BANCO

DE PREGUNTAS
SELECCIONADO POR ESPECIALIDADES

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Hematologa
1) Correlacione:

5) Seale

la

respuesta

falsa

respecto

al

1. Cuerpos de Howell-Jolly

metabolismo del hierro:

2. Fenmeno de rouleaux

a) La mayor parte del hierro del organismo se

3. Dianocitos
4. Esquistocitos

encuentra en los depsitos.

b) La mayor parte del hierro necesario para la

( ) Eritropoyesis ineficaz

eritropoyesis

( ) Mieloma mltiple

destruccin de los hemates viejos.

( ) Talasemias
( ) Anemias hemolticas
a) 4, 3, 2, 1
b) 2, 3, 1, 2
c) 1, 2, 3, 4
d) 3, 4, 2, 1

basal

procede

de

la

c) La absorcin intestinal es superior en

forma de hierro hem de la dieta.
d) Las prdidas de hierro en la mujer suelen
ser el doble que en el hombre.
e) Las situaciones de eritropoyesis ineficaz
incrementan la absorcin intestinal.

e) 4, 2, 3, 1
6) En relacin con el diagnstico de las anemias
2) La anemia macrocitica NO se encuentra en:

microcticas,

cul

de

las

afirmaciones

a) Sndrome mielodisplsico.

siguientes es FALSA?:

b) Anemia por dficit de cido flico.

a) Tanto en la anemia ferropnica como en la

c) Sndrome de malabsorcin.

de trastornos crnicos la ferritina est

d) Talasemia beta.

disminuida.

e) Cirrosis heptica.

b) En

la

beta-talasemia

el

nmero

de

hemates suele estar normal a elevado.

3) Paciente de 70 aos de edad, con anemia
crnica severa. VCM 101fl y HCM 25pg.
Considerando estos valores Cmo clasifica a

c) La microcitosis es menos acentuada en la

anemia de trastornos crnicos.
d) En

la

anemia

sideroblstica

hay un

la anemia?

aumento de los depsitos de hierro en el

a) Macrocitica hipocrmica.

organismo.

b) Microcitica hipocrmica.
c) Normocitica normocrmica.

e) En la anemia ferropenica siempre hay que

buscar la causa del dficit de Marro.

d) Macrocitica normocrmica.
e) Microcitica normocrmica crnica.

7) El incremento en la CHCM eritrocitaria es un

dato caracterstico de:

4) De las siguientes enfermedades que producen

a) Saturnismo.

anemia, cul es la ms frecuente como

b) Ferropenia.

anemia normoctica?:

c) Microesferocitosis hereditaria.

a) Aplasia.

d) Anemia sideroblstica.

b) Mieloptisis.

e) Talasemias.

c) Anemia de enfermedad crnica.

d) Hemlisis congnita.
e) Hemlisis adquirida.

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Hematologa
8) NO

es

causa

de

anemia

hemoltica

microangioptica:

d) Presencia de blastos.
e) Esplenomegalia

a) Vasculitis.
b) Sndrome urmico hemollitico.

13) Uno de los siguientes tratamientos no es

c) Coagulacin intravascular diseminada.

eficaz en la aplasia de mdula sea:

d) Prpura trombtica trombocitopnica.

a) Trasplante medular.

e) Prpura trombocitopnica autoinmune.

b) Esteroides.
c) Esplenectoma.

9) La

asociacin

de

anemia

hemoltica

plaquetopenia de etiologa autoinmune, se

d) Ciclosporina.
e) Andrgenos

denomina:
a) Anemia de Cooley.

14) En la aplasia de mdula sea, NO debe existir:

b) Sndrome de Evans.

a) Pancitopenia.

c) Sndrome de Moschowitz.

b) Presencia de blastos incrementados en

d) Enfermedad de Biermer.

M.O.

e) Sndrome de Richter.

c) Reticulocitopenia.
d) Hemorragias.

10) Cul de las siguientes no es componente

e) Infecciones recidivantes.

caracterstico de la hemoglobinuria paroxstica

nocturna?:

15) Correlacione:

a) Trombocitosis.

1. Sndrome de DiGeorge.

b) Preleucemia.

2. Sndrome de Job.

c) Hemlisis intravascular.

3. Panhipogammaglobulinemia.

d) Trombosis venosa.

4. Sndrome de Wiscott-Aldrich.

e) Episodios vasooclusivos dolorosos.

