LA INVESTIGACIN DE HYDROGASIFICATION DE CARBONES DE

BAJO RANGO PARA PRODUCIR METANO Y COMPUESTOS

AROMTICOS LIGEROS EN UN REACTOR DE LECHO FIJO
Abstracto
El hydrogasification de tres carbones de lignito bajas (YX, lignito XD y ZD
carbn sub-bituminoso) se llev a cabo en un reactor de lecho fijo para
investigar los efectos de la presin de hidrgeno en las formaciones del
gaseosos, lquidos y productos del carbn de lea. El reactor se calent
tpicamente a una velocidad de 15 C / min hasta 700 C con un tiempo de
retencin de 60 min bajo varias presiones de hidrgeno de hasta 5 MPa. Los
rendimientos de BTX (es decir, benceno, tolueno, y xileno) y naftaleno
aumentaron con el aumento de presin de hidrgeno hasta 5 MPa para los tres
carbones, pero ms significativo para XD y ZD carbones. El anlisis de la
composicin de carbn revelado que los caracteres producidos por el
hydrogasification tenido relaciones ms altas molares de H / C y las relaciones
molares inferiores de N / C que los producidos por la pirlisis en N 2 atmsfera,
mientras que el primero caracteres tuvieron mayor o relaciones molares
inferiores de S / C que en los ltimos caracteres de un caso a otro,
dependiendo principalmente en los carbones. Se encontr que las aparentes
constantes de velocidad de reaccin de los hydrogasification caracteres en la
etapa isotrmica como una funcin de la presin de hidrgeno a seguir una
ecuacin de poder de los exponentes de potencia diferentes con carbones .

La investigacin de hydrogasification de carbones de bajo

rango para producir metano y compuestos aromticos
ligeros en un reactor de lecho fijo

Jie Zhang ,
Xingjun Wang ,
Fuchen Wang ,
Wang Jie,
Mostrar ms
doi: 10.1016 / j.fuproc.2014.06.017
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Reflejos

Presurizado hydrogasification de tres carbones de bajo rango en un

reactor de lecho fijo.

El aumento de los rendimientos de metano, BTX y naftaleno con el

aumento de presin de hidrgeno.

Cambios complicados de CO 2 , CO y los rendimientos de fenol con

presin de hidrgeno.

influencias concertados de presin de hidrgeno y carbn en relacin

molar S / C en la charla.

Un modelo de potencia para adaptarse a la tasa hydrogasification

carbn de lea con la presin.

Abstracto
El hydrogasification de tres carbones de lignito bajas (YX, lignito XD y
ZD carbn sub-bituminoso) se llev a cabo en un reactor de lecho fijo
para investigar los efectos de la presin de hidrgeno en las
formaciones del gaseosos, lquidos y productos del carbn de lea. El
reactor se calent tpicamente a una velocidad de 15 C / min hasta
700 C con un tiempo de retencin de 60 min bajo varias presiones de
hidrgeno de hasta 5 MPa. Los rendimientos de BTX (es decir,
benceno, tolueno, y xileno) y naftaleno aumentaron con el aumento de
presin de hidrgeno hasta 5 MPa para los tres carbones, pero ms
significativo para XD y ZD carbones. El anlisis de la composicin de
carbn revelado que los caracteres producidos por el hydrogasification
tenido relaciones ms altas molares de H / C y las relaciones molares
inferiores de N / C que los producidos por la pirlisis en N 2 atmsfera,
mientras que el primero caracteres tuvieron mayor o relaciones

molares inferiores de S / C que en los ltimos caracteres de un caso a

otro, dependiendo principalmente en los carbones. Se encontr que las
aparentes constantes de velocidad de reaccin de los hydrogasification
caracteres en la etapa isotrmica como una funcin de la presin de
hidrgeno a seguir una ecuacin de poder de los exponentes de
potencia diferentes con carbones.

Palabras clave
Hydrogasification carbn ;
El metano ;
alquitrn ;
hidrogenacin Char
Gadget tiempo de espera mientras se carga

1. Introduccin
En los ltimos aos, el rpido crecimiento de la demanda de gas
natural se convierte en una fuerza impulsora para investigar y
desarrollar las tecnologas para la conversin de carbn para sustituir
o gas natural sinttico (SNG) en China, debido a una situacin que
China es bastante corta de los recursos de gas natural pero
relativamente rica en recursos de carbn. Sin embargo, la situacin no
se limita a China. Desde la perspectiva de la energa mundial, el gas
natural tambin se agotar muy por delante de carbn. Por lo tanto,
renovado inters en todo el mundo se centr en los procesos de
metanizacin carbn [1] y [2] . Desde un punto de vista
medioambiental, la fabricacin basada en el carbn de SNG tambin
es atractivo en mltiples aspectos. Se prepara una ruta no slo para la
produccin de gas y carbn ms limpio, sino tambin potencial para la
captura y secuestro de carbono ms eficiente.
Hydrogasification El carbn es uno de los procesos de metanizacin
de carbn clsicos, que utiliza hidrgeno para gasificar el carbn con
el objetivo de aumentar la produccin de metano. Fue un gran imn
para muchos investigadores en los 1970-80s [3] , [4] , [5] ,
[6] , [7] , [8] , [9] , [10] y [11] . A 240 t / d piloto planta una vez fue
construido y operado en alemn de la 1983 a 1986, pero dej de
desarrollar comercialmente debido a los beneficios econmicos de
regulacin posteriores-en [12] . Cerca de 30 aos despus, ahora, un

