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Introducción

 Los receptores son estructuras en las cuales existen células capaces de
responder con una gran sensibilidad a señales específicas del entorno, y de
transferir la información recibida a terminales nerviosos aferentes al SNC que
corresponden a axones de neuronas sensitivas. El proceso que hace que el
receptor sensorial responda de un modo útil al estímulo se denomina
transducción sensorial.
La información llega al sistema nervioso suministrado por los receptores
sensitivos que detectan estímulos de este tipo como el tacto, el sonido, la luz,
el dolor, el frío, y el calor.
 La acción de las hormonas a nivel celular comienza con la reunión de esta con
su receptor específico. Las hormonas pueden clasificarse por la ubicación de su
receptor y por la naturaleza de la señal o del segundo mensajero usado para
mediar la acción hormonal dentro de la célula. Se han definido ciertos números
de estos segundos mensajeros, se han avanzado bastante en la dilucidación de
la forma en que las hormonas trabajan intracelularmente, en particular
respecto a la regulación de la expresión de genes específicos.
En 1905, el médico inglés Ernest Henry Starling, utilizó por primera vez la
palabra “hormona” (del griego hormon - excitante) para designar los
“mensajeros químicos” producidos por las glándulas y transportados en la
sangre. Otro término menos usado es “incretas o increciones” en
contraposición a excretas o excreciones.

Receptores

1. Definición
 Son proteínas complejas situadas ya sea en la superficie o en el interior de las
células. La unión de comunicación intercelular al receptor provoca cambios en
la célula (iónicos, metabólicos, transcripciones) que terminaran por generar la
activación de los mecanismos celulares involucrados en el efecto biológico. Así
como no hay orador sin público, estas moléculas receptoras son tan relevantes
para la función de comunicación como los propios mediadores químicos
(llamados también ligando naturales en relación con sus receptores) que las
impactan.
La modificación de los mecanismos de recepción por medios farmacológicos o
por procesos patológicos es relevante desde el punto de vista clínico.
El papel sobresaliente de los receptores en los mecanismos fisiológicos de
comunicación celular se refleja en su participación, ante su alteración
funcional, en la génesis de trastornos, tanto endocrinos como nerviosos.
Asimismo numerosos fármacos actúa mediante su unión (ligando articulare) a
receptores para distintos mediadores químicos, a los que pueden activar
(efecto agonista) como inactivar (efecto antagónico).
Los receptores presentan características, presentan características comunes,
con independencia del mediador químico que los impacta.
Los receptores para mediadores químicos presentan características generales,
que son:





Unión reversible, con afinidad (“apetencia del receptor por su ligando
natural) elevada.
Concentración sujeta a regulación por distintos factores
Especificidad para el ligando natural
Especificidad en su distribución tisular
Localización celular acorde con las características del mediador
Utilización de mecanismos de transducción de señales.

Afinidad: la unión reversible del ligando por su receptor se define por la
reacción
H + R -> HR

Donde H es el ligando, R el receptor y HR el complejo ligando-receptor. Tanto la
asociación de H +R como la disociación de HR tiene una velocidad

características, propia de cada interacción ligando receptor. La gran afinidad
del receptor por su ligando, reflejada por una constante de asociación mucho
mayor que la disociación, hace que el termino de la derecha sea
preponderante. Además, la constante de asociación es inversamente
proporcional a la concentración del ligando en el medio. De ello se deduce que
la afinidad de un receptor hormonal por su ligando será mucho mas elevada
que la de un receptor neuronal por su neurotransmisor, dado que la
concentración del mediador químico es mucho mas elevada en el espacio
sináptico. La elevada afinidad del receptor por su ligando permite que este
actué, a pesar de estar presente en concentraciones muy bajas.

2. Características

 Los receptores para mediadores químicos presentan características
generales, que son:





Unión reversible, con afinidad (“apetencia del receptor por su ligando
natural) elevada.
Concentración sujeta a regulación por distintos factores
Especificidad para el ligando natural
Especificidad en su distribución tisular
Localización celular acorde con las características del mediador
Utilización de mecanismos de transducción de señales.

3. Propiedades

Excitabilidad: Capacidad de reaccionar ante un estimulo nervioso, al
relacionar un área específica del cerebro con una reacción tanto corpóral
o emocional.

Especificidad: Reacción nerviosa ante un estímulo determinado

Adaptación: Persistencia ante un estímulo en donde el receptor
disminuye la reacción nerviosa.

Codificación: Si hay mayor intensidad en el estimulo, el receptor envía
mayor número de impulsos nerviosos por unidad de tiempo

Entre otras tenemos:
 Son transductores de energía.
 Son sensibles sólo a una forma de energía.
 Son sensibles a pequeñas intensidades de energía amplificando la
señal hacia el sistema nervioso.

4. Cualidades de una sensación
 La sensación, también conocida como procesamiento sensorial, es la recepción
de estímulos mediante los órganos sensoriales. Estos transforman las distintas
manifestaciones de los estímulos importantes para los seres vivos de forma
calórica, térmica, química o mecánica del medio ambiente en impulsos
eléctricos y químicos para que viajen al sistema nervioso central o hasta el
cerebro para darle significación y organización a la información. Esto,
dependiendo de la particular forma de procesamiento de cada ser vivo
(percepción).
Dentro de una única modalidad podemos identificar diferentes cualidades: la
luz consiste en colores; el olfato, en olores; el gusto, en sabores; el sonido, en
tonos; las sensaciones cutáneas, en tacto, presión, calidez, frio, dolor. No
podemos describir las cualidades de la sensación si no es por comparación con
alguna otra cualidad; son esencialmente psicológicas. En algunos casos, sin

la diferenciación de las cualidades tiene una base anatómica o fisiológica. tienen un dominio llamado F. D y E. Algunos receptores. que es el mas largo y también presenta una secuencia altamente conservada (entre 225 y 285 aa. 5. cuya función no es clara pero se le atribuye acciones inhibitorias. Los dominios A/B les confieren especificidad a los receptores. C.). En este dominio se encuentran 9 cisteínas.  Otras funciones adicionales atribuidas a este dominio son la asociación con las proteínas de choque térmico y la dimerización del receptor. o ciertas combinaciones de neuronas aferentes de receptores separados espacialmente.  La región D tiene secuencias poco conservadas pero importantes. Este dominio permite la unión del ligando u hormona que se realiza a través de 12 estructuras helicoidales que forman una bolsa para la unión del ligando. que permiten la unión de la proteína con el DNA. Estructura Anatómica y Fisiológica  En la figura se puede observar las cinco regiones o dominios proteicos conocidos respectivamente como A.  El dominio E se localiza en la región carboxilo terminal. ya que este dominio permite el cambio conformacional del receptor al unirse con la hormona.  En la región amino terminal se localizan los dominios A/B que presentan secuencias poco conservadas (100 a 500 aminoácidos). B. 8 de las cuales se unen a zinc formando dos estructuras que se conocen como dedos de zinc. 68 aa. Dentro del dominio B se localiza una secuencia conocida como función de activación transcripcional 1 que es la independiente de ligando. es decir tiene una función de bisagra. como la especialización de los receptores. Otras bases pueden implicar el solapamiento de áreas receptoras.embargo. como los ERs y los RAR. . Algunos ejemplos son los tres tipos de conos en la retina. Nuestros conocimientos aunque extensos para explicar en su totalidad todas las cualidades de la sensación.  El dominio C es el más altamente conservado (aprox.) y es el dominio de unión DNA. los diferentes tipos de bulbos gustativos y las manchas y ampollas del laberinto.  En la región E también se encuentra la función de activación 2.

