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HOTI ETHNOBOTANY: EXPLORING THE INTERACTIONS BETWEEN

PLANTS AND PEOPLE IN THE VENEZUELAN AMAZON

by

EGLEE L. ZENT

Licenciatura, Universidad de Los Andes, 1985


Magster Scientiarum, Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas, 1991
M.A., University of California 1994

A Dissertation Submitted to the Graduate Faculty


of The University of Georgia in Partial Fulfillment
of the
Requirements for the Degree

DOCTOR OF PHILOSOPHY

ATHENS, GEORGIA
1999

Etnobotnica Hot: Explorando las interacciones entre la flora y el ser


humano del Amazonas Venezolano
Egle L. Zent
B.S., Universidad de Los Andes, 1985
M.A., Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas, 1991
M.A., University of California 1994

A Dissertation Submitted to the Graduate Faculty


of the University of Georgia in Partial Fulfillment
of the
Requirements for the Degree
DOCTOR OF PHILOSOPHY
ATHENS, GEORGIA
1999

1999
Eglee L. Zent
All Rights Reserved

Etnobotnica Hot: Explorando las interacciones entre la flora y el ser


humano del Amazonas Venezolano

by

Egle L. Zent

Aproved:
Approved:
Dr. Brent Berlin
Major Profesor

Approved:
Dr. Frank Golley
Dr. Carl Jordan
Dr. Elois Ann Berlin
Dr. Theodore Gragson

23 October 1999
Date

Para Stanford
por todos los segundos en que la selva nos revel uno...

iv

EGLEE L. ZENT
Hot: Ethnobotany: Exploring the interactions between plants and people in the Venezuelan
Amazon
(Under the direction of O. BRENT BERLIN)
This study describes the ethnobotany of the Hot, a group of about 800 Indians living in
the Serrana de Maigualida of the Venezuelan Amazon. Field research was conducted
between 1996 to 1999, mostly in four socioecologically different Hot communities: Cao
Iguana, Cao Mosquito, Cao Majagua y Kayam. The methodology includes quantitative and
qualitative approaches. The research had four main goals.
1.

Initiate the documentation of the botanical diversity of a previous unknown region


of Venezuela. A total of 2340 botanical specimens were collected, of which
approximately 1500 have been determined botanically. Botanical inventories and
ecological measurements (density, dominance, frequency, and importance values)
were made in four one-hectare plots set up in different ecological areas, and on the
basis of this data different forest types were defined. A total of 59 families, 247
genera and 399 species were identified in the four plots.

2. Explore Hot cultural ecology, one of the least known ethnic groups in Venezuela.
The subsistence ecology (foraging, hunting, fishing, horticulture) is described, with
particular emphasis on plant-people interactions, ideological and utilitarian aspects
of plant use, and the role of Hoti as ecological disturbance agents.
3. Test empirically theoretical proposals on the nature of ethnobiological
classifications. The Hot ethnobotanical classification system is described and
analyzed in the light of current theory. The system exhibits well defined
ethnobotanical categories: Kingdom (unnamed), Life Form (10 taxa), Generic (565
taxa), Specific (509 taxa) and Varietal (5 taxa). The percentage of polytipic generic
taxa, (108) 23,6%, is in agreement with the 20% predicted by the theory.
4. Test the hypothesis that the Hot, described as incipient horticulturalists, have less
extensive and less detailed knowledge of the plant world than more horticultural
lowland groups. Data from the ethnobotanical plot surveys in fact shows that the
Hot possess a comparatively higher knowledge of their botanical surroundings in
comparison to other groups, thus falsifying the null hypothesis. The global use

percentages of the plot species are between 49% to 100%, corresponding to the
least (Kayama) and the most (Mosquito) traditional environments respectively.

INDEX WORDS:

Ethnobotany, Amazon, Amazonian Botany, Venezuelan Amazon,


Amazonian Indians, Hoti, Joti, Venezuelan Indians, Ethnoecology,
Quantitative Ethnobotany, Amazonian Ethnobotany, Amazonian
Ethnoecology, Trekkers, Sierra de Maigualida, Guayana.

Agradecimientos.
Muchos momentos segmentados y continuos han pasado desde que este trabajo
apareci como posibilidad de vida por tres aos. Innumerables gestos de apoyo se esconden
en la mayora de palabras que expresan esta exploracin de la selva y los hombres a travs
de m. Siento profunda gratitud traducida en vertiginosos descubrimientos a niveles
mltiples por ms de una conciencia sensible que me toc en este paisaje tempo-espacial que
no termina de despegarse de mi realidad consciente e inconsciente: llena el espacio que me
describe y define ahora y aqu.
Hot, la palabra que resume mi vida de los tres aos objetivos pasados aparece ahora
calada en mis huesos y verdad toda. Mucho ms all que circunscribir a un grupo de personas
nicas en toda la extensin de su significado, los Hot recrearon en m la dignidad humana
toda por el mero hecho de ser y estar diferentes a otros entes. La condicin humana no
escondida compleja y sencilla, cruda y con poco adorno se repite en ecos casi primevales en
orgullo de ser hombre en la imagen Hot que no termina de despegarse de mi aprehensin
despierta del ahora. Trascendiendo la gratitud objetiva y autntica que siento hacia todos
los Hot que colaboraron o interactuaron conmigo a lo largo de mi proyecto, incluyendo el
sustentamiento fsico, la proteccin material y el no-desgarre espiritual, muchos de ello me
transmitieron la sutilidad de saberse hombre y nada ms. Sigo aprendiendo en esta senda a
partir de ellos. Gracias a los Hot por ser el nico y ms importante vehculo de acceso en
este trabajo de investigacin a un mundo de interacciones botnicas y humanas que se
v

vi

interconecta con el cosmos mediante mltiples niveles. Gracias por haberme permitido otear
en algunos de esos niveles y aun sonreir ante lo absurdo de mis peticiones. Gracias por
permitir el crecimiento de esta exploracin a lo largo de los das.
Stanford, mi compaero, amigo y maestro, estmulo y orientacin ubicua en cada
slaba de esta expresin cientfica y de aquel recorrido a un ntimo yo. Gracias. Tu presencia
marc la diferencia entre materializar y pensar un proyecto de vida a travs de una
investigacin cientfica compleja dejando lugar a un recorrido slo sensible mas all de la
palabra, la culebra, el mosquito y las parcelas botnicas. Las discusiones tericas y
metodolgicas en la selva, a travs de las madrugadas citadinas y sobre las pistas de
aterrizaje fueron lea presta a mi configuracin de ideas pese y en virtud de las miles de
discrepancias que nos caracterizan. Gracias por dejarme adentrar en el mundo de los
nmeros comulgando con las letras en una suerte de contrapunteo crnico. Gracias por tus
mltiples y continuas sugerencias, por compartir siempre ideas, opciones y posibilidades
tericas, etnogrficas o sencillamente logsticas. Gracias por no vacilar al exponer tus
certeras y agudas crticas gentiles. Gracias por contribuir extensamente a mi crecimiento
intelectual, por creer en m como ser pensante y creativo. Aun, gracias por respetarme
siempre y en cada contexto.
Sin la cooperacin, esfuerzo y buena voluntad de indgenas Piaroa y Yabarana este
trabajo jams habra alcanzado la profundidad, intensidad y extensin que logr. Siento
gratitud especial hacia Basilio Mrquez, Piaroa amigo y colaborador genuino, gracias por el
inters y la manera en que te incorporaste activamente a la generacin de datos y la
resolucin de problemas prcticos en el campo, desde buscar lea o el camino perdido hasta
permitir el acceso a travs de los troncos tapando los caos o escalar lo ms alto por aquella

vii

flor unicata en el dosel del bosque. Gracias por cuidarme siempre en la selva. Junto con
Basilio, otros Piaroa en especial Julio Mrquez, Jess Antonio Martnez, Felipe Mendoza,
Jess Torres y Eugenio Prez permitieron y facilitaron la eficacia de los desplazamientos y
el acceso a las localidades, las tareas de transporte, carga y colecta de muestras botnicas
y pusieron de manifiesto que sin los indgenas de la selva, ellos, es sencillamente imposible
ganar acceso efectivo a este ambiente. A ellos se suman los Yabarana Adrin Daz, Canoso
Prez, Hermes Daz y Joel Prez. Gracias a todos, incluyendo los buenos gestos y atenciones
de sus familias cuando regresbamos cansados y hambrientos a sus comunidades, luego de
los meses de trabajo al interior de la selva.
Un agradecimiento especial va tambin a los amigos de San Juan de Manapiare, que
aunque no participaron directamente en la colecta de datos o realizacin del trabajo de
investigacin, brindaron su amistad y gesto de bienvenida, especialmente a Julia y Lila
Mrquez sus padres e hijos, a Olmer y Norberta Daz y sus hijos. Mara Elena Gonzlez
adems, nos alojo con mucha simpata en su casa, donde podamos disfrutar adems de
interesantes conversaciones, de los servicios del nico bao accesible luego de meses.
Gracias por permitirnos usar tu casa pese a que estabas ausente, lo aprecio genuinamente.
Gracias a la generosidad de Robert Storrie, al compartir sin reserva su base de
datos lingsticos, se simplifico considerablemente mi introduccin al aprendizaje de la
lengua Hot. Su amistad y buen humor durante los meses que compartimos las caminatas en la
selva alegraron muchos eventos de aquellos das.
Deseo agradecer encarecidamente a Otto Huber, Nelda Dezzeo y Erika Wagner, por
la cuidadosa y critica revisin de algunos de los captulos de este trabajo. Sus sugerencias
fueron incorporadas y bienvenidas. Con Otto y Erika adems tengo una deuda intelectual que

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va mucho ms all de la elaboracin de esta investigacin y trasciende lecturas y estmulos


acadmicos, palabras y amistades, Gracias a ambos por siempre! Otto adems me permiti
reproducir muy amablemente algunos de sus mapas ms recientes
Dos de los mapas y las figuras 1 a 6, fueron dibujadas con muy buena voluntad y
eficiencia por Carlos Quintero, profesional y amigo con quien siempre he contado, gracias.
Con muy buena disposicin y una sonrisa siempre, Pedro William Bello facilit el transporte
personal y de las muestras, del equipo y los datos desde Puerto Ayacucho hasta sus destinos
finales. No solamente fue agradable viajar con el Sr. William dadas sus interesantes y
amenas conversaciones adems de sus agudas observaciones sobre la selva y su gente, sino
que su colaboracin fue incondicional. Muchas Gracias!
En el Ministerio del Ambiente de Puerto Ayacucho y en especial en el Herbario
Julian Steyermark no slo las plantas colectadas y el equipo depositado fueron cuidados,
atendidos y bienvenidos en los mltiples recoridos de trnsito, sino nuestra presencia.
Gracias a todos por sus sonrisas y estmulos, reconocimientos y afecto de todas las
oportunidades en que interactuamos..
En el Herbario V.M. Ovalles se atendieron las muestras botnicas con dedicacin y
muy buena voluntad. Siempre se encontr all afecto y palabras de aliento. Gracias Stephen
tu sonrisa abierta ha generado mucho bienestar y publicaciones en la etnobotnica
venezolana.
La dedicacin y genuino entusiasmo e inters de Angel Fernndez, amigo y botnico,
al manipular y determinar la coleccin botnica, sin duda marc la diferencia entre la
posibilidad de escribir y analizar los datos: tu trabajo de enorme esfuerzo de identificacin
es invalorable, recibe mi mas sincera gratitud. Fred Stauffer, Otto Huber, Gerardo Aymar,

ix

Balentina Milano, Wilmer Carmona, C. Reyes, E. Melgueiro, J. Kuitt, J. Ramia, L. Dorr, y S.


Llamoza, gentilmente determinaron tambin algunas de los especmenes de la coleccin
botnica: Muchas Gracias.
Un agradecimiento especial va a mi tutor, Brent Berlin, su agudeza y certeza, sus
ideas y aseveraciones, han constituido estmulos presentes en mi bsqueda y exploracin de
ideas. Gracias Brent por respetarme siempre como persona y como pensante. Gracias por tu
recepcin y por el esfuerzo evidenciado en la lectura del manuscrito del aquel primer esbozo
de proyecto, discutido y ponderado. Gracias mil por la cuidadosa lectura de la versin de
este estudio que traje a Athens con la intencin de terminar el doctorado, luego de una
ausencia y silencio bsico de los tres aos de campo. Gracias por recordarme luego de todos
esos meses! Mi gratitud honesta con el mismo peso y en esta lnea de ideas, se hace
extensiva al resto de los miembros de mi comit, Elois Ann Berlin, Frank Golley, Ted Gragson
y Carl Jordan. Citados sin orden de prioridad sino ms bien alfabticamente! F. Golley y C.
Jordan adems han constituido mas de lo que podra reconocer figuras de estimulo siempre
presente dados sus trabajos de campo pioneros en el Amazonas venezolano, puedo imaginar
las dificultades que superaron para llevar a cabo trabajos de investigacin de calidad en un
ambiente inaccesible hace ms de dos dcadas. Ted Gragson adems de haber trabajado
tambin en Venezuela y ya por ello representar un estmulo para mi investigacin, no dej de
contestar mis mensajes cada vez que lo contact, Gracias Ted aprecio tu buena voluntad y
recepcin. El seminario que atend dictado por Ted Gragson y Carl Jordan en conjunto,
influy permanentemente mi orientacin y sin duda agradezco el esfuerzo de ambos por
contribuir a mi crecimiento intelectual. Durante horas las ricas y animadas discusiones que
mantuve con Frank Golley en los seminarios tutoriales que me brind con una sonrisa y una

inagotable fuente de referencias e ideas (o degustando algn vegetal!), contribuyeron


indudablemente en mi formacin y delineacin de teoras, mtodos, argumentos y
posibilidades de hacer investigacin, Gracias Frank adems por brindarme tu amistad y
apoyo. Una sonrisa y amistad muy lindos, he sentido tambin de Elois Ann Berlin, agradezco
su sensibilidad a mi estado y condicin, su confianza y palabras de estmulo, sugerencias y
opiniones. Aunque nunca tome clases con Elois Ann, su trabajo en el Amazonas como mujer e
intelectual me estimularon en mas de una ocasin, Gracias! Junto con los miembros de mi
comit, Ron Carroll, Carol Hoffman y Albert Parker, profesores de la Universidad de
Georgia, son acadmicos que pese al poco tiempo en que asist a esta institucin me
proporcionaron instrumentos intelectuales que sin duda han dejado su huella en m, adems
de sus clases y seminarios me benefici de su tiempo en discusiones al margen de las clases y
de sus investigaciones y amistad. A todos Muchas Gracias!
Gracias a las oraciones de mi Madre mi perodo de campo no registra eventos
desagradables o tristes: salvo un caso de malaria para el que se cont con el tratamiento
adecuado en la selva, salud y bienestar fueron constantes prcticamente todo el tiempo. Las
oraciones de la Teresita me sostuvieron en salud y alegra tambin durante la redaccin e
investigacin final de este estudio. Junto con mi Madre, mis hermanos y sobrinos me
estimularon siempre y me recibieron con mucho cario cada vez que regres de las
temporadas de campo. Francisco, Mirita, Chuy, Baln... Mi segunda familia, la que me adopt al
contraer matrimonio tambin se mostr siempre muy cercana, solidaria, y clida apoyando mi
trabajo, entre ellos debo mencionar en especial a Maureen and Tom, quienes durante los
ltimos meses me han bienvenido en carino intelectual, material y espiritual. Todos ellos son

xi

parte de aquellos slo sensible intangibles que siempre empujan a ser ms en amor e
integridad. Muchas Gracias!
Kali, mi hijo por nacer, que apareci en mi vida justo al emprender la redaccin de
este trabajo, constituy sin duda mi estmulo mayor para acelerar el paso anticipando su
bienvenida con amor. Gracias! tu presencia sin rostro en mi vientre aun demarc una agenda
no prevista y me indic el camino adecuado para terminar con felicidad esta etapa de mi vida.
Agradezco y reconozco a los agentes e instituciones de financiamiento y apoyo
logstico que materializaron este trabajo: National Science Foundation, Wenner-Gren,

Concejo Nacional de Investigaciones Cientficas y Tecnolgicas, e Instituto Venezolano de


Investigaciones Cientficas. Sin la ayuda econmica de estas instituciones jams hubiese
podido llevar a cabo esta investigacin.

EGLEE L. ZENT
Etnobotnica Hot: Explorando las interacciones entre Plantas y Hombres del Amazonas
Venezolano
(Under the direction of BRENT BERLIN)
Este trabajo es una monografa etnogrfica de la Etnobotnica Hot, un grupo de
alrededor de 800 indgenas que ocupa la regin de la Serrana de Maigualida de la Amazona
Venezolana. El grueso de sus datos provienen de un intenso y extenso trabajo de campo
conducido entre los aos de 1996 y 1999 en cuatro comunidades Hot que presentan
significativas diferencias ecolgicas y culturales: Cao Iguana, Cao Mosquito, Cao Majagua
y Kayam. La metodologa contemplada en este trabajo de investigacin incluye enfoques
cuantitativos y cualitativos, siendo sus principales resultados los siguientes:
1. Inicia la documentacin de la diversidad vegetal de un ambiente previamente
desconocido desde el punto de vista botnico cientfico. Se colectaron 2340
muestras botnicas en alturas comprendidas entre 120 a 2000 m snm y en diferntes
microambientes (cada uno con cinco o ms especmenes repartidos en diferentes
herbarios nacionales e internacionales), de las que se han determinado en el sistema
botnico occidental 1510 hasta ahora. Se levantaron 4 parcelas florsticas de 1
hectrea cada una y ubicadas en microambientes ecolgicos diversos que permitieron
definir caracterizaciones de bosques diferentes (basi montano, montano,
estacionalmente inundable, ecotono sabana-bosques, ombrfilos). Se proveen datos
acerca de las densidades, dominancias y frecuencias de las especies ocurrentes en
esas cuatro parcelas botnicas para arribar a sus valores de importancia. Un total de
59 familias, 247 gneros y 399 especies se han identificado hasta ahora ocurriendo
en las cuatro hectreas de parcelas botnicas. Se ofrecen tambin observaciones
acerca de las dinmicas de los bosques asociadas a alteraciones naturales y humanas.
2. Explora el estilo de vida de los Hot, el grupo tnico menos conocido y contactado en
Venezuela. Se ofrece una detallada panormica etnobotnica de la ecologa de
subsistencia de los Hot incluyendo aspectos ideolgicos y actividades de forrajeo,
cacera, pesca, y horticultura, a partir de conocimientos y conductas de la
interaccin Hot - ambiente. Se aaden anlisis pertinentes en trminos de sus
contactos con las esferas biticas, zoolgicas y botnicas, en virtud de sus
interacciones, manejos, conocimientos fenolgicos y etolgicos, a partir de sus
estrategias y estilos de vida. Se exploran ejemplos representativos de las
potencialidades de los Hot como agentes ecolgicos dinmicos en la configuracin de
los bosques de ocupacin tradicional, se ofrecen tambin en un aparte del captulo.
En trminos tanto ideolgicos como utilitarios se explora cmo las plantas permean el
estilo de vida Hot al punto de convertirse en agentes activos centrales en la
definicin y reproduccin biolgica del ser Hot.
3. Confronta empricamente los postulados tericos bsicos de la Etnobiologa cognitiva
en trminos de los sistemas clasificatorios etnobotnicos. Se presenta un anlisis de
las formas en que los Hot organizan su realidad vegetal entorno, ponderando su
correspondencia o no con la teora sobre los principios bsicos de categorizacin
etnobiolgica. Se exploran los aspectos bsicos de identificacin, nomenclatura y

clasificacin botnica Hot. El sistema de clasificacin etnobotnico Hot presenta


las siguientes categoras clasificatorias bien definidas y consensualmente
reportadas: Reino, Forma de Vida (9), Genrico (565), Especfico (509) y Variedad
(5). Los porcentajes de G politpicos (108), 23,6% estn en acuerdo con el 20%
predecible por la teora. La hiptesis nula aparece verificada en tanto que los Hot
registran un conocimiento significativo de G y el nmero y distribucin de E son
anlogos o superiores a los registrados para otros grupos tnicos similares del
Amazonas y/o tierras bajas tropicales.
4. Falsifica la hiptesis de que los Hot, descritos como un grupo humano relativamente
nomdico, posee un conocimiento comparativamente pobre de su realidad vegetal
entorno con respecto a grupos de tierras bajas fundamentalmente hortcolas. Se
ofrece una sntesis del tratamiento cuantitativo de los datos etnobotnicos
colectados entre 104 Hot de diferentes sexos y edades a partir de entrevistas
estructuradas en las 4 hectreas de las 4 parcelas botnicas en las comunidades de
estudio seleccionadas. Del tratamiento estadstico de estos datos se arriba a
porcentajes consensuales de uso en diversas categoras definidas culturalmente. Los
porcentajes de usos categricos se compararon con aquellos publicados en estudios
llevados a cabo entre 9 grupos tnicos siguiendo una metodologa similar a la
utilizada aqu. Los porcentajes de usos globales de las parcelas botnicas exploradas
entre los Hot oscilan entre 49% y 100%, aunque aspectos cualitativos ecolgicos y
culturales deben tomarse en cuenta al tratar de explicar estas cifras.

Indice de Contenido
Dedicatoria ................................................................................................................................................ iv
Agradecimientos ........................................................................................................................................ v
Indice de Contenido ............................................................................................................................... xii
Indice de Tablas .................................................................................................................................... xv
Indice de Grficos ................................................................................................................................ xix
Indice de Figuras ................................................................................................................................. xxii
Indice de Mapas .................................................................................................................................. xxiv
Captulo I: Introduccin .......................................................................................................................... 1
I.1 Area de Estudio poco conocida ........................................................................................................ 2
I.2 Cultura Amaznica poco conocida .................................................................................................... 4
I.3 Etnografa Etnobotnica ................................................................................................................... 5
I.4 Etnobotnica Cuantitativa ................................................................................................................. 6
I.5 Hiptesis ................................................................................................................................................ 9
I.6 Permisologa ........................................................................................................................................ 10
I.7 Estudio de Campo .............................................................................................................................. 11
Captulo II: Contextualizacin: Los Hot y la Investigacin ................................................... 23
II.1 Grupos tnicos en la Guayana venezolana .................................... 23
II.2 Denominacin ..................................... 24
II.3 Afiliacin lingstica .................................... 26
xii

xiii

II.4 Agentes de contacto previos en la realidad Hot ................................... 29


II.5 Demografa ...................................... 43
II.6 Tipos de Asentamiento ...................................... 49
Captulo III: Sierra de Maigualida: Ambiente Natural ............................. 73
III.1 Ubicacin geogrfica y aspectos paisajsticos ...................................... 73
III.2 Clima: precipitacin, temperatura y humedad ...................................... 80
III.3 Vegetacin: Aspectos Genricos .......................................... 90
III.4 Vegetacin: Aspectos Especficos ....................................... 93
Captulo IV: Etnografa Bsica Hot: Cultura de Subsistencia .............................. 152
IV.1 Ideologa ontolgica ....................................... 152
IV.2 Actividades de subsistencia ..................................... 159
IV.3 Actividades de forraje o recoleccin ........................................ 166
IV.4 Cacera ........................................... 212
IV.5 Pesca ...................................... 237
IV.6 Horticultura ......................................... 244
Captulo V: Etnobotnica descriptiva y cognitiva ............................... 260
V.1 Teora relevante para la discusin de la Etnobotnica Hot ..................................... 260
V.2 Etnobotnica cognitiva Hot ...................................... 268
V.3 Sistemas de clasificacin botnicos Hot: Categoras ....................................... 269
Captulo VI: Etnobotnica cuantitativa ............................... 321
VI.1 Etnobotnica Cuantitativa: Metodologas ...................................... 321
VI.2 Metodologa Cuantitativa especfica empleada .................................... 327
VI.3 Resultados .............................................. 338

xiv

VI.4 Comparaciones pertinentes entre las cuatro comunidades................................................. 367


VI.5 Comparaciones pertinentes con otros grupos tnicos de tierras
bajas suramericanas ......................................... 379
Captulo VII: Conclusiones .............................. 391
Bibliografa ................................ 400
Apndices ................................................................................................................................................ 417
Apendice 1: Listado general de plantas ordenadas por Familia botnica ................ 418
Apendice 2: Listado general de plantas ordenadas por Gnero botnico . 447
Apendice 3: Listado general de plantas ordenadas por Genrico Hot . 472
Apendice 4a: Respuestas con el concenso ms alto en Cao Iguana . 497
Apendice 4a: Respuestas con el concenso ms alto en Cao Mosquito .. 500
Apendice 4a: Respuestas con el concenso ms alto en Cao Majagua ... 504
Apendice 4a: Respuestas con el concenso ms alto en Kayam ..... 509
Apndice 5: Algunas fotografas que ilustran las actividades de los Hot ... 514

Indice de Tablas
Tabla I.1: Formato para colectar datos etnobotnicos : especmenes ....................................... 15
Tabla I.1: Formato para colectar datos etnobotnicos: personas .............................................. 16
Tabla N II.1: Fonmas voclicos ......................................................................................................... 27
Tabla N II.2: Fonmas Consonantales ............................................................................................... 28
Tabla N II.3: Censo de Comunidades Hot para 1996 ................................................................... 44
Tabla N II.4: Casos de Deceso Observados .................................................................................... 48
Tabla N II.5: Resumen de criterios selectivos de las comunidades de estudio ........................... 70
Tabla N II.6: Actividades de subsistencia prioritarias por asentamiento ................................. 71
Tabla N III.1: Calendario Anual de los Hot ......................................................................................... 83
Tabla N III.2: Distribucin de las Colecciones Botnicas por localidad .................................. 93
Tabla N III.3: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia por
especie, CI .......................................................................................................................................................... 99
Tabla N III.4: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia por
especies, MO .................................................................................................................................................... 109
Tabla N III.5: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia por
especie, MA ...................................................................................................................................................... 122
Tabla N III.6: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia por
especie, KA ....................................................................................................................................................... 136

xv

xvi

Tabla N III.7: Comparacin cuantitativa de algunos parmetros de la vegetacin de las parcelas


observadas ........................................................................................................................................ 147
Tabla N IV.1: Algunas plantas utilizadas en el aseo personal y limpiezas ................................. 158
Tabla N IV.2 Recursos vegetales comestibles oportunsticos colectados ..................................... 170
Tabla N IV.3 Lianas que alivian la sed y mitigan la fatiga en las caminatas ............................ 176
Tabla N IV.4 Hongos oportunsticos colectados ........................................................................... 177
Tabla N IV.5: Recursos zoolgicos oportunsticos colectados ........................................................ 177
Tabla N IV.6: Valores Relevantes de tres especies colectadas por los Hot en las parcelas
botnicas ............................................................................................................................................ 179
Tabla N IV7: Algunos recursos biticos colectados que estimulan expediciones .......................... 193
Tabla N IV8: Algunos artefactos elaborados con maderas de plantas silvestres ................ 195
Tabla N IV.9: Algunas especies botnicas tiles .............................................................................. 206
Tabla NIV.10: Animales de presa: Mamferos cazados por los Hot ....................................... 216
Tabla NIV.11: Animales de presa: Aves cazadas por los Hot ................................................. 217
Tabla N IV.12: Algunas especies botnicas utilizadas en la fabricacin de artefactos de
cacera ............................................................................................................................................................... 224
Tabla N IV.13: Plantas inductoras de una cacera eficiente ........................................................ 234
Tabla N IV.14: Inventario parcial de peces capturados por los Hot ..................................... 238
Tabla N IV.15: Plantas usadas en la Pesca como carnada o barbasco ..................................... 240
Tabla N IV.16: Parcelas de Muestreo en Conucos Hot segn Edad ...................................... 246
Tabla N IV.17: Parcelas de Muestreo en Conucos Hot segn Lugar ..................................... 246
Tabla N IV.18: Inventario de los cultivos en conucos Hot ....................................................... 248
Tabla N IV.19: Frecuencia de los cultgenos en 1 hectrea de conuco sembrado ................. 250

xvii

Tabla N V.1: Caracteres definitorios de las FV Hot .................................................................... 273


Tabla N V.2: Distribucin de G Monotpicos y Politpicos segn FV ........................................ 289
Tabla N V.3: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de

twte y (Sloanea spp. Elaeocarpaceae) .................................................................................. 294


Tabla N V.4: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de iye
y (Trichilia spp., Meliaceae) ................................................................................................................ 294
Tabla N V.5: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de
luwe y (Inga spp., Mimosaceae) .................................................................................................... 295
Tabla N V.6: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de
bu y (Protium spp., Burseraceae) ............................................................................................... 297
Tabla N V.7: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de
wekao y (Pourouma spp., Cecropiaceae) .......................................................................................... 298
Tabla N V.8: Distribucin de taxa residuales segn la categora supeordinal del segundo
rango ................................................................................................................................................................... 305
Tabla N VI.1: Distribucin de las entrevistas etnobotnicas en las parcelas botnicas segn
la comunidad de estudio intensivo ............................................................................................................ 335
Tabla N VI.2: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso,
CI ......................................................................................................................................................................... 340
Tabla N VI.3: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso,
MO ....................................................................................................................................................................... 348
Tabla N VI.4: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso,
MA ....................................................................................................................................................................... 355

xviii

Tabla N VI.5: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso,


KA ........................................................................................................................................................................ 362
Tabla N VI.6: Correspondencia entre taxa Hot y Botnicos ....................................................... 368
Tabla N VI.7: Matrix de frecuencia de especies compartidas entre las cuatro
parcelas .......................................................................................................................................................... 369
Tabla N VI.8: Poblacin relativa de los grupos tnicos donde se han conducido estudios de
etnobotnica cuantitativa .......................................................................................................................... 380
Tabla N VI.9: Porcentaje de plantas usadas por algunos grupos de tierras bajas
suramericanas ......................................................................................................................................... 382

Indice de Grficos
Grfico N II.1: Poblacin Hot 1982-1999 ............................................................................................ 45
Grfico N II.2: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de Cao Mosquito Medio
1996-98 .. ............................................................................................................................................................ 57
Grfico N II.3: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de Cao Majagua Medio
1996-98 ............................................................................................................................................................. 59
Grfico N II.4: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de Cao Iguana 1996-98 ............... 63
Grfico N II.5: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de San Jos de Kayam
1996-98 ................................................................................................................................................................ 68
Grfico N III.1: Promedios anuales de precipitacin SJM, 1984-1998 ........................................ 81
Grfico N III.2: Distribucin mensual promedio de pluviosidad en SJ M 1984-1998 .............. 82
Grfico N III.3: Distribucin mensual promedio de pluviosidad en el rea Hot
1997-1999 ............................................................................................................................................................ 83
Grfico N III.4: Temperaturas Mximas y Mnimas Promedios en SJM, 1984-1995 .............. 85
Grfico N III.5: Temperaturas Mximas y Mnimas Promedios en el rea Hot 1996-1999 ...86
Grfico N III.6: Humedad relativa promedio Mnima y Mxima en el rea Hot,
1996-1999 .. ........................................................................................................................................................ 88
Grfico N III.7: Curva de Especies-Area en la parcela de Cao Iguana .................................... 102
Grfico N III.8: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, CI .............. 104
Grfico N III.9: Area Basal Total en los 10,000 m observados en los 25 cuadrantes ....... 105
xix

xx

Grfico N III.10: Curva de Especies en la parcela de Cao Mosquito ......................................... 114


Grfico N III.11: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, MO ........... 116
Grfico N III.12: Area Basal Total en los 10,000 m observados en los 25 cuadrantes ...... 118
Grfico N III.13: Curva de Especies en la parcela de Cao Majagua ......................................... 127
Grfico N III.14: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, MA........... 130
Grfico N III.15: Area Basal Total en los 10,000 mts observados en los 25 cuadrantes .. 131
Grfico N III.16: Curva de especies en la parcela de Kayam ..................................................... 141
Grfico N III.17: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, KA ........... 143
Grfico N III.18: Area Basal Total en los 10,000 m observados en los 25 cuadrantes ..... 145
Grfico N IV.1 : Frecuencia de plantas no comestibles en los conucos Hot .......................... 251
Grfico N IV.2 : Frecuencia de plantas medicinales y/o inductoras de cacera en conucos
Hot ..................................................................................................................................................................... 252
Grfico N IV.3: Carbohidratos cultivados que presentan las mayores frecuencias en los
conucos Hot ..................................................................................................................................................... 253
Grfico N IV.4: Frecuencia de las gramneas cultivadas en los conucos Hot ....................... 254
Grfico N IV.5: Frecuencia de los tubrculos cultivados en los conucos Hot ...................... 255
Grfico N IV.6: Frecuencia de frutales cultivados en los conucos Hot ................................. 255
Grfico N IV7: Frecuencia de Musa paradisiaca y Carica papaya en conucos Hot ............. 256
Grfico N V.1:Distribucin de taxa residuales ............................................................................. 306
Grfico N VI.1: Poblacin total entrevistada en proporcin absoluta a las categoras
demogrficas involucradas, CI ........................................................................................................... 338
Grfico N VI.2: Poblacin total entrevistada en proporcin absoluta a las categoras
demogrficas involucradas, MO.......................................................................................................... 347

xxi

Grfico N VI.3: Poblacin total entrevistada en proporcin absoluta a las categoras


demogrficas involucradas, MA ......................................................................................................... 352
Grfico N VI.4: Poblacin total entrevistada en KA en proporcin absoluta a las categoras
demogrficas involucradas, ..................................................................................................................... 360
Grfico N VI.5: Comparacin de las Competencias de Conocimiento Etnobotnico Promedio
por Comunidad: Genrico, Especfico y Nomenclatura .............................................................. 371
Grfico N VI.6: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en CI ........................ 374
Grfico N VI.7: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en KA ........................ 375
Grfico N VI.8: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en MA ...................... 375
Grfico N VI.9: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en MO ...................... 376
Grfico N VI.10: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico segn sexo ............ 377
Grfico N VI.11: Competencia Etnobotnica en la Categora Especfico segn sexo .......... 378
Grfico N VI.12: Competencia Etnobotnica en la Categora Alimento segn sexo ............ 379

Indice de Figuras
Figura N 1: Diferentes Formas de Vida Hot ................................................................................ 307
Figura N 2: Trminos Clasificatorios de tres etapas de vida de la Palma y su raz ............ 308
Figura N 3: Partes de la Flor ............................................................................................................ 309
Figura N 4: Partes de la Fruta .......................................................................................................... 310
Figura N 5: Partes de la Hoja ............................................................................................................ 311
Figura N 6: Partes del Tallo .............................................................................................................. 312
Figura N 7: Representacin Grfica de la serie de Contraste G twte y (Sloanea spp.)
Elaeocarpaceae ....................................................................................................................................... 313
Figura N 8: Representacin Grfica de la serie de Contraste G bu y (Protium spp.)
Burseraceae ................................................................................................................................................. 314
Figura N 9: Representacin Diagramtica del Sistema Clasificatorio Hot .......................... 315
Figura N 10: Ilustracin Taxonmica de un Genrico Politpico:
twte y (Sloanea spp.) ................................................................................................................. 316
Figura N 11: Ilustracin Taxonmica de un Genrico Politpico:
iye hy (Trichilia spp.) ...................................................................................................................... 317
Figura N 12: Ilustracin Taxonmica de un Genrico Politpico:
luwe y (Inga spp.) .............................................................................................................................. 318

xxii

xxiii

Figura N 13: Ilustracin Taxonmica de un Genrico Politpico:


(Protium spp.) .......................................................................................................................................... 319
Figura N 14: Ilustracin Taxonmica de un Genrico Politpico:
weko y (Pourouma spp.) .............................................................................................................. 320

Indice de Mapas
Mapa N 1: Situacin Relativa de la Guayana Venezolana .............................................................. 21
Mapa N 2: Situacin Relativa del Area de Ocupacin Hot sealando
las comunidades de estudio intensivo ................................................................................................. 22
Mapa N 3: Grupos Etnicos de la Guayana Venezolana .................................................................. 72
Mapa N 4: Sierra Maigualida ............................................................................................................ 149
Mapa N 5: Principales Ros de la Guayana Venezolana ................................................................. 150
Mapa N 6: Seccin de la Guayana Venezolana: Circum-Sierra Maigualida .............................. 151

xxiv

Captulo I Introduccin:

Problemas de Investigacin y condiciones de la coleccin de datos de campo


Los estmulos bsicos de este trabajo de investigacin pueden resumirse en cuatro:
1.

iniciar la documentacin de la diversidad vegetal de un ambiente desconocido desde el


punto de vista botnico cientfico (Huber 1995a),

2. explorar el estilo de vida de los Hot, el grupo tnico menos conocido y contactado en
Venezuela (Henley 1982);
3. confrontar empricamente los postulados tericos bsicos de la Etnobiologa cognitiva en
trminos de los sistemas clasificatorios etnobotnicos sensu Berlin (1992) y
4. verificar la hiptesis de que los Hot, descritos como un grupo humano relativamente
nomdico (trekkers), posee un conocimiento comparativamente pobre de su realidad
vegetal entorno con respecto a grupos de tierras bajas fundamentalmente hortcolas
(Bale 1994).
Las dos primeras motivaciones u objetivos, podran denominarse de investigacin bsica
dada la carencia de informacin cientfica acerca de ellos, en tanto que los dos ltimos se
insertan en los cuerpos tericos fundamentales de la disciplina cientfica que abraza esta
investigacin, la Etnobotnica. En trminos generales, aunque sin implicar ordenes
prioritarios, la redaccin de este trabajo se estructur en cuatro captulos que
corresponden a las cuatro motivaciones sealadas, salvo el siguiente captulo (II), que
1

contextualiza al lector en trminos de las condiciones de investigacin y de la realidad Hot


contempornea.
I.1. Area de estudio poco conocida.
El escenario general donde se realiz esta investigacin se denomina la Serrana de
Maigualida, al Noreste del Amazonas venezolano (vasen Mapas N 1, N 2, N 4, N 5 y N 6).
Ms especficamente, el inicio del inventario botnico se llev a cabo en la regin que hemos
denominado Circum-Maigualida, es decir las reas de la Serrana inferiores a 1100 m snm
(metros sobre el nivel del mar), donde mayormente tienen lugar las actividades humanas. Cabe
destacar no obstante, que existen excepciones significativas de explotacin u extraccin de
recursos vegetales que ocurren sobre esa elevacin, las cuales tambin fueron objeto de
exploracin.
La Serrana o Sierra Maigualida ha sido considerada por botnicos y eclogos como una
de las reas potencialmente ms rica en biota y al mismo tiempo constituye una de las regiones
menos exploradas cientficamente en Venezuela (Otto Huber, Angel Fernndez, Paul Berry,
Nelda Dezzeo comunicacin personal). En este sentido, las publicaciones ms recientes acerca
de la flora global de la Guayana venezolana que incluye la Sierra Maigualida, registra descritas
9411 especies de plantas vasculares, determinadas en 1786 gneros y 230 familias (Berry et

al. 1995:161; MARNR 1998:29). Vale destacar que pese a los esfuerzos de las dos ltimas
dcadas, la regin es an poco conocida y tal vez un nmero significativo de plantas no se ha
descrito. Por otra parte, slo tres familias (Brassicaceae, Crassulaceae y Plantaginaceae) no
son nativas o locales, encontrndose slo 123 especies no nativas a la Guayana venezolana
(Berry et al. 1995:162). Estas cifras expresan un nivel muy bajo de invasin o introduccin de
especies forneas que a su vez es indicativo de poca alteracin y una flora local

predominantemente intacta (Ibid). La Sierra Maigualida adems, constituye el sistema


montaoso ms largo y contnuo del Escudo Guayans, lo que convierte a esta formacin de
montaa como el Monumento Natural ms grande de la Guayana Venezolana (Huber
1995b:200).
Desde los puntos de vista geolgicos, geomorfolgicos, ecolgicos, botnicos, y
zoolgicos, entre otros, la Serrana de Maigualida permanece desconocida para la comunidad
cientfica. De hecho fueron precisamente aseveraciones acerca del desconocimiento de la flora
local los factores determinantes que estimularon nuestro primer recorrido exploratorio por la
regin. Salvo amplias categorizaciones de tipos de bosque deducidas a partir de fotos areas e
imgenes de satlite, poco del dominio vegetal de Maigualida era conocido.
Previo a este trabajo de campo, la historia de las exploraciones botnicas registradas
para la Sierra Maigualida se resumen a cinco recorridos restringidos a reas con acceso area
y a las cimas de las montaas. No fue sino hasta 1988 que la regin fue visitada por un
fitoeclogo, Otto Huber de la Fundacin Instituto Botnico de Venezuela (FIBV) quien cont
con financiamiento de Edelca (Electricidad del Caron, compaa del Gobierno venezolano).
Huber recorri las cimas de Maigualida en helicptero y colect las primeras muestras
botnicas locales (Huber 1995a:122). Subsecuentemente, O. Huber y Paul Berry del Missouri

Botanical Garden, realizaron tres visitas ms (Huber 1995c:93), entre finales de la dcada 80
e inicios de la 90, cuando colectaron muestras botnicas, desplazndose tambin con la ayuda
de helicpteros. Segn Huber (1995:93c) puede considerarse que las cimas de Maigualida
estn moderadamente exploradas. Finalmente, las laderas norte de la Sierra Maigualida fueron
visitadas en 1989 por dos botnicos venezolanos, Gerardo Aymard y Angel Fernndez, de
Tecmin (Tcnica Minera, subsidiaria de la Corporacin Venezolana de Guayana, CVG). En su

recorrido Aymard y Fernndez colectaron las primeras muestras botnicas locales aunque se
considera que el rea fue mnimamente explorada (Huber 1995c:93). Han sido probablemente
el difcil acceso a la Sierra Maigualida (que adems eleva) y los costos de financiamiento, las
razones que explican las pocas expediciones cientficas a la zona que dan como resultado el que
se conozca tan poco de esta regin (Huber 1995a:122). En conclusin, las nicas muestras
botnicas existentes de la regin se depositaron en herbarios nacionales e internacionales las
cuales provenan de sondeos exploratorios efectuados va area desplazndose con la ayuda de
helicpteros gubernamentales y realizadas en las elevaciones superiores de la Serrana
(alrededor de los 2000 m snm), es decir en las reas de la provincia vegetal de los tepuy, las
singulares y antiguas montaas con topes aplanados de la Guayana venezolana (el trmino tepuy
fue adoptado por la comunidad cientfica siendo originalmente un vocablo indgena Pemn,
lengua de tronco Caribe). La riqueza vegetal del rea a alturas inferiores, se infera dadas las
observaciones mencionadas anteriormente y se consideraba que un estudio de campo ampliara
sin duda el conocimiento de la flora local, dado que hasta 1995 al menos, no exista informacin
florstica de los densos bosques de la regin Maigualida (Huber 1995a:123).
I.2 Cultura amaznica poco conocida.
El grupo tnico con el que se llev a cabo esta investigacin se conoce como los Hot,
vocablo que traduce seres humanos. En general, los Hot constituyen un pequeo grupo de
indgenas que ocupan las estribaciones y flancos de la Sierra de Maigualida, al norte y al sur, en
los Estados Amazonas y Bolvar, al sur de Venezuela (vanse Mapas N 2, N 3 y N 4). Los
indgenas Hot son el grupo etnolingstico menos conocido y contactado en Venezuela y para
algunos incluso en las tierras bajas Suramericanas (Henley 1982:23). La historia oral reporta
que en 1942 los Hot fueron contactados por primera vez por lugareos mestizos criollos,

aunque la observacin fue breve y frugal, se report que aun utilizaban instrumentos cortantes
de piedra (Coppens 1983:254). Contactos ms frecuentes entre los Hot y el exterior se
iniciaron ya a finales de la dcada de los sesenta.
Las afiliaciones culturales, lingsticas y genticas de los Hot han sido tpicos de
debate, sin haberse establecido aun ninguna conclusin firme (cf. Guarisma y Coppens 1978;
Coppens 1983; Matti-Mller et al. 1997). En su gran mayora, los Hot son hablantes
monolinges aunque algunos pueden comunicarse en la lengua de tronco caribe del grupo tnico
aledao, E'epa, y algunos pocos manejan un espaol bsico. Existen muy pocas referencias
literarias acerca de los Hot, y en su mayora consisten en aseveraciones basadas en
observaciones poco sistemticas, donde se los caracteriza como nomdicos y practicantes de
un estilo de vida descrito como cazadores-recolectores. Las relaciones entre los Hot y su
ambiente, o aun, entre estos y otros grupos tnicos amaznicos no se ha registrado en la
literatura cientfica. El desconocimiento acerca de los Hot se extiende incluso al mismo
Amazonas venezolano, donde tradiciones orales de indgenas como los Piaroa, Yabarana o
E'epa o de aquellos criollos rurales que escucharon acerca de ellos, los describen en trminos
contradictorios. As, la tradicin oral define a los Hot en una suerte de gradiente que se
extiende desde versiones cercanas a la literatura roussoniana donde los Hot encarnaran bien
al buen salvaje, hasta aquellas percepciones que los tacha de salvajes, incontrolados o
incontinentes y prontos a defenderse con violencia de desconocidos. Muchas de estas
percepciones evidencian el desconocimiento que se posee de la cultura y la realidad Hot.
I.3 Etnografa Etnobotnica.
Esta investigacin se inserta en el corpus de la literatura etnobotnica desde dos
perspectivas, una imperativa descriptiva de etnografa etnobotnica Hot, y otra, polmica de

verificacin terica. La exploracin de ambas perspectivas provee elementos para la


verificacin de las hiptesis.
La carencia de informacin acerca de los Hot en general y de su relacin con las
plantas especficamente, hace que el foco de investigacin sea en primera instancia
etnogrfico y se centre en las dinmicas culturales que integran el conocimiento botnico de
los Hot con sus actividades diarias, incluyendo la descripcin de las diferentes esferas de
integracin hombre-plantas, tales como ideologas, usos, estrategias de manejo,
categorizaciones, nominaciones, y atributos perceptuales discriminatorios, entre otros. El
acercamiento al saber botnico Hot se da desde los puntos de vista cualitativos y
cuantitativos, tanto conocimientos como conductas etnobotnicas Hot se describirn aqu.
Central en este aparte, sern la verificacin emprica y la descripcin de las
categoras etnobotnicas Hot, con respecto a sus correspondencias o divergencias con los
postulados de la Etnobiologa, en especial los principios de clasificacin y nomenclatura sensu
Berlin et al. (Berlin et al. 1966, 1973, 1974; Berlin 1972, 1973, 1976, 1992; Hunn 1976, 1982;
Bulmer 1967, 1970, 1974, 1979; Conklin 1954, 1962; Hays 1979, 1982, 1983; Kay 1971, 1975;
Atran 1985, 1987, 1990; Brown 1977, 1984, 1985).
I.4 Etnobotnica cuantitativa.
Se ha documentado a travs de trabajos empricos de clasificacin etnobotnica
realizados en diferentes contextos etnogrficos, que los sistemas de clasificacin
etnobiolgicos son complejos y comprehensivos (Brown 1985; Berlin 1992; Atran 1985; entre
otros). No obstante, se ha sealado que desde perspectivas comparativas los grupos humanos
cuyo sistema de subsistencia es agrcola poseen sistemas de nomenclatura y clasificacin
ms elaborados que aquellos grupos con tendencias menos agrcolas. La aseveracin anterior

sugiere la exploracin comparativa del conocimiento botnico posedo por grupos ms


sedentarios versus aquellos con una orientacin ms nmada. As, se ha afirmado que los grupos
con orientaciones predominantemente forrajeras poseen un conocimiento botnico menos
elaborado en el mbito de las categoras genrico y especfico expresado caractersticamente
en una politpia muy baja o ausente (Berlin 1992:131; Hunn y French 1984; Brown 1985) si se lo
compara con el de grupos horticultores (cf. Hunn y French 1984; Brown 1985). Se han
propuesto varias hiptesis para explicar esta diferencia, tales como: (1) bajas densidades de
poblacin y altas movilidades de los grupos forrajeros (Hunn y French 1984); (2) contar con
una fuente de alimento alterna o con una suerte de garanta en contra de los riesgos
agrcolas, en caso de que los cultivos fallen (Brown 1985), (3) una mayor familiaridad con la
flora local en virtud de patrones de asentamiento ms sedentarios (Bale 1994), y (4) aumento
de la biodiversidad local mediante la actividad humana (Logan y Dixon 1994). Pese a que se las
ha invocado repetidamente al interpretar las variaciones etnobotnicas entre los pueblos
neotropicales, ninguna de estas hiptesis propuestas, se han explorado adecuadamente. Los
Hot constituyen un grupo atractivo para verificar esta hiptesis, ya que los datos etnogrficos
sugieren que, a lo largo del continuo de estrategias de subsistencia de grupos de tierras bajas
neotropicales, exhiben un estilo de vida ms cercano a aquellos descritos como cazadoresrecolectores.
En esta vena de ideas, se han sealado especficamente a los Hot como potencialmente
representativos de grupos tendentes al nomadismo, cuyo patrn de movilidad se caracterizara
por dedicar al menos seis meses al ao a actividades de forrajeo (fundamentalmente caza y
recoleccin) lejos de un asentamiento base primordial relativamente permanente. Esta
conceptualizacin de patrn de movilidad e interaccin ecolgica se ha codificado como grupos

humanos trekking (Bale 1994:210). El aspecto a destacar aqu se refiere al postulado


hipottico de que los grupos trekking poseeran un conocimiento etnobotnico relativamente
pobre reflejado en la riqueza del vocabulario asignado a las plantas que a su vez redunda en un
menor despliegue en el mbito de usos con respecto a aquellos grupos definidos como
primordialmente horticultores (Bale 1994:206). Es decir, en trminos tanto utilitarios como

clasificatorios se predice que grupos humanos como los Hot presentarn un menor
conocimiento de las plantas locales expresado ello en un nmero ms bajo de plantas
reconocidas. Datos de grupos humanos descritos como trekking en las tierras bajas del Brasil
parecen reflejar un inventario de plantas mucho menor y, ms importante aun, una mnima
subdiferenciacin de genricos con respecto a grupos hortcolas ocupando un rea ecolgica
similar (Bale 1994:210-215). La substancial carencia de politpicos a nivel genrico se explica
como resultado de procesos asociados directamente a los patrones de movilidad y subsistencia
de los grupos humanos en cuestin. Se proyecta, segn este modelo hipottico una relacin
directa y proporcional entre las siguientes variables: una mayor aprehensin y conocimiento de
la flora local, en tanto mayor sea el sedentarismo y las prcticas hortcolas de los grupos
observados.
La falsificacin de la hiptesis esbozada tendra lugar al comparar datos etnobotnicos
Hot con aquellos colectados entre otros grupos de tierras bajas suramericanos bajo
metodologas similares ponderables tales como los llevados a cabo por W. Bale entre los
Ka'apor (1994) y Tembe (Prance et al. 1987), o por B. Boom entre los E'epa (1990) y Chcobo
(1989). Ambos autores usaron mtodos de la etnobotnica cuantitativa, y realizaron entrevistas
individuales en parcelas de 1 hectrea de bosque, metodologas a grosso modo seguidas en este
estudio (vase aparte 1.7.2a).

I.5 Hiptesis
La exploracin de la superficialidad o profundidad del conocimiento botnico Hot, en
trminos de la falsificacin de las hiptesis, demanda la exploracin de dos tpicos
entrelazados, aun polmicos, tanto en el corpus terico etnobotnico como en la cotidianidad
de los seres humanos en general. Estos se expresan adems en dos niveles de anlisis: (a) los
aspectos cognitivos relativos a la homogeneidad o divergencia para organizar la realidad
botnica en torno, o bien, cmo ilustra la etnobotnica Hot al confrontrsela con los
principios de clasificacin (etno)biolgicos?, en especial , cmo se expresan las categoras
genricas y especficas en el sistema clasificatorio Hot? (Berlin 1992; Bale 1994) y (b) los
aspectos utilitarios relativos a los porcentajes de plantas locales conocidas y utilizadas por
grupos de tierras bajas suramericanas en parcelas de bosque, o bien, cmo y cunto de su
ambiente botnico utilizan los Hot al compararse porcentualmente las categoras utilitarias
exploradas entre otros grupos tnicos similares? (Bale 1994).
Los datos comparativos para explorar la veracidad de las hiptesis provienen de
trabajos cuantitativos donde se aplicaron explcitamente metodologas anlogas a las
empleadas en este trabajo.
En resumen, las hiptesis de trabajo se sintetizan de la siguiente manera:
H Los Hot, un grupo tnico del Amazonas venezolano, posee un conocimiento botnico
relativamente pobre o menor al comparrselo con otros grupos amaznicos.
Ho Los Hot, un grupo tnico del Amazonas venezolano, posee un conocimiento botnico
relativamente similar o mayor al comparrselo con otros grupos amaznicos.

10

I.6 Permisologa.
El trabajo de campo se inicia antes de empezar la coleccin de datos o el estudio per

se. En 1996, la legislatura venezolana exiga de los investigadores involucrados en proyectos


de investigacin en el Amazonas, al menos cinco permisos evaluados, procesados y renovados
anualmente por las instancias correspondientes de acuerdo a la naturaleza de los estudios. El
engorroso proceso se inicia con la solicitud de permiso a colectar muestras botnicas en la

Fundacin Instituto Botnico de Venezuela (FIBV) dependiente del Jardn Botnico de


Venezuela bajo la jurisdiccin del Ministerio del Ambiente y los Recursos Naturales
Renovables (MARNR). Luego de al menos tres meses de espera y de resultar efectivo el
otorgamiento del permiso de coleccin botnica, se puede optar a solicitar el segundo
permiso en la Divisin de Asuntos Indgenas (DAI) nivel nacional, dependencia del Ministerio

de Educacin (ME). Al otorgarse ambos permisos a nivel nacional, las instancias regionales de
MARNR y ME deben apoyar o denegar los estudios propuestos. Por el MARNR corresponde al

Servicio Autnomo para el Desarrollo del Estado Amazonas (SADA) otorgar la tercera
aprobacin, en tanto que la cuarta es prioridad de la ORAI (Oficina Regional de Asuntos

Indgenas). Finalmente, debe contarse con el permiso de la Gobernacin del Estado


Amazonas (GEA), emitido paradjicamente por la Oficina de Turismo Regional (OTR). Todos
estos permisos deben ser aprobados por el Ministerio de la Defensa, a travs del Regimiento

de la Guardia Nacional de Venezuela (GNV), sectorial Puerto Ayacucho, capital del Estado
Amazonas. La tramitacin de la permisologa puede tomar con facilidad un ao, mxime
cuando las reglas del juego cambian a medio camino como sucedi en nuestro caso.
A finales de 1996, la cancillera venezolana se subscribi al Tratado de Cartagena,
comprometindose a preservar y conservar no slo los recursos genticos sino tambin los

11

denominados recursos intangibles, que incluyen el conocimiento (etno)botnico de los


miembros de las comunidades locales. Sin embargo, no fue sino hasta 1998 cuando se
legislaron y modificaron los trminos de la permisologa. De esta manera, los permisos de
coleccin botnica son actualmente emitidos por la Direccin de Vegetacin, adscrita a la

Direccin General Sectorial de Informacin Ambiental, del MARNR y requiere de la


conformacin por las dependencias de SADA, DAI, ORAI y de la ONG indgena conocida
como ORPIA (Organizacin Regional de Pueblos Indgenas de Amazonas). Conformaciones por
la OTR y GNV son muy recomendados tambin. Sin embargo, para obtener los permisos de
coleccin es imperativa actualmente, la tramitacin del Contrato de Acceso a los Recursos

Genticos, sin el cual los restantes permisos no son otorgados ni procesados. Obtener este
contrato es complejo y difcil, slo sera justo aadir que gran parte de la legislacin actual
venezolana pertinente est aun en revisin lo cual dilata el proceso usualmente mas all de
los fondos de investigacin disponibles.
El presente proyecto se condujo con todos los permisos vigentes en cualquier etapa
de su ejecucin, aunque debe sealarse que la tramitacin de la permisologa, sin duda
restringi perodos de campo ms prolongados.
I.7 Estudio de campo.
La investigacin de campo se inici en Mayo de 1996 y finaliz en Febrero de 1999 de
los cuales un total de 20 meses se dedicaron a la coleccin de datos sistemticamente, sin
incluir los perodos de traslados. Como se mencion en el proyecto original, durante todas las
fases de trabajo de campo se cont con la compaa, colaboracin, consejo y estimulo de mi
esposo, Stanford Zent, quien estaba llevando a cabo un proyecto paralelo y comprehensivo
entre los Hot, titulado La Ecologa del Comportamiento entre los Indgenas Hot del

12

Amazonas Venezolano en relacin a sus Prcticas de Recoleccin, Cacera, Agricultura y


Movilidad Espacial. En los apartes siguientes se especifican los perodos y naturaleza de las
fases de estudio de campo.
I.7.1. Fase Preliminar de Estudio de campo
En Agosto de 1994, se llev a cabo una primera exploracin del rea Hot de Cao
Mosquito y Cao Iguana. Durante los meses de Mayo a Agosto de 1996 se condujo una
exploracin ms intensiva y general de las poblaciones y territorios Hot. Parte de esta
exploracin se llev a cabo con el estudiante de doctorado Robert Storrie de la Universidad
de Manchester, Inglaterra. Los fines de esta exploracin pueden resumirse como sigue: (1)
evaluar las variaciones socio-ecolgicas, (2) seleccionar la(s) comunidad(es) para el estudio
intensivo, y (3) alcanzar un primer acercamiento con el idioma Hot. Durante esta
exploracin, se visitaron, mapearon y registraron los asentamientos Hot de las siguientes
regiones: Ro Asita, Cao Iguana, Cao Majagua, y Cao Mosquito, Estado Amazonas; y Alto
Ro Cuchivero y Cao Kayam, Estado Bolvar, al sur del Orinoco en Venezuela. Con la ayuda
de instrumentos como el GPS se calcula que se caminaron alrededor de 500 km de rea
considerada tradicionalmente Hot. La mayora de las asentamientos Hot estn distribuidos
de manera aislados unos de otros, variando el nmero de miembros que ocupan el mismo
asentamiento en un rango que va desde 4 personas hasta el asentamiento de la misin de
Kayam que puede alcanzar en algunas pocas del ao entre 200 a 300 Hot. El Censo
Indgena de 1992 (OCEI 1993), reporta 643 Hot distribuidos entre aproximadamente 25
comunidades, y el registro censal llevado a cabo en esta investigacin alcanza a 750 Hot.
Sobre la base de esta exploracin se seleccionaron cuatro comunidades para el estudio
intensivo (vanse Mapas N 1 y N 2 al final de este captulo): Cao Iguana, Cao Majagua

13

(Medio), cao Mosquito (Medio) en el Estado Amazonas y San Jos de Kayam en el Estado
Bolvar. La seleccin pretende abarcar el rango observado de diversidad ecolgica y social,
tales como diversificacin de recursos naturales, de formaciones de bosques, de
concentracin de poblacin, de niveles y tipos de contactos intertnicos, etc. En el captulo
dos se ofrece una descripcin detallada de las diferencias y similitudes entre los cuatro
asentamientos.
I.7.2.Fases de Estudio de campo Intensivo
Los perodos de estudio de campo intensivo se extienden desde Enero a Abril de
1997 para la primera fase, desde Mayo a Septiembre de 1997 para la segunda fase, desde
Enero a Mayo de 1998 para la tercera fase, y desde Septiembre de 1998 a Febrero de 1999
para la ltima fase de coleccin de datos.
Vale destacar aqu la mayor dificultad encontrada en el campo en trminos de
coleccin de datos: la comunicacin con los Hot en su propia lengua. Dado que estos son casi
en un 100% monolinges, los datos se registraron mayormente en Hot, lenguaje complejo no
literario independiente. El registro de datos en lengua nativa, agudiza la precisin no
mediatizada por traducciones, pero obliga a una mayor inversin de tiempo en el aprendizaje
de la lengua del cual no estuvimos exentos. El aprendizaje de la lengua Hot requiri de
inversiones diarias de dedicacin desde el primer al ltimo da de coleccin de datos. Sin
duda, al paso de los meses el nivel de comunicacin e interaccin entre los Hot y el autor se
tradujo en ms eficiente cuando se ganaba ms habilidad en tal lengua. Una mayor
comunicacin en Hot redund en un acercamiento ms apropiado a la exploracin del
conocimiento etnobotnico entre los Hot, que permite considerar pocos mrgenes de error
en la coleccin de datos atribuibles a una pobre comprensin de la lengua.

14

Los datos sobre el conocimiento botnico entre los Hot, se colectaron mediante
mtodos cualitativos y cuantitativos. Las tcnicas cualitativas usadas abarcan bsicamente,
entrevistas sistemticas contextualizadas y no-contextualizadas, interaccin social, observacin participativa diaria, as como el registro de la elaboracin de artefactos a partir de
plantas locales, adems, se realizaron sistemticamente colecciones (etno)botnicas generales.
Las tcnicas cuantitativas se centraron en los estudios de las parcelas botnicas y las
entrevistas etnobotnicas realizadas en ellas, adems de las observaciones focales de uso y
manejo de plantas. Ambos mtodos beneficiaron la exploracin en torno a la manera en que los
Hot organizan y utilizan su dominio vegetal.
La descripcin sinttica de la coleccin sistemtica de los datos de conocimiento
botnico entre los Hot llevada a cabo a lo largo de las fases de trabajo de campo, puede
detallarse as: (1) se registr tanto el conocimiento general acumulativo de este grupo
tnico sobre las plantas de su medio como (2) la variacin del conocimiento de diferentes
individuos de acuerdo a variables como sexo y edad, etc., adems (3) se particip
directamente en actividades agrcolas, de coleccin y de cacera donde las plantas
representan papeles relevantes y (4) se registraron datos climticos locales.
I.7.2a Coleccin de datos sobre el conocimiento general etnobotnico Hot.
Con respecto al primer objetivo, se recolectaron un total de 2340 muestras (etno)
botnicas siempre acompaada de colaboradores Hot, de las cuales el 75% (1755)
corresponden a muestras frtiles y un 25% (585) a muestras estriles dado que no se
encontr partes frtiles de los individuos colectados. Los nmeros botnicos colectados se
depositaron en el Herbario Vctor Manuel Ovalles (MYF) de la Facultad de Farmacia de la
Universidad Central de Venezuela (UCV), Caracas, bajo el cuidado del curador Dr. Stephen

15

Tillett. Cada nmero consiste de al menos 5 especmenes botnicos, que adems de MYF
estn siendo depositados en dos herbarios regionales, el Herbario Julian Steyermark de
SADA-Amazonas, Puerto Ayacucho (TFA), Estado Amazonas, y el Herbario de la Universidad
de Guayana, Puerto Ordaz, Estado Bolvar, adems del Herbario Nacional de Venezuela
(VEN), en Caracas. La informacin colectada para cada nmero botnico es florstica,
ecolgica y cultural (nombre local, determinacin tentativa, altitud, coordenadas geogrficas
donde se colect determinadas con GPS, altura aproximada de la planta, hbitat, dimetro a
la altura de pecho [DAP], usos y tcnicas de preparacin, informante, fecha, etc.). Las tablas
a continuacin grafican los formatos generales utilizados en la coleccin de este tipo de
datos, la especificidad de la planta colectada en ocasiones demandaba el registro de datos
nicos a la misma (e.g. plantas inductoras de la cacera, o distribudas en reas particulares
cercanas a la provincia tepuyana, etc.).

Tabla NI.1: Formato para colectar datos etnobotnicos: especmen.


Fecha

Area

Localidad (nombre local)

Posicin Astronmica

Altitud
Clima
Suelo

Tipo de Vegetacin
Habitat general

Forma de Vida botnica sistemtica


Forma de Vida Hot

Familia

Nombre Local

Nombre Latn

Altura
Dimetro
Color:
hojas
flor
fruto
corteza
raz
otros

Emergente
Canopia

Descripcin:
Flor

Presencia
Dominante
Abundante
Comn
Rara

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Fruto
Hojas
Corteza
Tendril
Otros

Tabla NI.2: Formato para colectar datos etnobotnicos: persona.


Persona quien ofreci la informacin
Nombre
Edad aproximada
Sexo

Usos
Parte usada
Comestible (partes)
Medicinal
Tecnologa

Nativo de la localidad o no
Cunto tiempo ha vivido all?

Construccin
Mgica
Instrumento
Tecnologa caza/pesca

Otros

Procedimiento
Preparacin
Proceso
Etapa de crecimiento ideal para colectar
Fitoindicadora
Otros

Se registr directamente adems, el conocimiento y usos de los Hot acerca de las


plantas mediante la observacin participativa y numerosas entrevistas contextualizadas y
no-contextualizadas. Esto ltimo se refiere a al menos dos tipos de entrevistas: (a) a la
primera actividad de colecta de datos emprendida y que consisti en solicitar a los Hot que
mencionaran los nombres de todas y cada una de las plantas que pudiesen recordar (un rango
variable entre 77 y 209 plantas fueron mencionadas por los diferentes entrevistados en
eventos nicos). A un total de 15 Hot de diferentes edad/sexo y asentados en las cuatro
comunidades seleccionadas, se los entrevist de esta manera (las edades varan entre 9 y 55

17

aos aproximadamente); y (b) a conversaciones sistemticas donde la intencin era


profundizar los criterios categricos de clasificacin, enfatizando la especificacin de
atributos perceptuales, utilitarios o contextuales en la tarea de segregar el dominio vegetal
a travs del continuum de agrupamientos codificados en lengua Hot. Usualmente este tipo
de entrevistas se llev a cabo en las viviendas Hot, fuera del contexto botnico per se. El
considerar a estas entrevistas no-contextualizadas es slo un ajuste metodolgico, til para
el analista, sin implicar que se indaga sobre el conocimiento botnico aparte de su realidad
cognitiva, sino ms bien que no se exploro in extenso la percepcin Hot con respecto a la
dicotoma naturaleza versus cultura. Dado que tal dicotoma est codificada en la lengua
Hot y que las plantas mencionadas o los referentes no estaban cerca de la percepcin del
hablante, resulta honesto diferenciar este tipo de entrevistas de aquellas donde las plantas
se encuentran perceptualmente cercanas o estn incluso siendo manipuladas.
Las entrevistas contextualizadas se realizaron junto con las colecciones botnicas y las
observaciones de actividades asociadas a las plantas. En general, se llevaron a cabo dos tipos
de entrevistas: (a) entrevista centrada en artefactos, que consiste de indagaciones acerca de
qu planta(s) se usan para fabricar un artefacto cultural particular, ello seguido de la coleccin
de la planta(s); y (b) entrevista de inventario, que implica la coleccin activa de especmenes
botnicos y la subsecuente entrevista indagando nombres, nociones ideolgicas asociadas a la
planta, usos, etc. (Boom 1989:81). Se usaron procedimientos botnicos standard de
manipulacin y coleccin de campo (Tillett 1995).
I.7.2b Coleccin de datos sobre variacin del conocimiento botnico entre los Hot.
Con respecto al segundo objetivo, se establecieron un total de cuatro parcelas
forestales de 1 hectrea cada una (20 m x 500 m), ubicadas respectivamente en cada una de

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las cuatro localidades de estudio intensivo mencionadas antes. En estas 4 hectreas, todos
los individuos mayores de 10 cm DAP fueron medidos, su altura se calcul y se los marc con
rtulos numerados consecutivamente, adems se tomaron muestras botnicas de todos ellos,
preferiblemente frtiles (incluye rboles, lianas y palmas bsicamente). Estas parcelas estn
ubicadas en tipos de bosques diferentes, por ello presentan diversas composiciones y
densidades de plantas madereras (Cao Iguana 355 individuos; San Jos de Kayam 538;
Cao Mosquito 556; y Cao Majagua 563), observndose que comparten slo entre 14% y
30% de las especies. Adems de datos florsticos y fitoecolgicos, las parcelas permitieron
el cumplimiento de uno de los objetivos centrales del trabajo, medir la variacin de
conocimiento botnico de los Hot a travs de entrevistas etnobotnicas sistemticas.
En las parcelas, se realizaron 104 entrevistas totales con Hot de diferentes edadessexo cubriendo un amplio espectro de la poblacin (infantil a adulta, desde 6 a 60 aos
aproximadamente). A cada uno de los 104 Hot se les pregunt acerca de todos los individuos
marcados en la respectiva parcela de la localidad donde se llevo a cabo la entrevista. Todas
las entrevistas se condujeron en lengua Hot y el tiempo de duracin de cada entrevista
vara entre 5 y 15 horas. Las entrevistas consistieron en solicitar la siguiente informacin
para cada individuo botnico, nombre genrico e indagar si se nominaba con un nombre
especfico, forma de vida, usos y otra informacin cultural (ideolgica por ejemplo) o
ecolgica. En las comunidades ms nucleadas de las misiones (KA y CI), los informantes no
fueron realmente seleccionados, dira mas bien que ellos decidieron participar y colaborar en
las entrevistas cuando durante visitas expresaban su deseo de cooperar al solicitrcelos.
Cada entrevista fue compensada con lo que cada Hot demandase (bienes materiales puesto
que pocos conocen o manejan dinero). En las comunidades pequeas (MA y MO), en cambio,

19

todos los individuos mayores de 6 aos fueron entrevistados, incluso se solicit en varias
oportunidades a Hot de otras comunidades acercarse (usualmente a un da de camino) a la
parcela para realizar las entrevistas.
I.7.2c Datos acerca de las tareas de subsistencia Hot relativas al manejo de plantas.
Con el objeto de determinar los componentes estructurales y procesuales del sistema
de cultivo agrcola de los Hot se llevaron a cabo inventarios generales y censos de individuos
de plantas cultivadas en parcelas de muestreo de 100 m en lotes agrcolas o conucos de
diferentes edades. Se inventariaron un total de 111 parcelas agrcolas en el mismo nmero de
conucos y se trazaron mapas de las reas de extensin superficial de 30 conucos. Se
realizaron adems 90 observaciones sistemticas de diferentes Hot realizando diversas
actividades de subsistencia en las que las plantas son centrales, tales como: recoleccin de
frutos silvestres, insectos o larvas, pesca donde la carnada la constituye frutos silvestres,
as como jornadas de cacera donde las plantas cumplen un papel ms bien mgico o son
precisamente los frutos de determinados rboles los que atraen a los animales de cacera as
como a los Hot que se acercan a tales plantas para cazar. Las tareas agrcolas, tambin
fueron objeto de observaciones sistemticas, abarcando el rango de siembra, alporque y
cosecha en las diferentes estaciones anuales y regiones. Esta metodologa implica
permanecer con los Hot durante todo el da o el transcurso de tiempo que realizan la
actividad y registrar cada cinco minutos la actividad que se lleva a cabo.
I.7.2d Datos climticos locales de las comunidades Hot frecuentadas.
Se registraron datos locales de temperatura, humedad relativa y pluviosidad de 429
das en las reas frecuentadas durante el trabajo de campo. Para ellos se cont con
termmetros de mnima/mxima, y que adems estimaban la humedad relativa. Para la

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colecta de lluvia se instal un pluvimetro porttil. La lectura de datos consisti en una


actividad diaria al inicio de cada da.

Captulo II

Contextualizacin: los Hot y la Investigacin.


Este captulo pretende ofrecer una panormica global del contexto que circunda a los
Hot. En trminos generales, se bosqueja el lugar numrico proporcional de los Hot en el
abanico de culturas en Venezuela, y se discuten las nominaciones dadas a este grupo tnico.
En trminos ms especficos, se ofrece una discusin acerca de los agentes de contacto
cultural con los Hot, los aspectos demogrficos de los que se dispone data y las tipologas
de asentamiento Hot, en especial de aquellos asentamientos seleccionados para la
investigacin intensiva.
II.1 Grupos tnicos en la Guayana venezolana.
Actualmente, Venezuela encierra dentro de sus bordes poltico administrativos a
aproximadamente 33 grupos tnicos diferenciados cultural y lingsticamente, que alcanzan a
308.762 personas distribuidos en 10 de los 23 Estados en que se divide el pas. Veinticinco de
esas etnias, han ocupado tradicionalmente reas de la Guayana venezolana (vase Mapa N 3) de
los Estados Bolvar y Amazonas (divididos en tres troncos lingsticos principales: Caribes:

Akawayo, E'epa, Karia, Mapoyo, Pemn, Yabarana, y Ye'kwana; Arawako: Arawak, Baniva, Bare,
Kurripaco, Piapoko, Puinave, Uruak, Warekena, Yeral; y Sliva: Mako, Piaroa, Saliva; adems de
algunos grupos sin afiliacin lingstica y considerados hasta ahora Independientes: Guajibo,

Hot, Pume, Sanema, Sape, y Yanomami). Estos 25 grupos para 1992 sumaban una poblacin
total de 72.938 personas o el 24% de la poblacin indgena de todo el pas (OCEI 1993:42), de
23

24

los cuales los Hot constituan tan slo el 0.9% es decir, 643 personas. En otros trminos, los
Hot constituan el 0.2%. de la poblacin indgena total de Venezuela. Hasta este momento, no
se han trazado relaciones lingsticas, culturales o genticas entre los Hot y ninguno de los
grupos mencionados. Es decir, para la ciencia etnogrfica, los Hot conforman un grupo humano
independiente. Se presenta a continuacin un aporte al conocimiento etnogrfico y a la historia
de contactos entre los Hot.
II.2 Denominacin.
El grupo tnico que nos ocupa es conocido en la escasa literatura sobre ellos y en la
tradicin oral regional, bajo diferentes denominaciones. Al insertarse en la literatura cientfica,
el desconocimiento acerca de los Hot, lleva a confundir a los investigadores sobre la
denominacin adecuada o en sus efectos la autodenominacin aplicada a ellos. La confusin
escala a proporciones al tratar de descifrar de cul grupo en realidad se trataba?, en trminos
de aquellos mencionados por viajeros y exploradores presumiblemente ocupando el rea
geogrfica Hot actual. Se pens que los Hot podran corresponder a algn grupo no
contactado, tal vez a uno de los siguientes: Chicano, Shikana, Orechicano, Waruwar,

Waruwad, Yabarana monteros, Jaj, o sera un nuevo grupo humano hasta ahora desconocido?
(Humboldt 1956:343; Codazzi 1841:272; Koch-Grnberg 1913:467; Wilbert 1963:125; Jangoux
1971:1; Coppens y Mitrani 1974:133; Coppens 1975:65; Coppens 1983:251). Trabajos de campo
preliminares permitieron definir tempranamente en la historia reciente de contactos con los
Hot, que Chicano, Shikanos y Waruwaru, considerados como diferentes, correspondan en
realidad a los Hti (Coppens y Mitrani 1974:133; Coppens 1983:252). Otras apelaciones con las
que se los ha conocido, son las siguientes Hod, Joti, Jodi, Hot, Yuana, y Yowana. Estos dos
ltimos trminos, considerados por los misioneros como autodenominaciones, podran ser tal vez

25

las transcripciones iniciales del complejo trmino de parentesco afinal luwena, que podra
traducir usual pero no exclusivamente contemporneo de ego con el que se intercambian bienes
(incluidas esposas potenciales) y servicios, adems recibe un trato deferente especial. Al
parecer, los Hot se conocen como Rua o Rue entre los Yabarana (Keogh 1995:47).
Se ha adoptado aqu la denominacin Ho, que traduce hombre, siendo la forma Hot
hombres, puesto que el plural de seres humanos y animales se construye en esta lengua con el
sufijo t. Sin embargo, est nominacin no es inclusiva de los seres humanos que integran ese
grupo tnico, por el contrario, no excluye a ningn ser humano. Si se los insta a
autodenominarse, se referirn a ellos mismos como l Hot, que traduce los verdaderos hombres
o los hombres tipo en trminos de clasificacin comparativa, aunque consideran a todos los
seres humanos como Hot. No se registr ningn caso en que los Hot se autodenominaran sin
solicitrselos explcitamente. A diferencia de muchas lenguas, la Hot no codifica diferencias
aparentes entre los diversos grupos culturales. Ello no indica que los Hot no aprecien las
diferencias entre ellos y otros grupos tnicos, las conocen y comentan. No obstante, reconocen
tambin mltiples diferencias entre los diversos grupos residenciales Hot.
La autodefinicin Hot no constituye un criterio claro para segregarlos como grupo
tnico. La perspectiva interna de quin constituye mi grupo o gente? es bastante restringida.
As, los miembros identificados con ego constituyen mayormente su grupo de subsistencia y
residencia especial pero no exclusivamente si existen lazos de parentesco entre ellos y (aunque
no se podra afirmar que existe un patrn bien definido), especialmente la descendencia
paterna. Individuos que no cohabitan pueden en algunos casos considerarse gente de ego si
lazos de parentesco bien definidos se crearon durante las edades tempranas. Existen
divergencias significativas a esta ltima aseveracin que impiden considerarla como regla. Sin

26

embargo, es desde la perspectiva externa que se construye la segregacin de los Hot como
grupo tnico global diferenciado.
Los criterios que privan aqu, para considerar a los Hot como grupo tnico definido son
especialmente tres: (1) Lingsticos, comparten la misma lengua inteligible para un grupo
determinado y limitado. (2) Culturales de subsistencia, poseen las mismas pautas de explotacin,
manejo, extraccin y conocimiento de la biota local, adems construyen el mismo tipo de
viviendas y trazan patrones de asentamientos similares (vase captulo IV) y (3) Culturales
conductuales, comparten las mismas o similares formas de comportamiento al interactuar entre
ellos o con forneos (e.g. poca empata hacia individuos dbiles o enfermos, o aquellos torpes en
el movimiento por la selva, etc.), fabrican los mismos tipos de adornos y ropajes, utilizan los
mismos smbolos corporales de transicin de edad infantil a adulta (como tapones nasales en
orificios practicados en el tabique superior de la nariz), verbalizan smbolos culturales anlogos
como ontologas, etc.
II.3 Afiliacin lingstica.
La afiliacin lingstica de la lengua Hot ha sido materia de debate debido a la
carencia de datos definitivos. Hasta ahora, al igual que el Yanomami, el Hot se clasifica
como lengua independiente (Henley 1982:24).
Se ha sugerido una conexin gentica entre las lenguas Hot y Piaroa, dada la
frecuencia aparente de cognados (Jangoux 1971; Eibl-Eibesfeldt 1973; Guarisma 1974;
Coppens y Mitrani 1974; Durbin citado en Coppens 1983; Vilera 1985; Zent 1999). En apoyo
de este argumento, se han observado similaridades en aspectos sintcticos, semnticos y
morfolgicos de ambas lenguas (Stanford Zent, comunicacin personal). Otro hecho curioso,

27

es que los nombres en Hot para muchas de las plantas de cultivo son muy similares a aquellos
en Piaroa (Ibid).
Se han sealado tambin otras potenciales afiliaciones lingsticas, como con los
Yanomami (Mosonyi citado en Coppens 1983), con el tronco Caribe en especial con el
Yabarana (Wilbert 1963; Guarisma 1974), o ms recientemente (Matti-Mller et al. 1999),
con los Mak, otro grupo sin afiliacin lingstica hasta ahora, hablado por un grupo de
cazadores-recolectores asentados en la regin del Vaups de Colombia y Brasil,
alegadamente similar a los Hot. En esta vena de ideas, otro lingista, Marshall Durbin
(1977:34), sugiere que los Hot constituyen un grupo tnico remanente cuyos ancestros
probablemente fueron uno de los habitantes originales de las Guayanas.
La afiliacin de la lengua Hot con la Piaroa, resulta sin duda la ms sustentada por
las observaciones lingsticas previas. No slo ha sido sugerida por la mayora de lingistas
que han tenido acceso a vocablos Hot, sino que cobra mas fuerza a la luz comparativa de
nuestra propia base de datos lingsticos tanto en Piaroa como en Hot (S. Zent comunicacin
personal).
Segn S. Zent, la lengua Hot cuenta con 16 fonemas voclicos y 14 consonantales. A
menos que se especifique lo contrario, los smbolos utilizados aqu para representar tales
fonemas se presentan en las tablas N II.1 y N II.2.

