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UNIDAD
Nº 01

BIOLOGÍA – MATERIA VIVIENTE

b. Botánica. Se ocupa del estudio de las plantas. Comprende:
b.1 Ficología. Estudia a las Algas.
b.2 Botánica Criptogámica. Estudia las plantas que
carecen de flores y que sus órganos reproductores son
muy pequeños. Se divide en:
• Briología:estudia los musgos.
• Pteridología: Estudia a los helechos y cola de caballo.
b.3 Botánica Fanerogámica. Estudia a las plantas con
órganos reproductores (flores) grandes.

DEFINICIÓN DE BIOLOGÍA
Se le considera el padre de la Biología a Aristóteles, pero fue el
científico francés Jean Baptiste de Monet, conocido como
Caballero de Lamarck, quien introdujo el término biología para
agrupar los conocimientos relacionados con los seres vivos.
Etimológicamente resulta de unir dos voces griegas Bios = Vida y
Logos=Tratado o estudio. La Biología, entonces, es la ciencia
que estudia a los seres vivos como su organización molecular,
estructural, y fisiológica; además de la diversidad, origen, la
interrelación con el medio ambiente, entre otros.

c. Zoología. Estudia a los animales y se subdivide en:
c.1 Helmintología. Estudia a los vermes “gusanos”.
c.2 Entomología. Estudia a los Insectos.
c.3 Malacología. Estudia a los Moluscos.
c.4 Ictiología. Estudia a los Peces.
c.5 Anfibiología. Estudia a los Anfibios.
c.6 Herpetología. Estudia a los Reptiles.
c.7 Ornitología. Estudia a los Aves.
c.8 Mastozoología. Estudia a los Mamíferos.
De acuerdo al nivel de organización de la materia viviente

Beneficios de la biología:
 Contribuye a mejorar la calidad de la salud a través de
técnicas moleculares: PSA.
 La restauración del medio ambiente: Tratamiento de aguas
servidas.
 Permite mejorar la producción de alimentos: Cultivo de
bacterias en birreactores.
 Permite alternativas para el manejo de los recursos
naturales.
 Sustituir productos químicos agroecológicos por biológicos:
controladores biológicos.
DIVISIÓN DE LA BIOLOGÍA
De acuerdo a las propiedades de la materia viva:
Este criterio incluye, entre otras, a las siguientes ramas:
a. Morfología. Estudia de la forma y la estructura externa de un
organismo o sistema.
b. Anatomía. Estudia la estructura internas de los seres vivos.
Es decir la ubicación y la relación entre sí de los órganos que
las componen.
c. Fisiología. Estudia la manera cómo funciona el organismo
de los seres vivientes. Abarca los procesos físicos y químicos
que se dan en los organismos vivos durante la realización de
sus funciones vitales.
d. Genética. Estudia la herencia y la variación de los caracteres
heredados de una generación a otra.
e. Taxonomía. Estudia la clasificación de los organismos de
acuerdo a sus analogías, semejanzas u origen.
Habitualmente este término se emplea para designar a la
taxonomía biológica que tiene a su cargo el ordenamiento
de los organismos en un sistema de clasificación compuesto
por una jerarquía de taxones.
f. Ecología. Estudia las relaciones entre los seres vivos y de
éstos con su medio ambiente físico y biológico
De acuerdo al tipo de organismo estudiado
a. Microbiología. Estudia a los microorganismos que solo son
visibles con ayuda del microscopio. Incluye:
a.1 Bacteriología. Estudia a las bacterias.
a.2 Micología. Estudia a los hongos.
a.3 Virología. Estudia a los virus.
a.4 Protozoología. Estudia los protozoarios.

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a. Biología molecular. Estudia la estructura y regulación del
gen.
b. Biología celular. Estudia todo lo relacionado con la célula:
sus características, estructura, fisiología, etc.
c. Histología. Estudia microscópicamente a los tejidos, que son
agrupaciones de células similares que cooperan para cumplir
una función biológica determinada.
d. Organografía. Estudia al ser vivo a nivel de órganos.
CIENCIAS RELACIONADAS CON LA BIOLOGÍA
a) Biodinamoquímica. Estudia las transformaciones químicas
que ocurren en el interior de los seres vivos.
b) Bioquímica. Estudia las moléculas y compuestos químicos
que intervienen en los mecanismos y procesos vitales.
c) Biofísica. Estudia la aplicación de las leyes de la física a los
procesos biológicos.
d) Biogeografía. Estudia la distribución de los seres vivos
sobre la superficie terrestre.
e) Paleontología. Estudia e interpreta el pasado de la Tierra a
través de la escala del tiempo geológico según los restos de
organismos hallados. Incluye el estudio de fósiles corporales,
huellas, rastros (icnofósiles), restos orgánicos fosilizados
(coprolitos) y residuos químicos.
LA MATERIA VIVIENTE
Es un sistema físico-químico sumamente complejo y
termodinámicamente activo, es decir, es capaz de captar energía
de su entorno y transformarla en su propio beneficio.
CARACTERÍSTICAS DE LA MATERIA VIVIENTE.
a) Organización química y estructural.
Está formado por elementos químicos presentes en la
naturaleza y en especial por 4 elementos químicos, que en
orden de abundancia son: oxígeno, carbono, hidrógeno y
nitrógeno (OCHN).
b) Metabolismo.
Son todas las reacciones químicas que se producen a nivel
celular con la finalidad de obtener energía. En el
metabolismo se efectúan dos procesos fundamentales:
b.1. Anabolismo.
Es el conjunto de procesos metabólicos de
construcción en los que se obtienen moléculas
grandes a partir de otras más pequeñas. En esto se

consume energía. Ejemplos: Síntesis de proteínas,
lípidos y ácidos nucleicos.
b.2. Catabolismo.
Es el conjunto de procesos metabólicos de
degradación en los cuales las moléculas grandes, que
proceden de los alimentos o de las propias reservas
del organismo, se transforman en otras más pequeñas.
En este caso hay liberación de energía.
c)

MOVIMIENTO.
Constituyen la forma más visible de respuestas, tanto así
que se considera como una característica en sí de los
organismos. Existen diversos tipos de movimiento:
Ciclosis: Es un movimiento a nivel del citoplasma y los
componentes celulares vegetales.
Taxias: Movimientos de desplazamiento propios de
animales, protozoarios y bacterias consisten en el
desplazamiento del organismo hacia la fuente del estímulo
(taxia). Si el movimiento se da en respuesta a sustancias
químicas se denomina quimiotaxia.

.
Nastias: Se observa en las plantas. son movimientos no
orientados por la fuente de estímulo y que se dan en una
porción del cuerpo vegetal: el movimiento de cierre de los
foliolos en las hojas de Mimosa púdica.
Los tropismos: Es el movimiento del desarrollo vegetal en
relación a la fuente de estímulo. Los tallos tienen
fototropismo positivo, las raíces tienen geotropismo e
hidrotropismo positivo. Los tallos de las plantas trepadoras
tienen tigmotropismo positivo.
d)

e)

f)

g)

Homeostasis.
Es el estado de equilibrio dinámico que caracteriza a los
seres vivos. Ejemplo: Los pelícanos, para mantener su
equilibrio interno eliminan una sustancia tóxica llamada
ácido úrico. Mantienen su temperatura constante gracias a
las plumas que les permite soportar el frío. Eliminan el
exceso de iones y sales mediante glándulas que
desembocan en las fosas nasales.
Reproducción.
Es la capacidad de los organismos para producir nuevos
individuos de su misma especie pudiendo ser asexual (sin
formación de gametos) o sexual (con formación de
gametos).
Irritabilidad.
Es la capacidad de los seres vivos para responder de un
modo determinado frente a un estímulo externo o interno.
La respuesta de los seres vivos involucra varios tipos de
fenómenos: movimiento, cambios en el metabolismo,
secreción, adaptaciones conductuales, etc. Ejemplo: Las
vicuñas manifiestan su irritabilidad emprendiendo veloz
carrera ante el ataque de los pumas andinos. Sin esta
capacidad ya se habrían extinguido hace cientos de años.
Evolución.
Las diferentes especies de los seres vivos evolucionan a
través del tiempo. El rasgo más importante en la evolución es
la selección natural, proceso mediante el cual los organismos
con capacidad de adaptarse a las condiciones de su medio,
sobreviven y se reproducen de manera más efectiva que
otros que carecen de esta capacidad.

h) Adaptación al ambiente.
El proceso por el que una especie se condiciona lenta o
rápidamente para lograr sobrevivir ante los cambios ocurridos
en su medio. Las adaptaciones son los rasgos que mejoran
la capacidad de un organismo de sobrevivir en un ambiente
dado.
i)

Experimentan crecimiento
El crecimiento es el aumento en la cantidad de materia
orgánica que presenta un organismo. Este crecimiento puede
deberse a:
a) Aumento en el número de células y volumen celular
(pluricelulares).
b) Aumento en el volumen celular (unicelulares).

JERARQUÍAS O NIVELES EN LA ORGANIZACIÓN DE LA
MATERIA VIVIENTE.
Si se desea tener una línea jerárquica de las diferentes
manifestaciones de la materia (inerte y viva), es conveniente
reunirlos de la expresión más sencilla hasta la más compleja,
quedando entonces de la siguiente manera:
QUÍMICO.
• Atómico: La materia está constituida por átomos, ejemplo: C,
H, O, N, Al, Zn.
• Molecular: Una molécula resulta de la interacción de átomos
iguales (O2, O3) o diferentes (H2O, CO2) a través d diversos
enlaces.
SUBCELULAR.
• Macromolecular. La reunión de moléculas más sencilla de
origen a las macromoléculas, como los ácidos nucleicos (ADN,
ARN), las proteínas (hemoglobina, miosina).

• Asociación o complejo supramolecular. De la

reacción
entre macromoléculas del mismo tipo se obtienen
supramoléculas homogéneas (pared celular: celulosa), si
fueran tipos diferentes resultan supramoléculas heterogéneas
(membrana celular: glucoproteinas, glucolípidos).

CITOLÓGICO.
• Celular. La célula pasa a ser la unidad fundamental de la
vida, como estructura y funcionamiento de todo ser vivo. La
evolución ha desarrollado a la célula procariótica (bacterias) y
la eucariótica (ejm: célula animal y vegetal).

• Tisular. Se define como tejidos a la reunión de células con el
mismo origen morfológicamente comunes y fisiológicamente
iguales (ejm: tejido meristemático).
ORGÁNICO.
• Organológico. La reunión de tejidos da formación a los
diversos órganos de un animal (corazón, riñón) o de una planta
(raíz, tallo).

• Sistémico. Sistema es el conjunto de órganos con funciones
particulares ej. Sistema nervioso.

• Individual. El conjunto de sistemas constituye un individuo.

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Fundamental para la síntesis de clorofila. Su carencia puede provocar graves trastornos en los organismos. entre otros. Cloro Hierro constituyen Flúor 80 Forman partes de las estructuras esqueléticas. Permite la síntesis y degradación del ATP. es un cofactor y forma parte de citocromos que intervienen en la respiración celular transportando electrones. • Ecosistema. Magnesio • Comunidad. La insuficiencia de magnesio causa: debilidad muscular. Están presentes en el núcleo de la clorofila. Los podemos clasificar según su importancia en: Bioelementos primarios.5% de la materia viva. Permite la contracción muscular. Forma parte de las biomoléculas y es un elemento importante a nivel de la respiración celular. pero son esenciales para la vida. Está implicado en la regulación de algunas enzimas quinasas que realizan funciones de fosforilación. Es el catión abundante en el líquido Intracelular Está involucrado en el mantenimiento del equilibrio osmótico. Se denomina así al espacio terrestre: litosfera. Además Se concentra en zonas activas de las plantas: Yemas. El potasio también está involucrado en la contracción muscular y en la transmisión del impulso nervioso. en la permeabilidad celular y en estados de depresión. Intervienen en la ósmosis y la transmisión del impulso nervioso. Estos son: Potasio Elementos Características Carbono Tiene una función estructural y aparece en todas las moléculas orgánicas. hojas tiernas y ápices (extremo) de la raíz. Además abundan en las células meristemáticas. La carencia de sodio en las aves origina la baja producción de huevos. en el ingreso de aa (La carencia da deficiencia de proteína). Calcio • Ecósfera. Consiste en la interacción entre el espacio vital: biotopo y la comunidad biótica: biocenosis. • Biosfera. forman parte de fosfolípidos de las membranas celulares. BIOELEMENTOS. .ECOLÓGICO. formam enlaces covalente muy estables y son capaces de formar biomoléculas. forma parte de las biomoléculas pero destaca su presencia en proteínas y lípidos y ácidos nucleicos (bases nitrogenadas). la absorción de nutrientes por las células. Su deficiencia causa enanismo y falta de maduración en la semilla. espacio aéreo: atmósfera y al espacio acuático: hidrosfera. Puede actuar como cofactor de muchas enzimas.Permite el equilibrio ácido-base. en un tiempo y espacio determinado. En conjunto aproximadamente el 4. Interviene en la transmisión del impulso nervioso. somnolencia. Es la reunión total de todos los ecosistemas. Son los elementos químicos que forman parte de los seres vivo y que también forman parte de la corteza terrestre. y en la hemoglobina el oxígeno en la sangre Actúa sobre neurotransmisores. Constituyen aproximadamente el 95 % de la materia vivía. Oligoelementos. Litio Bioelementos secundarios. el fluido intersticial y el equilibrio ácido-base. en la regulación hídrica (Provoca sed la baja cantidad). irritabilidad. Su número y proporción varían en los seres vivos. Es necesario para mantener el balance de agua en la sangre y fluido intersticial. • Poblacional. Están en la materia viva en proporción inferior al 0. con un determinado espacio y tiempo de vida. coagulación sanguínea y transmisión del impulso nervioso.1%. contracción muscular. de los fosfatos y sales minerales y del ATP. Es la reunión de individuos de la misma especie. Se encuentra en los aminoácidos cisteína y metionina que están presentes en muchas proteínas. Permite la replicación del ADN. dientes y caparazones. Su uso tópico en la prevención de la caries dental es bien reconocida. fatiga. Forman parte de algunas enzima (Coenzima A) y vitaminas (Tiamina y biotina) Hidrógeno Oxígeno Nitrógeno Azufre Fósforo Constituyen los nucleótidos. Anión más frecuente. Sodio La composición de la materia viva considera aproximadamente 25 de los 109 elementos encontrados y reconocidos. Igual que los anteriores. Forman grupos funcionales con otros elementos químicos. COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA MATERIA VIVA. Es la reunión de diversas poblaciones de especies diferentes.

Silicio Proporciona resistencia al tejido conjuntivo. carecen de carbono y están representados por el agua. BIOMOLÉCULAS O PRINCIPIOS INMEDIATOS Resultan de la combinación de los bioelementos y que al unirse entre sí en proporciones determinadas. en el tipo de tejido y en la actividad del organismo: a mayor actividad metabólica mayor cantidad de agua. Por tener moléculas dipolares. anemia perniciosa. trastornos hepáticos. forman parte de la estrutura de las células y tejidos. Acelera el proceso de mitosis Se concentran en el huso mitótico). Es la molécula más abundante en los seres vivos. gases. etc. hormona que interviene en el metabolismo celular. PROPIEDAD DEL AGUA. FUNCIONES DEL AGUA. Aquellas moléculas de agua que forman una envoltura de hidratación a los diversos iones y moléculas a nivel celular se denomina agua ligada y representa al 5% de agua celular.Manganeso Interviene en la fotolisis del agua. productos de desecho. Las moléculas de agua. el agua es un gran disolvente de compuestos iónicos. durante el proceso de fotosíntesis en las plantas. etc. Este fenómeno se llama solvatación iónica. en algunos animales funciona como un esqueleto hidrostático (gusanos). El 95% de agua restante. 81 . necesaria para la síntesis de hemoglobina. catalasa y fosfatasa). Agua. La hidratación favorece la formación del estado coloidal que es característico de los seres vivos. Su deficiencia puede provocar: Hipogonadismo en los hombres y pérdida de cabello. en función de la edad del individuo (su porcentaje disminuye al aumentar la edad). Elevada tensión superficial. Presenta bajo peso molecular por eso se encuentra en estado gaseoso. El déficit en yodo produce bocio y mixedema.) y orgánicos (glúcidos. Su temperatura desciende más lentamente que la de otros líquidos a medida que va liberando energía al enfriarse.). Representa entre el 70 y 90 % del peso de la mayor parte de los organismos. La unión de 2 moléculas de agua se une por puentes de hidrógeno. Es la resistencia de las moléculas de agua a la ruptura que ofrece la superficie libre del mismo. Elevado calor específico. Principios inmediatos inorgánicos. Está formada por 2 átomos de hidrógenos y uno de agua. Iodo Necesario para la síntesis de la tiroxina. Tiene utilidad como anticancerígeno. Esto se debe a la suma de las fuerzas de adhesión. La gran fuerza de adhesión también está en relación con los puentes de hidrógeno y junto con la cohesión es responsable del fenómeno llamado capilaridad. Elevada constante dieléctrica. Se clasifican en inorgánicos (agua. ácidos nucleicos. al ser polares. cohesión y tensión. Zinc Es un cofactor de muchas enzimas. falta de crecimiento y problemas neurológicos. cabello. gases. Estructura molecular del agua. (anhidrasa carbónica. Es la capacidad del agua de ascender por un tubo fino llamado capilar. El agua absorbe grandes cantidades de calor que utiliza para romper los puentes de hidrógeno. que quedan así rodeados por moléculas de agua. sales. debido a su naturaleza bipolar. lípidos. Cobalto Forma parte de la vitamina B12. Como elemento fertilizante en forma de mineral para la agricultura Cromo Interviene junto a la insulina en la regulación de glucosa. sales minerales. El contenido varía de una especie a otra (Mamíferos 60% peces 70% y plantas 90%). Ejm tejido nervioso e hígado y tejido adiposo y conjuntivo. Sus átomos se unen por enlaces covalentes.). llegando a desdoblar los compuestos iónicos en aniones y cationes. ayuda a mejorar trastornos como lipidemias y glucemias en los niños malnutridos. Elevada fuerza de cohesión y adhesión. Los puentes de hidrógeno mantienen las moléculas de agua fuertemente unidas (cohesión). formando una estructura compacta que la convierte en un líquido que casi no se puede comprimir. no está relacionada a iones o moléculas y actúa como disolvente de moléculas. Capilaridad. algunos ácidos y algunas bases. así como hipoglucemias en ancianos enfermos de diabetes tipo II. denominada agua libre. etc. Su deficiencia puede provocar alteraciones en los hematíes. se disponen alrededor de los grupos polares del soluto. piel y uñas. proteínas. Son de origen mineral. lo cual permite que organismos livianos puedan posarse y hasta caminar sobre ella. El agua desempeña importantes funciones biológicas:  Es el solvente universal y medio de transporte de sustancias (alimentos.

durante la respiración de los seres vivos. Ca++. la excitabilidad nerviosa y muscular (calcio y magnesio). como Pseudomonas fluorescens. Funciones de las sales insolubles en agua  Forman estructuras de protección como caparazones de crustáceos y moluscos (Ca CO3) y caparazones silíceos de radiolarios y diatomeas.  La piel es el principal órgano mediante el cual se elimina el exceso de calor corporal. fluoruro y carbonato de calcio). Su disminución provoca hipoxemia y la falta total.  Forman esqueletos internos en vertebrados (fosfatos. liberado por las plantas mediante la fotosíntesis. Destacan los siguientes: Oxígeno (O2) El oxígeno respirado por los organismos aerobios. también dientes y otolitos (en oído interno. absorbiendo el exceso de calor o cediendo energía si es necesario. 82 Anhídrido Carbónico (CO2) Es producido por la oxidación de los compuestos orgánicos. Cu++.. Sales minerales Son moléculas inorgánicas compuestas por un metal y un radical no metálico. partículas de 1 um a 1000 nm. tiene la capacidad de separar micelas. presente en el suelo o el agua. El agua es un gran dispersante. anoxia. Se presentan como iones negativos (aniones) Cl-. Nitrógeno (N2) La desnitrificación es la reducción del ion nitrato (NO3–). participa en la conversión de nutrientes en energía. ya sea como sustrato.  Tiene función lubricante.  Regulan el intercambio del agua entre el plasma y los líquidos extracelulares  Regula las funciones cardíacas. Como iones positivos (cationes) Na. los cristales de oxalato de calcio forman cálculos renales o biliares (en animales). Fe++. sirven para orientarse). I. Zn++. como reactivo o como producto. por ejemplo los vertebrados presentan bolsas de líquido sinovial en las articulaciones para evitar el roce entre los huesos.  Mantiene húmedas las membranas para permitir el intercambio de gases. Existen sales minerales solubles en agua e insolubles en ella. que son de importancia en los procesos metabólicos y biosintéticos de la célula. que se traduce en el refrigerante del cuerpo. por un catión enlazado a un anión por un enlace iónico.  Se comporta como electrolito. . Rafidios (en vegetales) Gases Son biomoléculas que se encuentran en estado gaseoso. a nitrógeno molecular o diatómico (N2). de ahí que ambas cumplan diferentes funciones: Funciones de las sales solubles en agua  Mantiene el equilibrio osmótico y el equilibrio ácido base del organismo. Estas moléculas se encuentran disociadas en iones o electrolitos (sustancias capaces de conducir corriente eléctrica) o formando estructuras duras. iones hidroxilo (OH-) y iones hidrógeno (H+). Mg++. El CO2 constituye una sustancia indispensable para la síntesis de glucosa de los organismos autótrofos.+ K+. Ej. Regula la temperatura corporal mediante la transpiración. SO4.  Se acumulan como productos residuales del metabolismo. PO4. cloruro. Sólo puede ser tomado por bacterias e incorporado en las plantas para fabricar proteínas. HCO3. es decir. permitiendo la formación del coloide celular. pues al disociarse débilmente aporta al medio. Al tener un alto calor específico y un alto calor de vaporización el agua es un material idóneo para mantener constante la temperatura. Lo realizan ciertas bacterias heterótrofas. para obtener energía. tales como las proteínas. pudiendo provocar la muerte del organismo.  Interviene en las reacciones bioquímicas. tomando la energía proveniente del sol para realizar la función de fotosíntesis.  Actúa como termorregulador.

El bioelemento que forma grupos funcionales con otros elementos químicos: A) Azufre C) Hidrógeno E) Nitrógeno B) Carbono D) Magnesio 4. La forma de crecimiento en organismos unicelulares se da a través del: A) Aumento en el volumen celular B) Aumento corporal C) Aumento en el número de las células D) Aumento en el número y volumen celular E) Aumento en los tejidos 15. C) Irritabilidad. los cambios en el metabolismo. Son ejemplos de anabolismo. La deficiencia de zinc puede provocar: A) Mixedema B) Hipogonadismo en los hombres C) Trastornos hepáticos D) Debilidad muscular y fatiga E) Baja producción de huevos en las aves 16. Con respecto a las características de los bioelementos. Es la ciencia que estudia los musgos: A) Ficología D) Micología B) Briología E) Helmintología C) Malacología 5. es el rasgo más importante: A) Adaptación C) Evolución E) Reproducción B) Movimiento D) Crecimiento 11. B) Quimiotaxia. El bioelemento presente en los aminoácidos cisteína y metionina es: A) Manganeso C) Magnesio E) Fierro B) Fósforo D) Azufre 7. D) Magnesio– litio.Fósforo. excepto: A) Síntesis de lípidos D) Fotosíntesis B) Síntesis de proteínas E) Síntesis de ácidos nucleicos C) Respiración celular 6. Es la capacidad del agua de ascender por un tubo fino: A) Cohesión C) constante dieléctrica E) Adhesión. Son oligoelementos: A) Cromo .azufre C) Sodio . excepto: A) El Oxígeno constituye una sustancia indispensable para la síntesis de glucosa B) Son biomoléculas que se encuentran en estado gaseoso C) La anoxia puede producir la muerte del organismo D) El dióxido de carbono es producido por la oxidación de los compuestos orgánicos E) La desnitrificación es la reducción del ión nitrato a nitrógeno molecular 18. 10. Son características de los gases. 17. Característica de los seres vivos. El movimiento. El nivel que consiste en la interacción del biotopo y la biocenosis: A) Hábitat C) Biosfera E) Población B) Ecosistema D) Comunidad 8. donde la selección natural. D) Evolución E) Homeostasis 14. Sobre las sales minerales marque la alternativa incorrecta: A) Se encuentran disociadas en iones o en estructuras duras B) Están formadas por un catión enlazado a un anión C) Las sales insolubles se acumulan como productos residuales D) Las sales solubles forman estructuras de protección E) Se presentan como iones negativos y positivos 19. Son características del Cobalto. excepto: A) Tiene utilidad como anticancerígeno B) Es importante para la síntesis de hemoglobina C) Forma parte de la vitamina B12 D) Su deficiencia puede producir trastornos hepáticos E) Su deficiencia puede causar mixedema 83 . Los tallos de las plantas trepadoras presentan: A) Fototropismo positivo D) Tigmotropismo positivo B) Fototropismo negativo E) Tigmotropismo negativo C) Geotropismo positivo 2.PREGUNTAS PROPUESTAS Nº 1 1. E) Manganeso .cloro B) Calcio . Es característica del metabolismo: A) Permite el equilibrio dinámico en el ser vivo B) Reaccionar frente a un estímulo C) Reacciones químicas a nivel tisular D) Proporciona energía E) Mantiene el equilibrio osmótico. Es el estado de equilibrio dinámico que caracteriza a los seres vivos: A) Ciclosis D) Metabolismo B) Irritabilidad E) Homeostasis C) Evolución 3. las secreciones y las adaptaciones son respuestas de los seres vivos que pertenecen a la: A) Adaptación. B) Capilaridad D) Calor específico. No es una función del agua: A) Se comporta como electrolito B) Tiene la capacidad de separar micelas C) Interviene en las reacciones bioquímicas D) Se acumula como productos residuales del metabolismo E) Es el solvente universal 12. marca verdadero (V) o falso (F) según corresponda: ( ) El flúor actúa como cofactor de muchas enzimas ( ) El silicio proporciona resistencia al tejido epitelial ( ) El azufre forma parte de algunas enzimas y vitaminas ( ) La deficiencia del magnesio causa enanismo y falta de maduración en la semilla ( ) El carbono se encuentra presente en todas las moléculas orgánicas A) VFFVV B) VVVFV C) FFVFV D) FFFFV E) FFVFF 13.Zinc 9.

Señales de reconocimiento Forman el Glucocalix a nivel de la membrana plasmática en células animales. en las que radica su importancia biológica. Tenemos las siguientes: - químicas y Glúcidos Lipidos Proteínas Ácidos nucleicos Funciones principales. son: a. siendo "n" un número entero 84 . como ocurre con el almidón (vegetales) y el glucógeno (animales). psicológicas de nuestro organismo b. pectina. de las paredes bacterianas (peptidoglicanos). en la aglutinación. ) Individual: conjunto de sistemas ) Biosfera: comprende todas las comunidades. Sobre los niveles de la materia viviente marca verdadero (V) o falso (F) según corresponda: ( ( ( ( ( ) Poblacional: formado por individuos de distintas especies. De reserva actúan como material de reserva energética. hemicelulosa). Energética Cada gramo de carbohidrato aporta una energía de 4 Kcal. movilizan estas reservas. hidrógeno y oxígeno Fórmula general: (CH2O)n.20. y del exoesqueleto de los artrópodos (quitina) d. coagulación y reconocimiento de hormonas GLUCIDOS Llamados también: Hidratos de carbono Formado por Carbono. liberando moléculas de glucosa. intervienen en el reconocimiento celular. Las principales funciones que realizan los glúcidos. Estructurales Forman parte esencial de las paredes celulares de los vegetales (celulosa. Ocupan el primer lugar en el requerimiento diario de nutrientes debido a que nos aporta el combustible diario para realizar las funciones orgánicas. c. Cuando las células lo necesitan. ) Molecular: interacción de átomos iguales y diferentes ) Sistémico: es la reunión de tejidos A) VFFVF B) FVVVF C) FVFVF D) FVFVV E) VFVFF UNIDAD Nº 02 BIOMOLECULAS ORGANICAS Característica de las moléculas orgánicas: Poseer enlaces carbono-Hidrógeno Estructura química complicada Grupos de moléculas con las mismas funciones propiedades semejantes. físicas.

el humor vítreo. celofán. nitrógeno y azufre. tanto para los animales como para el hombre. de las membranas de las bacterias. El almidón es el alimento más importante de todo el reino vegetal. Es un polisacárido de reserva en algunos vegetales. benceno. LIPIDOS 2. almidón. Quitina: Es un polisacárido de sostén que forma gran parte del exoesqueleto de los artrópodos. La celulosa es el componente principal de la madera y de la fibra del algodón. POLISACARIDOS Resultan de la polimerización de "n" moléculas de monosacáridos con la pérdida de n moléculas de agua. Glucógeno. Los polisacáridos más importantes son: 1. pero en porcentajes mucho más bajos. Quitina Monosacáridos: Formado por 3 a 6 carbono Triosas: C3H6O3 Glicerol Tetrosas: C4H8O4 Eritrosa Pentosas: C5H10O5 Ribosa y desoxirribosa Hexosas:C6H12O6Glucosa. aunque más ramificado y su masa molecular es mucho mayor. Importancia Fisiológica: participan activamente en el Metabolismo energético Glucosa: azúcar de uva o dextrosa. forma parte de paredes celulares vegetales y algas. papel de filtro. Es insoluble en el agua fría. En estos últimos abunda en el hígado y en los músculos donde se hidroliza transformándose en glucosa. sangre. Son reserva de energía de animales y vegetales. 7. Frutos. 3. Inulina. Además pueden contener también fósforo. del líquido sinovial. está constituido por residuos de fructosa. Son Glúcidos formados por dos moléculas de monosacáridos. etc. hongos y animales. sabor dulce. Celulosa:Polisacárido estructural. Se forma por combinación de dos moléculas: una de glucosa y otra de fructuosa. Son solubles en disolventes cloroformo. favorece la unión de las células para la constitución de tejidos. ejemplo: glucógeno. el cordón umbilical. Heparina. 2. MALTOSA: compuesta por 2 moléculas de glucosa. Son insolubles en el agua. Procede: Hidrólisis de la lactosa quitina tiene misión de sostén.etc. en general no suelen tener sabor dulce. Polisacárido de reserva energética en bacterias. es materia prima para plásticos. Es el principal componente de la sustancia basal del tejido conectivo. 4. Absorbibles por la célula. insulina.CLASIFICACION Monosacáridos Disacáridos Polisacáridos Glucosa Sacarosa Almidón Fructosa Maltosa Glucógeno Galactosa Lactosa Celulosa Manosa 1. No es digerible por el hombre. unidos mediante el enlace glucosídico con pérdida de una molécula de agua. LACTOSA: Compuesta por una molécula de glucosa y otra de galactosa. blancos. como SACAROSA: Azúcar de remolacha y de la caña. Pectina. como el yacón y la alcachofa. Polímero de ácido galacturónico. Es importante como anticoagulante sanguíneo. Ácido hialurónico. La pectina da origen al pectato de calcio y al pectato de magnesio de las láminas medias de los tejidos vegetales. Presente: Jugos. Procede: Hidrólisis sacarosa Galactosa: azúcar de la leche. Son insolubles en agua 2. solubles en agua. 8. importante constituyente de la pared celular de las plantas y algas. Fructosa. galactosa Propiedades Físicas: cristalizables. DISACARIDOS: Son los también los denominados azúcares. es un producto intermediario de la degradación fermentativa del glucógeno y del almidón. Es el azúcar de la leche. pero en caliente forma el llamado engrudo de almidón. . Almidón: Polisacárido de origen vegetal que se encuentra como reserva de losvegetales en frutas yraíces. orgánicos. etc. Es un grupo de sustancias muy heterogéneas que sólo tienen en común estas dos Características: 1. 6. Fructuosa: Levulosa. 5. por su alto poder energético. y otros como la celulosa y la 85 éter. Su estructura es similar a la del almidón. Los lípidos son biomoléculas orgánicas formadas básicamente por carbono e hidrógeno y generalmente tambiénoxígeno. Es el azúcar de Malta. Presente en los frutos. pero si para las bacterias y hongos.

Son ejemplos el oléico (18C. un doble enlace) y el linoleíco (18C y dos dobles enlaces). se rompen y se obtienen las sales de los ácidos grasos correspondientes. Por eso las moléculas de los ácidos grasos son anfipáticas. con alcoholes también de cadena larga. Complejos 1. • Los ácidos grasos insaturados tienen uno o varios enlaces dobles en su cadena y sus moléculas presentan codos. c. más del doble que la que se consigue con 1 gramo de glúcido o de proteína (4. mediante un proceso denominado saponificación. hidrógeno y oxígeno. la oxidación de un gramo de grasa libera 9. Céridos B. el grupo carboxilo es polar y soluble en agua (hidrófilo). Ello mediante un enlace éster. las hojas. Acilglicéridos. 2. Las ceras impermeabilizan las paredes celulares de los vegetales y de las bacterias y tienen también funciones protectoras en los insectos. están cubiertas de una capa cérea protectora. . Las ceras son ésteres de ácidos grasos de cadena larga. Una de las caras más conocidas es la que segregan las abejas para confeccionar su panal. los ácidos grasos son capaces de formar enlaces éster con los grupos alcohol de otras moléculas. el pelo. son las más representativas. Terpenos D. pues por una parte. Todas las funciones que realizan están relacionadas con su impermeabilidad al agua y con su consistencia firme. • Cuando estos enlaces se hidrolizan con un álcali. Energética. Termoaislante. se distinguen tres tipos de estos lípidos:  Los monoglicéridos. Prostaglandinas EL proceso de formación de una Grasa se denomina esterificación. e. En general son sólidas y totalmente insolubles en agua. con tres moléculas de ácidos grasos. con dos moléculas de ácidos grasos  Los triglicéridos. ÁCIDOS GRASOS: Son hidrocarburos no ramificados con número par de carbono. • Desde el punto de vista químico. y por otra. la cadena hidrocarbonada que presenta grupos metileno (-CH2-) y grupos metilo (-CH3) terminales. Algunos lípidos actúan como hormonas. También reciben el nombre de glicéridos o grasas simples Según el número de ácidos grasos. Glucolípidos 2. Los ácidos grasos poseen una zona hidrófila. Estructural. ALCOHOL: Pueden ser: Glicerol: que es un monoalcohol de cadena corta. Así las plumas. tiene múltiples aplicaciones.1 Kcal). el grupo carboxilo (-COOH) y una zona lipófila. La testosterona. y con un número par de átomos de carbono. frutos. 1. Tiene en un extremo un grupo carboxillo (-COOH). Al ser moléculas poco oxidadas sirven de reserva energética pues proporcionan una gran cantidad de energía. Acilglicéridos 2. atendiendo a que posean en su composición ácidos grasos (Lípidos saponificables) o no lo posean ( Lípidos insaponificables ). Simples 1. Lípidos Insaponificables C. Entre los Lípidos simples que esterifica un Ácido graso con alcoholes diferentes del Glicerol son las ceras. soluble en disolventes orgánicos (lipófila). A). Esteroides E. Forma barre que permite evitar la pérdida de calor producido en el tejido muscular . Ceras. Lípidos Saponificables A. d. PROPIEDADES • Solubilidad. Son ejemplos de este tipo de ácidos el mirístico (14C). denominados jabones. ORGANIZACIÓN QUÍMICA Están conformados por: 1. Ácidos Grasos Los ácidos grasos son moléculas formadas por una larga cadena hidrocarbonada de tipo lineal. que contienen una molécula de ácido graso  Los diglicéridos. b. Ubicados alrededor de órganos delicados que ayudan a protegerlos de daños físico. Reguladora. de efecto feminizante. animales) Esterificación: El proceso consiste en asociar alcohol a los ácidos grasos para constituir a los lípidos.CLASIFICACIÓN DE LOS LÍPIDOS Los lípidos se clasifican en dos grupos. de efecto masculinizante y los estrógenos. Funciones Entre las funciones que los lípidos desempeñan en los seres vivos. LÍPIDOS SAPONIFICABLES SIMPLES. Son lípidos saponificables en cuya composición química sólo intervienen carbono.el palmítico (16C) y el esteárico (18C) . Protectora. dos o tres moléculas de ácidos grasos con una molécula de glicerina. Se conocen 70 tipos de ácidos grasos que se clasifican en dos grupos: Saturados: Enlace covalente simple: SEBOS (animales) Insaturados: Enlace covalente doble: ACEITES (plantas. Son lípidos simples formados por la esterificación de una. destacan las siguientes: a. Tienen en un extremo de la cadena un grupo carboxilo (-COOH). con cambios de dirección en los lugares donde aparece un doble enlace. 86 Saponificación: Consiste en hacer reaccionar los ácidos grasos con un álcali dando lugar a una sal de ácido graso denominada jabón. Fosfolípidos 2. Son componentes estructurales fundamentales de las membranas celulares y de las membranas intracelulares. CLASIFICACIÓN. la cadena alifática es apolar y por tanto. Se conocen unos 70 ácidos grasos que se pueden clasificar en dos grupos: • Los ácidos grasos saturados sólo tienen enlaces simples entre los átomos de carbono.4 Kcal.  Los acilglicéridos frente a bases dan lugar a reacciones de saponificación en la que se producen moléculas de jabón. la piel.

 Pigmentos vegetales. hidrógeno y oxígeno. especialmente de las neuronas.K. Entre ellas destaca la producción de sustancias que regulan la coagulación de la sangre y cierre de las heridas. Las funciones son diversas. PROSTAGLANDINAS. la reducción de la secreción de jugos gástricos.B). Son lípidos complejos que se caracterizan por poseer un glúcido. Las proteínas tienen plegamientos más compactos y viene determinado por su secuencia aminoacídica. hierro. eucaliptol. Las proteínas. alcanfor. vainillina. 3. Las unidades monoméricas que las componen se denominan aminoácidos. Esteroides Los esteroides son lípidos que derivan del esterano. vit. COLESTEROL.A. tanto de estructura como de función que la "naturaleza" consigue a expensas de este modelo único. regulando la síntesis de glucógeno. Son las moléculas más abundantes de la membrana citoplasmática.  Vitaminas. 2. y la gama de diferentes aminoácidos está estrictamente limitada en numero. azufre o un glúcido. la cadena polipeptídica de las proteínas nunca es ramificada. Se encuentran formando parte de las bicapas lipídicas de las membranas de todas las células. a los que se agrega casi siempre en pequeña proporción el Azufre y a veces fósforo. Son polímeros de alto peso molecular. LÍPIDOS:INSAPONIFICABLES 1. que actúa en el metabolismo de los glúcidos. Comprenden dos grandes grupos de sustancias:  Esteroles: Como el colesterol y las vitaminas D. el geraniol. zinc y cobre. como la carotina y la xantofila. Cada proteína presenta una secuencia única de aminoácidos en una cadena de longitud definida. LÍPIDOS SAPONIFICABLES COMPUESTOS Son lípidos saponificables en cuya estructura molecular además de carbono. Entre las hormonas sexuales se encuentran la progesterona que prepara los órganos sexuales femeninos para la gestación y la testosterona responsable de los caracteres sexuales masculinos. hay también nitrógeno. vit. Son las principales moléculas constitutivas de la doble capa lipídica de la membrana. La especial característica de las proteínas radica en la sutileza y diversidad de variaciones. en donde realizan una función de relación celular. Algunos ejemplos de fosfolípidos HORMONAS SUPRARRENALES. son compuestos cuaternarios formados de carbono hidrógeno. Fosfolípidos Se caracterizan pr presentar un ácido ortofosfórico en su zona polar. El colesterol forma parte estructural de las membranas a las que confiere estabilidad. Terpenos Son moléculas lineales o cíclicas que cumplen funciones muy variadas. Entre las hormonas suprarrenales se encuentra la cortisona. el enlace peptídico. están unidos por un único tipo de enlace. Las Arañas y los Gusanos de seda segregan fibroina para fabricar hilos y capullos C. Se sitúan en la cara externa de la membrana celular. Son también moléculas anfipáticas. siendo receptores de moléculas externas que darán lugar a respuestas celulares. E.  Hormonas esteroideas: Como las hormonas suprarrenales y las hormonas sexuales. por lo que también se llaman lípidos de membrana. la aparición de la fiebre como defensa de las infecciones. Funcionan como hormonas locales PROTEÍNAS Glucolípidos. Además. ESTRUCTURAS DE LAS PROTEINAS: ESTRUCTURA PRIMARIA: Es la secuencia u orden característico de los aminoácidos en la cadena proteíca que se mantienen por el enlace peptídico. limoneno. y de una estructura compleja. Es la molécula base que sirve para la síntesis de casi todos los esteroides HORMONAS SEXUALES. Las prostaglandinas son lípidos cuya molécula básica está constituída por 20 átomos de carbono que forman un anillo ciclopentano y dos cadenas alifáticas. algunas proteínas constan de dos o 87 . oxígeno y Nitrógeno. como la vit. fósforo. entre los que se pueden citar:  Esencias vegetales como el mentol.

químico por el cual se rompe el enlace peptídico. FUNCION Los grupos Aminos y Carboxilos se representan en forma ionizada. donde están rodeados de otros restos hidrofílicos.más cadenas polipeptídicas mantenidas unidas por enlaces no covalentes. esto es un factor esencial para el mantenimiento del correcto plegamiento de la cadena polipeptídica. Son las más numerosas y especializadas. Enzimática Hormonal La queratina de la epidermis. constituida casi exclusivamente por agua (88%)y proteína (12%) se calienta. Gelificación es un proceso por el cual las proteínas tienen la capacidad de absorber agua y que es favorecido por la presencia de los enlaces de hidrógeno y los grupos ionizables. o muchos como la cápsida del virus de la poliomielitis. así como elevadas temperaturas. Cuando estos se unen reiteradamente el oxígeno carboxílico de un aminoácido con el hidrógeno amínico del aminoácido situado tres restos a más alejado de la cadena polipeptídica. Lasdesnaturalización proteica en los alimentos no es necesariamente indeseable. En pocos casos puede conseguirse que proteínas muy puras recuperen su correcta organización tras una desnaturalización. enlaces salinos o de hidrógeno. ESTRUCTURA SECUNDARIA: Es la disposición espacial o conformación de la cadena polipeptídica de presentarse en forma de hélice. solidificación o formación de galés. del tejido conjuntivo elástico. Las verduras se escaldan con vapor o en agua hirviendo. Es mucho más probable que las proteínas desplegadas interaccionen unas con otras. La hidrólisis es un mecanismo enzimático. ESTRUCTURA TERCIARIA: determinado por las interacciones que se establecen entre los diferentes radicales libres de los aminoácidos y que establecen asociaciones típicas entre aminoácidos. cuatro como en la hemoglobina. particularmente la lipooxigenasa. también denominados puentes disulfuro. Dentro de la molécula. que permite mantener las correctas relaciones espaciales entre las cadenas laterales de sus aminoácidos. produciéndose la "desnaturalización" de la proteína. de la leche . antes de ser congeladas para inactivar ciertas enzimas. hoja plegada y al azahar. Las cadenas laterales de los aminoácidos en estructura helicoidales se orientan hacia el exterior (es decir. de la clara de huevo Reserva DESNATURALIZACIÓN DE LAS PROTEINAS 88 Gliadina . Son especialmente importantes en el mantenimiento de las ordenadas relaciones espaciales a lo largo de la cadena polipeptídica. conocida como ión híbrido. Así tenemos los enlaces covalentes. de la molécula polipeptídica. siempre depende del correcto plegamiento del esqueleto de la cadena. Funciones de las proteínas. alejándose del eje de la hélice) y se forman entre ellas enlaces que estabilizan el completo plegamiento de la cadena polipeptídica en las proteínas globulares Cualquiera que sea el papel biológico desempeñado por una proteína determinada. del tejido conjuntivo fibroso. No es sorprendente que los valores extremos de pH. la desnaturalización da lugar a una sólida red de gel en la que queda atrapada el agua. Estructural Ejemplos Como las glucoproteínas que forman parte de las membranas. que se enrollan entre sí formando subunidades y estas se unen mediante puentes disulfuro. Cada una de estas cadenas polipeptídicas recibe el nombre de protómero. el exclusivo plegamiento de la cadena polipeptídica se mantiene por enlaces del hidrógeno. Los aminoácidos poseen enlaces hidrofóbicos dirigidos hacia el centro de la molécula plegada. del grano de trigo Lactoalbúmina. rompan las fuerzas que mantienen este correcto plegamiento. Por ejemplo cuando la clara del huevo. que se encuentran uniendo restos de cisteína. lo que conduce a precipitación. Actúan como biocatalizadores de las reacciones químicas Insulina y glucagón Hormona del crecimient o Calcitonina Hormonas tropas Defensiva Inmunoglobulina Trombina y fibrinógeno Hemoglobina Transporte Hemocianina Citocromos Ovoalbúmina . ESTRUCTURA CUATERNARIA: determinado por la unión de varias cadenas peptídicas. La elastina. que es la que predomina a valores neutros de pH. Las histonas que forman parte de los cromosomas El colágeno . pero en los alimentos es muy poco probable que esto ocurra. El número de protómeros varía desde dos como en la hexoquinasa. el resultado es la bien conocida hélice α. que consta de 60 unidades proteícas.

En función de su naturaleza se denominan: 1. EFECTO DEL pH Y TEMPERATURA 1. Cuando es una molécula orgánica. que muchas vitaminas funcionan como coenzimas. que corresponde al estado de transición. La reacción química de A a P es un proceso posible si la energía de P es menor que la de A. tirotropina Enzimas: Hidrolasas. orizanina (arroz). Ligasas. electrostáticas. En una transformación dada de "A" a "P" . si no es por ella. hemocianina. Este escollo es una barrera energética. prolactina. que transportan oxígeno Un catalizador es una sustancia que acelera una reacción química.. cuernos. (huevo). no modifican el sentido de los equilibrios químicos. Liasas. Este centro es una pequeña porción del enzima. Efecto del pH. Globulares Fibrosas Albúminas:Seroalbúmina (sangre).. que transportan lípidos en la sangre. El sustrato (S) es la molécula sobre la que el enzima ejerce su acción catalítica. puesto que no sería estable y se habría transformado en P. o La ionización de aminoácidos que no están en el centro activo puede provocar modificaciones en la conformación de la enzima. Coenzima. la energía de activación (Ea). baja y muy baja densidad.etc. cartilaginosos Queratinas: En formaciones epidérmicas: pelos. El punto óptimo representa el máximo de actividad. Al comprobar experimentalmente la influencia del pH en la velocidad de las reacciones enzimáticas se obtienen curvas que indican que los enzimas presentan un pH óptimo de actividad. Algunos enzimas presentan variaciones peculiares. Nucleosomas de la cromatina Ribosomas Cromoproteínas Hemoglobina.CATALIZADOR Clasificación de las Proteínas HETEROPROTEÍNAS Ribonucleasa Glucoproteínas Mucoproteínas Anticuerpos Hormona luteinizante Lipoproteínas Nucleoproteínas De alta. hasta hacerla instantánea o casi instantánea. "A" representa las moléculas reaccionantes. "P" representa los productos o estado final. A temperaturas bajas. Esta es doble y explica que no se formen subproductos:  Especificidad de sustrato. en un lugar específico. 89 . los enzimas actúan en pequeña cantidad y se recuperan indefinidamente. Un catalizador acelera la reacción al disminuir la energía de activación. Oxidasas. Pero hay una barrera de energía que los separa.  Algunas enzimas actúan con la ayuda de estructuras no proteicas. constituido por una serie de aminoácidosque interaccionan con el sustrato.  La acción enzimática se caracteriza por la formación de un complejo que representa el estado de transición. etc.gliadina (trigo) . Cuando se trata de iones o moléculas inorgánicas. lactoalbúmina (leche) ovoalbúmina Hormonas: Insulina. Colágenos: en tejidos conjuntivos. El pH puede afectar de varias maneras: o El centro activo puede contener aminoácidos con grupos ionizados que pueden variar con el pH. insectos) ENZIMAS Las enzimas son catalizadores muy potentes y eficaces. (arañas. Aquí se puede señalar. A no existiría. plumas. químicamente son proteínas Como catalizadores.  Especificidad de acción. La temperatura. mioglobina. y realmente las deficiencias producidas por la falta de vitaminas responde más bien a que no se puede sintetizar un determinado enzima en el que la vitamina es coenzima. presenta un óptimo a pH=2. E+S Citocromos. Influye en la actividad. Cofactor. Cada reacción está catalizada por un enzima específico. o El sustrato puede verse afectado por las variaciones del pH. ES E+P  El sustrato se une al enzima a través de numerosasinteracciones débiles como son: puentes de hidrógeno. hidrófobas. el centro activo. 2. hordeína (cebada) Gluteninas:Glutenina (trigo). CARACTERÍSTICAS DE LA ACCIÓN ENZIMÁTICA La característica más sobresaliente de los enzimas es su elevada especificidad. sino que aceleran su consecución. que transportan electrones HOLOPROTEÍNAS Prolaminas:Zeína (maíza) . Transferasas. No llevan a cabo reacciones que sean energéticamente desfavorables. que constituyen el estado inicial. los enzimas se hallan "muy rígidos" y cuando se supera un Elastinas: En tendones y vasos sanguíneos Fibroínas: En hilos de seda. y la fosfatasa alcalina del intestino un pH= 12 2. uñas. hormona del crecimiento. La pepsina del estómago.

