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Universidad de Concepción

Facultad de Ciencias Químicas
Departamento de Físico Química

Trabajo práctico N°2:
"Presión de vapor de un
líquido puro"

Experimentador: Catalina Rivas
Colaboradores: Ignacio Jara
Roberto Rivas
Profesor: Tyrone Ghampson
Ayudante: Felipe Toledo
Fecha del Práctico: 23/04/15
Fecha de Entrega: 30/04/15

65 kJ/mol y la temperatura de ebullición del líquido a 1 atm fue 81. H2O) Termómetro Xplorer GLX Pasco Sensor químico Procedimiento: Se aplicó una presión constante. El calor molar de vaporización obtenido fue 43. acetona. de cuya pendiente se obtendrá el valor del calor molar de vaporización de este. tanto en el interior del líquido como en su superficie. metanol. . se puede decir que el líquido corresponde al 2-propanol.Resumen El objetivo de este práctico es medir la presión de vapor de un líquido puro a diferentes temperaturas y calcular su calor latente de vaporización. El error relativo fue de 9. La presión de vapor de un líquido. Método experimental Materiales utilizados:           Equipo de presión de vapor Red de vacío Barómetro Mechero Rejilla Trocitos de porcelana porosa Líquidos problema (etanol. en este caso fue abriendo la llave de paso dejando pasar aire al sistema. Esto se repite para diferentes intervalos de presiones y en cada una se mide la temperatura de ebullición del líquido para luego construir un gráfico con los valores de ln(P) y 1/T. comparándola con los datos bibliográficos. sobre el líquido para así poder calentarlo hasta una temperatura a la cual su presión de vapor sea igual a esta presión aplicada y en este punto se produce vaporización con formación de burbujas. Como estas dos fases se encuentran en equilibrio se puede utilizar la ecuación de Clapeyron.4%. Este corresponde al punto de ebullición del líquido para la presión aplicada. la cual describe el caso del equilibrio líquido vapor de una sustancia pura. 2-propanol. 1-propanol.2°C. es la presión que ejercen las moléculas del líquido que escapan para formar una fase gaseosa dentro de un recipiente evacuado.

Editorial Hill. pág. John A. Dean. 15ª Edición. pág. Determinación 1 Presión de Vapor (atm) 0.1 °C 51. Dean. 15ª Edición.1 mmHg Temperatura ambiente: 21.2 6 1. Calor molar de vaporización de la acetona: 29. John A. 6-64. John A.1 Lange’s Handbook of Chemistry.2°C a Lange’s Handbook of Chemistry. 1999. 1999.5°C Tabla N°1: Presiones medidas con sus respectivas temperaturas de ebullición. John A.0°C  0.2-42.001 atm 0.0 2 0.001 atm Presión barométrica (sin corregir): 764. 11-10.847 77.4 mmHg  0. 1999. 15ª Edición. Calor molar de vaporización del etanol: 38.696 72. 1999. pág.393 60.314 (J/K mol) Lange’s Handbook of Chemistry.4 4 0. Temperatura de ebullición de la acetona: 56. Dean. Editorial Hill. Editorial Hill.548 67. McGraw kJ/mol McGraw 1 atm McGraw McGraw . pág.4 3 0.2 Datos bibliográficos:     Constante Universal de los Gases R= 8. 15ª Edición.247 Temperatura de ebullición (°C)  0.8 5 0.6 kJ/mol Lange’s Handbook of Chemistry. Dean.003 81.003 atm  0. Editorial Hill.005 atm  0.Datos obtenidos: Muestra problema N°2 Presión atmosférica Pasco: 1.001 atm Presión máximo vacío: -0. 6-51.

