You are on page 1of 18

Ao de la consolidacin del Mar de Grau

UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

COAGULACIN

INTEGRANTES
Canales, Dayanna
Contreras, Erick
Domnguez, Renzo
Hilares, Kevin
Hugo, Lucero
2016-I
Procesos Unitarios II

INDICE
1. INTRODUCCIN
2. DEFINICIN DE COAGULACIN
3. PARTCULAS COLOIDES
3.1.
Tipos de coloides
3.2.
Propiedades de los coloides
3.3.
Naturaleza de la turbiedad y el color
3.4.
Estabilidad e inestabilidad de los coloides
4. MECANISMO DE LA COAGULACIN
4.1.
Presin de la Doble Capa
4.2.
Adsorcin y neutralizacin de la carga
4.3.
Captura en un precipitado de hidrxido metlico o captura
por barrido
4.4.
Adsorcin y puente inter particular
5. FACTORES DE LA COAGULACIN
5.1.
Influencia de la concentracin de coagulante
5.2.
Influencia de la Temperatura del Agua.
5.3.
Influencia del pH.
5.4.
Variables qumicas.
5.5.
Influencia de Sales Disueltas.
5.6.
Calidad de agua cruda.
6. SUSTANCIAS QUMICAS EMPLEADAS EN LA COAGULACIN
6.1.
Coagulantes
6.2.
Modificadores de pH
6.3.
Ayudantes de coagulacin
7. ETAPAS DE LA COAGULACIN.
8. TIPOS DE COAGULACIN.
8.1.
Coagulacin para remocin de turbiedad
8.2.
Coagulacin para remocin del color
8.3.
Coagulacin para filtracin directa
9. DIAGRAMAS DE COAGULACIN.
10. APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DEL AGUA PARA CONSUMO
HUMANO.
11. BIBLIOGRAFA

1. INTRODUCCIN
COAGULACIN

Pgina 1

El agua puede contener una variedad de impurezas, solubles e insolubles;


entre estas ltimas destacan las partculas coloidales, las sustancias hmicas y
los microorganismos en general. Tales impurezas coloidales, presentan que
cada partcula se encuentra estabilizada por una serie de cargas de igual signo
(negativa) sobre su superficie, haciendo que se repelan dos partculas vecinas
como se repelen dos polos magnticos opuestos que esto impide el choque de
las partculas que formen as masas mayores, llamadas flculos.
Para eliminar estas partculas se recurre a los procesos de coagulacin y
floculacin, sedimentacin (o flotacin) y filtracin.
En el presente trabajo nos centraremos en el proceso de coagulacin, tiene
por objeto desestabilizar las partculas en suspensin (coloidales) es decir
facilitar su aglomeracin. En la prctica este procedimiento es caracterizado
por la inyeccin y dispersin rpida de productos qumicos.

2. DEFINICIN DE COAGULACIN

COAGULACIN

Pgina 2

La coagulacin es un proceso de desestabilizacin qumica de las partculas


coloidales (sustancias tan pequeas que no sedimentarn en un tiempo
razonable y adems no pueden ser eliminadas por filtracin), que se producen
al neutralizar las fuerzas que los mantienen separados, por medio de la adicin
de los coagulantes qumicos y la aplicacin de la energa de mezclado.
En la figura 1 se muestra como las sustancias qumicas anulan las cargas
elctricas de la superficie del coloide permitiendo que las partculas coloidales
se aglomeren formando flculos.
Este proceso es el tratamiento ms eficaz pero tambin es el que representa
un gasto elevado cuando no est bien realizado. Es igualmente el mtodo
universal porque elimina una gran cantidad de sustancias de diversas
naturalezas y de peso de materia que son eliminados al menor costo, en
comparacin con otros mtodos.
El proceso de coagulacin mal realizado tambin puede conducir a una
degradacin rpida de la calidad del agua y representa gastos de operacin no
justificadas. Por lo tanto que se considera que la dosis del coagulante
condiciona el funcionamiento de las unidades de decantacin y que es
imposible de realizar una clarificacin, si la cantidad de coagulante est mal
ajustada.