C-S y algunos C-N. Todas las funciones que realizan están relacionadas con su impermeabilidad al agua y con su consistencia firme es una propiedad de ……………………………. Sus nombres comunes se forman añadiendo el sufijo -asa al nombre de substrato. racemasas y mutaras. como aceptor de hidrógeno. Transforman sus substratos de una forma isomérica en otra. maltasa. Las sintetasas y carboxilasas están en este grupo. amilasa. Catalizan una amplia variedad de reacciones de óxidoreducción. empleando coenzimas. oxidasas. pectinoesterasa. 4. C-N. Componente químico en la madera y que es útil para fabricar papel: P) Suberina Q) Inulina R) Celulosa S) Ácido Nucleico T) lignina 8. Catalizan reacciones que implican la ruptura hidrolítica de enlaces químicos. Oxidorreductasas. la energía requerida para la formación de enlace deriva de la hidrólisis del ATP.: decarboxilasas.: aminotransferasas (transaminasas).molécula que sirve de base para otros esteroides: P) Oleico Q) Acético R) Colesterol S) Palmítico T) Cáprico 7. Hidrolasas. metilo. Este grupo incluye las enzimas denominadas comúnmente como deshidrogenasas.. CLASIFICACIÓN DE LAS ENZIMAS 1. C-C. Catalizan la formación de enlace entre C y O. carbonilo. Isomerasas. reductasas. 2. Uno de los siguientes Polisacáridos está formado por residuos de fructosa . Y están presentes en el pelo. pero no por hidrólisis.Ribosa S) Hemicelulosa -Desoxiribosa T) Almidón -Glucógeno 4.: lipasas. PREGUNTAS PROPUESTAS Nº 2 1. hidroxilasas y catalasas.piel: P) Esteroide Q) Prostaglandina R) Terpeno S) Cera T) Colesterol 90 . Ej. También pertenecen a este grupo la pepsina. tripsina y quimotripsina. También catalizan la ruptura de enlaces (C-C. oxigenasas. 6. glicosilo. otra (transferencia de grupos amino. La Hidrólisis de la Sacarosa libera: P) Glucosa Q) Galactosa y Glucosa R) Maltosa y Glucosa S) Fructosa y Glucosa T) Fructosa 5. Ejs. Ejs. fosfatasa. La Glucosa es un(a): P) Polisacárido Q) Aldohexosa R) Pentosa S) Triosa T) Tetrosa 3.Almidón R) Desoxiribosa. citrato-liasa. 5. N y otros átomos. 3. carboxilo.valor considerable (mayor de 50:) la actividad cae bruscamente porque. Catalizan varios tipos de transferencia de grupos de una molécula a. el enzima se desnaturaliza.: Epimerasas. Liasas. Ejs. peptidasas. tales como NAD+ y NADP+. acilo. El ………………………………. marcar la alternativa correcta: P) Amilosa Q) Inulina R) Glucógeno S) Amilopectina T) Celulosa 6. Generalmente. como proteína. ureasa. Ligasas. tales como C=O. Son semejantes tanto por su función como por su composición: P) Pectina-Hemicelulosa Q) Celulosa. excluyendo enlaces peptídicos). Moléculas biológicas cuyas unidades se unen formando enlaces Glucosídicos: P) Proteínas Q) Lípidos R) Aminoácidos S) Ácidos Nucleicos T) Polisacáridos 2. o fosforilo). Transferasas. deshidratasas y aldolasas. S.

el trabajo muscular se encuentra garantizado por la presencia de: P) Heparina Q) Quitina R) Acido hialuronico S) Condroitin sulfato T) Glucógeno 11.…………………… para fabricar hilos y capullos respectivamente: P) Fibroína Q) Elastina R) Cutina S) Celulosa T) Queratina 18. Las proteínas tienen funciones muy diversas. Lípido simple que esterifica un Ácido graso con alcoholes diferentes del Glicerol: P) Ceras Q) Aceites R) Glucolípido S) Triglicérido T) Colesterol 10. la reducción de la secreción de jugos gástricos se refiere a: P) Fibroína Q) Elastina R) Prostaglandinas S) Celulosa T) Queratina 91 . Es un coagulante sanguíneo la alternativa correcta está en la letra: P) Quitina Q) Heparina R) Pectina S) Ácido hialurónico T) Lactosa 14.9. Algunas moléculas son de naturaleza proteica como la Insulina y el Glucagón que regulan los niveles de Glucosa en sangre. Las Arañas y los Gusanos de seda segregan ………. P) Ácido Ascórbico Q) Hierro R) Colesterol S) Estradiol T) Aminoácido : 12. La formación de una Grasa se denomina: P) Halogenación Q) Rancidez R) Esterificación S) Saponificación T) Hidrogenación 17. Es una molécula precursora de la Vitamina D. de esta manera cumplen con la función: P) Hormonal Q) Reguladora R) Defensiva S) Enzimática T) Contráctil 15. 13. En caso de ayuno . No es función de los Lípidos: P) Forman parte de las Membranas Celulares Q) Son moléculas que almacenan energía R) Algunas pueden actuar como hormonas S) Catalizan las Bioreacciones T) Forman capas a prueba de agua. Las …… son proteínas que forman parte de cromosomas: P) Quitina Q) Histonas R) Pectina S) Lactosa T) Inulina los 16. la aparición de la fiebre como defensa de las infecciones. entre ellas destaca la producción de sustancias que regulan la coagulación de la sangre y cierre de las heridas.

agrisamiento del pelo en animales Síntomas parecidos a la Seborrea. resequedad en las comisuras de la boca (queilitis). Vitaminas liposolubles: A. raquitismo. hígado de Antihemorrágica bacalao. de • En todos los alimentos de origen animal y vegetal • Participa en el metabolismo y formación de anticuerpos. • Hígado. si lo hacen. uñas y cabello. crecimiento • Forma parte de NAD • Ayuda a convertir los azúcar y grasas en energía • Interviene en la síntesis de anticuerpos. • Mejora la cicatrización de heridas. degeneración muscular. yema de huevo. alteración en el sueño. Clasificación De acuerdo a su solubilidad se clasifican en liposolubles e hidrosolubles. desórdenes neurológicos. 92 B2 Riboflavina B3 Niacina Ceguera nocturna. y otras sustancias necesarias para una vida sana. sequedad de la conjuntiva (conjuntivitis) y de la piel. D Calciferol Función • En aceites vegetales. Vitaminas liposolubles: A. D. cereales. demencia (las tres D). • Previene el aborto espontáneo. formación de glóbulos rojos Falta de maduración de los glóbulos rojos. • Ampliamente distribuida en todos los alimentos. D. Vitaminas Hidrosolubles: C. puesto que no se utilizan como combustible. Obtención Función Efectos por déficit • En vegetales frescos. tal como aparecen en el cuadro adjunto Obtención A Retinol • En alimentos de origen animal: bacalao. pero sin ellas el organismo no es capaz de aprovechar los elementos constructivos y energéticos suministrados por la alimentación. hojas verdes y carnes • Síntesis de ácido nucleico. lácteos. los cofactores (sustancias que colaboran con las enzimas). debilidad B9 Ácido fólico • Hígado. cereales integrales. y Complejo B UNIDAD Nº 03 ORGANIZACIÓN SUPRAMOLECULAR Y CELULAR VITAMINAS Son un grupo de sustancias esenciales para el metabolismo. que se forman en pequeñas cantidades en la flora intestinal. el crecimiento. • Interviene en la circulación sanguínea. y Complejo B Obtención Función Efectos por déficit B8 Biotina • Yema de huevo. el desarrollo y la regulación de la función celular. y las vitaminas K. productos lácteos. K Vitamina C Ácido ascórbico B5 Ácido pantoténico 1. dermatitis cercana a los ojos. • Por acción de rayos ultravioleta sobre la piel. implantación defectuosa del huevo en útero. • Interviene en la calcificación ósea. encías blandas. tomate. síntesis por bacterias intestinales • Participa en la síntesis de ácidos grasos. diarrea. anemia megaloblástica B12 Cobalamina • Músculo. B1. porque los tejidos corporales no pueden sintetizarlas. • Metabolismo de glúcidos. Calvicie. apatía. • Síntesis de protrombina y otros factores de coagulación. Anemia.  Son muy lábiles ya que se alteran fácilmente por cambios de temperatura. Vitaminas Hidrosolubles: C. E. E. dolores musculares. Mejora el estado de la piel. • Aceite de hígado de pescado. granos legumbres • Vísceras. levadura cerveza. aumenta absorción de sales de calcio y fósforo. yema de huevo. aparato digestivo y/o genitourinario. legumbres. es en cantidades insuficientes. Los animales no pueden sintetizarlas y.2.  Deben ser aportadas a través de la alimentación. • Transporta oxigeno e hidrogeno y tiene efectos antioxidantes Escorbuto. leche y derivados. la leche y sus derivados. hojas verdes. • En vegetales en forma de carotenos. • En carnes especialmente en hígado. huevos. Pelagra: dermatitis. B6 Piridoxina Vitamina Obtención E B1 Tiamina Efectos por déficit Función Efectos por déficit • Interviene en la reproducción de algunos animales. pH y almacenamientos prolongados. Tocoferol • En alimentos de origen animal: yema de huevo y mantequilla K • En hojas de vegetales verdes. germen de trigo.  Suelen ser de origen vegetal. cálculos renales 2. alteraciones neurológicas). • Indispensable en la formación de glóbulos rojos y formación del ADN Anemia perniciosa. Descalcificación ósea. que se puede formar en la piel con la exposición al sol. 1. • Influye en la función de la glándula paratiroides. • Protección de la piel • Visión: funcionamiento de la retina. proteínas y grasas. Características  No aportan energía. fijación de CO2 Dermatitis escamosa. alteraciones musculares. huevos. • Desintegra los carbohidratos Beriberi (trastornos cardiovasculares. K Vitamina Vitamina . Las vitaminas actúan en conjunto con las enzimas. • Imprescindible metabolismo proteínas en de Labios enrojecidos. carne. atrofia testicular. espinacas. se requieren en muy pequeñas cantidades. Fatiga. retardo en la cicatrización. • Funcionamiento del sistema nervioso central. B12 y ácido fólico. Una excepción es la vitamina D. sangrientas hemorragias. levaduras y algunos frutos secos. verduras. Hemorragias nasales. el cuerpo humano no puede sintetizarlas.

con una secuencia de bases nitrogenadas. El enlace fosfodiéster es el enlace característico de los ácidos nucleicos. guanina. Conocer esta secuencia de bases. Las dos cadenas se unen mediante puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas correspondientes. Si la pentosa es una ribosa. Estos tienen como bases nitrogenadas la adenina. por ser ácido. tenemos un ribonucleósido. Pentosa. La unión es a través de las bases mediante puentes de hidrógeno. Ácido fosfórico. Resulta de la reacción entre el ácido fosfórico de un nucleótido con el grupo oxhidrilo de la pentosa de otro nucleótido. tenemos un desoxirribonucleósido. citosina y uracilo. NUCLEÓTIDOS. El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Meischer (1869). se puede deducir inmediatamente la secuencia de bases de la cadena complementaria. N y P. ya que de este ordenamiento emergen las instrucciones del programa genético de los Carece n de vida independiente pero se pueden replicar en el interior de las células vivas (parásitos intracelulares obligados). iones. y este apareamiento está condicionado químicamente de forma que la adenina (A) sólo se puede unir con la Timina (T) y la Guanina (G) con la Citosina (C). Se le encuentra en el núcleo. secuenciar un ADN equivale a descifrar su mensaje genético. por tanto. bacterias y plantas. La estructura de un determinado ADN está definida por la "secuencia" de las bases nitrogenadas en la cadena de nucleótidos. quien trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmón. En los años 30. • ARN ribosómico (RNAr). Constituido por una sola cadena de ribonucleótidos donde el uracilo reemplaza a la Timina. H. oxígeno. una vez conocida la secuencia de las bases de una cadena. En esta secuencia de bases precisamente. si la pentosa es una desoxirribosa. reside la información genética del ADN. se les ubica en un tipo de organización supramolecular. Años más tarde. descubrieron la estructura tridimensional de uno de estos ácidos. es decir. a este último. un oxígeno (O) y un fósforo (P). rodeado por una envoltura protectora. Son las unidades o monómeros de los ácidos nucleicos. forma parte de la estructura de los ribosomas. en las mitocondrias y los cloroplastos de la célula. animales. etc. Acepta y transporta aminoácidos hacia los ribosomas en la síntesis proteica. por ello tienen la propiedad de unirse a proteínas básicas (basofilia). se fragmentó esta nucleína. Son de tres clases: • ARN mensajero (ARNm). ‘veneno’). Los grupos oxidrilos le dan el carácter ácido a los ácidos nucleicos. O.ACIDOS NUCLEICOS Son moléculas formadas por subunidades estructurales denominadas nucleótidos que se forman por la unión de los bioelementos C. concretamente del ácido desoxirribonucleico (ADN). Este tiene como bases nitrogenadas la adenina. permite conocer que la secuencia de bases de una de las cadenas determina automáticamente la secuencia de la otra cadena. En cambio. determinante para la célula. en el proceso se libera una molécula de agua. en el proceso llamado traducción. La estructura en doble hélice del ADN con el apareamiento de bases (A-T y G-C). Molécula de configuración en hoja de trébol. guanina y timina. Estructura viral 93 . Son dos: ribosa (presente en el ARN) y desoxirribosa (en el ADN). A esta sustancia se le llamó en un principio nucleína por encontrarse en el núcleo. El orden en el que aparecen las cuatro bases a lo largo de una cadena en el ADN es. los cuales se unen de la siguiente manera: 5 -fosfato -3´-pentosa ---3´-pentosa -5 – fosfato- ORGANIZACIÓN SUPRAMOLECULAR: VIRUS Definición (Del latín. Así. Azúcar con cinco carbonos. ARN (Ácido Ribonucleico). James Watson y Francis Crick. en el citoplasma. perjudicando en muchos casos a su huésped en este proceso. Sus componentes son: Bases nitrogenadas. entidades orgánicas compuestas tan sólo de material genético. A la unión de una pentosa con una base nitrogenada mediante un enlace β-glucosídico se le llama nucleósido. obtuvo una sustancia rica en carbono. Kossel comprobó que tenían una estructura bastante compleja. Es una molécula formada por tres grupos oxidrilos (OH). los ácidos nucleicos están formados por la polimerización de muchos nucleótidos. citosina y uracilo). El ADN presenta una cadena doble mientras que el ARN tiene sólo una cadena sencilla. En 1953. se le llamó ácido nucleico. Cada 3 bases nitrogenadas recibe el nombre de codón y forman el código genético. Los cientos de virus conocidos son causa de muchas enfermedades distintas en los seres humanos. organismos. Molécula de conformación lineal constituido por ribonucleótidos. Dirige la síntesis de proteínas y se forma en el proceso de transcripción con la enzima ARN polimerasa (en el núcleo). Existen dos tipos de ácidos nucleicos: ADN y ARN. TIPOS DE ÁCIDOS NUCLEICOS ADN (Ácido Desoxirribonucleico) La molécula de ADN está constituida por dos largas cadenas de nucleótidos complementarias unidas entre sí formando una doble hélice. • ARN transferencia (RNAt). Se le encuentra en el núcleo de la célula y en el interior de mitocondrias y cloroplastos. nitrógeno y un porcentaje elevado de fósforo. Como se sabe. Se dividen en púricas (adenina y guanina) y pirimídicas (timina. por eso ambas cadenas son complementarias. hidrógeno. Molécula de conformación globular constituido por un polinucleótido superenrollado. (G≡C). citosina. Presenta el anticodón que lee al codón por complementación (A=U). El RNAm es copia de la información del ADN y lleva la información del núcleo al citoplasma. y se separó un componente proteico y un grupo prostético.

etc. En la mayoría de los casos el virus alteran las funciones de los organismos infectados porque cada vez un mayor número de virones infectan las células del huésped. la Inmunodeficiencia humana (VIH). frecuentemente. Bacilo del ántrax. Ejemplo: Treponema pallidum. Célula procariota Estas células carecen de membrana nuclear y su material hereditario está contenido en una sola molécula de ADN libre de proteínas. verrugas genitales. b. Virus del herpes. la hepatitis A. Parvovirus. Forma de las bacterias Se presentan en 4 tipos morfológicos básicos: Cocos De forma esférica. la rubéola. etc. del distemper canino. compuesta por unidades llamadas capsómeros. Exocordis en cítricos. hepatitis B. Ejemplos: Salmonella. Espirilos En forma espiralada o sacacorchos. c. Envoltura Presente sólo en algunos virus. e. hantavirus. la célula hospedadora fabrica los componentes víricos (ácidos nucleicos y proteínas). el ébola. Fuera de la célula hospedadora el virus adopta la forma de un virión que no puede replicarse a sí mismo. afectándolas de diferentes maneras: Destruyéndolas Alterando su forma Alternando la permeabilidad de sus membranas Haciendo que las membranas celulares se fusionen unas con otras Dejando grandes cantidades de partes del virus en el núcleo y/o citoplasma Haciendo que programen su propia muerte. Ejemplo: Vibrio cholerae. leucemia felina. Infecciones virales Los virus son muy específicos para infectar a la célula huésped. etc. Se realiza la Fijación o Adsorción cuando el virión se une a la célula hospedera. etc. la fiebre amarilla. Virus que infectan bacterias. Los viroides son fragmentos de ARN desnudo (carecen de cápside). Cadans-Cadans en el cocotero b. aunque en otros casos el virión completo ingresa a la célula hospedadora y el desnudamiento (pérdida de cápside y envoltura) tiene lugar más tarde. . Ejm: La enfermedad del tubérculo filiforme de la patata. Los viroides producen varias enfermedades de plantas. Continúa el Desnudamiento. Virus de la gripe. lineal. f. Bacilo de Koch. virus del papiloma humano (VPH). Causan enfermedades en humanos y animales como el kuru que provoca una descoordinación de los movimientos. las que hacen el gasto metabólico para producir partículas virales nuevas. Finalmente las partículas víricas salen de la célula infectada mediante un proceso llamado Liberación que. Los priones son organismos infecciosos formados únicamente proteína y carece de ácido nucleico. etc. fiebre aftosa. Como resultado se produce la Síntesis vírica que consiste en que una vez que el ácido nucleico se ha desnudado. Virus que infectan plantas. 94 d. Ácido nucleico Contiene ADN o ARN (nunca ambos) que constituyen el genoma y pueden ser una cadena única o doble. Replicación viral Todos los virus tienen el mismo ciclo básico de vida. el sarampión. Además de lípidos y proteínas suelen existir glucoproteínas que forman espículas que sobresalen de la envoltura. b. Entre las principales enfermedades causadas por virus son: a. d. que son de 2 tipos: la célula procariota y la célula eucariota. Virus que infectan animales. virus de la atrofia del tomate. Luego tiene lugar la Inyección o Penetración que es el proceso en el cual se pierden la cápside para que ingrese solo el ácido nucleico. Bacilos Tienen forma de bastón. Virus con ARN que infectan humanos. varicela. Virus del mosaico del tabaco (VMT). Para iniciar desarrollar la infección ocurre la siguiente secuencia: a. a. está formada por restos de la membrana plasmática de la célula hospedadora que el virión adquiere durante su salida de dicha célula. Virus de la rabia. Virus con ADN que infectan humanos. de ahí que algunos autores utilizan los términos bacteria y procariota como sinónimos. la encefalopatía espongiforme bovina (enfermedad de la vacas locas). circular o segmentada. Vibriones Tienen forma curvada. NIVEL DE ORGANIZACIÓN CELULAR: CÉLULA Todos los seres vivos están formados por unidades estructurales denominadas células. c. virus de la tristeza de los cítricos. diplococos (pares). Bacteriófagos (Colifagos. Cápside Es la cubierta proteica que rodea al ácido nucleico. Los organismos formados por estas células son las bacterias y las cianobacterias. etc). Prosigue con la Maduración que es el proceso por el cual se ensamblan los componentes del virus y aparecen los nuevos viriones. estreptococos (en cadenas). Viroides y Priones a. c. el scrapie (temblor de las ovejas). vibriófagos. estafilococos (en racimos). b. conduce a la muerte de la célula por la salida de todos los virus recién formados.Consta de: a. que es totalmente diferente de la reproducción de cualquier organismo celular. e. la poliomielitis. abierta. la viruela. etc. y se disponen en.

d. produce la sífilis. denominado cromosoma bacteriano o genóforo. • Membrana plasmática La membrana celular es una bicapa lipoproteica y presenta unos repliegues internos. En la agricultura realizan fijación del nitrógeno atmosférico para las plantas leguminosas. produce disentería. Fiebre malta . cerca al ecuador celular. polifosfato. produce gastroenteritis Klebsiella pneumoniae. pueden transformar la polución de nuestro ambiente en sustancias inofensivas. Algunas. produce la peste Yersinia enterocolitica. proporciona resistencia a la desecación y a la fagocitosis del hospedero. Clostridium botulinum. Estructura bacteriana Estructuras Constantes • Pared celular Estructura rígida y resistente responsable de dar forma a la célula y protección del medio externo. las que utilizan fuentes inorgánicas de carbono (CO2) y Heterótroficas. las que utilizan energía luminosa y quimiótrofas. Tamaño El tamaño de las bacterias varía de acuerdo con la especie desde 1um hasta 30 um de largo por 0.2. contiene además ribosomas y cuerpos de inclusión orgánicos e inorgánicos: glucógeno. Por la fuente de carbono Son Autótroficas. gracias a sus propiedades metabólicas. lípidos. Neisseria meningitis. produce meningitis. Neisseria gonorrhoeae. Así: d. produce la gonorrea o blenorragia. produce diarrea A nivel industrial tienen importancia en la producción de yogur. Vibrio cholerae. produce la difteria. etc. El crecimiento bacteriano. f. produce el botulismo. produce grangena gaseosa. Brucella melitensis. Importancia de las bacterias Las bacterias son importantes desintegradoras en el ecosistema. azufre (S). c. Bacillus anthracis. Shigella dysenteriae. las que utilizan la energía de las reacciones químicas. • Nucleoide Esta región nuclear o genoma bacteriano está constituido por ADN circular bicatenario. Bordetella pertusis. e. largos y delgados. • Pili o Fimbrias Son filamentos cortos y delgados. de pH. cambios de temperatura. Mycobacterium leprae. Clostridium perfringes. produce el té tano. se refiere al crecimiento de una población. Constituida por mucopolisacáridos. Escherichia coli. de naturaleza proteica. sin histonas. b. Yersinia pestis. produce la tos ferina.5 um a 2um de ancho. Reproducción y Crecimiento Las bacterias se reproducen generalmente por fisión binaria transversal simple. bioinsecticidas. etc. metales. Corynebacterium diphtheriae. y participan en el intercambio de material genético durante el apareamiento bacteriano. para formar dos células hijas aproximadamente iguales. En las bacterias Gram negativas el peptidoglucano es delgado y sobre él existe una membrana externa constituida por lipoproteínas y lipopolisacáridos. algunas son antagónicas de otros agentes patógenos. Clostridium tetani. no al incremento en tamaño de una célula individual. • Citoplasma De naturaleza coloidal contiene principalmente agua (70%) y proteínas. Estructuras facultativas o inconstantes • Cápsula Estructura externa viscosa que la presentan sólo algunas bacterias. En las bacterias Gram positivas el peptidoglucano es grueso (90%) y a él se asocian los ácidos teicoicos. produce el ántrax o carbunco. Nutrición de las bacterias Los requerimientos nutricionales de las bacterias son tan variados que pueden ser clasificados de acuerdo a la fuente de obtención de carbono y de energía. Treponema ducreyi. etc. enzimas. animales y plantas.). Pueden también deteriorar materiales usados por el hombre: madera. produce chancro blando. vinagre. • Flagelos Son apéndices filamentosos. los mesosomas (que contienen enzimas respiratorias) que se unen al ADN. ya que degradan o descomponen organismos muertos generando nutrientes necesarios para las plantas. produce la lepra Salmonella typhi. El componente principal es el peptidoglucano o mureína. Por la fuente de energía Son fotótrofas. hierro (Fe). Treponema pallidum. textiles. que produce la tuberculosis.1. vacunas. La mayoría de las bacterias se alargan y se dividen mediante bipartición. de naturaleza proteica que le sirven como medios de locomoción. produce la neumonía. produce el cólera. quesos. produce la fiebre tifoidea. así como en la producción de antibióticos. que permiten la adherencia superficial de las bacterias a células animales y vegetales. Un pequeño porcentaje de bacterias son patógenas de humanos. alimentos. • Esporas Son formas de resistencia desarrolladas por algunas bacterias ante situaciones adversas (escasez de nutrientes. las que utilizan fuentes orgánicas de carbono (glucosa) d. 95 . entre ellas tenemos: Mycobacterium tuberculosis.

C T) El complejo B 3. excepto: P) Ébola Q) Herpes R) Varicela S) Viruela T) Mal de Chagas 13. La función principal del ARNt es: P) Participa en la síntesis de energía Q) Participa en la formación del huso acromático R) Almacenar nutrientes en el lisosoma S) Lleva información del núcleo al citoplasma T) Transportar y adaptar aminoácidos en la síntesis proteica 18. Son características de las bacterias. El déficit de vitamina B6 puede ocasionar en nuestro organismo: P) Hemorragias Q) Cálculos renales R) Beriberi S) Queilitis T) Calvicie 4. D. El virus con ADN que infecta humanos es: P) Rabia Q) Sida R) Gripe S) Herpes T) Hepatitis A 7. E S) B. La vitamina que evita la fatiga y alteración en el sueño es: P) Cobalamina Q) Tiamina R) Riboflavina S) Niacina T) Ácido pantoténico 96 15. La alternativa que indica la bacteria que produce la gangrena gaseosa.PREGUNTAS PROPUESTAS Nº 3 1. El ARN de conformación ribonucleótidos es: P) ARNt Q) ARNs S) ARNr T) ARNp 14. E R) A. excepto: P) Presentan filamentos cortos y delgados llamados pili Q) Presentan espículas que sobresalen de su envoltura R) Su pared celular contiene mureína o peptidoglucano S) Algunas bacterias presentan esporas T) Se reproducen por fisión binaria transversal simple 19. Los capsómeros que forman la cápside viral son: P) Lípidos Q) Nucleótidos R) Proteínas S) Glúcidos T) Ácidos nucleicos 8. El virus es una entidad cuya replicación está garantizada por una relación llamada: P) Mutualismo Q) Protocooperación R) Comensalismo S) Parasitismo T) Amensalismo 12. es causada por: P) Bacterias Q) Virus R) Hongos S) Viroides T) Priones 6. 2. El enlace característico de los ácidos nucleicos. lineal constituido por R) ARNm 11. D. Son características de las vitaminas. La alternativa que indica la bacteria que produce la difteria es: P) Yersinia pestis Q) Salmonella typhi R) Brucella melitensis S) Clostridium perfringes T) Corynebacterium diphtheriae 16. excepto: P) Aportan energía como complemento alimenticio Q) Se alteran fácilmente por cambios de temperatura y pH R) Son sustancias orgánicas necesarias en los procesos metabólicos S) Se pueden formar en la piel y en la flora intestinal T) Su carencia total en el cuerpo ocasiona avitaminosis 17. La cobalamina se obtiene a partir de lo indicado en la alternativa: P) Las espinacas Q) Las legumbres R) Los huevos S) Los frutos secos T) Germen de trigo 20. La enfermedad denominada kuru (temblar de miedo). se denomina: P) Enlace glucosídico Q) Enlace peptídico R) Enlace fosfodiéster S) Enlace éster T Enlace puente de hidrógeno La fijación de los virus a su hospedero también se denomina: P) Adsorción Q) Absorción R) Atracción S) Inyección T) Magnetismo 10. El ácido ribonucleico tiene como bases pirimídicas: P) Citosina y uracilo Q) Adenina y timina R) Uracilo y timina S) Citosina y timina T) Adenina y uracilo 5. Son enfermedades producidas por virus. K Q) A. En un individuo el virus de la rabia ataca a las células: P) De la piel Q) De las vísceras R) Linfocitos S) Nerviosas T) De los pulmones 9. está indicado en la alternativa: P) A. C. La enfermedad que puede ocasionar la deficiencia de la vitamina tiamina en nuestros alimentos es: P) Escorbuto Q) Seborrea R) Anemia perniciosa S) Beriberi T) Anemia megaloblástica El grupo de vitaminas que se disuelven en agua. es: P) Escherichia coli Q) Brucella melitensis R) Bacillius anthracis S) Clostridium perfringes T) Haemofilus ducreyi .

Esta bomba se encuentra en todas las células y es la encargada de conservar las diferencias de concentración de Na+ y K+ a través de la membrana celular lo mismo que establecer un potencial eléctrico negativo dentro de las células y conservar el volumen celular normal.  Intercambio de materiales: se realiza mediante el transporte pasivo (difusión). • Generación de movimiento. Transporte activo y Transporte en masa (Citosis) EXOCITOSIS (Proceso de egreso de materiales) Egestión: Eliminación de desechos no absorbidos (defecación celular). Las Primeras poseen centriolos. GLUCOCALIX. CITOPLASMA: Es la región comprendida entre el Plasmalema y el núcleo. La delgada pared externa se llama pared primaria. Químicamente contiene: 60-75% de proteínas. TRANSPORTE EN MASA. La capa interna más gruesa se denomina pared secundaria. organoides y organelas. Las esponjas. puede ser: a. Es la envoltura compuesta principalmente por cadenas cortas de azúcares impregnados a la membrana celular. Es realizado por ciertos tipos de células especializadas. o entre células con un sustrato orgánico. Delimita al medio intracelular y restringe el paso de moléculas al interior o exterior de la célula. es el que transporta tres iones de sodio 3Na+ al exterior de la célula en contra de la gradiente. ESTRUCTURAS CELULARES. gran parte de la pectina origina pectato de calcio y pectato de magnesio. El movimiento de solutos va de un lugar de menor concentración a una zona de mayor concentración (por bombas). finamente las células vegetales poseen una pared rígida de celulosa que les impiden cambiar de posición o de forma.  Permeabilidad selectiva. 25-40% de lípidos y 1-5 % de glúcidos. Además se observa una delgada capa llamada laminilla media. Es llevada a cabo muy extensamente por unos cuantos tipos de células especializadas (glóbulos blancos) o por organismos unicelulares como amebas y protozoarios ciliados. Existen dos tipos de célula eucariota. lípidos y proteínas. SISTEMA VACUOLAR CITOPLASMATICO. sistema de endomembranas. en tanto las células animales suelen tener tan solo una membrana plasmática delgada con la que pueden desplazarse y modificar su forma. b. a favor de la gradiente. formando un compuesto mucho más duro que mantiene firmemente unidas a las células. los cuales constituyen el exoesqueleto celular. Lo que caracteriza a una célula eucariota es la presencia de núcleo (estructura rodeada por una doble membrana dentro de la cual están los cromosomas que contienen material hereditario) y abundantes organelos separadas por membranas en el citoplasma. Matriz citoplasmática: Contiene los microtúbulos y microfilamentos. los cuales consisten en bandas cilíndricas del citoplasma que conectan células adyacentes. es decir tienen núcleo y abundantes organelos separadas en el citoplasma. mucina del moco. que faltan en las células animales.UNIDAD Nº 04 CELULA EUCARIOTA Corresponde a los organismos de los reinos: Protistas. Por ejemplo el paso de sustancias digeridas a nivel de las vellosidades intestinales o el paso de acetilcolina (liberada por las neuronas) hacia las células musculares. TRANSPORTE ACTIVO. En algunas células la glucosa ingresa a la vez con sodio (cotransporte). Con gasto de energía (ATP). o su traslado implica la invaginación de la membrana celular y formación de vesículas (endocitosis y exocitosis). Fungi. • Participa en el reconocimiento celular. y al mismo tiempo bombea dos iones de potasio 2K+ desde el exterior hacia el interior en contra de la gradiente (bomba de sodio y potasio). El movimiento de los solutos va desde una zona de mayor concentración a una zona de menor concentración. animal y vegetal. Está formada por una o dos capas. Los organismos pluricelulares son el resultado de la evolución de la vida eucariota. 97 . Transporte por Bombas: El mecanismo de transporte por bombas más conocido. Está constituida por celulosa y lignina. CELULA ANIMAL Y VEGETAL: Semejanzas y diferencias Las células animales y vegetales son de tipo eucarionte. Está constituida por la matriz citoplasmática. celenterados y platelmintos presentan células que realizan fagocitosis. pero difieren fundamentalmente en tres aspectos: TRANSPORTE PASIVO (DIFUSIÓN) Sin gasto de energía. Funciones:  Protección física de la célula. Está constituida por celulosa y hemicelulosa. Difusión Simple: El paso de agua se llama ósmosis. La mayor parte de las células vegetales están conectadas entre sí por medio de canales abiertos conocidos como plasmodesmos. que interviene en el mantenimiento de la forma y también en la motilidad celular y en los cambios coloidales que puede experimentar el citoplasma Funciones: • Metabolismo de glúcidos. Pinocitosis: Ingreso de material líquido. A medida que las células maduran. Plantae y Animalia. Secreción: Eliminación de productos anabólicos (enzima salival. la cual está compuesta en su mayor parte por pectinas. Por difusión facilitada ingresan glucosa y aminoácidos. Difusión Facilitada: Cuando participan transportadores protéicos. Este a la vez. ENDOCITOSIS (Proceso de ingreso de materiales) Fagocitosis: Ingreso de material sólido. a través de perforaciones en las paredes celulares. etc. MEMBRANA CITOPLASMÁTICA O PLASMALEMA.). • Permite la adhesión celular entre células. PARED CELULAR. Realiza las siguientes funciones: • Proporciona protección mecánica a las células. del que carece las células vegetales de especies más evolucionadas. en las células vegetales se encuentran los plastidios.

con la membrana de otros organelos y se continúa con el ectoplasma y con la misma membrana celular. El aparato de Golgi está formado por unidades. los principales son: a) RIBOSOMAS. Mantiene una estrecha relación con el retículo endoplasmatico rugoso. Delimita un espacio llamado lúmen del retículo y se halla en continuidad con la envoltura nuclear. formada por una extensa red tubular y por pequeñas vesículas esféricas. los dictiosomas.RETICULO ENDOPLASMATICO Es una red muy fina de membranas que forman cisternas. las vacuolas crecen hasta ocupar un 50% y en ocasiones hasta un 90% de la célula vegetal madura. Su estructura carece de ribosomas por lo que también se le llama “agranulares”. se llama rugoso o granuloso debido a la presencia de ribosomas (gránulos de ARN unidos a su membrana) FUNCIONES Es donde se realiza la síntesis o producción de proteínas. Son asociaciones supramoleculares que carecen de membrana. Son asociaciones proteicas constituidas por cilindros huecos llamados centriolos. RETICULO ENDOPLASMATICO LISO Es muy abundante en células que intervienen en la síntesis de lípidos. o sustancias con función esquelética. glucolización y fosforilación El sitio del citoplasma donde se localiza el RER suele denominarse ergatoplasma porque es un sitio típico de trabajo y producción de elementos formadores y auxiliares energéticos. Realizan las siguientes funciones principales:  Acumulan en su interior gran cantidad de agua. Glicosilación. Son organoides carentes de unidad de membrana. transporte. también con el aparato de Golgi y los perixosomas. empaquetamiento. rodeados por una masa proteica denominada centrósfera. otras son productos de desecho que resultarían perjudiciales si estuvieran en el citoplasma. tanto en moléculas de lípidos como proteínas. Forma las vacuolas en las células vegetales MORFOPLASMA ORGANOIDES. Su función es formar el huso mitótico. sustancias responsables de los colores de los pétalos. ORGANELAS. donde se sintetiza la cadena polipeptídica sintetizada. Las vacuolas de las células animales suelen ser pequeñas y se denominan vesículas. Tiene como función llevar a cabo la síntesis de proteínas a partir de la información genética. Síntesis de polisacáridos Forma los lisosomas primarios. es decir en los dictiosomas se diferencian dos caras: • La cara de formación (cara cis): Por lo general más próxima al núcleo de a célula y constituida por cisternas convexas conectadas con el retículo endoplasmatico rugoso. A medida que la célula vegetal joven madura. Presentan forma definida. Estructura: El aparato de Golgi presenta polaridad. Son estructuras presentes solo en células eucarióticas. a medida que estás van pasando a través del complejo de Golgi. como las proteínas. Funciones: La principal función del aparato de Golgi es la secreción de las proteínas producidas en los polisomas del RE rugoso. y solo son visibles al microscopio electrónico. El complejo de Golgi. El interior es predominantemente acuoso. del aparato de Golgi o de invaginaciones de la membrana celular. • La cara de maduración (cara Trans): Está orientada hacia la membrana plasmática y en la cual las cisternas presentan un grosor mayor a partir de estas cisternas se originan numerosas vesículas o gránulos de secreción. alcaloides venenosos para repeler a los animales herbívoros. . b) CENTROSOMAS. 98 Reciclaje de la membrana plasmática. a partir de ella se forman proyecciones de los microtúbulos que originan el áster. Las vacuolas de las células vegetales son muy grandes y hay una o dos en cada una. Químicamente contienen: 37% de proteínas y 63% de ARN. Por ejemplo. El cinetosoma (cuerpo basal o biefaroplasto) tiene una estructura similar a la del centriolo. como las glándulas que producen hormonas esteroideas y células hepáticas. RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO Es una extensa red de espacios o cisternas rodeados de membranas. sáculos y tubos aplanados. como los cristales de carbonato cálcico y oxalato cálcico. distribución y secreción de moléculas sintetizadas en el RE. Con ello se consigue el aumento de volumen de la célula vegetal. otras tienen funciones específicas. Favorece a a la síntesis de lípidos y a la conversión del colesterol a diversas hormonas esteroideas Interviene en la degradación hepática del glucógeno a glucosa 2. c) CILIOS Y FLAGELOS. COMPLEJO DE GOLGI. Modificación. que presentan pilas de sacos o cisternas discoidales y aplanadas. El axonema está conformado por nueve pares de microtúbulos y dos microtúbulos en el centro (9+2). los cuales sintetizadas por los ribosomas pasan al lumen del retículo para llevar a cabo funciones de sulfatación.  Almacenan muchas sustancias. TIPOS DE RETICULO ENDOSPLASMATICO 1. rodeadas de vesículas secretoras. FUNCIONES: Se encargan de la desintoxicación de la célula de drogas y farmacos Participa en la síntesis u origen de la membrana celular Favorece al crecimiento y desarrollo de la célula Ayuda a la recuperación de áreas que degeneran y almacenan iones de calcio. contiene numerosas enzimas glicosiltransferasas que realizan reacciones de glicosilación. Las vacuolas se forman a partir del retículo endoplasmático. Presentan dos partes: el cinetosoma y axonema. durante la exocitosis. En estas reacciones se eliminan algunos de los azucares del oligosacáridos añadido en el RE y se adicionan otros. hay vacuolas que almacenan antocianinas. de forma ovoide. Unas son reservas energéticas elaboradas por la propia célula. En su estructura presenta dos sub unidades: una pequeña y la otra grande. la membrana de las vesículas secretoras pasa a formar parte de la membrana que se incorporan a la célula por endocitosis. Son los siguientes: 1) VACUOLAS. se caracterizan por estar delimitadas de membranas lipoproteicas y de cumplir funciones vitales. Son organoides utilizados en la locomoción celular.

En las células. Cumple las funciones siguientes: Defensa. Los tilacoides apilados forman las granas. hay más mitocondrias en las células que requieren de gran cantidad de energía. Por ello estos organelos se conocen como las “centrales de energía” de la célula. Son vacuolas citoplasmáticas que contienen elevadas concentraciones de enzimas. Se clasifican en: a) LISOSOMAS. 4) Nucleolo: Puede ser uno o más. sin conformar una estructura definida. Son parecidos a los lisosomas. Presente en las células eucariotas de los organismos de los reinos: Animalia. y de estos se obtiene energía. 4) MITOCONDRIAS. c) GLIOXISOMAS. proteínas (Proteinoplastos) y. el núcleo resulta el depósito de prácticamente toda la información genética de la célula y por lo tanto es el centro de control de la actividad celular. entre otros. las vacuolas contráctiles funcionan como bombas que retiran del interior de la célula el exceso de agua. su tamaño es variable. es el lugar de armado de los ribosomas citoplasmáticos. formados por dos zonas: una fibrilar y otra granular.El centrómero es una constricción primaria que separa los dos brazos del cromosoma. NUCLEO. que se denominan cromátidas. y los telómeros son los extremos de los brazos. sus enzimas convierten los lípidos a glúcidos.  En los animales. puede ser esférico u ovoide. 2) CITOSOMAS. reparación y desarrollo celular. la granular rodea a la anterior y contiene ARN y proteínas. Contiene enzimas hidrolíticas. grasas y aceites (Elainoplastos). Presenta las siguientes estructuras: 1) Envoltura Nuclear o Carioteca. a excepción de los eritrocitos. Cada fibra de cromatina constituye un cromosoma. Plantae. Fungi y Protista. el estroma contiene proteínas. constituida por ADN y proteínas. y reciben el nombre de heterocromatina. b) Lisosomas secundarios. en energía útil para el crecimiento. que es una sustancia muy tóxica generada como consecuencia de la actividad celular descomponiéndolo en O2 y H2O. las mitocondrias transforman la energía de las moléculas nutritivas como las de glucosa. La división celular se inicia cuando ya se ha duplicado el ADN. pero cuando la célula entra en división la cromatina se organiza en estructuras individuales que son los cromosomas. Los lisosomas pueden ser: a) lisosomas primarios. La función básica es facilitar el reparto de la información genética contenida en el ADN de la célula madre entre sus dos células hijas. con actividad catalítica. como las del corazón y las de los espermatozoides. 99 . . c) LEUCOPLASTOS. La fibrilar es interna y contiene ADN. Es el centro de control celular. 3) PLASTIDIOS. Crinofagia. los tilacoides que contienen clorofila y carotenoides. Como es de suponer. Son masas densas y esféricas. Los cromosomas son estructuras con forma de bastoncillo que aparecen durante la división del núcleo. siendo su número constante en todas las células de organismo de una misma especie. incorporan sustancias por endocitosis. Son incoloros. constituye las constricciones secundarias. principalmente en las semillas aceitosas donde actúan durante la germinación. pues. 3) Cromatina o red cromática: Donde se halla el material genético o hereditario. ADN y proteínas estructurales del núcleo. aminoácidos. Síntesis de Proteínas. Debido a que contiene la cromatina. 2) Nucleoplasma o Cariolinfa: Contiene iones. Puede aparecer cerca del telómero una constricción secundaria que da lugar a un corto segmento denominado satélite. Los plastidios pueden ser: a) CLOROPLASTOS. Por tanto. De forma más o menos ovoide. Se forman a partir del REL. Contienen pigmentos como: carotina (anaranjado). A este material disperso se le denomina eucromatina. almacenan almidón (Amiloplastos). pero contienen otros tipos de enzimas. Están constituidos por ADN e histonas. ADN. uno o más. Son organoides de doble membrana que generalmente poseen pigmentos liposolubles. bastoncitos o esféricas Las mitocondrias están constituidas por dos unidades de membrana: una membrana externa lisa y una interna que presenta una serie de pliegues que forman crestas. con doble membrana. Su principal función es la fotosíntesis. Estos organelos poseen ADN mitocondrial. ribosomas. En las mitocondrias se realizan procesos químicos muy importantes como el ciclo de Krebs de la respiración celular. como la catalasa que permite descomponer el peróxido de hidrógeno (H2O2). b) PEROXISOMAS. o SAT . b) CROMOPLASTOS. Algunas zonas se presentan como más compactas y condensadas. Son pequeños cuerpos ubicados en el citoplasma de la célula que suelen presentar diferentes formas: filamentos. y que permanecen unidas por un punto denominado centrómero o cinetocoro. hay dos fibras idénticas de ADN. En los organismos unicelulares las vacuolas tienen funciones especializadas. lípidos y proteínas. La cromatina es un conjunto de finos filamentos dispersos. heredado sólo por vía materna. Estas organelas se caracterizan por contener enzimas delimitadas por una membrana. enzimas y nucleótidos precursores de ARN. que carecen de actividad catalítica. Algunas pueden servir para digerir alimentos. aparece durante la interfase. Son vesículas típicas en células vegetales. Recambio celular. Intervienen también en la eliminación del exceso de ácidos grasos. Xantofila (amarillo) y licopeno (rojo).

CO2 se 9. reparación y desarrollo celular. El medio de transporte que utiliza la aminoácidos para ingresar a la celula es: A) Difusión simple B) Transporte activo C) Endocitosis D) Difusión facilitada E) Transporte en masa 4. Las flores de las campanillas son azules debido a pigmentos ubicados en: A) Los Leucoplastos B) Los Amiloplastos C) Los Cromoplastos D) Las Vacuolas E) Los Cloroplastos 7. marque la respuesta correcta: A) Ribosomas B) Mitocondrias C) Vacuolas D) Aparato de Golgi E) Leucoplastos 2. La estructura celular que tiene por función llevar a cabo la síntesis de proteínas a partir de la información genética . A una de las siguientes estructuras celulares se les conoce como las “centrales de energía” . Los organelos que transforman la energía de las moléculas nutritivas como la glucosa y lípidos. Por qué tipo de transporte celular. Organoide relacionado con la división celular en lo concerniente a la formación del huso acromático A) Ribosomas B) Flagelo C) Cilios D) Centriolo E) Glioxisoma 100 8. en energía útil para el crecimiento. estos tienen gran motilidad debido a la presencia de: A) Aparato de Golgi B) Retículo endoplasmático C) Membrana celular D) Flagelo E) Citoplasma 11. trasladan de un lado al otro. Las células vegetales a diferencia de las animales presentan: A) Cloroplastos y centrosoma B) Lisosoma y cloroplastos C) Lisosoma y mitocondrias D) Cloroplastos y casquetes polares E) Mitocondrias y cloroplastos O2 y La eliminación de desechos no absorbidos por la celula se denomina: A) Fagocitación B) Pinocitosis C) Egestión D) Secreción E) Difución 5. ¿qué estructura realiza la detoxificación? A) Las mitocondrias B) El retículo liso C) El retículo rugoso D) El complejo de Golgi E) El glioxisoma . Es la organela del citoplasma donde ocurre la mayor síntesis de ATP A) Matriz citoplasmática B) Golgi C) Vacuola D) Lisosoma E) Mitocondria glucosa y los 10. Los leucocitos fagocitan microorganismos a los cuales digieren por la acción enzimática de los: A) Peroxisomas B) Ribosomas C) Glicosomas D) Glioxisomas E) Lisosomas 6. Los espermatozoides son células especializadas para la reproducción sexual. A) Osmosis B) Difusión facilitada C) Difusión simple D) Transporte activo E) Transporte en masa el 3. son: A) Clorofila B) Ribosomas C) Lisomas D) Mitocondrias E) Vacuolas 13. son: A) Mitocondrias B) Vacuolas C) Lisosomas D) Ribosomas E) Leucoplastos 14. porque el feto a nivel celular aún no ha desarrollado el: A) Núcleo B) Retículo rugoso C) Complejo de Golgi D) Retículo liso E) Lisosoma 12. Las madres gestantes deben evitar los medicamentos. A nivel de células hepáticas.PREGUNTAS PROPUESTAS Nº 4 1.

Los electrones energéticos recorren una cadena de transporte de electrones y se genera ATP. en algunas ocasiones.Leucoplastos y III.Cromoplastos y III.Leucoplastos. La llegada de fotones a las membranas de los tilacoides. a. Si en el proceso se libera oxígeno como ocurre en las plantas y las algas. mediante ella los seres vivos captan energía luminosa procedente del sol y la transforman en energía química (ATP) y en compuestos reductores (NADPH). En el transporte activo.Cromoplastos.Cloroplastos. Transporte de electrones y fotorreducción. las hojas en el otoño y la zanahoria.1. provoca la exitación de la clorofila que capta la energía del fotón y emite 2 e-.Cromoplastos y III – Leucoplastos UNIDAD Nº 05 NUTRICIÓN AUTOTROFA Y HETEROTROFA CICLO CELULAR LA FOTOSÍNTESIS Es un proceso complejo. Otra cadena de transporte los conduce para que transfieran energía al NADP que. Etapa luminosa o Fotoquímica. D) I-Cloroplastos. Almacenan almidón o. 101 .Oleoplastos y III. Contienen pigmentos y son responsables de los colores naranja y amarillo brillante de las frutas. Son numerosos en órganos de almacenamiento como raíces o tubérculos.Cromoplastos. Iones. a.Leucoplastos y III. Marque verdadero o falso según corresponda • La celulosa es un polisacárido presente en la pared celular vegetal ( ) • La membrana plasmática de la célula está constituida por lípidos proteínas y peptidoglucano ( ) • El glucocalix actúa como receptora celulares de sustancias ( ) A) VVV B) FFF C) VFV D) FVF E) FVV 20. B) I-Leucoplastos. proteínas o aceites. II. La fotosíntesis anoxigénica no libera oxígeno. II. C) I. las flores. II. Fotoexcitación. II. “Reacción de Hill” Ocurre en las membranas de la tilacoides donde están localizados los cuantosomas. Lea los siguientes enunciados sobre plástidos: I. II. A) I-Oleoplastos. a través de la bomba de sodio – potasio: A) Ingresan 3 Na+ y salen 2 K+ B) Salen 3 Na+ e ingresan 2 K+ C) Ingresan 2 Na+ y salen 3 K+ D) Salen 2 Na+ e ingresan 3 K+ E) Sale 1 Na+ e ingresa 1 K+ 18. Marque verdadero o falso según corresponda: ( ) Al Aparato de Golgi se le conoce como centrales de energía celulares ( ) El O2 Y CO2 su medio de transporte es por difusión facilitada ( ) La glucosa y los aminoácidos tienen un medio de transporte simple A) VVF B) FFF C) VFF D) VFV E) FVF 19. que pasaran a traves de una serie de proteinas llamadas sistema de transporte de electrones. E) I–Cloroplatos. La energía absorbida provoca la ruptura de las moléculas de agua. Se llevan a cabo los siguientes eventos: a. En membrana celular cuando ingresan por ……. II. donde se encuentran los pigmentos fotosintéticos. ocurre en algunas bacterias fotosintéticas. electrones (2e-) y protones (2H+) hacia el interior del tilacoide. en un proceso denominado fotosíntesis. Ecuación general: ETAPAS DE LA FOTOSÍNTESIS OXIGÉNICA a. se reduce a NADPH2.Cromoplastos.3.2. se libera oxígeno molecular (O2). rico en energía. lo hacen …… A) Difusión – sin gastar energía B) Osmosis – con gasto de energía C) Pinocitosis – con 2 ATP D) Diálisis – 2 células E) Fagocitosis – sin gasto de energía 16. En el transporte facilitado: A) Las sustancias ingresan a favor del gradiente de concentraciones B) Se realiza el transporte con gasto de energía C) Se define como un aumento en la permeabilidad de la membrana D) El modelo del poro fijo es un tipo de transporte facilitado E) Todas son correctas 17.15. III. como consecuencia. liberando oxígeno. Fotólisis del Agua. se denomina oxigénica. Contienen clorofila y es en los cuales se produce energía química a partir de energía lumínica. y con ellos transforman el agua y el CO2 en compuestos orgánicos reducidos (glucosa y otros).

Dicho proceso ocurre gracias al consumo de 2 moléculas de ATP (2ATP). Fijación de CO2. Estos protones vuelven al estroma a través de la ATPasa y se origina moléculas de ATP. Los electrones energizados se mueven de un transportaror al siguiente. de las cuales 2 se elaboran en la secuencia lineal mientras el tercero es sintetizado en un proceso cíclico de flujo de protones y electrones. Proporcionalmente se forman también 2NADPH + H+. el cual. ácidos grasos. aunque en el medio ambiente esté presente. la fructosa difosfato (FDP) se convierte en dos moléculas de Fosfogliceraldehido (2 PGAL). liberando energía que se utiliza para bombear protones de hidrógeno desde el estroma hasta el interior de los tilacoides. Denominada Ciclo de Calvin. Etapa oscura o Quimiosintética o Ciclo de Cavin. Suceden los siguientes hechos :  El primer paso va a ser la transformación de la glucosa en una molécula de fructosa difosfato (fosforilación de la glucosa). Moléculas de ribulosa difosfato reaccionan con el CO2 de la atmósfera. también se realiza en el citosol de la célula y se caracteriza porque los hidrógenos del NADH2 son captados por los piruvatos para 102 . Fotofosforilación. aminoácidos. se libera energía.4. y una será empleada para poder sintetizar moléculas de glucosa (vía de las hexosas). Ocurre en el estroma. se liberan 4 moléculas de ATP (4 ATP) y se generan 2 moléculas de NADH2.  Inmediatamente después.a. Reducción del Piruvato: ("Fermentación") Es un proceso conocido como fermentación. Glucólisis: ("Destrucción de la glucosa")  Es un proceso que ocurre dentro del citoplasma de la célula (Citosol) y no requiere oxígeno porque es eminentemente anaeróbico. Las moléculas de glucosa elaboradas tienen tres destinos: Se utilizan como fuente de energía o para la síntesis de moléculas estructurales. de cada seis moléculas. Se denomina anaeróbica porque no hace uso del oxígeno. los ácidos grasos y aminoácidos sufren la ruptura de sus enlaces covalentes para transformarse en moléculas inorgánicas más simples (H2O y CO2). La síntesis de cada molécula de fructuosa y glucosa consume 3 ATP y 2NADPH + H+ con lo cual el balance global nos permite observar el equilibrio entre la etapa luminosa y la etapa oscura. Inicialmente se forman moléculas de 6C inestables que se rompen en unidades de 3C denominadas fosfogliceratos.3. Reducción. b. Son transportadas a otros órganos vegetales para su uso o almacén. Síntesis de Glucosa. generando un grandiente de protones.1. RESPIRACIÓN CELULAR Conjunto de reacciones catabólicas en cadena en la cual las moléculas orgánicas energéticas como la glucosa.  En conclusión: en la glucólisis existe una ganancia neta de 2 ATP y 2 NADH2 (transportador de electrones). las 2 moléculas de "PGAL" pasan por una serie de reacciones químicas y se convierten en 2 moléculas de Ácido Pirúvico (Piruvato). que es indispensable para las múltiples actividades de los seres vivos. b. Son almacenadas en el mismo lugar de la síntesis como almidón. Las moléculas de fosfoglicerato son transformadas hasta fosfogliceraldehído. gracias a la acción de una enzima. En dicho proceso de transformación (de PGAL hasta Piruvato). De la ruptura de enlaces. cinco se utilizan para regenerar la Ribulosa 1.  Luego. Etapas. Pero puede presentarse en plantas y animales que han sido sometidos a ambientes sin oxígeno. Comprende los siguientes procesos: b. Según las investigaciones se ha establecido que por cada O2 liberado se generan 3 ATP. b.2. Las moléculas de gliceraldehido 3 fosfato formadas siguen diversas rutas. una parte se pierde como calor y la otra es transferida finalmente a la formación del ATP Es un proceso típicamente exergónico porque libera energía en forma de ATP. Las moléculas de ribulosa reaccionan con ATP para generar ribulosa difosfato que actúa como fijador del CO2. Reactivación de la Ribulosa. Es aquella en la cual se utilizan los productos de la etapa luminosa (excepto O2) y con la incorporación de CO2 se sintetizan azúcares. Este tipo de respiración caracteriza a organismos como: bacterias y hongos.5 difosfato y hacer que el ciclo de Calvin pueda seguir. TIPOS DE RESPIRACIÓN RESPIRACIÓN ANAERÓBICA: (Sin Oxígeno) Es la forma más simple y primitiva en la producción de ATP. b. Utilizandose ATP y NADPH.4.

queso y crema ácida. aquí. whisky. En cambio. Dichos productos finales son: 3 moléculas de NADH2. Glucólisis: (Destrucción de la glucosa) Es un proceso que ocurre en el Citosol de la célula y consiste en la degradación de la glucosa hasta ácido Pirúvico (Piruvato). Etapas. pero en los que no hay repartición de ADN y la Mitosis propiamente dicha. atrapando tanto el alcohol como el CO2. S y G2. Según los productos finales que forman los Piruvatos reducidos. Por otro lado. 1 molécula de ATP y 2 moléculas de CO2. tienen que transformarse en una molécula más pequeña llamada Acetilcoenzima "A" ("Acetil Co A"). en cambio. son embotellados mientras los hongos están vivos y fermentando muy felices. la respiración celular es un proceso continuo. Por ej. En cambio. Diversos microorganismos también utilizan la fermentación del ácido láctico. es decir. Estos electrones recorren toda la cadena respiratoria y a medida que se desplazan producen moléculas de ATP. y como son 2 moléculas de Ácido Pirúvico. la célula ha capturado muchos electrones energéticos que se localizan en las siguientes moléculas: NADH2 y FADH2.  Fermentación Alcohólica: Cuando el producto es el etanol y el anhídrido carbónico. se produce 3 ATP. La fotosíntesis libera 02 y la respiración celular C02. Comprende una Interfase en la que ocurre una intensa actividad bioquímica. ron. entre ellos ciertas levaduras. Este proceso es muy usado también por muchos microorganismos. recuerda: que todos estos productos provienen a partir de la degradación de la molécula de Ácido Pirúvico. la síntesis bioquímica es mínima. y 2 moléculas de CO2. en la respiración celular se forma H20 metabólica con el aporte del 02 que estamos respirando y los protones que provienen de la fosforilación oxidativa. ya sea plantas.producir una molécula determinada llamada producto final. etc. se dirigen a las crestas mitocondriales para participar en los dos últimos procesos llamados: transporte de electrones y fosforilación oxidativa. se libera el CO2. pues. obteniendo energía para satisfacer sus requerimientos energéticos en cada actividad que realice el organismo. 2FADH2. Pero. Si tomamos en cuenta que cada NADH equivale a 3 ATP´s y cada FADH equivale a 2 ATP´s. El ácido láctico es el que contribuye al sabor de estos alimentos. 2 ATP y 4CO2. consume energía. y por cada FADH2 que llega. la respiración celular es un proceso exergónico. ésta agrupa los periodos G1. En la fotosíntesis se descompone la molécula de H20 (fotolisis del H20) dando lugar a la formación de 02. en que la célula da origen a 2 células hijas genéticamente idénticas a la madre. 1 molécula de FADH2. algas y ciertas bacterias. Existen varias diferencias entre la fotosíntesis y la respiración celular. se producen 2 ATP. incluyendo las bacterias que producen yogurt. en cambio la respiración celular utiliza 02. aunque en el ambiente haya oxígeno. se formarán netamente: 2 moléculas de NADH2. Formación de Acetilcoenzima "A": Los Piruvatos que se han formado en la glucólisis (2 Piruvatos). tendríamos la siguiente sumatoria: 4 ATP´s (de la glucólisis y formación de Acetil CoA) + 30 ATP´s (provenientes de los NADH´s) + 4 ATP´s (provenientes de los FADH´s). 10 NADH´s y 2 FADH´s. Antes de ingresar a la "cadena respiratoria" teníamos un total de 4 ATP´s. se dirigen hacia la cadena transportadora de electrones (cadena respiratoria) y liberan sus electrones. ya que una parte de ella necesita del aporte de la energía luminosa para gatillar los eventos bioquímicos posteriores. existirá una ganancia neta de 2 ATP y formación de 2 NADH2 (transportador de electrones). no lo utiliza. CICLO CELULAR El ciclo celular representa el conjunto de las fases que una célula experimenta desde el momento de su formación hasta su división en 2 células hijas. Pero. Ciclo de Krebs: (Ciclo del Ácido Cítrico) Este proceso recibe el nombre de ciclo del Ácido Cítrico y se realiza en la matriz mitocondrial. La fotosíntesis es un proceso fisiológico discontinuo. las moléculas de NADH2 y FADH2 que contienen electrones. Hasta este momento. La fotosíntesis es un proceso endergónico. estos Piruvatos no pueden ingresar al Ciclo de Krebs bajo esa forma. • • • • • • La fotosíntesis es realizada por los organismos autótrofos. porque libera energía. Y es así que por cada NADH2 que llega. como se han generado 2 moléculas de Ácido Pirúvico a partir de 1 molécula de glucosa. La fotosíntesis utiliza C02. depende de la cantidad de electrones que se desplazan a lo largo de la cadena respiratoria. La cantidad de moléculas de ATP que se producen. que hasta ahora se han producido. ingresan a la matriz mitocondrial (mitocondria) para participar en el siguiente proceso llamado Ciclo de Krebs. Cadena Respiratoria: (Transporte de electrones y fosforilación oxidativa). se va a producir una molécula de NADH2 (transportador de electrones) y una molécula de CO2. tenemos las más resaltantes. es decir. Consiste en una serie de reacciones bioquímicas y degradativas que traen como consecuencia la generación de varios productos finales. sale de manera bastante explosiva. la respiración celular es un proceso realizado por todos los seres vivos. Este proceso es realizado por los organismos aeróbicos. incluido el ADN. que en ocasiones. en los que se produce la síntesis de todas las sustancias propias de la célula. En total se tienen 38 ATP´s como producto del metabolismo energético de una molécula de glucosa. por su parte. Los vinos espumosos como la champaña. se conocen 2 clases de fermentación:  Fermentación Láctica: Cuando el producto final se llama Ácido Láctico (Lactato) y cuya acumulación en los animales es responsable de la contracción muscular violenta llamado "calambre". Todos los NADH2 y FADH2. Pero. Este proceso es eminentemente anaeróbica. En dicho proceso de transformación de "Ácido pirúvico" hasta "Acetil Co A". RESPIRACIÓN AERÓBICA: (Con O2) Es la forma más evolucionada y compleja en la producción de ATP. es decir. la actividad celular está básicamente centrada en el reparto del ADN entre las dos células 103 . Metabolismo energético: balance final de ATP´s. los hechos que suceden en dicho proceso son exactamente los mismos que se mencionaron en la respiración anaeróbica. es decir. las cuales son empleadas en las industrias de la cerveza. ya que se necesita el aporte continuo del 02 para oxidar las moléculas biológicas. entonces. utilizan el oxígeno molecular durante su metabolismo. vino. Cuando se quita el corcho. entonces los productos finales se duplicarían: 6NADH2. Estos 2 procesos están acopiados y trabajan simultáneamente dentro de la Cadena respiratoria.

QUINASAS (CDK) dependientes de las ciclinas: actúan cuando son activadas por la ciclinas fosforilando moléculas cruciales para la división celular.S: fase de síntesis o replicación del ADN Paralelamente a que la célula cumple sus procesos metabólicos adquiere el tamaño suficiente y se provee del ATP necesario para que en el núcleo celular ocurra la duplicación del ADN. En los seres superiores se identificaron dos principales: Fases del Ciclo Celular a. se sitúa el punto donde "anclan" los microtúbulos del huso. De esta manera las células progenitoras transmiten la información haciendo posible la continuidad de las funciones metabólicas y la autoperpetuación celular.G1. días. todos los organelos y la maquinaria necesaria para la división de la célula progenitora se adquieren en esta etapa. la membrana nuclear se reconstituye. la fase M abarcaría 2 horas. En el control de la división celular intervienen dos tipos de moléculas: CICLINAS: llamadas así porque alternan períodos de síntesis con períodos de degradación. la membrana nuclear se disuelve. . b. Las neuronas y los miocitos pasan toda su vida en este periodo que. . otras como las células nerviosas pierden la capacidad de dividirse una vez que llegan a la madurez. Los cromosomas replicados consisten en dos moléculas de ADN que se conocen con el nombre de cromátidas.I Fase de intervalo En este periodo la célula hija produce ATP para su crecimiento. el material genético es repartido en forma equitativa y exacta a las células hijas después de la división celular. los cromosomas se desenrollan y pasan a formar la cromatina. Comprende las siguientes fases: Profase La cromatina se condensa (recordar que el ADN de la cromatina se replica en la interfase). Las ciclinas son las proteínas que predominan en la regulación de este ciclo celular. aunque no la utilizan. La célula pierde su forma original y se hace más esférica. Los centrómeros se vuelven claramente visibles porque se le han unido las placas proteicas conocidas como Cinetocoro. fuera de 24 horas. INTERFASE Se subdivide en tres períodos: G1. 104 . recibiendo cada célula hija dos juegos de cromosomas (2n) que es el número normal de cromosomas. La regulación del ciclo celular ocurre de diferentes formas. como las células hepáticas.G2 (II Fase de Intervalo) En esta etapa ocurre la preparación para la mitosis. Anafase Comienza con la separación de los centrómeros y el arrastre de las cromátidas (los llamamos cromosomas luego de la separación de los centrómeros) a los polos opuestos. igual al de la progenitora. el nucleolo reaparece. o incluso menos. Las células del hígado se dividen si se remueve parte del hígado y su división continúa hasta que el hígado retorna a su tamaño normal. S y G2. meses o años. Con esto último. Su duración es muy variada. se denomina G0. como paso previo a la reproducción celular. en estos casos. conservan. Factores ambientales tales como cambios en la temperatura y el pH. luego se forma el huso mitótico. MITOSIS Es el proceso durante el cual la célula progenitora se divide en dos.hijas. Esta fase dura una décima parte. Si este por ejemplo. Metafase Los cromosomas (que en estas circunstancias consisten en dos cromátidas mantenidas juntas por el centrómero) alcanzan su máxima condensación y migran al ecuador de la célula donde las fibras del huso se "pegan" al Cinetocoro. Telofase Los cromosomas llegan a los polos de sus respectivos husos. Algunas se dividen rápidamente. el nucleolo se hace invisible. Algunas. Regulación del ciclo celular. los centriolos (si están presentes) se subdividen y cada uno migra hacia los polos. del ciclo celular. su capacidad de división. disminución de los niveles de nutrientes llevan a la disminución de la velocidad de división celular. Este punto es llamado Cinetocoro. . Etapas de la mitosis CARIOCINESIS Es la división del núcleo. Ambas cromátidas se contactan en un área denominada centrómero en cuya parte externa. pudiendo ser de horas.