11) En

el

diagnstico

pancitopenia,

diferencial

cabran

las

5. Sndrome de Chediak-Higashi.
de

la

siguientes

( ) Granulocitos con lisosomas gigantes,

peroxidasa positivos.

posibilidades, con la excepcin de:

( ) IgM bajo, Ig A alta, plaquetopenia.

a) Infeccin por micobacterias atpicas en

( ) Enfermedad de Bruton.

SIDA.

( ) Hiperinmunoglobulina E.

b) Hemoglobinuria paroxstica nocturna.

c) Dficit de vitamina B12.

inmaduros.

d) Mielodisplasia.

sndrome

Delecin

22q11.2,

linfocitos

a) 1, 2, 3, 4, 5

e) Ferropenia.
12) El

b) 3, 2, 1, 4, 5
de

Diamond

caracteriza por:
a) Aplasia eritroide.

Blackfan

se

c) 5, 4, 1, 2, 3
d) 1, 2, 3, 5, 4
e) 5, 4, 3, 2 ,1

b) Anemia y leucopenia.
c) Aplasia total.

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Hematologa
16) Son causas de hipereosinofilia. Excepto:

19) Respecto

las

porfirias

a) Strongilodiasis.

enunciado incorrecto:

b) Larva migrans visceral.

a) Pueden

c) Toxocara canis.

ser

marque

trastornos

el

trastornos

hereditarios o adquiridos.

d) Leucemia eosinoflica cronica.

b) Defectos

e) Giardiasis.

disminucin

enzimticos

producen

de

y/o

porfirinas

sus

precursores.

17) Cul es la definicin de enfermedad

c) Pueden

a) Inmunodeficiencia primaria caracterizada

por la disminucin de los niveles sricos
los

en

trastornos

hepticos o eritropoyticos.

granulomatosa crnica?

de

clasificarse

principales

tipos

d) Existe fotosensibilidad drmica y de orina.

e) Las convulsiones empeoran con fenitoina,
carbamazapina.

de

inmunoglobulinas.
b) Enfermedad

crnica

caracterizada

por

multisistmica,
presencia

de

granulomas con afectacin principalmente

del pulmn, de curso variable y ocasional
remisin espontnea.
c) Enfermedad
caracterizado

de

en
a) Pacientes con dolor abdominal severo
idioptico.
b) Diagnstico diferencial de esquizofrenia.

etiologa

por

20) NO se debe sospechar de porfirias agudas

la

desconocida

proliferacin

presencia de infiltracin de histiocitos a

diversos rganos.

c) Mujer joven con neuropata perifrica.

d) Cuadros episdicos de fotosensibilidad.
e) Pacientes con infecciones y sangrados
recurrentes.

d) Trastornos congnitos de los fagocitos,

cuyo defecto bioqumico principal reside
en la imposibilidad que presentan estas
clulas de desencadenar la cascada de
eventos para producir metabolitos txicos
del oxgeno que llevaran a la destruccin
intracelular de antgenos fagocitados.
e) Ninguna de las anteriores.

se

asocia

la

prueba

de

Watson-

Schwartz, marque lo incorrecto:

a) Prueba rpida de orina poco sensible y
especfica.
b) Detecta el exceso de PBG urinario.
c) Puede

dar

lugar

falso-positivos

(saturnismo).

18) Cul de las siguientes neutropenias

congnitas

21) Respecto

insuficiencia

pancretica exocrina en la infancia?

a) Neutropenia cclica.

d) Dosajes de ALA y PBG en orina y de

porfirinas en orina y heces son ms
especficas.
e) Las muestras deben estar expuestas a la
luz.

b) Sndrome de Shwachman-Diamond.
c) Neutropenia severa congnita aislada.

22) Puede

ser

causa

d) Sndrome de Kostmann.

secundaria:

e) Disqueratosis congnita.

a) Carcinoma renal.

de

policitemia

b) Hernangioblastoma de cerebelo.

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Hematologa
c) Feocromocitoma.

e) Hipertensin arterial.

d) Todas las anteriores.

e) Ninguna anterior.

26) En cul de las siguientes nefropatas se

observa policitemia?

23) Con respecto a la policitemia vera, marque

a) Glomerulonefritis membranoproliferativa.

lo CORRECTO:

b) Poliquistosis renal de adulto.

a) Los niveles de vitamina B12 se encuentran

c) Arteriolonefroesclerosis maligna.

disminuidos.

d) Nefritis intersticial.

b) Es muy frecuente su transformacin a

e) Hidronefrosis bilateral.

leucemia aguda.
c) Los

niveles

de

eritropoyetina

se

encuentran muy incrementados.

d) La

fosfatasa

alcalina

27) Cul de las siguientes caractersticas no

es propia de sndrome mielodisplsico?

leucocitaria

se

encuentra elevada

a) Panmielopata clonal.
b) Eritropoyesis ineficaz.

e) El empleo de corticoides es fundamental

en su tratamiento.

c) Incremento de clulas sanguneas en

sangre perifrica.
d) Metamorfosis blstica.