Tabla N II.1: Fonemas voclicos.


alto

no redondeado
i
i

redondeado
u u

medio

anterior

bajo

central

posterior

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Tabla N II.2: Fonemas consonantales.


bilabial alveolar
Oclusiva oral
- voz
- asp
+ asp
+ voz
Fricativa
+ asp
Lquida
- asp
+ asp
Semivocal
- asp
+ asp

t
t

palatal velar glotal

c
c

k
k

h
l
l
w
w

y
y

Como se observa en la Tabla N II.1 la nasalizacin se representa con el signo


sobre los fonmas voclicos. Los sonidos de los fonmas son aproximadamente como se
especifica a continuacin:
i como iris
i como i nasalizada
e como elixir
e como e nasalizada
como hay en Ingls
como nasalizada
casi como but en Ingls
como nasalizada
u como columpio
u como u nasalizada
como bought en Ingls
como nasalizada
o como leo
o como o nasalizada
como alambre
como maana
t como two en Ingls
t como torta
c como chayota
c como church en Ingls
k como cut en Ingls

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k como kiko
b como boca
h como jalar
w como Juan
w como guamo
II.4 Agentes de contacto previos en la realidad Hot.
La historia de los Hot es prcticamente desconocida. Adems de su tradicin oral, la
historia conocida de los Hot data de su reciente contacto con la cultura occidental. Tal vez
debido al difcil acceso al rea Hot, tales contactos han tenido lugar en realidad en los
ltimos 30 aos. Pueden destacarse al menos cuatro agentes de contacto Hot-cultura
occidental, que han causado efectos y trado consecuencias significativas para los Hot: (1)
cientficos, (2) misioneros, (3) grupos tnicos locales y (4) mineros indgenas y/o criollos. Tal
gama de contactos, aunque reciente, ha generado en el ltimo lustro una suerte de gradiente
de acercamientos que se extiende desde jvenes Hot trasladados a ciudades venezolanas
para emprender estudios bsicos, hasta algunos Hot no contactados (algunos visitados por
nosotros). Pese a la complejidad de este rango, pueden destacarse elementos culturales Hot
que declaran su especificidad y permanencia.
Antes de iniciar el discurso acerca de la especificidad de contactos Hot-mundo no
Hot, resulta pertinente una aclaratoria. Dado que el trabajo de campo de la presente
investigacin no ha tenido por objeto observar los trminos en los que se plantean las relaciones
entre Hot y cientficos, misioneros, otros indgenas o criollos, la colecta de datos no refleja
tan compleja realidad. As, de manera explcita se quiere enfatizar aqu, la intencin de no
expresar juicios de valor acerca de la polmica temtica indgenas-mundo externo. Antes bien,
los aspectos a exponer son potencialmente pertinentes en tanto influencian, contribuyen,
afectan o no, la aprehensin del conocimiento botnico entre los Hot.

30

II.4.1 Cientficos.
En la literatura cientfica, la mencin acerca de los Hot, es por dems escasa. La
primera referencia conocida acerca de los Hot aparece al inicio de este siglo, cuando
Theodore Koch-Grnberg (1913:468), denominndolos Waruwadu, los tilda de grupos salvajes
y hostiles ocupando las cuencas de los ros Caura, Erebato y Ventuari. Koch-Grnberg jams
vi o contact a un solo Hot, su informacin proviene de la tradicin oral, probablemente de
sus guas indgenas Ye'kwana dada la nominacin que da a los Hot.
Todava aun en la segunda parte de este siglo, los estudios etnogrficos emprendidos
entre los Hot se han caracterizado por ser breves y superficiales. Inicindose en 1961, con
el arquelogo Jos Mara Cruxent, del Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas
(IVIC), quien con ayuda de guas E'epa y Yek'wana, fue el primer cientfico occidental en
contactar a los Hot del rea del Alto Cuchivero, alrededor del ro Kayam (tributario del ro
Ventuari, a su vez tributario del Orinoco), Estado Bolvar. Luego de una estada de pocos
das, Cruxent escribe las primeras impresiones de los Hot para la ciencia, aunque nunca las
public. De los sesenta, se conoce solamente una otra mencin, que tuvo lugar en 1969 cuando
Jean-Paul Dumont (Jangoux 1971), quien conduca un estudio de campo entre los E'epa,
conoci en el ro Zariapo (tributario del ro Cuchivero) a dos mujeres Hot cazadas con
hombres E'epa.
La dcada de los setenta en cambio, rene el grueso de la literatura Hot. Inicindose
con la visita de Jacques Jangoux, fotgrafo belga con inters etnolgico serio. Jangoux
contact en dos oportunidades a los Hot del Alto Cuchivero, un breve recorrido primero en
1970 y una visita de 23 das en 1971, cuando estuvo acompaado de Henry Corradini y Mara
Eugenia Villaln. Fruto de estos encuentros Jangoux produjo un interesante manuscrito

31

lamentablemente no publicado aun, que pese al corto perodo de observacin, aporta valiosas
y precisas aseveraciones acerca de la forma de vida Hot (1971). Henry Corradini, tambin
fotgrafo, luego de fallidos intentos logr contactar a los Hot en 1971 y viaj en varias
oportunidades a su territorio de ocupacin. Corradini escribe sus vvidas impresiones al
contacto con ellos (1973). Tambin en la dcada de los setenta, tiene lugar la investigacin
previa ms extensa publicada entre los Hot, conducida por Walter Coppens, antroplogo
belga quien los visit en tres oportunidades durante las estaciones secas de los aos 1972,
1973, y 1976 (Coppens 1983:249). Phillipe Mitrani, antroplogo francs, acompa a Coppens
en los ltimos dos recorridos, y conjuntamente publicaron un interesante reporte
etnogrfico (1974). Aunque el trabajo de Coppens no es ni extenso ni intenso, constituye el
nico material etnogrfico accesible acerca de la subsistencia y cultura material Hot,
especialmente la versin extensa de su artculo de 1983. El etlogo alemn Irenaus EiblEibesfeldt public en 1973 una descripcin etnogrfica de los Hot del rea del Cao Iguana,
que aporta precisas observaciones de primera mano. Una lista de palabras Hot se public a
finales de los setenta (Guarisma y Coppens 1978). Dos estudios de pregrado ricos en datos
etnogrficos y lingsticos, se han conducido entre los Hot, en ambos casos se trata de
estudiantes venezolanas de la Universidad Central de Venezuela (Guarisma 1974; Vilera
1985). Salvo este ltimo trabajo acerca de la morfologa de la lengua Hot, la dcada de los
ochenta ofrece slo una investigacin adicional publicada entre los Hot, aquella sobre
consideraciones corporales entre 24 individuos Hot, llevada a cabo en la misin de Kayam,
por la antroploga venezolana Nala Silva Monterrey (1989).
Como protegidos del mundo acadmico, los Hot permanecieron excluidos del corpus de la
literatura cientfica por una dcada. Diversas circunstancias, ajenas a los Hot, han

32

volitivamente castrado o impedido la investigacin cientfica entre este grupo tnico. Se


conocen al menos tres proyectos de estudios que nunca cumplieron su acometido original,
uno en la vena de la Ecologa humana, otro enfocado en Antropologa social etnogrfica y el
otro orientado hacia la Antropologa simblica, propuestos por tres estudiantes
estadounidenses con la intencin de llevar a cabo sus investigaciones de grado doctoral. El
estudiante del primer proyecto sufri agresivos ataques aunque no fsicos, por parte de un
antroplogo belga (con influencia poltica en la comunidad cientfica venezolana), que
degeneraron en dificultar el acceso a la permisologa y como corolario a la investigacin de
campo. Los involucrados en los otros dos proyectos, ventilaron sin cohibiciones sus criticas a
la Misin Catlica, cuyo costo poltico deriv en la no cooperacin de los misioneros hacia
ellos y sus proyectos. Como consecuencia, uno de los proyectos jams se llev a cabo y el
otro sufri un cambio de orientacin para convertirse en un estudio poco acabado basado en
pocas observaciones de campo intermitente. Pese a las limitaciones, el mayor aporte de este
ltimo trabajo consiste en reflexiones acerca de la poltica, realidad, contradicciones y
ambigedades de la presencia y percepcin de agentes de poder occidental (misioneros,
antroplogos, etc.) con respecto a y en virtud de los indgenas tomando a los Hot como
cebada de meditacin, a ello se aaden algunas observaciones etnogrficas poco sustentadas.
Significativamente algunos aspectos etnogrficos Hot se extrapolan exitosamente en ste
ltimo trabajo (Keogh 1995).
La dcada de los noventa ha contado con cierto trfico de cientficos en el rea Hot. Al
presente proyecto y al mencionado antes, llevado a cabo por Stanford Zent, se suma el
proyecto del estudiante britnico Robert Storrie, quien realiz trabajo de campo intensivo
entre los Hot de la comunidad de Kayam como parte de sus investigaciones de tesis de

33

doctorado. Sin embargo, los tres proyectos se encuentran en etapa de procesamiento de


datos y no se conocen aun resultados manuscritos o publicados de ninguno de ellos.
II.4.2 Misioneros.
En el rea de ocupacin tradicional Hot, (co)existen dos misiones religiosas, separadas
por 100 km de distancia en lnea recta, las cuales constituyen sin duda los vectores de
contactos ms permanentes de los Hot con el resto del mundo.
En Septiembre de 1969, dos misioneros protestantes de la Misin de las Nuevas Tribus
(MNT), Ron Bodin y Paul Dye, encuentran por primera vez a los Hot. Advertidos por conversos
Piaroa de la presencia de un grupo humano desconocido alrededor, quienes habran sido vistos
por otros Piaroa, ambos misioneros sobrevuelan inicialmente el rea del Cao Iguana, Estado
Amazonas, (afluente del Asita a su vez afluente del Ventuari), y luego de detectar con
dificultad lo que parecan viviendas de palma deciden explorarlas en el terreno dos das mas
tarde, acompaados de ocho guas Piaroa (Bodin 1969; Dye 1970). Luego de remontar los ros
Manapiare, Ventuari y Asita, el grupo sube por el Cao Iguana hasta donde permite la
navegacin, la base del raudal grande. Acampan y caminan por dos das antes de encontrar
seales frescas de presencia humana y contactar a los Hot por primera vez. Segn estos
misioneros de contacto, la autodenominacin del grupo es Yowana, nombre con el que se ha
seguido conociendo a la misin. Al primer encuentro sigui un recorrido de evaluacin y
familiaridad con la lengua en el que participaron otros dos misioneros, dos parejas Piaroa y un
Makiritare (Bou 1970), por un lapso de unas dos semanas.
Finalmente, una pareja misionera estadounidense, Tom y Lila Blinco viajaron a la zona en
Marzo de 1971 y construyeron la primera estacin de misin en las mrgenes del Cao Iguana
sobre el raudal. En Septiembre de ese ao, otra pareja misionera, los Kennedy se unieron a la

34

labor de crear la base fsica de la misin. Desde esa poca hasta el presente la misin ha estado
ocupada de manera casi continua, tanto por misioneros estadounidenses como por Hot, e
incluso en algunos perodos por Eepa. Con relacin a esto ltimo, se reporta que hacia 1974 un
grupo de 60 Eepa del Alto Cuchivero se estableci temporalmente en la misin desplazando
hacia el ro Asita a la poblacin Hot local un par de meses mas tarde (Coppens 1983:298).
Eventualmente salvo una familia de 10 miembros, los Eepa regresaran a su territorio y los
Hot se reasentaran en la misin.
Desde la primera visita a la MNT de Cao Iguana efectuada en Agosto de 1994,
observamos que la presencia de misioneros flucta a lo largo del ao entre 2 a 21 individuos,
usualmente permanecen en el rea dos familias o dos parejas. El flujo de recursos materiales
(aunque no su acceso) y la afluencia relativa de los misioneros, forman parte ya de la
familiaridad del ambiente Hot local. La orientacin global de la base MNT de Cao Iguana se
podra calificar de corte individualista, en virtud no slo del flujo de materiales sino de la
interaccin humana cotidiana, la divisin y/o compensacin por los trabajos realizados.
Los misioneros dedican gran parte de su tiempo al aprendizaje a profundidad del idioma
Hot. Una medida de dificultad de la lengua Hot, ha sido expresada verbal y conductualmente
por los misioneros que residen actualmente en Cao Iguana. Solamente tres misioneros
consideraron a finales de 1996 poseer un suficiente conocimiento del Hot que les permitiera
iniciar la actividad proselitista sistemtica, antes de esa fecha, no se llevaron a cabo
predicaciones pblicas. Solamente un misionero se considera con conocimientos suficientes de la
lengua para emprender la difcil tarea de iniciar la traduccin de la Biblia al Hot: declarado
como el objetivo principal de la MNT.

35

No obstante, la influencia de la base de Cao Iguana en los ndices de mortalidad,


morbilidad y natalidad entre los Hot a corto y largo plazo sin duda han dejado ya una huella. En
trminos relativos y en comparacin a los recursos con los que cuentan los indgenas del
Amazonas venezolano, los misioneros han ofrecido sistemticamente una excelente atencin
mdico-sanitaria a los grupos Hot que residen o se acercan a la misin con problemas de salud.
Esta observacin aplica tambin a la Misin de San Jos de Kayam, del Estado Bolvar.
Hacia 1983, misioneras catlicas de la orden Mara Inmaculada o Hermanas de la Madre

Laura, mejor conocidas como Lauritas, fundan un asentamiento religioso en las mrgenes del ro
Kayam. Una de las misioneras fundadoras, explic que la misin inicialmente se fund y orient
exclusivamente hacia el grupo tnico E'epa, de filiacin lingstica caribe, pues para este
momento desconocan la existencia de los Hot. Es precisamente la atencin mdico-sanitaria el
factor determinante que estimul un lustro ms tarde que grupos Hot se asentaran lentamente
en la misin, hasta el punto de haber desplazado en trminos numricos a los ocupantes
originarios dominantes, los E'epa. La coexistencia de dos grupos tnicos tan diferentes sin
duda moldea las dinmicas sociales de esta misin.
No ms de cuatro hermanas residen de manera permanente en la misin desde su
fundacin. Comparativamente las hermanas cuentan con pocos recursos materiales y la
distribucin de los que poseen entre los indgenas es intencionalmente repartido con equidad
expresa, la orientacin de esta misin es claramente colectivista y comunitaria.
Ninguna de las hermanas conoce la lengua Hot, los argumentos causales que desde las
hermanas justifican su desconocimiento de la lengua comprenden al menos tres: (1) la fragilidad
de mantener un equilibrio social de convivencia pacfica entre los Hot y los E'epa, que podra
romperse fcilmente si un mejor conocimiento de una de las dos lenguas es interpretado por los

36

indgenas como favoritismo; (2) en sintona con el argumento anterior, la necesidad de crear un
rea neutral representada por una cultura diferente, aquella portada por las hermanas, la
cultura latina puesto que todas las residentes son de nacionalidad colombiana o ecuatoriana; (3)
el imperativo poltico a largo plazo, de entrenar algunos Hot en la lengua y cultura dominantes
envolventes, dado que uno de los objetivos abiertos de las misioneras consiste en incorporar
lderes Hot al discurso indigenista, con nimo de defender sus derechos, humanos y de
propiedad sobre la tierra. Desde la perspectiva de la misin, estos argumentos justifican el
entrenar algunos jvenes Hot en la lengua castellana y en la cultura venezolana. El uso de
jvenes intrpretes traductores, que adems, prestan un servicio como mediatizadores de la
actividad proselitista, activa en Kayam desde alrededor de una dcada.
No existe contacto entre las dos misiones. Ambas no slo se desconocen mutuamente
sino que la informacin que poseen de cada una est mediatizada por terceros, usualmente Hot,
lo cual ha creado falsas imgenes de ambas, adems de una cierta competitividad.
II.4.3 Grupos Etnicos locales.
El rea cultural Hot, est limitada actualmente por al menos cuatro grupos tnicos
bien diferenciados, tres de filiacin lingstica caribe, los E'epa, los Ye'kwana y los
Yabarana y uno independiente lingsticamente, los Piaroa. Los dos primeros bordean el
sector norte, noreste del territorio Hot, mientras que los dos restantes se encuentran al
sur-suroeste de la zona Hot. Jangoux (1971) seala un encuentro de indgenas Piaroa con
grupos desconocidos asentados en la cuenca del Cao Iguana, y otro encuentro de Yabaranas
con otro grupo desconocido cerca de las cabeceras del Cao Majagua ocurridos en 1969. En
ambos casos se especula que los contactados fuesen grupos Hot, y probablemente no por
primera vez con indgenas Yabarana y Piaroa. Sin embargo, el que indgenas de ambos grupos

37

tnicos consideraran grupos desconocidos a los Hot, implica de alguna manera que para
aquellos los Hot no constituan grupos familiares para este momento histrico al menos.
Coppens y Mitrani (1974:134) sealan otro encuentro, esta vez en el Cao Iguana entre
Piaroa y dos hombres y una mujer que aquellos denominaron Waruwaru. Otro grupo Hot del
Cao Majagua habra iniciado recorridos (a finales de la dcada sesenta), hasta el hato Yavi
(Ro Parucito) con el fin de cambiar cerbatanas y collares por instrumentos de metal
cortantes o ropas occidentales (Ibid). La tradicin oral Hot reciente, registra variados
contactos con estos otros grupos tnicos aledaos a su rea de ocupacin tradicional, pero
la interaccin ms significativa parece haber tenido lugar con los Eepa.
Resulta pertinente aqu refrasear un evento significativo en la base de la fundacin
de la comunidad de Kayam. Gregorio, uno de los Eepa de mayor edad residente de esta
comunidad, afirma ser el producto de una unin Hot (padre)-Eepa (madre), siendo adems
el vstago primario de un episodio de asedio. La historia de Gregorio es confirmada por Hot
y Eepa adultos y refleja un escenario potencial de dinmicas sociales probablemente
extintas pero de fecha relativamente reciente. Alrededor de 75-80 aos atrs, segn
Gregorio al calculo de su edad, un grupo belicoso de Eepa en busca de mujeres atacara y
asediara al grupo de su Madre Eepa, quien para ese momento no sera mayor que prepuber. La dureza del ataque obligara la huida de casi la totalidad de la poblacin Eepa.
Algunos migraran al Sur, Amazonas adentro. Otros pocos sobrevivientes rezagados se
esconderan en las zonas aledaas al rea de ataque, las sabanas marginales flanqueando el
ro Kayam. La Madre de Gregorio, habra corrido sola selva adentro hasta encontrarse con
un grupo diferente al de ella, Hot, pero quienes la acogieron y adoptaran. Eventualmente un
hombre Hot desposara a la Madre de Gregorio, quien sera el producto de esta unin. Pese

38

a su origen bi-tnico, reflejado en su cualidad bilinge, y a que Gregorio creci entre los
Hot, su identidad tnica se orient hacia la Eepa. Aun, ni l ni su Madre dejaron de
mantener relaciones con grupos Eepa, lo que estimul que en su juventud temprana,
Gregorio (re)fundara el asentamiento original asediado de Eepa, con grupos Eepa.
Vale destacar dos elementos significativos de esta historia: la fundacin de Kayam
es desde su origen el producto de contactos bi-tnicos, y la dinmica de contactos HotEepa es de vieja data, incluyendo los matrimonios entre ellos. De hecho, se observ en mas
de una ocasin la comunicacin bilinge entre miembros de uno y otro grupo, fenmeno
reportado tambin en la literatura (Jangoux 1971).
Se han reportado relaciones desiguales Hot-Eepa (Coppens 1983; Silva 1989; H.
Corradini 1992 comunicacin personal), fenmeno registrado al parecer en el apelativo
subestimador que dan los Eepa a los Hot, Ongwa que traduce animal. Segn esto, grupos de
Eepa mantendran una posicin de supremaca y dominacin hacia los Hot, en parte debido
a su mayor acceso a bienes materiales y/o occidentales. De mayor peso an, tuvo lugar al
parecer hasta muy recientemente una cierta relacin de dependencia econmica signada por
el monopolio del conocimiento en la preparacin del curare por parte de los Eepa. El curare
Eepa es famoso a lo largo de todo el rea cultural Hot. Los adultos de mayor edad
coincidan en afirmar que recordaban a sus padres realizar trayectos hacia comunidades
Eepa, especialmente aledaos a la regin de Kayam con el fin de hacer intercambios
comerciales, donde los dos tems de demanda primaria lo constituan las cerbatanas (Hot) y
el curare (Eepa). Actualmente algunos pocos jvenes Hot de Kayam reportaron conocer
cmo fabricar el curare aunque al parecer esta habilidad se considera parte del dominio
Eepa. El contacto Hot-Eepa en Kayam va mas all de meras interacciones: los Hot de

39

Kayam han adoptado elementos culturales Eepa que no se observaron en ninguna otra
comunidad Hot, incluyendo festivales rituales y hasta el uso de sus vestimentas. Sin
embargo, la supremaca cultural Eepa en Kayam, reflejada en relaciones desiguales,
parece actualmente disminuida dada la supremaca numrica de los Hot en ese asentamiento.
Adems de las dos reportadas por Dumont y de otra ms reportada por Jangoux
(1971), se conocen dos uniones ms contemporneas entre Hot (mujeres)-Eepa (hombres),
estas ltimas en la comunidad Eepa de Culebra. En estos casos es significativo que los
hombres Eepa casados con mujeres Hot ocupan posiciones marginales dentro de sus
comunidades, sus vstagos adems se identifican como Eepa y jams como Hot, reflejando
la actitud de supremaca mencionada antes. Salvo en el caso de la Madre de Gregorio, todos
los conocidos tienen lugar entre mujeres Hot con hombres E'epa.
Finalmente, cabe sealar a Guarisma (1974:3) como la nica fuente que seala
contactos de intercambio comercial entre los Hot y los Mapoyo, un grupo tnico casi extinto
ubicado al oeste del rea de ocupacin Hot. Aade adems que vio indgenas Mapoyo y
E'epa trasladarse al rea Hot en bsqueda de atencin mdica por parte de curanderos y

brujos Hot.
II.4.4 Mineros
El contacto ms frecuente entre Hot-Yabarana, Hot-Piaroa, y Hot-Yekwana,
parece datar de fecha reciente segn la tradicin oral, siendo el resultado de la bsqueda de
minerales en la zona de ocupacin tradicional Hot por parte de miembros de los tres grupos
tnicos restantes. La existencia de un grupo interfluvial era sin embargo conocida, por estos
grupos. En la tradicin oral Piaroa por ejemplo, los Hot se conocen como Waruwaru, y se los
teme por considerarlos potentes brujos conocedores de males y virtudes extradas a la biota

40

local. Algunos Piaroa conocidos se negaron rotundamente a acompaarnos al rea de


ocupacin Hot y solo la idea de acercarse a los Hot se consider en extremo peligroso.
En la dcada que termina parecen haberse iniciado las incursiones de indgenas no
Hot a las reas de ocupacin de stos. Aunque superficiales, los contactos han, de alguna
manera, incrementado la conciencia de los Hot acerca de sus diferencias y aquellas de
grupos similares. Las interacciones han tenido lugar en trminos pacficos y girando
alrededor de intercambios comerciales: bienes materiales por alimentos demandados por
Hot - no Hot respectivamente. Incursiones en sus territorios, han estimulado a algunos
Hot a explorar las comunidades indgenas no Hot, lo cual ha conducido a contactos ms
permanentes y a la interesante adopcin por parte de los Hot de conductas y elementos
culturales no asociados a su tradicin. Una significativa e incipiente adopcin consiste en el
procesamiento de la yuca para convertirla en tortas de casave: una costumbre desconocida
para los Hot y que lentamente algunas pocas (2) mujeres empiezan a adoptar. Otro ejemplo
lo constituye la construccin poco elaborada y al parecer reciente de canoas o curiaras
monxilas, solamente talladas y no quemadas, inestables y destinadas a recorridos cortos
asociados a tareas de subsistencia (pesca, cacera).
Mas all de los eventos particulares contemporneos, no parece especulativo
considerar este tipo de interacciones entre grupos tnicos indgenas amaznicos como
ilustrativos del paso y traspaso, adopcin y reformulacin de prcticas consideradas
caractersticas de una tradicin y que en realidad fluyen con mayor libertad que la
inflexibilidad expresada en rasgos culturales diagnsticos de un grupo tnico particular. Las
dinmicas de contacto contemporneo pueden reflejar aquellas que han tenido lugar por
siglos de ocupacin.

41

A las de grupos indgenas, se aaden aquellas interacciones con un grupo tnico local,
las poblaciones mestizas criollas, usualmente producto de uniones de uno o ms grupos
indgenas locales.

San Juan de Manapiare (SJM) constituye el asentamiento criollo ubicado a mayor


proximidad del rea de ocupacin Hot, al menos tres das de camino (en velocidad Hot) o dos
en poca de lluvia remontando los ros (vase Mapa N 2). San Juan de Manapiare fue fundado
en 1945 por Melicio Prez, un mestizo venezolano, acompaado de un pequeo grupo de criollos.
El pueblo est situado en planicies inundables estacionalmente de reputada fertilidad y desde
sus inicios ha atrado poblaciones provenientes de otras reas. Hoy en da, el pueblo y sus reas
circundantes, est ocupado por alrededor de 1000 personas (incluyendo reas aledaas adems
de la porcin nucleada), de las cuales al menos un 65% lo constituyen indgenas de unas cinco
etnias, Piaroa, Yekwana, Yabarana, Hiwi y Baniwa. El 35% restante, la poblacin criolla,
sostienen el poder econmico y poltico, y demarcan de alguna manera las pautas sociales
dominantes. El acceso a SJM est restringido a las vas fluviales y areas, ya que las planicies
inundables han dejado frustrados ms de un intento y proyecto de construccin y
mantenimiento de una carretera. Existe una trocha de tierra por la que vehculos de doble
traccin se han aventurado en dos oportunidades hasta donde se conoce, aunque dado lo arduo
del camino han decidido regresar por va fluvial utilizando las gabarras de los comerciantes
locales. En recorridos de 4 a 9 das dependiendo de la profundidad de los ros (Manapiare,
Orinoco) segn a estacin, las embarcaciones de SJM acceden a Puerto Ayacucho (PA), capital
del Estado Amazonas. Actualmente San Juan de Manapiare cuenta con acceso areo,
especialmente a travs de pequeas avionetas comerciales de 7 pasajeros que vuelan
diariamente desde Puerto Ayacucho, siendo la duracin del vuelo 1 hora.

42

De fecha similar a la fundacin de SJM, proviene el primer evento de tradicin oral


acerca de los Hot. Hacia 1941, Cruxent (1961) refiere que un indgena Hot fue contactado por
dos lugareos criollos colectores de sarrapia (Dipteryx punctata), Enrique Nuez y Alejandro
Nuez, internados en la regin circum-Maigulaida. Luego de una breve y frugal observacin, los
criollos reportaron un grupo humano desconocido, los Hot, viviendo en estado primitivo
reflejado por el uso de instrumentos cortantes de piedra (Coppens 1983:254). Otro frugal
encuentro tuvo lugar al parecer en 1942, cuando Tertuliano Bettancourt habra encontrado un
grupo de indgenas desconocidos en las mrgenes del Cao Majagua usando hachas de piedra y
denominados por sus guas Yabarana Waruwaru (Coppens y Mitrani 1974:134), denominacin con
la que aun hoy Piaroa y Yabarana nominan a los Hot. Aunque no sean recordados por la tradicin
oral o registrados en la literatura, no deben descartarse encuentros entre Hot y forneos
como las que pudieron darse con los colectores de sarrapia (Dipteryx punctata), pendare
(Couma macrocarpa), o balat (Manilkara bidentata), con grupos de caza y/o mineros locales.
Vale sealar que se observaron troncos de rboles de pendare con signos de cicatrizacin en la
regin de Mosquito, probablemente debido a la explotacin de la resina.
De cualquier modo, no se conoce de otros contactos entre criollos- Hot. Lo que resulta
innegable es la imagen, colorida y compleja, en la memoria colectiva criolla local acerca de los
Hot. Tal vez desde esas fechas de contacto inicial, los Hot crecieron en la imaginera popular
amaznica, rica ya en asombros y misterios. La idea de un grupo aislado viviendo en zonas de
difcil accesibilidad, primitivos, violentos o temerosos, segn el vocero, ha permanecido en la
historia local, encarnada por los Hot en espectro desde nobles salvajes a violentos primitivos.
Sin embargo, la realidad Hot resultaba desconocida para los criollos locales hasta muy
recientemente, no ms de un lustro, cuando pocos Hot osados, exploraron e iniciaran una

43

suerte de contactos ms permanentes con individuos de SJM, estimulados una vez que stos
incursionaran en sus territorios.
Durante la ltima dcada, y motivado parcialmente por la recesin econmica
venezolana, grupos de indgenas provenientes de otras reas, as como criollos se han dedicado a
explorar sistemticamente reas no exploradas en bsqueda de minerales valiosos, oro
especialmente. Ello ha promovido la incursin de forneos en el rea de ocupacin Hot. Las
relaciones Hot - criollos tal vez por ser recientes, estn signadas por ser aun superficiales y
basadas en intercambios comerciales fundamentalmente. Los mineros que incursionan en
territorio Hot solicitan en intercambio productos alimenticios de los Hot, por bienes
occidentales que demandan los Hot.
Los cuatro agentes de contacto con los Hot descritos, fueron observados aunque no
estudiados a profundidad en este trabajo. Dada la relativamente reciente ocurrencia de los
fenmenos, los efectos significativos en la modulacin de la cultura Hot podrn trazarse sin
duda en el futuro con mayor precisin. Aqu slo se los esboza.
II.5 Demografa.
Las primeras cifras demogrficas de los Hot provienen del momento de contacto en la
misin de Cao Iguana cuando la presencia de Hot, aunque nomdica e impermanente, sumaba
30 personas (Dye 1970:4). Dos aos ms tarde, hacia 1972 se cuentan 99 Hot en 10 viviendas
(Eibl-Eibesfeldt 1973). La poblacin del Alto Cuchivero aledaa al ro Kayam sumaba 43
personas hacia 1974. Extrapolando estos datos a partir de aquellos provenientes de
observaciones de primera mano, se calcul inicialmente una poblacin total Hot de 300 a 400
personas (Coppens y Mitrani 1974:135; Guarisma y Coppens 1978:4; Coppens 1983:249) o de
300 a 500 personas (Guarisma 1974:2). El primer censo indgena en el que aparecen los Hot

44

como etnia, registra un total de 398 personas (OCEI 1985:475). El Censo Indgena de 1992
(OCEI 1993:42), registra 643 Hot distribuidos entre unas 25 comunidades aproximadamente.
Las siguientes secciones ofrecen un panorama demogrfico con datos recabados durante
nuestro trabajo de campo desde Abril de 1996 a Febrero de 1999.
II.5.1 Poblacin Total
Como se sealaba en la introduccin de este trabajo, los primeros cuatro meses
exploratorios en el campo, se condujo un censo poblacional cartogrfico. Los resultados del tal
censo, se presentan en el Mapa N 2 y en la tabla N II.3. Las comunidades en itlicas se
refieren a las aquellas seleccionadas para llevar a cabo el trabajo de campo intensivo.

Tabla N II.3: Censo de Comunidades Hot para 1996.


Estado
Amazonas
Amazonas
Amazonas
Amazonas
Amazonas
Amazonas
Amazonas
Amazonas
Amazonas
Amazonas
Amazonas
Amazonas
Amazonas
Bolvar
Bolvar
Bolvar
Bolvar
Bolvar
Bolvar

Comunidad
Asita 1
Asita 2
Cao Yakahu
Cao Iguana Boca

Ubicacin
515.32N, 6545.33W
517.15N, 6548.03W
515.70N, 6548.35W
516.03N, 6540.09W

Poblacin
4
5
12
8

Cao Iguana Misin


Cao Iguana Agua Arriba
Cao Majagua Medio

528.17N, 6529.87W
529.31N, 6529.50W
521.00N, 6545.74W

135
23
33

Cao Majagua Alto

525.99N, 6539.83W

Cao Mosquito Bajo


Cao Mosquito Medio

540.86N, 6543.29W
541.61N, 6538.24W

19
9

Cao Mosquito Alto


Cao Banderita
Cao Blanco

543.84N, 6532.71W
535.75N, 6544.00W (est)
550.00N, 6545.00W (est)

16
12 (est.)
10 (est.)

San Jos de Kayam

619.66N, 6522.69W

200

Circum-Kayam
Alto Cuchivero 1
Alto Cuchivero 2
Alto Cuchivero 3
Chajuraa

varias coordenadas
547.17N, 6522.52W
550.25N, 6527.13W
603.00N, 6525.80W (est)
516.80N, 6451.00W (est)
Totales

206
7
13
9 (est.)
20 (est.)
750

Se observa que para 1996, se registraba una poblacin total de 750 Hot, ocupando
la regin circum-Maigualida. Sin embargo, la alta movilidad de los Hot, as como la

45

flexibilidad para agruparse, escindirse y formar nuevos reagrupamientos a lo largo del ao,
hace difcil recalcular con precisin la poblacin global.

Grfico N II.1: Poblacin Hot 1982-1999.

826

850

750
643

398

0
1982

1992

1996

1999

En el grfico N II.1 se ilustran los nmeros totales de poblacin registrados para


1982 y 1992 por los Censos oficiales conducidos por la Oficina Central de Informacin
venezolana (OCEI), y los totales de nuestras bases de datos. Si todas estas cifras se
tomaran como precisas y absolutas, la poblacin Hot se habra duplicado en quince aos.
Algunas imprecisiones descartan al menos parcialmente este supuesto: 1) El censo de 1982
registra 220 Hot en el Estado Amazonas y slo 178 en el Estado Bolvar, aunque segn la
tradicin oral el corazn del rea de ocupacin original estara ubicado en Bolvar y las
migraciones de los ltimos 20 aos tendran lugar del Norte al Sur, de Bolvar a Amazonas. 2)
La inaccesibilidad del rea de las cabeceras y afluentes del Ro Cuchivero, donde se asume
existan nmeros absolutos ms grandes de Hot probablemente no se cens debidamente
por lo que las cifras aparecen deprimidas. 3) La alta movilidad de los Hot y el
desconocimiento cartogrfico de la ubicacin de los asentamientos subestimaron con

46

probabilidad la cantidad absoluta de Hot. Estos tres errores pueden haberse repetido tanto
en el censo de 1992 como en los que nosotros llevamos a cabo recientemente. Un fenmeno
innegable sin embargo, es que la poblacin Hot est en franco y pujante crecimiento.
II.5.2 Apreciaciones cualitativas acerca de la mortalidad, morbilidad y fertilidad entre los

Hot.
No se poseen datos cuantitativos comprehensivos que reflejen las dinmicas de
crecimiento o decrecimiento poblacional, expectativas de vida, o las tasas de mortalidad,
fertilidad y morbilidad en la poblacin Hot. No obstante, se ofrecen aqu algunas
observaciones cualitativas en virtud de recrear una cierta imagen de acercamiento parcial,
que podra estimular futuros estudios de salud entre los Hot.
Uno de los primeros aspectos en llamar nuestra atencin durante la exploracin
inicial, consisti en observar que la gran mayora de la poblacin Hot es menor de 50 aos de
edad aproximadamente. Asumimos que la expectativa de vida debe ser baja. La mencin de
prdida de neonatos e infantes es muy comn entre las mujeres Hot, reportando en muchas
ocasiones mas de un deceso de infante por historia de vida frtil. Especulamos que las tasas
de mortalidad infantil son altas, en especial en las reas no beneficiadas por las misiones: las
nicas fuentes de atencin de salud occidental ofrecidas a los Hot. Se aprecia tambin, un
radio entre los sexos bastante desigual, observndose para algunos grupos etreos
proporciones de hombres tres veces mas altas que las mujeres. No se descarta, aunque
resulte especulativo en este momento, la posibilidad de infanticidio femenino, fenmeno
tambin destacado en la literatura (Silva 1989:51). Un cierto control de la fertilidad
mediante el uso de diversas plantas podra ser tambin una posibilidad en trminos de

47

regular los nacimientos (ver base de datos ms adelante), aunque verbal y conductualmente
los Hot parecen favorecer un mayor nmero de descendientes.
Durante el ciclo de tres aos en que se visit el rea Hot, se observaron patologas
frecuentes entre nios y adultos, asociados mayormente con enfermedades alctonas
epidmicas, fundamentalmente con la malaria y la tuberculosis. Ambas enfermedades
parecen tener una alta incidencia entre los Hot, en trminos relativos al Amazonas
venezolano, segn refieren estudios pilotos recientes del CAICET o Centro Amaznico de

Investigacin y Control de Enfermedades Tropicales (segn el mdico tropical Gregorio


Snchez comunicacin personal). Otras patologas frecuentes entre los Hot, las constituyen
los resfriados comunes, parasitsis, infecciones respiratorias y diarreas. Los efectos de
este tipo de afecciones, comunes en nuestro medio, pueden ser drsticos en una poblacin
mayormente endgama, donde el pool gentico se asume homogneo o compartido y la
resistencia natural o anticuerpos a patologas epidmicas es mnima (cf. Black 1992). A esto
se suman, los bajos nmeros totales relativos de poblacin. Todas las categoras
demogrficas se ven afectadas por estas patologas.
Se observaron severos casos de epidemias de resfriados comunes resultando en
casos fatales. Entre los nios, los casos fatales parecen ocurrir con mas frecuencia en los
cuadros de diarreas e infecciones estomacales (Hermana Rosa Amalia, Kayam comunicacin
personal). La tabla N II.4 ofrece una lista de los casos de decesos observados, debe
aclararse que debido a que no se contaba con un profesional de la medicina, las causas de

muerte aparente observadas provienen de aseveraciones de las misioneras que se


desempean como enfermeras o de conversaciones posteriores con profesionales de la

48

medicina describindose los sntomas observados. En cualquier caso, lo que pretende


reflejarse aqu es la frecuencia relativa de muertes en un perodo de tres aos.

Tabla N II.4: Casos de Deceso Observados.


Counidad

Causa aparente

Edad Estimada

Sexo

Cao Majagua-Alto
Cao Majagua-Medio
Cao Majagua-Medio
Cao Majagua Medio
Cao Majagua Medio
Cao Yakahu
Cao Mosquito-Bajo
Cao Mosquito-Medio
Cao Mosquito-Medio
Cao Mosquito-Medio
Cao Iguana
Cao Iguana
Cao Iguana
Cao Iguana
Cao Iguana
Circum-Kayam
Circum-Kayam
Circum-Kayam
Circum-Kayam
Kayam

Parasitosis severa
Parasitosis severa
Desconocida
Desconocido
Desconocido
Tuberculosis
Malaria
Tuberculosis?
Infeccin estomacal
Diarrea?
Desconocida
Desconocida
Desnutricin
Malaria
Tuberculosis?
Infeccin respiratoria
Infeccin respiratoria
Infeccin respiratoria
Infeccin respiratoria
Desconocida

2
4
50
50
3
57
27
50
3
.1
1 da de nacido
1 da de nacido
1
20
60
19
1
25
30
Al nacer

Femenino
Femenino
Femenino
Masculino
Femenino
Masculino
Masculino
Masculino
Femenino
Femenino
Masculino
Masculino
Femenino
Femenino
Femenino
Femenino
Masculino
Masculino
Femenino
Femenino

Todos, salvo dos de los casos de decesos registrados en la tabla N II.4, ocurrieron
lejos del rea de influencia accesible a las misiones. En la misin de Cao Iguana se
registraron, de la misma madre y en un lapso de slo 11 meses, dos muertes de infantes al da
de nacido, los misioneros no pudieron diagnosticar la causa de muerte. Estudios
demogrficos serios probablemente arrojaran cifras significativas en las que las pequeas
comunidades aisladas reflejaran estar afectadas seriamente por patologas alctonas.
En trminos globales, la poblacin Hot est en franco crecimiento. Especialmente
evidente resulta este fenmeno en las dos misiones donde la atencin mdica, los programas
de vacunacin y nutricin, sin duda hacen decrecer significativamente los riesgos de

49

mortalidad. Se conoce de casos significativos por ejemplo, donde los misioneros han
transportado y costeado Hot con cuadros graves de salud, o en sus efectos, aquellos que
requeran tratamientos especficos especializados no disponibles en las misiones.
Actualmente, pareciera que la sobrevivencia biolgica de los Hot depende en gran medida de
los recursos de atencin mdico-sanitaria disponibles y accesibles a los misioneros, quienes
llenan el vaco del Estado venezolano, el gran ausente en la realidad Hot.
II.6 Tipos de Asentamiento.
La literatura etnogrfica inicial, consistentemente informaba que los asentamientos
Hot estaban integrados por pocos miembros en trminos relativos (tradicionalmente de 5 a 30
miembros), caracterizados por ser aislados, dispersos, nmadas y situados en bosques altos
cerrados, difcilmente discernibles desde el aire y cercanos a pequeos cursos de agua (Bodin
1969:3; Dye 1970:4; Eibl-Eibesfeldt 1973:139; Coppens y Mitrani 1974:135-37; Guarisma y
Coppens 1978:4). La alta movilidad o el nomadismo se consideraba el resultado de la
dependencia en recursos silvestres estacionales (Jangoux 1971:2). Se mencionan dos tipos de
asentamientos genricos en los que se distribuiran rotativa y flexiblemente los miembros de
una unidad grupal: permanentes y temporales (Ibid:7; Guarisma 1974:6-8; Coppens 1983:268).
Aunque no se haba determinado el foco de su ecologa de subsistencia, se consideraba el patrn
de asentamiento describiendo un modo de vida interfluvial, con una orientacin terrestre por
excelencia signada por el desconocimiento de transportes fluviales (Jangoux 1971:27; Coppens y
Mitrani 1974:135; Coppens 1975:67). Los ros profundos, se consideraban como infranqueables
para los Hot, quienes habran aprendido a hacer las primeras curiaras monxilas a travs de los
Piaroa trabajando en la MNT de Cao Iguana (Coppens y Mitrani 1974:138; Coppens 1983:281).

50

Los asentamientos Hot observados (1994-1999) presentan un gradiente de


sedentarizacin que se extiende desde aquellos nucleados concentrando un nmero
relativamente alto de poblacin (200-300) a asentamientos altamente nomdicos dispersos y
constituidos por solamente una pareja o una familia nuclear (2-3 personas). En este rango, las
posibilidades de asentamientos que tienen lugar no describen patrones de asentamientos per se,
antes bien, se produce una suerte muy flexible de ocupacin del espacio estrechamente ligada a
la explotacin, extraccin y manejo de los recursos silvestres de distribucin dispersa y de
naturaleza estacional. En un grado indeterminado pero signado por la flexibilidad tambin,
consideraciones sociales de parentesco cogntico o afinal influencian el nmero y duracin de
las unidades de asentamiento. En general, la orientacin de vida Hot determina su subsistencia
basada en el conocimiento ambiental.
Se define aqu, como asentamiento, el espacio fsico caracterizado por atributos
ambientales y culturales ocupado por una unidad de asentamiento, o el grupo de individuos
Hot que convive durante un perodo prolongado utilizando el (los) mismo(s) asentamiento(s).
La unidad de asentamiento tiene una duracin mayor en el ambiente espacio-temporal que
aquella de sus miembros humanos individuales. Estos generalmente estn unidos por lazos de
parentesco cognticos y menos frecuentemente afinales. Escisiones, inmigraciones,
emigraciones, muertes o nacimientos de los miembros, modificaran la naturaleza compositiva
de las unidades de asentamiento. Los asentamientos ofrecen caracteres perceptuales de
ocupacin anlogos, sin implicar que las viviendas per se son homogneas. En estos trminos,
se observaron dos tipos usuales de asentamiento:
1.

Asentamientos de relativa permanencia. A los que regresa la unidad de asentamiento con


frecuencia a lo largo de un ciclo anual y donde mantiene conucos (parcelas agrcolas) de

51

diversas edades. Parecieran ejercer la funcin de base, en tanto que la unidad de


asentamiento regresa all sin periodos fijos o delimitados, luego de las mltiples salidas
de forrajeo o recorridos de explotacin/exploracin de recursos silvestres,
intercambios comerciales, bsqueda de medicinas, etc. La duracin de estos recorridos,
as como la permanencia en las viviendas, son flexibles por excelencia y parecen estar
motivados por criterios ecolgicos y sociales tales como: tipo y distribucin de recurso
bitico a extraer, estacin del ao, xito del intercambio comercial, encuentros con
otras unidades de asentamiento, etc. Las viviendas de relativa permanencia se
construyen usualmente con mayor solidez aunque pareciera existir una correlacin
directa entre el tiempo aproximado de intencin de uso y la duracin real de las
construcciones de alrededor de cinco aos. Los motivos que inciden en el abandono de
este tipo de asentamiento son variados, observamos que estn relacionados a la muerte
de un miembro de la unidad de asentamiento, o bien al agotamiento relativo de recursos
aledaos.
2. Asentamientos temporales. A los que frecuenta la unidad de asentamiento por perodos
de duracin y ocupacin variables. Actan como asientos receptculos de la poblacin
humana en tanto se extraen, manejan o explotan recursos silvestres, o bien, durante
reposos de una noche como pausa en recorridos a reas distantes estimulados por
motivos culturales (intercambios comerciales, matrimonios, nacimientos, ritos de paso,
etc.). Los asentamientos temporales son reusados en mltiples oportunidades usual pero
no exclusivamente por la unidad de asentamiento que los construy. Suelen consistir en
alpendes o viviendas de una sola vertiente elevadas con materiales a la mano
seleccionados sin criterios agudos de excelencia. El rea del Alto Cuchivero est poblada

52

de estos pequeos asentamientos temporales entre los que circula una densidad humana
baja pero dinmica. La ocupacin de asentamientos temporales est signada usualmente
por la escisin de la unidad de asentamiento en grupos pequeos (como familias
nucleares) al emprender recorridos de forrajeo o sociales.
La arquitectura Hot es simple e impermanente, resulta claro que las viviendas se
levantan con la intencin de que permanezcan activas por perodos de tiempo no superiores a un
par de aos. El esfuerzo y energa invertidos en la construccin de casas no son intensos ni
extensos, y los materiales seleccionados generalmente estn al alcance de la mano. Una
excepcin significativa la constituyen las hojas de palma de bly hi (Geonoma deversa),
preferidas por muchos constructores y cuya dispersin geogrfica obliga a realizar
recorridos exclusivos para colectar, apilar y transportar este material algunas veces por
das de camino. Se observaron adems tres especies arbreas comunes al rea Hot que
parecen ser preferidas para levantar las viviendas: hli holo y (Lecithys sp., Lecythidacea),

welewele y (Brownea coccinea), y tuliwet hele (Rinorea pubiflora). La mayora de las


erecciones de las viviendas se inicia con una suerte de cobertizo o alpende de una vertiente o
una agua, a la que se aaden sucesiva pero dilatadamente, dos, tres y cuatro aguas. Aunque
todos los abrigos y viviendas Hot conocidos se construyen con hojas de palmas y horcones de
troncos de rboles (vase Tabla IV.7 para una revisin de las especies usadas en la
arquitectura), se han observado al menos cuatro tipologas: dos de carcter relativo ms
permanentes, una circular y la otra rectangular, adems de los abrigos transitorios estacionales,
y abrigos nocturnos o slo para pocos das. Las dimensiones promedio de las viviendas son
alrededor de 6 x 5 metros, aunque algunos abrigos no alcanzan ms de 2 x 2 metros. Mas

Los autores de las determinaciones botnicas se encuentran en los Apndices.

53

recientemente pareciera que la influencia de la arquitectura E'epa y criolla ha ejercido alguna


influencia en las tipologas ms tradicionales. As, usualmente las paredes consistan de hojas de
palmas entretejidas hasta el suelo, actualmente pueden verse paredes de barro de corte
inacabado aunque ms duraderas en el tiempo. En todos los casos, los claros abiertos en el
bosque o son inexistentes o de pequeas dimensiones. En la construccin de la vivienda suelen
participar la mayora de los miembros del asentamiento incluidos los nios en diversos grados de
colaboracin.
Las cuatro comunidades a describir en los apartes siguientes, reflejan tipologas
representativas de las formas en que los Hot interactan y ocupan el ambiente, siendo estas
las comunidades seleccionadas para el estudio intensivo: Cao Mosquito Medio, Cao Majagua
Medio, Cao Iguana y San Jos de Kayam. Tales localidades se sealan con letra cursiva en
la Tabla N 1. Los Hot de esos cuatro asentamientos representan a 400 individuos del total
general (53.3%). Sin embargo, colecciones botnicas, recorridos de campamento, adems de
entrevistas etnobotnicas en las parcelas, se llevaron a cabo tambin entre individuos de
comunidades perifricas relativamente cercanas a las cuatro focales: diez pertenecientes a
Mosquito Bajo, seis a Mosquito Alto, dos a Majagua Alto, y cuatro a Cao Yakahu. La
muestra de este estudio entonces, abarca al 56.2% de la poblacin (422 personas). Adems
del tipo de asentamiento, criterios ecolgicos y culturales constituyeron los criterios
selectivos de estas comunidades como se detalla a continuacin (vanse Tablas N II.5 y N
II.6).
II.6.1 Cao Mosquito Medio (MO).
El rea de Cao Mosquito tiene acceso (1) fluvial y (2) terrestre, desde SJM. (1)
Fluvial: Luego de remontar los Ros Manapiare (afluente del Ventuari, a su vez afluente del

54

Orinoco) y Parucito (afluente del Manapiare), se empalma el Cao Mosquito (afluente del
Parucito) y luego de alrededor de 17 Km se entra al territorio de ocupacin Hot. Definimos
tres regiones ocupadas por comunidades dinmicas asentadas en esta rea, Mosquito Bajo,
Medio y Alto. Un recorrido que en poca de invierno toma 3 o 4 das de ascenso en curiara
(impulsado por un motor fuera de borda 15), se duplica en poca de verano debido al bajo
nivel del agua de los cursos de ro, y fundamentalmente por los frecuentes y continuos
troncos y bejucos que al caer sobre los cursos de agua bloquean el paso y deben ser
removidos o cortados. La ayuda de indgenas Piaroa y Yabarana fue esencial en todos los
recorridos fluviales que nos permitieron acceder a la regin Hot. En ocasiones, durante
horas debimos cooperar entre todos los pasajeros y tripulantes de la embarcacin con el
objeto de alcanzar el rea objeto del recorrido. (2) Terrestre: Caminando por al menos unos
ocho a nueve das a travs de trochas de sabana, bosques de diversos tipos hasta alcanzar la
serrana donde se suceden montaas y cerros topogrficamente irregulares de agudas
laderas. Puede caminarse en efecto slo en el verano, inundaciones profundas en las sabanas
y parte de los bosques aledaos al Parucito, impiden acceder al Mosquito en invierno.
El rea del cao Mosquito constituye sin duda la regin donde se observaron las
formas de vida menos influenciadas por el mundo no- Hot. Mosquito Bajo se visit por
primera vez en Agosto de 1994 en un recorrido exploratorio. Como su nombre lo indica, el
sector est plagado de un nmero mayor que el soportable de mosquitos, jejenes y zancudos,
lo cual debilit los atractivos para decidir seleccionar esta regin para el estudio intensivo.
En Agosto de 1996, regresamos a la regin de Mosquito Bajo, y al encontrar desierto el
asentamiento decidimos explorar otras regiones. Visitamos entonces comunidades bosque
adentro escalando la serrana, se conocieron as los cursos Medio y Alto del Cao Mosquito.

55

Aunque a lo largo de todo el trabajo se mantuvo contacto con los tres grupos, regionalmente
se seleccion a Mosquito Medio (MO) para el estudio intensivo, en virtud de su ubicacin
central a los dos otros grupos y debido a las mucho ms agradables condiciones ambientales
generales.
MO constituye una pequea comunidad independiente donde conviven slo Hot.
Puede describirse como un asentamiento de relativa permanencia, aunque en mas de una
oportunidad lo encontramos desierto, probablemente como una suerte de perodo de

transicin al abandono del mismo estimulado por la muerte de uno de los hombres adultos de
la unidad de asentamiento. Segn la tradicin oral, la edad de los conucos y viviendas, se
estima que el asentamiento se ha ocupado intermitentemente desde al menos cinco (5) aos,
aunque la unidad de asentamiento ha manipulado la regin de MO por un perodo mas largo,
de al menos 20 aos. En este sentido, el asentamiento previo de esta unidad de asentamiento
se encontraba alrededor de 4 km en lnea recta al Norte del activo, el cual a su vez se
localiza a unos 3.5 Km del nuevo asentamiento permanente donde adems se abri ya un
pequeo conuco o sembradio de maz. Los Hot del rea de Cao Mosquito, han mantenido
contactos aislados e intermitentes con otras etnias, entre ellos algunos pocos E'epa,
Yabarana, y Piaroa. Estos se han acercado al rea Hot en bsqueda de oro, dada la
presencia de pequeas minas fluviales en pequeos cursos de agua a lo profundo de la
serrana. Los Hot han visto a indgenas de otras etnias como potenciales comerciantes para
realizar trueques de bienes locales (alimentos, fuerza de trabajo como porteadores, etc.)
por industriales (ropa, ollas, cuchillos, perros, etc.). Los Hot han iniciado recorridos hacia
las comunidades Yabarana y Piaroa desde hace pocos aos, siendo impulsados por una suerte

56

de inters comercial y curiosidad. Resulta muy evidente sin embargo, que existe por parte de
los Hot de MO, una explcita voluntad por mantenerse aislados e inaccesibles.
El asentamiento se ubica en un rango altitudinal de 400 a 450 m snm, en bosques
hmedos pre-montanos y montanos, semi-deciduos, y siempre verdes fundamentalmente
(vase captulo III para la composicin florstica local). Mosquito Alto, describe bosques
similares a altitudes que van desde 450 a 1000 m snm. En tanto que Mosquito Bajo se
localiza en un rango altitudinal de 180 a 200 m snm, en bosques de galera a lo largo del curso
de agua, y bosques hmedo pre-montanos semi-deciduos y siempre verdes.
El grfico N II.2 muestra las dinmicas de poblacin en MO. Los ascensos y
descensos en las categoras etreas se deben a movimientos poblacionales (inmigracin,
emigracin), nacimientos y muertes bsicamente. Pese a que el rango poblacional de MO se
extendi de 9 a 13 personas solamente a lo largo de los tres aos de observacin, miembros
de comunidades perifricas, de Mosquito Bajo y Alto, asiduamente transitan por el rea y
sus visitas podan extenderse semanas, en las que se intercambiaban bienes, servicio y muy
importante, informacin. MO est adems situada en la ruta hacia las montaas donde se
colectan las caas, materia prima para elaborar las cerbatanas denominadas wl

(Arthrostylidium schomburgkii), instrumentos de caza por excelencia. Esta comunidad


parece ofrecer un patrn demogrfico tradicional. Tambin la movilidad de los residentes

permanentes de Mosquito Medio es alta, describiendo expediciones de forrajeo varios meses


al ao, donde las familias nucleares se escinden y acampan solas por diversos perodos en las
mltiples viviendas temporales. En una comunidad tan pequea, se observaron tres decesos y
cuatro nacimientos, incluyendo un par de gemelos.

57

Grfico N II.2: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de Mosquito Medio 1996-98.

Nmero de Individuos

0 -4

5 -9

1 5 -1 9

2 0 -2 4

2 5 -2 9

3 0 -3 4

4 5 -4 9

1996

1998

C a te g o r a s E t re a s
1996

1998

II.6.2 Cao Majagua Medio (MA).


El rea de Cao Majagua tiene acceso (1) fluvial y (2) terrestre, desde SJM. (1)
Fluvial: El asentamiento se accede remontado los Ros Manapiare y Parucito, hasta la
desembocadura del Cao Majagua en este ltimo. Se asciende por este curso de agua
alrededor de 20 km hasta alcanzar el rea de ocupacin Hot. En poca de invierno el
recorrido tiene una duracin relativa de dos das desde SJM, que en verano se duplica y
puede hasta triplicarse debido a la alta dinmica de rboles, arbustos y bejucos flanqueando
el curso de agua que caen con mucha frecuencia y bloquean el trnsito. En verano el cao es
muy superficial y gran parte del recorrido se debe arrastrar manualmente la curiara o canoa.
(2) Terrestre: La caminata terrestre puede tener una duracin de 5 das desde SJM,

58

avanzando a travs de sabanas, bosque de galeras y estacionalmente inundables. Puede


accederse caminando slo en el verano, pues durante el invierno MA se convierte en una isla
virtual, aislada de los flancos sur suroeste, sureste.
En Agosto de 1996 se llev a cabo la primera visita exploratoria a la regin, y se
ubicaron los sectores ocupados por los Hot en los cursos Altos y Bajos. Criterios logsticos
de acceso y nmero potencial de Hot ocupando MA, estimularon su seleccin para el estudio
intensivo. MA constituye un asentamiento permanente relativo, es el receptculo de una
comunidad Hot independiente dinmica y flexible en cuanto a la composicin de su unidad
de asentamiento. De acuerdo a las edades de los conucos, casas y al testimonio de sus
ocupantes actuales, la regin ha sido ocupada de manera semi-continua por al menos unos seis
(6) aos. El asentamiento permanente previo al actual, se localiza a unos 8 Km hacia el curso
Alto del Majagua.
Los Hot de este asentamiento han mantenido contactos intermitentes y de relativa
frecuencia con otros grupos tnicos aledaos, originalmente slo con los E'epa de la
comunidad de Culebra mencionada anteriormente y ms recientemente con Yabarana y
Piaroa. Estos ltimos, desde hace alrededor de una dcada han iniciado frecuentes visitas a
los cursos Alto y Bajo del Cao Majagua en bsqueda de oro a lo largo de pequeos afluentes
de este curso de agua. Los contactos intertnicos locales estn signados por la dinmica
comercial: intercambio de bienes y servicios locales por industriales. Los miembros de la
unidad de asentamiento de MA parecen describir una actitud abierta de inters con el
mundo exterior. Incluso, pareciera que una relativa facilidad de acceso constituyese uno de
los criterios selectivos de la ubicacin del asentamiento actual. A diferencia de MO, algunos
Hot de MA conocen algunas pocas palabras en espaol y pueden comunicarse con los E'epa

59

aunque cada hablante utiliza su lengua materna, y los dilogos despliegan una hibridacin muy
interesante de contrapunteo bilinge, aun, inteligible para sus hablantes.
El asentamiento de MA est ubicado en bosques hmedos bajos, estacionalmente
inundables, semi-deciduos, y siempre verdes fundamentalmente, en un rango altitudinal de
180 a 210 m snm. Destacan, incluso para el ojo poco entrenado, la riqueza en recursos
faunsticos, potenciales animales de presa adems de la diversidad de vida acutica.

Grfico N II.3: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de Cao Majagua Medio


1996-98.

Nmero de Individuos

7
6
5
4
3
2
1
0

0-4

5-9

10-14 15-19 20-24 25-29 30-34 35-39 40-44 45-49 50-54

55-

1996

1998

Categoras Etreas
1996

1998

A lo largo del perodo de investigacin, esta comunidad mostr una dinmica


remarcable. Durante la primera visita, individuos de comunidades perifricas (incluyendo una
pareja bi-tnica Hot ella, Eepa l, y sus tres hijos), estaban residenciados temporalmente
all, extrayendo y explotando recursos silvestres y cultivados, adems de contribuyendo con

60

las tareas de subsistencia e incluso plantando algunos cultivos (sobre los que conservan la
propiedad no restringida). Hot de los cursos Alto y Bajo, adems de algunos de la comunidad
de Cao Iguana, visitan MA con frecuencia. Las escisiones y reagrupamientos de grupos
perifricos parecen ilustrarse bien aqu. La movilidad de los residentes permanentes de esta
comunidad, si bien es frecuente, no parece seguir una suerte de ritmo o patrn estacional. El
rango numrico de miembros de esta unidad residencial se extendi de 20 a 33 personas
durante los tres aos de estudio de campo. En este perodo se registraron cuatro muertes y
tres nacimientos.
II.6.3 Cao Iguana (CI).
El asentamiento de Cao Iguana cuenta con tres formas de acceso (1) area, (2)
fluvial y (3) terrestre, aunque la factibilidad de las dos ltimas es difcil y ardua. (1) Area:
Mediante la costosa renta de avionetas-taxi desde Puerto Ayacucho. Aunque la Misin
cuenta con una pista de aterrizaje de 400 metros, pocos pilotos conocen la ruta y son
suficientemente arriesgados para decidir hacer el recorrido, que toma alrededor de 1 hora y
30 minutos. (2) Fluvial: Remontando los ros Manapiare, y Ventuari con el fin de alcanzar a los
Caos Asita e Iguana, y caminar alrededor de 8 horas hasta la comunidad. Un recorrido que
en poca de invierno toma unos 3 das desde SJM, y en verano depender, al igual que en los
casos anteriores de la profundidad de los cursos de agua y de los troncos que bloqueen el
trnsito. Dado que se observ una alta dinmica de los bosques que flanquean los cursos de
agua, el recorrido pueden incrementarse hasta una semana mas que en la poca de lluvia.
Ambas vas de acceso demandan un costo poco accesible lo cual sin duda no ha estimulado
mucho trfico forneo, salvo aquel arropado por la MNT. (3) Terrestre: Desde SJM,

61

flanqueando los cursos de agua, aunque factible, la tradicin oral no reporta esta como ruta
de transporte Hot del pasado reciente.
El asentamiento de CI se visit por primera vez en Agosto de 1994 va fluvial en un
recorrido exploratorio. En subsecuentes recorridos inicindose en Mayo de 1996, se
conocieron asentamientos fuera del rea de influencia inmediata de CI de donde provena
una parte substancial de los residentes actuales de esta comunidad. Unidades de
asentamientos de las que sus miembros habran migrado a CI, tambin se conocieron a unos 4
o 5 das de camino serrana arriba, tan inaccesibles y aislados como han optado permanecer.
CI constituye una comunidad nucleada, declarada misin, como se mencion, en 1971 y
ocupada desde mediados de la dcada de los 70 de manera continua. Los Hot de este
asentamiento mantienen contacto directo con misioneros estadounidenses protestantes
fundamentalistas pertenecientes al grupo de las Misiones Nuevas Tribus (MNT). Coexiste
entre los Hot, una sola familia E'epa asentada en la margen opuesta del Cao Iguana, sin
embargo sus interacciones con los Hot parecen ser relativamente pocas aunque cordiales.
Excepto stos, los Hot de CI parecen no recordar en su historia oral, contactos con otros
grupos indgenas de la regin. Recientemente, han tenido lugar encuentros entre algunos
Ye'kwana que han incursionado en territorio Hot en expediciones de cacera, adems de los
encuentros indirectos entre nuestros guas Piaroa y los Hot de CI. Los Hot de CI provienen
de diversos asentamientos, unidades de asentamiento y reas de ocupacin. Se mencion
antes a la atencin mdico-sanitaria como uno de los mayores atractivos que estimul la
nucleacin de los Hot, a ello se suma la ventaja de acceder con relativa facilidad a bienes
occidentales (fundamentalmente vendiendo la fuerza de trabajo a los misioneros quienes
exigen relativamente poco). El programa de alfabetizacin recientemente introducido

62

(mediados y finales de 1996) con clara orientacin a la lectura de la Biblia constituye sin
duda un aliciente para atraer a la poblacin Hot, en tanto que estos se sienten
positivamente motivados por aprender a leer y a escribir.
Consolidados lazos de parentesco existen entre la mayora de residentes de CI.
Pocas familias no integran las mltiples y complejas redes de parentesco cogntico o afinal.
Aunque extrapolado de lo que se cree ms tradicional observado en MO y MA, incluso las
salidas de forrajeo de dos a cinco das observadas, parecen dar continuidad a un cierta

unidad de asentamiento a la que se sumaran parientes afines, luwena.


CI yace al medio de bosques hmedos pre-montanos, semi-deciduos, y siempre verdes
fundamentalmente. Desde el aire, CI aparece como una diminuta lengeta abierta en el
continuo verdor del bosque. Esta localizada en un rango altitudinal de 250 a 400 m snm.
La actividad proselitista como tal, y de manera sistemtica se inici justo a mediados
de 1996. El proceso se inici con la instalacin de una suerte de escuela donde se ensea a la
mayora de Hot a escribir y leer en su propia lengua como se mencion. El fin ltimo consiste
en capacitarlos para leer la Biblia, que se encuentra en su fase inicial de traduccin. La
alfabetizacin rpidamente se ha convertido en una destreza muy apreciada por los Hot.
Hacia 1997, alrededor de 40 Hot (entre 12 y 40 aos) podan considerarse alfabetas en su
lengua. Se inici entonces un estudio bblico casi diario, impartindose una conferencia, una
grabacin de la misma y un texto escrito acerca de los pasajes bblicos discutidos. A cada
familia se le proporcion un grabador manual para que escuchase da a da las enseanzas
impartidas. Se sabe que a inicios de 1999, parte del Gnesis y fragmentos del Nuevo
Testamento estaban ya traducidos al Hot, aunque su acceso estaba restringido a la

63

comunidad nativa o a los misioneros de MNT, por lo que no se pudo adquirir los textos
traducidos.

Grfico N II.4: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de Cao Iguana 1996-98.

35

Nmero de Individuos

30
25
20
15
10
5
0

0-4

5-9

10-14 15-19 20-24 25-29 30-34 35-39 40-44 45-49 50-54

1996

22

32

25

31

13

1998

29

33

27

20

22

55-

16

15

Categoras Etreas
1996

1998

La dinmica de las comunidades de misin en trminos de movimientos poblacionales


aparece menos mvil en trminos cualitativos, puesto que un nmero significativo de Hot se
desplaza pero slo por dos o tres das y con una frecuencia relativa de cada quince das para
dedicarse a actividades de forrajeo. Expediciones de campamento y recorridos distantes son
actualmente poco frecuentes al parecer, y de tener lugar coinciden con perodos en que las
actividades proselitistas les permiten a los Hot desplazamientos de larga duracin y
distantes. Sin embargo, la mayora de la poblacin, tanto de Cao Iguana como de San Jos
de Kayam practican una alta movilidad. Miembros Hot de comunidades perifricas o

64

alejadas, suelen trasladarse a las misiones en busca de atencin mdica o con intenciones de
intercambiar bienes o solicitar esposas. Aunque tambin se conoce de comunidades que
explcitamente evitan contactos con las misiones. Se registraron 25 nacimientos y cuatro
decesos en el perodo de estudio en CI.
II.6.4 San Jos de Kayam (KA).
El acceso al asentamiento de Kayam es posible va (1) area y (2) terrestre, ya que
pese a estar ubicado al margen del Ro Kayam, afluente derecho del Ro Cuchivero, el acceso
fluvial es imposible debido a los peligrosos raudales que caracterizan a ambos ros caudal
abajo. (1) Areo: El asentamiento cuenta con una pista de aterrizaje de 1,000 metros de
longitud que facilita el despegue y aterrizaje de aviones pequeos y avionetas, aunque el
costo de rentar los aero-taxi es prohibitivo para la mayora. Como en CI, no existen vuelos
comerciales regulares a KA, pero a diferencia los MNT, las Lauritas no poseen medios
propios (avionetas) para desplazarse, por lo que el trfico de aviones es considerablemente
menor aqu que en CI. (2) Terrestre: Los Hot se desplazan por trochas a travs de bosques
montanos y pre-montanos y luego de una semana de camino arriban a CI. No se conoce a
nadie que caminara desde KA hasta los asentamientos indgenas o criollos en ninguna de las
direcciones cardinales, salvo que se trate de comunidades Hot. En este sentido, la
inaccesibilidad de KA traduce su aislamiento.
La primera visita exploratoria a KA se llev a cabo en Abril de 1997. KA concentra el
nmero ms alto de Hot, la mayora de los cuales provienen de diversos asentamientos,
unidades de asentamiento y regiones. KA constituye una comunidad nucleada numerosa y es
la nica de las cuatro seleccionadas donde los Hot coexisten con un nmero significativo de
miembros de otro grupo tnico, los E'epa, no sin carecer de conflictos y diferencias. La

65

coexistencia de estos dos grupos tnicos tan diferentes desde puntos de vista socioculturales,
econmico-polticos, lingsticos, y de vocacin ecolgica entre otros aspectos, ha sido por
dems compleja y difcil. A esto se aade el impacto sobre el ambiente en trminos de estrs
de explotacin y manejo de los recursos en especial sobre los animales de cacera. La tensin
ecolgica ha alcanzado dinmicas sociales extremas, al punto de que recientemente en virtud de
constantes conflictos, los Hot y los E'epa en magno encuentro decidieron delimitar las reas
de uso e incluso trnsito de los miembros de cada grupo tnico. Esta estrategia, impide no slo
la extraccin, explotacin y manejo de recursos naturales sino incluso el paso de Hot a reas
E'epa y viceversa. Lejos de solucionar los conflictos a largo plazo, la disconformidad de
miembros de ambos grupos se expresa al indicar que los mejores recursos se restringieron al
grupo del otro y no al del vocero.
Como se mencion, San Jos de Kayam fue declarada una comunidad de misin en la
dcada de los 80. El otro grupo humano substancialmente diferente a ellos con quienes los
Hot de esta regin han mantenido contacto directo, lo constituye la Misin Catlica de la
orden religiosa Hermanas Misioneras de la Inmaculada, mejor conocidas como Lauritas
(Misioneras de la Hermana Laura). Segn las Hermanas misioneras la poblacin Hot inici su
migracin numerosa a Kayam a inicios y mediados de los 90.
KA es el nico asentamiento Hot no localizado en el medio del bosque. Se ubica en
cambio, en un ecotono sabana-bosque, donde un parche de sabana de posible gnesis
antropognica, est rodeado de bosques semi-deciduos, y siempre verdes. El rango
altitudinal se extiende desde 320 a 400 m snm. KA, junto con MA descrito antes,
constituyen asentamientos que se cree no constitua reas de ocupacin permanente para la
etnia Hot. Sin embargo, MA es un asentamiento ubicado en el bosque, en tanto que KA

66

aparece ecolgicamente muy diferenciado como ecotono. Al ser un rea no tradicionalmente


Hot, KA describe formas de interactuar con el ambiente que de muchas maneras aun se
moldean en la cultura Hot. Se sabe sin embargo, que los Hot solan transitar el rea de
Kayam en recorridos comerciales, e incluso acampaban temporalmente cerca de las sabanas.
Sus asentamientos ms permanentes en cambio, segn la tradicin oral se localizaban
flanqueando los linderos de la sabana o en los bosques mismos.
El proselitismo en KA se inici efectivamente unos 9 aos atrs, a travs de una
Iglesia y una escuela. La Iglesia funciona como centro aglutinador donde cada Domingo se
rene gran parte de la poblacin de ambas etnias con el fin de participar en servicios
religiosos. Traductores Hot y E'epa proporcionan a la concurrencia su versin del
fenmeno bblico discutido. Filtrado ya del espaol, el mensaje final aparece mediatizado por
valores culturales y locales. Se tuvo la impresin de que en realidad pocos de los
participantes aprehendan la complejidad de los rituales y significados religiosos.
Las hermanas han instalado desde hace una dcada, una escuela bsica donde se
imparte enseanza variada, fundamentalmente a nios y adolescentes. La enseanza se
imparte en las lenguas Hot o E'epa, ya que los estudiantes estn separados por aula de
acuerdo a su etnia, aunque se ensea a leer y escribir en espaol solamente pues all no se ha
desarrollado un alfabeto en lenguas nativas. Los maestros son jvenes adultos aventajados
de ambos grupos tnicos que en algunos casos han salido a las ciudades patrocinados por las
Hermanas para adquirir entrenamientos bsicos. Conocimientos bsicos de espaol se
imparten tambin. Aunque la escuela no est reconocida por el Ministerio de Educacin, est
asesorada por Fe y Alegra, un rgano educativo catlico que en las zonas rurales e indgenas
tiene como fin ltimo alfabetizar, consolidar a travs de la formacin integral los valores

67

cristianos, e impartir una tica de trabajo basada en el entrenamiento de oficios manuales


(carpintera, cestera, enfermera, etc.). Gran parte de la poblacin menor de 30 aos en
Kayam ha participado formal o informalmente en las actividades de la escuela. Sin embargo,
se calcula que solamente unas 18 personas, en su mayora varones, pueden seguir una
conversacin en espaol y entender hasta cierto punto las dinmicas de la cultura externa
envolvente.
Tanto en KA como en CI, las actividades relacionadas a las escuelas absorben una
cantidad significativa del tiempo que previa a sus instalaciones, los Hot dedicaban a las
tareas de subsistencia fundamentalmente. Como consecuencia, procesos acelerados de
cambio, se catalizan actualmente en ambas misiones a travs de las escuelas.
Las dinmicas poblacionales de KA son complejas y dinmicas. La movilidad de los
Hot es alta, en trminos de la cantidad de individuos que se desplaza de o desde all a reas
perifricas, mayormente en actividades de forrajeo. En nmeros aparentes aun mayores que
en Cao Iguana, Hot de otros parajes acceden a Kayam en bsqueda de atencin mdica,
bienes materiales (siendo el curare uno de los tems con mayor demanda) y esposas. En
Kayam se registraron 61 nuevos nacimientos y se conoce de cinco decesos.
Pese a la intencin explcita aparente de ejercer una influencia mnima en la dinmica
social Hot, las misiones de CI y KA ejercen significativas acciones catalizadoras en la cultura
Hot. Dos de ellas resultan pertinentes en este discurso: la presin sobre los recursos al
estimular el cambio de tipos de asentamiento y el refuerzo de la orientacin individualista (CI)
o comunitaria (KA), orientaciones que consideramos ajenas a la cultura Hot. Sobre la escasez
de animales de caza se hablar en el captulo cuarto.

68

Grfico N II.5: Dinmicas de Poblacin en la Comunidad de Kayam 1996-98.

80
70

Nmero de Individuos

60
50
40
30
20
10
0

0-4

5-9

10-14 15-19 20-24 25-29 30-34 35-39 40-44 45-49 50-54

55-

1996

51

27

38

19

23

17

1999

72

35

36

25

35

16

10

Caqtegoras Etreas
1996

1999

La misin de CI mantiene una relacin de compensacin directa hacia los indgenas una
vez que estos prestan un servicio o llevan a cabo un trabajo para misioneros particulares o en
beneficio de toda la comunidad. El suministro de bienes adems, se lleva a cabo en trminos
individuales. Inicialmente el pago se efectuaba a travs de bienes occidentales limitados
(cuchillo, machete, hacha, jabn, etc.) proporcionales al trabajo realizado. Mas recientemente,
los misioneros han previsto la posibilidad de que la sociedad envolvente pueda en un perodo
corto alcanzar a los Hot, por lo que familiarizarlos con el dinero podra beneficiarlos. En ese
sentido los pagos por servicios se efectan ahora en dinero monetario en bolvares, la
nominacin del pas que contiene a la cultura Hot.

69

El resultado palpable de la orientacin comunitaria en KA se expresa en la creacin y


mantenimiento de una arboleda policultivada con frutales alctonos en su mayora. Desde hace
una dcada las Hermanas han venido introduciendo paulatinamente diversos cultivos que suplen
perodos de escasez y proveen de variaciones significativas a la dieta Hot con consecuencias a
largo plazo en trminos poblacionales. Los Hot trabajan continua y colectivamente en el
mantenimiento de la arboleda, llegando incluso a regar manualmente los rboles plantados.
Verdaderas hordas de Hot se aprestan a cuidar durante la sequa a la arboleda. Se observaron
en la arboleda ms de 20 cultivos, la mayora introducidos: Anacardiaceae: mango (Mangifera

indica L. Sp. Pl.), manga (Mangifera indica vrs. L. Sp. Pl), Anonaceae: ann (Annona reticulata L.),
guanbana (A. muricata L.), Lauraceae: aguacate (Persea americana Mill.), Mimosaceae: guama
(Inga spectabilis [Vahl] Willd.), Myrtaceae: guayaba (Psidium guajava L.), pomagas (Syzygium

malaccense [L.] Merr. & Perry), Rutaceae: grapefruit (Citrus paradisi Macfadyen), lima (C.
sinensis [L.] Osbeck), limn (C. aurantifolia Swingle.), limn francs (C. limn [L.] Burm. f.),
mandarina (C. reticulatus Blanco), naranja (C. aurantium L.), toronja (C. grandis [L.] Osbeck),
Sapindaceae: mamn (Melicoccus bijugatus Jacq.), Sapotaceae: nspero (Manilkara achras [Mill.]
Fosb.), y zapote (Pouteria sapota [Jacq.] H.E. Moore & Stearn). La Hermanas adems, han
estimulado el cultivo a mayores escalas de la palma de pijiguao (Guilielma gasipaes [H.B.K.]
Bailey), la lechoza (Carica papaya L., Caricaceae), y el cambur (Musa paradisiaca L.).
Debe subrayarse no obstante, que el pujante crecimiento poblacional de la etnia Hot es
consecuencia directa de la atencin sanitaria de las misiones. Aun, las misiones junto con el
pueblo criollo de San Juan de Manapiare representan los vectores aculturativos primordiales
entre los Hot. Sus efectos trascienden los objetivos de este estudio.

70

La tabla II.5 ofrece un resumen de los criterios de seleccin comparativos y


diferenciadores de las comunidades estudiadas intensivamente. Se asumi desde el inicio que
diferencias en los tipos de asentamiento, densidades de poblacin, tipos de formacin de
bosques y distribucin-dispersin de recursos, aportaran elementos significativos
comparativos acerca del conocimiento botnico Hot.

Tabla N II.5: Resumen de criterios selectivos de las comunidades de estudio.

Asentamiento

Poblacin
Contactos

Bosque

Recursos

Cao Mosquito
seminmada

Cao Majagua
semipermanente

dispersa aislada
muy pequea
infrecuente con
etnias indgenas
locales

dispersa semiaislada pequea


intermitentes con
etnias indgenas
locales

hmedos premontanos y
montanos, semideciduos, y
siempre verdes
dispersos
terrestres
interfluviales,
caza de
mamferos,
avifauna
abundante

Cao Iguana
sedentario con
salidas de
campamento
grande y nucleada

S J Kayam
sedentario con salidas
de campamento
grande nucleada y bitnica
constantes directos con
misioneros latinos
Catlicos y con Eepa

constantes
directos con
misioneros
estadounidenses
Nuevas Tribus,
virtualmente sin
contacto con
miembros de etnias
locales
hmedos bajos,
hmedos presemi-deciduos, y
estacionalmente
montantanos,
siempre verdes,
inundables, semisemi-deciduos, y
ecotono sabana-bosque
deciduos, y siempre siempre verdes
verdes
ribereos, muy
ribereos,
ribereos dispersos y
abundantes animales dispersos y
de caza, palmas
escasos, pocos
escasos baja densidad
animales de caza
de animales de caza

Luego de unos meses de trabajo de campo se pudo determinar adems que las cuatro
comunidades diferan en trminos de la prioridad de su orientacin de subsistencia como se
observa en la tabla II.6.

71

Tabla II.6: Actividades de subsistencia prioritarias por asentamiento.

Prioridad de
actividades
econmicas

Cao Mosquito
1. Caza
2. Coleccin
3. Horticultura

Cao Majagua
1. Caza y pesca
2. Coleccin
3. Horticultura

Cao Iguana
1. Horticultura
2. Coleccin
3. Caza
4. Pesca

S J Kayam
1. Horticultura
2. Coleccin
3. Caza y pesca

Captulo III

Sierra de Maigualida: Ambiente Natural.


Este captulo expone en trminos genricos los aspectos ambientales ms relevantes
del rea de ocupacin Hot, la Serrana de Maigualida. Sin embargo, en virtud de la escasa o
nula bibliografa publicada sobre aspectos biticos y abiticos especficos del rea de
ocupacin Hot, el aporte fundamental de este captulo consiste en puntualizar en especial
los aspectos para los que se poseen datos originales: climticos y botnicos. Los datos
climticos provienen a partir de los registros pluviomtricos, de temperatura, y de humedad
recabados durante 429 das de observacin. A estos se aaden los datos colectados por
Olmer Daz, el funcionario del Ministerio del Ambiente en la estacin pluviomtrica de San
Juan de Manapiare, la ms cercana al rea de investigacin. En tanto que los datos botnicos
cuantificables se colectaron en las cuatro hectreas de las cuatro parcelas botnicas en las
comunidades Hot de estudio intensivo. Se detalla tambin la metodologa utilizada en el
trazado y colecta de datos en las parcelas.
III.1 Ubicacin geogrfica y aspectos paisajsticos.
La Sierra o Serrana Maigualida, forma parte del Macizo Guayans. Constituye el lmite
natural entre los Estados Amazonas y Bolvar, en la regin meridional de Venezuela, al Norte
de Amrica del Sur. Est ubicada al Sur del Orinoco y enmarcada por los meridianos 65 y 66
de Longitud Oeste, y por los paralelos 5 y 6 de Latitud Norte. Maigualida est situada casi al
centro de lo que se ha llamado en la ordenacin territorial, y desde puntos de vista
73

74

geomorfolgicos y florsticos, la Regin Guayana, que incluye adems de los dos Estados
mencionados al Estado Delta Amacuro (vasen Mapas N1 y N 4). La superficie total del Estado
Amazonas es de 178.095 km y la de Bolivar 238.000 km es decir aproximadamente 45% del
territorio venezolano (916.445 km). Esta vastedad territorial presenta una gran diversidad
biolgica, geolgica, topogrfica, geomorfolgica, y ecolgica, a lo largo de todo el rango de
macro a micro escalas (regiones, paisajes, ecosistemas, comunidades, poblaciones, especies,
etc.). Sin embargo, lo que constituye estrictamente la selva o la floresta amaznica se ha
estimado alrededor de 38% (MARNR-CNUMAD 1992:21-22). Este porcentaje incluye las
diferentes tipologas de selvas continuas, adems de las pequeas porciones de sabanas
transicionales.
La Serrana Maigualida es una formacin montaosa que alcanza su mayor altitud en el
Cerro Yudi que supera los 2400 m snm. La Maigualida se extiende por aproximadamente 300 km
de norte a sur y con una anchura promedio de 30 a 40 km (Huber 1995d:42), siendo su
superficie total de unos 7000 km (vase Mapa N 4) . Aunque no se poseen estimados
numricos, practicamente toda la extensin montaosa esta cubierta por bosques densos y
altos, excepto en las elevaciones superiores a los 2000 m snm donde domina la flora tepuyana
(Huber 1995d:42). As, una significativa porcin de este territorio corresponde a selvas
continuas (mayormente bosques pluviales, ribereos, premontanos, montanos, y de galera). En
las zonas de menor altitud, se observan adems mosaicos de pequeas formaciones
transicionales de matorrales, de sabanas graminosas inundables y no inundables, adems de
formaciones de plantas acuticas.
La Sierra Maigualida, incluyendo la Serrana Uasadi al Sur y la Serrana Nichare al
norte, constituye la principal cadena montaosa de la Guayana venezolana.

