O que so enzimas, como elas atuam em

nvel de reao ?
So substancias do grupo de protenas e
atuam como catalizadores de reaes
qumicas.
1)

2)Explique sucintamente qual a diferena entre apoenzima e holoenzima.

Uma enzima (biocatalizadora vital) constituda de duas partes de grande importncia: A
apoenzima, que a parte proteica e a coenzima, que a parte no-proteca. O conjunto completo
chama-se holoenzima.
O bom funcionamento do organismo se deve ao fato de que algumas coenzimas terem a habilidade
de se separarem de suas respectivas apoenzimas e operar funes especficas. O exemplo mais
conhecido para este fato o NAD e o FAD, ambas coenzimas de holoenzimas desidrogenases que,
ao capturarem hidrognio, separam-se da apoenzima para terem importante funo no ciclo de
krebs.
Holoenzimas so enzimas conjugadas. A unidade formada por Apoenzima (poro protica) +
Coenzima (poro no protica ou radical prosttico).
Enzimas so estruturas biocatalizadoras de importnte funo no organismo. So constitudas de
duas partes independentes: A parte proteca, apoenzima e a parte no-proteca, coenzima. A
combinao das duas estruturas forma a Holoenzima ou simplesmente enzima.
O bom funcionamento do organismo se deve a possibilidade de separao da apoenzima e coenzima
para fins especficos.

3) Descreva a diferena entre cofator e coenzima,

exemplifique.
Enzimas so protenas e so catalisadores
biologicos.
Coenzimas: So enzimas e a maioria deriva de
vitaminas hidrossolveis. Classificam em:
- transportadoras de hidrogenio
- transportadoras de grupos qumicos

Cofator: algumas enzimas necessitam de algum

composto inorganico que o cofator. exemplo:
Fe+2 ou Fe+3

4) Cite trs fatores que podem interferir na

atividade de uma enzima, explicando como
cada um interfere.
pH, temperatura e concentrao do substrato

5) Considere as seguintes informaes, descritas

abaixo, a respeito da concentrao de 3
substncias em uma reao catalisada por uma
enzima.
Concentraes

Ci

10

0,01

Cf

10

0,01

a) Qual substncia a enzima, qual representa o

substrato e qual representa o produto. Justifique
cada afirmativa.

6) Com base nos seus conhecimentos a respeito

de Km e Kcat e tambm a respeito da relao
entre os dois. Diga como um inibidor competitivo
e um inibidor incompetitivo pode interferir no
valor da eficincia cataltica de uma enzima.
A inibio enzimtica a reduo da velocidade
de uma reao enzimtica provocada por uma
molcula. As molculas que provocam essa ao
inibitria so chamadas de inibidores e podem
ser tanto constituintes da prpria clula como
podem ser substncias estranhas a ela.

A molcula inibidora apresenta estrutura semelhante ao

substrato da enzima que se liga para realizar a catlise. Ela ligase ao stio ativo da enzima, que no pode realizar o processo
cataltico, pois seu stio ativo est ocupado para poder ligar-se
ao substrato correto. Portanto o inibidor compete como
substrato
pelo
stio
de
ao.
O inibidor forma com a enzima o complexo enzima-inibidor EI,
que anlogo ao complexo enzima substrato ES.
A molcula do inibidor no modificada pela enzima.
O efeito da reao modifica o Km, mas no altera a velocidade.
Um exemplo de enzima que sofre esse tipo de inibio a
enzima succinato desidrogenase, que a responsvel pela
transformao do succinato em fumarato, mas quando a ela se
liga o malonato, no ocorre reao, ou seja, o malonato o
agente
inibidor
dessa
enzima.

A inibio incompetitiva caracteriza-se pelo fato de o

inibidor no se combinar com a enzima livre, nem afetar
sua reao com o substrato normal; contudo ele se
combina com o complexo ES para originar um complexo
ternrio inativo ESI, incapaz de sofrer a etapa subsequente
da reao para produzir o produto.

