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RESUMEN
El presente informe tiene como objetivo principal mostrarnos de manera
practica el comportamiento as como las diversas propiedades de los
gases, en este consideraremos principalmente la difusin y la capacidad
calorfica de los gases
Esta prctica fue dividida en dos partes principalmente , la primera
viene a ser el clculo experimental de la densidad del cloroformo
gaseoso y esto fue basado en el desplazamiento que produce este gas al
agua contenida la bureta. La segunda parte trato de la obtencin
prctica de los valores de la capacidad calorfica de los gases y esta se
bas en la difusin gaseosa .Para ello se presentaron condiciones
experimentales del laboratorio con las que se llevo a cabo la prctica ,
estas fueron :
Temperatura ambiente de 21 C , Presin Baromtrica de 756 mmHg y
con 96,6% de humedad relativa.
Los resultados obtenidos fueron :
Pb = 755,07 mmHg, el volumen corregido del aire desplazado a
condiciones normales: 8.30 * 10 3 L, con estos clculos se hallaron la
densidad experimental : 6,0172 g/L y la densidad terica : 5,651g/L
obteniendo un % de error por exceso de 6,480%.
Luego para determinar la capacidades calorficas se utilizo el Mtodo de
Clment y Desormes para el cual se empleo como gas el aire,
obteniendo los siguientes resultados :
experimental = CP/ Cv = 1,403 , terico = 1,350 dando as un % de
error por defecto de 0,356.
La conclusin mas resaltante es que las molculas de los gases se ven
afectadas por la energa cintica que poseen las molculas y que
representan un movimiento contino y al azar, las molculas tienden a
separarse unas de otras originando que estn distribuidas
uniformemente en todo el espacio disponible, esta tendencia de
dispersin, depende exclusivamente de la temperatura : un aumento en
la temperatura aumenta la energa cintica de cada molcula, la cual le

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da la facilidad para poder vencer las fuerzas que tienden a atraerla junto
a las dems.

INTRODUCCIN
La importancia de la prctica viene a ser en reconocer propiedades
propias de los gases como la densidad y su capacidad calorfica.
El experimento de capacidad calorfica se realizo a volumen constante lo
que origino que se eleve la temperatura y que aumente la presin del
gas.
Este calentamiento se realizo en un recipiente cerrado. Como durante el
calentamiento de un gas su volumen permanece constante, entonces el
calor suministrado se empleara nicamente en aumentar la energa
cintica de las molculas.
En el experimento de densidad de los gases consiste en hallar la
densidad de una muestra a travs de un desplazamiento de agua.

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PRINCIPIOS TERICOS:
Un gas constituye el estado fsico mas simple de la materia, cuya
caracterstica principal es que la sustancia llena completamente el
recipiente que lo contiene.
Un gas se diferencia de un lquido en que sus molculas presentan
espacios de separacin muy grandes en comparacin con las masas
muy pequeas de ellos.
Los gases se comportan de dos formas:
a)Gases Ideales o Perfectos : La condicin de un gas ideal o perfecto
ocurre cuando un gas real, reduce su presin indefinidamente hasta que
esta tiende al valor de cero, lo que quiere decir que las fuerzas
intermoleculares entre las molculas de los gases tienden a cero y se
ajustan a las leyes de los gases ideales y a la Ecuacin de Estado

PV = nRT
Se formularon las siguientes leyes para los gases ideales o perfectos:
*Ley de Boyle : Hacia el ao 1660, Roberto Boyle realiz una serie de
experimentos con los cuales determin el efecto que ejerce la presin
sobre el volumen de una determinada cantidad de aire a temperatura
constante .Demostr as que cuando se aumenta la presin que acta sobre el aire
encerrado, el volumen de este se reduce , formulando la siguiente ecuacin :

P&1
V

P = constante
V

PV = constante

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La Ley de Boyle enuncia lo siguiente: el volumen de un gas varia en
forma inversamente proporcional a la presin, si la temperatura
permanece constante
Este proceso que se desarrolla a temperatura constante se llama
isotrmico.