COAGULACIN

Pgina 3

FIGURA 1
Tambin la coagulacin, es un proceso que permite incrementar la tendencia
de las partculas de agregarse unas a otras para formar partculas mayores y
as precipitar ms rpidamente. Los coagulantes son agentes que ayudan a la
precipitacin.
La coagulacin se lleva a cabo generalmente con la adicin de sales de
aluminio y hierro.
Este proceso es resultado de dos fenmenos:
El primero, esencialmente qumico, consiste en las reacciones del
coagulante con el agua y la formacin de especies hidrolizadas con
carga positiva. Este proceso depende de la concentracin del
coagulante y el pH final de la mezcla.

COAGULACIN

Pgina 4

El segundo, fundamentalmente fsico, consiste en el transporte de


especies hidrolizadas para que hagan contacto con las impurezas del
agua.
Este proceso es muy rpido, toma desde dcimas de segundo hasta cerca de
100 segundos, de acuerdo con las dems caractersticas del agua: pH,
temperatura, cantidad de partculas, etctera. Se lleva a cabo en una unidad de
tratamiento denominada mezcla rpida. De all en adelante, se necesitar una
agitacin relativamente lenta, la cual se realiza dentro del floculador. En esta
unidad las partculas chocarn entre s, se aglomerarn y formarn otras
mayores denominadas flculos; estas pueden ser removidas con mayor
eficiencia por los procesos de sedimentacin, flotacin o filtracin rpida.
La remocin de las partculas coloidales est relacionada estrictamente con
una adecuada coagulacin, pues de ella depende la eficiencia de las siguientes
etapas: floculacin, sedimentacin y filtracin.
La coagulacin est fundamentalmente en funcin de las caractersticas del
agua y de las partculas presentes, las mismas que definen el valor de los
parmetros conocidos como pH, alcalinidad, color verdadero, turbiedad,
temperatura, movilidad electrofortica, fuerza inica, slidos totales disueltos,
tamao y distribucin de tamaos de las partculas en estado coloidal y en
suspensin, entre otras.

COAGULACIN

Pgina 5

3. PARTCULAS COLOIDES
Son partculas insolubles de muy bajo dimetro, que se encuentran
suspendidas en el agua y son responsables de la turbidez o del color del agua
superficial.
Las
partculas
coloidales
en el agua
por lo
general
presentan
un dimetro
entre 1 y
1.000

milimicrmetros (m), donde su comportamiento y dimensiones son definidas


por su naturaleza y origen. En trminos generales, los denominados coloides
presentan un tamao intermedio entre las partculas en solucin verdadera y
las partculas en suspensin.
FIGURA 2: Ilustra sobre el tamao aproximado de las partculas y su
distribucin.
Se sabe que las partculas coloidales tienen cargas elctricas superficiales
positivas o negativas que impiden que las partculas se aproximen entre si y
las lleva a permanecer en un medio que favorece su estabilidad. Estas
partculas pueden ser inducidas a precipitar por el agregado de un compuesto
qumico que pueda llegar a neutralizar las cargas elctricas de las partculas
en suspensin, eliminando las fuerzas de repulsin.
La presencia de partculas coloidales en el agua es uno de los problemas ms
difciles de resolver en el campo del tratamiento de aguas. La naturaleza de las
partculas coloidales puede simplificar o complicar an ms el problema. Por
ejemplo, las partculas coloidales de origen arcilloso pudieran presentar un
problema ms fcil de resolver que la presencia de colorantes o partculas
coloidales orgnicas. En cualquier caso, las partculas coloidales generalmente
interfieren con el uso al que se desea destinar el agua o interfieren los
procesos naturales de aguas superficiales tales como fotosntesis y
bioabsorcin.
COAGULACIN

