Universidad de San Carlos de Guatemala

Facultad de Ingeniera
Escuela de Ingeniera Qumica
Laboratorio de Anlisis Cuantitativo
Primer Semestre 2013
Instructor: Ing. Adrin Soberanis

Prctica No. 2
Preparacin de un compuesto de coordinacin, Sulfato de tetraamino cobre (II)

NOMBRE: Jorge Mario Glvez Garca

CARNE: 200915353
SECCION: A
FECHA: 25 de febrero de 2013

RESUMEN

El objetivo de la prctica No. 2, que lleva por nombre: Preparacin de un compuesto

de coordinacin, sulfato de tetraamino cobre (II), result de tanta importancia dentro de
la formacin y el conocimiento acerca de los compuestos de coordinacin. Se prepar el
sulfato de tetraamino cobre (II) a partir de sulfato de cobre pentahidratado, amoniaco y
etanol. El procedimiento consisti en disolver una muestra de sulfato de cobre
pentahidratado en amoniaco, proporcionando una agitacin vigorosa, y separando de la
fase lquida por medio del etanol, se logr obtener dicho compuesto; que posteriormente
se filtr y se lav con etanol para asegurar una purificacin de la muestra y se sec en un
horno durante 24 horas.
El porcentaje de rendimiento de la reaccin obtenido, fue de 94.4%, ya que la masa de
complejo obtenido fue de 4.72 g y se esperaba una conversin total de los 5 g de sulfato
de cobre pentahidratado, y en base a un anlisis de desviacin se obtuvo un error de
5.6% por lo que los datos obtenidos se encuentran dentro de un rango de aceptacin de
informacin para una marcha cuantitativa de laboratorio.
Las posibles fuentes de error, que pudieron afectar los resultados, son: la incerteza de los
instrumentos utilizados en las mediciones, incerteza del laboratorista, pureza de los
reactivos, grado de agitacin proporcionado y el proceso de filtracin.
Las condiciones de trabajo para la formacin del compuesto de coordinacin son:
Temperatura: 22C y presin local para la ciudad de Guatemala de 0.82 atm.

OBJETIVOS

GENERAL
Adquirir el conocimiento acerca de los compuestos de coordinacin, su formulacin y
nomenclatura bajo un sistema estandarizado.
ESPECFICOS
1. Preparar un compuesto de coordinacin en el laboratorio, as como su proceso de
formacin.
2. Determinar el rendimiento de la reaccin de formacin de un compuesto de
coordinacin

MARCO TERICO
Se denomina complejo a una entidad molecular que se encuentra formada por una
asociacin que involucra a dos o ms componentes unidos por un tipo de enlace qumico,
el enlace de coordinacin, que normalmente es un poco ms dbil que un enlace
covalente tpico.
El trmino complejo se utiliza principalmente para describir a aquel tipo de estructura
molecular que usualmente se encuentra formada por un tomo central (el cual es con
frecuencia un catin metlico) que se encuentra enlazado a un arreglo ordenado de otros
grupos de tomos que lo rodean llamados ligandos.
La qumica de los complejos tiene numerosas aplicaciones tanto tericas como prcticas
sirviendo por ejemplo para explicar cosas tan vistosas como el color de las piedras
preciosas, la elaboracin industrial de polmeros, pigmentos, vidrios incoloros y de
colores, electrodepsito de metales, formulacin de ablandadores de agua para productos
de limpieza hogareos, y hasta el tratamiento de algunas intoxicaciones y la base terica
que permite comprender la mayora de las reacciones enzimticas que permiten la
existencia de la vida.
Reglas de formulacin
Para expresar la frmula de los compuestos de coordinacin es conveniente tener
presentes las reglas de formulacin recomendadas por IUPAC, estas reglas son:
Los complejos se escriben entre corchetes
Dentro de los corchetes se escriben primero los cationes, luego los aniones y por
ltimo las especies neutras.

De haber dos o ms especies con el mismo tipo de carga, se ordenan

alfabticamente de acuerdo al tomo que se encuentra unido al tomo central.
Por ltimo y por fuera de los corchetes, se escribe como superndice la carga total
del complejo.
Reglas de nomenclatura
En cuanto a la nomenclatura IUPAC recomienda:
Tener presente en primer lugar si se trata de un complejo aninico (con carga
negativa) catinico (con carga positiva) o si se trata de una especie neutra.
Al nombrarlo se citan primero los ligandos, y estos en orden alfabtico.

Los ligandos aninicos se citan por su nombre habitual, por ejemplo H- (hidruro) o
ClO4- (perclorato). Aunque existen un cierto nmero de ligandos con nombres
especiales, mientras que para los ligandos neutros se utiliza su nombre habitual,

El orden alfabtico no considera los prefijos numricos que indican la presencia de

varias molculas de un mismo ligando. Por ejemplo aqua, diaqua y triaqua van
antes que ciano.

Se utilizan los prefijos di-, tri-, etc., para especificar el nmero de cada clase de
ligando sencillo (unidentado).

El nombre de los ligandos complicados se escribe encerrado entre parntesis.

Los ligandos ambidentados reciben un nombre diferente de acuerdo a cul sea el

tomo que se une al grupo central.