75

La bibliografa publicada sobre aspectos edafolgicos, ecolgicos y geomorfolgicos de


la regin, es genrica, y se refiere al rea global del norte del Amazonas venezolano. No
existen trabajos cientficos especficos en tales disciplinas sobre la Sierra Maigualida, lo que
se exprese aqu proviene de extrapolaciones sobre el rea amaznica venezolana. Se pretende
aqu solamente proporcionar una imagen global del rea de ocupacin Hot y enfatizar la
necesidad de estudios microambientales sobre el rea en cuestin.
La Regin de Guayana constituye el resultado de una historia petrotectnica muy larga
y compleja que describe una amplia variedad de formas litolgicas. Los rasgos geolgicos ms
notables estn signados por la antigedad de sus rocas constituyentes y la relativa estabilidad
de las mismas desde el Precmbrico (> 109 aos). Aqu los procesos de alteracin y erosin
estn bien avanzados y prcticamente no existen rocas que no estn desgastadas por estos
procesos (MARNR 1979:422; Mendoza et al. 1977:363-67; Huber 1988:597).
Geolgicamente, las rocas de la Guayana venezolana, se originaron en el Precmbrico y
el Cmbrico. Se observan dos ciclos sedimentarios que tuvieron lugar en dos ciclos orognicos
diferentes (MARNR 1983:26-28): el primero (2.3-2.1 Ga o billones de aos) presenta unidades
metasedimentarias o formaciones plegadas, silificaciones y parcialmente metamorfizadas tales
como areniscas, cuarzos y esquistos verdes esparcidos con rocas volcnicas piroclsticas. En
tanto que el segundo ciclo sedimentario (1.8-1.3 Ga), muestra grandes formaciones tabulares
no plegadas, enteramente silicificadas y sin metamorfismo, comprendiendo rocas altamente
solidificadas del tipo areniscas, cuarzitas, y conglomerados depositados en ambientes fluviales,
deltaicos y costeros (Grupo Roraima). Este ciclo es responsable de la formacin de los tepuyes.
Otra formacin importante de este perodo, son los granitos anorognicos (no tectnicos) que
cubren una extensa rea y estn asociados con muchas de las formaciones de serranas

76

guayanesas. El primer ciclo tectnico conocido como Pretransamaznico (2.5-2.3 Ga), est
caracterizado por la generacin de las serranas intensamente fracturadas y tectonizadas que
sobrepasan los 2000 m snm, las rocas que se formaron durante este proceso orognico
consisten en granitos tectonizados, gneiss, esquistos y migmatitas (Complejo Supamo). El
segundo ciclo conocido como Transamaznico (2.1-1.8 Ga) en cambio, gener grandes batolitos
granticos con relieves ms suaves y altitudes menores, las rocas que se formaron durante este
segundo proceso orognico consisten principalmente de rocas gneas intrusivas y extrusivas
compuestas de rocas de cido volcnico y granitos moderadamente tectonizados (MARNRORSTOM 1988:23-25). La Serrana de Maigualida es una formacin caracterstica y
desarrollada durante el primer ciclo tectnico.
El paisaje de la Sierra Maigualida es quebradizo y montaoso. Presenta laderas en
ascenso contnuo en lugar de muros verticales dada su geologa grantica. La humedad parece
empeada en modular el paisaje adentrndose en cualquiera de sus expresiones. Sobre los
2000 m snm aparecen los singulares tepuyes o montaas de tope aplanado, nicos en trminos
geomorfolgicos, vegetales y geogrficos ya que su distribucin est restringida a sectores de
la Guayana. El rango altitudinal que va desde 1000 a 2000 m snm acuna tipos de bosques
singulares, caracterizados por un sotobosque muy ralo o nulo, y la significativa dominancia de
algunas especies en parches o sectores de la montaa (e.g. Arundira spp., Lecythis spp.

Arthrostylidium spp., Eschweilera spp.), aunque el agua all aparece relativamente escasa y
representada por pequeas quebradas que surgen en su mayora de aguas subterrneas. La
topografa se describe irregular unos metros ms abajo (1000 a 500 m snm) y despliega una
serie de colinas estrechas consecutivas, dejando poco lugar a extensiones planas, tal como se
aprecia en la comunidad de Cao Mosquito, cortadas por quebradas que arrastran volumenes de

77

agua ms significativos y se abren lugar en la densa selva hasta drenar como cursos de relativa
navegabilidad a altitudes inferiores (200-300 m snm). Abruptas cadas de agua puntean la
mayora de los picos y picachos de las elevaciones superiores multiplicando y diversificndose
en numerosos cursos de agua. Algunos de estos, como el Cao Iguana alcanzan flujos regulares
que flanquean valles de colinas o bien drenan en reas usualmente inundables en las estaciones
de lluvia como es el caso del Cao Majagua. No son poco frecuentes sin embargo, colinas ms
suaves que dan paso a formaciones boscosas mas estables e incluso a ecotonos de sabana que
se abren en extensiones de llanuras limitadas por bosques de galeras donde se interdigita
especies propias de formaciones vegetales distintas (sabanas, bosques por ejemplo), siendo
caracterstico de este paisaje el asentamiento de Kayam.
La Sierra Maigualida est dominada por granitos moderadamente tectonizados, rocas
volcnicas piroclsticas cidas con menor extensin, y regiones localizadas de gneiss
anfibolticos y esquistos verdes metasedimentarios (MARNR-ORSTOM 1988:25, 95). La regin
presenta altitudes desde 150 a 2400 m snm, e incluye varios paisajes tales como altiplanicies
rocosas y escarpadas (>1000 m), laderas montaosas, farallones y valles (400-1000 m),
penillanuras convexas y de media naranja (300-600 m), y llanuras de alteracin (150-200 m)
(MARNR-ORSTOM 1988:27-29).
Un extenso y diversificado mosaico de cursos de agua y redes fluviales se extiende a
todo lo largo y ancho de la Sierra Maigualida, el cual puede constituir arterias de comunicacin
y receptculos de asentamientos humanos. El principal sistema de ros que drena esta rea
incluye a los ros Cuchivero, Erebato, y Caura, en el lado del Estado Bolvar, que fluyen hacia el
norte en el Medio Orinoco, y los ros Parucito y Asita, adems de los Caos Iguana y Majagua
en el Estado Amazonas, que drenan hacia el sur en el Ro Ventuari (vanse Mapas N 3 y N 5).

78

Vale mencionar que un nmero de ros relativamente grandes se originan de hecho en la Sierra
Maigualida: Yudi, Cuyuw, Chajura y Erebato al este, y Asita, Iguana y Ventuari al oeste y sur
(Huber 1995d:42). Sin embargo, son los cursos de agua de medios a pequeos los que atraen a
la poblacin Hot como potenciales lugares de asentamiento, y en o alrededor de los ros
mencionados slo se han observado viviendas temporales en las mrgenes del Asita y aledaos
a los Caos Iguana y Majagua. Vale sealar adems, que en su gran mayora el sistema de ros
sealado, no es navegable en las porciones relativamente cercanas a la zona de ocupacin Hot.
Todos estos ros se consideran ros de aguas claras, esto es, cursos fluviales de color
transparente a verdoso desprovistos de humus suspendido y aunque el contenido mineral puede
variar, es usualmente bajo en nutrientes y materia orgnica (Sioli 1984). No se conocen
estudios limnolgicos especficos que pudiesen proporcionar datos descriptivos relevantes del
rea fluvial en cuestin.
Los suelos del norte del Amazonas venezolano presentan una ausencia de bases, y una
predominancia de xidos en las partculas finas. Se observa adems una intensa remocin del
suelo por la erosin y una marcada acumulacin de la materia orgnica (MARNR-ORSTOM
1988:31) traducida en acelerados procesos de descomposicin. El tipo y calidad de suelo
consiste en el producto de la interaccin entre el lecho de rocas aledaos, el clima y aquellos
suelos heredados de pocas anteriores cuando pudieron haber experimentado ciclos climticos
diferentes (Schubert y Huber 1990:15; MARNR 1979:6). Tanto los granitos precmbricos,
como las rocas cidas que predominan en el rea de investigacin, han estado sometidas
durante largos perodos a las condiciones extremas de temperaturas y humedades tropicales,
ocasionando intensos procesos de descomposicin, erosin y sedimentacin. Las fluctuaciones
climticas entre perodos secos y hmedos son en parte responsables por la remocin de la

79

cubierta vegetal dejando expuestas secciones del suelo a las acciones elicas y fluviales
(Schubert y Huber 1990:34). La carencia de elementos minerales nutrientes caracterstica de
los suelos de la Guayana venezolana, acarrea la formacin de suelos con muy baja capacidad de
intercambio catinico (nutrientes solubles) y a las concentraciones de xidos de hierro y
aluminio. Por una parte, los suelos presentan un bajo nivel de saturacin de bases
intercambiables (baja fertilidad), y valores de pH en un rango que se extiende de cido a
excesivamente cido. Por otra parte, debido al relieve topogrfico tan agudo en muchos
sectores de las regiones montaosas, los suelos aparecen ms susceptibles a la erosin en
especial si se ven despojados de la cubierta vegetal (Zent 1992:142).
Los mapas de suelos del norte del Amazonas venezolano, presentan diferentes
tipologas (MARNR-ORSTOM 1988:47-49). Las zonas montaosas (con relieves quebradizos,
pendientes, laderas, farallones) estn dominadas por granitos con oxisoles (suelos bien
drenados y estructurados, con texturas arcillosas, abundantes concreciones de hierro, muy
cidos y pobres en nutrientes) y entisoles, formados por fuertes procesos erosivos (suelos
superficiales, arenosos con una alta acumulacin de materia orgnica). Paradjicamente, estos
suelos pobres en nutrientes y erosionados al extremo, sostienen una alta biomasa vegetal
boscosa que se mantiene debido al ciclo directo de nutrientes (cf. Jordan 1982:11), pero se los
considera pobres desde un punto de vista agronmico. Las altas elevaciones de los tepuyes del
norte del Amazonas venezolano, presentan suelos clasificados oxisoles, ultisoles, entisoles,
histosoles e incipientes espodosoles. Otra vez, estos tipos de suelos son superficiales y pobres
en nutrientes. Las superficies con menos relieve o relativamente planas, presentan suelos del
tipo oxisol y ultisol bsicamente. Estos se describen como bien desarrollados, profundos

80

desaturados de bases minerales y presentando un manto continuo de alteracin ferraltica


(MARNR-ORSTOM 1988:49).
III.2 Clima: precipitacin, temperatura y humedad.
La ubicacin tropical de la Guayana venezolana hace que el clima est caracterizado
por altos valores de precipitacin, temperatura y humedad. Las variables que pueden hacer
variar este patrn genrico lo constituyen factores latitudinales, as como las diferencias en
relieve, la circulacin atmosfrica y las actividades humanas.
Dado que el rgimen de temperaturas es relativamente constante a lo largo de todo el
ao, la precipitacin constituye el principal determinante de las estaciones en el neotrpico. El
macroclima de gran parte de la Regin Guayana est definido segn el sistema de Kppen como
Am es decir, hmedo tropical, con una estacin seca de dos meses (definida como <75
mm/mes), aunque un rgimen ms seco corresponde a un incremento en latitud mientras que
condiciones ms hmedas prevalecen con un incremento en altitud. Segn el sistema de
Thornwaite, la regin est clasificada como megatrmica (A) y hmeda (B1-B4) con un pequeo
(r) o moderado (w) diferencial hdrico. Las excepciones a este esquema son una banda de
territorio alrededor de Puerto Ayacucho en el noroeste que se presenta con tres meses de
rgimen seco, y un sector suroeste que corresponde a las cuencas de los ros AtabapoCasiquiare-Negro que se presenta en cambio ms hmedo y sin una estacin seca propiamente
dicha. La Sierra Maigualida est localizada mucho ms cerca del primer extremo al noroeste
de Puerto Ayacucho y por tanto se aproxima al rgimen ms seco. Segn los mapas de
precipitacin global de la regin, el rango de pluviosidad para el sector Maigualida varia entre
1900-2600 mm/ao, en tanto que los regmenes de humedad del suelo se describen como de
montaa dicos y perdicos (MARNR-ORSTOM 1988:17-19).

81

El microclima del rea de ocupacin Hot, se caracteriza por tener dos estaciones
marcadas por la ausencia o recurrencia relativa de lluvias. Los datos colectados durante los
aos de 1984 a 1998 en San Juan de Manapiare (SJM) revelan un rango que va de 2022 a 3227
milmetros de pluviosidad promedio anual como se aprecia en el grfico N III.1. En SJM
(poblacin multitnica ubicada al noreste del rea Hot, entre las coordenadas geogrficas
514 N, 6610 W, y a 140 m snm) se localiza la estacin climtica ms cercana al rea de
ocupacin Hot, ubicada a slo 70 Km en lnea recta de una comunidad Hot seminmada en el
Cao Majagua Medio.

Grfico N III.1: Promedios anuales de precipitacin SJM, 1984-1998.

3190

2790

2390

10

11

12

13

14

15

1990

Aos 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998
mm

3013 2797 2238 2506 3227 2382 2851 2465 2022 2624 2384 3091 2972 2317 3043

La ausencia de un patrn en un poco ms de una dcada de registros pluviomtricos es


evidente, pese a que los registros de pluviosidad son continuos y la distribucin mensual
promedio esperada, o es al menos consistente con la caracterizada para las reas bajas
neotropicales. Los aos de 1986, 1992 y 1997 aparecen particularmente secos, en contraste
con los aos ms hmedos de 1988, 1995 y 1998. Los meses de Junio, Julio y Agosto

82

concentran la mayor cantidad de lluvia durante todos los ciclos anuales registrados, en tanto
que Diciembre, Enero y Febrero estn caracterizados por la ausencia casi total de
precipitacin.

Grfico III.2: Distribucin mensual promedio de pluviosidad en SJ M 1984-1998.

500

mm

400
300
200
100
0
Ene

Feb

Mar

Abr

May

Jun

Jul

Ago

Sep

Oct

Nov

Dic

Meses

Durante los aos de observacin, en el rea de ocupacin Hot (Enero de 1997 a


Febrero de 1999), se registr la lluvia cada con la ayuda de un pluvimetro porttil. Los datos
colectados describen un rango de pluviosidad anual de 2389 a 2724 mm La distribucin
mensual de precipitacin, como se aprecia en el Grfico III.3, parece conformarse con los
rangos de distribucin esperados para la Regin Guayana. Los valores de desviacin estndar
estn en el rango de 27 mm para el mes de Enero a 292,7 mm para el mes de Mayo. Entre los
Hot, la relativamente regular distribucin de precipitacin anual, est codificada en su lengua
con los vocablos tuole (estacin seca o verano), y okule (estacin de lluvia o invierno). Cada
mes adems, est codificado o marcado por eventos ecolgicos significativos relacionados a la

83

aparicin de algunos animales que cantan a la lluvia o a la sequa, o simplemente expresan el


inicio o fin de cada estacin como se aprecia en la Tabla III.1.

Tabla III.1: Calendario anual de los Hot.


Divisin anual temporal Hot

Glosas equivalentes aproximadas de los meses Hot

tuo bi
kbl
kba ebo bidol
kb biye huidol
oku bidol
oku kbiye
iju bidol/ ebol (s)
ebo bidol/leb du del
tuo bidol/tbu du del
tbu ijek bidol
co ki

Enero o inicio de la estacin seca


Febrero o aparicin del canto de las chicharras
Marzo o apogeo del canto de las chicharras
Abril o desvanecimiento del canto de las chicharras
Mayo o inicio de la estacin lluviosa
Junio o instalacin plena de las lluvias
Julio o apogeo de las lluvia
Agosto o poca de coleccin del fruto de palma de pijiguao
Septiembre o desvanecimiento de las lluvias
Octubre/Noviembre o poca de cosecha del maz
Diciembre o aparicin de los loros

Grfico NIII.3: Distribucin mensual promedio de pluviosidad en el rea Hot 19971999.

500

mm

400
300
200
100
0

Ene

Feb

Mar

Abr

May

Jun

Ago

Sep

Oct

Nov

Dic

Serie1 50,75 35,73 60,00 143,35 500,00 525,00 234,98 265,00 232,19 110,10 43,71
Meses

Al compararse los valores pluviomtricos del rea Hot presentados en el grfico N


III.3 con aquellos del grfico N III.2, se observa un patrn de distribucin anlogo durante

84

los meses de Diciembre a Marzo, en tanto que durante el mes de Abril se aprecia un
incremento de precipitaciones que para los meses de Mayo a Julio describe un marcado
ascenso en los valores pluviomtricos. Estos, sin embargo, descienden y permanecen
relativamente constantes durante los meses de Agosto, Septiembre y Octubre. En el mes de
Noviembre, bajan las lluvias en frecuencia y cantidad como se aprecia en el grfico N III.3.
Los principales caracteres trmicos del ambiente tropical pueden sintetizarse en tres:
una temperatura media anual relativamente alta 25 C al nivel del mar, un pequeo rango
anual de temperatura (diferencia entre el mes ms clido y el mes ms fro) ubicado en < 5 C,
y un rango diurno de temperatura que excede el rango anual (Snow 1976:295). En el rea de
ocupacin Hot, estas caractersticas generales parecen cumplirse.
Describiendo un patrn isotrmico anual caracterstico del rea baja neotropical, la
oscilacin anual de temperatura mnima es poca, observndose una desviacin estndar de 1,1
a 2 C y un coeficiente de variacin de 4,8 a 9,8 C durante los aos de registros de 1984 a
1995 en la estacin de SJM. El mes ms caluroso se registra en Abril (20,6C), siendo Enero el
ms fro (18,6C).
El proceso de precipitacin (cubierta de nubes, agua depositada en los suelos,
evaporacin, transpiracin) interacta con la temperatura causando un leve efecto de
enfriamiento durante los meses ms hmedos. As, la mnima absoluta registrada se produjo en
el mes de Julio de 1992, alcanzando un valor de 15,2 C y coincidiendo con uno de los aos de
mayor precipitacin, en tanto que la mnima ms alta se produjo en Abril de 1989 con un valor
de 22,2 C.
Las temperaturas mximas promedios anuales de la estacin de SJM presentan un
rango de desviacin estndar que va de 0,5 a 1,1 C, en tanto que el rango del coeficiente de

85

variacin oscila entre 1,5 a 2,3 C. La temperatura promedio mxima absoluta se registr en
Febrero de 1986 con un valor de 33, 7 C y el menor para las mximas absolutas tuvo lugar en
Junio de 1985 con un valor de 30,3 C, coincidiendo con las pocas en que los perodos de
sequa y lluvia estn en su apogeo. El ao ms caluroso parece haber sido el de 1995, pero los
valores mximos como se puede apreciar varan mnimamente.

Grfico III.4: Temperaturas Mximas y Mnimas Promedios en SJM, 1984-1995.

C
34,4
32,9
31,4
29,9
28,4
26,9
25,4
23,9
22,4
20,9

10

11

19,4
17,9

Aos 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1992 1993 1994 1995
C

19,3 19,7 19,2 18,1 19,4 21,1 20,0 19,0 19,5 19,6 20,3

33,4 33,8 33,8 33,8 33,4 34,3 33,6 33,8 33,5 33,7 33,9

En el rea Hot se registraron las temperaturas diariamente desde Mayo de 1996


hasta Febrero de 1999, con la ayuda de termmetros porttiles de mnimas y mximas en
grados centgrados, colocados a la sombra. Al igual que con los datos pluviomtricos y de
humedad sin embargo, no se poseen datos durante los perodos de ausencia en el campo. Los
rangos de los valores de desviacin estndar van de 0,14 a 1,7 C para las temperaturas
mnimas. La temperatura promedio mensual de mnima absoluta se registr en Marzo de 1997

86

con un valor de 19,9 C, en tanto que el valor absoluto ms alto entre las mnimas es de 22,6 C
registrado en Junio de 1997.
Las temperaturas mximas absolutas en el rea Hot tienen un amplio rango de
variacin oscilando entre 44 a 22 C, en virtud de la localidad especfica en la que se tom el
dato. En este caso, los extremos estn dados por Cao Majagua Medio y Cao Mosquito Medio,
siendo la altitud el factor influyente en esta diferenciacin. Los valores de la desviacin
estndar van de 0,5 a 5,1. Las mximas promedios en el rea Hot se distribuyen anualmente
como se aprecia en el grfico N III.5.

Grfico N III.5: Temperaturas Mximas y Mnimas Promedios en el rea Hot 19961999.


C

35,0

32,0

29,0

26,0

23,0

20,0

Ene Feb Mar Abr May Jun

Jul

Ago Sep Oct Nov

Dic

C 34,8 32,3 32,3 34,3 29,1 31,3 28,7 26,9 28,5 28,7 28,6 33,9
C 20,3 21,2 21,1 22,5 22,3 21,9 22,1 21,7 21,9 22,1 21,1 21,8

Puede apreciarse que los meses menos calurosos parecen ser aquellos donde la lluvia
tiene una frecuencia relativa mediana, es decir aquellos transicionales o que podran indicar un
cierto patrn biestacional signado por dos picos y relacionado posiblemente al patrn del

87

movimiento de la convergencia intertropical. Esta se refiere al frente activo del canal


ecuatorial, es decir, un cinturn de baja presin superficial que se extiende latitudinalmente
entre las zonas de alta presin subtropical en ambos hemisferios. Tal frente se mueve hacia el
sur o al norte del ecuador siguiendo con atraso las posiciones de zenit del sol. En el lugar en
que se encuentran los frentes de baja presin con vientos de alta presin se produce una
actividad conectiva que da lugar a fuertes lluvias (Snow 1976:295-337), aquellas denominadas
localmente chubascos. La alta nubosidad durante los meses de lluvia cubriendo los cielos de las
selvas, sin duda contribuyen a mantener las temperaturas ms bajas con respecto a la estacin
seca.
La temperatura del suelo es anloga a la de la atmsfera, la cual tiene un efecto
directo sobre la evaporatranspiracin potencial (ETP), que a su vez afecta la humedad del
suelo. La ETP es relativamente alta a todo lo largo de la regin selvtica de la Guayana
venezolana (125 mm de promedio mensual) pero disminuye a medida que aumenta la altitud
(MARNR-ORSTOM 1988:16-17). En aquellos meses en los que la precipitacin es mayor a la
ETP, la humedad se acumula y almacena en el suelo y se ir disminuyendo cuando se presentan
los meses de sequa. Se han definido tres regmenes de suelo en virtud del agua acumulada en
los mismos (MARNR-ORSTOM 1988:17): (1) sticos: caractersticos de climas donde ocurre
una verdadera estacin seca, en reas bajas circundantes a la Sierra Maigualida. Este tipo de
suelo puede encontrarse en las sabanas donde tienen lugar definidos ciclos de acumulacin,
exceso, utilizacin y dficit de agua, lo que favorece el desgaste de las bases del suelo; (2)
dicos: comunes a los suelos de clima hmedo ecuatorial, generalmente bajo cubiertas de
selvas pluviales tropicales que favorecen las hidrlisis ferrosas. Esta categora de suelo es
caracterstica de gran parte de la Sierra Maigualida, y (3) perdicos: aquellos donde un exceso

88

de agua de lluvia se hace presente durante todos los meses del ao, lo cual favorece procesos
de acidificacin. Este tipo de suelos podra encontrarse bajo cubiertas de vegetacin
sometidas a la acumulacin de agua de lluvia, en lugares topogrficos abruptos de la Sierra
Maigualida.

Grfico N III.6: Humedad relativa promedio Mnima y Mxima en el rea Hot,


1996-1999.

103,0
96,0
89,0
82,0
75,0
68,0
61,0
54,0
47,0
40,0
Ene Feb Mar Abr May Jun Ago Sep Oct Nov Dic
Serie1 47,1 53,7 45,6 51,7 72,4 65,3 80,7 76,1 74,5 78,6 54,8
Serie2 93,6 92,0 89,6 90,7 92,7 93,7 94,1 93,3 92,6 93,6 93,2

No se poseen datos acerca de la humedad relativa del aire para reas aledaas a las
zonas de ocupacin Hot, por lo que no se poseen parmetros comparativos. Al igual que la
temperatura, los valores de humedad se colectaron diariamente con la ayuda de un higrmetro
porttil de mxima-mnima colocado a la sombra, desde Mayo de 1996 a Febrero de 1999. En
trminos generales, la humedad relativa en el rea Hot es alta, aunque los valores absolutos
registrados diariamente en las diversas localidades abarcan un rango altamente variable,
alcanzando una oscilacin de valores mximos de la mnima entre 21% a 86% en perodo de
sequa y de lluvias en las comunidades de Cao Majagua Medio y Kayam respectivamente. Los
valores promedios para la mnima de humedad relativa se grafican a continuacin. Los valores

89

de la desviacin estndar son significativos pues el rango describe el valor inferior en Marzo
con 3,9% justo al fin de la poca seca y el valor superior en Abril con 23% al inicio de la poca
de lluvia. Sin duda, en este caso al igual que para el resto de parmetros descritos aqu,
registros sistemticos a largo plazo podran reflejar ms certeramente la realidad climtica
del rea Hot. Lamentablemente se carece de ellos.
Los valores son consistentes con los esperados, las estaciones de ms lluvia
corresponden con los valores de humedad atmosfrica ms alta, y los meses ms secos
muestran valores inferiores. Vale destacar adems, que la influencia de la altitud es evidente
tambin en este parmetro climtico. Siendo los meses de sequa aquellos que experimentan
menor humedad atmosfrica en las zonas de elevaciones inferiores. Este patrn se invierte
en las localidades situadas a mayores altitudes.
Los valores mximos absolutos de la humedad relativa, se observan coherentemente
en aquellas localidades ubicadas a mayor altitud y durante los meses de mayor frecuencia de
lluvias. El rango oscila entre 72% en Kayam y 99% en el Alto Cuchivero (cerca de 1000 m
snm). Los valores de desviacin estndar oscilan entre 0,07% durante el mes de Febrero y
5,4% durante el mes de Enero. En este caso la desviacin de los valores mximos se
concentra enteramente en el perodo seco del ao. Al observarse los valores de desviacin
para el resto de los meses, se aprecia que la variacin es muy pequea, entre el 1-2%
sustentando la cualidad hmeda por excelencia del rea amaznica. Tambin refleja la
necesidad de colectar datos climticos por perodos ms largos de tiempo que sustenten
observaciones ms sistemticas y revelen posibles patrones.
En el grfico N III.6 se observa un agudo descenso en los valores de humedad
relativa mxima durante el mes de Marzo, probablemente como resultado de que los datos

90

provienen de las cuatro localidades durante ese mes, alterando los valores medios en virtud
del diferencial microambiental.
III.3 Vegetacin: Aspectos Genricos.
La vegetacin de la Sierra Maigualida es muy diversa. Segn los mapas de vegetacin y
la bibliografa genrica para Venezuela y el Sur del Orinoco y a una escala macro descriptiva,
se han incluido varias provincias fitogeogrficas representadas en el rea de ocupacin Hot
(Huber 1982; MARNR 1983; Huber y Alarcn 1988; Huber 1995; Huber y Riina 1997): (a) la
Regin vegetal Amazonas-Hylaea, que constituye la vegetacin base original y est presente
en gran parte de las formaciones selvticas en la cuenca del Amazonas y del rea Hot; (b) la
Regin de los Llanos, representada por pequeas formaciones de sabanas transicionales al
Norte (Alto Cuchivero, inmediaciones del Ro Kayam) y Sur del rea Hot (inmediaciones del
Cao Majagua Bajo); (c) la Regin Guayana, que representa la gran mayora de formaciones
selvticas al sur del Orinoco venezolano, incluyendo el rea Hot; (d) la Regin Guayana Alta,
representada por bosques y arbustales de las zonas tepuyanas de los niveles altitudinales
inferiores y medios, los cuales salvo en muy pocas excepciones son visitados o frecuentados por
los Hot; y (e) la Regin Pantepui, que consiste en las comunidades de plantas herbceas y
arbustivas caractersticas de las altas montaas (formacin Roraima), presente en el rea Hot
en las cimas de las montaas de la Sierra Maigualida pero bsicamente no visitadas por los
Hot. En trminos paisajsticos, aunque se carece de porcentajes numricos, puede afirmarse
que la vegetacin del rea Hot est dominada por selvas de diversos tipos en su gran parte de
la provincia de la Regin Guayana (vase Mapa N 6).
A una escala micro descriptiva sin embargo, la regin de la Sierra de Maigualida es muy
poco conocida desde el punto de vista botnico (Huber 1995a). La informacin publicada sobre

91

la flora de la zona, ha provenido fundamentalmente del mapa de macrovegetacin de O. Huber


y C. Alarcn (1988). Sin embargo, se seala all mismo que la Sierra Maigualida al norte del
sector Jua-Maigualida, ha sido "aun poco explorada. En ste mapa, se sugiere la presencia de
las siguientes formaciones en la Sierra Maigualida:
1.

bosques ombrfilos sub-montanos, sub-siempreverdes, los cuales se extienden sobre las


vertientes occidentales de la Sierra Maigualida y en la Altiplanicie de la Sierra Parima,
mucho ms al sur de la zona Hot en el Estado Amazonas. No se posee informacin de la
Sierra Maigualida. En la Sierra Parima estn presentes bosques medianos (15-25 m) con
dos estratos arbreos densos, sotobosque relativamente abierto, pocas epfitas y lianas.
Estn caracterizados por especies como las siguientes: Eschweilera roraimensis, Guarea

guidonia, Tapirira guianensis, Cordia nodosa, Miconia sp., Vochysia venezuelana, Protium
calanense.
2. bosques ombrfilos sub-montanos, siempreverdes, para los que se seala no poseer
informacin botnica.
3. bosques ombrfilos montanos, siempreverdes, para los que se dispone informacin de otros
sectores y no de la Sierra de Maigualida.
4. arbustales ombrfilos submontanos tepuyanos siempreverdes, para los que se dispone
informacin de otros sectores y no de la Sierra de Maigualida.
5. vegetacin herbceo arbustiva alto tepuyana, comunidades de densidad y altura muy
variable en el estrato herbceo y el arbustivo, que alcanza hasta 3 m. Se ubican sobre los
1800 m snm y estn presentes all numerosas especies endmicas.
Las regiones circundantes o a elevaciones inferiores a los 500 m snm estn
representadas adems por bosques semi-deciduos y siempreverdes, y formaciones (descritas a

92

partir de fotos areas y lecturas de radar) como las siguientes: bosques alisos, ribereos y de
galera. Tales formaciones en trminos muy generales se describen como de medios a altos y
densos, compuestos de dos estratos arbreos y un sotobosque relativamente abierto, y
variando en estructura y composicin de acuerdo a un gradiente altitudinal de basimontano a
montano (MARNR-ORSTOM 1988: 48-49; Huber y Alarcn 1988).
Hasta 1996, pocas exploraciones cientficas botnicas se haban llevado a cabo en la
regin circundando la Serrana de Maigualida debido a la relativa inaccesibilidad del terreno
as como de su topografa quebradiza. W. Coppens colect pocas muestras botnicas durante
sus exploraciones a inicios de la dcada de los 70, pero segn el curador del herbario donde las
deposit, el material es muy fragmentario para tener algn valor taxonmico (Stephen Tillett,
comunicacin personal). Como se mencion en el captulo I, dos botnicos del grupo de la

Corporacin Venezolana de Guayana TECMIN, realizaron exploraciones genricas a las laderas


altas del norte de la Sierra Maigualida en 1989, pero sus resultados no han sido publicados.
Otto Huber ha recolectado muestras botnicas durante cuatro recorridos desde 1988 hasta
1995, pero especialmente en las cimas de las montaas y las regiones ms elevadas de la Sierra
Maigualida. E. L. Zent y S. Zent realizaron una exploracin etnobotnica preliminar en dos
comunidades Hot en Agosto de 1994. La coleccin ms extensa e intensa en el rea de
ocupacin Hot de la Sierra Maigualida de la que se tenga noticia corresponde a la que sustenta
esta investigacin, colectada por E. L. Zent y S. Zent y llevada a cabo desde Abril de 1996 a
Febrero de 1999, contando con 2340 nmeros depositados en los Herbarios Ovalles (MYF) y
Nacional de Venezuela (VEN). La tabla N III.2 especifica los nmeros colectados de acuerdo
a las localidades de estudio intensivo.

93

Tabla N III.2: Distribucin de las Colecciones Botnicas por localidad


Lugar
Cao Iguana
Cao Majagua
Cao Mosquito
Kayam
Total

No. de Muestras
663
612
584
481
2340

De ese total absoluto se han determinado hasta este momento 1510 nmeros a nivel de
Familia, 1134 nmeros a nivel de Gnero y 805 nmeros a nivel de especie. Se considera que
para lo reciente de la coleccin un nmero significativo de muestras han logrado identificarse.
Vale sealar que algunos de los nmeros son al parecer nuevos para la botnica occidental. En
los captulos siguientes se mencionarn gran parte de los nmeros colectados asociados a
contextos ecolgicos o culturales significativos. En este captulo la atencin se centrar en los
datos cuantificables provenientes de parcelas botnicas trazadas en el rea Hot, puesto que
pueden aportar ms que descripciones de la vegetacin local, aseveraciones bien sustentadas
acerca de las regularidades observadas.
III.4 Vegetacin: Aspectos Especficos.
En virtud de que el trazado de parcelas se ha convertido en un instrumento de
indudable utilidad tanto para inventariar las especies vegetales como para el conocimiento
cultural de regiones bien delimitadas, se lo seleccion como herramienta metodolgica. Tal
seleccin obedeci al intento por satisfacer los objetivos botnicos y etnobotnicos de este
trabajo, y se sustent luego de entrevistas sostenidas con botnicos (Brian Boom del New
York Botanical Garden, Gerardo Aymard del Missouri Botanical Garden y la Universidad de los
Llanos Ezequiel Zamora) y etnobotnicos (William Bale de Tulane University, Stanford Zent
del Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas) que previamente se haban
beneficiado de esta metodologa de campo. Por otra parte, las ventajas de proporcionar datos

94

cuantificables que permiten avances cualitativos en el espectro analtico del rea de


investigacin, mediante la posibilidad de proporcionar datos comparables, precisos y
confiables, justifican plenamente la opcin de las parcelas como mtodo de estudio (Phillips y
Gentry 1993a, 1993b).
La metodologa del trazado de las parcelas sigui los procedimientos estndar
aplicados por los fitoeclogos, botnicos y forestales. Consideraciones especficas acerca de la
forma y dimensiones de la parcela se tomaron en cuenta antes de emprender el trazado de las
parcelas. Segn B. Boom (comunicacin personal 1996; Boom 1989, 1990) la forma rectangular
en 20 x 500 m resulta conveniente y prctica en trminos botnicos y etnobotnicos. Dado que
este investigador fue pionero en el uso de la metodologa y adems la aplic en la Guayana
venezolana en un sector no muy alejado del rea de investigacin de este estudio, su opinin
resultaba valiosa y vlida. Las dimensiones de 1 hectrea adems, se han considerado
suficientes y apropiadas para arribar a una descripcin adecuada y comprehensiva de la
vegetacin local en las selvas tropicales amazonenses (Mori 1992; Boom 1989, 1990). A estas
consideraciones se aade que las investigaciones donde se han utilizado a las parcelas
(etno)botnicas como herramienta metodolgica, han adoptado un tamao estndar de 1 ha, lo
cual facilita la comparacin de los datos, un objetivo de este estudio. La comparacin se
extiende no slo a estudios realizados por otros autores sino a las diferentes reas de
ocupacin Hot, por lo que se trazaron cuatro parcelas de 20 x 500 m, en cuatro sectores de
selva alta frecuentados por los Hot y sometidos a condiciones microambientales
aparentemente diferentes. Cada parcela de 1 ha esta conformada por 25 cuadrantes de 20 x
20 m o de 400 m cada uno (un total de 10,000 m). Los lugares especficos donde se decidi
trazar las parcelas fueron seleccionados con la ayuda de Hot locales dispuestos a caminar por

95

el rea y sealar las reas frecuentadas y utilizadas por ellos. Los criterios especficos de
seleccin, fueron entonces inducidos de alguna manera por los habitantes locales. No obstante,
ciertos elementos de azar se incorporaron en la seleccin de las reas: se solicit a los Hot su
ayuda pero sin criterio definido se decidi trazar pequeas trochas en direccin a la
comunidad sin conocer con certitud que tipo de bosque se incluira en la hectrea. Se consider
tambin la distancia de la parcela con respecto a los asentamientos, que en todos los casos no
sobrepasaba ms de 15 minutos, excepto en San Jos de Kayam, donde se requera caminar
alrededor de 45 minutos desde el rea nucleada de la misin hasta el sitio de la parcela. En
Kayam, 7 Hot hombres adultos nos condujeron hasta lo que consideraban bosque alto
frecuentado por ellos, unos meses ms tarde se conocieron bosques similares mucho ms
cercanos a la misin. Sin embargo, dadas las caractersticas de: (1) ecotono sabana-bosque de
Kayam, (2) la intensificacin de uso de la poblacin numerosa y nucleada en este asentamiento
y en virtud de (3) que las viviendas de habitacin Hot se encuentran dispersas y en su mayora

dentro de bosques de galera, aledaas a la misin (aunque a variadas distancias de la misma),


resultaba complejo acortar la distancia en trminos globales para toda la poblacin
potencialmente entrevistable.
Los artefactos de apoyo en el trazado de las parcelas consistieron en cintas mtricas
de varias longitudes (100 m y 30 m) para medir las distancias de los cuadrantes y el largo total
de cada parcela, una cinta de dimetros para medir los diametros de los troncos a la altura de
pecho (DAP) de todos los individuos 10 cm., una brjula para controlar la direccin precisa en
ngulos de las lneas imaginarias de la parcela as como las pendientes relativas de los
cuadrantes, un clinmetro para calcular las alturas relativas de los individuos bajo observacin
as como las pendientes relativas de los cuadrantes, un altmetro baromtrico para registrar la

96

altitud y las pendientes relativas, banderas de polietileno naranja con bases de metal para
marcar los cuadrantes particulares, cintas de vinyl naranjas y amarillas para marcar los
individuos enumerados y localizarlos con relativa facilidad, rtulos oblongos de aluminio
numerados previamente para marcar de manera ms permanente los individuos, asegurados con
clavos de acero inoxidable, y marcadores de cortezas anticontaminantes, machetes, pinzas
cegadoras y cuadernos de campo. Para corregir las dimensiones de los cuadrantes en virtud de
las pendientes particulares, se portaron tablas de valores que indican los ajustes a las
distancias a lo largo de las pendientes particulares de los cuadrantes (Peters 1996:255). Para
las colecciones botnicas se contaba adems con podadoras, pinzas, cortadoras, sendas
prensas, alcohol al 90% de concentracin, bolsas plsticas resistentes y tulas gruesas de
polietileno impermeables para almacenar y transportar las muestras. Se sealan a continuacin
aspectos especficos de cada parcela (altitudes, valores de importancia, frecuencias,
dominancias, densidades, curvas de taxa etc.), en orden secuencial de acuerdo al orden
cronolgico en el que se las traz.
III.4.1 Cao Iguana (CI).
La parcela de CI fue la primera en trazarse. Se encuentra a slo 10-15 minutos del
asentamiento. Su gran particularidad paisajstica consiste en la inclinacin de su pendiente.
De las cuatro parcelas, corresponde sin duda a la que presenta las laderas ms agudas
extendindose el rango de pendiente de 10% a 75%, y la altitud desde 248 a 410 m snm.
Un total de 355 individuos resultaron 10 cm DAP, por lo que se los marc, y se
colectaron muestras botnicas representativas de los individuos botnicos, en cuanto fue
posible frtiles. Treinta y seis familias 70 gneros y 107 especies se han logrado determinar
de ese total de individuos que incluyen adems de rboles, lianas y palmas como formas de

97

vidas. Vale destacar que de 48 de esas especies identificadas a lo largo de la parcela estn
representadas por slo un individuo, en tanto que 19 de las especies estn representadas por
dos individuos, otras 11 especies presentan densidades absolutas de tres individuos, ocho
especies ocurren cuatro veces, cinco en cinco oportunidades, dos especies estn
representadas por 6 individuos, y tres especies por ocho. Es decir, 89% de las especies
presentan densidades absolutas inferiores a 10 individuos/ha, en un rango de densidades
relativas que se extiende de 0,28% a 2,25%. La mayor densidad absoluta corresponde a la
especie Brosimum alicastrum (Moraceae) representada por 19 individuos (5,35% de densidad
relativa). Las otras tres especies que concentran los porcentajes ms altos son las siguientes,

Sloanea laxiflora (Elaeocarpacea) con 5,07% y 18 individuos, Pseudolmedia laevis (Moraceae)


con 4,51% y 16 individuos, y Coccoloba fallax (Polygonaceae) con 3,94% y 14 individuos. Estos
valores expresan diversidad de especie representados por uno o pocos individuos y dominancias
absolutas concentradas en pocas especies. En este sentido, 73% (78) de las especies describen
valores menores al 1% de densidad relativa en tanto que 14% (15 especies) se presenta con
valores menores a 2% y 6% (6 especies) estn en el rango del 2%. Cinco especies presentan
valores de 3%, y slo una del 4%.
Los mayores valores de dominancia relativa, calculadas a partir del rea basal (ab)
(ab=/4 x DAP) estn concentrados en dos especies fundamentalmente, Micropholis sp.
(Sapotaceae) con 16,97% aunque su densidad relativa es de 11 individuos (con una dominancia
absoluta de 560,52 dm/ha) y nuevamente Brosimum alicastrum con la dominancia ms alta
de 19,21% (y una dominancia absoluta de 634,31 dm/ha). En general, las dominancias
relativas de la mayora de las especies no alcanzan el 1%, con 84 especies (79% del total de
especies) con valores que van del 0,02 al 0,99%, lo cual apunta hacia un alto dinamismo o

98

instalacin de nuevas especies. Otras 12 especies presentan valores de dominancia relativa


entre 1-2%, en tanto que cuatro especies tienen valores entre 2-3% y slo una, Coccoloba

fallax tiene un valor expresado entre 3-4%. Los nicos dos valores mayores al 4,2%, son los
ya mencionados como los de la dominancia ms alta, lo cual sin duda hace estas dos especies
conspicuas y representativas de la parcela de CI. Dichas especies estn representadas por
individuos maduros (Micropholis sp. ostenta DAP en un rango de 53,8 a 115, 2 cm) y en
diversas etapas de maduracin que dan probabilidades menores de riesgos de extincin local
(los DAP del Brosimum alicastrum van desde 10,9 a 111,7 cm). En trminos genricos, en CI
se observaron cuadrantes densos en troncos leosos contrastando con aquellos ralos como se
observa en el grfico N III.9 ms adelante.
Los valores de frecuencia relativa no dejan de ser interesantes tambin, con 54
especies (50% del total) presentes en slo 1 de los 25 cuadrantes, en tanto que otras 16
especies (15%) se presentan slo en dos de los cuadrantes, y 14 especies ms (13%) en tres
de los cuadrantes. Igualmente, slo 6 especies ocurren en cuatro de los cuadrantes, y otras
cinco en cinco cuadrantes, tres especies en seis, dos especies en siete y tres en ocho
cuadrantes. Slo 4 de las especies (3,7%) aparecen en el nmero ms alto de cuadrantes:
tres especies en nueve y slo una en diez de los 25 cuadrantes. Los valores ms altos de la
frecuencia relativa estn concentrados en el taxn Protium opacum (3,70%), en tanto que
tres especies, presentan el mismo porcentaje de frecuencia relativa, 3,33%. Siendo estos
nuevamente, Sloanea laxiflora, Micropholis sp. e Inga sp. 2 (Mimosaceae). La tabla N III.3
muestra los valores relevantes de las especies encontradas en la parcela de CI. Los autores de
las determinaciones botnicas aparecen citados en los Apndices.

99

Tabla N III.3: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia


por especie, CI.

Nombre Botnico

Flia

Micropholis sp.
Brosimum alicastrum
Protium opacum
Coccoloba fallax
Sloanea laxiflora
Inga sp. 2
Trichilia sp.
Pseudolmedia laevis
Urera caracasana
Eschweilera sp.

SPT
MOR
BRS
PLG
ELC
MIM
MEL
MOR
URT
LCY
STR
RUB
BRS
ARE
VOC
SPT
ELC
SPT
MEL
CSL
OLC
SPT
MEL
ELC
TIL
CHB
CEC
MYS
CLU
MIM
LCY
STR
MIM
STR
MYS
STR
BOR
CEC
VIO
ARE
SAP

STR sp. 2

Bathysa bathysoides
Protium spruceanum
Socratea exorrhiza
Erisma sp.
Pouteria sp.
Sloanea robusta
Micropholis egensis
Trichilia brachystachya
Brownea coccinea
Heisteria sp.
Ecclinusa guianensis
Trichilia mazanensis
Sloanea sp.
Apeiba intermedia
Licania sp. 2
Cecropia angulata I.W.
Virola sp.
Caraipa sp.
Inga sp. 6
Gustavia poeppigiana
Guazuma ulmifolia
Inga sp. 4
Guazuma sp.
Iryanthera juruensis
STR sp. 1

Cordia sericicalyx
Cecropia sp. 2
Amphirrhox sp.
Euterpe catinga
SAP sp. 1

Densidad
relativa
3,10
5,35
3,38
3,94
5,07
2,82
3,10
4,51
3,38
2,82
1,13
2,82
2,25
2,25
1,13
2,25
1,41
0,28
1,69
1,69
1,13
1,41
1,13
1,41
0,56
1,13
1,41
1,41
1,13
0,85
1,13
0,85
1,13
0,85
0,85
0,85
0,85
0,85
0,85
0,85
0,85

Dominancia
relativa
19,21
16,97
3,95
4,20
2,06
2,30
3,12
1,71
1,50
1,38
3,78
1,39
1,24
0,57
2,94
0,68
1,26
3,66
0,34
0,20
1,35
1,41
1,17
0,52
2,03
0,58
0,66
0,24
0,84
0,99
0,13
1,14
0,17
0,79
0,36
0,31
0,29
0,27
0,20
0,16
0,13

Frecuencia
relativa
3,33
2,96
3,70
2,59
3,33
3,33
2,22
1,85
2,96
2,96
1,48
1,85
2,22
2,59
1,11
2,22
1,85
0,37
1,85
1,85
1,11
0,74
1,11
1,48
0,74
1,48
1,11
1,48
1,11
1,11
1,48
0,74
1,11
0,74
1,11
1,11
1,11
1,11
1,11
1,11
1,11

Valor de
Importancia
8,55
8,43
3,68
3,58
3,49
2,82
2,81
2,69
2,61
2,39
2,13
2,02
1,91
1,81
1,73
1,72
1,51
1,44
1,29
1,25
1,20
1,19
1,14
1,14
1,11
1,06
1,06
1,04
1,03
0,98
0,91
0,91
0,80
0,79
0,77
0,75
0,75
0,74
0,72
0,70
0,69

100

Nombre Botnico

Flia

Inga sp. 1
Cecropia peltata
Erisma uncinatum
Apeiba tibourbou

MIM
CEC
VOC
TIL
ANN
MIM
EUP
BRS
CCR
CEC
MEL
LEG
LAU
ANA
LCY
ANN
ANN
LEG
EUP
LAU
CEC
MIM
BRS
SPT
MIM
RHM
BRS
RUB
FLC
PIP
CHB
MOR
TIL
BRS
BOR
RUB
CHB
CSL
MRT
MOR
TIL
SPT
SAP
MOR
ELC
MOR

ANN sp. 1

Inga bourgoni
EUP sp. 1

Trattinnickia sp. 2
Caryocar microcarpum
Cecropia sp. 1
Guarea guidonia
Clathrotropis sp.
Ocotea sp.
Spondias mombin
Lecithys sp.
Duguetia calycina
Rollinia sp.
LEG sp. 1
Mabea sp.
LAU sp. 1

Coussapoa sp.
Inga sp. 3
Trattinnickia sp. 1
Cupania americana
Inga sp. 5
RHM sp. 1

Protium tenuifolium
Warscewiczia sp.
Lindackeria sp.
Piper reticulatum
Licania sp. 1
Brosimum lactescrus
Luehea sp.
Trattinnickia sp. 3
Cordia sp.
Bathysa sp.
Hirtella sp.
Bauhinia sp.
Myrcia sp.
Pseudolmedia sp.
Apeiba schomburgkii
Pouteria venosa
Talisia sp.
MOR sp. 1

Sloanea oppositifolia
Brosimum sp.

Densidad
relativa
0,56
0,85
0,28
0,56
0,28
0,56
0,56
0,56
0,28
0,56
0,56
0,56
0,56
0,56
0,56
0,56
0,56
0,28
0,56
0,28
0,56
0,56
0,56
0,28
0,56
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28

Dominancia
relativa
1,13
0,35
1,27
0,62
0,13
0,43
0,38
0,38
0,95
0,30
0,18
0,16
0,15
0,52
0,12
0,10
0,09
0,74
0,42
0,54
0,24
0,11
0,11
0,38
0,06
0,34
0,31
0,31
0,29
0,22
0,16
0,16
0,14
0,13
0,12
0,12
0,12
0,11
0,10
0,09
0,09
0,09
0,08
0,07
0,07
0,06

Frecuencia
relativa
0,37
0,74
0,37
0,74
1,48
0,74
0,74
0,74
0,37
0,74
0,74
0,74
0,74
0,37
0,74
0,74
0,74
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37

Valor de
Importancia
0,69
0,65
0,64
0,64
0,63
0,58
0,56
0,56
0,54
0,54
0,49
0,49
0,49
0,49
0,48
0,47
0,47
0,46
0,45
0,40
0,39
0,35
0,35
0,34
0,33
0,33
0,32
0,32
0,31
0,29
0,27
0,27
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,24
0,24
0,24

101

Nombre Botnico

Flia

Allophyllus sp.
Faramea occidentalis

SPT
RUB
SPT
OPI
CHB
FLC
ARE
MOR
BIG
BOR
BRS
MYS
MYS
VIO
RUT
MEL
ANA
EUP
SAP
MYS

SPT sp. 1

Agonandra sp.
CHB sp. 1
Casearia sp.

Oenocarpus bacaba
Helicostylis tomentosa
BIG sp. 1

Cordia nodosa
Protium sp. 1
Virola elongata
Iryanthera sp.
Rinorea pubiflora
Raputia aromatica
Trichilia inaequilatera
Tapirira sp.
Conceveiba guyanensis
Chrysophyllum sp.
Virola surinamensis

Densidad
relativa
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
0,28
100,00

Dominancia
relativa
0,06
0,06
0,05
0,05
0,05
0,04
0,04
0,04
0,04
0,04
0,04
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,02
0,02
0,02
100,00

Frecuencia
relativa
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
100,00

Valor de
Importancia
0,24
0,24
0,24
0,23
0,23
0,23
0,23
0,23
0,23
0,23
0,23
0,23
0,23
0,23
0,23
0,23
0,23
0,23
0,23
0,23
100,00

No resulta una sorpresa que los valores de importancia sealen en los porcentajes
ms altos, a las cinco especies mencionadas antes. La especie Micropholis sp. con el valor ms
significativo (8,55%), est seguida por Brosimum alicastrum (8,43%), en tanto que con
porcentajes mucho menores se encuentran Protium sp. 2 (3,68%) y Coccoloba fallax (3,58%).
Tres de las cuatro familias botnicas ms prominentes cuantitativamente en la parcela de CI
son tropicales por excelencia: Sapotaceae, Moraceae y Burseraceae, en tanto que las
Polygonaceae son cosmopolitanas pero con representantes tropicales significativos (e.g.
gneros como Symmeria y Triplaris).
Como puede apreciarse en el Grfico III.7, que ilustra la curva de especies a lo largo
de los 25 cuadrantes, la diversidad de especies se incrementa constante pero

102

mermadamente a partir del sptimo cuadrante, ubicndose el aporte ms significativo de


especies botnicas en trminos numricos, en los primeros cuadrantes.

Nmero de especies

Grfico N III.7: Curva de Especies-Area en la parcela de Cao Iguana.

110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
1

9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
Cuadrantes (20 x 20 m c/u)

El bosque de la parcela de CI podra caracterizarse como ombrfilo submontano


siempreverde (cf. Huber y Alarcn 1988; Huber 1995; Huber y Riina 1997), referido a un
bosque de vegetacin perennifolia con hojas de tamao medio ancho e individuos de medio a
alto (15-30 m de altura), denso y presentando al menos dos estratos arbreos, relativamente
pocas epfitas y un sotobosque algo denso. Algunos rboles adems, pueden ser semideciduos
(e.g. Apeiba sp., Erisma sp.).
El dinamismo de los individuos de esta parcela puede ilustrarse con las siguientes
apreciaciones. Durante los dos aos de observacin peridica de la parcela, se registraron 31
fenmenos asociados a eventos de alteracin que registraron la muerte de 17 individuos. Slo
tres de estos individuos murieron por alteraciones humanas y los 14 restantes por alteraciones
naturales. En este ltimo caso, los eventos ms comunes consistieron en procesos de
desecacin natural propios de la edad madura de los individuos en cuestin (e.g. Trichilia

103

mazanensis; Pouteria sp.), o bien, fuertes lluvias acompaadas de vientos que provocaron la
cada de los troncos desde el sistema de races la mayora de las veces (e.g. Caraipa sp.,

Gustavia aff. poeppigiana, Sloanea laxiflora). Individuos que se desarrollaban sobre rocas
inestables, ubicados en vertientes muy inclinadas o cuyos sistemas de races estaban
pobremente desarrollados (e.g. Rollinia sp., Urera caracasana) fueron ms afectados por las
alteraciones naturales. Los otros 14 individuos se vieron afectados por eventos de alteracin
natural (procesos fluviales y elicos) que causaban la mutilacin de parte del ramaje, sistema
de races o dividan en dos los troncos principales de aquellos individuos involucrados (e.g. Inga
sp., Conceveiba guyanensis, Cecropia angulata, Iryanthera juruensis, Pseuldolmedia laevis).
Sin embargo, cuando en una primera observacin se los consider muertos, en una tercera o
cuarta observacin luego de varios meses del evento alterador, el individuo retoaba y
retomaba su ciclo vital con rapidez evidente: nuevas hojas, ramas, races y hasta flores
empezaban a mostrarse en algunas secciones de los individuos. En este caso, el evento natural
contribuye sin duda no slo a la regeneracin de los individuos afectados, sino a la dispersin
de semillas que eventualmente contribuir al crecimiento de la poblacin de la especie
involucrada. La cada de troncos o partes de los individuos, sin duda constituye un aporte de
nutrientes a las comunidades locales. Los tres casos de eventos de alteracin humana
consistieron en individuos maduros: dos Protium sp. uno de 44,2 cm y el otro de 45,2 cm DAP
respectivamente y un Brosimum alicastrum de 86,3 cm DAP. Los tres rboles fueron
cortados a la altura del tronco principal (alrededor de 1 m sobre el suelo) para cosechar los
panales de miel que sus troncos sustentaban. El dinamismo, adems, se ilustra en el siguiente
histograma, donde se observa la gran proporcin de individuos jvenes que se restablecen en
la parcela contrastando con los individuos maduros superiores a 40 cm DAP.

104

Grfico N III.8: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, CI.

100

Nmero de Individuos

90
80
70
60
50
40
30
20
10
100,0-124,9

90,0-99,9

85,0-89,9

70,0-79,9

60,0-69,9

55,0-59,9

50,0-54,9

45,0-49,9

40,0-44,9

35,0-39,9

30,0-34,9

25,0-29,9

20,0-24,9

15,0-19,9

10,0-14,9

DAP cm

El rea basal sin embargo, se aprecia mejor en trminos de su distribucin en los 25


cuadrantes. Se observan evidentes reas densas en troncos y reas ralas. El cuadrante 9 por
ejemplo, pese a que solamente incluye 12 individuos, ostenta la mayor rea basal en virtud de
que tres de los rboles que lo componen tienen DAP considerables (dos Micropholis sp. de
111,4 y 100,3 cm DAP y una Tiliaceae, la Apeiba intermedia de 88,8 cm DAP). Tambin en los
cuadrantes 14, 16, 23 y 24, se encontraron reas basales totales significativas, debido
fundamentalmente a la presencia de rboles maduros en ellos. La especie Brosimum

alicastrum domina los cuadrantes 14 y 16, en tanto que Protium sp. (53,8 cm DAP), una
Sterculiaceae no determinada aun (92,3 cm DAP) y una Erisma sp. (94,5 cm DAP,
Vochysiacea), dominan el cuadrante 23. El cuadrante 24 en cambio, se ve dominado por seis
individuos de la especie Bathysa bathysoides (143,7 cm DAP global).

105

Grfico N III.9: Area Basal Total en los 10,000 m observados en los 25 cuadrantes.

8000
7000
6000

dm2

5000
4000
3000
2000
1000
0
1 2 3

4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
Cuadrantes (20 x 20 m c/u)

El cuadrante 22 que cuenta con slo seis individuos presenta una dominancia relativa
de 1463,25 dm/ha, ms del doble que el cuadrante 25 que ostenta la ms baja dominancia
relativa (un total de 523,25 dm/ha) pese a tener una densidad absoluta mayor (8
individuos). Algo similar sucede con el cuadrante 12, con 8 individuos y la mitad en valor
relativo en densidad (708,5 dm/ha) con respecto al cuadrante 22. En estos casos no es slo
la baja densidad de troncos presentes en los cuadrantes y sus bajos DAP (e.g. en la parcela
12 todos los individuos presentan dimetros menores a 23 cm), sino la irregularidad
microtopogrfica local de las parcelas en cuestin, adems de la presencia de enormes rocas
en sectores de la parcela que hacen nulo o inexistente al sotobosque y que impiden la
formacin de un banco de semillas o el crecimiento de muchos individuos al ganar superficie
a suelos que potencialmente sustentaran individuos vegetales. Vale subrayar no obstante,
que al menos 5 individuos de Brosimum alicastrum con rangos de DAP de 33,7 a 111,7 cm se
desarrollaban exitosamente sobre enormes rocas rodeadas de un ralo o nulo sotobosque
aledao. La baja densidad y dominancia relativas del cuadrante 8, que presenta slo 7

106

individuos responde no solo a su relativamente baja rea basal (808,75 dm/ha) sino a la
probable afeccin de alteraciones en perodos anteriores a la observacin. Se observa por
ejemplo, una suerte de claro en al menos 20 m del cuadrante con presencia de un
sotobosque poco desarrollado. Se supone que la alteracin en este caso fue natural y
consisti en erosin fluvial dada la pendiente microlocal. En el caso del cuadrante 17, tal
parece ser el caso, puesto que la mayora de plantas que lo componen son de colonizacin
inicial, por ejemplo, estn presentes all tres Cecropia angulata (358,64 dm/ha) y una

Cecropia sp. (38,87 dm/ha), y tres Inga sp. (132,80 dm/ha) jvenes ya que dos presentan
DAP de slo 10 cm y una de slo 14 cm La suerte de parches diferenciados presentes en CI
pareciera reflejar un bosque maduro dinmico y expuesto constantemente a alteraciones.
Los Hot de CI insistan en que esta rea de bosque no haba sido nunca utilizada como
conucos o asentamientos de ningn tipo al menos hasta donde la memoria de su historia oral
era recordada.
II.4.2 Cao Mosquito (MO).
La parcela de MO fue la segunda en trazarse. Al igual que la anterior est situada a
slo 10 minutos de camino del asentamiento Hot, e igualmente en reas de bosque alto y
montaa frecuentado por los Hot. Tanto CI como MO adems, son reas bien
representativas de los ambientes naturales de asentamiento de este grupo humano. La forma
y dimensiones de la parcela de MO son consistentes con las cuatro parcelas trazadas:
rectangular y de 25 cuadrantes de 20 x 20 m cada una para un total de 1 ha (10,000 m).
La particularidad paisajstica de esta parcela, es que dos de sus cuadrantes estn
atravesados por cursos de agua. El cuadrante tres incorpora un pequeo cao
semisubterrneo cuyas mrgenes no superan un metro de ancho, ubicado en una suerte de

107

depresin de tres metros de profundidad. La topografa micro-local es bastante irregular


aunque la longitud de esta pequea depresin que forma parte de la parcela no alcanza los
cinco metros. Los cuadrantes 11 y 12 estn atravesados tambin por un cao de tamao
mediano, cuyas mrgenes alcanzan 17,5 m de ancho. La corriente rpida del curso de agua no
impide que est flanqueado por una vegetacin arbrea que toma riesgo de crecer incluso
sobre rocas dentro del cao mismo. Para acceder al cao mediano, debe descenderse cuatro
metros de altitud con respecto a la longitud del cuadrante correspondiente en la parcela. El
rango de altitud total a lo largo de la parcela va desde 417 a 480 m snm en la parte superior.
En este caso la pendiente no es muy significativa, dada solamente por un diferencial de 63 m.
Por otra parte, el ascenso es gradual y constante.
Un total de 556 individuos botnicos resultaron 10 cm DAP, los cuales se marcaron y
colectaron. Cuarenta y tres familias de la botnica sistemtica, 139 gneros y 188 especies se
han logrado determinar en ese total de individuos botnicos que incluyen rboles, lianas y
palmas como formas de vidas. Debe destacarse que 15 de los individuos colectados de la
parcela no han logrado determinarse ni aun a nivel de familia botnica. Se los considera aqu
como especies no determinadas.
De las 188 especies, 116 (61%) presentan una densidad absoluta de slo un individuo en
toda la parcela, en tanto que 25 (13%) tienen una densidad absoluta de dos, nueve especies
(5%) presentan densidades de tres, otras nueve especies (5%) tienen densidades absolutas de
cuatro, y otra vez nueve especies (5%) estn representadas por slo cinco individuos. Cuatro
especies presentan seis individuos, dos presentan siete, cuatro presentan ocho, una presenta
nueve y una presenta 10 individuos. Es decir 180 de las especies o 96% de las mismas
ocurrentes en la parcela, tienen una densidad absoluta 10 por ha. El 4% restante de las

108

especies (8) expresa en trminos de densidad relativa entre 1,98% a 12,05%, o con densidades
absolutas de 11 a 67 individuos. La especie con la mayor densidad es de la familia Rubiacea,

Bathysa bathysoides, con 67 rboles, precedida por otro taxn con una alta densidad,
Micrandra siphonoides representado por 52 individuos (9,35%). Con una densidad absoluta
significativa menor, el taxn Sloanea sp. 1 (Elaeocarpacea) ocupa el tercer lugar con el valor
ms alto, 2,88% (16 individuos), sucedido por tres especies con la misma densidad de 12
individuos (2,16% en densidad relativa), una Arecaceae, Socratea exorrhiza, una
Burseraceae Protium sp. 2, y una Cecropiaceae, Pourouma sp. 1. Con 11 individuos (1,98%)
ocurrentes se presentan dos especies, la Burseracea Protium sagotianum y la Moraceae

Pseudolmedia sp. 1.Con 10 individuos ocurrentes (1,80%) aparece la Elaeocarpaceae Sloanea


laxiflora. Sin embargo, el que casi el 62% de la parcela presente un slo individuo por especies
sustenta su calidad de diversa botnicamente.
En trminos de dominancia relativa, 169 especies presentan valores de menos del 1%,
en tanto que diez se encuentran en el rango de 1-2%, dos especies tienen dominancias relativas
entre 2-3%, y otras dos entre 3-4%. Es decir, 98% de las especies de la parcela presentan
densidades relativas bajas (<4%) con respecto al 2% restante (5 especies). La Sapotacea

Manilkara sp. presenta la dominancia ms alta de 11,73%, pese a que su densidad absoluta es
slo de seis individuos y su frecuencia de ocurrencias es en cuatro cuadrantes; es decir,
pocos individuos maduros dispersos con una dominancia absoluta significativa (485,6
dm/ha). En segundo lugar est otra vez la Bathysa bathysoides que domina el escenario
local maderero con 9,98% (413,37 dm/ha de dominancia absoluta), sucedida nuevamente
por la especie Micrandra siphonoides con 9,12% (dominancia absoluta de 377,56 dm/ha). Un
slo individuo de Parkia pendula (Leguminosae) con una dominancia absoluta de 293,16

109

dm/ha ocupa el cuarto lugar ms alto en dominancia relativa expresada en 7,98%; en tanto
que ocho individuos de Erisma sp. (Vochysiaceae), estn en cuarto lugar con 4,43% (183,44
dm/ha).
La ocurrencia en los 25 cuadrantes de 118 de las especies de la parcela (63%), es
solamente de un individuo por cuadrante. En tanto que otras 26 (14%) especies ocurren en
slo dos cuadrantes, 11 (6%) en tres cuadrantes, 11 (6%) en cuatro cuadrantes, ocho (4%) en
cinco cuadrantes, cinco (3%) en seis de los cuadrantes, dos (1%) en siete cuadrantes, una
(0,5%) especie en ocho cuadrantes y una en nueve cuadrantes. Tres de las cuatro especies
restantes tienen una frecuencia absoluta de 10, y la especie con el valor ms alto ocurre en
15 cuadrantes, siendo sta una vez ms, representado por Bathysa bathysoides con una
frecuencia relativa del 3,80%. Las tres especies que preceden a esta Rubiaceae son las
siguientes: la Arecacea Socratea exorrhiza, la Elaeocarpacea Sloanea sp. 1, y la
Euphorbiacea Micrandra siphonoides, todas con frecuencias relativas del 2,53%. En la tabla
N III.4 se presentan los valores relevantes de las especies presentes en la parcela de MO.
Los autores de las determinaciones botnicas se citan en los Apndices.

Tabla N III.4: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia


por especies, MO.
Nombre Botnico

Flia

Bathysa bathysoides
Micrandra siphonoides
Manilkara sp.
Erisma sp.
Parkia pendula
Sloanea sp. 1
Socratea exorrhiza
Protium sp. 2
Sloanea laxiflora

RUB
EUP
SPT
VOC
LEG
ELC
ARE
BRS
ELC
LEG
MOR

LEG sp. 1

Pseudolmedia sp. 1

Densidad Dominancia
Frecuencia
Valor de
Relativa
Relativa
Relativa
Importancia
12,05
9,98
3,80
9,35
9,12
2,53
1,08
11,73
1,01
1,44
4,43
1,77
0,18
7,08
0,25
2,88
1,12
2,53
2,16
0,42
2,53
2,16
0,45
2,28
1,80
0,89
1,77
0,54
3,08
0,76
1,98
0,79
1,52

8,61
7,00
4,61
2,55
2,50
2,18
1,70
1,63
1,49
1,46
1,43

110

Nombre Botnico

Flia

LEG sp. 2

LEG
CEC
ELC
ARE
BRS
LEG
MOR
MOR
VOC
CEC
EUP
MOR
BRS
CLU
BRS
MEL
STR
MEL
CSL
ELC
MIM
MIM
CEC
LCY
BRS
FLC
RUT
VOC
FLC
MOR
MEL
MEL
CSL
VOC
STR

Pourouma minor
Sloanea laurifolia
Attalea maripa
Protium sagotianum
Pterocarpus rohrii
Pseudolmedia laevis
Pseudolmedia laevigata
VOC sp. 2

Pourouma sp. 1
Mabea sp. 2
Brosimum sp. 1
Protium sp. 5
Caraipa densifolia
Dacryodes sp. 1
MEL sp. 5

Sterculia sp.
Trichilia sp. 2
Brownea sp.
Sloanea sp. 2
Inga bourgoni
Inga sp. 1
CEC sp. 1

Lecithys sp.
Protium crassipetalum
Laetia sp.
Raputia sp.
Qualea sp. 1
Laetia procera
Brosimum sp. 3
Trichilia sp. 1
Cedrela sp.
Brownea coccinea
Erisma uncinatum
STR sp. 1
Especie no determinada 9
Pourouma sp. 3
MYS sp. 1
Virola sp. 3
Cybianthus sp.
Protium sp. 1
CSL sp. 1
MOR sp. 4
Pseudolmedia sp. 3
Spondias sp.
FLC sp. 1

CEC
MYS
MYS
MRS
BRS
CSL
MOR
MOR
ANA
FLC

Densidad Dominancia
Frecuencia
Valor de
Relativa
Relativa
Relativa
Importancia
0,18
3,85
0,25
1,26
0,99
2,03
1,62
1,38
1,27
1,26
1,61
1,27
1,98
0,51
1,52
0,54
2,61
0,76
1,44
0,85
1,52
1,44
1,05
1,27
0,54
2,35
0,76
2,16
0,83
0,51
1,44
0,40
1,52
1,08
0,29
1,52
0,90
1,13
0,76
0,90
0,53
1,27
0,90
0,52
1,27
0,90
0,66
1,01
1,08
0,20
1,27
0,90
1,13
0,51
1,08
0,16
1,27
0,54
1,27
0,51
0,72
0,55
1,01
0,90
0,19
1,01
0,90
0,15
1,01
0,72
0,30
1,01
0,90
0,34
0,76
0,90
0,33
0,76
0,72
0,22
1,01
0,18
1,50
0,25
0,54
0,89
0,51
0,72
0,20
1,01
0,72
0,19
1,01
0,72
0,16
1,01
0,72
0,11
1,01
0,18
1,35
0,25
0,72
0,29
0,76
0,18
1,24
0,25
0,18
0,21
1,27
0,72
0,11
0,76
0,54
0,28
0,76
0,54
0,43
0,51
0,36
0,59
0,51
0,54
0,14
0,76
0,18
0,96
0,25
0,54
0,08
0,76
0,18
0,90
0,25
0,36
0,45
0,51

1,43
1,42
1,42
1,38
1,34
1,30
1,27
1,25
1,22
1,17
1,12
0,96
0,93
0,90
0,90
0,86
0,85
0,84
0,84
0,77
0,76
0,70
0,69
0,68
0,67
0,66
0,65
0,65
0,64
0,64
0,64
0,63
0,61
0,59
0,59
0,56
0,55
0,53
0,53
0,49
0,49
0,48
0,47
0,46
0,45
0,44

111

Nombre Botnico

Flia

Licania sp. 1

CHB
VOC
MOR
CEC
ARE
CCR
STY
SPT
STY

VOC sp. 1
Ficus sp.
CEC sp. 3

Oenocarpus bacaba
Caryocar microcarpum
Styrax sp.
SPT sp. 3
STY sp. 1
Especie no determinada 3
Licania sp. 2

Clitoria javitensis
BRS sp. 2

Coussapoa sp.
Coccoloba fallax
Inga sp. 2
Sclerolobium sp.
Miconia sp.
Pinzona coriacea
Virola elongata
Iryanthera sp. 1
BRS sp. 1
MOR sp. 2
SPT sp. 1

Ocotea schomburgkiana
Actinostemom amazonicum
Protium sp. 6
Dacryodes sp. 2
STR sp. 2
LEG sp. 4
SPT sp. 5
MOR sp. 6
MOR sp. 1
Luehea sp.
Parinari sp.
Pourouma sp. 2
Especie no determinada 4
MOR sp. 5
EUP sp. 1
Vochysia sp.
LEG sp. 3

Phenakospermun guyannense
Licania cruegeriana
Pseudolmedia sp. 2
Inga sp. 3
Brosimum utile

CHB
FAB
BRS
CEC
PLG
MIM
CSL
MLS
DLL
MYS
MYS
BRS
MOR
SPT
LAU
EUP
BRS
BRS
STR
LEG
SPT
MOR
MOR
TIL
CHB
CEC
MOR
EUP
VOC
LEG
SRZ
CHB
MOR
MIM
MOR

Densidad Dominancia
Frecuencia
Valor de
Relativa
Relativa
Relativa
Importancia
0,36
0,43
0,51
0,36
0,39
0,51
0,36
0,35
0,51
0,36
0,57
0,25
0,36
0,26
0,51
0,18
0,67
0,25
0,36
0,19
0,51
0,36
0,19
0,51
0,18
0,62
0,25
0,18
0,60
0,25
0,18
0,56
0,25
0,36
0,13
0,51
0,36
0,12
0,51
0,36
0,12
0,51
0,18
0,55
0,25
0,36
0,11
0,51
0,18
0,54
0,25
0,36
0,09
0,51
0,36
0,09
0,51
0,36
0,07
0,51
0,36
0,07
0,51
0,36
0,06
0,51
0,36
0,06
0,51
0,36
0,06
0,51
0,36
0,06
0,51
0,36
0,05
0,51
0,18
0,45
0,25
0,18
0,43
0,25
0,18
0,35
0,25
0,18
0,35
0,25
0,18
0,34
0,25
0,18
0,33
0,25
0,18
0,08
0,51
0,18
0,32
0,25
0,18
0,32
0,25
0,36
0,13
0,25
0,18
0,29
0,25
0,18
0,26
0,25
0,36
0,08
0,25
0,18
0,25
0,25
0,18
0,24
0,25
0,36
0,04
0,25
0,18
0,21
0,25
0,18
0,20
0,25
0,18
0,19
0,25
0,18
0,15
0,25

0,43
0,42
0,41
0,39
0,38
0,37
0,35
0,35
0,35
0,34
0,33
0,33
0,33
0,33
0,33
0,32
0,32
0,32
0,32
0,31
0,31
0,31
0,31
0,31
0,31
0,31
0,29
0,29
0,26
0,26
0,26
0,26
0,25
0,25
0,25
0,25
0,24
0,23
0,23
0,23
0,22
0,22
0,21
0,21
0,21
0,19

112

Nombre Botnico

Flia

Vochysia surinamensis
Mabea sp. 1

VOC
EUP
MYS
STR
MEL
SAP
FLC
FLC
LCY
MEL
MLP
ANA
SPT
CLU
ACA

MYS sp. 2
Guazuma sp.
MEL sp. 1
Talisia sp.

Lindackeria paludosa
FLC sp. 2

Eschweilera sp.
MEL sp. 2

Mezia includens
Spondias mombin
SPT sp. 2
Clusia sp.

Odontonema sp.
Especie no determinada 1

Iryanthera juruensis
Especie no determinada 7
SAP sp. 1
CEC sp. 2
EUP sp. 2
RUB sp. 1
Toulicia sp.
Micropholis sp.
Trymatococcus sp.
MRS sp. 1
Especie no determinada 6
Virola sp. 1
ELC sp. 1

Protium aracouchini
Dipteryx sp.
MEL sp. 3

Lindackeria sp.
Brosimum sp. 2
Guarea sp.
MRT sp. 2
Especie no determinada 14
Virola sebifera Aubl.
Protium sp. 4
SPT sp. 6

MYS
SAP
CEC
EUP
RUB
SAP
SAP
MOR
MRS
MYS
ELC
BRS
FAB
MEL
FLC
MOR
MEL
MRT

Dacryodes peruviana

MYS
BRS
SPT
BRS

Especie no determinada 13
ELC sp. 2
RUT sp. 1
Terminalia sp.
SAP sp. 2

ELC
RUT
CMB
SAP

Densidad Dominancia
Frecuencia
Valor de
Relativa
Relativa
Relativa
Importancia
0,18
0,14
0,25
0,18
0,12
0,25
0,18
0,12
0,25
0,18
0,11
0,25
0,18
0,11
0,25
0,18
0,11
0,25
0,18
0,10
0,25
0,18
0,10
0,25
0,18
0,10
0,25
0,18
0,09
0,25
0,18
0,09
0,25
0,18
0,09
0,25
0,18
0,09
0,25
0,18
0,09
0,25
0,18
0,09
0,25
0,18
0,08
0,25
0,18
0,08
0,25
0,18
0,08
0,25
0,18
0,07
0,25
0,18
0,07
0,25
0,18
0,07
0,25
0,18
0,07
0,25
0,18
0,07
0,25
0,18
0,06
0,25
0,18
0,06
0,25
0,18
0,06
0,25
0,18
0,06
0,25
0,18
0,06
0,25
0,18
0,06
0,25
0,18
0,06
0,25
0,18
0,06
0,25
0,18
0,06
0,25
0,18
0,06
0,25
0,18
0,05
0,25
0,18
0,05
0,25
0,18
0,05
0,25
0,18
0,05
0,25
0,18
0,05
0,25
0,18
0,05
0,25
0,18
0,05
0,25
0,18
0,04
0,25
0,18
0,04
0,25
0,18
0,04
0,25
0,18
0,04
0,25
0,18
0,04
0,25
0,18
0,04
0,25

0,19
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16

113

Nombre Botnico

Flia

Ocotea sp.
Helicostylis sp.
Sloanea sp. 3

LAU
MOR
ELC
MRT
CLU
MOR

MRT sp. 1

Chrysochlamys membranacea
MOR sp. 3
Especie no determinada 8
Especie no determinada 10
Especie no determinada 12
LCY sp. 1
MLS sp. 1
Tephrosia sp.
Especie no determinada 15
MEL sp. 4
Amphirrhox sp.
Ardisia sp.
Prionostemma sp.
BRS sp. 3
Especie no determinada 5
Protium sp. 3

Astrocaryum gynacasthum
Byrsonima sp.
SPT sp. 4
OLC sp. 1
Especie no determinada 11
Qualea sp. 2
Aspidosperma sp.
Heisteria sp.
LAU sp. 1
Matayba sp.
Duguetia sp.
Iryanthera sp. 2

Coussapoa asperifolia
Especie no determinada 2
Abuta sp.

Rinorea pubiflora
Virola sp. 2
CHB sp. 1
HCS sp. 1

LCY
MLS
FAB
MEL
VIO
MRS
HCS
BRS
BRS
ARE
MLP
SPT
OLC
VOC
APO
OLC
LAU
SAP
ANN
MYS
CEC
MNS
VIO
MYS
CHB
HCS

Densidad Dominancia
Frecuencia
Valor de
Relativa
Relativa
Relativa
Importancia
0,18
0,04
0,25
0,16
0,18
0,04
0,25
0,16
0,18
0,04
0,25
0,16
0,18
0,04
0,25
0,16
0,18
0,04
0,25
0,16
0,18
0,04
0,25
0,16
0,18
0,03
0,25
0,16
0,18
0,03
0,25
0,16
0,18
0,03
0,25
0,16
0,18
0,03
0,25
0,16
0,18
0,03
0,25
0,15
0,18
0,03
0,25
0,15
0,18
0,03
0,25
0,15
0,18
0,03
0,25
0,15
0,18
0,03
0,25
0,15
0,18
0,03
0,25
0,15
0,18
0,03
0,25
0,15
0,18
0,03
0,25
0,15
0,18
0,03
0,25
0,15
0,18
0,03
0,25
0,15
0,18
0,03
0,25
0,15
0,18
0,03
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
0,18
0,02
0,25
0,15
100,00
100,00
100,00
100,00

Los cuatro valores de importancia ms altos se concentran en las especies ya


mencionadas, con el valor porcentual ms elevado en la especie Bathysa bathysoides con
8,61%, sucedida por Micrandra siphonoides con 7%, Manilkara sp. con 4,61% y Erisma sp. con

114

2,55%. Dos de los gneros pertenecen a familias casi cosmopolitas. Estas dos familias son las
Euphorbiaceae que sin duda incluyen entre sus miembros gneros muy importantes para las
comunidades humanas no slo a nivel de subsistencia (e.g. el caucho tan importante comercial
e histricamente) y las Rubiaceae, una de las familias ms grandes y muy bien representada
en el noroeste amaznico (Schultes y Raffauf 1990:376) adems de ser muy representativa
de los trpicos. Las otras dos especies forman parte de familias tropicales por excelencia,
Sapotaceae y Vochysiaceae. La cuenca del Amazonas constituye adems, el centro de
distribucin de las Vochysiaceae (Schultes y Raffauf 1990:467). Cabe comentar que el
significativamente alto valor de importancia de la Bathysa bathysoides, y en especial su alta
densidad y frecuencia hace ponderar si son factores microambientales (climticos, edficos,
topogrficos) de este rango altitudinal los que favorecen el desarrollo exitoso de esta
especie.
En el caso de esta parcela, el incremento de especies es constante desde el primer al
ltimo cuadrante, a razn de 1 a 18 especies por cuadrante. Este fenmeno hace considerar
que si las dimensiones de la parcela se incrementaran, el aumento de especies podra ser
proporcional. El grfico N III.10 ilustra la curva de especies en la parcela de MO.

