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UNIVERSIDAD NACIONAL

DEL CENTRO DEL PERU

FACULTAD
DE
INGENIERIA QUMICA
ANALISIS DE MINERALES Pb, Zn, Cu, Fe Y Ag
Catedra:
Dr. ROJAS QUINTO Andrs Corcino
Presentado a:
ORE ASPARRIN Adolf
Presentado por:
YARANGA MEZA Marco Antonio - IQI

HUANCAYO-PERU
2016-I

RESUMEN
La mineraloga es una ciencia muy completa ya que estudia a los minerales, su
comportamiento y su interaccin con otros elementos naturales; tanto las propiedades
fsicas como tambin las propiedades qumicas que caracterizan a los diferentes
minerales que se encuentran en el planeta, pudiendo as clasificarlos y determinar su
utilidad, su peligrosidad, su vida til, su ubicacin, etc.
En el presente trabajo de investigacin se definen los procesos mineralgicos que se
realizan a determinados minerales, con el fin de analizarlos y determinar los
parmetros para su
posterior explotacin adecuada. Tambin se describirn
brevemente la importancia y las aplicaciones del anlisis mineralgico durante las
diferentes etapas, se vern las tcnicas ms usadas para el anlisis de los minerales,
desde las ms clsicas hasta los mtodos ms modernos como son los mtodos
instrumentales, los minerales descritos en este informe sern el plomo, zinc, cobre,
hierro y plata.

INTRODUCCIN
En nuestra sociedad actual el abastecimiento adecuado de materias primas minerales
a las diferentes ramas de la industria, la creciente demanda mundial de metales y la
tarea cada vez ms difcil de descubrir nuevos depsitos de minerales, hacen
perentorio el empleo de nuevas tcnicas de investigacin geolgica, para poder
aprovechar con mayor eficiencia nuestros recursos minerales.
El anlisis de minerales, es una de estas tcnicas dedicadas a la identificacin d los
minerales y al conocimiento detallado e sus propiedades fsicas y qumicas, cuya
asistencia es de vital importancia en los diferentes etapas d desarrollo de un proyecto
minero.
Por lo expuesto anteriormente y consiente de la importancia del anlisis de
mineralgico para el desarrollo racional de nuestra minera se ha elaborado el
siguiente trabajo de investigacin con la finalidad de exponer en forma breve los
procesos de caracterizacin y anlisis de minerales.

OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Estudiar la caracterizacin de minerales y los distintos procesos de anlisis
mineralgico para los minerales de plomo, zinc, cobre, hierro y plata.
OBGETIVOS ESPECIFICOS
Aprender los distintos tipos de anlisis de minerales para el plomo, zinc, cobre, hierro y
plata.
Describir un tipo de anlisis mineralgico para el plomo, zinc, cobre, hierro y plata.

INDICE DEL CONTENIDO


RESUMEN
INTRODUCCIN
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
OBGETIVOS ESPECIFICOS
CAPITULO I
1. MINERALOGA
2. CARACTERIZACIN
2.1. MINERAL
2.1.1. TIPOS DE MINERAL
2.2. MENA
2.3. CARACTERISTICAS DE LOS MIERALES
2.3.1. COLOR Y LUCTRE
2.3.2. DUREZA
2.3.3. FRAGILDAD Y TENACIDAD
2.3.4. ESTRUCTURA
2.3.5. PESO ESPECFICO
2.3.6. ELECTROCONDUCTIVIDAD
2.3.7. MAGNETISMO
2.3.8. FLUORECENCIA
3. ANALISIS DE MINERALES
3.1. METODOS CUANTITATIVOS DE ANALISIS
3.1.1. METODOS QUIMICOS O CLASICOS
3.1.2. METODOS INSTRUMENTALES
CAPITULO II
1. ANALISIS DEL PLOMO HIERRO
1.1 FUENTES Y CARACTERISTICAS DEL MINERAL DE HIERRO
1.2. TIPOS DE ANALISIS PARA EL MINERAL DE HIERRO
1.2.1. METODOS QUIMICOS O CLASICOS
1.2.2. METODOS INSTRUMENTALES
1.3. DETEMINACION VOLUMETRICA DE HIERRO EN MINERALES
1.3.1. REACTIVOS
1.3.2. PROCEDIMIENTO PARA ANALISIS DE EL HIERRO
2. ANALISIS DEL PLATA
2.1 FUENTES Y CARACTERISTICAS DEL MINERAL DE PLATA