Pgina 6

Los coloides adems de su pequeo tamao y de poseer cargas elctricas se


distinguen tambin por tener una gran rea superficial. En la siguiente tabla se
muestra las reas superficiales equivalentes de partculas de diferentes
tamaos. El rea superficial de una partcula esfrica de 10 mm de dimetro es
de 3.14 cm2, pero si tuviramos tantas partculas de 0.00001 mm de dimetro
que ocuparan el mismo volumen que el que ocupa una partcula de 10 mm,
todas estas partculas tendran una rea superficial total de 314 m 2. Adems si
las partculas tuvieran una densidad de 2.65 g/cm 3, pesaran en total 1.39 g, es
decir una cancha de tenis en un poco ms de 1 gramo! Estaremos de acuerdo
entonces que al hablar de partculas coloidales tendremos que hablar de reas
superficiales.

En general debido a su muy baja sedimentacin la mejor manera de eliminar


las partculas coloidales es a travs de los procesos de coagulacinfloculacin. El objetivo de la coagulacin es desestabilizar la carga
electrosttica para promover que los coloides se agrupen.
Se mencion que las partculas coloidales pueden tener diversos orgenes,
tales como: disolucin mineral de las sustancias, erosin, descomposicin de
la materia orgnica, residuos de granjas y aguas residuales.
Las partculas en suspensin de una fuente de agua superficial provienen de la
erosin de suelos, de la disolucin de sustancias minerales y de la
descomposicin de sustancias orgnicas. A este aporte natural se debe
adicionar las descargas de desages domsticos, industriales y agrcolas. En
general la turbiedad del agua es causada por las partculas de materias
inorgnicas (como arcillas), en tanto que el color est formado por las
partculas de materias orgnicas e hidrxidos de metal (hierro por ejemplo).

COAGULACIN

Pgina 7

2.1. TIPOS DE COLOIDE


Existen varios trminos para distinguir los tipos de sistemas coloidales o
coloides. Pero para el tratamiento de agua, es comn referirse a los sistemas
coloidales como hidrfobos e hidrfilos. Los coloides hidroflicos o emulsores
muestran gran afinidad por el agua, mientras que los hidrofbicos o
suspensores muestran menor afinidad con ella.
Los coloides hidrfobos no repelen completamente al agua, pues una pelcula
de ella es absorbida por los mismos. En los sistemas coloidales hidrfobos, las
propiedades de la superficie de las partculas son muy importantes,
principalmente en las aguas naturales, que pueden contener varios tipos de
arcillas. Las arcillas y algunos xidos metlicos son coloides hidrfobos muy
importantes en el tratamiento del agua. Se caracterizan por ser
termodinmicamente inestables con respecto a la formacin de grandes
cristales no coloidales.
Los coloides hidroflicos comprenden soluciones verdaderas, ya sea de
molculas grandes o de agregados de molculas pequeas (llamados
micelas), cuyas dimensiones estn dentro de los lmites coloidales. Abarcan
varios polmeros tanto sintticos como naturales y numerosas sustancias de
significacin biolgica como protenas, cidos nucleicos, almidones y otras
macromolculas.
Las soluciones de coloides hidroflicos y las de molculas ms pequeas
difieren nicamente en que, por su tamao, las molculas pequeas o micelas
tienen diferentes propiedades y suponen distintas tcnicas de estudio.
HIDROFILOS
-No precipitan por adicin de
pequeas cantidades de
electrolitos

HIDRFOBOS
-Precipitan por adicin de
pequeas cantidades de
electrolitos

-Tamao de partculas difcil de


observar al microscopio

-Parcialmente visibles al
microscopio

-Tensin superficial diferente de la


fase dispersante

- Tensin superficial similar a la


de la fase dispersante

-Poseen efecto protector

-No poseen efecto protector

2.2. PROPIEDAD DE LOS COLOIDES


Las principales propiedades que definen el comportamiento de los coloides en
el agua son las cinticas, pticas, de superficie y electrocinticas.
2.2.1 Propiedades cinticas
Definen el comportamiento de las partculas coloidales referidas a su
movimiento en el agua.

