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UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE FACULTAD DE INGENIERIA DEPARTAMENTO DE INGENIERIA GEOGRAFICA

ANÁLISIS COMPARATIVO, ENERGÉTICO Y AMBIENTAL, EN CALEFONES DE USO DOMESTICO QUE OPERAN CON GAS LICUADO DE PETRÓLEO Y GAS NATURAL

ELIZABETH ANDREA MELÉNDEZ AGUILERA

2007

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE FACULTAD DE INGENIERIA DEPARTAMENTO DE INGENIERIA GEOGRAFICA

ANÁLISIS COMPARATIVO, ENERGÉTICO Y AMBIENTAL, EN CALEFONES DE USO DOMESTICO QUE OPERAN CON GAS LICUADO DE PETRÓLEO Y GAS NATURAL

TRABAJO DE TITULACIÓN PRESENTADO EN CONFORMIDAD A LOS REQUISITOS PARA OBTENER EL TITULO DE INGENIERO DE EJECUCIÓN EN AMBIENTE

Profesor Guía: Hernán Soto Nilo Co-Profesor Guía: Roberto Santander Moya

ELIZABETH ANDREA MELÉNDEZ AGUILERA

2007

Mediante este documento, se deja establecido que el Trabajo de Titulación, presentado por la srta. ELIZABETH ANDREA MELÉNDEZ AGUILERA, alumna de la Carrera de Ingeniería de Ejecución en Ambiente, que dicta el Departamento de Ingeniería Geográfica, se realizó en forma conjunta con el sr. RODRIGO HERNÁN MIRANDA MALDONADO, alumno de la Carrera de Ingeniería de Ejecución en Mecánica, de Departamento de Ingeniería Mecánica, ambos dependientes de la Facultad de Ingeniería, de la Universidad de Santiago de Chile.

La versión de este trabajo se presenta bajo las normas de presentación establecidas por el Departamento de Ingeniería Geográfica.

RESUMEN

La crisis del Gas Natural que se vive hoy en día, genera la necesidad de buscar alternativas energéticas, una de éstas, es el uso de Gas Licuado de Petróleo.

En el siguiente trabajo, que se realizó en conjunto con el alumno Rodrigo Miranda Maldonado de Ingeniería de Ejecución en Mecánica, se llevó a cabo un análisis comparativo, energético y ambiental, en calefones de uso doméstico que operan con gas licuado de petróleo (G.L.P.) y gas natural (G.N.). Para realizar este fue necesario implementar instalaciones de cañerías con las conexiones adecuadas, para abastecer los calefones de gas, además de instalar manómetros y termómetros para registrar los datos necesarios.

Para

instalar

los

calefones

y

proveer a

éstos

de

gas

y

agua, fue

necesario tomar en cuenta el Decreto Supremo 222/96 del Ministerio de Economía, Fomento y Reconstrucción, y para realizar las mediciones de los gases de escape se utilizó un equipo de medición continua marca Testo 350- XL.

Una vez realizadas las mediciones con G.L.P. se cambiaron los inyectores, se reguló la presión de servicio, para operar los calefones con G.N. Obtenidos los datos necesarios se calcularon los rendimientos de combustión y térmico, y los caudales de gases de escape, para ambos combustibles gaseosos.

Comparando los resultados, se puede concluir que el rendimiento energético es mayor con G.L.P. y que las emisiones de gases contaminantes son menores con G.N.

Palabras Claves: Gas Natural, Gas Licuado de Petróleo, Combustión.

ABSTRACT

The crisis of the Natural Gas (NG) that is lived nowadays, makes the need to look for energetics alternatives, one of these, is using Liquid Petroleum Gas (LPG).

In the following work was realized together by the student Rodrigo Miranda Maldonado of Engineering Execution in Mechanical, and it has done a comparative energetic and environmental analysis in instantaneous heaters of water that operate with Liquid Petroleum Gas and Natural Gas. To realize this study it was necessary to implement pippins installations with the suitable connections to supply the instantaneous heaters of water, besides installing gauges and thermometers to register the necessary information.

To install and to provide of gaseous combustible and water for the instantaneous heaters of water, it was necessary to work with several Supreme Decree 222/96 of the Department of Economy, Promotion and Reconstruction. To realize the measurements of the gases product of combustion, was using Testo 350 - XL.

Realized the measurements with Liquid Petroleum Gas was necessary to change the injectors, the working pressure was regular to use Natural Gas in the instantaneous heaters of water. Obtained the necessary information to calculate the efficiency and the flow of gases product of combustion.

Comparing the results, it was possible to conclude that the energetic efficiency in Liquid Petroleum Gas is better, and the emission of pollutant in Natural Gas is less.

Key Words: Natural Gas, Liquid Petroleum Gas, Combustion.

ÍNDICE

CAPITULO I: INTRODUCCIÓN

  • 1.1. Introducción

1

  • 1.2. Planteamiento del problema

3

  • 1.3. Hipótesis

3

  • 1.4. Objetivos

3

  • 1.4.1. Objetivo General

3

  • 1.4.2. Objetivos Específicos

4

  • 1.5. Metodología

5

  • 1.5.1. Marco Teórico

6

  • 1.5.2. Marco Práctico

6

  • 1.5.3. Conclusiones

7

CAPITULO II: DESCRIPCIÓN Y FUNCIONAMIENTO DE CALENTADORES INSTANTÁNEOS DE AGUA (CALEFÓN), QUE OPERAN CON COMBUSTIBLES GASEOSOS.

  • 2.1. Introducción

8

  • 2.2. Partes Principales de un Calefón

8

1.-Cámara Extractora de Gases (Corta tiro)

9

2.- Cámara de Caldeo

10

3.- Quemadores

10

4.- Dispositivo de Seguridad

11

5.- Piloto

11

6.- Válvula de Gas

12

7.- Válvula de Agua

13

  • 2.3. Principio de Funcionamiento de un Calefón

14

  • 2.3.1. Características Funcionales de Calefones

15

1.- Control de Temperatura

15

2.- Sistema de Seguridad del Piloto

15

3.- Tipo de Encendido del Piloto

17

4.- Velocidad del Encendido de Quemador

17

  • 2.4. Evacuación de los Gases de Combustión, Según Decreto Supremo

222/96, del Ministerio de Economía, Fomento y Reconstrucción.

17

  • 2.4.1. El Ducto Colectivo o Shaft

19

  • 2.4.2. Ventilación de las Instalaciones

20

  • 2.4.3. Ventilación Superior

21

  • 2.4.4. Ventilación Inferior

22

  • 2.4.5. Ventilación directa

23

  • 2.4.6. Ventilación indirecta

23

CAPITULO III CARACTERIZACIÓN DE COMBUSTIBLES UTILIZADOS, FUNDAMENTOS DE COMBUSTIÓN E IMPACTO AMBIENTAL.

  • 3.1. Introducción

24

  • 3.2. Caracterización Físico Química de Gas Licuado de Petróleo

24

(G.L.P.).

  • 3.2.1 Propiedades del G.L.P.

25

3.3 Caracterización Físico Química de Gas Natural (G.N.)

26

  • 3.3.1 Propiedades del G.N.

27

  • 3.4. Propiedades de los Gases

29

Densidad relativa

29

Poder calorífico

29

Poder calorífico superior

29

Poder calorífico inferior

29

Índice de Wobbe

29

  • 3.5. Fundamentos de Combustión

30

3.5.2 Calidad de una Combustión

41

  • 3.6. Ecuación del Método del Rendimiento Directo

43

  • 3.7. Descripción de Efectos e Impacto Ambiental

44

  • 3.7.1. Monóxido de Carbono

45

Donde encontramos Monóxido de Carbono

45

Efectos del Monóxido de Carbono en la Salud

45

  • 3.7.2. Dióxido de Carbono o Anhídrido de Carbono (CO 2 )

48

Efectos del Dióxido de Carbono en la Salud

49

Impacto sobre el medio ambiente

50

  • 3.7.3. Óxidos de Nitrógeno (NO x )

50

Efectos de los Óxidos Nitrógeno (NO x ) en la Salud

51

Impacto sobre el medio ambiente

51

  • 3.8. Modelo Matemático de Balance y Energía

52

  • 3.8.1. Balance estequiométrico

52

  • 3.8.2. Volumen de aire estequiométrico

55

  • 3.8.3. Gases producto de la combustión

56

  • 3.8.4. Exceso de aire

61

  • 3.8.5. Determinación de Condición Real de Combustión

62

Gases de Escape Producto de la Combustión

62

Volumen de los Gases Secos Producto de La Combustión

62

  • 3.8.5. Balance Energético y Rendimiento Indirecto

62

  • 3.8.6. Ecuación Rendimiento Indirecto

64

1.- Calor Cedido o Aportado

64

2.- Energía Pérdida (Perdidas)

65

CAPITULO IV DISEÑO DE ENSAYOS Y MEDICIÓN DE VARIABLES ENERGÉTICAS Y AMBIENTALES.

4.1

Introducción

77

  • 4.2 Normativas de medición de artefactos

77

  • 4.3 Descripción de Montajes de Equipos Domésticos

78

Montaje Sala de Ensayo

78

Mantención

80

Calculo del diámetro del inyector

80

Procedimiento de Medición

81

Mediciones

83

  • 4.4 Descripción de Instrumentos de Medición

85

Testo 350-XL

85

  • 4.5 Medición Energetica y Ambiental de Artefactos Domésticos

86

  • 4.5.1. Calefón Mademsa

86

Medición con Gas Licuado de Petróleo.