2.2. TIPOS DE ANALISIS PARA EL MINERAL DE PLATA


2.2.1. METODOS QUIMICOS O CLASICOS
2.2.2. METODOS INSTRUMENTALES
2.3. DETEMINACION VOLUMETRICA DE PLATA EN MINERALES
Anlisis de plata y oro en minerales
2.3.1. REACTIVOS
2.3.2. PROCEDIMIENTO PARA ANALISIS DE EL PLATA
3. ANALISIS DEL PLOMO
3.1 FUENTES Y CARACTERISTICAS DEL MINERAL DE PLOMO
3.2. TIPOS DE ANALISIS PARA EL MINERAL DE PLOMO
3.2.1. METODOS QUIMICOS O CLASICOS
3.2.2. METODOS INSTRUMENTALES
3.3. DETEMINACION VOLUMETRICA DE PLOMO EN MINERALES 3.3.1.
REACTIVOS
3.3.2. PROCEDIMIENTO PARA ANALISIS DE PLOMO
4. ANALISIS DEL ZINC
4.1 FUENTES Y CARACTERISTICAS DEL MINERAL DE ZINC
4.2. TIPOS DE ANALISIS PARA EL MINERAL DE ZINC
4.2.1. METODOS QUIMICOS O CLASICOS
4.2.2. METODOS INSTRUMENTALES
4.3. DETEMINACION VOLUMETRICA DE ZINC EN MINERALES
4.3.1. REACTIVOS
4.3.2. PROCEDIMIENTO PARA ANALISIS DE ZINC
5. ANALISIS DEL PLOMO COBRE
5.1 FUENTES Y CARACTERISTICAS DEL MINERAL DE COBRE
5.2. TIPOS DE ANALISIS PARA EL MINERAL DE COBRE
5.2.1. METODOS QUIMICOS O CLASICOS
5.2.2. METODOS INSTRUMENTALES
5.3. DETEMINACION VOLUMETRICA DE COBRE EN MINERALES
5.3.1. REACTIVOS
5.3.2. PROCEDIMIENTO PARA ANALISIS DE COBRE
BIBLIOGRAFIA

CAPITULO I
1. MINERALOGA
La mineraloga es la ciencia dedicada al estudio de los minerales, que son sustancias
inorgnicas de origen natural, con una composicin qumica definida y de forma
cristalina. Es una rama de la geologa y estudia especficamente, las propiedades
fsicas y qumicas de todos los minerales del planeta, y tambin su origen, formacin,
clasificacin, distribucin y uso. La mineraloga se divide en ramas que estudian cada
una, distintos factores relacionados con los minerales. La mineraloga general se
preocupa de la estructura, la cristalografa y las propiedades. La mineraloga
determinativa se enfoca en las propiedades fisicoqumicas y las estructuras para
determinar los distintos minerales. La mineralognesis se encarga de su formacin,
cmo se presentan en la naturaleza y cmo explotarlos. La mineraloga descriptiva los
clasifica segn estructura y composicin. Finalmente, la mineraloga econmica se
encarga de elaborar aplicaciones minerales y se preocupa de su utilidad econmica,
industrial y otras. Existen varios mtodos utilizados para el estudio de los minerales y
la determinacin de sus caractersticas. Destacan el anlisis qumico, la difraccin de
rayos X, el anlisis trmico diferencial y la luz polarizada. (Vzquez, 2009, pag. 8)
2. CARACTERIZACIN
El estudio de la caracterizacin es un conjunto de tcnicas empleadas para conocer la
mineraloga de una muestra y poder identificar minerales. As como determinar grados
de liberacin y asociaciones de los mismos. Es importante resaltar que un buen
estudio de caracterizacin mineralgica requiere del uso de un conjunto de las
tcnicas clsicas e instrumentales (Del Carmen, 2010, pag. 18)

Microscopia ptica
Microscopia Electrnica de Barrido
Platina de calentamiento tipo LINKAN
Difraccin de Rayos X (DRX)
Fluorescencia de Rayos X (FRX)
Equipo para preparar perlas de fusin
Microscopio Electrnico de Barrido (SEM) con EDS (RX)
Anlisis Qumico de las Muestras