COAGULACIN

Pgina 8

a) Movimiento browniano
Se presenta en las partculas coloidales, dentro de una fase lquida, como un
movimiento catico, constante con trayectorias irregulares (rectas y cortas) y
con sucesivos cambios de direccin en zig-zag. Este movimiento es explicado
por la teora cintica como resultado del bombardeo desigual y casual de las
partculas en suspensin por las molculas del lquido, pues al elevarse la
temperatura del lquido, las molculas adquieren mayor energa cintica y
aumenta el movimiento browniano.
El movimiento browniano solo puede explicar la estabilidad de las dispersiones
coloidales ms pequeas, ya que mientras menor sea el tamao de las
partculas es ms fcil modificar sus direcciones y velocidades. Para tamaos
de partculas mayores, los factores ms importantes son las corrientes de
conveccin termal y las
velocidades bajas de
sedimentacin.

b) Presin osmtica
La smosis es el flujo espontneo que se produce cuando un disolvente (agua)
atraviesa una membrana que la separa de un sistema coloidal (agua +
coloides). Esta membrana es permeable al solvente pero no a los coloides; por
tanto, la dilucin puede ocurrir nicamente con el movimiento del solvente
hacia el sistema coloidal a travs de la membrana (flujo osmtico).
A la presin hidrosttica necesaria para detener el flujo osmtico, alcanzando
un estado de equilibrio, se le denomina presin osmtica.
En la prctica, es posible calcular el nmero de partculas y sus pesos
promedio en sistemas coloidales mediante la determinacin experimental de la
presin osmtica.
2.2.2. Propiedad ptica: Efecto Tyndall-Faraday
El efecto Tyndall-Faraday es un fenmeno por el cual las partculas coloidales
provocan la dispersin de la luz cuando esta pasa a travs de una suspensin
coloidal. Esta dispersin es directamente proporcional al tamao de las
partculas.
La determinacin nefelomtrica de la turbiedad utiliza el efecto de TyndallFaraday para su medicin. Cabe destacar, sin embargo, que por la naturaleza
de la medicin, la turbiedad no se relaciona con el nmero de partculas que la
provocan, ni siquiera con la masa total.
COAGULACIN

Pgina 9

2.2.3. Propiedad de superficie: adsorcin


Las partculas coloidales se caracterizan por tener una gran superficie
especfica, la cual les da a las partculas una gran capacidad de adsorcin y,
por tanto, no resulta prctico sedimentar las partculas coloidales sin
tratamiento qumico previo.
La superficie especfica est definida como la relacin entre el rea superficial y
la masa.

Se observa en el cuadro anterior que al disminuir el tamao de las partculas


sobre el rea total superficial, aumenta el tiempo de sedimentacin requerido.
2.2.4 Propiedad electrocintica: electroforesis
La electroforesis, nos permite demostrar que las partculas coloidales tienen
carga elctrica y a comprender la estabilidad de las dispersiones coloidales.
Consiste en hacer pasar una corriente directa a travs de una solucin coloidal,
lo cual nos permite observar si las partculas son atradas por el electrodo
positivo o por el negativo, demostrando el tipo de carga elctrica que posee.
Por lo general, los coloides presentan carga negativa; es decir, en la
electroforesis son atrados por el electrodo positivo.
Una celda de electroforesis permite calcular el potencial zeta de un sistema
coloidal, que es una funcin de la densidad de las cargas absorbidas, y se mide
en milivoltios. Frecuentemente, el potencial zeta se encuentra entre 30 y 40
milivoltios, cuando un coloide es estable. Cuando cae a menos de 15 20
milivoltios, es posible la coagulacin y el coloide tiende a sedimentar.
2.3. NATURALEZA DE TURBIEDAD Y COLOR
2.3.1 Turbiedad