Responden con el movimiento de la piel. Son fundamentalmente responsables de la capacidad para reconocer exactamente que punto del cuerpo es tocado y también en la textura de los objetos.  Corpúsculos de Krause: . por lo que también se llaman receptores de velocidad. más abundante en la yema de los dedos de la mano. pero no cuando el estimulador esta quieto. La frecuencia de descarga de los potenciales aumenta con velocidad del movimiento del estimulo. La información se transmite de forma rápida a través de fibras nerviosas mielinica del tipo II o Aß. localización precisa. Poseen campos receptores pequeños y pueden emplearse en discriminar entre dos puntos. golpes y vibración. Clasificación a) Por su anatomía: Receptores Encapsulados:  Corpúsculo de Meissner Son receptores encapsulados presentes en la piel sin pelo.6. Son receptores de adaptación rápida que codifican discriminación de un punto. labios y otros puntos donde la discriminación táctil debe ser especialmente satisfactoria.

musculo. situado en las capas subcutáneas de la piel. encapsuladas. en particular en sentido paralelo de la superficie. o de forma progresiva.Se adaptan muy escasamente. Tienen campos receptores extensos y se estimulan cuando la piel se estira. La información es conducida por las fibras mielinicas del tipo II o Aß. y los genitales externos.  Corpúsculo de Rufini Son receptores que forman las terminaciones ramificadas en forma multiple. El estimulo puede localizarse a cierta distancia de los receptores . vibración de alta frecuencia. Estos receptores son de adaptación lenta. La información es conducida por fibras nerviosas mielinicas del tipo Ia. Son los de adaptación más rápida y como responden ante los cambios de velocidad de los estímulos. como señales de tacto groserao y continuo y señales de presión y rotación articular. se han denominado también sensores de aceleración. Detectan el tacto fino y vibración de baja frecuencia. Se ubican en la zona profunda de la dermis y en capsulas articulares.  Husos musculare: Constituyen grupos de fibras musculares especiales que se encuentran entre las fibras esqueléticas y situadas de forma paralela a ellas. de forma brusca. velocidad rápida. Los husos musculares aportan información relativa de los cambios de longitud muscular.  Organos tendinosos de Golgi . en forma de capas de cebolla. Se estimulan por presión. Pueden detectar cambios en la velocidad el estimulo y codificar la sensación de vibración histológica u otros cambios extremadamente rápidos en el estado mecánico de los tejidos. estos husos se estimulan. presentes en la dermis. Esta información la conducen fibras mielinicas del tipo II o Aß. estiramiento y por el movimiento muy rápido de los tejidos. la velocidad muy rápida y por las fibras nerviosas mielinicas del tipo II. articulaciones.  Corpúsculo de Pacini Son receptores encapsulados. la mucosa de los labios y parparos. el tejido subcutáneo.Son receptores encapsulados en forma de bulbo. Son receptores de adaptación rápida y la información se transmite a través de las fibras nerviosas mielinicas del tipo II o Aß. Cuando la parte central se distiende. y por ello son importantes en la señalización de estados de deformación de la piel y tejidos mas profundos. glándulas mamarias y genitales externos.

de velocidad rápida. mientras que otras detectan el tacto protopatico. Los receptores no encapsulados:  Terminaciones nerviosas libres: Las terminaciones nerviosas libres se distribuyen ampliamente en todo el cuerpo. En la piel con pelo hay conjuntos de discos de Merkel. el pericondrio. la cornea y el tubo digestivo y en tejidos conectivos como la dermis. el periostio. la fascia. los ligamentos. los conductos haversianos del hueso.  Discos de Merkel Los discos de Merkel se encuentran en la piel glabra. cuando se sostiene una lapicera. Están presenten entre las células epiteliales de la piel. en la epidermis entre los folículos pilosos. Algunos ramos rodean el folículo mientras que otros discurren paraleles a su eje .Estos se encuentran situados en la unión entre tendones y musculos. Al igual que los husos musculares. la presión y las sensaciones de cosquilleo y posiblemente frio y calor. Se estimulan cuando la tensión es excesiva. llamada célula de Merkel. La mayoría de estas terminaciones detectan el dolor. son de adaptación lenta. Las fibras nerviosas aferentes de las terminaciones nerviosas libres son mielinicas o amielinicas. Las fibras nerviosas se enrollan alrededor del folículo en su vaina de tejido conectivo externa por debajo de la glándula sebácea. la membrana timpánica y la pulpa dental. Los discos de Merkel son receptores del tacto de adaptación lenta que transmiten información acerca del grado de presión ejercida sobre la piel. por ejemplo en las puntas de los dedos. tendones. La fibra nerviosa más profunda de la epidermis. y la información es conducida por fibras nerviosas mielinicas del tipo Ib o Aß.  Receptores de folículos pilosos. las capsulas articulares. además de en el musculo. y en los folículos pilosos. por ejemplo. conocidos como cúpulas táctiles. Los estrenos terminales esta desprovistos de vaina de mielina y no hay células de Schwann que cubran sus puntas.

Receptores de Membrana:  Asociadas a canales iónicos: La unión del mensajero altera la conformación del receptor-canal. en ultimo extremo. en algunos casos. en el citoplasma.mayor. El complejo mensajero (hormona)receptor se une a porciones de ADN con secuencias especificas. que pertenece al grupo de los mecanorreceptores que se adaptan rápidamente. La curvatura del pelo estimula al receptor del folículo. Muchos filamentos axonicos desnudos terminan entre las células de la vaina radicular externa. Mientras que el perlo permanece doblado el receptor esta silencioso pero cuando el pelo es liberado se inicio otra salva de impulsos nerviosos b) Por su función: Receptores de Membrana Intracelular:  Los mensajeros liposolubles atraviesan la membrana lipidica y se unen a proteínas receptoras específicas del núcleo o. y alterando. procesos metabólicos generales. denominadas elementos de respuesta hormona (HRE).La unión puede aumentar o disminuir la expresión del gen. modificando la síntesis proteica. Ejemplo de este mecanismo es utilizado por las hormonas asteroideas o tiroides para actuar sobre una célula diana. y modifica el flujo de iones que pasan a su través .

que estire su membrana y abra los canales iónicos . Por deformación mecánica del receptor. 7. la unión del mensajero activa una proteína G asociada. Mecanismo de acción Los diversos receptores pueden excitarse siguiendo alguno de los siguientes modos de generar potenciales de receptor: A. que a su vez activa o inhibe un sistema enzimático y regula la formación de segundos mensajeros o actúa sobre los canales iónicos. Existen mas de cien moléculas que funcionan a atreves de este tipo de receptores. Con Actividad enzimática intrínseca: Son receptores que presentan actividad enzimática en la porción proteica orientada intracelularmente (guanilatociclasa. tirosincinasa.Asociadas a proteínas G: En ellos. Asociadas a enzimas: Cuando el receptor es activado interacciona con enzimas (tirosincinasas). las cuales modifican al receptor fosforilandolo y permitiendo la acción enzimática de este. y hay descritas unas 20 proteína G distintas. tirosinfosfatasa.serin / treonincinasas).

que también abra los canales iónicos C. 10. Por la aplicación de un producto químico a la membrana. 9. Potencial de receptor Los potenciales electrotónicos son variaciones de diferencias de potencial que se producen entre el interior y el exterior de las membranas celulares cuando existe una corriente catódica o anódica. Hay que admitir que estos cuatro medios de excitar a los receptores guardan una correspondencia general con los diferentes tipos de receptores sensitivos conocidos. Receptores presinapticos En casi todas las sinapsis hay receptores en el terminal presinaptico. . como la luz que incide sobre un receptor visual de la retina. En todos los casos. Por lo general son receptores para el neurotransmisor liberado en esa sinapsis (autorreceptores).B. 8. al modificar directa o indirectamente las características de la membrana del receptor y permitir el flujo de iones a través de sus canales. Ello genera acontecimientos que provocan una reducción de la liberación o la síntesis del neurotransmisor o ambas. De este modo la sinapsis tiene un servomecanismo negativo que permite calcular la cantidad de neurotransmisor liberado. Por los efectos de la radiación electromagnética. Neurorreceptores  Receptores de transmisión sobre o cerca de los terminales presinápticos que son sensibles a la liberación del los transmisores liberados por la propia terminal. Algunas características de los potenciales electrotónicos son los siguientes:  Son locales y no se propagan. que permite la difusión iónica con mayor o menor facilidad a través de la membrana y variar así el potencial transmembrana. que modifique su permeabilidad D. Por un cambio de la temperatura de la membrana. y se activan por un aumento en la concentración del transmisor en el espacio sinapticco. la causa básica en el cambio en el potencial de membrana es una modificación en la permeabilidad de la membrana del receptor.