Ley de Charles o de Gay Lussac : Esta ley presenta dos

casos:
1.- Variacin de volumen de un gas con la temperatura, a presin
constante , que se llama Ley de las Isbaras, donde el volumen del
gas varia en forma

lineal con la temperatura constante . Cuya ecuacin es

:
V = constante
T
2.- Variacin de su presin con la temperatura a volumen, que se
llama Ley de las Iscoras donde el volumen del gas varia en forma
lineal con la temperatura . Cuya ecuacin es:

P1 = T1
P2
T2

Tambin la ecuacin de Boyle y de Charles - Gay Lussac se combina

para dar una expresin que representa la relacin triple entre el
volumen, la temperatura y la presin de un gas. Esto se conoce con el
nombre de Ecuacin de Estado:

PV = nRT
a) Gases Reales : Los gases reales se diferencian de los gases
perfectos y se parecen a los lquidos en lo siguiente:
La Ley de Boyle no se cumple estrictamente cuando nos
encontramos en un sistema de bajas presiones.
*Tampoco se cumple estrictamente la Ley de Avogadro.
*En los gases reales existe fuerzas intermoleculares que no se presentan
en los gases perfectos . Las fuerzas repulsivas entre las molculas de

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cualquier gas real, tienden a la expansin del gas, mientras que las
fuerzas atractivas favorecen la compresin. Las fuerzas intermoleculares
no juegan un papel significativo cuando las molculas estn distanciadas
en un volumen grande del gas, por tener este presin baja ,
comportndose la masa como un gas perfecto. A presiones moderadas
cuando las molculas se encuentran en promedio solo distanciadas por
unos cuantos dimetros moleculares, las fuerzas atractivas dominan
sobre las repulsivas y el gas real es mas compresible que un gas
perfecto . Finalmente , a presiones altas, cuando todas las molculas se
encuentran ntimamente en contacto entre ellas, dominan las fuerzas
repulsivas y se puede esperar que el gas real sea menos compresible
que el gas perfecto.
Densidad y peso especifico de los gases :
La densidad del gas ideal es directamente proporcional a la presin e
inversamente proporcional a la temperatura absoluta:
M = peso molecular
= PM
P = presin

RT
T = temperatura
R = correccin para desviacin de la
idealidad
La densidad relativa de un gas es la relacin existente entre su
densidad y la de un gas tipo.
El peso especifico de un gas es la relacin de su densidad con respecto a
la densidad del aire, a las mismas condiciones de temperatura y presin.
Capacidades calorficas molares de los gases:
Se llama capacidad calorfica de cualquier sistema a la cantidad de calor
requerida para elevar en un grado la temperatura del sistema. En gases
se usa las capacidades calorficas molares , las cuales son de dos tipos:
A volumen constante, cuando el volumen se mantiene constante
mientras se eleva la temperatura lo que da origen a que aumente
la presin del gas. El calentamiento se realiza en recipiente
cerrado.
A presin constante, cuando la presin se mantiene constante
mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente
el volumen del gas . El calentamiento se realiza en recipiente
abierto.

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Se designa Cv y Cp a las capacidades calorficas molares a volumen
constante y a presin constante.

4.- DETALLES EXPERIMENTALES:

a) Materiales :
Equipo de Vctor Meyer para densidades de vapor, equipo para
relacin de capacidades calorficas por el Mtodo de Clment y
Desormes, regla, vasos de 30; 50 ml , luna de reloj, mechero de
alcohol, ampolla de vidrio.