CITOCINESIS
La citocinesis es un proceso que acompaña a la mitosis; consiste
en la división del citoplasma para producir la separación de las
células hijas formadas. En células animales, intervienen
filamentos de actina y miosina que se acumulan en el ecuador y
forman un anillo contráctil que estrangula a la célula dando lugar
a los células hijas. En las células vegetales se forma una placa
ecuatorial de vesículas del dictiosoma; éstas contienen a los
componentes de la futura pared celular y se asocian a los
microtúbulos residuales del huso acromático.

c. MEIOSIS.
Es una de las formas de la reproducción celular. Este
proceso se realiza en las glándulas sexuales para la
producción de gametos. Es un proceso de división celular en
el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones
sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células
haploides (n). Este proceso se lleva a cabo en dos
divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas primera y
segunda división Meiótica o simplemente meiosis I y
meiosis II.La primera de las divisiones, que es más compleja
que la segunda, es una división reduccional en la cual se
pasa de una célula diploide (con 2n cromosomas) a dos
células haploides (con n cromosomas) cada una de ellas con
2n cromátidas. La segunda división es mucho más sencilla y
similar a una división mitótica, y en ella a partir de las dos
células haploides (n) anteriormente formadas se obtienen
cuatro células haploides (n) con n cromátidas cada una de
ellas; es una división ecuacional.

Fases de la meiosis:
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA (MEIOSIS I)
Profase I
Es la fase más compleja y larga de la meiosis; se subdivide en:
Leptoteno
Se inicia con la condensación de los cromosomas los cuales se
observan como filamentos aparentemente simples.
Cigoteno
Apareamiento de los cromosomas homólogos (sinapsis) (se
forman bivalentes).

Paquiteno
Los cromosomas se condensan, se inicia el intercambio
cromosómico (Crossing – Over). Se puede apreciar que cada
uno de los cromosomas está formado por sus dos cromátides
(tétradas).
Diploteno
Los cromosomas se separan ligeramente pero están unidos en
unos
puntos
denominados
quiasmas,
que
marcan
citológicamente los lugares donde se produjeron intercambios
entre cromátidas homólogas.
Diacinesis
- Los quiasmas se van trasladando a los extremos del
cromosoma (terminalización).

- Inicia la desaparición de la membrana nuclear (3)
- Se espiralizan las cadenas de ADN, apareciendo los
cromosomas (1).
- Se duplican los centriolos (2) y migran a los polos (4).
- Se forma el huso acromático (6).
- Cada par de cromosomas se une a una fibra del huso (5)
Metafase I
Las parejas de cromosomas homólogos se
unen al huso en el centro de la célula a
través de sus centrómeros. Formándose
una doble capa. Los quiasmas son todavía
visibles.
Anafase I
Se separan los cromosomas homólogos
dirigiéndose a los polos celulares. Como resultado, se forma un
juego haploide (n) en cada lado.

Telofase I
Llegada de los cromosomas a los polos
respectivos; formación de las dos nuevas
membranas nucleares y separación de
las dos nuevas células haploides (n) con
dos cromátidas cada una de ellas.
A continuación se produce la citocinesis
e inmediatamente la segunda división (no
hay interfase).

105

SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA (MEIOSIS II)
La división ecuacional se lleva a cabo en forma simultánea en
ambas células hijas, provenientes de la primera división.
Profase II
La cromatina se condensa, si hay centriolos, se separan y
comienzan a migrar, la envoltura nuclear va desapareciendo
paulatinamente.
Metafase II
Los cromosomas se ordenan en el plano ecuatorial, los centriolos
han llegado a los polos, se establece el huso acromático.
Anafase II
Los filamentos del huso se acortan, las cromátidas de cada
cromosoma se separan dirigiéndose a los polos respectivos.
Telofase II
Los cromosomas llegan a los polos, se forman los nuevos
núcleos.
A continuación se produce la citocinesis, originándose de esta
manera cuatro células, cada una de las cuales tiene el número
haploide de cromosomas (n), y están constituidos de una sola
cromátide; estas células son las que formarán posteriormente los
gametos.
Diferencias entre la mitosis y la meiosis

MITOSIS
Ocurre en las células somáticas
El número de cromosomas en el
núcleo se mantiene (Ej. 23 pares
en diploides
Los cromosomas homólogos no
se aparean (no hay crossing-over)
Hay una división
Se producen dos células hijas
Las células hijas son idénticas
entre sí y a la célula madre

MEIOSIS
Ocurre en las células sexuales o
germinales
El número de cromosomas se reduce
a la mitad.
Se produce la sinapsis de los
homólogos (entrecruzamiento)
Hay dos divisiones
Se producen cuatro células hijas
Las
células
hijas
tienen
combinaciones
variadas
de
cromosomas y no son idénticas a la
célula madre.

PREGUNTAS PROPUESTAS Nº 5
1. La fase de la mitosis en la que los centrómeros de los
cromosomas se vuelven claramente visibles porque se le
han unido las placas proteicas conocidas como Cinetocoro,
está indicada en la alternativa:
P) Interfase
Q) Profase
R) Metafase
S) Anafase
T) Telofase
2. La formación de la doble placa metafásica durante la
meiosis se observa en la etapa:
P) Profase I
Q) Anafase I R) Metafase I
S) Metafase II
T) Anafase II
3. La fase de la mitosis en que los cromosomas se
descondensan y se reconstruye el nucleolo:
P) Interfase
Q) Profase
R) Metafase
S) Anafase
T) Telofase
4. El oxígeno liberado por las plantas durante la fotosíntesis
proviene del:
P) Agua
Q) Cuantosoma R) Dióxido de carbono
S) Electrones T) Sol
5. El período de la Profase I de la Primera División Meiótica
donde se produce el intercambio de material genético, se
denomina:
P) Paquiteno
Q) Diploteno
R)
Leptoteno
S) Diacinesis
T) Cigoteno
6. La fase de la mitosis donde se las cromátides migran a los
polos celulares por ruptura del centrómero cromosómico,
se denomina:
P) Telofase
Q) Metafase
R) Anafase
S) Profase
T) Interfase
7. Las moléculas que se encargan del transporte de
hidrógeno desde el Ciclo de Krebs hacia la cadena
respiratoria son:
P) Acetil y CoA
Q) NAD+ YFAD+
R) NADP+ y ATP
S) Piruvatos
T) FMN y NAD+
8. En la respiración celular la denominada glucólisis forma
Piruvatos y además:
P) 2 ATP y 2 FADH+2
S) Solo ATP
Q) 2 ATP y 2 NADH+2
T) Solo NADH+2
R) 4 ATP y 2 NADH+2
9. El evento que genera mayor producción de energía en
forma de NADH+2, se denomina:
P) Glucólisis
S) Vía anaeróbica
Q) Ciclo de Krebs
T) Fosforilación oxidativa
R) Acetilación
10. En la fase oscura se elabora alimento en forma de glucosa
a partir de moléculas de:
P) Ribosa
Q) Fosfoglicerato
R) NADH+2
S) Ribulosa
T) Fosfogliceraldehido

106

11. Si se formaron 27 ATP en la respiración celular, el número
de moléculas de NADH2 que se necesitó fue de:
P) 27
Q) 12
R) 3
S) 14
T) 9
12. En la fotosíntesis la captación de CO2, se realiza en la fase
oscura, este gas se une a:
P) NADPH2
Q) Ribulosa monofosfato
R) Fosfoglicerato
S) ATP
T) Ribulosa difosfato
13. La importancia de la respiración celular es:
P) permite la obtención de energía útil para los organismos
Q) permite el crecimiento
R) permite la descomposición de la materia orgánica
S) permite las síntesis de la glucosa
T) consume Oxígeno
14. La importáncia ecológica de la fotosíntesis es que:
P) termina la cadena alimenticia
Q) permite la descomposición de la materia inorgánica
R) permite iniciar la cadena alimenticia
S) consume oxígeno
T) permite la síntesis de ATP.
15. Fases de la meiosis donde ocurre la disyunción de los
cromosomas recombinados y a continuación es envuelto
por las membranas de las células hijas:
P) Anafase y telofase
Q) Metafase y telofase
R) Anafase y citocinesis
S) Profase y anafase
T) Profase y metafase
16. Son características de la profase I de meiosis, excepto:
P) Cigoteno: Apareamiento de cromosomas homólogos
Q) Paquiteno: Cromosomas forman tétradas
R) Diploteno: Quiasmas en los extremos cromosómicos
S) Leptoteno: Cromosomas como filamentos simples
T) Diacinesis: Terminalización
17. Son características de la división reduccional de la meiosis,
excepto:
P) En Leptoteno se inicia condensación de los
cromosomas
Q) Las células hijas pasan al periodo “S” de Interfase
R) En profase I se presentan los quiasmas
S) En telofase I se obtienen dos células hijas
T) En metafase I se observa doble capa metafásica.
18. Escriba V o F si los enunciados son verdaderos o falsos,
respectivamente:
(
) Anafase I, los cromosomas homólogos se ubican en
los polos celulares.
(
) Profase II, los cromosomas se ordenan en el
plano ecuatorial.
(
) Telofase I, se generan cuatro células haploides.
P) VVV
Q) VFV
R) FVF
S) VFF
T) FFF
19. Son características de la meiosis, excepto:
P) En profase I, se observan los quiasmas
Q) En anafase I, los cromosomas homólogos se ubican en
línea ecuatorial
R) En telofase II, dos células haploides pasan a interfase.
S) En profase II, se condensa la cromatina.
T) En telofase II, se forman 4 células haploides

UNIDAD
Nº 06

GENETICA – HISTOLOGIA VEGETAL

GENÉTICA
DEFINICIÓN
La genética es parte de la biología que estudia los genes;
(nuestro ADN es la base de nuestra genética y se encuentra en
el núcleo de cada una de nuestras células).
La genética estudia la forma como las características de los
organismos vivos, sean éstas morfológicas, fisiológicas,
bioquímicas o conductuales, se transmiten, se generan y se
expresan, de una generación a otra, bajo diferentes condiciones
ambientales. La genética, pues, intenta explicar cómo se heredan
y se modifican las características de los seres vivos, que pueden
ser de forma (la altura de una planta, el color de sus semillas, la
forma de la flor; etc.), fisiológicas (por ejemplo, la constitución de
determinada proteína que lleva a cabo una función específica
dentro del cuerpo de un animal), e incluso de comportamiento
(en la forma de cortejos antes del apareamiento en ciertos
grupos de aves, o la forma de aparearse de los mamíferos, etc.).
De esta forma, la genética trata de estudiar cómo estas
características pasan de padres a hijos, a nietos, etc., y por qué,
a su vez, varían generación tras generación.
Esta transmisión toma lugar en el momento de la reproducción,
cuando un espermatozoide de toro se une con el óvulo de la
vaca para producir un ternero con una composición genética
única.
Solamente mellizos idénticos poseen la composición genética
idéntica debido a que ellos descienden de un solo óvulo
fertilizado que ha sido separado en dos embriones durante la
primera fase del desarrollo.
ALGUNOS TÉRMINOS EN GENÉTICA
a. Cariotipo. El cariotipo es el número, tipo y estructura de los
cromosomas
característicos
de
una
especie.
La
representación gráfica del cariotipo, ordenado por parejas de
cromosomas homólogos, se denomina cariograma. El
cariotipo permite comparar los cromosomas de un individuo
concreto con el patrón cromosómico estándar, detectando así
anomalías cromosómicas. Las células somáticas humanas
disponen de 46 cromosomas: 22 parejas de autosomas y dos
cromosomas sexuales que pueden formar pareja (XX) o (XY)
b. Cromosomas. Los cromosomas se componen de hebras de
información genética, llamado ADN. El ADN es el material que
contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo
humano.
c. Cromosomas homólogos. Son cromosomas que, formando
un par, realizan un entrecruzamiento cromosómico entre sí
durante la meiosis. Tienen la misma disposición de secuencia
de ADN de un extremo a otro, pero distintos alelos, ya que
cada uno procede de un progenitor. Existen dentro de
organismos eucariotas diploides.Tienen forma, tamaño y
composición iguales, y presentan genes portadores del mismo
carácter hereditario (genes alelos).
d. Genoma. El genoma es el conjunto de genes contenidos en
los cromosomas, lo que puede interpretarse como la totalidad
de la información genética que posee un organismo o una
especie en particular.

107

El plural es loci. Es decir es la manifestación detectable de un determinado genotipo. Homocigoto.e. l.000 genes en cada célula del cuerpo humano. a) Primera Ley Denominada: “Ley de la uniformidad de la primera generación filial”. A sus genes se les denomina Dominantes y se les designa por letras mayúsculas. k. Esta condición nos lleva de inmediato a entender que estas leyes. f. AA o aa. Fenómeno por el cual la expresión de los genes es fuerte para la característica que portan. Locus. Genotipo. Es el conjunto de genes que contiene un organismo. se obtiene una primera generación filial uniforme e idéntica a la parenteral dominante”. n. Dominancia (Genes Dominantes). Fenotipo. Al ser la mayoría de los mamíferos diploides estos poseen dos alelos de cada gen. Juntos. logrando expresarse en estado de homocigosis tanto como en heterocigosis. el 100% son plantas de semillas amarillas es decir que se manifiesta el color dominante. j. Recesividad. una parenteral dominante con otra parenteral recesivo. Heterocigoto o Híbrido. Fenómeno por el que ciertos genes son más débiles de expresarse en el fenotipo. Raza pura o línea pura. i. . Es sinónimo de híbrido. siendo enmascarados por los genes dominantes. g. se explican solo en un contexto de meiosis. logran la expresión fenotípica sólo en estado de homocigosis. Aa. B m. Genes alelos. Hay aproximadamente 30. aunque fue ignorado por mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900. Ej: A. h. heredado de ambos progenitores. Gen – Genes Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas específicas. y las divisiones a que hacen mención. dice: “Al cruzar dos plantas entre sí. Los mismos genes a veces producen distintos fenotipos según en qué ambiente se expresen. 108 DOMINANTES RECESIVOS Mentón hendido Sin mentón hendido Iris oscuro Iris claro Visión de colores Daltonismo Con pecas Sin pecas Lóbulo de la oreja despegada Lóbulo de la oreja pegada a la cara Pueden enrollar la lengua en U Incapacidad para enrollarla Dedo pulgar normal Pulgar muy flexible Dedo meñique torcido Meñique no torcido Dedo índice más corto que el anular (en hombres) Índice más largo Dedo índice más largo que el anular (en mujeres) Índice más corto Calvicie (en hombres) Sin calvicie Sin calvicie (en mujeres) Calvicie Herencia Mendeliana Se llama herencia mendeliana a la transmisión de características hereditarias que ocurre en fundamental acuerdo con las leyes formuladas por Gregor Mendel con base en sus investigaciones sobre cruces entre diversas clases de guisantes. Es la forma en que manifiesta un determinado caracter o grupo de caracteres en un determinado individuo. uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Individuo que para un carácter o varios posee los alelos iguales. constituyen el material hereditario para el cuerpo humano y la forma como funciona. se obtiene la F1. Esto hace imprescindible repasar o comprender a cabalidad el proceso de división celular llamado meiosis Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866. Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. Se les llama genes recesivos y se les designa con letras minúsculas. Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas que explican la transmisión hereditaria (de padres a hijos) de los caracteres de cada especie. por ejemplo. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo el mismo tipo de alelo. que se realiza exclusivamente mediante las células reproductivas o gametos. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto. por ejemplo. Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma. homocigotes y se mantienen durante varias generaciones. Ejemplo: Al cruzar una raza pura de semillas amarillas con otra de semillas verdes.

b. Segunda Ley
Denominada “Ley de la segregación de los híbridos”, dice:
“Al cruzar dos híbridos de la primera generación filial (F1) se
obtiene una segunda generación filial (F2) en la que
reaparece el carácter del parenteral recesivo enmascarado
en la primera generación filial”.
Ejemplo:
Al cruzar dos hibridos, se obtiene en F2 la proporción
fenotípica de 3:1; 75% semillas amarillas y 25% semillas
verdes.
c. Tercera Ley
Denominada “Ley de la herencia independiente”, dice: “Al
cruzar entre sí dos dihíbridos los caracteres hereditarios se
separan, puesto que son independientes, y se combinan
entre sí de todas las formas posibles”.
Para ello Mendel cruzó plantas de guisantes de semilla
amarilla y lisa con plantas de semilla verde y rugosa
(Homocigóticas ambas para los dos caracteres). Observar la
siguiente figura:

2/16 aaBb
4/16 AaBb
Relación genotípica F2:
Relación fenotípica F2:

1:2:1:2:4:2:1:2:1
9:3:3:1

Herencia no mendeliana
No todas las características se heredan de una manera tan
simple como el color de las semillas de arvejilla. En realidad
hemos analizado que la herencia simple, en
la que solamente interviene un par de
genes, es la excepción y no la regla.
También hemos analizado que el ligamiento
y el crossing-over introducen variaciones en
los resultados que describiera Mendel al
aplicar su segunda ley. Cabe preguntarnos:
¿Mendel se equivocó?. No fue así. El
material que Mendel seleccionó para trabajar arrojó resultados
que concordaban con lo que sus hipótesis le hacían esperar.
Pero con otros materiales no se puede llegar a los mismos
resultados. Hoy, entonces, se considera que existen genes que
se comportan respondiendo a la herencia mendeliana, mientras
que otros quedan incluidos en la herencia NO Mendeliana, tal es
el caso del ligamiento y crossing-over, como así también los
casos que se describirán a continuación:
Alelos múltiples

Resultado de la cruza: F1
GENOTIPO: 100% Aa.Bb (heterocigota para ambos caracteres).
FENOTIPO: 100% semillas amarillas y lisas.
Cruzamiento entre dos individuos de la F1: obtención de la
F2.
Planteo del cruzamiento:

Dominancia incompleta
La dominancia incompleta ocurre cuando ambos caracteres se
expresan de modo tal que ocurre una mezcla casi perfecta de los
dos caracteres.
Digamos que tenemos un cruce de dos mono-híbridos. Uno es
de color rojo y otro de color blanco. Con una dominancia
incompleta, se da la mezcla de ambos caracteres, es decir en F1
en lugar de tener un fenotipo dominante, digamos rojo,
obtenemos un fenotipo mezclado, rosado.
Este caso ocurre cuando un alelo es responsable de la síntesis
de un producto (proteína o enzima) funcional y el otro alelo de un
producto no funcional. En este caso, los heterocigotos cuentan
con una cantidad intermedia del producto alélico funcional y, por
lo tanto, su fenotipo es intermedio entre los que presentan los
homocigotos de ambos alelos.
Ejemplo 1: color de las flores de la planta llamada “dondiego de
la noche” o jazmín de México (Mirabilis jalapa).

Tablero de Punnet: permite describir apropiadamente los
apareamientos y sus proporciones.
Resultado de la cruza
Proporción genotípica de F2 Proporción fenotípica de F2
1/16 AABB
1/16 AAbb
1/16 aaBB
1/16 aabb
2/16 AABb
2/16 AaBB
2/16 Aabb

Ejemplo 2: Si un animal rojo se
cruza con una blanco, se produce
un animal de un color intermedio,
un ruano; pero cuando dos
miembros de esta generación se
cruzan, los rasgos empiezan a
segregarse de nuevo, mostrando
que los alelos mismos, como
opinaba Mendel, permanecen
inalterados, dando una razón de
uno rojo a dos ruanos a uno
blanco.

9/16 amarillas lisas
3/16 amarillas rugosas
3/16 verdes lisas
1/16 verdes rugosas

109

Codominancia.
Ambos alelos se manifiesta simultáneamente, de forma que el
individuo presenta las dos variantes del carácter a la vez. Por
ejemplo el carácter “grupo sanguíneo” en seres humanos, viene
determinado por tres alelos: A, B y O. Cuando están presentes
los alelos A y B, ambos se manifiestan y el grupo sanguíneo es
AB, por lo que son codominantes. Sin embargo el alelo 0 es
recesivo respecto a los otros dos.
Ej.: grupo sanguíneo AB.

Alelos multiples
Muchos genes tienen más de un alelo para un determinado
rasgo. Los grupos sanguíneos A, B, AB y O son ejemplos de
alelos múltiples (genes A, B y O). Los alelos A y B son ambos
dominantes, se dice que son codominantes, mientras que el alelo
O es recesivo. Si una persona tiene sangre tipo AB, significa que
por lo menos uno de sus padres tenía el alelo A y el otro B. Si
una persona tiene sangre tipo A significa que un alelo fue
heredado de uno de sus padres y que un alelo A ó O fue
heredado del otro. Una persona con sangre tipo O debe tener
ambos padres portadores de un alelo O, aunque fenotípicamente
sean A ó B.
Genética de los grupos sanguíneos A, B y O
FENOTIPO
Grupo A
Grupo B
Grupo AB
Grupo O

GENOTIPO
AA ó AO
BB ó BO
AB
OO

Forma de transfusión sanguínea.

Herencia ligada al sexo.
El carácter está ligado al sexo, cuando su locus está situado en
los cromosomas sexuales. En su simbolización se deberá
especificar el sexo de la persona puesto que los caracteres que
portan los cromosomas X e Y son diferentes.
El sexo de un individuo queda determinado en el momento de la
fecundación, dependiendo del cromosoma sexual que aporta el
espermatozoide (X ó Y), ya que el óvulo siempre aporta un X.
Daltonismo
Enfermedad producida por una pareja alélica situada en el
cromosoma X (ceguera al rojo y verde). En la pareja alélica (D,d),
el alelo D genera individuo normal y el alelo d, individuo
daltónico, dominando el D sobre el d. Los genotipos y fenotipos
posibles son:
Hemofilia
MUJER
XHXH: normales
XHXh: normal/portadora
XhXh: hemofílica (no nace)

Ejemplo. ¿Cuál es la probabilidad de que un varón del grupo
sanguíneo AB tenga hijos del grupo AB con una mujer del grupo
sanguíneo AB?
Resolviendo.

VARÓN
XH Y : normal
Xh Y : hemofílico

Enfermedad producida por una pareja alélica situada en el
cromosoma X. Hay ausencia de un factor de la coagulación
sanguínea (Factor VIII), por ello la sangre no coagula. La pareja
alélica (H, h), de forma que el alelo H genera individuo normal y
el alelo h, individuo hemofílico, dominando el H sobre el h. La
combinación homocigótica recesiva es letal en el estado
embrionario.
Ejemplo. En el ser humano, el daltonismo para los colores rojos y
verde se deben a un gen recesivo y la visión normal a su
alelomorfo. Hallar los fenotipos a obtenerse del cruce de un
varón normal con una mujer portadora de daltonismo.
Resolviendo:

110

P.♂ Hombre Visión normal x ♀ mujer portadora
DY
Dd

F1(1ra generación filial)
♀Todas
normales


1/4
Normales: 1/4
daltónicos.

REINO PLANTAE: Histología Vegetal
Este nivel de organización tiene como propiedad el agrupar
células con el mismo origen y estructura que se especializan en
realizar una deterrninada función. La parte de la Biología que se
encarga del estudio de los tejidos se denomina Histología
TEJIDOS
Los tejidos pueden ser: animales y vegetales, según
pertenezcan a los animales o a los vegetales, respectivamente.
Los tejidos están constituidos por células y por la sustancia
intercelular producidas por ellas. El tipo de células y su
proporción con respecto a la escasa o abundante sustancia
intercelular determinará la clasificación de los tejidos.
Los tejidos vegetales, al igual que los animales, derivan por
proliferación y diferenciación de una célula llamada cigoto (2n). El
cigoto origina el embrión que está latente en la semilla. Durante
la germinación de la semilla, el embrión da lugar a una planta
adulta, con órganos (raíz, tallo, hojas) que están formados por
tejidos meristemáticos y adultos.
Clasificación de los tejidos vegetales
En una planta adulta los diversos tejidos se agrupan según su
origen y la función principal que cumplen. Son:
• Tejido joven o embrionario: Meristemos
• Tejidos Adultos o definitivos:
De protección: Epidérmico y peridermis.
De producción o almacenamiento: Parénquima.
De soporte: Colénquima y Esclerénquima
De transporte o vascular: Xilema y Floema

En las plantas, el crecimiento puede tener lugar durante toda la
vida debido a la actividad de los meristemas, mientras que en los
animales, por el contrario, el crecimiento cesa casi por completo
cuando se llega a la madurez. Los meristemas no sólo dan lugar
a un aumento en el número de células del vegetal, sino que
también se perpetúan por sí mismos, para lo cual algunas de
sus células permanecen como tales, conservando la capacidad
de dividirse, sin sufrir diferenciación celular.
Los tejidos que forman el cuerpo de las plantas se originan y
diferencian a partir del tejido meristemático. Se clasifican por su
posición en el cuerpo de las plantas en dos tipos: apical y lateral.
Meristemo Primario o Apical. Se le ubica en regiones y zonas
terminales de la planta, como las yemas de los tallos y el cono
vegetativo en la raíz; se encarga del crecimiento longitudinal de
la planta.
Los meristemas apicales suelen presentar una forma cónica, más
o menos alargada, por lo que a veces se les ha llamado también
conos vegetativos.
Meristemo Secundario o Lateral. También se le denomina
Cambium. Se localiza a lo largo de la raíz, el tallo, las ramas y los
peciolos. Es responsable del crecimiento lateral (grosor) de la
planta. El cambium puede ser de dos tipos:
Cambium vascular. Ubicado en el floema y xilema en plantas
dicotiledóneas.
Cambium suberógeno o felógeno. Ubicado en la peridermis,
está formado por células vivas (células suberógenas). Se
encarga de originar al súber hacia fuera y la felodermis hacia el
interior. El súber está constituido por células muertas (células
suberosas) donde sus paredes son gruesas con suberina, este
tejido se encuentra en la capa externa del tallo y en la raíz se
denomina corcho o felema. La felodermis está formada por
células felodérmicas, vivas, se diferencia en: parénquima,
colénquima y esclerénquima.
TEJIDOS ADULTOS
Se clasifican en: tejidos protectores, tejidos parenquimáticos,
tejidos de sostén, tejidos conductores y tejidos secretores.
TEJIDOS PROTECTORES. También se
tegumentarios. Son: Epidermis y Peridermis.

conocen

como

Epidermis. Se encuentra en la superficie de tallos herbáceos y
hojas. Está formada por una capa de células vivas incoloras, de
forma variable, carente de cloroplastos. Esta cubierta protectora
evita la desecación de la planta y permite el intercambio
gaseoso.
Si se encuentra protegiendo estructuras aéreas, está cubierto por
cutina (sustancia serosa) que constituye una capa protectora
denominada cutícula, pero si protege estructuras subterráneas
carece de cutina y puede ser calificada como epiblema o
rizodermis. La rizodermis actúa como tejido absorbente.

TEJIDOS MERISTEMÁTICOS
Las células meristemáticas son pequeñas. Poseen paredes
celulares primarias delgadas, núcleos grandes y están en plena
división y crecimiento, como conexiones intercelulares presentan
plasmodesmos y las mitocondrias presentan escasas crestas.
Presentan pequeñas vacuolas dispersas por todo el citoplasma.
La existencia de meristemas es una cualidad que diferencia
claramente a las plantas de los animales.

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y confiere a la planta resistencia para sobreponerse a las condiciones adversas. Son de dos tipos: Colénquima y esclerénquima. Es el tejido conductor de agua y sustancias minerales absorbidas del suelo hacia las hojas. da consistencia máxima a la planta (textura. Parénquima clorofiliano (Clorénquima). Sus células presentan paredes engrosadas en forma parcial o total. pedúnculos florales. Células suberógenas. la cual por división forma el súber y la felodermis. Se encuentran a nivel del mesófilo de las hojas. Son células muertas con paredes suberificadas y constituyen la capa superficial del tejido. En este tejido a nivel del tallo se observa aberturas denominadas Lenticelas que se encargan del intercambio gaseoso. Se encarga del almacenamiento de sustancias orgánicas e inorgánicas. alargadas y de paredes lignificadas. Las tráqueas se diferencian una de otras por la forma y estructura del engrosamiento de la pared lignificada. vacuolas y con paredes delgadas. presenta. Parénquima Incoloro. Presenta los siguientes tipos de células: Células suberosas. Forma el tejido de soporte existente en partes adultas y no flexibles de la planta. sus células son de forma variada. Floema. Forma el súber o corcho de los tallos. presente en: trigo. con una abertura entre ambas llamada ostiolo. estas células vivas al unirse unas con otras pierden parcialmente su pared transversal 112 . estructuras formadas por dos células llamadas oclusivas o de cierre. hojas. Son células parenquimáticas vivas que almacenan sustancias nutritivas. maíz.La epidermis presenta los estomas. que son más o menos esféricas. los cuales están formados por células cribosas. Es el tejido de protección que reemplaza a la epidermis cuando hay crecimiento secundario (en grosor) en los tallos y raíces de plantas leñosas y semileñosas. Es responsable de brindar soporte a los tallos jóvenes o herbáceos. Existen dos tipos de células: pétreas o esclereidas. Colénquima. soya. sales minerales. helicoidales. de núcleos pequeños. Constituye la capa generatriz. Son las que forman el cambium suberógeno. etc. Cuando almacena almidón se le conoce como parénquima amiláceo. así como en el tejido cortical de los tallos. etc. que son conductos formados por células muertas. Si almacena agua se le denomina parénquima acuífero. típico de plantas suculentas y de los desiertos como: cactus. dureza). Son: el floema y el xilema: Xilema. papilas. El incremento de colénquima es aparentemente una respuesta a las condiciones ambientales. pueden ser: anilladas. etc. La dureza y cierta flexibilidad se debe a una distribución no equitativa de las fibras de celulosa en la pared celular. junco. tunas. Esta capa restringe el intercambio gaseoso y evita la pérdida de agua a través de los tallos y raíces de plantas leñosas. de paredes gruesas. y las fibras de esclerénquima que son células alargadas estrechas. Cuando almacenan gases en los meatos se le llama parénquima aerífero. Está formado por células vivas alargadas. TEJIDOS DE SOSTÉN Son los tejidos cuyo rol principal es formar el sistema mecánico de soporte o esqueleto de la planta. totora. Está constituida por células muertas con paredes secundarias lignificadas. glúcidos y en algunos casos fitohormonas. anulares. TEJIDOS CONDUCTORES O VASCULARES Son los encargados de conducir agua. Hay dos tipos de parénquimas: clorofiliano e incoloro. grandes. etc. Presenta células con gran cantidad de cloroplastos que contienen clorofila. Peridermis. Está constituido por la reunión de vasos liberianos o cribosos. Esclerénquima. la cual regula la transpiración y permite el intercambio gaseoso entre el aire y la planta. Los elementos encargados de la conducción del agua son las tráqueas (traqueídas) o vasos leñosos. Células felodérmicas. TEJIDOS PARENQUIMÁTICOS O PARÉNQUIMAS El Parénquima forma la gran masa del cuerpo de las plantas. presente en plantas acuáticas sumergidas y flotantes como: lenteja de agua. además otras estructuras como pelos.

• Nectarios. 0. nutrientes. Este látex contiene agua. esta cubierto por una sustancia serosa denominada: P) Epiblema Q) Peridermis R) Rizodermis S) Cutina T) Fibra 8. etc. pero existen sistemas secretores de esencias. las plantas no eliminan residuos metabólicos. Las estructuras secretoras de la planta son: • Pelos glandulares que secretan generalmente aceites esenciales. Indicar las proporciones fenotípicas que se espera en la descendencia del cruzamiento siguiente: AA x AB: P) 100% A Q) 100% AB R) 25% A Y 75% B S) 50%A Y 50% AB T) 50% A Y 50% B 7. El sistema de grupos sanguíneos AB0. Junto a éstas células se hallan las células acompañantes (nucleadas) que dirigen múltiples procesos metabólicos de los tubos cribosos (anucleados). La epidermis que protege al tallo. P) Cutícula Q) Felodermis R) Ostiolo S) Dermis T) Lenticelas TEJIDOS SECRETORES A diferencia de los animales. • Tubos laticíferos. Si se cruzan dos conejos negros y a lo largo de varios años han producido 30 descendientes negros y 10 blancos ¿Cuál sera el genotipo de los padres? P) NN x NN Q) Nn x Nn R) nn x nn S) Nn x NN T) Nn x nn 5. Pelo glandular Cavidad lisigena 3. fitohormonas) desde los centros de elaboración hacia los centros de consumo o almacenamiento (flujo bidireccional). En los tomates.la que queda reducida a una lámina o placa cribosa. El floema se encarga de transportar la savia elaborada (sustancias orgánicas. está determinado por tres alelos A. que contienen el néctar de las flores. resinas. ¿Cuál será el fenotipo de la descendencia? P) 20% redondas Q) 50% largas R) 75% redondas S) 100% redondas T) 0% redondas 113 .: P) Cambium Q) Meristema R) Peridermis S) Felógeno T) Epidermis 4. etc. la fruta redonda es dominante frente a la larga. ceras. El tejido que desempeña funciones de protección en las plantas es: P) Parenquima Q) Estoma R) Floema S) Suber T) Colénquima 9. formados por células muy vacuolizadas cuyo jugo celular constituye el látex. alcaloides. son estructuras que pertenecen a los: P) Tejidos de sostén Q) Tejidos secretores R) Tejidos vasculares S) Tejidos embrionarios T) Tejidos protectores 2. etc. látex. En las siguientes características sobre meristemáticas señale la que no corresponde: P) Pequeño tamaño Q) Gran tamaño R) Pared celular primaria delgada S) Núcleo grande T) Vacuolas pequeñas y numerosas las células 6. PREGUNTAS PROPUESTAS Nº 6 1. B. Los tubos laticíferos y pelos glandulares. gomas. Es el tejido tegumentario que cubre las hojas de la planta de pallar. mango. una de fruta redonda y la otra de fruta larga. Si se cruzan las plantas homocigotas. • Cavidades secretoras que contienen aceites esenciales. La cutina es una sustancia serosa que forma una capa protectora denominada.

blancas CBCB o azul grisáceo CNCB. En una transfusión sanguínea. Para los rasgos físicos que aparecen a continuación. T) El clorénquima contiene células con gran cantidad de cloroplastos.oreja despegada R) Hoyillo barbilla: Presente – Ausente S) Cabello: Rizado – Liso T) Grupo Sanguíneo: A – O 11. El tejido vegetal conformado por la unión de vasos liberianos o cribosos está indicado en la alternativa: P) Colénquima Q) Xilema R) Floema S) Esclerénquima T) Parénquima 18.10. hija de un hombre hemofílico. El número de descendientes hemofílicos en el cruce de una mujer portadora y un hombre normal está contenido en la alternativa: P) 6 Q) 2 R) 3 S) 4 T) 1 13. y O Q) Sólo del AB S) AB y O 12. Los tipos de Meristemo Secundario o lateral están indicados en la alternativa: P) Cambium suberógeno y Cambium vascular Q) Colénquima y esclerénquima. En relación a los tejidos vegetales. El porcentaje de descendientes que serán hemofílicos entre el cruce de un hombre hemofílico y una mujer no hemofílica. es: P) Pelos glandulares Q) Nectarios R) Tubos laticíferos S) Estomas T) Cutícula 17. está indicada en la alternativa: P) Color de Pelo: Negro – Rubio Q)Lóbulo de la oreja pegada a la cara . ¿Cuál será la proporción de polluelos azul grisáceos en la F2? P) 1/4 Q) 2/3 R) 2/4 S) 1/2 T) 3/4 . Indicar as proporciones genotípicas y fenotípicas esperadas del retrocruzamiento de un descendiente de la F1 de color negro con otro parental negro: P) 75%cobayas negros y 25% blancos Q) 50%cobayas negros y 50% blancos R) 25% cobayas blancos y 25% negros S) 100% cobayas blancos T) 100% cobayas negros 14. En un cruce de 2 dihíbridos la proporción de la descendencia que expresa fenotipo recesivo para las dos características es: P) 4/16 Q) 8/16 R) 1/16 S) 3/16 T) 9/16 15. Al cruzar un gallo negro con gallinas blancas se producirá polluelos color azul grisáceo. B. una persona de grupo sanguíneo O. R) La dermis y epidermis S) El xilema y floema T) La peridermis y epidermis 19. Las gallinas de la raza andaluza son negras CNCN. es: P) 50% Q) 75% R) 25% S) 100% T) 0% 16. La alternativa que indica el tejido vegetal secretor que secretan aceites esenciales. puede recibir sangre de los grupos indicados en la alternativa: P) A. 114 R) Las células suberógenas forman el cambium suberógeno y presentan las lenticelas. Q) Los tejidos vegetales secretores eliminan residuos metabólicos. la relación incorrecta de correspondencia Dominante – Recesivo. S) Los tejidos meristemáticos existen en la planta sólo en la fase de su formación embrionaria. Cobayas negras heterocigotas (Bb) se aparearon con cobayas blancas recesivas homocigotas (bb). La hemofilia está determinada por un gen recesivo (h) ligado al cromosoma X. 20. el enunciado correcto es: P) Las células suberosas son células vivas situadas superficialmente en la peridermis. B y AB R) Sólo del grupo O T ) A.

b. Comprendida entre el cono vegetativo y la zona de pelos absorbentes. Partes del tallo a. posee geotropismo e hidrotropismo positivo y fototropismo negativo. Las yemas pueden ser: foliares.4. ajo. floríferas. es una estructura protectora que envuelve y protege al cono vegetativo. Aéreas o Epífitas Cuando se encuentra apoyadas sobre otras plantas. tallo. Es el órgano vegetativo de soporte del cormo que crece en sentido contrario a la raíz. trigo. hojas. ruda. etc. arveja. b. alfalfa. frejol. Incluye a los haustorios. a. Posee fototropismo positivo y geotropismo negativo. En las fanerógamas. Tallo principal o eje del cormo vegetal b. zanahoria. e. Ritidomas o conjunto de tejidos muertos sobre la corteza en algunos tallos. c. b d e g b. a c. Cofia Llamada también caliptra o pilorriza. f. b. Por su origen a. Cono vegetativo Formado por tejido meristemático con células en continua actividad mitótica.2. Acuáticas Cuando están rodeadas por agua: Jacinto de agua.contra daños mecanicos.6. terminales. ciruelo. vid. Nudo . f. cebada. h 115 . Ejemplos: pallar. Cuello Zona de transición entre la raíz y el tallo. pero no son parasitas: Tillandsias. axilares.2. etc. EL TALLO c f a.1.2. Yemas. Raíz principal Es el eje principal o primario a partir de la cual se originan ramificaciones secundarias.1. Fibrosa Muy prolongada y fina. Tallos secundarios o ramificaciones c. Típica Aquella donde predomina la raíz principal sobre las raíces secundarias. pacae. b. Zona suberificada Constituida por súber y comprende desde la zona pilífera hasta el cuello. Fasciculada Forma por un haz de raíces: cebolla. orquídeas. flores y frutos. Ejemplos: lenteja de agua. h.Clasificación de las raíces UNIDAD Nº 07 REINO PLANTAE: ORGANOLOGIA VEGETAL ORGANOLOGÍA Estudia los órganos de las plantas. maíz. tallos secundarios.Es el lugar en donde se insertan las hojas y posteriormente aparecen las yemas laterales. Adventicias Se originan de cualquier órgano de la planta. Por su forma b. Terrestres Cuando se desarrollan en el suelo: huarango. Ejemplos: rosal.5. totora. el cual está constituido por: raíz. c. trigo. Napiforme Cuando la raíz principal acumula material de reserva: nabo. el cuerpo vegetal llamado CORMO. LA RAÍZ Es el órgano vegetativo y eje del cormo que se desarrolla generalmente dentro del suelo. b. formando parte del vástago de la planta. e. higuera.3. Por el lugar donde se desarrollan c. Raíces secundarias Son las ramificaciones de primer orden. Tuberosas Cuando acumula sustancias de reserva pero tiene forma de tuberosidades. d. d. formadas por tejido meristemático y protegido por rudimentos foliares. etc. Zona de crecimiento las células se alargan por la absorción de grandes cantidades de agua y el fenómeno de turgencia. Raíces Anómalas Son raíces de plantas parásitas. como tallo principal. Zona pilífera Constituída por pelos absorventes.3. d.1. Partes de una raíz a. Ejm: culantro. Ramificada Predominan las raíces secundarias: maíz. Embrionales Tienen su origen en la radícula del embrión vegetal (semilla). c. b. no ramificada. Lenticelas o poros de la epidermis cortical. g. Ejm: camote.

Bianuales Duran hasta dos años: perejil. algodonero. pallar.2. Peciolo Une la vaina con el limbo o lámina foliar. Base Es la región próxima al pecíolo. c. c. HAZ b.3. Miden menos de 1 metro de altura: clavel. ajo y carrizo respectivamente. Es la hoja propiamente dicha. Árboles Planta de tronco leñoso.3. Limbo o lámina foliar. realizan la fotosíntesis y en otros casos acumulan sustancias de reserva.1.5. c. d. Borde Es el límite exterior del limbo. Estípite Es un tallo termina en un penacho de hojas: palmera datilera. vid. puede ser hueco o relleno. como las del naranjo. platanero.1. cuyos ejemplos son la papa. Perennes Cuando duran más de dos años: mango.3. c. c. Por su forma c. está formada por: c. b. Hojas simples. c. PARTES DE LA HOJA a. Hierbas Son tallos delgados y flexibles. aguaje. Miden más de 5 metros de altura: ficus. Acaule Es un tallo reducido en tamaño por lo tanto no visible a simple vista: llantén. Suculentos Son tallos que contienen abundante cantidad de agua:cactos. Tallos anómalos o modificados: Son tallos subterráneos como los Tubérculos.Estolones Cuando se originan a nivel del cuello de la raíz y se desarrollan en forma paralela a la superficie del suelo: fresal. c. Arbustos Planta leñosa perenne. Vaina Es la porción que abraza parcial o totalmente al tallo. c.5. Por su tamaño o porte Este criterio de clasificación. caña de azúcar. Ápice Es la región distal respecto al peciolo. 116 3 a 2 1 ENVÉS c Clasificación de las hojas • Las hojas pueden agruparse en dos categorías: 1. c b a Clasificación del tallo a.2.Volubles Son tallos de poca consistencia que necesitan un soporte: caigua. en su gran mayoría es de color verde. Por su duración a.4. Cuando el peciolo no se ramifica y el limbo es una sola pieza.4. palmera cocotera.f c. Anuales Duran hasta un año: trigo. casuarina. Miden de 1 a 5 metros de altura: rosal. Envés Es la cara de la hoja que se orienta al suelo.1.3. espinaca. c. a. a. con nudos prominentes: carrizo. b.6.2. Caña Es un tallo cilíndrico.2. LA HOJA Es todo brote de crecimiento definido. Bulbos y Rizomas. eucalipto.1. guayabo . remolacha. Haz Es la cara de la hoja que se orienta al sol. c. b. también considera la consistencia del tallo: b.

c. • La flor está formada por tálamo. a. como en las arvejas LA FLOR Es un brote de crecimiento definido formado por hojas modificadas denominadas antófilos. muy ricas en tejidos de sostén y rígidas. pedúnculo y verticilos florales: Las hojas también se clasifican: a. una frente a la otra: albahaca.3. es un largo tubito. hoja de la flor de cartucho. a. b. c. tiene la superficie pegajosa para detener los granos de polen y permitir la polinización. Hojas modificadas e. Partes de la flor c d b a a. Aserradas En forma de los dientes de una sierra: ortiga. ejemplo: trébol. presenta el ovario.4. e. Arrosetadas Cuando presenta hojas basales: sábila. Es la parte femenina de la flor. b.1. cada antera posee sacos polínicos que contienen los granos de polen.1. cafeto. Por su nervadura d. es el órgano masculino de la flor. Escuamiforme En forma de escamas: ciprés a. c. b. Lanceolada En forma de punta de lanza: eucalipto. c. Clases de flores Para clasificar a las flores existen diversos criterios. b.2. se encuentra entre éste y el estigma.6. El estilo. Ejemplo: rosa. b.2. Aovada En forma de huevo: cucarda. simples o ramificados. a. Imperfectas Son unisexuales (poseen androceo o gineceo): papayo. Acicular. Aclamídeas 117 .3. Por la forma del limbo a. Espinas foliares. son órganos filamentosos. Alternas Una hoja en cada nudo: tomate.2. eucalipto. contiene a los óvulos. El estigma es la parte superior del pistilo.2. Verticiladas Cuando hay más de dos hojas por nudo: laurel rosa. Dentadas En forma de dientes: cardenal. Flavelada En forma de abanico: cocotero.3. c. zapallo. Paralelinervia Con nervaduras paralelas: trigo d. en la parte inferior del pistilo. es la estructura dilatada que sostiene a los verticilos florales. como si fuera una prolongación del ovario. a. Enteras De borde liso: mango. Gineceo Conformado por los pistilos u hojas carpelares que consta de estigma.1. mango. Cáliz Está constituido por el conjunto de sépalos. Tálamo Llamado también receptáculo floral. rosal.4. d. higuerilla. estilo y ovario. c.4. En forma de aguja: pino. Por su inserción en el tallo. chamico. Curvinervia Con nervaduras curvas: nogal d. Palminervias Con nervaduras en forma de la palma de la mano: malva d. pueden ser ramificadas o sencillas. Cuando el peciolo se ramifica y tiene varios limbos denominados foliolos. Por el borde b.1. Opuestas Dos hojas por nudo. Verticilos florales Tiene los siguientes componentes: c. c. rosal.2. Por el sexo a. etc. c. a. Festoneadas En forma de festones u ondas: geranio.2.1. mango.4.5. Como en el Cactus e. b. clavel. que la planta utiliza exclusivamente para trepar. Corola Constituida por el conjunto de pétalos.1.2. Hojas compuestas.3.4. Zarcillos foliares.1. pero los más frecuentemente usado son los siguientes: a.3. Por el periantio b. c. Androceo Constituido por el conjunto de estambres. Sagitada En forma de la punta de una flecha: oreja de elefante.2. Penninervia Con nervaduras en forma de los dientes de un peine: eucalipto. Perfectas Son hermafroditas (poseen androceo y gineceo). Pedúnculo Especie de tallo delgado que sostiene a una flor o una inflorescencia.1. son modificaciones agudas. el óvulo es la célula femenina que luego de ser fecundada se transforma en semilla. Cada estambre consta de un filamento y una antera.

d. tabaco. Semilla Se origina del óvulo fecundado. Cáliz corisépalo Cuano los sépalos son libres: alhelí. floripondio. b.1. que cubre directamente a la semilla. en consecuencia el tálamo queda debajo del ovario: Floripondio. Entre estos se encuentran: a. Corola coripétala o dialipétala Cuando los pétalos están libres: alhelí. Simples Provienen de un solo ovario o de varios carpelos soldados. en donde participan: Una oosfera (n) + un anterozoide = EMBRIÓN (2 n) Dos núcleos polares (n) + un anterozoide = ENDOSPERMO (3n) 118 a. c. Frutos carnosos Tienen el pericarpio de consistencia jugosa y carnosa.Son aquellas que no tienen perianto: sauce. b.3. es decir. Partes del fruto. lóbulos calicitos: campanilla.1. Homoclamídeas No se diferencia el perianto. que el ovario se sitúa sobre el tálamo convexo. fibrosa o no estar presente .2.1. puede ser carnosa. rugosa.3. Poseen perianto. Cáliz gamosépalo o sinsépalo Cuando los sépalos no se sujetan completamente formando la parte basal una estructura denominada tubo calicino y la parte apical. banana a. mastuerzo. cuando el polen cae sobre el estigma de otra flor por agentes como: aire (anemófila). Frutos secos El pericarpio es de consistencia dura.4. rosa. el tomate. Tiene el epicarpio papiráceo: manzana. Flor Epigínea Cuando la flor es de ovario ínfero. tienen poca cantidad de agua. formará a la nueva planta. Comprende: a. cáliz y corola diferenciados: clavel. Heteroclamídeas. Flor hipogínea Llamada también flor de ovario súpero.1.6.4. cuya función es de protección.3. Hay casos en que se produce doble fecundación. Por la posición del ovario d. como en el caso de la magnolia o el tulipán. aves (ornitófila).3. su límite está determinado por una hoja normal. Cuando el ovario se encuentra adentro del receptáculo que presenta forma de cóncava o de copa: el duraznero. Pomo. con vellosidades o desprovista de ellos. con muchas semillas pequeñas. mesocarpio es consistencia esponjosa y el endocarpio dividido en tabiques: naranja.1.2. ciruelo. Hesperidio El epicarpio grueso. De consistencia rugosa. Pericarpio Se origina de la pared ovárica y consta de tres capas: a. donde cada elemento se llama tépalo: tulipán. geranio. posteriormente. d. Baya a. Pepónide Se origina de un ovario ínfero y el epicarpio tiene consistencia coriácea: sandía. Puede ser lisa. a. Endocarpio Es la capa interna. Axilar que a su vez se subdivide en: directa.1. geranio.3. a.1. Flor Perigínea.5. Drupa Cuando el endocarpio es pétreo: el durazno.1. A su vez pueden ser: . cáliz y corola no diferenciados (perigonio). c. Corola gamopétala o simpétala Cuando los pétalos están parcial o totalmente unidos unos con otros formado un tubo: Tabaco. indirecta.1. hombre (artificial). el rosal d. es decir está totalmente sumergido en el tálamo. Epicarpio Llamada cáscara. c. EL FRUTO Es el ovario desarrollado y maduro que encierra a la semilla. Mesocarpio Es la capa intermedia.1. insectos (entomófilas). puede ser: Terminal. El pericarpio es carnoso. geranio. a. cuando los granos de polen caen sobre el estigma de la misma flor (autopolinización).1. a. cuando se realiza en el tallo o la rama terminal en una flor.2. es decir. dura o blanda. FECUNDACION Es la fusión del núcleo del gameto masculino con el núcleo del gameto femenino (oosfera) para constituir la célula huevo y este a la nueva estructura (semilla. Ejemplos: uva. fruto) que. Ejemplo: el azafrán. melón.blando con glándulas oleíferas. calabaza. b. limón. esta soldado al tálamo: manzano. c. Clases de frutos INFLORESCENCIA Es la disposición de las flores sobre las ramas o la extremidad del tallo. o constar de dos o más flores como en el gladiolo y el trigo POLINIZACION Es el transporte del polen desde la antera hasta el estigma. Por la unión de sépalos y pétalos c. a. pera. a. La inflorescencia puede presentar una sola flor. a. agua (hidrófila).2.2. es la capa más externa.2.

haba.Cariópside Cuando el pericarpio está fuertemente unido a la semilla: arroz. carnoso y con frecuencia coloreado. Este tipo de germinación lo presentan las semillas de los cereales. ejemplo: Ananas sativus (piña). Sorosis Tipo de fruto múltiple . a. está formado por la radícula.2. Sicono Formado por numerosos frutitos.2. puede ser lignificado. .Aquenio Cuando el pericarpio y la semilla están unidas por el funículo: girasol. para producir una planta semejante aquella de la cual proviene.Legumbre Cuando se abre por dos suturas ventral y dorsal. frejol. Es una capa que rodea la semilla y la protege de los agentes atmosféricos y prolonga la vitalidad del embrión. • Hipogea Llamado también en punta. el cotiledón queda bajo la tierra. b. es una pequeña planta en estado embrionario. Se presentan como: .a.berro y mostaza . Dehiscentes Cuando el fruto al madurar deja en libertad las semillas. Codificación para la germinación • La semilla debe estar bien constituida • No sufrir alteración mecánica o química • La semilla debe estar madura • Su condición externa es: agua. guisantes. pacae. Ficus carica (higo). Indehiscentes Cuando al madurar no dejan en libertad a las semillas. lechuga.Sámara Cuando el pericarpio presenta una expansión membranosa llamada ala: Tipuana. amapola. lirio.2. SEMILLA Proviene del desarrollo y maduración del rudimento seminal luego de ocurrida la doble fecundación. El tegumento Procede de las envolturas del ovulo.Cápsula Cuando se abre por más de dos suturas o por una tapa llamada pixidio : algodón. c. a. pallar. a veces el eje floral. presentan este tipo de germinación: las semillas de cebolla. Tenemos: . . Embrión Es la parte más importante. judía.donde. Partes de la semilla 119 . los cuales son rodeados por grandes tejidos accesorios. c. el hipocotilo y el cotiledón (hoja embrionaria). Endospermo o albumen Es la reserva alimentaria contenida en la semilla c. que formará la parte comestible los frutitos individuales de endocarpo lignificado. Compuestos Estos frutos están formados por varios ovarios juntos pero que desarrollan separadamente. la plúmula. b. el cotiledón está fuera de la tierra.1. b. Modo de germinación • Epigea También llamada en asa. Son: c. que posteriormente caerá. pasa a constituir la parte comestible. maní. Germinación Es el paso de una semilla del estado de vida latente a la vida activa.2. además de tener flores completas. Infrutescencias Las infrutescencias se originan en un grupo de flores individuales denominándose frutos Múltiples. a.1. cebada . aire y calor.Silicua Se abre por dos suturas pero presenta un falso tabique llamado disipimento en donde las semillas están adheridas: alhelí. su formación es el logro más importante de la planta ya que contiene al embrión protegido por varias capas.

El geranio es una flor: P)Corisépala .tallo Q)Hojas-tallo-flores R)Vástago .dialipétala.hojas S)Raíz. cotiledón T)Cono vegetativo. Fruto cuyo pericarpio tiene forma de ala: P)Aquenio Q)Cariópside R)Samara S)Capsula T)Hesperidio 8. coriacépala . Señalar verdadero(V) o falso(F) en los enunciados y marcar la alternativa correcta: ( ) La baya se origina del ovario ínfero ( ) La manzana tiene un epicarpio papiráceo ( ) Peponide:tiene el endocarpio dividido en tabiques ( ) Cáscara con glándulas oleíferas: hesperidio P)FFVF Q)VFVF R)FVFV S)VVFV T)VVVF 7. existe la probabilidad que crezcan raices: P)Pivotantes Q)Tuberosas R)Foliares S)Foliares T)Adventicias 16. Tipo de tallo cuyo origen es el cuello de la raíz: P)Voluble Q)Estolón R)Anómalo S)Acaule T)Caña 3.entera.hojas-flores T)Hojas-tallo-raíz 14. periginea T)Gamosépala . Si cae una hoja de una planta “X” y encuentra condiciones adecuadas de temperatura y humedad. Se encarga de sostener los verticilos florales: P)Pedúnculo Q)Androceo R)Gineceo S)Tálamo T)Cáliz 5. El cormo está constituido por: P)Raíz . perigenea 11. nudo Q)Pelos absorbentes. yemas 13.sagitada. ritidomas R)Limbo.gamopétala. La rosa es una flor: P)Aclamídea perfecta Q)Homoclamídea imperfecta R)Heteroclamídea perfecta S)Aclamídea imperfecta T)Heteroclamídea imperfecta 6. Estructura de la silicua en donde se adhieren las semillas: P)Expansión membranosa Q)Disipimento R)Pixidio S)Endocarpio papiráceo T)Endocarpio tabical 120 10. permite a la raíz: P)Concentración de glucosa Q)Acumulación de sustancias R)Alargamiento de las células S)La protege contra los daños mecánicos T)El predominio de las raíces secundarias 2.paralelinervia S)Lanceolada.dialipétala.sagitada. Estructuras de la planta formadas por el tejido meristematico: P)Cofia. gineceo S)Mesocarpio. palminervia R)Escuamiforma. Las características de la hoja del eucalipto es: P)Sagitada. presentan raices de tipo: P)Pivotante Q)Típica R)Fasciculada S)Adventicias T)Tuberosas . Señalar la expresión incorrecta en: P)Cariópside :arroz Q)Ovulo: semilla R)Maíz: raíz adventicia S)Oosfera :embrión T)Estilo: pedúnculo 15. Las hojas carpelares del gineceo son los: P)Sépalos Q)Pétalos R)Estambres S)Pistilos T)Pedúnculos 12. entera.festoneada.PREGUNTAS PROPUESTAS Nº 7 1.penninervia T)Flavelada. coripétala. hipogenea Q)Simpétala. Relaciona las siguientes columnas: Zarcillos foliares ( ) a Tiene tallo suculento Cactus ( ) b Poseen función protectora Tallo herbáceo ( ) c nace a nivel del cuello de la raíz Espina caulinar ( ) d De estructura similar a la hoja Estípite ( ) e Es flexible P)abcde Q)daebc R)bcdae S)ebadc T)caedb 18. El trigo y el maíz. perigenea S)Corisépala. palminervia Q)Aserrada.palminervia 9. Una raíz es considerada primaria cuando: P)Nace de una hoja Q)Aparece antes que el tallo R)Al ser filamentosa S)Nace del embrión T)La cofia se atrofia 17. El fenómeno de turgencia y absorción del agua en grandes cantidades. Región de la hoja donde se realiza la fotosíntesis: P)Base Q)Ápice R)Borde S)Haz T)Envés 4.perigenea R)Gamosépala.