 Son subumbrales: esto es que no superan el valor umbral en el cual se dispara un potencial de acción. inhibiendo la liberación más general. a menudo la función de controlar los procesos internos de la célula. Autorreceptores en la neurona presináptica también detectará este neurotransmisor y. en la hendidura sináptica.  Su amplitud varía.  Puede ser hiperpolarizante o despolarizante. La activación de estos autorreceptores normalmente inhibe la liberación de más del neurotransmisor.  Son pasivos: esto quiere decir que no cambia la polaridad de la membrana. Allí. Un autorreceptores es un receptor situado en presináptica de las células nerviosas membranas y sirve como parte de un circuito de retroalimentación en la transducción de señales . ya que una vez superados los +15 mV originará un potencial de acción 11. o la . here noradrenaline (norepinephrine). Es importante. aquí no adrenalina (no repinefrina). en caso de ser despolarizante. There the transmitter acts on the receptors of the post-synaptic neuron (right). Activation of these autoreceptors typically inhibits further release of the neurotransmitter. Autorreceptores  A pre-synaptic neuron (left) releases a neurotransmitter. Es sensible sólo a los neurotransmisores o las hormonas que son liberadas por la neurona en cuya membrana se encuentra autorreceptores. Una neurona presináptica (izquierda) libera un neurotransmisor. una neurona presináptica libera el neurotransmisor a través de una hendidura sináptica para ser detectados por los receptores en la neurona postsináptica.  Son sumables en el tiempo y en el espacio. Canónicamente. but also on autoreceptors of the pre-synaptic neuron. En caso de ser hiperpolarizante nunca se llegará a dar un potencial de acción. sino también en autorreceptores de la neurona presináptica. decrece en el tiempo y espacio. si la sumatoria espacial y temporal supera el potencial umbral se dará el potencial de acción. into the synaptic cleft. el transmisor actúa sobre los receptores de la neurona post-sináptica (derecha). a diferencia de un potencial de acción en una celula nerviosa en el cual la amplitud es constante.

acetylcholineparasympathetic Del mismo modo. la acetilcolina liberada de parasimpático neuronas pueden interactuar con muscarínicos-2 y los receptores muscarínicos-4 para inhibir la acetilcolina liberada neural. β-adrenergic autoreceptorsympathetic peripheral nervous system Un ejemplo atípico viene dado por la autorreceptores β-adrenérgicos en el sistema nervioso simpático periférico . Receptores Metabotropicos . o en las dendritas . en el soma . A modo de ejemplo.síntesis del neurotransmisor." Por lo general son las proteínas G-receptores acoplados (en lugar de los canales iónicos gated-emisor ) y actuar a través de un segundo mensajero . Autorreceptores se puede situar en cualquier parte del cuerpo de la célula: cerca de la terminal en el axón . 12. que actúa para aumentar la liberación del transmisor. norepinefrina liberada de simpatía neuronas pueden interactuar con la alfa-2A y 2C receptores alfa para inhibir la libertad norepinefrina neural. "Autorreceptores parecen funcionar como una especie de válvula de seguridad para reducir la liberación cuando la concentración del neurotransmisor en la hendidura sináptica es muy alto.

activa la proteinquinasa que fosforila la proteína y da lugar a la respuesta postsináptica.Liberan mensajeros intracelulares (AMPcíclico. Cuando el receptor recibe el neurotransmisor. El inositol trifosfato actúa sobre el retículo endoplasmático liberando el Ca+2intracelular. en presencia de Ca+2. entra Ca+2 extracelular y se junta a la proteína calmodulina. que fosforila 1 proteína. El receptor de membrana. Los receptores de Ca+2. Una vez ha actuado. . La PLC actúa sobre los fosfolípidos de membrana (concretamente sobre el fosfotidilinositol) y se derivan 2 productos (inositol trifosfato [IP3] y diacilglicerol). activa la PLC (fosfolipasa C). es destruido por la fosfodiesterasa. abren 1 canal de Ca+2. cuando recibe el neurotransmisor. cuando reciben el neurotransmisor. que activa una proteinquinasa que fosforila una proteína. formando la calmodulina-Ca. EL AMPcíclico activa una proteinquinasa. El diacilglicerol. CA y fosfolípidos). pone en funcionamiento la adenilatociclasa y el ATP se transforma en AMPcíclico.

Los recientes avances sobre el conocimiento de la farmacología de los receptores de los aminoácidos excitatorios permiten la aplicación del conocimiento fino de su papel en la etiología de las enfermedades neurodegenerativas y su tratamiento. Son canales iónicos operados por vías metabólicas activadas por proteína G. abriéndolo. Este AMPcíclico puede actuar sobre el canal de membrana. Si el receptor es inotrópico sólo abre o cierra canales. que activa la adenil ciclasa y que transforma el ATP en AMPcíclico. que libera el Ca +2 y la proteinquinasa fosforila la proteína del canal y se abre. Los receptores ionotrópicos de los aminoácidos excitatorios pueden ser divididos en dos largas familias: la familia del receptor NMDA y la familia de los receptores AMPA y KAINATO. Cuando se fosforila el canal. 2. se abre. que provoca que la proteína G abra el canal. Los estudios de clonaje de receptores han mostrado que hay un largo número de potenciales subtipos de receptores en ambas familias. que activa una proteína G.1. Han sido desarrollados antagonistas para los receptores NMDA los cuales pueden interactuar como . El neurotransmisor y el receptor provocan que la proteína G active la PLC y active el fosfatidil inositol dando (IP 3 y diacilglicerol). El neurotransmisor actúa sobre el receptor. Hay receptores que ponen en marcha proteínas G. 3. El neurotransmisor estimula el receptor.

se coge ácido acético y se esterifica. El mismo neurotransmisor. que se libera en el espacio sináptico y actúa sobre el . dos clases de antagonistas han sido bien identificados. despolariza dependiendo del receptor y los canales que operen el receptor. La acetilcolina como neurotransmisor. Razonable potencia. En la sinapsis colinérgica. como puede ser el Riluzole. a veces polariza y. Muscarínico (M2) y el nicotínico. a veces. Los receptores muscarínicos se pueden bloquear con atropina (se extrae de la Atropa belladona). El curare (dextrotubocuranina) bloquea la sinapsis colinérgica entre el músculo esquelético. La colina + Co-A + ácido acético dan acetilcolina. actúa sobre los receptores nicotínicos (actúa igual que la nicotina del tabaco) y sobre los receptores muscarínicos (actúa por setas).mínimo con cuatro sitios del receptor. Los receptores colinérgicos son Muscarínico (M1). selectividad y penetración cerebral son las propiedades fundamentales que presentan los antagonistas que se conocen actualmente para éstos sitios y comprenden también la inhibición de la liberación del ácido glutámico presináptico. Para los receptores AMPA y KAINATO. La capacidad del ácido glutámico para matar neuronas por su excitotoxicidad ha sido ampliamentedemostrada. reconocidos como drogas independientes.