nuevo proceso hydrogasification carbn a escala piloto, financiado por

un proyecto de I + D nacionales, se estn construyendo en ENN Group
Co. Ltd., China. Este proceso se dise para utilizar un reactor de flujo
de refraccin arrastran con la capacidad de manejo de 50 a 100 t / d
de carbn. En este contexto, es necesario investigar ms a fondo los
procesos hydrogasification carbn por medio de experimentos a escala
de laboratorio.
El hydrogasification carbn involucra en una serie de reacciones de
hidrogenacin, que en trminos generales se pueden dividir en dos
clases. Una de ellas es una reaccin ms rpida de hidrocraqueo de la
materia voltil; otra es una reaccin ms lenta char-hidrgeno. Se sabe
que el hidrgeno presurizado promueve generalmente ambos
procesos para formar metano [3] , [4] , [5] y [6] . Sin embargo, la
influencia vara dependiendo de los complejos interacta de presin de
hidrgeno con los tipos de carbn y diversos factores operativos, como
el tipo de reactor, la temperatura, la velocidad de calentamiento,
tiempo de residencia y la granularidad [13] , [14] , [15] , [16] ,
[17] , [18] , [19] , [20] , [21] , [22] , [23] , [24] , [25] , [26] y [27] . Hay
por lo tanto quedan muchas cuestiones intrigantes que deben ser
clarificadas. Uno de ellos es un efecto difcil de establecido de presin
de hidrgeno en las formaciones de alquitrn. Los experimentos en un
reactor de malla de alambre demostraron que el contenido de alquitrn
disminuy con el aumento de presin de hidrgeno [6] y [7] . En
contraste, el hydrogasification en un analizador termogravimtrico a
presin mostr una tendencia opuesta [7] y [19] . Mientras que los
datos obtenidos por Bolton et al. [11] desde el reactor de lecho fijo
mostraron un aumento en contenido de alquitrn con el aumento de
presin de hidrgeno a un caudal de gas constante, Cyprs y
Furfari [8] observaron una tendencia general cada en contenido de
alquitrn en el reactor de lecho fijo. En cuanto a la formacin de CO y
CO 2 , Tomita et al. informaron de que los rendimientos de CO y
CO2 eran prcticamente sin cambios con presin de
hidrgeno [18] . Sin embargo, el resultado obtenido por Zhu et
al. diferan [20] . Cabe mencionar que ambos grupos de investigacin
emplearon el reactor de cada libre continua. Tambin hay versiones
ramificadas de cmo los impactos de presin de hidrgeno de calidad
del carbn de lea. Algunos autores afirman buena desulfuracin por
hydrogasification para permitir la fabricacin de carbn
limpio [28] , [29] y [30] , mientras que los otros observaron que la

hydrogasification no era beneficioso para la eliminacin de azufre del

carbn [31] y [32] .
En este estudio, se han hecho esfuerzos para construir un reactor de
lecho fijo bien controlado, con el uso de los cuales se pretende llevar a
cabo una investigacin sistemtica de las influencias de la presin de
hidrgeno en los rendimientos y las composiciones de gaseosos,
lquidos y productos de char . Tres carbones de bajo rango se utilizan
para inspeccionar la influencia del tipo de carbn. Por lo que los
autores son conscientes, que rara vez hay un artculo publicado en
relacin con todos los productos gaseosos, lquidos y Char producidos
a partir de un experimento unificado, a pesar de un buen nmero de
investigaciones anteriores sobre la hydrogasification carbn utilizando
el reactor de lecho fijo [7] , [8 ] , [11] y [19] . Por otra parte, las
velocidades de liberacin de gases principales (CH 4 , CO y CO 2 ) se
determinan en el transcurso de hydrogasification carbn. Esta
informacin es til para obtener la comprensin de los procesos
hydrogasification carbn.

2. Experimental
2.1. muestras de carbn
Tres chinos carbones de bajo rango de Yuxi y distritos Xundian,
provincia de Yunnan, y el distrito Zhundong, regin autnoma de
Xinjiang se utilizaron en este trabajo. Las siglas de los carbones son
YX, XD y ZD, respectivamente. Las muestras de carbn se trituran y
pulverizan para las partculas con tamaos de dimetro de menos de
0,15 mm. La Tabla 1 muestra el prximo y anlisis final para tres
carbones, as como las concentraciones de grupos cidos en el
carbn. YX y XD carbones se podran clasificar de lignito, carbn y ZD
al carbn sub-bituminoso. XD y carbones YX contenan ms grupos
cidos funcionales (grupos carboxlicos y grupos hidroxilo fenlicos)
que ZD carbn. Tabla 2muestra el contenido de los elementos
metlicos en tres carbones. XD y ZD carbones fueron enriquecidos con
calcio y magnesio, en agudo contraste con el carbn YX.
Tabla 1.
Propiedades de YX, ZD y muestras de carbn XD.
Propiedad
YX
El anlisis proximal (% -ad base)
Humedad
7.71
de carbono fijo
28.91

ZD

XD

6.97
31.38

11.42
30.30

Propiedad
Materia voltil
Ceniza

YX
40.23
23.15

ZD
52.59
9.06

XD
39.25
19.03

anlisis elemental (% daf)

do
MARIDO
O una
norte
S

65.20
5.90
27.50
1.25
0.15

74.03
3.58
21.07
0,71
0.61

68.84
6.12
21.56
2.17
1.31

2.35
2.43
4.78

4.20
3.56
7.76

Grupos cidos en el carbn (mmol g - 1 -dry carbn)

grupos carboxlicos
2.96
grupos hidroxilo fenlicos
3.39
Total
6.35
un
Por diferencia.

opciones de la tabla

Tabla 2.
Contenido de elementos metlicos en tres carbones (% en peso -. Seca del carbn).
Carbn
Si
Alabama
California
Fe
mg
K
N/A
YX
4.43
3.65
0.08
0.36
0.10
0,79
0.00
XD
3.21
2.11
4.71
1.17
0.59
0.21
0.06
ZD
0.37
0.30
1.37
0.19
0.54
0.04
0.12
opciones de la tabla

2.2. aparatos y procedimientos Hydrogasification

Experimento Carbn hydrogasification se llev a cabo en un reactor de
lecho fijo tubular vertical de acero inconel. Fig. 1 ilustra el diagrama
esquemtico del aparato utilizado para hydrogasification
carbn. Pastillas de cermica se envasaron en la parte inferior del
reactor. En cada ejecucin, una muestra de 4 g de carbn fue envuelto
por una tira de malla de acero inoxidable y, a continuacin, colocado
en el relleno de cermica, donde se control la temperatura a ser
homognea. El hidrgeno a presin fue transportado gradualmente en
el reactor hacia arriba desde la parte inferior del reactor a la salida en
la parte superior del reactor. El flujo de hidrgeno fue finalmente
mantenido a una presin deseada (0,1 a 5 MPa) con una tasa de flujo
de masa controlada de 44,6 mg / min.Despus ninguna fuga de gas
estaba asegurada, el reactor se calent a una velocidad de
calentamiento predeterminada de 15 C / min desde temperatura
ambiente hasta 700 C para no explotacin o un tiempo de retencin

Ti
0.11
0.11
0.02

de 60 min. Un termopar se inserta en el interior del reactor para

controlar la temperatura de la muestra. La capa de relleno de cermica
se emple para defender la muestra de carbn y para precalentar el
flujo de hidrgeno. La materia voltil se purg a cabo por el flujo de
hidrgeno a partir de la salida del reactor, y el producto lquido se
recogi en la trampa de hielo / refrigerado por agua.Para evitar la
condensacin de la materia voltil como medida de lo posible en la
corriente arriba de la trampa, las lneas de tubo conectado entre el
reactor y la trampa se mantuvieron a 260 C con la cinta de
calefaccin. Se determin gravimtricamente El rendimiento de
producto lquido. El producto lquido se separ por lavado con acetona
bajo agitacin ultrasnica para preparar la muestra para anlisis de la
composicin.Despus de la despresurizacin, se recogi el producto
gaseoso en las bolsas de gas en un intervalo de temperatura o el
tiempo, y luego se usa para anlisis de la composicin.La velocidad de
flujo instantneo del gas producto se midi en todo el proceso
hydrogasification utilizando un medidor de flujo de gas. Char producto
se recuper despus de que el reactor se desmont. Para la
comparacin, experimentos similares se llevaron a cabo bajo
N 2 atmsfera. Se tuvo cuidado de preparar para limpiar el reactor, el
embalaje de relleno, atrapar y lneas cada vez que se llev a cabo el
experimento hydrogasification.