Clasificación Considerando su fisiología los epitelios se dividen en: de cubierta y revestimiento. los mesotelios de las cavidades pleural. y del mesodermo surgen el epitelio del sistema urinario y los endotelios (revisten los vasos sanguíneos). excitabilidad y conductividad. Se estableció su clasificación en función a criterios embrionarios (periodo en que se desarrollan cada una de las capas germinales: ectodermo. mediante la contracción nos proporciona movimientos. según la forma de sus células se subdividen en: Epitelio simple plano o pavimentoso Formado por una sola capa de células alargadas y aplanadas. Tejido es la agrupación de células eucariotas animales con una estructura determinada que realiza una misma función especializada.19. • Tejido muscular. germinal y sensorial. peritoneal y pericárdica. 121 . a. especializado en el mantenimiento. ya que una capa única frágil o incluso múltiples capas celulares son vulnerables a la abrasión o al traumatismo. fosas nasales y ano. mesodermo y endodermo). absorber. a pesar de su complejidad. se encuentran en continuo recambio y algunos tienen la capacidad de regenerarse. El recambio es un factor esencial para mantener la integridad epitelial y para la supervivencia del organismo. boca. La raíz aérea es por su origen: P)Adventicia Q)Subterránea R)Acuática S)Típica T)Embrionaria 20. con escasa o nula sustancia intercelular. • Tejido conjuntivo. Así: en el ectodermo se originan el epitelio que recubre la piel. vital para el organismo. glandulares. Pepónide ( ) Disipimento: Samara ( ) Cariópside: arroz ( ) Manzana :aquenio P)VFFVF Q)VVVFF R)FFVVF S)FVFVV R)VVFFV UNIDAD Nº 08 REINO ANIMALIA: TEJIDOS ANIMALES HISTOLOGÍA ANIMAL Ciencia que estudia los tejidos animales. TEJIDO EPITELIAL Los epitelios están constituidos por gran cantidad de células dispuestas apretadamente. etc. cualidad que puede observarse en la piel y el hígado. cápsula de Bowman. Epitelios de cubierta y revestimiento Revisten la superficie externa y las cavidades corporales. Los epitelios en general. se consideran solo cuatro tejidos básicos: • Tejido epitelial. Señalar verdadero(V) o falso (F)en los siguientes enunciados: ( ) Legumbre: pacae ( ) Pixidio. excretar y secretar. Especializado en la irritabilidad. Se originan de las tres hojas germinativas. el sostén y la unión de los tejidos. a partir del endodermo se originan el epitelio que reviste el tubo digestivo. fisiológicos y morfológicos. de ello resulta que en el ser humano. especializado en proteger. sensible a los estímulos y a la transmisión de impulsos. Estos tejidos están siempre apoyados sobre una capa de tejido conjuntivo que contiene los vasos cuya sangre nutre al epitelio a través de una capa de material inerte llamada membrana basal Simples Formados por una capa de células. el árbol respiratorio y las glándulas del aparato digestivo. • Tejido nervioso. Ejem: endotelios de los vasos. por ejemplo.

intestino delgado. Ejemplo: glándulas mamarias. se encuentra en el folículo de Graff principalmente. Epitelio de transición o polimorfo Sus células superficiales son globulosas que al distenderse toman la forma de células planas. Ejemplo: glándulas sebáceas. acinosas y alveolares. submucosa. 7. Así existen: Epitelio estratificado plano o pavimentoso Se encuentra ubicado en zonas expuestas a gran desgaste. 5. .Epitelio simple cúbico Formado por células cúbicas. . etc. En estas glándulas se distinguen dos partes: una porción secretora y el conducto excretor. 3. intestino grueso. En su polo apical pueden o no tener cilios. membrana basal. Ejemplo: las células caliciformes de la tráquea y bronquios. lámina propia. Epitelio ciliado. Ejemplo: en la vejiga urinaria. 6. más altas que anchas. Desde el punto de vista de la forma de eliminar su secreción son: . los productos elaborados por las células glandulares se acumulan temporalmente en el citoplasma en forma de pequeñas partículas envueltas por una membrana. 1. Desde el punto de vista morfológico se clasifican en tubulares. laringe. del epidídimo. Se subdividen a su vez en: Glándulas unicelulares Formadas por una sola célula secretora. endocérvix. Ejemplo: glándulas salivales. Su núcleo alargado se encuentra cerca al polo basal. La clasificación se basa en la forma de las células de la capa más superficial del epitelio. proteínas y carbohidratos). llamadas gránulos de secreción. Ejemplos: vías respiratorias altas. pueden ser mucosas y serosas. Glándulas exocrinas Son las que vierten su secreción al exterior a través de conductos excretores. macrófagos. • Ciliados: trompa uterina. En el caso de las glándulas mamarias. células caliciformes. Desde el punto de vista de la naturaleza de su secreción. pero se le encuentra en conductos excretores de glándulas salivales. etc. Epitelio seudoestratificado: Las células presentan núcleos a diversas alturas dando la apariencia de estratificación. Hay células que secretan proteínas (páncreas). etc. • No ciliados: estómago.Apocrinas Cuando se pierde parte del citoplasma. proteínas (glándulas salivales). . Epitelio estratificado cúbico Las células de la superficie libre son cuboidales. etc. Estratificados Formados por várias capas de células.Merocrinas Si no se pierde nada de su citoplasma. esófago. Epitelio estratificado cilíndrico También poco frecuente. Glándulas multicelulares Constituidas por múltiples células. Epitelios glandulares Están formados por células epiteliales especializadas en la producción de secreciones. 4. Ejemplos: en la superficie del ovario. vagina. se secretan las tres sustancias (lípidos. Está formado por varias capas de células y las células se van aplanando a medida que se aproxima a la superficie. etc. 2. Son poco frecuentes. Epitelio simple cilíndrico o columnar Formado por células cilíndricas.Holocrinas Si toda la célula se destruye para formar su producto de secreción. Puede ser queratinizado como en la piel o no queratinizado como la mucosa oral. pero todas las células asientan sobre la misma lámina basal. lípidos (suprarrenal y glándulas sebáceas) complejo de carbohidratos y 122 Mucosa respiratoria. Casi siempre. vasos. es decir son más o menos iguales en altura y anchura. tubos colectores del riñón.

separadas por abundante sustancia intercelular a la cual se le denomina sustancia fundamental. Estas células son las siguientes: a. • Fibras: Colágeno.Glándulas endocrinas Son las que vierten su producto en los capilares sanguíneos circundantes. linfocitos. particularmente en razas oscuras. presenta diferentes células. El tejido conjuntivo consta de tres tipos de fibras: colágenas. que es un tejido embrionario derivado del mesodermo. posee fibras. Los fibrocitos son más pequeños y delgados que los fibroblastos. por lo que adquiere la apariencia de una sortija. en donde Se diferencian o transforman en macrófagos. La fibra colágena es firme. Epitelio germinal: es el (Espermatozoide y óvulo). Fibras del tejido conjuntivo. Todas se distribuyen en forma desigual entre las distintas clases de tejido conjuntivo. Se encuentran en la dermis de la piel. Fibroblastos y Fibrocitos Los fibroblastos sintetizan la sustancia fundamental amorfa y las fibras colágenas y elásticas. formando haces. y su periodo de recambio es unos 15 días. o Libres: Macrófagos. f. En estado fresco son blancas y en muchos tejidos aparecen agrupados en distribución paralela. Los monocitos maduros entran al torrente sanguíneo y salen del sistema vascular para entrar a los espacios de tejido conectivo. Plasmocito o célula plasmática Se origina a partir del linfocito B y produce anticuerpos. células plasmáticas. a. células mesenquimáticas indiferenciadas. Mastocitos o células cebadas Actúan en procesos inflamatorios y desempeñan un papel central importante en la alergia. • Sustancia fundamental: Glucosaminoglucanos y Glucoproteínas. Fibras colágenas Son las más abundantes y están constituidas por una glucoproteína estructural denominada colágeno. b. queratansulfato. El producto de secreción de estas glándulas se denomina hormonas. Éste último es largo y de forma irregular con abundante citoplasma y núcleo ovoide. monocitos. Células pigmentarias (Melanocitos) Almacenan o producen un pigmento pardo oscuro relacionado con la melanina. mantenimiento y sostén a los tejidos. eosinófilos. dermatansulfato. con gran fuerza tensil (soporta tensión) y es muy 123 . Se originan a partir del mesénquima. Proporciona resistencia. elásticas y de reticulina. Composición: • Células: o Fijas: Fibroblastos y adipocitos. Los principales glucosaminoglucanos son: ácido hialurónico. Las células plasmáticas son grandes y por lo general no se dividen. la forma inactiva del fibroblasto. condroitinsulfato. reticulares y elásticas. e. c. es amorfa. Los fibrocitos son. y en el iris y coroides del ojo. olores y gusto) del medio ambiente. Macrófagos o Histiocitos Son células procedentes de los monocitos de la sangre. Esta función la realiza sobre todo por las sustancias intercelulares fibrosas. Cada célula tiene un anillo delgado de citoplasma en donde se localiza el núcleo. y heparansulfato Células del tejido conjuntivo El tejido conjuntivo posee células propias y células procedentes de la sangre. Esta célula por lo general contiene una enorme gota única de grasa. que forma la línea germinal Epitelios sensoriales o neuroepitelios Son epitelios especializados en la captación de estímulos (luz. Se caracterizan por presentar gránulos redondeados denominados metacromáticos d. Adipocito o célula adiposa Especializada en el almacenamiento de grasas neutras. la cual es líquida a la temperatura corporal. Forman los órganos de los sentidos TEJIDO CONJUNTIVO O CONECTIVO El tejido conjuntivo se caracteriza por su diversidad morfológica y funcional.

pero si estos haces no tienen una orientación fija se denomina no modelado (en la hipodermis de la piel). b. Todas estas estructuras tienen la capacidad de deformarse de manera temporal sin dañarse en forma estructural. Ejemplo: el ligamento suspensorio del pene. Desempeña la función de soporte de los tejidos blandos. linfáticos y nervios. Cartílago elástico De aspecto amarillento. epiglotis. es esencial para la formación y crecimiento de huesos largos. Se encuentra en los órganos formadores de células de la sangre (médula ósea y órganos linfáticos). Cartílago hialino Es el más frecuente y es de aspecto blanco azulado... Es de consistencia gelatinosa y es el principal componente del cordón umbilical. Una laguna puede contener uno o más condrocitos.. médula ósea roja. 4. Es resistente a las tensiones. pequeños cartílagos de la laringe (corniculados y cuneiformes). Constituidas por una proteína.. ganglios linfáticos. se encuentra considerable cantidad de líquido intersticial que tiene una composición semejante a la del plasma sanguíneo en lo que se refiere a iones y sustancias difusibles. Tejidos Conjuntivos 2. c. la elastina. etc).Tejidos conjuntivos Tejido reticular especiales Tejido mucoso Tejido adiposo 3. Existen tres tipos: a. algunas fibras colágenas y abundantes fibras elásticas: pabellón auricular. Fibras elásticas Son más delgadas que las fibras colágenas. Fibras de reticulina Son muy delicadas y están formadas por un tipo de colágeno y son especialmente abundantes formando el armazón de los órganos hemocitopoyéticos (bazo. reviste superficies articulares. El tejido cartilaginoso no posee vasos sanguíneos siendo alimentado por los capilares del conjuntivo que lo rodea (pericondrio) o mediante el líquido sinovial de las cavidades articulares. constituida principalmente por ácido hialurónico. presenta escasa sustancia intercelular. Tejido conjuntivo denso Con predominio de fibras colágenas. tejido adiposo Es un tipo especial de tejido conjuntivo en que se observa un predominio de células adiposas (adipocitos) que pueden estar aisladamente o agruparse para formar el tejido adiposo. 6.flexible pero con muy poca elasticidad. rellena espacios entre fibras y haces musculares. Tejido conjuntivo elástico Está formado por haces paralelos de fibras elásticas gruesas. 3. Estas fibras son muy resistentes al ácido y al álcali. El cartílago hialino es firme pero permite cierto grado de elasticidad. Tejido conjuntivo mucoso En este tejido hay predominio de sustancia fundamental amorfa. cartílagos costales. cartílago del árbol respiratorio. Tejido conjuntivo laxo Es el más abundante. Ejemplo: discos intervertebrales. Si las fibras colágenas se disponen en haces orientados se denomina modelado (por ejemplo en tendones). Está constituido por células llamadas condrocitos y abundante sustancia intercelular. Cartílago fibroso o fibrocartílago Tiene escasa sustancia fundamental pero gran cantidad de fibras colágenas. 124 Clasificación Para su clasificación se tiene en cuenta las células. 1. Tejido conjuntivo reticular Está formado por fibras reticulares en íntima asociación con células reticulares. sirve de apoyo a los epitelios y forma una capa en torno a los vasos sanguíneos. a la ebullición y a los solventes orgánicos. b. También contiene pequeñas cantidades de proteínas plasmáticas de bajo peso molecular que junto con el agua procedente de la sangre atraviesan las paredes de los capilares gracias a la presión hidrostática de la sangre. que forma la matriz cartilaginosa. ocupadas por los condrocitos reciben el nombre de lagunas. . Clasificación del tejido conjuntivo Hay diversas variedades de tejido conjuntivo cuyos nombres reflejan el componente predominante o la organización estructural del tejido.Tejido cartelaginoso 4. Presenta abundante sustancia intercelular con delicadas fibrillas de colágena: cartílagos articulares. Entre célula y célula del tejido conjuntivo. 2. la sustancia fundamental y las fibras.Tejido oseo 1. c. Se ramifican y se unen unas a otras formando una red de mallas muy irregulares. 5. TEJIDO CARTILAGINOSO Es un tejido conectivo especializado de consistencia algo rígida.Tejido conjuntivo LAXO propiamente dicho DENSO MODELADO NO MODELADO Tejido elástico . en la unión con los tendones. es mucho más resistente a las tracciones. Los espacios de la matriz. trompa de Eustaquio.

Del epimisio parten tabiques al interior del músculo. aparato digestivo. Matriz ósea La matriz ósea presenta lagunas con prolongaciones conocidas como canalículos óseos que se comunican con otros canalículos óseos de otras lagunas. Está formado por células. La sustancia intercelular está constituida por una parte orgánica. Músculo estriado esquelético Formado por haces de células cilíndricas muy largas. fibras y sustancia intercelular (matriz ósea). Las superficies internas y externas de los huesos están cubiertas por células osteogénicas y tejido conjuntivo que forman el endostio y el periostio. la banda H. Como resultado de esta disposición. contiene más bien miofilamentos de actina y miosina en desorden. Esta matriz está dispuesta en capas cilíndricas concéntricas (laminillas) que rodean a un conducto longitudinal central que encierra un vaso sanguíneo y una fibra nerviosa. Clasificación De acuerdo con sus caracteres morfológicos y funcionales se consideran tres tipos de tejido muscular: liso. Osteclastos Células gigantes plurinucleadas que reabsorben el tejido óseo participando en proceso de remodelación de los huesos. aparato urinario. Su contracción es rápida. El periostio envuelve a los huesos. Fluoruro de calcio (5%). Cada sarcómero está formado por la parte de miofibrilla que queda entre dos líneas Z sucesivas y contiene una banda A que separa dos semibandas I. núcleo central y alargado. La banda A presenta una zona más clara en su centro. hematopoyética. dividiéndolo en fascículos. La matriz calcificada contiene fibras colágenas que le dan una mayor resistencia y es más abundante que las células. esquelético y cardíaco. Los filamentos gruesos (miosina) ocupan la región central del sarcómero. órganos huecos tales como: aparato respiratorio. ese conducto se llama conducto de Havers. El músculo estriado se relaciona con el esqueleto y el movimiento. excepto en las articulaciones (donde hay cartílago) y origina el crecimiento en espesor. La banda A está formada principalmente por filamentos finos y gruesos y la banda H sólo por filamentos gruesos. Células del tejido óseo a. la banda I está formada solamente por la parte de los filamentos finos que no son invadidos por los filamentos gruesos. b. Sus cavidades están llenas de médula ósea roja con función a. constituido por un conducto de Havers rodeado por laminillas óseas concéntricas. en miofibrillas que son filamentos de actina y miosina. vasos sanguíneos. hay en los huesos otros conductos en sentido transversal oblicuo llamados conductos de Volkmann.TEJIDO ÓSEO Es un tejido conjuntivo especializado muy resistente y rígido. y una parte mineral que está impregnada a la primera. Estos 125 . El músculo liso es involuntario. El sarcoplasma es muy abundante en mitocondrias y. denominadas trabéculas. Según la disposición de las laminillas existen dos tipos de tejido óseo: esponjoso y compacto: a) Hueso esponjoso o areolar Formado por una trama esponjosa de láminas entrecruzadas. Un músculo está rodeado por una cubierta externa de tejido conjuntivo llamado Epimisio. carbonato de calcio (10%). Se localiza en vísceras. El conjunto formado por el conducto más las laminillas forman el sistema de Havers. De la línea Z parten los filamentos finos (actina) que llegan hasta el borde de la banda H. polinucleadas que presentan estriaciones transversales llamadas fibras musculares estriadas. TEJIDO MUSCULAR. paralelas entre sí. Es el constituyente principal del esqueleto y actúa como depósito de calcio. b) Hueso compacto o Haveriano Su unidad fundamental es el sistema de Havers u osteón. El citoplasma de los miocitos recibe el nombre de sarcoplasma y su membrana se llama sarcolema. Su citoplasma es uniforme y no poseen estrías transversales. vigorosa y está sujeta al control voluntario. mención aparte merecen las miofibrillas de su citoplasma que dispuestas paralelas le dan un aspecto estriado. La estriación de la miofibrilla se debe a la repetición de unidades iguales llamadas sarcómeras. Además de los conductos de Havers. Se ubica en las epífisis de los huesos largos y en el interior de los cortos y anchos. c. El tejido muscular está formado por células alargadas denominadas miocitos adaptadas para la contractibilidad por lo que es responsable de los movimientos corporales. de contracción lenta y forzada. Las células musculares son de origen mesodérmico. la osteína. Osteocitos Se sitúan en espacios o lagunas en el interior de la matriz. sobre todo. El hueso compacto se halla en la periferia del hueso en general y en la diáfisis de los huesos largos. con uno o más nucleolos. Músculo liso Formado por células que tienen como características: forma fusiforme delgada. b. fosfato y otros iones. La parte mineral está formada por fosfato de calcio (85%). Osteoblastos Producen la parte orgánica de la matriz. etc.

vigorosa y rítmica. Cilindro eje o axón Prolongación única que sale del cuerpo de la neurona. A veces el axón está rodeado por una capa o vaina de Schwann. neurofibrillas. Son células macrofágicas. gránulos de Nissl. 126 . que presenta de tramo en tramo unos estrangulamientos llamados nudos de Ranvier. aparato de Golgi. También contiene al núcleo que por lo regular es redondo y central. Producen la mielina del SNC. Células de la microglía Son poco numerosas y presentan prolongaciones cortas. A su vez cada fibra muscular está rodeada por endomisio. TEJIDO NERVIOSO Es el tejido cuya principal propiedad es la irritabilidad y forma una red de comunicaciones que constituye el sistema nervioso. la mielina. c. Se distinguen los siguientes tipos celulares: Astrocitos Son las mayores células de la neuroglía y se caracteriza por la riqueza y dimensiones de sus prolongaciones que están rodeados de capilares sanguíneos. Contiene varios organelos: mitocondrias. a. Oligodendrocitos Son más pequeños que los astrocitos y se caracterizan por presentar escasas y cortas prolongaciones. Su contracción es involuntaria. musculares. Las neuronas Tienen la propiedad de responder a las alteraciones del medio en que se encuentran (estímulos). piriforme o anguloso y presenta prolongaciones.tabiques se denominan perimisio. La porción final es muy ramificada (telodendrón) y termina en sinapsis con la célula siguiente. Músculo estriado cardiaco Está formado por células alargadas y ramificadas que también presentan estrías transversales. Dendritas Son prolongaciones numerosas que reciben los estímulos del medio ambiente o de otras neuronas y lo conducen al pericarión. Embriológicamente deriva del ectodermo. también por una sustancia aislante de color blanco. especializada en la conducción de impulsos que transmiten informaciones de la neurona a otras células (nerviosas. Estas células se unen a otras mediante los discos intercalares. glandulares). nutrición y defensa del tejido nervioso. Está constituido por dos tipos de células: las células nerviosas o neuronas y las células de la glía o neuroglia. Están formadas por: Soma o pericarión Puede ser esférico. Neuroglias o células de la glía Incluyen diversos tipos celulares que participan en el sostén. b.

En el SNC hay cierta separación entre somas celulares de las neuronas y sus prolongaciones. piriforme con un núcleo de enorme tamaño. La sustancia gris está formada principalmente por los cuerpos celulares de las neuronas y células de la glia. Determina la expresión correcta sobre tejido conjuntivo: P) Solo tiene fibras colágenas y elásticas Q) Las fibras de reticulina son más fuertes. lo que hace que se identifiquen en el encéfalo y en la médula espinal dos partes distintas. y contiene también prolongaciones neuronales. Célulaa aplanadas que envuelven los axones de las neuronas del SNP y pueden producir axones mielínicos y amielínicos. son del tipo: P) Hialino Q) Elástico R) Condrocito S) Fibroso T) Condroblasto 11. R) Las fibras colágenas son más escasas S) Las fibras elásticas son más gruesas. denominadas sustancia blanca y sustancia gris.Células ependimarias. Células del tejido conjuntivo que sintetizan la sustancia fundamental amorfa y la fibras elásticas y colágenas: P) Leucocitos Q) Adipocitos R) Mastocitos S) Plasmocitos T) Fibroblastos 4. linfáticos y nervios es: P) Conjuntivo laxo Q) Conjuntivo denso R) Conjuntivo reticular S) Conjuntivo elástico T) Conjuntivo adiposo 5. Las fibras conjuntivas del armazón de los ganglios linfáticos y médula ósea roja de los huesos son : P) De reticulina Q) Oligodendrocitos R) Colágenas S) Células ependimarias T) Elásticas 10. Revisten las cavidades del encéfalo y la médula espinal. La estructura de la neurona de forma estrellada. estómago. Células que reabsorben el tejido óseo participando en el proceso de remodelación de los huesos : P) Osteocitos Q) Osteoclastos R) Osteoblastos S)Condroblastos T) Mioblastos 3. Los miofilamentos delgados de la banda I de las miofibrillas del músculo estriado esquelético. Los cartílagos corniculado y cuneiforme de la laringe. El epitelio que reviste el endotelio de los vasos sanguíneos. T) Las fibras colágenas son más abundantes 127 . A la célula precursora de la célula del tejido cartilaginoso se le denomina: P) Osteocitos Q) Osteoclastos R) Osteoblastos S) Condroblasto T) Condrocitos 6. e intestinos. PREGUNTAS PROPUESTAS Nº 8 1. La sustancia blanca no contiene somas de neuronas y está constituida por prolongaciones neuronales y por células de la glía. es de origen: P) Glandular Q) Endodermo R) Mesodermo S) Ectodermo T) Mucoso 9. El epitelio que reviste el esófago. Célula de Schwann. se llama: P) Dendritas Q) Telodendrón R) Pericarión S) Microglía T) Axón 2. El tejido que forma una capa alrededor de los vasos sanguíneos. se denomina: P) Simple pavimentoso Q) Simple cúbico R) Estratificado escamoso S) De transición T) Simple cilíndrico 8. y están en contacto inmediato con el líquido cefaloraquídeo que se encuentra en esas cavidades. están constituidas por: P) Sarcoplasma Q) Sarcolema R) Actina S) Sarcómera T) Miosina 7.

III III. R) Las neuroglías captan estímulos en el S. ). V. Trasmite información nerviosa de una neurona a otra neurona. III) Epitelio seudoestratificado. II. –Irritabilidad. IV. V) Es el cuerpo neuronal. III. Relaciona y coloca en el paréntesis el número correspondiente. P) II. ( ). II. ( ). II. III. IV. –Havers. –Actina. II. S) La sustancia gris está formada por axones. I. V Q) V. Relaciona y coloca en el paréntesis el número correspondiente: I. IV. III T) II. V.N. R) La fibra muscular esquelética es mononucleada. ( ). – Miosina. III. ( ). IV. V) Epitelio estratificado cúbico. 15. V T) II. IV) Epitelio Glandular. I 18. IV) Miofilamentos que forman la Banda I. P) III. ( ). V. I. V. III. S) IV. ( ). es de forma cilíndrica. IV. II II. –Neurona. –Esponjoso.N. III. II. V 17. ( ). I IV. ( ) III) Proteína que forma los miofilamentos gruesos. Determina la expresión correcta sobre tejido óseo: P) Las células óseas principales son osteoblastos. T) La fibra muscular lisa es voluntaria. I. I. II) Epitelio simple cilíndrico. III. P. V. ( ). IV S) IV. I. –Una capa de células más altas que anchas. V R) V. ( ). –Una capa de células alargadas. II) Línea en zig-zag central de una banda clara. V. T) La sustancia blanca está formada por somas. IV. 128 19. IV. ( ). –Axón. I. –Produce secreciones. Q) Las dendritas pasan el estímulo al pericarión. II. V. – Canalículos. III. IV. S) La célula estriada cardíaca es fusiforme. I. Relaciona y coloca en el paréntesis el número correspondiente: I) Epitelio simple plano. III. P) II. III T) II. II. II. Relaciona y coloca en el paréntesis el número correspondiente: I) Neuroglías de mayor tamaño. Conducto óseo rodeado de laminillas concéntricas. II. N. ( ). IV. –Línea Z. ( ). –Astrocitos. S) El páncreas es una glándula simple. Q) Los osteocitos producen la porción orgánica R) La porción orgánica es la osteína S) El tejido óseo no almacena Ca. I. II. T) Los osteoclastos no remodelan los huesos. V. V. 13. IV) Responden a las alteraciones del medio ambiente. I. V. I 20. V. Comunican lagunas óseas. 16. II) Células envolventes del SNC. P) Q) R) S) T) II. V. ( . IV. –Pericarión. III) Revisten las cavidades del encéfalo y médula espinal.12. II. I. II Q) I. – Oseína. ( ). 14. I. ( ). I. II. V. ( ). IV. IV. III. Determina la expresión correcta: P) La neurona tiene gran capacidad de reproducción. –Una capa de células con núcleos a diferentes alturas. Ramificación terminal del axón. IV. III. –Telodendrón. III. II. –Lagunas. III. IV S) IV. II. V. Matriz ósea que rodea a los osteocitos. V. V. –Delgados. IV. Q) El músculo estriado cardíaco es involuntario. IV. III. V. I. IV. IV R) II. I. T) Las glándulas sudoríparas son compuestas. Sustancia orgánica de los huesos. IV. Parte neuronal que recibe el estímulo nervioso. III. Propiedad principal del T. –Varias capas. ( ). R) V. Capa embrionaria que origina al T. II. III. III. IV. IV. ( ). IV Q) I. V) Miofilamentos que forman la banda A. ( ). I S) IV. ( ). III I.( ). Determina la expresión correcta: P) La fibra muscular lisa. Relaciona y coloca en el paréntesis el número correspondiente: I) Proteína que forma los miofilamentos delgados. ( ). II. I. V Q) I. –Ectodermo. ( ). Determina la expresión correcta sobre epitelio glandular: P) La glándula sebácea es apocrina Q) La glándula mamaria es holocrina R) Las glándulas salivales son merocrinas. –Células ependimarias. V. –Delgados y gruesos. P) III. II –Dendritas. R) III.–Oligodendrocittos.( ). I. III. I T) III. la superficial es cuboidal. Tejido óseo en la epífisis de los huesos. III. I.

129 .

ya que explica la veracidad de una serie de leyes que se han establecido en relación con los cambios químicos. fuego y agua. que sería el límite de división de la materia. Si bien la Teoría Atómica de Dalton no explica una serie de hechos observables. Los átomos son las unidades fundamentales que entran en juego en los cambios químicos para formar los átomos compuestos (moléculas) DEM ÓCRITO (380 años a. discípulo de Empédocles. tamaño y cualquier otra característica. Las doctrinas del atomismo se perpetuaron por medio del poema DERERUM NATURA. por el poeta romano Lucrecio.C. C. a través de la historia se plantearon diferentes concepciones filosóficas y teorías científicas para poder explicar las propiedades del mundo material que nos rodea. contemporáneo de Demócrito. cuando el filósofo griego Leucipo afirmaba que la materia es discontinua porque estaría formada por partículas discretas indivisibles llamadas átomos (en griego “átomo” significa indivisible). su discípulo más famoso. Los átomos que componen una sustancia elemental son semejantes entre sí en masa. las teorías atómicas de Demócrito fueron ampliadas y propagadas por Epicuro.). CONCEPTOS CIENTÍFICOS ACERCA DEL ÁTOMO DESARROLLO CRONOLÓGICO DE LA TEORÍA ATÓMICA Y LOS MODELOS ATÓMICOS Respecto a la estructura interna de la materia. se constituye como la piedra angular de la Química. así: UNIDAD Nº 01 EL ÁTOMO Aproximadamente un siglo después. sostenía que el elemento último de la realidad es el átomo. entre ellos tenemos a Empédocles. indivisible y homogénea. escrito alrededor del año 50 a. . humedad. Muchos filósofos clásicos griegos consideraban absurda esta teoría atómica y la rechazaban. Publicó su “Nuevo Sistema de Filosofía Química” en el que expone: Los átomos son partículas individuales de materia que no pueden subdividirse por ningún proceso conocido.. tal como se ilustra en la siguiente figura: En el intento de explicar la naturaleza y composición de la materia los científicos plantearon los siguientes modelos atómicos: MODELO DE JOHN DALTON (1808) (Esfera compacta e indestructible) Se le conoce como el “Padre de la Teoría atómica Moderna”..combinación de propiedades fundamentales de la materia: sequedad.C.) Discípulo de Leucipo. aire. quién sostenía que todos los materiales están compuestos por cuatro “elementos”: tierra. partícula eterna.C. describió los “cuatro” elementos como la 130 A combinación química se efectúa cuando diferentes tipos de átomos se unen en proporciones numéricas simples para formar compuestos. Aristóteles (300 años a. calor y frío. C O N C E P C I O N E S F I L O S Ó F I C AS El concepto atómico de la materia surgió aproximadamente hace 450 años a.

fundamento sus enunciados en la teoría cuántica de Planck y en los espectros Atómicos. como el uranio. Bohr. A esta zona se le llama corteza electrónica. en cuyo seno se encuentra distribuidos los electrones en posiciones tales que el campo eléctrico resultante exterior al átomo resulte nulo”. En su experiencia. que puede resumirse así: • JB PERRÍN Años más tarde modificó el modelo de Thompson. - MODELO DE ERNEST RUTHERFORD (1911) (Sistema planetario solar en miniatura) + Como resultado de sus observaciones. Partiendo de estas ideas. Emisión de un cuanto El científico británico Ernest Rutherford sostenía la hipótesis de que los átomos no eran esferas macizas. con masa semejante a la del protón y sin carga eléctrica. sugirió por primera vez que las cargas negativas son externas al "budín”. El descubrimiento de las radiaciones que emiten algunos elementos pesados. Para probarla. Girando alrededor del núcleo. se sitúan los electrones. que consisten en partículas de carga eléctrica positiva. lo que supone que junto a los electrones. ya que sólo pocas partículas chocaban contra un obstáculo y rebotaban. • Los electrones pueden ser extraídos de los átomos de cualquier sustancia. con carga eléctrica negativa. situación que no ocurre en la realidad. pero no ocurre igual con la carga positiva. Postulado “En el dominio atómico se puede admitir que un electrón se mueve en una órbita sin emitir energía” Deducción: Donde Fe = Fuerza electrostática Fc = Fuerza centrífuga Fe = K (q )(q ) r2 y Fc = me. con carga eléctrica positiva. conocido también como “modelo planetario”. un número menor se desviaba y sólo algunas rebotaban. En 1910 bombardeó con partículas α una lámina muy delgada de oro.V 2 r 131 . también positivas. MODELO ATÓMICO DE NIELS BOHR (1913) (Espectro del hidrógeno) Bohr. realizó estudios basados en el “espectro del Hidrógeno” y concluyó con los siguientes postulados: 1er. explicando acertadamente los defectos del modelo de Rutherford. • En el átomo existe una zona muy pequeña donde se concentra su masa.MODELO DE THOMSON (1897) (Budín con pasas) Descubrió los electrones. los átomos han de contener materia cargada positivamente. Rutherford construyó su modelo atómico. iniciándose con ello la ruptura del átomo • La materia se presenta normalmente neutra. se le ocurrió bombardear átomos con radiaciones penetrantes y “mirar” qué había en su interior. formado por partículas llamadas protones. eran rechazadas al chocar contra el núcleo de los átomos del metal. al girar los electrones deberían perder energía en forma continua hasta llegar a estrellarse con el núcleo. Absorción de un cuanto Rutherford dedujo lo siguiente: • Los átomos deben tener mucho espacio vacío. Posteriormente se descubrió otro componente del núcleo: el neutrón. Una de esas radiaciones son los rayos alfa. puesto que las partículas alfas. Modelo Planetario Rutherford • El átomo tiene un núcleo central pequeño. Pronto se vio que el modelo de Rutherford tenía grandes limitaciones: según los postulados de la física clásica. permitió explorar otros aspectos de la estructura del átomo. • El núcleo debía tener carga positiva. A esta zona la llamó núcleo. a gran distancia de él. “Como una esfera de masa fluida cargada positivamente. discípulo de Rutherford. Rutherford observó que la mayor parte de las partículas alfa atravesaban la lámina de oro sin ser desviadas de su trayectoria. Thompson representó el átomo. ya que la mayoría de las partículas alfa atravesaba la lámina de oro sin encontrar ningún obstáculo. el polonio y el radio.

. Fe Fc r e = carga del electrón r = radio de la orbita 3er. r = n .1x10 t = coul º 2(0. 2π . Postulado “Solamente son posibles aquellas orbitas en los cuales se cumple que el producto del impulso del electrón por la longitud de su órbita que describe es un múltiplo entero de h”. 3 Luego: -E Et = - 2.529n 2 A) .. ‫ﬠ‬ Dónde: E2=Energía del electrón en la órbita exterior. V2 = A Dónde: r = radio de la orbita n = nivel de energía e r Si en la ecuación: 2 Et = 2do. .V = r r2 Pero: q = e Dónde: m x V = impulso del electrón 2πr = longitud de la órbita. E1=Energía del electrón en la órbita interior. m . v .h 2 4π 2 me 2 r= 2 Sustituyendo los valores h.6 ev n2 Excitación del átomo de hidrógeno E2 – E1 = h. h =Constante de Planck ‫= ﬠ‬Frecuencia Luego la energía total Et = − e2 2r Et = .) h = constante de Planck. De donde: n 2 .6 Kcal/mol n2 IV. n =número entero (n = 1.3. +E + Fig.v 2 r me. m y e.NUMERO DE ONDA 1 1 1 = R 2 − 2  λ ni nf  Pero: Dónde: Et = energía total del electrón 132 1 = λ ‫ﬠ‬ . Postulado “La energía liberada al saltar un electrón de una órbita activada a otra inferior de menor activación es igual a la diferencia de energía entre el estado activado y primitivo” −e 2r Se sustituye los valores de e y r: −19 − 9. De la figura: Fe = Fc Sustituyendo los valores: K= (q )(q ) me.Dónde: me = masa del electrón V =Velocidad del electrón r = Radio de la orbita q = Carga del electrón + .313. se tiene: º y K=1 r = 0. h Fig..2.529n2 Luego: e2 r2 Finalmente: = me.18 x10 −11 Erg n2 Et = - 13.. 2 Interacción electrostática entre el protón y el electrón.

estableciendo de esta manera la 133 . constituido por dos partes. ECUACIÓN DE ONDA DE ERWIN SCHRÖDINGER El físico de origen austriaco ERWIN SCHRÖDINGER propuso una ecuación de onda para describir el comportamiento de un electrón. Al conjunto de protones y neutrones se le denomina “nucleones fundamentales”. puede encontrarse en cualquier lugar fuera del núcleo existiendo la mayor probabilidad de encontrar al electrón en el REEMPE u orbital (Región Energética Espacial de Mayor Probabilidad Electrónica). La solución matemática de la ecuación de onda de Schrödinger requiere de la introducción de determinados números enteros que están relacionados con la energía. la cual está de acuerdo con los resultados experimentales. Las características de estas partículas se muestran en la siguiente tabla: Paul Dirac y Pascual Jordan replantearon la mecánica cuántica no relativista de Erwin Schrödinger aplicando la teoría de la relatividad de Albert Einstein. estos números reciben el nombre de NÚMEROS CUÁNTICOS. explica parcialmente los aspectos de emisión de todos los elementos químicos. Sommerfeld introdujo un parámetro llamado número cuántico azimutal. DEFINICIÓN ACTUAL DEL ATOMO Es la partícula más pequeña de un elemento químico que conserva las propiedades de dichos elementos. carácter: es Principio de Incertidumbre de Heinsemberg El electrón no está confinado en un lugar o trayectoria. • A las partículas nucleares se le conoce como “HADRONES” Nube Electrónica: • También se le denomina zona extranuclear. Dualidad de la materia de De Broglie La materia al igual que la energía tiene doble corpuscular y ondulatoria simultáneamente. • Es una zona de alta densidad • Existe la interacción fuerte. protones y neutrones.Luego: mecánica cuántica relativista que involucra en la solución al cuarto número cuántico llamado “spin” ‫ﬠ‬ 1 1 = R 2 − 2   ni nf  ‫ =ﬠ‬número de onda (‫ = ﬠ‬1/ λ) R = Constante de RYDBERG R = 109678 cm-1 ≅ 1. por ello es necesaria introducir un cuarto número cuántico llamado “spin” MODELO ACTUAL SOBRE EL ÁTOMO Este modelo se basa en los siguientes principios: Niveles estacionarios de Bohr Mientras el electrón se desplace en una misma órbita no emite ni absorbe energía. No manejó trayectorias determinadas para los electrones. un núcleo y su envoltura (nube electrónica) Núcleo Atómico: • Es la parte central del átomo y tiene carga eléctrica positiva. • Está constituida por los electrones. esta ecuación dota al electrón de una naturaleza ondulatoria y corpuscular simultáneamente. • A partir del segundo nivel energético existen dos o más subniveles en el mismo nivel. probable ubicación y forma de la nube electrónica. • Está constituido por dos partículas fundamentales: protones y neutrones. que designó con la letra “ . Para describir los nuevos subniveles. es un sistema dinámico y energético en equilibrio. • Concentra aproximadamente el 99. solo la probabilidad de que se hallen en una zona. moviéndose a grandes velocidades en zonas de alta probabilidad electrónica llamadas “orbitales atómicos” o REEMPE. Estos números cuánticos no son suficientes para explicar todas las propiedades del electrón.1x 105cm-1 ni = Orbita interior nf = Orbita exterior ARNOLD SOMMERFELD (1916) Con la ayuda de la teoría de la relatividad de Albert Einstein hizo las siguientes modificaciones al modelo de Bohr: • Los electrones se mueven alrededor del núcleo en orbitas circulares o elípticas. • Es una zona de baja densidad (muy poca masa) • Existe la interacción débil • A las partículas extranucleares se le conoce como “LEPTONES” Partículas Atómicas fundamentales: El átomo está formado principalmente por tres partículas fundamentales: electrones.99% de la masa total. • Es la región que envuelve al núcleo atómico y tiene carga eléctrica negativa. ℓ y m. El electrón es una corriente eléctrica minúscula • • SCHRÖDINGER (1926) En 1926 desarrolló un modelo matemático en donde aparecen tres parámetros: n.

fuera del núcleo. han sugerido que podría decaer con una semivida de aproximadamente 1032 años. pero recientes desarrollos de modelos de la Gran Unificación. Electrón Los electrones son partícula con carga eléctrica negativa que da origen a la electricidad cuando fluyen en un conductor. Año Carga eléctrica Absoluta Núcleo atómico Nube electrónica + (+)1.. Sirve para formar enlaces químicos.6x10-19 C + + ……………. Estas partes que forman al protón se llaman quarks. casi 15 minutos. 1 quark abajo) y se encuentra normalmente dentro de núcleos atómicos. Durante mucho tiempo se ha considerado como una partícula estable. Número Atómico (Z) También se denomina carga nuclear. A = p+ + n Número de Neutrones (no) También se denomina nucleones neutros. está hecho de tres quarks (2 quark abajo y 1 quark arriba) y no es una partícula estable en general. Quarks Por medio de experimentos de colisiones entre partículas elementales se ha podido determinar que el protón y el neutrón no son partículas simples (sin partes). Cuando se encuentra libre.p+ . en los núcleos atómicos. Un protón está formado por tres quarks (2 Neutrón Protón Núclido Es la representación del núcleo del átomo de un elemento químico con una cantidad de protones y neutrones definidos. Por el contrario. (-) 1. No tiene carga eléctrica.= Z Número de Masa (A) También se denomina nucleones fundamentales.11x10-31 Thomson 1897 Partíc ula Masa (kg) Descu.6x10-19 C Electr ón Protón Partícula de carga eléctrica positiva y con una masa 1800 veces mayor a la del electrón. Z = Número de protones p+ = A – no Solo si el átomo es neutro se cumple: Cantidad de P+ = cantidad de e. Su vida media es de 889 segundos.67x10-27 Chadwick 1932 e - 9. agente desintegrador Indica la cantidad de nucleones neutros contenidos en el núcleo del átomo: Es la diferencia del número de masa y los protones. Neutrón Se encuentra normalmente. dentro del protón hay partes con sus propiedades individuales que se suman para formar las características visibles del protón. La masa del neutrón es ligeramente mayor que la del protón.Sí m bo lo Q Protón p + 1. no 134 = A . un positrón y un neutrino. El electrón pertenece a la familia de los leptones. Nos indica el número de protones que el átomo contiene en su núcleo. ésta decae en un protón. Indica la cantidad de protones y neutrones contenidos en el núcleo del átomo. Sirve para separar a los protones de carga positiva. Representación de un Núclido quarks arriba. El protón le da las características fundamentales al átomo.67x10-27 Rutherford 1911 Neutr ón n 0 1..

Pueden ser: Isótopos o hílidos Son átomos que pertenecen a un mismo elemento químico ya que tienen igual número de protones. Los isobaros tienen diferentes propiedades físicas y químicas. Un aumento de “n” corresponde a una mayor distancia del electrón al núcleo por lo tanto menos estable es el orbital. A Z E Ejemplo: −x 1 E n A Z 2 2 E n 31 15 P16 30 14 32 16 S 16 Si 16 Isoelectrónicos Son átomos o iones que presentan la misma configuración electrónica. que se origina a partir de un átomo neutro después de haber perdido o ganado electrones. Un conjunto permitido de sus valores describe una determinada región de probabilidad de contener al electrón. determinan que los isótopos de un elemento tengan iguales propiedades químicas pero diferentes propiedades físicas. se genera cuando un átomo neutro pierde uno o más electrones por lo cual su carga neta es positiva. 45 neutrones NÚMEROS CUÁNTICOS Son parámetros matemáticos que nos indican el estado de energía de un electrón en un átomo. Representación: A Z E +x − x=Z−e 20 protones Contiene 20 neutrones 18 electrones Ion Negativo Se le denomina anión.Observaciones: Número mínimo de masa. Representación de números cuánticos 36 electrones ESPECIES ATÓMICAS Son átomos que tienen una característica en común. Isobaros Son átomos que pertenecen a diferentes elementos químicos y se caracterizan por tener igual número de masa. Estas características Número cuántico principal (n) Nos indica la distancia del electrón respecto al núcleo.1 35 Representación: A Z Ejemplo: 40 +2 Ca 20 Isótonos Son átomos que pertenecen a diferentes elementos químicos. se caracterizan por tener igual número de neutrones. es decir poseen la misma cantidad de electrones K +1 31 15 P −3 40 18 Ar Todos tienen 18 electrones 35 protones Contiene 1 Ejemplo: 39 19 Representación: 80 Br . 135 . se genera cuando el átomo neutro gana uno o más electrones por lo cual su carga neta es negativa. Representación: Amínimo = 2Z A1 Z A2 Z E n1 E n2 Ejemplo: 1 12 6C 16 8 24 12 Mg 0 40 20 Ca Ejemplo: NOTA IMPORTANTE: • Carga Nuclear = cantidad de protones • Nucleones = Protones + neutrones • Partículas fundamentales = protones + neutrones + electrones 7 3 Li 4 6 3 Li 3 Ion Es un átomo. Ejemplo: Se clasifican en: Ion Positivo Se le denomina catión.

los electrones que se ubican en un mismo orbital deben tener necesariamente spin opuesto según la rotación del electrón tenemos: 1 + 2 1 − 2 CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA Es la distribución particular de electrones en los subniveles disponibles del átomo. Subniveles de energía ( l ) Son regiones ubicadas dentro de un nivel donde se encuentran electrones de energía aproximada.Valores permitidos Sólo toma valores enteros positivos sin considerar el cero. el que tiene mayor valor de “n” tiene la mayor energía relativa. La notación para una configuración nos da el número de electrones en cada subnivel. Cuando se obtiene igual suma de (n + ) para los orbitales. b. es decir indica el orbital donde se encuentra el electrón. ↑ Orbital lleno o apareado Orbital semilleno o desapareado Orbital vacío Valores permitidos: Formas de orbitales Para los subniveles conocidos tenemos: s=0 0 p=1 d=2 f=3 −1 −2 −3 − 2 +1 0 −1 +1 0 −1 0 +2 +1 +2 +3 Número cuántico spin (ms) Se refiere al sentido de rotación del electrón sobre su propio eje. . Su valor determina la energía del orbital. Niveles K L M N O P Q Valores 1 2 3 4 5 6 7 Número cuántico secundario o azimutal ( l ) Indica el subnivel donde se encuentra el electrón y nos da una idea de la forma del orbital. ER = n + l Para ello se deben tener las siguientes consideraciones: a.1). El orbital de mayor estabilidad es el de menor energía relativa. Valores permitidos Los valores que “l” puede tomar están comprendidos entre cero hasta (n . pero no muestra la forma en 136 ENERGÍA RELATIVA DE UN ORBITAL Se obtiene sumando los valores del número cuántico principal y el número cuántico secundario. es decir: valores 0 1 2 3 Subnivel s p d f # electrones 2 6 10 14 que los orbitales de un subnivel puedan ser ocupados por los electrones. A mayor nivel mayor energía y menor estabilidad del orbital. DESCRIPCIÓN Niveles de Energía (n) Son regiones o capas donde se encuentran girando los electrones. Es la región del espacio donde existe la máxima probabilidad de encontrar al electrón Tipos de Orbitales ↑↓ Número cuántico magnético (m) Nos indica la orientación en el espacio del orbital. Orbital Llamado también REEMPE.

el que presenta (n + l) mínimo. donde “n” es el menor. 1.1. Por Hund: Principios para la configuración de electrones El principio de exclusión de PAULI De acuerdo a este principio: “Dos electrones no pueden tener exactamente el mismo conjunto de números cuánticos”. Una combinación de orbitales llenos y semillenos o semillenos y vacíos son inestables. 0. Los orbitales de un subnivel tiene igual energía relativa y si les denomina orbitales degenerados. por lo menos un spin paralelo deben contener cada uno”.1/2) Principio de AUFBAU Para la distribución de electrones debemos tener en cuenta que en un átomo multielectrónico la energía relativa de un orbital depende de “n” y “l”. Consiste en usar la denominada regla del serrucho. antes que cualquiera de los orbitales contenga electrones apareados. Ejemplo: Los cuatro números cuánticos para 1s Último electrón: 2pz 1s2 2s2 2p3 1s + 1 0 2py Por Hund: : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 − 1 2px Luego: Es estable. porque los orbitales degenerados no contienen igual número de electrones cada uno. Ejemplo: ( 3. .1/2) Penúltimo electrón: 9F: 1s 2 2s2 2p5 Por Hund: 3p5 : − 1 + 1 0 1s 2s 2px 2py 2pz (3. Ejemplo: 10Ne: 1s2 2s2 2p6 137 . . esto es.c. Ejemplo: El diagrama orbital del átomo de nitrógeno es: 7N : 1s2 2s2 2p3 Por Hund: 1s 2s 2px 2py 2pz Distribución electrónica escrito en forma horizontal Observación: Los subniveles que presentan todos sus orbitales llenos son estables y también aquellos que tienen todos sus orbitales semillenos. por ello los electrones se distribuyen llenando primero los orbitales de menor energía. porque todos los orbitales están llenos. la cual se muestra a continuación: Principio de HUND También se le denomina principio de la máxima multiplicidad y establece lo siguiente: “En un mismo subnivel. Ejemplo: 7N: 17 Cl 3p5 : 2s 2s 2px 2py 2pz Luego: Es estable debido a que todos los orbitales degenerados están semillenos. Luego: Es inestable. . 1. REGLA PRÁCTICA PARA REALIZAR LA CONFIGURACION ELECTRONICA.

2... El diamagnetismo es debido a que el átomo tiene todos sus electrones apareados. por lo cual son repelidos débilmente por el campo magnético.NOTACION 3d 7 Nivel Número de electrones Efectuar la configuración electrónica: 2 2 6 2 (átomo neutro) 12Mg : 1s 2s 2p 3s 2+ 12Mg Sub nivel : 1s2 2s2 2p6 3s0 (10 electrones) Ejemplo: Efectuar la configuración del ion 24Cr3+ 2 2 6 2 6 2 4 (Inestable) 24Cr : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d Ejemplo: Configuración electrónica del átomo de rubidio... 4p 2He 2 10Ne : Ejemplo: 1. d.. 3. Ejemplo: 1. 16S : 1s Anomalías de la configuración electrónica La distribución electrónica de un elemento no debe terminar en d4 ni en d9. Para un mismo nivel de energía los electrones que pierde el átomo es de f.. es decir...... 4.. luego del penúltimo nivel. Se efectúa la configuración electrónica del átomo neutro.. Los electrones que pierde el átomo son del último nivel.. Se efectúa la configuración electrónica para 22s2 2p 3s2 3p6 el 2total de6 electrones.. en ese orden.. El paramagnetismo se debe a que el átomo tiene electrones desapareados... Si esto ocurriese un electrón del último subnivel “s” pasará al subnivel “d” Primer caso ns2(n – 1)d4 Inestable Ejemplo: 2 2 6 2 6 2 4 24Cr : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5 Segundo caso ns2(n – 1)d9 Inestable ns1(n – 1)d5 Estable PROPIEDADES DEL ÁTOMO Paramagnetismo Cualidad que tienen las sustancias simples o compuestas de manifestar propiedades magnéticas. 2. p.... Se quitan los electrones del último nivel. Ejemplo: 13 Al: [Ne]3s23p1  Es paramagnético (Inestable) (Estable) Tiene 1 electrón desapareado N ns1(n – 1)d10 Estable Ejemplo: 2 2 6 2 6 2 10 6 2 9 47Ag: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 2 2 6 2 6 2 10 6 1 10 47Ag: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d Configuración electrónica de iones Para cationes: S Sustancia Paramagnética (Inestable) (Estable) Para realizar la distribución electrónica de un anión se procede así: Diamagnetismo Cualidad que tienen las sustancias simples o compuestas de no manifestar propiedades magnéticas aún en presencia de un campo magnético externo.. debido a ello son atraídos por un campo magnético externo. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5 2 2 6 2 6 2 10 6 1 37 Rb : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s Configuración electronica de los gases Nobles 3+ 24Cr : (Estable) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s0 3d3 Para Aniones: A Z1 E n1 A Z2 E n2 Para realizar la distribución electrónica de un anión se procede así: : 1s ➞ [He] 1s2 2s2 2p6 ➞ [Ne] 2 2 6 2 6 ➞ [Ar] 18Ar : 1s 2s 2p 3s 3p 2 6 ➞ [Kr] 36Kr : 1s .. pero cuando se retira el campo magnético no manifiesta propiedades magnéticas. s. Ejemplo: 138 30 Z n : [A r ] 4 s 2 3 d 1 0 T o d o s lo s e le c tr o n e s e s t á n a pa re ad o s E s d i a m a g n é t ic o . A la cantidad de electrones del átomo neutro Efectuar configuración electrónica ion 16S2se2la le suma la cantidadpara de el electrones 22 6 2 4 S : 1s 2s 2p 3s 3p (átomo neutro) 16 ganados..... de mayor a menor energía relativa.....

EJERCICIOS PROPUESTOS N° 1 N S BASICO Sustancia Diamagnética Ferromagnetismo El ferromagnetismo es un caso extremo del paramagnetismo debido a que estas sustancias conservan sus propiedades magnéticas aún luego de retirar el campo magnético. Aplicando la teoría de Bohr. Se tiene dos isobaros cuya suma de protones es 43 y la diferencia de sus neutrones es 3. Uno de los niveles energéticos en el átomo de Bohr tiene una energía de – 5. entonces el número de masa del anión es el que indica la alternativa: P) 16 Q) 32 R) 46 S) 52 T) 66 3.48 Å Q) 2. Marcar Verdadero (V) o Falso (F). La carga absoluta de la zona extra nuclear de un anión tetravalente es – 3. entonces la cantidad de neutrones de dicho átomo es el que indica la alternativa : P) 19 Q) 21 R) 26 S) 33 T) 44 9.6 x 10 –19C S) –20.2 x 10 –19C Q) –17.5 x 10 –19C T) –26. luego el valor de la relación P) 2 . Sabiendo que un átomo con número de masa 40. m y s son para el último electrón del átomo con mayor número atómico que tiene 4 subniveles “Sharp” saturados. son ejemplos de este tipo de propiedad. La distancia que existe entre la quinta y la tercera orbita para el átomo del hidrógeno es el que indica la alternativa: P) 1. si es isótono con . Los átomos de Fe.= –1. Cuatro hilidos de un mismo elemento tienen en total 446 neutrones. Si sus números másicos suman 746. ( ) El electrón emite energía en las orbitas estacionarias.6 x 10 –19C) P) –12.48 Å S) 6.6 x 10 –19C R) –19.48 Å R) 4.v. según corresponda: ( ) Cuando un electrón va de un nivel inferior a uno superior gana energía. .48 Å 4.6 x 10-19 J) P) 1 Q) 2 R) 3 S) 4 T) 5 5. P) VVVV Q) FFFF R) VVFF S) VFFV T) FFVF 2. Los cuatro números cuánticos: n.44 x 10-19 J. 1. es el que indica la alternativa: Q) 4 R) 6 S) 8 T) 9 139 . qe. Las sustancias ferromagnéticas pueden llegar a magnetizarse permanentemente. entonces el nivel de energía del átomo es el que indica la alternativa: (1 e. entonces la suma de los electrones que tiene su ion pentapositivo y su anión trivalente es el que indica la alternativa : P) 70 Q) 78 R) 148 S) 212 T) 218 7. ( ) Los electrones se mueven alrededor del núcleo en orbitas definidas. = 1. ( ) Explico los electrones de los átomos más complejos.2 x 10 –19C 8.2 x 10-18 C. para su electrón de mayor energía relativa tiene los números cuánticos principal y azimutal respectivamente 4 y 0. entonces la cantidad de electrones del anión tetravalente del isobaro de mayor cantidad de neutrones es el que indica la alternativa : P) 20 Q) 21 R) 22 S) 23 T) 24 6.48 Å T) 8. Co y Ni. y además es un electrón desapareado . La carga absoluta que le corresponde a la nube electrónica del ion tetranegativo del oxígeno es el que indica la alternativa : (Z = 8 .

2 . 0 . 2 . Sabiendo que los números cuánticos para el electrón. 0 . si es un ión trinegatino es el que indica la alternativa : P) 40 Q) 42 R) 44 S) 45 T) 46 15. +1/2 AVANZADO 16. P) FVFV Q) VFVF R) VVFF S) VFFV T) FFVF INTERMEDIO 11. Se tiene dos isobaros donde la suma de sus números de masa es 240. 2 . según corresponda: ( ) Los 3 electrones tiene energía relativa 3. Se tiene los siguientes iones de un elemento que posee como número atómico 34. ambos átomos poseen en total 86 neutrones. Entonces el número de masa del átomo es el que indica la alternativa: P) 20 Q) 40 R) 60 S) 80 T) 90 14. están en el siguiente orden: n. Un átomo “R” posee un número atómico y número de masa que son la mitad y el doble del número de masa y el número atómico respectivamente de un átomo “S”. entonces la suma de su número de masa. 0 . 3 . –2 . Responder Verdadero (V) o Falso (F). P) FVFV Q) VFVF R) VVFF S) VFFV T) FVFF 17. X +3 . En un átomo el número de protones están en relación 2 : 3 con el número de neutrones. ( ) Posee 1 electrón en su energía relativa 5. –1/2 R) 2 . 3 . 0 . –2 . 0 . +1/2 Q) 3 . ( ) El electrón III es diamagnético. +1/2 T) 4 . entonces los protones de átomo “R” es el que indica la alternativa: P) 19 Q) 32 R) 64 S) 172 T) 244 3+ 19. número atómico y neutrones es el que indica la alternativa: P) 100 Q) 125 R) 250 S) 312 T) 318 140 18. Se tiene 3 electrones cuyos números cuánticos son: I. P) FVVV Q) VVVV R) VVFF S) VFFV T) FFVF 12. Si la suma de los números de masa y atómico es 175. Si dos isótonos poseen números de masas consecutivas y la suma de sus cargas nucleares es 185. ( ) Uno de los electrones es diamagnético. 2 . 2 . ( ) Hay 4 orbitales desapareados en total de los 3 electrones. m y s. X -3 . –1/2 III. entonces el número total de electrones es el que indica la alternativa: P) 140 Q) 178 R) 188 S) 212 T) 218 13. ( ) Tiene 5 orbitales “Sharp” apareados. Si el número de neutrones de un átomo excede en 40 al número de electrones y cumple . X +1 . ( ) Posee 19 orbitales apareados. según corresponda respecto al átomo con A = 80 y 43 neutrones ( ) Posee 37 electrones y 37 protones. . Si la diferencia de los números de masa de R y S es 44. entonces los electrones que tiene el átomo de mayor carga nuclear. entonces el conjunto que es imposible para un electrón dentro de un átomo es el que indica la alternativa: P) 4 . X -5 . según corresponda respecto al átomo del yodo que culmina en la configuración 5p5 ( ) Posee 26 orbitales llenos. + 1/2 II. 3 . Si la cantidad de neutrones de uno de ellos es el doble de sus protones y excede en 2 unidades a la cantidad de neutrones del otro. 3 . 0 . –3 . –1/2 S) 3 . ( ) Es un átomo diamagnético. Responder Verdadero (V) o Falso (F). el número atómico del isótono más liviano es el que indica la alternativa : P) 80 Q) 83 R) 89 S) 92 T) 93 . las proposiciones verdaderas (V) o falsas (F) son: ( ) Posee 29 electrones ( ) Sus nucleones fundamentales poseen en total 82 quarks “up” (arriba) ( ) Su cantidad de neutrones posee en total 30 quarks “down” (abajo) P) F F F Q) V V V R) F V V S) F V F T) F F V 20. 2 . + ½ Responder Verdadero (V) o Falso (F).10. ( ) Tiene 9 subniveles energéticos. Según la notación del núclido ionizado: con 26Fe número de masa 56. ( ) Tiene 5 electrones periféricos.