De todas las sinapsis. Son proteínas que tienen un sitio de unión a un ligando específico (el mensaje) y presentan. al . Por acción de una N-metil transferasa se forma la epinefrina o adrenalina (neurotransmisor de las neuronas adrenérgicas). Si se le introduce otro OH. La dopamina. mediante la fenilalaninahidroxilasa. se forma la noradrenalina o norepinefrina (neurotransmisor de las neuronas noradrenilaninérgicas). Se descarboxila (se saca COO mediante la carboxilasa) y se forma la dopamina (neurotransmisor de las neuronas dopaminérgicas). noradrenalina y adrenalina provienen de la fenilalanina que. la biosíntesis y la degradación del neurotransmisor. que mediante la tiroxinahidroxilasa le introduce otro OH y forma la dihidroxifenilalanina. Después es recaptado y se vuelve a formar acetilcolina. le introduce un OH y forma la tiroxina. 13. El enzima acetilcolinesterasa hidroliza el éster de acetilcolina y libera colina y acetato. Receptores Ionotropicos Son Receptores canales iónicos regulados por un ligando.receptor nicotínico y muscarínico (M1-M2). se tiene que conocer el neurotransmisor.

los NT. receptor de ACH que se une a la nicotina. un poro o canal en su estructura. SHT3 (muchos para la serotonina). Corpúsculos de Krause v. Terminaciones de Ruffini iv. Glutamato. y forman una proteína dejando un canal para el intercambio de iones. La estructura tiene 5 subunidades.mismo tiempo. Terminaciones nerviosas del pelo b. los ionotrópicos a glutamato. Mecanorreceptores a. Gaba A. Glicina. i. Receptores sensoriales Clasificación de receptores sensitivos I. Corpúsculos de Meissner 2. Sensibilidades táctiles de la piel (epidermis y dermis). Bulbos Terminales 1. 14. los GABAA. Cuando un NT se une a un canal hay un intercambio de iones produciéndose un potencial. Es un receptor de R rápida. Está estrechamente relacionado con los canales iónicos. Sensibilidad de los tejidos profundos . Terminaciones encapsuladas 1. Discos de Merkel 2. Otras variedades iii. Algunos receptores ionotrópicos son: nicotínicos. Tiene un ligamiento de unión con diferentes sustancias endógenas. Terminaciones nerviosas libres ii. En este grupo se ubican los receptores nicotínicos. Terminaciones en ramillete 1.

Termorreceptores a. Receptores del bulboOIDO. Del gusto i. Receptores de la aorta y los cuerpos carotídeos d. Del calor i. Receptores cocleares del sonido d. Bastones ii. Receptores del epitelio olfatorio c. Receptores del hipotálamo pH OSMORRECEPTORES TERMORRECEPTORES FOTORRECEPTORES NOCICEPTORES TEMPERATURA TEMPERATURA RETINA DOLOR DOLOR . Husos musculares 2. aorta y los cuerpos carotídeos PRESIÓN f. aminoácidos y ácidos grasos en sangre QUIMIORRECEPTORES GUSTO. raquídeo o de su superficie y de la VIBRACIÓN EQUILIBRIO. PRESIÓN e. Probables neuronas en los núcleos supraópticos o en su proximidad MECANORRECEPTORES TACTO. Nociceptores a. Receptores de las papilas gustativas b. Barorreceptores de los senos carotídeos y la aorta II. CO2 en sangre PROPIOCEPTORES i. Terminaciones nerviosas libres IV. Terminaciones en los músculos 1. Receptores electromagnéticos a. Receptores vestibulares e. De la visión i. Del oxígeno en sangre arterial CLASIFICACIÓN DE LOS RECEPTORES TABLA SENSORIALES i. Quimiorreceptores a. Glucosa. OLFATO RECEPTORES DE O2CO2 y i. Otras variedades iv. Terminaciones nerviosas libres ii. Corpúsculos de Pachi 2. Audición i.i. Terminaciones encapsuladas 1. Presión arterial i. Osmolalidad EXTEROCEPTORES INTEROCEPTORES i. Receptores del frío (Krause) b. Del dolor i. Receptores del calor (Ruffini) III. Terminaciones en ramillete 1. Del frío i. Terminaciones de Ruffini iii. Equilibrio i. Receptores de Golgi de los tendones c. Olfatorios i. Conos V.

el gusto y el tacto. . la vista. en los seres humanos y otros animales. en estructuras denominadas órganos sensoriales. Los receptores pueden ser neuronas algo modificadas. - Según el tipo de estimulo que reciben. también se consideran sentidos. quienes se ponen en contacto química o eléctricamente con las neuronas. el hambre. células sensoriales secundarias. el olfato. Los cinco sentidos son el oído. los receptores se pueden clasificar en:  Quimiorreceptores Se excitan al ponerse en contacto con sustancias químicas por aire o agua. Los órganos sensoriales. frecuentemente. las cuales reciben el nombre de células sensoriales primarias. aunque los científicos contabilizan más de 15 sentidos adicionales. son los órganos especializados para recibir estímulos del exterior y transmitir el impulso a través de las vías nerviosas hasta el sistema nervioso central donde se procesa y se genera una respuesta. También se encuentran en los senos carotídeos y aórticos. y se encuentran en los sentidos del gusto y del olfato. que representan la vía de entrada de la información en el sistema nervioso de un organismo. la fatiga y el dolor. o células no nerviosas. debido a que las sensaciones generales de las necesidades del organismo. quienes captan los cambios de PH en la sangre. como la sed.Los receptores sensoriales son células especializadas en la captación de estímulos. Estas células sensoriales secundarias se concentran.

En la retina se encuentran los fotorreceptores. responden al contacto. a la fuerza de gravedad. etc. Son terminaciones nerviosas libres. . Las señales procedentes de los fotorreceptores llegan a las células ganglionares a través de una red de interneuronas. Mecanoreceptores Reciben la información de tipo mecánico. Los receptores al frío son terminaciones de fibras mielíticas de pequeño tamaño (tipo Adelta) y los receptores al calor son fibras amielínicas (tipo C). conos y bastones. algunos perciben el frío y otros el calor. encargados de captar la luz. Existen mecanorreceptores especializados. por ejemplo. Termoreceptores Se especializan en procesar la información sobre los cambios de temperatura. Tienden a concentrarse en órganos más o menos complejos: los ojos simples (hombre) o los compuestos (artrópodos).  Fotorreceptores o Receptores electromagnéticos: Reciben los fotones (cuantos de luz) y transforman la energía electromagnética en impulsos nerviosos. a las diferencias de presión. y los fonorreceptores perciben las ondassonoras. los estatorreceptores informan sobre la posición del equilibrio. es decir. y los receptores al calor cuando la temperatura de la piel supera los 37 grados. Los receptores al frío se estimulan cuando la temperatura de la piel es menor de 37 grados.

R1-8: las ocho células fotorreceptoras que conforman un omatidio. Son terminaciones libres en la piel. que pueden ser de varios tipos:  Nociceptores mecanorreceptores Son terminaciones de fibras mielínicas de pequeño diámetro (Adelta). r: rabdómero (paquete de microvellocidades que posee cada célula fotorreceptora). Estos receptores son terminaciones de fibras amielínicas (tipo C). si la presión es más intensa también estimula los nociceptores y produce dolor. .  Nociceptores termorreceptores Una temperatura extrema de frío o calor (por encima de 50 grados.c: células pigmentarias (rodean normalmente a los omatidios y desaparecen al ser éstos disociados). Se estimulan por una presión intensa sobre la piel (por ejemplo. Corte transversal de un omatidio. p. B. como potasio. térmicos (temperaturas extremas) y químicos (substancias químicas que se liberan en la piel cuando se produce una lesión.  Nociceptores Detectan un estímulo que puede producir daño en el organismo y producen la sensación del dolor. ácidos o mediadores de la inflamación como la bradikinina). o por debajo de 0) estimula estos nociceptores que son terminaciones libres de fibras mielínicas de pequeño diámetro (Adelta). mostrando los rabdómeros (r) de 7 de los 8 fotorreceptores (el octavo fotorreceptor es más corto) y parte del resto de cada una de estas células.Esquema de un omatidio de Drosophila mostrando las células fotorreceptoras que lo componen. Una presión débil estimula los mecano receptores de Merkel y produce sensación de tacto. un pellizco o un pinchazo).  Nociceptores polimodales Se estimulan indistintamente por estímulos nociceptivos mecánicos (presión intensa).