Higo. 1.
Diagrama esquemtico del aparato utilizado para hydrogasification carbn: Cilindros 1gas, reguladores 2 de presin, controladores de flujo 3-masa, vlvulas 4-verificacin,

vlvulas 5-bola, transductores 6 a la presin, 7-reactor, 8-horno, 9 grnulos de

cermica, cama 10-carbn, 11-termopar, ms fras 12-tar, medidor de flujo de masa de
13, 14 cromatgrafo de gases.
Figura opciones

2.3. mtodos de anlisis

Los gases principales (CH 4 , CO, CO 2 y H 2 ) se midieron mediante un
cromatgrafo de gases (Agilent 6820) equipado con un detector de
conducta trmica (TCD). Los compuestos en el producto lquido se
caracterizaron por espectrometra de masa de cromatografa de gases
(GC-MS, almejas PerkinElmer 500) equipado con una columna capilar
HP-5. La calificacin de los compuestos tpicos se llev a cabo
utilizando un Haixin GC equipado con un detector de ionizacin de
llama (FID) y una columna capilar HP-5. En este anlisis, se utilizaron
11 reactivos para la calibracin del anlisis. Entre ellos, tolueno, xileno,
hexadecano, fluoreno, fenantreno y antraceno fueron de grado GC,
que se compr a la empresa qumica Aladdin; fenol y naftaleno fueron
de grado AR, desde Sinopharm Agentes qumicos Co. Ltd .; piridina y
acetona fueron de grado AR, de Shanghai Lingfeng Agentes qumicos
Co. Ltd; y benceno fue de grado AR, de Shanghai Feida Industria y
Comercio Co. Ltd. El anlisis elemental (C, H, N y S) se llev a cabo
en un analizador elemental (Vario Macro del cubo). Composiciones de
ceniza se midieron por anlisis de fluorescencia de rayos X (XRF1800).

3. Resultados y discusin
3.1. bruto de distribucin de productos
Higo. 2 muestra las distribuciones generales de los productos
gaseosos, lquidos y Char producidos a partir de tres carbones a
diferentes presiones de hidrgeno, en el que todos los rendimientos se
cuentan en porcentaje de masa sobre una base seca del carbn. El
rendimiento de gas es la suma de los rendimientos de los tres gases
(CH 4 , CO 2 y CO) haciendo caso omiso de otros productos gaseosos,
y el rendimiento de producto lquido se rest de la cantidad de
humedad en la muestra secada al aire usado, pero que no excluye una
fraccin de agua formado a partir de las reacciones qumicas de
carbn. La cantidad de agua en el producto lquido no se determin en
este trabajo.Experimentos repetitivos se llevaron a cabo para gasificar
carbn XD bajo 5 MPa de presin de hidrgeno. El anlisis estadstico

de los datos mostr que los errores experimentales fueron 0,83%

para el rendimiento de carbn, 2,50% para el contenido de alquitrn,
y 0,57% para el rendimiento de gas. Se observaron los cierres
masivos de los productos de tres estados a ser peor para los lignitos
YX y XD que el carbn sub-bituminoso ZD, probablemente porque ms
humedad y otros diversos compuestos derivados de lignito no se
condensaron en su totalidad en la trampa. Sin embargo, en general,
los cierres de los productos gaseosos, lquidos y Char eran mejores
que el 90%. En algunos casos, la suma supera 100%, pero no
mucho. Esto era razonable debido a una adicin de masa resultante de
la reaccin de hidrogenacin.

Higo. 2.
Los rendimientos de los productos de gas, lquido y carbonilla producidas por
hydrogasification a 700 C bajo diversas presiones para YX, XD y carbones
ZD. velocidad de calentamiento, 15 C / min; tiempo de retencin, 60 min.
Figura opciones

De la Fig. 2 , estaba claro que la elevacin de presin de hidrgeno

mejor la conversin de carbn a la materia voltil a expensas de
rendimiento de carbn. Una disminucin en el rendimiento de carbn
podra atribuirse a dos mecanismos qumicos
principales [3] y [6] . Uno de los mecanismos implicados en el
indicador de estabilizacin de radicales libres durante el craqueo de
carbn por el hidrgeno presurizado. Esto inhibe la recombinacin y la
polimerizacin de los fragmentos voltiles o clusters, y por
consiguiente dio lugar a la degradacin trmica para formar ms
materia voltil. Otro mecanismo es la metanizacin promovido de
carbn bajo la presin de hidrgeno elevada.
En general, el rendimiento de tres gases principales aument con el
aumento de presin de hidrgeno, con la excepcin de la

hydrogasification de carbn XD bajo 5 MPa, en el que el rendimiento

de gas fue de 27,8% frente a 29,2% obtenida bajo 3 MPa. La
formacin de metano por la reaccin promovida de carbn con
hidrgeno contribuy al aumento del rendimiento de gas con el
aumento de presin de hidrgeno. Sin embargo, el aumento del
rendimiento de gas superaban en nmero a la disminucin del
rendimiento de carbn, lo que indica otra razn que subyace a este
resultado. Dado que la tasa de flujo de hidrgeno se control a una
constante, la elevacin de la presin permite que el tiempo de
residencia de paso de materia voltil a travs de la zona caliente del
reactor para ser ms largo. Esto amplifica las reacciones de
hidrocraqueo de la materia voltil. Por otra parte, una alta presin era
probable para retardar la evaporacin de la materia voltil, y por lo
tanto facilita las reacciones secundarias de la materia voltil para
proporcionar ms gases [11] y [21] . Por lo tanto, el impacto de la
presin de hidrgeno incluido el impacto "realista" presin de
hidrgeno y el impacto tiempo de residencia prolongado. La cada
anormal en el rendimiento de gas de 3 MPa a 5 MPa para el carbn
XD se explicar en la siguiente seccin.
El rendimiento lquido no se monotnicamente variado con presin de
hidrgeno, diferentes a los resultados reportados en la literatura en el
que el hydrogasification carbn tambin se llev a cabo en el reactor
de lecho fijo [7] y [11] . Para los tres carbones, el rendimiento lquido
se redujo de 0,1 MPa a 3 MPa, mientras que se volvi a aumentar a 5
MPa. Este resultado se puede atribuir a dos efectos opuestos que,
como la descomposicin de la materia voltil facilitado disminuy el
rendimiento lquido, las reacciones de hidrogenacin que promueve
aumentaron el rendimiento lquido. Pareca que exista un umbral del
efecto de la presin de hidrgeno en la hidrogenacin de la materia
voltil a partir de 3 MPa a 5 MPa.
3.2. Las composiciones de productos gaseosos
3.2.1. Los gases principales producidos bajo H 2
Higo. 3 muestra la cantidad acumulada de cada gas principal como
una funcin del tiempo de calentamiento bajo presin variable, donde
se une la historia de temperatura-tiempo. Entre tres gases, CH 4 es el
ltimo para comenzar a evolucionar a aproximadamente 475 C bajo
presin ambiente, mientras que las temperaturas correspondientes
para el CO 2 y CO fueron aproximadamente tan bajo como 275 C. En

