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Los nombres sistemticos se los cidos carboxlicos se derivan mencionando la palabra cido
y contando el nmero de carbonos en la cadena continua ms larga que contiene al grupo
carboxilo y sustituyendo la terminacin -e del alcano correspondiente por -oico. Los tres
primeros cidos de la tabla anterior, metanoico (1 carbono), etanoico (2 carbonos) y
octadecanoico (18 carbonos) ilustran lo anterior. En presencia de sustituyentes, su
localizacin se indica con un nmero, y la numeracin de la cadena de carbonos comienza
siempre en el grupo carboxilo. Esto se ve en los ejemplos 4 y 5 de la tabla.
Se observa que estos compuestos 4 y 5 se nombran como hidroxi derivados de cidos
carboxlicos, y no como derivados carboxlicos de los alcoholes. Esto es semejante a cuando
una cetona o un aldehdo tienen prioridad sobre un grupo hidroxilo para definir la cadena
principal. Manteniendo el principio de que la prioridad es determinada por el estado de
oxidacin, los grupos de cido carboxlico no slo son ms importantes que los grupos
hidroxilo, sino que tienen prioridad tambin sobre las funciones aldehdo y cetona.
Cuando hay enlaces dobles en la cadena principal del cido, se indican con la terminacin
-enoico, y su posicin se indica con un prefijo numrico. Los ejemplos 6 y 7 de la tabla son
cidos carboxlicos representativos que contienen enlaces dobles.
Cuando un grupo carboxilo est unido a un anillo, se menciona primero la palabra cido, a
continuacin el nombre del anillo (se conserva la -o terminal) y se termina con el sufijo
carboxlico como en los ejemplos 8 y 9 de la tabla.
SNTESIS DE CIDOS CARBOXLICOS POR CARBOXILACIN DE REACTIVOS DE
GRIGNARD
Se ha visto como los reactivos de grignard se adicionan al grupo carbonilo en aldehdos y
cetonas. Los reactivos de grignard reaccionan en forma muy parecida con el dixido de
carbono para formar sales de magnesio de los cidos carboxlicos. Por acidulacin, esas sales
de magnesio se convierten en el cido carboxlico que se desea.
NOMENCLATURA DE AMINAS
A diferencia de los alcoholes y los halogenuros de alquilo, que se clasifican como primarios,
secundarios o terciarios, de acuerdo con el grado de sustitucin del carbono que lleva el
SINTESIS DE AMINAS
SINTESIS DE GABRIEL DE ALQUILAMINAS PRIMARIAS
Los halogenuros de alquilo se convierten en alquilaminas primarias, sin contaminarlas con
aminas secundarias o terciarias. El reactivo clave es la sal de potasio de la ftalimida, que se
prepara con la reaccin
El producto de esta reaccin es una imida, un diacil derivado de una amina. Para hidrolizar
sus dos enlaces de amida y liberar la amina primaria deseada, se puede usar ya sea un cido
o una base acuosos. Un mtodo ms eficaz para romper los dos enlaces de amida es por
transferencia del acilo a la hidrazina:
REACCIONES DE AMINAS
Reaccin de aminas primarias con aldehdos y cetonas: Se forman iminas por
la adicin nucleoflica de una amina primaria al grupo carbonilo de un aldehdo o
cetona. El paso clave es la formacin de una carbinolamina intermediaria, que a
continuacin se deshidrata y forma la imina.
Bibliografa
QUIMICA ORGANICA DE L.G. WADE JR. QUINTA EDICIN.
QUIMICA ORGANICA DE FRANCIS CAREY. SEXTA EDICIN.