Las fibras de pequeño diámetro (dolor y temperatura) hacen sinapsis con neuronas espinotalámicas en el asta posterior de la médula. estas neuronas originan la vía espinotalámica que asciende al tálamo. pero también a otras regiones relacionadas con las emociones. que son fibras de tipo C. y esto se denomina hiperalgesia. y de ahí a la corteza somatosensorial primaria o SI (circunvolución poscentral). Responden a distintos tipos de estímulo según de que víscera se trate. al contario que otros tipos de sensibilidad. hacen sinapsis en los núcleos de los cordones posteriores. La hiperalgesia se debe en parte a un mecanismo periférico (los nociceptores en la piel se vuelven más sensibles por la liberación de factores de inflamación. principalmente. Algunas vísceras (el cerebro. uréteres) el dolor se produce sobre todo por distensión de la pared. y desde el tálamo esta información va a la corteza. como las prostaglandinas) y en parte a un mecanismo central (la sinapsis en la médula espinal entre las fibras aferentes y las neuronas espinotalámicas se potencia con la estimulación repetida)  Vías Las fibras de gran diámetro (propiocepción y tacto) ascienden en la médula espinal por los cordones posteriores. en parte a la corteza somatosensorial primaria. como la circunvolución cingular anterior.También existen nociceptores en las vísceras. por ejemplo en las vísceras huecas (intestino. o el parénquima hepático) no tienen nociceptores. luego la información va al tálamo. no se atenúa con la estimulación repetida sino que al contrario se hace más intensa. . La sensación dolorosa. y no son sensibles al dolor.

y una parte de la información térmica y dolorosa. son acidificados y fusionados con lisosomas. Receptores Hormonales Un receptor de la hormona es una proteína receptora en la superficie de una célula o en su interior que se une a una determinada hormona. 3b. en la circunvolución postcentral. surgen agregaciones mayores y finalmente se produce el fenómeno de la internalización del complejo hormona-receptor-membrana. esto es el llamado periodo refractario. es decir. y luego de unirse a su ligando hormonal. al menos por un periodo de tiempo determinado. para la mayoría de los receptores la internalización ocurre a través regiones especializadas de la membrana llamados pozos recubiertos que están situados en la membrana intracelular. recubiertos por claritina. 1 y 2. el ligando se desvía del receptor . comienzan a agregarse en algún sitio de la membrana celular. Los pozos recubiertos se invaginan y forman vesículas endosómicas las cuales están recubiertas por vesículas endosomales o receptomas. La hormona provoca muchos cambios que tendrá lugar en la célula. La unión de las hormonas a los receptores de la hormona a menudo desencadena el comienzo de una señal biofísicos que pueden conducir a nuevas vías de transducción de señal . el disparo o la activación o la inhibición de los genes  Importancia de Receptores hormonales: Porque es un compuesto químico orgánico formado en el interior de una glándula o de una célula que actúa excitando o inhibiendo las funciones orgánicas. en medio ácido. tiene función de regulación. primeramente esta agregación es limitada.  Organización de receptores e internalización: En estado normal la mayoría de los receptores de membrana están distribuidos en la membrana celular. se dirige desde el tálamo a la corteza somatosensorial primaria o SI. Se produce una desaparición de los receptores de la membrana de las células efectoras con una consecuente desensibilizacion a nuevos estímulos hormonales. Corteza La información sobre la posición y el tacto. 15. que incluye las áreas de Brodman 3a. Coordinar o regular alterando la velocidad de las reacciones metabólicas. luego el estado de agregación se intensifica. formando dimeros y esto quizás sea ser importante en la señalización inicial.

De esta forma se tiene un método versátil para unir diferentes mensajeros a diferentes vías de transducción de la señal . Receptores de serpentina Receptores de 7 helices (receptores en serpentina) Estos receptores forman un grupo grande de proteína de membrana que transfieren la señal de la hormona o del transmisor con ayuda de las proteínas G a proteínas efectoras.y ocurre la degradación y el receptor reciclado va hacia la membrana celular y lo hace con la capacidad de unirse al ligando. Un receptor puede hacer más de 50 ciclos y regresar a la membrana celular luego de su degradación mientras que la degradación de la hormona dura solo minutos la del receptor puede durar horas o días. Por tanto. la rodea siete veces. beta. Esta subunidad puede unirse a difosfato de guanosina( GDP) o a guanosintrifosfato GTP. Los terminales N del receptor quedan expuestos al fluido extracelular. la actividad estimuladora o inhibidora reside en la subunidad alfa de la proteína Gn que se denomina alfa s. Cuando se une se activa. mientras que las terminaciones C residen en el citosol. las que a su vez modifican la concentración de iones y de segundos mensajeros Rodean a la membrana celular varias veces. enroscándose como una serpiente. la proción extracelular de este tipo de receptor acoplado a proteína G posee un único sitio de unión para la hormona. es la subunidad alfa la encargada del interruptor. el grado de internalización del receptor parece estar regulado por factores intrínsecos o extrínsecos del propio receptor. cuyo estado depende de la unión de esta a GTP o a GDP. están formadas por tres subunidades: alfa. es decir. cuando es estimuladora y alfa 1 si es inhibidora. alternando bucles citosolicos y extracelulares. El bucle citosolico del receptor conectado entre la quinta y sexta hélice transmembrana es especifico para un determinado tipo de proteína G. De las tres subunidades de la proteína G. Además. este bucle activa a la proteína G actuando como un interruptor tipo “ON” y “OFF” molecular. Para algunas hormonas la degradación del receptor constituye el proceso de señalización. . Las proteínas G tienen una estructura heterotrimerica.Al unirse a la hormona al receptro. y gamma y pueden ser del tipo estimulador Gs o inhibidor G1. En este caso. 16.

tales como delirios o estados confusionales agudos.Las drogas con actividad anticolinérgica pueden causar encefalopatías agudas.17. Se cree que estos anticuerpos reaccionan con el receptor inhibiendo su función. Dos situaciones clínicas ilustran el rol de la acetilcolina en el SNC: . La sospecha de que los receptores para glutamato.Los inhibidores de la acetilcolinesterasa se utilizan en la enfermedad de Alzheimer y otras demencias. Los pacientes con miastenia grave muestran anticuerpos a los receptores colinérgicos nicotínicos. Algunas drogas de venta libre como la difenhidramina (un antihistamínico) puede producir un bloqueo colinérgico capaz de llevar a una descompensación de déficits cognitivos preexistentes (en particular en pacientes con enfermedad de Alzheimer).  Receptores al glutamato y aminoacidos excitadores El L-Glutamato es el principal neurotransmisor excitator del sistema nervioso central de los mamíferos y actúa tanto a través de receptores acoplados a canales iónicos (receptors ionotrópicos) como a receptores acoplados a proteínas G (metabotrópicos). potenciando de esta manera la neurotransmisión colinérgica. La activación de estos receptores es la responsable de la transmisión sináptica excitadora y de muchas formas de plasticidad sináptica que se cree están implicadas en los procesos del aprendizaje y de la memoria. en la que está implicada la acetilcolina. vigilia y memoria.  La miastenia grave es un desorden autoinmune caracterizado por debilidad muscular debido a un déficit de la transmisión neuromuscular. . especialmente los de la familia NMDA están implicados en desórdenes neurodegenerativos y neurotóxicos. ya sea no experimentando los cambios de conformación que permiten la entrada del sodio. Enfermedades de los receptores La neurotransmisión colinérgica a nivel del sistema nervioso central regula sueño. ya sea su capacidad para captar la acetilcolina. La inhibición de la enzima que cataliza la degradación de acetilcolina (acetilcolinesterasa) produce una concentración aumentada de acetilcolina a nivel sináptico. epilepsia e isquemia cerebral y la conocida neurotoxicidad por envenamiento con .

una enfermedad neonatal caracterizada por retraso mental.ácido domoico y el latirismo (producido por la ingestión del ácido boxalil-diaminopropiónico.La glicina es sintetizada por la serina hidroximetiltransferasa . La histamina es producida a partir de la histidina por acción de la histidina descarboxilasa. se descubrió su papel fundamental en la secreción gástrica de ácido. y más recientemente seha implicado como neurotransmisor. las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra degeneran produciendo la disfunción característica de esta enfermedad. pero predomina en la sustancia negra del encéfalo. una enzima presente en las mitocondrias de las neuronas motoras de la médula a partir de la serina. Más de un 50% de las sinapsis inhibitorias en la médula espinal usan la glicina como inhibidor. área que desempeña un importante papel en los movimientos corporales.  Dopamina: la dopamina es producida por la acción de la DOPAdescarboxilasa sobre la DOPA. un análogo del AMPA. la glicina es eliminada rápidamente por transportadores específicos. desde donde neuronas histaminérgicas envían sus señales a casi todas las regiones del encéfalo y de la médula espinal. almacenándose en las vesículas sinápticas. utilizando el GABA las restantes. presente en el altramuz) ha aumentado el interés en desarrollar compuestos que puedan actuar sobre estos receptores. Más tarde. En la enfermedad de Parkinson. pero sólo tiene un débil efecto sobre las neuronas de la corteza cerebral. La dopamina está ampliamente distribuída por todo el cerebro. La enfermedad de Parkinson se trata con DOPA o administrando agentes que impiden la degradación de las catecolaminas.  Histamina: la histamina es una amina bioactiva ampliamente difuncidad en el organismo. Una vez liberada en la hendidura sináptica. consulviones y somnolencia. Las mutaciones en algunas de estas transportadoras provoca la acumulación de glicina en el líquido cefalorraquídeo y en la sangre dando origen a la hiperglicinemia no cetósica.  Receptores para glicinaLa glicina es un aminoácido neutro cuya distribución está mucho más localizada que la del GABA. Inicialmente se encontró en los mastocitos y plaquetas en respuesta a reacciones alérgicas. Tanto la histamina como la enzima que la produce se encuentran en el hipotálamo. . La glicina inhibe la descarga de las neuronas motoras de la médula espinal y del tronco encefálico.