Essas interrelaes indicam que o grau de inibio pode

aumentar medida que se aumenta a concentrao do
substrato.
Podem ser observada em reaes catalisadas por enzimas
que possuem mais de um substrato.
Reduz igualmente a Vmax e Km.

7) Podemos dizer que a eficincia cataltica

de uma enzima exclusivamente dependente
do seu Km? Explique a sua resposta.

8) Qual a diferena entre enzimas alostricas e enzimas

michaelianas ? Explique
Enzimas alostricas so enzimas que contm uma regio
separada daquela em que se liga o substrato, na qual pequenas
molculas regulatrias (efetores) podem ligar-se e modificar a
atividade cataltica destas enzimas.
Ao ligar-se enzima, o efetor alostrico pode aumentar (efetor
positivo) ou diminuir (efetor negativo) a atividade cataltica,
atravs de modificaes no stio cataltico.
Muitas enzimas alostricas so oligomricas ( constitudas de
mltiplas subunidades) ; geralmente esto localizadas em um
ponto de ramificao, ou prximo a ele, em uma via metablica,
influenciando no direcionamento de substratos para uma ou
outra via disponvel.
A atividade enzimtica pode ser alterada pelos efetores por dois
caminhos: aumento ou diminuio da Vmx ou aumento ou
diminuio da Km. Muitas enzimas alostricas respondem a
mltiplos efetores que interferem na Vmx e na Km

Enzimas michaelianas so aquelas em que o

aumento da concentrao do substrato
aumenta a velocidade, at a saturao.

9) Explique qual a principal diferena entre

uma inibio competitiva e uma inibio
incompetitiva.
Resposta esta na questo 6

10) Com base no que foi previsto na questo anterior

como seria o comportamento do grfico de LeneweaverBurk para cada uma das inibies ?
Os resultados experimentais do estudo da influncia da
concentrao de substrato na atividade enzmatica
adaptam-se bem equao de Michaelis-Menten em
muitas enzimas (enzimas com cintica michaeliana).
Nestes casos os valores de Km e de Vmax descrevem de
modo adequado o resultado da experincia. Embora
atualmente existam mtodos estatsticos sofisticados e
inclusive programas informticos para calcular a partir dos
dados experimentais os valores destes dois parmetros
continuam a ser usados mtodos de representao grfica
para o seu clculo. A representao grfica de LineweaverBurk ou de dupla inverso sem dvida a mais popular e
merece uma referncia neste texto

de notar que num grfico de LineweaverBurk os pontos mais prximos dos eixo das
ordenadas so os que representam as
concentraes de substrato mais elevadas.
Assim o ponto de abcissa zero representa
uma concentrao infinita de substrato; de
facto o Vmax um parmetro e raramente
um resultado experimental que se obtenha
directamente.

11) Defina dois fatores fsicos responsveis

por afetar a atividade enzimtica.
Temperatura e ph provoca maior agitao
das molculas e, portanto, maiores
possibilidades de elas se chocarem para
reagir. Porm, se for ultrapassada certa
temperatura, a agitao das molculas se
torna to intensa que as ligaes que
estabilizam a estrutura espacial da enzima se
rompem e ela se desnatura.
pH

12) Enzimas podem ser reguladas aps sua

sntese por regulaes covalentes ou por
ao de molculas reguladoras. Defina cada
caso.

Enzimas,
Metabolismos das hexoses. gliclise.
Ciclo de krebs.

2) A via glicoltica a nica via de degradao da glicose ?

Descreva duas importantes funes que a via glicoltica pode
exercer para o organismo. Explique.
R: No, a glicose tambm pode ser degradada pela via das pentoses
ou pentose fostato.
* A via glicoltica tem a funo de degradar glicose e os diversos
carboidratos a piruvato.
* Outra funo atribuda a essa via a produo de energia em clulas
que por algum motivo no podem contar com o oxignio para isso.