2.1. MINERAL
Conjunto de elementos de origen inorgnico al estado natural, que se encuentran en la
superficie de la tierra. (Del Carmen, 2010, pag. 18)
2.1.1. TIPOS DE MINERAL
a) El llamado todouno, en el que gruesos y finos aparecen mezclados, bien segn
como se produjo la explotacin de la mena, o bien se realiz la mezcla de finos y
gruesos, segn la conveniencia del minero.
b) Los gruesos o cribados, que son aquellos de tamaos superiores a 6 milmetros, el
tamao mximo de estos gruesos es variable, dependiendo del fijado por el
consumidor. Los gruesos de tamaos entre 6 y 25 mm, actualmente se les conoce con
el nombre de Pellets naturales.
c) Los finos, cuando su granulometra es inferior de 6 u 8 mm.
d) Los concentrados finos, son los obtenidos por medio de un procedimiento de
concentracin, que a su vez, se clasifican en: concentrados que pueden sinterizarse y
los que no pueden sinterizarse, debido a tener una granulometra muy fina, pero en
cambio pueden peletizarse.
2.2. MENA
Representa un valor comercial determinado o cuyos valores metlicos o sus
compuestos sean susceptibles de recuperar por un proceso de beneficio econmico,
dejando una utilidad. (Del Carmen, 2010, pag. 18)
2.3. CARACTERISTICAS DE LOS MIERALES
COLOR Y LUCTRE
Dio origen al primer proceso de concentracin conocido con el nombre de pepena.
Primordial importancia ya que no ser factible dejar de percibir la diferencia de color y
lustre entre varios cuerpos. (Del Carmen, 2010, pag. 20)
DUREZA
Inherente a su estructura cristalina y tensin intermolecular. Se determina por medio
de su resistencia al rayado en el esclermetro. El grado de dureza se da conforme a la
escala de Mohs. (Del Carmen, 2010, pag. 18)
FRAGILDAD Y TENACIDAD
Fragilidad facilidad de los minerales a fracturarse. Tenacidad dificultad que los
minerales presenten a la fractura. Son factores dependientes de la estructura cristalina
o ausencia de ella. (Del Carmen, 2010, pag. 21)
ESTRUCTURA
Esta propiedad tiene influencia por la presencia o ausencia de estructura cristalina.
(Del Carmen, 2010, pag. 21)
PESO ESPECFICO
En la preparacin de minerales, esta propiedad est considerada como de mayor
importancia, ya que no ser posible llevar a cabo ningn mtodo de concentracin por

gravedad si no existe una diferencia sensible de pesos especficos entre los minerales por
concentrar. (Del Carmen, 2010, pag. 22)
ELECTROCONDUCTIVIDAD
Esta propiedad de los minerales que se manifiesta por su conductividad elctrica, se utiliza
en la separacin de minerales con el uso de voltajes elevados y cargas ya sean negativas
o positivas. (Del Carmen, 2010, pag. 23)
MAGNETISMO
Propiedad natural den algunos minerales como la magnetita, ilmenita, granate, etc. til en
procesos de concentracin, ya que con la relativa facilidad es posible llevar a cabo
separacin de uno o ms minerales por medios magnticos y electro magnticos, variando
la intensidad del campo. (Del Carmen, 2010, pag. 25)
FLUORECENCIA
Esta propiedad de algunos minerales es importante, ya que permite su identificacin por
medio de la alampara de rayos ultravioletas de onda corta. (Del Carmen, 2010, pag. 26)

3. ANALISIS DE MINERALES
Anlisis qumico de minerales, es la parte de la qumica que tiene como finalidad el
estudio de la composicin qumica, comprende la separacin, identificacin y
determinacin de las cantidades relativas de los componentes de una muestra,
mediante diferentes mtodos analticos.
Se divide en qumica analtica cualitativa y qumica analtica cuantitativa. El anlisis
cualitativo revela la identidad qumica de los analitos y el anlisis cuantitativo
proporciona la cantidad, en trminos numricos, de uno o ms de estos analitos.
(VARGAS, 2012, pag. 10)

3.1. METODOS CUANTITATIVOS DE ANALISIS

3.1.1. METODOS QUIMICOS O CLASICOS

Anlisis gravimtrico: el cual puede ser directo, indirecto o de volatilizacin.


Anlisis volumtrico: el cual puede ser de equilibrios: cido-bsico, redox, de
solubilidad o precipitacin y de formacin de complejos.

3.1.2. METODOS INSTRUMENTALES

Mtodos espectromtricos
Mtodos electroanalticos
Mtodos cromatogrficos

Los mtodos qumicos o clsicos son los utilizados tradicionalmente (pipetas, buretas,
matraces, balanzas, entre otros), ya que no requieren instrumentos muy complejos.
Los mtodos fisicoqumicos, sin embargo, requieren un instrumental ms sofisticado,
tal como equipos de cromatografa, cristalografa, espectrmetros, entre otros.
(VARGAS, 2012, pag. 10)