Surten su efecto lentamente y. Las neuronas dopaminérgicas han sido implicadas en la regulación del sueño. El triptófano de la dieta es captado por un transportador de la membrana plasmática en hidroxilado gracias a una triptófano hidroxilasa para ser seguidamente descarboxilado. Definición Las hormonas son los mensajeros químicos del cuerpo. La serotonina se localiza en grupos discretos de neuronas en las regiones del rafe de la protuberancia y el tronco encefálico superior. Hormonas 1. con el tiempo. afectan muchos procesos distintos. Serotonina: la serotonina es producida en dos pasos a partir del triptófano. Viajan a través del torrente sanguíneo hacia los tejidos y órganos. incluyendo:   Crecimiento y desarrollo Metabolismo: cómo el cuerpo obtiene la energía de los alimentos que usted consume  Función sexual  Reproducción . aminoácido esencial que no es fabricado en el organismo.

producen las hormonas. Es por ello que el exceso o la falta de una hormona específica pueden ser serios. que son grupos especiales de células. Clasificación  Según su composición química Proteínas y polipéptidos Los péptidos y/o proteínas son una forma química muy común en las hormonas. las glándulas suprarrenales y el páncreas. Las principales glándulas endocrinas son la pituitaria. Las hormonas son potentes. glucagon. la tiroides. antes de su liberación en forma de “estallidos” con lo que se permite la rápida secreción de gran cantidad de hormona. vasopresina. paratohormona. los hombres producen hormonas en los testículos y las mujeres en los ovarios. el timo. Como ejemplo de estas hormonas tenemos a: insulina. Finalmente se transfieren al aparato de Golgi y son empacadas en vesículas. Esteroideas Las hormonas esteroideas se suelen transportar en la sangre por diferentes tipos de proteínas. Estado de ánimo Las glándulas endocrinas. oxitocina. la glándula pineal. Además de lo anterior. Entran en las células por difusión simple y en el interior existen receptores específicos que son los que determinan la entrada de la . Se caracterizan por ser proteínas secretables y se suelen sintetizar por el proceso de la síntesis proteica la cual se da en los ribosomas unidos al retículo endoplasmático y se producen precursores llamados preprohormonas. Luego atraviesa las ribofarinas que forman una especie de canal en la membrana del retículo y queda así la prohormona. etc. 2. Se necesita solamente una cantidad mínima para provocar grandes cambios en las células o inclusive en todo el cuerpo.

el principal aminoácido del cual se derivan hormonas es la Tirosina. Estas se unen a los receptores de la membrana exterior. La glándula tiroides produce dos hormonas relacionadas. son transportadas en la sangre por proteínas transportadoras del plasma. donde las reacciones que ocurren son: Reacciones catalizadas por desmolasas. Estas se derivan biosinteticamente del colesterol. T3. generalmente las . Derivados de aminoácidos En este caso. El verdadero receptor es una proteína no histónica del núcleo. Estas hormonas. La unión de estas hormonas a este receptor estimula varios factores de transcripción. la triiodotironina. Se producen reacciones similares y sencillas. la prostaciclinas y el leucotrieno. El complejo proteína-hormona parece ser que no atraviesa el núcleo. es un proceso largo. Estas hormonas pasan las membranas de sus células diana y se unen a proteínas específicas del citosol. Reacciones catalizadas por hidrolasas. básicamente actúan sobre los sistemas enzimáticos. T4.  Por su efecto biológico La hormonas pueden actuar de distintas maneras. que son sintetizadas en células de múltiples órganos y ejercen sus efectos en las mismas células que las producen. y Reacciones catalizadas por deshidrogenadas. pero repetidas continuamente. y por tanto parece ser que este complejo mantiene una reserva intracelular de las hormonas. sobre la permeabilidad de las membranas y sobre los genes. principalmente globuliinas de unión de tiroxina. que no son polares. que entran en el citoplasma.hormona en esa célula. Sobre los sistemas enzimáticos Es el más utilizado por las hormonas proteicas por ser de elevado peso molecular y no poder atravesar la membrana molecular. y la tiroxina. pero la mayor parte lo captan de las lipoproteínas circulantes. pero también la prealbúmina y la albúmina. dando lugar a un aumento en la velocidad de síntesis de numerosas enzimas metabólicas. eliminan fragmentos carbonados. que estimulan el metabolismo en la mayoría de los tejidos. Estos receptores son proteínas de alta afinidad por las hormonas esteroideas. Derivados de ácidos grasos Corresponden a las prostaglandinas. todas las células que producen estas hormonas pueden sintetizarlo.

. Primero. que penetran la célula por su bajo peso molecular. Por lo tanto. la interacción que se produce entre esta sustancia y sus receptores va seguida de la disminución de los niveles intracelulares de AMPc. M. Sobre la permeabilidad de las membranas En este caso la hormona modifica la permeabilidad de la membrana celular permitiendo el paso de sustancias desde el exterior hasta el interior. Estímulo de un receptor de superficie. se une a receptores específicos que se encuentran en las células efectoras. Un ejemplo de ello se observa cuando la insulina permite el paso de glucosa hacia el cerebro. La insulina una vez unida a sus receptores impide el aumento de AMPc provocado por el glucagón y las catecolaminas y modera los niveles hepáticos de AMPc.A: Hormonas Polipeptídicas:  Se liberan al espacio intersticial y luego pasan al torrente sanguíneo.hormonas transportadas por el torrente sanguíneo se unen a un receptor que las transporta hasta el sitio donde van a cumplir su función. una de las acciones de la insulina es modular la actividad de las hormonas dependientes del AMPc. Mecanismos de Acción a. Despolarización de membrana plasmática Aumento de la concentración del AMPc INSULINA La insulina actúa en varias reacciones celulares. 3. El receptor en este caso se encuentra a nivel del núcleo. Sobre los genes Este mecanismo de acción es el más utilizado por las hormonas esteroideas.

con lo que aumenta la disponibilidad de ácidos grasos para su consumo energético. Básicamente. al mismo tiempo que interfiere en sus vías de degradación. puesto que estimula la producción de lipoproteínlipasa. la insulina:       Estimula las vías que dan lugar a la producción de energía a partir de la glucosa.Aumentan el flujo sanguíneo de algunos tejidos. En este caso. Estimula la síntesis de mucopolisacáridos. Interfiere en la gluconeogénesis. . Sus efectos principalmente se manifiestan sólo cuando su concentración aumenta muy por encima del máximo habitual medido por la sangre. una enzima que también estimula la hidrólisis de los triglicéridos plasmáticos. Activa la lipasa de las células adiposas. los aminoácidos y los ácidos grasos después de la penetración en la célula. GLUCAGON Es una hormona secretada por las células alfa de los Islotes de Langerhans cuando disminuye la glicemia y cumple varias funciones diametralmente opuestas a la insulina. la insulina interviene de manera indirecta en el transporte de los ácidos grasos por la célula adiposa. . Eleva la concentración sanguínea de glucosa. Estimula la síntesis de diversos tipos de proteínas. independientemente de la utilización de la glucosa. Este polipéptido también influye de manera significativa en las vías metabólicas que siguen tanto la glucosa.Cuando se une a los receptores también facilita la penetración de la glucosa y de aminoácidos a las células del tejido adiposo y muscular por medio de diferentes mecanismos. potasio y de fosfato inorgánico. Actúa como antagonista con las acciones mediadas por el AMPc. sobre todo en los riñones. Degrada el glucógeno hepático y aumenta la glucogenia hepática.Estimula la contracción cardiaca. Aumenta la captación celular de sodio. . a una acumulación de energía en forma de glucógeno y de grasas.