3) Descreva e explique os diferentes destinos que o

Piruvato e o NADH podem apresentar, nas condies de:
(2,0)
R:
-Presena de oxignio:
Piruvato oxidado completamente na mitocndria a CO2 .NADH oxidado
a NAD+ tambm na mitocndria.
B)- Ausncia de oxignio:
Piruvato ser desviado para fermentao, sendo reduzido a etanol, ou
lactato ou outro produto fermentativo. o NADH ser oxidado a NAD+
doando seus eltrons ao piruvato durante a fermentao.
A)

4)O ciclo de Krebs uma via metablica cclica de natureza

anftera, desempenhando tanto uma funo catablica como
anablica para a clula. Descreva como esse ciclo pode atuar em
cada uma dessas vias metablicas. (2,0)
Papel catablico do ciclo: Oxidar as molculas de Acetil-CoA,
oriundo de diversas vias de degradao catablica a CO2,
formando NADH e FADH2

Papel anablico do ciclo: Diversos intermedirios cidos do ciclo

de Krebs so precursores de vias de sntese de inmeras
substancias na clula. Por exemplo: Aminocidos, lipdios etc.

5) O que so reaes anaplerticas? Quais componentes

so produzidos por elas ? Explique. (2,0)
R: Quando intermedirios do ciclo de Krebs so
desviados para outras vias as suas concentraes
ficam comprometidas, principalmente o oxalacetato.
Reaes anaplertica so reaes alternativas para
reposio desses intermedirios.

1-Qual a relao entre Anabolismo e Catabolismo

celular ?

Metabolismo refere-se ao processo bioqumico

que ocorre com qualquer organismo vivo
incluindo os humanos essencial para manter a
vida. Toda e qualquer transformao energtica e
material que ocorre nas clulas vivas do corpo.
Graas ao metabolismo, possvel o crescimento,
a reproduo e a reparao de danos. Os seres
vivos utilizam o processo metablico para manter
suas estruturas e organizaes moleculares em
um estado estvel.

Anabolismo o processo de construo de

complexos orgnicos; uma sucesso de
reaes qumicas que constroem ou
sintetizam molculas provenientes de
compostos menores; necessrio energia
para que isso ocorra.

2-Quais os diferentes destinos metablicos que a

glicose pode ter nos diferentes organismos ?
Mecanismo de transporte da glicose para o interior
da clula: (1) Insulina liga-se ao receptor na
membrana, ativando a (2) cascata molecular para
sinalizao da abertura da protena de transporte de
glicose (glut4); (3) abertura da protena glut4,
possibilitando a entrada da glicose na clula;
Destino da glicose aps sua entrada na clula: (4)
armazenamento da glicose na forma de glicognio
(ocorrncia: msculo esqueltico e fgado); (5) glicose
quebrada a piruvato para gerar energia para
atividade celular ou (6) transformao e deposio da
glicose em cido graxo nas clulas do tecido adiposo.

3-O que gliclise? Descreva suas fases e

caractersticas.
A palavra gliclise significa quebra de acar, o
que d uma ideia bastante slida sobre o que ela
se trata. Essa quebra uma sequncia de eventos
que degradam a glicose, transformando-a em
duas molculas de piruvato ou cido pirvico e
liberando energia. Ela uma via de obteno
energtica que ocorre na grande maior parte dos
organismos vivos e se d no citosol das clulas.
Assim, pode-se dizer que a gliclise
representada, grosso modo, por:
Glicose 2 Piruvato + Energia

4-Qual o destino do piruvato e NADH obtidos na via glicoltica ?

Explique.

Aps sua sntese pela gliclise a molcula de piruvato est sujeita a duas
condies: se em presena de oxignio a molcula ir passar por uma srie de
reaes e ser convertida a Acetil-CoA e ento ir participar do ciclo de Krebs,
onde ir produzir 1 GTP, 1 FADH2 e 3 NADH, que na cadeia respiratria iro ser
convertidos a 12 ATPs por cada molcula de piruvato (lembrando que cada
molcula de glicose origina 2).
Quando em ausncia de oxignio (no caso de alguns fungos, como as leveduras),
ou quando no h mitocondrias o suficiente para que o corpo metabolize a
demanda de piruvato produzida, o corpo entra em anaerobiose.
O piruvato ento sofre ao da enzima lactato desidrogenase e de um NADH, que
oxidado a NAD+ (e volta para ser utilizado na via glicoltica). Como produto
desta reao obtm-se lactato (cido ltico).
Outro exemplo de reao anaerbia se d por atuao da piruvato desidrogenase,
que descarboxila a molcula, originando o acetaldedo. O acetaldedo, por ao da
enzima lcool desidrogenase e do NADH produz etanol e libera NAD+ (que volta
para ser utilizado na via glicoltica).