CAPITULO II

1. ANALISIS DEL PLOMO HIERRO


1.1 FUENTES Y CARACTERISTICAS DEL MINERAL DE HIERRO
Es un metal maleable, de color gris plateado y presenta propiedades magnticas; es
ferromagntico a temperatura ambiente y presin atmosfrica. Es extremadamente
duro y denso. Se encuentra en la naturaleza formando parte de numerosos minerales,
entre ellos muchos xidos, y raramente se encuentra libre. Para obtener hierro en
estado elemental, los xidos se reducen con carbono y luego es sometido a un
proceso de refinado para eliminar las impurezas presentes. El hierro es el metal de
transicin ms abundante en la corteza terrestre, y cuarto de todos los elementos.
Tambin existe en el Universo, habindose encontrado meteoritos que lo contienen. Es
el principal metal que compone el ncleo de la Tierra hasta con un 70 %. Se encuentra
formando parte de numerosos minerales, entre los que destacan la hematites (Fe2O3),
la magnetita (Fe3O4), la limonita (FeO (OH)), la siderita (FeCO3), la pirita (FeS2), la
ilmenita (FeTiO3), etc. Se puede obtener hierro a partir de los xidos con ms o menos
impurezas. Muchos de los minerales de hierro son xidos, y los que no, se pueden
oxidar para obtener los correspondientes xidos. La reduccin de los xidos para
obtener hierro se lleva a cabo en un horno denominado comnmente alto horno. En l
se aaden los minerales de hierro en presencia de coque y carbonato de calcio,
CaCO3, que acta como escorificante. Los gases sufren una serie de reacciones; el
carbono puede reaccionar con el oxgeno para formar dixido de carbono: (F.
OROZCO, 2001, pag. 100)
C + O2 CO2
A su vez el dixido de carbono puede reducirse para dar monxido de carbono:
CO2 + C 2CO
Aunque tambin se puede dar el proceso contrario al oxidarse el monxido con
oxgeno para volver a dar dixido de carbono:
2CO + O2 2CO2
El proceso de oxidacin de coque con oxgeno libera energa y se utiliza para calentar
(llegndose hasta unos 1900 C en la parte inferior del horno).
En primer lugar los xidos de hierro pueden reducirse, parcial o totalmente, con el
monxido de carbono, CO; por ejemplo:
Fe3O4 + CO 3FeO + CO2
FeO + CO Fe + CO2
Despus, conforme se baja en el horno y la temperatura aumenta, reaccionan con el
coque (carbono en su mayor parte), reducindose los xidos. Por ejemplo:
Fe3O4 + C 3FeO + CO
El carbonato de calcio (caliza) se descompone:
CaCO3 CaO + CO2

Y el dixido de carbono es reducido con el coque a monxido de carbono como se ha


visto antes. Ms abajo se producen procesos de carburacin:

3Fe + 2CO Fe3C + CO2


Finalmente se produce la combustin y desulfuracin (eliminacin de azufre) mediante
la entrada de aire. Y por ltimo se separan dos fracciones: la escoria y el arrabio:
hierro fundido, que es la materia prima que luego se emplea en la industria (F.
OROZCO, 2001, pag. 100)

1.2. TIPOS DE ANALISIS PARA EL MINERAL DE HIERRO


1.2.1. METODOS QUIMICOS O CLASICOS

Anlisis volumtrico
Determinacin volumtrica
Determinacin gravimetrica

1.2.2. METODOS INSTRUMENTALES

La difraccin de rayos X
Espectrometra ptica
Espectrometra infrarroja
Espectrometra Raman
Microscopa Electrnica de Transmisin (MET)
Microscopio electrnico de barrido (MEB)
Microscopa Electrnica

1.3. DETEMINACION VOLUMETRICA DE HIERRO EN MINERALES


1.3.1. REACTIVOS
Solucin de dicromato de potasio (K2Cr2O7) 0.1 N
Cloruro estanoso (SnCl2.2H2O)
10 mL de solucin de cloruro de mercurio II (HgCl2)
10 mL de solucin de cido fosfrico (H3PO4) 1:1

40 mL de solucin de cido clorhdrico (HCl) 1:3


Agua destilada
Indicador difebil-amino-sulfonato de bario
1.3.2. PROCEDIMIENTO PARA ANALISIS DE EL HIERRO
Determinacin volumtrica de Fe con K2Cr2O7 en una muestra que contiene Fe2O3

Preparacin de la muestra

Se suministrarn muestras slidas o soluciones que contengan hierro.

Disolucin de la muestra

Pesar una cantidad entre 1 - 1,2 g de muestra, colocarlos en un vaso de precipitados


de 250 mL y agregar 40 mL de una solucin de cido clorhdrico 1:3 (medidos con
probeta). Se agita con una varilla de vidrio y se calienta hasta que el mineral se
disuelva (esta solucin debe ser color amarillo debido al hierro presente).