De la tabla periódica se obtiene información necesaria del elemento químico. Al principio se pensaba que los elementos de toda materia se resumían al agua. LA TABLA PERIÓDICA Se cumple: Los seres humanos siempre hemos estado tentados a encontrar una explicación a la complejidad de la materia que nos rodea. nos dimos cuenta de que la materia es en realidad más compleja de lo que parece. Carbono. en cuanto se refiere a su estructura interna y propiedades. •Según el orden creciente de sus PA •El octavo elemento repite las propiedades del primero.Se Ejemplo: Tomemos la Triada: 7 ? Li Na 39 K I. en 1829 agrupó por “TRIADAS” (grupos de Tres) ordenó a los elementos de propiedades semejantes en grupos de tres y el peso atómico del elemento central era aproximadamente igual a la media aritmética de los otros dos elementos. fuego y aire. En ese afán se hicieron los siguientes intentos: Reseña histórica Antoine Laurent Lavoisier En el año 1789 publica una lista de 23 elementos conocidos en esa época: Hidrógeno. El “Al” tiene propiedades similares al “B”. 141 . La primera manera. el bronce (mezcla de cobre y estaño). Muchas más clasificaciones fueron adoptadas antes de llegar a la tabla periódica que es utilizada en nuestros días.A. ordenó su clasificación de los elementos de acuerdo a la siguiente ley: LAS PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS SON UNA FUNCIÓN PERIÓDICA DE SU PESO ATÓMICO Colocó los cuerpos simples. aunque no se podía comprender sus características ni explicar su comportamiento químico. Formó “Familias Naturales” de propiedades semejantes. Al descubrir nuevos elementos no se cumple la ley de octavas Predijo propiedades para elementos que todavía no se descubrían. tierra.Cl .UNIDAD Nº 02 TABLA PERIODICA – ENLACE QUÍMICO Ejemplo: Be . Nitrógeno.) y Meyer según sus volúmenes atómicos. Fósforo y otros 17 metales. Jacob Berzelius En el año 1813 el químico clasificó a los elementos químicos en dos grupos: electropositivos (metálicos) que se caracterizan por perder electrones.Meyer Independientemente Mendeleiev y Meyer establecieron una clasificación que ubicaba a los elementos en el mismo orden pero bajo criterios diferentes.Ca F . J. Mendeleiev. ya sean físicas o químicas. medicina e ingeniería. según la cual “las propiedades físicas y químicas de los elementos y las de sus compuestos dependen del peso atómico del elemento”. Los elementos químicos fueron conocidos y usados de diversas formas. la más natural. pero esta clasificación no reflejaba las diferencias y similitudes entre los elementos. Mendeleiev los ordenó según sus pesos atómicos (P. Azufre. Li Na K Rb PA = 7 16 PA = 23 PA = 39 16 “Caracol telúrico” Fr Clasificación de Mendeleiev . Oxígeno. fue la de clasificarlos por masas atómicas. La tabla periódica se ha vuelto tan familiar que forma parte del material didáctico para cualquier estudiante de química. Ejemplo: Galio .S . y electronegativos (no metálicos) que tienden a ganar electrones. Los químicos del siglo XIX encontraron entonces la necesidad de ordenar los nuevos elementos descubiertos. •Iniciador de la idea de periodicidad.Mg . en líneas horizontales llamados “PERIODOS”. Sin embargo al cabo del tiempo y gracias a la mejora de las técnicas de experimentación física y química. Li 1 Be B 1 C N O F Na 8 Mg Al 8 Bi P S Cl K • • • • Ca Br 18 elementos El “Na” tiene propiedades similares al “Li”. Consiguió de ésta manera 8 columnas verticales que denominó “GRUPOS” PRIMERA LEY PERIÓDICA Fue la establecida por Mendeleiev. Wolfang Dobereiner Químico Alemán.Germanio Clasificación de Chancourtois • •Ordenó los elementos según su Tabla Periódica • •Los ubicó en un helicoide denominada “Caracol telúrico”.Br O . Entre estos destacan: el oro. la plata. TRIADA Cl Br I Peso Atómico 35 80 127 Se cumple: PA (B) = PA (A) + PA (C) 2 PA (Na)= 7+ 39 = 23 2 Octavas de Newlands (1863) •Ordena el elemento en serie de 7.

Alfred Werner Diseña la tabla periódica actual. posteriormente descubiertos. III. Los Gases Nobles. Los elementos forman parte de columnas a las que denominaron grupos o familias. II. 4. Esta tabla tiene 18 columnas: * 8 grupos “A” en 8 columnas y * 8 grupos “B” en 10 columnas # GRUPO = I. I (Columnas). Fue tomado del dialecto sánscrito. Grupo: Son las columnas verticales. 4. dedujo el concepto del número atómico (Z). VIII Pueden ser: GRUPOS A=Representativos GRUPOS B =Transición A ⇒ s. Pr opiedades = f(Z) Características: 1. 5.. basándose en la Ley de Moseley y la distribución electrónica de los elementos. CLASIFICACIÓN MODERNA En 1913. Winkler. ordenando los elementos de acuerdo a éste. luego de someter a diferentes elementos a prueba con rayos x.. p B ⇒dof – # GRUPO = # e valencia Ejemplo:Selenio (Z=34) s 2 2s 2 2 p 6 3s 2 3p 6 34 Se : 1   Kernell 4 s 2 3d – #e VAL = 2 + 4 = 6 Se (Selenio) pertenece al Grupo VI A. • Cantidad de elementos variada: 1° período 2 2° y 3° período 8 4° y 5°período 18 6° y 7°período 32 2. encontraron un lugar adecuado en dicha clasificación a la derecha del grupo VII perfeccionando la tabla. Br. Dejan casilleros vacíos para elementos aún no descubiertos. 5. 2. 2. 7 • •n indica el máximo nivel ocupado por el átomo. Ordenó a los elementos en forma creciente según sus pesos atómicos. 1886) Henry Moseley En el año 1914 descubre el principio o Ley natural que sirve como guía para enunciado de la Ley Periódica Moderna. 1875) Eka-Boro: Escandio (L. Ejemplos: – 52Te 53I (127. DESVENTAJAS DE ESTA CLASIFICACIÓN 1. . como las del Boro y Aluminio 3. 1879) Eka-Silicio: Germanio (C. Henry Moseley. Consiguió determinar los pesos atómicos como el Berilio 4.6) (126. 3. este número es la carga nuclear o número atómico. no se seguía con el orden creciente de los pesos atómicos. Cl. No existe una separación adecuada entre metales y no metales. La tabla periódica tiene 7 periodos y 8 grupos (A y B) o con números del 1 al 18.Propiedades = f(PA) IMPORTANCIA DE LA CLASIFICACIÓN DE MENDELEIEV: 1. debajo de. Nelson. 142 10 4p 4 Capa de Valencia . Le otorgó demasiada importancia a una de las valencias del elemento. 34 Se VIII F Br 1.. donde todos sus miembros tenían propiedades similares 3. en muchos de los casos. Al descubrirse nuevos elementos. tales como F.. 3.9) •Contiene elementos con propiedades diferentes. Períodos: Filas horizontales Ejemplo: Selenio (Z = 34) EO4 H Na CLASIFICACIÓN EN LA FORMA LARGA • Werner • Kossel • Lagmuir I Eka: después de. El hidrógeno no tiene una adecuada ubicación de acuerdo a sus propiedades. Las familias naturales están agrupadas según su valencia. No hay lugar para los gases nobles ni para los elementos de transición interna actualmente conocidos. Permitió descubrir ciertas analogías no observadas. LEY PERIÓDICA ACTUAL “Las propiedades físicas y químicas de los elementos y las de sus compuestos dependen del número atómico (Z) del elemento”. 2. a la que coincide con el número de grupo del elemento. 2. para los cuales se predijo las propiedades que deberían tener.. 5. E2 O EO E2O3 EO2 I II III IV E2O5 EO3 E2 O7 V VI VII Li Be B Mg Al K Ca Ag Cu Au Zn C Si H P Co S Cl Eka Eka Alum Silic Fe Co 4s23d 104p 4 : 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6   Capa de Valencia Kernell Ni Mn Te n = 1. Se dejaron casilleros vacíos los elementos no descubiertos y cuyas propiedades se atrevió a predecir: Eka–Aluminio: Galio (Boisbandran. 6. estudiando los rayos “X” que emitían los diferentes elementos químicos. Concluyó que a cada uno le correspondía un número natural que era proporcional a la raíz cuadrada de la frecuencia de los rayos “X” respectivos.

y sus núcleos ya se desintegraron durante unos cuatro mil millones de años en la historia del planeta. Según sus propiedades De acuerdo a este criterio los elementos químicos se dividen en Metales. Observación: 1) Lantánidos: elementos con propiedades similares al Lantano (57 . y están formados sólo de radioisótopos. en total son 90 elementos desde Z = 1 a Z = 92. porque son radiactivos. (y entre paréntesis según la antigua propuesta de la IUPAC). Todos los elementos transuránicos se sintetizan en especiales reactores nucleares y en aceleradores.• Contienen elementos con propiedades similares por lo que también se les llama Familias. O N ET M E AL S S LE 3d2 A ET 2 Bloque “p” (representativo) IM M 1s22s22 p 3 22Ti:[Ar]4s Se encuentran en la naturaleza en forma libre o formando parte de un compuesto químico. No metales y Metaloides. TABLA PERIÓDICA POR BLOQUES PRINCIPALES GRUPOS EN LA TABLA PERIÓDICA ACTUAL * El helio termina su configuración electrónica en 1s2 También según la última recomendación IUPAC Numerados de izquierda a derecha. En la Tierra los elementos químicos que son más pesados que el uranio. POR BLOQUES o Zonas de: Está determinado por el subnivel terminal BLOQUE DENOMINACIÓN syp Elementos representativos d Elementos de transición f Elementos de transición interna . con excepción del Tecnecio ( Z = 43) y Prometio ( Z = 61).70) 2) Actínidos: elementos con propiedades similares al Actinio (89 . los grupos de la tabla periódica son: Grupo 1 (I A) Grupo 2 (II A) : Metales Alcalinos : ns1 : Metales Alcalino Térreos : ns2 Grupo 3 (III B) Grupo 4 (IV B) Grupo 5 (V B) Grupo 6 (VI B) Grupo 7 (VII B) Grupo 8 (VIII B) Grupo 9 (VIII B) Grupo 10 (VIII B) Grupo 11 (I B) Grupo 12 (II B) Grupo 13 (III A) Grupo 14 (IV A) Grupo 15 (V A) Grupo 16 (VI A) Grupo 17 (VII A) Grupo 18 (VIII A) : Familia del Escandio : ns2(n–1) d1 : Familia del Titanio : ns2(n–1) d2 : Familia del Vanadio: ns2(n–1) d3 : Familia del Cromo ns1(n–1) d5 : Familia del Manganeso ns2(n–1) d5 : Familia del Hierro ns2(n–1) d6 : Familia del Cobalto ns2(n–1) d7 : Familia del Níquel ns2(n–1) d8 : Familia del Cobre : ns1(n–1) d10 : Familia del Zinc : ns2(n–1) d10 : Térreos : n s2 n p1 : Carbonoides n s2 n p2 : Nitrogenoides n s2 n p3 : Calcógenos o Anfígenos ns2 n p4 : Halógenos n s2 n p5 : Gases Nobles n s2 n p6 CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS EN LA TABLA PERIÓDICA ACTUAL 1.Artificiales A partir del elemento 93 Neptunio (Np) hasta el 112 Copernicio (Cn). que tiene el número 92 en la tabla. SE Ejemplos: 7N: CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS SEGÚN SU ORIGEN Bloque “d” (de transición) 143 . no se encuentran en la naturaleza. haciendo colisionar los núcleos de otros elementos.102) 3) Tierras raras: Elementos que se encuentran en la corteza terrestre en muy pequeña cantidad.

F2 y Cl2 son gases. Electropositividad o carácter metálico (CM) Es la capacidad para perder electrones o capacidad para oxidarse. 103 Lawrencium (Lr). Estos elementos son el B. Aumenta de derecha a izquierda y de arriba hacia abajo en la TP. El elemento 112 Copernico. 107 Bohrium (Bh). Son opacos a la luz ordinaria Son oxidantes (se reducen). Radio atómico (RA) Se define como la mitad de la distancia entre los núcleos de dos átomos idénticos unidos mediante un enlace químico. H2. As. Estos inician el 8º periodo o nivel principal (Super elementos). Esta conductividad disminuye con la temperatura. El He. El elemento más abundante en la atmósfera es el nitrógeno 3. Es la energía mínima necesaria para arrancar un electrón del nivel externo de un átomo en estado gaseoso y transformarse en catión. 105 Dubnium (Db). SEMIMETALES O METALOIDES: Poseen ciertas propiedades físicas intermedias de los metales y no metales. N2 O2. su conductividad aumenta por lo que se les emplea en la fabricación de transistores. 144 9. pero conforme aumenta la temperatura. Electroafinidad o afinidad electrónica (AE) Es la energía emitida o energía absorbida cuando un átomo en estado gaseoso gana un electrón. En la TP aumenta de abajo hacia arriba y de izquierda a derecha. Ge. Los 92 primeros con excepción del tecnecio (Z=43) y el prometio (Z=61) 8. 120 y 121 ya se tienen datos. Sus puntos de fusión son más bajos que en los metales Son buenos aislantes térmicos. Sb. El elemento no metálico más abundante en la corteza terrestre es el oxígeno 6. El elemento más abundante en el Universo es el hidrógeno 2. Aumenta de izquierda a derecha y de abajo hacia arriba en la TP. Ne. 106 Seaborgium (Sg). Xe. es decir. excepto el GRAFITO (es una especie alotrópica del carbono). Los radios atómicos decrecen al ir de izquierda a derecha en la Tabla Periódica (TP). Kr. El elemento metálico más abundante en la corteza terrestre es el aluminio 5. pero en átomos ionizados: R(anión) > RA > R(catión). 109 Meitnerium (Mt). Esto hace posible predecir con bastante exactitud el tipo de enlace. 104 Rutherfordium(Rf). A temperatura ambiente la conductividad es baja. 111 Roentgenio (Rg). 108 Hassium (Hs). CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES DE LOS ELEMENTOS METALES: Presentan las siguientes características: • Representan el 80% del total de elementos • Son buenos conductores del calor y la electricidad. Si. Para especies Isoelectrónicas a menor estado de oxidación mayor es su radio. NO METALES: Presentan las siguientes características: • • • • • • Son malos conductores de calor y la electricidad. • Los elementos con pequeñas diferencias de electronegatividad forman enlaces covalentes entre sí. excepto el cobre (rojo) y el oro (amarillo) • Son sólidos a temperatura ambiente (25°C) con excepción del mercurio • Poseen mayor densidad que los no metales • Son reductores (se oxidan). especialmente la conductividad eléctrica. te. Así: • Cuando son grandes sus diferencias de electronegatividad los elementos electronegativos forman compuestos iónicos. 110 Darrnstadtio (Ds). pierden electrones con facilidad • Poseen brillo metálico. líquidos y gases. Existen 90 elementos químicos en la naturaleza. Caráter no metálico (CnM) Es la capacidad para ganar electrones o capacidad para reducirse. Radio Iónico (RI) Es análogo al radio atómico. De los elementos 119. Po y At LOS ELEMENTOS EN LA NATURALEZA 1. Existen no metales sólidos. 102 Nobelium (No). es decir. ganan electrones con facilidad. Se tienen estudios preliminares de los elementos del 113 al 118. Ar. El único elemento que se puede absorber en forma pura por el hombre es el oxígeno 7. así: 101 Mendelevium (Md). Aumenta de izquierda a derecha y de abajo hacia arriba en la TP. comparten electrones. es decir. pero aún no se han sintetizado. 16 S − 2 > 18 Ar > 20 Ca + 2 SINTESIS DE LAS PROPIEDADES PERIODICAS . Existen dos elementos líquidos: el mercurio (metal) y el bromo (no metal) PROPIEDADES PERIODICAS Electronegatividad (EN) Es la fuerza relativa de un átomo para atraer electrones de enlace hacia su núcleo cuando se combina químicamente con otro átomo.Elementos Transfermiun En 1998 se aprobaron las recomendaciones finales para nombrar a los elementos 101 al 109. Energía de ionización (EI) Llamada potencial de ionización. Rn. Aumenta de izquierda a derecha y de abajo hacia arriba en la TP. El orden de conductividad eléctrica es: Ag>Cu>Au • Son dúlctiles (forman HILOS) y maleables (forman LÁMINAS) • Poseen altos puntos de fusión • Presentan brillo metálico (entre gris y plateado).. pero igualmente aún no han sido sintetizados. El elemento más abundante en la Tierra es el hierro 4.

adquieren la estructura electrónica de un gas noble: átomo pequeños (H y Li) adquieren 2 electrones (2He) y los demás átomos representativos. es bueno tener en cuenta los conceptos de Electronegatividad y Electrones de valencia. Mas iónico 1. al formarse el enlace. ….C.3. Ésta es una característica común a todo el universo.6 Diagrama de Lewis: Consiste en abreviar la configuración electrónica de los elementos representativos. . entonces. la estabilidad se refleja en un cambio de su configuración electrónica externa. Apolar Polar Clases de enlaces Los enlaces se presentan a nivel atómico y molecular. los cuales mantienen unidos a los átomos (enlace interatómico) para formar moléculas o formar sistemas cristalinos (iónicos.-ENLACES INTERATOMICOS: Mas covalente Fundamentos del Enlace Químico ∆EN = 0 . Hay algunas excepciones en esta tendencia: H2 (Dueto). adquieren 8 electrones en el nivel externo o nivel de valencia Definición Son fuerzas de naturaleza electromagnética (eléctrica y magnética) predominando la fuerza eléctrica.C. . por ello se clasifican en enlaces interatómicos y enlaces intermoleculares. E. Los átomos y moléculas forman enlaces químicos con la finalidad de adquirir un estado de menor energía pero mayor estabilidad en el caso de los átomos. . 1. El valor de las electronegatividades de los elementos químicos tiene un valor en el rango de 0. Los elementos tienen la tendencia de completar el octeto (llegar a 8 electrones).. Regla del Octeto : Los átomos.5. mediante puntos o aspas. y cuando se rompe un enlace. Para hacer uso de la notación de Lewis. porque contienen menos energía. . . los agregados atómicos son más estables que los átomos aislados. Según esto. Esto ocurre porque. Representación esquemática: E Ejemplo 2 2 6 2 5 17 Cl : 1s 2s 2p 3s 3p XX X Cl XX XX 2 2 6 2 6 2 20 Ca : 1s 2s 2p 3s 3p 4s Ca Lewis 145 .0. De acuerdo a la notación de Lewis los electrones de valencia se representan con puntos o aspas. 0. NF5 (deceto). los átomos liberan energía.3 E. BeCl2 (cuarteto). BCl3 (sexteto). al formar enlaces químicos y de ese modo lograr su mayor estabilidad. Factores que influyen en un Enlace Químico: 1. . ENLACE QUÍMICO Introducción Sabemos que la teoría atómica nos manifiesta que todos los cuerpos que percibimos con nuestros sentidos son el resultado de la unión de átomos a los que llamamos moléculas que se unen por la existencia de una fuerza de atracción o enlace capaz de mantenerlos unidos.7 a 4. etc. 2. se absorbe energía.II. Los sistemas más estables son los que contienen menos energía. Li Be B C Electronegatividad (EN) Los metales tienen menor electronegatividad que los no metales. Las energías de formación y disociación son numéricamente iguales I.7 . Energía DE ENLACE Cuando se forma un enlace se libera energía .. graficando alrededor de su símbolo químico solo los electrones del último nivel o de valencia. metálicos o covalentes) y moléculas (enlace intermolecular) para formar los estados condensados de la materia (sólido y liquido). Electrones de valencia Son los electrones que se encuentran en el último nivel (capa de valencia) y por lo tanto participan en los enlaces.

CO2 (g). Características • Se establece generalmente entre metales (IA. • Poseen puntos de fusión bajos y son menos solubles en agua que los compuestos iónicos típicos. VIIA).7 1. • Poseen alta temperatura de fusión. Este enlace se presenta generalmente entre átomos No Metálicos. dos o más electrónes en la formación del enlace. Clasificación del enlace covalente A) SEGÚN EL NÚMERO DE PARES DE COMPARTIDOS : ELECTRONES 1.2. HCl.. Ejm: BeCl2 hay 2 enlaces normales y 6 pares solitarios. adoptan estructuras cristalinas. • En estado sólido no conducen la corriente eléctrica pero sí lo hacen cuando están fundidos o disueltos en agua. H2SO4.. sin embargo es el material más duro que se conoce y es resistente a altas temperaturas. 2. el diamante (C) es covalente. los óxidos metálicos. C2H2. H2O (l). sin embargo es buen conductor eléctrico. Enlace covalente múltiple: compartición de más de un par de electrones. H2.7 Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl) Na + Cl → [Na] + 1 [Cl ] -1 La fuerza de atracción electrostática aumenta con la carga del ión Ejemplo: Al+3Cl3-1 > Propiedades Generales de compuestos covalentes • A temperatura ambiente pueden ser sólidos. Enlace Covalente Puro o Normal: cada átomo aporta uno. 2. son covalentes. ENLACE IÓNICO. pero disueltos en agua se ionizan y conducen la corriente eléctrica (electrolitos). etc. C12H22O11(s). C2H4 b) Enlace triple: compartición de tres pares de electrones Ejm. Lewis lo llamó el verdadero enlace. 146 1.CO2 .. ENLACE COVALENTE Es la unión de átomos mediante de una fuerza electromagnética que permite que comparten uno. H2O. Enlace Covalente Coordinado o Dativo: sólo uno de los átomos aporta el par electrónico enlazante Ejm: En el SO2 hay 1 enlace dativo.. • Son malos conductores eléctricos en cualquier estado físico. CH4 . • La mayoría son solubles en agua. Ejm. los hidróxidos. • Son ejemplos de compuestos iónicos: las sales. • Son de baja dureza (blandos). • Se puede determinar en forma práctica: EN  1. • Se puede determinar en forma práctica: EN  1. Mg+2Cl2-1 > Na+1Cl-1 B) SEGÚN EL NÚMERO DE ELECTRONES APORTADOS: Propiedades generales de los compuestos Iónicos • Son sólidos en condiciones ambientales. Excepciones Los compuestos: HCl. incluso disuelto en agua (no son electrolitos). Son atraídos mediante fuerzas eléctricas por los núcleos de los átomos que forman la molécula del compuesto o elemento. Electrovalente o heteropolar Es el enlace que existe entre los cationes y los aniones. • Son duros y frágiles por su estructura empaquetada y porque sus iones no se pueden deslizar al ser sometidos a presión externa. Resulta de la transferencia de uno o más electrones del Metal hacia el No Metal. H2S. IIA) que son activos y no metales (VIA. N2 . HNO3. dos o más pares de electrones de valencia. Casos: a) Enlace doble: compartición de dos pares de electrones Ejm O2 . líquidos o gases. Características • Se presentan generalmente entre átomos no metálicos. 2 enlaces normales y 6 pares solitarios . El grafito (C) es covalente.HCN.. Enlace covalente simple: compartición de un par de electrones Ejm.

etc 2. N2. ↑ px ↑ py Enlace Covalente Apolar o Puro: Es cuando los electrones enlazantes son compartidos en forma equitativa por los átomos.. Orbital de etileno (C2H4) – 120º (ángulo) 3 2s sp 147 . obteniendo una carga (-) 3.debido a que son atraídos con mayor fuerza eléctrica por el átomo más electronegativo. de aquí se deduce que los electrones implicados en este tipo de enlace deben tener gran libertad de movimiento.Ejm: HCl. SO3.Hibridizado ↑ s C) SEGÚN SU POLARIDAD: 1. como el brillo y la conductividad eléctrica. Los electrones periféricos se mueven permanentemente de un átomo a otro manteniéndolos unidos. Hibridación en Átomos de Carbono: H H Enlace π Ejemplo: H a) Orbital sp3 donde 1s²2s²2p² → Basal 1 H C = C H H Hibridación trigonal sp². Las sustancias metálicas tienen propiedades muy características. CH4 H 109º 28´ En forma práctica : ∆ EN = 0 Ejm: H2 . SO2. formando la molécula homonuclear: cuando están constituidos por átomos de un mismo elemento Enlace Covalente Polar : Es cuando los electrones enlazantes no son compartidos en forma equitativa por los átomos. Orbital del metano: (CH4) -109º28´ (Ángulo) b)Orbital sp²: Donde: 1s²2s²s2p² → 2sp² = - - = - = - + = + = - = - = - = - Hibridizado = - ↑ s = - ↑ px ↑ py ↑ pz Enlace π H HIBRIDACIÓN c H C Enlace Sigma Es una reorganización de los orbitales atómicos con diferentes energías para formar una nueva serie de orbitales equivalentes llamadas ORBITALES HÍBRIDOS. Cl2 Una molécula es heteronuclear: cuando está formada por átomos de elementos diferentes. ↑ pz H c H H Hibridación tetraédrica sp3. ENLACE METÁLICO Los átomos metálicos se unen mediante interacción electrostática de cationes metálicos y el “mar de electrones”.

a cada una de las estructuras se le conoce como forma resonante. de ebullición. O. la molécula de ozono (O3). 3. puede describirse mediante dos formas resonantes equivalente. Fuerzas Ión – Dipolo Entre un ión (catión y anión) y un Dipolo. comparados con compuestos semejantes en los que no se producen estas fuerzas entre sus moléculas. N). solubilidad. El átomo unido al hidrógeno atrae los electrones apareciendo una alta densidad de carga negativa sobre él y positiva sobre el hidrógeno. . entre el ión ó molécula polar con el dipolo inducido. etc. lo que hace que las moléculas puedan unirse por atracción electrostática. δ+ H δ O δ O δ+ H 148 CH3 H H δ+ δ + δ+ H RESONANCIA En algunos casos la estructura real de la molécula se describe mejor por el conjunto formado por varias estructuras de Lewis. H–C≡C–H C2H2 Etino o acetileno Ejemplo: Propano (CH3-CH2-CH3) 1s²2s²2p² → 2sp1 ↑ s ↑ px py pz Hibridizado CH2 H3C CH3 Fuerzas de Van Der Waals CH2 Enlace π H3C H C Enlace Sigma C Enlace Sigma Enlace Sigma Enlace π Hibridación lineal sp – 180º (ángulo) ENLACES INTERMOLECULARES Agrupa al conjunto de fuerzas que son las responsables de justificar las propiedades macroscópicas de la materia tales como: punto de fusión. Fuerzas de London De dispersión. Fuerzas Dipolo – Dipolo Entre moléculas polares. Se forma un polo parcialmente (+) y un polo parcialmente (-). Los compuestos con este tipo de enlace presentan elevados puntos de fusión y ebullición. Se consideran a las fuerzas intermoleculares como fuerzas de Van Der Waals. Entre éstas se pueden citar: 1. El enlace entre los átomos de oxígeno no es ni doble ni simple. Fuerzas De Van Der Waals Son uniones eléctricas débiles y se efectúan entre moléculas apolares. Por ejemplo. 2.c) Orbital sp1 Donde 5. 4. Enlaces de Hidrógeno (Puente de Hidrógeno) Se da en las moléculas que tienen hidrógeno unido a un átomo muy electronegativo y pequeño (F.

2. 0 T) 6. II y III 6. Sus electrones de valencia se ubican en orbitales s y d. 7. es: P) 0 Q) 1 R) 2 S) 3 T) 4 NIVEL INTERMEDIO 11. 2. El número de enlaces dativos de cada compuesto. terminan en d5 y d10 . P) I. III. Cl2O7 II.EJERCICIOS PROPUESTOS Nº 2 NIVEL BÁSICO 1. v. P) Sólo I Q) Sólo II R) Sólo III S) I y II T) I. es el caso del 24 Cr y 29 Cu . Todos los elementos de transición son metales. 2. los elementos químicos están ordenados en 18 columnas. En cada grupo se encuentran los elementos que tiene propiedades físicas y químicas similares. P) Sólo I Q) Sólo II R) Sólo III S) I. T) La actual ley periódica es una modificación de la planteada por Mendeleiev. En la tabla periódica moderna. II y III T) II y III 149 . 2 R) 5. Los elementos de transición interna se caracterizan por tener electrones en sus subniveles f en su configuración electrónica. Identifique.. II. : halógeno : alcalinotérreo : halógeno : gas noble.Se basa en el número atómico de los elementos. R) Las propiedades de los elementos son una función periódica de sus números atómicos. Los enlaces que tiene el NO3. P2O5 III. I. El compuesto que tiene el mayor número de enlaces sigma es el que se indica en la alternativa: CO2 T) CO P) Q) HNO3 R) O3 S) H2O 9. Hay configuraciones de valencia que debiendo d4 y d9 .Tiene como sustento el trabajo de Moseley. H2SO4 P) 6.Las propiedades de los elementos son una función periódica de sus pesos atómicos. En un período se ubican los elementos que presentan la misma cantidad de niveles en su distribución electrónica. 1 Q) 6. Si la distribución electrónica del catión trivalente de un elemento termina en 5d10 entonces la familia al cual pertenece el catión es: P) alcalino Q) alcalino terreo R) terreo S) halógeno T) calcogeno 12. Indique que proposiciones son correctas: I. i. Q) La tabla periódica moderna se fundamenta en la ley periódica moderna. Indique cuál de las siguientes proposiciones enfoca con mayor precisión la ley periódica moderna: P) Las propiedades periódicas son función de las masas atómicas. I. Indique la verdad (V) o falsedad (F) de cada una de las siguientes proposiciones sobre la tabla periódica moderna: I. ii.Explica coherentemente la variación de las propiedades periódicas de los elementos. respecto a los elementos de transición. 2 10. Sobre la ley periódica moderna. II Q) II. III T) Ninguna 4. respectivamente. 3. III S) I. 3. El elemento con la configuración 5s2 4d10 pertenece al período 5 y grupo IIB. es: I. Indique que proposición (es) es (son) correcta(s). iii. incorrecta: P) Na Q) Cl R) Ca S) S T) Rn la relación elemento-grupo notable : metal alcalino. iv. La tabla periódica está dividida en elementos representativos y de transición formando un total de 18 grupos o familias. III. P) VVV Q) VFF R) VFV S) FFV T) VVF 5. El número atómico aumenta de derecha a izquierda en un período. 2 S) 6. Los enlaces que tiene el SO3 sabiendo que el S expande la capa de valencia a 12. En la actualidad la tabla periódica ya tiene ocho períodos pues el último elemento tiene un número atómico de 120. II. Determine que propiedades de la tabla periódica son correctas. II. es: a) 0 b) 1 c) 2 d) 3 e) 4 8. II. S) Las propiedades de los elementos son directamente proporcional a sus números atómicos. 2. III R) I.Tuvo como antecedentes los trabajos de Meyer y Mendeleiev. señale la proposición incorrecta. La tabla moderna presenta 7 períodos. III. 3. terminar III. II.

Respecto a su radio tienen orden creciente Na < 19K <37 Rb. 35 Señale la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones. 37 Mg. 4º T) VIII B. P) VVV Q) VFV R) FVF S) FVV T) VVF 24. Tomando en cuenta la posición que ocupan en la tabla periódica. Se tiene los elementos X .Ambos compuestos son polares. IIB Co :4. El F. .Ambos compuestos son no polares.0. 3. IA S) 6. dicho elemento es: P) 11Na : 3. VII A 34 Se :4.13. IIA T) 4º. El compuesto que presenta el enlace iónico. VIIB S) VIIIB. 4º S) VIIIA. Indique como verdadero (V) o falso (F) cada una de las siguientes proposiciones. el segundo tiene mayor radio iónico que el primero. IB R) 5. P) IA Q) IIA R) IIIA S) VA T) VIIIA 11 Q) R) S) T) 17 Cl : 3. Con respecto a sus iones divalentes positivos. es: P) X2Z Q) Z2X R) Z2W S) W2 T) Y3Z 20. CH3 C=C 14. Señale los compuestos que presentan enlace dipolodipolo P) H2O y CH4 Q) HBr y H2S R) CS2 y HF S) BF3 y CO2 T) HI y HF 16. La cantidad de enlaces π que presenta el ion sulfato. Si el ión binegativo de un elemento es isoelectrónico con –1 entonces la familia a la que pertenece el el 17Cl elemento es: P) Alcalinos Q) Térreos R) Carbonoides S) Anfígenos T) Halógenos 15. IIA Q) 6º. VIB Q) 5. con electronegatividades 2. IVB T) IIIA. VIIIB Na. 5º Q) IIB. VIIB +3 31A y 19.3. El segundo tiene mayor radio atómico que el primero. 4º 17. Se tiene las siguientes moléculas de los compuestos: I. . El aluminio tiene mayor electronegatividad que el magnesio. Determine a que grupo pertenece dicho elemento. II. mantienen electronegatividad decreciente. 12 Br. pero menor que el cloro. Y. VI A 29 27 150 Cu :4. I A CH3 23. Z. 9F. 0. Se tiene dos elementos. IA R) 5º. La ubicación en la tabla periódica de un elemento. Si: X-2 y Y+1 son isoelectronicos y además Y es del cuarto periodo y grupo IIIA . VIA 22. Ne 3 s2 3p4 con B) sus respectivas Ar  4 s2 El primer elemento es más electronegativo que el segundo. W. Rb. entonces el grupo y periodo de X es: P) II B. sabiendo que posee 17 electrones en orbitales de energía relativa 6. es: P) 0.VIIIB Q) VA. Cl. . VIA S) 5. 4º R) III A. III. P) VVVV Q) FVVV R) FVFV S) FVFF T) FFFF 18. 19 Al.El compuesto I es polar y II es no polar. SiH4 II. . VIB T) 4. Q) 1 R) 2 S) 3 T) 4 26. La cantidad de enlaces sigma y pi que tiene la siguiente molécula es la que se indica en la alternativa. los elementos: - CClH3 CH = CH I.5 respectivamente. Si un elemento tiene 5 niveles de energía y 4 electrones desapareados entonces el periodo y grupo del elemento es: P) 4.1.El compuesto I es no polar y II es polar. Cl y Br. configuraciones electrónicas: A) NIVEL AVANZADO 21.VIA R) VIA.9. IIB 25. P) VVV Q) VFV R) FFV S) VVF T) FFF . en este orden. El grupo en que se ubican respectivamente el +3 es: 43B P) VIIA. Un elemento tiene igual número de neutrones que el 40 20 Ca : CH3 − CH2 P) 2 y 27 T) 14 y 15 dicho elemento tiene como número de masa una unidad menos que la masa del calcio. es: P) 5º. sabiendo que el azufre expande su capa de valencia a 12 electrones. En los siguientes elementos tenemos uno que no está acompañada del período y grupo al cual pertenecen realmente. 17 13 Q) 27 y 2 CH2 − CH3 R) 25 y 4 S) 4 y 25 - 11 - K.

óxido. Al desarrollar las estructuras moleculares de los siguientes compuestos : I. Clasificación de las Funciones Inorgánicas a) 30. permitiendo el mayor desarrollo de esta ciencia. V y VI T) Todas Actualmente existen más de cinco millones de compuestos entre inorgánicos y orgánicos para los cuales los químicos a través del tiempo han tenido que establecer normas y reglas de formulación y nomenclatura que hoy son aceptadas en todo el mundo.27. N2O3 IV. NH . N P. C.0. IV y V S) II. I) H2S: piramidal II) II) NH3: piramidal III) III)BF3: tetraedrica P)I Q) I y II R)solo II S) solo III T) II y III Funciones Oxigenadas METAL NO METAL +O2 OXIDO +O2 OXIDO BASICO +H2O ACIDO +H2O OXACIDO HIDROXIDO (BASE) (ACIDO) NEUTRALIZACION Neutras SAL Acidas OXISAL b) Básicas Funciones Hidrogenadas Hidratadas METAL Dobles NO METAL +H2 HIDRURO NO METALICO GRUPO VIA y VIIA +H2 B. Si el ultimo electrón de un elemento tiene la notación cuántica n. III. Sb HIDROXIDO HIDRACIDOS HIDRUROS HIDRURO (BASE) (ACIDO) ESPECIALES METALICO NEUTRALIZACION SAL HALOIDEA Neutras Acidas Básicas Dobles Hidratadas 151 . Los enlaces sigma y pi que tiene la molécula siguiente respectivamente son NOMENCLATURA INORGANICA UNIDAD Nº 03 NOMENCLATURA INORGANICA P) 7 y3 y3 T) 7 y 2 Q) 7 y 1 R) 6 y 2 S) 5 28.4 En los que aparece enlace covalente coordinado es: P) II y VI Q) I. As. La nomenclatura es el Lenguaje de la química. ácido y sal. HNO3 1+ III. II. Cl2O3 II. Indicar la proposición cuya molécula esta con su respectiva geometría. V y VI R)I. este comportamiento análogo se debe a que poseen el mismo grupo funcional. Si. IV. H2CO3 VI.-1/2 entonces la familia a la que pertenece el elemento es: P) boroides Q)carbonoides R)nitrogenoides S)calcogenos T)halogenos 29.1. hidróxido. hidruro. En química inorgánica existen cinco funciones principales. Función Química Es un conjunto de compuestos con propiedades químicas semejantes. H3O1+ V.

Hepta (7). +4 - Como nombrar: c) Nomenclatura IUPAC o sistemática Según sus reglas se utilizan prefijos para determinar el número de átomos de cada elemento en la fórmula química. Si el elemento tiene un solo estado de oxidación se puede omitir el numeral romano. en óxidos básicos E. El nombre de los siguientes compuesto es: Au2O3 CLÁSICA : óxido áurico STOCK : Oxido de Oro (III) IUPAC : Trioxido de dioro GO : Sesquioxido de Oro Función Oxido Los óxidos son compuestos binarios formados por combinación química del oxígeno con otro elemento. A continuación indicamos los más notables. tetra (4). di (2).O. otros forman OXIDOS NEUTROS (no tienen propiedades ácidas ni básicas). todo prefijo griego. Como nombrar: Ejemplo: Como nombrar: PREFIJO proto . Ejm: Al2O3 : Trióxido de dialuminio Oxido de aluminio Na2O : Oxido de disodio Oxido de sodio SISTEMAS DE NOMENCLATURA INORGÁNICA a) Nomenclatura Clásica o tradicional Se hace uso de la terminación OSO –ICO al final del nombre del elemento El primer vocablo indica el nombre genérico (oxido si es metal o anhídrido si es no metal). deca (10). +6. +3 +2. es decir derivan del estudio de los minerales.O. +3 +3 +4.SISTEMAS DE NOMENCLATURA INORGÁNICA La nomenclatura inorgánica constituye el conjunto de reglas mediante las cuales puede asignar un nombre unívoco a cualquier especie química: elemento compuesto o ión: Ejm: MnO2 : Dióxido de monomanganeso Dióxido de manganeso Cuando el elemento que se combina con el oxígeno tiene una sola valencia. Recomendado para óxidos. +5 +5 +1. Tri (3). Como nombrar: Si existe un solo átomo de algún elemento en la fórmula del óxido entonces se puede omitir el prefijo "mono". +6 +3.sub GO ½ PREFIJO tri GO 3/1 Oxido salino sesqui mono 4/3 3/2 1/1 penta hepta 5/2 7/2 b) Nomenclatura Stock Se escribe primero en nombre del compuesto y luego el nombre del elemento menos electronegativo seguido de su estado de oxidación en romano entre parentesis. octa (8). Exa (6). +7 +4. +5 +3. Penta (5).O. muchos de los cuales tienen origen geológico. ELEMENTO E. en óxidos neutros Mn V Cr N Bi +2. nona (9). +2. d) Grado de Oxidación. (GO) El grado de oxidación se puede entender como los electrones que se ganan o pierden en el supuesto de que los enlaces se rompan. +3 +2. 152 a) Oxidos Básicos METAL + OXIGENO → OXIDO BASICO Algunos óxidos poseen nombres comunes vulgares. otros tienen nombres comerciales: Ejemplos: Fe2O3 . Ciertos elementos forman óxidos ácidos y óxidos básicos y se llaman ANFOTEROS. hidruros e hidróxidos. Los prefijos son: mono (1). En la naturaleza muchos elementos metálicos y no metálicos se encuentran formando óxidos. en óxidos ácidos E. asignando grado de oxidación negativo al átomo de mayor electronegatividad. se puede omitir.

etc.Stock IUPAC Clásica CaO Fe2O3 MnO2 BaO SnO2 ZnO b) : : : cal viva hermatita pirolusita Barita casiterita cincita óxido de hierro III trióxido de dihierro óxido férrico MgO magnetita Al2O3 alúmina PbO litargilio Cu2O cuprita UO2 uranita OXIDO BASICO + H2O → HIDROXIDO METAL (IA. Estructura: M +X + −2 O 2 M O 2 Anhídrido + H2O → oxácidos 2(X) Formulación Directa de Oxácidos Como Nombrar Ejemplos: H2O2 : Na2O2 : CaO2 : peróxido de hidrogeno Peróxido de sodio Peróxido de calcio Función Hidróxido Son compuestos ternarios que se caracterizan porque poseen el ión hidróxilo o hidróxido (OH).IIA) + H2O → HIDROXIDO + H2 Oxidos Acidos o Anhídridos NO METAL + OXIGENO → OXIDO ACIDO (anhídrido) Ejemplo: Cl2O : monóxido de dicloro Cl2O3 : trióxido de dicloro Cl2O5 : pentóxido de dicloro Cl2O7 : Heptóxido de dicloro (anhídrido hipocloroso) (anhídrido cloroso) (anhídrido clórico) (anhídrido perclórico) c) Óxidos Compuestos ó salinos Óxidos formados por metales que tienen dos valencias (2. Cl. al tacto son resbalosas o jabonosas. poseen sabor cáustico o amargo. Cl. A los hidróxidos de los metales alcalinos (Li. Se. “hidrogenión”. Sb HEOm m= x +1 2 H2EOm m= x +2 2 H3EOm m= x +3 2 Donde: x es la Valencia del elemento E Clasificación de los Oxácidos 1) Polihidratados Anhídrido + nH2O →Acido polihidratado 153 . Tradicional) Sulfuro de hidrógeno (N. Se. As. Según su composición. H+ + ANION URO (VIA – VIIA) FeO → Fe3O4 Óxido salino de hierro Óxido ferroso-fèrrico Ejemplos: • H +1S 2 → H 2 S Acido sulfhídrico (N. neutralizan a los hidróxidos o bases. B) Acidos Oxácidos Son compuestos ternarios. Rb. Los ácidos tienen propiedades opuestas a las bases enrojecen el papel de tornasol. Br.4) Función Ácido Los ácidos son compuestos que poseen en su estructura molecular uno o más átomos de hidrógeno. Na. Te (val. Se diferencian de los hidrácidos en que éstos no poseen oxígeno y los oxácidos si poseen oxígeno. unido mediante enlace iónico al catión metálico.3) ó (2. Oxácidos de Fórmula Nº de átomos de oxígeno N. Enrojecen la fenolftaleína y azulean el papel de tornasol. Son muy solubles en agua. Tiene el grupo funcional (O2)-2. Br y I). en general se obtienen por reacción química de un óxido ácido (anhídrido) y el agua. tienen sabor agrio. I (val. par) B. P. los cuales al disolverse en agua se liberan en forma de cationes H+ llamado ión “hidrógeno”. Sistemática) PbO2 → Pb3O4 Óxido salino de plomo d) Función Peróxidos Son compuestos binarios que forma el oxígeno con algunos elementos de los grupos IA y IIA. corroen los metales. desnaturalizan las proteínas. molécula. los ácidos inorgánicos se clasifican en dos grupos: A) Acido hidrácidos B) Acidos oxácidos A) Fórmula: Ejemplo: Fe2O3 + 2PbO + Acidos Hidrácidos Son compuestos binarios que forma el hidrógeno por combinación química con elementos no metálicos de los grupos VIA (S. Los hidróxidos poseen propiedades básicas. Cs) se les llama álcalis. tóxicos y venenos. S. impar) C. incoloran la solución de fenolftaleína. K. neutralizan a los ácidos. Te) y del grupo VIIA (F.

Aniones poliatómicos: raíz raíz raíz raíz b. Según el tipo de ácido que la origina. Sales Haloideas: No contiene oxígeno en su estructura Acido -------. Se obtienen por neutralización o por corrosión: “n” anhídrido + H2O → Poliácido donde n = 2.ICO ⇒ ION --------. A su vez las sales se clasifican en: a. 5.ITO Acido -------. 3) Peroxiácidos (peroxácidos) En su nomenclatura se utiliza el prefijo peroxi o peroxo y solo son estables para el estado de oxidación más alto del no metal. Sales Oxisal: Contiene oxígeno en su estructura Ejemplo: HNO3 + NaOH → NaNO3 + H2O Acido nítrico Nitrato de sodio CaSO4 Sulfato de calcio. Ejm: CuCl 2 ( s ) +    Tioácidos Son compuestos que derivan de los oxácidos por sustitución de 1 o más átomos de oxígeno por igual número de átomos de azufre. Oxácido + O → peroxácido 4) Prefijo tio ditio tritio tetratio sulfo Número de “S” reemplazantes 1 “S” 2 “S” 3 “S” 4 “S” por “S” Aniones. Son sólidos a temperatura ambiental.Prefijo Meta Piro Orto 2) Para elemento con Valencia impar 1 anhídrido + 1 H2O 1 anhídrido + 2 H2O 1 anhídrido + 3 H2O Para elemento con Valencia par 1 anhídrido + 1 H2O 2 anhídrido + 1 H2O 1 anhídrido + 2 H2O Poliácidos Ejemplo: HNO2 ------Acido nitroso H2SO4 Acido sulfúrico NO2 Ión nitrito SO4 Ión sulfato Función Sales Se denomina Sal a los compuestos cuya molécula está formada por IONES: cationes y aniones. 3..ATO Ejemplo: HCl + NaOH Acido clorhídrico KBr 154 → NaCl + H2O loruro de sodio Bromuro de potasio. 4. CaCO3 Carbonato de calcio. Fe2(SO4)3 Sulfato de hierro (III). . A. Ejm: CaSO 4 ⋅ 2H 2 O ( s ) → CaSO 4 ( s ) + 2H 2 O ( v )            sal hidratada sal anhidra agua de cristaliza ción Las sales se pueden clasificar atendiendo a dos criterios: según el tipo de ácido que la origina y según su capacidad de neutralización. Para su nomenclatura se tendrá en cuenta la siguiente tabla: Número de “O” Sustitutos 1 “O” 2 “O” 3 “O” 4 “O” todas las “O” PROPIEDADES DE LAS SALES Aniones Monoatómicos S2 ión sulfuro Se-2 ión seleniuro Te-2 ión teleruro Cl ión cloruro Br ión bromuro Iión Ioduro -3 N ión nitruro C-4 ión carburo sal anhidra 6H 2 O ( v )    → CuCl 2 ⋅ 6H 2 O ( s )        vapor de agua del aire sal hidratada  Eflorescencia: Es la propiedad de algunas sales que consiste en a pérdida de moléculas de agua. etc.OSO ⇒ ION --------. por lo general se disuelven en el agua.Son iones que poseen carga electrónica negativa. Según el número de átomos se clasifican en: a) Monoátomos b) Poliátomos a) b)  Delicuescencia: Es la propiedad que poseen algunas sales que consiste en absorber moléculas de agua del aire húmedo. Sulfato férrico.

CONCEPTO DE MOL. peso molecular y peso fórmula.M. siendo el U. Cloruro férrico.A. 7.m..gramo.a UNIDADES QUÍMICAS DE MASA En esta parte de la química estudiaremos las relaciones cualitativas y cuantitativas. Sulfuro de zinc. • Hallar la composición centesimal.. mientras que la masa isotópica es un número decimal y se expresa en u.A. b. entre las sustancias y las unidades que la constituyen (átomos..66x1024 g. En su molécula llevan adheridas moléculas de agua (hidratación). PA 31 35. 023 x 1023 moléculas 1 mol (electrones) = 6.a.. ¿Qué diferencia hay entre número de masa (A) y masa isotópica?. 2.5 32 28 24 108 197 Elemento Cu Al Fe Zn Br Hg Mn PA 63. que viene a ser la masa de la doceava parte del átomo de carbono-12. iones). el cual se toma como patrón. 1.. An : masas de los isótopos en uma.es la cantidad de sustancia que contiene tantas unidades estructurales (átomos.m.A 1 masa C12 = 1 u. Sales Dobles o Mixtas. C-12 NUMERO DE ATOMOS (Nº átomos).ZnS FeCl3 B. Se determina sumando los pesos atómicos de los elementos teniendo en cuenta el número de átomos de cada uno.A .6 55 5. %2. Cuando no se ha neutralizado todo el hidróxido. 1 at-g = P. 3.(E ) = Ejemplo: Bi (OH)3 + HCl →Bi(OH)2Cl + H2O Cloruro dibásico de bismuto (dihidroxicloruro de bismuto) Elemento H C O N Na Ca K Ca (OH)NO3: Nitrato básico de cálcio (subnitrato de cálcio) 2. • Comprender el concepto de átomo . PESO ATOMICO PROMEDIO (P.a 12 Atomo Elemento P Cl S Si Mg Ag Au MASA MOLECULAR RELATIVA O PESO MOLECULAR (M) : Es el peso relativo de una molécula. P . Ejemplo: H2SO4+NaOH → NaHSO4 + H2O Sulfato àcido de sódio (bisulfato de sódio) peso atómico relativo promedio del átomo de un elemento. moléculas u otras partículas) como átomos hay exactamente en 12 gramos de carbono-12. peso atómico. 1.023 x 1023 átomos) de un elemento. 1 mol = 6.a.023 x 1023 unidades = NA 1 mol (átomos) = 6.5 27 56 65 80 200. El número de masa es siempre un número entero.La masa atómica relativa de un isótopo se llama masa isotópica. Según su neutralización a. 023 xunidades 1023 átomos 1 mol (moléculas) = 6. Cloruro de hierro (III). e interpretar una fórmula química. Cuando su molécula está formada por dos cationes metálicos distintos unidos al anión homogéneo o dos aniones distintos con catión homogéneo. Sales Hidratadas. + A n % n 1 1 2 2 100 A1. H2SO4 ⇒ PM=2 PA(H) + 1PA(S) + 4PA(O) PM=2(1)+1(32)+ 4(16) = 98u.Indica la cantidad de átomos de una muestra. MASA ISOTOPICA. %1.m.g. Sal Ácida. 023 x 1023 electrones 6.= 1.5H2O : sulfato de cobre pentahidratado A % + A % + . moléculas. Aquella en la que ha sido neutralizado completamente el hidróxido y el ácido. PA 1 12 16 14 23 40 39 4. su unidad de masa atómica. Aquella en la que el ácido no se ha neutralizado completamente y la molécula de la sal contiene (H+). Este peso es exactamente igual al peso atómico expresado en gramos. Ejemplo: NaK CO3 : carbonato doble de sodio y potasio Ca (OC)Cl : clorohipoclorito de calcio e. H2O ⇒ PM = 2 PA(H) + 1PA(O) PM =2 (1) + 1(16) = 18 u. Nº átomos = # at-g x NA 155 .. • Ser capaz de realizar cálculos con mol de átomos y mol de moléculas.a.m. . d. 1 u.A): Representa la masa o g g/At-g Patrón 8... %n : abundancia de cada isótopo Principales pesos atómicos c. contiene    → 6x1023 átomos NUMERO DE At-g W # At . ATOMO – GRAMO (At-g): es el peso en gramos de un mol de átomos (6...g = P. Sal Neutra. A2 . Es un promedio ponderado de las masas atómicas relativas de los isótopos de un elemento.m. OBJETIVOS: • Ser capaz de diferenciar masa isotópica. Ejemplo: CuSO4.. Sal Básica o Hidroxisales..

9..E.gas2 14.). MOL – GRAMO (mol-g) ( M ): es el peso en gramos de un mol de moléculas (6. T = 0 ºC (273 ºK) 13.Es el volumen expresado en litros que presenta un mol de sustancia gaseosa a condiciones normales: 1 mol-g ocupa a C. COMPOSICIÓN CENTESIMAL Es el porcentaje en peso o en masa de cada uno de los elementos que constituyen un compuesto. de la cual se utilizará la información mostrada para realizar una serie de cálculos.  → 22.Indica la cantidad de moléculas de una muestra.g 11. a) como partícula. NÚMEROS DE MOLES DE UNA CIERTA MUESTRA (n): n= W M g g/mol.Indica la real relación de combinación que hay entre los elementos químicos que forman parte de un compuesto.g → 6x1023 moléculas 10.Indica la mínima relación de combinación que hay entre los elementos químicos que forman parte de un compuesto. DETERMINACIÓN DE FÓRMULAS Una fórmula química representa la cantidad de átomos. contiene 16.4 Litros P = 1 at. K= K es un número entero MFV MFE . H2SO4 →1 mol-gr contiene: 2 moles de H = 2 At-g.V. representa una molécula o una unidad fórmula (atomicidad). representa un mol-g.022 x 1023 átomos) de una sustancia química 15. FORMULAS EMPÍRICAS (F.gas1 = n.N. a iguales condiciones de presión y temperatura tendrán el mismo número de moléculas. En este caso los subíndices indican el número de moles de átomos o número de átomos-gramos de cada elemento. (S) 4 moles de O = 4 At-g. n. Se pueden distinguir dos tipos de fórmulas: 1 mol-g = M.. (H) 1 mol de S = 1 At-g. RELACIÓN ENTRE LA FORMULA EMPÍRICA Y LA FORMULA VERDADERA FV = K(FE) Donde K es un número entero que se obtiene a partir de .). VOLUMEN MOLAR.. NUMERO DE MOLÉCULAS (Nº moléculas). moléculas o iones que están presentes en una unidad fórmula de un compuesto. (O) _____________________ 7 moles de átomos totales 156 a. esto es tendrán igual número de moles. Hg. HIPOTESIS DE AVOGADRO Cuando se tiene volúmenes iguales. (760 mm.) C. FORMULAS VERDADERAS (F. INTERPRETACIÓN DE UNA FÓRMULA QUÍMICA: en este aspecto veamos a manera de ejemplo ilustrativo con la fórmula del ácido sulfúrico. de gases diferentes.N. Nº moléculas = n x NA 12. b. H2SO4 → 1 molécula contiene: 2 átomos de H 1 átomo de S 4 átomos de O 7 átomos totales ó atomicidad molecular b) como masa. Se expresa como porcentajes en masa (% m).

1024 S. Las relaciones incorrectas son: I. hidróxido férroso R. 2Na R.62 Q.. PO4-3 : Fosfato IV.75 R. oxido férrico T. Si presenta 110 neutrones en total. La masa de carbono que se tiene en una muestra formada por 300 g de metano (CH4) y 200 g de acetileno (C2H2). hidróxido niqueloso S. P) H2I2O5 Q) H3Cl2O3 R) H F2O3 S) H2At2O3 T) H4Br2O3 5. SiC T) Piedra Caliza. 560 S. La cantidad de gramos de calcio que se encuentran en 200 gr de CaCO3.1Na Q.El Ácido Fosfórico se obtiene a partir de la siguiente reacción P2O5 +2H2O =H2P2O7 P) VVV Q) VVF R) FFF S) FFV T) FVF 157 . 4Na T. La cantidad de átomos que existen en 80 gramos de calcio es el que indica la alternativa: (P. El compuesto que contiene mayor cantidad de átomos de oxigeno es el que se indica en la alternativa: P. 386. indique el ácido que se forma con la segunda valencia del isótopo de mayor masa. La cantidad de moléculas de ácido sulfúrico que están contenidas en una muestra de 0. 4.1024 T. Marque con verdadero (V) o Falso (F) según corresponda: I.Se trata del Ácido Pirofosfórico: H2P2O7 II. (Sb) = 122 P) 159 Q) 165 R) 189 S) 198 T) 200 16. III T) I . es la alternativa que se indica en: P) Borano Q) Germano R) Fosfamina S) Arsenamina T) Metano 4..9. SO3-2 : Sulfato P) I . indique la alternativa que contiene al material más duro que se conoce. P) Leche de magnesia. 12 T. CℓO 4-1 : Perclorato III.. 9 12. 8 S. P) 20 gr Q) 40 gr R) 60 gr S) 90 gr T) 80 gr 15.a. es el que se indica en la alternativa: P.14 R.1024 3. 2. El elemento que presenta los siguientes orbitales externo 6s24f145d10. se indica en la alternativa. IV EJERCICIOS PROPUESTOS N° 3 NIVEL BÀSICO: 1. IV S) I . MnO4-1 : Manganato II. El estado de oxidación del azufre en P) 4 Q) 6 R) 7 K 2 S 2 O8 S) 5 es: T) 8 R) III . Un elemento posee 2 isotopos cuyos números de masa son 107 y 109.1024 R. La atomicidad del ácido orto silícico es el que se indica en la alternativa: P. El compuesto que forma el último electrón del orbital desapareado con el H. La relación incorrecta entre el nombre y la atomicidad es: P) Ácido piromangánico : 11 Q) Ácido metahiperyódico : 6 R) Ácido ortovanadioso : 10 S) Ácido dicrómico : 11 T) Ácido trisilísico : 12 14. 6 Q. peróxido de bario 2. III 10. Na=número de Avogadro) P. NaOH S) Carborundum. es: P. 86. De los siguientes nombres comerciales. II Q) II .Se trata del Ácido Silicíco : H4SiO4 III. 409. Mg (OH)2 Q) Vinagre. 5. 3. oxido doble de hierro Q. II .1024 Q.72 13. CaCO3 7. Determine la relación incorrecta: P) HClO4 : ácido perclórico Q) HNO2 : ácido nitroso R) H2SO3 : ácido sulfuroso S) HClO : ácido hipocloroso T) HBrO5 : ácido bromoso 8. 205 T. 3Na S. 1. CH3COOH R) Soda Cáustica.5 kg de la misma.A: Ca=40. 5Na NIVEL INTERMEDIO: 11. Hallar la masa molecular del ácido ortoantimónico m. El número cuántico principal es 4. se indica en la alternativa: P) Ag Q) Hg R) Cd S) Zn T) Au 6.