Una vez que ya se han nombrado todos los ligandos, se nombra al tomo central
de la siguiente manera:

Si se trata de un complejo anionico se utiliza la raz del nombre del tomo central
seguida de la terminacin ATO, y al final entre parntesis se escribe el estado de
oxidacin del tomo central con nmeros romanos (Sistema de Stock).

Si se trata de un complejo CATIONICO o NEUTRO no se aade ningn sufijo al

nombre del tomo central.
Las sales de iones complejos se denominan como cualquier otra sal, teniendo en
cuenta el nombre del anin o catin complejo.

El complejo a formar en la prctica es el sulfato de tetraamino cobre (II), dado por la

siguiente reaccin
[

MARCO METODOLGICO

INICIO

Lavar y preparar la cristalera a utilizar

En una probeta medir: 9 ml de amoniaco, 5 ml

de agua, y 8 ml de etanol

Verter el amoniaco en un beacker adicionando

agua inmediatamente.

Pesar 0.02 mol de sulfato de cobre

pentahidratado (aprox. 5g)

Depositar el sulfato de cobre pentahidratado

en el beacker que contiene amoniaco. Agitar
vigorosamente para asegurar una buena
disolucin

Adicionar lentamente el etanol en el beacker

que contiene la solucin de amoniaco.

Filtrar el precipitado y realizar lavados con

etanol.

Secar la muestra en el horno durante 24 horas

y pesar la muestra.

Lavar y secar la cristalera utilizada.

FIN

RESULTADOS

Tabla No. 1
Cantidad utilizada de reactivo y masa de complejo obtenida
Reactivo
Masa de
Volumen de etanol
Volumen de agua
Volumen de amoniaco
Masa de complejo
[
]

Masa o volumen ( g o ml)

5g
8 ml
5 ml
8.3 ml
4.72 g
Fuente: Datos calculados

Tabla No. 2
Rendimiento de reaccin
Masa estequiomtrica esperada
Masa real obtenida
Rendimiento de reaccin

5g
4.72 g
94.4 %
Fuente: Datos calculados

INTERPRETACION DE RESULTADOS
Como se puede observar en la Tabla No. 1, las cantidades de sulfato de cobre
pentahidratado, amoniaco, etanol y agua mezcladas y a travs de un proceso de agitacin
vigorosa se logr obtener el compuesto de coordinacin: sulfato de tetraamino cobre (II)
hidratado. Al haber filtrado y secado la muestra, se obtuvo que la masa de complejo
formada fue de 4.72 g, con un rendimiento de reaccin de 94.4%, como se aprecia en la
Tabla No. 2, ya que estequiomtricamente se esperaba una total conversin del sulfato de
cobre pentahidratado a un compuesto de coordinacin.
Realizando un anlisis de error, se tiene que para esta prctica el error absoluto es de
0.28 y el error relativo es de 5.6%, realizado en base a la masa ideal y la masa real de
complejo obtenida, por lo que, se dice, que determinando que la informacin obtenida se
encuentra dentro de un rango de aceptacin de informacin obtenida; las posibles
fuentes de error en la medicin y en el rendimiento de la reaccin son: la incerteza de
cada uno de los instrumentos utilizados en las distintas mediciones, el error del
laboratorista, la pureza de los reactivos y el grado de agitacin proporcionado a la
solucin.

CONCLUSIONES
1. El reglamento de formulacin y nomenclatura de compuestos de coordinacin
IUPAC permite la correcta estructuracin de estos compuestos, ya que son reglas
estandarizadas.
2. El rendimiento de la reaccin fue de 94.4% lo que resulta un buen porcentaje de
conversin de la masa inicial de sulfato de cobre pentahidratado.

3. En base al anlisis de error, el porcentaje de dispersin (error relativo), se

encuentra dentro de un rango aceptable de desviacin para una marcha
cuantitativa de laboratorio.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

1. http://es.wikipedia.org/wiki/Complejo_(qumica) [Disponible: En lnea] Fecha de

consulta: 22 de febrero de 2013.
2. http://quimica.laguia2000.com/compuestos-quimicos/nomenclatura-de-loscompuestos-de-coordinacion [Disponible: En lnea] Fecha de consulta: 22 de
febrero de 2013.

ANEXOS
MUESTRA DE CLCULO

Clculo de masa del complejo

De las taras del crisol y papel filtro se tiene que:
(

Clculo de moles ideales de complejo a obtener

[

Observando la relacin 1/1, y asumiendo una conversin total se tiene que toda la masa
de sulfato de cobre se transforma en sulfato de tetraamino cobre (II).

Clculo del rendimiento de reaccin

DATOS CALCULADOS
Tabla No. 3
Masa de complejo obtenida y rendimiento de reaccin
Masa estequiomtrica esperada
Masa real obtenida
Rendimiento de reaccin

5g
4.72 g
94.4 %
Fuente: Muestra de clculo

ANLISIS DE ERROR

Error absoluto
|

DT= dato terico

DE= dato experimental
Ea= error absoluto
|

Error relativo

DT= dato terico

DE= dato experimental
Er= error relativo
|