87

Medición con Gas Natural.

90

  • 4.5.2. Calefón Junker

93

Medición operando con G.L.P.

94

  • 4.5.3. Calefón Splendid

97

Medición con G.L.P.

98

Medición con Gas Natural

101

  • 4.5.4. Calefón Ursus Trotter

104

Medición con Gas Licuado de Petróleo

105

Medición con Gas Natural

108

CAPITULO V RESULTADOS Y DISCUCIÓN DE RESULTADOS

  • 5.1 Introducción

110

  • 5.2 Evaluación Energética, Usando Método Directo e Indirecto

110

5.4 Análisis de Rendimientos y Factores de Emisión

118

CAPITULO VI CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

ANEXO

120

Anexo A Manual Programa Método Indirecto del Rendimiento Para

Combustibles Gaseosos

128

Anexo B Calefón Mademsa

128

Anexo CCalefón Junker

129

Anexo D Calefón Splendid

130

Anexo E Calefón Ursus Trotter

131

Anexo F Parámetros de Combustión

133

BIBLIOGRAFÍA

136

CAPITULO I INTRODUCCIÓN

1.1. Introducción

Desde el año 2004 los chilenos han sido testigos de los problemas de suministro de gas natural, Chile depende peligrosamente de otras naciones vecinas para el abastecimiento de éste, el 90% de gas natural se importa desde Argentina.

Si bien el sector más perjudicado será el productivo, los hogares de los chilenos también resultarán afectados y ya se han visto los aumentos en las tarifas que han sufrido, y aún se vendrán nuevas alzas, ya que se espera que Argentina aumente el precio de exportación del gas.

En estos últimos días (Junio de 2007) se han realizado recortes en los envíos de gas desde Argentina, además sumado al aumento explosivo en la demanda de éste en nuestro país, producto de la ola de frío que nos afecta, se ha visto reflejado en el gasto de la reserva de la cañería conocida como line- pack, la reserva en este momento con que cuenta Metrogas solo alcanzaría para abastecer a la población por un día.

Las autoridades llaman a tener calma, ya que los argentinos nunca han dejado de cumplir con lo mínimo (asegurar el consumo residencial), pero últimamente se vive en este ambiente de incertidumbre.

Por otra parte la Asociación Chilena de Distribuidores de Gas Licuado asegura que están en condiciones de abastecer a los hogares chilenos. Pues según sus datos abastecen cerca del 80% de la población.

Éste es producido en el país a partir del propio petróleo, aunque también se puede importar como tal desde distintos lugares. A nivel residencial constituye una alternativa viable.

Frente a una situación de corte en el suministro a los hogares y sector productivo se responsabilizará a las autoridades por haber tomado decisiones con tan poca visión, que no se buscaron fuentes de energía alternativas o que no se ha investigado sobre el tema, que no se ha hecho un real aprovechamiento del potencial hidroeléctrico.

Pero el escenario que hoy enfrenta es país es la necesidad de buscar una solución a corto plazo a esta crisis energética, y una posibilidad sería el uso de gas licuado petróleo (GLP), por las cualidades que éste posee.

El GLP cumple con cualidades que lo hacen una muy buena alternativa, como es su mayor poder calorífico, lo que se ve reflejado en un menor consumo; además puede ser manejado con la conveniencia de un líquido y utilizado con el beneficio de los combustibles gaseosos. Otras ventajas son que se quema totalmente, sin dejar residuos o cenizas; no produce humo ni hollín sí se le usa adecuadamente, Siendo el único inconveniente el que tenga una densidad mayor que la del aire.

Ambientalmente, ambos combustibles son limpios, emiten muy poco y si se usan en artefactos que están en buen as condiciones, instalados como lo sugiere el Decreto Supremo 222/96 del Ministerio de Economía, Fomento y Reconstrucción, son combustibles muy seguros y limpios para las personas y el medio ambiente.

1.2.

Planteamiento del problema

Actualmente algunos de los chilenos que tienen suministro de gas natural en sus hogares, viven desde el 2004 en la incertidumbre de cual será la situación de ellos, en caso de cortes en los envíos desde los países vecinos. Es por esto, que no sólo resulta necesario implementar medidas de ahorro energético, sino buscar alternativas de energías que cumplan con las características energéticas y ambientales similares o mejores al Gas Natural.

Para

los

efectos

de

este

trabajo

el

calentamiento de agua para uso sanitario.

problema

se

centra

en

el

  • 1.3. Hipótesis

En el análisis comparativo, energético y ambiental, en calefones de uso doméstico que operan con gas licuado de petróleo y gas natural, se trabajará con las siguientes hipótesis:

  • 1. El Gas Licuado de Petróleo posee mayor poder calorífico, por lo que se espera un mejor rendimiento de combustión y térmico y una disminución importante del consumo.

  • 2. Si los calefones han sido sometidos a mantenciones periódicas como se recomienda, las emisiones de gases producto de la combustión, son pequeñas, operando con ambos combustibles gaseosos.

1.4. Objetivos

  • 1.4.1. Objetivo General

Realizar un análisis comparativo, energético y ambiental, en calefones de uso doméstico que operan con gas licuado de petróleo y gas natural.

  • 1.4.2. Objetivos Específicos

    • - Medir, analizar los contaminantes que se generan al interior de las

viviendas, por el uso de calefones que operan con Gas Natural y Gas licuado de

Petróleo.

  • - Comparar contaminantes que se generan cuando se opera con Gas Natural y Gas Licuado de Petróleo.

    • - Utilizar metodología directa e indirecta para obtener el rendimiento

térmico de los calefones y comparan los resultados con ambos métodos.

  • - Calcular y comparar los rendimientos térmicos de los calefones, cuando operan con Gas Natural y Gas Licuado de Petróleo.

1.5. Metodología

Análisis Comparativo Teoría Práctica Recopilación de Información Puesta a punto de los calefón Estudio Normativa Preparación
Análisis Comparativo
Teoría
Práctica
Recopilación de Información
Puesta a punto de los calefón
Estudio Normativa
Preparación de las instalaciones
Estudio de las propiedades del
G.N. Y G.L.P.
Realización de Mediciones
Análisis Teórico
Análisis de los Resultados y
Construcción Programa PC
Conclusión

La metodología que se utilizó en este trabajo se dividió en dos etapas

una

teórica

y

otra

practica,

que

se

explican

a continuación.

1.5.1.

Marco Teórico

Recopilación de Información

La recopilación de información consistió en la búsqueda de toda la información referente al tema, tanto de gases, calefones, balances energéticos, estequiométricos y normativas; con estos antecedentes se pudo formar una visión más clara del tema y determinar como se podría encaminar éste.

Estudio de Normativa

Se investigo la normativa aplicable al estudio, haciendo mayor hincapié en

aquellas que eran necesarias para poder realizar las instalaciones que permitirían llevar a cabo las mediciones, específicamente D.S. 222/96 de Economía, Fomento y Reconstrucción que regula las instalaciones de artefactos a gas.

Estudio del Gas Natural y Gas Licuado de Petróleo

Esta consistió en estudiar ambos gases, entendiendo sus propiedades y las

medidas de seguridad que se debían tomar para trabajar con ellos.

Análisis Teórico

En esta etapa se procedió a analizar las situaciones que se dieron durante el

desarrollo de los ensayos e intentar dar algunas explicaciones.

  • 1.5.2. Marco Práctico

Puesta a Punto de los Calefón

Una vez estudiado el funcionamiento de los calefones, se comenzó el trabajo de puesta a punto, que consistió en realizar mantención a cada uno de ellos y la

regulación de la RAC (relación aire-combustible) funcionamiento.

a

la mejor condición

de

Preparación de las Instalaciones

En esta etapa se realizaron todas las conexiones de agua y gas necesarias para la conexión de los calefón, hubo que soldar cañerías, instalar mangueras y verificar las ventilaciones.

Realización de las Mediciones

Una vez realizadas las instalaciones de agua y gas y las debidas mantenciones a los calefón, se procedió a tomar las mediciones de la combustión en los

calefón; operando con ambos gases.

Análisis de los Resultados y Construcción Programa PC

En esta etapa se realizaron y analizaron los resultados y se realizó un programa computacional para facilitar los cálculos del rendimiento obtenido por método

indirecto.

1.5.3. Conclusiones

Haciendo un resumen del trabajo teórico y práctico se obtuvo las conclusiones.

CAPITULO II DESCRIPCIÓN Y FUNCIONAMIENTO DE CALENTADORES INSTANTÁNEOS DE AGUA (CALEFÓN), QUE OPERAN CON COMBUSTIBLES GASEOSOS.

  • 2.1. Introducción

El calefón es un artefacto que cumple la función de calentar el agua en forma instantánea, el agua se calienta durante el tiempo que recorre desde la entrada hasta la salida del aparato por efecto de la combustión del gas en el cuerpo de caldeo, siendo esta la principal diferencia con otros artefactos productores de agua caliente, como el termo, que es un acumulador de agua caliente.

Los calefón se clasifican en distintos tamaños, según el caudal de agua caliente, medidos en litros por minutos que pueden entregar con un aumento de temperatura de 25ºC sobre la temperatura de entrada de agua fría.