caso en el cual estimula la función celular y en otros es capaz de inhibirla. en algunos casos puede existir transporte activo.Favorecen la secreción biliar. en unos sistemas la misma prostaglandina es capaz de estimular la adenilciclasa. M. no sólo la lipólisis y la formación del AMPc mediadas por catecolaminas. c..A: Hormonas esteroides    Difusión a través de la membrana celular. La intensidad de acción de diferentes prostaglandinas sobre la adenil ciclasa no es igual. Síntesis de RNA mensajero. 4.Inhiben la secreción de HCl en el estómago. LaPGI2 tiene un efecto más potente sobre la adenil ciclasa de las plaquetas que la PGE1. Existe evidencia que la PGI1 es la sustancia natural que se une con más avidez al receptor. M. b. El tromboxano A2 es un inhibidor de la formación del AMPc mediado por la PGE1 a nivel de las plaquetas. sino que éstas se asemejan a los catalizadores biológicos actuando en concentraciones pequeñísimas y generando respuestas altamente intensas y específicas. Las concentraciones en sangre pueden variar desde 1 picogramo (millonésimo de millonésimo de .A: Prostaglandina  La acción de las prostaglandinas está relacionada con cambios en el AMP cíclico.  Interacción del complejo hormona-receptor con DNA nuclear. En vista de que el bloqueo de del tromboxano A2 por el imidazol inhibe.  Síntesis proteica en el citoplasma que lleva a una acción celular específica. . se ha sugerido que el tromboxano A2 es el punto de unión entre el receptor y la adenil ciclasa. manifestándose por depresión de sus funciones. Si bien es cierto que las hormonas esteroides entran a la mayoría de las células por difusión. Propiedades Para que una hormona pueda ejercer su acción no es necesario que se manifieste en grandes concentraciones. Recientemente se demostró que la PGI2 y el tromboxano TXA2tienen un efecto más potente sobre el AMP y el GMP cíclicos que las PGEs.  Transferencia por la membrana nuclear hacia el núcleo y unión a la proteína receptor. Transporte del RNA a los ribosomas.

hormonas tiroideas. generalmente no implica uniformidad. induce en ellos un cambio conformacional iniciándose los eventos determinantes del efecto final. glucagón. testosterona. Vida Media: debido a su actividad biológica. etc. Otras hormonas. El tiempo de duración depende de cada tipo de hormona y puede oscilar entre segundos y días. En algunos casos. Especificidad: Una de las propiedades más notables de las hormonas es su gran especificidad de acción. una baja cantidad de hormonas es capaz de generar respuestas notablemente intensas. Interacción Hormona – Receptor  La especificidad de las hormonas y su capacidad para identificar el blanco son posibles gracias a la presencia de receptores en las células efectoras. la glándula de origen vierte la hormona a la circulación en respuesta a estímulos del ambiente o del medio interno. Existen hormonas que son vertidas casi inmediatamente luego de originado el estímulo específico y reaccionan con la misma rapidez en sus células blanco. STH. Al unirse la hormona correspondiente. las hormonas deben ser degradadas y convertidas en productos inactivos. Velocidad y Ritmo de Secreción: En general. C. noradrenalina. insulina. Cada receptor suele ser muy específico . B. sin embargo. La hormona es vertida a toda la circulación y alcanza a todos los tejido. una vez finalizada su acción. Una hormona determinada sólo actúa sobre ciertas células que constituyen su blanco u objetivo. necesitan un tiempo más prolongado para desarrollar su acción total. su acción se ejerce únicamente a nivel de un número ilimitado de células en las cuales provoca un tipo definido de respuesta. y otras como la insulina o calcitonina estimuladas por incrementos en la concentración sanguínea de glucosa o calcio respectivamente. en cambio. 5. El vertido de las hormonas hacia la sangre. Existen algunas que son secretadas cíclicamente como las hormonas ováricas en cada ciclo sexual femenino. cortisol. De igual manera. pues su acumulación en el organismo tendría efectos dañinos. son catalizadas rápidamente convirtiéndose en productos inactivos. A. hormonas esteroideas. Actividad: Las hormonas actúan en concentraciones muy pequeñas. la secreción de la hormona es un proceso que no mantiene velocidad uniforme y sostenida. como por ejemplo la hormona del crecimiento (STH).gramo) hasta unos cuantos microgramos (millonésimos de gramo) por mililitro de sangre. D. Estos receptores son macromoléculas o asociaciones macromoleculares a las cuales la hormona se fija selectivamente en virtud de una estrecha adaptación conformacional o complementariedad estructural. tal es el caso de la adrenalina.

ello determina el tipo de hormona que actuará sobre un tejido particular.  ACTH: suprarrenal. El número de receptores existentes en una célula es limitado.asociación con uno o más cromosomas. y noradrenalina).  Los receptores para las hormonas metabólicas tiroideas (tiroxina y tríyodotironína) se encuentran en el núcleo. la fijación de la hormona al receptor implica una adaptación estructural recíproca de ambas moléculas. que es determinada por las propiedades moleculares del receptor 6. .  Los receptores para las diferentes hormonas esteroideas se encuentran casi en su totalidad en el citoplasma. el R presenta las siguientes características destacables: a) Adaptación inducida. adenocorticotropa. A semejanza de la unión sustrato-enzima. se cree que por estar situados en. Las localizaciones de los receptores para los diferentes tipos de hormonas son en general los siguientes:  Los receptores que se encuentran en o sobre la superficie de la membrana celulares son principalmente específicos para hormonas proteicas. peptídicas y catecolamínicas (adrenalina. D) Afinidad. b) Saturabilidad. La capacidad de fijación del receptor a un ligando está dada por la afinidad. En este complejo (HR). Hormonas Hipofisarias: Clasificación A nivel de la hipófisis antero o adeno hipofisiaria:  GH: crecimiento. La unión hormona-receptor es reversible. se obtiene una curva hiperbólica.  TSH: estimulante del tiroides. si se representa en un sistema de coordenadas la cantidad de hormona fijada a receptores en una porción determinada de tejido en función de la concentración de hormona. El problema fundamental de la endocrinología molecular es poder dilucidar el conjunto de mecanismos por los cuales la formación del Complejo Hormona -Receptor origina en etapas sucesivas la respuesta biológica.para una única hormona. c) Reversibilidad.

Los receptores generalmente contienen un componente intracelular con tirosina-quinasa. Una vez sintetizada y transportada por el torrente sanguíneo. Los factores de crecimiento son producidos por expresión local de genes. situados en el exterior o interior de la membrana plasmática. tales como el AMPc y el fosfoinositol. Hay muchas hormonas que se sintetizan en células especializadas. Biosíntesis y Regulación{on Secretora La regulación de hormonas en general incluye tres partes importantes:  Heterogeneidad de la hormona. Operan por unión a receptores en la membrana celular. Tras la interacción hormona receptor se pone en marcha un mecanismo de transmisión de información que va a manifestarse en la modificación de determinadas acciones fisiológicas o metabólicas. Otros factores actúan a través de segundos mensajeros. La intensidad de la acción de una hormona depende de varios factores: .  FSH y LH: gonadotropina. El páncreas no es glándula endocrina sino exocrina por su papel en la digestión. que vierten su producto al torrente circulatorio. actúa sobre los testículos y los ovarios. estimulando la producción de leche.  La hipófisis produce LSH (estimulante de los melanocitos). son receptores de naturaleza proteica.  Regulación hacia arriba y hacia abajo de los receptores. que con frecuencia se organizan en estructuras llamadas glándulas endocrinas. pero no están agrupadas en estructuras determinadas: la insulina (células beta de los Islotes L del páncreas) y el glucagón (células alfa de los islotes L del páncreas). actúa sobre las mamas. la hormona es detectada por células que presentan receptores específicos para esa hormona. 7.  Regulación de la adenil-ciclasa. Las hormonas se sintetizan en células especializadas. actúa sobre los melanocitos de la piel para producir melanina. LTH: prolactina.