2H2O R. C2O4 UNIDAD Nº 04 REACCIONES QUÍMICAS . La fórmula empírica y la formula molecular del óxido formado es la alternativa. P) CO. Calcular el número de neutrones de dicha muestra que tiene una masa de 800 g. 400NA T. dos o más sustancias sufren cambios en su estructura interna. PbHMO3 18. entonces la fórmula de dicha sal.NIVEL AVANZADO: 17. Clasificación de las reacciones químicas Pueden clasificarse de acuerdo a: 158 . Pb3(HMO)2. Al analizar este nuevo producto se observa que sus propiedades son completamente diferentes de las del cobre puro. Entonces decimos que se ha operado un cambio químico o reacción química.371 gr de Carbono se forman 8. Si un elemento “M” de estado de oxidación +4 forma parte del anión de una oxisal plumboso dihidratado. al cabo de unos días se cubre de un polvo verdoso conocido con el nombre común de cardenillo. Por análisis del Fe2(SO4) proporciona 0. fórmulas y otros signos. mediante símbolos.6 mol O2 S) 0. si además se sabe que está formado por . 300NA S. CO T) CO2. La alternativa que indica la cantidad de moles de oxigeno presente en la muestra es: P) 2. 200NA R.2 mol O2 20. • Absorción ó liberación de calor. PbMO3 T. C2O6 S) CO. Toda ecuación química debe estar balanceada. una muestra de parafina contiene 75% de carbono. C2O2 Q) CO2. es: P. 100NA Q. C3 H8 + 5O2 → 3CO 2 + 4 H 2 O(v ) Ecuación Química Representación de una reacción química.9768 gr a CN (P=1 atm y T= 273K). Un litro de este oxido tiene una masa de 1. (NA=número de Avogadro) P. Este cambio se debe a que el cobre ha reaccionado con el vapor de agua y el gas carbónico del aire para transformarse en carbonato de cobre. algún olor característico.2H2O S. Evidencias empíricas de una reacción química • Cambio de color en las sustancias. • Formación de un precipitado (sólido insoluble en H2O).ESTEQUIOMETRÍA REACCIONES QUÍMICAS Si se deja un objeto de cobre expuesto al aire húmedo. CO2 R) CO2. • Desprendimiento de un gas.4 mol O2 Q) 1. Si se queman 2.688 gr de un oxido gaseoso de este elemento.2H2O Q.2 mol O2 R) 0. C6 H12O6 + 6 O2 (g) 6 CO2 + 6 H2O Glucosa Oxígeno Dióxido de carbono Agua Las Ecuaciones Químicas para ser consideradas como correctas deben satisfacer lo siguiente: • Cumplir con hechos experimentales • Las Formulas Químicas deben estar correctamente escritas • El número de átomos de cada elemento debe ser el mismo en ambos miembros de la ecuación. etc. La reacción puede ser reversible o irreversible A + B C + D irreversible A + B C + D reversible Ejemplo: 1 La combustión del gas propano produce dióxido de carbono y vapor de agua. Pb MO3. hay ruptura de enlaces en las sustancias iniciales denominadas reactantes y se forman nuevos enlaces que corresponden a sustancias nuevas llamados productos de reacción. Pb2M. 500NA 19.2 mol de Hierro. Representación General: A + B C Reactantes + D Productos Combustión de la Glucosa en el metabolismo.3 mol O2 T) 0. Definición Proceso donde una.

. AB A + B Tipos de Reacciones de descomposición Calcinación: Debido a la acción del calor. C (hollín) y H2O.Agente oxidante: Provoca la oxidación.( Rx Oxidación) Reducción Sustancia o especie química que gana electrones Mn+7 + 5e- + AgCl Esta clase de Reacciones tiene a su vez dos especiales tipos de reacciones: Neutralización: Ácido + hidróxido → Sal + agua Ejemplo: HNO3 + NaOH NaNO3 + H2O Ácido Nítrico Hidróxido de Sodio Nitrato de Sodio Agua Hidrólisis: Sal + agua → Ácido + hidróxido 2CO (g) + 2C(s) + 8H2O(g) + calor + luz Mn+2 ( Rx. El calor liberado se debe a que la entalpía de los productos es menor que la entalpía de los reactantes. Son reacciones no espontáneas. . El medio ambiente se calienta. W  →N2 2 NH3 + 3 H2 Según la energía calorífica Se clasifican en: Reacciones Exotérmicas (∆H< 0) Libera energía calorífica hacia el medio que lo rodea. Doble descomposición. debido a que la entalpía de los productos es mayor que la entalpía de los reactantes. Reducción) SE OXIDA -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 +4 SE REDUCE Conceptos importantes . A + B AB Ejemplo: S + O2 SO2 Reacciones de Descomposición o análisis. A + BC AC + B 4CH4 (g) + 5O2 (g) Ejemplo:2 Zn Oxidación Sustancia o especie química que pierde electrones – + Cu SO4 ZnSO4 + Cu Reacciones de Doble Desplazamiento. H = (-) entalpía Ejemplo: C(s) + O2 (g) CO2 (g) + 390 kcal/mol C(s) + O2 (g) CO2 (g) ∆H= . o metátesis.Forma Reducida: Sustancia final de la reducción. . Enfrían el medio ambiente Ejemplo: CO2 (g) + 2H2O (v) + 890 KJ/mol C(H4 (g) + 2O2 (g) CO2 (g) + 2H2O (v) CH4 (g) + 2O2 (g) ∆H=+890KJ/mol Reacciones de combustión Son aquellas reacciones que se efectúan en presencia de Oxígeno. o Fe Fe+2 + 2e. Hay dos tipos de reacciones de combustión: Combustión Completa Se produce cuando existe suficiente cantidad de oxígeno.390 kcal/mol Reacciones Endotérmicas (H > 0) Absorbe energía calorífica conforme. Los productos de combustión son muy variados.Forma Oxidada: Sustancia final de la oxidación. Luz  → 2HO+O 2 H2O2 2 2 Electrólisis: Por acción de la electricidad: 2 NaCl    Electricidad  → 2Na + Cl2 Catálisis: Por acción de un catalizador. Δ  →3O 2 KClO3 2 + 2KCl Fotólisis: Por acción de la luz. se aprecia desprendimiento de calor y muchas veces luz. resaltando el CO. El compuesto orgánico actúa como combustible. .Sustancia reducida: Tiene al átomo que gana electrones. AB + CD Ejemplo: NaCl + AgNO3 AD + NaNO3 BC Reacciones Redox En esta reacción ocurre que un elemento se oxida (pierde electrones) y simultáneamente otro elemento se reduce (gana electrones). el elemento que ha sido desplazado queda en forma libre. CxHy + O2 CO2 + H2O + calor + luz C2H5OH + 3O2 2 CO2 + 3 H2O Combustión Incompleta Se produce cuando existe deficiencia de oxígeno. 159 .Naturaleza de las sustancias reactantes Reacciones de Adición o Combinación o Síntesis En esta reacción dos o más sustancias se combinan para formar una más compleja. Una sustancia se descompone en dos o más sustancias sencillas por medio de un catalizador o un agente energético.Sustancia oxidada: Tiene al átomo que pierde electrones. y forman dos nuevos compuestos. CxHy + O2 CO + H2O Reacciones de Desplazamiento o Simple Sustitución Se presentan cuando un elemento químico más activo o más reactivo desplaza a otro menos reactivo que se encuentra formando parte de un compuesto. Dos elementos que se encuentran en compuestos diferentes se intercambian posiciones. mientras el oxígeno como comburente.

6e- ------ I2o) Balance atómico ---------------------------------------------6° 2. (4) +1 -1 H N O3 2HNO3 + 6HI 2NO + 3I2 + H2O Método ion electrón Estas reacciones se realizan en soluciones acuosas (solvente el agua) dichas soluciones pueden tener carácter ácido. se reduce) (pierde electrones.. agente oxidante) -2 0 S -2e S (pierde electrones. agente reductor) Balanceo de ecuaciones Se dice que una ecuación química está balanceada cuando la cantidad de átomos de cada elemento en los REACTANTES y en los PRODUCTOS.. H: Se tantea el átomo de Hidrógeno..... luego radicales y finalmente el Hidrógeno y el Oxígeno.. Así: En Medio Ácido ... Solución: Pasos a seguir 1º : +1+5-2 160 + HI +2 -2 NO + I 2 º +1 -2 + H2O 2°... 5º Se hace el balance electrónico (los electrones ganados deben ser iguales a los electrones perdidos) y el balance atómico 6º Los coeficientes hallados se reemplazan en la ecuación original 7º Si no está balanceado se completa por tanteo Ejemplo: Balancear: Al: Hay 2 átomos de Aluminio en el 2do miembro.. En el primer miembro hay 12 átomos y en el 2do dos.... entonces multiplicamos por 6 al H2O... (2) Caso K : b = c . debiendo coincidir en cada miembro la cantidad de átomos de Oxígeno.Agente Reductor: Provoca la reducción. (1) Caso C l: a + b = c + 2 e.---- N+2) 3(2I-1 .Se atribuye coeficientes literales a cada una de las sustancias de la ecuación química...Si se obtiene fracciones entonces se multiplica a todos los valores para eliminar el denominador.Se efectúa el balance de átomos de cada elemento originando ecuaciones algébricas: Por tanto: Caso H: a = 2d .. Método algebraico o Coeficientes Indeterminados El procedimiento a seguir se ilustra en el Ejemplo: Pasos a seguir: 1.Existen 4 ecuaciones para 5 variables... entonces multiplicamos por 2 al Al(OH)3 S: En el 2do miembro existen 3 átomos de azufre y en el primer miembro uno.. Ejemplo: +5 +2 -2 0 HNO3 + H2S NO + S + H 2O SR SO FR FO +5 +2 N +3e N (gana electrones. se oxida) 2I . Ejemplo: 3.. Para resolver hay que atribuir un valor arbitrario (por lo general 1) a la variable que más se repite: b=1 c = 1 de Ecuación (3) d = 3 de Ecuación (4) a = 6 de Ecuación (1) e = 3 de Ecuación (2) 4. 5... entonces multiplicamos por 3 al H2SO4.2e I2 -------------------------------------------5° 2(N+5 + 6e. (3) Caso O : 3b = d . hay que hacer uso del método REDOX. son iguales cumpliendo con la ley de la conservación de la masa. se oxida. 2º Se ubican quienes cambian su estado de oxidación 3º Se analiza quien se oxida y quien se reduce 4º Se producen dos semireacciones químicas una para la reducción y otra para la oxidación. se reduce. Método Redox Se deberá seguir los pasos siguientes: 1° Se determina los estados de oxidación de todos los elementos que participan en la reacción. básico o neutro. Para realizar el balance de ecuaciones bajo esta forma. 3º y 4° N+5-1 + 3e No+2 (gana electrones... SIMPLE INSPECCIÓN O TANTEO COEFICIENTES INDETERMINADOS METODOS BALANCEO REDOX ION REDOX Método del tanteo En este método se balancean primero los metales y no metales.Los valores encontrados se sustituyen en la ecuación inicial.. O: Nos sirve para verificar si la ecuación está correctamente balanceada.

Medio Básico En el medio hay iones de los compuestos. es aquella donde un mismo elemento se oxida y se reduce. se utiliza la Estequiometría. (2) 2.. dio lugar al establecimiento de las leyes de la combinación química y a la formalización de la química como ciencia.. el agente oxidante y el agente reductor es la misma sustancia.... En efecto.....74 S 32 g (Luis J Proust 1754 – 1826) Se reduce 161 .. El descubrimiento de la balanza y su aplicación sistemática al estudio de las transformaciones químicas por Lavoisier. que ocurre dentro de él”.. por lo tanto. cualquiera que sea la transformación..En este medio hay iones de los compuestos. “Cuando dos o más elementos se combinan para formar un determinado compuesto lo hacen en una relación de peso invariable”..8 g = = 1. Las leyes ponderales son: Ley de conservación de la materia (Ley de Lavoisier) “La masa de un sistema material aislado permanece invariable. Igualación de e– - (1) x 1: (2) x 5: + +2 MnO4 + 8H + 5e+2 5Fe . las Leyes Ponderales que regulan el comportamiento de los pesos de los componentes de una reacción.. por lo tanto una misma sustancia química es agente oxidante y agente reductor.. Se reduce Ejemplo: −2 +1 P2 H +3 4 −3 → +1 P H 3 + −1 / 2 +1 P4 H 2 Mn + Fe Se oxida RESOLUCIÓN 1.. Ejemplo: +3 −2 Fe 2 O 3 + +2 −2 CO 0 → ESTEQUIOMETRÍA Para describir los cálculos de masas atómicas y moleculares... +3 Fe . las Leyes de las combinaciones químicas que son las que regulan el comportamiento de los pesos y volúmenes de los componentes de una reacción química y por otra. Ejemplo: Balancear en medio ácido H+ +2 MnO4 + Fe +2 Reacción redox de dismutación o desproporción Llamada también de autorreducción – oxidación. Ley de las proporciones definidas. Se oxida Ejemplo: +1 +5 −2 K Cl O 3 → +1 −1 K Cl S 1 mol (S) 32 g + Fe  FeS 1 mol (Fe) 1 mol (FeS) 55. por lo tanto el agente oxidante y el agente reductor son sustancias también diferentes. ( 1) Cualquier relación establecida se produce entre sustancias químicamente puras. El Fe se reduce y el C se oxida Ejemplo: Reacción redox intramolecular En este caso. iones oxidrilos (OH-1) y moléculas de H2O. fijas o constantes (Ley de Proust)..1e- Fe QR = +2 QP = +3 Oxidación: . + Fe +4 −2 C O2 Definición Es parte de la química que estudia las relaciones cuantitativas (de cantidad) de las sustancias involucradas en las reacciones químicas. Q(R) = 1(–1) + 5(+2) + 8(+1) = +17 Q(P) = 1(+2) + 5(+3) = +17 Tipos de reacciones Redox Las reacciones redox pueden ser clasificadas en tres grupos: Reacción redox intermolecular Son las más comunes. La estequiometria para cumplir con su objetivo hace uso de diferentes leyes químicas entre las que destacan por una parte. para balancear se agrega doble cantidad de OH-1 donde falte oxígeno y H2O donde falte hidrógeno.5e- +2 Mn + 4H2O +3 5Fe + +3 +2 + MnO4 + 5Fe + 8H Mn + 5Fe + 4H2O Comprobación: Se tiene que verificar las cargas en reactantes y productos. se caracterizan porque el elemento que se oxida y el elemento que se reduce se encuentran en sustancias químicas diferentes. Finalmente se procede a igualar las cargas.8 g 87... (Se combinan siempre en la misma proporción)... En toda reacción química la suma de los pesos reaccionantes es igual a la suma de los pesos resultantes o productos (Lavoisier 1743 – 1794).. Semi Rxn - Reducción: + +2 MnO4 + 8H + 5e- Mn + 4H2O QR = -1 + 8(+1) + 7 QP = 1(+2) + 4(0) = +2 +2 ....8 g La proporción de Fe a S es: + 0 O2 Fe 55.. la determinación de las fórmulas empíricas y moleculares de los compuestos y las relaciones de masa entre reactivos y productos en una reacción química. considerando que el proceso tiene una eficiencia o rendimiento del 100% (rendimiento teórico). Para hacer el balanceo se agrega H2O donde falte oxígeno y H+ donde falten hidrógenos. iones hidrogeniones (H+) y moléculas de agua. el elemento que se oxida y el elemento que se reduce se encuentran en el mismo compuesto.

Ley de las Proporciones Recíprocas de Wenzel y Richter “Las masas de dos elementos que reaccionan con la misma masa de un tercero.E. Se obtiene de la relación estequiométrica establecida en la reacción. son las mismas con que dichos dos elementos reaccionarían entre sí. Wenzel 1740 – 1793 y Jeremias B. Reactivo en Exceso (R.F. Ejemplo: Rx: A + B → %R= Rendimiento Real ×100 Rendimiento Teórico Rendimiento Real o Práctico Es siempre menor que el teórico.) Es el reactivo que limita la cantidad de producto a obtenerse o sea es el reactivo que limita la reacción porque se consume totalmente..E.) Aquel reactivo que no guarda una proporción definida y que queda sin reaccionar una cierta parte del mismo y que no necesariamente se encuentra en mayor cantidad. También Equivalente –gramo. Ley volumétrica de Gay Lussac.g es igual al peso equivalente en gramos # eq − g = w P.4% 320 de exceso de O2 Rendimiento Porcentual (% R): (C.1 eq. Este reactivo limitante se puede identificar siguiendo la secuencia: 1º Los pesos de cada reactivo se transforma el mol – g.L. Rendimiento Teórico Es la cantidad de producto que se obtendrá si el reactivo limitante se consume completamente en la reacción.   × 100 W Consumido Ejemplo: Si el peso total (W O2) del oxígeno es 350 y el peso estequiométrico del oxígeno es 320g calcular el % de exceso de O2 % Excesode O2 = por tanto: 3) 2 Na + H2 → 2 NaH 46 g 2g (46+2)g × 100 = 350 − 320 ×100 = 9. Ritcher 1762 – 1807) Esta Ley puede enunciarse en términos de pesos equivalentes: “En una reacción química las especies intervienen en igualdad de equivalentes gramos (eq-g) o pesos de combinación”. Se hace: 162 . Ejemplo: N 2(g) 1 1L 10ml + 3H 2(g) → 2NH3(g) 3 2 3L 2L 30ml 20ml Reactivo Limitante (R. o en todo caso múltiplos o submúltiplos”. Ejemplo: 1) 2 Na + Cl2 → 2 NaCl 46 g 71g (46+71)g 2) H2 + Cl2 → 2 HCl 2g 71g (2+71)g %Exceso = n TOTALES − nESTEQ. 2º El Nº de mol-g de cada reactivo se divide entre el respectivo coeficiente y el menor de estos cocientes corresponde al reactivo limitante. nESTEQ.    n Consumidas WTotal − WESTEQ WESTEQ. Para sistemas gaseosos homogéneos se cumple que los volúmenes de las sustancias mantienen una relación proporcional a sus coeficientes.

Na = 23) P) 440 Q) 880 R) 1760 S) 1680 T) 2760 5.. El porcentaje de pureza del Hierro es: (Fe = 56) Fe(s) + HCℓ (ac) → H2 + FeCℓ 3(ac) P) 23% Q) 34% R) 91% S) 93% T) 85% 13.→ NO + SO42. se indica en la alternativa: La Rx es : CS2(l) + 3 O2(g) ---------------. 8 g de SO2.a.50 gr de O2 . Q) 4. PA Cl= 35.2 SO2(g) + CO2 (g) P) 3. Al balancear la siguiente ecuación el valor del coeficiente del cloro gaseoso es: HCℓ + MnO 2 → MnCℓ2 + H2O + Cℓ2 P) 2 Q) 5 R) 4 S) 1 T) 3 3. de 93% de pureza (densidad 1. Si durante la reacción el ozono se descompone en oxigeno diatómico.65 gr de HCl(ac) con 6. P) 110 Q) 105 R) 150 S) 200 T) 210 163 . 6. S) Necesariamente se realiza en dos etapas T) Dos o más elementos se combinan para dar un producto.. Una muestra de 600g de Hierro produce 30g de hidrógeno gaseoso. Una reacción endotérmica es aquella en que: P) Hay que darle calor para que pueda realizarse Q) Emite calor a medida que se va realizando R) Los reaccionantes no son consumidos totalmente sino que se llega a un equilibrio entre reaccionantes y productos.041 R) 0. Los mililitros de sulfuro de carbono. 43 T) 5.5 gr de granallas de zinc y se obtiene 0. Indique verdadero (V) o Falso (F) a cada una de las siguientes proposiciones: I. P) Q) R) S) T) 11. 48 S) 7. Una mezcla que contiene O2(g) y 10% en volumen de ozono.5 EJERCICIOS PROPUESTOS N° 4 BASICAS 1.086 T) 0. El Reactivo limitante y el porcentaje de rendimiento de la reacción es la alternativa que se indica en: Dato PA Zn= 65. CS2.072 S) 0.En los Hidruros metálicos. 75 S) Zn. En la reacción para 2 moles de gas propano el número de moles que se obtiene de P) 2 INTERMEDIAS R= R) 3/1 Forma reducida Agente oxidante S) 1/2 N 2 + H 4 → NH 3 T) 2/1 Si reacciona 14g de nitrógeno entonces la masa del amoniaco es: P) 68 Q) 34 R) 17 S) 9 T) 72 15.El HCL(g) en medio acuosos.. ¿Qué volumen de oxígeno ozonizado en Lt será necesario .092 12. 85 T) Zn. Las moles de Li2O que se producen a partir de 1 gramo de Li y 1. III. La suma de los coeficientes de los reactantes en la siguiente ecuación es: C + H2SO4 → SO2 + CO2 + H2O P) 2 Q) 4 R) 3 S) 5 T) 8 P) HCl. al reaccionar con un exceso de HCℓ (ac).94 P) 0. Al balancear en medio ácido la siguiente ecuación. 61 II. 90 R) Zn. 85 Q) HCl.036 Q) 0. se indica en la alternativa: Dato PA Li=6. 95 10. C3H8(g) se utiliza oxigeno ionizado. 24 R) 6. el hidrogeno tiene estado de oxidación +1. El producto de la combustión completa del C5H11OH es: P) C2H5OH Q) CO + CH4 R) 5CO2 + 6H2O S) H3O+ + CH4 T) CO + H2O 2. Según la siguiente ecuación química NaHCO3 (S) + calor → NaOH(S) + CO2 (g) VVF FVF FFV VVV VFF ¿Cuántos gramos de NaHCO3 se debe utilizar para obtener 800g de NaOH (m. Para la combustión completa de 42 Lt de gas propano.+ Fe3+ La relación molar “R” es: P) 1/3 Q) 1 14. si es medido a iguales condiciones que el propano.085 gr de hidrógeno gaseoso.9. Al balancear la ecuación en medio ácido: FeS + NO31. forma un ácido Hidrácido. el coeficiente del agua es: Zn + (NO3)-1 → Zn+2 + NO P) 2 Q) 4 R) 6 S) 5 T) 3 7. Se permite reaccionar 3. 26 g/ml) que deben quemarse para obtener 12. O3(g).Los metales de transición forman hidruros metálicos con su mayor estado de oxidación.39 . En la reacción C 3 H 8 + O 2 → CO 2 + H 2 O CO 2 es: Q) 6 R) 12 S) 8 T) 10 8. 16 4.

balancear la siguiente ecuación de oxidación reducción: H2S(ac)+K2Cr2O7(ac)+H2SO4(ac)→S(s)+Cr(SO4)3+K2SO4(ac)+H2O(l) determinar el coeficiente del ácido sulfhídrico. de gas hidrogeno medido a CN. que se producirá en dicha reacción.715 su fórmula molecular? P) CHO 17.0 .ZnSO4(s) + H2(g) El volumen. Se oxida a Na2so4 y el ion (Cr2O7)-2 se reduce a ion Cr+3 produciéndose: (Cr2o7)-2+(so3)-2→Cr+3+(so4)-2 Después de ser balanceada la ecuación química el coeficiente del agua. Igualar por el método del ion electron la reacción correspondiente a la del ion cromico que se convierte en ion cromato. Br-1+Cr2O7-2→Cr+3+Br2 P)2 Q)4 R)6 S)8 T)10 21. Br2O3+ClO-1→BrO3-1+Cl-1 P)4 Q)6 R)3 S)2 T)10 164 Q) CH2O R) CH4O S) C2HO T) CH5O Elemento C H O % masa 37. Las toneladas de un mineral que contiene MnO (pureza 70%) que se requiere a fin de preparar 2. es: P) 2 Q) 5 R)8 S) 4 T) 10 Q) 1. Un pequeño trozo de Zn reacciona completamente con 24. es la alternativa que se indica en: P) 33.714 T) 2. la cual se está realizando en medio básico. es la alternativa que se indica en: Dato PM Mn=54. P→PH3+H2PO2-1 P) 2 Q)6 R)10 S)3 T)5 22. obteniéndose dos sustancias de acuerdo a la reacción: Zn(s) + H2SO4(l) -----------.5 TM de MnCl2 cuando este reacciona con HCl(ac) en exceso. NH4+1+Cu(OH)2→N2+Cu P3) Q)5 R)10 S)8 T)2 23.263 S) 0. Determinar el coeficiente del agua que resulta al balancear la siguiente reacción química en medio alcalino.4 S) 5.6 T) 44. 5 P) 2.409 25. en Lt.013 24. indicar el coeficiente del ion crómico.16.5 50. balancear la siguiente ecuación química en medio acido e indicar el coeficiente del agente reductor. En medio básico el Na2SO3. para ello tienen la siguiente información: Si la masa molar de este compuesto es 32g/mol ¿Cuál es R) 1. Por acción del K2Cr2O7. Determinar el coeficiente del agua en la siguiente reacción química. 94 .5 gr de H2SO4. P) 2 Q)3 R)4 S)5 T)6 20.8 AVANZADAS. Determinar el coeficiente del agente oxidante en la siguiente reacción química que se está realizando en medio básico.5 12.6 Q) 11. 18.2 R) 22. PAO= 16 . utilizando un clorato que se transforma a cloruro. PACl=35. de este proceso en medio básico P) 2 Q)4 R)6 S)10 T)1 19. Un químico analista desea determinar la fórmula empírica de cierto alcohol.

1Físicas a.DE ACUERDO A LA CONCENTRACIÓN DEL SOLUTO 2. Soluto: Es el que se disuelve e interviene en menor cantidad. c. Soluciones Diluídas Que contiene poco soluto en relación a la cantidad del solvente. pudiendo ser sólido.4 g de NaOH en 100 mL de H2O b.Soluciones Saturadas Es la que contiene disuelta la máxima cantidad posible de soluto a una temperatura dada. líquidas y gaseosas. sino por el solvente. La concentración de una solución valorada se puede expresar en: A.UNIDADES FÍSICAS DE CONCENTRACIÓN A. líquido y gaseoso. Ejemplo: Na Cl Ejemplo: Acido sulfúrico al 98 % en peso.Soluciones sobresaturadas Es aquella que contiene disuelto un peso mayor que el indicado por su solubilidad a una temperatura dada. masa (Soluto) 100g H 2 O SOLUCIONES VALORADAS Son aquellas soluciones de concentración conocida.1Porcentaje en masa (%M) %Msto = M sto x 100 M sol Ejemplo: 0. c. constituyen un sistema inestable. DE ACUERDO AL ESTADO FÍSICO Las soluciones pueden ser:Sólidas.SOLUCIONES QUÍMICAS CINÉTICA QUÍMICA Y EQUILIBRIO QUÍMICO UNIDAD Nº 05 SOLUCIONES Son mezclas o dispersiones homogéneas entre sólidos.Soluciones Acidas: Son aquellas que presentan mayor proporción de Iones “H+” que los iones “OH-” Ejemplo: Solución acuosa de HCl H2O Fig. Msoluto : masa del soluto Msolución: masa de la solución %Msto = Porcentaje en masa del soluto 165 .Soluciones Neutras: Son aquellas que presentan las mismas proporciones de los iones “H+” y “OH-” Ejemplo: Solución acuosa de NaCl SOLUBILIDAD (S) Es la cantidad máxima del soluto que se solubiliza en 100 g de solvente a una temperatura dada: CLASES DE SOLUCIONES S= I. líquidos y gases. Ejemplo: 5 g de azúcar en 100 mL de H2O d. 1 b. Una solución está compuesta por dos componentes. Ejemplo: 50 g de azúcar en 250 mL de H2O (Jarabe) 2.Soluciones Básicas: Son aquellas que presentan mayor proporción de iones “OH-” que los iones “H+” Ejemplo: Solución acuosa de NaOH Fig. CONCENTRACIÓN Es la cantidad de soluto disuelto por unidad de masa o volumen de solución. cabe señalar que el estado de la solución. las cuales son: “SOLUTO” y “SOLVENTE”. Ejemplo: Sol Gaseosa Sol Líquida Sol Sólida Aire Alcohol 70 º Acero II.2Químicas a. líquido y gaseoso. 2 NaCl: soluto (Sto) H2O:solvente(Ste) NaCl + H2O Solución de Na Cl) Solución (Sol). Solvente: Es el que disuelve al soluto e interviene en mayor cantidad pudiendo ser sólido.Soluciones Concentradas Que contiene mucho soluto con relación a la cantidad del solvente. no está determinado por el estado de sus componentes.

p.A. etc.2 Normalidad (N) Es el número de equivalentes de soluto disuelto en un litro de solución. m=  sto m ste (kg ) = m sto M sto × m ste (kg ) . la molaridad se obtiene: B.Hidróxido de sodio (NaOH) M = 40 θ=1 P.UNIDADES QUÍMICAS DE CONCENTRACIÓN B.2Porcentaje en Volumen Peso equivalente de algunas funciones: %Vsto = Vsto x 100 Vsol %Vsto = porcentaje en volumen del soluto Vsto = volumen del soluto Vsol = volumen de la solución.3 Molalidad (m): Es el número de moles por masa de solvente en kilogramos.) Msto: masa del soluto Vsol: volumen de la solución Cuando la expresión se expresa en mg/ se denomina como “Partes por millón” (p.Acido Sulfúrico (H2SO4) M = 98 θ=2 P. 106 = 53 2 RELACIÓN ENTRE “N” Y “M” N=Mxθ Observación Si se conoce la densidad y el % en masa % Msto.E sto × Vsol (L) Nº Eq-gsto = número de equivalente gramos del soluto Vsol = volumen de la solución en litros msto = masa del soluto en gramos P.p. g/.m.E.sto = Peso equivalente del soluto 166 %M sto x D sol x 10 M sto B. M= N= N º Eq − g sto Vsol (L) = m sto P.E.1 Molaridad (M) Es el número de moles del soluto disuelto en un litro de solución.m. mg/.E. = 1 miligramo(soluto) 1litro (solución ) P.Carbonato de sodio (Na2CO3) M = 106 θ=2 P. = M θ FUNCIÓN Acido Base Sal M = Masa molar El valor de “” esta dado por Nº de “H” ionizables Nº de “OH” de la fórmula Carga total del catión Ejemplos: 1. = 40 = 40 1 +1 B.E.3Masa del Soluto en Volumen de Solución C= M sto Vsol C = concentración de la solución (g/ml. 1 p.E.). msto = masa del soluto en gramos M sto = masa molar del soluto 3. A. M= n sto Vsol (L) = m sto (g ) M sto Vsol (L) M = molaridad (mol/) nsto = Número de moles del soluto Vsol = Volumen de la solución en litros. = 98 = 49 2 2.

V1 = M2 . 167 .5 . V3 = 5 L Ejemplo: ¿Qué volumen de agua en litros debe agregarse a 3 litros de HNO3 6M. V2 N1. fmsto =  sto  totales de igual manera para el solvente fmste = Consiste en preparar soluciones de menor concentración a partir de soluciones concentradas añadiendo agua.V1 + M2.V1 + M2. a 2 litros de HCl 1. (3 + Vagua) = masa molar del soluto Vagua = 1.ηsto = Nº de moles del soluto mste = masa del solvente en kg msto = masa del soluto en gramos M sto En la ecuación de dilución: M1 . en la cual el ácido o la base ha sido totalmente neutralizado. V1 y Son mezclas de dos o más soluciones de igual o diferente concentraciones de un mismo soluto. Nacl C1 V1 Sol. Sol.) Luego: Sol.V3 Pero se sabe que: η1 = η2 Por lo tanto: M1 .5 M. Solución: Solución 1: M1 = 6.2 M NEUTRALIZACIÓN O TITULACIÓN ACIDO – BASE M1 = 6 V1 = 3 L Dilución: M2 = 4 V2 = 3 + Vagua Es el proceso completo de la adición de un ácido o una base a una base o un ácido y la determinación del punto final o punto de equivalencia. V1 = N2 .5 litros B. V2 6 . en la cual el número de moles permanece constante. V2 y V3 = volumenes (ml.V2 = M3.V1 + N2. C2 y C3 = molaridad o normalidad V1. V2 Ejemplo: Si se añade 3 litros de HCl 6 M.5.V2 = N3.V3 6 . M1 = Solución final 1 M2 = V1 2 V2 Luego: η1 = M1 . 3 + 1.V3 También puede ser: #Eq-g(1) + #Eq-g(2) = #Eq-g(3) ↓ ↓ ↓ η2 = M2 . Nacl C2 V2  ste  totales DILUCIÓN DE UNA SOLUCIÓN Sean: Solución inicial MEZCLA DE SOLUCIONES DEL MISMO SOLUTO Donde: C1. Nacl C3 V3 ηsol(1) + ηsol(2) = ηsol(3) ↓ ↓ ↓ M1. Hallar la normalidad resultante.V2 = M3. 3 = 4 . para obtener una solución 4M? Solución Datos: Inicio: M1.4Fracción molar (fm) Es la fracción de moles de soluto en relación a las moles totales. 2 = M3. V1 = 3 L Solución 2: M2 = 1. V2 ó también N1 .5 M3 = 21 / 5 = 4. V2 = 2 L Solución resultante: M3 = ?. V1 = M2 .

 Las velocidades son proporcionales a los coeficientes estequiométricos de la ecuación balanceada. Reacciones homogéneas: 2H2 (g) + O2 (g)   ( . a: Orden de reacción de «A» b: Orden de reacción de «B» a+b: Orden de reacción total x+y: Molecularidad Si se cumple: cC + Dd . Reactividad de halógenos IA > IIA > IIIA > Grupo B F2 > Cl2 > Br2 > I2 b) Concentración La influencia de la concentración en la velocidad de reacción lo determina la Ley de Acción de Masas de GULDBERG y WAAGE que dice: “La velocidad de una reacción química es directamente proporcional al producto de las concentraciones de las sustancias reaccionantes elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos”.Con la suficiente energía TEORÍA DEL COMPLEJO ACTIVADO Esta teoría tiene que ver con la energía de activación (EA) que es la energía que se necesita para que todos los enlaces de los reactantes se disocien (rompan). Así. disminuye a medida que se consume el reactivo.Suficiente frecuencia . Complejo Activado +dD Velocidad de = − 1 ∆[ A] = − 1 ∆[B] = 1 ∆[C] = 1 ∆[D] a ∆t b ∆t c ∆t d ∆t Re a cción Factores que afectan la velocidad de reacción: a) Naturaleza de los Reactantes Los elementos y compuestos poseen fuerzas específicas dependientes de su estructura atómica que determinan su tendencia a reaccionar: F2 + H2 → + rápido I2 + H2 → + lento F: más activo. así como los factores que afectan esa rapidez y los mecanismos de reacción.En una neutralización siempre debe cumplirse que: ACIDO + BASE → SAL + AGUA VELOCIDAD DE UNA REACCION: (Vr) Nos indica la rapidez con que desaparecen los compuestos reaccionantes o aparecen los productos de la reacción. Las cantidades de las sustancias se expresan en concentración o molaridad. Sea la reacción: aA + bB  a b VR = k [ A ] [B ] EA 2HI PRODUCTOS AVANCE DE LA REACCIÓN 168 cC En general: Reactividad de Metales H 2 + I2 REACTANTES  bB 2H20 (g) Reacciones heterogéneas: 2Na (s) + 2 H2O (l) n = [M] v K = Constante específica de la reacción.Con la dirección suficiente .) : Si es reactante ( + ) : Si es producto Propiedades de la velocidad  La velocidad es mayor al inicio de la reacción. los reactantes deben entrar en contacto (chocar) y lo deben hacer con: . Donde se cumple: Molar = #Eq – g(Acido) = #Eq-g (Base) Ahora: Luego: Nacido . Los mecanismos de las reacciones nos permiten determinar técnicamente la ley de velocidad de la reacción puesto que ésta dependerá sólo de las sustancias que participan en las etapas que se desarrollan lentamente TEORÍA DE CHOQUES Para que una reacción química se lleve a cabo. Nbase Ejemplo ¿Qué volumen de ácido sulfúrico (H2SO4) será necesario para neutralizar 30 ml de NaOH 2 N? CINÉTICA QUÍMICA Definición: Es parte de la química que estudia la rapidez (velocidad) con la que se desarrolla una reacción. Vacido = Nbase . en la ecuación: aA + 2NaOH (ac) + H2 (g) MECANISMO DE REACCIÓN Es la descripción de cada una de las etapas intermedias por las que pasa una reacción química hasta el momento en que se obtienen los productos finales.

. 1 A + 1 B  cC + dD Nota: V = K [A]1 [B]1 . ORDEN DE LA REACCIÓN Se determina experimentalmente. Se usa para reacciones rápidas. orden general Cuando se habla de orden de reacción se refiere comunmente al orden general y los órdenes relativos también pueden tomar valores fraccionarios y el cero. . Así en la ecuación de la velocidad. . en donde los reactantes se consumen en forma parcial. a) Orden general Es la suma de las órdenes relativas. Catálisis Heterogénea El catalizador no se encuentra en el mismo estado que los reaccionantes. La constante de equilibrio se expresa en función de las concentraciones molares: En la reacción reversible a A (g) + aA b B (g) c C (g) + d D(g) Vr + bB + dD d I Vr Si analizamos la velocidad hacia la derecha tenemos según Guldberg y Waage. e) Catalizadores Son sustancias que influyen en la velocidad de la reacción. Desde el punto de vista químico el equilibrio es dinámico debido a que la reacción directa e inversa se sigue desarrollando con la misma rapidez. • Catalizador negativo o inhibidor (-) Disminuye la velocidad de reacción si esta es muy violenta. . disminuyendo la energía de activación del sistema. . Constante de equilibrio en función a las presiones (Kp): También es característico de un sistema en equilibrio y se expresa en función de las presiones parciales (p) de las sustancias gaseosas: [p ] [p ] c Kp = C d D [p ] [p ] a A A + 2B → Productos V = K [A]1 [B]2 . Orden: 3 cC b B 3. Se usa para reacciones lentas. . 1. Vrd = VrI → Kd [A]a [B]b = KI [C]c [D]d De donde: [C Kd = [A Ki KC ] [D ] ] [B ] c d a b [ C ] [D ] = [ A ] [B ] c d a b 2. Esto sucede cuando incrementa la energía de activación del sistema. que haya choques moleculares. . en el que las moléculas se mueven libremente en el recipiente que las contiene. el orden relativo de A es “a” y el orden relativo de B es “b”. inclusive. de tal modo que en el equilibrio coexisten juntos con los productos. para que haya combinación. Vrd = Kd [A]a [B]b …… (α) Si analizamos la velocidad de reacción hacia la izquierda tenemos: VrI = KI [C]c [D]d …… (β) En el equilibrio se cumple que las velocidades son iguales. Puede ser: a) Orden relativo Es el exponente con respecto a la concentración de cada reactante según la ley de velocidad. . Constante de equilibrio (Kc) Es aquel valor que caracteriza a cada sistema en equilibrio y solo depende de la temperatura. . . . El estado de máxima división de la materia es el gaseoso. Catálisis Homogénea El catalizador se encuentra en el mismo estado que las sustancias participante. .α = x  La reacción se denomina elemental β = y c) Temperatura Las variaciones de temperatura producen variaciones en la velocidad de reacción. Orden: 2 EQUILIBRIO QUIMICO Definición Es un estado que alcanza una reacción reversible. Relación entre Kc y Kp: Kp = Kc(RT )Δn 169 . . . Así: a + b . por lo que existe un valor determinado Kc para cada temperatura. Ejemplo: T(OC) velocidad tiempo 10o V1 t 20º 2V1 t/2 30º 4V1 t/4 d) Superficie de los reactantes Es condición indispensable. . por lo tanto cu anto más divididas se hallen mayor será la posibilidad de realizarse el choque entre sus partículas. que las partículas de los reaccionantes entren en contacto íntimo. . • Catalizador positivo (+) Aumenta o incrementa la velocidad de reacción y acelera la reacción. En promedio se tiene que por cada 10ºC de incremento de temperatura la velocidad se duplica. .

• Un valor muy grande de K indica que la reacción directa progresa hasta que prácticamente se agota alguno de los reactivos. desplazándose hacia donde haya menor número de moles. • Una disminución de la temperatura. en el equilibrio. d) Efecto del Catalizador Un catalizador actúa sobre la rapidez con la que se alcanza el equilibrio. es pequeñísima. pero no modifica la composición de la mezcla. favorece el sentido exotérmico de la reacción. • Si disminuye la presión de un sistema gaseoso en equilibrio. hasta restablecer el equilibrio: En conclusión: • Si se incrementa un reactivo. El valor de la constante de equilibrio. el sistema se desplazará de modo que utiliza parcialmente la sustancia que se adicionó. mientras que una disminución de la temperatura favorecerá el sentido que regenere parte del calor eliminado. . por lo tanto. el sistema se desplaza hacia donde hay menor número de moles. Para la siguiente reacción en equilibrio: Si se agrega oxígeno. el volumen y la temperatura del sistema y romper el equilibrio. Si la presión de un sistema gaseoso en equilibrio disminuye. b) Variación de la Presión y el Volumen Si aumenta la presión de un sistema gaseoso en equilibrio. En conclusión: • Si se incrementa la temperatura.Donde: ∆n = (c + d )− (a + b) Solo la alteración de la temperatura modifica el Kc y Kp INTERPRETACIÓN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO El valor de la constante de equilibrio nos dice en qué grado los reactivos se transforman en productos una vez alcanzado el equilibrio. Estos cambios en los sistemas en equilibrio fueron estudiados por el Químico Industrial Henri Louis Le Chatelier. el sistema lo consumirá parcialmente. En conclusión: • Si aumenta la presión de un sistema gaseoso en equilibrio. La disminución de la concentración de una sustancia que se encuentra en un sistema en equilibrio. el sistema se desplazará en la dirección que contrarreste al mínimo dicha perturbación. la presión. • Un valor muy pequeño de K indica que la cantidad de productos formados. Por ejemplo. lográndose un nuevo estado de equilibrio”. no varía. las concentraciones de los reactivos son del mismo orden que las de los productos. el sistema se desplaza hacia donde hay mayor número de moles. en consecuencia la reacción buscará disminuirla. a) Variación de la Temperatura Una ecuación exotérmica como: Se puede escribir asi: Y una ecuación endotérmica como: Se puede escribir así: De donde podemos observar que un incremento de temperatura favorecerá el sentido que consuma parte de ése exceso de calor. presión o concentración. se favorece el sentido endotérmico de la reacción. c) Variación de la Concentración Factores que afectan el equilibrio: (Principio de Le-Chatelier) Principio de Le Chatelier Un sistema en equilibrio puede ser alterado si se modifican las condiciones que se establecieron para lograr el equilibrio. 170 Cuando aumenta la concentración de una sustancia que se encuentra en un sistema en equilibrio. favoreciendo el sentido inverso de la reacción. disminuye el volumen. se incrementa presión interna. quien estableció: “si un sistema en equilibrio es perturbado por un cambio de temperatura. ocasionará que el sistema se desplace en el sentido que le permita reemplazar parcialmente la sustancia que se removió. por lo tanto se favorece el sentido directo de la reacción. puede haber cambios en las concentraciones de los reactivos y/o productos. una vez alcanzado el equilibrio. el sistema lo consumirá parcialmente. para la siguiente reacción: Observamos que al disminuir el volumen del sistema en equilibrio. entonces el sistema se desplaza hacia donde hay menor número de moles. no afecta el valor de la constante de equilibrio. K. favoreciendo el sentido directo de la reacción. • Un valor de K próximo a la unidad indica que. el volumen aumenta. • Si se incrementa un producto. el sistema reacciona consumiendo parte del exceso. Esto es. entonces el sistema se desplaza hacia donde hay mayor número de moles. hasta restablecer el estado de equilibrio.

0 N R) 2.55 6 1 mol 0.21g/mℓ) que se prepara agregando a 176 mℓ de agua 40mℓ de ácido sulfúrico concentrado al 96% en peso cuya densidad de 1.55 0.21)(216) = 261.5M y K = 1 en la reacción es: [A] + [B] → [AB] P) 0.6g En sol (2) : VSOL(2) = VSOL(1) + Vagua = 40 + 176 = 216 mℓ → WSOL(2) = DSOL(2) x VSOL(2) = (1.2M .5)(2) = 1. la constante de equilibrio es: P) 0.82 Q) 0.55 6 0 0. La velocidad de reacción de los compuestos [A] = 0. a 1 260oK.55 x 6 6 EJEMPLOS 1.45 0.4 T) 0.36g Luego: %WH SO (1) xWSOL(1) = %WH SO ( 2) xWSOL( 2) 2 4 2 4 (96%)(73.6) = %WH SO ( 2) ( 261.45 0.36) 2 4 ⇒ %WH SO ( 2) = 27% 2 4 3.45 6 [CO2 ][H 2 ] K= = [H 2 O][CO] 0 0.5 N Q) 1.5 En H2SO4 : θ = 2 → N = M θ → N = (0. hasta obtener un volumen final de 28 ℓ.f neq [ ] 1 mol 0.45 0.ni nd.67 S) 0.84)(40) = 73.67 0.45 x 6 6 = 0.3 S) 0.1 Q) 0. La normalidad de la disolución que se obtiene al diluir con agua 3.84 g/mℓ.2 R) 0.2)(0. es: P) 0.5) = M2 (28) → M2 = 0. El 45% de agua reacciona con el monóxido.5 SOLUCIÓN P V = K[A][B] = 1(0.52 T) 0.5) = 0.45 0.5 ℓ de H 2SO4 a 4 M.45 6 0.0 N S) 3.45 0.1 4. una mol de agua y una mol de CO. Se introducen en un recipiente de 6ℓ.0 N Q SOLUCIÓN M1V1 = M2V2 → (4)(3. [B] = 0.74 R) 0. es: P) 10% Q) 18% R) 20% S) 27% T) 29% S SOLUCIÓN En sol (1) : W SOL(1) = DSOL(1) x VSOL(1) = (1.5 N T) 4. El porcentaje en peso del H2SO4 de una solución diluida (D = 1.44 SOLUCIÓN Analizando: 1 H2O + 1CO R ↔ 1CO2 + 1 H2 171 .0 2.

Una solución de ácido sulfúrico cuya densidad es 1. P) 28% Q) 25% R) 20% S) 10% T) 7% 4. ¿Cuál será la molaridad de una solución de H2SO4 cuya densidad es 1. P) 1.5% R)20% S) 62.2 N T) 0.16 mol/l min Q) 61. Calcular la constante de equilibrio si en el equilibrio se hallan 6 moles de hidrógeno.9 g de KMnO4 en solución acuosa según la siguiente reacción en medio ácido. Hallar el porcentaje en peso en la solución. O = 16) P) 2.10 M AVANZADO: 16. Estas moles reaccionan generando Z. Calcular la normalidad de 500 ml de una solución acuosa de FeSO4 que contenga suficiente cantidad de soluto capaz de reaccionar con 7.14M S) 2.8 M R) 1.5% 172 R) 40 ml 13. Fe+2 + Mn O4  Fe+3 + Mn+2 P.24M T) 0. H = 1).5 mol/l R) 7.4% R) 36.4 moles de X y 0.86M 5.50 Q) 2.002 mol/l min T) 0.1 N Q) 0.8 N S) 0.15 11.5% 14.5% S) 29. En un recipiente de un litro se colocan 0. Calcular la molaridad (M) de la solución? P) 2 M Q) 1 M R) 0.02 mol / l .10 M T) 8. X ( g ) + 3Y( g ) ⇔ 2Z ( g ) Si en el equilibrio resultan 0. P) 0. Calcular la cantidad de moles de dióxido de nitrógeno que deben ser agregados al sistema para aumentar la concentración de NO en 0. 1 g de calcita.066 g/lt contiene 10% en peso de H2SO4 ¿cuál es la normalidad de la solución? (Pesos atómicos: H = 1.106 T) 20. ¿Qué volumen de agua se debe emplear para preparar una solución de ácido nítrico 6N a partir de 12 ml de HNO3 16N? P) 31. de agua.5 T) 3. S = 32.10-4M -3 -4 S) 8.1g/m y tiene 90% en masa de ácido disuelto en 800ml de solución. Calcular la concentración de la solución final.F. (KMnO4) = 158 g/mol P) 0.004 mol/l min. ¿Con qué velocidad se desarrolla la misma reacción a 36 ºC? P) 2. La lejía contiene principalmente soda cáustica (NaOH).25 S) 12.4 15. Determinar el porcentaje de soda cáustica que contiene la lejía. Inicialmente se utilizan 24 moles de hidrógeno y 24 moles de yodo. Calcular la molaridad de la solución de CaCO3 formada. P.100 S) 0. −1 9. (PA: Na = 23.25 N para neutralizar a la soda cáustica que contiene.2 moles/l. ¿Con que velocidad se consume el reactante M si la reacción se desarrolla a 35 ºC? 1. H = 1) P) 60. hallar el valor de la constante de equilibrio Kc P) Kc = 100 S) Kc = 120 Q) Kc = 200 T) Kc = 320 7. La velocidad de reacción neta para : 2 M ( g ) + 3 N ( g ) → Q( g ) EJERCICIOS PROPUESTOS N° 5 BÁSICAS A 25º C es de 0. CaCO3. A una temperatura de 16 ºC. [C ] = 0.008 mol / l Hallar el valor de la constante de equilibrio.25 Q) 6.25 M T) 4 M P) 0.5 mol/l min S) 5 mol/l min T) 10 mol/l min INTERMEDIO: 8.5% T) 40% .4 mol / l . requieren 800 ml de una sol HCl 1.500 S) 2250 T) 2.176 Q) 1. H 2( g ) + I 2( g ) ⇔ Hl( g ) P) 36 Q) 48 R) 24 S) 12 T) 54 P) 20 ml Q) 15 ml S ( s ) + 2CO( g ) → SO2( g ) + 2C ( g ) El volumen del recipiente donde se produce la reacción se reduce a la mitad? P) 12:5 Q) 8:1 R) 5:1 S) 1:5 T) 1:8 S) 35 ml T) 85 ml Q) 30. cierta reacción química se desarrolla a 2.00162 mol/min 2. Se disuelven 20g.088 R) 0.0016 mol/lmin R) 0. El equilibrio se produce como se muestra. P) 5M Q) 3.3 N 17.10-3M Q) 5. ¿Qué relación hay entre la velocidad de reacción final y la velocidad de reacción inicial ?. Se tiene 49 gr de ácido sulfúrico en 250 ml de solución (Pesos atómicos: S = 32.10-4M R)2.F(CaCO3) = 100 g/mol P) 6.4 moles de Z.625 R) 0.5 mol/l min. Se mezcla 40 kg de HCl al 28% con 100 kg de HCl al 40%. Una muestra de lejía que pesa 64 g. O = 16. Si para la reacción: R) Kc = 250 12.10.4 mil/l min S) 0.125 Q) 0. O=16.20% 6. ¿Cuántos gramos de una sal deberán disolverse en 315 ml de agua para darnos una solución al 25% en peso? P) 10 Q) 96 R) 100 S) 105 T) 115 3.25 R) 0.5 mol/l min Q) 12. [ B] = 0.5 N R) 0.8 moles de Y.6% T) 28. Dado el sistema: J ( g ) + 3 B( g ) ⇔ C ( g ) + P(crist ) Se logra el equilibrio concentraciones: químico con las siguientes [ J ] = 0.5M S) 0. de sal en 180g. con 20% de impurezas se disuelve en 16 L de agua.

como el ácido sulfúrico.44 0. que son muy marcadas y opuestas entre sí. • Conducen la electricidad.base en disoluciones acuosas.18. Quizá el sabor es la característica que más los identifica. Los ácidos y las bases se diferencian por otras propiedades.75 Q) 0.13 R)1.4 Q) S) 0. reciben el nombre de 173 . papel y otras sustancias químicas. ya que los encontramos difundidos en algunas frutas como el limón. sus soluciones conducen la electricidad.6 20. Las bases son sustancias que poseen sabor astringente. se encuentran en muchos materiales de uso diario. PROPIEDADES DE LOS ÁCIDOS • Su sabor es ácido o agrio. cambian el papel tornasol de rojo a azul. varía el papel tornasol de azul a rojo. alegrándose el equilibrio en fase gaseosa.ELECTROQUÌMICA Vo = velocidad inicial ÁCIDOS Y BASES Determine el orden de la reacción: ENSAYO [R]0 [Q]0 V0 Nº 1 0. los cuales poseen sabor agrio por contener ácido cítrico. o líquidos.36 1. Por ejemplo. Las bases presentan usos cotidianos como agentes de limpieza. UNIDAD Nº 06 ACIDOS Y BASES .44 0. Estos colorantes. Por ejemplo.3 y 0.50 T) 0. la manzana.2 y 0. como el ácido cítrico. Hallar Kc.0200 P) orden 1 S) orden 4 Q) orden 2 T) orden 5 R) orden 3 19. • Reaccionan con ácidos.72 0. • Al igual que los ácidos. Cl 2( g ) + H 2( g ) ⇔ 2 HCl ( g ) P) 0. PROPIEDADES DE LAS BASES • Su sabor es amargo. INDICADORES ÁCIDO . Considere los valores experimentales del cuadro para la cinética química de la reacción : R + Q → productos Si[ ]0 = concentraciones molares iniciales.6 0. neutralizándolos.72 1.6 0.75 S) 0. Hay otros colorantes que indican la presencia de ácidos o de bases. Muchas provienen de la combinación de los óxidos con el agua. etc.base. la soda cáustica se utiliza en las cañerías obstruidas. Al reaccionar estas sustancias se consume el. Considere la combustión del metano: CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(g) Si la concentración del CH4 disminuye a la velocidad de 0. • Cambian de color ciertas sustancias.8 0. La mayoría de personas conoce el término ácido. • Pierden sus propiedades cuando reaccionan con las bases. CARACTERÍSTICAS DE LOS ÁCIDOS Y DE LAS BASES Los ácidos y las bases o álcalis en soluciones acuosas. • Cambian de color los indicadores ácido . cuál es la velocidad de formación (en M/s) de CO2 y H2O respectivamente? P) R) T) 20. sin duda reconocerás el sabor amargo característico de las bases. la naranja. En un cilindro de 10 l se mezclan 10 moles de Cl2 y 10 moles de H2. • Pueden ser sólidos. el jugo gástrico contiene ácido clorhídrico. el sabor del limón se debe a sustancias ácidas.4 y 0.2 y 0. que permite degradar los alimentos. por eso algunas se consideran electrolitos.25 Muchos de los procesos de gran importancia en los sistemas bioquímicos son reacciones ácido .4 y 0. se utiliza para fabricar jabones.0100 Nº 2 0.36 0.4 M/s. Los ácidos son sustancias de sabor agrio y se caracterizan por poseer en sus moléculas uno o más átomos de hidrógeno sustituibles por un metal o elemento electropositivo. Por ejemplo. 20% del cloro.0025 Nº 3 0.BASE • El papel tornasol es un buen indicador para saber si una sustancia es ácida o alcalina.