COAGULACIN

Pgina 10

La turbidez es una medida del grado en el cual el


agua pierde su transparencia debido a la presencia de
partculas en suspensin que pueden ser coloides;
Las partculas coloidales ms frecuentes y comunes
de las aguas turbias son las arcillas, que constituyen
un material natural, terroso, de grnulos muy finos,
que se vuelve plstico cuando se mezcla con cierta cantidad de agua; mide
la claridad del agua.
La turbiedad interfiere con la mayora de procesos a que se pueda destinar el
agua, sin embargo es considerada una buena medida para evaluar la calidad
del agua. La turbidez se mide en Unidades Nefelomtricas de Turbidez. El
instrumento usado para su medida es el nefelmetro o turbidmetro, que mide
la intensidad de la luz dispersada a 90 grados cuando un rayo de luz pasa a
travs de una muestra de agua.

Mientras ms sucia parecer que sta, ms alta ser la


turbidez.
La turbidez puede impactar los ecosistemas acuticos al:
Afectar la fotosntesis (limita el paso de la luz solar),
respiracin y la reproduccin de la vida acutica. La
turbidez es considerada una buena medida de la calidad
del agua.

La turbidez es importante porque, las partculas en suspensin difunden la


luz solar y absorben calor lo cual puede causar un aumento en la temperatura y
COAGULACIN

Pgina 11

una reduccin de la luz para la fotosntesis de las algas. La turbidez debida a


sedimentos en suspensin puede indicar una erosin natural o artificial. Los
sedimentos en suspensin pueden obstruir las branquias de los peces. Cuando
el sedimento precipita, puede daar los lechos de grava y enterrar los huevos
de los peces y el de los insectos bnticos. El sedimento puede transportar
contaminantes, patgenos y nutrientes.
Causas de la turbidez
Hay varios parmetros que influyen en la turbidez del agua. Algunos de
estos son:
-

Fitoplancton (plantas microscpicas)


Partculas de suelo (tierra) suspendidas en el agua de la erosin
Sedimentos depositados en el fondo
Descargas directas a cuerpos de agua (desages)
Crecimiento de las algas
Escorrenta urbana

Factores naturales
-

Algas y nutrientes excesivos


Sedimento suspendido de la erosin y el transporte de sedimento
El clima estacional, eventos de tormentas
Se determinar la morfologa local de la corriente si los sedimentos
estn depositados o erosionados.

Factores humanos
-

La erosin debido a la eliminacin de la vegetacin riberea, a los


cambios en la morfologa de la corriente, o a los modelos del flujo de la
corriente.
Carga excesiva de nutrientes y crecimiento de alga

Efecto de la turbidez
Sedimentacin, como consecuencia de la sedimentacin, las partculas se
depositan en el fondo de los cuerpos de agua (quebradas, ros y lagos) y se
disminuye la capacidad de retencin de agua de stos. Los lagos poco
profundos se sedimentan ms rpido, los huevos de peces y las larvas de
los insectos son cubiertas y sofocadas, las agallas se tupen o daan...y
causan la muerte de peces.
Impactos de la turbidez

COAGULACIN

Pgina 12

El principal impacto es meramente esttico: a nadie


le gusta el aspecto del agua sucia. Pero adems,
es esencial eliminar la turbidez para desinfectar
efectivamente el agua que ser utilizada para ser
bebida. Esto aade costos extra para el tratamiento
de las aguas superficiales. Las partculas
suspendidas tambin ayudan a la adhesin de
metales pesados y muchos otros compuestos orgnicos txicos y
pesticidas.