Reactivos :
Cloroformo, agua.

b) Procedimiento Experimental :
Determinacin de la densidad de gases por el
Mtodo de Vctor Meyer
* instalamos el equipo numero 1 en al mesa de trabajo, luego se
coloca en un vaso de 50 ml agua de cao hasta 2/3 de su volumen y
se lleva a ebullicin por 10 minutos antes de comenzar
con la
experiencia tuvimos que nivelar o corregir con el gas del aire y
cuando el volumen desplazado es constante ya podemos comenzar
con la experiencia .
Mientras se va calentando el agua, se pesa una ampolla de vidrio. Se
calienta la ampolla y se introduce el capilar en un vaso de 30 ml que

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contiene cloroformo. Se sella el capilar que contiene cloroformo y se
pesa nuevamente.
Se abre la llave de la bureta, para nivelar el agua hasta la marca
inicial con la pera. Se rompe el extremo de la ampolla y se introduce
rpidamente el tubo de vaporizacin y se coloca inmediatamente el
tapn.
A medida que baja el nivel del agua en la bureta iguala el de la pera,
hasta que el nivel del agua deje de bajar.
Se cierra rpidamente la llave de la bureta , se espera 10 minutos y
se toma la temperatura del agua en la pera, se lee el nivel del agua
en la bureta.

Relacin de capacidades calorficas por el Mtodo de

Clment y Desormes
Se arma el equipo en la mesa de trabajo de forma que todas las
uniones queden hermticamente cerradas.
Manteniendo cerrado uno de los tubos se hace ingresar gas por el
baln hasta obtener un desnivel aproximadamente de 15 cm. En el
manmetro de agua y se lee la diferencia de alturas h1 .
Se abre rpidamente el tubo y se cierra en el momento en que ambas
ramas del manmetro se crucen.
Se deja que se estabilice el liquido manomtrico y se lee la nueva
diferencia de alturas h2 .
Se repite con diferencias de alturas iniciales de aproximadamente 10,
15 ,20 y 25 cm.

Difusin de gases
*Colocamos en un extremo de un tubo de vidrio limpio y
seco agregamos de 5 a 6 gotas de HCl y 5 a 6 gotas
de NH3 en el otro extremo y eso lo hicimos al mismo
tiempo en cada extremo.

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*cerramos los orificios

con algodn y esperamos que
aparezca un halo medimos el tiempo y las distancias
recorridas de cada gas .
* y repetimos la experiencia con tres tubos de diferente
diametro

5.- TABULACION DE
EXPERIMENTALES

DATOS

RESULTADOS

Tabla N1
Condiciones del laboratorio
Presin (mmHg)

756

T ( C )

21

% H.R.

96.6

Tabla N2
Datos y resultados de la experiencia de Densidad de
Gases
W1 capilar vaco(g)

0,6529

W2 capilar con cloroformo(g)

0,6904

W cloroformo (W1 W2) (g)

0,0375

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Presin Baromtrica (mmHg)

756

Presin Baromtrica corregida (mmHg)

755,47

Volumen desplazado (ml)

Volumen corregido a CN (ml)

8.30

Densidad terica a CN (g/L)

5,651

Densidad experimental a CN (g/L)

4,518

Porcentaje de error de densidad (%)

20,04

Temperatura de la pera ( C)

21

Tabla N3
Datos de la experiencia de Capacidad Calorfica
1

H1(cm)
h2 (cm)

DATO

2DATO

3DATO

4DATO

10

15

20

25

2,6

3,8

4,8

6,0

Tabla N4
Resultados de la experiencia de Capacidades
Calorficas
Cv
Cal/mol K

Cp
Cal/mol K

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= Cp /Cv

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Experimental

0,268

0,350

1,350

Terico

0,2035

0,2855

1,403

Porcentaje de Error de (%)

3.56

TABLAN 5

HCl
NH3

Espacio
recorrido1
15
25
Tiempo
recorrido=
55 (s)

Espacio
recorrido 2
15,5
20
Tiempo
recorrido=66
,5(s)

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Espacio
recorrido 3
18
28
Tiempo
recorrido=7
5(s)

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6.- EJEMPLO DE CALCULOS

Densidad de gases :
a) Determinacin de la presin baromtrica corregida
Se usa la siguiente formula :

Donde :

