Professional Documents
Culture Documents
FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE BIOLOGA
LABORATORIO DE BIOTECNOLOGA DE MICROORGANISMOS SIXTO
DAVID ROJO
RESUMEN
NDICE GENERAL
Pg.
1. INTRODUCCIN...
2. HIPTESIS.
34
3. OBJETIVOS...
35
4. METODOLOGA
36
4.1.
AISLAMIENTO
CARACTERIZACIN
PRELIMINAR
DE
CEPAS
36
36
4.1.1.1.
36
4.1.1.2.
37
38
4.1.2.1.
Composicin y Preparacin..
38
4.1.2.2.
39
40
4.1.3.1.
Composicin y Preparacin..
40
4.1.3.2.
40
41
4.1.4.1.
Caracterizacin Macromorfolgica..
41
42
4.1.5.1.
42
43
4.1.5.2.
44
44
4.1.5.3.
4.2.
44
45
HIERRO
EN
MEDIO
COMPLEMENTADO
CON
BAUXITA
GIBBSTICA...
4.2.1. Tratamiento de la Muestra.
10
46
46
4.2.2. Preparacin
de
la
Curva
de
Calibracin
para
la
determinacin
47
47
48
4.3.
49
49
50
4.3.2.1.
51
52
54
4.3.4.1.
Tratamiento de la Muestra..
4.3.4.2.
4.3.4.3.
54
4.3.4.4.
54
56
58
59
5. RESULTADOS.
61
6. DISCUSIONES.
96
7. CONCLUSIONES
105
8. RECOMENDACIONES...
107
9. BIBLIOGRAFA
108
11
INDICE DE TABLAS
Pg.
Tabla 1: Composicin de medios de cultivo base empleados en experimentos de
biolixiviacin..
10
24
38
51
y Hierro presente en
53
62
63
65
77
12
79
13
INDICE DE FIGURAS
Pg.
20
25
67
Figura 5: Extraccin de Hierro (Fe3+) a partir de Bauxita Gibbstica de tamao de partcula 250
m en ensayos preliminares de Biolixiviacin en presencia de las distintas cepas tipo
seleccionadas durante el Ciclo Terciario de Adaptacin, para condiciones de cultivo esttico y
con agitacin, donde Ct : Control sin inocular.
70
72
73
73
Figura 9: Variacin del pH como una funcin del tipo de cido y la densidad de pulpa en los
Controles de Lixiviacin Qumica, para un pH inicial de 2,2.
74
Figura 10: Lixiviacin de Hierro en Bauxita Gibbstica como una funcin del tipo de cido y la
densidad de pulpa para un pH inicial de 2,2...
14
75
Figura 11: Lixiviacin Qumica de Aluminio en Bauxita Gibbstica como una funcin del tipo de
cido y la densidad de pulpa para pH inicial de 2,2...
76
Figura 12: Variacin del pH de los tratamientos de Biolixiviacin de la Cepa Tipo N, como una
funcin de la densidad de pulpa y la concentracin de glucosa, para pH inicial de 6,5..
81
Figura 13: Consumo de Glucosa en los tratamientos de Biolixiviacin de la Cepa Tipo N, como
una funcin de la densidad de pulpa y la concentracin inicial de glucosa...
82
Figura 14: Biolixiviacin de Aluminio en los tratamientos con la Cepa Tipo N, como una funcin
de la densidad de pulpa y la concentracin inicial de glucosa.
84
Figura 15: Biolixiviacin de Hierro en los tratamientos con la Cepa Tipo N, como una funcin de
la densidad de pulpa y la concentracin inicial de glucosa..
85
Figura 16: Relacin Productividad de Al3+ contra Tasa de Dilucin (1/da) para los diferentes
tratamientos de Biolixiviacin con agitacin de la Cepa Tipo N. El tamao de la circunferencia
est referido a la concentracin mxima de aluminio lixiviado
Figura 17: Relacin Productividad de Fe
3+
89
91
Figura 18: Biolixiviacin de Aluminio respecto al consumo de glucosa y pH del medio para el
tratamiento de 60 g/L Glucosa y 15% DP con agitacin de la Cepa Tipo N..