Nmero de especies

Grfico N III.10: Curva de Especies en la parcela de Cao Mosquito.

195
180
165
150
135
120
105
90
75
60
45
30
15
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
Cuadrantes (20 x 20 c/u)

115

El bosque de la parcela de MO podra caracterizarse como ombrfilo submontano


siempreverde (cf. Huber y Riina 1997:82-84; Huber y Alarcn 1988), es decir, caracterstico
de una vegetacin perennifolia con hojas de tamao mediano a ancho, con rboles de
medianos a altos (15-35 m de altura), densidad variable, presencia de ligneas, dos estratos
arbreos, un sotobosque relativamente denso, con algunas especies arbreas semideciduas
(e.g. Trichilia sp. Meliaceae, Pterocarpus rohrii sp. Bignoniaceae).
El dinamismo local puede ilustrarse con las siguientes apreciaciones. Durante los dos
aos de observaciones se registraron slo 16 individuos muertos, de los cuales uno slo fue
talado, una Moraceae aun no determinada de 71,3 cm DAP (holok y). Esta alteracin
humana estuvo motivada por un cazador, quien pretenda acceder a un animal de caza (bukelo

Potos flavus) y ocasion la muerte a varios individuos, en especial a una liana (Clitoria
javitensis, Fabacea) que creca sobre el rbol talado. Plantas aledaas tambin cayeron bajo el
peso del tronco y murieron a consecuencia de ello (Protium crassipetalum. 17,6 cm DAP,
Burseracea, y Brownea sp. 10,7 cm DAP, Caesalpiniacea). Seis de los individuos crecan en la
margen del cao mediano que atraviesa el cuadrante 11 y fueron objeto de eventos naturales
de alteracin fluvial que causaron sus muertes (dos individuos del gnero Mabea sp. 13,4 y
16,8 cm DAP, Euphorbiaceae; una Clusia sp. 21,3 cm DAP, Clusiaceae; una Pseuldolmedia sp.
11,3 cm DAP Moraceae; una Inga sp. Caesalpiniacea; y un rbol no identificado aun 13,5 cm
DAP). Una Rutaceae, Raputia sp. (11,5 cm DAP) fue objeto de presin elica acompaada de
fuertes lluvias que erosionaron aun ms su inestable sistema de races. La edad madura de
algunos individuos los hacia ms vulnerables a eventos naturales que estimulaban su cada y
eventual muerte (e.g. Laetia procera 50,7 cm DAP, Flacourtiacea, Spondias sp. 69 cm DAP,
Anacardiacea). Vientos y lluvias son tambin responsables por la cada de algunos troncos

116

principales o ramajes considerables de al menos siete individuos aunque no causando su


muerte (e.g. Pterocarous rohrii, 57 cm DAP, Bignoniaceae; dos individuos del gnero Trichilia
sp. 22,5 y 55,7 cm DAP, Meliacea; Coussapoa sp. 19,6 cm DAP, y Pourouma sp. 11,3 cmDAP,
Cecropiaceae).
El dinamismo en trminos de instalacin exitosa y desarrollo de nuevos individuos se
aprecia cuantitativamente en el grfico N III.11. Como se observa, los nmeros absolutos
de individuos cuyos DAP es inferior a 40 cm indudablemente concentran la densidad absoluta
de la superficie del rea observada, con 480 plantas (86%) y contrastan con las 76 plantas
restantes (14%), pese a que las reas basales de estas ltimas dominan indudablemente el
paisaje local.

Grfico N III.11: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, MO.

Nmero de individuos

200

150

100

50

125,0-200,0

90,0-99,9

80,0-89,9

70,0-79,9

60,0-69,9

55,0-59,9

50,0-54,9

45,0-49,9

40,0-44,9

35,0-39,9

30,0-34,9

25,0-29,9

20,0-24,9

15,0-19,9

10,0-14,9

DAP cm

Las dominancias relativas a lo largo de los 25 cuadrantes sin embargo, ofrecen la


posibilidad de apreciar ms efectivamente la distribucin del rea basal total de la
superficie observada. El grfico N III.12 describe cuadrantes muy densos y otros

117

relativamente ralos, aunque en trminos generales los troncos aparecen distribuidos


regularmente siendo slo dos los cuadrantes que destacan significativamente.
El cuadrante 8, cuenta con 33 individuos en su mayora arbreos, la dominancia
absoluta de los cuatro Protium sp. (1374,74 dm/ha), y de los tres Manilkara sp. (8506,55
dm/ha), son sin duda los que describen la diferencia entre este y el resto de los
cuadrantes. El cuadrante 16 por otra parte, cuenta con 34 individuos, de los cuales las

Attalea maripa (525,9 dm/ha Arecaceae), las Sloanea sp. (518,76 dm/ha,
Elaeocarpaceae), la Parkia pendula (5883,35 dm/ha) y las Bathysa sp. (222,93 dm/ha)
explican la prominencia en rea basal de ste cuadrante. Dos cuadrantes se distinguen por
sus bajos valores con respecto a la regularidad relativa de la distribucin de reas basales
en MO. El cuadrante 10 presenta el valor ms bajo en rea basal total (1060,86 dm/ha), en
parte puesto que slo contiene 17 individuos, una cifra en trminos relativos baja con
respecto al resto de cuadrantes, adems de que estos ostentas bajos DAP (el rango est
entre 10,4 y 29,5 cm). El cuadrante 4 por otra parte, presenta la densidad absoluta ms
baja, con slo 12 individuos aunque su rea basal total es mayor a la del cuadrante 10
(1439,92 dm/ha) puesto que el rango de DAP es ms alto (10,5 a 37,5 cm). Estos dos
cuadrantes parecen haber estado sometidos a alguna alteracin en el pasado antes de la
observacin ya que el sotobosque es ralo microlocalmente.
Cabe sealar finalmente, que a diferencia de las tres localidades donde se ubican las
parcelas restantes, MO no est situado cerca de caos relativamente navegables. Por el
contrario, en MO se hacen presentes slo caos pequeos no navegables de montaa en donde
pareciera observarse una suerte de gradiente de bosques siempre verdes a deciduos, similar a
CI aunque a mayor altitud.

118

Grfico N III.12: Area Basal Total en los 10,000 m observados en los 25


cuadrantes.

16000.00
14000.00
12000.00

dm2

10000.00
8000.00
6000.00
4000.00
2000.00
0.00
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
Cuadrantes (20 x 20 c/u)

III.4.3 Cao Majagua (MA).


La parcela de MA fue la tercera en trazarse. Se la puede observar desde el
asentamiento mismo de la comunidad Hot, ya que flanquea uno de sus costados. Constituye
una parcela particular desde el punto de vista ecolgico y cultural. Desde este ltimo
criterio, MA pareciera constituir un ambiente de ocupacin alternativo y relativamente
reciente para la cultura Hot:
1. MA est ubicada a la margen derecha del Cao Majagua, un cao de medianas
dimensiones (aproximadamente 10 a 30 m de ancho en mrgenes) y estacionalmente
navegable, lo cual la particulariza al diferir del aparente tradicional patrn de
asentamiento, interfluvial y ubicado en caos pequeos no navegables,
2. Los fundadores de esta recientemente instalada comunidad migraron desde reas de
montaa, en parte estimulados por la riqueza de recursos ribereos y tal vez dada la

119

mayor cercana a otras comunidades de distintos grupos tnicos (e.g. Eepa, Yabarana,
Piaroa, Criollos).
En ambos sentidos, los Hot confrontan ambientes naturales y de contacto nuevos, al
parecer volitivamente y no forzados por agentes y factores externos. Desde el punto de vista
ecolgico, MA representa el rea de ocupacin Hot ubicada a la altura ms baja,
extendindose el rango local de 130 a 175 m snm, donde la estacionalidad es sin duda mucho
ms marcada que en las dos parcelas antes descritas. En este sentido, durante los meses de
lluvia, aproximadamente un 35% de la parcela permanece inundada a alrededor 1 m sobre la
superficie del suelo. En tanto que durante la sequa, el agua acumulada se deseca
progresivamente hasta el punto de que pareciera que localmente se experimentara una escasez
hdrica crtica. Los bosques aledaos a la comunidad de MA se ven sometidos a extremos
estacionales que requerira la observacin cuidadosa de variaciones anuales en un perodo
temporal largo. Durante los tres aos de observacin, no obstante, se sustenta el patrn de
extremos hdricos descrito, afectando a comunidades botnicas, zoolgicas y humanas. No es
casualidad entonces, que los extremos absolutos ms altos de temperatura y ms bajos de
humedad relativa se registraran en MA (44 C y 21% respectivamente). Los ciclos estacionales
de altas y bajas corrientes y caudales de agua de la arteria de agua principal, el Cao Majagua,
sin duda influyen y determinan muchos aspectos hdricos locales (e.g. evaporaciones,
transpiraciones, etc.), que sin duda afectan a las comunidades biticas, incluyendo al hombre.
Bosques ribereos, inundables y estacionalmente inundables son comunes al paisaje local de
MA. Siendo esta su particularidad paisajstica con respecto a las tres parcelas restantes.
La forma y dimensiones de la parcela de MA son nuevamente consistentes con las
cuatro parcelas trazadas: rectangular y de 25 cuadrantes de 20 x 20 m cada una para un

120

total de 1 ha (10,000 m.). El rango altitudinal de la parcela vara poco, desde 138 a 173 m snm.
La pendiente no es significativa en este caso, ya que la parcela es bsicamente plana.
Un total de 563 individuos botnicos resultaron 10 cm DAP, los cuales se marcaron y
colectaron. Cuarenta y una familias botnicas, 117 gneros y 164 especies se han logrado
determinar en ese total de individuos botnicos que incluyen rboles, lianas y muy
significativamente palmas como formas de vidas. Debe destacarse que 8 individuos colectados
de la parcela no han logrado determinarse ni aun a nivel de familia botnica. Se los considera
aqu como especies no determinadas.
De las 164 especies, 82 presentan densidades relativas de 0,18%, o estn
representados por solamente un individuo, 33 especies tienen densidades relativas de 0,36%
ocurriendo dos individuos por especie en la parcela, 15 especies presentan tres individuos
(0,53% de densidad relativa), cuatro individuos ocurren en ocho especies (0,71% de densidad
relativa), seis especies presentan ocurrencias de cinco individuos (0,89% de densidad relativa),
cuatro especies presentan seis individuos botnicos (1,07% de densidad relativa), dos especies
presenta siete individuos (1,24% de densidad relativa), seis presentan ocho individuos (1,42%
de densidad relativa) y dos especies estn representadas por 10 individuos (1,60% de densidad
relativa). Es decir, 96% (157) de las especies presentan bajas densidades relativas con
ocurrencias menores a 10 individuos. El 4% (7) restante de las especies presentan densidades
absolutas entre 11 y 59 individuos. Cabe destacar que de estas 7 especies, dos pertenecen a la
familia Arecaceae y dos a la familia Moraceae, lo cual hace a estas dos familias las ms
representativas de MA. La densidad relativa ms alta est concentrada en la Arecaceae

Oenocarpus bacaba con un valor del 10,48%, siendo precedida de la Moraceae Pseudolmedia
laevis con una densidad absoluta de 40 individuos y una relativa de 7,10%. Otra palma, la

121

Socratea exorrhiza ostenta la tercera densidad absoluta ms alta con 29 individuos y 5,15%
de densidad relativa; en tanto que el cuarto lugar significativamente lo representa un gnero
que usualmente domina como colonizador, la Cecropiaceae Pourouma sp. con una densidad
absoluta de 28 individuos y una relativa de 4,97%. La Vochysiaceae Qualea paraensis, presenta
la quinta densidad absoluta ms alta, con 22 individuos y 3,91% de densidad relativa, sucedida
por la Moraceae Helicostylis sp. con 15 individuos (2,66% de densidad relativa) y con 11
individuos por la Meliaceae Trichilia inaequilatera (1,95% de densidad relativa).
Los valores de dominancia relativa son significativos, en tanto que 84% (138) de las
especies presentan porcentajes menores al 1%. Otras 15 especies, presentan valores entre 12%, otras cuatro tienen valores entre 2-3% y aun otras dos especies presentan dominancias
relativas entre 3-4%. Estas cifras apuntan hacia individuos con troncos de poco grosor, que
podra indicar instalacin reciente de las plantas leosas adems de una dinmica significativa
del bosque en cuestin. Slo cuatro especies (2,4%) dominan el escenario ligneo local. Los tres
valores de dominancia relativa ms altos estn presentes en las palmas. Las Arecaceae,
dominan sin duda esta parcela, la Attalea maripa con 7,37% presenta el valor ms alto, en
segundo lugar est la Oenocarpus bacaba con 6,46%, sucedida de otra Attalea sp. con 5,69%.
En tanto que los cuarto y quinto valores ms altos los ocupan dos arbreas de la familia
Vochysiaceae, la Erisma uncinatum con 5,45% y la Qualea paraensis con 4,85%. Las
dominancias absolutas de estas cinco especies en slo dos familias alcanza 931 dm/ha, es
decir, el 30% del total de la parcela, dominando significativamente el paisaje de la flora local.
En trminos de frecuencia, 91 de las especies (55%) ocurren en un slo cuadrante de
los 25 que conforman la parcela, en tanto que 32 se presentan en dos de los cuadrantes, 16
ocurren en tres cuadrantes, 12 en cuatro cuadrantes y cinco en cinco cuadrantes. Slo una

122

especie se presenta en siete de los 25 cuadrantes, e igualmente slo una ocurre en ocho de los
cuadrantes. De esta manera, 96% del total de las especies tienen una ocurrencia baja, 8
cuadrantes. El 4% restante de las especies, es decir, 6 del total de especies, se presentan en
11 o 17 cuadrantes. Dos especies presentan los valores ms altos: la Moraceae Pseudolmedia

laevis y la Arecaceae Oenocarpus bacaba, ambas presentes en 17 de los cuadrantes y con una
frecuencia relativa del 4,61%. Cuatro especies por otra parte ocurren en 11 de los cuadrantes,
expresando sus frecuencias relativas en 2,98%, tales especies son las siguientes: Socratea

exorrhiza, Pourouma sp., Helicostylis sp. y Qualea paraensis. No es casual entonces, que estas
especies correspondan con las familias que ostentan los valores de importancia ms altos,
Arecacea (Oenocarpus bacaba con 7,18%, Attalea maripa con 3,26%, y Socratea exorrhiza con
3,04%), Cecropiaceae (Pourouma sp. con 3,51%), Moraceae (Pseudolmedia laevis con 5,22%, y

Helicostylis sp. con 2,36%), y Vochysiaceae (Qualea paraensis con 3,91% y Erisma uncinatum
con 2,47%). La tabla N III.5 presenta los valores relevantes de las 164 especies. Los autores
de las determinaciones botnicas se presentan en los Apndices.

Tabla N III.5: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia


por especie, MA.
Nombre Botnico

Flia

Oenocarpus bacaba
Pseudolmedia laevis
Qualea paraensis
Pourouma sp.
Attalea maripa
Socratea exorrhiza
Erisma uncinatum
Helicostylis sp.
Attalea sp.
Helicostylis tomentosa
Trichilia inaequilatera
Ceiba sp. 2
Brosimum sp. 1

ARE
MOR
VOC
CEC
ARE
ARE
VOC
MOR
ARE
MOR
MEL
BOM
MOR

Densidad
Relativa
10,48
7,10
3,91
4,97
1,07
5,15
0,89
2,66
1,07
1,78
1,95
0,36
1,24

Dominancia
Relativa
6,46
3,93
4,85
2,58
7,37
0,99
5,45
1,42
5,69
1,17
1,25
3,07
1,83

Frecuencia
Relativa
4,61
4,61
2,98
2,98
1,36
2,98
1,08
2,98
0,27
2,17
1,08
0,54
0,81

Valor
Importancia
7,18
5,22
3,91
3,51
3,26
3,04
2,47
2,36
2,34
1,70
1,43
1,32
1,30

de

123

Nombre Botnico

Flia

Licania apetala
Protium sp. 4
Pterocarpus rohrii
Ceiba sp. 1
Ficus sp.
Vochysia sp.
Trichilia mazanensis
Euterpe precatoria
Manilkara sp.
Spondias mombin
Protium sp. 2
Qualea sp. 4
Vochysia vismiifolia
Brosimum guianense
Vochysia ferruginea

CHB
BRS
LEG
BOM
MOR
VOC
MEL
ARE
SPT
ANA
BRS
VOC
VOC
MOR
VOC
MOR
CCR
SRZ
BRS
MYS
LEG
APO
OLC
BRS
BRS
MLS
LEG
CLU
CEC
MLS
BRS
SAP
ELC
MIM
BRS
SPT
MYS
VOC
MOR
BRS
LCY
CEC
OCH
MRT
VOC
RUT

MOR sp. 3

Caryocar microcarpum
Phenakospermum guyannense
Trattinnickia lawrancei
Virola sp.
LEG sp. 2

Aspidosperma marcgravianum
Heisteria sp.
Crepidospermum rhoifolium
Protium heptaphyllum
Miconia sp. 1
LEG sp. 4

Calophyllum brasiliensi
Pourouma melinonii
Bellucia grossularioides
Crepidospermum sp.
Matayba sp. 1
Sloanea sp.
Inga sp. 1
Protium sp. 1
Ecclinusa sp.
MYS sp. 1
VOC sp. 2

Brosimum sp. 2
Trattinnickia sp.
Lecithys sp. 2
Pourouma guianensis
Ouratea castaneaefolia
MRT sp. 2
Qualea sp. 2
RUT sp. 1

Densidad
Relativa
1,42
1,42
1,07
0,36
0,71
1,42
1,42
1,78
0,53
0,53
1,42
0,89
0,71
1,07
1,24
0,36
0,18
1,42
0,36
0,89
0,89
0,71
0,18
0,89
0,71
0,89
0,53
0,18
0,53
0,53
0,71
0,71
0,36
0,71
0,36
0,53
0,53
0,53
0,53
0,36
0,53
0,53
0,53
0,53
0,36
0,36

Dominancia
Relativa
1,01
0,40
1,28
2,74
1,77
0,88
0,81
0,44
1,90
2,43
0,34
1,02
1,19
1,07
0,80
1,89
2,21
0,26
1,60
0,20
0,46
0,91
1,81
0,19
0,36
0,18
0,68
1,55
0,61
0,47
0,21
0,17
0,79
0,14
0,77
0,82
0,26
0,24
0,23
0,66
0,17
0,34
0,34
0,31
0,46
0,44

Frecuencia
Relativa
1,36
1,90
1,36
0,54
1,08
1,08
1,08
1,08
0,81
0,27
1,36
1,08
1,08
0,81
0,81
0,54
0,27
0,81
0,54
1,36
1,08
0,81
0,27
1,08
1,08
1,08
0,81
0,27
0,81
0,81
0,81
0,81
0,54
0,81
0,54
0,27
0,81
0,81
0,81
0,54
0,81
0,54
0,54
0,54
0,54
0,54

Valor
Importancia
1,26
1,24
1,23
1,21
1,19
1,13
1,11
1,10
1,08
1,08
1,04
1,00
1,00
0,98
0,95
0,93
0,89
0,83
0,83
0,82
0,81
0,81
0,75
0,72
0,72
0,72
0,67
0,67
0,65
0,60
0,58
0,56
0,56
0,56
0,55
0,54
0,54
0,53
0,53
0,52
0,51
0,47
0,47
0,46
0,45
0,45

de

124

Nombre Botnico

Flia

Ladenbergia amazonensis
Psidium sp.
Caraipa sp.

RUB
MRT
CLU
CSL
MIM
CCR
SAP
ARE
MLS
CEC
LEG
MOR
MYS
MRT
MLP
SAP
APO
STR
MYS
ERX
LEG
FLC
MIM

CSL sp. 1

Enterolobium schomburgkii
Caryocar sp. 2
SAP sp. 1
Bactris sp.
Bellucia sp.

Pourouma cucura
LEG sp. 1

Brosimum lactescens
Virola elongata.
Myrcia sp.
Byrsonima sp.
Matayba sp. 2
Couma macrocarpa
Sterculia pruriens
Iryanthera hostmannii
Erythroxylum amazonicum
LEG sp. 3

Casearia mariquitensis
Abarema tupunba var.
trapezifolia
Eschweilera parvifolia
Macrolobium sp.
Tapirira guianensis
MRT sp. 1
Especie no determinada 6

Astrocaryum gynacanthum
Dipteryx sp.
Peritassa sp.
Hirtella elongata
MOR sp. 2
Swartzia sp.
CHB sp. 2
Lecithys sp. 3

Eschweilera tenuifolia
VOC sp. 4
MYS sp. 2

Trattinnickia burserifolia
Tachigali guianensis
Terminalia amazonia
VOC sp. 1
Erisma sp.
Parinari sp.

LCY
CSL
ANA
MRT
ARE
FAB
HPC
CHB
MOR
CSL
CHB
LCY
LCY
VOC
MYS
BRS
CSL
CMB
VOC
VOC
CHB

Densidad
Relativa
0,53
0,53
0,18
0,36
0,36
0,18
0,36
0,71
0,36
0,36
0,36
0,36
0,36
0,36
0,36
0,36
0,18
0,36
0,36
0,36
0,36
0,36
0,18

Dominancia
Relativa
0,52
0,18
0,81
0,35
0,29
0,73
0,27
0,16
0,22
0,20
0,19
0,46
0,18
0,18
0,18
0,15
0,59
0,13
0,13
0,12
0,12
0,12
0,55

Frecuencia
Relativa
0,27
0,54
0,27
0,54
0,54
0,27
0,54
0,27
0,54
0,54
0,54
0,27
0,54
0,54
0,54
0,54
0,27
0,54
0,54
0,54
0,54
0,54
0,27

Valor
Importancia
0,44
0,42
0,42
0,42
0,40
0,39
0,39
0,38
0,37
0,37
0,36
0,36
0,36
0,36
0,36
0,35
0,35
0,34
0,34
0,34
0,34
0,34
0,33

0,36
0,36
0,36
0,36
0,18
0,36
0,18
0,18
0,36
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,36
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18

0,09
0,09
0,08
0,35
0,52
0,06
0,45
0,38
0,18
0,34
0,31
0,29
0,28
0,28
0,10
0,28
0,24
0,21
0,19
0,19
0,18
0,17

0,54
0,54
0,54
0,27
0,27
0,54
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27

0,33
0,33
0,33
0,32
0,32
0,32
0,30
0,28
0,27
0,26
0,25
0,25
0,24
0,24
0,24
0,24
0,23
0,22
0,21
0,21
0,21
0,21

de

125

Nombre Botnico

Flia

Brosimum potabile
Qualea sp. 1
Lecithys sp. 1
aff. Adenanthera peregrina

MOR
VOC
LCY
MIM

Especie no determinada 7
Micropholis sp.
MEL sp. 1

SAP
MEL
Chrysophyllum argenteum subsp. SPT
auratu.
Terminalia sp.
CMB
Inga sp. 2
MIM
Licania cruegeriana
CHB
EUP sp. 1
EUP
MRT sp. 3
MRT
Dioclea malacocarpa
LEG
BRS sp. 1
BRS
MOR sp. 1
MOR
VOC sp. 3
VOC
Trichilia sp.
MEL
Warscewiczia coccinea
RUB
ANN sp. 1
ANN
MLS sp. 1
MLS
Caryocar sp. 1
CCR
Guatteria foliosa
ANN
VOC sp. 5
VOC
RUB sp. 1
RUB
Coccoloba dugandiana
PLG
APO sp. 1
APO
TIL sp. 1
TIL
Myrcia inaequiloba
MRT
CHB sp. 1
CHB
STR sp. 1
STR
Matayba arborescens
SAP
Ficus velutina
MOR
Duguetia sp.
ANN
Machaerium madeirense
FAB
Sterculia sp.
STR
Coussarea sp.
RUB
Qualea sp. 3
VOC
Hirtella bullata
CHB
SPT sp. 1
SPT
Miconia sp. 2
MLS
Lindackeria paludosa
FLC
Abuta rufescens
MNS
Especie no determinada 8
Swartzia grandifolia.
CSL

Densidad
Relativa
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18

Dominancia
Relativa
0,17
0,16
0,15
0,14
0,14
0,13
0,12
0,12

Frecuencia
Relativa
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27

Valor
Importancia
0,21
0,20
0,20
0,20
0,20
0,19
0,19
0,19

0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18

0,12
0,12
0,11
0,11
0,10
0,09
0,09
0,09
0,09
0,08
0,08
0,08
0,07
0,07
0,07
0,07
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06
0,05
0,05
0,05
0,05
0,04
0,04
0,04
0,04
0,04
0,04
0,04
0,04
0,04
0,04
0,04
0,03

0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27

0,19
0,19
0,19
0,19
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16

de

126

Nombre Botnico

Flia

Miconia holosericea
Clathrotropis sp.
Machaerium kegelii

MLS
FAB
FAB

Especie no determinada 3
Especie no determinada 5

Himatanthus articulatus
Especie no determinada 1
Especie no determinada 4
MOR sp. 4
Raputia sp.
SAP sp. 2
Especie no determinada 2
Tocoyena sp.
Protium sp. 3
Inga sp. 3

APO

MOR
RUT
SAP
RUB
BRS
MIM

Densidad
Relativa
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
100.00

Dominancia
Relativa
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
100.00

Frecuencia
Relativa
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
0,27
100.00

Valor
Importancia
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
100.00

de

Las condiciones ecolgicas locales parecieran condicionar significativamente la


dinmica de incremento de especies en la parcela de MA. En este sentido, el incremento es
constante pero no gradual como se observ en las otras dos parcelas descritas antes. Justo
a partir de la parcela 18, el incremento de especies es notorio, coincidiendo con el rea de la
parcela sometida a inundaciones durante la poca de lluvias. El fenmeno se expresa en
especies adaptadas de algn modo a condiciones hdricas extremas. Ello hace considerar, que
si las dimensiones de la parcela se incrementaran el aumento de especies sera muy
significativo, en tanto las reas aledaas experimentan condiciones de luz y agua diversas a
las de este ltimo sector de los cudrantes 18 al 25. El grafico N III.13 ilustra la curva de
especies en la parcela de MA.

127

Nmero de especies

Grfico N III.13: Curva de Especies en la parcela de Cao Majagua.

170
160
150
140
130
120
110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
Cuadrantes (20 x 20 m c/u)

La parcela de MA podra caracterizarse en al menos dos tipos generales de bosque.


Por una parte, los cuadrantes 1 a 17, parecen corresponder ms apropiadamente a un bosque
ombrfilo tropical de baja altitud (cf. Huber y Alarcn 1988; Huber 1995; Huber y Riina
1997), exuberante aunque con una apreciable reduccin de follaje durante la estacin seca,
pluriestratificado y con un denso sotobosque rico en plantas arbustivas, con un nmero
significativo de individuos con DAP menores a 1 m, pero con rboles de hasta 40 m de altura,
algunos con races zancos o contrafuertes, y con una dominancia de palmeras. Algunas
especies que caracterizan esta parte de la parcela son las siguientes, Oenocarpus bacaba,

Socratea exorrhiza, Euterpe precatoria (Arecacea), Helicostylis tomentosa (Moraceae), y


Qualea paraensis (Vochysiaceae). Los cuadrantes 18 al 25, parecen caracterizar mejor a un
bosque ribereo siempreverde estacionalmente inundable (cf. Huber y Riina 1997:93; Huber
y Alarcn 1988), macrotrmico y con poca vegetacin en el sotobosque que aparece de ralo a
medio, y estacionalmente inundable durante los meses de lluvia. Algunas especies

128

caractersticas de esta porcin de la parcela son Spondias mombin (Anacardiacea), Ceiba sp.
(Bombacaceae), Trichilia inaequilatera (Meliaceae), Brosimum guianense (Moraceae) y Licania

apetala (Chrysobalanaceae).
Durante el perodo de observacin de dos aos, el dinamismo de los bosques de la
parcela de MA, adems de estar condicionado por las presiones ambientales extremas
hdricas mencionadas fue objeto de una alteracin humana en la que las condiciones trmicas
jugaron un rol fundamental. Durante los meses de sequa de 1998, parte de la comunidad
migr hacia otra localidad, dejando en manos de unos pocos las labores agrcolas de quema
asociadas a la instalacin de un nuevo conuco. En este caso, se haba talado lindando la
parcela de observacin, donde se pretenda sembrar a inicios de las lluvias entrantes. Al
iniciar el fuego en el perodo clmax de la sequa, el denso follage seco decduo acumulado en
el suelo increment la conectividad local y propici la dispersin rpida e incontrolada del
fuego hacia parte de la comunidad y parte de la parcela. Como resultado, 113 individuos de
los cuadrantes 3 al 15, y abarcando rboles, palmas y lianas sufrieron quemaduras totales o
parciales que ocasionaron la mutilacin de muchos individuos y la muerte de algunos. Se
registraron vivos y regenerndose a 74 de los individuos quemados. En tanto que se cree que
20 haban muertos quemados y se mantena en observacin a los restantes 19 individuos ya
que al parecer iniciaban lentamente los procesos de regeneracin. Se observ que todas las
palmas de Oenocarpus bacaba aparecen resistentes al fuego, y pese que las llamas
consumieron su follage completamente, estaban ya, a mediados de la estacin lluviosa
regenerando nuevo tejido. Ni uno solo de los doce individuos de palma de esta especie
afectados por la alteracin muri a consecuencia del fuego. No deja de llamar la atencin la
resistencia o las estrategias de recuperacin de las especies afectadas. En pocos meses,

129

individuos que se haban considerados muertos, estaban en realidad recuperndose de una


alteracin severa. Ello hace especular acerca de la posibilidad de fuegos naturales o tambin
humanos que podran haberse constituido en alteradores regulares de un ambiente en el que
la poca de sequa sin duda plantea una suerte de extremo trmico crtico redundando en
carencia hdrica y aumento de follage seco potencial combustible que incrementa la
conectividad en eventos de fuego. En este sentido, eventos alteradores regulares podran de
alguna manera haber estimulado estrategias de resistencia al fuego. Basta esperar nuevas
observaciones sistemticas locales as como recontar en las prximas estaciones los
individuos que sobrevivieron y exitosamente se reinstalaron en la parcela para sustentar las
especulaciones mencionadas.
Parte de la dinmica forestal de la parcela incluy tambin 12 individuos afectados
por alteraciones naturales, de los cuales uno muri a causa de un rayo durante una tormenta
nocturna (Helicostylis tomentosa 26,6 cm DAP), y otros tal vez debido a frgiles sistemas de
races cayeron naturalmente cediendo ante eventos naturales de fuertes lluvias y vientos
(i.e. tres Socratea exorrhiza 11,9 cm, 10,9 cm y 11,8 cm DAP, Oenocarpus bacaba 18,7 cm
DAP, Helicostylis sp. 16,2 cm DAP, Tapirira guianensis 12,7 cm DAP, Anacardiaceae,

Pourouma guianensis 15,4 cm DAP). Dos individuos de Oenocarpus bacaba (22,7 cm y 18,8 cm
DAP), fueron adems objeto de talado humano voluntario con el fin de estimular a los
colepteros de Rhynchophorus palmarum (Coleoptera: Curculionidae) a utilizar los troncos
como sus nidos puesto que eventualmente los Hot los colectan y consumen. En esta parcela,
ms que en las tres restantes, resulta evidente la afeccin de la conducta humana como
alteradora del ambiente.

130

El gran nmero de individuos jvenes o con dimetros que indicaran reciente


instalacin, es prueba del dinamismo de las especies vegetales en los bosques de esta
parcela, como se observa en el grfico N III.14.

Nmero de individuos

Grfico N III.14: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, MA.

200

150

100

50

105,0-119,9

90,0-99,9

80,0-89,9

70,0-79,9

60,0-69,9

55,0-59,9

50,0-54,9

45,0-49,9

40,0-44,9

35,0-39,9

30,0-34,9

25,0-29,9

20,0-24,9

15,0-19,9

10,0-14,9

DAP cm

Como puede apreciarse, 90% de los individuos presentan DAP menores a 40 cm y slo
1,5% presentan dimetros en los rangos de 80 a 120 cm, estas ltimos en gran mayora estn
ubicados en el sector estacionalmente inundable de la parcela y algunos ostentan adems
contrafuertes.
Nuevamente, se considera que las dominancias relativas a lo largo de los 25
cuadrantes, ofrecen la posibilidad de apreciar ms efectivamente la distribucin del rea
basal total de la superficie observada. El grfico N III.15, describe una cierta regularidad
en la distribucin de reas basales a lo largo de los cuadrantes. Sin embargo, destacan
cuadrantes muy densos y otros relativamente ralos. Como se desprende de previas

131

observaciones, los cuadrantes del sector estacionalmente inundable ostentan troncos en


general gruesos. El cuadrante 22 por ejemplo, presenta 22 individuos, entre los que destacan
las Meliaceae Trichilia mazanensis (346,90 dm/ha) y Trichilia inaequilatera (190,95
dm/ha), la Bombacacea Ceiba sp. (2281,75 dm/ha), la Chrysobalanacea Licania apetala
(306,25 dm/ha) y la Moraceae Brosimum guianense (211,60 dm/ha).

Grfico N III.15: Area Basal Total en los 10,000 mts observados en los 25
cuadrantes.

6500.00
6000.00
5500.00
5000.00
4500.00

dm2

4000.00
3500.00
3000.00
2500.00
2000.00
1500.00
1000.00
500.00
0.00
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
Cuadrantes (20 x 20 m c/u)

Tal vez por su proximidad inmediata al curso de agua del Cao Majagua, el cuadrante
1 con 24 individuos ostenta uno de los valores ms altos en reas basales, dominada por
individuos de Attalea maripa (4409,80 dm/ha), Eschweilera aff. tenuifolia (217,73 dm/ha
Lecytidaceae), Terminalia amazonia (146,34 dm/ha Combretaceae), Socratea exorrhiza
(91,84 dm/ha) entre otros especies. El cuadrante 5 por otra parte, es el que presenta el
valor ms bajo en rea basal, en parte porque tiene la densidad absoluta ms baja de los

132

cuadrantes, 11 individuos, y adems debido a que los mismos presentan dimetros delgados
(el rango va de 11,9 a 21,6 cm DAP).
III.4.4 Kayam (KA).
La parcela de KA fue la ltima en trazarse. Esta comunidad, como se explica en otro
captulo, est instalada en un ambiente natural al parecer no tradicionalmente ocupado ni
preferido por los Hot. De las cuatro comunidades e igualmente parcelas, KA corresponde al
rea natural menos esperada a estar ocupada por miembros de la cultura Hot, ya que est
ubicada no en bosque alto cerrado, sino en un ecotono sabana-bosque. La comunidad toma su
nombre del Cao homnimo de Kayam, parcialmente navegable, y conocido entre los Hot
como wl het, o el cao de las cerbatanas ya que en las cabeceras del curso de agua
(boscosas) se desarrollan gramneas (cf. Arthrostylidium schomburgkii, Poaceae) apropiadas
para elaborar las cerbatanas. Al igual que en MA, en KA la estacionalidad aparece muy
marcada, siendo los perodos secos (registrndose valores absolutos 37 C de temperatura y
32% de humedad relativa mnima), y la estacin lluviosa significativos (i.e. para el mes de Mayo
1997 se registran 369 mm de pluviosidad y 339 mm para Septiembre de 1998).
La gran particularidad paisajstica de esta parcela es que en ella se encuentran
especies botnicas de ambos sistemas ecolgicos (bosque y sabana). A diferencia de las tres
parcelas anteriormente descritas, la parcela de KA se encuentra a por lo menos 40 minutos
de camino desde el asentamiento nucleado de la misin y a diversas distancias (entre 10
minutos a 2 horas de distancia de caminata) de las viviendas de los Hot. Al menos 20
minutos de caminata se hacen a travs de la sabana circundante a la misin. El resto del
camino consiste en bosque bajo transicional y con evidentes huellas de intervencin humana
regular. Este sector del asentamiento de KA, se corresponde con aquel considerado como

133

reas de cacera y en direccin a la montaa o zona que conduce a los territorios de


ocupacin tradicional todava habitadas por grupos Hot. El sitio de la parcela segn los Hot
no aparece significativamente diferente a los bosques de montaa tierra adentro de
ocupacin tradicional. Siendo este el criterio por el que ellos seleccionaron el lugar de la
parcela.
El rango de altitud de la parcela vara mnimamente siendo el valor menor de 337 m
snm y el mayor 373 m snm. La pendiente en este caso no es significativa, siendo el
diferencial de slo 36 m, y el ascenso poco pronunciado aunque progresivo. Sin embargo, en
tres sectores de la parcela, correspondientes a los cuadrantes 10, 13, 22, la topografa
microlocal desciende en 5, 4, y 9 m respectivamente para dar acceso a laderas laterales
comunes al paisaje regional. Los cuadrantes 17 al 21, considerados por los Hot como be ilew

kw, constituyen una suerte de micro sabana compuesta por rboles pequeos y arbustos,
hierbas y bejucos, dominada por Clusia sp. (Clusiaceae) en el tope de una pequea colina
inserta en bosques de medios a altos. Las dimensiones y formas de la parcela son
consistentes con las tres descritas antes: rectangular y de 20 x 500 m con 25 cuadrantes de
20 m cada uno para un total de 1 ha. (10,000 m).
Un total de 538 individuos resultaron 10 cm DAP, por lo que se los marc, y se
colectaron muestras botnicas representativas de los mismos, en cuanto fue posible frtiles.
Cuarenta y cinco familias de la botnica sistemtica, 128 gneros y 171 especies se han logrado
determinar en ese total de individuos botnicos que incluyen adems de rboles, lianas y
palmas como formas de vidas. En este caso, cabe destacar la prominencia de las
estranguladoras (e.g. Ficus spp.), descritas tambin como lianas y que pueden tomar formas
arbreas (independientes) o de bejuco en espiral (soportada sobre otro/s individuo/s). Las

134

estranguladoras estn presentes tambin en las otras tres parcelas pero aqu son
particularmente conspicuas. Algunas plantas se determinaron slo a nivel de familia y quince
individuos, adems, no lograron determinarse ni aun a nivel de familia botnica. Pese a todo la
diversidad que puede apreciarse con las determinaciones en mano es alta.
Ochenta y cuatro de las 171 especies presentan una densidad absoluta de slo un
individuo por especie, en tanto que 33 de las especies estn representadas por dos
individuos, 15 especies se presentan en tres individuos cada una, 12 especies tienen
densidades absolutas de cuatro, tres especies estn representadas por cinco individuos,
cinco por seis individuos, tres por siete individuos, cuatro presentan densidades absolutas de
ocho y una especie de nueve. Es decir, 93% de las especies tienen una presencia o
densidades absolutas < a 10 individuos por cada uno y 49% de los individuos representan a
una sola especie. Las 12 especies restantes, presentan densidades absolutas en un rango de
10 a 27 individuos. La densidad absoluta mayor la presenta Eschweilera sp. (Lecythidaceae)
con 27 individuos (5,16% de densidad relativa), sucedida por dos Clusiacae, Caraipa densifolia
con 20 (3,82% de densidad relativa) y Clusia sp. con 18 (3,83% de densidad relativa). El valor
ms alto inmediato lo tiene una Polygonaceae, Coccoloba fallax, con 17 individuos (3,25% de
densidad relativa), sucedida por la Lecythidaceae Lecythis corrugata que presenta una
densidad absoluta de 15 individuos en la hectrea (2,87% de densidad relativa). Con 12
individuos cada una (2,29% de densidad relativa), estn las especies Protium sp. 2
(Burseraceae), Iryanthera sp. (Myristicaceae) y Euterpe precatoria (Arecaceae). Con
respecto a las tres parcelas restantes, KA evidentemente ostenta una mayor diversidad de
especies y familias botnicas con densidades medias a altas.

135

Los valores de dominancia relativa reflejan una distribucin significativa tambin, en


trminos de diversidad, 146 de las especies presentan valores porcentuales menores al 1%, 16
de las especies tienen un porcentaje menor al 2%, en tanto que tres especies se ubican en
valores menores al 3%. De esta manera, 97% de las especies presentan tallos relativamente
pequeos y slo el 3% (6) de las especies domina el escenario ligneo. El valor de la dominancia
relativa ms alto est representado por la Clusiaceae Caraipa densifolia con el 10,53% (209,78
dm/ha), reflejando no slo una alta densidad absoluta sino tambin un nmero significativo de
los individuos de esta especie en edades maduras (en un rango de 23,1 a 71,3 cm DAP). La
segunda especie con la dominancia relativa ms alta es Coccoloba fallax con el 6,64% (132,14
dm/ha), seguido por Eschweilera sp. con 4,55% (90,53 dm/ha), Attalea maripa con 3,83%
(76,36 dm/ha) y Protium sp. 4 con el 3,65% (72,60 dm/ha). Ms diversa que las parcelas
restantes, se encuentran aqu cinco familias botnicas entre las que se distribuyen con valores
relativos medios a bajos la dominancia de la parcela: Clusiacea, Polygonaceae, Lecythidaceae,
Arecaceae, y Burseraceae. Las tres ltimas familias mencionadas son tropicales por excelencia
en tanto que las dos primeras son casi cosmopolitanas.
La frecuencia relativa aparece diversa tambin. Noventa especies (53%) estn
presentes en slo uno de los 25 cuadrantes de la parcela (representando cada uno 0,26% de
la frecuencia relativa), otras 37 especies ocurren en slo dos de las parcelas (0,52% de la
frecuencia relativa), en tanto que 13 especies ms aparecen en tres de los cuadrantes
(0,78% de la frecuencia relativa), 10 estn en cuatro de los cuadrantes (1,04% de la
frecuencia relativa), ocho estn presentes en cinco cuadrantes (1,30% de la frecuencia
relativa) y otras cinco estn en seis de los cuadrantes (1,56% de la frecuencia relativa).
Igualmente tres especies ocurren en siete cuadrantes (1,82% de la frecuencia relativa), y

136

slo una especie aparece en ocho de los cuadrantes (2,08% de la frecuencia relativa). Son
slo cuatro especies las que representan los valores de frecuencias absolutas superiores a 10
cuadrantes. Aunque estas cuatro especies concentran los porcentajes de las frecuencias
relativas en la parcela, los valores son bajos: con una ocurrencia en 11 de los cuadrantes

Eschweilera sp. ostenta el valor ms alto de 2,86%, sucedida por tres especies con 10
individuos cada una (2,60% de frecuencia relativa), Protium sp. 2, Coccoloba fallax y Lecythis

corrugata. Los valores pertinentes de las especies presentes en KA se ofrecen en la tabla N


III.6. Los autores de las determinaciones botnicas se presentan en los Apndices.

Tabla N III.6: Densidad, Dominancia, Frecuencia Relativas y Valores de Importancia


por especie, KA.
Nombre Botnico

Flia

Caraipa densifolia
Eschweilera sp.
Coccoloba fallax
Lecythis corrugata
Clusia sp. 2
Protium sp. 4
Protium sp. 2
Trichilia sp.

CLU
LCY
PLG
LCY
CLU
BRS
BRS
MEL
LAU
ARE
BRS
ARE
MYS
RUB
BRS
CHB
STR
SPT
BRS
ARL
RUT
OPI
SPT
FAB
CHB

LAU sp. 1

Attalea maripa
Protium tenuifolium
Euterpe precatoria
Iryanthera sp. 1
Bathysa sp.
Protium heptaphyllum
CHB sp. 1
STR sp. 2
Toulicia sp.
Protium sp. 5

Schefflera morototoni
Raputia aromatica
Agonandra sp.
Ecclinusa sp.
Clathrotropis sp.
Hirtella sp.

Densidad
Relativa
3,82
5,16
3,25
2,87
3,44
1,72
2,29
2,10
2,10
1,15
1,91
2,29
2,29
1,53
1,53
1,53
0,38
1,91
0,76
1,34
1,53
0,96
0,76
1,15
0,96

Dominancia
Relativa
10,53
4,55
6,64
2,81
2,29
3,65
1,54
1,94
2,07
3,83
1,60
0,84
1,01
1,17
1,11
1,04
3,21
0,78
1,83
1,20
1,15
1,21
1,66
0,70
0,81

Frecuencia
Relativa
1,82
2,86
2,60
2,60
1,04
1,30
2,60
2,08
1,82
0,78
1,82
1,56
1,30
1,56
1,56
1,56
0,52
1,30
1,30
1,30
1,04
1,30
1,04
1,30
1,30

Valor
Importancia
5,39
4,19
4,16
2,76
2,26
2,22
2,15
2,04
2,00
1,92
1,78
1,57
1,54
1,42
1,40
1,38
1,37
1,33
1,30
1,28
1,24
1,16
1,16
1,05
1,02

de

137

Nombre Botnico

Flia

Protium sp. 1
Ouratea sp.
Brownea sp.
Pterocarpus rohrii
Tapirira guianensis
Piptocoma schomburgkii
LEG sp 2
Cedrela odorata
Tetragastris sp.

BRS
OCH
CSL
LEG
ANA
AST
LEG
MEL
BRS
MOR
APO
MIM
STR
CMB
MOR
CHB
SPT
RUT
EUP
LEG
BRS
VOC
CHB
MOR
MRT
MYS
MOR
MRT
MIM
CMB
ANN
CSL
MLP

MOR sp. 1

Himatanthus sp.
Inga sp. 1
STR sp. 1

Terminalia sp.
MOR sp. 4
Licania sp. 2
Pouteria sp.
RUT sp. 1

Actinostemon sp.
LEG sp. 5

Tetragastris altissima
VOC sp. 1

Parinari excelsa
MOR sp. 2
MRT sp. 2
Virola sp.
Ficus sp.
MRT sp. 1

Inga bourgoni
Terminalia amazonia
Xylopia sp.
Tachigali sp.
Byrsonima sp.
Especie no determinada 5

Vochysia glaberrima
Matayba sp. 2
SPT sp.1

Matayba arborescens
Mabea sp. 2
Guatteria sp.
CSL sp. 1

Socratea exorrhiza
Phenakospermun guyannense
Casearia sylvestris var.
sylvestris

VOC
SAP
SPT
SAP
EUP
ANN
CSL
ARE
SRZ
FLC

Densidad
Relativa
1,34
1,15
1,15
0,57
1,15
1,34
0,76
0,38
0,38
0,96
0,76
0,76
0,76
0,38
0,76
0,57
0,57
0,57
0,76
0,57
0,57
0,76
0,38
0,76
0,76
0,57
0,57
0,57
0,57
0,38
0,38
0,38
0,57
0,19
0,38
0,57
0,38
0,38
0,57
0,57
0,38
0,57
0,76
0,38

Dominancia
Relativa
0,89
0,54
0,27
1,56
0,69
0,71
0,92
1,77
1,66
0,41
0,52
0,48
0,47
1,36
0,69
0,83
0,71
0,93
0,65
0,41
0,96
0,25
0,88
0,23
0,35
0,25
0,23
0,21
0,36
0,53
0,50
0,45
0,25
0,89
0,44
0,23
0,41
0,40
0,20
0,17
0,35
0,14
0,21
0,33

Frecuencia
Relativa
0,78
1,30
1,56
0,78
1,04
0,78
1,04
0,52
0,52
1,04
1,04
1,04
1,04
0,52
0,78
0,78
0,78
0,52
0,52
0,85
0,26
0,78
0,52
0,78
0,52
0,78
0,78
0,78
0,52
0,52
0,52
0,52
0,52
0,26
0,52
0,52
0,52
0,52
0,52
0,52
0,52
0,52
0,26
0,52

Valor
Importancia
1,00
1,00
0,99
0,97
0,96
0,94
0,91
0,89
0,86
0,80
0,78
0,76
0,76
0,76
0,74
0,73
0,69
0,68
0,65
0,61
0,60
0,60
0,59
0,59
0,54
0,54
0,53
0,52
0,49
0,48
0,47
0,45
0,45
0,45
0,45
0,44
0,44
0,43
0,43
0,42
0,42
0,41
0,41
0,41

de

138

Nombre Botnico

Flia

Attalea macrolepis
Agonandra brasilensis
Inga sp. 2

ARE
OPI

FLC sp. 1
BRS sp. 1
CHB sp. 2

FLC
BRS
CHB
OCH
RUT
CLU
CSL
SPT
LEG
CHB
MEL
CHB
AST
PRT
RUB

Ouratea castaneifolia
Raputia sp.
Caraipa sp.
Sclerolobium sp.
Ecclinusa guianensis
LEG sp. 3

Hirtella glandulosa
Guarea sp.
Parinari sp. 2
AST sp. 1
PRT sp. 1
RUB sp 1
Especie no determinada 11

Iryanthera hostmannii
Protium sp. 3
Duguetia calycina
Parinari sp. 1
ANA sp. 2

Uncaria tomentosa
RUB sp 3
Apeiba sp.
CLU sp. 1

Himatanthus articulatus
Ocotea sp.
Toulicia guianensis
Clathrotropis macrocarpa
Dilodendron bipinnatum
MLP sp. 1

Tachigali guianense
Especie no determinada 13
Iryanthera sp. 2
Smilax sp.
Erisma sp.
Crepidospermum sp.

Hirtella davisii
LEG sp. 4

Ouratea polyantha
POA sp. 1

Apeiba schomburgkii
Dilodendron sp.

MYS
BRS
ANN
CHB
ANA
RUB
RUB
TIL
CLU
APO
LAU
SPT
FAB
SAP
MLP
CSL
MYS
SML
VOC
BRS
CHB
LEG
OCH
POA
TIL
SAP

Densidad
Relativa
0,19
0,38
0,19
0,38
0,38
0,38
0,38
0,38
0,38
0,38
0,38
0,38
0,38
0,38
0,38
0,38
0,19
0,38
0,19
0,19
0,19
0,38
0,19
0,19
0,38
0,38
0,19
0,38
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19

Dominancia
Relativa
0,74
0,28
0,70
0,23
0,22
0,20
0,19
0,19
0,18
0,16
0,15
0,15
0,14
0,14
0,11
0,11
0,54
0,09
0,47
0,41
0,35
0,15
0,34
0,34
0,14
0,14
0,30
0,10
0,28
0,27
0,26
0,21
0,20
0,19
0,19
0,17
0,17
0,17
0,17
0,16
0,16
0,16
0,15
0,15
0,15
0,14

Frecuencia
Relativa
0,26
0,52
0,26
0,52
0,52
0,52
0,52
0,52
0,52
0,52
0,52
0,52
0,52
0,52
0,52
0,52
0,26
0,52
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26

Valor
Importancia
0,40
0,39
0,38
0,38
0,37
0,37
0,36
0,36
0,36
0,35
0,35
0,35
0,35
0,35
0,34
0,34
0,33
0,33
0,31
0,29
0,27
0,27
0,26
0,26
0,26
0,26
0,25
0,25
0,24
0,24
0,24
0,22
0,22
0,22
0,22
0,21
0,21
0,21
0,21
0,20
0,20
0,20
0,20
0,20
0,20
0,20

de

139

Nombre Botnico

Flia

RUB sp 2
Especie no determinada 10
BRS sp. 2
Rollinia sp.

RUB

Iryanthera juruensis

BRS
ANN
MYS

Especie no determinada 8
Especie no determinada 14

Virola sebifera
Pouteria caimito
BOM sp. 1
Especie no determinada 7

Protium unifoliolatum
Especie no determinada 1
MRT sp. 3
MOR sp. 3
Especie no determinada 4
Qualea sp.

Guarea guidonia
Especie no determinada 9
SAP sp. 1
LEG sp. 6
Mabea sp. 1
Cordia sp.

Diospyros vestita
ANA sp. 1
Cedrela sp.
Especie no determinada 3
SPT sp.2
MLS sp. 1
Talisia sp.
SAP sp. 2
Clusia sp. 1
Especie no determinada 15
MOR sp. 5
CLU sp. 2
Rinorea sp.

Roupala montana
Crepidospermum rhoifolium
Lecythis sp.
LEG sp 1
VOC sp. 2

Curatella americana
Especie no determinada 6
MEL sp. 1

Isertia parviflora
Matayba sp. 1

MYS
SPT
BOM
BRS
MRT
MOR
VOC
MEL
SAP
LEG
EUP
BOR
EBN
ANA
MEL
SPT
MLS
SPT
SAP
CLU
MOR
CLU
VIO
PRT
BRS
LCY
LEG
VOC
DLL
MEL
RUB
SAP

Densidad
Relativa
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19

Dominancia
Relativa
0,14
0,14
0,14
0,13
0,13
0,13
0,12
0,12
0,12
0,11
0,11
0,10
0,10
0,10
0,10
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06

Frecuencia
Relativa
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26

Valor
Importancia
0,20
0,20
0,20
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17

de

140

Nombre Botnico

Flia

GUT sp. 1

GUT
VIO
VIO
CHB
FAB
CSL

Amphirrhox longifolia
Amphirrhox sp.
Licania sp. 1
Dipteryx sp.
Brownea coccinea subsp.
capitella
Vochysia sp.
Especie no determinada 2
OPI sp. 1
Especie no determinada 12

VOC
OPI

Densidad
Relativa
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19
0,19

Dominancia
Relativa
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05

Frecuencia
Relativa
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26

Valor
Importancia
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17
0,17

0,19
0,19
0,19
0,19
100,00

0,05
0,05
0,05
0,04
100,00

0,26
0,26
0,26
0,26
100,00

0,17
0,17
0,17
0,16
100,00

de

Esperadamente, las cuatro especies que ostentan los valores de importancia ms


altos son Caraipa densifolia (5,39%), Eschweilera sp. (4,19%), Coccoloba fallax (4,16%) y

Lecythis corrugata (2,76%). Las Lecythidaceae son muy significativas en esta parcela, donde
aparecen dos especies.
Pese a que la parcela de KA es tal vez la que ha logrado determinarse en la botnica
sistemtica con la menor precisin, presenta el nmero ms alto de familias, que si se tomara
ese como parmetro describira la diversidad ms alta de las cuatro parcelas. Probablemente
explicable en virtud de que interdigita especies de sabana y de bosque. Es interesante
observar el incremento de especies a lo largo de los cuadrantes como se aprecia en el grfico
N III.16.
Hasta el cuadrante 10, el incremento es constante y significativo. En el cuadrante 11 se
aade slo un taxn, y en los cuadrantes siguientes el incremento es de nuevo constante (de 2
a 10 especies por cuadrante) y en algunos cuadrantes muy significativo, como del 14 al 15.

141

Nmero de especies

Grfico N III.16: Curva de especies en la parcela de Kayam.

180
165
150
135
120
105
90
75
60
45
30
15
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
Cuadrantes (20 x 20 m c/u)

La parcela de KA podra caracterizarse a travs de varios tipos de bosques. Por una


parte, los cuadrantes 1 al 16, se describe como bosque ombrfilo submontano
subsiempreverde (Huber y Riina 1997:86; Huber y Alarcn 1988), siendo de medio a alto (1525 m) denso y con dos estratos arbreos, pocas epfitas y lianas, y un sotobosque bien
desarrollado y relativamente denso. Las especies ms caractersticas son aqu, Caraipa

densifolia, Iryanthera sp., Eschweilera sp., Tetragastris altissima, Lecythis corrugata,


Coccoloba fallax, Protium sp., Trichilia sp., Toulicia sp., Tapirira guianensis, y Actinostemon
sp. En los cuadrantes 17 al 21, se interdigitan especies como las mencionadas con especies
transitorias o de sabana como Caraipa sp., Clusia sp., Curatella americana, Piptocoma

schomburgkii, Protium sp., Tachigali guianense, Ouratea sp., Bathysa sp., y Vochysia sp. Este
sector de la parcela pareciera describirse ms apropiadamente como la expresin microlocal
del ecotono bosque-sabana mencionado al inicio. Es interesante sealar al margen, que
precisamente esta porcin de la parcela desubicaba a los Hot al solicitarles informacin

142

sobre las plantas, puesto que comprende plantas poco conocidas para los Hot de
predominante orientacin selvtica. No es casualidad entonces que muchas de las
nominaciones dadas a estas plantas consistan de nombres compuestos donde se enfatiza su
condicin de plantas de sabana (be tw). Los cuadrantes restantes, del 22 al 25,
parecieran describir un bosque ombrfilo submontano siempreverde, entre medio y alto (25
a 35 m de altura) con un sotobosque de medio a ralo, pero con presencia significativa de
palmas Attalea maripa, Euterpe precatoria, Socratea exorrhiza, adems de especies
arbreas como Tapirira guianensis, Schefflera morototon, Protium heptaphyllum, Vochysia

glaberrima, Matayba arborescens, Eschweilera sp., y Raputia aromatica entre otras.


Durante el perodo de observacin, la parcela de KA experiment prdida de
individuos que caan debido a la fuerza de eventos de alteracin elica y fluvial, o bien moran
por procesos de desecacin. Fue precisamente la estacin de lluvia de 1998 la que se hizo
sentir con mas fuerza. Un total de 38 individuos se vieron afectados por algn tipo de
alteracin natural. Nueve de ellos cayeron parcialmente pero lograron regenerarse y se
recuperaron (e.g. Apeiba schomburgkii 19,3 cm DAP, Inga sp. 18,1 cm DAP, Iryanthera sp.
14,4 cm DAP, Toulicia sp. 15,8 cm DAP). Otros ocho individuos se desecaron rpidamente y al
final del perodo de observacin aunque permanecan de pie haban muerto (e.g. dos
individuos de Clathrotropis sp. 17,5 cm y 16,2 cm DAP, Trichilia sp. 41,6 cm DAP, Schefflera

morototoni 13,2 cm DAP, Socratea exorrhiza 10,3 cm DAP, Bathysa sp. 31,8 cm DAP,
Tachigali sp. 28,5 cm DAP). Los 21 individuos restantes cayeron recientemente y al parecer
tenan poca o nula capacidad de regeneracin; se los cont como perdidas o muertes de la
parcela (e.g. Inga sp. 17 cm DAP, Matayba arborescens 29, 7 cm DAP, Iryanthera sp. 16, 3
cm DAP, Ecclinusa guianensis 16,8 cm DAP, Caraipa densifolia 23,2 cm DAP, Ouratea

143

castaneifolia 18,6 cm DAP, dos individuos de Eschweilera sp. 12,8 cm y 27,8 cm DAP,
Actinostemon sp. 16,2 cm DAP, Crepidospermum rhoifolium 12,4 cm DAP, Protium
unifoliolatum 16,2 cm DAP, Guatteria sp. 11,4 cm DAP, Clusia sp. 16,9 cm DAP). Uno de los
individuos identificado como Tetragastris altissima de dimensiones locales significativas
(43,7 cm DAP y 22 m de alto) cay estrepitosamente y llev consigo cuatro individuos ms de
la parcela (Apeiba sp. 27,5 cm DAP, Parinari sp. 29,4 cm DAP, Hirtella sp. 13,5 cm DAP,

Lecythis corrugata 34,9 cm DAP) y todos los rboles menores y arbustos alrededor causando
una suerte de apertura natural en el bosque cerrado. Estas aperturas sin duda facilitan la
instalacin de especies colonizadoras a la par que liberan nutrientes en un suelo ms bien
pobre, con probable alto contenido de bauxita desarrollado sobre el granito del Escudo
Guayans (Schubert y Huber 1990).

Grfico N III.17: Histograma de tamao (DAP) de los individuos de la parcela, KA.

250

200
175
150
125
100
75
50
25

DAP cm

70,0-79,9

60,0-69,9

55,0-59,9

50,0-54,9

45,0-49,9

40,0-44,9

35,0-39,9

30,0-34,9

25,0-29,9

20,0-24,9

15,0-19,9

0
10,0-14,9

Nmero de individuos

225

144

Un reflejo de la instalacin exitosa de individuos jvenes o con dimetros que


indicaran reciente desarrollo, es prueba del dinamismo de las especies vegetales en los
bosques de esta parcela, como se observa en el grfico N III.17.Un gran nmero de
individuos, 494 (95%), presenta dimetros menores a 40 cm. En tanto que slo 7 individuos
(1,3%) ostentan dimetros superiores a los 55 cm Esta es adems, la nica parcela en donde
ni un slo individuo alcanza o supera el metro de dimetro. El bosque aparece ralo en
trminos de reas basales pese a que en densidades absolutas casi duplica a la parcela de CI.
Las dominancias relativas a lo largo de los 25 cuadrantes, sin duda permiten apreciar
ms efectivamente la distribucin del rea basal total de la superficie observada en KA.
Como podra esperarse, los cuadrantes que consideramos de ecotono, en especial los 19, 20 y
18 presentan los valores ms bajos en rea basal de toda la parcela. Ello, no slo debido a las
bajas densidades absolutas (7, 9 y 16 respectivamente) sino debido a que las plantas que los
integran presentan dominancias bajas, por ejemplo en el cuadrante 19, los individuos de

Clusia sp. alcanzan slo 32,69 dm/ha, y los de Byrsonima sp. slo 30,35 dm/ha. Individuos
del cuadrante 20 como los de Piptocoma schomburgkii presentan dominancias de 67,42
dm/ha y los de Bathysa sp. de 26,01 dm/ha. El cuadrante 18 pese a que casi dobla en
densidades a los dos anteriores, presenta tambin valores bajos como por ejemplo los
individuos de Ouratea sp. presentan 78,29 dm/ha, los cinco de Clusia sp. llegan a 286,19
dm/ha y los cuatro de Piptocoma schomburgkii suman 128,33 dm/ha. Cabe destacar que
este sector de la parcela pareciera adems estar sometido a un cierto estrs hdrico y se
presenta abierto con un desarrollo amplio de arbustos y hierbas. Los individuos arbreos son
bajos (6-15 m a lo sumo) y estn distribuidos de manera dispersa. Los otros dos cuadrantes
que merecen mencin por sus bajos valores de reas basales, son el 10 y el 13, ambos

145

ubicados en zonas de relativa pendiente local como se mencionaba al inicio, lo que hace
probable que la topografa irregular limite la instalacin exitosa y prolongada de los
individuos botnicos. Ambos cuentan con 15 individuos, pero con dimetros pequeos. El
rango de DAP del cuadrante 10 va de 10 a 26,2 cm con un slo individuo sobrepasando ese
rango Trichilia sp. con 41,6 cm El rango de DAP del cuadrante 13 va de 10,8 a 23 cm con
densidades absolutas de slo un individuo por taxn excepto en el caso de los Protium sp. con
dos plantas.

Grfico N III.18: Area Basal Total en los 10,000 m observados en los 25


cuadrantes.

Nmero de individuos

3600
3000
2400
1800
1200
600
0
1

2 3 4

5 6 7

8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
Cuadrantes (20 x 20 m c/u)

Los cuadrantes con los valores ms altos, son tambin esperados, especialmente los
de la parte final de la parcela. El cuadrante 8 ostenta el rea basal ms significativa, pese a
que no presenta las densidades ms altas. El aporte ms significativo est dado por una
Sterculiaceae no determinada, posiblemente Sterculia pruriens con 1060,73 dm/ha y los

Protium sp. con 778,76 dm/ha. El cuadrante 12, presenta 24 individuos con DAP

146

significativos, siendo el ms representativo la nica Meliacea del cuadrante pero que aporta
el grueso del rea basal, Cedrela odorata con 824,48 dm/ha. El cuadrante 24, con 23
individuos se beneficia de una sola arbrea especialmente, una Sterculiaceae no determinada
pero que otra vez podra tratarse de Sterculia pruriens con 535,02 dm/ha, el resto de las
plantas adems ostenta valores de DAP no despreciables localmente, siendo el rango de 10,5
a 52,2 cm. El cuadrante 1 con 22 individuos toma el grueso de su rea basal de las arbreas

Caraipa densifolia con 2129,46 dm/ha.


III.4.5 Una comparacin pertinente entre las cuatro parcelas.
Como se ha podido apreciar hasta ahora, las parcelas individuales presentan
particularidades paisajsticas que las diferencian significativamente. En una suerte de
gradiente cualitativo, podra especularse que en virtud de factores ambientales y geogrficos,
e.g. altitud y latitud, adems de condiciones locales microambientales, los bosques de las
parcelas observadas van desde siempreverdes a semideciduos en este orden MO, CI, MA y KA.
Vale destacar a este respecto, que la marcada estacionalidad de MA y KA se atena
significativamente en MO y CI. Por ejemplo, la estacin de sequa muy marcada en 1998 en MA
(gran cantidad de prdida de follage de las plantas, resequedad del suelo, poco y bajo flujo de
corriente en los cursos de agua, etc.), apareca poco perceptible en MO, donde los rboles
aparecan con abundante follage, los cursos de agua aunque disminuidos no al extremo como en
MA, los suelos adems estaban hmedos aunque no anegados. En trminos genricos, los
factores que se consideran influyentes y que destacan en el paisaje de cada parcela, son la
aguda pendiente en CI, la humedad y el carcter submontano en MO, la cualidad riberea y
estacionalmente inundable de MA, y la caracterizacin de ecotono en KA. Se considera sin

147

embargo, que estudios especficos geomorfolgicos, edficos, geolgicos contribuiran muy


significativamente a sustentar o modificar algunas aseveraciones de este captulo.
Una comparacin pertinente para la que se poseen datos sustentables se presenta en la
tabla N III.7.

Tabla N III.7: Comparacin cuantitativa de algunos parmetros de la vegetacin de las


parcelas observadas.

CI
MO
MA
KA
Total
Absoluto
Total no
repetido

Familia

Gnero

Especie
107
188
164
171
630

Densidad
Total
355
556
563
538
1997

Area Basal
Total dm
82581,25
102082,65
71949,31
49739,5
-

Area Basal
Promedio
232,6
183,60
127,79
92,45
-

36
43
41
45
165

70
139
117
128
454

59

247

399

En trminos de familia botnica, KA aparece ms diversa y CI como menos diversa. En


el primer caso, es conocido que reas donde se interdigitan sistemas ecolgicos son
potencialmente ms diversos. CI por su parte tiene la densidad absoluta ms baja de las cuatro
parcelas, tal vez por sus agudas pendientes por lo que podra esperarse menor riqueza de
familias. El mayor nmero de gneros se presenta en MO y el menor nuevamente en CI.
Probablemente estas cifras reflejen ms la cantidad de nmeros botnicos determinados en
las diversas parcelas que la diversidad per se por lo que debe tomrselas con cautela. Sin
embargo, nuevamente el nmero ms alto de especies est en MO. En trminos de densidades,
MA y MO ostentan los valores ms altos, aunque significativamente MO presenta las reas
basales totales ms altas seguida de la parcela con las densidades ms bajas, CI. Esto ltimo
apunta sin duda a la prominencia de los troncos de CI as como a la edad ms madura del

148

bosque al parecer. Lo que se refleja consistentemente en las cifras de las reas basales
promedio, con el valor ms alto en CI, seguido de MO. Justo los dos ambientes naturales ms
tradicionalmente ocupados por los Hot.

Captulo IV-

Etnografa Bsica Hot: Cultura de Subsistencia.


Este captulo presenta una exposicin genrica de los aspectos socioculturales de la
cultura Hot en tanto sean relevantes para describir sus interacciones con la vegetacin
circundante. Se inicia con una breve aproximacin ontolgica en la que especies vegetales

engendran a los hombres. La discusin se centra en los aspectos de la subsistencia cotidiana


de los Hot (recoleccin, caza, pesca, agricultura), basada en los datos colectados durante el
trabajo de campo. Se ofrece adems una panormica de la cultura material Hot donde la
materia prima son plantas. El foco descriptivo se ubica en las actividades ms relevantes del
contacto Hot-plantas, reflejando el lugar importante que stas ocupan en la vida de los
Hot.
IV.1 Ideologa ontolgica.
En trminos ideolgicos y materiales, macro-humanos y micro-humanos, la vegetacin
circundante constituye un elemento siempre presente en la vida Hot. La existencia misma
del hombre sobre la tierra desde tiempos originales se gener gracias a las plantas. La vida
individual Hot, desde su nacimiento, directa o indirectamente est estrechamente ligada a
la flora de su ambiente. Las siguientes versiones ontolgicas de la especie humana, fueron
verbalizadas por Hot de Kayam y Majagua Media, pero ni se denegaron o reconfirmaron por
Hot de Mosquito o Iguana. Similar a la actitud de reticencia y privacidad mostrada por
miembros de muchas culturas del mundo, los Hot aparecen mas bien reservados cuando
tpicos de su esfera ideolgica se ventilan abiertamente. Vale sealar que no se pretende
152

153

aqu de ningn modo analizar la ideologa ontolgica Hot, antes bien, solo se quiere poner de
manifiesto como las plantas abrazan diversas contextos de realidad.

co ai cort una seccin del rbol que suena, el ttbo y y


durmi con ella durante una semana. Regres luego al rbol y de
all surgi el primer nio hombre. Al paso del tiempo todos los
hombres que poblamos la tierra fuimos engendrados por el
ttbo y originalmente. Al crecer, el primer hombre despos
a la concha de kolow hi, desde entonces cada hombre tiene un
rbol que le pertenece durante toda su vida, co ai corta ese
rbol cuando nacemos y es nuestro...pero el ttbo y es la
Madre de todos nosotros.
No slo la naturaleza pseudo divina humana se pone de manifiesto en esta versin de
la creacin del hombre: La estrecha interrelacin Hot-plantas se vierte de manera simblica
en este mito de creacin, reflejando mas all de una ontologa la dependencia real entre
dominios humanos y vegetales. Segn esta versin, los hombres nacimos del ttbo y,
rboles bastante distintivos en el paisaje vegetal Hot, de dimensiones no despreciables y de
la familia Tiliaceae. Muestras botnicas denominadas ttbo y por los Hot han sido
determinadas siempre en el gnero Apeiba, pero en diferentes especies, A. intermedia, A.

tibourbou, A. schomburgkii. Los Hot reconocen el polimorfismo de la Apeiba y marcan las


diferentes variedades de ttbo y lexicalmente. En el mito de creacin, el l ttbo o el

verdadero parece ser el autor de la especie humana. Esta Apeiba, adems de actuar como el
receptculo de una ideologa ontolgica compleja, es usada por los Hot en diversas
actividades, su tronco se usa como como lea y su fruto se considera una suerte de peine de
los ancestros, aun para algunos su corteza podra emplearse como reconfortante benfico.
Se hace evidente en este mito de creacin, una suerte de pertenencia del hombre al reino
vegetal. La palma de kolow hi (Scheelea sp.), es muy apreciada por los Hot, su utilidad se

Los autores de las determinaciones botnicas se presentan en los Apndices.

154

extiende a casi todas sus partes: con los cogollos de las hojas se fabrican cestas, con las
hojas se traman las techumbres de las viviendas y pueden elaborarse algunas cestas,
paravientos, aventadores, coronas y esteras tambin, con los pedicelos de las hojas y la
nervadura central de las mismas se tallan las flechas, los frutos son comestibles y muy
apreciados al punto de estimular salidas de campamento, la inflorescencia seca puede servir
como escoba, etc. Lo que en el mito se tradujo como concha sin embargo, constituye en
realidad la brctea que protege la inflorescencia, utilizada por los Hot como receptculo de
alimentos.
Contrastando sin duda, con la creacin dependiente en plantas silvestres, otro mito
de creacin del hombre enfatiza la construccin humana basada en una de las especies ms
cultivadas por los Hot, Musa paradisiaca.

yowale cre al hombre a partir de las conchas de walule que los


animales todos al comer tiraban al piso de la selva. yowale
colectaba y apilaba las conchas en lo profundo de la tierra donde
estaba su casa. Tantas conchas se apilaron que llegaron a la
superficie de la tierra, fue entonces que yowale molde al
hombre...
yowale, el rabipelado (Didelphidae) pseudo divino en el contexto mitolgico, habra
derivado al hombre del desecho vegetal cultivado, la cscara del pltano (wlule). La
dicotmica ontologa Hot basada en la materia prima vegetal en ambos casos, contrasta a
nivel ideolgico al recrear una vez ms la clsica discusin cultura vrs. naturaleza. Ello se
materializa contemporneamente con la identificacin de individuos Hot particulares con
una u otra versin. De acuerdo a esto, algunas lneas Hot descenderan de la Apeiba en tanto
que otras de la Musa. Este gnero domesticado introducido del Sureste de Asia abria
penetrado la ideologa Hot en un perodo no mayor a 500 aos, reflejando la agilidad de los
procesos culturales, significativos aunque no necesariamente milernarios para describir aun

155

grupo. La Musa est significativamente conformada por mltiples variedades, como la

Apeiba, enlazando de alguna manera la diversidad vegetal con la divergencia humana


generada.
Estas dos, no son las nicas especies botnicas que pueblan el mundo ideolgico Hot.
La relevancia de las plantas en el mundo de la explicacin ontolgica puede ilustrarse tambin
con otros dos rboles, curiosamente dos Caesalpineaceae, buk y [rbol de un tipo de
abeja](Tachigali guianense) y buye y (Hymenaea courbaril). Ambos habran actuado como
los vehculos impulsadores de biye, la luna, en su migracin desde la tierra al cielo. Gracias
al vertiginoso crecimiento volitivo de estos rboles, biye alcanza su sitial de luz nocturna
en la selva.
Las versiones ontolgicas esbozadas aqu, no slo interconectan efectivamente las
esferas slo divinas, humanas, vegetales y animales, sino que las hacen perder sus lmites
definitorios al enfatizar la interdependencia de ellas. Interdependencia materializada en el
mundo de todos los das.
En este sentido, ya en el quehacer cotidiano Hot, el primer contacto hombre-planta
directo tiene lugar al nacer justamente. El padre del neonato, significativamente corta el
cordn umbilical (uluw) con una gramnea cbo wiweyo hel [palo hueco blando blanco de

wiweyo](Guadua sp.), recibiendo su primer bao con una Piperacea, huluwka lekl hele
(Piper reticulatum). As mismo, en la transicin entre el mundo de las ideas y las conductas,
el padre excava un hueco en el tronco bajo de una Leguminosa, icek bliyo y [rbol
duro/resistente de bliyo ] (Pterocarpus rhorii), para enterrar la placenta (titowe toto) al

Cuando los lexemas Hot son productivos, se ofrecen entre corchetes [ ] las glosas equivalentes en
espaol.

156

da siguiente del nacimiento del beb. La finalidad de esto es transponer de alguna manera
atributos de este rbol a la criatura con el fin de asegurar que sta vivir y crecer muy
fuerte. El neonato y su padre, adems deberan tomar un reconfortante bao e impregnarse
con la corteza y hojas de una planta aun no determinada, conocida entre los Hot como co

bl htikw y [rbol silvestre de la trocha htikw]. Durante cinco das luego del
nacimiento del beb, los padres pueden consumir slo alimentos de origen vegetal, aunque no
haba gran consenso en esta prohibicin en las diferentes comunidades. Baos con una o mas
especies vegetales y de carcter mgico-curativos durante el crecimiento del infante, o en
caso de que presente dolencias, se registraron y observaron con frecuencia (vase Tabla N
IV.13 para las plantas benficas). Desde la primera infancia hasta su muerte, el Hot
mantendr mltiples y constantes contactos con su universo vegetal entorno, los apartes
siguientes ilustran algunos de ellos.
Un ritual de transicin significativo en el que intervienen las plantas, lo constituye el
paso de nio a adulto, marcado usualmente por el cambio del estado de solteria al
matrimonio. Tanto hombres como mujeres Hot practican el uso de fragmentos ligneos en un
orificio interno que abren en el tabique de la nariz. El orificio se abre justo al marcar el paso
a la etapa adulta. La edad que marca el paso de nio a adulto vara significativamente entre
los diferentes Hot con los que se convers. En algunos casos al inicio de la pubertad (10-11
aos) y en otros en la juventud temprana (19-20 aos). Los hombres deben salir de cacera
solos por al menos cinco das. Las mujeres igualmente deben alejarse solas por un perodo
similar. Tal vez en ambos casos se simboliza la facultad de sobrevivencia en solitario. Al cabo
de esos das, la misma persona, o algn Hot cercano cogntica o afinalmente a la misma,
abrirn el orificio con la ayuda de una caa afilada, hli luwiyo hela (Poacea) o ms

157

usualmente con la vena central de ulu koko [palma juvenil de cucurito](Attalea maripa). A
partir de ese momento, cada Hot llevar oculto y de por vida un fragmento de madera de
unos .3 cm al interior de su nariz. Los pedazos ligneos preferidos provienen del rbol de la
Chrysobalanaceae, kwile tw [rbol del mono capuchino] (Licania apetala), o de la
Moraceae wiyo y [rbol blando] (Pseudolmedia sp.), y los troncos ligneos de la palma de

hli bte hi [seje pequeo] (Oenocarpus bacaba) tambin se mencionaron.


Este ritual de transicin, esconde, sin embargo, significados ms complejos y sirve a
propsitos intrincados no slo con el marcamiento de etapas en la vida humana. Parte del
significado de este marcador fsico permanente del enlace entre los dominios vegetal y
humano, se relaciona al menos a tres hechos ms trascendentes: permitir el paso al mundo
despus de la muerte, brindar la capacidad de comunicarse con los ancestros desaparecidos
fsicamente al morir, y fortalecer la potencialidad de curar en caso de dolencias. La ausencia
del orificio nasal condena a la desaparicin total del Hot que no lo porte. El vnculo se
establece entre plantas, hombres y eternidad.
Se sabe que al morir un infante, la madre sobreviviente debe seguir una suerte de
ritos de purificacin que incluyen baos consecutivos durante un mes con algunas plantas
silvestres, entre ellas la Melastomataceae hli yowlete hele (Aciotis sp.), las Piperaceae uli

lekl hele (Piper hostmannianum ), hli lekl hele (P. piscatorium), una Rubiaceae
wituku hele [palo de cabeza wi](Psychotria poeppigiana), una Sapindaceae uli titi y
[rbol grande amargo/fuerte] (Micropholis sp.), una Solanaceae tokww hele (Cestrum

latifolium), una Urticaceae lili y [rbol amargo/fuerte] (Urera caracasana) y dos

hli como modificador traduce pequeo, chico, siendo su antnimo o contraparte uli que traduce
grande. En todo el texto, donde se encuentren estos modificadores aplica las traducciones dadas
aqu.

158

Vochysiaceae kwk y (Erisma uncinatum) y hli titi y [rbol pequeo amargo/


fuerte] (Voshysia ferruginea). A estas se pueden aadir las sealadas en la tabla N IV.1. La
madre debe salir al bosque sola y realizar sus lavatorios en soledad tambin. Debe adems
mantener ayunos durante ese mes, sin consumir carnes y solamente productos vegetales.
Estos ritos de purificacin, tal vez se extienden a todos los parientes difuntos. Cantos por
cinco das se efectan durante las noches/madrugadas si muere un adulto y por al menos
diez si se trata de infantes o nios difuntos. A esto se aade el abandono del asentamiento y
la refundacin de uno nuevo.

Tabla N IV.1: Algunas plantas utilizadas en el aseo personal y limpiezas.


Flia

Trichilia quadrijuga

Nombre Ho
hli bulili y
hli tkwk hele
blo wehtolo y
iyetel ibuhu
tile y
hli l iye y

rbol
hierba
hierba
liana
rbol
rbol

MEL

Trichilia mazanensis

cbo iye y

rbol

MIM

Enterolobium schomburgkii

ANN
CMP
EUP
FAB
LEG
MEL

MLP
MYS
RUB
SRZ
STR
STR
ZIN

Nombre Botnico
Xylopia sp.

Ricinus communis
Machaerium kegelii

kwyo olek toto


y
hli ibuhu
bl y
Iryanthera hostmannii
olbo y
Bathysa bathysoides
Phenakospermun guyannense klw hoho
hli lokwe y
Sterculia pruriens
hli tlu hy
hli tew hy
Heliconia sp.
hli klw hel
hw hele kw
ilew be kw
lel hele y
tete y

FV

rbol
liana
rbol
rbol
hierba
rbol
hierba
rbol
rbol
musgo
musgo
rbol
arbusto

Parte

flor
hoja tallo
hoja
savia hoja
corteza
corteza
hoja
corteza
hoja
fruto hoja
corteza
hoja
corteza
savia
hoja
hoja
hoja
corteza
toda
toda
hoja
hoja

Los autores de las determinaciones botnicas de las plantas mencionadas en todas las tablas de este
captulo se presentan en los Apndices.