virtud de una alta presin de hidrgeno, los patrones de liberacin de

CO 2 y CO fueron claramente retrasados. Una razn para esto era el
tiempo prolongado de los gases que fluyen hacia fuera del reactor bajo
una alta presin a una velocidad de flujo de masa constante. Observe
que el tiempo para un producto gaseoso pase a travs del reactor y la
lnea de tubo para la salida de gas se estim en 4,0 minutos bajo 5
MPa en comparacin con los 0,1 min bajo 0,1 MPa. Sin embargo,
mediante la comparacin de los patrones de liberacin de CH 4 entre
0,1 MPa y 5 MPa, era obvio que CH 4 se comport sin tanta demora, ya
sea como CO 2 o CO hicieron. Este fue sugestivo de una formacin
suprimida de CO 2 y CO a alta presin, distinta de CH 4 . De la historia
de temperatura-tiempo, la gasificacin se divide en dos etapas, la
etapa de calentamiento y la etapa isotrmica. Se puede suponer que
en la etapa de calentamiento, tanto la reaccin de hidrogenacin de la
materia voltil y la reaccin de hidrogenacin de carbn se ven
afectados por la presin de hidrgeno [7] , [9] y [33] , lo que resulta en
un cambio en el rendimiento de gas, mientras que en la etapa
isotrmica, la reaccin de hidrogenacin de carbn es un proceso tan
dominante. Se observ que casi todo el CO 2fueron puestos en libertad
en la fase de calentamiento, mientras que CH 4 y CO fueron en parte
generada en la etapa isotrmica, a pesar de una formacin apreciable
de los dos gases en la etapa de calentamiento.

Higo. 3.
Cambios en los rendimientos de CH4, CO y CO2 con el tiempo hydrogasification bajo
diferentes presiones de hidrgeno para YX, ZD y XD carbones. , 0,1 MPa; , 1
MPa; S, 3 MPa; , 5 MPa.
Figura opciones

De la Fig. 3 , se vio que para los tres carbones, el CH 4 rendimientos

acumulados, si al final de la etapa de calentamiento o en la
terminacin del experimento, se incrementaron proporcionalmente con
la presin de hidrgeno. Esto implicaba que la elevacin de la presin
de hidrgeno fue favorable para la metanizacin de tanto la materia
voltil y carbn de lea. Sin embargo, el factor de impacto de la
presin de hidrgeno para el CH4 rendimiento vari con el tipo de
carbn. Los acumulados CH 4 rendimientos a la terminacin del
experimento bajo 5 MPa fueron 4,7, 4,0 y 1,4 veces mayor que los
menores de 0,1 MPa, respectivamente, para el carbn YX, carbn ZD,
XD y carbn.
Para los tres carbones, el rendimiento de CO disminuy con el
aumento de presin de hidrgeno. Esta disminucin se produjo
principalmente en la etapa de calentamiento. Se postul que la presin

de hidrgeno de alta hace que la reaccin de hidrogenacin de CO

ms favorable para precipitar de carbono con la evolucin de H 2 O y la
entalpa de reaccin, a travs de la siguiente reaccin:
ecuacin( 1 )
Girar mathjax en

A diferencia de los resultados reportados en la literatura [18] y [20] ,

CO 2 no se ha modificado de forma montona con presin de
hidrgeno. Para los tres carbones, los CO 2 rendimientos pasaron por
un mximo a 3 MPa. Para el lignito YX, el CO 2rendimiento obtenido a
3 MPa fue de 1,5 veces ms que la obtenida en 0.1 MPa, pero el
CO 2 rendimiento disminuido en un factor de 0,9 a partir de 3 MPa a 5
MPa. Para el carbn XD, el CO 2 rendimiento mostr un mnimo en 5
MPa. Este resultado fue debido a las reacciones competitivas. La
elevacin de la presin de hidrgeno fortaleci la descomposicin de
grupos oxigenados tales como los grupos carboxlicos ricos en lignito
hacia la formacin de ms CO 2 , pero por lo dems
termodinmicamente favorecida la reaccin de desplazamiento aguagas reversin:
ecuacin( 2 )
Girar mathjax en

que, combinado con la reaccin (1) , condujo a una reduccin en los

rendimientos de los xidos de carbono. Tambin era posible que el
hidrgeno se hace reaccionar directamente con los grupos oxigenados
en el alquitrn, resultando en una disminucin de los rendimientos de
los xidos de carbono. En general, la proporcin molar de CH 4 en la
cantidad total de tres gases se increment de 40.1% a presin
ambiente al 74,9% a 5 MPa para el carbn YX, del 49,7% al 81,9%
para el carbn ZD, y de 53,4% a 65,9% en el caso carbn XD,
respectivamente. Por cierto, una pequea reduccin en el rendimiento
total de los gases de 3 MPa a 5 MPa para el carbn XD, como se
representa en la Fig. 2 , fue el resultado de un rendimiento mucho ms
bajo de CO 2 obtenida a 5 MPa que la obtenida a 3 MPa.
3.2.2. La comparacin de los gases ms importantes producidos en
H2yN2

Pirlisis de carbn a presin se llev a cabo en atmsfera de

N 2 atmsfera para aclarar an ms las reacciones de hidrogenacin
de materia voltil. Por razones de brevedad, slo los rendimientos
acumulativos de tres gases al final de la etapa de calentamiento para
el carbn YX se muestran en la Fig. 4 , donde los datos
correspondientes obtenidos en atmsfera de hidrgeno ayudan para la
comparacin. A presin ambiente, el CH 4rendimiento obtenido en
H 2 fue similar a la obtenida bajo N 2 pirlisis. En el caso de la
utilizacin de N 2 , el CH 4 rendimiento aument gradualmente con la
presin de elevacin, lo que indica las descomposiciones secundarias
intensificadas de materia voltil para producir ms metano. En el caso
de utilizar H 2 , sin embargo, el aumento en el CH 4 rendimiento fue muy
pronunciada, lo que implica que la atmsfera de hidrgeno a presin
mejora la formacin de metano facilitando la hidrogenacin de la
materia voltil y carbn de lea.

