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Operaciones Unitarias de Transferencia de Materia

ABSORCIN Y DESORCIN ISOTRMICA


La Absorcin consiste en poner un gas en contacto con un lquido, a fin de disolver de
manera selectiva uno o mas componentes del gas y obtener una solucin de stos en
el lquido.
La Desorcin es la operacin inversa.
Industrialmente se utiliza para: separacin y purificacin de corrientes de gas;
eliminacin de contaminantes inorgnicos solubles en agua de corrientes de aire;
recuperacin de productos valiosos y eliminacin de impurezas en productos de
reaccin.

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Equilibrio
De la combinacin las leyes de Dalton y Rault para soluciones ideales
podemos obtener la dependencia de la fraccin de cualquiera componente en
el vapor en equilibrio en funcin de la concentracin de ese mismo
componente en la mezcla liquida.

PA = yA * PT = xA * P A

P A
yA =
* xA = KA * xA
PT

Para sistemas que no se comportan idealmente tendremos otras expresiones


o eventualmente obtendremos la informacin de equilibrio de otro forma.
(tablas, correlaciones, grficas, etc)

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ABSORCIN Y DESORCIN ISOTRMICA

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Operaciones Unitarias de Transferencia de Materia

PLATOS VS RELLENO
Platos

Relleno

Menor cada de presin del


sistema.
Menor obstruccin y
ensuciamiento.
Menor coste de instalacin y
operacin.
Menor potencia de bomba y
ventilador.
Soportan mayores
fluctuaciones de temperatura.

Mayor eficiencia de
separacin.
Manejan mayores caudales
de lquido y gas.
Mayor costo de
mantenimiento debido al
relleno.
Se usan con cidos y otros
materiales corrosivos.
Son ms cortas

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CONSIDERACIONES DE DISEO
Flujo de gas y lquido, composicin
Presin y temperatura de operacin y cada de presin
permisible
Grado de separacin deseada
Seleccin del agente de separacin
Mnima cantidad de absorbente
Efectos del calor
Nmero de etapas de equilibrio

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DETERMINACIN DEL NMERO DE ETAPAS PARA TORRES DE PLATOS

Disponemos de varios mtodos para determinar Np


Mtodo de McCabe-Thiele

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DETERMINACIN DEL NMERO DE ETAPAS PARA TORRES DE PLATOS


Mtodo Analtico de Lewis

Mtodo de Kremser
Balance Global
Balance en etapa 1
Equilibrio Etapa 1

0 + +1 = + 1

0 + 2 = 1 + 1
1 =K 1

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Continuo hasta?

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DETERMINACIN DEL NMERO DE ETAPAS PARA TORRES DE PLATOS


Mtodo de Kremser
1 =m 1 =
Solucin diluida, L/V= constante
Relacin de
Operacin
Equilibrio
Factor de
Absorcin
Balance
Global

+1 = +

= m


( )
+1
=
= +1

Ecuacin de Kremser

( )= ( )

A econmicamente optima = 1.25 y 2

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ln[

( )
1
1
1 + ]

ln
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DETERMINACIN DEL NMERO DE ETAPAS PARA TORRES DE PLATOS


Una vez que tenemos determinado Np necesitamos establecer un
espaciado entre platos para determinar Z.
Valores recomendados
Dimetro, ft

Espaciado entre platos, in

4 o menos

6 (min)

4-10

24

10-12

30

12-24

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La altura total de la torre no es slo la altura de platos


Plano

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DETERMINACIN DE LA ALTURA PARA TORRES EMPACADAS


Ecuacin General de diseo
G, yT

= =

L, xT

dA =a Sdz

a = rea interfacial por unidad de volumen de empaque


d(Gy)

(Gy) =

d(Lx)
D

dZ

dZ

Gy

() =

Lx

=
( )
0

G, yB

L, xB

) =

(1

)(

0
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Para soluciones
diluidas y
contradifusin
equimolar

Para soluciones
Concentradas
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DETERMINACIN DE LA ALTURA PARA TORRES EMPACADAS


N= Es el nmero de unidad de transferencia y expresa la dificultad para lograr la separacin.
Aumenta con el aumento de la separacin deseada y disminuye con el aumento de la fuerza
impulsora.
NOG=1 cuando el y=(y-y*)prom
H= es la altura de una unidad de transferencia, o sea la altura de relleno necesario para
producir la separacin de una unidad de transferencia. Depende del sistema, del relleno y de
los caudales. Cuanto ms eficiente es el relleno menor es su valor.