El nivel mximo de turbidez permitida en el agua para consumo


humano
Segn la Organizacin Mundial para la Salud (OMS), la turbidez del agua
para consumo humano no debe ser ms, en ningn caso, de 5 NTU, y
estar idealmente por debajo de 1 NTU.
2.3.2 Color
La mayora de los investigadores estiman que el color orgnico en el agua es
de naturaleza coloidal. Sin embargo, algunos autores sugieren que se
encuentra en solucin verdadera. Esto indica que el tamao de las partculas
de color puede variar entre 3,5 y 10 m, lo que se acerca bastante al lmite
entre dispersin coloidal y solucin verdadera. La discrepancia de los
investigadores puede deberse a que el color es causado por coloides
hidrofbicos; es decir, por aquellos que tienen poca afinidad con el agua y
causan turbiedad en la misma.
Las principales especies responsables del color orgnico natural en el agua, de
acuerdo con la naturaleza del suelo, son las sustancias hmicas (cidos
flvicos, himatomelnicos y hmicos). Black y Christman analizaron varias
aguas y encontraron entre 15-50 mg/L de materia orgnica en ellas, de la cual
un promedio de 87% era cido flvico, 11% cido himatomelnico y 2% cido
hmico.
El color existente en el agua no se deriva nicamente de la descomposicin de
productos naturales sino tambin de hidrxidos metlicos, como el del hierro,
adems de compuestos orgnicos desconocidos presentes en los desechos
domsticos e industriales.
Un aspecto muy importante es que las sustancias responsables de la
coloracin natural del agua pueden reaccionar con el cloro para producir
compuestos organoclorados, principalmente cloroformo, CHCl3 y otros
trihalometanos. El cloroformo es catalogado como un compuesto cancergeno
(en estudios con animales).

COAGULACIN

Pgina 13

2.4. ESTABILIDAD E INESTABILIDAD DE LOS COLOIDES


Las suspensiones coloidales estn sujetas a ser estabilizadas y
desestabilizadas.
Entre las fuerzas de estabilizacin o repulsin podemos mencionar las
siguientes:
a) La carga de las partculas
b) La hidratacin, que generalmente es importante para los coloides
hidroflicos, aunque tienen menor importancia en este caso.
Los factores de atraccin o desestabilizacin son los siguientes:
a) La gravedad. Es insignificante en la desestabilizacin de las partculas
coloidales y, por lo tanto, no se tratar con mayor detalle.
b) El movimiento browniano. Permite que las partculas entren en contacto, lo
que constituye un requerimiento para la desestabilizacin.
c) La fuerza de Van der Waals. Es una fuerza dbil de origen elctrico,
constituye la principal fuerza atractiva entre las partculas coloidales. Estas
fuerzas decrecen rpidamente con la distancia, debido a la interaccin de
dipolos permanentes o inducidos en las partculas.

2.4.1 Fuerza de Van der Waals


Son fuerzas de estabilizacin molecular, dan estabilidad a la unin entre varias
molculas, tambin conocidas como atracciones intermoleculares.
Estas fuerzas son dbiles y decrecen rpido rpidamente con la distancia,
debido a la interaccin de dipolos permanentes o incluidos en las partculas.

2.4.2 Carga elctrica de los coloides. Fuerza de estabilizacin


La carga elctrica da estabilidad a las partculas coloidales pues provoca la
repulsin entre ellas e impide que puedan unirse para formar partculas
mayores, que se separaran del lquido.
El origen de la carga elctrica es por una de las dos razones:
COAGULACIN

Pgina 14

1. debido a la gran superficie especifica de las partculas, absorben algunos


iones existentes en la solucin, adquiere una carga y atrae a los iones de
signo opuesto, que quedan en exceso, formando una doble capa elctrica
2. algunas partculas al entrar en solucin se disocian separando un ion de
carga positiva o negativa, convirtindose en un electrolito coloidal.

2.4.3 La doble capa elctrica


El sistema coloidal presenta una carga de superficie negativa que es
balanceada con los iones de carga contraria presentes en el agua. Las
siguientes imgenes muestran una representacin esquemtica de una
partcula coloidal negativa con una nube de iones alrededor de la misma.