NH 4Cl que indicadores ácido . TEORÍA DE ARRHENIUS (1884) El científico sueco Svante Augusto Arrhenius en su tesis de doctorado. el ácido clorhídrico (HCℓ) se disuelve en el agua de la siguiente manera: HCl( ac ) ⇔ H + ( ac ) + Cl − ( ac ) Ácido: Toda sustancia que contiene hidrógeno en su estructura y en solución acuosa libera ion hidronio H+ (protón). Lo mismo puede decirse de las bases: al aceptar un protón. Por ejemplo. Ejemplo: AℓCℓ 3. Si se mezcla un ácido y una base. ( ac ) Ácido sulfúrico: CUESTIONES ARRHENIUS no contiene hidrógeno ionizable forma una solución ácida. H+ + Cℓ -1 + H3O +1 base conjugada ácido H 2O → base PARES CONJUGADOS HCℓ / Cℓ H2O / H3O + c. el ácido clorhídrico (HCl) actúa como ácido cediendo un protón al agua. • El papel indicador universal permite saber no sólo si la sustancias es ácida o Básica sino también su grado de acidez o alcalinidad. en tanto que una base es toda sustancia capaz de aceptarlos. llamado pH. Bronsted. pero que forman soluciones básicas en agua. NH 3 + H 2O → NH 4OH c. En 1923 Gilbert definiciones: Newton Lewis (EE. La teoría no explica por qué algunas sales no forman soluciones neutras la sal de un ácido débil como el NaC2 H 3O2 que no contiene al grupo hidroxilo forma una solución básica y la sal de una base débil como el 174 Na(OH)(ac) + HCl(ac) → NaCl(ac) + H2O(l) b. químico inglés. éstas se convierten en un ácido. tal como se indica: Para que un ácido actúe como donante de protones debe estar presente una base que acepte tales protones. y color rojoen presencia de ácidos. La teoría de Bronsted y Lowry establece un sistema conjugado que se puede representar por la siguiente reacción: H+ Cℓ Ácido conjugado NaOH → OH − ( ac ) + Na + ( ac ) QUE La reacción de neutralización de un ácido con una base produce agua y sal. químico danés. .) dio estas Ácido: Sustancia que contiene un ión o molécula capaz de aceptar un par de electrones de otra especia química para formar un enlace covalente. propusieron en forma independiente una definición más general para los ácidos y las bases.(oxidrilo) y el ión metálico. Hay sustancias como el amoniaco y otros compuestos que contienen nitrógeno.  Compuestos cuyo átomo central presenta uno o más enlaces múltiples. BF3. que no poseen grupos hidroxilos. propuso que el agua puede disolver muchos compuestos separándolos en sus iones individuales. así pues.  Compuestos cuyo átomo central presenta octeto incompleto. Los más comunes son: • El papel tornasol que se torna de color azul en presencia de bases. Teoría de Lewis (1923). Arrhenius hizo cuantitativa la teoría ácido-base. Al donar un protón los ácidos se convierten en una base. Las constantes de equilibrio para las reacciones de ionización son una medida directa del poder de un ácido.UU. las soluciones de amoniaco se denominan soluciones de hidróxido de amonio y en otras épocas los químicos creían que el amoniaco ( NH 3 ) estaba presente como hidróxido de amonio NH 4OH . y Tomas M.base. Son ácidos de Lewis  Los Cationes. Johannes N. b. el ión H + se combina con el ión OH – para formar una molécula de agua según: +1 −1 H ac + OH ac → H 2O TEORÍAS SOBRE ACIDOS Y BASES a. ejemplos: +1 −1 Na(OH)(ac) → Na ac + (OH)ac Ca(OH)2 → 2OH−(ac) + Ca++(ac( Al (OH )3 → 3OH − ( ac ) + Al + + + ( ac ) a. Teoría de Brönsted . Lowry. La constante de equilibrio para la ionización de un ácido o una base se denomina constante de ionización. etc. − Es un aceptor de un par de e . Por ejemplo. HNO3( ac ) ⇔ H + ( ac ) + NO3 Ácido nítrico: Ácido clorhídrico: HCl( ac ) ⇔H + ( ac ) + Cl + − − ( ac ) + SO = ( AC ) H 2 SO4 p ( ac ) ⇔ 2 H Ácido acético: CH 3COOH ⇔ CH 3COO − + H + ( ac ) ión acetato Base: Toda sustancia que contiene al grupo hidroxilo en su estructura y en solución acuosa libera iones OH. Los ácidos y las bases se neutralizan entre sí.Lowry (1923) En 1923. Esta teoría establece que un ácido es toda sustancia capaz de ceder uno o más protones. • La fenolftaleína permanece incolora en un ácido y se vuelve roja en una base. NO RESOLVIÓ LA TEORÍA DE La Teoría se limita a soluciones acuosas (disolvente es el agua).

_ Como las concentraciones de iones H+ y OH son muy pequeñas. Por ejemplo. en una solución acuosa. que aquella que tiene el pH 6. Anfoterismo. ácidos y bases fuertes. CaS(ac) ¿Cómo se usa la escala PH? La escala de pH se establece en una recta numérica que va desde el 0 hasta el 14. no existe equilibrio. La disolución del ácido acético en agua constituye un ejemplo de equilibrio de un ácido débil. Es dador de   e− . Electrolitos Especies químicas que se descomponen en iones debido al paso de la corriente eléctrica. Por tanto. el NH3. la constante de experimentalmente a 25oC es: +1 -1 equilibrio hallado Kw = [H ][OH ] Kw = 10 −14 ELECTROQUÍMICA Escala de pH (potencial del ión hidronio) ¿Qué es el PH? El pH es el grado de acidez de una sustancia.Base: Sustancia que contiene ión o molécula. La primera molécula actúa como base (acepta un protón) y la segunda actúa como ácido (cede un protón). es decir es una expresión de la concentración de iones H+. o más fuerte. completa. Su representación es: CH3COOH (ac) + H2O (ℓ) CH3COO . CH3CH2OH. La 175 . constante de ionización ácida o constante de acidez (Ka) y constante de ionización básica o constante de basicidad (Kb). Fuerza de los ácidos y de las bases Existen electrolitos fuertes y electrolitos débiles. es posible hablar de la ionización del agua. Ejemplo: el H2O. etc. Definición La electroquímica es la rama de la química que estudia la conversión entre la energía eléctrica y energía química. y se puede escribir de forma abreviada: +1 −1 H 2 O (l) ↔ H (ac) + OH (ac) Para esta reacción. bases o sales. Los procesos electroquímicos son reacciones redox (oxidación reducción) donde la energía liberada por una reacción espontánea se convierte en electricidad o la energía eléctrica se aprovecha para provocar una reacción química no espontánea ELECTRÓLISIS Es un proceso donde una sustancia se descompone por el paso de la corriente eléctrica. por ejemplo en ácidos y bases fuertes. En las disoluciones de electrolitos fuertes. Al2O3. ELEMENTOS QUE FORMAN PARTE DE UNA ELECTRÓLISIS: Fórmula: +1 pH = −log[H ] −1 pOH = −log[OH ] pH + pOH = 14 1. escala de pH del 8 al 14 indican basicidad. BeO. Ejemplos: H2SO4(AC). El número 7 corresponde a las soluciones neutras. En el agua pura se cumple que la concentración de iones H+ es igual a la concentración de iones OH-. Dicho papel toma un color característico cuando la concentración de iones H+ tiene un valor determinado tal como se muestra en la figura. existe equilibrio en solución acuosa. siendo una sustancia con pH=14 fuertemente básica El valor de pH se puede establecer con la ayuda de un papel indicador. se ha demostrado que el agua es un electrolito muy débil. Sin embargo. Aquí algunas sustancia: H20. Ca(OH)2(ac). El sector izquierdo de la recta numérica indica acidez. en cada caso. por eso se dice que el agua es neutra.(ac) + H3O + (ℓac) Auto ionización del agua Experimentalmente. Estos pueden ser ácidos. El agua y todas las soluciones acuosas contienen no sólo iones H+ sino también iones OH-. ácidos y bases débiles. respectivamente. que va aumentando en intensidad cuando más lejos se está del 7. ya que la ionización es. en el que existe uno o más pares de electrones libres que pueden formar un enlace covalente con otro ión o molécula. A estas constantes se les llama. una solución que tiene el pH 1 es más ácido. Anfolita o Anfiprótico. prácticamente. la cual no es espontánea. Se manifiesta cuando una determinada sustancia puede reaccionar como acido o como base en presencia de una base fuerte o un ácido fuerte respectivamente. los químicos han adaptado el uso de una escala logarítmica (base 10) llamada ‘‘escala de pH’’ y ‘‘escala de pOH’’. existe una constante de equilibrio que describe el grado de ionización de un ácido o de una base débil. En la electrólisis se utiliza la energía eléctrica para inducir una reacción química. Son bases de Lewis Los aniones Compuestos cuyo átomo central presenta pares de electrones libres. Para ácidos y bases débiles.

que el número de electrones que 176 EJEMPLO:1 1. y se aprecia porque los aniones cloruro (Cl-) fluyen hacia el ánodo y se oxidan. En la sal fundida los iones Na+ y Cl.65 A t = 10 × 60s P -eq. conocido también como polo positivo (+). la electrolisis del cloruro de sodio fundido tal como se muestra en la figura. 2Na++2e-→2Na0(l) LEYES DE FARADAY Batería Ánodo (+)  Un Faraday es la cantidad de electricidad necesaria para liberaro depositar 1 equivalente gramo de una sustancia. es decir. fluyen por el cátodo y ánodo es igual.2. T: Tiempo en segundos. La masa de sodio que se deposita en el cátodo por el paso de 9. P . conocido también como polo negativo (–). 2. Ánodo. cuando atraviesa la carga de 1 Coulomb. Entonces: Eq .Cátodo. para ello multiplicaremos la semirreaccion (I) por dos y tendremos Cuba electrolítica. Electrolito: NaCl es estado líquido Temperatura de operación: 801ºc Electrodo: grafito Voltaje mínimo: 4.1.07v Esta última semirreaccion sumamos miembro a miembro con la ecuación (II) y tendremos así la reacción neta de celda (reacción global). 2. 2Cl. que implica la formación de un gas toxico e irritante. cuando atraviesa la carga de 1 Faraday. Equivalente gramo o Químico (Eq-g): Es la masa de un elemento depositado o liberado por un electrodo.………(I) En el ánodo se observa la formación de burbujas. Equivalente Electroquímico (Eq-e): Es la masa de un elemento depositado o liberado por un electrodo. el número de electrones ganados y perdidos son iguales.tienen movimiento caótico (sin dirección) cuando se sumergen los electrodos los iones migran hacia ellos por acción de la fuerza eléctrica generada por el campo eléctrico que existe entre los electrodos. esas características corresponden al cloro gaseoso (Cl2).: Peso equivalente. (Na) = 23 Luego : Por la 1ra. De ese modo se explica la conductividad eléctrica dentro de la celda y la formación de un circuito cerrado en todo el sistema. cuya coloración es amarillo verdoso. en el ganan electrones y se reducen. Es el electrodo donde se lleva a cabo la reducción.E.2.→Cl2(g)+2e-……………………………………………(II) En todo proceso redox.e = Eq .65A durante 10 minutos es: Resolución: Dato: MA (Na) = 23 Solución: i = 9. Q = I. Es el electrodo donde se lleva a cabo la oxidación. Electrodos. ELEC TR ÓLISIS DEL CL ORUR O DE SODIO FUNDIDO (NaCl) Para entender mejor lo descrito anteriormente tenemos como ejemplo.g gramos 96500 Na++e-→Na0(l)…………………………………. En el cátodo se produce sodio liquido (Na(l)) esto implica que los iones sodio (Na+) migran hacia el cátodo. Cl2(g) Na(s) Cl- Na+ NaCl(fundido) Dónde: Q: cargaeléctrica en coulomb. Ley de Faraday .T I:Cantidad de corriente en amperios. La electrólisis se lleva a cabo en un recipiente que se conoce como cuba electrolítica o celda electrolítica. Cátodo (-) PRIMERA LEY DE FARADAY La masa liberada o depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de carga eléctrica que pasa a través de los electrodos.

(I) Los electrones de este electrodo salen y fluyen por el conductor externo llegando al electrodo de cobre metálico. Para analizar el principio en que se fundamenta una pila para generar corriente eléctrica. tv etc. por lo tanto constituye el ánodo de la pila. 6g . 1M y sulfato cúprico (CuSO4) 1M. se obtiene la reacción neta de la celda: Cátodo (reducción) : Cu+2(ac) + 2e. que contiene NaCl(l) y AgBr(l) respectivamente.Es la notación de una celda galvánica. Semireaccion de reducción: Cu+2(ac) + 2e. AgNO3(ac) CuS04(ac) Dónde: Masa (gramos) PE: peso equivalente EJEMPLO: 2 Se tienen dos celdas electrolíticas asociadas en serie. Las dos semiceldas están separadas por el puente salino y ambas placas metálicas están conectadas entre sí por medio de un alambre conductor. En nuestro ejemplo si A=Zn y C=Cu además x=2. Batería - + + - Una celda galvánica está formada por dos semiceldas. este constituye el cátodo de la pila.65 × 10 × 60 × 23 m Na = = 1. Cu(s)……. (II) Sumando las semireacciones I y II. El circuito eléctrico se completa con el puente salino. m Na = SEGUNDA LEY DE FARADAY Cuando dos o más celdas están conectadas en serie y son atravesadas por la misma cantidad de electricidad. Esta pila consta de dos placas metálicas (electrodos). veamos como modelo la pila ideada y construida por el químico inglés John Frederick Daniel. una semicelda está formada por un electrodo o lamina de un metal sumergido en la solución salina del mismo metal . Diagrama de una celda. Generalmente. el diagrama de celda es el siguiente: 177 . en otras palabras consiste en el estudio de la conversión de la energía química en energía eléctrica. Semireaccion de oxidación: Zn(s)  Zn+2(ac) + 2e-………. entonces las masas depositadas o liberadas en los electrodos son proporcionales a sus pesos equivalentes. tal como se muestra en la figura.. en 1836. es por ello que masa del electrodo de cobre aumenta. una de cinc y la otra de cobre sumergido respectivamente en soluciones de sulfato de cinc (ZnSO4).i× t × Peq (Na) 96500 9.6g de sodio entonces la masa de plata depositada en la segunda es: Durante la descarga de la pila se observa que la masa del electrodo de cinc disminuye. CELDAS GALVÁNICAS Las pilas o celdas galvánicas son dispositivos que producen corriente eléctrica continua a partir de reaccione redox : Zn(s)  Zn+2(ac) + 2e- :Cu+2(ac)+ Zn(s)  Cu(s) + Zn+2(ac) La corriente de electrones que fluye por el alambre conductor externo se puede aprovechar para hacer funcionar dispositivos consumidores de energía eléctrica como relojes. y=2. Cu(s) Resolución Datos: MA: Na=23 Ag=108 Solución: Por la 2º Ley de Faraday: # Eq – g (Na) = # Eq – g (Ag) m Ag mNa = Peq (N a) Peq(Ag) 416 m A g = 23 108 1 1 Ánodo (oxidación) Reacción neta ⇒ m A g = 21. Como la reacción ocurre en la superficie de la lámina de cobre.dichas semiceldas se conectan mediante un conductor externo por donde fluyen los electrones producidos en la reacción redox. Si en la primera se han depositado 4. lo cual implica que se está oxidando. 38g 96500 espontaneas.. radio.

Se realiza el niquelado de una pieza metálica usando como electrolito NiSO4(ac).48).2 mmol n HCl = 0. º = -0. c) Como ejemplo.186 mol e − × 58.80 V 3. º = +0.1 mmol de NaOH [0 H] = 0.8×5. la especie que presenta mayor potencial de reducción se reduce. entonces la masa de níquel que se ha depositado en el cátodo es: M. Es espontánea en sentido directo. Eocelda: potencial de la celda en condiciones estándar.34 V – (-0.76 V) = 1. entonces. si el rendimiento de corriente es 80%. 2Ag(s) . º = +0. Zn(s) .186 mol e − 96500 C 0.38 g 4.76 V) mayor que el potencial de oxidación de Fe (+0. El flujo de electrones se realiza desde el electrodo que posee menor potencial de reducción (ÁNODO).10 V Zn(s)  Zn+2(ac) + 2e.7). εº cambia de signo. c) Cuanto más negativo sea el potencial de reducción. entonces la especie con mayor potencial de oxidación se oxida. = 80% mNi = 0. con una intensidad de corriente de 5 A durante 1 hora.47 g N i 2 mole − Como %Rend. siempre que la ecuación esté balanceada: Ag+1(ac) + e. o b) Si ΔE celda < 0 ⇒ La reacción ocurre en sentido inverso.80 V 2Ag+1(ac) + 2e.+x A (s) /A ac //C +y ac /C (s) Dónde: Ecelda : potencial de la celda en condiciones no estándar (real).. cuando la concentración es 1M.0. Resolución: La reacción de neutralización es: NaOH (ac) + HCl(ac) aCl (ac) + Con datos: n NaOH = 0. e) Los potenciales de reducción estándar no dependen de los coeficientes estequiométricos.A.059 log(Q) n N i(s)  1 mol = 58. No es espontánea en sentido directo. El valor del potencial de la siguiente pila es: Zn(s) / Zn 2+ (ac) 0 01M // Cu 2+ (ac) 0. la capa de zinc se oxida antes y protege al hierro.→ a) Cuando se invierte el sentido de la semirreacción.01 M es el que indica la alternativa (Log 2 = 0.(T=25 ºC P=1ATM) n : número de electrones transferidos en el proceso REDOX global. º = +0.7g N i = 5.48 pH =11.34 V.30 Log 3 = 0. así: reducción : Z+2n(ac) + 2e.1 mmol Hay exceso: 0. Siendo el potencial de oxidación de Zn (+0.76 V b) Cuanto más positivo sea el potencial de reducción. Potencial Estándar de celda (º) Se llama así al potencial.1mmol = 0. Zn(s) − 1mol e = 0. Si las concentraciones de las soluciones son diferentes de 1M. ΔE o = E oxidación + E Reducción o o Q= [C ]C [D ]d [ A]a [B ]b EJEMPLOS: 2. 18000 C × Importante: 178 Eo red = .1 = 0. hacia el que posee mayor potencial de reducción (CÁTODO) o Ecuación de NERNST.52 H2O(l) . más fácilmente se reducirá la sustancia del lado izquierdo de una semirreacción. el hierro galvanizado es el recubrimiento de hierro con una capa delgada de zinc. es más probable que ocurra la reacción inversa. → Cu(s) Observaciones: Zn 2+ (ac) + 2e .01 M × 10 ml = 0.2 . Q : cociente de reacción. la temperatura diferente a 25 ºC y la presión diferente a 1ATM se dice que la condición es no estándar en tal caso el potencial se calcula mediante siguiente ecuación: E = Eo − 0.7 g La carga eléctrica es: Q = I×T = 5 A × 3600s = 1800 C.76 V Oxidación: Resolución: Eo celda(n = 2) = + 0.01 M con 20 ml de NaOH 0. Ag(s) . y se calcula sumando el potencial estándar de reducción del agente oxidante y el potencial estándar de oxidación del agente reductor.44 V). 0033 M 30 ml pOH = 2. d) En los reactantes de una reacción redox.(Ni = 58.1M / Cu(s) Cu 2+ (ac) + 2e - Eo red = + 0.01 M × 20 ml = 0.76 V.47 g = 4.0. Resolución: La reacción catódica es: 2+ − Ni + 2 e → 2 mol a) Si ΔE celda > 0 La reacción ocurre en sentido directo. El pH de la solución resultante de mezclar 10 ml de HCl 0.

15g R. CH3COOH. _ + NH4 + HS 13.8 12.01M de HCN que esta ionizado en 0. 42ml.10-3 Q)4. PA.5) P).7 R) 7.56g potasa caustica.7) 179 .80M que se debe adicionar para que el PH de la solución sea 7 y la cantidad de oxigeno que se obtiene en el ánodo.7 Q) 1.0.3 8. P)10 y 4 Q) 8 y 6 R)1.3 S)12. 25ml. P) 30 g Q) 32 g R) 34 g S) 40 g T) 36 g OH− Calcule el pH de una solución 0.5 amperios durante 30 minutos. Cr Cl3 es: NH3 son un par conjugado. A través de una solución de T) CH 3 5.entonces la masa de estaño y potasio producido respectivamente es: (PA: K=39. 2. H2S P) 10 Identifique la base de Lewis: P) HC Q) HNO S) NF 6. Calcule el poH de una solución de HCl 0. Calcule la constante de ionización de una solución de 0.7 y 12. Si el PH de una solución de amoniaco es 12 y la constante de basicidad Kb=10-5mol/l. Calcule el número de átomos de cobre que se depositan en el electrodo. Q) 11 son un par conjugado. (PA: Cu=63.635g de cobre metálico. 0.2 y 1.7. según Bronsted-Lowry? CO3= + H2O HCO3− + OH− P) CO3= y HCO3− Q) CO3= y H2O R) H2O S) H2O y HCO3− T) CO3= T) 14 Cu SO4 circula una corriente 18 × 1023 24 S) 18 × 10 20 Q) 18 × 10 T) R) 18 × 1022 18 × 105 16. un compuesto no es considerado como Ácido de Arrehenius P) HCl.) 25ml. Sn=118.2 N( Dato: Log 2 = 0. 3.3 18.30) P) 0.HNO3 . 10. 3 R) BF 3 En la siguiente reacción indicar ¿Cuáles son las especies químicas ácidas.5.7 R) 2.CH3COOH Q) H2SO4 . Si se electroliza una solución concentrada de sulfato de cobre (II) (CuSO4) y en el cátodo se produce 0. Se disuelven 0. P)3 y 11 Q) 2y 12 R) 8 y 6 S)7 y 7 T) 5 y 9 9. si Ka=105mol/l P)1 Q)2 R)3 S)4 T)5 Para el sistema ácido-base de Brönsted-Lowry.0 S) 12.365g de ácido clorhídrico en 10l de agua pura. P)7 Q)8 R)9 S)10 T)11 T) 12.HCl T) NH4 .02 M de NaOH P)0. T)El ion NH+ es una base fuerte.1 normal.4 S)13. hallar el PH y POH de la solución formada. Calcule el peso de calcio depositado en el cátodo de una solución de sulfato de calcio por donde ha circulado una corriente de 96. P)0.HF. 0.65 A durante 1 minuto.10-8 NH3 + H2S Marque lo incorrecto: P) NH+ y 4 Q) HS _ y R) NH+ y T) HS 4 _ y H2S son ácidos.02%.HCl. indicar la normalidad de la solución de amoniaco.10-10 S)10-10 T)6.9 P) S).0. 24ml.20g Q). Si la cantidad de carga total consumida en el proceso electrolítico es 26055C .30g OH− y S) 13 de 9. 0. la primera contiene nitrato de estaño (II) acuoso. Hallar el PH de una solución de ácido acético 0. las horas que debe pasar una corriente de 2 amperios. P)4. A 5 litros de una solución de hidróxido de potasio 2 molar se le adiciona 5 litros de una solución de ácido nítrico 1 N indicar el PH de la solución resultante. (Cu =64) 3 COOH y R) 12 15.HNO3 S) HClO4 .3 T) 13.17g 17. Se tienen dos celdas electrolíticas conectadas en paralelo. 4 4. 0.8 T) 8 y 8 EJERCICIOS PROPUESTOS N° 6 1.3 Q) 1. De acuerdo a la teoría de Lewis un ácido se indica en la alternativa: P) NCl3 Q) PF3 R) PH3 S) NH3 T) BF3 Indicar en cuál de los siguientes conjuntos.H2SO4 11. determine el volumen de NaOH 0.NH3 .16g T).7 T)12. indicar el PH y POH de la solución formada. En un litro de agua pura se disuelve 0.HCl R) NH4 . para preparar un cromado de 13 g con una solución de NH3 son bases.10-4 R)4.3 Q)14 R)10. 0. mientras que la segunda contiene cloruro de potasio fundido. 62ml. 14.4 g de soda caustica y 0.8 S) 10.

73 V . Pt / H Además.07 V Q)III y IV T)Solo IV 25. III. es: P) 5. los potenciales estándar son: Zn2+ / Zn Fe / Fe + H / H2 180 (ac) 27.05M).10 23. P)VVV Q)VFV R)VFF S)FVV T)FFV 28. III.823 V Eº = + 0.52 V Cu(ac) + e− → Cu(s) 0 2 Ag + Zn → Zn + 0. si el rendimiento del proceso fue del 80%. 22. El tiempo (en horas) que debe realizarse la electrólisis del agua acidulada con una intensidad de corriente de 3 amperios para generar 33.6 L de oxígeno gaseoso.00 V corresponda: I. Eº = −0.14.54 V II.21 R)0.76 T.80 T)1.8 S) 1 y 2 Q) 10. 2+ 2(s) 1F = 96500 C / mol e _ P)0. utilizando una solución de sulfato de níquel (NiSO4). Fe 2 + (0.40 S)0. Pt / Fe3 + (0.531 V NiC 2 al pasar por ella. No es posible separar el sodio de la solución.P) 10.824 T)58. una corriente de 4 A r (Ni) = 59 P)42. Se construye una celda galvánica estándar que utiliza las siguientes semi-rreacciones a 25 ºC.360 V C 2 / C _ 21.771 V y la AgC  (s) / Ag(s) .57 R)48.7 y 3.00 Con respecto a la electrólisis de una solución acuosa de indique verdadero (V) o falso (F) según Na2SO 4 . C +3 otra parte Fe . A través de tres celdas electrolíticas Ag .e. Zn / Zn(NO ) (1M) // CuSO (1M) / Cu 3 2 4 II.m para la pila cuya reacción es: + _ − 0. Ag = 108.4 g Q) 10.5 V R)I y III Indique verdadero (V) o falso (F) según corresponda: Datos: P) 1. I− / Pt (s) Ag / Ag+1 .25 T)32.020 V. P)VVV Q)VFV R)VVF S)FFV T)FFF Zn / Zn+2 . 8 g R) 20. 8. Q)0.74 V ( ) Eº (Pb / Pb ) = +0. Determinar la f. En el ánodo se liberan oxígeno.15 Q)59. Q) 2.0 y 3. en el ánodo de la celda electrolítica.46 . II.53 V S) 0. entonces los gramos de Ni depositado en el cátodo es: (PA: Ni=58.8 g T) 83.1 atm) / Pt 2 (1 atm) / HC (1M) // AgC  (s) / Ag III. sabiendo que deben ser galvánicas.1 R)105. Los electrodos de una celda son Cr / Cr 3+ y Pb / Pb2 + . a condiciones normales.6 g 0 +2 P)I y II S)II y IV − I2(s) + 2e− → 2I(ac) I.14 V 26. el peso de oro que recubrirá una joya al pasar una corriente de 10 amperes durante una hora. En el cátodo se deposita el sodio.222 V + 1.74 R. El metal que se deposita en mayor peso.68 mg.7 y 3. es: (P. Diga qué celda está mal representada.8 T) 10. es: Considere que el rendimiento anódico es de 90%.es. En el cátodo se utiliza un electrodo activo para su reacción.7 Q)52. + 2 Ag R) 3. otra + +2 Zn Fe3 + / Fe2+ + 0. cuando pasa una corriente de 1 A durante 1 hora.7) P. 80 V P) 1. + Eº = + 0.25 S.25 S)26. es: Dato: 2+ Q) 0.234 V T) 0. 17. Zn= 65 .16.16 24.0 19. El equivalente electroquímico del oro es 0.HC (1M) // HC (2M) / C  2 (0.A.7 y 3.886 V La notación abreviada de la celda es: Cu / Cu+ //I . Fe = 6) P) Ag Q) Zn R) Fe S) en todos igual masa T) Depende del sistema 20.5 Cu2+ / Cu + 0. 9 g S) 41.33 V T) 0. I.614 V S) 0.25 S)53.2M). Se utiliza una corriente de 10 amperios durante 4865 s para realizar un niquelado.763 V − 0. debido a que en el cátodo además de depositarse níquel se forma hidrogeno el rendimiento de la corriente con relación a la formación de Ni es del 60%. que se desprenderá de la electrólisis de una solución acuosa de NaOH.44 V 0. los gramos de níquel que se depositaron a partir de una solución de (ac) el volumen de oxígeno (en litros) a condiciones normales. A de intensidad durante 12 h. Pt / H + 2+ 2 (1atm) / H (1M) // Zn (1M) / Zn IV. + _ 2H2O(  ) → 4H(ac ) + O 2(g) + 4e P)60.126 V R) 0. El voltaje normal de la celda es Datos: Eº Cr / Cr 3+ = +0. Eº = 0.337 V R) 1.15 29. 29. Según los datos anteriores el ánodo está constituido por el metal cobre y la celda presenta una fuerza electromotriz de 0.88 Q.

CaCO3 . grasas. sueros.0798 T.0815 UNIDAD Nº 07 HIDROCARBUROS COMPUESTOS OXIGENADOS Y NITROGENADOS EL CARBONO Y LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS Es la parte de la química que estudia a los compuestos del carbono que se encuentran en los seres vivos. CuSO4 y FeCl. a partir de una sustancia inorgánica. pastillas. 0. aceites. 0. 0. Fe.0159 R. Estos elementos son: C. Br. vacunas. O. N Elementos Biogenésicos: Son aquellos que se encuentran en mínima proporción en los compuestos orgánicos. si en la primera cuba se deposita 0. O.0093 Q. C) Generalmente son malos conductores del calor y la electricidad D) Generalmente son insolubles en agua pero solubles en otros solventes orgánicos E) No resisten altas temperaturas F) Presentan el fenómeno de Isomería G) Son combustibles (no todos por ejemplo CCl4) H) Son más abundantes que los compuestos inorgánicos. H. En la Alimentación Azucares. Características de los compuestos orgánicos: A) Están formados por pocos elementos: C. Mg. desechando de esta manera la teoría vitalista: Primera ecuación: NH4CNO + Calor ➞ (NH2)2CO Cianato de amonio Urea Segunda ecuación: Pb(CNO)2 + 2 NH3 + 2 H2O ➞ 2 (NH2)2CO + Pb(OH)2 Cianato Amoniaco Úrea Hidróxido plumboso Elementos Organógenos: Son aquellos elementos que se encuentran como componentes principales en los compuestos orgánicos. En la Agricultura Insecticidas. la UREA. Compuestos orgánicos Son compuestos donde el carbono se encuentra acompañado de otros elementos como hidrógeno. etc. NaHCO3 ) Antiguamente se creía que los compuestos orgánicos sólo podían obtenerse a partir de los seres vivos. 0. etc. H. Estos elementos son: Ca. anestésicos. Son aproximadamente 7 millones de compuestos orgánicos. oxígeno y nitrógeno o azufre. Se tiene tres cubas electrolíticas en serie. 0.054g de plata. es decir. 181 . comparten electrones. Esta teoría fue dada por Jacobo Berzelius y recibió el nombre de Teoría de la fuerza vital. entonces los gramos de cobre que se deposita en la segunda cuba es: P.30.0318 S. pesticidas. La química orgánica no estudia a los siguientes compuestos carbonados: * CO Óxido de carbono * CO2 Dióxido de carbono * NH4CNO Cianato de amonio * H2CO3 Ácido carbónico * Carbonatos ( K2CO3 . cuyos respectivos electrolitos son: AgNO3. aminoácidos. En 1828 Federico Wholer obtuvo la primera sustancia orgánica en laboratorio. vitaminas. una serie de hormonas vegetales. I) Sus reacciones son muy lentas por lo que requieren el uso de catalizadores En la Medicina Los antibióticos. Cl. N B) Utilizan enlace covalente.

principalmente del gas natural. C2H6. los alcoholes: C2H5OH c. Carbón activado: Tiene gran poder de adherencia superficial.= 6 14 4 Formas del carbono: Cristalizadas (alotrópicas): Naturales: Diamante: Es una de las sustancias más duras que se conocen. Coke: Se obtiene como residuo de la destilación de la hulla. Es incoloro. dobles y triples. como mina para lápices y es un buen conductor eléctrico. Clases de compuestos orgánicos Alifáticos. etc.51 182 H Cadena Insaturada: Cuando presenta al menos un enlace π CH2 = CH2 # p+ = 6 : 6C 6C 6C Configuración electrónica: 1s2 . CH3 – CH = CH –CH3 Aromáticos. 2p2 Periodo: 2 Grupo: IV A Familia: Carbonoides Valencias: 2 y 4 (compuestos inorgánicos ) . Se emplea como lubricante. Secundario. Cadena Saturada: Cuando los enlaces entre átomos de carbono son simples H EL ÁTOMO DE CARBONO Representación: 6C *Z=6 12 Isótopos 13 # e. de átomos de carbono unidos por ligaduras simples. sp2 (trigonal plana) y sp ( digonal o lineal). b. Presenta 2 hidrógenos Sp3 C C C C CH3 C C C Grafito: Es el más estable de las formas del carbono. negro y resbaloso. como aditivo de aceites para autos. C H C C C H H H H Hibridización: Es la unión de dos o más orbitales puros para formar nuevos orbitales iguales entre sí y diferentes a los que le dieron origen llamados orbitales híbridos. Binarios. pueden ser: Primario. se usa como filtro. Es quebradizo y tiene elevado punto de fusión y ebullición. Esto en el último nivel de energía. Covalencia: El átomo de carbono en compuestos orgánicos se une mediante enlace covalente lo que le permite la formación de enlaces simples. mal conductor de la electricidad y más denso que el grafito. Son el benceno (C6H6) y aquellas sustancias semejantes a él en su comportamiento químico. Su densidad es 2. Cuaternario. Carbono Primario Comparte un par de electrones con otro de carbono.Tipos de compuestos orgánicos: a. Según la autosaturación sea con 1. Constituidos por dos elementos organógenos Ejemplo los Hidrocarburos: CH4. Carbón vegetal: Se obtiene de la madera. PROPIEDADES QUÍMICAS DEL ÁTOMO DE CARBONO Tetravalencia: El átomo de carbono en compuestos orgánicos puede formar hasta cuatro enlaces. 3 ó 4 carbonos. Ternarios Constituidos por 3 elementos organógenos Ejemplo. 2. dobles o triples o sus combinaciones. Los Hidrógenos que acompañan al carbono primario son Hidrógenos primarios. Autosaturación: Un átomo de carbono puede llenar cualquiera de sus enlaces con otros átomos de carbono formando cadenas carbonadas las cuales tienen diversas formas y diferentes longitudes. TIPOS DE CARBONO EN ALCANOS. (compuestos orgánicos ) C H CH 2 CH3 Carbono Terciario Comparte 3 pares de electrones con otros carbonos.25 g/mL frente a los 3. Artificiales: Negro animal: Es el producto de la carbonización de los huesos de los animales. Carbono Secundario Comparte 2 pares de electrones con otro u otros átomos de carbono. Es suave. Se presentan los siguientes tipos de hibridización: sp3 (tetraédrica ) . Son sustancias de cadenas abiertas lineales o ramificadas y también las cíclicas semejantes a ellas. Cuaternarios Constituidos por 4 elementos organógenos. 2s2 . Presenta un hidrógeno . Forma cristales tetraédricos. Negro de humo: Se le llama hollín y se obtiene por combustión incompleta de sustancias orgánicas. terciario. por esta propiedad se logran gran cantidad de compuestos orgánicos. Ejemplo las amidas: CH3-CONH2 g/mL del diamante.

por “destilación destructiva” (pirolisis en ausencia de aire) S atur ad os A lcan os (C nH 2n +2) Insa tu ra do s A lqu en os( C nH 2n ) (1 do ble ) A lqu in os(C nH 2n -2) (1 tr iple ) A lqu en in os(C nH 2n -4) (1 do ble y 1 tr ipl e) A cíclico s A licícl icos TIPOS DE FÓRMULAS: Fórmula molecular o global Indica mediante subíndices la cantidad de átomos de cada elemento participante en la formación de una molécula. etano. y también. No presenta ningún hidrógeno a) Petróleo: De quien se les obtienen por destilación fraccionada y luego por refinación. HIDROCARBUROS Son compuestos binarios constituidos únicamente por carbono e hidrógeno. principalmente metano CH4. Se les encuentra en las siguientes fuentes: 183 . Esta fórmula puede representar una o más compuestos: C3H8 C2H6 Fórmula semidesarrollada (funcional) En esta fórmula se indican los grupos funcionales: CH3-CH2-OH Fórmula desarrollada o estructural Muestra todos los enlaces que hay en una molécula H H H H C C C H H H Fórmula condensada Omite los enlaces CH3 CH2 CH2 CH3 o Ho mo cíclico s Cíclico s Ciclo al ca no s (C nH 2n ) Ciclo al qu en os (C nH 2n-2 d) Ciclo al qu ino s ( C nH 2n -4t ) B en cén icos He te ro cícli co s Raíces y prefijos para nombrar hidrocarburos Se utilizan raíces y prefijos según la cantidad de átomos de carbono: N ° Raiz N Raiz N° Raiz 1 Met 16 Hexadec 54 Tetrapentacont 2 Et 17 Heptadec 58 Octatpentacont 3 Prop 18 Octadec 60 Hexacont 4 But 19 Nonadec 63 Trihexacont 5 Pent 20 Icos (Eicos) 67 Heptahexacont 6 Hex 21 Uneicos 70 Heptacont 7 Hept 22 Doeicos 73 Triheptacont 8 Oct 23 Treicos 79 Nonaheptacont 9 Non 30 Triacont 80 Octacont 1 0 Dec 32 Dotriacont 84 Tetraoctacont 1 1 Undec 35 Pentatriac ont 87 Heptaoctacont 1 2 Dodec 40 Tetracont 90 Nonacont 1 3 Tridec 43 Tritetraco nt 93 Trinonacont H CH3 (CH2)2 CH3 Fórmula topológica Nos permite simplificar la escritura de los compuestos representar los compuestos orgánicos mediante líneas Zig-Zag. .Los átomos distintos de C e H (Heteroátomos) se representan todos. Se siguen las siguientes reglas: . Se aprovecha la forma geométrica de los átomos de carbono. b) Gas natural: El cual contiene de 60% a 90% de metano.Carbono Cuaternario Comparte 4 pares de electrones con otros átomos de carbono.Los hidrógenos unidos a átomos diferentes al C si se representan.Cada extremo y vértice de la línea representa un átomo de C y sus respectivos H. propano y butano. c) Carbón: Del cual se obtiene hidrocarburos gaseosos. .

K) Ejemplo: 2CH3Cl + 2Na ➝ CH3 − CH3 + 2NaCl Clorometano Etano NOMENCLATURA IUPAC DE LOS ALCANOS 1. son las de sustitución.C H . 2.CH3 Butano (I) CH3 .Para dar el nombre a los hidrocarburos ramificados se escoge la cadena más larga continua y se enumera empezando por el extremo más próximo a la ramificación de modo que éste quede con el menor número posible. son gases de C5 a C17 . en caso contrario es incompleta. y además exotérmico. con halógenos cloro y bromo Cloración: Ejemplo: ALCANOS O HIDROCARBUROS PARAFÍNICOS NOTA: es: Estructura: Enlace simple entre carbonos (C .CH2 .CH3 Propano (II) Combustión completa CH4 + 2O2 ➞ CO2 + 2H2O Combustión incompleta C5H12 + 7O2 ➞ 2CO + 3CO2 + 6H2O 2c. Los alcanos son compuestos apolares.C) C terciario > C secundario > C primario 2b Reacción de combustión El hidrocarburo es el combustible y el oxígeno es el comburente. de combustión..CH .CH2 . Hibridización : sp3 CnH2n+2 Serie homóloga de alcanos de cadena lineal: ➞ CH4 metano (formeno o gas de los pantanos) CH4 + Aire ➞ Gas Grizú (Explosivo) n=2 ➞ C2H6 ➞ CH3CH3 etano n=3 ➞ C3H8 ➞ CH3CH2CH3 propano n=4 ➞ C4H10 ➞ CH3CH2CH2CH3 butano n=5 ➞ C5H12 ➞ CH3CH2CH2CH2CH3 pentano otros alcanos de cadena ramificada El orden de sustitución. Es un proceso de oxidación. ano Ejemplos: FÓRMULA CH4 C2H6 C4H10 2. 1 Teb(I) > Teb(II) 2 184 3 4 2 -m e til bu ta n o C H3 .. A mayor masa molecular (mayor n). Ejemplo: CH2 = CH2 + H2 ➝ CH3 − CH3 Eteno Etano 2) Deshalogenación de Wurtz.CH 3 CH3 Dimetilpropano(o neo-pentano) PROPIEDADES FÍSICAS: 1. lo cual significa una mayor cohesión molecular y un mayor punto de ebullición.C H3 C H3 PROPIEDADES QUÍMICAS:  Son poco reactivos. Si la cantidad de oxígeno es suficiente se dice que la combustión es completa. es mayor las fuerzas de Van der Waals. son líquidos de C18 en adelante.C H2 . según el tipo de carbono n=1 CH3 . Mediante Alcalinos (Na.C .1 4 Tetradec 48 Octatetrac ont 96 Hexanonacont 1 5 Pentadec 50 Pentacont 99 Nonanonacont  Las principales reacciones. Cracking o pirolisis: Los alcanos al ser sometidos a altas temperaturas y altas presiones en ausencia de oxígeno se fragmentan en alcanos y alquenos de menor masa molecular C10H22 ➞ C3H8 + C7H14 Decano Propano Hepteno OBTENCIÓN DE ALCANOS 1) Hidrogenación de alquenos.CH3 CH3 Metilbutano (o iso-pentano) CH3 CH3 . 2a. además.. Los nombres están formados por la raíz que denota el número de átomos de carbono que seguido por el sufijo .CH2 .. por ello se les denomina parafinas (del latín parum affinis. Reacción de sustitución. de pirolisis.CH 2 . Con catalizadores. Los estados en que se encuentran son: de C1 a C4 .CH .CH3 CH3 Metilpropano (o iso-butano) CH3 . “poca afinidad”) NOMBRE Metano Etano Butano C ad e na P rinc ip al R am a U bic a c ió n d e la ra m a . son sólidos 3. CH3 .

Los hidrocarburos no ramificados se nombran con una n (normal) delante del nombre del hidrocarburo CH3 ..CH 2 .Para nombrar varios radicales o ramificaciones distintas.pentano CH3 . y es mayor el punto de ebullición.C H2 .C H3 C H3 3. es mayor las fuerzas de Van der Waals..C H . Son características las reacciones de adición. tetra.CH2 .CH3 6 CH3 7 3 . se indica mediante los prefijos di. Ejemplos: 2 3 4 5 6 CH3 CH3 .2 .. 3. Ejemplos: 1 2.CH 3 Isopentano CH3 CH3 . 5 .CH 3 Neohexano CH3 5. b.CH . se les nombra con el prefijo NEO seguido del nombre del número total de carbonos C 2H 5 CH3 4 .Cuando existan radicales iguales en posiciones equivalentes. etc.CH 3 C H3 CH3 ..hexano ALQUENOS O HIDROCARBUROS OLEFÍNICOS Estructura: Enlace doble entre carbonos (C = C) Formula General: Cn H2n (con un solo enlace doble) Nomenclatura IUPAC : Prefijo eno ……….CH2 . c.2. A los alcanos que poseen un grupo metil en el segundo carbono se les nombra con el prefijo ISO.trimetil heptano 6.Entre números y letras se utiliza el guión y entre números se utiliza la coma 3.CH2 . El prefijo de multiplicidad no se toma en cuenta para el orden alfabético.C H .CH .CH2 .CH 3 Neopentano CH3 C H3 .. Son ligeramente solubles en agua. son líquidos de C16 en adelante. PROPIEDADES QUÍMICAS: 1.(CH2)4 .C H . Hidrogenación: El H2 se adiciona en presencia de catalizadores como el níquel. algo expuestos. hacia el enlace doble (sobre el enlace pi). 2.C H 2 . se ordenan en orden alfabético.CH .Cuando exista coincidencia en el número de carbonos de la cadena principal. entonces se utilizará el criterio alfabético 6 5 4 3 2 1 C H3 .Cuando un radical se repite con una misma ramificación en la cadena. debido a los electrones pi. el hidrógeno se une al carbono del enlace doble que tenga más hidrógenos. son sólidos d.CH 3 2C CH3 1 CH3 CH2 .C H2 .2. 2a..CH .CH .CH 2 . Regla de Markovnikov: En la adición de un halogenuro de hidrógeno a un alqueno asimétrico.trim etil hexano NOMENCLATURA COMÚN DE LOS ALCANOS 1..CH .CH . debido a la presencia del enlace doble. Serie homóloga de alquenos normales (con 1 solo enlace doble): n = 2 ➝ C2H4 ➝ CH2 = CH2 eteno n = 3 ➝ C3H6 ➝ CH2 = CHCH3 propeno n = 4 ➝ C4H8 ➝ CH2 = CHCH2CH3 buteno n = 5 ➝ C5H10 ➝ CH2 = CHCH2CH2CH3 penteno PROPIEDADES FÍSICAS: a.3 . seguido del nombre del mismo número total de carbonos.CH 3 Isobutano CH3 C H3 4.C . A mayor masa molecular (mayor n).C H . Los estados en que se encuentran son: de C2 a C4.CH3 n .CH .CH3 n .5 . 2 1 3 4 5 2 .CH 2 ...CH2 . Son más reactivos que los alcanos. son gases de C5 a C15.et il . se escoge aquella que contenga mayor número de radicales Ejemplo: 3 4 5 CH3 .etil .C H3 C H3 C H3 C H3 Más cerca a la derecha Posiciones equivalentes 2.tri. Si la reacción se realiza en presencia de peróxidos se produce lo contrario y recibe el nombre de reacción de antimarkovnikov.m e t il h e xa n o CH3 .d im e til pe n ta no C H 3 . la numeración empezará por el extremo más cercano a otro radical y si se tratara de radicales diferentes en posiciones equivalentes. A los alcanos que poseen dos grupos metil en el segundo carbono. Los alquenos son apolares. 185 .

algo expuestos. 2...CH . Se produce un halogenuro de alquilo.2 .C = CH .C = CH .5 .CH 2 . 3. La ubicación del doble enlace se debe indicar al nombrarlo. produciendo derivados 4 .heptadieno 3... Prefijo ino .CH = CH2 + O3 ➞ CH3CHO + HCHO + O2 5 4 3 2 1 CH2 = CH . Reacciones de Combustión: Son similares a las de los alcanos. Ejemplo : CH2 = CH2 + KMnO4 + H2O ➞ CH2OH .3.hexadieno ALQUINOS O HIDROCARBUROS ACETILÉNICOS Estructura: Enlace triple entre carbonos ( C ≡ C) Fórmula General: Cn H2n .CH 2 .. Puede ser completa e incompleta. trieno. tetraeno.CH2 CH3 6.CO . Si las posiciones del doble enlace son equivalentes.dicloro propano 2c.CH2OH + MnO2 + KOH Eteno Etanodiol 4 5 CH3 ..CH = CH .Ejemplo : CH2 = CHCH3 + H2 ➝ CH3CH2CH3 Propeno Propano 2b.CH3 + O3 ➞ CH3 .CH3 + CH3CHO + O2 1. Serie homóloga de alquinos normales (con un solo enlace triple) : n=2 n=3 n=4 n=5 ➝ C2H2 ➝ C3H4 ➝ C4H6 ➝ C5H8 ➝ CH ≡ CH etino (acetileno) ➝ CH ≡ CCH3 propino ➝ CH ≡ CCH2CH3 butino ➝ CH ≡ CCH2CH2CH3 pentino 1.CH = CH 2 4...metil .8 . la numeración empieza por el extremo más cercano a otro doble enlace y si no existe otro doble enlace.CH = CH2 5. Ozonólisis : Se realiza en presencia del ozono CH3 | CH3 .. debe tener la menor numeración posible.CH .. Polimerización : Los polímeros son compuestos de alta masa molecular formados a partir de subunidades que se denominan monómeros CH2 = CH2 Eteno (Etileno) Polimerización [-CH 2 .dimetil ...penteno CH2 = CHCH3 + Cl2 ➞ CH2 .nonatrieno 6 CH3 .. pero con una llama menos calorífica.3 .. Halogenación: dihalogenados.CH 2 . Cuando aparecen dos o más dobles enlaces se usan las terminaciones dieno....CH .CH2 .CH3 CH3 Con Cl2 o Br2. se numerará por el extremo más cercano a un radical.5 ..CH = CH . Oxidación de Alquenos : Se oxida mediante el reactivo de Baeyer (KMnO4 diluido y frío). Combustión completa C3H6 + O2 ➞ CO2 + H2O 6 CH2 2 3 1 CH3 7 CH3 Combustión incompleta C3H6 + O2 ➞ CO + CO2 + H2O 4. Para nombrar los alquenos ramificados se escoge primero la cadena más larga y continua que contenga el máximo número de dobles enlaces y se empieza a numerar del extremo más cercano al doble enlace.2 (con un solo enlace triple) NOMENCLATURA IUPAC DE LOS ALQUENOS Nomenclatura IUPAC : 1... debido a la existencia de electrones pi.metil .CHCH3 Propeno | | Cl Cl 1. etc..CH .Los estados en que se encuentran son: 186 .1..2 . 2 1 3 4 5 6 8 7 9 CH2 = CH .1. Hidrohalogenación: Es la adición de un halogenuro de hidrógeno (HX)..CH2-]n Polietileno 3 .Los alquinos son ligeramente solubles en agua. Ejemplo: CH2 = CH2 + HX ➝ CH3CH2X Sufijo Raíz de cadena principal Ubicación del doble enlace Rama Ubicación de la rama 2.. Ejemplo: 5 4 2 3 1 CH3 . amarilla y humeante..

C C H CH ≡ CCH3 + H2 ➞ CH3 . 2. CO2 y H2O) C2H2 + O2 ➞ CO2 + H2O Completa C2H2 + O2 ➞ CO + C2 + H2O Incompleta CH3 3 .C C .5 .1.CH . C3H6 3 4 Ciclo propil CH2 2 1 CH3 .Son prácticamente insolubles en agua.4 . Son más reactivos que los alcanos y alquenos.5 .C  CH Cloroeteno 3.buten . pudiendo ser completa (produce CO2 y H2O) o incompleta (produce CO. A los alquinos les son características las reacciones de adición.  Hidrogenación. son gases de C5 a C15. en disolventes orgánicos.CH . Ejemplo: CH CCH 3 + Cl 2 Propino CH CCH 3 Cl Cl 6 CH + HCl CH CH2 Cl Etino 4 3 2 1 1.CH2 . Se producen derivados alogenados. 6 .CH 2 .Ag + HNO3 NOMENCLATURA IUPAC DE LOS ALQUINOS 1. hacia el enlace triple (sobre los enlaces pi).Las temperaturas de ebullición son mayores que en los alcanos correspondientes.2-dicloropropeno  Hidrohalogenación. PROPIEDADES QUÍMICAS Nombre Semidesarrollada Topología Global CH2 Ciclo propano H2C Radical 5.dimetil .C H 2 .Cuando las posiciones del doble y triple enlace no son equivalentes entonces se empezará por el extremo más cercano al doble o triple enlace Ejemplos : 187 .octatriino 2. son sólidos 3. Cuando existen triples enlaces en posiciones equivalentes. Ejemplo: CH 5 CH  C . 4. pero son solubles.metil .C C . Ejemplo : 1 2 3 4 CH2 = CH .CH3 (Total) 1 .metil . Formación de Acetiluros : Los alquinos terminales (tienen el triple enlace en el primer carbono) reaccionan con ciertos metales CH ≡ C . Se adiciona un halogenuro de hidrógeno.C C .C . se escoge la cadena más larga y continua que contenga el máximo número de triples enlaces y se empieza a numerar del extremo más cercano al triple enlace. Reacciones de combustión. tienen la siguiente fórmula general CnH2n+2 .de C2 a C4. entonces se empezará a enumerar del extremo más próximo al doble enlace.hexadiino ALQUENINOS Presentan enlaces dobles y triples.C H 2 .C  CH 1 .no na tri i no  Halogenación. 3.C ≡ C . son líquidos de C16 en adelante.C H 2 .CH3 + Na ➞ Na .C CH CH2 CH3 5.1. Son similares a las de alcanos y alquenos.ino 4.2d -4 t NOMENCLATURA IUPAC DE LOS ALQUENINOS 1. por la presencia del enlace triple.C ≡ CH + AgNO3 ➞ CH3CH2C ≡ C . Oxidación de alquinos: Se oxida mediante el reactivo de Baeyer (KMnO4 diluido y frío) CH≡ CH4 + KMnO4 + H2O ➞ HCOOH + HCOOH + MnO2 + KOH 2.1 .C  CH CH3 CH2 Ciclo Hexano 3 . En presencia de catalizadores. Puede ser total (alcanos) o parcial (alquenos Ejemplo: CH CCH 3 + H2 Propino CH 2 CHCH 3 Propeno 7 6 5 4 3 2 1 CH3 .3 .butino H2C CH2 H2C CH2 C6H12 CH3 Ciclo Hexil 8 1.8 .CH2 . Para nombrar los alquinos con ramificaciones.Si la posición del doble y triple enlace son equivalentes. entonces se debe tener en cuenta la posición de otro triple enlace o de un radical 9 8 7 6 5 4 3 2 1 C H C .CH3 + H2 CH3 .

3–dieno) (5–etil–6 metil ciclohexa–1.4 . Se utiliza en la elaboración de polímeros y otros compuestos aromáticos (como el tolueno). Aromáticos.C CH Ciclo alcanos o ciclo parafinas Ciclo buteno 1 3 – metil ciclopenteno ciclohexano 4-isopropilo–5–metil 2 3 1 2 CH34 4 6 1 5 3 5 CH3 CH2CH3 2–etil–1. Cuando el benceno pierde un hidrogeno se convierte en radical fenil.h e p t e n .C C 4 . Cl CH2 – CH3 H3C Cloro ciclopentano 1 – etil – 3 – metil ciclo hexano Si en el compuesto se observa un anillo y una cadena se nombra dando prioridad al que tenga mayor número de carbonos CH2 – CH2 – CH3 Butil ciclo hexano CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH3 3 – ciclo propil pentano 188 Ciclo hexeno Si el ciclo alqueno tiene sustituyentes o más de un enlace doble.CH2 .3–dieno) HIDROCARBUROS AROMÁTICOS Tienen cadena cíclica de seis carbonos híbridos sp2. Se nombran dando la terminación: il ó ilo.metil .2 n ≥ 3 Presentan enlace doble. C. El benceno fue descubierto por Faraday en 1826. inflamable y es componente básico de los H. entonces la numeración empezará por el extremo más cercano al triple enlace. Dependiendo del número de núcleos bencénicos. quitando 1 hidrógeno de un hidrocarburo. son isómeros de los alquinos Nomenclatura IUPAC de cicloalquenos Si sólo presenta 1 enlace doble. aparentemente con enlaces simples y dobles alternados.3–ciclohexadieno (2–etil ciclo penta–1.C H 2 = C H - C H 2 3 1 2 . 6 5 4 3 2 1 CH3 CH3 CH3 3 2 3 . pueden ser monocíclicos o policíclicos.ino RADICALES ALQUÍLICOS (R-) Son grupos monovalentes.3–ciclo pentadieno 5–etil–6–metil–1. Se les conoce también con el nombre genérico de ARENOS. Pueden ser ciclo alcanos (se comporta como alcano) y ciclo alquenos (se comporta como alqueno). CnH2n n ≥3 Nomenclatura IUPAC de ciclo alcanos Si presenta un solo sustituyentes no es necesario indicar su posición. 3 2 1 3 . poco después se estableció su fórmula de C6H6 y en 1865 Augusto Kekulé propuso la representación del benceno la cual sería una estructura anular cíclico resonante de 6 átomos de carbono: H H H H H ↔ .C C H CH 4 Ciclo alquenos CnH2n .1 . sus vapores son tóxicos.hexen . siempre recordando que las posiciones del enlace doble deben ser la más pequeñas. en conjunto se les denomina Hidrocarburos nafténicos.1 . Se considera derivados del benceno.CH 5 3 6 1 . si será necesario numerar los carbonos del anillo.h e x e n .in o C H 3 5 . Se pueden obtener. no es necesario indicar su posición.CH . Fueron llamados aromáticos debido al olor agradable o fuerte que tenían los pocos derivados del benceno conocido en la primera mitad del siglo XIX C H C C H H C C Benceno H H C H Fenil Benceno (C2H6) El benceno es un líquido apolar.in o Ciclo propeno 3. La numeración debe empezar por el enlace doble. es insoluble en agua. si presenta dos o más sustituyentes las posiciones deben ser las más pequeñas. CH2 = CH . Algunos radicales: − CH3 metil o metilo − CH2CH3 etil o etilo − CH2CH2CH3 propil o propilo − CH2CH2CH2CH3 butil butilo o n-butilo − CH2CH2CH2CH2CH3 pentilo o n-pentilo (o n-amilo) Hidrocarburos cíclicos Son hidrocarburos en los cuales la cadena lineal se ha cerrado dando lugar a un conjunto cíclico con pérdida de 2 átomos de hidrógeno de los átomos que forman el anillo y tienen propiedades semejantes a los de cadena abierta.Cuando las posiciones del doble y triple enlace son equivalentes y existe un sustituyente cerca del triple enlace. también es utilizado como disolvente orgánico.5 .C H = .

se trata de los monosustituidos especiales o notables. por lo tanto el benceno genera solo un derivado monosustituido. 2. 6 – trinitro Tolueno ( TNT) C2H5 3CH 3 NO2 CH3 b Para (p) Nota: El isómero para el benceno es el más estable. respectivamente del Éster RCOOR' O C O CH3-COOCH3 a a b b Meta (m) Isómeros de posición Orto (o) CH3 ..O CH3 Oxi R . ciclo hexa trieno (híbrido de resonancia) Hay 3 enlace π Aromaticidad : # e.. Los restos alquilo. se comportan de igual forma que un hidrocarburo saturado. -OH unido a un átomo de carbono saturado. Derivados del Benceno La estabilidad del benceno se verifica en su comportamiento químico. 6 – trinitro Fenol ( A. Ejemplo: 8 Donde R. halógenos y grupos nitro se nombran como prefijos de la palabra benceno.OH Hidróxilo benzoico O . Se debe tener en cuenta que el enlace que mantiene unido al OH con el átomo de carbono es covalente y no iónico. R' : son radicales (Alquilo o arilos iguales o diferentes) FUNCIÓN ALCOHOL (R .OH) Los alcoholes son compuestos que contienen un grupo hidroxilo. Ejemplos : Cl Br C2H5 189 .CHO Ácido CO .C.π = 4n + 2 n = 1.2 -. 4. los seis átomos de hidrógeno en el anillo bencénico son iguales.3. 3. el Sustituyente y el anillo del benceno forman juntos un nuevo nombre base. pues como resultado de las relaciones de sustitución. Para nombrar a los derivados monosustituidos existen hasta dos sistemas de nomenclatura: En los compuestos de un tipo.4co anillo bencénico. Pícrico) COMPUESTOS ORGÁNICOS OXIGENADOS Y NITROGENADOS CH3 Bromobenceno Nitrobenceno Isopropilbenceno NO2 O2N NO2 2. el nombre del benceno es considerado como nombre base.CHO H Carbonilo primario Acetofenona a CH3 . 4. Derivados Monosustituidos En este caso. 1.IUPAC:1–Cloro–2 etil benceno 1–bromo–2 isopropil benceno Común: 0 – Cloro etil benceno m–bromo isopropilo benceno Estructuras resonantes Forma real del benceno 1.OH Éter R-OR' Fenol O H SO3H Etilbenceno Aldehído O Estireno Ácido CH = CH2 Estireno Cetona R . CH Br Derivados polisustituidos 6 electrones π O2N OH NO2 NO2 CH3 OH NH2 FUNCIONES OXIGENADAS Cuadro de reconocimiento FUNCIÓ N FÓRMU LA GENER AL Alcohol R .CO CH3 O C O H CH3-COOH Carboxilo Derivados Disustituidos Para localizar bende a los sustituyentes se utilizan los prefijos tradicionales orto (o-).3-. En estas sustituciones no se rompe el anillo bencénico.CO R' Ácido carboxílic o RCOOH C O Carbonilo secundario CH3 . meta (m-) y para (p-) que indican que sulfóni dichos sustituyentes están en las posiciones 1. En otros compuestos.CH3 CH3 .5. El isómero orto del benceno es el más polar. .CH3 EJEMPLO O COOH Anilina GRUPO FUNCIONAL C (cumeno) Tolueno 2. 1.