Determinacin

Llevar a ebullicin la solucin anteriormente obtenida e inmediatamente agregar


solucin de cloruro estanoso, gota a gota, hasta que la solucin sea incolora, agregar
despus una gota de exceso y enfriar rpidamente a temperatura ambiente, lavar las
paredes interiores del vaso con agua destilada y agregar 10 mL de solucin de cloruro
de mercurio, HgCl2 agitar la solucin durante 1 min, observar la formacin de un
precipitado blanco sedoso de Hg2Cl2. Si el precipitado es grisceo no debe seguirse
adelante y ha de repetirse el procedimiento operatorio desde el principio.
NOTA: El Hg2Cl2 (s), insoluble, no consumir agente oxidante. Debe tenerse cuidado
de que no ocurra la reaccin:
Sn2+ + HgCl2 Hg (l) + Sn4+ + 2ClPorque el Hg (l) reaccionara con el agente oxidante, produciendo un resultado alto en
la determinacin. Esta reaccin est favorecida por un exceso apreciable del ion Sn2+
en disolucin. Por lo tanto, se evita con un cuidadoso control de la cantidad adicionada
de catin estanoso y por la rpida adicin del HgCl2.
Una reduccin adecuada es indicada por la aparicin de un precipitado blanco-sedoso
de Hg2Cl2. Un precipitado gris indica la formacin de mercurio metlico y se debe
volver a repetir la experiencia. La ausencia total de precipitado indica que la cantidad
aadida de cloruro estanoso fue insuficiente; tambin, en este caso, se deber volver
a repetir la experiencia.

Titulacin.

Si el precipitado es blanco sedoso, agregar 10 mL de cido fosfrico 1:1 y 3 gotas de


difenil-amin-sulfonato de bario, titular con solucin de dicromato de potasio 0,1 N hasta
obtener un color violeta permanente.
6Fe2+ + Cr2O72- + 14H+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O
Datos correspondientes a la determinacin volumtrica de Fe con K2Cr2O7
Alcuota

Volumen de K2Cr2O7

% Fe2O3

empleado en la
valoracin (mL)

2. ANALISIS DEL PLATA


2.1 FUENTES Y CARACTERISTICAS DEL MINERAL DE PLATA
Muchas veces asociada a otros metales como oro, cobre, mercurio, etc. En el pasado
la plata nativa comn e importante desde el punto de vista econmico en las zonas
superficiales de muchos depsitos argentferos. La plata se encuentra en las superficie
terrestre como, miargirita AgSbS2, Aramayoita Ag (SbBi) S2, etc.
2.2. TIPOS DE ANALISIS PARA EL MINERAL DE PLATA
2.2.1. METODOS QUIMICOS O CLASICOS

Anlisis volumtrico
Determinacin volumtrica
Determinacin gravimtrica

2.2.2. METODOS INSTRUMENTALES

La difraccin de rayos X
Espectrometra ptica
Espectrometra infrarroja
Espectrometra Raman
Microscopa Electrnica de Transmisin (MET)
Microscopio electrnico de barrido (MEB)
Microscopa Electrnica

2.3. DETEMINACION VOLUMETRICA DE PLATA EN MINERALES (VARGAS, 2008,


pag. 12-54)
Anlisis de plata y oro en minerales
2.3.1. REACTIVOS
Carbonato de Sodio Na2CO3
Brax Na2B4O7
Nitrito KNO3
Litargirio PbO
Nitro KNO3
Harina
cido ntrico diluido
Fundente: combinar los siguientes reactivos en las proporciones que se indican hasta
obtener una mezcla homognea.
5.5 Kg de Na2CO3 (29.73%)

3.5 Kg de Na2B4O7 (18.92%)


8.5 Kg de PbO (45.95%)
1.0 Kg de Harina
2.3.2. PROCEDIMIENTO PARA ANALISIS DE EL PLATA

Preparacin de la mezcla

Pesar 100-110 g de fundente y agregarlos al crisol de arcilla, agragar 20 g del mineral


problema y mezclar perfectamente. Cubrir con la cubierta indicada.

Fundicin

Colocar los crisoles en la mufla a 900 C- 950C, procurando que el calentamiento no


sea muy rpido, se da por terminada esta operacin cuando la fusin est
enteramente tranquila, lo que ocurre al cabo de 30-35 min. Se saca el crisol de la
mufla, darle agitacin y golpearlo suavemente para ausentar el plomo fundido dejar
enfriar.
Separa la escoria de plomo y martillar el botn hasta eliminar la escoria y obtener en
cubo de 1.0-1.5 cm de lado y peso de 30 g.