La carga superficial afecta a la distribucin de los iones del entorno, de modo


que los iones de distinto signo son atrados hacia la superficie mientras los del
mismo signo son repelidos. Este fenmeno, unido a la difusin trmica de todo
el sistema, da lugar a una distribucin de carga alrededor de la partcula cuya
estructura adopta la forma de doble capa elctrica. Se ha denomina doble capa
puesto que puede considerarse formada por dos regiones con propiedades
claramente diferenciadas: la primera es una regin formada por iones
firmemente ligados a la superficie y relativamente de poco espesor,
denominada capa compacta o de Stern, y una segunda capa ms extendida,
que envuelve a la primera, en donde el efecto trmico permite mayor
movimiento inico, y se denomina capa difusa.
Se han propuesto varios modelos para explicar la doble capa elctrica. Quizs
el modelo que explica mejor este fenmeno es el de doble capa difusa de
Stern- Gouy (figura 4-6).

COAGULACIN

Pgina 15

En este modelo hay tres potenciales de inters:


1) El potencial 0 en la superficie coloidal. Es un
potencial elctrico creado por la presencia del
coloide en el agua, que disminuye con la distancia, a
partir de la superficie del mismo, donde es mximo.
Se le denomina potencial de Nernst.
2) El potencial (Phi), en el interior de la superficie de
la doble capa, donde comienza la capa difusa.
3) El potencial (Zeta) en el plano de cizalla.
Segn Stern, existe una distancia mnima entre la
superficie del coloide y los iones de carga contraria
(positivos), en la cual el potencial elctrico decrece
linealmente; en seguida la disminucin resulta exponencial y pasa por la
frontera entre la capa compacta y la difusa, lugar en que el potencial elctrico,
segn Lykema, es designado potencial zeta. El concepto de ese potencial est
asociado a la aplicacin de la diferencia de potencial en una muestra de agua
que contiene coloides negativos, de tal forma que una cierta porcin del medio,
en torno de la partcula, camine junto con esta al electrodo positivo, lo que
caracteriza al plano de la cizalla.
La figura, ilustra la distribucin de
cargas en la capa difusa para aguas
con fuerza inica diferente; esto es,
concentracin distinta de iones. La
figura 4-8 muestra la variacin del
potencial elctrico a partir de la
superficie del coloide para las dos
condiciones de fuerza inica. La
densidad de carga en la superficie del
coloide es supuestamente constante.

Es evidente que cuanto mayor es la


concentracin inica en el agua (fuerza
inica mayor), menor ser la distancia a
partir de la superficie del coloide, donde
seran iguales las concentraciones de
iones positivos y negativos (figura 4-7).

COAGULACIN

Pgina 16

Un comportamiento similar puede observarse en la figura 4-8 con respecto a la


variacin del potencial elctrico a partir de la superficie del coloide.

11. BIBLIOGRAFA

Coagulacin y Floculacin, definicin de Coagulacin, texto extrado de


internet,
se
encuentra
en:
http://www3.uclm.es/profesorado/giq/contenido/dis_procesos/tema5.pdf
SEDAPAL, Evaluacin de Platas y Desarrollo Tecnolgico. Documento sobre el
TRATAMIENTO DE AGUA: COAGULACIN FLOCULACI, Ing. Yolanda Anda
Crdena, documento presentado en Abril del 2000, se extrajo la definicin de
coagulacin y partculas coloidales, se puede encontrar en lnea:
http://www.sedapal.com.pe/c/document_library/get_file?uuid=2792d3e3-59b74b9e-ae55-56209841d9b8&groupId=10154
CAPTULO 4 COAGULACIN, Qum. Ada Barrenechea Martel, informacin
sacada sobre la coagulacin y partculas coidales, se puede encontrar en lnea:
http://www.bvsde.opsoms.org/bvsatr/fulltext/tratamiento/manualI/tomoI/cuatro.pdf

COAGULACIN

Pgina 17