P b = Pb (100 h) * F
100

Pb: Presin baromtrica

Pb: Presin baromtrica corregida
F : Presin de vapor de agua a temperatura ambiente
H: Porcentaje de humedad del aire
Segn los datos obtenidos:
H = 96,6 %
F = 15,48 mmHg
Pb = 756 mmHg
Reemplazando en la formula :
P b = 756 mmHg (100 96,6 ) * 15,48 mmHg
100

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P b = 755,47 mmHg

b) Volumen corregido del aire desplazado a

condiciones normales
Tomando en cuenta la ecuacin de estado

P1 V1 = P2 V2
T1

T2

Entonces tendremos:

P b * V

desplazado

CN

PCN * V

CN

Tpera

Reemplazando :
V

CN

= ( 755,47 mmHg) * (9ml) * ( 273 K)

( 273 + 21 )K * ( 760 mmHg)

CN

= 8.30 mL = 8.30 * 10- 3 L

c) Densidad experimental del vapor a condiciones

normales dividiendo la masa entre el volumen
corregido

exp

Masa
Volumen corregido

0,0375 g
8,30 * 10 - 3 L

= 4,518 g/L

d) Densidad terica del vapor de cloroformo a

condiciones normales usando la ecuacin de
Berthelot
Ecuacin de Berthelot :

PV = nRT
R = R 1 + 9 T c P
1 - 6* Tc2
128 * P c T
Tc = 535 K
Pc = 54,9
( condiciones crticas del cloroformo )

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T2

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Reemplazando :
R = ( 0,082 L atm )
K)2
Mol K

1+

9*

535 K * 1 atm

1 6*(535

128* 54,9 atm *273 K

( 273K )2

R = 7,746 * 10- 2 L atm

Mol K
Entonces:
teorica = PM
R T

Luego :

terica

( 1 atm ) ( 119,5 g/mol)

(7,746* 10- 2 L atm/mol K) ( 273 K )

terica

= 5,651 g/L

e) Porcentaje de error para la densidad

%E =
5,651 4,518
DEFECTO )
5,651

E = 20,04 ( error por

* 100 %

Relacin de Capacidades Calorficas :

a) Relacin de Capacidades calorficas( ) para cada

altura inicial
Hallando con la siguiente frmula:

CP

h1

Cv
Reemplazando:
1.- Para 10 cm:
CP = 1 =
10 cm
Cv
( 10 2.6 ) cm

= 1,35

2.- Para 15 cm :

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h1 - h2

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CP = 2 =
Cv

15 cm
( 15 3.8 ) cm

= 1,3 4

3.- Para 20 cm :
CP = 3 =
Cv

20 cm

= 1,315

( 20 4.8) cm

b) Determine promedio del gas :

prom = 1,35 + 1,34 + 1,315 = 1,35
3
c) A partir del valor promedio de , calcule los Cp y Cv

experimentales
CP =
Cv

Cp = Cv
R = Cp - Cv

( 1)
( 2)

Siendo R= 0,082 L atm/ mol K

Reemplazando ( 1 ) en ( 2 ) :
R = ( CV ) - C V
Luego : 0,082 L atm /mol K = ( 1,35 Cv ) CV
CV = 0,268 cal/mol K
Luego en ( 2 ) :
0,082 L atm /mol K = CP - 0,268 cal/mol K
CP = 0,350 cal/mol K

Porcentaje de error para la capacidad del aire :

% E = (valor terico - valor experimental) * 100
(valor terico)
% E = 1,403 1,35 * 100 = 3.56% ( error por defecto) 1,403

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ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En esta practica se presentaron errores que no son tan considerables a
diferencia del la densidad q fue mayor a 10%. En la practica de
densidades de gases se obtuvo un % de error de 20 que es un error por
exceso mientras que en la practica de capacidades calorficas se obtuvo
un error nfimo de 0,356% que fue un error por defecto.
Estos errores se deben a diversos factores, en el caso de la densidad de
los gases pudieron ser por :
La inexactitud de los instrumentos de medida, pues la balanza
electrnica presenta un error de0,1 mg al igual que la bureta.
El tomar resultados con demasiados o muy pequeas cifras
significativas.
De la misma manera para el caso de las capacidades calorficas del aire,
los errores pueden ser originados por:
La inexperiencia del analista al sujetar la conexin con los dedos
de la mano, pues este factor hacia variar rpidamente las alturas
en los brazos del manmetro.