159

IV.2 Actividades de subsistencia


La ecologa de subsistencia Hot, tiene una orientacin signada por actividades de
forrajeo o recoleccin, cacera, pesca y agricultura. Gran parte de la dinmica de estos
renglones gira alrededor de la flora local. En trminos materiales tambin, las tareas
cotidianas de los Hot se desarrollan alrededor de las plantas.
La literatura etnogrfica previa, describi a los Hot como una cultura altamente
nmada dependiendo principalmente de la caza y recoleccin de recursos silvestres y
practicando nicamente una forma incipiente de horticultura (Corradini 1973; Coppens &
Mitrani 1974; Coppens 1983; Matti-Mller et. al. 1998). Probablemente las apreciaciones de
los autores previos estaban basadas en las actividades centrales de los Hot durante el
perodo de la estacin seca, la caza y la recoleccin modulada en meses de alta movilidad. En
este sentido, en el abanico de culturas de tierras bajas suramericanas, se clasificaba a los
Hot como cazadores-recolectores (Bale 1994), aunque no se contara con investigaciones de
fondo que los definiera con mas precisin.
No obstante, las investigaciones ms recientes han enfatizado el carcter
esencialmente mixto de los sistemas de subsistencia de las tierras bajas, siendo el resultado
de una mezcla de componentes silvestres y domesticados. Por ello, resulta ms preciso hablar
de un continuum de estrategias de subsistencia que van desde aquellas ms basadas en el
forraje a las que dependen ms de la agricultura (Posey 1992; Sponsel 1989, 1996). S. Zent, en
un trabajo paralelo a ste, estudi la dinmica de integracin, variacin y cambio del sistema
econmico mixto Hot. El futuro anlisis de sus datos cualitativos y cuantitativos (579 das de
observacin de distribucin de tiempo, 945 das de registros del consumo diferencial
especfico de los recursos -pesados, identificados y 445 coordenadas de los sitios exactos de

160

extraccin y manejo de recursos para determinar el significado espacial de la explotacin de


recursos silvestres GPS) ofrecer una ventana para comprender las dinmicas procesuales
desde la recoleccin a la produccin de alimentos, as como definir con precisin los diferentes
tipos de asentamiento y movilidad logstica practicada por los Hot durante los diferentes
perodos estacionales. Debe esperarse aun el procesamiento de estas bases de datos para
contar con resultados ms certeros. Las apreciaciones a continuacin son cualitativas.
Los asentamientos interfluviales de los Hot, as como sus estrategias de subsistencia
mixtas, describen flexibilidad en trminos de la concentracin o mayor dedicacin a
actividades de recoleccin, cacera o pesca, densidades poblacionales, tamao y permanencia
de los asentamientos, as como patrones de alta movilidad (e.g. para algunos grupos es su modo

de vida, en tanto que otros observan ritmos estacionales). La flexibilidad en la ecologa de


subsistencia Hot, se ilustra sugestivamente en la gran variabilidad observada en las prcticas
agrcolas. Algunos grupos familiares en especial de aquellos asentados en las misiones,
mantienen constantemente parcelas agrcolas y dedican al menos una hora al da (por grupo
familiar) a tareas relacionadas a la horticultura, en tanto que otros grupos familiares ms
independientes, carecen de conucos activos y dependen para su subsistencia mayormente de
recursos silvestres. La variabilidad se extiende adems al nfasis agrcola otorgado sobre uno
u otro cultivo, la seleccin de la cosecha principal, o la mnima o nula prctica de tareas
agrcolas por Hot particulares. En este sentido los Hot describen rangos de variabilidad
similares a los descritos para otros grupos amaznicos (Denevan 1971; Hames y Vickers 1983;
Posey y Bale 1989), subrayando empero diferencias significativas en virtud del amplio rango
de posibilidades en las que potencialmente se podran caracterizar a los Hot: algunos
definitivamente cazadores-recolectores y otros con tendencias ms hortcolas, aunque

161

siempre y en todos los casos practicantes activos de salidas cotidianas de forrajeo. La


conceptualizacin de forrajeo se ha signado por una carencia e incosistencia de criterios claros
basada usualmente en una ambiga dicotoma entre grupos forrajeros vs. agrcolas (Brosius
1991:123), dejando sin duda un amplio terreno definitorio. Una parcial y breve descripcin a

grosso modo de tres subgrupos de Hot contemporneos ilustra la variable gama de tendencias
que coexisten tempo-espacialmente en la ecologa de subsistencia Hot.
1.

Los grupos de asentamiento ms independientes, por ejemplo los conocidos como biye

holok Hot compuesto por unos 25 miembros, y quienes se desplazan por el rea del
Alto Cuchivero y Alto Mosquito, declaradamente no poseen parcelas agrcolas activas,
en tanto que practican el trueque de productos silvestres para acceder a
carbohidratos cultivados por otros subgrupos Hot. Los biye holok Hot se
benefician adems cotidianamente de los conucos maduros, abandonados o
interdigitados con la selva productos de procesos de regeneracin, levantados otrora
por Hot pertenecientes a otros subgrupos. Vale mencionar adems que los biye

holok Hot practican tambin complejas formas de cohercin culturalmente


estructuradas, tales como la venta o intercambio de mujeres adquiriendo as una
suerte de derecho a usufructuar productos agrcolas para los que no aportaron
contribucin alguna (en trminos de trabajo, semillas, etc.). Los subgrupos Hot
anlogos a los biye holok Hot, someramente descritos, constituyen un ejemplo
potencial etnogrfico caracterizados mayormente como forrajeros dependientes a
cierto nivel de productos agrcolas. Esta observacin comulga con conclusiones
polmicas en la literatura (Bailey et al. 1989:59; Bailey y Headland 1991:263) segn las
que luego de explorar registros arqueolgicos y etnogrficos a nivel mundial, confiesan

162

que no han encontrado evidencias concluyentes de grupos forrajeros de selvas


tropicales que dependieran solamente de productos silvestres, y que sus modos de vida
no estuvieran en algn grado asociado a recursos domsticados por el hombre
independientemente de que tales grupos humanos intervinieran o no en el proceso de

produccin de los recursos domsticos. En este sentido, se asevera que muchos de los
grupos humanos caracterizados en la literatura como slo cazadores-recolectores
durante dcadas, han empezado a ser considerados por los etngrafos como el
producto de una suerte de adaptacin cultural forzada por circunstancias histricas
(Bailey et al. 1989:72), pudiendo en ciertos casos consistir en una suerte de regresin
(Bale 1994:206) en la que grupos tnicos completamente agrcolas unos siglos o
dcadas atrs optaron por estilos de vidas nomdicos en virtud de presiones externas
dramticas (invasiones, cacera de esclavos, conflictos, etc.) o pudieron muy bien haber
practicado formas de agricultura incipiente mnimas (Headland 1987:466). Subgrupos
Hot contemporneos con tendencias nomdicas ms extremas (a lo largo de todo el
ao) pueden muy bien describirse en trminos anlogos a los Agta (Headland
1987:463), es decir, manteniendo una suerte de simbisis con subgrupos de tendencias
ms hortcolas que redunde en una forma de vida ms eficiente en trminos de
captacin y uso de recursos, a travs de intercambios culturalmente modulados.
Algunos autores estn convencidos de que estrategias de subsistencia simbiticas, i.e.
complejos trueques e intercambios de recursos, han tenido lugar durante muchos
siglos entre grupos de cazadores-recolectores y hortcolas como una estrategia
adaptativa para explotar exitosamente los productos de la selva tropical (Headland y
Reid 1989:51). Otro ejemplo pertinente, lo constituye el subgrupo, kuco Hot del Alto

163

Mosquito, compuesto solamente por una familia nuclear (cinco hijos varones y los
padres). Este grupo practic parte del ao 1996 una subsistencia basada

fundamentalmente en productos silvestres (frutos de palma mayormente,


complementados con productos animales provenientes de la cacera), sustentando al
menos parcialmente la postura de que pequeos grupos nomdicos pueden y han
subsistido en la selva tropical solamente con recursos silvestres (cf. Endicott y
Bellwood 1991:151) dependiendo su ecologa de subsistencia en un vasto conocimiento
ambiental as como en la libertad de movimiento en un territorio relativamente amplio
(cf. Stearman 1991:245). La diversidad de recursos silvestres comestibles conocidos y
explotados por los Hot se har evidente en los apartes que siguen en este captulo.
Ello podra sustentar adems, no slo la posibilidad de una subsistencia Hot forrajera
sino tambin, dejando abierto el cuestionamiento de si el consumo de recursos
agrcolas responde ms al establecimiento forzado vital de relaciones simbiticas con
grupos agrcolas en virtud de la escasez ambiental a sustentar grupos humanos (cf.
Bailey y Headland 1991) o bien si constituye una suerte de alternativa volitiva adoptada
por los Hot como estrategia de subsistencia para simplificar su acceso a
carbohidratos complejos (cf. Bahuchet et al. 1991:237).
2. Prcticas agrcolas incipientes se observaron tambin entre algunos subgrupos de Hot
del rea de Mosquito Bajo, quienes tomaban ventaja de claros naturales para sembrar
cultivos anuales. En este sentido, el subgrupo de bteo Hot, constituido por
alrededor de 13 personas, utiliza pequeas reas de bosque alteradas por eventos
naturales (como la cada de un rbol o bien los claros originados por los procesos de
erosin estacional causados por los cursos de aguas en bancos o mrgenes de caos o

164

ros en virtud de los cambios en la cantidad del flujo del agua), para cultivar productos
anuales como el maz (Zea mays). De igual modo, biyeb Hot un subgrupo del Alto
Cuchivero compuesto por alrededor de 25 personas, toma ventaja de claros naturales
en las trochas y caminos para sembrar cultivos ms permanentes como la batata
(Ipomea batata). En el caso del maz, vale subrayar la evidente predileccin y gusto de
los Hot por este cultivo, tal como se apreciar ms adelante en este captulo (vase
aparte IV.6), reflejado en la alta densidad de este cultivo en conucos nuevos. A este
respecto, resulta sugestiva la reflexin acerca de la dependencia de grupos trekking en
productos silvestres asociados con el cultivo anual del maz (Bale 1992:40). En el caso
del tubrculo, se ha documentado una suerte de protocultivo cuando grupos no
necesariamente agrcolas dejan porciones de los tubrculos en el terreno para que se
autopropaguen (Bahuchet et al. 1991:231; Landen citado por Bailey y Headland
1991:266), previendo no slo la posibilidad de aventajarse de carbohidratos complejos
en recorridos de trekking sino adems una fuente alternativa para potenciales perodos
de escasez de carbohidratos silvestres. En este sentido se observ al grupo de bteo

Hot aventajarse de una cosecha substancial de Attalea maripa durante una estacin,
luego talar un tronco de esa palma, creando as un claro en el bosque donde se
cultivaron algunas plantas domesticadas (Zea mays, Nicotiana tabacum, Ipomea

batata). Durante la siguiente estacin, el grupo se haba establecido parcialmente


flanqueando este pequeo sembro, pero no realiz tareas agrcolas. Aun durante el
tercer ao, los miembros del grupo ampliaron el claro y sembraron ms productos
domesticados en bajas densidades (Musa paradisiaca x, Dioscorea trifida, D. alata,

Cyperus spp.). Finalmente, algunos subgrupos Hot, como aquellos con asentamientos de

165

relativa permanencia en la zona de Mosquito Alto, Majagua Alto y Majagua Bajo,


practican algunos aos el tumbado de conucos y se dedican al cuido relativo (i.e. no
agdo en comparacin con grupos tnicos aledaos como los Eepa o Piaroa) de sus
cultivos por una fraccin temporal limitada a pocos meses. Mantienen empero una
dinmica de nomadismo o trekking por varios meses durante el ao (en la estacin seca
se observ una constante salida de expediciones) y usualmente se aventajan de las
cosechas de sus propios conucos o conucos para los que no aportaron trabajo o semillas
directamente. El aventajamiento de cosechas ajenas, constituye una prctica alterna
flexible que responde a asociaciones o lazos culturales (parentesco cogntico, ficticio,
etc.) que por el momento rebasa los lmites de esta investigacin a mayor profundidad.
Estos ejemplos no estn en desacuerdo con la hiptesis de que grupos con tendencias
forrajeras contemporneas podran ilustrar ms adecuadamente una suerte de

regresin a prcticas de tiempos pasados, describiendo patrones nomdicos por


porciones significativas del ao (Bale 1994). Pero parece sustentar con propiedad
tambin, aseveraciones en las que la alta variabilidad temporal y espacial de los grupos
de tierras bajas tropicales en trminos de sus estrategias de subsistencia a lo largo de

ms de un ciclo anual no describe patrones simples de interacciones ambiente-hombre.


Por el contrario, se aprecia una suerte de flexibilidad modulada por la disponibilidad y
abundancia de recursos dispersos a lo largo de ciclos temporales que trascienden un
ao.
3. Algunos subgrupos Hot, aquellos asentados en las misiones en cambio, describirn sin
duda modos de vida mas relacionados a las prcticas agrcolas de grupos con
tendencias ms hortcolas, en parte inducidos indirectamente por la sobre explotacin

166

relativa de productos silvestres aledaos a las misiones dada la concentracin de


poblacin en un ambiente caracterizado por la dispersin y variabilidad de acceso a los
recursos silvestres. En resumen, los Hot exhiben una dinmica signada por una suerte
de tendencias sedentarias-nomdicas a lo largo de un ciclo anual determinadas por las
demandas de trabajo en los conucos y la disponibilidad dispersa y variable de recursos
silvestres respectivamente. Cabe subrayar no obstante, que entre los Hot, los conucos
estn no slo poco atendidos y trabajados, sino que adems en perodos en que
demandaban mano de obra para garantizar la cosecha, se observ la preferencia de los
Hot a emprender recorridos de forrajeo. Ello pareciera sustentar la percepcin de los
Hot como un grupo con tendencia mayormente forrajera.
Los ejemplos mencionados, reflejan sin duda una gama de caracterizacin de las
prcticas de ecologa de subsistencia Hot que se vera muy simplificada de asignarsele un
rtulo conceptual como cazadores-recolectores, horticultores, horticultores incipientes, etc.
La complejidad de la interaccin y aprehensin ambiente-Hot no estara bien representada
solamente con una caracterizacin nominal. En este texto, se comulga ms con una percepcin
de los Hot como cambiantes a lo largo de un continuum con ascendencia forrajera aunque
conocedores de prcticas agrcolas, y de ser necesaria una definicin, en trminos
conceptuales parecieran acercarse a aquella de grupo trekking (Bale 1994).
IV.3 Actividades de forraje o recoleccin.
En virtud de los dramticos cambios que han podido tener lugar en las dinmicas de
movilidad entre los Hot de las dos misiones, signadas por la nucleacin y concentracin de la
poblacin, se considera como ms representativas a MA y MO, las dos comunidades fuera de la

167

influencia fornea directa. Se asume aqu, que stas ltimas exhiben formas de vida ms
cercanas a aquellas tradicionalmente practicadas por los Hot.
El forrajeo o recoleccin, es una actividad codificada en la lengua Hot con los trminos

co bleb [salir/andar/caminar/explorar/explotar/curiosear/cazar/pescar/colectar en el
bosque]. Esta actividad est bien diferenciada como prctica de manejo y explotacin en la
racionalidad Hot. As, central a la ecologa de subsistencia Hot, son sin duda las prcticas de
coleccin de recursos botnicos y zoolgicos silvestres, los cuales son utilizados en una amplia y
diversa gama de contextos. Plantas y animales colectados se constituyen en importantes
recursos alimenticios, pero adems pueden servir como la materia prima en la elaboracin de
artefactos, medicinas, prcticas rituales o mgico-religiosas, cebo o atrayente para animales de
caza, decorativos, lea, canoas, puentes, etc.
A partir de los cinco aos de edad aproximadamente, todos los miembros de una unidad
de asentamiento toman parte activa en las salidas de recoleccin. Estas pueden tener una
duracin de unas pocas horas a meses, requiriendo en este caso, la ereccin de asentamientos
temporales. La frecuencia de la coleccin de recursos silvestres es prcticamente diaria y no es
necesariamente exclusiva, el forrajeo o recoleccin puede tener lugar en salidas de cacera,
durante recorridos a otras comunidades o en salidas destinadas a realizar actividades agrcolas
por ejemplo.
No se cuestiona la dependencia de los Hot en la recoleccin de productos silvestres
para satisfacer algunas de sus necesidades. Sin duda alguna, la recoleccin de recursos
silvestre practicada por los Hot est basada en su amplio conocimiento de la biota local, en
trminos de la etologa y fenologa de animales y plantas respectivamente. Lo que resulta un
poco ms difcil de determinar en cambio, es si la aparente dependencia humana en plantas y

168

animales no ha condicionado o estimulado respuestas de comportamientos dependientes en


algunas especies botnicas o zoolgicas que han sido manipuladas por los Hot desde hace
dcadas o quizs siglos. En los apartes siguientes se ofrecen ejemplos que especulan alrededor
de esta posibilidad.
Resulta apropiado a la racionalidad Hot y a la dinmica de las actividades de
subsistencia, dividir las actividades de forrajeo en las destinadas a colectar alimentos y
aquellas planificadas para recolectar recursos no-alimenticios.
IV.3.1 Recoleccin de Recursos Alimenticios.
El consumo de alimentos silvestres tiene una frecuencia diaria. La coleccin de
alimentos del bosque se ha considerado como la actividad a la que los Hot dedican ms tiempo
(Jangoux 1971:17; Coppens 1975:70), en tanto que se sugiere que 52% de los alimentos que
consumen provienen de la coleccin silvestre (Coppens 1975:76).
La coleccin de alimentos es una prctica flexible, llevada a cabo por miembros de
ambos sexos, en la que intervienen pocos artefactos elaborados para tal fin, a lo sumo andamios
para acceder a los recursos y cestas para depositar lo colectado. La periodicidad de las
colecciones depende de la disponibilidad de los recursos colectables alimenticios. No obstante,
en tanto que algunos alimentos silvestres se ponderan como tan importantes para estimular
expediciones de salida en su bsqueda, otros alimentos parecieran ser oportunsticos, de los que
se aprovechan los Hot si se los encuentra a su paso aunque no se los busc intencionalmente. En
este sentido, podra hablarse de alimentos silvestres en orden de prioridades o excelencia
desde la perspectiva Hot. La calidad de oportunsticos, no descarta el gran conocimiento
fenomnico que de estos recursos alimenticios poseen los Hot en trminos de su
estacionalidad, perodos de fructificacin o floracin, etc. Antes bien, es precisamente este

169

conocimiento el que modula las estrategias de su aprovechamiento traducido en prcticas


sociales de movilidad y aprovisionamiento. De esta manera, perodos de escasez vern reforzada
la validez de los recursos que aqu denominamos oportunsticos.
La recoleccin de alimentos silvestres ms comn, es aquella centrada en frutas
arborferas. Estas se colectan usualmente luego de trepar a los rboles frtiles con la ayuda de
una suerte de aro denominado hudib por los Hot, que fija y sostiene las extremidades
inferiores del escalador al tronco, y al mismo tiempo le permite impulsarse en el ascenso o
descenso. Este aro se fabrica con la fibra de algunas especies vegetales, entre las que destacan
las siguientes: la Annonaceae l kutile y (Guatteria foliosa), la Boraginaceae eloli y
(Cordia sericicalix), la Lecythidaceae bhtu holo y [rbol de holo de corteza gruesa/ancha]

(Lecythis corrugata subsp. rosea), la Moraceae totohu hyE [rbol de ropaje/cordaje]


(Brosimum utile) y la Strelitziaceae klw ww (Phenakospermun guyannense). Los frutos
colectados se depositan en cestas elaboradas para ese fin con hojas o cogollos de generalmente
tres palmas: hli bte hi (Oenocarpus bacaba), ulu hi (Attalea maripa) y ww hi (Euterpe

precatoria var. precatoria). Tambin la coleccin de frutas arbreas puede consistir


sencillamente en recoger los frutos maduros ya cados sobre el terreno bajo la copa de los
rboles. Se observaron individuos de prcticamente todos los grupos etreos y de ambos sexos
(incluidos en el rango de 5 a 60 aos), colectar frutas arbreas tanto trepndose a los rboles
como recogiendo los frutos del suelo.
En caso de que el dimetro y altura de los rboles exceda las dimensiones accesibles al
escalador en trminos de la longitud de sus extremidades superiores, pueden construirse
suerte de andamios en las bases de los individuos botnicos involucrados que permitan el
ascenso y acceso a los recursos de las copas arbreas. El trepar lianas o rboles vecinos no

170

obstante, constituye una alternativa ms comn. Se observ a hombres y mujeres en estas


actividades recolectoras, que por lo dems evidencian la habilidad y destreza de los Hot en el
desempeo de las mismas.
Una prctica extendida tambin, consiste en cortar o talar ramas o troncos completos
de las plantas que ostenten los frutos a los que se desea acceder. Se observ solamente a los
hombres realizando este tipo de coleccin, que por lo dems actan como creadores de claros
promoviendo el crecimiento de colonizadoras tempranas. El hombre es aqu un dinamizador del
bosque y no slo un extractor de recursos (cf. Lpez-Zent 1998; Barbour et. al. 1987).
A continuacin se presenta la tabla N IV.2 que resume los recursos alimenticios

oportunsticos de origen vegetal recolectados por los Hot. Un total de 254 especies Hot
fueron consideradas por ellos comestibles, no todas han logrado determinarse en latn.

Tabla N IV.2 Recursos vegetales comestibles oportunsticos colectados.


Flia

ANA
ANA
ANA
ANA
ANA
ANN
ANN
APO
APO
APO
APO
ARA
ARA
ARE
ARE
ARE
ARE
ARE
ARE
ARE
ARE
ARE

Nombre Botnico
Annacardium giganteum sp.
Spondias mombin
Spondias sp.
Tapirira guianensis
Thyrsodium spruceanum
Duguetia calycina
Rollinia sp.
Couma macrocarpa
Couma sp.
Himatanthus articulatus
Philodendron sp.

Astrocaryum cf. gynacanthum


Attalea sp.
Bactris sp.
Euterpe precatoria var. precatoria
Geonoma deversa
Maulitia sp.

Nombre Ho
uli eloli y
boto y
l bowe y
wli iku ukwtoko y
icek bu y
kliwek y
wiyo wek y
tete wleb y
klible y
icek wleb y hele
uli tokolo y
wel kwtk ibuhu bu tu
kktob ibuju
wtw koko hi
hli iluw y
uli bbu hi
b hi
kolow koko
uli b hi
ww hi
bly hi
tli hi

FV

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
epfita
liana
palma
palma
palma
palma
palma
palma
palma
palma
rbol

171

Flia

ARE
ARE
ARE
ARL
AST
BML
BML
BML
BML
BOR
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
CCR
CCR
CEC
CEC
CEC
CEC
CEC
CEC
CEC
CEC
CHB
CHB
CHB
CHB
CHB
CHB
CHB

Nombre Botnico
Maximiliana sp.
Socratea exorrhiza
Socratea sp.
Schefflera morototoni

Bromelia aff. goeldiana


Bromelia sp.
Cordia nodosa
aff. Tetragrastis sp.
Crepidospermum rhoifolium/Protium heptaphyllum
/P. crassipetalum/P. sagotianum/P. tenuifolium
Crepidospermum rhoifolium
Dacryodes peruviana
Dacryodes sp. 1
Dacryodes sp. 2
Dacryodes sp. 3
Protium aracouchini
Protium crassipetalum
Protium sp. 1
Protium sp. 2
Protium sp. 3
Protium sp. 4
Protium sp. 5
Protium sp. 6
Protium sp. 7
Protium tenvifolium
Tetragastris altissima/Protium opacum
Tetragastris altissima /Protium tenvifolium
Trattinnickia burserifolia
Caryocar microcarpum
Caryocar sp.
Cecropia sciadophylla
Pourouma cf. guianensis
Pourouma cucura /P. melinonii subsp. melinonii
Pourouma guianensis subsp. guianensis
Pourouma guianensis subsp. guianensis/Coussapoa sp.
Pourouma melinonii subsp. melinonii
Pourouma minor
Pourouma sp.

Hirtella bullata
Hirtella davisii
Hirtella glandulosa
Hirtella sp. 1
Hirtella sp. 2

Nombre Ho
whto hi
buli hi
litule h
luk y
wybuk
iyeboko koko
lleke hu
co lleke
lleke koko
hli hkuk y hele
wiyo yewi bu
hli bu y

rbol
palma
palma
rbol
liana
epfita
rbol
hierba
rbol
rbol
rbol
rbol

FV

wile y bu
wel lute y
hli lute
uli lute y
lute y
wel blu
co iye y
wiyo bu y
wile y
tulo bu
het bu y
icek yewi bu y
uli boko bu
uli l bu y
otewk bu y
uli bu y
yewi bu y
blu y
l kwle y
tuoli kwle
uli wetolo
hli weko y
uli weku y
tbu tehu
kwte weku y
weko y
kwli hi
yuwk weko y
het tuwobelekeke y
l yowl y
wleko tw
hli wey y
wey y
wey y hele
hli wleko y

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
liana
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

172

Flia

CHB
CHB
CHB
CHB
SAP
CLU
CLU
CLU
CMB
COS
COS
COS
COS
CRC
CRC
CSL
CSL
CSL
CSL
CSL
CSL
EBN
EUP
EUP
EUP
FAB
FAB
GUT
GUT
HCS
HCS
HEL
HIP
LEG
LEG
LEG
MEL
MEL
MEL
MEL
MEL
MEL
MEL
MIM
MIM
MIM
MIM
MIM

Nombre Botnico
Licania aff. cruegeriana
Parinari excelsa
Parinari excelsa/Licania sp.
Licania apetala var. aperta
/Talisia sp.
Calophyllum brasiliensis
Chrysochlamys membranacea
Garcinia madruno
Terminalia amazonia
Costus cf. spiralis
Costus sp. 1
Costus sp. 2
Costus sp. 3
Carica sp.
Carica sp.
Brownea coccinea subsp. capitella
Hymenaea cf. courbaril
Hymenaea cf. courbaril
Inga sp.
Sclerolobium sp.
Tachigali guianense
Diospyros pratermissa /D. vestita
Mabea sp.
Mabea sp.
Dipteryx sp.
Garcinia sp.
Garcinia sp.
Orthomene sp.

Brownea sp.
Erythryna sp.
aff. Toulicia sp.
Carapa sp.
Guarea guidonia
Trichilia mazanensis
Trichilia pleeana
Trichilia quadrijuga
Trichilia sp.
Inga sp. 1
Inga bourgoni
Inga edulis
Inga edulis
Inga sp. 2

Nombre Ho
kw tw
hli yowl y
tuwobelekeke y
kwile tw

rbol
rbol
rbol
rbol

FV

kob y
uhkuli hele
holowk twe y
uli tubilu y
luwilu bo
tuwewe luwilo hel
uli luwilo hel
cbo luwilu
hli kili wy
co hli wy y
hli welewele y
bol bye y
buye y
hli luwe
lwili y
buk y
biye tw
uli wey y
ttkik y
uli oleko y
icek tw
wi y
twe y
heb y
kwile ibuhu
tb hu
uli twe hel
icek ibuhu
kile hu/yewo iye b hu
uli welewele y
titibu y
cbo iye y
uli bltiku y
bltiku y
uli iye y
te holowk iye y
hli l iye y
iye y
het luwe y
likwete luwe y
ili luwe y
luwe y
boloko luwe

rbol
rbol
rbol
rbol
hierba
hierba
hierba
hierba
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
liana
liana
rbol
liana
liana
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

173

Flia

MIM
MIM
MIM
MIM
MIM
MIM
MIM
MIM
MIM
MIM
MIM
MLP
MLP
MLP
MLP
MLS
MLS
MLS
MLS
MLS
MNS
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MRN
MRN
MRN
MRS
MRT
MRT
MRT
MRT
MRT
MRT

Nombre Botnico
Inga sp. 3
Inga sp. 4
Inga sp. 5
Inga sp. 6
Inga sp. 7
Inga sp. 8
Inga sp. 9
Inga sp. 10
Inga sp. 11
Inga sp. 10
Inga sp. 11
Bunchosia argentea
Byrsonima sp.
Byrsonima japurensis
Hiraea sp.
Bellucia grossularioides
Bellucia grossularioides/Miconia nervosa
Bellucia prossularioides
Clidemia hirta
Miconia sp.
Orthomene schomburgkii

Artocarpus altilis

Brosimum alicastrum
Brosimum alicastrum subsp. bolivarense
Brosimum guianense/B. lactescesn /B. potabile
Brosimum lactescesn
Brosimum lactescrus
Clarisia ilicifolia
Helicostylis sp.
Helicostylis tomentosa
Pseudolmedia laevigata
Pseudolmedia laevigata / Protium sp.
Pseudolmedia laevis
Pseuldolmedia laevis
Sorocea muriculata
Trymatococcus sp.
Calathea inocephala
Calathea sp.
Ischnosiphon sp.

Myrcia aff. inaequiloba


Myrcia sp.

Nombre Ho
kwtb luwe y
byeklo luwe y
bulehtelo luwe y
ek luwe y
hebe luwe y
l luwe y
libo luwe y
y boto luwe y
yelukye luwe y
boto luwe y
uli luwe y
utuleko y
be wilo y
het wilo tw
lew ibuhu
uli beto y
uli iliyo y
uli kubto y
iliyo hele
hli iliyo y
wtw ibuhu
wibo y
uli ttwk
uli yeyu y
blile y
uli bli y
hli ttwk y
cbo ttwk y
ttwek y
bli y
co wleb y
wiyo wleb y
wlek kw y
hli wiyo y
kwile ttwek y
wiyo y
but hele
kalilelbuk y
tokw hele
uli l twe y
hli lile hel
het tob y
tkwk
towko y
bbu ttwo y
huti tekw
ileb y
icek tw y

FV

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
arbusto
rbol
rbol
liana
rbol
rbol
rbol
arbusto
arbolito
liana
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
hierba
rbol
hierba
liana
rbol
rbol
rbol
hierba
rbol
rbol

174

Flia

MRT
MYS
MYS
MYS
OCH
OLC
OLC
ONA
PAL
PAL
PIP
PIP
PLG
PLG
QII
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
LCY
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SOL
SOL
SOL
SOL
SPT
SPT
SPT

Nombre Botnico
Psidium sp.
aff. Virola sebifera
Ardisia sp.

Heisteria acuminata
Heisteria sp.
Ludwigia sp.
Geonoma sp.
Geonoma sp.
Peperomia sp.
Photomorphe sp.
Coccoloba fallax
Quiina cruegeriana

Isertia aff. parviflora


Landebergia amazonensis
Randia sp./ Chomelia sp.
Posoqueria latifolia
/Gustavia aff. poeppigiana

Chrysophylum argenteum
Cupania americana
Matayba sp.
Matayba arborescens
Matayba sp. 1
Matayba sp. 2
Matayba sp. 3
Micropholis egensis /Manilkara sp.
Paulinia pachycarpa.
Paulinia pachycarpa.
Paulinia sp.
Pouteria aff. venosa
Pseudima sp.
Serjania sp.
Talisia sp.
Solanum sp. 1
Solanum sp. 2
Solanum sp. 3
Solanum sp. 4

Manilkara sp.

Nombre Ho
het kwyby
het towko te y
hli ekw y
hli toba hele
uli cieko tw hele
uluku hele
hli uluku y
bbu tw
hli bet hel
uli bet hel
kkto hu
uli lekl hele
kw
tob y
luwek hele
co tutiko y
l y
blw y
kuletlte y
uli klibule tw
b hele
wk y hele

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
arbusto
arbusto
palma
palma
epfita
hierba
hierba
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

FV

co hule y
heb ibuhu
tuwiyu y
oleko y
holo y
htikw y
tolol y
hli tolol y
uli tolol y
l tolol y
kile y
hli hkuli tu bl hu
hkulit bl ibuhu
kuli buk hu
kyel y
icek tolol le tw y
cieko hu
bu tw y
btu hele
libo kolo y
uli bluwek y
uli b y
bbu kile y
hli tw y
hli kile y

rbol
liana
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
liana
liana
liana
rbol
rbol
liana
rbol
rbol
rbol
arbusto
rbol
rbol
rbol
rbol

175

Flia

SPT
SPT
SRZ
STR
STR
STR
STR
STR
STR
STR
STR
STR
TEO
TEO
VIO
VOC
VOC
VOC
VOC

Nombre Botnico
Pouteria caimilo
Pouteria caimito
Phenakospermun sp.
aff. Sterculia pruriens
Guazuma sp.
Guazuma ulmifolia
Guazuma ulmifolia
Herrania lemniscata
Sterculia sp. 1
Sterculia sp. 1
Sterculia sp. 2
Sterculia sp. 3
Clavija lancifolia
Clavija lancifolia subsp. chermontiana
Erisma uncinatum
Erisma uncinatum/ Qualea paraensis
Qualea paraensis
Vochysia vismiifolia

Nombre Ho
tuwl y
tuwlo y
klw ww
hli lokwe y
wili wek y
hli waeka y
wek y
uli kuk y
lokwe y
uli lokwe y
yuwk lokwe
hkuk y
kwile tu hele
kkto hele
iliwe hi tli
kbule hele y
uli kwle y
uli leble y
uli yowl y
kk y
kile ibuhu
kwk y
lete hu
woli tw
blo ibuhu
el tw
hli kolokolo hu
hli kwyo hele
hli kweyoko hele
hli toko y
hli tototo y
hli kolote y
het tilo
hutibu hu
ikulu y
ibuk hel
iye wuk
cbo co botolo ye y
liteb ibuhu
uli tuluwete y
uli wibo y
y toteklo y
yu hye

FV

rbol
rbol
hierba
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
arbolito
arbolito
palma
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
liana
rbol
liana
rbol
liana
rbol
liana
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
acutica
liana
rbol
epfita
arbusto
rbol
liana
rbol
rbol
rbol
rbol

176

Aunque se observ a los Hot consumir la mayora de las plantas de la tabla N IV.2,
de algunas de ellas solo se posee el dato verbal que sustenta la calidad de comestible del
recurso vegetal en cuestin.
La mayora de las partes de las plantas consumidas son los frutos, aunque en algunos
casos como la epfita ibuk hel, o el bejuco heb ibuhu, o el rbol titibu y (Erythryna
sp.), es el tallo la parte que se consume. En el ltimo caso, la corteza se ingiere cruda o en
una suerte de sopa junto con el fruto de la palma de ulu. La mayora de estas comidas son de
campamentos, se mencion en especial al fruto arbreo de blw y como un alimento de
campamento, y a la bol bye y como comida de los ancestros o de perodos de escasez, al
igual que el fruto de la palma de ww hi (Eterpe precatoria). Las resinas de plantas como

uli lekl hele (Piper sp.) y klible y (Couma macrocarpa) tambin se consumen
ocasionalmente, as como la inflorescencia de luwilu bo hel (Costus sp.).
A esta lista de plantas deben aadirse aquellas que los Hot utilizan en substitucin
del agua, cuando en caminatas o campamentos no hay fuentes cercanas del lquido. Vale
destacar sin embargo, que la savia de las siguientes plantas (lianas en su mayora), se
considera benfica (i.e. medicinal, reconfortante, energtica) para el organismo. Ello subraya
el carcter continuo entre la percepcin de alimenticio y medicinal (cf. Etkin 1986, 1994).

Tabla N IV.3 Lianas que alivian la sed y mitigan la fatiga en las caminatas
Flia

BIG
BIG
BIG
BIG
CLU
CSL
DILL
DLL
DILL

Nombre Latn
Schlegelia sp.
Mussatia sp.
Tanaecium sp.
Clathrotropis brunnea
Davilla kunthii
Doliocarpus dentatus subsp. latifolia
Pinzona coriacea

Nombre Ho
u ibu
bli ibuhu/ttiwola
wi ibuhu
u ibuhu
ekawile hu
cbo y
hyuwli ibuhu
tuwlo ibuhu
tuebe ibuhu

FV

liana
liana
liana
liana
liana
rbol
liana
liana
liana

177

Flia

LEG
PAS
SAP

Nombre Latn
Machaerium sp.
Pasiflora sp.
Matayba arborescens

Nombre Ho
iyetel ibuhu
tukwbleka hu
tolol y
co wlule ibuhu
hutibu hu

FV

liana
liana
rbol
liana
liana

Algunos hongos y animales tambin se colectan y consumen, siendo en algunos casos


altamente valorados por su sabor y textura. Entre ellos estn los siguientes.

Tabla N IV.4 Hongos oportunsticos colectados


Flia

Basidiomycetes
Basidiomycetes
Ascomycetes
Basidiomycetes
Basidiomycetes
Basidiomycetes
Basidiomycetes
Basidiomycetes

Nombre Latn

Polyporus tenuicola
Mycena sp.
Xylaria sp.
Datronia caperata
Agarical sp.

Polyporus sp.
Polyporus tenuicola
Pleurotus sp.

Nombre Ho
kole kilo
tukuli kilo
hli kilo
hli kilo
hli kilo
lle kilo
uli kilo
ulu kilo

Tabla N IV.5: Recursos zoolgicos oportunsticos colectados


Nombre Latn
Atta sp.
Fredius adpressus
Macrobrachium cf. atabapense
Hyla sp.
Hyla sp.
Platemys platycephala

Nombre Ho
yu
iye
duo wiwe
btukulu
uli wiwe
icek oko
ulu bo
ineo
ineyo
lkot
wto bo
bto koloi
in koko
cdu
hli iyu

Nombre Espaol

hormiga negra
cangrejo de ro
camarn de agua dulce
rana
rana
rana
morrocoy

hormiga culona
gusano
gusano de palma
sapito de monte
sapito
termita alada
hormiga

Un orden de alimentos silvestres que pueden determinar expediciones en su bsqueda,


aparecen cuantitativamente reducidos en relacin a los anteriores. En trminos cualitativos y

178

procesuales en cambio, ofrecen sin duda, el terreno para especular acerca de posibles
interdependencias bidireccionales de las especies biolgicas involucradas, no slo la humana. Se
expondrn aqu cinco ejemplos de estas interacciones, sin sugerir que sean las nicas o las ms
importantes.
1.

Entrada la poca de lluvias, los Hot colectan la fruta arborfera de una Sapotaceae, del

wlikye y (Ecclinusa guianensis). La fruta es de aspecto oval, de unos 3 a 5


centmetros (cm), de piel amarilla rojiza al madurar y de pulpa gomosa jugosa amarilla. Es
una fruta dulce de sabor muy agradable, que como el tronco expele un ltex blanco
pegajoso. El perodo de fructificacin no es muy extenso, pero estimula salidas de
coleccin por dems interesantes desde el punto de vista social y ecolgico. En Mayo de
1998, se asisti a una dinmica salida de recoleccin de ese fruto en la que intervino un
nmero significativo de la poblacin de Cao Iguana (37personas). Las asociaciones de los
individuos Hot particulares para organizar la expedicin de bsqueda del fruto as como
las prcticas involucradas en la recoleccin per se evidencian la importancia del suceso y
la probable antigedad y complejidad de la prctica. Grupos cognticos y afinales
compuestos de 3 a 7 personas (incluyendo infantes y ancianos) participaron en las colectas.
El fruto se colect trepando los rboles, cortando ramas o troncos principales as como
recogiendo los frutos maduros del suelo directamente. La frecuencia de individuos Ecclinusa

guianensis parece reflejar un manejo humano de esta especie que trasciende la edad de la
mayora de participantes en la colecta. Una descripcin es pertinente aqu. El bosque alto
flanqueando la pequea trocha muestra pocos y aislados individuos de esa especie, hasta que
se alcanza una regin con trazas de alteracin humana en donde la dominancia de Ecclinusa

guianensis opaca la frecuencia o presencia de cualquier otra especie. La frecuencia de este

179

rbol alcanza a 47 individuos en una hectrea lo cual contrasta significativamente con los
valores que se encontraron en las cuatro parcelas botnicas del rea Hot como se observa
en la tabla N IV.6.

Tabla N IV.6: Valores Relevantes de tres especies colectadas por los Hot en las
parcelas botnicas.

Ecclinusa
guianense
CI
MA
KA

Densidad
Absoluta

Densidad
Relativa

Frecuencia
Absoluta

Frequencia
Relativa

Dominania
Relativa

Valor de
Importancia

5
3
2

1,41
0,53
0,38

2
1
2

0,74
0,27
0,52

1,41
0,82
1,66

1,19
0,54
1,16

7
6
6

1,26
1,07
1,15

5
5
1

1,27
1,36
0,26

1,61
7,36
3,83

1,38
3,26
1,92

1
2
59

0,28
0,36
10,48

1
2
17

0,37
0,51
4,61

0,04
0,26
6,46

0,23
0,38
7,18

Attalea
maripa
MO
MA
KA

Oenocarpus
bacaba
CI
MO
MA

Las frecuencias absolutas en las parcelas de bosque alto donde ocurre esta especie no
alcanza ms de 5 individuos, contrastando con las 47 observadas en el rea de colecta de los
Hot de CI. Al comparar ambas frecuencias el argumento de manejo humano favoreciendo la
presencia de esta especie parece cobrar fuerza y sustentarse. Los individuos de este rbol
presentan dimetros a nivel del pecho (DAP) variables, en un rango que va desde los 7 a 109 cm
y de unos 5 a 21 metros (m) de altura aproximadamente, reflejando las diferentes edades y
exitosa colonizacin de los mismos. Dado que gran parte de lo cosechado se consume en el lugar
de coleccin, no es una sorpresa pensar que al crear claros y desechar las semillas (una vez
consumida la pulpa) all mismo, los Hot favorezcan la instalacin de individuos de la especie en

180

cuestin. Si no volitivamente, de manera indirecta los Hot contribuyen a la frecuencia local


ms alta de este rbol: (1) incrementan los bancos de semilla de esta especie: al comer el fruto
y descartar la semilla justo donde se colecta; (2) dispersan las semillas regionalmente ya que
gran parte de lo cosechado se transporta a los asentamientos (temporales y permanentes),
donde nuevamente la semilla se desecha luego de ingerir la pulpa; (3) la tala de troncos
completos practicada slo en individuos maduros, permite la creacin de claros que
eventualmente favorecer el crecimiento de nuevos individuos de la misma especie y
adventicias; (4) los troncos cortados facilitan la colecta de los frutos y mas importante aun, la
liberacin de nutrientes que favorecern a las plantas circundantes; (5) la remocin del ramaje
inclina a una suerte de prctica incluyendo el corte selectivo de ramas viejas (inclinadas por el
peso de los frutos) que al cortarse se dejan caer al terreno, favoreciendo el crecimiento de
ramas nuevas e (6) incrementando as los nutrientes disponibles para el mismo individuo e
individuos aledaos. En trminos sociales, la prctica de colecta del wlikye y (1) constituye
una suerte de festival colectivo que refuerza los lazos cohesivos entre miembros de las
unidades de asentamiento al asociarse en torno a una actividad compartida homognea de
explotacin y manejo; (2) acta como tem de intercambio social ya que al llegar a la comunidad
los frutos se distribuyen entre aquellos que no participaron en la colecta; (3) es una prctica de
socializacin o entrenamiento para los miembros jvenes del grupo que aprenden las sutilezas
del manejo de la especie en cuestin.
2. La Humiriaceae, hli tw te y [rbol de la fruta pequea] (Humiria balsamifera),
adems de otra Sapotaceae, aun no identificada cuya fructificacin ocurre en la poca de
verano, se conoce entre los Hot como tuwiyu y. Se observ que ambos frutos
estimulan campamentos compuestos por Hot relacionados por lazos cognticos y

181

afinales. Ambas especies crecen en bosques montanos y premontanos a altitudes que


pueden circundar los 700 m snm, de hecho el tuwiyu y se desarrolla sobre esa altitud
y se observa una mayor frecuencia de esa especie alrededor de 1000 m snm. Aunque no
se descarta, no se observ que se talasen los troncos de ambos rboles para cosechar la
fruta. Los individuos tuwiyu exhiban DAP de 77 cm y entre 25 y 30 m de alto y los de

hli tw ate oscilan entre 18 a 25 m y entre 16 a 55 cm DAP. El fruto, de tuwiyu tiene


alrededor de 3 cm, y una piel de verde a amarillo naranja dependiendo del estado de
madurez, la pulpa es amarillenta jugosa dulce y rodea a cuatro semillas oscuras, como
muchas sapotaceas, expele un ltex blanco pegajoso. El fruto de hli tw te es circular
y va de verde a violeta-negro de acuerdo al grado de madurez, siendo slo alrededor de 1
cm de dimetro, su pulpa es dulce y agradable, fina y rodea a una sola semilla. Las
recolecciones observadas en este caso incluan el treparse a rboles aledaos y cortar
las ramas de los rboles para cosechar los frutos en cestas elaboradas para ello. Frutos
cados en el suelo formaban en realidad el grueso de la cosecha, pues justo al madurar
caen naturalmente al estar listos para ser consumidos. Las consecuencias sociales y en
gran medida ecolgicas mencionadas para el caso anterior son vlidas en stos casos. Sin
embargo, se considera que en estas especies la conducta de manejo ms significativa de
los Hot, es actuar como dispersadores de las semillas que transportan a otros sitios de
campamento y a la comunidad ms permanente.
3. Las palmas ocupan un sitial especial en la gama de estrategias de manejo de las culturas de
tierras bajas en Suramrica. Los Hot no son una excepcin, como se observa en la tabla N
IV.7, al menos seis especies de palmas estimulan salidas de campamento. Colectar el fruto
de ulu hi (Attalea maripa) por ejemplo, fue el motivo de expediciones de campamento de

182

meses durante la estacin de lluvia, es decir el asentamiento completo se ve afectado


por ulu hi, ya que impulsa el campamento de la poca de lluvia. El fruto de ulu hi, mide
alrededor de 3 cm, la piel o concha tiene una consistencia dura ocre marrn que protege
a la pulpa de textura suave y color blanquecino. A diferencia de dos de los frutos
anteriores, que se consumen crudos bsicamente, el ulu como el hli tw ate, puede
ingerirse crudo o preferiblemente cocinado. La coccin del fruto permite la elaboracin
de jugos (hyu) o sopas (tt). Las palmas de ulu alcanzan alrededor de 20-23 m de
altura y el rango de DAP es de 12 a 30 cm. Asentamientos temporales se levantan
cercanos a las palmas en fruta que usualmente exhiben una frecuencia relativa alta. La
presencia de stands de palmas en otras latitudes amaznicas se ha asociado
directamente al manejo humano (Posey 1989). Puede muy bien aqu suceder lo mismo ya
que los Hot cosechan intensa y extensamente esta especie, siendo bsicamente el nico
alimento vegetal que consumen durante el perodo intenso de cosecha, puesto que es un
alimento estacional. A finales de Mayo de 1996 en el Alto Cuchivero, se observ una
familia nuclear Hot compuesta por los padres y cinco hijos (de 1 a 13 aos de edad
aproximadamente) acampando en la margen de un curso de agua. La presencia local
riberea de palmas de ulu hi dominaba all. Los altos apilados de conchas y semillas
relativamente frescas del fruto de esa palma ya consumidos y desechados, evidenciaba
que la familia habra estado durante al menos unas 3.5 a 4 semanas acampando en el lugar
y consumiendo mayormente ese fruto. Las tcnicas de cosecha de ulu, repiten las
mencionadas en el aparte anterior, siendo las consecuencias ecolgicas mencionadas
antes aplicables aqu tambin. En este caso, la frecuencia de Attalea maripa en el paisaje
selvtico regional refleja los altos depsitos de semillas en el terreno, de los que sin

183

duda gran parte han sido depositados por los Hot. Vale aadir, que de talarse
completamente la palma, usualmente se trata de individuos seniles que no fructificarn
ya ms, siendo una de las motivaciones principales para la tala, la utilizacin de la hoja
como materia prima en la construccin de viviendas y cestas. Una variable social
significativa en la colecta de este fruto de palma, es que las salidas de campamento
involucran a las familias nucleares mayormente.
4. Involucrando esta vez al menos una especie de palma hli bte hi (Oenocarpus bacaba),
adems de especies animales, hli bte h y uli bte h [gusano de seje] (Rhinostomus

barbirostris, Rhynchophorus palmarum), los Hot practican un elaborado manejo de


recursos biticos y estrategias sociales. Tal manejo, slo podr esbozarse aqu, dado que no
se lo estudi a profundidad. El Oenocarpus bacaba, es una palma erecta comn en el paisaje
boscoso del territorio Hot, alcanza alturas que oscilan entre 10 a 20 m y DAP entre 15 a
25 cm. El tallo del Oenocarpus bacaba es de dureza mediana a suave, la madera interna es
fibrosa y sus procesos de descomposicin tienen lugar en ciclos temporales mas bien cortos.
Los insectos hli bte h y uli bte h, son colepteros (Curculionidae) comunes del
bosque neotropical, adaptados a depositar sus huevos en materia orgnica en
descomposicin. Los Hot conocen la etologa de estos insectos y crean las condiciones
necesarias para su cra. A diferencia de la cosecha de frutas, determinada por la fenologa
de cada especie e incluso en virtud de condiciones locales, la cosecha de hli btebo h y

uli btebo h, depende de una combinacin del conocimiento de la madurez de las palmas
as como de la accin humana, es decir, del momento en que se talen los troncos de la palma.
As, los Hot talan estas palmas luego de que la misma ya no fructificar ms, el fruto es
cosechado y la palma est ya en su etapa de madurez improductiva. Dado que el fruto se

184

colecta y consume en el lugar de cosecha, las semillas se depositan en la base de los troncos,
estimulando el crecimiento de nuevas palmas. Parte de la cosecha sin embargo se transporta
a los abrigos y se cocina para su consumo. La tala de los individuos improductivos facilita el
crecimiento de nuevos individuos, los cuales se benefician de los nutrientes liberados por
aquellos. Como resultado, los stands de palmas de bte estn conformados por individuos
de diversas edades y en diferentes etapas de madurez y produccin. La cosecha de las
larvas de estos colepteros, no est limitada a un perodo particular del ao, su
disponibilidad puede potencialmente ser anual o permanente y otra vez depende del manejo
humano. Se observ la cosecha de larvas en especial en las regiones de Mosquito y Majagua.
Usualmente en superficies aproximadas de unos 20 m, se observaron de 2 a 4 palmas de la
especie de Oenocarpus bacaba taladas y yaciendo sobre el terreno en bosque cerrado. Los
Hot suelen cortar los troncos de estas palmas y dejarlos iniciar el proceso de
descomposicin natural que estimula que los colepteros mencionados aprovechen las
condiciones ideales para depositar sus huevos, que crecern por 3 o 4 meses alimentndose
de la fibra maderera de la palma. Luego de este perodo los Hot cosechan las larvas y
ninfas y las comen de inmediato vivas crudas en el lugar de coleccin o bien las cocinan en
sus abrigos temporales o permanentes. Perodos ms largos, resultarn inevitablemente en
prdidas de la cosecha desde la perspectiva Hot, y en un incremento en las poblaciones de
insectos adultos de este coleptero. Los Hot reportan una mortalidad relativa de las larvas
no cosechadas o liberadas de sus nichos dentro del tronco, indicando una suerte de lmite
natural de xito de sobrevivencia diferencial entre las larvas manipuladas. En cualquier caso
el resultado es de input ambiental. Esta prctica contribuye sin duda a la ingesta proteca
de los Hot, tal vez en perodos en los que la cacera no es muy alta. De esta manera,

185

constituye un recurso alimenticio que satisfacera los requerimientos protecos y grasos en


perodos de escasez de otras fuentes comestibles. En este sentido, recientes estudios en el
Amazonas venezolano han encontrado que el Rhynchophorus palmarum tiene un contenido
proteco de 7.33 g/100g superior al de la leche de vaca de 3.1 g/100g, su contenido de
grasas alcanza a 10.9, de cenizas 0.6 g, de carbohidratos 9.4 g, todo calculado para 100g
de larvas (Cerda et al. 1999). Su valor energtico es de 165 Kcal/100g. La larva adems,
es rica en Vitamina A (equivalente a 85.0 g de retinol) nuevamente superior al de la
leche equivalente a 37 g de retinol. Su contenido de vitamina E es particularmente alto
(9.82 mg/100g de peso fresco de alfa tocoferol), una cantidad de 100 g de larva asegura
el 100% de las necesidades diarias de este nutriente para un adulto humano (8 a 10
mg/per cpita/por da), y es rica adems en 11 aminocidos esenciales (vase Cerda et al.
1999). Se observaron cosechas de larvas muy recurrentes, al menos 3 veces por semana en
cada unidad de asentamiento. El territorio Hot se encuentra literalmente cubierto por
palmas de Oenocarpus bacaba manejadas de esta manera. La frecuencia de esta especie
es localmente alta, especialmente en bosques premontanos y montano bajos (vase tabla
N IV.6); es remarcable adems la adaptacin al fuego de esta especie como se refera
en el captulo anterior. Desde los puntos de vista ecolgicos y sociales, las consecuencias
de esta estrategia son mltiples, se mencionan aqu las ms evidentes: (1) la frecuencia y
dominancia local de las especies de palmas e insectos mencionados en sectores de los
bosques, as como su regulacin demogrfica en trminos poblacionales, son consecuencia
de la conducta de los Hot, quienes (2) basados en su conocimiento fenolgico y etolgico
de las especies involucradas toman ventaja de los productos alimenticios (adems de
cosechar las hojas para usarlas como fibras en la construccin de techos y cestas) que

186

les acarrea la estrategia de manejo, lo cual a su vez (3) recrea una suerte de crculo
dependiente en las esferas zoolgicas, botnicas y humanas. Podra especularse y hablar
aqu de procesos de pseudo-domesticacin o codependencia, en cualquier caso la
complejidad del fenmeno no se limita a lo expuesto aqu. Similar al caso del wlikye y,
se observa aqu la creacin de stands casi monoespecficos en sectores limitados del
bosque, la formacin de claros donde especies adventicias virtualmente se desarrollaran y
el aporte de nutrientes liberados por los troncos de palmas tumbados. En trminos de las
dinmicas de bosques regionales, la estrategia humana, sin duda practicada por siglos, debe
tomarse como variable central en la configuracin florstica global. En trminos sociales,
este constituye adems, uno de los pocos ejemplos en que la propiedad o usufructo de
recursos pareca tener relevancia entre los Hot. No deja de asombrar que sea
precisamente un ejemplo donde el conocimiento preciso de la biota y su xito de cosecha
demanden propiedad en una cultura consensual en la que los lmites de propiedad son
imprecisos, e impermanentes en la mayora de los contextos. Los stands de palma adems
parecen ser heredables.
5. Un ltimo y muy significativo ejemplo se ofrecer aqu, la explotacin, manejo y cosecha de
miel. La lengua Hot registra polismicamente un vocablo para las abejas y la miel: bel.
Durante el periodo de verano, el alimento silvestre preferido de los Hot parece ser justo

bel. Ello en virtud, de la significativa cantidad de tiempo que dedican a la bsqueda de


abejas (Meliponinae) y al acarreo de su producto principal, la miel. Una vez ms, el amplio y
complejo conocimiento que los Hot exhiben acerca de la etologa de estos hymenpteros y
de la fenologa de las especies arbreas, nidos de aquellos, slo podra esbozarse aqu pues
este fenmeno se explor slo superficialmente. Sera ingenuo considerar que las asiduas o

187

diarias salidas al bosque de los Hot en bsqueda de miel son aleatorias o exploratorias. En
poca de verano o invierno, en caminatas por los bosques, los Hot sealan a sus
acompaantes la presencia de diversas especies de abeja, discuten sus hbitos, hbitats y
calidades. La visualizacin o percepcin de abejas en cualquier contexto, nunca pasa
desapercibida, todo lo contrario, demanda un comentario o mocin. La cartografa cognitiva
de recursos silvestres en la mente Hot sin duda dibuja sectorizaciones tempo-espaciales
con sitiales de importancia a la presencia de panales de abejas. La localizacin de nuevos
panales o aquellos existentes se aaden diariamente a los inventarios de este rengln y en la
poca de verano, la exploracin en realidad consiste en determinar el tamao del panal y la
cantidad de miel potencialmente cosechada. Eventualmente, se exploran tambin los medios
ms efectivos de acceder al producto. Las salidas estn conformadas por familias
nucleares, parejas o grupos de pocos miembros asociados por lazos cognticos y algunas
veces afinales. Los recorridos pueden durar pocas horas o das en los que se erigen
campamentos temporales y se ingiere miel hasta que se agota prcticamente el producto
localmente. Las tcnicas de extraccin son pocas y consistentes. Una vez localizado el panal
y ponderado la accesibilidad del mismo y la especie involucrada, se decide o bien (1) trepar
el rbol que lo contiene o un rbol aledao (2) cortar el rbol donde se lo construy, o (3)
excavar orificios en los troncos donde internamente yace el panal. En el primer caso, de ser
abejas mansas (Meliponia), se procede a golpear con estacas y/o machetes al panal en
cuestin para desprenderlo y cosechar la miel cuando aquel cae al terreno. Si se trata de
abejas africanizadas o bravas, se elaborar una suerte de toa con ramilletes de hojas de
palmas secas (usualmente de ulu) que se encender justo al iniciar el ascenso. Con esta toa
se quemarn parcialidades del panal al tiempo que se evita ser atacado por (no todas) la

188

mayora de los hymenpteros enfurecidos. Se proceder igualmente a golpear el panal con el


fin de desprenderlo y cosechar la miel. En ocasiones, la altura de los rboles o el hecho de
que los panales habran sido construidos por especies de abejas al interior de los troncos,
impeda que se los trepase. En tales caso, los Hot decidan talar los troncos completamente
y colectar los panales, o proceder a excavar orificios al interior de la corteza donde se
haban depositado cantidades no despreciables de miel. En el verano de 1998, en una
expedicin en el Alto Mosquito, se colectaron 10 kilogramos (kg) de miel utilizando la
tcnica del trepado y la toa al tratarse de abejas con ponzoa nominadas tu bel. En
este caso, el rbol conocido como uli blu y (Trattinnickia lawrancei, Burseraceae)
serva de base al panal de abejas. Vale destacar que no fue esta la nica oportunidad en
que se registr este tipo de abeja construyendo su panal sobre la misma especie
arbrea, apuntando tal vez hacia una asociacin intraespecfica entre estos organismos.
Quizs las resinas de las burseraceas compuestas por terpenes caractersticos actan
como repelentes de otros insectos que de alguna manera protegen a las abejas. Los Hot
que nos acompaaban adems, acotaron que el polen habra sido producido con la flor
pertenenciente al buke y (Sclerolobium sp. Leguminosae). El proceso extractivo
consisti en los siguiente. Un joven Hot trep una liana aledaa al uli blu y llevando
consigo una toa encendida de hojas de ulu secas la que expuso por unos 4,5 minutos
directamente al panal, al salir las abejas del mismo, procedi a golpear el panal con una
estaca que tambin llev consigo provocando su cada. Los tres Hot que observaban
recogieron los trozos de panal que caan al suelo al tiempo que consuman parte de lo
cosechado. El proceso estractivo ocup un poco menos de veinte minutos. La bel klu o
cera se colect tambin para fabricar antorchas con ella (bel boko deke). Una hora ms

189

tarde a unos 2 kilmetros al norte del sitio anterior, el mismo individuo colect casi 5 kg de
miel al talar un tronco del rbol biye tw [rbol de la luna] (Diospyros vestita,
Ebeneaceae) y excavar un orificio que puso al descubierto la miel depositada y oculta all
por las abejas hli bel esta vez (vanse fotos en el Apndice N 5). Con delgados tallos
de individuos juveniles de bly hi (Geonoma deversa), todos los miembros de la familia
extendida presentes (el trepador, su madre, la hermana de su madre y su pequeo
hermano) cosecharon la miel, al tiempo que ingeran porciones significativas de la misma
(pupas, cera, miel). El tallo de esta palma es suave y absorbente, los Hot lo mastican por un
extremo moldendolo en una suerte de cepillo y facilitar su uso al actuar como esponja y
agilizar la coleccin de miel al introducirlo en el orificio. El talado del rbol tom menos de
cuarenta minutos siendo slo un Hot el talador, en tanto que el proceso extractivo
completo incluyendo talado y cosecha no alcanz la hora. No toda la miel, polen y cera se
cosecharon aqu. Ambas medidas de peso no calculan la miel ingerida en el lugar de
extraccin por los miembros de la familia que acompaaban al joven que colect el producto,
probablemente no menor a 2 kg. En este caso, el papel fundamental de la percepcin Hot
jug un rol esencial, ms que la cartografa mental de los recursos, puesto que viajbamos
por una regin alejada del rea residencial del grupo con el que caminbamos. Debe
destacarse aqu la agudeza de la percepcin Hot puesto que al exterior del tronco y a 5 m
sobre el terreno la seal de la presencia de abejas consista slo en un minsculo orificio no
mayor a 1 cm de dimetro. Una hora mas tarde durante la misma caminata, los Hot
sealaron otro panal de abejas sobre el tubilu y (Terminalia amazonia, Combretaceae).
Los Hot reconocen qu especies de abejas y en qu rboles especficos pueden anidar
aquellas. Pareciera en este sentido incluso, que los Hot reconocen las especies de rboles

190

preferidas por determinadas especies de abejas para construir sus panales. Esto sealara
sin duda potenciales procesos coevolutivos interespecficos dignos de estudios intensivos a
profundidad. Se registraron 23 tipos de abeja segn los Hot nominadas por igual nmero
de vocablos, sin embargo no se colectaron muestras por lo que la correspondencia con
especies cientficas no se podr determinar (no se cont con los permisos de coleccin de
insectos requeridos por el Estado venezolano). Como mecanismos extractivos, se observ
que los Hot no cosechan la totalidad de la miel encontrada promoviendo as la
reconstruccin de panal de abejas esperadamente en reas aledaas. Los Hot consumen la
miel, las abejas obreras jvenes, las reinas y pupas, adems de la cera. Con sta adems,
elaboran su antorcha nocturna por excelencia. Con los datos en mano, resulta difcil
ponderar el alcance de los efectos as como las consecuencias de las tcnicas extractivas de
miel entre los Hot. Puede alegarse sin duda, que la creacin de claros en bosques cerrados
actan como alteraciones medias que catapultan dinmicas en las comunidades y poblaciones
biticas del lugar. De hecho, a lo largo de los caminos Hot aparecen mltiples huellas de
eventos en los que se extrajo miel. Como se mencion en el captulo III, tres rboles de la
parcela botnica en CI fueron talados pues albergaban una cosecha jugosa de miel.
La creacin sistemtica de claros en sectores de bosque desde perodos temporales
remotos indeterminados, habra de tomarse en cuenta al considerar las variables que definen
las composiciones florsticas regionales del territorio Hot. Sin embargo, estudios ms
sistemticos de estas prcticas de extraccin y manejo, sin duda aportaran conclusiones
mucho ms elaboradas y complejas que las expuestas aqu. Vale explorar tentativamente
algunas ideas entorno.

191

Las alteraciones ambientales (disturbances) definidas como eventos, relativamente


discrectos en perodos temporales, que interrumpen el flujo o continuidad de los
ecosistemas, comunidades o estructuras de poblaciones donde tienen lugar, adems pueden
cambiar la disponibilidad de los recursos, del substrato o el ambiente fsico (White y Pickett
1985:7). El concepto de alteraciones como partes integrales del sistema ecolgico,
confronta la percepcin de estabilidad o equilibrio ambiental (Botkin y Sobel 1975). Ms
significativo aun, la conceptualizacin de alteracin como un suceso creativo o impulsador de
dinmicas forestales no detrimentales, es relativamente nueva para la teora, ideologa y
tica ecolgicas, siendo incluso actualmente una definicin polmica (Hoopes y Harrison
1998). En la literatura se han considerado a las alteraciones como: (1) eventos que causan la
muerte a uno o ms individuos, (2) sucesos que alteran la estructura y posiblemente la
composicin de una comunidad bitica, o (3) fenmenos que liberan recursos previamente
utilizados, o que incrementan la disponibilidad de recursos para otros organismos (cf. Botkin
y Sobel 1975; Barbour et al. 1987; Petraitis et al. 1989; Botkin 1990; Pickett et al. 1992;
Odum 1993; Meffe y Carroll 1994). Las manipulaciones ambientales Hot, constituyen sin duda
alteraciones ambientales de los tres tipos mencionados que transitan de mltiples maneras por
diferentes niveles, regionales, ecosistmicos, poblacionales, individuales, etc. Si se considera a
los Hot como alteradores dinmicos del ambiente que ocupan, aunque resulte muy difcil
determinar el impacto global generado por su conducta ecolgica (puesto que las alteraciones
son variables en tipo, intensidad, periodicidad, frecuencia, extensin y duracin), creemos
que la presencia humana en la Serrana de Maigualida ha moldeado parte de su configuracin.
En trminos de escala, frecuencia e intensidad, de las alteraciones esta cuasi especulativa
conclusin adquiere inters (cf. Hoopes y Harrison 1998; Sutherland 1998).

192

La escala de las alteraciones Hot, desde una perspectiva sincrnica o cinemtica puede
considerarse pequea, o a lo sumo, mediana (tala de uno o pocos rboles, creando claros de
unos 50-300 m o conucos de unos 500 - 5,000 m respectivamente). Sin embargo, desde
una perspectiva diacrnica o histrica la creacin de parches de bosques pequeos de
diferentes edades sin duda tiene un impacto en los bancos de semillas, en las dinmicas de la
interdigitacin de especies pioneras colonizadores y aquellas de bosques maduros, adems de
la frecuencia o dominancia de determinadas especies. Si a la escala de las alteraciones se
aade la frecuencia de las mismas, la complejidad de los efectos resultantes es mayor. Los
intervalos de recurrencia de las alteraciones ambientales (das, aos, horas, meses, etc.)
constituyen factores importantes en el desarrollo y resultado generado por los agentes de
cambio. La literatura ecolgica considera tres puntos especficos de frecuencia de
alteraciones ambientales que se acoplan bien a la frecuencia fenomnica que experimentan
las reas Hot: (a) Sucesos de Alta frecuencia (intervalos cortos de recurrencia, 3-30 aos)
en que los ambientes que los experimentan tienden a estar dominados por especies de
sucesin temprana (J). (b) Sucesos de Baja frecuencia (largos intervalos de recurrencia 50200 aos) en que los ambientes que los experimentan tienden a estar dominados por especies
de sucesin tarda (K). (c) Sucesos de Media frecuencia (entre las dos aproximaciones de
aos mencionadas antes, alrededor de 30-50). Estas ltimas son particularmente
interesantes aqu, pues se han relacionado directamente con las proporciones ms altas de
biodiversidad puesto que los ambientes que las experimentan tienden a estar compuestos de
una mezcla de especies J y K. Estas reas se ven bien representadas en conucos
abandonados, o reas de cacera. La intensidad de las alteraciones consiste en el grado de
impacto de los agentes que producen la alteracin ambiental. La conducta ecolgica Hot es

193

caracterstica de sucesos de baja intensidad, es decir, localizados y reversibles involucrados


en procesos donde no se requieren grandes gastos de energa.
Aunque la alta diversidad y especiacin en los trpicos no se ha explicado exitosamente
(Pianka 1966), una explicacin sugestiva las considera como una funcin de las complejas
interacciones biticas (competencia, predacin, mutualismo, etc.) interactuando con los
sucesos de alteraciones (Waide y Lugo 1992), tales como los descritos entre los Hot, que a
su vez estn entretejidos con prcticas predatorias y de dispersin, anlogas a aquellas de
las especies no humanas. Si a esta tentativa idea se aade que ms del 75% de las semillas
de los bosques tropicales son dispersadas por animales (Janzen y Vzquez-Yanes 1991),
entonces, las prcticas de dispersin, explotacin (caza, recoleccin, etc.) y el conocimiento
de la biologa de las semillas entre los Hot son tambin relevantes o parcialmente
responsables de la composicin de los bosques que ocupan.

Tabla N IV.7: Algunos recursos biticos colectados que estimulan expediciones.


FL

ARE
ARE
ARE
SPT
SPT
CUR
CUR
HYM

Nombre Latn
Attalea sp.
Bactris gasipae
Oenocarpus bacaba
Ecclinusa guianensis
Rhinostomus barbirostris
Rhynchophorus palmarum
Meliponinae

Nombre Ho
whto hi
leb hi
hli bte hi
tuwiyu y
wlikye y
hli bte ha
uli bte ha
bel

FV

palma
palma
palma
rbol
rbol
coleptero
coleptero
insecto

Parte

Fruto
Fruto
Fruto
Fruto
Fruto
Larva
Larva
Miel

IV.3.2 Recoleccin de Recursos No Alimenticios


Los recursos de esta macro categora incluyen las materias primas vegetales, en la
construccin de abrigos o viviendas, la elaboracin de artefactos domsticos o aquellos que
facilitan el transporte (curiaras, puentes), para preparar medicinas, para actuar como cebos o
venenos para animales de caza o pesca, y para servir como combustible o lea. Las siguientes

194

tablas constituyen el vehculo ms eficiente para sintetizar la informacin de aquellas especies


que facilitan la subsistencia Hot.
La cultura material Hot es sencilla y ms bien escasa. Salvo los instrumentos de metal
cortantes y las ollas de aluminio, hilos y anzuelos de pescar, todos los instrumentos de
subsistencia utilizados por los Hot son elaborados con recursos locales. Especialmente a
partir de los troncos de los rboles, hojas y cogollos de palmas, resinas y caas.
IV.3.2.1 Artefactos de troncos de rboles.
La cultura material utilitaria Hot depende en gran parte de los recursos madereros
circundantes. De madera se elaboran los utensilios de cocina, los telares, los pequeos
maderos para prender el fuego que actan a modo de fsforos porttiles, y las pequeas
canoas de fabricacin muy rudimentarias e inestables, que evidencian su inexperiencia en la
navegacin fluvial, entre otros artefactos. Las maderas se seleccionan por sus caracteres en
virtud del artefacto a elaborar. Maderas suaves se prefieren para tallar esptulas, cucharas,
ollas, etc., aquellas de atributos livianos y resistentes se preferirn para probar suerte en la
navegacin (sin duda una categora en experimentacin aun).
La tabla N IV.8 resume algunas (118) de las especies botnicas mas usadas en esta
categora utilitaria, a las que se aaden aquellas utilizadas en la construccin de viviendas. Una
cantidad significativa de especies arbreas (301), se mencion como viga u horcn en la
construccin de abrigos, viviendas, residencias temporales y relativamente permanentes. El
carcter impermanente de las viviendas Hot, en virtud de su carcter seminomdico se refleja
en el empleo indiscriminado de materiales constructivos. Los criterios de seleccin son escasos
o nulos, y es mas bien la disponibilidad inmediata y cercana de vigas derechas la que determina
la seleccin final de la mayora de las especies involucradas en la ereccin de viviendas.

195

Tabla N IV.8: Algunos artefactos elaborados con maderas de plantas silvestres,


agujas (ag), asa de hachas (ah), arquitectura o construccin de viviendas vigas u
horcones (aq), viviendas temporales (at), bateas (bt), canoas (ca), cucharas
removedores (cr), esptulas (es), estaca de machacar en el piln (em), extractor de
jugo de caa (ex), fermentador de bebida tradicional (fc), kit de hacer fuego (fu),
instrumentos musicales: cuatros (im), mesas (ms), huso de hilar algodn (hu), ollas (ol),
puentes (pe), pilones (pn), platos (pt), puertas (pr), rayos (ry), receptculos (rc), remos
(rm), sillas (sl), taburetes (tb), telar (tl).
Flia

ACA
ACA
ANA
ANA
ANA
ANA
ANA
ANA
ANN
ANN
ANN
ANN
ANN
ANN
APO
APO
APO
APO
ARE
ARE
ARE
ARL
AST
AST
BIG
BIX
BOM
BOM
BOM
BOM
BOM

Nombre Latn
Odontonema bracteolatum
Odontonema bracteolatum
Annacardium giganteum
Spondias sp.
Spondias sp.
Tapirira guianensis
Tapirira guianensis
Anaxagorea sp.
Duguetia calycina
Duguetia sp.
Guatteria aff. foliosa
Rollinia sp.
Bonafousia sananho
Bonafousia sp.
Couma macrocarpa
Himatanthus articulatus
Bactris sp.
Euterpe precatoria
Socratea exorrhiza
Schefflera morofotoni
Piptocoma schomburgkii
Piptocoma schomburgkii
Jacaranda copaia
Cochlospermum orinoscence
Ceiba sp.
Ceiba sp.
Ceiba sp.
Ceiba sp.
Pseudo bombax

Nombre Ho
ttwek y
uli ttwk y
lliwue tw
uli eloli y
hli bowe y
l bowe y
wli iku ukwtoko y
iyebulelko y
ct kutile y
co kutile y
kliwek y
hli kutile y
l kutile y
wiyo wek y
tete wleb y
wleb y
klible y
uli tokolo y
uli b hi
ww hi
buli hi
blule y
bliyek y
hli uluku y
wli y
tbl y
toto tbli y
l tbli y
libo tbli y
uli tbli y
toto tbli y

FV

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
palma
palma
palma
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

Uso

ah aq
ah
aq
aq
aq
aq
ca
aq
aq
aq
aq
aq
aq
at
aq
aq
aq pn rc tb
pn ms
ag rm
ms tb
aq fu hu ol pr ph ry tl
ca cr rm ol rc
aq
ah rm em
aq
aq im
aq
ah bt cr es fc pn rm
fc bt
ca fc
ca ol rc

196

Flia

BOR
BOR
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS

BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
CCR
CCR
CEC
CEC
CEC
CEC
CEC
CEC
CEC
CEC
CEC
CHB
CHB
CHB
CHB
CHB
CHB
CHB
CHB

Nombre Latn
Cordia nodosa
Cordia sericicalix
Dacryiodes sp.
Dacryodes peruviana
Dacryodes sp.
Dacryodes sp.
Protium aracouchini
Protium crassipetalum
Protium crassipetalum/P.
sagotianum /P. tenuifolium
/Crepidospermum rhoifolium
Protium heptaphyllum
Protium heptaphyllum
Protium opacum
Protium sp.
Protium sp.
Protium sp.
Protium sp.
Protium tenvifolium
Protium tenvifolium
Trattinnickia burserifolia
/Protium heptaphyllum
Trattinnickia burserifolia
Trattinnickia lawrancei var.
boliviana
Caryocar microcarpum
Caryocar sp.
Cecropia angulata
Cecropia sciadophylla
Coussapoa sp.
Pourouma cucura
Pourouma guianensis subsp.
guianensis
Pourouma melinonii subsp.
melinonii
Pourouma minor
Pourouma sp.
Pourouma sp.
Hirtella bullata
Hirtella cf. resinosa/H. aff.
friandra/H. glandulosa
Hirtella davisii
Hirtella elongata
Licania aff. canegeriana
Licania aff. cruegeriana
Licania apetala var. aperta
Licania cruegeriana

Nombre Ho
kuk y hele
eloli y
bll y
hli lute
wel lute y
uli lute y
uli lute y
wel blu y
co iye y
hli bu y

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

FV

aq
aq
aq
aq
ah aq ca
aq
ah
aq
aq
aq

Uso

boko blu
boko y
uli bu y
het bu y
icek bu y
uli boko y
uli boko bu y
otewk bu y
yewi bu y
hli blu y

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

aq
aq
aq es pc pn
aq
aq
ah aq
ah aq
aq
aq
aq

blu y
uli blu y

rbol
rbol

ah cr rm em
aq

kwle y
het kwle y
hli wetolo y
uli wetolo y
kwt weku y
uli weku y
hli weko y

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

aq ca
aq
es pe
at es
aq es
aq es
ah cr ol pn

uli weko y

rbol

cr ex fu

kwli y
uli kwyo weko
yuwk weko y
wleko tw
wey y hele

rbol
rbol
rbol
rbol
arbusto

ah aq fu
cr fu
cr
aq pt rc
aq

hli wey y
ck tw y
hli yowl y
kw tw
kwile tw
hli w hye

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

ah aq rm tl
aq
aq
aq
aq rm
tl

197

Flia

CHB
CHB
CHB
CHB
CLU
CLU
CLU
CLU
CLU
CLU
CLU
CLU
CMB
CSL
CSL
CSL
CSL
CSL
CSL
CSL
CSL
CSL
CSL
EBN
ELC
ELC
ELC
ELC
ELC
ELC
ERX
EUP
EUP
EUP
EUP
EUP
EUP
EUP
EUP
EUP
EUP
EUP
FAB
FAB
FLC

Nombre Latn
Licania sp.
Licania sp.
Parinari excelsa
Parinari sp.
Calophyllum brasiliensis
Caraipa densifolia
Chrysochlamys membranacea
Chrysoclamis sp.
Clusia sp.
Clusia sp.
Garcinia madruno
Vismia cayenensis
Terminalia amazonia
Brownea coccinea subsp.
capitella
Clathrotropis brunnea
Himatanthus sp.
Maccolodium sp.
Sclerolobium sp.
Senna bacillaris
Swartzia grandifolia.
Tachigali guianensis
Tachigali sp.
Tachigali sp.
Diospyros vestita
Sloanea laurifolia
Sloanea laxiflora
Sloanea laxiflora /S. laurifolia
Sloanea robusta
Sloanea sp.
Sloanea sp.
Erythroxilum sp.

Nombre Ho
tuwobelekeke y
hli uluku
tuwobelekeke y
wiyo yowl
kob y/tw
kwiwi y
ukuli hele
hli hkuli y
kwtb telel hu
het telel
holowk twe y
titik hele
tubilu y
welewele y

FV

Uso

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
liana
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

ah rm em
ah aq em
ah aq rm
ah
aq ca
aq em pn rc
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq ca em pr
ah aq em

cbo tw hele
tokolo y
hli bl tw
lwili y
hli bbei
kwkwli y
l hli buk y
uli kwli y
uli kwli y
biye tw
uli twte y
twte y
hli twte y
uli lotu y
hli lotu y
lotu y
wlicil y
kwkeybo y
hli wibo
Conceveiba guianensis
Conceveiba guyanensis/Sagotia kby y

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
bt ca
at
aq
aq
aq
aq em pn rc
ah aq em
aq
aq
aq
aq
aq
aq

Conceveiba sp.
Hirtella sp.
Mabea sp.
Mabea sp.
Mabea sp.
Mabea sp.
Mabea sp.
Micrandra aff. siphonoides
Dipteryx sp.
Tephrosia sinapou
Casearia sylvestris var.
sylvestris

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
arbusto
rbol

pr
ah aq rm
aq
aq ca
aq
aq
aq tl
aq
aq
aq
aq

sp.

wibo y
uli wey y
hli wleko y
tuwli y
klilelbuke y
ttkik y
uli wleko y
kby kw y
tubilu y
boto bilili hele
kuletlte y

198

Flia

FLC
FLC
FLC
GEN
GUT
LAU
LAU
LCY
LCY
LCY
LCY
LCY
LCY
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
MEL
MEL
MEL
MEL
MEL
MEL
MEL
MEL
MEL
MIM
MIM
MIM
MIM

Nombre Latn
Laetia procera
Lindackeria paludosa
Lindackeria sp.
Coutoubea ramosa
Garcinia sp.
Ocotea schomburgkiana
Eschweilera aff. tenvifolia
/Lecithys sp.
Eshwcilera sp.
Gustavia aff. poeppigiana
Lecithys sp.
Lecythis corrugata
Lecytis cf. corrugata

Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Pterocarpus rohrii
Pterocarpus rohrii
Sclerolobium sp.

Carapa sp.
Cedrela odorata
Cedrela sp.
Guarea guidonia
Trichilia inaequilatera
Trichilia mazanensis
Trichilia sp.
Abarema jupunba var.
trapezifolia
Enterolobium schomburgkii
Enterolobium schomburgkii
Inga bourgoni

Nombre Ho
hli holowk hele
kyel y
hli tote y
hli tw hele
heb y
uli uluku y
hli uluku y
het holo y

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

FV

Uso

wlete holo y
wk y
uli holo y
bhtu holo y
holo y
tbu het
hli kwiyo y
l kwiyo y
wli y
co kw y
hli le tw
wey tete y
icek bie tw
icek bie tw
uli kwiyo y
uli wu
welowelo y
kwtb luwe y
boloko luwe y
hebe luwe y
uli luwe y
icek bliyo y
bliyo y
l co buk y
kli tw y
co tw
uli bltiku y
litu y

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

litu icek tw
bltiku y
het iye y
te holowk iye y
l iye y
kb luwe y

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

aq
at
aq
ah aq em es rm
aq
ah
ca rm
ca rm
fc cr
ah aq
aq
aq
ah
aq
pn
aq
at
ah
ah
ah
ah
aq
aq
at
rm ah
aq
ah aq
ah aq ca cr fc im ms pr
rm sl
ca
aq
ah aq rm
ah aq rc pn
aq
aq

wiyo wlek toto y


kwyo olek toto y
byeklo luwe y

rbol
rbol
rbol

aq
aq ca
aq

aq ah
ah aq tl
ah aq ol rc
aq
ol rc ah
aq
ah aq rm em
aq pr

199

Flia

MIM
MIM
MIM
MIM
MIM
MIM
MIM
MIM
MIM
MIM
MIM
MIM
MLP
MLP
MLP
MLS
MLS
MLS
MLS
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR

MOR
MOR
MOR
MOR
MOR

Nombre Latn
Inga bourgoni.
Inga edulis
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Bunchosia argentea
Byrsonima sp.
Bellucia grossularioides
Bellucia sp.
Miconia nervosa
Miconia sp.