Incuartacin

Esta operacin consiste en agregarle plata qumicamente pura a los anlisis de oro,
porque las aleaciones de oro y plata son insolubles en cido ntrico, cuando la
proporcin de oro y plata es inferior a 1:3.

Copelacin

Para realizar la copelacin es necesario calentar las copelas en la mufla a 950C100C durante 30 min. Y colocar los plomosen la copela.
Cuando se acerca al final de la copelacin se forman irisaciones sobre la superficie del
botn, que van desaparecido poco a poco y que se deben a capas tenues de xido de
plomo, que recubren el botn de oro y plata.
Enfriar lentamente las copelas del horno para que la plata antes de solidificarse
desprenda en botn de oro y plata, (dore). Cepillarlo y laminarlo para pesarlo en la
balanza micro analtica.

Separacin de oro y plata

El botn de oro y plata es laminado a fin de ofrecer una mayor superficie para el
ataque con HNO3 diluido (1:5) en el crisol de porcelana, calentando sin llegar a la
ebullicin, hasta disolver la plata, la reaccin que ocurre es:
(Au + Ag) +2HNO3 AgNO3 + Au + H2O + NO2
Cuando haya terminado el desprendimiento de burbujas se agregan unas gotas de
HNO3 concentrado., para asegurar la completa eliminacin de la plata en forma de
nitrato de plata. Decantar la solucin y lavar el oro con agua destilada repetir 4 veces.

Clculos

Restar el peso del oro al del dore (Au-Ag) ambos en miligramos para obtener el peso
de la plata.
Au o Ag g/t) =

A
x 103
B

A= peso del oro o de la plata en miligramos


B= peso de la muestra en gramos

3. ANALISIS DEL PLOMO


3.1 FUENTES Y CARACTERISTICAS DEL MINERAL DE PLOMO
El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental. Se presenta comnmente
como sulfuro de plomo en la galena (PbS). Otros minerales de importancia comercial
son los carbonatos (cerusita, PbCO3) y los sulfatos (anglesita, PbSO4). Los fosfatos
(piromorfita, Pb5Cl (PO4)3), los vanadatos (vanadinita, Pb5Cl (VO4)3), los arseniatos
(mimelita, Pb5Cl (AsO4)3), los cromatos (crocoita, PbCrO4) y los molibdatos (vulferita,
PbMoO4), los wolframatos (stolzita, PbWO4) son mucho menos abundantes. Tambin
se encuentra plomo en varios minerales de uranio y de torio, ya que proviene
directamente de la desintegracin radiactiva (decaimiento radiactivo). La mayora de
los minerales contienen menos del 10 % de plomo, y los minerales que contienen tan
poco como 3 % de plomo pueden ser explotados econmicamente. Los minerales se
trituran y se concentran por flotacin por espuma tpicamente hasta el 70 % o ms.
Los minerales constituidos por sulfuros se tuestan, produciendo xido de plomo y
principalmente una mezcla de sulfatos y silicatos de plomo y otros metales contenidos
en la mena. El xido de plomo del proceso de tostado se reduce en coque de alto
horno para obtener el metal. En el proceso se separan capas adicionales separados
que flotan en la parte superior de la capa de plomo metlico fundido. Estas son escoria
(silicatos que contienen 1,5 % de plomo), mate (sulfuros que contienen 15 % de
plomo), y speiss (arseniuros de hierro y cobre). Estos residuos contienen
concentraciones de cobre, zinc, cadmio y bismuto que pueden ser recuperados
econmicamente, como puede ser su contenido en plomo sin reducir. (VARGAS, 2012,
pag. 68)

3.2. TIPOS DE ANALISIS PARA EL MINERAL DE PLOMO


3.2.1. METODOS QUIMICOS O CLASICOS

Anlisis volumtrico

3.2.2. METODOS INSTRUMENTALES

La difraccin de rayos X
Espectrometra ptica
Espectrometra infrarroja
Espectrometra Raman
Microscopa Electrnica de Transmisin (MET)
Microscopio electrnico de barrido (MEB)
Microscopa Electrnica

3.3. DETEMINACION VOLUMETRICA DE PLOMO EN MINERALES (VASQUEZ,


2009, pag. 11)
3.3.1. REACTIVOS
cido clorhdrico
cido ntrico
cido sulfrico (1+3), (1+10)
Alcohol etlico
Solucin buffer: Pesar 250 g de acetato de amonio, agregar 25 mL de cido actico,
llevar a 800 mL con agua. Ajustar pH a 5,5 con cido actico y aforar a 1 L.
Acetato de amonio
cido actico glacial
Amoniaco liquido por lo menos 25%
Tartrato sodicopotsico
Tableta tampn indicadora
Solucin 0,1 de Titriplex III, EDTA
3.3.2. PROCEDIMIENTO PARA ANALISIS DE PLOMO