92
Figura 19: Biolixiviacin de Hierro respecto al consumo de glucosa y pH del medio para el
tratamiento de 60 g/L Glucosa y 15% DP con agitacin de la Cepa Tipo N..
93
Figura 20: Biolixiviacin de Aluminio respecto al consumo de glucosa y pH del medio para el
tratamiento de 40 g/L Glucosa y 10% DP con agitacin de la Cepa Tipo N..
94
Figura 21: Biolixiviacin de Hierro respecto al consumo de glucosa y pH del medio para el
tratamiento de 40 g/L Glucosa y 10% DP con agitacin de la Cepa Tipo N..
15
95
I.
1.1.
INTRODUCCIN
Biominera y Biolixiviacin
16
Los
17
18
1.2.
por
tolerar
condiciones
ambientales
particularmente
incluso
posibles
sucesiones
de
microorganismos,
19
1.2.1.
Microorganismos Quimiolitotrofos
destacan
otras
especies
como
Thiobacillus
thiooxidans,
20
1.2.2.
Microorganismos Hetertrofos
21
1.2.3.
Microorganismos Indgenas
22
1.3.
1.3.1.
Nutrientes
23
24
Composicin (g/L)
Shu
(Smith y Pateman, 1977)
Glucosa
(140.0)
KH2PO4
(1.5)
Czapek Dox
(Raper y Fennell, 1965)
Sacarosa NaNO3
(5.5)
(30.0)
Medio 9K
(Silverman y Lundgren, 1959)
FeSO47H2O
(44.8)
Sabauroud
(Bencke, 1958)
Glucosa
(20.0)
Peptona
(1.5)
Sacarosa
(100.0)
NaNO3
(5.5)
Bromfield
(Bromfield, 1954)
Sacarosa
(100.0)
Medio Nutritivo
(Raper y Fennel, 1965)
Peptona
(10.0)
NH4NO3/(NH4)2SO4
(0.87)
(NH4)2SO4
(3.0)
MgSO47H2O
(0.25)
7,0
KH2PO4
(1.0)
KCl
(0.5)
MgSO4
(0.5)
FeSO4
(0.01)
KCl
(0.1)
KH2PO4
(0.5)
MgSO4
(0.5)
Ca(NO3)2 2,2
(0.01)
Ext. Levadura
(0.87)
KH2PO4
(1.0)
KH2PO4 (NH4)2SO4
(0.5)
(1.0)
Ext. Carne
(5.0)
pH
7,0
NaCl
(0.25)
7,2
MgSO4
(0.5)
MgSO47H2O
(0.2)
CaCO3
(5.0)
Ext. Levadura
(0.15)
NaCl
(5.0)
7,0
7,0
1.3.2. pH
25
Bacterias hetertrofas y
1.3.3. Temperatura
26
Para
el
crecimiento
de
microorganismos
quimiolitoauttrofos,
la
solubilidad del CO2 es baja en condiciones cidas, por lo tanto puede ser un
factor limitante en el crecimiento, sin embargo en condiciones naturales la
ganga asociada al mineral es comnmente rica en carbonatos y conjuntamente
al crecimiento de hetertrofos pueden proveer el CO2 necesario (Brierley,
1978).
27
28
pueden
contribuir
la
inmovilizacin
por
absorcin
1.4.
Mecanismos de Biolixiviacin
29
30
Microorganismo
MeS + 2O2
MeSO4
(aerbica)
Microorganismo
31
Microorganismo
(anaerbica)
Fe2(SO4)3 + FeS2
3FeSO4 + 2S
32
1.5.
Mtodos de Biolixiviacin
ser
33
1.5.1.1.
34
1.5.1.2.
Lixiviacin en Columna
35
1.5.1.3.
Lixiviacin Sumergida
36
37
1.5.2.1.
Lixiviacin en Vertederos
38
Tipo de Yacimiento
Metal
Recuperado Microorganismos
Yacimiento de Hierro
Fe
Pseudomonas sp.