Brosimum aff. utile


Brosimum alicastrum
Brosimum alicastrum subsp.
bolivarense
Brosimum guianense
Brosimum lactescesn
Brosimum lactescrus
Brosimum potabile
/Pseudolmedia laevis
Brosimum sp.
Brosimum sp.
Clarisia ilicifolia
Ficus sp.
Ficus sp.
Helicostylis tomentosa
/Helicostylis tomentosa /
Trymatococcus sp.
Pseudolmedia laevigata
Pseudolmedia laevis
Pseudolmedia laevis
Pseuldomedia laevis
Trymatococcus sp.

Nombre Ho
luwe y
hili luwe y
hli luwe y
ehk luwe y
e luwe y
boto luwe y
boloko luwe
hebe luwe y
kwtb luwe y
l luwe y
uli luwe y
yelukye luwe y
l tw y
utuleko y
yowl y
uli beto y
kubtoy
uli iliyo hele
hli iliyo hele
blw tw
tuwlo y
hli klilelbuk y
hli tuwli y
icek titi y
uli tubilu y
wibo y
totohu y
blile y
uli bli y

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
arbusto
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

FV

aq
aq
ah aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
ah aq
ca pr
aq
aq
aq
aq
aq
aq

Uso

kwile tw
cbo ttwk y
ttwk y
hli ttwk y

rbol
rbol
rbol
rbol

ah aq
aq
aq
aq

toto y
het ttwk y
uli but hele
hli titi y
uli telel hu
wiyo wleb y

rbol
rbol
rbol
rbol
liana

aq
aq
ah
ah aq
cr em
aq cr em es

wlek kw y
hli wiyo y
kwile ttwk y
uli wiyo y
kalilelbuk y

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

aq
at
aq
aq
aq

200

Flia

MRN
MRS
MRS
MRS
MRT
MRT
MRT
MRT
MRT
MRT
MRT
MYS
MYS
MYS
MYS
MYS
OCH
OCH
OLC
OLC
OLC
ONA
OPI
PLG
PRT
RHM
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUT
RUT
SAP
SAP

Nombre Latn
Monotagma laxum
Ardisia sp.
Cybianthus sp.
Iryanthera hostmannii

Myrcia sp.
Myrcia sp.
Psidium sp.
Psidium sp.
Psidium sp.

Iryanthera aff. juruensis


Virola elongata / V. sebifera
Virola elongata./V.
surinamensis
Ouratea castaneaefolia
Ouratea castaneifolia /
Ouratea aff. polyantha
Heisteria sp.
Heisteria acuminata / H.
spruceana
Heisteria spruceana.
Ludwigia sp.
Agonandra sp.
Coccoloba fallax
Roupala montana

Bathysa bathysoides
Bathysa sp.
Coussarea sp.
Faramea occidentalis subsp.
occidentalis var. meridionalis
Hamelia patens
Landebergia amazonensis
Paliconea sp.
Posoqueria latifolia
Psychotria poeppigiana
Randia sp.
Tocoyena sp.
Warscewiczia coccinea.
Warscewiczia sp.
Raputia aromatica
Zanthoxilum amapense
Allophyllus sp.
Cupania americana

Nombre Ho
ll y
co kwllk hele
hli tuwl y
hli bl tw
towko y
heb y
icek tw y
ileb y
tetewl y
toteklo y
het kwyby
hli hiuuli y
het towko y
hli iye y
hli ekw y
uli ekw y

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

FV

ah aq
aq
aq
aq
ah aq
aq ca
aq
aq
aq ah rm
ah aq rm
aq
ah aq
ah
aq
ca ol
aq

Uso

icek hl y
cieko tw

rbol
rbol

aq
aq

hli co uluku y
uluku hele

rbol
rbol

ca em
ah aq em

uli uluku y
bbu tw
ule tw
tob y
kub y
lutiyebo y
co tutiko y
olbo y
wilo y
het ileb y
kble y

rbol
arbusto
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

ca ah bt
aq
aq
aq
aq ca rm pr ms
aq
aq
ah aq em rm pr
ah aq
aq
aq

bu tula kbu
uli klibule tw
iye y
wk y hele
wli tuyo
b hele
hli ileb y
tuwl tw y
bliyek tw y
hli bliyek hele
uli b y
tuwl y
olu y

arbusto
rbol
rbol
rbol
arbusto
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

aq
aq
ah
aq
aq
aq
aq
aq
ah
ah
aq ca
ah aq
aq

201

Flia

SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SOL
SPT
SPT
SPT
SPT
SPT
SPT
SPT
SPT
SPT
STR
STR
STR
STR
STR
STY
TIL
TIL
ULM
VIO
VIO
VOC
VOC
VOC
VOC
VOC
VOC
VOC
VOC
VOC
VOC

Nombre Latn
Matayba arborescens
Matayba sp.
Micropholis
Micropholis egensis
Pouteria aff. venosa
Pseudima sp.
Talisia sp.
Talisia sp.
Toulicia guianensis
Cestrum latifolium

Ecclinusa guianensi
Ecclinusa guianensis
Manilkara sp.
Matayba sp.
Matayba sp.
Pouteria caimilo
Guazuma ulmifolia
Sterculia pruriens
Sterculia sp.
Sterculia sp.
Styrax sp.
Apeiba intermedia/A.
tibourbou /A. schomburgkii
Luehea sp.
Trema micrantha
Amphirrhox longifolia
Rinorea pubiflora. var.
pubiflora
Erisma uncinatum
Qualea aff. dinizii
Qualea aff. dinizii
Qualea paraensis
Qualea paraensis
Vochysia ferruginea
Vochysia sp.
Vochysia surinamensis /Qualea
paraensis
Vochysia vismiifolia.
Voshysia ferruginea

Nombre Ho
uli tolol y
hli y
uli titi y
kile y
kyel y
icek tolol le tw y
kwile tw
bu tw y
bowilo y
tokww hele
bbu kile y
hli kile y
yeluwek hli kile
wlikye y
wlikye y
uli kile y
tikw y
hli tolol y
tuwl y
tw b hele
hli wek y
hli lokwe y
uli lokwe y
uli lokwe y
tuwl y
ttbo y

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

FV

ah aq rm em
aq
aq
aq ca em
aq
aq
at
aq
ah aq rm tl
aq
aq
aq
ah aq
aq
cr
aq pn em
ah aq
aq
ah at ms tl
aq
aq
ah aq ca
aq
ca ah
aq
aq ca fc im ms ry

Uso

kby tw
hli welewele hele
ikwot tw
tuliwet y

rbol
rbol
rbol
rbol

aq
ah
ah at pe
ah aq es tl

kwle y
hel/bliyek
heb y
uli lbo y
uli leble y
titi y
lbo y
co lbo y

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

ah aq rm
aq
aq
aq ca rm
aq
ca pn rc
ah
aq

uli yowl y
hli titi y
iyiyitek y
kh tw
bl tw
blhk y
co bl htikw y

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

aq
aq
ah aq
aq
aq
aq
aq

202

Flia

Nombre Latn

Nombre Ho
hli hel y
hli het wiyo y
hli tototo y
het bltiku y
het eloli y
het tuluete y
het tuwobelekeke y
woli tw
heb y
ikulu hye
cbo co botolo ye y
cbo yowl y
kwkil tw y
kwykeybo lwili y
leil icek tw
holowk y
tbu te y
tokwe y
uli tote y
uli biye tw
uli ye holowk
uli tuluwete y
y toteklo y
ykiewyo y
yelikuete kwe y
yu
yow y
yuwk lokwe

FV

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

Uso

aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
aq
ol rc pn
aq
aq
aq
aq pref.
aq
aq
aq
aq ca
aq

Aunque se mencionan algunas especies utilizadas en la fabricacin de puentes, en


realidad cualquier rbol creciendo en los bancos de cursos de ros infranqueables se talaran
con la idea de que sirvan de pasaje temporal. Los puentes adems, consisten solamente de
troncos horizontales a lo ancho de los cursos de agua, a lo sumo pueden aadirseles suertes
de pasa manos elaborados con bejucos o estacas a la mano, no parece existir otro criterio
para seleccionar las plantas-puente que la disponibilidad cercana a la necesidad de crear el
conducto. En especial aquellos emergentes o con grosores de troncos mayores a 40 cm de
dimetro, se tendrn como opciones de puentes temporales.

203

Las fermentadoras de bebidas no son otra cosa que suertes de canoas de tamaos
ms reducidos, consisten en troncos ahuecados donde se depositan por varios das los sumos
de pltano, batata o yuca. Las bebidas fermentadas resultantes, no parecen presentar
grados alcohlicos altos, y usualmente se preparan con fines sociales, aunque debe
destacarse que el calendario festivo Hot aparece ralo y escaso, excepto en Kayam, donde
parecen haber adoptado, aunque en forma modificada, algunas de las costumbres
ceremoniales de los Eep.
IV.3.2.2 Uso de cortezas de rboles, fibras, resinas y semillas para elaborar artefactos.
Muchas plantas son empleadas con fines curativos, mgicos, reconfortantes o
preventivos. Una compleja prctica asociada con baos, inhalaciones o penetraciones directas
de partes de las plantas en las fosas nasales, se asocia con bienestar holstico. Las
afecciones corporales tangibles y aquellas no tangibles pueden aliviarse, mitigarse o
desaparecer mediante el uso de una o ms cortezas. Este tipo de conocimiento se explor
con cautela, y no se pretende aqu exponer mas de lo necesario para ilustrar una porcin de
la esfera de interacciones de los Hot con su dominio vegetal. Dado lo precario del estado
legal internacional en torno a la proteccin de los derechos de los indgenas y su saber
medicinal ancestral (Posey 1996), se prefiere no profundizar en este tpico hasta que los
Hot mismos decidan hasta donde estn dispuestos a hacer pblico su saber. La tabla N
IV.9 menciona algunas (171) de las plantas reportadas como benficas por los Hot.
Las cortezas y fibras de rboles, lianas y palmas silvestres, se utilizan para mltiples
propsitos. Por ejemplo, se observaron dos tipos de chinchorros, aquellos elaborados de
algodn una fibra cultivada y los elaborados con las cortezas fibrosas de algunos rboles
como la Lecythidaceae bhtu holo y [rbol de corteza gruesa/resistente](Lecythis

204

corrugata), la Moraceae toto y [rbol de ropaje/cordaje](Brosimum sp.) o uli wetolo y


(Cecropia sciadophylla, Cecropiaceae). Estos ltimos se utilizan especialmente durante las
expediciones o campamentos temporales y se desechan con facilidad. Los usan tambin las
mujeres durante el perodo. Algunas cortezas se utilizan como tintes para colorear las
vasijas, calabazas y contenedores de alimentos.
Las fibras de mltiples lianas se utilizan como amarres para una gran variedad de
usos, y las fibras provenientes de las palmas son la materia prima por excelencia en la
fabricacin de cestas, coronas festivas, esteras, paravientos y aventadores. Igualmente, con
las fibras de la corteza de algunos rboles y la coccin de la cera de abeja, o las resinas de
rboles como las Burseraceae, wel blu y [rbol de espritus con resina de teir los
cuerpos] (Protium aracouchini), hli boko y [rbol pequeo con resina que ilumina] (P.

heptaphyllum), uli bu y [rbol grande de espritus](P. opacum), hli bu y [rbol


pequeo de espritus] (P. sagotianum/P. heptaphyllum/Crepidospermum rhoifolium), la
Moraceae wiyo tw y [rbol de madera suave] (Pseuldolmedia laevis) y la Sapotaceae

wlikye y (Ecclinusa guianensis), los Hot fabrican sus antorchas de iluminacin nocturna.
Las fibras de la estranguladora llk hu (Clusia sp. Clusiaceae), pueden utilizarse para
fabricar aventadores o abanicos.
Cabe mencionar tambin aqu el uso de espatas de palmas para fabricar vasijas
receptculos de alimentos, especialmente miel y frutas. Las especies comunmente utilizadas
son buli hi (Socratea exorrhiza), ulu hi (Attalea maripa), y kolow hi (Attalea sp.).
Algunas resinas y semillas se utilizan adems como pintura corporal, con fines no slo
estticos sino preventivos. Entre los Hot, la proteccin contra seres potencialmente
peligrosos o dainos puede alcanzarse al pintarse las extremidades, el pecho y

205

ocasionalmente el rostro. Resinas como las mencionadas en la tabla N IV.10, alejan animales,
hombres de este y otros mundos, y ancestros que podran ocasionar daos.
Tambin algunas caas se utilizan cotidianamente. Hacia la dcada de los setenta se
registr que los Hot usaban cuchillos de bamb (Eibl-Eibesfeldt 1973), actualmente algunos
Hot reconocen la especie usada en el pasado como cuchillo y claman que grupos no contactados
de Hot los utilizan aun. Se observ, sin embargo, que el uso de las bambusoides como
artefactos cortantes se restringe al corte del cordn umbilical como se mencion, y al eventual
corte del cabello. En este caso se utilizan las hojas y la fibra de la caa. Aprovechando los
entrenudos de las caas, se elaboran las flautas, los carcaj y pequeos receptculos donde se
transportan resinas, tabaco para mascar, semillas, y brasas de fuego envueltas en la fibra de

tbli y (Ceiba sp.), especialmente en pocas de lluvia cuando podra ser difcil encender el
fuego. El tocar las flautas constituye un hbito muy distintivo entre los Hot, las que
usualmente portan y tocan durante sus actividades diarias con gran fascinacin y habilidad. Con
aquellas bambusoides sin entrenudos o con espacios internudos extensos se fabrican las
cerbatanas, sobre las que se hablar ms adelante.
Con las semillas de algunas plantas silvestres se elaboran mostacillas, adornos muy
preciados por hombres y mujeres Hot. Con las fibras de la Socratea exorrhiza, adems se
ensartaban las cuentas tradicionales en el pasado. Aun, el fruto de las Apeiba spp., puede
utilizarse como peine. Frutos de lianas se usan tambin para fabricar juguetes. En tanto que las
hojas de algunas plantas se utilizan como relajantes al mezclrselas tostadas con hojas de
tabaco. Las hojas de algunos monocotos fundamentalmente, se utilizan para cerrar las cestas
donde se transportan alimentos u otros tems colectados, tambin con ellas se envuelven
alimentos (peces, miel, gusanos, cangrejos, larvas, etc.), tabaco y resinas para transportarse y

206

almacenarse. Las hojas de muchas plantas se utilizan tambin en las techumbres de las
viviendas, abrigos y residencias.
La tabla N IV.9 lista las especies donde caas, cortezas, fibras, mostacillas y
resinas se utilizan mas frecuentemente.

Tabla N IV.9: Algunas especies botnicas tiles: fibras de mltiples usos, amarres
ataduras y cuerdas incluyendo fijacin de vigas en viviendas (ac), antorchas (at),
benficas (be), cuchillo de los ancestros (ca), cerbatanas (cb), corte del cabello (cc),
cestas (ce), chinchorros (ch), correas y cinturones (cr), carcaj (cj), corte de cordn
umbilical (cu), cedazos y coladores de jugos (cz), envolver alimentos, tabaco o resinas y
cerrar cestas (ea), escobas (eb), esteras (et), flautas (fa), juguetes (ju), mostacilla
(mo), pinturas de textiles de los ancestros (pa), portabeb (pb), pinturas de calabazas

y contenedores de alimentos (pc), peines (pe), ropas de los ancestros (ra), receptculos
y contenedores (re), resinas protectoras y estticas (rp), sostenedores al trepar
rboles (ta), mezcladas con tabaco (tb), techumbres de viviendas y residencias (te), y
toallas sanitarias femeninas para el perodo (tf).
Flia

ACA
AMA
AMA
ANA
ANA
ANN
ANN
ANN
ANN
ANN
ANN
ANN
APO
APO
APO
APO

Nombre Latn
Odontonema bracteolatum
Alternanthera sp.
Anaxagorea sp.
Guatteria sp.
Guatteria aff. foliosa
Duguetia sp.
Anaxagorea sp.
Rollinia sp.
Bonafousia sp.
Aspidosperma marcgravianu
Himatanthus articulatus
Couma macrocarpa

Nombre Ho
ttwek hele
lele b hu
uli lituyo
bhw y
bll y
kutile y
ct kutile y
co kutile y
hli kutile y
hli ct kutile y
l kutile y
wiyo wek y
co lb y
hli l titi y
l tokolo y
uli klible y

FV

arbusto
hierba
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

Uso

be
rp
be
ac be tf
ac be
ac be cr ra
ac cr ce
cr ac pb ta
ac ce tf
ac ra ce
ac ce cr pb ra
ac ra ce
be
be
rp
be pn

207

Flia

ARA
ARA
ARA
ARE
ARE
ARE
ARE
ARE
ARE
AST
BIG
BIG
BIG
BIG
BIG
BIG
BIX
BML
BML
BOM
BOM
BOM
BOR
BOR
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
BRS
CCR
CEC
CEC
CEC
CHB
CLU
CLU
CLU
CMB
CNA
CNN
CNV
CRC
CSL

Nombre Latn

Attalea sp.
Socratea exorrhiza
Oenocarpus bacaba
Euterpe precatoria var.
precatoria
Mauritia flexuosa
Attalea maripa

Tanaecium sp.
Mussatia sp.

Bixa sp.

Ceiba sp.
Cordia sericicalix
Protium aracouchini
Trattinnickia burserifolia
Protium crassipetalum / P.
heptaphyllum
Protium tenvifolium
Trattinnickia lawrancei var.
boliviana
Caryocar microcarpum
Coussapoa sp.
Cecropia angulata
Coussapoa sp.
Hirtella glandulosa Spreng.
Chrysochlamys membranacea
Vismia cayenensis
Terminalia amazonia
Canna indica
Connarus sp.
Ipomea sp.
Carica sp.
Senna obtusifolia

Nombre Ho
ky hu
kielo hu
tuwewe blu koko
whto hi
buli hi
hli bte hi
hli wetolo y

epfita
hierba
hierba
rbol
palma
palma
palma

FV

be
ea
be rp
ac cr ce pb
ce
ce
ce

Uso

tli hi
ulu hi
hli tkwk hele
kwyuwe ibuhu
u ibuhu
w/u ibuhu
cbo ibuhu
wi ibuhu
wiyo ibuhu
co het kulilu y
iyeboko koko
uli ibko koko
likwete tbli y
titibu y
toto tbli y
eloli y
het eloli y
wel blu y
bll y
blu y
hli blu y

rbol
palma
hierba
liana
liana
liana
liana
liana
liana
arbusto
epfita
epfita
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

ce eb
ac ce cr et pb
be
ac be cr
ac be cr
ac be
be
be
ac be
pa rp
be
at
mo
be
ac cr ra sl
ac ce ch
ac cr ce
ju rp
rp
rp
pc rp

otewk bu y
uli blu y

rbol
rbol

be rp
rp

wiyo bu y
kwle y
bel uyu wek hu
hli wetolo y
het telel hu
wey y
uhkuli hele
ekwile hu
titik hele
tubilu y
libel wi ww
het bile bu ibuhu
co iye toto
hli kili wy
buwibk hele

rbol
rbol
liana
rbol
liana
rbol
rbol
liana
rbol
rbol
hierba
liana
liana
rbol
arbusto

be rp
be
be
ch de ac
ac
ju tl
be
be
be
be tb
mo
be
be
be
be

208

Flia

CSL
CSL
CUC
CYC
CYP
CYP
DILL
DLL
DLL
ELC
ELC
ELC
EUP
EUP
EUP
FAB
FAB
FAB
GSN
GUT
GUT
HAE
HCS
HLC
HLC
HLC
HLC
HLC
HLC
HLC
HLC
HLC
HLC
HPC
HPC
HPC
LAU
LCY
LCY
LCY
LCY
LCY
LCY
LCY
LCY
LCY
LCY

Nombre Latn
Bauhinia sp.
Hymenaea cf. courbaril
Dicranopygium aff. imeriense

Davilla kunthii
Davilla kunthii
Doliocarpus dentatus subsp.
latifolia
Sloanea laxiflora
Sloanea sp.
Sloanea robusta
Ricinus communis
Mabea sp.
Clitoria javitensis
Mucuna sp.
Tephrosia sinapou
Besleria affinis
Garcinia sp.
Xiphidium sp.
Prionostemma sp.
Heliconia sp.
Heliconia sp. 1
Heliconia sp.
Heliconia sp. 2
Heliconia sp. 4
Heliconia sp.
Heliconia sp. 3
Heliconia sp.
Peritassa sp.

Ocotea sp.

Eshwcilera sp.
Lecythis sp.
Eshwcilera sp./Lecythis sp.
Lecythis sp.
Eschweilera aff. tenvifolia
Lecithis sp.
Lecythis cf. corrugata

Nombre Ho
wlek hu ibuhu
buye y
hiliwe ibuhu
btile koko
klwile koko
hli klw hoho
hyuwli ibuhu
kule ibuhu
tuwlo ibuhu

FV

liana
rbol
liana

be
be
be
be
be
be
be
be
ac

twte y
hli lotu y
uli lotu y
hli wetolo y
cbo titi y
tuwli y
whto ibuhu/btulhu
wel bule ibuhu
boto bilili hele
lte hele
kwtb telel hu
twe y
tikwlei
kwyo hu
tbu tu koko
tbu tu hile hel
tew hy ww
toko hel
tokwo hele
wituku hel
bokot ww
hli bil
uli twe hel
wlule ib tew ww
wlek ibuhu
ibuhu bu
icek het iluhu
kubuwk hele
kwulebo ihtiyebo
likwete tbli y
wlete holo y
btwu holo
co holo
hli holo y
hli holo y
het holo y
het holo y
holo y

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
liana
liana
arbusto
rbol
liana
rbol
hierba
rbol
hierba
hierba
hierba
hierba
hierba
hierba
hierba
hierba
rbol
hierba
liana
liana
liana
hierba
hierba
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

ac
ac
be
be
be
be rp
ac be
ju
be
be
rp
rp
be
ac
ce ac
ea
ea
ea
ea
be
ea
ce ea
ea
ea
be
be
ac
be
be
ce ac
ac ra tf
ac cr ra
ac cr
ac at ce ch cr ra tf
at
at
ac ra cr
ac ra ce at ch

liana
rbol
liana
herb
hierba

Uso

209

Flia

LCY
LCY
LCY
LCY
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LIL
LIL
LOG
MEL
MEL
MEL
MEL
MEL
MEL
MIM
MIM
MIM
MLP
MLP
MLP
MLS
MLS
MLS
MLS
MLV
MNM
MNM
MNM
MNS
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR

Nombre Latn

Eschweilera sp.
Lecithis sp.

Dioclea malacocarpa
aff. Canavaha sp.

Bauhinia sp.
Ormosia coccinea
Ormosia sp.
Machaerium sp.
Erythryna sp.

Strychnos sp.
Trichilia mazanensis
Trichilia quadrijuga
Trichilia inaequilatera
Trichilia inaequilatera
Inga sp.
Inga sp.
Inga edulis
Hiraea sp.
Mezia includens

Miconia sp.
Miconia nervosa
Hibiscus abelmoschus
Siparuna sp.
Siparuna sp.
Siparuna sp.
Orthomene schomburgkii
Brosimum guianense
Ficus sp.
Brosimum sp.
Brosimum aff. utile
Helicostylis tomentosa

Nombre Ho
icek hl y
cbo kly y
cbo kly y
uli holo y
kkto hy
kb luwe y
kwiyo/tuw ibuhu
olete ibuhu y
tt y
titiw ibuhu
tu ibuhu
tuwe ibuhu
wlek hu
co icek kwllk y
co lti/ co kwllk
iyetel ibuhu
titibu y
uli kwiyo y
tuku bluw
hli b tu
blw wilut hu
te holowk iye y
hli iyebulelko y
hli l iye y
het iye y
het iye y
tuwlo ibuhu
boto luwe y
ehk luwe y
hili luwe y
hli ibuhu
lew ibuhu
uli wi bu hu
kule tukuli hele
co tikiwili ye
hli iliyo hele
uli iliyo y
ikob luwe
kubuwk hele
tukuye hele
be wk ye
wtb hu
hli ttwk y
hli titi y
icek titi y
toto y
toto hu y
wleb y

FV

rbol
rbol
rbol
rbol
epfita
rbol
liana
liana
rbol
liana
liana
liana
liana
rbol
liana
liana
rbol
rbol
hierba
hierba
liana
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
liana
rbol
rbol
rbol
liana
liana
liana
rbol
hierba
rbol
arbusto
arbusto
rbol
rbol
arbusto
liana
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

Uso

ce ac ra
ac ra ce
at
ac ra cr
be
be
mo rj
ac be
be
be
ac
mo
be
mo
mo an
be
be
mo
be
be
ac
be
be
be
be
be
be
pc
pc
rp
be
ac
ac cr ce
be
be
be
be pc
rp
be
be
be
ac
be
be
be
ac ra
at
cr ce

210

Flia

MRC
MRN
MRN
MRN
MRN
MRN
MRN
MRN
MRN
MRS
MRS
MRT
MRT
MYS
MYS
MYS
OPI
PIP
PIP
PIP
PIP
PIP
PIP
PIP
PLG
POA
POA
POA
POA
POA
POA
POA
POA
POA
POA
QII
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUB
RUT
SAP
SAP

Nombre Latn
Norantea sp.
Calatea lutea
Ischnosiphon arouma
Hylaenthe sp.
Ischnosiphon sp.
Ischnosiphon sp.
Monotagma laxum
Ardisia sp.
Ardisia sp.
Myrcia fallax
Psidium sp.
Iryanthera hostmannii
Virola elongata /V. sebifera
Virola elongata
Agonandra sp.
Piper piscatorum
Piper piscatorum
Piper hostmannianum
Piper sp.
Piper sp.
Piper sp.
Photomorphe sp.
Arthrostylidium schomburgkii
Arthrostylidium sp.
Arthrostylidium sp.
Olyra micrantha

Cymbopogon sp.
Arundinaria sp.
Arundinaria sp.
Quiina cruegeriana
Geophila cordifolia
Geophila repens
Uncaria tomentosa
Jsertia sp.
Psychotria poeppigiana
Hamelia patens
Psychotria poeppigiana
Raputia aromatica
Pouteria aff. venosa
Pouteria venosa

Nombre Ho
co ibuhu
kbulu ww witew
lew hy
tbu tu hel
toko hy/le hy
hli lile hel
icek lile hel
ll hy
luwbo toko ww
kwllk tw
co kwllk hele
kwiyele hele
het kwyby
blo tw y
hli ekw y
uli ekw y
ule tw
wl hele
bybl et
ekk hele
hli byek hele
huluwk lekl
lekl
uli lekl hele
wel tu hele
wl y hel
wl ili twibo y
biye hel
hli twibo
hli twibo hel
hilile lebol kw
cbo wiweyo hel
l wl y
luwbo hel
luwbo hele
luwek hele
kikile t
kywel ibuhu
likwete b ibuhu
ttwek hele
tikiwili
wituku hele
bu tul kbu
het tiyebo hele
wi tuku hele
bliek y
kyel y
kyel y

FV

liana
hierba
hierba
hierba
hierba
hierba
hierba
hierba
hierba
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
hierba
hierba
arbusto
arbusto
arbusto
arbusto
hierba
rbol
caa
caa
caa
caa
caa
hierba
caa
caa
caa
hierba
rbol
hierba
hierba
liana
hierba
herb
rbol
arbusto
arbusto
hierba
rbol
rbol
rbol

Uso

ac
be ea
tb ea
ch ac
ce ea et
ce cz ea
ce cz
tb
ea
mo
mo
pc
be
be
be
be
pc
be
be
be
be
be
be
be
be
fa cb cj re
cb cj fa re
cc re
fa
be fa cj re
be rp
ca cu
cb cj fa re
be
be
be
be
be
be
be
be
be
be
be
be
ju
ac be
at

211

Flia

SAP
SAP
SAP
SAP
SML
SOL
SOL
SOL
SOL
SOL
SPT
SPT
SRZ
STR
STR
STR
STR
STR
STR
STR
TIL
TIL
URT
VIO
VIT
VOC
VRB
ZIN
ZIN

Nombre Latn
Paulinia pachycarpa
Serjania sp.
Micropholis sp.
Smilax sp.
Cestrum latifolium Lam.

Solanum sp.
Solanum sp.
Ecclinusa guianensis
Phenakospermun sp.
Sterculia pruriens
Guazuma ulmifolia
Sterculia pruriens
Guazuma sp.
Sterculia pruriens
Sterculia sp.
Apeiba intermedia/A.
tibourbou /A. schomburgkii
Apeiba sp.
Urera caracasana
Amphirrhox longifolia
Voshysia sp.
Heliconia sp.
Ascomycetes

Nombre Ho
kuli buk hu
cieko hu
iyebulelko hele
uli titi y
b ibuhu
tokww
tulek/titik le y
hli tetewl y
ibuhu wi
libo kolo y
kwyo tw
wlikye y
klw ww
tokw hele
wek y
co lokwe y
co wek y
hli wek y
hli lokwe y
uli lokwe y
ttbo y

liana
liana
hierba
rbol
liana
rbol
arbusto
arbusto
liana
rbol
rbol
rbol
hierba
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

FV

yuwk ttbo y
ll y
ikwot tw
co lilu hu
titi y
icek ibuhu
tbu tu hile hel
tuwewe bulel koko
kwyo wy
kkto hu
klwile ibuhu
kwle ili y
ky ye
kikilet ibuhu
kwite hu
kwkil tw y
kwtlt hele
kwile ibuhu
lte ibuhu
lete hu
tuku co lte
tuwl bluwe
witikw hu
bli ibuhu/ttiwol
but hele
co bl htikw y

rbol
rbol
rbol
liana
rbol
liana
rbol
hierba
hongo
epfita
liana
rbol
hierba
liana
liana
rbol
liana
liana
liana
liana
rbol
hierba
rbol
liana
liana
rbol

Uso

be
ac
be
be
be
be
be
be
be
be
be
rp
be
ac ce at
ac cr ce
ac ra cr ch pb
ac ce pb
ac ce ch
ac be ce cr pb ra
ac be cr
ac ce ch pe ra rp
be pe
be
be
be
be
ac
ce ea
be
be
ac cr be ta
ac be
be
be
be
be
be
be
be
be
be
be
rp
be
ac be cr ta
be
be

212

Flia

Nombre Latn

Nombre Ho
co ck l y
co het lhte
co lew hy
ekk y ibuhu
hli tkl
hli tuliwk hele
hli bowe y
hli olit tw hele
hli oleik hu
hliw ibuhu
het b y
het lte hele
hutibu hu
ikwotuku y
ikwolte
it ikilo b hel
iboto
ibu ky hel
icek ibuhu
iye tobob ibuhu
kwhtubo ibuhu
l tikw y
ll ww
uli kile ibuhu
uli ibuhu
uli wleko hu
uli wilo hu
wyo ilibo ibuhu
wyo lyetub ibuhu
weloli uluku y
welo y
ye ibuhu
yuwk ibuhu
yuwk lokwe

FV

rbol
hierba
hierba
epfita
hierba
arbusto
rbol
rbol
liana
rbol
rbol
arbusto
liana
hierba
hierba
hierba
liana
epfita
liana
liana
liana
rbol
hierba
liana
liana
liana
liana
liana
liana
rbol
rbol
liana
liana
rbol

Uso

be
be
be
be
be
be
be
be
ac be
ac be
be
be
be
be
be
be
ju
be
ac be
ac
be
be
ea
be
ac ra cr
be cr ac
ac cr
ac cr
ac
be
ac cr pb
ac
be
ac cr pb

IV.4 Cacera
Los animales son parte del ambiente cultural de los Hot. No slo aquellos
explcitamente buscados para ser consumidos sino aquellos considerados domsticos,
aparecen en una suerte de continuum semejante al hombre. La esfera animal est codificada
en la lengua Hot con el vocablo clasificador h, en singular y ht para el plural. El plural de
animales especficos se construye aadiendo la partcula t incluyendo el plural de hombres

213

(Hot). Al ambiente Hot se han aadido pocos animales alctonos, fundamentalmente perros
y gallinas. En una ocasin se observ un gato en MA proveniente de una comunidad E'epa
pero no sobrevivi mucho tiempo. Los misioneros de CI trataron de introducir chivos con el
fin de socializar a los Hot en una alternativa de fuente proteca dada la escasez
contempornea de animales de presa en virtud de la concentracin poblacional. El buen
intencionado experimento de los chivos fracas, sin embargo, pues ni los Hot se adaptaron a
ellos, ni los chivos a la selva tropical hmeda o a mantenerse alejados de los conucos.
Adems, al parecer los chivos consumieron algunas plantas txicas para sus sistemas que les
aceler su desaparicin. Cinco vacas de la variedad zebus fueron donadas a las Hermanas de
Kayam quienes las han mantenido, reproducido mnimamente y beneficiado en ocasiones
especiales, cuando distribuida entre toda la comunidad se ha consumido la carne de este
ganado. Aparte de estos casos, el paisaje faunstico Hot cuenta con la abundante fauna
autctona, siendo los ms notorios insectos, reptiles, mamferos, y aves.
Los animales parecieran cumplir ms de una funcin implcita en las dinmicas sociales
Hot. Pueden fungir como suerte de mascotas, presas, juguetes, piezas vivas de
entrenamiento en la socializacin de los nios acerca de los hbitos de la especie en cuestin
y materializaciones de ideologas y ontologas particulares. En la cotidianidad Hot, los
animales adems, parecen ser los receptculos favoritos de las manifestaciones de agresin
de los Hot de cualquier edad. Este singular fenmeno es llamativo en virtud de que los Hot
son pacficos y poco conflictivos en su mayor parte.
Uno de los primeros aspectos en llamar la atencin de los visitantes a los
asentamientos Hot es precisamente la cantidad de animales silvestres conviviendo en las
habitaciones Hot como mascotas. Aves, monos, mamferos de la selva si se atrapan infantes,

214

crecern como parte del asentamiento, y se transportarn como un enser ms si la unidad de


asentamiento decide moverse a otro lugar. Estos animales, muchas veces los vstagos de
aquellos cazados para el consumo, se consideran tambin tems de intercambio comercial. El
conocimiento acerca de los animales se inicia a muy temprana edad. Los nios Hot tan pronto
aprenden a caminar se familiarizan perceptual y tctilmente con la fauna alrededor:
practicando juegos con ellos, diseccionndolos, y crindolos como mascotas. Estas mascotas
sin embargo, no se consumen s han sido parte del asentamiento ni siquiera cuando por alguna
razn mueren. Son los animales de afuera, del bosque (co b ht, tuku kw b ht) los
aptos para consumo humano.
El grueso del aporte proteco entre los Hot, proviene de los animales terrestres o
areos que cazan para consumo, aunque no debe minimizarse aquel de origen acutico. Ms
que en cualquier otro rengln, el xito en la cacera pone de manifiesto el preciso
conocimiento etolgico evidente en los Hot. Hbitos de conducta (anidacin, alimentacin,
etc.), hbitats, frecuencia, dimorfismos sexuales y edades de los animales entre otros
aspectos, son tpicos comunes de conversacin entre los Hot.
Los Hot cazan comunmente en pareja. Hombres y mujeres se adiestran en el arte de
la caza desde muy jvenes. Puede generalizarse que la cacera constituye una actividad
practicada mayormente por los hombres Hot aunque el compaero de caza es usualmente la
pareja o esposa del cazador. Se observ adems a algunas mujeres Hot activamente
involucradas en la caza, prosecucin y atrape de animales de presa (especialmente
Agoutidae). Estas mujeres, por consiguiente posean artefactos de caza, especialmente
lanzas.

215

La socializacin en torno a los animales de presa, se inicia alrededor de los 5 o 6 aos


cuando los nios de ambos sexos se aprestan a contribuir a las tareas de produccin y
consumo de la unidad de asentamiento. Corresponde a los adultos, no exclusivamente a los
padres, impartir la enseanza informal del arte de la cacera. Los nios aprenden por
observacin a fabricar sus propios artefactos de cacera: lanzas y dardos, rplicas
proporcionalmente pequeas de aquellas construidas por los cazadores adultos. Estos
fabrican para los nios cortas cerbatanas con la materia prima apropiada. Alrededor de los 7
u 8 aos los nios se atreven ya a iniciar salidas sin adultos en las que portan consigo sus

armas de caza y en efecto agudizan con pequeos animales sus habilidades de tiro y
estrategias de atrape. Favoritos para la prctica son las lagartijas, tuteques, colibres, y
pjaros pequeos. Tambin suelen practicar un juego de tiro involucrando un aro y una estaca
suaves (Jangoux 1971:29; Coppens 1983:292). El aro se fabrica con una seccin de liana
flexible atada con bejucos y a modo de rueda uno de los nios la hace circular en tanto que
otro intenta traspasar el aro con una estaca suave. Afinando en el juego el tiro, los nios
imaginan que en lugar del vaho del aro, aciertan a animales de presa. El fruto de una
Cluseaceae, un pequeo rbol conocido como kuli hele [rbol del picure] (Chrysochlamis

membranacea), es usado regularmente por nios y adolescentes para practicar y en efecto


cazar aves y roedores pequeos. Ya en la adolescencia temprana, los Hot precisan sus
habilidades de caza al acompaar a los cazadores adultos en las expediciones y salidas de
cacera. Alrededor de los 15 a 16 aos los adolescentes Hot pueden ser cazadores de gran
habilidad y efectividad.
Los animales predilectos al paladar y conducta de asedio de caza entre los Hot,
parecen ser las diversas especies de monos locales. Implcitamente, las salidas de cacera

216

real se asocian con la caza de monos, en especial con Ateles belzebuth belzebuth. En las
comunidades de MA y MO, los nmeros relativos de poblaciones de Cebidae son altos, y las
salidas de cacera suelen ser exitosas. Usualmente ms de un individuo de Cebidae se caza al
mismo tiempo. La tabla N IV.10 lista las 43 especies de mamferos que los Hot cazaron en
el perodo de observacin.

Tabla N IV.10: Animales de presa: Mamferos cazados por los Hot.


Familia

Agoutidae
Agoutidae
Bradypodidae
Bradypodidae
Cebidae
Cebidae
Cebidae
Cebidae
Cebidae
Cebidae
Cebidae
Cervidae
Cervidae
Dasypodidae
Dasypodidae
Dasypodidae
Dasypodidae
Dasypodidae
Dasyprotidae
Didelphidae
Didelphidae
Didelphidae
Echimyidae
Echimyidae
Erethizontidae
Erethizontidae
Hydrochaeridae
Muridae
Muridae
Muridae
Muridae
Mustelidae
Mustelidae
Myrmecophagidae
Myrmecophagidae

Nombre Latn
Agouti paca
Dasyprocta agouti
Bradypus tridactylus
Choloepus didactylus

Alouatta seniculus
Aotus sp.
Ateles belzebuth belzebuth
Cebus albifrons
Cebus olivaceus
Chiropotes satanus
Saimiri sciureus
Mazama americana
Mazama gouazoubira
Cabassous unicinctus
Dasypus kappleri
Dasypus novemcintus
Priodontes maximus
Platemys platycephala
Dasyprocta leporina
Didelphis marsupialis
Marmosops parvidens
Micoureus cinereus
Echimys armatus
Proechimys steerei
Coendou melanurus
Coendou prehensilis
Hydrochaeris hydrochaeris
Neacomys sp.
Oligoryzomys sp.
Oryzomys sp.
Rhipidomys mastacalis
Eira barbara
Pteronura brasiliensis
Cyclopes didactylus
Myrmecophaga tridactyla

Nombre Ho
tiketo kw ili kuli
ijidol ct kuli
yt
kwl yt
libo
hli bukelo/bukk
uli kwyo
hli kwyo
hli kwyo
kwaile
kiki
tuwlo kwhtubo
cbo kwhtubo
kwhtubo oko
hli oko
hli oko
uli oko
icek ohko
ct kuli
tuwlo yowle
bukelo yowle
hli yowale
heme wyo
het wyo
hli heme
uli heme
het yewo
uli wyo
tuwlo wyo
hli wyo
kutile wyo
tkl
llu
hli boko
buli boko

Nombre Espaol

lapa
lapa culo rojo
pereza de tres dedos
pereza de dos dedos
mono araguato
mono de noche
mono araa
mono capuchino
mono capuchino
mono barbudo
tit
venado matacn rojizo
venado matacn gris
cachicamito
cachicamo guayans
cachicamo montaero
cachicamo gigante
morrocoy
picure
rabipelao
comadreja
comadrejita
rata de palo
rata de cao
puercuespn
puercuespn
chigire
ratn de monte
rata de rbol
rata de monte
rata de mata
hurn
nutria
perico ligero
oso hormiguero

217

Familia

Myrmecophagidae
Procyonidae
Procyonidae

Nombre Latn
Tamandua tetradactyla
Bassaricyon gabbii
Nasua nasua

Procyonidae
Sciuridae
Sciuridae
Tapiridae
Tayassuidae
Tayassuidae

Potos flavus
Sciurus aestuans
Sciurus igniventris
Tapirus terrestris
Tayassu pecari
Tayassu tajacu

Nombre Ho
hli boko
toto tete
two
kwiye/wlikyel
uli bukelo
hli kli
uli kli
uli yewo/wyli
uli kwiye
hli kwiye

Nombre Espaol
osito melero
olingo
coat comn

cuchicuchi
ardilla guayanesa
ardilla rojiza
danta
bquiro cachete blanco
chcharo

Las segundas presas preferidas parecen ser las aves. Un nmero alto de pjaros de
difcil determinacin cientfica fue cazado por los Hot durante nuestro trabajo de campo.
La cacera de aves tiene una frecuencia diaria. Muchas capturas de la avifauna se conducen
oportunsticamente cuando se realizan otras actividades. Aunque se observ slo en una
oportunidad a un adolescente elaborar una trampa de cacera para aves con hilos de to
(Ananas ananasoide Bromeliaceae), se han reportado trampas de aves pequeas elaboradas
con bejucos indeterminados (Jangoux 1971:19). Los pjaros cazados con ms frecuencia y
predileccin aparecen en la tabla N IV.11. Corresponden 53 aves de 20 familias de la
sistemtica biolgica. Las determinaciones latinas provienen de W. Phelps y R. Meyer (1978),
siendo los mismos Hot quienes sealaban e identificaban en las ilustraciones los pjaros
cazados. Dado que no se tomaron muestras de la avifauna, sin duda este listado es
incompleto.

Tabla NIV.11: Animales de presa: Aves cazadas por los Hot.


Familia

Apodidae
Apodidae
Caprimulgidae
Columbidae
Columbidae
Columbidae
Cracidae
Cracidae

Nombre Latn
Cypseloides cherriei
C. cryptus
Lurocalis semitorquatus
Columba cayennensis
Geotrygon montana
Leptotila verreauxi
Crax alector
Mitu tomentosa

Nombre Ho
hli wiloto
uli jelowito
toweyu
buwiw
hli bl
hli blo
uli woli
het woli

Nombre Espaol

vencejo cuatro ojos


vencejo castao
aguaitacamino semiacollarado
paloma colorada
paloma cara roja
palomita
pauj culo blanco
pauj culo colorado

218

Familia

Cracidae
Cracidae
Cracidae
Cuculidae
Icteridae
Icteridae
Icteridae
Icteridae
Phalacrocoracidae
Phasianidae
Phasianidae
Picidae
Picidae
Psittacidae
Psittacidae
Psittacidae
Psittacidae
Psittacidae
Psittacidae
Psittacidae
Psittacidae
Psittacidae
Psophiidae
Ramphastidae
Ramphastidae
Ramphastidae
Ramphastidae
Ramphastidae
Ramphastidae
Rupicolidae
Scolopacidae
Tersinidae
Tinamidae
Tinamidae
Tinamidae
Tinamidae
Tinamidae
Tinamidae
Trochilidae
Troglodytidae

Nombre Latn
Ortalis ruficauda
Penelope jacquacu
Pipile pipile
Neomorphus rufipennis
Gymnostinops yuracares
Icterus chrysocephalus
Psarocolius decumanus
P. viridis
Phalacrocorax olivaceus
Colinus cristatus
Odontophorus gujanensis
Picumnus spilogaster
Campephilus
melanoleucos
Ara amazonica
A.ararauna
A. chloroptera
A. macao
A. militaris
A. nobilis
A. ochrocephala
Pionites melanocephala
Pionus menstruus
Psophia crepitans
Aulacorhynchus salcatus
Pteroglossus flovirostris
P. pluricinctus
P. torquatus
Ramphastos cuvieri
R. vitellinus
Rupicola rupicola
Bartramia longicauda
Tersina viridis
Crypturellus obsoletus
C. soui
C. variegatus
Tinamus guttatus
T. major
T. major

Trogonidae
Trogonidae

Campylorhynchus
nuchalis
Pharomachrus antisianus
Trogon melanurus

Trogonidae

T. viridis

Tyrannidae

Colonia colonus

Nombre Ho
hli koto
koto
l kwi
uli wwiw
l koloto
kolotiwe
hli koloto
uli koloto
het kwi
hli weyo
kkle
klwile ite
blulele

Nombre Espaol

ki
hli kby
uli kby
l kby
heb
ky
uli tawaila
kilek
ki
hli wli
bel cieko
hli cieko
welewele cieko
kili
uli cieko
wlib cieko
kbelo
wwl
kwile ite
hli weyo
blo kw weyo
kukule
tw h
uli weyo
wli weyo
tukuli
hli klite

loro guaro
guacamaya amarilla
guacamaya roja
guacamaya bandera
guacamaya verde
guacamaya enana
loro real
loro cabezinegra
cotorra cabeziazul
grulla
pico de esmeralda
tucn pico amarillo
tilingo multibandeado
tilingo acollarado
piapoco pico curvo
tucn picuo
gallito de las rocas
tibi-tibe
azulejo golondrina
poncha montaera
ponchita
gallineta cuero
gallineta chica
gallina azul
gallineta de monte
colibr
cucarachero chocorocoy

blukk
hli wiyo
blukk
wiyo
blukk
wle

quetzal coliblanco
soroca colinegra

guacharaca
quira
pava rajadora
pjaro bquiro
conoto pico encarnado
turpial moriche
conoto negro
conoto verde
cota olivacea
perdz encrestada
perdiz colorada
telegrafista
carpintero real

soroca coliblanco
atrapamoscas coludo

219

Familia

Tyrannidae

Nombre Latn
Arundinicola
leucocephala

Nombre Ho
tuw

Nombre Espaol

atrapamoscas duende

IV.4.1 Plantas y animales interactando en las estrategias humanas.


Los artefactos esenciales bsicos de cacera Hot, se fabrican con plantas (a). El
escenario fsico natural fundamental donde los Hot buscan a sus presas son tambin plantas
(b). El conocimiento sobre la historia natural y cultural del arte de cazar animales de presa
involucra en la mayora de los casos a las plantas (c).
IV.4.1a Artefactos de cacera.
El equipo de caza principal lo constituyen (1) la wl o cerbatana, (2) los weye hele o
dardos, (3) la blw o curare y (4) el lukuwi o la lanza. No se observ el uso de arcos y
flechas, aunque algunos Hot los conocen y podran fabricarlos, con la planta olek liti b y.
La lengua Hot adems, registra un vocablo para arco, lebl.
1.

La cerbatana parece ser el artefacto de caza primordial y ms caracterstico de la cultura


Hot. La Arthrostylidium schomburgkii, constituye la gramnea que se utiliza como materia
prima para fabricar la cerbatana, la cual sirve tambin como tem primordial de
intercambio con grupos tnicos vecinos como los Piaroa o Eepa (Dumont 1978:180). Esta
gramnea constituye una caa que puede alcanzar 8 m de altura, con DAP homogneos de
alrededor de 2.5 cm Observa distribuciones geogrficas muy restringidas, usualmente al
pasar los bosques montanos e iniciar la provincia vegetal tepuyana alrededor de los 2000 m
snm. Se conocen al menos tres reas dentro de la zona de ocupacin Hot donde crece
exitosamente Arthrostylidium schomburgkii. Expediciones exclusivamente orientadas a
colectar cantidades que suplan las demandas del cazador, para uso propio e intercambio,
se organizan cada estacin de verano. Las dinmicas sociales involucradas en este tipo de

220

salidas incluyen a familias nucleares, parejas de matrimonios o jvenes adolescentes. La


ruta se pasea a travs de lo que consideramos el ncleo territorial tradicional Hot,
ocupado actualmente por asentamientos poco contactados. Intercambios de bienes,
informaciones y servicios ms all de la coleccin de la planta, tienen lugar entre los
grupos provenientes de todas las reas Hot y aquellos regionales a wl ilew o la
montaa de Arthrostylidium schomburgkii, literalmente el centro geogrfico del universo
Hot. En el verano de 1998 participamos en una expedicin de bsqueda de esta especie.
Se observaron colectas donde los atados de caas pesaban ms de 20 kg recin
cortadas. Los Hot no esperan llegar a sus asentamientos para iniciar el proceso de
fabricacin de las cerbatanas (vanse fotos en el Apndice N 5). Al acampar, luego del
da de caminata de regreso a sus asentamientos, los Hot encienden fogones de llamas
generosas e inician el cuidadoso secado de cada caa. Este involucra acercar la caa a la
llama por pocos segundos y girarla vertiginosamente enderezando porciones que no
aparezcan tan perfectas para desviar los dardos a las presas destinadas. El peso de los
atados puede reducirse a la mitad luego de una semana de camino en la que cada noche se
repite el procedimiento de secado. Las cerbatanas Hot miden alrededor de 3 m, constan
de una boquilla, un apuntador y dos caas, una interna delgada y una externa ms gruesa
y resistente. La longitud bien derecha de ambas caas, constituye el criterio de
seleccin prioritario. Otros criterios importantes son la textura, flexibilidad y porosidad
de los troncos adecuados para la fabricacin de las cerbatanas. La boquilla de las
cerbatanas se elabora con pocas especies, entre ellas se prefieren tres rboles de
maderas suaves para la talla y livianas, el ukuli hele [palo de picure] (Chrysoclamis

membranacea, Cluseaceae), el blule y (Schefflera morofotoni, Araliaeceae), y el

221

klible y (Couma macrocarpa, Apocynaceae). La limpieza, lijado y acabado de la


fabricacin de la cerbatana se facilita con hojas coriceas de texturas de lijas, tales
como aquellas de los rboles hli weko y (Pourouma guianensis subsp. guianensis,
Cecropiaceae) un adventicio, o kuli kuli y (Curatella americana, Dilleniaceae), ste
ltimo propio de las sabanas, tambin puede usarse el musgo wl hele kw
[literalmente para dentro del palo de la cerbatana].
2. Los dardos se elaboran con las venas centrales y los pecolos de las hojas de cuatro especies
de palmas, el ulu koko (Attalea maripa), kolow koko (Scheelea sp.), hli bte koko
(Oenocarpus bacaba) y tli koko (Maulitia flexuosa). En todos los casos, se prefieren
individuos jvenes que aun no han desarrollado troncos, en cambio se seleccionan hojas
maduras de dureza a la vez consistente y flexible. Para impulsar y dirigir el dardo, los Hot
utilizan la fibra de aspecto algodonoso del fruto arbreo de una Bombacaceae, el l tbli

y (Ceiba sp.), la cual ajustan al dardo con saliva. Esta especie arbrea constituye una
emergente solitaria regional, conspcua en la flora local. Puede alcanzar unos 30 m de altura
y contar con DAP entre 20 y 95 cm. La distribucin de esta ceiba est restringida a algunos
micro-ambientes, por lo que la colecta de este fruto puede muy bien estimular expediciones
en su bsqueda. Se observ miembros de una familia extendida acampando a cinco das de
camino de su asentamiento de relativa permanencia, en bsqueda de tal fibra, tbli bu. La
elaboracin de los dardos constituye una tarea relajante que usualmente se efecta al
tiempo que se conversa, descansa en el chinchorro o incluso en caminatas de regreso a rutas
aledaas al asentamiento. Esta tarea que pareciera sencilla, consiste en tallar a su mnimo
grosor porciones flexibles de la fibra vegetal de unos 30-35 cm, en las que uno de los
extremos se apuntala filosamente para untarse con curare posteriormente. Algunos

222

fracasos de caza se atribuan a la fabricacin descuidada de dardos. Los dardos se


depositan y transportan en aljabas o carcajs elaborados con caas (Guadua sp. Poaceae).
3. El curare, o anestsico mortal para los animales de presa, se fabrica con una liana de
distribucin geogrfica bastante restringida, la blw hu (Strychnos sp.). Esta
Loganiaceae crece en reas de colinas en bosques hmedos premontanos que presenten
altos promedios de precipitacin anual. Los individuos jvenes son los preferidos para hacer
el curare, aunque la planta puede extenderse unos 20 a 25 m y alrededor de 5-15 cm DAP.
El conocimiento de la elaboracin del curare parece ser muy preciado y poco compartido,
cas recluido en secreto. Muchos Hot adultos reconocan no conocer como se elabora este
crucial veneno de cacera y aseguraban que al igual que sus padres y abuelos, hoy en da ellos
solan intercambiar bienes y servicios por curare con los E'epa del Alto Cuchivero. Otros
Hot adultos, referan que habran experimentado en la fabricacin del curare sin xito, ya
que la pasta resultante no matara a sus presas. Lianas de poca calidad aledaas a sus reas
de asentamiento se consideran la variable responsable de tal fracaso. En este sentido,
pareciera que tanto la fitogeografa de la liana como la poca distribucin del conocimiento
para elaborar correctamente el curare determina la poca frecuencia con el que se ve a la

blw asociada con las actividades Hot, excepto como producto final. En MA, ambas
condiciones se cumplen: la liana crece a unas 4 horas de camino del asentamiento y uno de
los miembros de la unidad de asentamiento conoce los secretos de la elaboracin del curare.
En Julio de 1997 fuimos afortunados al poder observar todo el proceso de la fabricacin del
curare en MA, desde la coleccin de los troncos de Strychnos hasta su uso exitoso en
salidas de cacera. El proceso tiene lugar en condiciones de aseo excepcionales en el
contexto Hot. Los instrumentos que se utilizan, son preferiblemente exclusivos para el

223

proceso en cuestin. Todo el proceso fue observado por el pequeo hijo del joven cazador
como una suerte de preludio a la socializacin del nio. Luego de raspar con un afilado
cuchillo la delgada corteza externa de los tallos de blw, se los cocin durante siete das
a las brasas sin llamas (se conoce de otro cazador en KA que asever que cocinaba la blw
por nueve das). La coccin se efecta muy lentamente y tambin con sumo cuidado y
paciencia se agita la preparacin con una cuchara de madera elaborada con una
Melastomataceae local, el arbolito hli iliyo y (Miconia. aff. holosericea). El sexto da, se
aadi a la espesa mezcla negra porciones de curare usado en el pasado, que segn el
cazador Hot, contenan plantas de distribucin geogrfica lejana desconocidas. No se
insisti en obtener nombres precisos ni identificaciones de ellas, en virtud del carcter mas
bien privado de todo el proceso. En CI sin embargo, en Febrero de 1997, se haba colectado
un bejuco que localmente nominaron blw hu (Tibouchina geitneriana, Melastomatacea).
La Tibouchina geitneriana, es una pequea planta de tronco ligneo flexible colectado en
bosque premontano a casi 500 m snm, no ms alto que 4 m. Verbalmente se mencion a
individuos jvenes de sta especie como utilizados en la elaboracin del curare, y podra
especularse que probablemente fue una de las plantas contentivas de los alcaloides
vegetales que incluy el cazador de MA. La tabla N IV.12 presenta adems otras plantas
que se consideraron entraban como parte de la preparacin del curare. Finalizada la coccin,
el producto final se deposita en pequeas vasijas de barro elaboradas para ese fin, y se las
cierra con fracciones de hojas de monocotos (Heliconia sp. usualmente). Estas vasijas se
mantienen amarradas sobre el fogn directamente, y se cree que de esa manera no se

evapora la efectividad del veneno.

224

4. Aves y monos son objetos de caceras mediante la trada expuesta anteriormente,


cerbatana, dardos y curare. Roedores y mamferos de mayor tamao y baja densidad se
atrapan con la ayuda de lanzas. Las lanzas se elaboran preferiblemente con el delgado
tronco de kutile y (Guatteria foliosa, Anonaceae), o con het towko y
probablemente una Myrtaceae. Las puntas de las lanzas se fabrican con machetes que se
lijan por ambos lados y se desprenden del asa. Hacia la dcada setenta, se report que
las puntas de hierro estaban substituyendo a aquellas elaboradas con bamb (Coppens y
Mitrani 1974:137). Aunque no se especifica la especie, suponemos que los autores se
refieren a alguna de las gramneas sealadas antes o bien caas de distribucin comn
adventicias como el hli twibo (Olyra micrantha, Poaceae).

Tabla N IV.12: Algunas especies botnicas utilizadas en la fabricacin de artefactos


de cacera: arco (ac), atrae animales de presa (ap), suerte de balas para cazar
animales pequeos o practicar la puntera (ba), boquilla de cerbatana (bc), cerbatana
(ce), curare elaborado por los ancestros (ca), dardos (da), elaboracin de curare (cu),

elaboracin de horquetas de prctica de tiro (ho), limpieza-inductora de la cerbatana


(ic), lanzas (la), trampas de aves (tr).
Flia

ACA
ANN
ANN
APO
APO
ARE
ARE
ARE
ARE
ARE
ARE
ARL
BOM
BOM

Nombre Latn
Odontonema bracteolatum
Duguetia sp.
Couma macrocarpa
Himatanthus articulatus
Astrocaryum sp.
Attalea maripa
Attalea sp.
Euterpe precatoria
Attalea sp.
Socratea exorrhiza
Schefflera morofotoni
Ceiba sp.
Ceiba sp.

Nombre Ho
tkwk hele
blow y
kutile y
klible y
l tokolo y
ht b hi
ulu hi
kolow koko
ww hi
whto hi
buli hi
blule y
libo tbli y
uli tbli y

FV
rbol
rbol
rbol
rbol
palma
rbol
palma
palma
palma
palma
rbol
rbol
rbol

Uso

la
ca
la
bc
bc la
ac tr
da cu
da
ac ba
da
la
bc
da
da

225

Flia

BRS
CEC
CHB
CHB
CLU
ELC
GRM
GRM
HCS
LCY
LEG
LEG
LEG
LOG
MLS
MLS
MOR
MYS
MYS
OCH
PLG
POA
SPT
STR
VOC

Nombre Latn
Tetragastris altissima
Pourouma sp.
Hirtella bullata
Parinari excelsa
Chrysoclamis membranacea
Sloanea robusta
Arthrostylidium schomburgkii.
Arundinaria sp.
Prionostemma sp.
Lecythis corrugata
Brownea coccinea
Pterocarpus rohrii
Strychnos sp.
Miconia sp.
Tibouchina geitneriana
Brosimum sp.
Virola elongata
Ouratea castaneifolia
Coccoloba fallax
Arthrostylidium sp.
Ecclinusa guianensis
Sterculia pruriens
Voshysia ferruginea

Nombre Ho
uli bu y
hli weko y
wleko tw
tuwobelekeke y
okuli y
uli lotu y
l wl y
wl ili twibo y
kwyo hu
bhtu holo y
olek liti b y
uli welewele y
icek bliyo y
blw hu
hli iliyo hele
blw hu
hli bli y
het towko
uli ekw y
cieko tw y
tob y
wl y
wlikye y
hli lokwe y
hli titi y
ibuhu
kk y
co lew tuku hu tub
wiyo ilibo y

FV

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
caa
caa
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
liana
rbol
liana
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
caa
rbol
rbol
rbol
liana
rbol
hierba
rbol

Uso

la
ic
cu
la
ba bc ic
ic
ce
ce
ap
tr
ac
la
ac
cu
ap
cu
la
la
la
la
la
ce
ac
cu
la
ho
ap
ic
ba

IV.4.1b Caza entre los rboles.


Las caceras tienen lugar en el medio del bosque, cerca o lejos de los asentamientos.
Los recorridos de cacera se inician mayormente antes del amanecer, cuando la silueta de las
presas puede aprehenderse si la percepcin es aguda. Las rutas de cacera varan en
trminos especficos dependiendo del cazador. Se escuch acerca de rutas de cacera

exclusivas de tal o cual cazador, aunque se observ en la prctica que no slo quien abri la
ruta la utilizaba para ese propsito, sino parientes o individuos afiliados afinalmente a aquel.
Se procura la caza con una frecuencia casi diaria en los asentamientos no nucleados y
cada 5 a 6 das en las comunidades de misin. En las primeras, distancias variables de 1 a 5

226

kilmetros (km) garantizaban xitos de caza. Los alrededores de las misiones en cambio, han
sido sobre explotadas en trminos de presas, y sencillamente no slo las densidades sino las
presencias de algunos animales son escasas o nulas a distancias de 7 o 8 km de las mismas.
Las salidas de cacera pueden ser solitarias o colectivas. Las salidas de caza en
solitario no parecen muy frecuentes, en tanto que aquellas que involucran parejas de esposos
aparecen ms comunes. En muchas ocasiones los hombres salen de cacera con sus esposas.
En octubre de 1998, en MO participamos en salidas de cacera de Cebidae, junto a un
hombre joven y su adolescente esposa quien haba dado a luz a una nia slo tres das antes.
La caza se iniciaba alrededor de las 5 a.m. Las rutas de cacera estaban determinadas por el
tipo de rboles cuyas frutas provean alimento potencial a los monos. Los rboles en fruto, al
atraer a los animales ofrecan cebos ideales que aventajaban al cazador facilitndole la
bsqueda de presas. La joven pareja actuaba en equipo, ella sealaba presas potenciales a l,
en tanto que recoga, acarreaba y limpiaba los animales cazados (adems de cargar a su
neonata). El cazador, portando la parafernalia que acompaa a la cerbatana, se mova sigiloso
a paso rpido sin producir sonidos ajenos al bosque que alertara a sus presas. Al final de la
jornada, entre los dos trasladaban hasta el asentamiento lo cazado. Todos los recorridos con
esta pareja fueron exitosos en trminos de la produccin de alimentos de caza.
Las caceras colectivas incorporan tantos participantes como la estrategia de caza
demande en virtud de la presa seleccionada para el acoso, adems de los perros que vivan en
el asentamiento. El acoso de animales constituye una tarea en equipo. Mujeres y
adolescentes menores se dedican a la tarea de orientar al animal mediante ruidos, gestos o
persecuciones hacia donde lo esperan los hombres adultos prestos a atacarlos con sus lanzas.
Los perros atinan a dirigir al grupo hacia la direccin y ruta donde su olfato le indica que

227

pueden encontrarse las presas potenciales. La Piperaceae, bybl eht (Piper piscatorum)
puede utilizarse para asear a los perros de cacera, a la par que elimina alegadamente pulgas,
garrapatas y otras plagas que afecten a estos mamferos domsticos.
Los Hot sienten gran aprecio por los perros de caza, aunque no se evidencie en el
trato cotidiano que les dispensan. Los perros son de aparente adquisicin reciente (Coppens
1983:266). Gran parte del tiempo se los ata con cuerdas dentro de una de las habitaciones y
se los deja salir slo un par de veces al da. En salidas de caza colectivas sin embargo, los
perros son centrales.
En el verano de 1997 en MA, se observaron una serie de salidas de caza, encabezados
por una joven pareja su infante de 7 meses, el padre del joven, el cuado de ste y su hijo de
6 aos, adems del perro del asentamiento. Se planificaba cazar kuli (Agouti paca
Agoutidae). Todos los adultos portaban lanzas y al nio se le facilit una estaca afilada. Las
plantas aqu actuaban como fitoindicadoras de los nidos potenciales de las presas. En este
sentido pudieron comportarse algunos rboles emergentes prominentes con sistemas de
races significativos como el kwle y (Caryocar microcarpum, Caryocareacea) o tambin
el sugestivo ukuli hele [palo del picure] (Chrysochlamys membranacea) denominado a partir
de su presa. A unos 4 km del asentamiento, localizadas las guaridas de los roedores, se
procedi a asediarlos: cubrieron todas las salidas subterrneas del nido y se elaboraron
sendas antorchas con hojas secas de las palmas de ulu hi (Attalea maripa) y bly hi
(Geonoma deversa). Con las antorchas, se sofoc y atrap a los animales.
Tambin como fitoindicadora o ms propiamente seuelo de aves y hombres, puede
citarse al luk y (Schefflera morototoni). La ubicacin de esta Araliaceae, constituy el
objetivo de una salida de cacera, de dos cazadores adultos en Diciembre de 1998. Alrededor

228

de las 4 a.m. se inici el recorrido ro arriba, para detenernos unos 15 minutos antes de
romper el alba y a 5 km del asentamiento en la base del luk y. Uno de los cazadores
trep sigiloso el rbol vecino a aquel, conocido como hli btule y (Clathrotropis aff.

glaucophylla, Leguminosae). El otro repos a la espera de las aves que vendran a comer del
fruto de luk y. Pese a que unas dos docenas de aves se posaron en las ramas de dicho
rbol, en esa oportunidad la caza no fue muy jugosa al fallar repetidamente el tiro los
cazadores. En otro evento, un experto cazador construy una suerte de andamio con estacas
de la palma de ulu (Attalea maripa) sobre otro individuo de la misma especie arbrea y cerca
del amanecer esper sigiloso el arribo de las aves para comer los frutos de la planta. Con la
ayuda de su cerbatana, en alrededor de dos horas haba cazado 5 Cracidae de buen tamao
las cuales ayudado por su esposa traslad al asentamiento (S. Zent comunicacin personal).
Pequeos albergues cercanos a rboles en fruto y actuando como suerte de
escondites, son usuales tambin como estrategias de caza. En estos casos, el cazador oculto
en el albergue imitar sonidos de animales o aguardar silente la aparicin de las presas para
aprehenderlos. En CI en el verano de 1999, un par de jvenes cazadores erigieron en un
conuco viejo abandonado un recinto con hojas de klw hi (Phenakospermun guyannense,
Strelitziaceae) y ulu hi (Attalea maripa). El albergue temporal estaba bajo la sombra de un
rbol adventicio, el wek y (Guazuma ulmifolia, Sterculiaceae). Los jvenes se ocultaron
en el albergue y aguardaron hasta que algunas aves se acercaron a comer la fruta del rbol para
probar suerte y capturarlas. Aunque la caza result slo relativamente exitosa dada la
inexperiencia de los jvenes, la estrategia sin duda es efectiva.
Sin embargo, las salidas de cacera colectivas por excelencia incorporan a todos o a
la gran mayora de miembros de la unidad de asentamiento, incluyendo mujeres y

229

adolescentes jvenes. Estas usualmente consisten en caceras con lanza y se centran en el


acoso de mamferos de gran tamao, tpicamente Hydrochaeridae o Tapiridae. Se tuvo
oportunidad de observar el regreso exitoso de la caza de un uli yewo (Tapirus terrestris) de
ms de 160 kg y de escuchar las historias asociadas a su captura, pero no se ha participado
nunca en estas expediciones consideradas peligrosas para los inexpertos. Ocho de los
catorce miembros mayores de 12 aos en este asentamiento, participaron en esta salida de
caza.
IV.4.1c Plantas inductoras de cacera.
El 95% de las plantas colectadas, fueron consideradas por uno o ms Hot, como
alimento de animales. Los Hot sealaron con precisin que frutas, hojas, semillas, cortezas o
races constituyen alimentos para animales especficos. Las plantas poveen la estructura fsica
del bosque, no slo son auttrofas, sustentan la vida en la selva a travs de proveer alimentos
bsicos a los hetertrofos sino que adems estimulan los complejos procesos ecolgicos de
evaporacin, transpiracin y precipitacin, entre otros. Adems de hechos objetivos evidentes
cuantificables asociados a la presencia de vida en la selva, las plantas son receptculos
primarios de complejas ideologas que vinculan de manera efectiva y desde fechas imprecisas
las esferas botnicas, zoolgicas y humanas. En este sentido, un carcter nico a la cultura Hot
lo constituyen sin duda sus prcticas inductoras de una cacera exitosa.
Una serie de especies botnicas Hot fueron consideradas inductoras de fuerzas no
perceptibles que facilitaban y agudizaban las habilidades del cazador en torno a la captura de
las presas. Cortezas de rboles, hongos y hojas de algunas especies botnicas, actuaran
efectivamente en el intento por explicitar los no perceptibles y slo someramente
aprehensibles vnculos concatenadores de causa-efecto entre las esferas de animales, plantas y

230

hombres. Baos (u ib), inhalaciones de porciones vegetales completas introducidas en las


fosas nasales (u woi) y lavados parciales del cuerpo del cazador (u dl) con una o varias
especies botnicas, ganaran su favor en el intento por atraer los animales. Una suerte de ritual
cargado de respeto y ms all de la mera rplica o explicacin racional tiene lugar en la esfera
humana al hacer explcita conductualmente los valores y poderes de las otras dos esferas
biticas. El uso de plantas se practica el da anterior o el mismo da de la salida de cacera. La
gran mayora de las plantas utilizadas son silvestres. Sin embargo, slo se conocen siete
especies de plantas inductoras cultivadas, la aromtica Amarantaceae wli tuku hy [hoja de
cabeza de pava] (Alternanthera sp.), de tpicas amplias hojas la Araceae lilu tuk ww

(Caladium sp.), una hierba arbustiva de un poco mas que un metro, de olor pungente y tallo
suculento perteneciente a la familia de las Capparidaceae, kwyo blo ye [hoja de mono
capuchino del camino](Cleome sp.), una Cyperaceae uli klwile koko (Cyperus sp.) de tpico
tallo oscuro triangular, otra hierba, la Iridaceae conocida como koko ltbib (Eleutherine

bulbosa) de flores blancas escaposas y la conocida Zingiberaceae bulein koko (Zingiber


sp.). Sin embargo, el grueso de las plantas inductoras son silvestres.
La apelacin de llamado al xito de captura, puede estar asociado a una suerte de
rituales depuratorios. En este sentido, el cazador habra perdido su certeza al tiro y su buena
venia con los animales al haber transgredido lmites en alguna de las esferas biticas. Una de
esas transgresiones consiste en la manipulacin inadecuada del wy, un rgano aglutinador de
algn tipo de poder que salpica a hombres y plantas en el continuum vital de la selva. El wy
probablemente sea un tipo de secrecin biliar. No todos los animales poseen wy. Aunque el

wy exhibe una localizacin especfica en el cuerpo de los animales, no se lo ubica en el mismo


sitio de un animal a otro. El wy recibe un tratamiento especial durante el corte y la limpieza

231

del cuerpo del animal cazado, previo a la coccin. Sumo cuidado en la manipulacin y entierro del

wy debe observar quien lo palpa. Segn el animal cazado, el wy debe enterrarse cerca o no
del fogn o del asentamiento o en el medio del bosque. La contraparte aglutinadora de la esfera
vegetal tampoco tiene una localizacin consistente y vara de acuerdo a la planta involucrada. En
algunas plantas, se concentra mayormente en las cortezas y rizomas de algunas de ella, aunque
en otras, sean las hojas los agentes activos que catalizan y catapultan la accin deseada. Las
esferas botnicas, zoolgicas y humanas parecen en este caso formar una trada que abre
parntesis en las dinmicas de interaccin de las tres esferas. En cierto sentido, la dependencia
humana en plantas y animales se refuerza en este ejemplo significativo: el acceso a la protena
animal estara facilitado por la aprehensin de bioagentes vegetales que penetran fsicamente al
hombre.
Los sueos ocupan sin duda un lugar prominente en las salidas de caza. Igualmente los
cantos nocturnos y aquellos entonados antes de que brote el alba estn tambin relacionados a
las prcticas de cacera. Atinan adems a un concepto de belleza expresado en el arte de cazar
ensartado en una compleja serie de fenmenos: uso de plantas especficas, cantos de tonadas
para animales especficos variando en virtud de cazadores especficos en momentos espaciotemporales limitados. Usualmente se canta a los animales del bosque el da anterior o el mismo
da de la salida de caza. Generalmente el cazador afina su voz, e intermitente pero
prolongadamente (entre 1 y 3 horas) canta en voz fuerte y diccin acelerada tonadas que
propiciarn el xito de caza. En ocasiones se expresan en contrapunteos difciles de aprehender
entre dos o mas cazadores. En cualquier caso la rapidez con la que se concatenan los fonmas
hace muy complejo e impreciso cualquier intento por traducir a nuestros trminos significados
ms precisos.

232

En Octubre de 1998, se apreciaron las prcticas acopladas de cantos y plantas


inductoras, en una salida de cacera de Cebidae. Por espacio de 40 minutos las tonadas de
cantos de cacera se escucharon en la oscuridad previa al amanecer. Minutos previos al alba, un
joven cazador, su esposa y su hija infante de 15 das, remontaron los cerros aledaos en busca
de presas. Casi imperceptiblemente, el cazador, sin detener su acelerado paso de ascenso tom
un par de hojas de un individuo joven de uli kwyo tu hele [palo de cabeza de marimonda]
(Clavija lancifolia, Theophrastaceae), las estrujo entre sus dedos e introdujo porciones de
ellas en sus fosas nasales. Re-emprendi apresurado el ascenso y diez minutos mas tarde se
detuvo para tomar tres hojas jvenes de hli titi y [rbol de corteza amarga pequeo]
(Voshysia ferruginea, Vochysiaceae), nuevamente las estrujo en sus manos e introdujo
porciones de la mezcla en sus fosas nasales, frot adems el exterior de su nariz con el
resto de la mezcla. Seguimos el camino en ruta de cacera y treinta y tres minutos ms tarde
caa la primera presa uli kby (Ara chloroptera, Psittacidae). Este individuo, formaba
parte de una pequea banda de 7 aves quienes posaban ruidosas sobre el rbol de wel lute

y (Dacryodes peruviana, Burseraceae), y se alimentaban de sus abundantes frutos. La


pareja entonces se detuvo a colectar e ingerir frutos de la misma especie por mas de dos
horas. Posteriormente se retom el camino de caza, y solamente 95 minutos ms tarde el
cazador haba atrapado tres presas de uli kwyo (Ateles belzebuth belzebuth, Cebidae). La
cosecha consisti de un individuo macho, una hembra y su cra, quienes formaban parte de un
grupo de alrededor de 10 monos de la misma especie que alborotados se alimentaban con la
fruta de wilo y (Rubiaceae no determinada aun). Luego de armar los 12 kg
correspondientes a los monos capturados como cargas sujetadas con cortezas de hli tokwa

233

hele (Brosimum sp., Moraceae) se emprendi el regreso al asentamiento. El objeto de la


salida se haba cumplido efectivamente.
Plantas inductoras del xito en el asedio a los mamferos ms grandes intervienen en
prcticas asociadas al ambiente abitico tambin. Esta actividad se codifica en la lengua Hot
como iltile, y consiste en lo siguiente. El atinar a cruzarse con la huella dejada por uli yewo
[danta] (Tapirus terrestris), propicia el entierro bajo la misma de una mezcla de al menos dos
plantas preparadas en el lugar. En Diciembre de 1998 en MA, durante un recorrido de asedio, un
cazador joven habra visto la huella de un par de das de una danta, lo cual lo inclin a extraer
cuidadosamente de su pequeo twibo (caa usada a modo envase, Guadua sp., Poaceae),
rizomas de dos plantas: uli klible koko (Cyperus sp.) y tube buleili koko (Calathea

inocephala, Marantaceae). Esta ltima desprende un intenso y agradable aroma de su


amarillo-naranja rizoma, en tanto que el rizoma blanco del Cyperus se caracteriza por un
fuerte olor y sabor cidos. El joven cazador procedi a rallar porciones de ambos rizomas
utilizando las espinas de las races areas de la palma buli hi (Socratea exorrhiza) y luego de
mezclarlas las enterr baj la huella del animal. La mezcla fue cubierta entonces con pedazos
de troncos en putrefaccin para ser cubierta con hojas y estacas flexibles de unos 20 cm de

tuliwet hele (Rinorea pubiflora, Violaceae). La captura de una danta unos pocos das ms
tarde puede o no celebrarse a travs de esta prctica para nuestra racionalidad cientfica.
Es palpable en cambio, que el asentamiento cont con carne por ms de una semana luego de
ahumarla constantemente. El ahumar alimentos es una actividad culinaria poco frecuente, se
aplica con la intencin de preservar los alimentos de origen animal (pescados y carnes). Las
otras prcticas de cocina frecuentes consisten en cocer hervidos o azar directamente sobre
el fuego los alimentos.

234

La efectividad real de estos ejemplos hace preguntarse Dnde se traza la lnea que
separa el conocimiento general pancultural objetivo de aquel subjetivo relativista cultural?
Una respuesta racional puede yacer en la explicacin de los hbitos de cacera Hot.
Prcticas similares entre los Machigenga del Amazonas peruano se han reportado
recientemente, aunque involucrando plantas cultivadas de la familia de las Cyperaceae
(Shepard 1997, 1998). Cuando los cazadores Machiguenga utilizan los Cyperus spp. cultivados
con el objeto de agudizar sus habilidades de caza, en realidad parecen responder a los
efectos de bioqumicos de algunos componentes de esas plantas. Hongos de la familia
Claviceps, (la misma a la que pertenecen los receptores del LSD) infectan comnmente a los

Cyperus cultivados, impregnando sus races de alcaloides. Estos son los responsables de las
propiedades medicinales atribuidas a los Cyperus. Las plantas silvestres utilizadas por los
Hot podran tal vez exhibir comportamientos fitoqumicos anlogos.
La seleccin de plantas inductoras depende del cazador y el animal que se pretenda
capturar. Se observaron consistencias entre la verbalizacin de especies botnicas efectivas
para capturar nicos y animales especficos. Otras plantas, en cambio parecan actuar como
generalizadoras y son efectivas para cazar un amplio rango de animales de presas. La tabla N
IV.13 lista algunas de las especies mencionadas como inductoras ms consistentemente.

Tabla N IV.13: Plantas inductoras de una cacera eficiente.


Flia
ANA
APO
ARA
ARE
ARE
AST
BIG
BRS
BRS

Nombre Latn

Basidiomycetes

Tapirira guianensis
Couma sp.

Euterpe precatoria
Piptocoma schomburgkii
Brosimum sp.
Dacryodes sp.

Nombre Ho
uli kwyo wiye kilo
wli iku ukwtoko y
icek wleb y hele
wel kwtk ibuhu bu tu
wtw koko hi
ww hi
hli uluku y
w ibuhu
hli bliyo y
uli lude y

FV

hongo
rbol
rbol
epfita
plama
palma
rbol
liana
rbol
rbol

235

Flia

BRS
BRS
BRS
CCR
CEC
CHB
CHB
CHB
CMB
CPP
CRC
CRC
CSL
CYP
EBN
ERX
EUP
EUP
EUP
FLC
LAU
LCY
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
MEL
MEL
MEL
MEL
MEL
MEL
MLS
MOR
MYS
OCH
OCH
PIP
PIP
POA
POA
SAP
SAP
SAP
SPT

Nombre Latn
Protium crassipetalum
Protium sp.
Protium sp.
Caryocar microcarpum
Cecropia sciadophylla

Nombre Ho
hli iye y
hli bu y
wile y
l kwle y
uli wetolo y
weyo tw hele
wey y
Hirtella glandulosa
Licania apetala var. aperta
kwile tw
tubilu y
Terminalia amazonia
kwyo blo ye
Cleome sp.
co wy y
Carica sp.
hli kili wy
Carica sp.
buk y
Tachigali sp.
klwile koko
Cyperus sp.
Diospyros pratermissa / D. vestita biye tw
wlicil y
Erythroxilum sp.
hli wibo y
Conceveiba guianensis
kby kwto y
Micrandra aff. siphonoides
kby tw y
Sagotia sp.
wli y
co uluku y
wk y
Gustavia aff. poeppigiana.
kile hu
uli bukelo y
uli tete y
uli wu
kwiye tw
olete ibuhu y
Dioclea malacocarpa
iyetel ibuhu
Machaerium sp.
kli tw y
uli bltiku y
Carapa sp.
hli bltiku y
Guarea guidonea
bltiku y
Guarea guidonea
uli iye y
Trichilia mazanensis
hli l iye y
Trichilia quadrijuga
kule tukuli hele
uli kwile tw
Brosimum guianense
hli iye y
Iryanthera aff. juruensis
olete lbibi y
Ouratea castaneifolia
cieko tw y
Ouratea polyantha
wl hele
Piper sp.
hli byek hele
Piper sp.
bluwe hoho
ehw blu hy
Cymbopogon citratus
kile y
Micropholis egensis
uli titi y
Micropholis sp.
hli kwile tw
Talisia sp.
hli kile y

FV

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
hierba
rbol
rbol
rbol
hierba
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
liana
rbol
rbol
rbol
arbusto
liana
liana
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
arbusto
rbol
rbol
rbol
rbol
hierba
shrub
hierba
hierba
rbol
rbol
rbol
rbol

236

Flia

SPT
SPT
SPT
STY
TEO
TIL
VIO
VOC
VOC
VOC
ZIN

Nombre Latn
Ecclinusa guianensis
Manilkara sp.
Pouteria caimilo
Styrax sp.
Clavija lancifolia
Luehea sp.
Amphirrhox longifolia
Erisma uncinatum
Qualea paraensis /Vochysia aff.
vismiifolia
Voshysia sp.

