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25-05-2016

Universidad de La Frontera
Facultad de Medicina
Departamento Ciencias Preclnicas

TRANSMISIN SINAPTICA

Prof. Klga. Pamela Lavados R.

Klgo. Lic. Omar Andrade Mayorga

Acadmico Departamento de Ciencias Preclnicas


Magister en Epidemiologa Clnica
pamela.lavados@ufrontera.cl

Acadmico Dpto. Ciencias Preclnicas


Magister Ciencias Biolgicas y Mdicas mencin Fisiologa
Universidad de Chile

Caractersticas funcionales de las


neuronas
Clulas excitables
Especializadas en la conduccin de seales elctricas.
Importante funcin secretora
Gran plasticidad.

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La neurona

Polarizada (diferentes dominios)


Excitable (genera potencial de accin)
Secretora (libera neurotransmisores)

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Neurofisiologa

SINAPSIS

TRANSMISIN SINPTICA

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Transmisin sinptica

Seal elctrica
(P. de accin)

Seal qumica
Seal elctrica
(neurotransmisor) (P. de accin)

Despolarizacin
causa
secrecin

Neurotransmisor
causa cambios en
la permeabilidad

Eventos sinpticos

Tipos de sinapsis

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Sinapsis elctricas
Comparativamente escasas.
Continuidad citoplasmtica
Permiten el paso de iones y
metabolitos
Acoplamiento elctrico entre las
clulas
Bidireccionales
Muy rpidas

Sinapsis elctricas

Continuidad citoplasmtica: paso electrnico de corriente (despolarizacin


o hiperpolarizacin).
Utilizadas frecuentemente para sincronizar la actividad de poblaciones de
neuronas.

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Sinapsis qumicas

Son unidireccionales: El elemento presinptico secreta un


neurotransmisor, el que acta en el elemento postsinptico.

Sinapsis qumicas

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Etapas de la neurotransmisin qumica

La liberacin del neurotransmisor y la respuesta postsinptica


suelen ser las etapas ms regulables.

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Eventos presinpticos

La llegada del PA al termina axonal causa la apertura de


CCDV e ingreso de calcio.

La exocitosis de vesculas sinpticas


requiere de fusin de membranas

Sinaptobrevina de la vescula, y sintaxina y SNAP-25 de la membrana


presinptica son llamadas protenas SNARES

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La exocitosis de vesculas sinpticas requiere la


presencia de calcio

Retardo sinptico
Producto del tiempo que toman:
Apertura de CCDV
Aumento de la concentracin de
calcio citoplasmtica
Exocitosis
Difusin del NT
Activacin del receptor
postsinptico

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Las sinapsis mayoritariamente son axodendriticas

Frecuencia de PA y secrecin de NT

A mayor frecuencia de PA, mayor ingreso de calcio al terminal y


mayor liberacin de NT.

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Neurotransmisores (NT)
Dos tipos: clsicos (molculas pequeas) y pptidos.
Clsicos: acetilcolina, serotonina, noradrenalina,
adrenalina, dopamina, histamina, GABA, glicina,
glutamato, ATP, adenosina.
Peptdicos: son varias decenas y usualmente coexisten
con NT clsicos. Ej: endorfina.

Neuronas segn NT
Adrenalina

Acetilcolina
Noradrenalina

Dopamina

Neuronas
catecolaminr
gicas

Neuronas
colinrgicas

Glicina
Serotonina

Glutamato

Neuronas
Serotoninrgicas

GABA

Neuronas
aminoacidrgic
as

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Existen NT
de molcula
pequea y
peptdicos

Frecuencia de PA influye en el tipo de


NT secretado

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Existen diferentes mecanismos


de eliminacin de NT

Eventos postsinpticos

La activacin de los receptores PS generan una respuesta elctrica: el


potencial postsinptico (PPS).
Los PPS son pequeos en amplitud y pueden ser despolarizantes o
hiperpolarizantes y su duracin es variable.

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Receptores postsinpticos

Existen mas de una centena de receptores postsinpticos.


Se clasifican en dos tipos:
Inotrpicos: canales inicos activados por ligando Na+, Ca++, Cl-.
Metabotrpicos: receptores acoplados a protena G. K+.

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Los receptores metabotrpicos


amplifican la respuesta

Los subtipos de Protena G determinan


la cascada de sealizacin

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Potenciales postsinpticos
De acuerdo a los mecanismos por los que se producen, se
distinguen cuatro tipos:

PPSE rpido: receptor inotrpico permeable a Na+.


PPSE lento: receptor metabotrpico que cierra canales de K+.
PPSI rpido: receptor inotrpico permeable a Cl-.
PPSI lento: receptor metabotrpico que abre canales de K+.

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Sumacin algebraica de los PA


En la membrana
postsinptica, el
cambio de Vm
como consecuencia
de la actividad
sinptica, ser la
suma algebraica de
todos los PPS que
lleguen a ese punto.

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Sumacin espacial y temporal

Sumacin temporal

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Sumacin espacial

Sumacin espacial

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Referencias
s
Purves,
D. (2007). Neurociencia. 3 Edicin. Editorial Mdica
Panamericana. Cap. 5, 6 y 7.
Silversthon, D. (2008). Fisiologa Humana. 6 Edicin.Editorial
Mdica Panmericana. Cap 8.
Kandel, E. (2001). Principios de Neurociencias. 4 Edicin.Ed.
McGraw Hill. Cap 11.

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