Yacimiento de Oro
Au
Chromobacterium violoceum,
Chlorella vulgaris
Yacimiento de Carbn
conteniendo Oro
Au
Au, Ag, Cu
Thiobacillus ferroxidans
Sulfuros
Au, Ag, Cu
Sulfuros
Au, Ag, Pt
1.5.2.2.
Lixiviacin en Montculos
39
40
1.5.2.3.
Lixiviacin en Tanques
1.6.
cosmticos,
pinturas
vidrio,
entre
otros.
Las
bauxitas
son
41
42
principal desarrollo minero para explotacin de bauxita del pas, llevado a cabo
por C.V.G. Bauxilum C.A., la cual constituye el eslabn inicial en la estructura
del Sector Aluminio del Estado Venezolano, el cual se perfila para el presente
ao como el octavo productor de aluminio del mundo (C.V.G., 2002 en prensa).
43
44
45
46
para
alternativos
no
convencionales,
econmicamente
rentables
47
48
2.
En
el
yacimiento
de
HIPTESIS
bauxita
Los
Pijiguaos,
deben
existir
49
3.
1.
OBJETIVOS
2.
3.
50
4. MATERIALES Y MTODOS
4.1.
4.1.1.1.
51
4.1.1.2.
52
4.1.2.1.
Composicin y Preparacin
Frmula
Concentracin (g/L)
Sulfato de Amonio
(NH4)2SO4
3,000
Cloruro de Potasio
KCl
0,100
Fosfato dipotsico
K2HPO4
0,500
MgSO47H2O
0,500
CaCl2
0,006
Sulfato
de
Magnesio
heptahidratado
Cloruro de Calcio
53
Frmula
Concentracin (g/L)
FeSO47H2O
44,22
Heptahidratado
4.1.2.2.
se realizaron
cuatro
ciclos
adicionales de
cultivo
de
54
4.1.3.1.
Composicin y Preparacin
4.1.3.2.
55
4.1.4.1.
Caracterizacin Macromorfolgica
56
4.1.5.1.
57
Para el C.P.A. se emple un medio compuesto como base por las sales
del Medio 9K (Sales 9K), constituido por:
Las Partes A y B se acidifican hasta pH 1,5 y 3,5 con H2SO4 20% (v/v) en
cada caso y se disuelven hasta 700 ml y 300 ml respectivamente con agua
destilada. Los componentes se esterilizan por separado a 121 C durante 25
minutos y se mezclan estrilmente a temperatura ambiente, vertindose
aspticamente 50 ml de medio por fiola.
58
4.1.5.2.
Para el C.S.A. se emple el medio compuesto como base por las sales
del Medio 9K (Sales 9K), constituido por:
4.1.5.3.
59
Para el C.T.A. se emple el medio compuesto como base por las sales
del Medio 9K (Sales 9K), complementado con bauxita gibbstica de tamao de
partcula 250 m.
Componentes:
Sales 9K
Glucosa
20 g/L
Extracto de Levadura
0,5 g/L
Bauxita
60
4.2.
61
La
Curva
de
Calibracin
se
prepar
usando
sulfato
ferroso
tratamientos
se
determinaron
Espectrofotomtricamente
con
62
63
4.3.
de
Adaptacin
(C.T.A.),
obtenindose
un
preinculo
que
64
cultivo puro del C.T.A., en fiolas de 250 ml con 100 ml de medio MB, a
temperatura de 30 C, pH inicial de 6,0, agitacin constante de 120 rpm,
durante 2 das, usndose como control medio sin inocular.
65
y Hierro
[Glucosa] (g/L)
4.3.2.1.
100
150
200
40
T1
T2
T3
60
T4
T5
T6
Componentes:
Sales 9K
Glucosa
40 60 g/L
66
Extracto de Levadura
Bauxita
0,5 g/L
67
Los
Oxlico
Ctrico
Sulfrico
T1
T2
T3
T4
T5
T6
100
(g/L)
Pulpa [Bauxita]
Densidad de
cido
200
68
4.3.4.1.
Tratamiento de la Muestra
El error en la determinaciones
4.3.4.2.