Muestra 0.5 1.0 g

Vaso de 250 mL
10 mL de HCl, 10 ml HNO3
Calentar hasta eliminar vapores nitrosos
10 mL de H2SO4 (1+3)
Calentar
Evaporar hasta aparicin de humos blancos
Calentar por 15 min. Mas

5 mL de H2SO4
30 mL de H2O
Calentar para disolver la pasta
Enfriar
10 ml de alcohol etlico
Reposar 1-2 horas

Filtrar (filtro fino, raya azul). Lavado con H2SO4 (1+10) y 2-3 veces con agua
caliente
Filtrado precipitado

El residuo se pasa al vaso de 250 mL


Disolviendo con 30 mL de solucin buffer y agua caliente
(El papel filtro s deja en el embudo)
Calentar la solucin por unos 20 min

Filtrar (sobre el filtro) (lavar con 10 mL de solucin buffer y agua caliente)


Filtrado Precipitado

Volumen de la solucin = 100mL


1-2 g de tartrato de sodicopotsico
1 tableta Tampn indicadora
1 mL de amoniaco liquido; pH 10 10.5
Se calienta a 40 C
Titular con solucin 0.1 M EDTA hasta viraje de rojo a verde
1 mL solucin 0.1 M EDTA=20.719 mg de Pb

4. ANALISIS DEL ZINC


4.1 FUENTES Y CARACTERISTICAS DEL MINERAL DE ZINC
El cinc es un metal o mineral, a veces clasificado como metal de transicin aunque
estrictamente no lo sea, ya que tanto el metal como su especie dispositiva presentan
el conjunto orbital completo. Este elemento presenta cierto parecido con el magnesio,
y con el cadmio de su grupo, pero del mercurio se aparta mucho por las singulares
propiedades fsicas y qumicas de ste (contraccin lantnida y potentes efectos
relativistas sobre orbitales de enlace). Es el 23 elemento ms abundante en la Tierra
y una de sus aplicaciones ms importantes es el galvanizado del acero. El cinc es el
23 elemento ms abundante en la corteza terrestre. Las minas ms ricas contienen
cerca de un 10% de hierro y entre el 40 y 50% de cinc. Los minerales de los que se
extrae son: el sulfuro de cinc conocido como esfalerita en EE.UU. y blenda en Europa;
smithsonita (carbonato) en Estados Unidos, pero calamina en Europa; hemimorfita,
(silicato) y franklinita (xido). (F. OROZCO, 2001, pag. 102)

4.2. TIPOS DE ANALISIS PARA EL MINERAL DE ZINC


4.2.1. METODOS QUIMICOS O CLASICOS

Anlisis volumtrico
Determinacin al estado de xido ZnO, precipitndolo como carbonato
Determinacin al estado de xido, ZnO, precipitndolo al estado de oxalato,
segn Glassen
Determinacin al estado de pirofosfato de zinc, precipitndolo como fosfato de
zinc y amonio.
Determinacin al estado de quinaldinato de zinc

4.2.2. METODOS INSTRUMENTALES

La difraccin de rayos X
Espectrometra ptica
Espectrometra infrarroja
Espectrometra Raman
Microscopa Electrnica