62 mmHg Calor de vaporización del líquido: 43.2°C a 1 atm Lange’s Handbook of Chemistry. 15ª Edición.5 K . Calor molar de vaporización del metanol: 35. Calor molar de vaporización del 2-propanol: 39. Datos calculados: Presión barométrica corregida: 761. 6-76. pág. 15ª Edición. John A. 11-10. pág. 1999. 1999. 1999. Editorial McGraw Hill. 1999. John A. Editorial McGraw Hill. Dean. Editorial McGraw Hill.9 kJ/mol Lange’s Handbook of Chemistry. Dean. 6-129. Temperatura Ebullición del agua (H2O): 100 (ºC) a 1 atm Lange’s Handbook of Chemistry. Editorial McGraw Hill. John A. John A. pág. Dean. Editorial McGraw Hill.8 mmHg  0. 11-10. 15ª Edición.         Temperatura de ebullición del etanol: 78.7°C a 1 atm Lange’s Handbook of Chemistry. John A. Dean. Dean. Editorial McGraw Hill. Editorial McGraw Hill. 6-76. pág. Calor molar de vaporización del agua (H2O): 40. Dean. John A.65 kJ/mol Temperatura ambiente en kelvin: 294 K  0. Dean. 1999. 15ª Edición. Calor molar de vaporización del 1-propanol: 41. Dean. 15ª Edición. John A.3°C a 1 atm Lange’s Handbook of Chemistry. 15ª Edición. 15ª Edición.1 mmHg Factor de corrección: 2. pág.4 kJ/mol Lange’s Handbook of Chemistry. 1999. 5-57. 15ª Edición.66 kJ/mol Lange’s Handbook of Chemistry. 1999. pág. 15ª Edición. 6-69. pág. pág.2 kJ/mol Lange’s Handbook of Chemistry. Temperatura de ebullición del metanol: 64. Temperatura de ebullición del 1-propanol: 97. 11-10. Editorial McGraw Hill. 1999. John A. pág. Dean. Temperatura de ebullición del 2-propanol: 82. John A. Editorial McGraw Hill. 1999.4°C a 1 atm Lange’s Handbook of Chemistry. 11-10.

5°C Presión barométrica corregida: 761.552 340. el gráfico no es lineal.001 Presión exacta P (atm)  0.847 0. Si se gráfica ln(P) versus 1/T lo que se obtiene es una recta y su pendiente permite calcular el calor molar de vaporización para el líquido en cuestión.6 -0.60 0. y temperaturas de ebullición del líquido en kelvin.393 0.378 0.1 324. se puede llegar a la ecuación de Clausius-Clapeyron.1613 0.4 -0.003 1. Presión de vapor del líquido versus temperatura de ebullición.700 346.002822 Determinación Presión leída (atm)  0.002936 4 0.2 -1.003085 0.01 354. .20 1.001000 0.1 mmHg 0.548 0.90 Temperatura ambiente: 21. ln ? (atm) 1 ? (K-1) 0.002890 5 0.05 Presión (atm) 0.6 -0.15 0. 1.851 350.398 333.001 1 0. pero si se hacen las suposiciones detalladas arriba.002854 6 1.4 0.252 Temperatura de ebullición T (K)  0.0°C  0.00 320 325 330 335 340 345 350 355 360 Temperatura (K) Como se puede observar.247 2 Grafico N°1: Presión de vapor del líquido versus temperatura de ebullición.9213 0.8 mmHg  0.45 0.696 0.Tabla N°2: Presión de vapor.30 Valores Y 0.5942 0.75 0.0 -0.002998 3 0.3567 0.

00310 0.00305 0. la pendiente del gráfico es m= -5250 K.20 ln(P) -0.00 -1.80 Lineal (Valores Y) -1.4 ???? 2.00 -0.00285 0.8 mmHg  0. Reemplazando: 780 ????− 760 ???? 2.00300 0.60 Valores Y -0. para este caso.4 mmHg (la presión barométrica que queremos corregir).60 ???? = 780 ????−764.67 ????−? . P2=780 mmHg (obtenidos de la tabla para calcular el factor de conversión). Valores Y 0. x2= 2.81 R² = 1 -1.20 Temperatura ambiente: 21. x1= 2.67 ????−2.00295 0.Grafico N°2: Logaritmo natural de la presión versus el reciproco de la temperatura.40 -0.40 -1.5°C Presión barométrica corregida: 761.60 1/T (1/K) Con este gráfico se puede calcular el calor molar de vaporización con la pendiente de este. Px= 764.67 mmHg y x (sus respectivos factores de conversión).00280 0. Ejemplos de cálculos:  Factor de corrección para la presión barométrica: ?2 − ?1 ?2 − ?? = ?2 − ?1 ?2 − ? Donde P1=760 mmHg.20 y = -5250x + 14.0°C  0.60 mmHg.00290 0.1 mmHg 0.