Nombre Ho
wlikye y
uli kile y
tuwl y
tuwl y
kwyo tu hele
kby tw
tiyebo y hele
uli kwle y
kby tw y

FV

titi y
tuwebe bulel koko
co ck l y
hli kwyo y
bl tw
blo khwiye tw
be tawle
ck k y hele
co lte
tkwk hele
tuwewe kli y
hli kuli tu bl hu
hli kuli y
hli kweyoko hele
het ba y
w lekl hele
cbo lwili y
kwk y
kwiye tw y
kwkil tw y
kwyo wy
kwyo ili bu
kwi lekl ye
kwi buletiyebo y
kwi lekl hele/ye
kblkt tw
tokwe y
uli bilili y
uli kwyo blu
uli kwyo be ete
uli lokwe
weloli uluku y
wli ibuhu bu
wli tuku hy
yewi bo koko

rbol
hierba
rbol
rbol
rbol
arbusto
hierba
rbol
arbusto
arbusto
rbol
liana
rbol
rbol
rbol
arbusto
rbol
rbol
rbol
rbol
hongo
liana
hierba
rbol
hierba
rbol
rbol
rbol
liquen
helecho
rbol
rbol
liana
hierba
hierba

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol

237

Los perros cazadores, tambin son objeto de tratamientos deferentes inductores


con plantas. As, con la denominada bcwa hele (Piper reticulatum, Piperaceae), se los baa
antes de la caza. Se cuenta con informacin de primera mano (S. Zent comunicacin personal
observado en MA y reconfirmado en CI) que seala que la materia vegetal en proceso de
digestin que habra ingerido el uli yewo (Tapirus terrestris) antes de ser cazado, y que se
extrae de sus intestinos, se utiliza exclusivamente para baar a los perros de caza. Este
bao se ejecuta inmediatamente despus de extraer los intestinos en el lugar donde se
captur la presa. En ambos casos, el fin ltimo es agudizar las habilidades de caza del canino.
IV.5 Pesca
La pesca se ha considerado como el "rengln ecolgico menos significativo" (Coppens
1975:68), evidenciado ser el menos productivo de aquellos practicados por los Hot (Coppens:
1983:266) y el que contribuye menos al aporte diettico de este grupo (Coppens 1975:76).
Nuestras observaciones de campo, evidencian sin embargo, que la pesca puede constituir
estacionalmente el rengln ms explotado y el que aporta la mayora o la totalidad de los
recursos alimenticios. Al igual que sucede con los productos de recoleccin, cacera e incluso
agrcolas, los acuticos exhiben perodos de alta y baja explotacin y manejo. En la ecologa
de subsistencia Hot, es en realidad la distribucin espacio-temporal de los recursos
silvestres la que determina la estrategia a seguir. No en balde puede argumentarse que la
sobrevivencia de los Hot depende de un agudo conocimiento ambiental en trminos biticos
y abiticos.
Dada la tendencia interfluvial de los Hot, los cursos de agua aledaos a sus
asentamientos suelen ser relativamente pequeos por lo que la ictiofauna que sustentan
ostentar tamaos proporcionales. Sin embargo, el nmero relativo de las poblaciones de

238

animales acuticos, parece ser suficiente para satisfacer las necesidades dietticas de los
asentamientos Hot. De hecho, cuando las presas animales de caza son escasas o nulas
pareciera optarse por una opcin que con menor esfuerzo y casi siempre redundar en
cosechas: la pesca.
Adems de un nmero de peces (vase tabla N IV.14) para los que lamentablemente
no se cuenta con todas las determinaciones cientficas, los Hot capturan klil h
(temblador, Electrophorus electricus), iye h (cangrejo de ro, Fredius adpressus), ule h
(baba, Paleosuchus trigonatus) y bll h (camarn de agua dulce, Macrobrachium cf.

atabapense) capturados en pequeos caos en MO. En trminos de frecuencia, las salidas de


pesca se practicaron mayormente en MA, en relativa igual proporcin en las misiones y en
menor medida en MO. Tambin en la prctica de la pesca, se pone de manifiesto el vasto
conocimiento ambiental, bitico y abitico de los Hot.

Tabla N IV.14: Inventario parcial de peces capturados por los Hot.


Nombre Latn
Bryconamericus sp.
Callichthys callithtys
Hoplerythrinus
unitaeniatus
Lithogenes sp.
Pygocentrus cariba
Serrasalmus sp.

Nombre Ho
hli boto
lew boto
cbo kub h

Nombre Espaol

biye boto
kwele boto
hli kwile boto
biye boto
uli biye boto

bagre
caribe
caribito
bagre
bagre

La pesca puede practicarse en solitario o en salidas colectivas en las que participan


nios, adolescentes y adultos de ambos sexos. En ambos est signada por la flexibilidad,
tanto en trminos de la duracin de las salidas, como el lugar escogido para la pesca. A este
puede accederse caminando o utilizando las pequeas canoas monxilas mencionadas antes.

239

En algunas ocasiones incluso, las salidas de pesca colectivas estn teidas de un sabor
festivo de campamento jovial, relajado y exploratorio.
La literatura etnogrfica inicial, reporta como artefactos de pesca anzuelos de metal
e hilos elaborados con fibras vegetales inespecificadas (Jangoux 1971:20). Esta fibra
vegetal posiblemente se refiera a la bromelia cultivada, denominada to (Ananas ananasoide)
mencionada unos aos ms tarde por Coppens (1975:73). La fibra de to se ha ido
substituyendo paulatinamente por el hilo de nylon obtenido como bien de intercambio
comercial. Los peces pueden capturarse tambin manualmente con la ayuda de cuchillos y
elaborando suerte de paredes de piedras que recrean pozos en pequeos caos de una
profundidad no mayor a 40 cm Se observ adems el uso de lanzas de puntas de hierro ms
estrechas que las destinadas a la caza de animales terrestres, elaboradas con individuos
jvenes de welewele y (Brownea coccinea subsp. capitella). Esta Caesalpianeacea ofrece
dureza y flexibilidad, criterios considerados necesarios para lograr una pesca efectiva. A
diferencia de la mayora de grupos amaznicos en Venezuela (cf. Gunchez y Romero 1998)
no se observ el uso de trampas armadas como cestas de hojas de palmas. Se observ en
cambio el uso del tronco de la palma buli hi (Socratea exorrhiza) en el proceso inicial de
descomposicin como una suerte de atrayente de peces y cangrejos a modo de trampa. Con
frecuencia se encuentra esta especie flanqueando caos y ros. El tronco fibroso de esta
especie al descomponerse y colocarse dentro de los cursos de agua permite el flujo relativo
de la misma y de la ictiofauna. Los animales al entrar al tronco a ingerir su fibra, pueden con
facilidad atascarse y quedar atrapados all. Es entonces cuando los Hot los cosechan.
Las prcticas de pesca incluyen el uso de plantas. Muchos frutos vegetales se utilizan
asiduamente como cebos o carnadas (vase N IV.15) pero adems, pueden servir como

240

adormecedores o venenos de barbasco. Coppens (1975:73) reporta el uso de nueces


inespecificadas utilizadas como venenos en los caos para pescar. Se registr el uso de dos
especies silvestres como barbascos, una Sapindacea arbrea y una liana de las Leguminosas,
posiblemente Lonchocarpus sp. Aunque poco frecuentes, las expediciones de pesca con
barbasco involucran sin distingos hombres y mujeres de todas las categoras etreas que
deseen participar. El fruto arbreo de bilili hele (Dilodendron bipinnatum), se coloca en
huecos cercanos a los pequeos caos donde se pretende depositarlos. Se los tritura con la
ayuda de instrumentos cortantes o simplemente con las manos. Se depositan en cestas
elaboradas con las hojas de las palmas mencionadas antes y se sumergen en el agua
repetidamente. Pocos minutos ms tarde, el agua enturbecida y baja en oxgeno desorienta y
adormece a los peces los cuales se atrapan con relativa facilidad. Algunos miembros del
grupo de pesca aguardan unos metros aguas abajo por los pescados adormecidos o escapando
del efecto apxico de la fruta. Se puede elaborar una suerte de pared de piedras para
limitar el flujo del agua y facilitar la captura de los peces. La corteza del Dilodendron

bipinnatum, se declara adems como inductora efectiva de una pesca exitosa, si el pescador
introduce en sus fosas nasales porciones rasgadas de la misma. La frecuencia del uso de
barbasco observado, es bastante baja sin embargo.

Tabla N IV.15: Plantas usadas en la Pesca como carnada (c) o barbasco (b).
Flia

ACA
ARA
ARE
ARE
ARE
ARE
BOM
BOR
BRS
BRS

Nombre Latn
Odontonema bracteolatum
Philodendron sp.
Astrocaryum gynacanthum
Bactris sp.
Euterpe catinga var. catinga
Socratea exorrhiza
Ceiba sp.
Cordia nodosa
Crepidospermum rhoifolium/Protium sp.
Protium sp.

Nombre Ho
ttwek hele
kkto hy
hli bh
uli b hi
ww hi
buli hi
uli tbli y
kuk y hele
hli bu y
icek bu y

FV

arbusto
epfita
palma
palma
palma
palma
rbol
rbol
rbol
rbol

c
c
c
c
c
c
c
c
c
c

241

Flia

BRS
CCR
CHB
CHB
CHB
CLU
CLU
CLU
CLU
CMB
CMM
CSL
CSL
CSL
CSL
EBN
ELC
ELC
ELC
ERX
EUP
EUP
EUP
EUP
EUP
FAB
FLC
FLC
LAU
LCY
LCY
LCY
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LEG
LOG
MEL
MEL
MIM
MIM
MIM
MIM

Nombre Latn
Protium tenuifolium
Caryocar microcarpum
Hirtella sp.
Licania apetala var. aperta
Caraipa densifolia
Chrysochlamys membranacea
Clusia sp.
Terminalia amazonia
Tradescantia zanonia
Brownea coccinea
Brownea coccinea subsp. capitella
Maccolodium sp.
Swartzia grandifolia
Diospyros pratermissa/ D. vestita
Sloanea laxiflora
Sloanea robusta
Sloanea sp.
Erythroxilum sp.
Croton cuneatus
Mabea sp.
Mabea sp.
Micrandra aff. siphonoides
Tephrosia sinapou
Casearia sylvestris var. sylvestris
Laetia procera
Ocotea schomburgkiana
Eshwcilera sp.
Lecythis corrugata

Deguelia sp.
Erythryna sp.
Lonchocarpus sp.
Machaerium sp.
Pterocaropus rohrii
Strychnos sp.
Guarea guidonea
Trichilia inaequilatera
Acacia glomerosa
Inga edulis
Inga sp.
Inga sp.

Nombre Ho
bu y
kwle y
welo y
wey y hele
kwile tw
ekwile hu
kwiwi y
ukuli hele
llk hu
tubilu y
hli co luilu
wek hele
welewele hele
hli bl tw
kwkwli y
biye tw
hli twte y
uli lotu y
lotu y
wlicil y
kwkeybo y
l het klwe
klilelbuke y
uli wleko y
kby kw y
boto bilili hele
kuletlte y
hli holowk hele
hli uluku y
likwete tbli y
wlete holo y
holo y
holo y
hli le tw
het bluwe y
hli wli y
btule hu
titibu y
hli btule
iyetel ibuhu
bliyo y
het blw hu
hli bltiku y
het iye to
b y ey
luwe y
boto luwe y
het uli luwe y

FV

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
liana
rbol
rbol
liana
rbol
bejuco
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
arbusto
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
liana
rbol
rbol
liana
rbol
liana
rbol
liana
rbol
rbol
rbol
rbol

c
b
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
b
c
b
c
c
c
c
c
c
c
c
c

242

Flia

MLP
MLS
MLS
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MOR
MRS
MRT
MRT
MRT
MYS
MYS
MYS
OCH
ORC
PIP
PIP
RUB
RUB
RUB
RUB
RUT
SAP
SAP
SAP
SAP
SAP
SOL
SRZ
STR
STR
STY
TIL
VIT
VOC

Nombre Latn
Byrsonima japurensis
Bellucia grossularioides
Miconia sp.

Ficus sp.
Ficus sp.
Ficus velutina
Helicostylis tomentosa
Cybianthus sp.
Myrcia sp.
Psidium sp.
Psidium sp.
Iryanthera hostmannii
Virola elongata
Virola sebifera
Ouratea castaneifolia
Piper piscatorum
Piper sp.
Bathysa bathysoides
Hamelia patens
Tocoyena sp.
Raputia aromatica
Dilodendron bipinnatum
Dilodendron bipinnatum
Pouteria aff. venosa
Talisia retusa
Cestrum latifolium
Sterculia pruriens
Herrania lemniscata
Sterculia sp.
Styrax guianensis
Vasivara alchorneoides
Cissus sp.
Qualea paraensis

Nombre Ho
het wilo tw
uli iliyo y
hli iliyo hele
te tuwleotek y
l oleko y
telel y
uli telel hu
hli telel hu
wiyo wleb y
hli tuwl y
ileb y
tetewl y
yuwk y
blo tw y
uli ek y
hli ekw y
cieko tw
tw wwl b hu
wl hele
bjw hele
l y
olbo y
lel hele y
hli ileb y
bliyek y
tuwiyu y
bulili y
uli bilili y
uto kyel y
tw
tokww
hli lokwe y
uli kuk y
lokwe y
het uluku hele
het wek y
boto ibuhu
co lb y
tokw hele
ekwoli y
hli ekelo y
hli het klwe
hli wli y
ikulu y
ilebiye y
kute ibuhu
kwykeybo lwili y
kywel ibuhu

FV

rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
liana
liana
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
epfita
hierba
hierba
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
rbol
arbusto
rbol
liana
rbol
rbol
rbol
rbol
arbusto
rbol
rbol
rbol
liana
rbol
hierba

c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
b
b
c
c
c
c
c
c
b
b
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c

243

Flia

Nombre Latn

Nombre Ho
uli ye klil
uli tuluwete y

FV

rbol
rbol

c
c

Una frecuencia mayor parece tener el empleo de los tallos y las races de btule hu
(Lonchocarpus spp.) como adormecedores de peces en los caos. En el verano de 1998, se
visitaron tres asentamientos temporales erigidos con el objeto de aprovechar la presencia
de Lonchocarpus sp. flanqueando caos donde el agua flua rpida pero no profundamente.
Asociadas con las pescas con anzuelo se encuentran las bsquedas de cangrejos
ocultos bajo las piedras de los cursos de agua de flujo rpido. En una jornada de slo 3 horas
intercaladas con baos y juegos, 2 adolescentes Hot capturaron en Febrero de 1999, casi
dos kilos de cangrejos de ro.
No menos divertidas desde la perspectiva Hot, aparecen las salidas al atardecer
destinadas a capturar babas (Paleosuchus trigonatus). Usualmente dos o tres adultos
planifican el recorrido luego de que algn miembro avist uno de estos animales. Una salida
exitosa de un cazador antes de romper el alba en MO, produjo casi 16 kg de carne de

Paleosuchus trigonatus.
Algo riesgosas en cambio, se consideran las capturas de tembladores. En este caso,
el conocimiento de hbitos y hbitats de este animal resultan fundamentales para garantizar
la captura del mismo. Es especialmente la poca de verano la favorecida para atrapar
tembladores, usualmente aprovechando la desecacin de las lagunas que se forman en los
bosques inundables estacionalmente. La desecacin de parches de las lagunas estacionales,
interrumpen la continuidad del flujo del agua, dejando un panorama de pequeos pozos
aislados unos de otro, donde se concentran la ictiofauna que no logr salir a tiempo a los
cursos de agua continuos mayores. Los pescadores salen al amanecer armados con lanzas, y

244

especialmente estacas afiladas de ms de una especie vegetal, tales como tuwobelekeke

y (Parinari excelsa, Chrysobalanaceae), bliyek y [rbol de corteza quebradiza]


(Raputia aromatica, Rutaceae) e icek tw [rbol de madera muy dura] (Qualea paraensis).
Una vez en los pozos acosan y lanzan a los tembladores que luchan por desprenderse de las
afiladas armas. Usualmente extraen del agua aun vivos a los animales y forcejean con ellos
hasta debilitarlos golpendoles la cabeza con otra estaca. Se observ comnmente arrojar el

wy de los tembladores al cao, luego de extraerlo de la cabeza del animal donde peces
pequeos lo ingirieron. Los tembladores pueden pesar hasta 11 kg y proveen de lpidos y
protenas abundantes. La frecuencia de la ingesta de tembladores durante el verano puede
ser casi diaria en localidades como MA.
Algunas plantas inductoras se consideran garantes de una cosecha de peces efectiva.
Fundamentalmente, cortezas asociadas con baos y lavados de partes del cuerpo de los
pescadores. Las cortezas de dos rboles, una conspicua Mimosaceae de unos 27 m de alto y
40 cm DAP, kwyo olek toto y [rbol del lbulo de la oreja del mono capuchino]
(Enterolobium schomburgkii) y una espinosa Rutaceae de tronco blanquecino, tube b y
[rbol de espinas rojas] se registraron como inductoras.
IV.6 Horticultura.
La etnografa Hot inicial ofreca un panorama algo contradictorio acerca de las
tendencias agrcolas entre los Hot. Algunas descripciones de sus habilidades hortcolas, los
definan como cultivadores incipientes y en algunos casos se reportan sus conucos como poco
atendidos y de tamao pequeo (Dye 1970:4; Eibl-Eibesfeldt 1973;Corradini 1973:43; Guarisma
1974:17; Mara Eugenia Villaln comunicacin personal). Otras referencias consideraban que
posean diversos y variados conucos policultivados, plantados con tubrculos, cereales y rboles

245

por alrededor de dos aos, luego de los cuales los Hot conduciran cosechas espordicas e
intermitentes (Coppens 1975:68-70). La incertitud acerca del sistema agrcola Hot alcanzaba
tambin a dilucidar qu cultgeno constitua el ms frecuentemente cultivado y consumido por
los Hot. En reportes de contacto, se menciona al maz como el preferido (Bodin 1969; Bou
1970; Guarisma 1974). Otras versiones registran a las variedades de Musa paradisiaca como
primordiales en la dieta y prcticas agrcolas Hot (Jangoux 1971; Coppens 1975), en virtud de
que durante un muestreo de 30 das realizado durante la estacin seca, se consumi Musa en
70% de las comidas observadas (Coppens 1975).
Respuestas parciales a estas incertitudes estimularon nuestra exploracin del manejo y
conocimiento de los Hot acerca de las plantas cultivadas. Las aseveraciones siguientes acerca
del conocimiento hortcola Hot, estn basadas en tres categoras de datos: (1) observaciones
de seguimiento sistemticas de las actividades agrcolas practicadas a lo largo de un ciclo anual,
incluyendo 45 observaciones de foco y registro de actividades del observado cada cinco
minutos; (2) la medicin y mapeo de 30 conucos; e (3) inventarios de cultivos en 111 parcelas de
100 m, estos dos ltimos tipos de datos se levantaron en conucos de diferentes edades y
localidades junto con S. Zent. El muestreo de las parcelas de 100 m, se determin al azar,
utilizando un mtodo simple, se colocaron en una bolsa nmeros discretos y sin observarlos se
los tomaba de la bolsa, siendo estos los grados de la brjula hacia los que se orientara la
parcela, es decir el ngulo de la misma, adems de la distancia de penetracin. Se delimitaban
los 100 m con la cinta de medir y estacas cortadas para ese fin y se proceda a inventariar
todos los cultivos independientemente de su tamao, edad o grado de fertilidad. Las tablas N
IV.16 y N IV.17 resumen el nmero de parcelas en conuco levantadas segn la edad y localidad.

246

Tabla N IV.16: Parcelas de Muestreo en Conucos Hot segn Edad


Edades
0
1
2
3
>4
Totales

No. De parcelas
25
22
25
19
20
111

Tabla N IV.17: Parcelas de Muestreo en Conucos Hot segn Lugar.


Lugar

No. De parcelas

Cao Iguana
Cao Majagua
Cao Mosquito
Alto Cuchivero
Totales

60
24
21
6
111

Debe subrayarse al inicio de esta exposicin que no todos los grupos, familias o Hot
individuales poseen o levantan conucos o parcelas agrcolas. Observndose adems, un rango
diverso de posibilidades entre aquellos Hot que practican la agricultura como se describir
parcialmente en este captulo.
Los conucos Hot son tpicamente policultivados y presentan extensiones
superficiales variables, entre .3 a 1 hectrea. El sistema agrcola practicado es el de tala y
quema caracterstico del Neotrpico. Los instrumentos de labranza son generalizados, es
decir aquellos que se utilizan para una gran variedad de tareas: machetes, cuchillos, y
estacas de muchas especies de maderas resistentes. Plantas como la Sterculiaceae wek

y (Guazuma ulmifolia ), actan como fitoindicadoras de buenas tierras para el cultivo.


Durante los meses de Noviembre-Diciembre, y luego de seleccionar la porcin de tierra para
abrir el nuevo conuco, los Hot talan por un par de das los arbustos, arboretos, bejucos y
plantas pequeas. Unos das ms tarde se talan los rboles grandes. Esta actividad puede
aglutinar en trabajo cooperativo a todos o la mayora de los hombres adolescentes y adultos

247

de las comunidades de MA y MO. Las asociaciones de intercambio de mano de obra son muy
variables. Usualmente los varones de una familia nuclear trabajaran juntos. Los miembros de
una familia extendida en cambio, pueden o no asociarse para los trabajos agrcolas. En la
misin de CI las alianzas para cooperar en la tala de conucos nuevos, implican complejos lazos
por afinidad que parecen no exhibir patrones de vnculos o asociacin. Antes del inicio de la
estacin lluviosa alrededor de finales de Febrero o durante la primera quincena de Marzo,
seca ya la materia orgnica talada, se procede a quemarla. La quema puede iniciarse y
controlarse por mujeres y hombres indistintamente. Algunas plantas muy apreciadas por su
alta combustibilidad y tal vez por el tipo de nutrientes que liberan son hli wetolo y
(Pourouma guianensis subsp. guianensis, Cecropiacea), hli iye (Trichilia brachystachya,
Meliaceae), uli iye (Trichilia mazanensis), boko blu y [rbol de la resina resina que ilumina
y pinta] (Trattinnickia burserifolia, Burseracea), hli telel hu (Coussapoa spp., Moraceae),
la hierba compuesta klwile tw hele y, y la liana de las Olacaceas holokli ibuhu.
Durante las semanas siguientes se procede a la siembra, nios, adolescentes y adultos de
ambos sexos participan con nimo festivo en esta actividad. No slo aquellos que participaron
en la tala y quema, siembran en los conucos nuevos. Sin embargo, parece reconocerse

propiedad sobre los individuos plantados aunque se practique gran flexibilidad para cosechar
de conucos propios y ajenos. Un fenmeno curioso y complejo pertinente a las practicas de

distribucin de recursos que trasciende las complejidades de aquellas relativas a la


produccin de los mismos.
La distancia de los conucos con respecto a los asentamientos permanentes y
temporales, exhibe un rango muy variable. Se observaron viviendas insertas en conucos y

248

tambin se camin alrededor de seis kilmetros hasta el conuco mas cercano de un


asentamiento permanente flanqueado por selvas estacionalmente inundables.
Se registraron 50 cultivos en los inventarios llevados a cabo en los conucos Hot.

Tabla N IV.18: Inventario de los cultivos en conucos Hot.


FLA

AMA
ANA
ARA
ARA
ARA
ARA
ARA
ARE
BIG
BIX
BML
BML
CEC
CNV
CPP
CRC
CUC
CUC
CUC
CUC
CYP
CYP
CYP
DSC
DSC
EUP
FAB
GRA
GRM
GRM
GRM
IRI
LAU
LEG
LEG
LEG

Nombre Latn
Alternanthera spp.
Mangifera indica
Caladium sp.
Caladium sp.

Nombre Ho
wli tuku hy
bko
uku te
lilu tuk

mango

Xanthosoma spp.
Xanthosoma spp.
Xanthosoma
sagittifolium
Bactris gasipaes
Lagenaria siceraria
Bixa orellana
Ananas comosus
Ananas ananasoides
Pourrouma
cecropiaefolia
Ipomea batata
Cleome sp.
Carica papaya
Cucurbita moschata
Cucurbita spp.

tuw b
tulo b
uli b

ocumo
ocumo chino
ocumo

Caza Inductora
Alimento
Alimento
Medicina/Caza
Inductora
Alimento
Alimento
Alimento

leb
lbo
kulilu
ll hu
to
weku ld hi

pijiguao
totumo
onoto
pia
curagua
cocura

Alimento
Platos
Teir
Alimento
Fibras
Alimento

iye
kwyo blo ye
wy
kute hu
luwye tu
btiy hu
lbo hu
hli klwile
klwile
uli klwile
hli wle
uli wle
le
tu iboto
kll
lo
kwllk hele

batata

Fevillea spp.
Cyperus spp.
Cyperus spp.
Cyperus spp.
Dioscorea trfida
Dioscorea alata
Manihot esculenta
Phaseolus vulgaris.
Saccharum officinarum
Oryza sativa
Coix lachryma-jobi
Zea mays
Eleutherine bulbosa
Persea americana
Inga edulis
Arachis hypogaea

tbu
koko ltbib
w y
lti
lue
bli

Nombre Espaol

lechosa
auyama
calabaza
patilla
totumo

mapuey
ame
yuca
frijoles
caa
arroz
lgrimas
Pedro
maz

de

Uso

Alimento
Caza Inductora
Alimento
Alimento
Platos
Alimento
Platos
Medicina/Alimento
Alimento/Medicina
Caza Inductora
Alimento
Alimento
Alimento
Alimento
Alimento
Alimento
San Mostacilla

aguacate
cuentas de semilla
guama
man

Alimento
Caza Inductora
Alimento
Mostacilla
Alimento
Alimento

249

FLA

MLV
MLV
MRN
MRN
MRN
MRT
MUS
MUS
PAP
POA
RUT
SOL
SOL
SOL
VIT
ZIN

Nombre Latn
Gossypium barbadense
Hibiscus abelmoschus
Calathea inocephala
Maranta ruiziana
Calathea latifolia
Psidium guajava
Musa paradisiaca x
Musa paradisiaca x
Cajanus cajan
Cymbopogon citratus
Citrus limon
Nicotiana Tabacum
Nicotiana Tabacum
Capsicum frutescens
Zingiber officinale

Nombre Ho
lew
ikobluwe
tube buleili koko
kw
twe
kwyaba
hetl
wlule
lt hawa
iye lebol
libo
hli kwi
kwi
lte
lilu hu
tube bule ili koko
tikiwili
iko blu

Nombre Espaol

algodn

tubrculo
tubrculo
guayaba
cambur
pltano
limoncillo
limn francs
tabaco
tabaco
aj
jengibre

Uso

Textil
Alimento
Caza Inductora
Alimento
Alimento
Alimento
Alimento
Alimento
Alimento
Medicina
Alimento
Medicinal
Medicinal
Alio
Alimento
Medicina/Caza
Inductora
Medicina
Medicina

Algunas plantas listadas son de obvia introduccin reciente, como el arroz, el


limoncillo y la cocura cuyas semillas fueron tradas por los misioneros de CI y se dispersaron
por asentamientos circundantes. Tambin los misioneros, esta vez de KA y CI introdujeron el
limn. Uno de los resultados de los contactos recientes de los Hot de MA con comunidades
indgenas Piaroa, Ye'kwana y Yabarana es la introduccin de semillas de patilla. Muy
apreciada por los Hot pues es especialmente refrescante en el perodo de sequa o verano.
La fecha de posible introduccin de la Musa sp. es en cambio desconocida, pero se asume una
incorporacin a la cultura Hot remota, dada la importancia de estos cultgenos en la misma.
La liana conocida como lilu hu, es considerada comida de los ancestros, y se refiere a ella
como alimento de perodo de escasez o hambrunas. Su frecuencia en los conucos es mnima o
nula y adems se la asocia con poderes mgicos de algunos individuos a los que se respeta o
teme as como tambin con poderes de los ancestros materializados en esa planta.

250

La frecuencia de los cultivos distribuidos de acuerdo a la edad de los conucos, y


calculados para una hectrea, se presenta en la tabla N IV.19 y en los grficos siguientes.

Tabla N IV.19 : Frecuencia de los cultgenos en 1 hectrea de conuco sembrado.


Zea mays
Dioscorea alata
Manihot esculenta
Nicotiana Tabacum
Dioscorea trifida
Musa paradisiaca
Oryza sativa
Carica papaya
Xanthosoma sagittifolium
Ipomea batata
Saccharum officinarum
Gossypium barbadense
Cyperus spp.
Maranta ruiziana
Cyperus spp.
Phaseolus spp.
Ananas ananasoides
ekumolue/iduthbud
Cyperus spp.
Ananas comosus
Cucurbita moschata
Citrus durantifolia
Caladium sp
Zingiber officinale
Inga edulis
Capsicum frutescens
Bactris gasipaes
ntai
Bixa orellana
Alternanthera spp.
Psidium guajava
Mangifera indica
Persea americana
Arachis hypogaea
Calathea latifolia

0 ao
10568
2728
2104
1140
932
716
692
512
440
220
120
88
48
48
32
16
8
8
4
4
4
4
4
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0

1 ao
559
964
2818
364
1032
1555
0
177
527
173
2395
359
223
18
86
0
59
5
136
64
9
5
0
218
23
9
9
9
5
5
5
0
0
0
0

2 ao
168
980
2848
28
276
1756
0
156
376
68
884
172
12
44
0
0
104
0
60
16
0
0
0
16
24
44
0
0
8
0
0
8
8
0
0

3 ao
53
326
3274
32
195
2063
0
205
521
53
221
163
0
16
0
0
5
0
0
5
0
0
0
58
11
0
5
0
0
11
0
0
0
0
5

4 ao
0
320
670
0
295
2000
0
490
670
45
10
25
0
35
0
0
100
0
0
55
0
0
0
0
145
5
40
0
5
5
0
0
0
50
0

Las plantas cultivadas no comestibles representan minoras en los conucos Hot.


Contrastando en trminos numricos con las plantas silvestres utilizadas para elaborar
artefactos, aquellas cultivadas y representativas en trminos de frecuencia, son solamente
tres, representadas a continuacin junto con el tabaco de uso recreacional, medicinal y ritual.

251

Este ltimo presenta una alta frecuencia durante el ao de apertura de siembra del conuco pero
la reduce drstica y significativamente a partir del primer ao del conuco. El algodn en cambio,
repunta en el primer ao y se mantiene relativamente estable por los aos siguientes. El onoto y
la curagua no exhiben grandes oscilaciones durante los aos activos del conuco representados
en el grfico N IV.1.

Grfico N IV.1: Frecuencia de plantas no comestibles en los conucos Hot.

1200
1000
800
600
400
200
0
0 ao
Ananas ananasoides

1 ao

2 ao
Bixa orellana

3 ao

Gossypium barbadense

4 ao
Nicotiana tabacum

Tambin las plantas medicinales y aquellas inductoras de la cacera aparecen


minimizadas cuantitativamente con respecto a aquellas silvestres usadas para los mismos fines.
Slo siete especies reconocidas mostraron una frecuencia en los conucos policultivados.
Los Cyperus spp. presentan su pico de presencia en el primer ao pero al igual que el
ascenso, el descenso de frecuencia es drstico. Otro pico se observa al tercer ao.
Maz (Zea mays), batata (Ipomea batata), pltano-cambur (Musa paradisiaca x), ame
(Dioscorea spp.), y yuca (Manihot esculenta), exhiben las mayores frecuencias. Cuantitativa y
cualitativamente constituyen los carbohidratos primordiales en la dieta Hot. La ingesta de

252

estos carbohidratos est determinada por la disponibilidad de los productos durante las
diversas pocas del ao. As por ejemplo, el maz se consume en Agosto y hasta Octubre
fundamentalmente, y las dos especies de ame conforman el grueso de la ingesta de
carbohidratos de Diciembre a Febrero. El mayor consumo de batata parece tener lugar de Mayo
a Julio. La yuca en cambio, al parecer se consume durante los meses de lluvia de Marzo a Mayo,
aunque en realidad no se observ un perodo en que la ingesta de este cultgeno pareciera
maximizarse. El conjunto pltano-banana se consumen durante todo el ao, incluso
transportando los frutos en las expediciones como carbohidrato de refuerzo durante los
campamentos temporales.

Grfico N IV.2: Frecuencia de plantas medicinales y/o inductoras de cacera en conucos


Hot.

Nmero de Individuos

200

150

100

50

0
0 ao

1 ao

2 ao

3 ao

4 ao

Alternanthera spp.

Caladium sp

Cyperus spp.

Cyperus spp.

Cyperus spp.

ekumolue/iduthbud

Zingiber officinale

La sucesin de cultivos en los conucos Hot es dinmica aunque consistente. Como


puede apreciarse en la grfica a continuacin, el maz constituye el cultivo preferido al abrirse

253

el conuco durante su primer ao, aunque su frecuencia disminuye drsticamente durante el


segundo ao para ser casi nula los aos siguientes. Al maz lo sustituyen en proporciones casi
anlogas los tubrculos y los pltanos-bananas en orden de frecuencias. En el grupo de los
tubrculos, el comportamiento de la yuca es disimilar en tanto que su frecuencia cae
significativamente a partir del cuarto ao. Los Hot cultivan slo yuca dulce, y junto con los
Yanomami constituyen el nico grupo amaznico venezolano que no basa su dieta de
carbohidratos en la ingesta de yuca procesada en forma de pan o casabe. Aunque reciente e
incipientemente algunas mujeres de grupos Hot estn aprendiendo la compleja (y demandante
en trminos de trabajo) tarea de procesar la yuca.

Grfico N IV.3 : Carbohidratos cultivados que presentan las mayores frecuencias en


conucos Hot.

Nmero de individuos

10000
8000
6000
4000
2000
0
0 ao

1 ao

2 ao

3 ao

Dioscorea alata

Dioscorea trifida

Ipomea batata

Manihot esculenta

Musa paradisiaca

Zea mays

4 ao

Comnmente nuevos conucos se anexan a conucos de uno o dos aos al talar y quemar
porciones de las periferias de stos. Un abanico de plantas de diversas edades sectorizadas
materializa esta habitual prctica agrcola. Por ejemplo, las gramneas son cultivos de los
conucos nuevos y jvenes, en tanto que sus frecuencias son nulas a partir del segundo ao. El

254

maz constituye un alimento muy preciado, que generalmente cubre en una porcin mayor a la
mitad de la superficie sembrada de un conuco nuevo. Los cultivos de arroz se registraron
mayormente en CI y durante la primera siembra del conuco. Aunque de reciente
introduccin, es un cultivo muy apreciado por el paladar Hot. Las caas se siembran
especialmente luego del primer ao del conuco y usualmente se cosechan para ser consumidos
en el mismo lugar de labranza, aunque pueden llevarse una o dos estacas al asentamiento. Una
vez cosechadas, las caas se replantan en el mismo lugar de donde se extrajeron.

Grfico N IV.4: Frecuencia de las gramneas cultivadas en los conucos Hot.

Nmero de Individuos

10000
8000
6000
4000
2000
0
0 ao

1 ao
Oryza sativa

2 ao
Saccharum officinarum

3 ao

4 ao
Zea mays

A partir del segundo ao y hasta el cuarto, los tubrculos exhiben frecuencias ms


altas y constantes. La D. alata reduce su frecuencia significativamente durante el primer ao
en tanto que Manihot esculenta se siembra y resiembra paulatinamente hasta el tercer ao y
luego deja de atendrselo. Los tubrculos exhiben frecuencias relativamente constantes.
La frecuencia de los frutales en cambio, se incrementa a medida que el conuco
empieza a interdigitarse con la flora silvestre local. A partir del tercer ao, destaca la
frecuencia en asenso de Inga sp., Bactris gasipae y Ananas comosus.

255

Grfico N IV.5: Frecuencia de los tubrculos cultivados en los conucos Hot.

3500

Nmero de Individuos

3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0 ao

1 ao

2 ao

3 ao

4 ao

Dioscorea alata

Dioscorea trifida

Ipomea batata

Manihot esculenta

Maranta ruiziana

Xanthosoma sagittifolium

Grfico N IV.6: Frecuencia de frutales cultivados en los conucos Hot.

160
Nmero de Individuos

140
120
100
80
60
40
20
0
0 ao

1 ao

2 ao

Bactris gasipaes

Inga edulis

Ananas comosus

Capsicum frutescens

3 ao

4 ao

Persea americana

La mayora de conucos viejos estn interdigitados con plantas de sucesin y


colonizacin temprana tales como Heliconia spp., Cecropia spp., Phenakospermun guianense,

256

adems de algunas Musa spp., Carica sp. De hecho como se observa en la grfica siguiente,
estas dos ltimas especies incrementan sus frecuencias paulatina pero constantemente.

Grfico N IV.7: Frecuencia de Musa paradisiaca y Carica papaya en conucos Hot.

Nmero de Individuos

2500
2000
1500
1000
500
0
0 ao

1 ao

2 ao

Carica papaya

3 ao

4 ao

Musa paradisiaca

Tanto las papayas como los bananos de diversas variedades se consumen prcticamente
durante todo el ao. En especial el grupo pltanos-bananas ocupan sin duda un lugar central
en la cultura Hot, la cual ciertamente describira otros rasgos si este cultgeno no
estuviese presente.
Las plantas de Musa sp. producen frutos cosechables luego de 9 o 10 meses de haberse
cultivado y pueden ser productivas y activamente cosechadas por mas de tres aos. Una vez
que la planta ha producido frutos, los Hot cortan el pseudo tallo para liberar nutrientes y
hacer ms accesible la luz a los vstagos o cogollos emergentes que rodean la base de la misma.
De esta manera, la produccin de Musa sp. se extiende indefinidamente, por una segunda,
tercera, cuarta cosecha y probablemente muchas ms. Alternativamente, los cogollos se
extraen y transplantan a nuevos conucos o localidades. Incluso luego de que los conucos se

257

abandonan y desatienden completamente, las plantas de pltanos-bananos continan


produciendo en muchos casos interdigitadas con palmas como la Bactris gasipaes de lenta
maduracin.
La prominencia de los bananos en la dieta Hot, podra expresar divergencias en los
patrones de asentamiento con respecto a grupos tnicos que basan su ingesta de
carbohidratos en la yuca (cf. Beckerman 1993). Aunque el banano es ms productivo en
trminos de tierra y trabajo que la yuca (Smole 1989:125; Beckerman 1985), esta ltima
constituye un cultivo ms estable y confiable en virtud de sus propiedades de almacenamiento
y preservacin tanto en estado natural como procesada (Schwerin 1985). Los bananos en
cambio tienen una produccin fluctuante y poseen una capacidad mnima o nula de
almacenamiento y preservacin. Mientras la yuca es generalista y se adapta a condiciones
extremas de suelos, el banano requiere condiciones ms especficas y restringidas: no toleran
suelos arenosos superficiales o de consistencias duras, y no se desarrollan bien en suelos
anegadizos o escasamente irrigados por lo que las tierras aptas para su cultivo tienen una
distribucin limitada (Beckerman 1993). El procesamiento de la yuca como pan o casabe por
otra parte, implica de alguna manera un mayor sedentarismo y fuerza de trabajo, en tanto que
el banano demanda comparativamente bajos requerimientos de trabajo en proporcin a su
productividad. Ello se traduce en mayor tiempo para dedicarse a otras actividades tales como
el forrajeo, ms restringido en un rgimen basado en la yuca.
Los Hot se benefician e integran activamente a las dinmicas florsticas de los
bosques, tambin a travs de actividades hortcolas. Claros naturales causados por cadas de
rboles en bosques ya sea cercanos o aislados de los asentamientos, se aprovechan
efectivamente para cultivarlos. Se observaron diversas variedades de plantas de Musa

258

paradisiaca, Ipomea batata, Dioscorea alata, D.trifida, Carica papaya, Bactris gasipaes,
Cucurbita moschata y Mangifera indica, cultivadas en pequeos claros naturales. Hbitos
ecolgicos como estos abonan el terreno para reconsiderar las clasificaciones de grupos
como agricultores o forrajeros en esencia.
En este sentido, la alta movilidad Hot no parece considerar al azar la disposicin de
los conucos, la localizacin de los asentamientos y la variada distribucin espacio temporal de
los recursos silvestres. Se asiste en este hbito de ecologa de subsistencia a una suerte de
acoplo a lo largo del ciclo anual. Expediciones de recoleccin de productos forestales se
complementan con la recoleccin de alimentos cultivados pocos o muchos aos atrs. Se
asisti por ejemplo, en el verano de 1998 en el Alto Cuchivero a la coleccin de racimos de

Musa paradisiaca en un conuco abandonado a unos dos das de camino del asentamiento
permanente. Este conuco haba sido cultivado por el padre de nuestro gua (un joven de 18
aos aproximadamente) tantos aos atrs que este no poda recordarlo. Pequeos conucos
flanqueando cursos de agua y aprovechando fenmenos de erosin natural, se registraron en
Mosquito Alto y Bajo tambin. En estos casos, pareciera que la conveniencia de contar con
recursos alimenticios a medio camino de rutas de extraccin y manejo de recursos
silvestres, estimula la siembra de reas de otra manera ocupadas por plantas adventicias. El
encuentro con uno de estos conucos, pese a que no se hubiese participado en talas, quemas o
cultivos de los mismos, no cohibe a los caminantes a cosechar los productos. En otros
trminos, aunque se reconoce la propiedad ajena del conuco, los recursos son tcitamente del
que los cosecha. En mas de una ocasin en caminatas por la selva nos beneficiamos de estos
parches de cultura inesperados en el continuum silvestre.

259

Este tipo de ejemplos probablemente explica la confusin registrada por Coppens


(1983:195) acerca de la presencia de Musa sp. silvestre en el territorio tradicional Hot. Las
probabilidades de encontrarse con individuos silvestres de este cultgeno introducido en
reas Hot creemos que son muy bajas o nulas a la luz de nuestras bases de datos.
Argumentos acerca de un posible origen americano de la Musa sp. han sido polmicamente
discutidos en la literatura (Cook 1904; Poponoe 1914) incluso del Amazonas venezolano
(Smole 1976, 1980, 1989). Ms recientemente, la presencia de restos fsiles del Eoceno
medio (43 millones de aos atrs) al Noroeste de los Estados Unidos ha replanteado la
fitogeografa de la Musaceae (Manchester y Kress 1993) pero sin alcanzar conclusiones
definitivas. Sin embargo, datos que sustenten irrefutablemente el origen y expansin de la

Musa spp. en Amrica son inexistentes o inconclusos.


Si se asume como correcta la hiptesis de que la Musa spp. se introdujo al continente
americano, con la llegada del colonizador europeo, debera asumirse tambin que esta especie
pareciera haber evolucionado junto con los Hot en una dimensin temporal ecolgica. Es decir,
slo desde hace 500 aos la Musa sp. se incorpor como cultgeno y fue cobrando relevancia
al punto de describir una porcin significativa de la ecologa de subsistencia e ideologa Hot
al extremo de considerrsela gestadora del hombre. Asumimos entonces que los rasgos
culturales considerados ms definitorios de un grupo tnico no son necesariamente de fecha
antigua? Resulta claro empero, que los pltanos-bananos representan ms que productos
comestibles, complejos culturales a la base de la cultura Hot.

Captulo V

Etnobotnica descriptiva y cognitiva.


Este captulo consiste en una exposicin genrica de la naturaleza de la relacin de los
Hot con su universo botnico incluyendo la esfera de los aspectos de la clasificacin, la
nomenclatura y la identificacin de las plantas por parte de los Hot. Se ofrece una discusin
especfica de las categoras etnobotnicas Hot, incluyendo sus aspectos clasificatorios,
taxonmicos, lingsticos y atributos discriminatorios. Se pretende responder a las
interrogantes bsicas de Cuntas especies etnobotnicas reconocen los Hot y cmo las
organizan? y si los datos colectados, sustentan o no los principios tericos de clasificacin
de la etnobotnica cognitiva (sensu Berlin et al. 1966, 1973; Berlin 1992)?. Se sealan
tambin las coincidencias y/o excepciones observadas entre los Hot en su aprehensin del
mundo vegetal.
V.1 Teora relevante para la discusin de la Etnobotnica Hot.
En el cuerpo de la teora etnobiolgica durante los ltimos treinta aos, se han
registrado significativas regularidades con respecto a la forma en que los seres humanos
organizamos las bioformas de los ambientes locales. Inicialmente se propusieron un nmero
de principios tericos de clasificacin etnobiolgica (Berlin et al 1973, 1974) y ms
recientemente se los revis a la luz de nuevos datos (Berlin 1992). La idea central que
subyace a tales principios consiste en que los sistemas de clasificacin etnobiolgicos
evidencian recurrencias estructurales condicionadas por tres elementos: (1) los seres
humanos estamos capacitados para apreciar a las bioformas (i.e. plantas, animales, hongos,

etc.) de manera similar, aunque de manera inconsciente, estamos dotados de mecanismos


similares de aprehensin perceptual y cognitiva; se excluyen as aspectos relativistas o
culturales de las ordenaciones genricas elaboradas por los grupos humanos; (2) las
caractersticas naturales de la biota local (diversidad, morfologa, conducta, etc.) juegan un
papel central en la configuracin de las clasificaciones etnobiolgicas (Berlin 1992:8-9). (3)
para otros autores, sin embargo, el sitial funcional o utilitario que ocupen los organismos
biolgicos dentro de contextos culturales especficos constituye un factor que condiciona
significativamente las tendencias universales de clasificacin etnobiolgicas (Hunn 1982;
Randall 1984). Gran parte de la teora etnobiolgica se ha dedicado a definir y debatir las
polmicas y complejas dinmicas en que interactan y se interelacionan estos tres macrocondicionantes.
La organizacin conceptual del universo botnico por parte de la mente humana, se ha
revisado bajo tres aspectos fundamentales: (1) categorizacin o clasificacin, es decir,
aquellos principios que subyacen a las ordenaciones de las plantas y cules son las
estructuras de las mismas; (2) nominacin o nomenclatura, es decir, aquellos principios
lingsticos que se relacionan a los nombres de las plantas de un sistema particular,
incluyendo las caractersticas del vocabulario y las especificidades culturales pertinentes; y
(3) aprehensin perceptual o identificacin, es decir, aquellos procesos psicolgicos que
posibilitan el reconocimiento de plantas particulares (Berlin 1973:260-262). Estos tres
aspectos interactan dinmicamente y slo se dividen en trminos analticos, aun cuando sus
lmites pueden ser imperceptibles y arbitrarios. Estas reas se han referido en la literatura
terica etnobotnica, a los criterios taxonmicos, lingsticos y psicolgicos que deben

observarse en una investigacin emprica para definir ms adecuadamente a un segregado


(Hays 1983:608-609).
En este sentido, se considera que todas las palabras o nombres participan de alguna
manera en algn sistema clasificatorio. Tanto ms aun perceptos (objetos u eventos
aprehendidos perceptualmente o a travs de los sentidos) de la biota natural y de reas
naturales circunscritas conocidas y utilizadas por grupos humanos especficos. Dado que las
clasificaciones consisten en agrupar perceptos en virtud de la similitud de atributos que
ostenten generando clases o conceptos idnticos, la clasificacin se concibe como un proceso
y un resultado final (Berlin 1992). El proceso clasificatorio del universo vegetal circundante
a un grupo humano aun cuando particular, exhibir predeciblemente segn la teora
etnobiolgica categoras relacionales o internas comparables y anlogas a gran parte de las
culturas del mundo (Brown 1985). Tales categoras universales, estarn sin embargo,
signadas por atributos, caracteres, condiciones y propiedades especficas relativas a la
cultura observada en cuestin. Estructuras universales se considera que se expresan a
travs de constructos culturales clasificatorios particulares. A su vez, sistemas
clasificatorios especficos pueden satisfacer intereses particulares tales como funcionales,
contextuales o ideolgicos (Berlin 1992). En otros trminos, el corpus terico que se expone,
considera a los rasgos perceptuales como aquellos criterios centrales panhumanos que
generarn las clasificaciones biolgicas generales. Estas actan como cartografas cognitivas
donde transita y acrece la informacin de un dominio particular. Nueva informacin es
susceptible de ser incorporada, modificada y recreada a partir del sistema existente.

Al otorgar carcter panhumano o universal a los ordenamientos de la biota, se


explcitaron algunos principios estructurales de clasificacin etnobiolgica (Berlin et al.
1974:25-28, 1966:273-4; Berlin 1973:259-263; 1972:51-3), que generaron diversas criticas y
mltiples discusiones en virtud de aparentes inconsistencias, excepciones, contradicciones u
carencia de explicaciones (Gal 1973:206; Hunn 1973:120-3, 1976:508-509, 1982:830,
1987:147-8; Bulmer 1970:1085, 1974:11, 1979:21-24; Ellen 1975:202, 1978:346-8, 1979:348;
Dougherty 1978:7; Randall 1976:543, 1987:143-4; Brown M. 1976:77; Healey 1978/79:380;
Rudder 1978/9:350-1; Hays 1979:489; Casson 1981:269; Boster 1981:215; Atran 1985:306-7,
1987:300). Como resultado de los dilogos tericos y a partir de nuevos cuerpos de datos, los
principios etnobiolgicos han sido objeto de cuidadosas revisiones y actualizaciones,
recapitulndose en siete para la categorizacin y cinco para la nomenclatura etnobiolgica
(Berlin 1992:21-35).
Berlin resume sus principios de categorizacin de la siguiente manera (1992:32-34): los
sistemas de clasificacin etnobiolgica (1) reconocern conceptualmente slo a una porcin de
la flora o fauna existentes, la cual corresponder a las especies locales ms distintivas
biolgicamente; (2) estn basados fundamentalmente en las afinidades observadas por la
mente humana entre los taxa mismos independientemente de los significados culturales que
pudiesen ostentar; (3) estn organizados conceptualmente en una estructura jerrquica
superficial; (4) los taxa reconocidos estarn distribuidos entre cuatro a seis rangos
etnobiolgicos universales (reino, forma de vida, intermedio, genrico, especfico y variedad)
mutuamente exclusivos, donde los taxa de cada rango compartirn grados similares de
variacin interna y estarn separados entre ellos por espacios perceptuales relativos; (5) los

taxa de cada rango exhiben marcadas similitudes en cuanto a sus nmeros relativos y sus
rangos biolgicos al comparrselos en diferentes sistemas clasificatorios; (6) los taxa de los
rangos genrico y especfico muestran una estructura interna donde algunos miembros se
consideran como prototipos del taxn en tanto que otros son menos tpicos de la categora en
cuestin; y (7) la gran mayora de taxa etnobiolgicos correspondern en contenido con
aquellos reconocidos independientemente por la Botnica y Zoologa sistemticas, teniendo
lugar la correspondencia ms alta entre los taxa del rango genrico, en tanto que una
correspondencia frecuente se observar entre Familias y taxa del rango intermedio, adems,
los taxa de los rangos forma de vida y subgenrico presentarn la correspondencia ms baja
con taxa reconocidos por la Biologa Sistemtica. Los principios de nomenclatura estn
resumidos como sigue: (8) los taxa de los rangos reino e intermedio generalmente no se
nominan, existe un cuerpo de datos creciente de que algunos taxa de forma de vida constituyan
tambin categoras cubiertas innominadas; (9) los nombres de plantas y animales exhiben
estructuras lexicales de uno o dos tipos universales, denominados nombres primarios (de tres
tipos: simples, productivos e improductivos) y secundarios (tienen lugar en series de
contrastes), los cuales se reconocen a travs de criterios lingsticos, semnticos y
taxonmicos; (10) se observa una relacin especfica entre los nombres de los taxa y su rango,
as las formas de vida y los genricos estn denominados con nombres primarios y los
subgenricos con nombres secundarios; (11) si los subgenricos se nominan a travs de
nombres primarios usualmente aunque no siempre cumplen dos condiciones, (a) ocurren cuando
el nombre del subgenrico prototpico es polismico con su genrico superordinal, puede
adems enfatizarse con la presencia de una glosa que traduce 'genuino' o 'ideal' o (b) ocurre

cuando genricos no prototpicos se refieren a taxa subgenricos de gran importancia cultural;


(12) la nomenclatura etnobiolgica aparece semnticamente activa ya que los constituyentes
lingsticos de nombres de plantas y animales a menudo aluden metafricamente a rasgos
morfolgicos, conductuales o ecolgicos que estn asociados significativamente con sus
referentes biolgicos (Berlin 1992:34-35).
Los principios de clasificacin etnobiolgica han sido empricamente verificados en
culturas con orientaciones ecolgicas diversas en gran parte del mundo (Brown 1984). Dado
que los principios son de ndole comprehensiva, cabe expandirse en algunos de sus elementos
tericos implcitos. As, las categoras clasificatorias de la biota local se consideran

mayormente organizadas en estructuras taxonmicas jerrquicas en las que se perciben al


menos dos niveles de abstraccin de los taxa o clases: semntico y estructural. El primero
consiste en la asociacin entre la realidad conceptual (la clase y sus interrelaciones de
inclusin con otras clases del sistema) y el referente (la clase y su realidad material). La
estructura taxonmica en cambio, es la entidad lgica formal que subyace a las
clasificaciones particulares (Kay 1971:868). Los principios formales de la estructura
taxonmica estn explcitamente delimitados, siendo el concepto que los genera la definicin
de taxn/taxa: a) constituyen series finitas de taxa y b) estn sustentadas por la relacin de
inclusin estricta de la que deriva la relacin de precedencia inmediata (Kay 1971:868-869).
Ambos componentes deben satisfacer dos axiomas, incluir en la serie finita de taxa un
miembro generador del dominio (i.e. reino, plantas) y permitir el fraccionamiento de las series
en subseries estrictamente delimitadas. Los taxa que no permitan fraccionamiento pero que
pertenezcan a una subserie son considerados terminales. Los axiomas adems, derivan la nocin

de contraste (Kay, 1971: 877-8) o asociaciones relativas posicionales entre los diferentes taxa.
La teora reconoce contrastes de inclusin, directos, indirectos, y terminales. El nfasis aqu
est centrado en el principio de inclusin estricta de los taxa o a sus posiciones fijas por lo que
la relacin de cualquier taxn en la serie a cualquier otro taxn es directamente transitiva y
transferible a cualquier otro taxn que ocupe la misma posicin estructural al segundo. En este
sentido, no todos los taxa terminales se presentan al mismo nivel jerrquico, ni aun todos los
taxa ocupando el mismo nivel se encuentran en la misma serie de contraste.
Las discusiones del efecto de los macro-condicionantes mencionados antes, salpica a
elementos tericos mas especficos como aquellos que sustentan la realidad misma de los
agrupamientos biolgicos as como a la naturaleza de los rangos etnobiolgicos. En trminos
sintticos los argumentos cuestionan si las clasificaciones biticas son arbitrarias,
artificiales, basadas en consideraciones utilitarias o naturales. La realidad de los referentes

per se o de sus potenciales locus en las mentes humanas que confieren o aprehenden
ordenamientos especficos de la biota local, constituye uno de los puntos lgidos en las
discusiones tericas etnobiolgicas. En efecto, tales discusiones parecieran en ocasiones
trascender el mbito meramente terico y rozar efectivamente el filosfico. No se pretende
aqu parafrasear o retomar los extensos y confrontativos argumentos, discusiones y debates
acerca de la ontologa, la naturaleza, las motivaciones intelectuales, los sitiales
epistemolgicos y biolgicos, la funcionalidad y los bordes delimitadores (lmites de intencin
y extensin) de los rangos y las categoras etnobiolgicas (cf. Atran 1985, 1990, 1997;
Berlin 1992; Brown 1977, 1984; Bulmer 1970, 1974; Ellen 1993; Hunn 1976, 1982; Randall
1982, 1987; Zent y Zent 1999). En este trabajo se asume vlida la consideracin de los

rangos como agrupamientos de taxa etnobiolgicos delimitados distintivamente a diferentes


niveles de realidades psicolgicas y biolgicas, de acuerdo a grados de variacin internos
(comparables o similares) dentro de una misma categora, y grados de separacin externos,
entre las diferentes categoras (Berlin 1976; 1992). Se defiende la realidad de los rangos
como no arbitraria ni constituyendo un dispositivo de catalogacin sobrepuesto a los datos
por el analista (Ibid). La nocin de rango, central en la mayora de formulaciones de orden
cognitivo etnobiolgico, se asume anloga a los de la Sistemtica Biolgica en la que los taxa
son mutuamente exclusivos aunque si ocupan el mismo rango etnobiolgico, pueden ocupar el
mismo nivel en una estructura taxonmica particular (Berlin et al 1973:215; cf. Atran
1993:53).
Cabe explicitar tambin algunos elementos de los principios nomenclaturales. Segn
stos, la nomenclatura etnobiolgica representa un sistema panhumano en estructura para
nominar plantas y animales. Las estructuras lingsticas de las nominaciones de la biota ofrecen
claves que permiten establecer el status cognitivo de los organismos particulares aludidos en
los sistemas clasificatorios (Berlin et al. 1973: 216, 1974:27; Healey, 1978/79:362). En este
sentido, la profundidad o el nmero de relaciones verticales en una estructura taxonmica es
variable, y puede definirse tomando en cuenta no slo criterios formales sino semnticos y
nomenclaturales. As, desde los trabajos pioneros etnobotnicos (Conklin, 1955; 1962:120-137;
1968:99-108), se destacaron las dimensiones de contraste semnticas, de sintxis y de
inclusividad de las unidades lingsticas que nominaban clases o agrupamientos de acuerdo al
nmero de sus constituyentes lexicales (uno, dos, tres, etc.). Las unidades lexicales
nominativas de los segregados se consideraron lexemas simples o unitarios (un constituyente) o

complejos (ms de un constituyente). Tanto los lexemas simples como los complejos, pueden
ser adems, productivos o improductivos. Una nominacin posterior para la misma nocin
(Berlin et al, 1973:217) habla de lexemas primarios (un constituyente), y secundarios (dos o
ms constituyentes), o bien de nombres primarios o secundarios (Berlin 1992:27).
Los nombres primarios pueden ser simples o compuestos. Semnticamente y en virtud
del nivel de abstraccin interpretativa que permitan pueden ser analizables-productivos, es
decir aquellos nombres transparentes o que reflejan a sus referentes o primarios no

analizables-improductivos aquellos que no sealan categoras superordinales a los referentes


en cuestin, o no los describen. Los nombres secundarios son compuestos, y al igual que los
primarios productivos se identifican en que uno de los constituyentes indica una categora
superordinal de segregados pero se presentan solamente en series de contraste (Berlin et al,
1974:28; 1973:217). Un nombre secundario se refiere entonces a un modificador del nombre
primario o de la secuencia completa.
V.2 Etnobotnica cognitiva Hot.
En trminos generales los sistemas de clasificacin etnobotnicos Hot no presentan
grandes contradicciones con respecto a la teora global etnobotnica expuesta. Los
elementos tericos que se sealaron proveen una suerte de esquema a la descripcin de la
estructura de las categoras etnobotnicas observadas entre los Hot. Las categoras
consensualmente ocurrentes sin cuestionamiento en los sistemas de clasificacin Hot son las
siguientes: Reino, Forma de Vida, Genrico, Especfico y Variedad. Los datos sustentan
tambin el uso de una categora intermedia potencial, aunque slo algunos de los Hot
entrevistados lo reconocan as. Se trata de un trmino que agrupa a las leguminosas, h, que

en este caso se refiere a la forma singular de los frutos de legumbre caractersticos de este
grupo de plantas. Sin duda es necesario explorar ms los alcances de esta categora en
trabajos futuros.
Las categoras etnobotnicas Hot mencionadas, sustentan, en trminos generales,
los planteamientos que predice la teora etnobiolgica. Sin embargo, dado que la lengua Hot
es clasificatoria ser necesario a nivel terico proponer algunas formulaciones anexas. Se
presenta a continuacin una descripcin de las categoras etnobotnicas Hot atendiendo a
sus particularidades categricas y nomenclaturales.
V.3 Sistemas de clasificacin botnicos Hot: Categoras.

Reino Vegetal.
El dominio vegetal est sin duda bien discriminado y diferenciado en la racionalidad
Hot. Como predice la teora etnobiolgica, la macrocategora de mayor inclusividad
equivalente al reino vegetal o al nombre primario plantas, no est codificado por lexema
alguno en la lengua Hot. Cabe acotar no obstante, que algunos pocos Hot mencionaron al
vocablo tw como equivalente al espaol plantas, pero el acuerdo entre un nmero
significativo de Hot es muy bajo o nulo, lo cual inclina a cuestionar seriamente la validez de
ese trmino como la categora de mayor inclusividad clasificatoria. La traduccin ms
apropiada de taw es 'rbol'. Dado que en el ambiente selvtico, los rboles constituyen sin
duda la forma de vida ms prominente, podra especularse que el trmino taw podra estar
ampliando su alcance conceptual y eventualmente expandir sus referentes a todo el dominio
vegetal Hot. Actualmente el mayor consenso observado entre los Hot seala que la
categora de mayor inclusividad, reino vegetal, aparece cubierta, aunque no por ello

indefinida. Algunos marcadores lingsticos sustentan que la clase conceptual incodificada


'planta' est bien delimitada en la mentalidad Hot. Plantas, animales y hombres, las esferas
de seres vivos o que describen ciclos de vida (engendramiento, nacimiento, desarrollo,
crecimiento, reproduccin y muerte) empricamente verificado y experimentado por los
Hot, son objetos de codificaciones y apelaciones colectivas diferenciadas en la lengua Hot,
especialmente para marcar sus esencias y sus extinciones. El marcador de la esencia animal o
su clasificador es el vocablo h en singular y ht en plural. Los hombres como se mencion
en el captulo II, se nominan ho en singular o hot para el plural de donde deriva nuestra
designacin de este grupo tnico. Las plantas en cambio carecen de un marcador exclusivo y
comparten el marcador clasificatorio de los tems u objetos inanimados hi. No obstante,
para que no se dude de la concepcin Hot de las plantas como integrantes de la esfera

animada o vital, se registra un significativo marcador de la extincin o muerte de las plantas.


As, el trmino empleado hacia aquellos individuos botnicos muertos, o en proceso de
descomposicin es wlilde hi (en singular) confrontado con el trmino empleado por los
Hot para referirse a animales o personas muertas biylil (en singular). El plural general de
hombres o animales se construye con el sufijo t, en tanto que el plural de las plantas se
expresa con trminos ms complejos como iw, el cual se empleara tambin si se refiriesen
a objetos inanimados en general. Podra especularse en este sentido, que la lengua Hot
codifica en grados de espacios clasificatorios una auto percepcin ms cercana de los
hombres a los animales en virtud de su capacidad de movilidad probablemente a lo que se
aade el paralelismo de las etapas fenolgicas de un ciclo de vida normal. Los conceptos de

padres (i) e hijos (ili), en cambio, se aplican a plantas, animales y hombres, es decir a los
seres vivos.
Evidencia indirecta que sustenta la incuestionabilidad de la percepcin Hot al
segregar al dominio vegetal puede alegarse tambin. En este sentido, al solicitarse a nios,
adolescentes o adultos Hot de ambos sexo salir a colectar plantas, no se registr un slo
ejemplo en el que stos sugiriesen la colecta de individuos que la percepcin de la Biologa
Sistemtica no considerase plantas tambin.

Forma de Vida (FV).


Los Hot reconocen explcitamente al menos diez categoras etnobotnicas que
ocupan el segundo rango de mayor inclusividad, las cuales se nominan con los siguientes
trminos*: y [rbol, planta de tallo ligneo madura], hele [arbolito, arbusto, palo, planta de
tallo ligneo joven o esencialmente pequea), ibuhu (liana, bejuco leoso o herbceo], hi [palma
madura], hy [hierba, planta erecta o rastrera de tallo suave no ligneo, hoja], ww [planta
acaulescente o etapa de algunas plantas como las palmas], koko [planta acaulescente, o
etapa de algunas plantas como las palmas, incluye rosceas], toto [hierba o bejuco rastreros,
cespitosos o no], tete [plantas cespitosas rastreras o trepadoras de tallos no ligneos,
herbceas] , y hel [plantas de tallos suaves erectos, usualmente semiligneos, huecos]. Se
considera aqu que aunque estas categoras cumplen las predicciones enunciadas en la teora
etnobotnica para determinar las FV, no todas ellas deberan considerarse FV. As, la teora
etnobiolgica predice que la categora FV, estar caracterizada taxonmicamente por ser el

Entre corchetes [ ], se ofrecen en espaol los equivalentes aproximados de los clasificadores


Hot con la salvedad de que en algunos casos la explicacin adecuada en extenso debe leerse
en el aparte correspondiente.

segundo rango de mayor inclusividad, ser desde el punto de vista biolgico ampliamente
politpica aunque comprender relativamente pocos morfotipos. Las FV se reconocern

perceptualmente mediante un pequeo nmero de caracteres biolgicos, que pueden


sobreponerse a los sistemas cientficos o nativos. Adems, lingsticamente las FV estarn
nominadas por lexemas primarios. Todas las categoras mencionadas se consideran
taxonmicamente ocupando el segundo rango de mayor inclusividad con respecto a los
referentes en cuestin y al sistema mismo. Son igualmente biolgicamente politpicas, se las
reconoce perceptualmente gracias a la abstraccin de pocos atributos y se nominan mediante
nombres primarios. No obstante, algunas de ellas violan un supuesto terico implcito y
fundamental de la teora etnobiolgica.
El supuesto semntico de corte aristotlico implcito en la teora etnobotnica y que
subyace a la concepcin misma de las FV sostiene la presencia de una esencia original de los
referentes botnicos (cf. Atran 1990, Berlin 1992). En este sentido, la segregacin o
abstraccin de perceptos particulares en una determinada categora no demandar que estos
posean todos y cada uno de los caracteres o atributos que se asumen definitorios de la clase
en cuestin. Antes bien, individuos con deformidades o carencias innatas no prototpicos de
su categora mantendrn su membreca pese a las mismas en virtud de su esencia natural (i.e.
troncos inclinados o torcidos, animales sin extremidades, etc.). Individuos juveniles o
inmaduros que no han alcanzado su aspecto ms caracterstico portan sin embargo un
carcter esencial que potencialmente puede desarrollarse y percibirse como definitorio de la
clase misma. Una revisin ms detallada de cada una de las categoras altamente inclusivas
de los sistemas de clasificacin Hot mencionadas, evidencia que al menos cinco de ellas

(hele, hy, ww, koko, toto), apelan a referentes especficos en un momento histrico
determinado de la fenologa del individuo botnico a segregar y no a su esencia per se. Es
precisamente este aspecto cambiante en el tiempo el que provee de cierta inestabilidad
terica a algunas de las categoras Hot que de otra manera bien podran considerarse FV. La
tabla V.1 resume los caracteres definitorios ms relevantes de cada FV y se describen
enseguida los lmites y alcances de las diez categoras mencionadas.

Tabla N V.1: Caracteres definitorios de las FV Hot.


FV

Caracteres/dimensiones

y
[rbol]
hele
[arbolito/arbusto]
ibuhu
[liana/bejuco]
hi
[palma]
hy
[hierba/hoja]

tallo ligneo-madera interna/planta erecta/madura/usualmente > 3


m de altura/gran diversidad de follaje

ww
[planta acaulescente]
koko
[planta acaulescente]
toto
[hierba/bejuco]
tete
[hierba/bejuco]
hel
[hierba erecta]

tallo ligneo/planta erecta/inmadura o esencialmente baja <


3m/gran diversidad de follaje
tallo ligneo o herbceo/madura o inmadura/trepadora/altura o
longitud no son caracteres definitorios/escasas o nulas hojas
tallo ligneo suave/planta erecta/madura/usualmente > 3 m/hojas
usualmente amplias flexibles
tallo suave herbceo/madura o inmadura/usualmente
erecta/rastrera en ocasiones/usualmente < 1m de
altura/diversidad de hojas
sin tallo visible/forma suerte de macollas mltiples/madura o
inmadura/altura no carcter definitorio/pencas/espatas/pecolos
prominentes
sin tallo visible/forma suerte de macollas
mltiples/erecta/madura /usualmente > 1 m/hojas
prominentes/pencas
tallo flexible herbceo/rastrera o trepadora/ cespitosa o no/
madura /altura no definitoria/diversidad de hojas usualmente
aovadas
tallo flexible herbceo/rastrera trepadora o
cespitosa/madura/altura o longitud no definitoria/ hojas
aovadas/cultivada usualmente
tallo hueco o con fibra muy suave acuosa no lignea o semilignea
/usalmente > 1 m/diversidad de hojas

El vocablo y (en singular) o su plural t, podra traducirse como materia lignea

arbrea de dura consistencia, acta como un clasificador de rboles o individuos que


potencialmente se desarrollarn como formas arbreas. Los atributos perceptuales
caractersticos son individuos que ostenten troncos madereros independientemente de la
textura o dureza, acompaados de hojarascas diversas en sus copas densas o ralas, frutos y
flores caractersticos a los mltiples gneros y. Plantas categorizadas como y alcanzan
usualmente las mayores alturas en el espacio vegetal Hot, siendo emergentes (> 30 m), o
impidiendo en continuum el paso del sol o la vista del cielo desde el sotobosque (un rango
aproximado se iniciara a partir de los 5 m). La condicin politpica de y se genera a partir
de la diversidad genrica que abraza ms que de la diversidad morfolgica que incluye. Sin
duda y categoriza a aquellas formas botnicas ms frecuentes, numerosas y evidentes en
el paisaje vegetal selvtico cotidiano a los Hot. El clasificador y sin embargo, aparece
contrastado con el sustantivo taw que traduce rbol, y que puede substituir al primero.
Ambos vocablos son conceptualmente equivalentes y transferibles al apelar referentes que
describan rboles o que potencialmente se desarrollarn como tales. Es significativo adems
que en muchas ocasiones se enfatiza la categorizacin de referentes arbreos utilizando los
dos vocablos consecutivamente. Cuando un individuo arbreo fenece o aparece virtualmente
muerto, pierde su condicin o esencia de y y se lo apela con otros clasificadores, se lo
denominar kk si aun conserva su postura vertical erguida, o bo si cay sobre el suelo y
yace en posicin horizontal. Un individuo arbreo que en virtud de eventos de alteraciones
naturales o humanas pierda su copa y conserve solamente parte del tronco erguido se apelar
tambin como kk aunque usual y eventualmente renazca, en cuyo caso recobrar su

esencia de y. De no renacer no se lo considerar y aunque permanezca por aos


erguido. El apelativo y es singular y puede adems referirse a todo el individuo o a slo
una parte del mismo: su corteza interna maderera es la que esencialmente materializa el

y. La forma derivativa de y, tuku traduce bosque aunque ms apropiadamente 'bajo


los rboles'. A la corteza externa se la apela con otro nombre bihi, y se le atribuyen
caracteres diferentes a y.
Individuos arbreos jvenes o inmaduros se clasifican como hele en singular (leto
en plural), aun cuando est categora sea polismica y apele a formas arbustivas, herbceas
erectas, arbolitos o ramajes lgneos, incluyendo algunos helechos. Se consideran atributos de

hele, formas botnicas con troncos delgados (i.e. alrededor de > 10 cm. DAP) alargados y
erectos, independientemente de sus texturas o durezas, que ostenten ramajes tendientes a
ser ralos ms que abundantes, con frutos y flores caractersticos de los gneros
particulares. Las plantas consideradas hele suelen alcanzar de pocos centmetros a pocos
metros de elevacin (en un rango aproximado de .3 a 4 m), y nunca adquieren la dureza del

y. El carcter politpico de hele generado a partir de la diversidad morfolgica que incluye


la categora, complica la delimitacin formal o conceptual de la misma. A ellos se aade la
polisemia de hele, que se extiende a cualquier fragmento lgneo o no, alargado y
relativamente recto, incorporando formas no vivas inorgnicas ajenas a la cultura Hot y que
en muchos casos estn apenas percibindose por primera vez (i.e w dek hi hele
lapiceros, ku dek hi hele antena de radio, bokto dokwe iceka hele arpn de pesca,
etc.). Individuos botnicos caractersticos de la categora hele lo constituyen las Piper spp.
que aunque semilgneas son erectas, alargadas y rectas.

La FV ms estable sin duda en los sistemas clasificatorios Hot es la denominada

ibuhu (en singular) o en su forma diminutiva hu. Estos dos vocablos son intercambiables
observndose en efecto un uso ms frecuente de la forma hu, siendo menos comn el plural

eboto. Atributos perceptuales caractersticos de ibuhu, lo constituyen individuos que


presenten troncos flexibles que se amoldan o escalan a otras formas de vida vegetal, en
espiral o erectos independientemente de sus texturas o durezas, que ostentan muy pocas o
ninguna hojarasca por largos sectores de sus ramajes. Plantas consideradas ibuhu pueden
tener longitudes de pocos centmetros hasta varios metros (.10 a 45 m podra ser un rango
aproximado). Se consideran ibuhu todos los individuos botnicos que desarrollen formas de
bejucos o lianas, formas de vida esencialmente tropicales. A diferencia de la forma arbrea
un ibuhu no pierde su esencia apelativa clasificatoria bajo ningn estado o segn las etapas
de su ciclo de vida. El diminutivo hu en cambio goza de una muy extensa polisemia. Se
consideraran hu artefactos de amarre de cualquier origen, orgnico o inorgnico, (i.e. kk

hu hilo de pescar de plstico o de curagua, nuwe kw hu cuerda de amarre de las vigas de


las viviendas fabricados con lianas flexibles, etc.). Tambin ser hu cualquier objeto natural
o no de forma redondeada o esfrica, como muchos frutos de plantas y relativamente
grandes (> 4 cm), como las ollas o las pelotas de jugar observadas en las misiones, ambas se
denominan slo hu. La polisemia de este apelativo se extiende a un verbo, as, hu traduce
cazar, 'soplar', o 'disparar la cerbatana'.
La FV hi (en singular) ofrece una suerte de inestabilidad clasificatoria, rica no
obstante en informacin fenolgica a partir del juego de varios vocablos. Se considerarn hi
a la palma de preferencia madura o que ha desarrollado alguna forma de sostn

individualizado lgneo; la forma plural se expresa como ti con slo un fonema diferente al
plural de rbol. El cogollo de palma apenas brotando de la semilla se considera hy y no
todava hi. Este mismo clasificador se da a la mayora de plantas en ese estado, recin
iniciando la transformacin de semilla a individuo botnico, o apenas separndose de la forma
embrinica. No obstante, sern hy tambin aquellas formas botnicas tpicas de familias
como la Cyclanthaceae de tpicas hojas bfidas, Commelinaceae de amplias hojas ovales, o
semejantes, hierbas erectas con poco o mnimo follaje, muchos de los helechos, algunas
epfitas o parsitas, as como formas acuticas poco comunes, conocidas o diferenciadas. El
clasificador hy podra traducir con cierta aproximacin hoja en singular, o bien iye en
plural 'hojas', aunque podra alegarse que es polismico con esta traduccin e incorpora como

clasificador aquellas formas botnicas ms bien residuales en el espacio clasificatorio Hot.


Esto es, formas botnicas que en virtud de su poca frecuencia en el universo botnico o de
su escasa importancia cultural no se incluyen en ninguna de las otras formas de vida
conocidas. En efecto, motivos bioculturales agrupan formas botnicas que no parecen tener
muchos atributos en comn. Indudablemente, los aspectos mencionados hacen compleja la
delimitacin de la categora al punto de dudar de su status de FV.
Continuando la categorizacin de los individuos que potencialmente alcancen la forma

hi, se observa que un individuo de palma inmaduro e iniciando su crecimiento, se considera


esencialmente como koko (en singular y kwin en plural), aunque si se los incita los Hot
reconocern que potencialmente podra alcanzar la forma hi. El aspecto en macolla es
caracterstico del koko, por lo que plantas de la familia Bromeliaceae, y algunas Asteraceae
(como las Espeletia spp.) o incluso de algunas epfitas, que se desarrollan como rosetas

usualmente acaules, se categorizan con ese apelativo. El aspecto de individuos de palmas


recin iniciando su crecimiento bien se asemeja a el de estos ltimos descritos, por ello los
Hot los consideran a todos koko (o un trmino alternativo mucho menos frecuente y
producto de modificaciones fonticas segn el ambiente donde se utilice, hoho, o en su
expresin plural huwe). No obstante, luego de sobrevivir su etapa inicial, un individuo de
palma juvenil iniciar el erguimiento de su tronco y empezar a individualizar su hojarasca, en
esta etapa aun inmadura, sus formas se apelarn ww. Este clasificador se adjudica de
preferencia a individuos como los descritos aunque algunos Hot, si se los insta a hacerlo,
reconoceran que podran clasificarse tambin como hi. No es voluntariamente, sin embargo
que los Hot clasifican a las palmas juveniles como hi, en vista de que no constituye el

clasificador culturalmente apropiado. Sern considerados ww individuos usualmente


monocaules, de tronco suave y acuoso, frondas u hojarasca en el tope y ausencia de ramaje
colateral. Plantas caractersticas de esta categora se materializan en gneros tropicales de
las familias botnicas de los monocotos como Heliconeacea, Musaceae, o Strelitziaceae. A
diferencia de las categoras mencionadas antes, las que categorizan a las palmas no
presentan polisemia, son antes bien, trminos restringidos a la actividad clasificatoria. La
forma no nasalizada del clasificador ww, acta como una suerte de complemento del
sustantivo hele, aunque con menor frecuencia de uso. Se subraya de alguna manera as, la
precisin de los clasificadores con respecto a los referentes perceptualmente aprehendidos,
as como la facilidad con la que los que aprenden la lengua Hot confundan a los clasificadores
y sus usos apropiados.

Cuando individuos de palmas alcanzan la madurez son considerados consensualmente

hi. En estos casos ostentarn adems de troncos de maderas suaves y frondas de verde y
glabra hojarasca en la copa, frutos y flores en racimos o corimbos protegidos generalmente
por espatas.
Desde su nacimiento hasta su etapa madura, el mismo individuo de palma puede
incluirse en cuatro categoras diferentes en virtud del espacio temporal fenolgico en que se
encuentre. En efecto, el dinamismo del sistema clasificatorio Hot incorpora eventos

estticos en el tiempo fenolgico del individuo clasificado en cuestin. Indirectamente se


consideran as los virtuales desaparecimientos de los individuos categorizados adems de
informacin factual de los mismos. Por otra parte, tres de tales categoras se interdigitan
con diversas formas de vida vegetal ocurrentes en el espacio vegetal Hot y que abrazan
morfologas anlogas a aquellas caractersticas de un punto histrico en el desarrollo de la
palma clasificada. Dada la importancia cultural utilitaria de las palmas, no sorprende la
complejidad y dinamismo de sus categorizaciones. Pareciera adems, que las lenguas donde el
uso de clasificadores permea el universo perceptual de tems y organismos transitarn sin
contradiccin al categorizar formas orgnicas e inorgnicas.
Vale recordar en este sentido, un punto de vista alternativo al conceptualizar las
clasificaciones etnobiolgicas. As, Bulmer propone un modelo de etnoclasificacin ecolgico
integral que enfatiza la importancia de la especificidad de los ambientes culturales y
naturales para determinar el espacio taxonmico (Bulmer 1974:11-2). Las categoras
equivalentes a las FV de Berlin, son concebidas por Bulmer como ampliamente variables en
configuracin puesto que criterios perceptuales y culturales se usan al construir las

categoras: los criterios generativos de las categoras no producen patrones panculturales ya


que dependen de rangos ecoculturales variables y numerosos (Bulmer 1974:20, 1967:6). Los
taxa de alta inclusividad (FV) son para Bulmer lgicamente natural pero no siempre
biolgicamente naturales (Bulmer 1970:1087; cf. Hunn 1987). Cabe mencionar en esta lnea
de ideas, un estudio etnobotnico en el Amazonas peruano, donde se concluye que los

clasificadores lingsticos parecieran corresponder a categoras culturales y no naturales


(Shepard 1998). Bien podra ocurrir lo mismo entre los Hot.
En esta vena de ideas, un dinamismo clasificatorio ilustrativo tiene lugar en ejemplos
de plantas cultivadas, aquellas que producen los tubrculos de diversos tipos conocidos como

iye (Ipomea batata) y wle (Dioscorea alata, D. trifida), adems de la gramnea introducida
lo (Oriza sativa). Estos gneros Hot se clasifican al inicio de su crecimiento o en su etapa
embrionaria, como ibuhu y ms comunmente slo como hu, aunque algunos Hot no
consideraban a este un clasificador apropiado para los cultivos mencionados. Cuando pueden
segregarse individuos en su etapa juvenil se los clasifica como lolo (singular). La expresin
caracterstica de la madurez de estas plantas herbceas rastreras consiste en extenderse y
cubrir extensiones significativas de los conucos, que en este caso gozan de intensa y directa
luz solar. Una vez alcanzada esta etapa, los Hot dejan de clasificarlas como hu y las
consideran con mayor propiedad como toto (plural). Se conoce solamente de un otro ejemplo
donde se utiliza este clasificador, en una Ipomea considerada silvestre por los Hot.
El dinamismo clasificatorio estimulado por la diversidad morfolgica en virtud de la
etapa fenolgica del organismo clasificado sustenta en estos casos, el considerar como

criterio clasificador subyacente implcito el percepto o aspecto cambiente mas que la

esencia del categorizado.