CH3 . Los éteres no pueden formar enlaces puente de hidrógeno consigo mismo. Los éteres tienen menor punto de ebullición que los alcoholes de igual peso molecular. Teóricamente se obtiene al deshidrogenar a una molécula de agua sustituyendo los átomos de hidrógeno por radicales alquilo o arilo. También se puede obtener mediante la síntesis de Williamson. Un incremento del número de grupos hidroxilo -OH incrementa también las propiedades hidrofílicas y la solubilidad. Los alcoholes al igual que el agua.O . es decir.CH3 Común : Metil propil éter IUPAC : Metoxipropano 3. ya que no están asociados. FUNCIÓN ALDEHÍDO (R .Éter 1. la solubilidad del alcohol en agua disminuye.O .CH2OH : Propanotriol : (glicerina) PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS ALCOHOLES Los alcoholes pueden formar puentes de hidrógeno con otras moléculas de alcohol. esta solubilidad es directamente atribuible a los enlaces de 190 Común : Ciclobutil feniléter IUPAC : Ciclobutiloxibenceno PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS ÉTERES Los éteres por lo general son sustancias de olor agradable. porque no tienen hidrógenos unidos al oxígeno. repele las moléculas de agua. La ramificación de la porción hidrocarbonada aumenta la solubilidad en el agua.CH = CH OH Enol CH  C . Los éteres no pueden disolver compuestos iónicos. y tienen puntos de ebullición mayores que los halogenuros de alquilo (R .x) y éteres de peso molecular igual. Ejemplos : O Común IUPAC Alcohol metílico Metanol Espíritu de madera” CH3OH CH3CH2OH Alcohol etílico Etanol “Espíritu de vino” CH3CH2CH2CH2OHAlcohol butílico Butanol ➁ CH3CHCH2CH3 Alcohol sec-butílico 2 – butanol | OH Otros ejemplos : CH2OH .H es polar y proporciona el dipolo necesario para disolver cationes y aniones.CHOH . supera las propiedades hidrofílicas (de afinidad por el agua) del grupo hidroxilo.R') Son compuestos que se obtienen por la deshidratación de dos moléculas de alcohol primario utilizando el ácido sulfúrico como agente deshidrantante a temperaturas aproximadas a 140 ̊C. Si la cadena hidrocarbonada es bastante larga. Los alcoholes de baja masa molecular son miscibles con el agua. OH CH3 CH2 CH2 Es alcohol OH CH3 . Al crecer la porción hidrocarbonada de la molécula de un alcohol.OH Fenol No existe El enlace O .CH2 . más ligeros que el agua y de puntos de ebullición bajos.CHO) Los aldehídos son compuestos que se obtienen por una oxidación controlada de un alcohol primario . pero en menor proporción. No son alcoholes CLASIFICACIÓN DE ALCOHOLES SEGÚN POSICIÓN CARBONO DEL GRUPO HIDROXILO EN EL FUNCIÓN ÉTER (R .hidrógeno entre los alcoholes y el agua.CH2 .R' .O . La porción hidrocarbonada de un alcohol es hidrofóbica. NOMENCLATURA DE LOS ÉTER Sistema común : R . lo cual origina cierta solubilidad en estas sustancias.C2H5 Común : Etil metil éter IUPAC : Metoxietano 2. pueden disolver compuestos iónicos. sin embargo pueden formar enlaces de hidrógeno con agua o alcoholes.CH3 .CH2OH : etanodiol : (etilenglicol) Empleado Como anticongelante CH2OH .

hojas de ciertas plantas. FUNCIÓN ESTERES Conjunto de compuestos orgánicos.... CH3  COO  C4H9 Acetato de butilo C4H9  COO  C5H17 Valerato de pentilo CH3  COO  C8H17 Acetato de octilo FUNCIÓN AMINA Se reúne bajo el nombre de aminas a las sustancias que pueden ser consideradas como resultado de la sustitución parcial o total de los átomos de hidrógeno del amoniaco (NH3) o del hidróxido de amonio (NH4OH) por radicales hidrocarbonados... en tanto que los de peso molecular elevado se encuentran en ciertos perfumes. NOMENCLATURA: ∗ Sistemático : Ácido raíz IUPAC Oico ∗ Común : Ácido raíz común Ico Los ácidos alifáticos.. unas cuantas gotas de H2SO4 concentrado... Los aldehídos de bajo peso molecular tienen generalmente..) RCOOH + R’OH Esterificaci Fórmula general : R – COO – R’ ón Hidrólisi Nomenclatura : RCOOR’ + H2O s ..H R C H [O] H R K2 Cr2 O7 C + H2O O OH                  Alcohol primario                  Aldehído Teóricamente se obtienen al sustituir 2 átomos de hidrógeno en un carbono primario por un átomo de oxígeno... los actatos..... que se obtiene de reaccionar ácidos orgánicos con alcohol.. NOMENCLATURA DE ALDEHÍDOS Sistema común : ..... esta reacción se cataliza mediante trazas de ácidos inorgánicos fuertes... Valérico ÁCIDOS GRASOS O SUPERIORES CH3(CH2)10COOH Ác. Laurico CH3(CH2)12COOH Ác.. de olor agradable (olor característico de ciertas flores..... olores penetrantes y desagradables. Propionico CH3CH2CH2COO Ác. Miristico CH3(CH2)14COOH Ác. Son poco solubles en el agua.Disuelto en agua al 40% en volumen se denomina formol PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS ALDEHÍDOS La mayoría de los aldehídos más conocidos son líquidos a temperatura ambiente... tienen un grupo alquilo (-R) unido al grupo carboxilo. al (Raíz del N̊ de C) Común IUPAC O H  HCHO C H Formaldehído Metanal CH3 – CHO Acetaldehido Etanal CH3CH2CHO Propionaldehido Propanal Metanal : .... Los esteres de bajo peso molecular tienen olores “frutales” muchos esteres del ácido fórmico aportan un sabor a ciruela.ILO H + CH3COOH + C6H5OH CH3COOC6H5 + H2O Acetato de bencilo (olor a jazmín) El olor y el sabor característico de muchos alimentos se debe a la presencia de esteres. volátiles. se puede obtener por oxidación de aldehídos... Estructura y clasificación: Las aminas son sustancias que tienen una apreciable basicidad y se clasifican de acuerdo al número de grupos unidos al nitrogeno trivalente: 191 .... etc. etc... El oxígeno del grupo carbonilo puede formar puentes de hidrógeno con moléculas de agua..... aldehído (Raíz común del N̊ de C) Sistema IUPAC : Ejemplos : . en forma natural se encuentra en plantas animales. Fórmico Ác.. ATO de .. Compuestos orgánicos nitrogenados FUNCIÓN ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Son aquellos compuestos orgánicos que contienen grupo funcional carboxilo (-COOH). Ácidos monocarboxilicos : Presentan un grupo caroxilo y se clasifican en : ÁCIDOS INFERIORES Estructura HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH Nombre Común Ác.. Estearico Otros Ácidos Orgánicos Aromáticos C6H5COOH : benzoico 0 – C6H4(COOH)2 : ftálico m – C6H4(COOH)2 : izo ftálico p – C6H4(COOH)2 : tereftalico Los ácidos grasos son ácidos alifáticos de cadena larga.Es un gas incoloro de olor irritante .... Acético Ác.. Palmítico CH3(CH2)16COOH Ác.. frutos. Butírico H CH3(CH2)3COOH Ac. estos pueden ser : a. derivado de la hidrólisis de grasas sólidas (cebo) y líquidas (aceites). un sabor a pera..... por ejemplo...... los butiratos un sabor a piña. Esto origina que aldehídos y cetonas de bajo peso molecular (con menos de cinco átomos de carbono) sean solubles en agua....

metil. Se nombra el o los grupos alquilos o arilos unidos al nitrógeno y luego se coloca la palabra amina C 3H 7 H H CH3 4 R’’ Dónde: R.amino . b. Entonces los demás son considerados como sustituyentes pero se indica con N para especificar que se encuentra unido al nitrógeno.En algunos casos se colocan nombres derivados de una amina importante. N CH2 CH2 COOH Ácido 4 .3 .diamino pentano OH 1 3 . esto les permite formar enlaces puente de hidrógeno (a excepción de las aminas terciarias) Las aminas menores son solubles en agua.4. .amino . Entonces los demás son considerados como sustituyentes pero se indica con N para especificar que se encuentra unido al nitrógeno.5. N dimetil.En otros casos se escoge el radical de mayor número de carbono en forma continua. CH2 CH3 CH2 CH2 CH3 N CH3 N . teniendo un límite para unos 6 átomos de carbono.1 .2. R'' pueden ser un grupo alquilo o arilo.butanol NH2 R’ CH3 4 Amina terciaria CH 3 CH2 2 CHO 1 3 .  naftilamina b.3.En otros casos se escoge el radical de mayor número de carbono en forma continua. dependiendo de cada tipo de amina. b. Las aminas alifáticas menores tienen olores desagradables característicos.NH2 como el grupo AMINO. NH2 Fenilamina (Anilina) Propiedades: - - 192 Las aminas son compuestos polares.amino butanol NH2 NH2 CH3 1 Nomenclatura Para la nomenclatura de las aminas existen diversas reglas. Entonces los demás son considerados como sustituyentes pero se indica con N para especificar que se encuentra unido al nitrógeno.amino butanoico 3 2 1 NH2 H R R’ R’’ CH2 4 C 3H 7 NH2 CH 2 CH 3 CH2 4 CH3 5 2.etil propilamina CH3 CH3 CH2 N CH3 N.R H N NH2 R NH2 Amina primaria H R R’ N N R NH R’ Amina secundaria CH2 3 R N CH CH2 2 1 OH 2 .En otros casos se escoge el radical de mayor número de carbono en forma continua. b. Entonces los demás son considerados como sustituyentes pero se indica con N para especificar que se encuentra unido al nitrógeno.Para aminas más complejas se considera al grupo . N dimetiletilamina CH3 N CH3 N.fenilbutano NH2 CH3 N N H Metilciclobutilamina (secundaria) C 2H 5 (CH2)2 CH3 Etilpropilfenilamina (terciaria) b. En otros casos se escoge el radical de mayor número de carbono en forma continua.amino ciclohexanol 2 3 NH2 1 CH3 Propilamina (primaria) 2 CH 3 CH2 4 CH2 4 . que recuerdan al amoniaco (NH3) y al pescado poco fresco. N . R'. Se usa generalmente para aminas aromáticas como la anilina.2 .1. pero se tiene que elegir la cadena matriz que contenga dicho grupo.

el sistema IUPAC utiliza el nombre del ácido del que derivan cambiando la terminación ICO por nitrilo. al ser absorbidas a través de la piel producen resultados fatales.NH2) las amidas sencillas son todas sólidas . se usa para la elaboración de resinas y plásticos como abono y en la fabricación de medicamentos . por la terminación AMIDA.Las aminas tienen punto de ebullición más alto que los compuestos no polares de masa molecular semejante.En la descomposición del pescado se libera trimetilamina .En la descomposición de la carne se produce 1. esto le permite ser soluble en el agua. son incolores en estado puro. en otros casos se considera como cianuros de alquilo o arilo (.La más importante es la urea o carbodiamida (NH2 .le confiere polaridad. pero son inferiores a los alcoholes y ácidos carboxilicos.NH2). La función amida está formada por un grupo carbonilo y un grupo amino.Ejemplo: . Ejemplo: CH3 NH2 CO CH3 Etanamida H N CO CH3 CH2 CH3 N-etiletanamida H CO N CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 N-etil.CO . se encuentra en la orina.Las aminas aromáticas se oxidan fácilmente con el aire.4 diaminobutano (putrescina) y 1. ó también como ciano alcanos o arenos (. Estructura y clasificación Al igual que los esteres.Cianobutano P . las amidas son derivados funcionales de los ácidos carboxilicos.bromobenzonitrilo (IUPAC) Cianuro de p .C . el grupo acilo es aquel que se obtiene al eliminar el grupo oxidrilo del grupo carboxilo. O R O C R OH C Grupo Acilo Tipos de Amidas O R C R CO NH2 Amida primaria NH2 O R C R CO NH R’ Amida secundaria NH R’ R’ O R C R’ R CO N R’’ Amida terciaria N Nomenclatura De acuerdo al sistema IUPAC se cambia la terminación OICO.diaminopentano (cadaverina) .El grupo .Las aminas aromáticas son generalmente muy tóxicas.Una de las propiedades de las amidas es la tremenda facilidad para dar reacciones de polimerización FUNCIÓN NITRILO Estructura y clasificación: Los nitrilos o cianuros orgánicos se consideran como derivados de los ácidos carboxílicos.CO . esto se debe a que su hidrólisis conduce en último término a dichos ácidos.A excepción del metanamida (H .5 . FUNCIÓN AMIDA La importancia de las amidas radica en su relación con la química de peptidos y proteínas.CN = cianuro). Su fórmula general es: R-C≡N R = grupo alquilo o arilo Nomenclatura Para su nomenclatura. por eso se les encuentra generalmente coloreadas por productos de oxidación.Cianobromobenceno 193 . Es considerado como un derivado de los ácidos carboxilicos.CN = ciano) Ejemplo: CH3 CH2 C N N R’’ CO H CH3 CH3 CH2 CH C N Br C N Propanonitrilo (IUPAC) Cianuro de etilo Cianoetano 2 . por sustitución del grupo OH por .bromofenilo P . del ácido que origina el grupo acilo. superior a los ácidos respectivos.Las amidas tienen un elevado punto de ebullición.metilbutanonitrilo (IUPAC) Cianuro de isobutilo 2 . N-propilbenzamida Propiedades .NH2. En el caso de las amidas se tienen grupos acilo unidos al nitrógeno trivalente. . La solubilidad límite en el agua es de 5 a 6 carbonos en las amidas . Si existen otros grupos unidos al átomo de nitrógeno se indican con la letra N. . esto se debe a la formación de fuertes enlaces puente de hidrógeno .

2. S) Los parafínicos tienen átomos de carbono en su molécula con hidridización tipo sp2 . CO2 y CO IV. No es (son) compuesto(s) orgánicos: I.8 – dimetil – 5 – isopropilnonano 2.6 – dimetil – 5 – isopropilnonano 2. 3 C secundarios. 1 C secundario .2. H=1) 6. 5.4 – dimetil – 5 – metilnonano 2.3 – dietil – 3 – hepteno Q) 3.4 tetrametil hexano P) 3 Q) 4 R) 6 S) 5 I. Q) Tanto los alquenos como los alquinos son hidrocarburos insaturados R) Mientras que las olefinas tienen por lo menos un enlace pi.(Asumir: C=12 . El nombre del hidrocarburo es: Dar el nombre del siguiente compuesto: CH3 CH CH2 CH CH2 C2H CH3 P) 2. los hidrocarburos acetilénicos tienen por lo menos dos enlaces pi. 2 C terciarios S) 4 C primarios. Calcular el peso molecular de 2. 2 C terciarios R) 4 C primarios. T) Las parafinas dan reacción por sustitución. según corresponda: 3. CH4 y C3H8 II.4- 2. 2 C secundarios.5 – dimetil – 6 – isopropilnonano 12. 2 C secundarios. CaCO3 y HCO3 V.4 – dietil – 3 – heptano S) VFF . el ión bicarbonato y el ión cianuro son inorgánicos. El nombre IUPAC del compuesto es: CH3– CH2 \ ∕ ∕ CH3 CH3 C= C \ CH2 – CH2 – CH3 P) 2. 1 C terciario T) 2 C primarios. CH3 – CH2 OH y H – CHO VI. 7. • Electrodo Inerte • Lubricante sólido • Mezcla con arcilla es mina de lápiz • Posee estructura cristalina Se trata de un tipo de carbono que es: P) hulla Q) grafito R) antracita S) coke T) diamante El compuesto: CH3 – CH – CH – CH2 – CH3 | | CH3 CH3 La alternativa correcta es: 9. 3 C terciarios Q) 3 C primarios. 6 . II.dimetiloctano S) 2. P) Los hidrocarburos se pueden obtener del petróleo. NH3 y HCl P) Sólo II Q) Sólo III S) II. compuesto: 10.6 – dimetil – 5 – propilnonano 2. 6 – dimetil – 4 – etilheptano Q) 3. Indique el número de carbonos primarios en el P) 2 C primarios. P) 114 Q) 96 R) 88 S) 75 T) 62 partir de compuesto inorgánicos.PREGUNTAS PROPUESTAS N° 7 1. Indicar con (V) verdadero o (F) falso. III.Los compuestos que contiene el ión carbonato. 7 – dietil – 5 – metiloctano CH CH2 CH3 CH3 En la Química Orgánica existen abundantes compuestos porque: P) El carbono se ioniza fácilmente Q) El carbono se une con el hidrógeno R) Hay abundante carbono en la naturaleza S) El carbono se comporta como metal T) La propiedad del carbono de unirse entre si mismo 194 T) 8 Es posible producir ciertos compuestos orgánicos a NIVEL INTERMEDIO trimetilpentano. Glucosa y Urea P) Q) R) S) T) 4. III y VI T) Sólo VI La alternativa que no es considerado una propiedad química del carbono es: 8. monóxido de carbono y dióxido de carbono son combustibles P) VVV T) FFF Q) VVF R) VFV 11. 2 C secundarios. 6 – dimetil – 4 – etilocltano T) 3. Los óxidos de carbono. 3 C terciarios Marque la proposición incorrecta: 4.3. 7 – dimetil – 5 – etiloctano 5 R) 4 – etil – 2. R) Sólo II y III Según las características mencionadas P) Hibridación Q) Tetravalencia R) Isomería S) Autosaturación T) Covalencia 2. III.

3 – dimetil-4-etil –2-noneno R) 4.6-trimetil noneno 4 – etil-6-metil-2-noneno 4. 4.6-trimetil –2 noneno 2. 1 R) 3. 1 18. El número de carbonos primarios. 1 T) 2. secundarios.8 – dimetil – 6 – undecen – 1 – ino NIVEL AVANZADO 17.5 – dimetil – 6 – etildecano S) 2. Nombrar la estructura mostrada: P) 4. El compuesto que presenta cuatro carbonos primarios y un carbono cuaternario es: P) 2. terciarios y cuaternarios que tiene el 2.3 – trimetilpentano Q) 3. 4 – trimetil – hexano respectivamente es: P) 5. 2. 2. De nombre al siguiente alcano: 13.4.2.R) 3.3.8-nonatrieno 5-metil-dietiltrieno 8-etil-6-metil-2.6.5-nonatrieno 7-etil-5-metil-4.5 – tetrametilheptano 195 . Cuál es el nombre IUPAC del siguiente compuesto: P) Q) R) S) T) Dietil nonatrieno 3-etil-4-metil-1.10 – dimetil – 7 undecen – 2 – ino T) 7 – etil – 4. 4.7-trimetilnonano T) 5-isobutil-2-metil-4(2-dimetilpropil)nonano 20.4. 5.4 – dimetil – 3 – heptano 19.4. 2.5-diisobutil-2. 1. 1 Q) 5. 2.3.5-diisobutil-2-metilnonano Q) 5-isobutil-2-metilnonano P) Q) R) S) T) 6 – etil-4-metil-7-noneno 4.4 – dimetil – 3 – hepteno S) 4. 1.4.5 – dietil – 4 – metiloctano R) 3. 1.3.3-dimetilnonano S) 4-isobutil-2. Nombrar la estructura mostrada: 14.5 – dimetil – 4 – hepteno T) 3. De los siguientes hidrocarburos alifáticos el dieno conjugado es: P) CH2=CH-CH=CH-CH3 Q) CH2=C=CH-CH3 R) CH3-CH=CH-CH3 S) CH3-CH2-CH2-CH3 T) (CH3)3-C-CH3 16. Cuando el carbono está hibridado en sp3 no puede forman enlace: P) simple Q) Sigma R) Pi S) Covalente T) Polar 15.6-decatrieno P) 3 – etil – 5 – metil – 4 decen – 1 – ino Q) 6 – etil – 4 – metil – 5 decen – 2 – ino R) 8 – etil – 5 – metil –6 decen – 1 – ino S) 9 – etil – 5.2 – dimetilpentano T) 2. 1 S) 5. 1.

y muy peligrosa. Viaja a 270 000 km/s Radiación gamma (γ) De naturaleza electromagnética. carente de masa en reposo y de carga. Estas partículas pueden quedar frenadas con un espesor de 1 metro de hormigón o algunos cm. α>β>γ COMPORTAMIENTO FRENTE A UN CAMPO MAGNÉTICO ESTABILIDAD NUCLEAR Se determina por la diferencia que hay entre las fuerzas de repulsión coulómbicos entre sus partículas y las fuerzas de atracción nuclear de corto alcance. Tienen poco poder de penetración. fisiones y fusiones nucleares. pudiendo ser absorbidos simplemente con una hoja de papel o una lámina de aluminio de 0.UNIDAD Nº 08 QUÍMICA NUCLEAR MECÁNICA CUÁNTICA QUÍMICA NUCLEAR Es la ciencia que estudia las reacciones que ocurren relacionadas al núcleo del átomo como las radiaciones. no tiene peligro. de agua. por lo tanto. el núcleo es estable. en la que cada corpúsculo está formado por dos protones y dos neutrones. a) Radiactividad Natural Es el ejemplo mas conocido de la química nuclear.5 mm de grosor o por 1 cm. en caso de ser inestable. dicho fenómeno aparece en la naturaleza de forma espontánea cuando ciertos elementos químicos e isótopos tienen núcleos inestables. Viaja A 20 00 km/s • • Radiación beta (β) Está constituida por electrones. cuando se trabaja con fuentes radiactivas como éstas debe utilizarse blindajes y protección adecuada. Si las fuerzas de atracción predominan. La rama nace con el descubrimiento de la radiactividad por Henry Becquerel en 1896. debido a éste fuerte poder de penetración. Poder Ionizante La mayor masa. Existen dos tipos de desintegración radiactiva. El primer científico que logró la transmutación artificial de elementos químicos fue Ernest Rutherford en 1919. Estas partículas pueden ser absorbidas por láminas de aluminio de 0. la carga eléctrica y velocidad de las radiaciones. los campos eléctricos y magnéticos no la afectan. y gamma) sobre las sustancias. Viaja a 300 000 km/s. Dentro de la química nuclear también se encuentra el estudio de las radiaciones como las alfa. lo que significa que es también de naturaleza corpuscular. es decir está constituida por una radiación corpuscular. entre otras similares como los átomos inestables. Al no tener carga. semejante a la luz ordinaria. Si la energía de estas partículas tiene un valor adecuado penetran dentro del núcleo bombardeado y forman un nuevo núcleo que. Si la repulsión es mayor que la atracción el núcleo se desintegra y emite partículas y/o radiación. descubrieron que se formaba un isótopo radiactivo del fósforo.Un núcleo es estable si posee un número par de protones y/o neutrones. TRANSMUTACIÓN ATÓMICA. Estos protones y neutrones formaban antes parte del núcleo desintegrado. Fue descubierta en 1934 por los esposos Irene Curie y Fréderic Joliot. mediante el bombardeo de un átomo de nitrógeno con partículas alfa. sino que es energía que se emite como consecuencia de un reajuste energético de núcleo. . en la que cada corpúsculo tiene una masa atómica de 1/1800 aproximadamente. beta. determina la intensidad de interacción con los diferentes átomos de los cuales arrancan electrones ionizándolos positivamente. emitiendo simultáneamente una radiación característica. b) Radiactividad Artificial Se produce la radiactividad inducida cuando se bombardean ciertos núcleos estables con partículas apropiadas. de plomo. Es. se desintegra después radiactivamente. física y química que consiste en la conversión de un elemento químico en otro. La Radiactividad fue descubierta por el científico francés Antoine Henri Becquerel en 1896. Radiactividad: Radiactividad o radioactividad es la propiedad que presentan los núcleos atómicos de ciertos isótopos de modificar espontáneamente su constitución. Dentro de esta se consideran los efectos de las emisiones radiactivas (alfa. Sin embargo. • Radiación alfa (α) Está formada por núcleos del isótopo 4 de helio.1 mm. La transmutación o trasmutación es un término relacionado con la alquimia. y una carga de 1 unidad negativa. pero con mucha menor longitud de onda. su interacción con el cuerpo humano. 196 Es la más penetrante. ya que no llegan a atravesar la piel. incluyendo a los seres vivos. En dichos elementos. No es corpuscular como las 2 anteriores. Existen 272 núcleos que son muy estables. Ello significa que tiene una masa atómica de 4 unidades y una carga eléctrica de 2 unidades positivas. se producen fenómenos de radiación (alfa y beta) y de fisión nuclear en donde los elementos van transmutándose en elementos de peso atómico inferior hasta que su núcleo se vuelve estable (normalmente en plomo). que de alguna forma obedecen a las siguientes restricciones: 1. de naturaleza ondulatoria. sino de naturaleza electromagnética. beta y gamma. estudiando la producción de neutrones al bombardear una lámina de aluminio con partículas alfa. Esta radiación tampoco existía antes en el núcleo. El descubrimiento tuvo lugar de una forma casi ocasional: Becquerel realizaba investigaciones sobre la fluorescencia del sulfato doble de uranio y potasio y descubrió que el uranio emitía espontáneamente una radiación misteriosa. de grosor.

2.Un núcleo es muy estable si el número de protones o
neutrones es: 2, 8, 20, 28, 50, 82 y 126; llamados números
mágicos.
3.Un núcleo pesado, si posee Z > 83 es inestable o radiactivo.
4.Un núcleo liviano, con es muy estable si: Z = N.
PARTÍCULAS EMITIDAS EN ECUACIONES NUCLEARES.
Partícula

Notación en
ecuaciones
nucleares

Notación
simplificada

Alfa
Electrón(beta
negativo)

(e-)

Positrón (beta
positivo)

(e+)

Deuterón

D

Neutrino

Antineutrino

Gamma (*)
Neutrón

Protón

p+

FISIÓN NUCLEAR
Consiste en la ruptura de núcleos pesados por bombardeo con
neutrones lentos produciendo nuevos núcleos livianos muy
inestables, neutrones y un desprendimiento de gran cantidad de
energía. Debemos tener en cuenta que no todos los núcleos son
fisionables.
Características
* Este proceso es controlable con barras de Cadmio o grafito
que limitan la acción de los neutrones, si se controla se trata de
un reactor nuclear o pila atómica, si no se controla se trata de
una bomba atómica.
* Se producen gran cantidad de desechos radiactivos que son
muy nocivos, tóxicos.
* Se produce reacción en cadena, para ello se requiere una masa
crítica (masa mínima de U - 235 o Pu - 239 para que se inicie
la reacción en cadena).
FUSIÓN NUCLEAR
Consiste en la unión de núcleos ligeros para obtener núcleos
pesados y más estables; además la liberación de mayor cantidad
de energía que en la fisión y emisión de partículas nucleares.
Características
* En la actualidad no es controlable, para que este proceso se
desarrolle los núcleos iniciales deben estar a 10000ºC, lo cual
se logra con una bomba de fisión nuclear o con la aplicación
del laser.
* Es menos contaminante que la fisión nuclear.
*La cantidad de energía liberada en este
proceso es
aproximadamente de 300 a 1000 veces la energía liberada en
una fisión nuclear, por eso se llama reacción termonuclear.
* En forma natural este proceso se desarrolla en el sol y las
estrellas, hasta hoy se ha hecho
en las bombas de
hidrógeno y la bomba de neutrones.
VIDA MEDIA (t½).
Es el tiempo que debe transcurrir para la desintegración de la
mitad de la masa o los núcleos de una muestra radiactiva.
Para n Periodos

REACCIÓN NUCLEAR
Proceso donde el núcleo atómico cambia de identidad con
emisión de partículas nucleares y energía nuclear. Las
reacciones nucleares se representan mediante ecuaciones
nucleares donde se cumple:
ECUACIÓN NUCLEAR
A1
Z1

P +ZA B →ZA H +ZA E + energía
2

3

4

2

3

4

mf =

mo
2n

Siendo:
mo = masa inicial a desintegrarse
mf = masa que queda sin desintegrarse
n = n# de semidesintegraciónes
El tiempo total (t)
Es el tiempo transcurrido para desintegrarse en "n"
periodos el material radiactivo es:

BALANCE DE MASAS

A1 + A 2 = A 3 + A 4

n =

t
t1/ 2

BALANCE ATÓMICO

Z1 + Z2 = Z3 + Z4
ECUACIÓN SIMPLIFICADA:

RADIACIONES ELECTROMAGNÉTICAS (REM)
Resultan de la perturbación de dos campos: un campo eléctrico y
un campo magnético.
No tienen naturaleza corpuscular y son solo energía. En el vacío
se mueven a 300 000 Km/s. ejemplo los rayos x, rayos UV,
ondas de TV, luz, etc.

P(B;E)H
197

λ(cm)
–14
–9
10
10

10

–7

10

–5

10

–4

10

–2

2

10

25

19

17

Dónde:
E = campo Eléctrico
B = Campo magnético
c = Velocidad de la luz
ELEMENTOS DE UNA ONDA ELECTROMAGNETICA
• Frecuencia (f): Es el número de longitudes de onda
(oscilaciones completas o ciclos) que atraviesan un punto fijo
de tiempo. También se dice que es recíproca del período

15

3.10

14

12

3.10

6

10

9

Ondas
Energía
de
Eléctrica
radio

Rayos Rayos Rayos
Rayos Micro
Visible
Gamma x
U.V.
I.R. ondas
3.10 3.10 3.10 3.10
υ(Hz)

10

8

4

3.10 3.10

30

ESPECTRO VISIBLE
Está constituido por un conjunto de bandas de radiaciones
monocromáticas (radiaciones de un solo color), por lo tanto es un
espectro continuo (porque entre las bandas de colores no hay
ninguna sombra oscura)
El ojo humano solo esta capacitado para ver radiaciones cuyas
longitudes de onda que están comprendidas entre 3900 y 7000.
Rojo
Naranja

Luz blanca

Amarillo

longitudes deonda
f=
tiempo

Verde
Prisma

Indigo
Violeta

• Período (T): Es el tiempo que demora una onda (ciclo) para
atravesar un plano normal a la dirección del movimiento. Se
expresa en segundos.

t=

tiempo
longitudde onda

3900A 4250 4500 4900 5700 5900 6200
Aumenta λ
Aumenta λ y E

• Velocidad (c): Las radiaciones electromagnéticas se mueven a
la velocidad de la luz y su longitud con su frecuencia son
inversamente proporcionales.
• Longitud de Onda ( λ ): es la distancia entre dos nodos no
consecutivos más próximos

A(cm)
λ

Cresta
Eje
Nodal
Nodo
Valle o depresión

UNIDADES
frecuencia
Longitud de onda ( λ )

= Hertz = s-1
Å = 10-10 m

ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO TOTAL
Nos representa una escala de valores en frecuencia y longitud de
onda para los diversos tipos de radiaciones electromagnéticas;
donde podemos darnos cuenta que la luz visible solo es una
pequeña franja del espectro electromagnético total.

198

Pantalla

7000

ESPECTROS ATÓMICOS
Nos dan información sobre los niveles de energía de los átomos,
y han sido muy importantes para el desarrollo de los modelos
teóricos (Bohr, Modelo Mecanocuántico) que nos permiten
comprender como es el átomo en realidad.
Cuando a los elementos en estado gaseoso se les suministra
energía (descarga eléctrica, calentamiento...) éstos emiten
radiaciones de determinadas longitudes de onda.
Estas radiaciones dispersadas en un prisma de un
espectroscopio se ven como una serie de rayas, y el conjunto de
las mismas es lo que se conoce como espectro de emisión.
Igualmente, si una luz continua atraviesa una sustancia, ésta
absorbe unas determinadas radiaciones que aparecen como
rayas negras en el fondo continuo (espectro de absorción).
Series espectrales.
Las diferentes líneas que aparecieron en el espectro del
hidrógeno se podían agrupan en diferentes series cuya longitud
de onda es más parecida:
· Serie Lyman:
zona ultravioleta del espectro.
· Serie Balmer:
zona visible del espectro.
· Serie Paschen zona infrarroja del espectro.
· Serie Bracket:
zona infrarroja del espectro.
· Serie Pfund:
zona infrarroja del espectro.

Serie de
Lyman

Valores de

Re gión del

nf ← ni
1
2 , 3,4, ...

U. Violeta

espectro

Balmer

2

3, 4, 5, ...

Visible

P aschen

3

4, 5, 6, ...

I.R. Cercano

Brackett

4

5, 6, 7, ...

I.R. Medio

P fund

5

6, 7, 8, ...

I.R. Lejano

Humphrey

6

7, 8, 9, ...

I.R. Superlejano

Ley de Rydberg:
La relación entre las longitudes de onda de las distintas rayas del
espectro del hidrógeno viene dada por una expresión
matemática. Donde n1 y n2 son números naturales, cumpliéndose
siempre que n2 > n1, con lo que el paréntesis queda positivo. R
es una constante llamada constante de Rydberg cuyo valor es: R
= 1,0968 x 107 m–1.
·
Si n1 = 1; n2 = 2, 3, 4, 5, ...
Serie Lyman
·
Si n1 = 2; n2 = 3, 4, 5, 6, ...
Serie Balmer
·
Si n1 = 3; n2 = 4, 5, 6, 7, ...
Serie Paschen
·
Si n1 = 4; n2 = 5, 6, 7, 8, ...
Serie Bracket
·
Si n1 = 5; n2 = 6, 7, 8, 9, ...
Serie Pfund .
MODELO ATÓMICO DE BOHR
En 1913 Niels Bohr plantea una teoría sobre el átomo basándose
en el modelo atómico de Rutherford, la teoría cuántica de Max
Planck, las leyes físicas (Ley de Coulomb y Newton) logrando
explicar la estabilidad del átomo lo que no pudo explicar
Rutherford. Toma como referencia al átomo de Hidrógeno con
su respectivo espectro de absorción y emisión y plantea los
siguientes postulados

Cuarto Postulado de los saltos o transiciones eléctricas
En un átomo el electrón al saltar de un nivel superior a un nivel
inferior emite energía y al saltar un electrón de un nivel inferior al
superior absorbe energía. La energía absorbida o emitida por un
átomo recibe el nombre de cuanto o fotón.
Estas fueron muy estudiadas y explicadas por Johannes Rydberg

R = constante de Rydberg = 1,1.107 m-1
n1
: nivel de llegada
n2
: nivel de partida
MECÁNICA CUÁNTICA
La Teoría Cuántica es uno de los pilares fundamentales de la
Física actual. Recoge un conjunto de nuevas ideas introducidas a
lo largo del primer tercio del siglo XX para dar explicación a
procesos cuya comprensión se hallaba en conflicto con las
concepciones físicas vigentes.
En 1905 Albert Einstein echó mano de la hipótesis cuántica para
entender por qué ciertos metales emiten electricidad cuando les
da la luz (efecto fotoeléctrico). En 1913 Niels Bohr la usó para
explicar por qué los átomos, en ciertas circunstancias, emiten luz
de colores que son característicos de cada sustancia (espectros
atómicos).
Para 1930 la hipótesis cuántica ya había dado lugar a una teoría
completa del mundo de lo muy pequeño: la mecánica cuántica.

Primer Postulado de la estabilidad de la órbita
El átomo de Hidrógeno posee un núcleo que alrededor de él se
encuentra el electrón girando en trayectoria circular donde la
fuerza de atracción eléctrica (Fa) debe ser igual a la fuerza
centrífuga (Fc) que aparece de acuerdo a su velocidad.
Segundo Postulado de las órbitas permitidas del electrón
En el átomo de H el electrón únicamente puede girar en ciertas
regiones denominados niveles u órbitas, donde se cumplen que
el momento angular del electrón es un múltiplo entero de h/2 .

n2 o
rn = 0,529 A
Z
Donde
r: radio
n: nivel
Z: número atómico
Å : angstrom

TEORÍA CUÁNTICA DE MAX PLANK
El físico alemán Max Planck (1900) luego de realizar una serie de
experiencias con radiaciones emitidas por cuerpo radiante y
absorbido por un cuerpo negro llego a la conclusión que la
energía radiante se transmite en forma discontinua o discreta, es
decir se transmite en forma de pequeños paquetes de energía
llamados cuantos que son transportados por los fotones.

Para un fotón se tienen

E = h.f

f =

c
λ

E = h.

c
λ

E: Energía de un fotón
u: Frecuencia
h: Constante de Max Planck

Tercer Postulado de los niveles estacionarios de Energía
El electrón al girar alrededor del núcleo lo hace en ciertos niveles
estacionarios cuantizados donde no existe perdida ni ganancia
de energía (Eº).

z2
En = B 2
n
B = 21,78.10-12 erg/electrón
B = 313,6 Kcal/mol
B = 13,6 eV /electrón

h = 6,62.10–27erg.s = 6,62.10–34J.s.
h= 1,58 x 10–34 cal .s = 4.1×10 -15 eV.s
PLANCK Y LA RADIACIÓN DE UN CUERPO NEGRO
Un cuerpo negro hace referencia a un objeto opaco que
emite radiación térmica. Un cuerpo negro perfecto es aquel que
absorbe toda la luz incidente y no refleja nada. A temperatura
ambiente, un objeto de este tipo debería ser perfectamente negro
(de ahí procede el término cuerpo negro.). Sin embargo, si se
calienta a una temperatura alta, un cuerpo negro comenzará a
brillar produciendo radiación térmica.

199

A principios del siglo XX.f = h. Albert Einstein demostró matemáticamente la relación de ambos y llegó a la conclusión de que: “La materia es energía condensada y la energía es materia enrarecida”. impactan con los electrones de un metal arrancando sus átomos. esa dualidad onda-corpúsculo. De Broglie lanzó la hipótesis de que la materia en general también presenta ese doble comportamiento. queda fuera del objetivo de este artículo. Si un cuerpo se mueve a gran velocidad. Tras un largo estudio. extraordinariamente atrevido. y la longitud de onda del máximo de intensidad del espectro se desplazaba hacia los colores azulados EFECTO FOTOELÉCTRICO Es el fenómeno en el que las partículas de luz llamadas fotón. E = mc2 Lo que Planck y sus colegas descubrieron era que a medida que se incrementaba la temperatura de un cuerpo negro. su masa se incrementará de acuerdo al aumento de su velocidad. El trabajo de Planck sobre la radiación de los cuerpos negros es una de las áreas de la física que llevaron a la fundación de la maravillosa ciencia de la mecánica cuántica.6x10-19J erg = g. No se quedó en el planteamiento cualitativo. le corresponde una energía equivalente. Este fenómeno es aprovechado en las plantas que utilizan paneles solares. pero ningún objeto es en realidad un emisor perfecto. dado origen a una corriente eléctrica.fo + m. (función trabajo) si dicho valor es menor que el mínimo.18JJoule = Kg. Si la masa final del I-131 es 10 gramos. En 1905. Planck fue capaz de describir perfectamente la intensidad de la luz emitida por un cuerpo negro en función de la longitud de onda. La materia se convierte en energía por reacciones químicas y reacciones nucleares (fisión y fusión) y la energía se puede materializar por el efecto fotoeléctrico. y Max Planck (entre otros) estudiaron la radiación de cuerpo negro utilizando un dispositivo similar. desafortunadamente.m2/s2 eV = 1. entonces el tiempo transcurrido es: .Todos los objetos emiten radiación térmica (siempre que su temperatura esté por encima del cero absoluto.v = masa = velocidad = constante de Planck = longitud de onda EJERCICIOS DESARROLLADOS 01.15 grados Celsius). Fue incluso capaz de describir cómo variaría el espectro al cambiar la temperatura.cm2/s2 kw-h = 3. o -273. ENERGÍA Es la capacidad o aptitud de la materia para desarrollar trabajo. Estas pequeñas variaciones dificultan el estudio de la interacción de la luz. PRIMERA ECUACIÓN DE EINSTEIN: Relación Masa-Energía. los cuales reciben la energía lumínica del sol transformándola en electricidad. Ec E Wo E = Wo + Ec h. en realidad emiten o absorben mejor unas longitudes de onda de luz que otras. Wo =Energía mínima necesaria para sacar un electrón de la placa metálica. no se produce ningún efecto.v 2 2 Donde: E = Contenido de energía (fotón) que se entrega en su totalidad a cada electrón de la placa. Se desintegra 160 gramos del radioisótopo I-131 cuya vida media es 8 días. mo mf = v 1 ( )2 c V = velocidad del cuerpo mo= masa inicial (reposo relativo) mf= masa final (movimiento relativo) HIPÓTESIS DE DE BROGLIE En 1923. los científicos Lord Rayleigh. pero eso. fo = función umbral Ec = Energía cinética máxima que puede tener el electrón para dejar la superficie 200 Masa Velocidad de la luz(C) energía g 3x1010 cm/s ergio kg 3x10 8 cm/s Joules Equivalencias J = 107ergios Cal = 4. La Ecuación de la Energía plantea “A toda partícula discreta. la cantidad total de luz emitida por segundo también aumentaba. el calor y la materia utilizando objetos normales.6x106J SEGUNDA ECUACIÓN DE EINSTEIN: Masa Relativa Plantea: “Que no hay cuerpo alguno en el Universo que se mueva a velocidad mayor que la de la luz”. sino que lo reflejó en la expresión λ= Donde: m v h λ h m. la misma que depende directamente de su masa”. El electrón se mueve durante el proceso.

Es la perturbación de la calidad y composición de la atmósfera por sustancias extrañas a su constitución normal. polvo. Datos: mi = 160 gr mf = 10 gr t1/2 = 8 dias t = ¿? tenemos: mf = Efectos de la contaminación Los efectos se manifiestan por las alteraciones en los ecosistemas.10 x10 5 ( 2 λ 5 λ 1 ) 10 2 = 3.7.10 -19 J + 2. Si la energía mínima necesaria para que un determinado metal emita electrones es de 1 eV.10 -19 J Eincidente = 4x10-19 J .10 -19 J.6.6. La energía requerida para arrancar el electrón de la superficie metálica es el trabajo umbral: 6.62x10-34J. Ésta consiste en la presencia de sustancias extrañas de origen humano en el medio ambiente (basura.4.4.10. Determinar la longitud de onda de la línea del espectro que corresponde a la transición entre el quinto y el décimo nivel electrónico del átomo de hidrógeno. etc. Se ilumina dicho metal y se observa que los electrones emitidos poseen una energía de 2. mo n 2 160g 2 = 10g n n= 4 Con la segunda fórmula: n= t t1 / 2 4= t 8 t= 32 días 02. en casos extremos.fo fo= 1x1015 Hz Hz IMPACTO AMBIENTAL El aumento continuo de la población.Formas de contaminación Se manifiesta de diversas formas: a. inhibición de sistemas productivos y. la desaparición de especies animales y vegetales. 04. muerte masiva y. de relaves mineros. pesticidas.10 -19 J) RESOLUCIÓN Eincidente = Eumbral + Ec Eincidente = 1.fo 6. aerosoles.7.10-19 J/átomo entonces la frecuencia que tendría la radiación capaz de aportar esa energía umbral es: RESOLUCIÓN W o = h. Contaminación del aire o atmosférica Se produce por los humos de vehículos e industrias. de petróleo. de abonos. herbicidas y similares). aire puro. etc.10-4 cm 03. 201 . disfrute de la naturaleza. ruidos. agua limpia. degradación de la calidad de vida (salud. su concentración progresiva en grandes centros urbanos y el desarrollo industrial Contaminación del agua Es causada por el vertimiento de aguas servidas o negras (urbanas e industriales). recreación. día a día. malos olores.s. en la generación y propagación de enfermedades en los seres vivos. de detergentes y otros productos. de pesticidas (insecticidas. en general.105 cm-1 n1= 5 n2 = 10 RESOLUCIÓN 1 1 = 1.10-19 J/átomo = 6. etc. entonces el valor de la energía de la luz con que fue iluminado es: (1eV = 1. aguas sucias. DATO: RH = 1.RESOLUCIÓN ocasionan. radiación atómica. ocasionando alteraciones en la estructura y el funcionamiento de los ecosistemas. más problemas al medio ambiente conocidos como contaminación ambiental.).03.).

en los sentimientos religiosos. Se conoce también como contaminación ergo magnética. accidentes nucleares y el uso de armas de este tipo. los fertilizantes los desechos de establos. Contaminación electromagnética Es originada por la emisión de ondas de radiofrecuencia y de microondas por la tecnología moderna. las costumbres e.Contaminación sensorial Es la agresión a los sentidos por los ruidos. los abonos sintéticos. Contaminación publicitaria Es originada por la publicidad. los estilos y los colores chocantes. el transporte. y que son origen de pérdida de valores culturales. la educación. etc. perturbaciones del trabajo. la basura. Esta conduce a la pérdida de tradiciones y a serios problemas en los valores de los grupos étnicos. Consiste en la presencia en los alimentos de sustancias riesgosas o tóxicas para la salud de los consumidores y es ocasionada durante la producción. la proliferación de ambulantes. líquidos o gaseosos de las actividades agropecuarias. los cadáveres y otros. las vibraciones. y es muy peligrosa por los daños que produce en los tejidos de los seres vivos. Contaminación radiactiva Es la resultante de la operación de plantas de energía nuclear. el polvo del arado. etc. el estiércol. 202 Contaminación cultural Es la introducción indeseable de costumbres y manifestaciones ajenas a una cultura por parte de personas y medios de comunicación. Contaminación agrícola Es originada por desechos sólidos. Pertenecen a este grupo los plaguicidas. el tendido eléctrico enmarañado. el mal aspecto de edificios. Se produce por la minería abierta. las basuras. el manipuleo. televisión. radioemisoras. Contaminación sónica se refiere a la producción intensiva de sonidos en determinada zona habitada y que es causa de una serie de molestias (falta de concentración. También se la conoce como contaminación neutrónica. del descanso. los malos olores. Contaminación de los alimentos Afecta a los alimentos y es originada por productos químicos (pesticidas y otros) o biológicos (agentes patógenos). Contaminación óptica Se refiere a todos los aspectos visuales que afectan la complacencia de la mirada. del sueño). los anuncios. la erosión. la deforestación incontrolado. Contaminación del suelo Es causada por los pesticidas. . que pueden entrar en crisis de identidad. la alteración del paisaje y el deslumbramiento por luces intensas. la industrialización y el consumo. por ser originada por los neutrones. propiciando ideologías. que ejerce presiones exteriores y distorsiona la conciencia y el comportamiento del ser humano para que adquiera determinados productos o servicios. variaciones en la estructura socioeconómica. incluso. el petróleo y sus derivados. cambios en la cultura. redes eléctricas de alta tensión y las telecomunicaciones. como radares.

Poder de penetración: α> β > γ. Be. 6 C 4 6 14 13 α. Beta.104 203 . están constituidos por electrones provenientes del núcleo. 6C 12 α. Alfa.62 R) 0.34.2.2.66.55. Gamma R) Alfa. 8 4 Be. P.10mg de Sr-90 hasta quedar sólo 2..  . Al respecto cuáles de las siguientes proposiciones son correctas. III. Beta T) Gamma. entonces la distancia entre dichas orbitas es 1. La energía generada por 1018 fotones de una radiación electromagnética cuya frecuencia es 500 MHz.. al ordenarlas en forma creciente. Si Un alumno sintoniza una emisora a una frecuencia de 0.5 R) 50 S) 100 T)150 12. 3 H 5 1 16 O n . hacia otro nivel más lejano.5 x 10-2mg es: P)12. II.7 × 10−20 J T) − 7. La proposición incorrecta es: P) Los rayos emitidos por la desintegración nuclear son separados por un campo magnético Q) Los rayos γ tienen la característica de una radiación electromagnética R) Los rayos α tienen alto poder de ionización S) Los rayos α. 8 13 7 14 C P. Q) 6.10 – 12 erg. Según el modelo atómico de Bohr para el átomo de hidrógeno. 8 Q) P. En circunstancias favorables el ojo humano puede detectar 10–15J de energía electromagnética entonces la cantidad de fotones de 600nm que representan es: P) 670 Q) 600 R) 5200 S) 1 T) 3020 06. IV. si entre la emisora y el alumno existe una distancia de 6 km. II.8 MHz.. Los rayos α y β son de naturaleza corpuscular.10 – 14 R) 6.106 R) 4. β y γ se mueven a la misma velocidad en el vacío T) Los rayos β se desvían con mayor ángulo cuando pasan por un campo eléctrico 04.25 Å. Si el láser de un reproductor de discos compactos usa luz cuya longitud de onda es 850nm entonces la energía en ergios de un fotón de esta longitud de onda es: P) 3. Si la vida media de Sr-90 es de 25 años.10 – 9 11. Los rayos γ no se desvían. Los rayos α se desvían hacia la placa negativa y los rayos β hacia la placa positiva. Los rayos β. indique aproximadamente el número de crestas que tiene la onda de radio. Si el isótopo radiactivo Sr-90 se acumula en los huesos. 24 Na 12 11 10 B n .. III.033 T) 0.10 T) 3. III... 7 N S) α. 09.31 erg Q) 6.5 años Q) 37. P. entonces la energía correspondiente a dicha órbita permitida es: P) −5. Determine el tiempo que deber pasar hasta que se haya desintegrado 3/4 de los átomos.34. respecto de sus velocidades la alternativa correcta es: P) Alfa.113nm entonces la velocidad a la que se mueve el electrón en la orbita de mayor radio es: P) 2. entonces el tiempo que demorará en desintegrarse 0. P) sólo I S) I y III Q) I y II T) I.2 × 10−21 J Q) − 5. indicar verdadero (V) o falso (F).10–20 14. Los rayos emitidos por una fuente radiactiva pueden desviarse por campos eléctricos o magnéticas intensos.. Beta y Alfa. Gamma. Los rayos α se desvían con mayor ángulo que los rayos β. Los rayos α están constituidos por núcleos de helio.104m/s Q) 7. II.10 T) 5.10–19 S) 3. P) 320 Q) 160 R) 32 S) 16 T) 250. I.1012 R) 2. I.3. II y III R) II y III 08. 45 × 10 − 19 J − 18 R) − 2. el radio de cierta órbita es 13..55. 6 C 07. 4 Be. P) 12min Q) 18min R) 36min S) 54min T) 90min NIVEL INTERMEDIO 13.10 – 16 S) 3. Cuando un electrón realiza una transición del nivel siguiente al basal.10–15 T) 6.PREGUNTAS PROPUESTAS N° 8 NIVEL BASICO 01. emitiendo una partícula beta de alta energía.105 6 S) 3... Respecto a las características de los rayos α β y γ . Gamma S) Gamma. Completar las siguientes ecuaciones nucleares: I. Beta Q) Beta. Si el cobre exhibe una línea de espectro a 3274 A entonces la energía de dicha onda es: P) 6. Con respecto a las radiaciones Gamma. cuyo tiempo de vida media es 18 minutos. P) VFFF Q) FVFV R) VFVV S) FFVV T) VFVF 02. que eventualmente puede provocar cancer. P) 3.85 × 10 − 17 J 10.10 Q) 2. Beta. 05. Alfa 03.33 S) 0. Alfa. Se tiene una muestra de Br-80.4.18 × 10 J S) − 8... donde reemplaza al calcio. P) R) T) 24 Mg n.

Q) 2 y 6 R) 7 y 4 S) 6 y 2 T) 5 y 3 Para las siguientes ondas verdadero (V) o falso (F) electromagnéticas indicar 21.8 T) 0. según corresponda. La serie de Balmer posee longitudes de onda entre 390nm y 700nm. la línea espectral corresponde a la serie espectral de Brackett.1010años Q) 2. IV. II.15.3125. Es: P) 2.08Mev R) 25.02Mev S) 27.1012 J Q) 7.1011 R) 0. Se encuentra una muestra de roca lunar recogida por la nave espacial Apollo 11 que contiene 32% de K-40 y 68% de Argón en masa entonces la edad de la roca en años. V.2.2. Respecto a los tipos de decaimientos. La frecuencia de (B) es 0.3125.1010años 204 S) 1.2.2 gramos entonces la cantidad de energía que se liberó es: P) 72. IV. La onda (A) se encuentra en el espectro infrarrojo. I.02Mev 22. Cuando un electrón excitado se encuentra en el tercer nivel de energía.10-12m S) 1. Si el isótopo radiactivo del K-40 decae en Ar-40 y tiene una vida media de 1.010 26.109 años.103erg E(B) = 1.72. se recuperan 41.9 KHZ ¿cuáles la velocidad del fotón emitido? P) 306 cm/s Q) 200 m/s R) 3634 m/s S) 306 m/s T) 200 cm/s 20. indicar verdadero(V) o falso(F).109años R) 1.93Mev T) 40. III. Si la masa de una sustancia radiactiva sufre decaimiento alfa quedando 2. Respecto a las series espectrales del átomo de hidrógeno. entonces la masa que se tenia inicialmente es: P) 12. indicar verdadero o falso. La longitud de onda de De Broglie asociada a un virus de 1018 g de masa que se mueve por la sangre con una velocidad de 0. I. α = 13 6 C. La tercera línea de Paschen posee una frecuencia mayor que la luz visible. Si en el núcleo del sol se presenta la reacción de fusión: 2 H + 21H → 42 He + energía 1 Entonces la energía liberada en Mev es: Datos: 2 H = 2.018 Q) 0. La frecuencia de una onda luminosa cuya longitud es 3 000 o A es (dar la rpta en Hz P) 1015 Q) 21015 R) 1016 I. Cuando un electrón cae de un nivel superior al cuarto nivel.PA. La E(A) = 3. 23. 24. Al marcar la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones: I. II.8 años.45HZ P) VFVV Q) FVFF R) FFVV S) VFVF T) FVFV 17. III.2Mev Q) 16. La relación de frecuencias de A y B es 2.2.5g Q) 25g R) 60g S) 80g T) 130g 18.106erg II. y habiendo transcurrido 14 años durante todo el decaimiento. La radiactividad natural nunca emite positrones.10-10 gramos de un material de U-235 y sufre un proceso nuclear entonces la energía en Megajoules que se desprendería es: P) 0.1014 S) 36.10-12m Q) 6. La siguiente es una reacción de fusión nuclear: 16 8 O(n. En la emisión alfa el núcleo hijo se ubica 2 casilleros antes que el núcleo padre en la T. Si en el efecto fotoeléctrico la frecuencia del fotón incidente es 10 KH2 y la frecuencia umbral del metal “J” es 0. P) VFF Q) FVF R) VVV S) VVF T) FFV 19. Después de reaccionar 42 g de un material.002 R) 0. II.3125.10-12m T) 33. Cierta especie radiactiva comienza por el 237 Np 93 y termina 269 Bi con el 83 entonces la cantidad de partículas alfa y beta que se emiten es: P) 4 y 7 16. puede generar líneas espectrales en la serie de Balmer y Lyman.01 u 1 2 P) 15.5g.3125.10-12m R) 2. La serie espectral de Lyman tiene las líneas espectrales de menor frecuencia. Un ejemplo de desintegración natural es: 238 92 U S) VVV → Q) VVF 234 90 Th + 42 He R) VFF S) FFV T) FFF 25.1010 27.5. En la desintegración beta el núcleo hijo es isóbaro al núcleo padre. Si el tiempo de vida media es 2.2 m/s? P) 3. P) VFVVF Q) VFVVV R) FVVVF S) FFVF T) VFVFV . Se tiene 2.108años T) 1.5.8. III. La energía que se desprende en una fisión nuclear es menor que la correspondiente a una fusión nuclear.1010años S)1018 T) 124.1013 T) 9.180 S) 1. III.02 u 4 He = 4.

28. de acuerdo con la ecuación de Rydberg en un átomo de hidrógeno. según Bohr es la que e indica la alternativa: P) 25/21 Q) 23/17 R) 17/23 S) 7/5 T) 3/7 205 . el valor numérico de λI λ II . De los siguientes saltos electrónicos.

206 .