Higo. 4.
Los rendimientos acumulados de tres gases al final de la etapa de calentamiento se
obtiene a partir del carbn YX por hidrogenacin (marcas negras) y pirlisis en
N 2 (marcas blancas) a 700 C bajo diversas presiones. y, CH 4 ; y , CO; y,
CO 2 .
Figura opciones

Como se ilustra en la Fig. 4 , CO 2 era un gas dominante lanzado en la

etapa de calentamiento bajo las dos atmsferas, debido a que los
carbones de bajo rango utilizados fueron enriquecidos con grupos
carboxlicos, que actuaban como un precursor principal de
CO 2 formacin en el rango de baja temperatura [34] . No es de
extraar que el CO 2 rendimiento aument con la elevacin de la
presin bajo N 2 atmsfera, debido a que los grupos carboxlicos en la
materia voltil se sometieron a la descomposicin severa bajo la

presin ms alta. Sin embargo, es interesante que el CO 2 rendimiento

obtenido bajo 0,1 MPa de H 2 fue significativamente menor que el
obtenido bajo 0,1 MPa de N 2 . Esto implicaba que incluso en
atmsfera ambiente, una atmsfera de hidrgeno era probable para
promover la reaccin (2) . Con el aumento de presin de hidrgeno,
CO 2 fue convertido por reaccin (2) a una ms medida mientras se
intensific decarboxylization genera ms CO 2 , resultando en un
rendimiento mximo de CO 2 a 3 MPa.
A diferencia de CO 2 , la presin elevada no condujo a un aumento,
pero una disminucin gradual en el rendimiento de CO en atmsfera
de N 2 . Esto fue similar al resultado observado por Porada [35] , pero
la razn sigue siendo incierta. Una explicacin plausible es que una
alta presin a favor de la tendencia termodinmica de la reaccin (1) a
la reduccin de CO. Desde una reaccin promovida alta presin de
hidrgeno (2)para producir ms CO, la reaccin (1) se dedujo que se
produzca de manera que una reduccin en el rendimiento de CO al
aumentar la presin de hidrgeno podra tenerse en cuenta. Sin
embargo, fue curioso que las diferencias en los rendimientos de CO
eran ms bien insignificante entre H 2 y N 2 , en comparacin con los
rendimientos de CH 4 y CO 2 en H 2 y N 2 atmsferas. Esto sugiere que
los rendimientos de gases que no se rigen por el equilibrio
termodinmico de las reacciones (1) y (2) .
3.3. Las composiciones de los productos lquidos
3.3.1. Caracterizacin de compuestos en alquitranes por GC-MS
La composicin de alquitrn se examina en muchas publicaciones
anteriores desde el punto de vista de la produccin de hidrocarburos
de alto valor, tales como BTX como un subproducto en el proceso de
hydrogasification [8] , [9] , [18] y [20] . Sin embargo, existen pocos
trabajos que cubren una amplia gama de compuestos en alquitrn. En
el presente trabajo, GC-MS se utiliz primero para caracterizar los
compuestos en diversos alquitranes, y luego se llev a cabo una
determinacin cuantitativa de 10 compuestos principales. Tabla 3 se
enumeran los compuestos en el producto lquido de lignito YX bajo 0,1
MPa y 5 MPa , en el que el rea relativa se refiere al porcentaje del
rea del pico de un compuesto con relacin a la superficie total de los
picos de todos los compuestos detectados. Algunas observaciones
interesantes se consiguen de la siguiente manera.En primer lugar, el

alquitrn obtenido en 0,1 MPa contena algunos compuestos

trmicamente fciles, tales como cido actico y un homlogo de
hidrocarburos alifticos de cadena (C8-C27). Hidrocarburos alifticos
del cido actico y la cadena se derivaron del grupo carboxlico y el
componente ceroso inherente a lignito YX, respectivamente, sin estar
sujeto a la rigurosa descomposicin secundaria. En consecuencia, la
formacin de estos compuestos era bien indicativo de la
descomposicin primaria de carbn. Tambin examinamos el alquitrn
derivado de XD y ZD carbones (no mostrados), y se encontr que bajo
presin de hidrgeno ambiente, no se detect cido actico para estos
dos carbones probablemente porque los grupos carboxlicos en estos
dos carbones se combinaron con metales alcalinotrreos, diferentes a
partir del carbn YX (consulte ms discusin en la siguiente
seccin). De la Tabla 3 , tambin se observ que el cido actico y la
mayor parte de los hidrocarburos alifticos de cadena desapareci en
el alquitrn obtenido a 5 MPa, lo que indica que estos compuestos se
descomponen por las reacciones secundarias rigurosas a alta
presin. Las descomposiciones de cido actico y la cadena de
hidrocarburos alifticos pueden formar ms CO 2 y CH 4 ,
respectivamente, en consonancia con las observaciones sobre las
productividades de CO 2 y CH 4 ( Fig. 3 ). Sin embargo, fue un poco
extrao que algunos hidrocarburos alifticos de cadena larga (C25C28) conservarn en 5 MPa, a pesar de una disminucin general de su
porcentaje relativo. En segundo lugar, el alquitrn producido bajo 5
MPa estaba compuesta de aromticos trmicamente ms estables,
tales como BTX, naftaleno, fluoreno y fenantreno que la producida bajo
0,1 MPa, pero, en general, de compuestos aromticos policclicos
menos con ms de 4 anillos aromticos. Esto tambin demostr que
una alta presin se intensific las reacciones secundarias que
permitieron el alquitrn a degradarse a compuestos pequeos y
refractarios. En tercer lugar, algunos compuestos hidrogenados tales
como indano y dihidro-antraceno estaban ausentes en el alquitrn
obtenido bajo 0,1 MPa pero presente en el alquitrn obtenido bajo 5
MPa. Esta era una indicacin convincente de las reacciones de
hidrogenacin de alquitrn bajo la presin de hidrgeno elevada. En
cuarto lugar, hubo una mayor proporcin de algunos compuestos
heteroaromticos tales como indol, carbazol dibenzofuran y fenilo en el
alquitrn obtenida bajo 0,1 MPa de bajo 5 MPa, lo que sugiere que la

presin de hidrgeno elevada era favorable para eliminar los

heterotomos del alquitrn.
Tabla 3.
Los compuestos identificados por GC-MS en dos productos lquidos producidos por
hydrogasification de lignito YX bajo 0,1 MPa (a) y 5 MPa (b).
Compuest
rea relativa
Compuesto rea relativa
os
(%)
s
(%)