Por ejemplo, un calefón de 10 litros nominal es capaz de entregar 10 litros por minuto de agua caliente a 40ºC cuando el agua fría ingresa al sistema a 15ºC.

  • 2.2. Partes Principales de un Calefón.

Todo calefón se compone de las siguientes partes, de acuerdo a la figura 2-2:

Fig. 2-2, Partes de un calefón 1.- Cámara Extractora de Gases (Corta tiro) Es un elemento

Fig. 2-2, Partes de un calefón

1.- Cámara Extractora de Gases (Corta tiro)

Es un elemento fabricado en acero y enlozado o acero aluminizado para resistir altas temperaturas y evitar su oxidación.

Cumple la función de enfriar los gases producto de la combustión y con ella disminuye el tiraje, dándole mayor tiempo de residencia a los gases calientes para transferir el calor al cuerpo de agua.

Como se puede observar en la figura 2-3 en el corta tiro se encuentran las bandejas anti-desbordantes que sirven para recoger el material particulado que se desprenda. Además cumple la función de permitir la salida de los gases producto de la combustión y dirigirlos en un solo sentido.

Figura 2-3 Cámara Extractora de Gases 2.- Cámara de Caldeo (Hogar) Es un elemento hecho en

Figura 2-3 Cámara Extractora de Gases

2.- Cámara de Caldeo (Hogar)

Es un elemento hecho en cobre revestido en plomo con estaño para soportar temperaturas en el cual, el calor producido por la combustión del gas en el quemador, es transferido al agua, haciendo aumentar la temperatura de ésta.

3.- Quemadores

Esta hecho en acero y cumple la función de combustionar la mezcla de gas y aire debiendo ser esta completa sin formación de llama amarillenta sino azulina verdosa, de acuerdo a la figura 2-4.

Figura 2-3 Cámara Extractora de Gases 2.- Cámara de Caldeo (Hogar) Es un elemento hecho en
Figura 2-3 Cámara Extractora de Gases 2.- Cámara de Caldeo (Hogar) Es un elemento hecho en

Figura 2-4 Quemadores

4.- Dispositivo de Seguridad

Como su nombre lo indica (ver figura 2-5), es el que permite el flujo de gas al quemador cuando el piloto está encendido, dando la seguridad de que éste será combustionado. Este sistema puede ser del tipo bimetal o por termopar.

4.- Dispositivo de Seguridad Como su nombre lo indica (ver figur a 2-5), es el que

Figura 2-5: Dispositivo de Seguridad

5.- Piloto

Es la llama que permite el encendido del calefón ya que esta dirigida hacia el sistema de seguridad (bimetal o termopar), como el quemador, cuando éste se apaga por algún motivo fuera de lo normal, se enfría el termopar o bimetal, permitiendo así el cierre total del paso de gas. En la figura 2-6 se puede observar en detalle.

1.- Cabeza piloto 2.- Guía llama 3.- Separador 4.- Bimetal 5.- Tuerca cabeza piloto 6.- Tuerca
1.- Cabeza piloto
2.- Guía llama
3.- Separador
4.- Bimetal
5.- Tuerca cabeza piloto
6.- Tuerca Unión
7.- Tubo mezclador
8.- Inyector
9.- Porta inyector
1.- Cabeza piloto 2.- Guía llama 3.- Separador 4.- Bimetal 5.- Tuerca cabeza piloto 6.- Tuerca

Figura 2-6: Piloto

6.- Válvula de Gas

Este elemento tiene la función de conducir y regular del gas hacia el quemador como al piloto. Como se pude observar en la figura 2-7 en su interior tiene una válvula de cierre que es accionada por la válvula de agua.

Figura 2-7: Válvula de Gas 7.- Válvula de Agua Se podría decir que es la parte

Figura 2-7: Válvula de Gas

7.- Válvula de Agua

Se podría decir que es la parte más importante del artefacto, ya que ésta permite el flujo de gas sólo cuando existe paso de agua en el calefón, protegiendo el aparato del recalentamiento en caso de falta de agua.

La válvula de agua mostrada en la figura 2-8 esta dividida en dos cámaras por medio de una membrana. Cuando se tiene cerrado el grifo de agua caliente, existe una presión equivalente en ambas cámaras, manteniendo así el platillo en posición inferior, con lo cual mantiene cerrado el paso de gas. Cuando se abre el grifo de agua caliente comienza a circular agua, produciendo el vaciado de la cámara superior por medio del conducto venturi, con lo cual se produce una diferencia de presión, permitiendo así que el platillo suba, accionando el sistema que permite el flujo de gas hacia los quemadores.

Figura 2-8: Válvula de Agua en corte 1.-Cuerpo Superior 2.- Cuerpo Inferior 3.- Membrana 4.- Tubo

Figura 2-8: Válvula de Agua en corte

1.-Cuerpo Superior 2.- Cuerpo Inferior 3.- Membrana 4.- Tubo Venturi 5.- Platillo 6.- Resorte 7.- Control retardador del encendido

8.-Bolita

9.-Válvula retardador del encendido 10.- Tuerca Guía 11.- Guía eje platillo 12.- Sello O'ring

2.3. Principio de Funcionamiento de un Calefón.

Se supondrá que:

1.- Está conectado a la red de agua y gas; 2.- Salida de gases al exterior.

Cuando se enciende el piloto, éste calienta el bimetal o termopar (sistema de seguridad) permitiendo la apertura de la válvula de seguridad, luego al abrir el grifo de agua caliente, comienza a producirse la diferencia de presiones en la válvula de agua a la vez que también comienza a circular agua por el exterior del hogar; en este momento comienza a ascender el platillo en forma lenta, controlado por un mecanismo retardador que regula el vaciado del agua de la cámara superior de la válvula de agua, a medida que asciende el

platillo, el vástago de éste empuja la válvula de cierre permitiendo así la salida del gas hacia el quemador, siendo combustionado por medio del piloto.

El traspaso del calor al agua se produce por medio del intercambiador de calor, que está ubicado en la parte superior del cuerpo de caldeo y que consiste en el paso sucesivo del agua a través de éste.

2.3.1. Características Funcionales de Calefones.

1.- Control de Temperatura: según manual de calefón Mademsa, como se regula la temperatura de agua caliente.

Por paso de gas: Se regula manualmente el paso del gas al quemador: más gas y el agua sale más caliente. Tiene el inconveniente que al abrir más de una llave el agua comienza a salir más fría y en menor cantidad.

Por regulación del caudal de agua: Se selecciona manualmente la cantidad de agua que pasa pos el calefón y un regulador de presión la mantienen constante: menos agua y sale más caliente.

Termostático: Un sensor de temperatura en la salida de agua caliente, regula automáticamente el paso de gas al quemador para mantener la temperatura seleccionada del agua. Si se abre más de una llave el agua comienza a enfriarse y pasa más gas hasta retomar la temperatura seleccionada. Opera muy bien, hasta que se sobrepasa la capacidad del calefón.

2.- Sistema de Seguridad del Piloto: Impide que pueda salir gas por el quemador del calefón si la llama del piloto está apagada, ya que este gas quedaría en la habitación sin quemarse. Existen dos sistemas:

Por bimetal o mecánico: La deformación de una lámina metálica al calentarse con la llama del piloto, abre la válvula de seguridad de paso de gas. Al desaparecer la llama, se enfría la lámina y la válvula se cierra (ver figura2-9).

Por bimetal o mecánico: La deformación de una lámina metálica al calentarse con la llama del

Figura 2-9: Laminas Bimetálicas

Por termopar o electromagnético: Como se puede ver en la figura 2-10 la llama del piloto calienta un termopar, produciéndose una pequeña corriente eléctrica, suficiente para mantener abierta la electroválvula de seguridad de paso de gas. Al apagarse el piloto, se enfría el termopar, cesa la corriente eléctrica y la válvula se cierra.

Por bimetal o mecánico: La deformación de una lámina metálica al calentarse con la llama del
Por bimetal o mecánico: La deformación de una lámina metálica al calentarse con la llama del
Por bimetal o mecánico: La deformación de una lámina metálica al calentarse con la llama del

Figura 2-10: Funcionamiento del Termopar

3.- Tipo de Encendido del Piloto:

Manual: Acercando un fósforo al piloto. Automático: Al accionar un encendedor piezoeléctrico una chispa salta de una bujía frente al piloto, encendiéndolo (como muestra la figura 2-11). Este encendedor no necesita pilas ni electricidad.

3.- Tipo de Encendido del Piloto: Manual: Acercando un fósforo al piloto. Automático: Al accionar un

Figura 2-11: Sistema piezoeléctrico

4.- Velocidad del Encendido de Quemador: Es la rapidez con que se propaga la llama en el quemador al encenderse el calefón.

En una etapa: Es un encendido brusco a potencia total, la llama desprende hollín y es bastante ruidoso.

En dos etapas- progresivo: Primero se enciende una llama corta y luego toma su total potencia. Esto da un encendido suave y sin hollín.

2.4. Evacuación de los Gases de Combustión, Según Decreto Supremo 222/96, del Ministerio de Economía, Fomento y Reconstrucción.