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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Los resultados obtenidos tienen errores no considerables a e
seccin de la densidad con un error de 20% y la otra experiencia
de capacidades calorficas de menor a 10% ya que se trabaj
con mucho cuidado esta experiencia.
.
El mtodo de Vctor Meyer se basa en colocar en una ampolla una
cantidad determinada de liquido, que se evapora a temperatura
constante , originando que sea desplazado del aparato un volumen
equivalente de aire que es medido en una bureta de gas, a
temperaturas y presin conocida.
.
Se debe asegurar los equipos que se van a utilizar en la
experiencia , pues debido a la capacidad que tienen los gases de
difundirse y expandirse a travs de cualquier capilar, puede darse
una salida de gas a travs de orificios, aunque sean muy
pequeos.
Se debe tratar de hacer una correcta lectura de las alturas y
esperar que haya una estabilidad del nivel del agua en el
manmetro.

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9.- BIBLIOGRAFA
Barrow Gordon
Qumica Fsica
Editorial Revert , Barcelona
Ao 1964
Pag.: 8,9,11,12,609

Pons Muzzo Gastn

Tratado de Qumica Fsica
Edicin 2000 1era Edicin
Pag.: 40,41,57,58

Pons Muzzo Gastn

Tratado de Qumica Bsica
Editorial Bruo
1era Edicin
Ao 1987
Pag.: 83 87 ,89,92,93,104

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CUESTIONARIO
1.- explique
algunos
mtodos
analticos y/o
grficos para la determinacin
de los pesos
moleculares de las sustancias gaseosas
Hoy en da, esta tcnica contina teniendo los mismos fundamentos que en
suorigen, aunque el espectrmetro de hoy en da poco tenga que ver con su
predecesor.La espectrometra de masas se fundamenta en la separacin de
partculas moleculares o atmicas por su diferente masa. El proceso de la
espectrometra de masas comprende bsicamente cuatro etapas:
* Ionizacin de la muestra.
* Aceleracin de los iones por un campo elctrico.
* Dispersin de los iones segn su masa/carga.
* Deteccin de los iones y produccin de la
Correspondiente seal elctrica.
La Espectrometra de Masas es una poderosa tcnica micro analtica usada para
identificar compuestos desconocidos, para cuantificar compuestos conocidos, y
para elucidar la estructura y propiedades qumicas de molculas. La deteccin de
compuestos puede ser llevada a cabo con cantidades realmente pequeas
(algunos moles) de muestra y obtener informacin caracterstica como el peso y
algunas veces la estructura del analito.

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En todos los casos, alguna forma de energa es transferida a las molculas a

analizar para afectar la ionizacin. En la tcnica clsica de impacto electrnico
(electron ionization EI), algunas de las molculas ionizadas del analito
explotan en una variedad de fragmentos ionizados, el patrn de fragmentacin
resultante as como los
iones residuales constituyen el espectro de masas. En principio, el espectro de
masas de cada compuesto es nico y puede ser usado como se huella qumica
para caracterizar el analito.
2 Qu explicacin molecular puede darse a la desviacin de los gases reales del
comportamiento de los ideales?
La desviacin se debe a que los gases ideales se considera que las partculas que lo
componen no tienen volumen y que no existen fuerzas de atraccin entre ellas , esto se da a
presiones menores a 2 atm, mientras que las de los gases reales si poseen volumen y
tambin atracciones entre sus molculas (fuerzas de Van der Waals) estas diferencias se ven
reflejadas al momento de hacer clculos de presin, mientras que para los gases reales se
usa PV = RTn, para los gases reales se usa la ecuacin de Van der Waals ya que esta toma
en cuanta el volumen y las atracciones de las molculas que componen el gas, es por eso
que para presiones mayores a 2 atm arroja valores mas exactos que la ecuacin de los gases
ideales.