un

segund
o
-

cido
actico

1.7
1

Benceno

10.00

Octano

tolueno

un

segund
o
0.65

Compuesto
s

un

1-metilnaftaleno

1.0
2

2.72

fluoranteno

6.96

indol

0.85

tetracosano

0.45

0.91

1,3-dimetilbenceno
1-Etil-2metilbenceno
decano

2.13

1.26

1.4
0
3.2
8
3.4
9
-

9 etenil
antraceno
pireno

O-xileno

2-etenilnaftaleno
hexadecan
o
dibenzofura
n
fluoreno

0.43

P-xileno

0.3
2
0.2
8
-

2.2
1
2.5
9
1.4
3
-

0.36

pentadecan
o
acenafteno

1fenilmetilen
o-1H-indeno
tricosano

1.2
3
1.1
5
-

1.18

hexacosano

heptacosan
o
octacosano

0.6
2
9.0
9
1.7
6
2.0
7
9.1
3
3.6
4
3.1
2

nonadecan
o
eicosano

1.92

fenantreno

antraceno

Heneicosa
ne
docosano

2.8
2
1.8
5
1.5
4
4.1
0
1.3
1
1.6
6
2.4
8
1.6
5

piridina

1undeceno
indano
indeno
Fenol
dodecano
tridecano
Naftalina
tetradecan
o
2-metilnaftaleno

1.78

1.44

25.89
2.41

9,10dihidroantraceno
4-metil-9Hfluoreno
octadecano

Carbazol +
2-fenilnaftaleno

1.14
6.87
1.00

9.27
0.56
1.36

rea relativa
(%)

pentacosan
o
11H-benzo
[a] fluoreno
Benzanthre
ne

Benzo [C]
fenantreno
Benzo [a]
antraceno
Benzo [K]
fluoranteno
Benzo [E]
pireno
Benzo [a]
pireno
compuestos
no
identificados

segund
o
0.61

1.6
2
2.5
6
-

0.54

2.2
2
1.8
3
1.5
8
1.6
3

4.96

4.6
9
1.6
0
-

0.99

1.7
9
1.7
8
3.6
1
2.2
0
1.8
2
4.1
2

0.45

1.58
0,72

0.51
1.10
0.97

0.67
0.87

1.44
1.06
1.34
0.65
-

opciones de la tabla

3.3.2. La determinacin cuantitativa de los compuestos principales en

alquitranes
Aunque el anlisis GC-MS mostr la distribucin de una amplia gama
de compuestos en los productos lquidos, los datos fueron slo de
importancia cualitativa. Fig. 5 muestra los resultados cuantitativos de
10 compuestos en los productos lquidos derivados de tres carbones a
diferentes presiones de hidrgeno. Los rendimientos de BTX, aunque
muy bajas, por debajo de 0,1 MPa, aumentaron sensiblemente con la
elevacin de la presin de hidrgeno para los tres carbones. En 5
MPa, XD y carbones ZD produjeron mucho ms que el carbn BTX
YX, acercndose a alrededor de 1,6 en peso.% Sobre una base de
carbn daf. Era de una magnitud similar a la obtenida por el
hydrogasification de carbn Taiheiyo bajo una condicin de 3 MPa y
700 C en un reactor de cada libre [18] . El rendimiento de fenol
aument inicialmente de 0,1 MPa, pero pasa por un mximo entre 1
MPa y 3 MPa para YX y XD carbones. Esto implicaba que una alta
presin podra hidrogenar los grupos hidroxilo fenlicos en el alquitrn,
resultando en una reduccin en el rendimiento de fenol, mientras que
una presin elevada mejora, en general la descomposicin de la matriz
de carbn en combinacin con grupos hidroxilo fenlicos para formar
fenoles. Literatura demostr que a 580 C, el rendimiento de fenol,
cresol, y xilenol (PCX) aument de 0,1 MPa a 3 MPa y luego se
estabiliz a partir de 3 MPa a 5 MPa [8] . En consecuencia, la
hidrogenacin de fenoles se supone que es ms significativo a la
temperatura usada en este estudio (700 C). Los rendimientos de
fenol para el carbn ZD eran claramente inferiores a las de YX y XD
carbones, en buena correlacin con el contenido de grupos hidroxilo
fenlicos en tres carbones ( Tabla 1 ). Naftaleno muestra un marcado
aumento con el aumento de la presin de hidrgeno para los tres
carbones; Sin embargo, uno puede haber notado que mientras que los
rendimientos de naftaleno estaban cerca a 0,1 MPa durante tres
carbones, los rendimientos obtenidos bajo 5 MPa durante XD y ZD se
convirtieron en unas dos veces ms altos que los del carbn YX. La
diferencia en la mineraloga de tres carbones podra explicar este
resultado. XD y ZD carbones fueron enriquecidos con calcio que difiere
de carbn YX, como se muestra en la Tabla 2 . Vale la pena mencionar
aqu que la mayora de calcio (ms de 80%) en XD y ZD carbones se

caracteriza por estar asociado de manera orgnica, por medio de la Xabsorcin de rayos cerca de estructura de borde espectroscopia
(XANES) (no se muestra). El uso de XANES para el anlisis de las
formas de azufre y de calcio en el carbn XD puede referirse a nuestro
anterior documento [36] . El calcio orgnicamente asociado es
ampliamente reconocida por tener una alta actividad cataltica en la
gasificacin del carbn. Se postul que esta forma de calcio inherente
a XD y ZD carbones tena una actividad cataltica para las reacciones
de hidrocraqueo de alquitrn para formar ms BTX, naftaleno, etc., y
tambin podra ser responsable de no formacin de cido actico a
partir de estos dos carbones como descrito arriba. Se considera ms
investigaciones para verificar esta postulacin.

Higo. 5.
El anlisis cuantitativo de 10 compuestos en productos lquidos derivados del
hydrogasification de tres carbones a 700 C bajo diversas presiones. , BTX; ,
piridina; , fenol; , naftaleno; , hexadecano;, fluoreno; , fenantreno; ,
antraceno.
Figura opciones

3.4. Caractersticas de carbn

3.4.1. composiciones elementales de caracteres

Higo. 6 muestra la relacin molar de H atmico / C, N / C y S / C para

los caracteres obtenidos de YX y carbones XD bajo diferentes
presiones en H 2 y N 2 . Estaba claro que bajo H 2 atmsfera, la relacin
molar H / C en el carbn aument de 0,1 MPa a 3 MPa, pero seguida
por una pequea disminucin de 3 MPa a 5 MPa para el carbn
YX.Carbn XD mostr una tendencia similar, pero con un mximo de la
relacin molar H / C que aparece en el intervalo de 1 MPa y 3 MPa. En
comparacin con los caracteres obtenidos bajo N 2 , todos los
caracteres obtenidos bajo H 2 atmsfera mostr una relacin molar alta
H / C, con la excepcin de un par de carbn obtenido a partir de
carbn XD bajo 0,1 MPa. Se puede suponer que las reacciones de
hidrogenacin mantuvieron una alta relacin molar H / C en el
carbn. A la luz de la observacin de Fynes que un cambio en la
atmsfera (H 2 y N 2 ), as como de la presin (0,1 MPa y 5 MPa) no
alter significativamente las relaciones molares de H / C en los
caracteres derivados de un carbn de lignito [10] , pareca que la
temperatura tuvo un efecto concertado con presin de hidrgeno en la
hidrogenacin de carbn. En su caso, la temperatura usada (570 C)
podra ser demasiado baja para hidrogenar carbn. La disminucin de
la relacin molar H / C a 5 MPa podra explicarse por un aumento en el
grado de hydrogasification que podra romper preferentemente el
tomo de hidrgeno con el aumento de la conversin de carbono.