5-Qual a importncia da gliclise para produo

de energia pelo organismo Humano e outros
aerbios?
A gliclise a principal via do metabolismo de
glicose que, por sua vez, o principal substrato
oxidvel para a maioria dos organismos, sendo
indispensvel para algumas clulas e tecidos.
Outro aspecto da gliclise de grande importncia
a capacidade de produzir ATP tanto na ausncia
quanto na presena de oxignio, permitindo
assim que os tecidos que necessitam de glicose
possam sobreviver a fases anxicas.

6-Como a gliclise pode ser regulada ?

A via glicoltica tem duplo papel: degradao da glicose para gerazo de ATP e fornecimento
de elementos para biossnteses celulares. A velocidade da Gliclise regulada papa atender a
essas duas necessidades.
Em vias metablicas, as enzimas que catalisam as reaes essencialmente irreversveis so
locais potencias de controle. No caso da Gliclise a Hexocinase, a Fosfofrutocinase e a Piruvato
cinase so as enzimas que catalisam as trs reaes de regulao. H o estmulo para o
metabolismo da glicose quando h baixa de energia, sendo o ATP um inibidor alostrico.

H a inibio da Fosfofrutocinase quando diminui- se o pH e quando se tem citrato. Como

ativador alostrico dessa enzima tem- se a frutose 2,6 bisfosfato, que vai aumentar a afinidade
da enzima pela frutose 6- fosfato e diminuir o efeito negativo do ATP.
O aumento de frutose 6- fosfato leva a um aumento de glicose 6- fosfato pelo euqilbrio,
ento, a inibio da Fosfofrutocinase leva inibio de Hexocinase.
A Piruvato cinase inibida alostericamente pelo ATP e alanina. Inibindo- se essa reao com a
carga energtica alta , torna- se a sada da via glicoltica mais lenta.
A Fosfofrutocinase o ponto crucial de controle, poie a enzima que catalisa a reao
especfica da Gliclise, chada de tapa comprometida" ou "regulada"!

7- Alm de gerar Piruvato e ATP, a gliclise

tem alguma outra funo ?
A gliclise ou gluclise a seqncia
metablica de vrias reaes enzimticas, na
qual a glicose oxidada produzindo duas
molculas de cido pirvico e dois
equivalentes reduzidos de NAD+, que ao
serem introduzidos na cadeia respiratria,
produzem duas molculas de ATP.

8-O que so vias eferentes da gliclise ? Qual a importncia dessas vias

? Cite exemplos.
A gliclise um dos processos mais antigos, na escala evolutiva, atravs
do qual se opera a recuperao de uma parte da energia armazenada na
glucose. No termo da gliclise, obtem-se a fragmentao da molcula
de acar em duas molculas de cido pirvico. Esta energia posta
disposio das funes celulares sob a forma de ATP.
O sistema enzimtico da gliclise universal, pelo menos nas suas
linhas gerais. A gliclise tem lugar no citossol, mas, dada a sequncia
ordenada das reaces bioqumicas que a integram, no de excluir que
os enzimas se localizem sequencialmente num qualquer suporte
membranar, semelhana de outros processos que adiante sero
analisados
Nos organismos aerbios, a gliclise constitui o segmento inicial da
degradao da glucose, sendo essencialmente prosseguida pelo
processo a que, globalmente se atribui a designao de respirao
celular. Nos organismos anaerbios (e mesmo nos aerbios, em certas
circunstncias), pelo contrrio, a gliclise prosseguida por um outro
processo designado por fermentao.