Para el correcto funcionamiento de un calefón y por normativa se supone conectada la salida de gases al exterior. Los conductos deberán ser de un diámetro ligeramente superior al diámetro del collarín del cortatiro, sin

estrangular a los gases y sellados adecuadamente al collarín, con silicona térmica. Los conductos deberán desembocar al exterior o bien a un shaft.

El conducto de evacuación será vertical a la salida del collarín, en una longitud no inferior a 20 cm., posteriormente será seguido por un tramo ascendente (ángulo de inclinación de 45º), para terminar en un tramo recto de 50 cm., donde el extremo superior será protegido de los vientos y lluvias por un sombrerete simple.

Si el ducto secundario empalmara a un shaft, su longitud debería ser de 1 m de acuerdo a la normativa (y no de 50 cm).Cuando la descarga del artefacto es vertical, el conducto tendrá una longitud 50 cm., y el extremo superior deberá protegerse contra el viento y la lluvia.

Si el conjunto de calefones descargan a una chimenea común, la forma de hacerlo se muestra en la siguiente figura 2-12:

estrangular a los gases y sellados adec uadamente al collarín, con silicona térmica. Los conductos deberán

Figura 2-12: Descarga colectiva

En este sistema se puede comprobar que los ductos secundarios están integrados al shaft. Esta situación favorece la descarga de los gases ya que los ductos secundarios no bloquean al conducto principal que saca los gases fuera del edificio.

Para calcular el área requerida del ducto debe existir una correlación entre ésta y la potencia de salida del total de artefactos instalados en este conducto, teniendo en consideración que solo podrán instalarse 2 calefón por ducto y por piso hasta un máximo de 8 pisos. En Resumen un ducto que ventile a los 4 vientos debe cumplir lo siguiente:

a.- Sobresalir por 40 cm. sobre la techumbre o sobre una rasante a 45º. b.- Sobresalir por 1,8 m en la azotea de cualquier edificio (terraza del edificio). c.- Si existen muros o edificios vecinales, deberá sobrepasar en 40 cm. La rasante de 45º trazada desde el muro más alto.

El ducto podrá ser circular, cuadrado o rectangular, pero su sección transversal no podrá ser inferior a la del collarín del calefón.

2.4.1. El Ducto Colectivo o Shaft:

Es un ducto metálico (latón galvanizado 0,8 mm.) vertical, ubicado convenientemente en un edificio y destinado a decepcionar los ductos secundarios de los calefones que descargan a el. Debe tener acceso común a todos los moradores. Su cenicero debe estar limpio y su ventilación despejada.

Los ductos secundarios deberán tener 1m de longitud y apegado a la pared del shaft, debe tener una escotilla en cada piso o cámara de registro. En el punto donde se inicia el shaft debe existir un cenicero, una ventilación de 200

cm 2 libres. Sólo podrá contener la descarga de hasta 2 calefones por piso. Deberá iniciarse en el mismo nivel o un piso más abajo, de donde está instalado el calefón más bajo de la corrida.

En

la

azotea del edificio el shaft

debe

tener

como

máximo

1,8

m.

y

coronado por el sombrerete aspirador estacionario sellado con silicona térmica.

Si hay un edificio vecinal debe supera

la

rasante de 45°, deberá ser

superado en 40 cm. y coronado por el sombrerete.

2.4.2. Ventilación de las Instalaciones

La

ventilación

de

los

espacios donde operan los calefones es

fundamental para su buen funcionamiento y para la seguridad de los moradores de una vivienda, es por esto que la legislación es estricta al respecto.

Se podrá instalar un calefón o termo tipo B en espacios reducidos de oficinas, destinados a cocinar, o bien en locales comerciales o departamentos de ambiente único, siempre que cumpla con las siguientes condiciones:

El ambiente deberá tener un volumen mínimo de 35m 2 .

Se podrán instalar calefones o termos en compartimentos tales como armarios, closet y otros similares, ubicados en el interior o exterior de la vivienda, siempre que cumplan con los siguientes requisitos:

Los compartimentos deben ser construidos de albañilería u otro material incombustible, y exclusivamente para el calefón o termo. Para evitar que

se almacenen objetos, el compartimento deberá tener bajo el Calefón un plano inclinado con una pendiente superior a 45º. El calefón debe quedar separado a lo menos 5cm de las paredes

laterales y de la puerta del compartimento, si esta es de material incombustible; si la puerta es de material combustible, la distancia entre el artefacto y la puerta debe ser a lo menos de 20cm. El compartimento debe costar de una ventilación inferior y una ventilación superior.

El Decreto Supremo 222/96 establece algunos requisitos para las instalaciones de calefones en recintos de cocina que tengan como mínimo un volumen de 7m3 y que cuenten con las ventilaciones que se indican el la tabla

II-1.

Tabla II-1 Ventilaciones para la instalación de calefones y termos en recintos de cocina

Volumen del

Nº de artefactos

Ventilaciones

recinto V(m3)

permitidos

7V<10

No más de 1

Una superior y una inferior

10V<20

1

Una inferior

o más

  • 2 Una superior y una inferior

20V

1

No requiere

  • 2 Una inferior

o más

 

*Tabla Nº40.1 D.S. 222/96

2.4.3. Ventilación Superior

Esta ventilación se usa para la salida del aire viciado, es decir los gases de escape producto de la combustión, esta ventilación debe cumplir con los siguientes requisitos:

Se ubicará a una altura mínima de 1,80m sobre el suelo.

.

La sección libre mínima de salida del aire viciado será de 150 cm 2

Siempre será una ventilación directa, es decir deberá descargar directamente al exterior a través de una pared, o por el entretecho mediante un doble conducto, o por medio de un conducto colectivo exclusivo para la ventilación que sirva a varias unidades en un edificio.

La salida de ventilación deberá estar

siempre ubicada a una altura

inferior a la de un sombrete de un conducto de artefactos tipo B, y a no menos

de 60cm de cualquier correspondiente.

parte de dicho

sombrete

y

de

30

cm

del conducto

2.4.4. Ventilación Inferior

Esta ventilación se utiliza para proveer aire para la combustión y bebe de cumplir los siguientes requisitos:

Se ubicará a una altura máxima de 30 cm sobre el nivel del piso, y se tratara que su ubicación no constituya una molestia para los ocupantes del recinto. La sección libre de entrada de aire desde el exterior será de 150 cm2, y puede provenir desde el exterior o desde un recinto vecinal. La ventilación desde el exterior es obligatoria en aquellos artefactos que no se encuentren conectados a conductos de evacuación de gases. Si la ventilación proviene de un recinto vecinal, este necesariamente tiene que tener ventilación directa del exterior y no debe pasar por Dormitorios, Baños y Cocinas.

2.4.5.

Ventilación directa

Esta se logra introduciendo aire en un punto adyacente al artefacto de gas ubicado adecuadamente respecto de él, utilizando una de las siguientes alternativas:

Por pasada a través de los muros exteriores.

Por un conducto de ventilación individual, ya sea horizontal, ascendente,

o descendente; o Por un conducto de ventilación colectivo.

La entrada de aire deberá estar ubicada

a

no

menos

de

30

cm de

cualquier parte de un conducto para artefactos tipo B o tipo C, si la ventilación se logra por un conducto individual ascendente a un conducto colectivo, su entrada de aire deberá estar ubicada siempre a una altura inferior a la de un sombrerete de un conducto para artefactos Tipo B, y a no menos de 60 cm. de cualquier parte de dicho sombrerete.

La ventilación directa es obligatoria en el caso de artefactos instalados que no precisen estar conectados a un conducto de evacuación de los productos de la combustión.

  • 2.4.6. Ventilación indirecta

Esta se logra por pasadas de aire a través de un muro interior que forma parte de un recinto que tenga una ventilación directa al exterior; recinto que no podrá ser dormitorio, baño o cocina.

CAPITULO III CARACTERIZACIÓN DE COMBUSTIBLES UTILIZADOS, FUNDAMENTOS DE COMBUSTIÓN E IMPACTO AMBIENTAL.

  • 3.1. Introducción

Este

capitulo

habla

de

las

características

y

propiedades

de

los

combustibles gaseosos, específicamente del Gas Licuado de Petróleo y Gas

Natural.

Se estudia los fundamentos de combustión, método directo e indirecto para obtener el rendimiento térmico, además se anexa a este trabajo un programa computacional para facilitar el cálculo del rendimiento de combustión y energético utilizando método indirecto.

También se analizará la normativa para las instalaciones a gas y la normativa para realizar las mediciones necesarias para el estudio que se esta llevando a cabo.

  • 3.2. Caracterización Físico Química de Gas Licuado de Petróleo (G.L.P.).

Se

denominan

gases

licuados

de

petróleo

a

todos

aquellos

hidrocarburos, que son compuestos químicos, cuyas moléculas están formadas por los átomos de carbono e hidrogeno, que en condiciones normales de presión y temperatura se mantienen en estado gaseoso, pero que al ser sometidos a compresión, cambian a fase líquida.

Los gases licuados de petróleo son productos derivados de la destilación del petróleo, conservándose en forma liquida en depósitos especialmente construidos para ello. Se los identifica por la sigla G.L.P.

En general los G.L.P. más conocidos son: el propano (C 3 H 8 ), el butano (C 4 H 10 ) o una mezcla de ellos. Pertenecen a la tercera familia de gases. Los gases butano y propano son hidrocarburos, es decir, es decir, compuesto de hidrogeno y carbono, que el numero de átomos de hidrogeno es el doble, mas dos átomos de carbono, o sea, responden a la fórmula general de hidrocarburos del tipo C n H 2n+2.