69
70
(p/v); 5,0 ml de acetato de sodio 4,5% (p/v); agitar y agregar 1,0 ml de 1,10fenantrolina 0,1% (p/v), llevando a 25,0 ml con agua destilada y desionizada, y
posteriormente se mide la absorbancia
4.3.4.3.
Determinacin
Espectrofotomtrica
de
la
71
72
4.3.4.4.
4.3.4.5.
Glucosa Residual
En seis tubos de ensayo se agregan 0,0; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8 y 1,0 ml de un
patrn de Glucosa 10 mg/ml diluyendo con agua destilada y desmineralizada
hasta 1,0 ml; para la mezcla de reaccin se colocan agregndose a cada uno
en el orden y procedimiento siguiente: 20 l de la respectiva dilucin, 2,5 ml de
Buffer de trabajo, se agita e incuba durante 10 minutos a una temperatura de 35
37 C y posteriormente se mide la absorbancia en Espectronic 20 a 510 nm,
usando como blanco la solucin preparada sin glucosa. Los valores de
absorbancia obtenidos fueron graficados contra los valores de concentracin de
glucosa a fin de definir la curva de calibracin patrn.
73
4.3.4.6.
74
75
5.
RESULTADOS
76
Composicin Qumica
Componentes
Composicin Mineralgica
Concentracin
(% p/p)
Mineral
Contenido
(%)
Almina
(Al2O3)
49,26
Gibbsta (trihidratada)
(Al2O33H2O)
xido de Hierro
(Fe2O3)
12,73
Caolinita
12
Cuarzo
78
xido de Titanio
(TiO2)
1,32
Anatasa
12
Slice Total
(SiO2)
9,25
Hematita
12 13
0.5 1
Humedad
11,20
P.P.I. (Prdida
por Ignicin)
26,61
Materia Orgnica
trazas
75 80
77
Composicin Qumica
Tamao de la
Partcula
250 m
Componentes
Concentracin
(% p/p)
Al 3+
26,08
Fe 3+
8,90
78
79
Tabla 8: Caractersticas fenotpicas relevantes de los microorganismos aislados empleados en los ensayos de
biolixiviacin
Microorganismos
Cepa B
Cepa BA
Cepa G
Cepa GV
Caractersticas
Crecimiento en medio lquido: formacin de micelio superficial color blanco en condiciones estticas;
formacin de esfrulas blancas grandes y abundantes en agitacin. En medio slido se forman abundantes
colonias filamentosas blanquecinas ampliamente extendidas con crecimiento arborescente. Tolerante a pH
< 2,0, 160 mM de Fe3+, Bauxita 200 g/L
Crecimiento en medio lquido: sedimentado, coloracin blanquecina. Levemente filamentoso con
crecimiento difuso en placa en forma de cuentas o punteado. Tolerante a pH < 2,0, Fe3+, Bauxita 200 g/L
Crecimiento en medio lquido: sedimentado, coloracin crema claro. Levaduriforme, forma colonias de borde
liso, crecimiento abundante en forma de mucosidad en cuentas o punteado. Tolerante a pH < 2.0, 160 mM
de Fe3+, Bauxita 200 g/L
Crecimiento en medio lquido sin formacin de micelio, en condiciones estticas; en agitacin, formacin
escasa de esfrulas de pequeo tamao color pardo. En medio slido, formacin de colonias levemente
filamentosas gris verdoso. Tolerante a pH < 2,0, 160 mM de Fe3+, Bauxita 200 g/L
(Continuacin de la Tabla 8)
Cepa N
Cepa RN
Cepa RO
Cepa V
Cepa VC
Crecimiento en medio lquido: formacin de micelio superficial color verdoso en condiciones estticas;
formacin de esfrulas blancas a verdosas grandes y abundantes en agitacin. En medio slido se forman
abundantes colonias filamentosas levemente anaranjadas, ampliamente extendidas con crecimiento
arborescente. Tolerante a pH < 2,0, 160 mM de Fe3+, Bauxita 200 g/L
Crecimiento en medio lquido, sedimentado color crema; levaduriforme, formacin de abundantes colonias
naranja - rojizo, colonias de borde liso, crecimiento abundante en forma de mucosidad en cuentas o
punteado. Tolerante a pH < 2,0, 160 mM de Fe3+, Bauxita 200 g/L
Crecimiento en medio lquido, sedimentado, con formacin de escasas y pequeas esfrulas, color crema.