24) En referencia a la diferenciacin entre

policitemia

vera

poliglobulias
28) Respecto

secundarias, es FALSO:
a) La saturacin arterial de O2 puede no

de

la

anemia

refractaria

sideroblstica, cul de las siguientes

respuestas es FALSA?:

diferenciarlas.
b) La EPO es normal o baja en la policitemia
vera.

a) No dispone de un tratamiento mdico

eficaz.

c) En la policitemia vera existe crecimiento

endgeno de colnias eritroides.
la policitemia vera.

hemates

es

el

tratamiento

ms

importante.
c) La evolucin a leucemia aguda es muy

e) En la policitemia vera puede no haber

citogenticas

b) El soporte transfusional con concentrados

de

d) El volumen plasmtico est disminuido en

alteraciones

e) Curso inicial indolente.

en

mdula

sea.

frecuente.
d) El tratamiento con desferroxamina ha de
ser considerado en prevencin de la
hemocromatosis secundaria.

25) Uno de los siguientes hallazgos de la

e) Cuando

las

transfusiones

son

muy

exploracin fsica es fundamental para

repetidas, es aconsejable utilizar filtros

diferenciar a los enfermos con policitemia

leucocitarios.

vera de otras formas de poliglobulia:

a) Cianosis.

29) En el tratamiento de los sndromes

b) Congestin venosa retiniana.

mielodisplsicos son tiles los siguientes

c) Esplenomegalia.

frmacos, con la excepcin de:

d) Aspecto pletrico.

a) Hierro.

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Hematologa
b) Azacitidina.

b) El

cromosoma

Philadelphia

es

el

c) Talidomida.

cromosoma 9 con material gentico del

d) Citarabina con antraciclina.

cromosoma 22.

e) Eritropoyetina.

c) La basofilia es un indicador de buen

pronstico.

30) En la clasificacin de la O.M.S. de

sndromes mielodisplsicos no se incluye:
a) Anemia refractaria con sideroblastos en

d) La fosfatasa alcalina leucocitaria se

encuentra normal a incrementada.
e) Es recomendable el transplante modular
en la fase aguda de la enfermedad.

anillo.
b) Citopenia

refractaria

con

displasia

34) Seale la respuesta que mejor define a un

multilineal.
c) AREB - 1.

sndrome mieloproliferativo agudo:

d) AREB en transformacin.

a) Aumento

e) SMD con del 5q.

celular

en

mdula

sea

aumento de clulas maduras en sangre.

b) Aumento

31) Cul de los siguientes hallazgos es el

ms caracterstico de la leucemia mieloide

celular

en

mdula

sea

aumento de clulas inmaduras en sangre.

c) Aumento de blastos en mdula sea y
descenso de clulas maduras en sangre.

crnica?:

d) Aumento de blastos en mdula sea y

a) El cromosoma Filadelfia.

aumento de clulas maduras en sangre.

b) La esplenomegalia palpable.
c) La disminucin de la fosfatasa alcalina
granulocitaria.
d) El aumento del cido rico srico.

e) Aumento de clulas maduras en mdula

sea y presencia de blastos en sangre.

35) Respecto a la trombocitemia esencial, es

e) El reordenamiento del gen bcr/abl.

FALSO:
32) Entre los factores de mal pronstico de la
leucemia

mieloide

crnica,

no

se

encuentra:
a) Edad inferior a 60 aos.
b) Esplenomegalia masiva.
c) Anemia.
d) Porcentaje de blastos en sangre superior
al 3%.
e) Trombocitosis.

33) En relacin con la leucemia mielolde

a) La

eritromelalgia

puede

ser

una

manifestacin clnica.
b) En personas jvenes, puede no ocasionar
sntomas.
c) Una

forma

de

tratamiento

es

la

esplenectoma.
d) Puede

causar

accidentes

isqumicos

transitorios cerebrales.
e) La hidroxiurea es el frmaco ms
empleado junto a los antiagregantes
plaquetarios.

crnica, Indique cul de las siguientes

afirmaciones es CORRECTA:
a) La fibrosis modular que acompaa a esta
enfermedad tiene valor pronstico.

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