Estos gases se distribuyen en cilindros, donde van a una alta presión que los mantiene al estado liquido dentro de éstos (10atm). Aunque su estado original es inodoro, el G.L.P. es odorizado por el productor, mediante la adición de agente (etilmercaptano) de manera que en caso de un escape, puede ser detectado por el olfato. La forma de distribución típica, corresponde a cilindros de gas licuado de 5 Kg, 11 Kg, 15Kg, y 45 Kg.

3.2.1 Propiedades del G.L.P.

Tabla III-1 Composición centesimal en masa del G.L.P.

Elemento

Composición Centesimal (% Masa)

Carbono

81,0

Hidrogeno

19,0

Nitrógeno

0,0

Azufre

0,01

Oxígeno

0,0

*SEREMI, Salud Metropolitano de Ambiente

Tabla III-2 Composición porcentual promedio del G.L.P.

Compuesto

Fórmula

Composición (%V)

Propano

C

3 H 8

95,4

Etano

C

2 H 6

1,2

Compuesto

Fórmula

Composición (%V)

Isobutano

i-C 4 H 10

1,95

n-Butano

n-C 4 H 10

1,45

*Gasco S.A. Curso gas licuado Marzo 2004

 

Tabla III-3 Propiedades G.L.P.

Propiedad

Unidad

Cantidad

Poder calorífico superior

(KJ/Kg)

51000

Poder calorífico superior

Kcal/m 3

22.400

Poder calorífico inferior

(KJ/Kg)

47.500

Poder calorífico inferior

(Kcal/m 3 )

20.500

Densidad relativa

Adimensional

1,57

Densidad absoluta

Kg/m 3

1,86

Presión de Servicio

mm.c.a

280

Índice de Wobbe

Kcal/m 3

19.525

3.4 . Caracterización Físico Química de Gas Natural (G.N.).

Se denomina Gas Natural al conjunto de hidrocarburos gaseosos formados principalmente por Metano, en proporción superior al 70%, que se obtienen de la naturaleza en los campos petrolíferos acompañados al crudo del petróleo (gas natural asociado) o acompañado únicamente por pequeñas cantidades de otros hidrocarburos o gases (gas natural no asociado).

No existe una teoría rigurosa sobre su formación, pero puede asegurarse que proviene del mismo proceso de formación del petróleo. Desde hace varios decenios, las prospecciones geológicas, que se han acelerado después de la

Segunda Guerra Mundial, han hecho aparecer, desigualmente repartidos sobre la superficie del globo y a profundidades que sobrepasan, a veces, los 5000m, yacimientos de gas más o menos importantes y más o menos concentrados, acompañados o no de petróleo. Los componentes que pueden acompañar al Metano son hidrocarburos saturados como Etano, Propano, Butano, Pentano y pequeñas proporciones de gases inertes, tales como anhídrido carbónico, nitrógeno y, en algunos casos, ácido sulfhídrico, oxígeno e hidrógeno. La proporción de estos componentes raras veces supera el 15%.

En su estado original, el gas natural es insípido, incoloro e inodoro, es decir no tiene sabor, no tiene color y tampoco tiene olor. Por ello se agrega un compuesto (Mercaptano) que permite que las personas con sentido normal del olfato detecten su presencia.

El gas natural es entre 35 a 40 % más liviano que el aire, lo que significa

que se

disipa en

la

atmósfera en caso de

fuga, disminuyendo el peligro de

explosión.

3.3.1 Propiedades del G.N.

Tabla III-4 Composición centesimal en masa del gas natural.

Elemento

Composición Centesimal (% Masa)

Carbono

76,0

Hidrogeno

23,2

Nitrógeno

0,8

Azufre

0,02

Oxígeno

0,0

*SEREMI, Salud Metropolitano de Ambiente

Tabla III-5 Composición porcentual promedio del gas natural (G.N.).

Compuesto

Fórmula

Composición Porcentual (%V)

Metano

 

CH4

91,25

Etano

C

2 H 6

4,34

Propano

C

3 H 8

0,29

Butano

C

4 H 10

0,11

Nitrógeno

 

N 2

0,85

Anhídrido carbónico

 

CO 2

1,69

*Gasco S.A. Curso de gas licuado marzo 2004

 

Tabla III-6 Propiedades gas natural (G.N.).

 

Propiedad

Unidad

Cantidad

Poder calorífico superior

 

KJ/Kg

49.500

Poder calorífico superior

Kcal/m 3

9.500

Poder calorífico inferior

 

KJ/Kg

44.500

Poder calorífico inferior

Kcal/m 3

8.500

Densidad relativa

Adimensional

0,65

Densidad absoluta

 

Kg/m 3

0,8

Presión de Servicio

mm.c.a

180

Índice de Wobbe

Kcal/m 3

12.307

3.4. Propiedades de los Gases.

Densidad relativa

La

densidad

relativa

en

un

gas

es

muy importante, ya que está

es

determinante en el comportamiento del gas, es decir, en el caso de una fuga

determinara si esté ascenderá o se acumulará en el piso.

Poder calorífico

Se define poder calorífico como la energía acalórica que se desprende en la combustión completa de la unidad de masa o de volumen del combustible.

Poder calorífico superior

El agua producto de la combustión se condensa a nivel de pared, por lo que hay un porcentaje de calor desarrollado que se pierde, pero se utiliza para lograr que los gases asciendan con mayor facilidad (tiraje).

Poder calorífico inferior

El agua, producto de la combustión se manifiesta en estado gaseoso, es el calor que se genera a nivel de hogar de la fuente y es el que realmente se aprovecha.

Índice de Wobbe

Es un parámetro que permite evaluar la intercambiabilidad

de

los

combustibles y viene representada por la letra (w), y es el cuociente del poder

calorífico superior (PCS) de un gas o mezcla y la raíz cuadrada de su densidad relativa al aire, según la siguiente fórmula.

w =

PCS

d
d

3.5. Fundamentos de Combustión

(3-1)

La Combustión es una reacción química exotérmica que consiste en la oxidación de una sustancia o mezcla de ellas, lo que recibe el nombre de combustible. La combustión se manifiesta física y calóricamente por la presencia de una llama.

Para que se produzca el fenómeno físico de la combustión, deben existir tres elementos básicos: combustible, comburente (aire) y temperatura. Si falta uno de estos componentes no puede existir combustión. Como definición la combustión es la mezcla de un combustible con comburente (aire) con desprendimiento de luz y calor.

1.- Aire necesario para una buena combustión:

El aire participa de dos maneras en un quemador para que se realice la combustión de un gas.

Aire primario es el aire que se combina con el combustible antes del punto en que se realiza la combustión.

Aire secundario es el aire que rodea la llama propiamente tal.

2.- Tipo de Combustión:

Cuando un combustible arde, la combustión puede realizarse de dos maneras dependiendo de la cantidad de aire presente:

1.- Combustión completa. 2.- Combustión Incompleta.

Combustión completa: Es aquella en la cual no falta oxígeno, no quedan partículas de carbono sin combustionarse y se aprovecha el máximo poder calorífico del combustible. El aspecto de la llama es de color azul con sus conos internos y externos bien definidos.

Combustión incompleta: Es aquella en la cual por falta de oxígeno, quedan partículas de carbono sin quemarse y no se aprovecha el máximo poder calorífico del combustible. La llama es amarillenta y difusa.

La combustión incompleta en un calefón la pueden provocar cuatro condiciones bien precisas: Falta de aire primario, Diámetro del inyector con sobre medida, Inyector desviado con respecto al quemador y Repartidor de llama abierto.

Los contaminantes más importantes que provienen de la combustión incompleta de los combustibles generalmente son el monóxido de carbono (CO), los óxidos de nitrógeno (NO x ), las partículas y los hidrocarburos aromáticos poli nucleares.

Los óxidos de nitrógeno o compuestos de nitrógeno incluyen el NO, NO 2 ,

N 2 O, N 2 O 4 , N 2 O 5 y otros.

Todos son irritantes y pueden afectar la salud de las personas. Son los

precursores en la formación del smog fotoquímico.

Los hidrocarburos aromáticos, se encuentran en bajas concentraciones

pero suficientes como para causar problemas al interior de las instalaciones.

3.5.1 Estequiometría de la Combustión.

Cuando se lleva a cabo una combustión estequimétrica, se genera CO 2

(g), H 2 O (v) Calor y Luz. La reacción química teórico se puede representar por:

C x H y + (x+y/4) O 2

=

x CO 2 + (y/2) H 2 O +Q + Luz

(3-2)

Los productos de esta reacción son todos gaseosos y emergen desde la

cámara de humos a alta temperatura y bajas presiones, lo que significa que los

gases de escape se comportan como ideales.

Para el Organismo Fiscalizador Chileno, las condiciones estándar son a

25ºC y 1,0 atm. Por lo tanto, el volumen molar de la mezcla será

V m =

R T

·

=

0,082(

atm L mol K

·

/

º

) * 298,16 º

K

P

1

atm

 

= 24,45 (L / mol)

(3-3)

El factor más importante en la estequiometría de la combustión la

presenta la composición centesimal del combustible, cuyos valores se observan

Tabla III-7 Composición centesimal promedio de G.L.P. y G.N.