En medio slido formacin de escasa colonias filamentosas color rojo a violceo, con los extremos
blanquecinos. Tolerante a pH < 2,0, 160 mM de Fe3+, Bauxita 200 g/L
Crecimiento en medio lquido: formacin de micelio superficial color verde intenso en condiciones estticas;
formacin de esfrulas verdosas grandes y abundantes en condiciones de agitacin. En medio slido se
forman abundantes colonias filamentosas color verde oscuro, ampliamente extendidas con crecimiento
arborescente. Tolerante a pH < 2,0, 160 mM de Fe3+, Bauxita 200 g/L, posiblemente Penicillium sp.
Crecimiento en medio lquido: formacin de micelio superficial color verde oliva en condiciones estticas;
formacin de esfrulas verdosas pequeas y abundantes en condiciones de agitacin. En medio slido se
forman escasas colonias filamentosas color verde oscuro, con crecimiento arborescente. Tolerante a pH <
2,0, 160 mM de Fe3+, Bauxita 200 g/L
81
implicaban
evidencindose
condiciones
abrasivas
de
creciente
viscosidad,
66
En Agitacin) y 3,96 mg/L Fe3+ (200 g/L Bauxita Esttico). Para la experiencia
en condiciones estticas destacan para el tratamiento con 200 g/L Bauxita los
mayores niveles de biolixiviacin para las Cepas Tipo: B, V, N, RN y BA con
113,79; 112,21; 60,81; 58,01 y 55,19 mg/L Fe3+ respectivamente para las
condiciones de cultivo, lo que representa 28.7, 28.3, 15.4, 14.7 y 13.9 veces
ms solubilizacin de hierro que el control respectivo.
para
para
50
100
g/L
g/L
de
de
bauxita,
bauxita
83
84
85
LIXIVIACIN QUMICA
86
mg/L Fe3+ (20 das). Dicha tendencia se mantuvo para los tratamientos con
cidos sulfrico y oxlico, pero en menor proporcin, obtenindose apenas 28,4
mg/L Fe3+ para el final de la experiencia en el tratamiento con cido sulfrico y
200 g/L bauxita.
87
88
Figura 9: Variacin del pH como una funcin del tipo de cido y la densidad de
pulpa en los Controles de Lixiviacin Qumica, para un pH inicial de 2,2.
89
Figura 10: Lixiviacin de Hierro en Bauxita Gibbstica como una funcin del tipo
de cido y la densidad de pulpa para un pH inicial de 2,2.
90
91
cido
% Recuperacin
Mxima de
Aluminio
% Recuperacin
Mxima de
Hierro
cido Sulfrico
DP 10 %
DP 20 %
0,7
0,4
0,1
0,1
cido Oxlico
DP 10 %
DP 20 %
0,9
0,4
0,2
0,2
cido Ctrico
DP 10 %
DP 20 %
3,1
2,5
1,8
2,0
92
pH:
del pH que determina un descenso rpido en un periodo menor a seis das para
un rango de 2,43 a 3,09, lo que implica una disminucin mxima de 4,07 a 3,41
unidades de pH respecto al pH inicial de 6,5, indicando la existencia de una
fase de mxima acidificacin del medio denotada por una notable inflexin en la
grfica respectiva para todos los tratamientos, seguida del incremento gradual y
progresivo del pH, hasta una etapa de relativa estabilizacin posterior a los
quince das de cultivo. Resaltando el tratamiento de 40 g/L Glucosa 20% DP,
que experiment la variacin ms brusca al incrementarse el pH a partir de los
23 das por encima del pH inicial hasta obtener un pH final de 7,30 para 40 das
de cultivo (Ver Tabla 10), asimismo se observa una tendencia ms marcada a
valores de pH cidos y menor variabilidad para los tratamientos con 60 g/L
Glucosa y las diferentes densidades de pulpa, a partir de los seis das de
cultivo.