Una manera de . al contrario. cualitativamente.  Velocidad de segregación. cuantitativamente como a nivel de sensibilidad. más fuertes.  Vida media de la hormona. INSULINA Permite disponer a las células del aporte necesario de glucosa para los procesos de síntesis con gasto de energía. La insulina se produce en el Páncreas en los "Islotes de Langerhans". mediante glucólisis y respiración celular se obtendrá la energía necesaria en forma de ATP. por tanto un incremento del anabolismo proteico y de proteínas contráctiles. la Somatostatina.Una acción más directa sobre los factores nerviosos que estimulan el aumento de la acción de los receptores de los neurotransmisores y favorece también la transformación de las fibras musculares en fibras tipo II. mediante unas células llamadas Beta.Una acción Indirecta estimulando la liberación de GH (hormona del crecimiento) y de somatomedinas (IGF-1) que mejoran los procesos de reparación y síntesis de proteínas.  Velocidad de degradación en el interior de las células que la producen. es la hormona encargada de regular la producción y liberación tanto de glucagón como de insulina. De esta glucosa. Velocidad de síntesis. menos resistentes y con mayor capacidad glucolítica. tiempo que permanece sin degradarse fuera de las células que la sintetizan. TESTOSTERONA Tiene básicamente dos acciones sobre el músculo esquelético: 1. Su función es la de favorecer la incorporación de glucosa de la sangre hacia las células: actúa siendo la insulina liberada por las células beta del páncreas cuando el nivel de glucosa en sangre es alto.  Disponibilidad de receptores en las células tanto. Efectos biológicos más importantes A. Por su parte.  Transporte. B. actúa cuando el nivel de glucosa disminuye y es entonces liberado a la sangre. 8. El glucagón... 2.

C. Parece más probable que estimule la síntesis de proteína a través de la movilización de transportadores de aminoácidos. Hasta hace mucho se creía que este gen era responsable de muchas de las acciones de GH in vivo. es haciendo una prueba. Datos más recientes muestran que el IGF-1 circulante debe ser considerado más como un “marcador” de la acción de GH en el hígado que como un mecanismo por el cual la GH ejerce sus efectos. *Efecto sobre el metabolismo de los carbohidratos: Ejerce acciones semejantes a las que realiza la insulina. Al respecto. reguladores hormonales (Ej.Efectos: *Anabólico: Cumple actividades anabólicas críticas para la homeostasis metabólica. factores específicos de tejidos y factores genéticos. gonadotrofina. incluyendo efectores nutricionales (principalmente proteínas). comienzan a aparecer los síntomas de la diabetes. Insulina y hormona tiroidea). El efecto promotor del crecimiento de la GH requiere de numerosos factores.detectar si las células beta producen insulina. GH-SOMATOTROFINA Estimula varios procesos metabólicos en todas las células. para ver si existe péptido C en sangre. la GH simultáneamente moviliza grasa por acción lipolítica directa. pasando primero por un estado previo denominado luna de miel. insulina. Cuando sólo entre un 10% y un 20% de las células Beta están en buen estado. en una manera análoga a los transportadores de glucosa e insulina. cortico-esteroides. De hecho cuando se utiliza STH por vía exógena. Además para estimular la síntesis proteica. estrógenos) esto produce un verdadero desequilibrio en el delicadísimo sistema de regulación hormonal. Es al menos tan poderosa como la testosterona. es la producción de IGF-1. convirtiéndola en insulina. En la mayoría de ellos. que aumenta la captación y la . hay fuertes evidencias de un rol central de IGF-1 en el mantenimiento de la masa muscular esquelética y en la hipertrofia y se ha postulado que la falta de IGF-1 sea una de las causas por las cuales el músculo esquelético pierda masa y fuerza con el transcurso de la edad. pero una de las acciones mejor entendidas. en el que el páncreas aún segrega algo de insulina. (tiroides. el IGF-1 ejerce acciones autocrinas y paracrinas. pero el hígado secreta activamente IGF-1 hacia la circulación. y sus efectos individuales son aditivos o posiblemente sinergísticos. La GH estimula la expresión de este gen en todos los tejidos. como las necesidades del organismo de las otras hormonas aumentan. . El péptido C se libera a la sangre cuando las células Beta procesan la proinsulina. La principal acción de la GH es estimular la síntesis de proteínas.

A quantitative description of membrane current and its application to conduction and excitation in nerve. Bases Fisiológicas de la Práctica Médica. Luis Miguel López Mojares Fisiología Clínica del Ejercicio 2008 Editorial Medica Panamericana • Dee Unglaub Silverthorn Fisiología Humana Edicion 4. *Efecto lipolítico: Que se opone a los efectos lipogénicos de la insulina. Daniel P. MEXICO-1997 • Hodgkin AL. Sin embargo. son de gran relevancia fisiológica. J Physiol. Huxley AF.Teresa audesirk – Gerald audesirk. Editorial Médica Panamericana • Stefan Silbernagl. 1952 • Clay JR. 2010. Bibliografía • Principios de anatomía y fisiología. Prog Biophys Mol Biol.utilización de glucosa y aminoácidos durante las comidas. Edicion 14. Roberto Iermoli Best &Taylor. • Biología"vida en la tierra". Axonal excitability revisited. Cardinali .tortora –Sandra Reynolds Grabowski. Editorial Medica Panamericana 2008 . 2005 May • Cristóbal Mezquita Pla / Jovita Mezquita Pla / Betlem Mezquita Mas / Pau Mezquita Mas Fisiologia medica © 2011 Editorial Medica Panamericana • Mario A. los efectos opuestos ejercidos por la GH y la insulina. gerard j. Agamemnon Despopoulos Fisiología. prentice hall. y moviliza ácidos grasos para su uso como fuente de combustible durante el ayuno. 2009 Editorial Medica Panamericana • José López Chicharro. Dvorkin. Edicion 7.

Jhonson A. Lewis J: Molecular Biology of the Cell.pdf  http://www.braincampaign.pdf  http://www.com/2007/10/generalidades-dehormonas. Tratado de Fisiología Médica. William F. . El Manual Moderno.futbolrendimiento. 20ª edición. IL: Charles C Thomas.org/Common/Docs/Files/2786/spchap3.edu.unne.edu.binasss.• GUYTON.uvigo. Fisiología Médica.F. • GANONG. 1963 • Matthews GG: Cellular Physiology of Nerve and Muscle. 1998 • Ruff RL: Neurophysiology of the neurumuscular junction: overview.ar/enfermeria/catedras/fisio/sistema %20endocrino.net/rep_documentos/Pruebas_acceso_antiguas/do c3230. México D. 2001.cr/revistas/rccm/v17n3/art4. Ann NY Acad Sci. 2002 • Grillner S: The motor infrastructure: from ion channels to neuronal networks.sa. McGraw Hill. • Alberts B. Arthur C. México D. pp.wordpress.profes.p df nervous Impulse. Malder MA: Blackwell Science.ar/catedras/bioquimica/pdf/receptor.files.F. 2006. 2003 • Hodgkin AL: The Conduction of the Springfield.pdf  http://webs.es/endocrinologia/paginas/4_ciclo_pdfs/Hormonas _4_ciclo_06.ar/Download/Paper%20GH %20final.pdf  http://drleiva2. pp. John E.com. y HALL.pdf  http://www. 10ª edición.unne. Nat Rev Neurosci. 2003  http://www.pdf  http://med. New York: Garland Science.pdf  http://med.

 http://www.html Escuela Profesional de Medicina RECEPTORES Y HORMONAS Humana .net/fichas/page_284.biopsicologia.

CURSO: FISIOLOGIA DOCENTE: .

JESÚS CABRERA SALINAS ALUMNA: CLAUDIA FERNÁNDEZ LLONTOP CICLO: II TRUJILLO – PERÚ 2011 .