%masa

G.L.P.

G.N

%C

81

76

%H

19

23,2

%O

0,0

0,0

%N

0,0

0,8

%S

0,01

0,02

*SEREMI, Salud Metropolitano del Ambiente

Supongamos que el combustible (Cb) contiene C (% de Carbono).

C + O 2 CO 2

(3-4)

C gr de C

1 mol de C

×

1 mol de O

×

2

×

24,45 lt de O

2

×

1 m

3

de O

2

×

1000 gr Cb

100 gr Cb

12 gr de C

1 mol de C

1 mol de O

2

1000 lt de O

2

1 Kg Cb

=

0.2445

×

C   m NdeO 2   

3

12

Kgcb

(3-5)

Como el aire contiene 21 % en volumen de oxígeno, se puede determinar

la cantidad de aire estequiométrico necesario para combustionar los C gr de

Carbono.

Así:

0.2445

× 

C

m NdeOxigeno

×

3

1m

3

N

Aire

× 

C

m Naire

3

1.164

12

Kgcb

0.21m

3

N

Oxígeno

12

Kgcb

=

(3-6)

Esto significa que para combustionar totalmente el carbono contenido en

el 1 kg combustible, se requieren de 0,2445 * (C / 12) m 3 N

1,164 *(C / 12) m 3 N Aire.

de Oxígeno puro ó

Cuando la combustión es completa, también se puede evaluar el CO 2

máximo desprendido. Así:

C +O 2 CO 2

(3-4)

C

gr de C

1 mol de C

×

1 mol de CO

×

2

×

24,45 lt de CO

2

1 m

  • 3 de CO

1000 gr Cb

  • 2 ×

×

100 gr Cb

=

0.2445

×

12 gr de C 1 mol de C  C  (m 3   de
12 gr de C
1 mol de C
 C 
(m
3
de CO2 Kg Cb )
N
12

1 mol de CO

  • 2 1000 lt de CO

  • 2 1 Kg Cb

(3-7)

De forma similar, si H es el porcentaje de Hidrógeno contenido en el

combustible, entonces la cantidad de oxígeno necesario para combustionar

todo el hidrógeno será:

2H· + 0,5 O 2 H 2 O

(3-8)

Basados en la misma ecuación anterior (3-5), se puede determinar

estequiométricamente la cantidad de agua (vapor) que se formaría durante la

combustión completa del H contenido en el combustible:

H gr de H

1átomode H

×

×

1 molde H O(v)

2

×

24,45lt de H O(v)

2

×

1 m

  • 3 de H

( )

  • 2 O v

×

1000gr Cb

100gr Cb

=

0.2445

1gr de H 2 átomosde H  H  (m 3 ×   de H
1gr de H
2
átomosde H
 H 
(m
3
× 
de H
O(v) Kg Cb )
N
2
2

1 molde H

( )

  • 2 O v

1000lt de H

( )

  • 2 O v

1 Kg Cb

(3-9)

Así basados en el contenido de azufre (S), nitrógeno (N) y oxígeno (O)

en el combustible, las reacciones de combustión para azufre, nitrógeno y

oxígeno se puede representar por las siguientes ecuaciones:

Para azufre: S· + O 2 SO 2

 

(3-10)

Paral nitrógeno: N· + O 2 NO 2

 

(3-11)

Para oxígeno: O· +0,5 O 2 O 2

 

(3-12)

Cuyos balances para oxígeno serían respectivamente:

Para Nitrógeno: 0,2445 * (N / 14)… (m 3 N Oxig / Kg cb)

 

(3-13)

Para Azufre: 0,2445 * (S / 32)… (m 3 N Oxig / Kg cb)

 

(3-14)

Para Oxígeno: (-) 0,2445 * (O / 32)… (m 3 N Oxig / Kg cb)

 

(3-15)

Como se esta realizando el balance referido al Oxígeno requerido para

combustionar 1 kg de combustible, se debe restar el oxígeno propio que trae el

combustible. Se puede obtener entonces la ecuación general para el Oxígeno

Estequiométrico o Teórico (Oest) y para el Aire estequiométrico o Teórico

(Aest).

O (V) est = 0,2445 *[ C/12 + H / 4 +

S / 32 + N / 14 - O / 32 ]( m 3 N Oxig / Kg Cb )

(3-16)

A (V) est

=

1,162 *

[

C/12 + H/4 + S / 32

+

N / 14 - O / 32 ] (m 3 N Aire/Kg Cb)

(3-17)

El aire estequiométrico (o teórico) corresponde a la cantidad mínima

necesaria para que se produzca el encendido de la mezcla combustible. Sin

embargo, esta cantidad de aire no tiene la capacidad de mantener la llama.

El aire estequiométrico se puede expresar por:

Aest = Oest +Nest

(3-18)

Se sabe que volumetricamente y en base seca el aire está formado por

un 21% de Oxígeno y un 79% de Nitrógeno, por lo tanto se puede conocer la

cantidad de Nitrógeno aportado por el aire de combustión, el cual saca calor

sensible del hogar de la fuente.

N 2 est = 0,79 x Aest

(3-19)

En resumen, los gases de escape estarán formados por:

CO

2

SO

2

NO

2

H 2 O

Nest.

=

0,2445

*

(C /12)

(m 3 N / kg Cb)

(3-7)

=

0,2445 *

(S /32)

(m 3 N / kg Cb)

(3-14)

=

0,2445 * (N /14)

 

(m 3 N / kg Cb)

(3-13)

=

0,2445 * (H /2)

(m 3 N / kg Cb)

(3-9)

=

Aest.

-

Oest

=

0,79*Aest

(m 3 N / kg Cb)

(3-19)

La

suma

de

estos

productos,

entrega

los

gases

de

escape

estequiométricos húmedos, que abandonan la cámara de humos (GEH).

GEH (V) = 0,2445 * [ C/12 + H/2 + S/32 + N/14] + 0,79*Aest

( m 3 N / kg Cb)

(3-20)

Puesto que la humedad es sensiblemente variable, los Organismos

Internacionales prefieren referir los cálculos de combustión a base seca. Por lo

tanto se debe restar la producción de agua.

GES = GEH

- 0,2445 * ( H / 2 )

( m 3 N / kg Cb )

(3-21)

Con el propósito de mantener encendida la llama en el hogar, es

necesario adicionar una cantidad de aire mayor que la teórica. De esta forma si

se observa la ecuación de combustión como una ecuación química, entonces la

reacción debe ser desplazada hacia los productos de la reacción. Esta cantidad

de exceso de aire está perfectamente controlada por el Organismo Fiscalizador

a través del Decreto Supremo Nº 322 de 1993. De acuerdo al método 3B de la

EPA se calcula por:

%AE =

%O

2

0,5%CO

0,264%N

2

%O

2

+ 0,5%CO

(3-22)

La razón por la cual se controla este exceso es para evitar:

a.- La dilución de cualquier contaminante que se mida, principalmente material

particulado.

b.- Evitar las malas combustiones, porque el exceso de aire enfría el hogar de

la fuente, la combustión se hace incompleta y se genera monóxido CO.

c.- Se sabe que N 2 del aire no interviene en la reacción de combustión, sin

embargo, saca calor sensible del hogar para entregarlo a la atmósfera.

Sí el aire se encuentra en exceso, el nitrógeno será mucho mayor y

también será mayor la cantidad de calor que se pierde en los gases de escape.

Lo que se traduce como una pérdida de dinero por parte de los usuarios de la

fuente.

El aire en exceso se pondera por la expresión

llamada " Relación de

Aire λ " Aire Re al Relación de aire λ = AireEstequiométrico (3-23) Entonces, los gases
Aire
λ "
Aire Re al
Relación de aire
λ
=
AireEstequiométrico
(3-23)
Entonces, los gases reales húmedos se pueden considerar como:
GRH = GEH
+ Aire exceso
(3-24)
Donde:
A exceso = Areal - Aest
A exceso = λ*Aest - Aest
A exceso = Aest * (λ - 1)
Reemplazando tenemos:
GRH = GEH + (λ - 1) * Aest
(3-25)
C H N S 3 GRH (V) = 0,2445* ( + + + ) + A
C H
N
S
3
GRH (V) = 0,2445* (
+
+
+
)
+
A
* (
λ −
0, 21) (m
/
Kgcb
)
T
12
2
14
32

(3-26)

A modo de satisfacer las normativas internacionales, que recomiendan

referir la medida en base seca, es necesario referir los resultados a los Gases

Reales Secos (GRS), conocidos también como Volumen Específico. Este último

parámetro reviste gran interés para los laboratorios de medición ya que a partir

de él, se determina el consumo de una fuente a la plena carga.

Físicamente,

la

plena

carga

se

refiere

al

consumo

máximo

de

combustible en el quemador de la fuente, para lograr su potencia nominal.