15)? ? = (21.247 ??? − (− 0.62 ????  Presión barométrica corregida (Pc): ?? = ????ó??????? − ? = 764.62 ???? ?? = 761. y m es la pendiente del gráfico N°2.20 ???? 15.000 ??? ??????é????? ????????? = 761.6 ???? = 0. reemplazamos los valores en la ecuación y obtenemos lo siguiente: .0 ???? = 1.8 ???? × 760.252 ???  Calor molar de vaporización del líquido ∆Hvap: Utilizando la ecuación de Clausius-Clapeyron tenemos que: H vap d (ln p)  d (1 / T ) R 0 Como ???(?) 1 ? ?( ) = ? .999) × (0.005 ???)) ?1 = (0.67 ???? − ? ? = 2.4 ???? − 2.15)? = 294 ?  Presión del gas: ?? = ( ??????é????? ????????? ) (???í?? ????? − ??á???? ???í? ????? ) ???????é???? ????? Antes hay que convertir la presión barométrica corregida de mmHg a “atm”: 1.002 ??? ?1 = (1.07 ???? 2.003 ??? ) (0.252 ???) = 0.8 ????  Temperatura en Kelvin: ? = (? + 273.002 ??? Para la determinación 1: 1.0 + 273.

9 | = 3.4°? − 81.46% 82.7 ??? ?? 39.2°C.2°?  Error relativo: Para el calor molar de vaporización: ?? = ?? = ?? ?????????? ?? 3.65 ?? ?? kJ − 39. se puede concluir que el líquido problema es 2-propanol.4% Para la temperatura de ebullición: ?? = ?? = ?? ?????????? ∙ 100% 1.314 ???? −5250 ? = 0 ∆???? = 43649 ? ?? = 43.2°? ∙ 100% = 1.65 ??? ??? Considerando la temperatura de ebullición obtenida a 1 atm de presión.0 −∆???? ? 8.4°? . la cual es 81.  Error absoluto: Para el calor molar de vaporización: ?? = |????????????? − ?????????? | ?? = |43.7 ??? ??? mol Para la temperatura de ebullición: ?? = |????????????? − ?????????? | ?? = |82.9 ??? ∙ 100% ∙ 100% = 9.2°? | = 1.

4°C es la temperatura tabulada y la obtenida fue 81. pero varía considerablemente con la sustancia utilizada. 6-129. suponiendo dos cosas. sin embargo. John A. a presiones bajas.2°C. 11-10. 1999. En el caso de este práctico. 6-76. 2015 . no se puede decir lo mismo del calor molar de vaporización del líquido calculado ya que este fue 0 ∆???? = 43. páginas 5-57. De todas formas. que en este caso fue el 2-propanol. Bibliografía   Lange’s Handbook of Chemistry. esto se cumple para presiones bajas. Universidad de Concepción. 1⁄ 2  ? = (2? ) 1⁄ 2  ? = ((0. el error está en un rango aceptable. Guía de trabajos prácticos Físico-Química.Propagación del error:  Error de la temperatura ambiente (T): ? = (? + 273. 15ª Edición.65 kJ/mol y el tabulado es 39. que corresponde a la ecuación de Clausius-Clapeyron. páginas 2326. Editorial McGraw Hill. 6-69.4%. Dean. que el volumen molar del líquido es despreciable en comparación al volumen molar del gas y que el vapor se comporta como un gas ideal. se puede deducir una fórmula aproximada. El error se debe principalmente a estas suposiciones.5 ?)2 )  ? = 0.5 ? Discusión y análisis de los resultados Se puede concluir que la temperatura de ebullición del líquido problema es muy parecida a la que se encuentra en la bibliografía utilizada (82. dando un error relativo de 9. que es el de los equilibrios de vaporización.46%). la más significativa fue considerar el vapor como un gas ideal.15)? “t” es la temperatura en °C.9 kJ/mol. por lo que se puede concluir que el método utilizado para este práctico es útil y entrega un resultado cercano al real si se tiene cuidado al tomar los datos experimentales. y el error relativo de esta fue de 1.