Higo. 6.
Las relaciones molares de H atmico / C, N / C y S / C en YX y caracteres XD
obtenidos de hydrogasification y pirlisis a 700 C en N 2 bajo diferentes presiones. ,
H 2 ; , N 2 .
Figura opciones

Se demostr a partir de la Fig. 6 que las relaciones molares de N / C

en los caracteres obtenidos bajo H 2 fueron inferiores a los obtenidos
en atmsfera de N 2 . Este resultado fue consistente con la observacin
de la composicin de alquitrn. Se indic que la atmsfera de
hidrgeno fue favorable para la eliminacin de heterotomos, tales
como N, S y O, tanto del alquitrn y carbn de lea. El resultado
tambin revel que incluso a presin ambiente, el hidrgeno juega un
papel en la eliminacin preferencial de N a partir de carbn. La
elevacin de la presin de hidrgeno, en general, disminuye la relacin
N / C, aunque los patrones de la relacin N / C contra la presin de
hidrgeno de dos carbones no se parecen entre s.
Los resultados para la relacin molar de S / C en las caracteres
variaron con carbones.Para el carbn YX, la relacin molar S / C
disminuy con el aumento de presin de hidrgeno, mientras que para

el carbn XD, el resultado fue contrario. Adems, para el carbn XD,

las relaciones molares S / C obtenidos en H presurizado 2 eran
extraordinariamente ms grande que los obtenidos bajo N 2 . Para el
carbn YX, las relaciones S / C obtenidos en H 2 eran tambin ms
grandes que las obtenidas bajo N 2 , excepto para el caso de 5
MPa. Para dilucidar los resultados en la relacin molar S / C, se
examinaron las formas de azufre en los caracteres obtenidos por el
hydrogasification de carbn XD con el uso de la espectroscopia de
XANES (no mostrado). Se encontr que CaS representaron alrededor
del 21% y el 59% del azufre total en los carbones de lea,
respectivamente, obtenida bajo 0,1 MPa y 3 MPa y sin tiempo de
retencin. Como se ha mencionado, el carbn XD se enriqueci con el
calcio atmicamente dispersa. Al parecer, esta forma de calcio fue muy
activo para la captura de azufre en el carbn como CAS durante el
hydrogasification. Tenga en cuenta que las particiones del azufre total
en el carbn XD para los caracteres en el marco del hidrgeno vara
de 0,1 MPa a 5 MPa estaban cerca uno del otro, que van de 63,9 a
65,5%. Para el carbn YX, ya que slo haba una pequea cantidad de
calcio presente en ella, la transformacin de azufre a CAS no dominan
la variacin de la relacin S / C con presin de hidrgeno; por el
contrario, la elevacin de la presin de hidrgeno facilita la evolucin
de azufre a partir de carbn por las reacciones con hidrgeno. Para
este carbn, la relacin molar S / C era extremadamente bajo en los
carbones de lea obtenidos bajo H a presin 2 , que difiere de los
resultados para el carbn XD. Los caracteres obtenidos a partir de
carbn XD bajo presin H 2 Incluso tenan relaciones molares
superiores S / C que el carbn originales.Por lo tanto, las variedades
de la materia mineral en el carbn se consideran un factor principal
que influye en la relacin molar de S / C en el carbn. Tambin se hace
claro por qu se informaron los resultados "contradictorios" en la
literatura con respecto a la eliminacin del azufre
hydrogasification [28] , [29] , [30] , [31] y [32] .
3.4.2. Reactividad de carbn para hydrogasification en la etapa
isotrmica
En este trabajo, todo el proceso hydrogasification carbn se divide en
dos etapas, de modo que es viable para estimar la tasa
hydrogasification de carbn. La tasa de hydrogasification char, dx / dt,
se supone que sigue el modelo volumtrica homognea:

ecuacin( 3 )
Girar mathjax en

donde x es la conversin de carbono, que se calcula en trminos de la

cantidad de carbono en el carbn recuperado despus de
hydrogasification y el gas que contiene carbono liberado durante la
gasificacin isotrmica, basada en la cantidad de carbono en los
carbones primas, y k 'es la aparente constante de velocidad de
reaccin, que se supone que tienen una relacin con la presin de
hidrgeno. Fig. 7 muestra los resultados de ajuste de la conversin de
carbono frente al tiempo hydrogasification por la forma integrada de la
Ec. (3) , en donde x 1 es la conversin de carbono en el punto de
hydrogasification isotrmica correspondiente al tiempo de
comienzo t 1 . Los valores de k 'podran entonces ser obtenidas a partir
de los resultados de ajuste, como se muestra en la
Fig. 8 (representado en las marcas).

Higo. 7.
Los grficos de la conversin de carbono logartmica frente al tiempo para el
hydrogasification isotrmica carbn de tres carbones. Marcas, datos
experimentales; lneas de trazos, resultados apropiados; S, 0,1 MPa; , 1 MPa; , 3
MPa; , 5 MPa.
Figura opciones

Higo. 8.
Las constantes de velocidad de reaccin de los hydrogasification de caracteres en la
etapa isotrmica (700 C) como funciones de la presin durante tres
carbones. Marcas, los datos calculados a partir de la Fig. 7 ; lneas de puntos,
resultado apropiado; , YX carbn; , carbn XD; , ZD carbn.
Figura opciones

Hay algunos modelos cinticos formuladas para adaptarse a la

reactividad de carbn en un sistema de
hidrgeno [5] , [37] , [38] y [39] . Zielke y Gorin [37] propusieron el
siguiente modelo para correlacionar la velocidad de reaccin Char
hydrogasification ( w ) con una presin de hidrgeno:
ecuacin( 4 )