9-Por que algumas pessoas no podem

ingerir lactose?
Pq o intestino delgado deixa de produzir a
quantidade necessria de lactase, enzima
encontrada no leite e nos seus derivados, que
tem a funo de converter molculas de
lactose em glucose e galactose para dar
energia ao organismo.

10- A via das pentoses e uma importante via deferente da gliclise,

descreva as duas importantes funes dessa via para a clula.
a) Permite a combusto total da glicose em uma srie de reaes
independentes do ciclo de Krebs;
b) Serve como fonte de pentoses para a sntese dos cidos nucleicos;
c) Formar o NADPH extramitocondrial necessrio para a sntese dos
lipdeos
d) Converter hexoses em pentoses
e) Degradao oxidativa de pentoses pela converso a hexoses, que
podem entrar para a via glicoltica.
As reaes da via do fosfogluconato ou das pentoses fosfato,
ocorre no citoplasma, de onde as enzimas foram extradas e purificadas.
A via do fosfogluconato pode tambm servir para executar a
oxidao completa da glicose 6 fosfato a CO2 com a reduo simultnea
do NADP+ a NADPH por uma seqncia completa de reaes, onde seis
molculas de glicose 6 fosfato so oxidadas a seis molculas de
ribulose 5 fosfato e seis CO2.

11-Como clulas cancerosas podem viver

em ambientes anxicos ?
Ele descobriu que as clulas cancerosas so
anaerbias (no respiram oxignio) e no podem
sobreviver na presena de altos nveis de oxignio.
As clulas cancerosas s sobrevivem com glicose e
em um ambiente sem oxignio. Portanto, o cncer
no nada mais que um mecanismo de defesa que
tm certas clulas do organismo para continuarem
com vida em um ambiente cido e carente de
oxignio.
Resumindo: Clulas sadias vivem em um ambiente
alcalino e oxigenado o qual permite seu normal
funcionamento. As clulas cancerosas vivem em um
ambiente extremamente cido e carente de oxignio.

1)

O que ciclo de Krebs ou ciclo do cido

ctrico ? Onde ocorre ?

O ciclo do cido ctrico consiste numa srie de reaes

metablicas que constituem a via final comum para a
oxidao de molculas alimentares e inicia-se num
metabolito comum a todas as vias, a Acetil-CoA,
ocorrendo no interior das mitocondrias;

E um processo aerbio pois o nico mecanismo que,

na mitocondria, permite a regenerao de NAD+ e de
FAD, consome O2 (cadeia respiratria).

2) Qual o papel catablico do ciclo de Krebs ?

Devido o seu carter metablico, catablico e anablico,
considerado como rota anfiblica, de degradao e construo de
substncias com finalidade de produzir energia suficiente para as
atividades desenvolvidas pela clula.
Esse ciclo composto por oito reaes controladas enzimaticamente,
tem seu incio a partir da degradao por oxidao, uma reao do
cido oxalactico com a acetil-coenzima-A, substncia originada na
gliclise em conseqncia da ao catablica da enzima
desidrogenase sobre o piruvato (molcula altamente energtica),
produzindo duas molculas de CO2.
O produto dessa oxidao origina uma molcula de citrato,
mediador de um composto com cinco carbonos (cetoglutarato), que
durante o percurso desse ciclo quebrado liberando prtons
receptados pelo NAD (aceptor intermedirio de hidrognios).

3) Como o ciclo de Krebs pode ser regulado? Quais

as enzimas envolvidas nessa regulao ?
O ciclo de Krebs composto por oito reaes
enzimticas, que vo oxidar o acetil-CoA. Ele recebe
esse nome, pois, diferentemente de outras vias
metablicas em que o substrato somente precursor do
produto, de forma linear, no Ciclo de Krebs, por
exemplo, o produto da ltima reao enzimtica
utilizado, novamente, na primeira reao, formando um
ciclo. As oito reaes do Ciclo de Krebs so catalisadas
por oito enzimas. Durante cada volta do Ciclo de Krebs
(entrada de um novo acetil-CoA) so produzidas 3
coenzimas reduzidas (NADH + H+), 1 FADH2 e 1
molcula de GTP, que pode ser convertida em ATP. As
reaes so as seguintes:

Condensao do oxalacetato (4C) com o

acetil-CoA (2C).
Catalisada por uma enzima que liga Fe2+, a
aconitase.
Catalisada pela isocitrato-desidrogenase.
Catalisada por um complexo enzimtico
chamado de -ceto-glutaratodesidrogenase.
Catalisada pela succinil-CoA-sintetase.