3.-publicacion cientifica
Ttulo: Caracterizacin fsica y estudio de la respuesta
elctrica s diferentes gases del tungsteno estannoso
Autor: Sols Vliz, Jos Luis
Temas:
Subject por defecto
Fecha de publicacin: 1997
Lugar de publicacin: Universidad Nacional de Ingeniera.
Programa Cybertesis PER
Resumen: En esta tesis se estudi un nuevo material para
aplicaciones como sensor de gas. Pelculas delgadas y
"gruesas" del tungstato estannoso fueron obtenidas para
estudiar las propiedades elctricas, pticas y su respuesta a
diferentes gases. Pelculas delgadas de alfa-SnWO4 fueron
obtenidas sobre substratos de Si (111) trmicamente

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oxidado y vidrio mediante la tcnica de "sputtering"

reactivo en una atmsfera de 11% O2/Ar donde el blanco
de tungsteno fue operado en el modo RF y el de estao en
el modo DC. Las pelculas obtenidas fueron sometidas a un
tratamiento trmico a las temperaturas de 400 C y 600 C
en atmsfera reducida durante 4 horas para estudiar la
evolucin estructural y determinar como el tratamiento
trmico influye en su estructura. La pelcula delgada
obtenida aplicando una potencia de 150 W a cada blanco
adopta una estructura policristalina correspondiente al alfaSnWO4 despus del tratamiento trmico a 400 C. Polvos
de las fases a y P del tungstato estannoso fueron obtenidas
por la fusin de una mezcla equimolar del SnO y WO3 en
una atmsfera inerte y en vaco. La tcnica de "screenprinting" fue usada para fabricar las pelculas "gruesas" de
las fases a y P del tungstato de estannoso sobre substratos
de alumina. Los polvos y pelculas delgadas fueron
caracterizados estructuralmente y se determin su
composicin mediante las tcnicas de Difraccin de Rayos
X, Espectroscopia de Retrodispersn de Rutherford (RBS),
Espectroscopia de Energa Dispersiva de Rayos X (EDS),
Espectroscopia Raman, Espectroscopia Mssbauer de
Electrones de Conversin (CEMS) y Transmisin. Los
resultados de Mssbauer muestran que el estao esta
presente en la forma divalente, Sn2*, en ambas fases del
tungstato de estao. Los dobletes de las fases alfa y beta
muestran una asimetra debido al efecto de GoldanskKaryagin. Las propiedades como sensor de gas de las
pelculas delgadas y "gruesas" fueron medidas a diferentes
temperaturas entre temperatura ambiente y 500 C cuando
se expusieron a diferentes concentraciones de gases como
el H2S, H2NO, CO, CH4 y SO2 en aire sinttico. La
conductancia de la pelcula delgada del alfa-SnWO4 al CO y
NO en aire aumenta o disminuye, dependiendo de la
temperatura y concentracin del gas. Usualmente, el CO

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acta como un gas reductor incrementando la conductancia

de la pelcula delgada del alfa-SnWO4, Sin embargo, a
temperaturas menores que 250 C el CO acta como un
gas oxidante decreciendo la conductancia de la misma. La
pelcula gruesa de alfa-SnWO4 es muy sensible a bajas
concentraciones de H2S en aire sinttico a 300 C. La fase
metaestable beta no es de inters prctico debido a su baja
conductancia debajo de 400 C.
Identificador
digital
(URI):
http://cybertesis.uni.edu.pe/handle/uni/233
Aparece en las colecciones:En proceso
Descripcin de archivos
Nombre de archivo
Tamao
solis_vj.pdf 33,75 MB

Formato

INDICE

Pgina
Introduccin.

Resumen.

Principios tericos.

Detalles experimentales

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Tabulacin de datos experimentales, tericos y
Resultados con porcentaje de error.

Clculos.

11

Discusin y anlisis de resultados.

15

Conclusiones y Recomendaciones.

16

Bibliografa.

17

Apndice.

18

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