Potencia nominal (kcal/h)= Consumo Combustible (kg cb/h) · PCS (kcal/kg cb)

(3-27)

Todos los gases emitidos por una fuente de combustión deberán ser

referidos al caudal de los gases de escape, para que sean reportados en

cantidad de materia y no en porcentaje, ya que cualquier dilución con aire,

conlleva a valores engañosos. Lo anterior, hace necesario determinar la

velocidad de los gases de escape (V) y el diámetro de la chimenea (para

determinan el Área de ella en m 2 ). Con estos dos parámetros se calcula el

caudal de los gases de escape:

Qge =

V ( m ) * A (m 2 )

s

(3-28)

Para determinan la Velocidad de los gases comúnmente se usa el Tubo

de Pitot y un manómetro de columna de agua, la medición se hace realizando

un barrido en la sección transversal del ducto y considerando el valor promedio

de la presión de velocidad, en el caso en que la lectura es muy pequeña se

puede usar un anemómetro de aire caliente.

En la traversa se determinan los valores del p (mm.c.a.) y se calcula

con el valor promedio

V = 34,97*Cp *

Tg ·∆ p Pab Mw ·
Tg ·∆ p
Pab Mw
·

(

m )

s

(3-29)

Posteriormente se mide el diámetro interno de la Chimenea y se calcula

el área de la misma:

A =

π ·

(

φ ) 2

2

(3-30)

En el caudal que se considera Qn, se refiere al caudal de los gases de

escape referidos a 25ºC y 1 atm, pero se debe corregir por Aire en Exceso. Es

decir, se sabe que de acuerdo al D.S. 146 de 2002, se fijaron para todas las

combustiones, el porcentaje máximo de aire en exceso permitido. El factor de

corrección del caudal será:

Fc =

100

+ AEmedido

%

100

+ AEmáx permitid

%

.

(3-31)

Q NC =

Q N

Fc

(3-32)

Según decreto (D.S. 146; 31/10 de 2002) los excesos de aire máximos

permitidos para todos los combustibles:

a.- Petróleo Diesel y Kerosene: 20 % AExc.

b.- GLP, GN, GC = 10 % AExc.

Por lo tanto podemos calcular el CO corregido, correspondiente a la

emisión de CO a nivel del hogar, es decir el que realmente se produce:

CO corregido = Fc · CO medido

Si el CO corregido está comprendido entre:

a.- 0 y 400 ppm

………….Aceptable

(sello verde)

b.- 401 y 1000 ppm

…… ...

Reparación (sello amarillo)

(3-33)

c.- Superior a 1000 ……… Rechazado (sello rojo)

3.5.2 Calidad de una Combustión.

La calidad de una combustión se determina por el porcentaje de CO 2

desprendido durante el proceso. La combustión perfecta o ideal, donde el CO 2

desprendido (en masa) será el CO 2 máximo teórico, lo cual vendrá

caracterizado para cada combustible de ac uerdo a su composición centesimal y

para un λ = 1.

El porcentaje de CO 2 máximo que tienen los humos, podrá ser medido en

base seca o en base húmeda.

%CO

2máx .T

(b. sec a )

=

0.2445

* (C / 12 ) *

3

100(m CO

2

/ Kg / Cb )

GES(m

3

CO / KgCb )

2

CO 2 máx.T

=

λ ·

CO 2 máx.R

(3-34)

(3-35)

Por lo tanto, existirán dos tipos de rendimiento que ocupan al CO 2 en su

definición. Al respecto se tiene:

CO 2

máx.T

=

es

el

valor

del

CO 2

máximo

obtenido

al

quemar

estequiométricamente el combustible, es decir, sin exceso de aire.

CO 2

máx.R =

es

el

valor

del

CO 2

máximo obtenido al quemar el

combustible con aire en

exceso, es decir, con Aire real, tal como ocurre en los

procesos industriales.

CO 2 med.

=

es

el

%

CO 2

medido

en

el puerto de muestreo

a

las

condiciones de operación de la fuente.

Rendimiento

de la combustión

=

ηc

=

100 * CO

2

med.

CO

2

máx.T (

λ

=

1)

Rendimient o

de quemado

η

= q =

100 * CO

2

med.

CO

2

máx.R

(

λ

>

1)

(3-36)

(3-37)

Si hacemos el cuociente entre ellos tendremos:

Rendimient o de combustión

=

η

  • c CO

=

máx.R

  • 2 =

1

Rendimient o de quemado

η

q

CO

  • 2 máx.T

λ

 

(3-38)

 

ηq = ηc * λ

   
 

(3-39)

3.6. Ecuación del Método del Rendimiento Directo

El Rendimiento se define como el cociente entre el calor aprovechado

(agua caliente) y el calor cedido por el combustible, ecuación

(3 - 40).

η =

q aprovechado

q cedido cb

(3 – 40)

Donde el calor aprovechado o absorbido por el agua que se debe expresar en

(Kcal/hr), corresponde a:

 

qaprovechado =

CC Agua

 
  • L

* Cp

Kcal

*

(T

Salida

T

)[º C]

min

 

Agua

 

L*º C

 

Entrada

 

(3 – 41)

Y

el

calor cedido por el combustible

que se debe expresar

en (Kcal/hr),

corresponde a:

 

qcedido

=

CC

  • L

* PCI

Kcal

*

1

  • m

3

 
 

gas

min

volumétric o

m

  • 3

  • 1000  

  • L

Donde:

 

CC

Agua

 

Cp

=

 

Kcal

1

 

lt *º C

T

Salida

T

Entrada

 

CC

Gas

PCI

Volumétric o

: Caudal volumétrico de agua en (L / min).

: Calor específico del agua en condiciones normales.

: Temperatura de salida del agua caliente en grados Celsius.

: Temperatura de entrada del agua fría en grados Celsius.

: Caudal Volumétrico del combustible gaseoso en [L / min].

: Poder calorífico inferior del combustible en [Kcal / m 3 N ].

3.7. Descripción de Efectos e Impacto Ambiental

Cuando se habla de contaminación, es frecuente pensar en el agua, el

aire o el suelo; sin embargo, muy pocas veces se tiene en cuenta la que puede

originarse dentro de nuestros propios hogares, los estudios realizados en los

últimos años demuestran que el contacto que tienen las personas en el interior

de sus viviendas, con sustancias toxicas, es muy superior que fuera de ellas.

El mal funcionamiento de cocinas, estufas y calefones o la instalación

inadecuada pude ser perjudicial para la salud de las personas. Además la

contaminación intradomiciliaria es uno de los factores que se suma al aumento

de la contaminación atmosférica.

Los calentadores instantáneos de agua (calefón) emiten gases de

escapes producto de la combustión que permite su funcionamiento, dentro de

estos gases se puede encontrar:

3.7.1. Monóxido de Carbono

El monóxido de carbono es un gas tóxico, incoloro, prácticamente

inodoro, sin sabor y sin capacidad irritante, por estas razones es imperceptible

para el ser humano sin la utilización de equipos especiales.

Se forma a partir del quemado incompleto de combustibles sólidos,

líquidos y gaseosos, en condiciones de mala ventilación.

Donde se encuentra Monóxido de Carbono

El CO se produce cuando se queman materiales combustibles como el

gas, gasolina, Kerosene, carbón, petróleo o madera. Las chimeneas, las

calderas, los calefón y los aparatos domésticos que queman combustibles

fósiles o derivados del petróleo, producen CO y más aún si no están

adecuadamente carbonadas. Los automóviles detenidos con el motor

encendido también despiden CO.

Efectos del Monóxido de Carbono en la Salud

El CO reduce la cantidad de oxígeno

que llega al cerebro, corazón y

resto del cuerpo.

Cada

ser

viviente

necesita

oxígeno

para

vivir

y

por

medio

de

la

respiración el oxígeno llega al interior del cuerpo humano. Cuando una persona

inhala (respira) el aire que llega a los pulmones. Dentro de los pulmones, el

oxígeno viaja del aire a la sangre por medio de una molécula especial de

transporte; la hemoglobina, que se encarga de tomar oxígeno y de entregarlo a

todo el cuerpo. Si hay altos niveles de CO en el aire, entonces el oxígeno no es

repartido.

La hemoglobina pude repartir oxígeno o monóxido de carbono (CO).

Cuando una persona respira aire que contiene CO, este desplaza al oxígeno y

toma su lugar, pues el CO tiene mucha más afinidad con la hemoglobina que

con el oxígeno. La hemoglobina toma el CO y lo reparte en lugar de oxígeno.

Esto significa que cuando el CO está presente, la hemoglobina entrega menos

oxígeno al cuerpo.

El cerebro y el corazón necesitan mucho oxígeno y no funcionan

normalmente cuando una persona respira CO. Si alguien se expone a altos

niveles de CO, puede experimentar dificultades al respirar o ligeros dolores de

cabeza. Los síntomas se intensificarán si la persona está haciendo ejercicio o

tiene el corazón y los pulmones débiles. La exposición con el monóxido de

carbono (CO) pude llegar a causar la muerte.

Los efectos del Monóxido de Carbono depende de:

1.- La Concentración del gas

2.- Tiempo de exposición

3.- Ritmo respiratorio, que a su vez, queda determinado por el tipo de actividad

que esta realizando el individuo expuesto.

4.- Temperatura y humedad relativa, ya que estos factores inciden sobre la

circulación sanguínea.

Es difícil hallar una expresión cuantitativa que contemple todos estos

factores, la siguiente expresión puede tomarse como referencia dentro de

límites razonables:

Donde:

P = C X T

(3-43)

P: Valor Numérico que expresa el efecto fisiológico sobre el individuo en

inactividad.

C: concentración de Monóxido de Carbono en partes por millón.

T: Tiempo de exposición expresado en horas.