Girar mathjax en

Blackwood [38] adopt una ecuacin ms simple:

ecuacin( 5 )
Girar mathjax en

donde k H , K H y k H * son los parmetros cinticos que dependen de la

temperatura y la naturaleza del carbn de lea, y P H representa la
presin parcial de hidrgeno.
Sin embargo, las ecuaciones. (4) y (5) resultaron ser no es bueno
para la descripcin de los resultados del experimento, especialmente
para el carbn XD. Se propone el siguiente modelo de potencia para
2

adaptarse a las constantes de velocidad de reaccin aparente k 'como

una funcin de la presin de hidrgeno:
ecuacin( 6 )
Girar mathjax en

donde k es la constante de velocidad de reaccin que tiene nada con

presin de hidrgeno (min - 1 ), p es la presin de hidrgeno
correspondiente a k ', p 0 es la presin de hidrgeno ambiente, y n es
el exponente de potencia que representa un grado en el que la presin
de hidrgeno influye en la tasa de hydrogasification carbn.
La tabla 4 muestra los parmetros de ajuste y los cuadrados de
correlacin eficiente. Las curvas de ajuste se dibujan en la figura. 8 .
Se encontr que la Ec. (6) bien ajustado a los valores de k 'para los
tres carbones. Se poda ver desde la Tabla 4 que los exponentes de
potencia, n , eran mucho ms grandes para ZD y YX carbones distinto
al XD. Esto indic que el residuo carbonoso XD fue menos sensible al
hidrgeno a presin. Sin embargo, el carbn de lea XD demostr un
mayor valor de k 'que los de los otros dos carbones, lo que indica que
el carbn XD era el ms reactivo para hydrogasification.Parece que el
efecto de la presin de hidrgeno elevada fue ms significativo para la
gasificacin de carbn no reactivo.
Tabla 4.
Los parmetros cinticos de hydrogasification carbn en la etapa isotrmica para tres
carbones y las plazas del coeficiente de correlacin.
k (min - 1 )
norte
YX
0.000388
0,7071
XD
0.002479
0.2489
ZD
0.000403
0.6250

R2
0.9924
0.9863
0.9873
opciones de la tabla

4. Conclusiones
El hydrogasification de tres carbones de bajo rango se llev a cabo en
un gas de barrido reactor de lecho fijo mediante el calentamiento de
carbn hasta 700 C a una velocidad de 15 C / min bajo variacin de
la presin de hidrgeno de 0,1 MPa a 5 MPa con una masa constante
tasa de flujo. Se observaron los siguientes resultados.
(1)

El rendimiento de carbn disminuy al aumentar la presin de hidrgeno

debido a la promocin de la desgasificacin del carbn y metanizacin
carbn bajo la presin de hidrgeno elevada. El rendimiento lquido se
redujo de 0,1 MPa a 3 MPa, pero volvi a aumentar a 5 MPa para los
tres carbones debido a la descomposicin promovido e hidrogenacin de
materia voltil. En general, el rendimiento acumulativo de tres gases
(CH 4 , CO y CO 2 ) aument con el aumento de presin de hidrgeno
con una excepcin del resultado experimental.
(2)
El hydrogasification se dividi en dos etapas de la historia de
temperatura-tiempo controlado. Casi todas CO 2 fueron puestos en
libertad en la fase de calentamiento, mientras que CH 4 y CO fueron en
parte generada en la etapa isotrmica. La presin de hidrgeno elevada
facilita tanto la hidrogenacin materia voltil y el hydrogasification char a
formar ms metano. Los rendimientos acumulados de metano obtenidos
bajo 5 MPa fueron 4,7, 4,0 y 1,4 veces ms altos que los menores de 0,1
MPa, respectivamente, para el carbn YX, carbn ZD, XD y
carbn. Algunas reacciones de competencia comercializan fuera de los
cambios de CO y CO 2 con presin de hidrgeno. En general, el
rendimiento de CO disminuy con el aumento de presin de hidrgeno, y
el CO 2 rendimiento exhibi un mximo entre 0,1 MPa y 5 MPa.
(3)
El anlisis por GC-MS de los productos lquidos mostr que una presin
de hidrgeno de alta convierte trmicamente compuestos fciles tales
como cido actico y los hidrocarburos alifticos de cadena a
compuestos trmicamente estables, tales como BTX, naftaleno y
fenantreno. Tambin era evidente que la presin de hidrgeno elevada
fue favorable para la formacin de compuestos ms hidrogenados tales
como indano y dihidro-antraceno, as como la formacin de menos
heteroaromticos. Calificacin de los compuestos principales en los
productos lquidos mostr que XD y ZD carbones produjeron ms BTX y
naftaleno que el carbn YX, y esto se relacion con la mineraloga de
carbn.
(4)
El carbn obtenido bajo H 2 tena una relacin molar H / C ms alta y una
relacin molar ms baja N / C que el obtenido bajo N 2 de presin. La
relacin molar de S / C en el carbn dependa en gran medida de si el
calcio se enriqueci en el carbn o no. La reactividad de carbn para la
hidrogenacin vara en gran medida con el carbn. Se propuso una

ecuacin de potencia para adaptarse a las aparentes constantes de

velocidad de reaccin de los hydrogasification isotrmica Char como una
funcin de la presin de hidrgeno.

Expresiones de gratitud
Este trabajo est financiado por el Programa Nacional "863"
Investigacin Cientfica (2011AA05A201 ) y la Fundacin Nacional de
Ciencias Naturales de China (Grand N21376080 ).

Pirlisis[editar]
Es un proceso de descomposicin trmica sin casi presencia de oxgeno que ocurre entre
300 y 500 C. En esta etapa se desprenden los gases combustibles ms voltiles, algunos
de los cuales no se queman por la ausencia de oxgeno y se convierten en alquitranes.
Adems de los gases, se produce un residuo slido de aspecto carbonoso conocido como
residuo carbonoso, char o carbn vegetal. Entre los gases producidos, los ms
importantes son: vapor de agua, CO2, H2, CO e hidrocarburos (como el benceno).
La pirlisis habitualmente es dividida en pirlisis lenta (donde se crean los alquitranes por
condensacin de molculas) y pirlisis rpida. La etapa de pirlisis es ms rpida que la
de reduccin. La produccin de gases se ve favorecida por un tiempo de permanencia y/o
temperatura adecuadas. La fraccin de hidrocarburos est compuesta de CH 4 y
alquitranes, la cantidad de alquitranes y aceites es mayor, conforme la temperatura y el
tiempo de permanencia son menores.
La pirlisis que precede a la gasificacin consiste en la descomposicin trmica de las
molculas de hidrocarburos ms pesados presentes en la biomasa para dar origen a
molculas de gas ms pequeas (condensables y no condensables) sin reacciones
qumicas importantes con aire, gas o cualquier otro agente gasificante.

Oxidacin o combustin[editar]