4.3. DETEMINACION VOLUMETRICA DE ZINC EN MINERALES (VASQUEZ, 2009,


pag. 11)
4.3.1. REACTIVOS
Carbonato de sodio
Nitrato de amonio
4.3.2. PROCEDIMIENTO PARA ANALISIS DE ZINC
Se calienta la solucin, que adems de zinc no debe contener otro elementos que no
seas los alcalinos, y se agrega gota agota una solucin caliente de carbonato de
sodio en ligero exceso (control del papel tornasol); despus de hervir primero por
decantacin y finalmente sobre el filtro con agua caliente, hasta que quince y veinte
gotas del filtrado recogido sobre un vidrio de reloj o sobre una tapa de crisol de platino,
no dejen por evaporacin residuo alguno. El precipitado se seca sobre el filtro a 100110C y se separa del papel o ms completamente que sea posible, este humedece
con una solucin saturada de nitrato d amonio y se incinera en crisol tarado, se agrega
despus el precipitado y calcina nuevamente aumentando gradualmente la
temperatura, hasta obtener peso constante. Residuo ZnO.
Factor=Zn/ZnO=0.8034
Esta determinacin del zinc no puede llevarse a cabo cuando la solucin contiene
metales que precipitan al estado de carbonatos como los alcalinos trreos y el
magnesio. El precipitado obtenido no tiene una composicin definida puyes se trata
generalmente de una mezcla de carbonato neutro y carbonato bsico. Tanto uno como
el otro por calcinacin, dan el mismo oxido.
El lavado del precipitado de carbonato es una operacin que es necesario efectuar
con sumo cuidado, para eliminar completamente las ales alcalinas, lo ms conveniente
en caso de tratarse de anlisis muy exactos, es hervir con agua el xido de zinc
despus de que fue calcinado y pesado volverlo a secar y calcinar en las mimas
condiciones, para rectificar su peso.
5. ANALISIS DEL PLOMO COBRE
5.1 FUENTES Y CARACTERISTICAS DEL MINERAL DE COBRE
El cobre puro es un metal relativamente blando, se presta fcilmente al tratamiento
mecnico y al laminado, es dctil y maleable lo que le permite por estirado un finsimo
alambre y por laminado chapas finas. Sus propiedades han hecho de l un material
pionero e insustituible en el transporte de la energa, la electrnica, la fabricacin de
bienes de equipo y maquinaria industrial, la industria del transporte y del automvil. Es
100% reciclable. Las menas de cobre son de tres tipos: nativas, oxidadas, sulfuradas.
(F. OROZCO, 2001, pag. 13)
Menas nativas.
Apenas hay, aparecen en forma de pepitas y aunque su contenido en metal es muy
bajo (menos del 1 %) son fciles de concentrar.
Menas oxidadas

Son caractersticas de yacimientos que se encuentran cerca de la superficie. Su


metalurgia es sencilla ya que se reducen fcilmente por carbn y por el xido de
carbono, pero abundan poco. (F. OROZCO, 2001, pag. 13)

5.2. TIPOS DE ANALISIS PARA EL MINERAL DE COBRE


5.2.1. METODOS QUIMICOS O CLASICOS

Anlisis volumtrico
Determinacin al estado de xido, CuO
Determinacin al estado de sulfuro, Cu2S
Determinacin al estado de sulfocianuro, CuCNS
Determinacin como quinaldinato de cobre (II)

5.2.2. METODOS INSTRUMENTALES

La difraccin de rayos X
Espectrometra ptica
Espectrometra infrarroja
Espectrometra Raman
Microscopa Electrnica de Transmisin (MET)
Microscopio electrnico de barrido (MEB)
Microscopa Electrnica

5.3. DETEMINACION VOLUMETRICA DE COBRE EN MINERALES (VASQUEZ,


2009, pag. 11)
5.3.1. REACTIVOS
cido clorhdrico
cido ntrico
cido Sulfrico (1+3)
Hidrxido de amonio
Bifloruro de amonio o floruro de amonio
Yoduro de potasio

Solucin indicadora de almidn: 1 g disuelto en 199 mL de agua destilada hirviendo.


Solucin de tiosulfato de sodio 0.1 N pesar 12.4 g de Na2S2O3.5H2O disolver en agua y
aforar a 1 L.
5.3.2. PROCEDIMIENTO PARA ANALISIS DE COBRE

Muestra 0.5 1.0 g

10 mL de HCl
10 mL de HNO3
Calentar hasta eliminar vapores nitrosos
3 mL de H2SO4 (1+3) y 10 mL de agua
Calentar
Evaporar hasta densos humos blancos
Enfriar
Agregar 10 mL de agua
Calentar para disolver la pata
Neutralizar con NH4OH usando papel indicador
1 g Bifloruro de amonio
3 g de yoduro de potasio
Agitar hasta disolucin completa
Empezar a titular con solucin de tiosulfato 0.1 N (0.5 mL)
Agregar 50 mL de solucin de almidn (da color azul intenso)
Continuar la titulacin hasta aparicin de un color blanco de pala
1 mL solucin tiosulfato 0.1 N=0.06357 g de Cu

BIBLIOGRAFIA
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Per, Editorial Korg.
Jorge VASQUEZ (2009) Procesamiento de Minerales, Bogot, Colombia. Ministerio de
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J. VARGAS GALLARDO (2008) Metalurgia del Oro y la Plata. (Segunda edicin) Lima,
Per. Editorial San Marcos.
L. VARGAS, J CAMARGO (2012) MANUAL DE ANLISIS QUIMICO. Colombia: Escuela
de Qumica.
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Edicin). Mxico, Editorial MC.
Fernando OROZCO D. (2001) Anlisis Cuantitativo (10ma Edicin) Mxico. Editorial
PORRUA S.A.