93
Tabla 10: Datos experimentales de los tratamientos de Biolixiviacin de Aluminio y Hierro en cultivos con agitacin
de la Cepa Tipo N, variando la densidad de pulpa para concentracin inicial de glucosa 40 g/L.
So = 40 g/L
t (d)
S (g/L)
PFe (mg/L)
PAl (mg/L)
pH
0
40,0
44,4
37,3
6,45
2,00
16,7
48,6
150,3
3,09
3,08
5,2
107,2
342,0
2,64
4,00
2,2
95,5
976,2
2,56
6,04
0,1
120,6
1351,0
3,49
8,08
0,1
127,0
1298,2
3,52
So = 40 g/L
t (d)
S (g/L)
PFe (mg/L)
PAl (mg/L)
pH
0
40,0
0,0
33,1
6,48
0,95
24,2
0,0
46,0
6,33
2,04
15,6
0,0
38,2
4,78
3,00
11,5
10,5
46,3
3,22
3,65
10,6
64,0
66,3
2,67
4,06
6,2
60,6
65,3
2,62
So = 40 g/L
t (d)
S (g/L)
PFe (mg/L)
PAl (mg/L)
pH
0
40,0
0,0
27,5
6,51
2,13
11,4
25,9
64,2
3,48
4,00
1,9
141,1
84,7
3,1
7,83
1,6
71,9
78,5
3,9
12,99
1,0
8,6
60,3
5,38
16,03
1,0
1,9
51,5
5,91
B = 100 g/L
10,17
0,0
154,0
1249,1
3,52
15,17
0,0
221,0
1141,9
3,86
18,94
0,0
267,0
696,2
3,98
21,17
0,0
290,6
775,4
4,34
22,89
0,0
148,4
701,4
4,25
25,08
0,0
36,5
489,0
4,65
5,96
4,3
147,2
142,7
2,83
7,96
3,6
197,6
214,1
3,62
15,00
1,9
267,9
178,7
3,82
20,12
1,7
219,2
136,1
4,12
25,08
1,7
51,2
97,2
4,64
35,67
0,5
60,7
88,0
4,53
22,95
0,1
5,4
25,5
6,62
25,87
0,0
13,7
30,3
6,66
29,16
0,0
14,2
27,6
7,26
32,96
0,0
10,9
27,6
7,03
34,92
0,0
8,1
23,0
7,33
40,00
0,0
10,2
55,3
7,30
12,04
0,0
190,0
1224,8
3,68
B = 150 g/L
4,77
5,4
78,4
122,5
2,54
B = 200 g/L
20,70
0,4
12,6
33,5
6,06
Tabla 11: Datos experimentales de los tratamientos de Biolixiviacin de Aluminio y Hierro en cultivos con agitacin
de la Cepa Tipo N, variando la densidad de pulpa para concentracin inicial de glucosa 60 g/L.