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DETERMINACIN DE LA ALTURA PARA TORRES EMPACADAS


z = HGNG = HOGNOG = HLNL = HOLNOL=HETP*NP

1. Integracin directa
2. Integracin grfica
3. Integracin numrica
4. Mtodo de Baker
5. Mtodo de Colburn

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DETERMINACIN DE LA ALTURA PARA TORRES EMPACADAS


1. Integracin directa
= +

= +

= /( 2 ) + 2


=
=
=
ln

1 2
=

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1
2

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DETERMINACIN DE LA ALTURA PARA TORRES EMPACADAS


2. Integracin Grfica

2 ( )

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DETERMINACIN DE LA ALTURA PARA TORRES EMPACADAS


3. Integracin Numrica

Se aplica algn mtodo numrico como por ejemplo la regla de Simpson

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DETERMINACIN DE LA ALTURA PARA TORRES EMPACADAS


4. Mtodo de Baker
A partir de la definicin de que NOG=1 cuando y=(y-y*)prom , un procedimiento
grfico simple es el propuesto por Baker que se basa en el uso de un promedio
aritmtico de las fuerzas impulsoras y la suposicin de que, en la longitud de una
unidad de transferencia, tanto la lnea de operacin como la de equilibrio son
escencialmente rectas.
Se localiza una lnea de construccin AB a la
mitad (en sentido vertical) entre la lnea de
operacin y la de equilibrio. Comenzando en el
punto F se traza una lnea horizontal hasta la lnea
central (B) en el punto G y se prolonga a una
distancia igual a FG despus de H. Desde H, se
traza una lnea vertical hasta M en la lnea de
operacin. FHM es una unidad de transferencia,
puesto que genera un cambio de la composicin
de la fase gaseosa de yM - yF, que es igual a la
fuerza impulsora promedio KP. El procedimiento
se contina de manera que MN = NO, etc.
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DETERMINACIN DE LA ALTURA PARA TORRES EMPACADAS


5. Mtodo de Colburn
Cuando se cumple la Ley de Henry
y la curva de operacin es recta

= +

= /( ) +

y se introduce el Factor de absorcin


Se obtiene la expresin

ln[

( )
1
1
1 + ]

1
1

Comparacin entre Kremser y Colburn

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An nos falta determinar la altura de la unidad de transferencia

Tenemos diversas formas de definir la


altura de una unidad de transferencia
(H).
Todas estas definiciones requieren
conocer la velocidad de transferencia de
masa.
En general, no es posible predecir de
manera terica los coeficientes de
transferencia de masa para torres
empacadas.
Los datos para alturas de unidades de
transferencia en cualquier fase existen
tpicamente para sistemas especficos en
los que la resistencia a la transferencia
de masa est predominante en una fase.

ALTURA EQUIVALENTE DE PLATO TERICO (HETP)


Es la altura de relleno necesaria para producir un cambio de concentraciones igual al
de un plato terico (Np).

ln
=
=
1

1
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Absorcin no isotrmica
En algunos procesos de absorcin, especialmente en aquellos donde hay reaccin
qumica, hay liberacin de calor, lo cual se traduce en un incremento de la
temperatura del lquido, con la consecuencia de un desplazamiento adverso de la
curva de equilibrio (disminuye la solubilidad).
Ell mtodo simplificado asume que el calor de disolucin solo afecta la temperatura
del liquido y no hay vaporizacin del solvente.
G j , yj

Lj-1, xj-1
Etapa j @Tj, y*=f(Tj)

Gj+1, yj+1
Propongo: cG despreciable frente a cL
cL cLs

Tj = Tj-1 + (Xj-1-Xj) qabs/cLs

Balance de Masa (Etapa j)

Lj-1xj-1+Gj+1yj+1=Ljxj+Gjyj
Ls(Xj-1-Xj)=Gs(Yj+1-Yj)=NA
Balance de Energa (Etapa j)

NA qabs = Ls cLs (Tj-1-Tj)


(Xj-1-Xj) qabs = cLs (Tj-Tj-1)

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Absorcin no isotrmica

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