De acuerdo con esta expresión se tiene:

Tabla III-8 Efectos del Monóxido de Carbono según P

P(ppm/hr)

Efectos

3

No se perciben efectos

6

Comienzan a manifestarse efectos

9

Aparecen cefaleas y Vómitos

15

Exposición Peligrosa

Estos valores varían según la actividad que ejecute el individuo expuesto,

ya que en la expresión se considera la concentración del gas y el tiempo de

exposición solamente. En relación a los valores que diversos estudios señalan

sobre el efecto tóxico del Monóxido de Carbono y su concentración en el aire

son por lo general coincidentes, en la tabla siguiente se observan tales valores.

Tabla III-9 Efectos del CO por Concentración en el aire

Partes de CO por metro cúbico de

Efecto

aire (ppm)

100

Tolerable durante varias horas

400-500

Inhalado durante 1 hora sin

apreciable efecto

Partes de CO por metro cúbico de

Efecto

aire (ppm)

600-700

Apreciables efectos, si se inhala

durante 1 hora

1000-1200

Efectos desagradables si se inhala

1500-2000

Peligroso si se inhala durante 1 hora

Más de 4000

Fatal en menos de 1 hora de

Exposición

En el siguiente gráfico se observan los efectos del Monóxido de Carbono

sobre el organismo humano de acuerdo a la concentración en el aire y tiempo

de exposición.

Partes de CO por metro cúbico de Efecto aire (ppm) 600-700 Apreciables efectos, si se inhala

Figura 3-13: Efectos del monóxido de carbono en el ser humano

3.7.2. Dióxido de Carbono o Anhídrido de Carbono (CO 2 )

El dióxido de carbono es un gas inodoro e incoloro, ligeramente ácido y

no inflamable. El dióxido de carbono se encuentra principalmente en el aire,

pero también en el agua formando parte del ciclo del carbono El aumento del

CO 2 en la atmósfera se debe a la quema de combustibles fósiles por parte del

hombre.

Efectos del Dióxido de Carbono en la Salud

El dióxido de carbono es esencial para la respiración interna en el cuerpo

humano. La respiración interna es un proceso por el cual el oxígeno es

transportado a los tejidos corporales y el dióxido de carbono es tomado de ellos

y transportado al exterior. El dióxido de carbono es un guardián del pH de la

sangre, lo cual es esencial para sobrevivir. El sistema regulador en el cual el

dióxido de carbono juega un papel importante es el llamado tampón carbonato.

Consiste en iones bicarbonato (HCO 3 - ) y dióxido de carbono disuelto, con ácido

carbónico. El ácido carbónico neutraliza los iones hidroxilo, lo que hará

aumentar el pH de la sangre cuando sea añadido. El ión bicarbonato neutraliza

los protones, lo que provocará una disminución del pH de la sangre cuando sea

añadido. Tanto el incremento como la disminución del pH son una amenaza

para la vida.

Aparte de ser un tampón esencial en el cuerpo humano, también se sabe

que el dióxido de carbono tiene efectos sobre la salud cuando la concentración

supera un cierto límite.

Si

el

dióxido

de

carbono

es inhalado; produce asfixia, causa

hiperventilación. La exposición a largo plazo es peligrosa, puede causar daños

renales o coma, causado por una alteración en el equilibrio químico del tampón

carbonato. Cuando la concentración del CO 2 aumenta o disminuye.

Impacto sobre el medio ambiente

El dióxido de carbono es uno de los gases de efecto invernadero que

contribuye a que la Tierra tenga una temperatura habitable, siempre y cuando

se mantenga en unas cantidades determinadas. Sin dióxido de carbono, la

Tierra sería un bloque de hielo. Por otro lado, un exceso impide la salida de

calor al espacio y provoca un calentamiento excesivo del planeta, fenómeno

conocido como efecto invernadero.

3.7.3. Óxidos de Nitrógeno (NO x )

Los óxidos de nitrógeno son una mezcla de gases compuestos de

nitrógeno y oxigeno. El monóxido de nitrógeno y el dióxido de nitrógeno

constituyen dos de los óxidos de nitrógeno más importante toxicologicamente;

ninguno de los dos son inflamables y son incoloros a café amarillento en

apariencia, a temperatura ambiente. El monóxido de nitrógeno es un gas de olor

dulce penetrante a temperatura ambiente, mientras que el dióxido de nitrógeno

tiene un fuerte olor desagradable.

Los óxidos de nitrógeno son degradados rápidamente en la atmósfera al

reaccionar con otras sustancias comúnmente presentes en el aire. La reacción

del dióxido de nitrógeno con sustancias químicas producidas por la luz solar

lleva a la formación de acido nítrico, el principal constituyente de la lluvia acida.

El dióxido de nitrógeno reacciona con la luz solar, lo cual lleva a la formación de

ozono y smog en el aire.

Efectos de los Óxidos Nitrógeno (NO x ) en la Salud

El óxido de nitrógeno (NO) se oxida, formando dióxido de nitrógeno

cuando entra en contacto con el aire (NO2). Por ello, la intoxicación por gases

nitrosos se debe, principalmente, al dióxido de nitrógeno y produce trastornos

no menores en la salud como los siguientes:

Irritación de la piel y mucosas.

Penetra los alvéolos.

Aumento del metabolismo antioxidante.

Daño celular en el pulmón.

La formación de ácido nitroso/nítrico en el tejido pulmonar daña las

paredes capilares, causando edema luego de un período de latencia de

2-24 horas. Los síntomas típicos de la intoxicación aguda son ardor y

lagrimeo de los ojos, tos, disnea y finalmente, la muerte.

El dióxido de nitrógeno es un oxidante que unido a la hemoglobina

produce metahemoglobina y que en concentraciones altas causa

bronquiolitis obliterante, fibrosis bronquiolar y efisema.

Impacto sobre el medio ambiente

Un elemento de la familia de los óxidos de nitrógenos, el oxido nitroso

produce un acaparamiento de gas invernadero. Se acumula en la atmósfera con

otros gases invernaderos causando gradualmente un incremento de la

temperatura en la tierra. Produciendo daños en el hombre, el aumento de los

niveles de los mares, cambios adversos en las plantas y animales.

En

el

aire

el

NOx puede

reaccionar

con otros químicos orgánicos,

formando productos tóxicos, los cuales pueden producir mutaciones biológicas.

El NOx y el SOx reaccionan con otras sustancias en el aire formando ácidos,

los cuales caen a la tierra, como lluvia, bruma, nieve o partículas secas. Puede

ser transportado por el viento por ciento de kilómetros. La lluvia ácida daña los

bosques, causa deterioro en casas, edificios, y monumentos; y causa en lagos y

esteros niveles altos de acidez los cuales no permiten la existencia de vida para

muchos peces.

3.8. Modelo Matemático de Balance y Energía.

3.8.1Balance estequiométrico:

De la ecuación química (3-44), se obtiene la relación en moles en que

reaccionan

los

reactivos

(combustible

y

comburente)

y

se

obtienen los

productos

 

aCombustib le + bComburent e c Pr oducto

 
 

(3-44)

Realizando el balance estequiométrico de las ecuación (3-44)

 
 

nCombustib le

nComburent e

=

n Pr oducto

=

a

b

c

Donde:

 

masa

 

n(nº moles ) =

Mmolar

 
 

(3-45)

Suponiendo que el combustible (Cb)

contiene

C

(Kg

de Carbono/Kg de

Combustible).

C + O 2 CO 2

(3-4)

De la reacción química del Carbono, se puede observar que un kilomol

de carbono reacciona con un kilomol de oxígeno, obteniendo como producto un

kilomol de CO 2 . Luego realizando el balance estequiométrico de la ecuación (3-

4), se obtiene la siguiente expresión:

  • C

)
)

Kmol(C )

  ]  
]

O

  • 2

12 kg C

[

(

=

[

C + O → CO (3-4) De la reacción química del Carbono, se puede observar que

32 Kg(O ) Kmol(O

2

2

)

]

1 Kilomol(C )

1 Kilomol(O )

2

O (C )

2

32 Kg(O

= 

[

]

  • 2 )

* C

[

12 Kg(C )

]

(3-46)

Esto significa que para combustionar totalmente el carbono contenido en

un kilogramo de combustible se necesita 32*(C/12)Kg de oxígeno.

De

forma similar,

si

H

es

el

porcentaje de Hidrógeno contenido en el

combustible, entonces la cantidad de oxígeno necesario para combustionar

todo el hidrógeno será:

2H· + 0,5 O 2 H 2 O

 

(3-8)

O

  • 2 ( H )

= 

  • 32 [

kg (O

  • 4 [

kg ( H )

  • 2 )

]

]

* H

(3-47)

Así basados en el contenido de azufre (S), nitrógeno (N) y oxígeno (O)

en el combustible, las reacciones de combustión para azufre, nitrógeno y

oxígeno se puede representar por las siguientes ecuaciones:

Reacción del azufre: S· + O 2 SO 2

32 kg(O

2

[

]

)

O (S ) = 

2

* S

[

32 kg(S )

]

Reacción del oxigeno: O· +0,5 O 2 O 2

O

2

(

O

) = 

32

[

kg O

(

2

)

]

16

2

[

kg O

(

)

]

* O

Paral nitrógeno: N· + O 2 NO 2

32 kg(O )

2

[

]

O (N) = 

2

* N

[