So = 60 g/L
t (d)
S (g/L)
PFe (mg/L)
PAl (mg/L)
pH
0
60,1
0,0
27,6
6,46
2,00
29,3
30,5
89,9
3,2
3,08
13,3
35,7
247,5
2,62
4,00
6,0
36,0
353,9
2,50
6,04
1,3
30,7
411,2
3,10
8,08
0,9
28,1
696,7
2,85
So = 60 g/L
t (d)
S (g/L)
PFe (mg/L)
PAl (mg/L)
pH
0
60,0
0,0
46,0
6,49
0,95
48,9
0,0
122,2
6,43
2,04
46,6
63,5
221,5
4,59
3,00
43,6
71,4
269,8
3,02
3,65
36,0
173,9
216,4
2,75
4,06
21,0
189,4
416,2
2,47
So = 60 g/L
t (d)
S (g/L)
PFe (mg/L)
PAl (mg/L)
pH
0
60,0
0,1
2,8
6,50
1,79
19,1
9,9
412,6
2,58
4,71
5,8
9,5
818,7
2,49
9,96
4,0
11,8
1466,1
3,60
12,88
2,9
22,5
1662,2
3,44
17,55
2,0
21,9
1381,3
3,74
B = 100 g/L
10,17
0,3
32,5
865,2
3,12
12,04
0,0
95,2
829,1
3,40
15,17
0,0
55,3
823,3
3,50
18,94
0,0
43,1
681,5
3,65
21,17
0,0
42,4
653,8
3,70
22,89
0,0
39,5
565,9
3,72
25,08
0,0
49,2
584,2
4,51
15,00
1,9
62,1
2302,2
3,58
19,83
1,6
79,1
1473,4
3,85
25,08
1,4
120,2
1265,3
3,97
30,46
1,0
118,2
666,0
3,84
40,83
0,0
74,6
298,4
3,92
29,84
0,2
20,2
708,2
4,10
31,80
0,0
19,3
684,5
4,10
33,55
0,0
18,1
653,8
4,38
37,63
0,0
16,7
809,2
4,26
41,84
0,0
16,7
838,9
4,10
B = 150 g/L
5,96
10,7
133,8
781,4
2,43
7,96
1,9
100,3
983,5
2,54
B = 200 g/L
20,80
1,5
22,0
1188,6
3,87
22,76
1,1
21,4
896,2
3,98
95
Consumo de Glucosa:
los tratamientos cerca del 95% del sustrato fue consumido durante los primeros
ocho das, mostrando una acelerado consumo de glucosa que evidencia una
notable inflexin para el quinto da, que determin una posterior fase estable de
consumo residual.
98
de
99
100
101
100
40
100
60
150
40
150
60
200
40
200
60
5,2
3,3
0,6
5,9
0,2
3,2
3,3
1,1
2,0
1,4
0,8
0,1
102
103
104
Figura 16: Relacin Productividad de Al3+ contra Tasa de Dilucin (1/da) para
los diferentes tratamientos de Biolixiviacin con agitacin de la Cepa Tipo N. El
tamao de la circunferencia est referido a la concentracin mxima de
aluminio lixiviado.
105
Tabla 13 : Resumen de datos y parmetros cinticos de los distintos tratamientos de biolixiviacin de aluminio y
hierro presentes en bauxita gibbstica en agitacin, usando la Cepa N para un Xo = 5,28 gps/L.
B (g/L)
So (g/L)
PAl Mx (g/L)
PFe Mx (g/L)
(dPAl/dt)mx (g/Ld)
(dPFe/dt)mx (g/Ld)
- (dS/dt)mx (g/Ld)
Al (mgAl/gGlucosad)
Fe (mgFe/gGlucosad)
YAl/S (mgAl/gGlucosa)
YFe/S (mgFe/gGlucosa)
100
40
100
60
150
40
150
60
200
40
200
60
1,351
0,291
0,224
0,014
-9,448
5,61
0,34
33,9
7,3
0,856
0,095
0,085
0,008
-9,725
1,43
0,13
14,5
1,6
0,214
0,268
0,027
0,018
-7,260
0,74
0,47
5,9
7,0
2,302
0,189
0,153
0,047
-7,299
2,64
1,20
39,6
4,9
0,085
0,142
0,021
0,035
-9,528
0,56
0,93
2,2
3,7
1,662
0,023
0,129
0,002
-5,628
2,26
0,03
29,1
0,4
Nomenclatura:
B : Concentracin de Bauxita / Densidad de Pulpa (g/L)
So : Concentracin inicial de Glucosa (g/L)
Xo : Biomasa inicial (gPESO SECO/L)
PAl : Concentracin de Aluminio (g/L)
PFe : Concentracin de Hierro (g/L)
(dPAl/dt)mx : Velocidad Mxima de Lixiviacin de Aluminio (g/Ld)
(dPFe/dt)mx : Velocidad Mxima de Lixiviacin de Hierro (g/Ld)
- (dS/dt)mx : Velocidad Mxima de Degradacin de Glucosa (g/Ld)
Al : 1/S*(dPAl/dt) Productividad Especfica para Aluminio (gAl/gSd)
Fe : 1/S*(dPFe/dt) Productividad Especfica para Hierro (gFe/gSd)
YAl/S : Rendimiento para Aluminio (gAl/gS)
YFe/S : Rendimiento para Hierro (gFe/gS)
Figura 17: Relacin Productividad de Fe3+ contra Tasa de Dilucin (1/da) para
los diferentes tratamientos de Biolixiviacin con agitacin de la Cepa Tipo N. El
tamao de la circunferencia est referido a la concentracin mxima de
aluminio lixiviado.