Catalisada pela succinato-desidrogenase.

A stima enzima do Ciclo de Krebs a
fumarase.
A ltima reao a oxidao do malato a
oxalacetato.

4)Qual a vantagem metablica de uma enzima da via glicoltica

ser regulada pela concentrao citosslica de citrato ?
O principal diferencial a quantidade de energia que elas
oferecem.
Na presena de oxignio tem-se uma grande quantidade de ATP,
porm leva mais tempo pois entra na via do ciclo de krebs e CTE.
As vantagens dessa via a grande quantidade de energia gerada
e a grande desvantagem o tempo necessrio para essa gerao
de energia.
J a nvel de substrato, ou seja, na ausncia de oxignio, tem-se
uma pequena produo de ATP, porm de forma muito rpida. A
vantagem a rapidez, oferecendo energia rapidamente, porm
tem como desvantagem a pequena quantidade de energia que s
dir um curto espao de tempo, podendo ainda resultar na
fermentao; ou seja, formao de acido ltico e corpos
cetonicos. Gerando grande desgaste fsico.

5) O que a piruvato desidrogenase ? Explique por que

inibida pela presena de AG ?
O piruvato formado atravs das reaes de quebra da
glicose no citossol:
GLICOSE (6C) 2 PIRUVATO (3C)
O piruvato pode ser transformado em acetil-CoA. Essa
transformao mediada por um complexo enzimtico
chamado de piruvato-desidrogenase, presente na
mitocndria. Como a gliclise, que formar piruvato,
acontece no citossol, o piruvato dever ser transportado
para dentro da mitocndria para a formao de acetilCoA. Esse transporte feito atravs do transportador
piruvato-transportase. A piruvato-transportase faz um
co-transporte de piruvato e de prtons H+. Assim, o
piruvato s entra na mitocndria se houver prtons H+.

6) Por que o ciclo de Krebs considerado uma

via anfiblica ? Explique e exemplifique.
O Ciclo de Krebs uma via anfiblica porque seus
intermedirios podem servir tanto ao catabolismo
quanto ao anabolismo. Dessa forma, a degradao
de glicose, cidos graxos e alguns aminocidos
podem gerar acetil-CoA, que ser usado no Ciclo
de Krebs. Porm, os intermedirios desse ciclo
podem, tambm, formar as molculas precursoras
do acetil-CoA. Por exemplo: o oxalacetato pode
entrar na sntese de glicose, o citrato pode ajudar
na sntese de cidos graxos e o -ceto-glutarato
pode ser convertido em glutamato, servindo de
precursor para outros aminocidos.

7)O que so vias anaplerticas, qual seria sua

importncia para o ciclo de Krebs ?
chamadas de anaplerticas por serem reaes de
preenchimento, a mais importante a que leva
formao de oxaloacetato a partir do piruvato e
que catalisada pela piruvato carboxilase. O
oxaloacetato alm de ser um intermedirio do
ciclo de Krebs, participa tambm da
gliconeognese. A degradao de vrios
aminocidos tambm produz intermedirios do
ciclo de Krebs, funcionando como reaes
anaplerticas adicionais.

8) Em organismos animais, lipdios no podem ser convertidos em glicose. Esse

processo ocorre em vegetais ? Explique como.

definindo suas fases.

9) O que miopatia mitocondrial ? Qual sua

relao com o ciclo de krebs ?
Miopatia mitocondrial classificada como
uma doena mitocondrial. Este grupo de
doena relaciona-se ao ineficiente
funcionamento das mitocndrias, que
caracterizada pelo mal funcionamento de
parte ou todas as mitocndrias presentes nas
clulas em simbiose.