108
109
110
111
6.
DISCUSIONES
3+
(mxima de
a altas
ser
hongos
filamentosos,
as
como
dos
microorganismos
112
Lixiviacin Qumica
113
114
115
Consumo de Glucosa.
116
Biolixiviacin de Aluminio.
3+
117
Biolixiviacin de Hierro.
118
de
119
60 g/L de glucosa 15% DP (Ver Tabla 12), tomando en cuenta que las
concentraciones de aluminio y hierro son elevadas para las condiciones de
cultivo empleadas, probablemente los niveles de cidos o quelantes producidos
son insuficientes, asimismo la tentativa precipitacin de citratos y oxalatos de
aluminio y hierro o su bioabsorcin, determinan la disminucin de incluso ms
del 50% hacia el final del cultivo, respecto a los niveles de lixiviacin mxima
obtenidos en los distintos tratamientos y adems coinciden con la tendencia
observada en las experiencias de lixiviacin qumica. Los tratamientos de 20%
de DP, a excepcin de la elevada productividad (2,26mg Al3+/gSda) y
rendimiento de aluminio (29,1 mg Al3+/gS) con 60 g/L Glucosa, no fueron
resaltantes, lo que determina la necesidad de estandarizar los parmetros de
cultivo, para favorecer su aplicacin, por cuanto Modak (1999), plantea que las
altas densidades de pulpa son preferidas para una posterior escala industrial.
120
7.
CONCLUSIONES
parmetros
estudiados
que
relacionan
incrementos
121
asimismo la
determinan
probablemente
el
descenso
de
la
potencialmente
aplicable
como
proceso
alternativo
de
bioprocesamiento o biobeneficiacin.
122
8.
RECOMENDACIONES
en
cultivos continuos
Estudio
de
las
distintas
relaciones
interespecficas
de
los
123
9.
[1]
BIBLIOGRAFA
[2]
(1993). Bioleaching and bioprecipitation of nickel and iron from laterites. FEMS
Microbiology Reviews, 11, 87 96.
[3]
bauxite using Bacillus polymyxa: calcium and iron removal. International Journal
of Mineral Processing, 48, 51 60.
[3]
124
[6]
BOSECKER,
K.
(1997).
Bioleaching:
metal
solubilization
by
CLARK,
W.
(1997).
Ferric
hydroxide
and
ferric
hydroxysulfate
Tribute to Johannes Nehers work. FEMS Microbiology Reviews, 20, 181 189.
[13]
interactions with organic and inorganic heavy metal compounds. En: Molecular
biology and biotechnology of extremophiles. Ed. Herbert, R. Blackie and Son
Ltd. Gran Bretaa, 225 255.
125
[14]
126
[23]
Heterotrophic
Acidophilic
Bacteria
from
Acid
Mine
Drainage.
Applied
Los Pijiguaos bauxite ore deposit, State of Bolvar, Venezuela. Memorias del I
Simposio Amaznico, Boletn de Geologa, Publicacin Especial, 10, 548 570.
[26]
NATARAJAN,
K.,
MODAK,
J.
and
ANAND,
P.
(1997).
Some
127
[31]
NORRIS,
P.
and
INGLEDEW,
W. (1992).
Acidophilic
bacteria:
REX, D.,
SCHRADER,
J.
(1988).
Phenotypic
Switching
of
Thiobacillus
128
[40]
www.tifac.org.in/offer/tlbo/rep/TMS159.htm.
[42]
TORO, L., VEGLIO, F., TERRERI, M., ERCOLE, C., LEPIDI, A. (1993)
14
129