Un clasificador restringido a pocos morfotipos es el denominado tete que
constituye una expresin plural exclusivamente sin equivalente conceptual en singular. Se
consideran individuos tete, aquellos herbceos erectos que colonicen o se extiendan por
porciones de terreno, tales como algunos gneros de las familias Poaceae y Cyperacea.
Usualmente se registro este clasificador asociado con plantas de sabana o invadiendo reas
recientemente intervenidas. Vale destacar aqu un clasificador polismico y exclusivo de
estas dos familias mencionadas, se trata del vocablo kielo que es al mismo tiempo el nombre
genrico (siendo muchas veces el nico dado a tales referentes botnicos) de la mayora de
Cyperaceae silvestres observadas y puede tratarse como un clasificador tambin plural sin
equivalente conceptual en singular.
Una FV bien delimitada lo constituye en cambio, la denominada hel (en singular) o en
su expresin plural, liy. Esta categora incorporar a individuos caracterizados por
presentar troncos de dureza suave a mediana, acuosos o secos pero huecos en ambos casos,
son adems lisos. De no ser huecos los troncos, el clasificador apropiado dejar de ser hel y
deber usarse hele alternativamente. Plantas consideradas hel son tpicamente gneros de
la familia Poaceae de las bambusoides (Arundinaria, Arthrostylidium, Guadua, Zea) o los

Costus de la Zingiberacea. Atributos relativos a la hojarasca u otros caracteres de los


organismos involucrados son irrelevantes para definir individuos hel. La categora hel sin
embargo, puede referirse tambin a slo una etapa en el ciclo de vida de un referente
botnico. Las bambusoides preferidas en la elaboracin de cerbatanas por ejemplo, desde el

inicio de su crecimiento hasta su etapa juvenil es considerada hel, una vez que alcanza la
etapa madura, la caa endurece en cierta medida su tallo y puede alcanzar alturas de 10 m.
En esta etapa, pierden su cualidad de hel y se clasifican como y, pese a que conservan su
tronco hueco. La interaccin de atributos interdigitados en las etapas vitales de los
referentes otra vez aqu estimulan la conducta clasificatoria cambiante.
Se ilustra a continuacin las diferentes nominaciones de las partes de las plantas, as
como tambin ejemplos ideales o prototpicos de algunas de las categoras de alta inclusin
del segundo rango (vase figuras V.1 a V.6). Se ofrecen adems representaciones
diagramticas ramificadas para ilustrar algunas taxonomas del sistema clasificatorio Hot
(vase figuras V.7 a V.13).

Genrico (G).
La categora G del sistema clasificatorio de la flora local Hot, constituye una suerte
de columna vertebral del mismo y en este sentido, coincide con las predicciones tericas.
Segn la teora, la categora G, se considera el ncleo del sistema clasificatorio, constituye
comnmente la categora ms numerosa y es la primera reconocida por los nios, lo cual
evidencia la naturalidad y sencillez con la que se discriminan los genricos. Los G ocupan
generalmente el tercer rango en el sistema clasificatorio, se nominan por nombres primarios
y la mayora son monotpicos. Los G de Berlin, son el equivalente conceptual de los speciemes
(S) de Bulmer, definidos como las mnimas discontinuidades naturales perceptibles con
facilidad. Bulmer considera los S biolgicamente naturales (Bulmer 1970:1081, 1967:7;
Bulmer 1974:21), y sostiene que se los segrega sobre la base de mltiples criterios
definitorios: morfolgicos, conductuales, hbitats, conspicuidad biolgica, etc. (1970:1072,

1078; 1967:8). Aunque los criterios perceptuales morfolgicos son sin duda los ms
relevantes entre los Hot para segregar a los referentes botnicos, determinados hbitats y
la dominancia local de plantas especficas contribuyen en la identificacin de las mismas.
Una posicin diferente pero complementaria a la taxonmica consiste en el modelo
perceptual procesual flexible de clasificacin etnobiolgica donde las categoras FV y G se
distinguen esencialmente por procesos perceptuales diferentes: deduccin e induccin
respectivamente (Hunn 1976). Las FV son deductivas ya que son monotticas o definidas por
pocos rasgos abstractos, son adems arbitrarias, de propsito especial y artificiales desde
el punto de vista biolgico. Los G implican inducciones pues son politticos, constituyen
patrones generados (gestalt o imagen global) a partir de la concatenacin de mltiples
atributos concretos. Los G son de propsito general y naturales en un sentido lgico. La
elaboracin de este modelo (Randall y Hunn 1984), sostiene que criterios ecolgicos
(biodiversidad local) y funcionales (usos), adems de los perceptuales (morfologa, conducta)
son responsables en la construccin de las categoras biolgicas altamente inclusivas (i.e.
comparables a la FV de Berlin), por ello, constituyen constructos culturalmente
idiosincrticos. Se considera aqu que procesos anlogos se expresan en los ordenamientos
de la flora local por parte de los Hot.
El nmero total de G conocidos provienen de tres tipos diferentes de procesos de
registros de datos:
1.

De las colecciones botnicas. Se colectaron 2340 nmeros botnicos durante todo el


trabajo de campo (1996-1999), de los cuales se registraron un total de 565 G Hot
diferenciados no repetidos.

2. De las codificaciones de nombres. Las cuales provienen a partir de las 104 entrevistas en
las parcelas botnicas de las cuatro localidades y totalizan 387 nombres considerados G
por los Hot, sin incluir sinnimos o repeticiones. Dada la metodologa utilizada estas
codificaciones se refieren a individuos cuyo DAP es mayor a 10 cm., por tanto los G de
menor tamao estn excluidos aqu.
3. De las listas de asociacin libre. Estas se llevaron a cabo durante las primeras semanas
del trabajo de campo y consistieron en solicitar a 15 Hot de diferentes edad/sexo
asentados en las cuatro comunidades seleccionadas, los nombres de todas y cada una de
las plantas que pudiesen recordar. Se generan de aqu, un total de 209 G, aunque de esta
ltima cifra solamente tres G no pudieron colectarse o apreciarse los referentes
botnicos.
Se considera que la fuente ms precisa y confiable, adems de incluir a referentes
botnicos de todo el espectro morfolgico, es la que proviene de las colecciones botnicas.
La cifra de 565 G, est dentro del rango de los quinientos como el lmite o umbral superior
de taxa genricos nativos nominados en los dominios orgnicos de plantas o animales (Berlin
1992:97). El nmero de G del sistema clasificador botnico Hot podra entrar en
contradiccin con la teora etnobotnica de corte evolucionista si se los considera con una
tendencia mas forrajera que agrcola. La propuesta evolucionista (Brown 1985:45) observa
una correlacin positiva entre el nmero total de taxa etnobotnicos y modo de subsistencia
de un grupo tnico determinado, aunque no contase con cuerpos de datos o estudios
sistemticos comparativos y ponderables entre grupos forrajeros y hortcolas ocupando
reas ecolgicas similares (Berlin 1992:99). El nmero de G reportado aqu para los Hot

proviene sin duda de bases de datos sistemticas y debe considerarse al reanalizar la


propuesta evolucionista. Parte de la revisin adems, debe probablemente reconsiderar los
modos de subsistencia como rtulos prioritarios y entenderlos ms como procesos dinmicos
en los que la tendencia o nfasis de subsistencia ecolgica depender de mltiples factores y
no slo culturales. Tales factores en muchas ocasiones adems, escaparn a variables o
procesos fundamentalmente socio-culturales. En este sentido, el caracterizar a los grupos
tnicos como hortcolas o forrajeros simplifica un complejo continuum de interrelaciones
culturales-ambientales. Los G reconocidos por los Hot, sin duda reflejan adems la
diversidad y riqueza ecolgica de la Serrana de Maigualida.
A diferencia de las FV que se aprehenden perceptualmente como imgenes globales, los
G se reconocen y nominan perceptualmente por una serie de rasgos diagnsticos que de
mayor a menor prioridad se describen a continuacin. Si se trata de plantas lgneas, la
corteza o tallo de los referentes botnicos parece ser el primer atributo y/o parte de los
mismos, que los Hot observan al identificarlos. Si la mera observacin no provee una
identificacin adecuada, los Hot cortan parte de la corteza externa de la planta y la huelen
o aprecian la presencia o ausencia de latex, resinas o coloraciones especficas. Si aun no se
logra dar una nominacin satisfactoria, los Hot observan si el referente presenta flores o
frutos. De no apreciarse partes frtiles se identificar a las plantas a partir de la
observacin de las hojas, usualmente secas y yaciendo en la superficie del suelo. En el caso
de plantas herbceas, los atributos primarios de identificacin parecen ser las hojas, en
trminos de coloraciones, venaciones y olores especficos. Algunos referentes como gneros
de las familias Bromeliaceae, y Cyperaceae, pueden identificarse a partir de la excavacin de

rizomas y sus diferentes coloraciones, texturas y olores. El contexto ecolgico donde se


desarrolle una planta especfica puede eventualmente dar claves significativas para
identificar un referente botnico.
Los G reconocidos por los Hot estn nominados mayormente por nombres primarios
simples, improductivos y productivos. Los nombres primarios simples improductivos se
ejemplifican con vocablos como los siguientes: lwili y (Schlerolobium spp.,
Caesalpineacea), litu y (Cedrela odorata, Meliaceae) kyel hele (Lindackeria paludosa,
Flacourtiacea), iyetel ibuhu (Machaerium kegelii, Fabaceae), klw ww
(Phenakospermun guianense, Strelitziaceae) y tew hy (Heliconia psittavorum,
Heliconiacea). Los nombres productivos se expresan con vocablos como los siguientes, de
acuerdo a caracteres ecolgicos, morfolgicos o utilitarios: ck tw y [rbol tpico de
ro abajo, no de montaa] (Hirtella elongata, Chrysobalanaceae), het tw [rbol tpico de
mrgenes de ros o corrientes de agua] (Brownea spp., Leguminosae) be tw [rbol tpico
de sabana] (Curatella americana, Dilleniaceae),kwyo hu [liana del mono] (Prionostemma spp.,
Hippocastanaceae), icek tw [rbol duro] (Qualea paraensis, Vochysiaceae), tuwl y
[rbol rojo] (Pouteria caimilo, Sapotaceae), leil hy [planta acaule baja] (Monotagma laxum,
Marantaceae), cbo y [rbol blanco] (Clathrotropis brunnea, Caesalpineaceae), bliyek

tw y [rbol de corteza quebradiza resquebrajable] (Piptocoma schomburgkii,


Asteraceae), cieko tw [rbol de la guacamaya] (Ouratea castaneifolia, Ochnaceae), boko

y [rbol que ilumina, con cuya resina se fabrican antorchas] (Protium heptaphyllum,
Burseracea), eko blu koko [planta en macolla que se utiliza para teir el cuerpo humano y
alejar culebras peligrosas] (Cymbopogon citratus, Poaceae), buwibk hele [palo delgado con

el que se asean o baan los seres humanos con fines benficos] (Senna obtusifolia,
Caesalpineaceae), ukuli hele [arbolito del picure] (Chrysochlamis membranacea,
Clusiaceae), kuletlte y [rbol que provee excelente lea] (Raputia aromatica,
Rutaceae).
La tabla N V.2 al final de este aparte, ofrece una sntesis numrica de la distribucin de
G de acuerdo a la categora de alta inclusividad del segundo rango del sistema clasificatorio
a la que los Hot los asignaron.
Berlin (1992:168) observa que una porcin de G determinada empricamente, no
estar incluida taxonmicamente dentro de los rangos FV, es decir un nmero de G son
bioformas conceptualmente no afiliadas a las FV. Resulta significativo que en el sistema de
clasificacin Hot todos los referentes botnicos explorados se clasifican de alguna manera.
Cabe subrayar en este sentido que la totalidad de entes orgnicos y objetos inorgnicos
sobre los que se explor este aspecto clasificatorio, son objeto de algn tipo de

ordenamiento o clasificacin codificado en la lengua a travs de morfemas clasificatorios. La


racionalidad subyacente a las tipologas morfolgicas segregadas bajo el mismo clasificador
nominal puede resultar muy confusa para el que se inicia en la lengua Hot. Por ejemplo, todas
las legumbres o frutos de las leguminosas, se consideran h (en singular y uey en plural), y
tambin se clasifican con ese morfema a los tubrculos de la batata (iye h), al maz (tbu

h), al pltano (wlule h), al cambur o banana (hetl h), y al chinchorro (diye h). Desde
puntos de vistas slo perceptuales, no parecieran existir muchos atributos anlogos entre
estos grupos de referentes. Para la percepcin cultural Hot sin embargo, tales referentes
estn asociados y son miembros de la misma clase.

Del total de 565 G, un 23,6% son politpicos, i.e. incluyen taxa de rangos menores en
series de contrastes, cifra que no entra en contradiccin con el 80% aproximado de
monotipos que predice la teora etnobotnica (Berlin 1992:23). As, un total de 108 G son
politpicos e incluyen al menos un par de taxa especficos.

Especfico (E).
Un total de 509 E, se totalizaron a partir del registro de datos ms confiable y
comprehensivo con el que se cuenta: los nmeros botnicos colectados. Los lmites y alcances
de la categora E en el sistema de clasificacin etnobotnico Hot siguen los postulados de la
teora. De esta manera, la categora E se expresa en trminos de series de contraste de
pocos miembros incluidos en un G tipo, y se diferencian perceptualmente a partir de la
abstraccin de pocos atributos. Los E generalmente ocupan el cuarto rango del sistema
clasificatorio, se nominan mediante lexemas compuestos o secundarios y si conforman series
de ms de tres miembros suelen tener gran importancia cultural y corresponden
generalmente a las variedades o sub-especies cientficas. Si se considera a los Hot como
una sociedad con tendencias predominante forrajera, los datos registrados acerca de su
sistema de clasificacin etnobotnico contradice la teora. Cuantitativa y cualitativamente,
las E del sistema clasificatorio Hot contradicen la aseveracin de que las sociedades
forrajeras carecen del rango especfico o presentan un desarrollo pobre del mismo (Berlin
1992:33). Como se aprecia en la tabla N V.2, el nmero de G politpico es significativo y
sustenta la indudable relevancia de la categora E en el sistema de clasificacin botnico
Hot. Cabe destacar que las series de contraste estn conformada por ms de dos E en
ejemplos significativos, como se observar cualitativamente en los ejemplos a describir, y se

segregan sobre la base de caracteres bien definidos que corresponden a grupos de plantas
consideradas tambin especies en la Botnica Sistemtica.

Tabla N V.2: Distribucin de G monotpicos y politpicos segn FV.

y
ibuhu
hele
hy
koko
hel
ww
hi
toto
tete
Total

Genrico
Monoespecfico

156
130
60
33
27
19
15
13
3
1
457

Genrico
Politpico

79
3
8
2
1
7
4
2
1
1
108

Total
Global

235
133
68
35
28
26
19
15
4
2
565

Dado que resultara tedioso e intil describir los E de los 145 G politpicos, se
ofrecen aqu ejemplos representativos que ilustran bien ambas categoras. A continuacin se
presentan cinco ejemplos de G que incluyen entre tres y trece E. Vale destacar que la
mayora de series de contrastes incorporan alrededor de 2 o 3 E coincidiendo una vez ms
con lo que predice la teora (Berlin 1992:122), aunque tambin tienen lugar series con ms
miembros como se ilustra ac. Aunque se describen slo algunas de ellas, las series con ms
de tres miembros, parecen ostentar una gran importancia cultural y ecolgica por lo que se
consider significativo describirlos con ms detalle. Los atributos diferenciales y
definitorios de cada E, provienen del anlisis de aseveraciones sistemticas emitidas por
Hot adultos de ambos sexos, a los que se solicit explcitamente que sealaran los aspectos
que hacan anlogos o diferentes a los referentes clasificados bajo la misma categora

superordinal y que formaban parte de una serie de contraste. Estos cuatro ejemplos adems,
corresponden significativamente con gneros y especies de la Botnica Sistemtica. Dos de
los ejemplos, Inga spp. y Protium spp., estn entre las series de contrastes de plantas
silvestres con los mayores nmeros absolutos de especies Hot. Todos los ejemplos
corresponden a plantas que son cultural y ecolgicamente significativas.
El primer ejemplo presentado ofrece una tpica trada de referentes botnicos
asociados en una serie de contrastes en virtud de atributos definidos por el tamao y color
de algunas de sus partes (vase figura V.7). Las descripciones basadas en el atributo color,
deben considerarse en virtud del rango de colores codificados en la lengua Hot, solamente
los siguientes: cbo blanco, amarillo, cremas y tonalidades claras, wlete negro, marrn,
gris y tonalidades oscuras, lutibo verde, azul y tonalidades en todo ese espectro primtico
y tuwlo o tuebe rojo y tonalidades anaranjadas, moradas, rojizas a lo largo de ese espectro
primtico. Se registr en dos oportunidades el uso del vocablo yk para referirse al
amarillo pero la mayora de Hot con quien trat de usarse este vocablo no lo reconoca en
ese mbito semntico. En este sentido, la descripcin de partes de plantas basadas en la
coloracin de las mismas debe reinterpretarse a la luz del contexto cultural expresivo Hot.
El twte y constituye un ejemplo representativo ya que resulta relativamente
frecuente en los sistemas de ordenamiento botnico Hot encontrar grupos de plantas donde
las series de contrastes sean slo de dos o tres E. En este sentido sigue los enunciados que
predice la teora. El G tipo, o categora superordinal, est nominado por nombres compuestos
y aparece en este caso marcado con el morfema l que traduce 'verdadero, genuino, tipo'.
Los otros dos miembros de la serie de contraste estn nominados tambin por nombres

compuestos marcados por morfemas que describen el tamao de una de las partes del
referente botnico, el fruto, marcado por hli pequeo y uli grande. En este caso la
correspondencia con el sistema de clasificacin botnico para dos de los ejemplos es de 2:1,
ya que el mismo taxn Hot presenta correspondencias con dos nombres latinos que adems
son las mismas especies botnicas en cada caso. Es decir, las determinaciones latinas de

Sloanea laurifolia y S. laxiflora se aplicaron a los dos taxa Hot, y adems se cuenta con
determinaciones realizadas en ms de un referente. El caso del prototipico en cambio
presenta una correspondencia de 1:1. El twte y consiste en un grupo de rboles con una
frecuencia dominante en pedazos continuos de la selva contrastando con ausencia de
individuos en otros sectores. Es decir, es una especie gregaria utilizada por los Hot en la
construccin de viviendas y como lea durante las expediciones.
En el segundo caso, de la Trichilia spp. pareciera que los tres atributos primordiales
en la segregacin de las diferentes especies lo constituyen el tamao, el hbitat y la corteza
de los referentes botnicos. Estos son considerados plantas centrales en la esfera de entes

benficos e inductores efectivos de la cacera. En las zonas de bosques de montaas o


colinas resulta altamente probable encontrar algn individuo de esta especie. La Botnica
Sistemtica calcula que en el Neotrpico ocurren alrededor de 70 especies de Trichilia
(Gentry 1993:613). En este ejemplo, el G tipo consensualmente parece ser el l hli iye y
[el genuino, verdadero iye pequeo], con una correspondencia de 2:1, es decir al taxn Hot
se lo determin en dos especies botnicas, curiosamente una de las determinaciones coincide
con el nico gnero (Iryanthera) que en la serie no se determin como Trichilia.. En tres de
los siete especficos Hot, la correspondencia con las especies de la Botnica Sistemtica, es

de 1:1. El caso del hli iye y merece mencin, ya que al menos cuatro especies del gnero

Trichilia fueron nominadas por los Hot bajo esos lexemas. Este nombre compuesto alude al
tamao de una parte del rbol y al referente mismo en relacin a los miembros restantes de
la serie (pequeo) de contraste. Los otros cuatro nombres compuestos, se refieren al
hbitat predilecto de la especie nominada het aledao a mrgenes, bancos de caos o
cursos de ros, al tamao y textura del fruto te holowk iye y grande, rugoso y con
suerte de abultamientos en la concha', al color de la corteza cbo blanca, o a su cualidad
de verdaderamente silvestre, fuera del mbito potencialmente domesticable, co iye y. El
primer miembro de la serie de contraste listado en la tabla, est nominado por un lexema
compuesto improductivo aunque el morfema bltaiku se refiere al nombre G simple de otro
referente botnico y podra referirse a cierta semejanza global entre ambos grupos de
plantas.
En el tercer ejemplo tabulado, el caso de las Inga spp. lamentablemente no se cuenta
aun con determinaciones a nivel de especie para la mayora de los especmenes en gran parte
debido a la gran diversidad de este gnero. De hecho, se han registrado alrededor de 350
especies de Inga para las zonas neotropicales (Gentry 1993:519), lo cual dificulta
determinaciones confiables. Los atributos Hot diferenciales ms relevantes parecen ser de
nuevo el tamao, los hbitats predilectos de los referentes en cuestin, as como la textura,
consistencia y porosidad de las cortezas. La diversidad de este grupo de plantas, permite
predecir con alta probabilidad la ocurrencia de alguna(s) de estas especies en los contextos
silvestres inmediatos y mediatos que se transiten en un lapso de treinta minutos. En otras
palabras, la frecuencia de estas Mimosaceae es alta en el rea de ocupacin Hot. Las Inga

son en su mayora comestibles, proveen de una madera apreciada como lea y de algunas
especies se utilizan las cortezas como tintes para pintar las calabazas o recipientes de
alimentos. Algunas especies de Inga adems, entra en la esfera de inductoras de cacera
efectiva. Se han sealado tambin por los Hot como indicadores de suelos frtiles o ricos
en nutrientes, lo cual no sorprende al ser leguminosas. Lingsticamente, todos los miembros
de la serie de contraste se nominan a travs de nombres compuestos, aludiendo a caracteres
ecolgicos: het aledao a cursos de agua, o debido a la preferencia de ciertos animales a
alimentarse o beneficiarse del rbol en cuestin marcado por morfemas como los siguientes,

bokto luwe guamo del pez, kwtb luwe guamo del venado, libo luweguamo del mono
araguato ejko luwe guamo de la culebra; morfolgicos: likwete luwe guamo de legumbre
corta pequea, hebe luwe guamo de frutos abundantes en racimos, uli luwe guamo de
legumbres grandes. El primer nombre de la lista adems, describe en su nominacin a un
trmino de parentesco, aludiendo metafricamente a la relevancia como miembro de la serie
de contraste: e trmino aplicado a los hombres maduros de mayor edad, puede traducirse
como padre de mi padre o sencillamente hombre mayor respetable. En este caso el grupo de
rboles denominados e luwe son altos y anchos al madurar. El miembro de la serie
considerado al parecer tipo, se marca consistentemente con el morfema l verdadero, real

tipo, como sucede con otras series de contraste. Dos nombres compuestos no aparecen
transparentes en su significado semntico, yelukye luwe y buletelo luwe. En los datos se
observan unos pocos casos de subdiferenciacin, pero hasta que no se cuente con
identificaciones del especialista del gnero Inga spp. no podran hacerse pronunciaciones
significativas acerca de la correspondencia entre los taxa Hot y los latinos.

Tabla N V.3: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de twte y (Sloanea spp. Elaeocarpaceae)
Nombre Ho
hli twde y

Nombre Latn
Sloanea laurifolia/
S. laxiflora

Tamao
alto

Hbitat
selvtico
montaoso
vertientes

Hoja
suave
pequea

verde

uli twde y

Sloanea laxiflora/
S. laurifolia

muy alto

selvtico vertientes

coricea
grande

l twde y

Sloanea opposifolia

mediano
delgado

selvtico

suave verde
larga

verde

Fruto
duro
espinoso
verde
pequeo

Flor
pequea
blanca

Corteza
suave
roja
sin resina

duro espinoso
verde grande

pequea
blanca

rugoso
negro
sin resina

suave
espinoso
verde rojo

pequea
blanca

rugoso
rojo negro
sin resina

rojo

Tabla N V.4: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de iye y (Trichilia spp., Meliaceae).
Nombre Ho

Nombre Latn

Tamao

Hbitat

Hoja

Fruto

Flor

Corteza

bltaiku iye y

Trichilia mazanensis

pequeo

selvtico anegadizo

pequea

pequeo verde

pequea
blanca

blanca sin
resinas

verde
hli iye y

Trichilia brachystachya/ T.
inaequilatera/T. pallida/T.
pleeana

alto

selvtico colinas

pequea
suave verde

pequeo verde
gustoso

pequea
blanca

blanca
blanda sin
resinas

het iye y

Trichilia inaequilatera

muy alto

bancos y mrgenes
de corrientes de
agua reas
anegadizas

pequea
suave verde

grande verde
gustoso

pequea
blanca

blanca
blanda sin
resina

uli iye/te holowk


iye y

Trichilia mazanensis/ T.
pleeana/T. inaequilatera

muy alto
emergente

selvtico colinas

grande suave
verde

grande verde
gustoso

pequea
blanca

verde
blanda sin
resina

294

Nombre Ho

Nombre Latn

Tamao

Hbitat

Hoja

Fruto

Flor

Corteza

c
bo iye y

Trichilia inaequilatera
T. pleeana

muy alto

selvtico montaoso
vertientes

grande suave
verde

pequeo verde
gustoso

grande blanca

verde
blanda sin
resina

co iye y

Trichilia micrantha

alto

selvtico montaoso

pequea
suave verde
casi suculenta

pequeo verde

pequea
verde
pedicelo rojizo

naranja
marrn
resina
aromtica

l hli iye y

Trichilia quadrijuga/
Iryanthera juruensis

alto

selvtico vertientes

grande suave
verde

pequeo verde
gustoso

pequea
blanca

blanca sin
resina

Tabla N V.5: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de luwe y (Inga spp., Mimosaceae).
Nombre Ho

Nombre Latn

Tamao

Hbitat

Hoja

e luwe y

Inga sp.

muy alto

selvtico
vertientes
montaa

pequea
suave

ejko luwe y

Inga sp.

alto

selvtico
vertientes
montaa

hli luwe y

Inga bourgoni

mediano

het luwe y

Inga sp.

hili/hebe

Inga edulis

luwe

Fruto

Flor

Corteza

verde

corta suave verde

grande blanca

roja rugosa
sin resina

pequea
suave

verde

corta suave verde

pequea blanca

verde rugosa
sin resina

selvtico colinas

grande
coricea

verde

corta
blanca

pequea blanca

negra rugosa
sin resina

pequeo

selvtico
reas
anegadizas
mrgenes
de
corrientes de agua

pequea
suave

verde

corta suave verde

grande roja

roja rugosa
sin resina

pequeo

selvtico colinas

pequea
coricea

verde

corta dura verde

grande blanca

verde rugosa
sin resina

suave

295

Nombre Ho

Nombre Latn

Tamao

Hbitat

Hoja

Inga bourgoni

pequeo

selvtico
vertientes colinas

pequea
coricea

bokto/boloko
luwe y

Inga sp.

alto

selvtico
reas
anegadizas
mrgenes
de
corrientes de agua

l luwe y

Inga bourgoni
I. edulis

alto

uli luwe y

Inga edulis

yelukye luwe y

kwtb
y
bul etelo
y

likwete/
byeklo
y

o luwe y
lib

Fruto

Flor

Corteza

verde

corta dura verde

pequea blanca

verde rugosa
latex blanco

grande
suave

verde

corta suave verde

pequea roja

roja rugosa
resina roja

selvtico
vertientes
montaa

grande
suave

verde

corta
blanca

suave

grande blanca

negra rugosa
sin resina

muy alto

selvtico
vertientes
montaa

pequea
coricea

verde

corta suave verde

grande blanca

negra rugosa
sin resina

Inga sp.

muy alto

selvtico
vertientes

grande
suave

verde

corta suave verde

pequea blanca

verde rugosa
resina roja

luwe

Inga sp.

mediano

selvtico
vertientes colinas

grande
coricea

verde

corta suave verde

pequea blanca

blanca suave
sin resina

luwe

Inga sp.

mediano

selvtico colinas

pequea
suave

verde

corta
blanco

pequea blanca

negra rugosa
sin resina

Inga sp.

pequeo

reas intervenidas
selvtico colinas

grande
verde
tomentosa

pequea roja

negra rugosa
sin resina

luwe

corta
verde

suave

tomentoso

296

Tabla N V.6: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de bu y (Protium spp., Burseraceae).
Nombre Ho
uli/yewi bu y

Nombre Latn
Protium tenuifolium / P.
cuneatum/P. opacum/ P.
heptaphyllum/ Tetragastris
altissima

Tamao
muy
ancho

Hbitat
selvtico
montaoso
vertientes

Hoja
grande verde
lisa

Fruto
grande
gustoso

hali/otewk/
wile/tulo bu
y

Protium crassipetalum P.
tenuifolium /P.
heptaphyllum/P.
sagotianum/P. cuneatum
Crepidospermum rhoifolium

alto

selvtico
montaoso
vertientes

pequea
verde lisa

pequeo
gustoso

icek bu y

Protium aracouchini

alto ancho

selvtico

pequea
verde rugosa

l bu y

Protium spp.

alto delgado

selvtico lejos de
cursos acuticos

wel
y

Protium
aracouchini

alto ancho

bu/blu

spruceanum/P.

alto

Flor
pequea
blanca

Corteza
blanca rugosa
suave resina
pegajosa amarg
transparente

pequea
blanca

roja rugosa sua


resina olorosa
transparente

pequeo verde
gustoso

pequea roja

roja rugosa dur


resina pegajosa
transparente
amarga

grande larga
verde lisa

pequeo
gustoso

rojo

pequea
blanca

blanca lisa suav


resina
transparente

selvtico mrgenes
de cursos
acuticos

pequea
verde suave

pequeo verde
poco gustoso

pequea
blanca

blanca rugosa
dura
transparente
amarga
blanca rugosa
suave resina
olorosa amarga
blanca

verde

rojo

Protium heptaphyllum

alto ancho

selvtico

grande verde
suave

grande blanco

grande blanca

het bu y

Protium unifoliolatum

mediano

selvtico mrgenes
de cursos
acuticos

pequea
verde rugosa
dura

grande rojo
intenso gustoso

pequea
blanca

marrn rugosa
resina
indiferenciada

c
bo bu y

Protium sp.

mediano

selvtico

pequea
verde rugosa
dura

grande rojo

pequea
blanca

marrn clara
rugosa
aromtica
habitada por
hormigas

297

wlete bu y

Tabla N V.7: Atributos perceptuales caractersticos diferenciados entre las especies de wekao y (Pourouma spp., Cecropiaceae).
Nombre Ho

Nombre Latn

Tamao

Hbitat

Hoja

Fruto

Flor

Corteza

hli weko y

Pourouma guianensis subsp.


guianensis/P. minor

alto

selvtico
montaas
reas
intervenidas

grande verde
coricea

pequeo
negro gustoso

pequea
negra

blanca rugosa suave


sin resina

kwt weko y

Porouma bicolor subsp. bicolor

alto

selvtico
vertientes
montaas

grande verde
coricea

grande blanco
gustoso

pequea
negra

negra rugosa suave


sin resina

kwte/kwte weko
y

Pourouma melinonii/
P. guianensis

alto

selvtico
vertientes
montaas

grande verde
rugosa
coricea

pequeo
negro gustoso

grande
blanca

blanca rugosa suave


resina negra

uli/kwayo/
weko y

Pourouma cucura /P. melinonii


subsp. melinonii

alto

selvtico
montaas
reas
intervenidas

grande verde
coricea

grande negro
gustoso

grande
blanca

blanca rugosa suave


sin resina

yuwk weko y

Pourouma spp.

alto

selvtico
montaas
reas
intervenidas

grande verde
custica
coricea

pequeo
negro gustoso

pequea
negra

negra rugosa suave


sin resina

weko ldi hi y

Pourouma cecropiaefolia

mediano

cultivado

grande verde
coricea

grande negro
gustoso

pequea
blanca

blanca suave sin resina

298

299

El cuarto ejemplo presentado, constituye una de las series de contraste ms


interesantes en el sistema de clasificacin botnico Hot (vase figura V.8). Dado que los
referentes botnicos denominados bu por los Hot estn representados en las parcelas
botnicas donde se llevaron a cabo las entrevistas, el comportamiento clasificatorio de los
Hot con respecto a este grupo de plantas pudo apreciarse con detenimiento. As por
ejemplo, en el registro slo verbal de nombres otorgados a las plantas consideradas bu, se
cuentan 13 nombres compuestos diferentes, excluyendo los sinnimos y las repeticiones. Sin
embargo, el consenso entre los diferentes Hot entrevistados sugiere en realidad la
ocurrencia factual de slo siete E Hot adems del prototipo marcado. La mitad de los
nombres compuestos expresados por los diferentes individuos consisten en una suerte de
combinacin de los nombres con el consenso ms alto y aquellos de otra serie de contraste
con el que sola relacionarse o confundirse el bu, y cuyo G tipo se denomina blu y
(Trattinnickia spp.). De hecho, uno de los E ms representativos de este ltimo grupo se
considera miembro de la serie de contraste de bu, al punto de ser sinnimo con uno de los
miembros de dicha serie: wel bu y que puede alternar nominalmente con la designacin

blu y. Sin duda, estas dos series de contraste presentaban dificultades apareciendo
confusas y oscuras para la mayora de Hot entrevistados, en especial a los ms jvenes. No
en valde, la mayora de las E Hot en la serie de contraste bu, presentan una
correspondencia de subdiferenciacin de hasta 1:6 G Hot a gneros de la Botnica
Sistemtica como se observa en la E hali bu y, denominada por algunos como otewk

bu y, wile bu y o tulo bu y. Esta E parece ser adems la considerada tipo por


los Hot. El hali bu y est determinado en dos gneros botnicos sistemticos, aunque

300

aparece explcitamente un miembro de la serie de contraste nominado como l bu y


[genuino, verdadero bu], conductualmente es al hli bu y al que se da prioridad. En el
caso del uli bu y llamado tambin yewi bu y, la correspondencia abarca tambin dos
gneros botnicos, siendo el segundo ejemplo del grupo bu que describa este fenmeno. En
ambos caso sin embargo se trata de miembros de la familia botnica Burseraceae. Las
plantas nominadas bu ocupan un lugar significativo cultural y ecolgicamente. Entre los usos
ms frecuentes se pueden mencionar los siguientes. La resina de algunas de ellas constituyen
la materia prima por excelencia utilizada para teir y proteger el cuerpo humano de alimaas
percibidas o no culebras, espritus, jaguares, ancestros, etc.). Con la resina seca adems, se
preparan una suerte de antorchas que provee de luz nocturna. Las frutas de la mayora de
ellas son comestibles y apreciadas por los seres humanos. Son plantas adems con una
ocurrencia segmentada pero frecuente en los bosques montanos y premontanos, as, se han
registrado alrededor de 90 especies de Protium pantropicalmente (Gentry 1993:302). Como
se aprecia en la tabulacin de datos, los atributos discriminatorios perceptuales primordiales
parecen ser las consistencias y coloraciones de las resinas y cortezas, los hbitats
predilectos por los referentes particulares y los frutos. Desde el punto de vista lingstico,
todos los miembros de la serie de contraste estn nominados por nombres compuestos
productivos, en virtud del tamao de su fruto, hli y uli pequeo y grande respectivamente,
de la consistencia de su resina y corteza, icek duro robusto, otewk blando aceitoso,
del color de su corteza wlete negro, de acuerdo a su asociacin cultural a otros entes,

yewi felino silvestre peligroso, wel espritus invisibles o metamorfoseados que pululan y
transitan la selva, se les atribuye poderes sobrenaturales e infieren en las actividades

301

humanas, de acuerdo a su habitat predilecto het bu y de ro o reas anegadizas,


pantanosas o bien por el color de su corteza cabo bu y.
El ltimo ejemplo tabulado se refiere a un grupo de plantas usualmente asociado con
reas intervenidas o frecuentemente alteradas. Los atributos diferenciales significativos de
las E, son en este caso los diversos aspectos de cortezas, resinas y hojas. Este grupo de
plantas ostenta una correspondencia de 1:2 en la mayora de sus referentes con respecto al
sistema botnico occidental, en dos casos la correspondencia es de 1:1. El uli weko y
tambin nominado kwyo weko y, aparece subdiferenciado con una relacin de 1:2, y
parece ser el G tipo Hot. El gnero botnico Pourouma es neotropical y ha registrado 25
especies (Gentry 1993:628). Culturalmente este G tiene un amplio rango de usos,
extendindose desde el uso de sus troncos para tallar utensilios culinarios o remos, hasta
considerarse un alimento gustoso y abundante. Las races de algunos weko y, se
consideran benficas y sus hojas pueden actuar como abanicos o cobertores en las viviendas
temporales. Algunas E ostentan hojas coriceas utilizadas como lijas efectivas.
Lingsticamente, todos los miembros de la serie de contraste estn nominados por nombres
compuestos y excepto en un caso kwt, son productivos y transparentes a significados
culturales. As, se nominan en virtud del tamao, hli y uli pequeo y grande
respectivamente, o del uso y consistencia de las hojas, kwte hojas coriceas de
consistencia dura usadas como lija, o bien por su condicin de cultivada como en el ltimo
caso weko ldi hi y, ocasionalmente denominado cbo b Hot weko y [rbol de

weko de la gente de piel clara] en virtud de que los misioneros introdujeron las semillas o

302

incluso labi weko y especificando al misionero que les proporcion eventualmente la


semilla para el cultivo.
Cabe tambin mencionar las correspondencias observadas entre los taxa Hot con
respecto a aquellos de la botnica sistemtica. Del total de G Hot determinados en la
botnica sistemtica, 285 presentan una correspondencia de 1:1 (58.8%), es decir una
especie botnica corresponde a un genrico Hot; 114 G Hot presentan una correspondencia
de 2 +:1 (23.5%), es decir varias especies botnica corresponden a un genrico Hot; y 85
G Hot presentan una correspondencia de 2 +:1 (17.56%),es decir, varios genricos Hot
fueron determinados en una especie botnica. Algunos ejemplos ilustrativos son los
siguientes, a la especie botnica Amphirrhox longifolia de las Violaceae, los Hot pueden
denominar por al menos tres nombres: ikot tw, cbo hele o tiebo y , reconociendo
en cada caso que son E Hot diferenciados, siendo la correspondencia 3:1. El Brosimum

guianense una Moraceae, es categorizado por los Hot en dos grupos, el E hli ttwek
y, y el G kwihle tw, observndose una correspondencia de 2:1. Tal correspondencia
se observa tambin en la liana lignea de la Dilleniaceae Davilla kunthii, que los Hot incluyen
en dos G, kule ibuhu y yuwli ibuhu. Dado que aun no se han determinado todos los nmeros
de la coleccin botnica, estas aseveraciones con respecto a la correspondencia Hot y
sistema botnico occidental debe considerarse inconcluso (vase Tabla N VI.6).

Variedad (V).
Esta categora constituye la menos representada cualitativa y cuantitativamente en
el sistema de clasificacin etnobotnico Hot. La teora predice que la mayora de V se
refieren a plantas cultivadas, entre los Hot se registraron slo 5 V, de las cuales 2

303

corresponden a plantas silvestres y 3 a plantas cultivadas. Debe aclararse sin embargo, que
el status cognitivo de las V silvestres, no ofrece acuerdo consensual y puede tratarse de
una elaboracin nomenclatural para enfatizar atributos perceptuales del referente en
cuestin, que en realidad apelan a un momento histrico en el desarrollo del mismo. Segn la
teora, las V se presentarn en series de contrastes de pocos miembros y estarn incluidas
en taxa superordinales de la categora E, ocuparan el ltimo rango del sistema clasificatorio,
por lo que sern taxa terminales. Las V pueden coincidir con subespecies del sistema
botnico occidental. Todos estos supuestos tericos se cumplen en el sistema clasificatorio
botnico Hot.
El ejemplo de las V silvestres incluyen dos taxa: hli het wiyo y (Pseuldolmedia sp.)
y uli het wiyo y (Pseuldolmedia sp.), taxa subordinales de la E hli wiyo y
(Pseuldolmedia laevis). El atributo diferencial que se seala es el tamao del referente
botnico dado que los morfemas hli y uli traducen pequeo y grande respectivamente
como se menciona en otro lugar.
La ocurrencia de las V cultivadas conocidas esta sustentada por aseveraciones
consensuales entre los Hot adultos y nios consultados y se refieren a tipos de ame grande
(Dioscorea sp.): uli cbo wle toto, uli walete wle toto y uli dube wle toto. El atributo
que se destaca aqu, es el color del tubrculo, dado que cbo, walete y dube traducen
blanco, 'negro' y rojo respectivamente.

Categoras Residuales (R).


Finalmente, es menester sealar a las categoras residuales, o aquellos taxa que por
desconocimiento del Hot entrevistado, por la poca frecuencia del referente botnico en

304

cuestin, por la poca conspiscuidad biolgica del grupo de plantas a clasificar o por su poca o
nula importancia cultural, son considerados simplemente como miembros de los taxa de alta
inclusividad o del segundo rango del sistema clasificatorio. Se presenta en la tabla N V.8
una sntesis de la informacin cuantitativa de los taxa residuales colectados. Es decir, la
informacin proviene de la base de datos contentiva de la informacin sobre todas las
plantas colectadas. Se considera esta informacin la ms confiable dado que se trat de
colectar todos los G y E botnicos locales posibles, incluyendo aquellos desconocidos para los
Hot.
Los 47 taxa residuales fueron nominados solamente a travs del taxn de mayor
inclusividad al que se los consideraba subordinados. Cabe destacar que las determinaciones
de la botnica sistemtica disponibles no coinciden con ningn otro referente botnico de la
coleccin, lo cual constituye un sustentamiento indirecto de que las categoras consideradas
residuales parece no estar nominadas o clasificadas como otro organismo vegetal, sino que en
realidad son desconocidas o ignoradas. As por ejemplo, la categora residual ibuhu y sus
variantes por tamao (hli, uli), o nfasis de cualidad silvestre (co), se han determinado en
las familias Asteraceae (en especies como Lycoceris triplinervia, Mikania amazonica,

Lycoceris sp.), Bignoniaceae (Cydista sp., Mansoa sp.), Loranthaceae (Phoradendron


crassifolium, Phoradendron sp.), Marcgraviaceae (Norantea guianensis), Passifloraceae
(Passiflora spp.), Rubiaceae (Manettia spp.), y Solanaceae (Solanum spp.). Los tw hele se
han determinado en las familias Acanthaceae (Aphelandra fasciculata, Aphelandra spp.,

Ruellia malaca), y Rubiaceae (Chomelia sp., Isertia sp.). En la categora residual co tw, se
han determinado las familias Asteraceae (Piptocoma schomburgkii, Piptocoma spp.),

305

Malpighiaceae (Byrsonima spp.) y Rubiaceae (Hoffmannia spp., Paliconea spp.). En tanto que
en la categora co tw y se determinaron las familias Sapotaceae (Micropholis spp.), y
Vochysiaceae (Vochysia glaberrima). En la categora residual hli tw hele se determinaron
tres familias botnicas, Euphorbiacea (Acalypha sp.), Gentianaceae (Coutoubea ramosa,

Coutoubea sp.), y Sapotaceae (Matayba spp.). El rbol clasificado como tw y es una


Rubiaceae. La mayora de estas once familias son comunes o frecuentes localmente, por lo
que su denominacin puede obedecer a poco inters cultural en los taxa residuales, o pueden
no tener usos especficos o importantes o bien, no son perceptualmente conspcuos.

Tabla N V.8: Distribucin de taxa residuales segn la categora supeordinal del


segundo rango.
Categora supeordinal
ibuhu
hli ibuhu
uli ibuhu
co ibuhu
tw hele
taw y
co tw
co tw y
hli tw hele
y
hy

Nmero de taxa
13
3
2
2
7
1
6
4
7
1
1
47

La tabla N V.8 no incluye ocho individuos de los que se posee referentes botnicos
colectado, que ni siquiera fueron clasificados en el segundo rango y simplemente se dijo no

306

haberlos visto antes (wede hi).

Estos individuos han sido determinados en las familias

Cactaceae (Epiphyllum phyllanthus), Cyclanthaceae (Dicranopygium spp.), Euphorbiaceae


(Acalypha macrostachya), Papilionaceae, Portulacaceae y Solanaceae. Resulta significativo
que al menos cuatro de estas familias no parece tener una frecuencia muy alta localmente.
Tal vez por ello, se explique parcialmente el desconocimiento de los Hot acerca de estos
grupos de plantas no nominados.

Grfico N V.1: Distribucin de taxa residuales.

14

12

10

0
2 hli 3tw co4 tw 5y hl6i ibuhu 7uli ibuhu8 co ibuhu
9 tw
10 y 11
ibuhu 1tw hele
hy
[liana] [rbol] [arbolito] [rbol silvestre] [liana pequea] [liana grande] [liana silvestre] [rbol maderero][hierba/hoja]

313

Figura N V.7: Representacin grfica de la serie de contraste del G twte y


(Sloanea sp. Elaeocarpaceae).

uli
twte

hli
twte

G
S. laxifolia

twte y

l twte

S. laurifolia

S. opposifolia

314

Figura N V.8: Representacin grfica de la serie de contraste del G bu y,


(Protium sp., Burseraceae).

hli bu

uli bu
P. crassipetalum, P.
tenuifolium, P.heptaphyllum, P.
sagotianum, Crepidospermum
rhoifolium
P. tenuifolium, P.
opacum, Tetragastris

G
wlete
bu

icek
bu

bu y

P. acacouchini
P. heptaphyllum

wel
bu

l bu

Protium sp.
P. spruceanum

Categora Innominada

hele

G1

E1

ibuhu

G2.. G235 G1 G2..G68 G1G133

E2

E7

E1

E2

hi

hy

G1G15

E1 E2 ..E3

ww

koko

G1..G35 G1 G2 G19 G1 ..G28 G1

E1 E2 E1

E2 E1E20

V1........V3

E1

E2

toto

tete

G4 G1

G2

E1 E2 E3

E1

hel

G1

G2..G26

E2 E5

V1............ V3

Figura V.9: Representacin diagramtica del sistema clasificatorio Hot.


315

twte y

hli twte y
uli twte y
l twte y
[rbol de fruta pequea] [rbol de fruta grande] [rbol prototipo/verdadero de fruta]

Sloanea laurifolia

S. laxiflora

S. opposifolia

Figura V.10: Ilustracin Taxonmica de un Genrico politpico: twte y.

316

iye y

bltaiku iye y
hli iye y
het iye y
te holowk iye y
jabo iye y
[rbol pequeo de iye] [rbol iye del ro] [rbol de iye de fruto abultado] [rbol de iye blanco]
Trichilia sp.
T. brachystachya
T. inaequilatera
T. mazanensis
T. quadrijuga
(prototipo)

Figura V.11: Ilustracin Taxonmica de un Genrico politpico: iye y.

317

luwe y

e luwe ejko luwe hli luwe het luwe hebe luwe likwete luwe bokto luwe l luwe uli luwe yelukye luwe kwtb luwe buletelo luwe libo
luwe
[guamo ancho][g. de culebra][g. pequeo][g. de ro][g. de racimo] [g. corto]
[ g. de pez] [g. prototipo] [g. grande]
[g. de
venado]
[g. de araguato]
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga bourgoni
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga
sp.
Inga sp.
Inga sp.

Figura V.12: Ilustracin Taxonmica de un Genrico politpico: luwe y.

318

bu y

yewi bu y
otewk bu y
ijek bu y
l bu y
wel bu y
wlete bu y
[rbol de perro de bu] [rbol aceitoso de bu] [rbol duro de bu] [rbol verdadero/prototipo de bu][rbol de espiritu bu] [rbol negro de bu]
Protium tenuifolium
P. crassipetalum
P. aracouchini
Protium sp.
P. spruceanum
P. heptaphyllum
Tetragrastris altissima
P. heptaphyllum
P. sagotianum
Crepidospermum rhoifolium

Figura V.13: Ilustracin Taxonmica de un Genrico politpico: bu y.

319

weko y

hli weko y
kwt weko y
kwte weko y
kwyo weko y
yuwk weko y
[rbol de weko fruto pequeo]
[rbol de weko hojas rugosas] [rbol de weko del mono capuchino] [rbol de weko de olor
desagradable]
Pourouma guianensis sbsp. guianensis
P. minor
P. melinonii
P. cucura
Pourouma sp.
P. melinonii sbsp. melinonii
(prototipo)

Figura V.14: Ilustracin Taxonmica de un Genrico politpico: weko y.

320

321

Captulo VI -

Etnobotnica cuantitativa
Este captulo pretende verificar cuantitativamente la hiptesis de estudio, y
ponderar el conocimiento botnico intra e intertnico de los Hot comparativamente. Se
ofrece una exposicin de las diferentes metodologas utilizadas, contrastndolas donde sea
pertinente con los mtodos cuantitativos publicados en la literatura etnobotnica. Se
detalla la naturaleza de la metodologa en las entrevistas estructuradas sistemticas
llevadas a cabo entre 104 Hot en las cuatro parcelas botnicas, y en los anlisis de
consenso y de regresin linear empleados. Tambin se describe la distribucin de las
entrevistas entre las diferentes comunidades y categoras demogrficas. Adems, se
discuten los resultados obtenidos, los grados de consenso y desacuerdos entre los Hot, y
se exponen comparativamente diferencias y semejanzas en algunos aspectos ecolgicos y
culturales observados entre las cuatro comunidades-parcelas botnicas. Finalmente, se
comparan los resultados obtenidos con aquellos de bases de datos anlogas publicadas en la
literatura etnobotnica.
VI.1 Etnobotnica Cuantitativa: Metodologas.
Las crticas acerca de las debilidades de la etnobotnica dado su nfasis cualitativo y
poco uso de los mtodos estadsticos, as como de la cuasi nula intencin de replicar estudios
particulares, se han hecho eco desde la primera elaboracin del tpico en los albores de la
disciplina (Kroeber 1920). Los cuestionamientos en torno a la omisin de cuantificar o ponderar
numricamente la naturaleza de las variables en torno al conocimiento etnobotnico, se han

322

extendido a mltiples esferas del mbito eclctico de la Etnobotnica. Es precisamente este


carcter eclctico de la Etnobotnica, una ventaja y una desventaja al unsono. Ello refleja
tanto su flexibilidad para incorporar propuestas terico metodolgicas de diversas reas del
quehacer cientfico, como su absorcin para amortiguar crticas generadas de intereses e
intenciones a veces conflictivos entre los etnobotnicos entrenados en diferentes prcticas
cientficas (Antropologa, Botnica, Ecologa, Farmacias, etc.). Los voceros ms significativos
en el tpico expuesto aqu provienen fundamentalmente de la Antropologa y la Fitoecologa.
La necesidad de estudios cuantitativos en la etnobotnica de corte antropolgico se
dejo sentir ms evidentemente en el debate acerca de la validez de extrapolar corpus de data
y conclusiones consecuentes desde uno o pocos informantes a todo el grupo tnico al que
pertenecen los interlocutores entrevistados (Gardner 1976). La suposicin explcita e implcita
de la uniformidad cultural en torno al conocimiento de un dominio aparece invlida (Hays 1976,
1979; Boster 1981; Boster y DAndrade 1989). En especial cuando se infiere una suerte de
homogeneidad conceptual entre todos los miembros de una comunidad en niveles cognitivos
(sistemas de clasificacin y aprehensin del conocimiento; Brown M 1976), contextuales
(asociados en trminos prcticos a usos, situaciones y ambientes ecolgicos o econmicos; Ellen
1975, 1978, 1979, 1986, Gal 1973; Rudder 1978/9), o perceptuales (identificaciones de los
referentes a partir de ciertos atributos; Bulmer 1967, 1974; Stross 1973). Esta crtica se ha
incorporado en la literatura con rtulos propios: Variacin del informante o el informante

omnisciente, y sus voceros ms sonoros, han hecho explcita la importancia de subrayar la


ontologa de la diversidad del conocimiento entre los miembros de un grupo humano que
comparte la misma cultura, as como la distribucin y mecanismos de aprehensin del mismo. Se
ha considerado como posibilidad exploratoria de la variabilidad probada de conocimiento, el

323

cuantificar la informacin en trminos de incorporar tantos miembros de una cultura como sea
posible, provenientes de diferentes categoras demogrficas y socio-estructurales, a partir de
contextos exploratorios comparables. No es casualidad, que los etnobotnicos con un slido
entrenamiento antropolgico centren sus investigaciones en el ser humano, es decir,
entendiendo a ste como la variable independiente.
Tericos provenientes en cambio, del rea de la Fitoecologa, cuestionan la carencia de
hiptesis verificables as como la poca atencin o ausencia de enfoques ecolgicos dinmicos e
interactivos en los estudios de culturas y plantas (Prance 1991). No es sorprendente entonces,
que los etnobotnicos entrenados en botnica o ecologa consideren a la plantas como la
variable independiente en el amplio espectro de interacciones hombre-reino vegetal. En esta
perspectiva, los fitoeclogos han sealado como crucial el cuantificar los estudios
etnobotnicos en virtud de constituirlos en poderosos instrumentos en el diseo de planes de
conservacin adems de precisar numricamente la dependencia que las comunidades humanas
locales mantengan sobre los recursos vegetales especficos (Prance et al. 1987; Prance 1991;
Phillips et al. 1994; Begossi 1996). La gran debilidad de la etnobotnica cualitativa, consiste
desde esta visin, en satisfacer solamente fines descriptivos, cognitivos, o ideolgicos que
aunque importantes, carecen de aplicabilidad real. La intencionalidad subyacente de los
proyectos de investigacin con estas dimensiones, usualmente trasciende a la interaccin
planta-hombre y pretende influir a largo plazo en procesos polticos, de manejo o conservacin
de reas bioculturales particulares. Esta orientacin de investigacin cientfica tiene una
tradicin mucho ms reciente que la antropolgica.
No es gratuito, entonces, que las metodologas propuestas pretendan conformar lo
mximo posible los fines subyacentes de los actores cientficos que las han propuesto e

324

instrumentado en sus propias investigaciones. Esto no niega el tambin evidente carcter


eclctico que se ha ido desarrollando y cada vez incrementa ms la propia definicin
etnobotnica, en las metodologas propuestas. En este sentido ya desde la dcada de los
setenta, estudios conducidos por antroplogos empezaron a incorporar respuestas a estas
fragilidades terico-metodolgicas (Carneiro 1978; Ford 1978). Aunque incipientes y en
proceso exploratorio, las propuestas iniciales de pioneros como Robert Carneiro, sentaron las
bases de metodologas ms refinadas aplicadas a investigaciones etnobotnicas donde el
nfasis se centra explcitamente en la cuantificacin de los datos o en el encarecimiento
numrico de los aspectos asociados a las interrelaciones hombre-planta y que se desarrollaron
a partir de la dcada de los ochenta. En trminos sintticos, a travs de mtodos matemticos
o estadsticos aplicados a enfoques de etnobotnica cuantitativa, se han desarrollado
1.

inventarios etno-botnicos en parcelas de muestreo a partir de entrevistas con mltiples


informantes donde se determinan proporciones de usos y categoras de usos humanos
aplicados a porciones delimitadas del bosque en especies botnicas definidas (Boom 1985,
1986, 1987; Bale 1986, 1987, 1994; Prance et al. 1987; Pinedo-Vzquez et al. 1990;
Stoffle et al. 1990; Bennett 1992; Kayner y Duryea 1992; Bruni et al. 1997; Bernstein et

al. 1997; Lizarralde 1997; Mutchnick y McCarthy 1997; Baez et al. 1999),
2. clculos de valores de uso de taxa vegetales indexados por informante o taxa, algunos con
nfasis en plantas medicinales (Adu-Tutu et al. 1979; Friedman et al. 1986; Johns et al.
1990; Moerman 1991; Bonet et al. 1992; Phillips y Gentry 1993a, 1993b; Phillips et al. 1994;
Voeks 1996; Caniago y Siebert 1998),
3. medidas acerca del significado de las actividades espaciales, de input y output de plantas
particulares (Zent 1996; Gragson 1995), y

325

4. anlisis de consenso de la capacidad para nombrar y usar una planta en poblaciones


especficas (Zent 1999).
Otra metodologa etnobotnica cuantitativa pero de cariz emic a diferencia de las
metodologas listadas arriba, que presentan perfiles mas bien etic, se ofrece en el trabajo de
Turner (1988). El objetivo explcito de esta ltima, es alcanzar un Indice de Conspicuidad
Cultural (ICS) que pese a sus limitaciones le permita una tasacin vlida de la importancia
relativa de un etnotaxn. No obstante, el ndice ignora parmetros tan importantes, tambin
excluidos por la mayora de estudios mencionados (cf. Adu-Tutu et al. 1979; Boom 1985,
1986, 1987; Prance et al. 1987; Bennett 1992; Phillips y Gentry 1993a, 1993b; Phillips et al.
1994; Bernstein et al. 1997), como la distribucin de conocimiento entre los miembros de la
comunidad (variacin de conocimiento entre los individuos) lo cual es central para entender la
importancia cultural de los etnotaxa. Por otra parte, al igual que Prance et al. se asignan
arbitrariamente valores numricos para los taxa (de baja a alta importancia cultural (1 a 5)
lo cual descalifica la relatividad del lugar de las plantas en las diferentes culturas donde se
explora la interaccin hombre-planta.
No se pretende aqu discutir cada una de las metodologas implementadas en la
etnobotnica cuantitativa, aunque cabe destacar que se considera que pese a sus limitaciones
las mismas han resultado ms efectivas que los mtodos solamente cualitativos y que sin duda
han contribuido a la rigurosidad de la etnobotnica en su definicin como ciencia. No obstante,
la cuantificacin es indudablemente limitante para aprehender espectros incuantificables y
centrales en el amplio mbito de posibilidades de interrelaciones de las esferas humanas y
vegetales. Se considera que una ponderada interaccin de enfoques donde comulguen con igual

326

peso mtodos cualitativos y cuantitativos valida y enriquece la naturaleza de los datos y el


acercamiento al conocimiento global etnobotnico.
En sntesis, las metodologas de lo que se ha dado en llamar etnobotnica cuantitativa
(Prance et al. 1987), consisten en trminos generales en una orientacin de investigacin
relativamente nueva dentro de la Etnobotnica, que intenta estudiar empricamente las
relaciones hombres-plantas, permitiendo manejos estadsticos de los datos. Los estudios de
campo de este tipo han enfatizado una integracin interdisciplinaria de metodologas
abarcando antropolgicas (entrevistas y observaciones), botnicas (coleccin de especmenes
y determinaciones taxonmicas), y forestales (censos florsticos en cuadrantes de
muestreo). El enfoque cuantitativo representa una ventaja sobre los enfoques cualitativos y
compilatorios tradicionales de la etnobotnica, ya que provee datos mucho ms precisos y
confiables, presenta un mayor potencial comparativo de resultados a travs de diferentes
regiones culturales y ecolgicas, permite operaciones analticas estadsticas ms rigurosas
adems de una mayor posibilidad de replicar estudios y verificar hiptesis. Datos numricos
de ese tipo, permitirn en este estudio, verificar cuantitativamente y comparativamente la
hiptesis planteada al inicio.
La etnobotnica cuantitativa constituye tambin un poderoso instrumento para
planes de conservacin ya que es capaz de producir definiciones numricas precisas de
patrones de explotacin y manejos de plantas, de los usos que las comunidades locales hagan
de los recursos vegetales especficos y la abundancia y distribucin espacio-temporal de
tipos de plantas. As, metodologas cuantitativas pueden dar respuesta a interrogantes como
los siguientes: cunto de la diversidad vegetal es conocido y usado por la gente?, qu
especies presentan los valores de uso ms altos?, qu familias botnicas presentan los

327

valores de uso ms altos?, qu comunidades de plantas presentan los valores de uso ms


altos de acuerdo a las diferentes clases de significados culturales?, cun til es una rea
determinada de bosque (en trminos de la proporcin de plantas tiles)? Tales respuestas
provienen de resultados como los siguientes: la proporcin de plantas culturalmente
conocidas dentro de un rea de bosque, la proporcin de plantas culturalmente tiles dentro
de un rea determinada de bosque, las frecuencias, dominancias y medidas de importancia de
diferentes taxa botnicos, y las frecuencia, dominancia y medidas de importancia de
diferentes categoras de uso.
Algunas de estas interrogantes ocuparon el captulo III y se discutieron antes, otras son
objeto de esta seccin y los resultados se expondrn en los apartes siguientes. A
continuacin se especifica la metodologa implementada aqu.
VI.2 Metodologa Cuantitativa especfica empleada.
Una combinacin de cuatro mtodos se implementaron en el desarrollo de esta parte
de la investigacin etnobotnica entre los Hot:
1.

levantamiento de cuatro parcelas botnicas de una hectrea cada una en cada una de las
cuatro comunidades de estudio intensivo,

2. entrevistas estructuradas con 104 Hot de diferentes edades y sexos en las cuatro
comunidades de estudio intensivo,
3. anlisis de consenso del informante con la ayuda de programas estadsticos de
computacin diseados especficamente para ello, y
4. tcnicas de estadstica descriptiva (clculos de medias, desviaciones estndares,
histogramas comparativos, etc.) e interpretativa (anlisis de regresin linear, grficos
de dispersin, etc.).

328

La efectiva interaccin de estas cuatro metodologas haba sido probada previamente en


un proyecto piloto entre grupos de Piaroa en el Amazonas venezolano (Zent 1995). Ello
estimul la replicacin de las mismas metodologas en mbitos ecoculturales ms amplios.
VI.2.1 Parcelas de muestreo.
Dado a que las parcelas se describieron ya en el captulo III, aqu se recuerdan
solamente algunos de sus aspectos. Las cuatro parcelas botnicas son de 20 m x 500 m
(10,000 m). En estas cuatro hectreas, todos los individuos botnicos 10 cm DAP fueron
medidos, se calcul su altura y se los marc con rtulos permanentes numerados
consecutivamente, adems se tomaron muestras botnicas de ellos, preferiblemente frtiles
(incluye rboles, lianas y palmas bsicamente) a lo largo del perodo de trabajo de campo. Los
fines generales de las parcelas en trminos de las interacciones plantas-Hot, son los
siguientes: (1) alcanzar ndices numricos de categoras de taxa asociados a los uso de las
plantas manipuladas y conocidas por los Hot, (2) observar la distribucin de conocimiento
botnico entre Hot de diferentes categoras sociales (edad y sexo), ambientes naturales y
culturales (3) ponderar la edad aproximada en que se aprehende el conocimiento botnico
entre los Hot y (4) proveer el esquema replicable para comparar los gradientes de
conocimiento y uso entre los Hot y grupos tnicos similares donde existen bases de datos
anlogas.
En este sentido, las parcelas de muestreo se insertan en la tradicin cuantitativa de la
etnobotnica iniciada en la dcada de los ochenta. Las parcelas han constituido instrumentos
metodolgicos muy implementados en la etnobotnica cuantitativa, aunque se generaron en
tradiciones de investigacin fitoecolgicas. Los dos estudios etnobotnicos de parcelas que
han influido en cierta manera el diseo metodolgico de este trabajo son los dos siguientes.

329

El primer grupo de investigadores etnobotnicos en aplicar la metodologa de parcelas


florsticas parece haber sido un equipo de antroplogos y botnicos afiliados al New York

Botanical Garden (Boom 1987, 1989; Bale 1986, 1987; Prance et al. 1987). Estos trazaron
parcelas sistemticas de 1 hectrea para explorar el uso de plantas por parte de indgenas
amazonenses. La pregunta bsica a responder consista en especificar y comparar
exactamente cuanto de la diversidad vegetal de las selvas Amaznicas era utilizada por los
diferentes grupos indgenas (Prance et al. 1987). Ms recientemente, botnicos del
Missouri Botanical Garden utilizando parcelas de muestreo, compararon los usos que grupos
de mestizos dan a siete tipos (6.1 ha) de bosque florsticamente diferenciados en el
Amazonas peruano (Phillips y Gentry 1993a, 1993b; Phillips et al. 1994). El objetivo final de
este trabajo era alcanzar ndices de valores de uso comparativos con fines de conservacin
a largo plazo. Ambos estudios parecen limitar sus alcances en trminos de las
potencialidades metodolgicas que ofrecen las parcelas de muestreo y en particular,
asociadas a las entrevistas estructuradas.
Prance et al. por ejemplo, en realidad estructuraron sus entrevistas en base a nmeros

de coleccin botnica y no realizaron entrevistas individualizadas donde los indgenas


estaban expuestos perceptualmente a los individuos botnicos vivos. Ello puede ser una
limitante para identificar correctamente a las plantas muestreadas o para asignar
adecuadamente el inventario de usos particulares. Los individuos vivos adems, actan como

factuales mnemotcnicos en miembros de culturas que rutinariamente interactan en el


bosque entre las plantas. Sin embargo permite todava comparaciones estadsticas
significativas dentro de un cierto margen de error. Al igual que en estudios etnobotnicos
similares ms recientes (Bernstein 1997), pareciera que tampoco se aventajan de las

330

potencialidades de estar fsicamente en la selva y que ofrece la metodologa de parcelas de


muestreo, dado que se entrevistan pocos indgenas locales y como en el caso de Phillips et al.
no se conducen entrevistas sistemticas completas. Es decir, gran parte de los datos
etnobotnicos (80%) se colectaron a travs de "relaxed walk-in-the-woods" (Phillips y
Gentry 1993b:18), concentrndose slo en algunos y no todos los individuos botnicos
marcados en la parcela de muestreo. Esta limitante, cuestionara seriamente la validez de
comparaciones estadsticas significativas.
El estudio etnobotnico entre los Hot en cambio, se aventaja de las parcelas de
muestreo al emplearlas como un mbito comn que permite cotejar el conocimiento de un
nmero significativo de informantes acerca del mismo referente botnico y bajo las mismas
condiciones contextuales en todos los casos.
VI.2.2 Entrevistas estructuradas.
Las entrevistas estructuradas consistieron en solicitar verbalmente a un grupo de
Hot la misma informacin a travs de la misma serie de preguntas. El mtodo es
transparente desde el punto de vista cuantitativo (Zent 1999) en virtud de que las
respuestas pueden someterse a tratamientos estadsticos sin mayores manipulaciones o
codificaciones (Martin 1995). Este tipo de actividad indagatoria proviene de la tradicin
metodolgica lingstica y ha sido ampliamente usado en la etnobotnica (Berlin et al. 1974).
Se han destacado tres tipos de esquemas de preguntas fundamentales, aquellas dicotmicas
(del tipo verdadero/falso), las de seleccin mltiple, o aquellas de llenar el espacio
interrogatorio (Martin 1995). Son al parecer las de este ltimo tipo las que proveen de las
mayores probabilidades de consenso y ser correcta (Romney et al. 1986).

331

Las entrevistas estructuradas conducidas en las parcelas de muestreo entre los


Hot, se condujeron todas en lengua Hot y estaban estructuradas en dos partes. Una
primera parte en la que se indagaban datos personales del Hot a entrevistar: lugar de
nacimiento, historia aproximada de residencia, cundo lleg a la comunidad actual de
residencia, datos familiares y adicionalmente se trataba de calcular la edad del mismo a
travs de datos indirectos (tales como historia de fertilidad para el caso de los adultos,
nmero de hermanos y posicin relativa del entrevistado con respecto a ellos para los
adolescentes sin hijos o los nios, y los registros de nacimientos a partir de las bases de
datos de los misioneros). La segunda parte de la entrevista, comprenda la indagacin de los
datos etnobotnicos per se. En una primera instancia, se sealaba la planta marcada al Hot y
se le solicitaba el nombre de la misma: hib teke/teke kwe y/hu t. Los siguientes
esquemas de preguntas estructuradas relativas a los usos especficos del referente botnico
en cuestin, sucedan a la primera interrogacin:
1.

hib teke b t - 'tiene algn uso, cul?'

2. kw teke b t - 'la gente come esta planta?'


3. co ht kw teke b t - 'los animales silvestres comen esta planta?
4. kw co ht kw teke b t - 'qu animales silvestres la comen? En esta pregunta
pretenda asegurarse de que el entrevistado cubriera al menos cuatro amplias categoras
de animales: aves, monos, peces y roedores. De esta manera, si el entrevistado no
mencionaba voluntariamente animales representativos de estas categoras se le
preguntaba directamente si esos animales representativos consuman la planta en
cuestin. Dado que la lengua Hot no codifica estas categoras se indagaba directamente
sobre animales representativos: kuli [picure] (Agouti paca)kw teke b t, kli

332

[ardilla] (Sciurus spp.)kw teke b t, libo [mono araguato] (Alouatta seniculus)kw

teke b t, uli kwyo [mono marimonda/araa] (Ateles belzebuth belzebuth) kw teke


b t, bokto [peces en general]kw teke b t, kwile bokto [pez caribe] (Pygocentrus
cariba) kw teke b t, kwii [pauj culo blanco] (Crax alector) kw teke b t, woli
[pava de monte o rajadora] (Pipile pipile) kw teke b t, , , etc.
5. u ib teke b t - 'es benfica?
6. u woi teke b t o bien u kw teke b t - 'es inductora de cacera?'
7. kule hele/it teke b t - se utiliza como lea?
8. luwe hele/ba teke b t - se utiliza en la construccin de viviendas, es horcn?
9. toto teke b t - la corteza se utiliza como fibra para hacer ropas? De ser afirmativa
la respuesta se interrogaba especficamente que tipo de artefactos se elaboraban a
partir de la corteza, tales como: boko toto teke b t - se utiliza en la fabricacin de
antorchas como envolvente?, icu toto teke b t - se fabrican cinturones con la
corteza? u toto teke b t - las mujeres lo utilizan como toalla sanitaria durante la
menstruacin? hutib b teke b t - se fabrican impulsadores para trepara rboles
con la corteza? ll lu teke b t - las amarras y asas de las cestas se fabrican con la
corteza?, etc.
10. bel bu lulu teke b t - las abejas succionan el nctar de las flores de esta
planta? wleb bu lulu teke b t - las mariposas succionan el nctar de las flores
de esta planta? tukuli bu lulu teke b t - los colibres succionan el nctar de las
flores de esta planta? o bien qu insectos se alimentan de dicha planta? (abejas,
avispas, termitas, mariposas, etc.).

333

11. u tw b teke b t o u tw h teke b t - con el tronco de esta planta se


elaboran curiaras?
12. si el entrevistado voluntariamente no aada categoras de usos menos frecuentes o
aquellas que involucran slo plantas especficas, la ltima pregunta comprenda una serie
de indagaciones que exploraban si la planta en cuestin se empleaba en tales usos como
los siguientes: tot hu teke b t - con el tronco se fabrican pilones?, tote klo teke

b t - las partes madereras se utilizan como asas de las hachas?, ulik ete b teke
b t - se fabrican puertas con esta planta?, u tl teke b t - esta planta se
utiliza como jabn o para el aseo, limpieza personal?, bokto be teke b t - esta planta
se utiliza como barbasco?, boko hiu teke b t - la resina se utiliza para fabricar
antorchas?, blue ll teke b t - la resina se utiliza como pintura corporal?, bihi

k wit tu/tuwi teke b t - la corteza se utiliza para teir calabazas?, ll luluwe


b teke b t - se fabrican cestas con la fibra de esta planta?, u tw ete b teke
b t - se fabrican remos o canaletes con esta planta?, wlule o/ hi teke b t - se
elaboran rayos como para preparar el pltano con esta planta?, iye kwete wl

b/til teke b t - la hoja se utiliza como lija en la fabricacin o limpieza de


cerbatanas?, kwlk b teke b t - se fabrica mostacilla con esta planta?, lukuwi

b teke b t - se fabrican lanzas con esta planta?, toto ete b teke b t - se


utiliza en la fabricacin de telares?, etc.
Debe destacarse que las preguntas dirigidas a indagar la utilidad de los referentes en
cuestin, corresponden a categoras utilitarias Hot, y salvo en el caso de la ltima pregunta
que incluye diversas categoras, corresponden a un(os) vocablo(s) Hot especfico. Es decir,
el uso est claramente codificado en la lengua Hot.

334

A todos los Hot entrevistados se les solicit la misma informacin a travs de la misma
serie de preguntas y acerca de todas las plantas marcadas en cada una de las parcelas. No
hubo una sola entrevista iniciada que no se finalizara, ni plantas excluidas del
cuestionamiento planificado. Es decir, las 355 plantas de CI, las 538 de KA, las 556 de MO y
las 563 de MA fueron los objetos sobre los que giraron las 104 entrevistas etnobotnicas en
las parcelas de muestreo. Todas las entrevistas se realizaron individualmente, salvo en los
casos en que las mujeres con infantes o nios muy pequeos los traan consigo y adems los
cargaban sobre su cuerpo durante todo el recorrido de la entrevista en la parcela de
muestreo. Estos nios sin embargo, no intervenan para nada en la indagacin de la
informacin etnobotnica, siendo en su mayora infantes que apenas se iniciaban en la lengua
Hot. El rango de duracin de las entrevistas vara entre 5 y 15 horas debido a varios
factores. Fundamentalmente, las entrevistas se prolongaban en virtud del conocimiento del
entrevistado acerca de las plantas o de la informacin que estaba dispuesto a compartir. Si
el Hot entrevistado apareca receloso o tmido, el perodo de calentamiento o relajamiento
inicial poda prolongarse con respecto a aquellos ms confiados y habladores. Tambin
influan la agudeza o rapidez con la que el Hot entrevistado aprehenda la dinmica de la
entrevista, su velocidad para contestar a las preguntas y la rapidez con la que se entendan
en lengua Hot las respuestas determinadas. Por ejemplo, al inicio las entrevistas se
realizaban mas pausadamente en tanto que el odo se acostumbraba al dialecto del Hot
entrevistado y a medida que se adquira un mejor manejo de la lengua. Para 1998, las
entrevistas tenan lugar en un espacio temporal mucho ms abreviado, aunque con aquellos
Hot muy conocedores de las plantas poda extenderse varias horas mas con relacin a los

335

menos conocedores o a algunos nios. En la Tabla N VI.1 se detalla el perfil de las


entrevistas llevadas a cabo en las diferentes comunidades.

Tabla N VI.1: Distribucin de las entrevistas etnobotnicas en las parcelas botnicas


segn la comunidad de estudio intensivo.
Lugar

Nmero de Entrevistas

Cao Iguana
Cao Majagua
Cao Mosquito
Kayam

Masculino

16
12
11
16

Femenina
16
8
9
16

Totales
32
20
20
32
104

Como se mencionaba en otro lugar, la seleccin de los entrevistados consisti en un


proceso muy flexible y espontneo, anlogo a la mayora de actividades sociales Hot. En las
comunidades independientes, MA y MO, se entrevist la totalidad de la poblacin
entrevistable (excluyendo nios < 6 aos), e incluso se invit a participar en las entrevistas
en la parcelas de muestreo, a algunos miembros Hot de comunidades aledaas (miembros de
otras 6 comunidades a 5-7 horas de camino de la parcela). La alta densidad poblacional
concentrada en las misiones, en cambio, exigi que se preparase un censo segregado por
categoras demogrficas aproximadas, para calcular las proporciones adecuadas y
representativas de cada grupo etreo que se pretenda entrevistar. En este sentido, se
decidi entrevistar 16 personas en cada grupo sexual y de manera flexible se solicit a las
personas que cotidianamente visitaban nuestra pequea residencia a que participaran en las
entrevistas. En realidad, en muy pocas ocasiones los Hot se negaron a participar en las
mismas, y en todos los casos de negativas los Hot particulares tenan justificadas razones
para no desear pasar tantas horas en la selva respondiendo a preguntas sin sentidos tal vez
desde su perspectiva. En un par de ocasiones por ejemplo, dos mujeres estaban

336

embarazadas, una incluso a pocos das de dar a luz. En cualquier caso, quiere subrayarse que
se cont con muy buena disposicin a colaborar en las entrevistas as como las colecciones en
las parcelas de la gran mayora de los Hot. Ello simplific considerablemente una actividad
nada sencilla en trminos de esfuerzo fsico e intelectual. Todas las entrevistas fueron
compensadas con bienes materiales de acuerdo a lo que el entrevistado solicitaba. Se
muestran a continuacin grficos demogrficos comparativos de las proporciones de
poblacin entrevistada. En CI y MO la gran mayora de las entrevistas se condujo en 1997, en
tanto que en KA, y MA, la mayora de las entrevistas tuvieron lugar en el ao 1998, aunque
33% de las entrevistas de MO se realizaron en 1998 tambin. Sin embargo, se tomar el ao
en que se condujo cada entrevista particular como el central para ubicar las categoras
etreas de cada entrevistado.
VI.2.3 Anlisis de consenso.
Las entrevistas estructuradas se codificaron y transcribieron en diversas bases de
datos, con la finalidad de realizar anlisis matemticos de los perfiles de acuerdo y
desacuerdo entre los informantes acerca de la informacin etnobotnica indagada. El anlisis
de consenso del informante puede usarse para desvelar la informacin acerca de la validez
cultural de las respuestas dadas por los informantes as como la distribucin del
conocimiento cultural dentro de la comunidad. El anlisis de consenso que se ha utilizado en
este estudio, se conforma con el desarrollado por K. Romney, S. Weller y W. Batchelder
(1986, 1987), es decir, consiste en un modelo matemtico diseado para medir patrones de
acuerdo o desacuerdo entre los informantes acerca de un tpico cultural determinado. Los
datos colectados y analizados a travs de este mtodo, proveern un estimado confiable del

337

conocimiento de cada informante y un estimado de la respuesta correcta para las preguntas


efectuadas a los entrevistados (Romney et al. 1987:163).
El programa especfico que se utiliz para el anlisis de consenso se denomina

Anthropac escrito por Stephen Borgatti (1996a, 1997) y basado en las frmulas
matemticas desarrolladas por Romney et al. (1986, 1987). Este permite alcanzar una
estimacin numrica del conocimiento individual de un entrevistado expresado como nivel de
competencia, en tanto sus respuestas estn de acuerdo o en desacuerdo con la seleccin de
consenso del grupo completo entrevistado. Por otra parte, el modelo ofrece un estimado
estadstico confiable de las respuestas correctas midiendo la distribucin de acuerdo entre
los informantes. Usualmente la respuesta correcta coincide con la respuesta ms popular,
pero no siempre es as. Adems, el programa aplica una nocin probabilstica de respuesta
correcta, la cual es una funcin de la dispersin de respuestas a una pregunta particular, a la
que se agrega la probidad de conocimiento de los informantes en relacin a todas las
respuestas emitidas (Borgatti 1996b; Zent 1999).
VI.2.4 Estadstica Descriptiva e Interpretativa.
Los histogramas ilustran grficamente parmetros comparativos de los valores de
consenso entre las cuatro comunidades donde se entrevistaron a los Hot as como las
analogas o diferencias entre hombres y mujeres.
El anlisis de regresin lineal se ha convertido en un instrumento usual en el anlisis
de datos sociales, en virtud de su capacidad de especificar la correlacin y dependencia
entre dos o ms variables. En este estudio se emplea el anlisis de regresin lineal con el fin
de verificar la posible relacin entre los niveles de competencia del conocimiento
etnobotnico y variables sociales como la edad, sexo, etc.

338

VI.3 Resultados.
VI.3.1 Resultados: CI.
En la parcela de CI se entrevistaron 16 mujeres y 16 hombres en edades
comprendidas entre 6 y 47 aos. En el grfico N VI.1 puede apreciarse el perfil de la
poblacin que particip en las entrevistas con respecto a la poblacin total.

Grfico N VI.1: Poblacin total entrevistada en proporcin absoluta a las categoras


demogrficas involucradas, CI.

40-+ m
40-+ f
35-39 m
35-39 f
30-34 m
30-34 f
25-29 m
25-29 f
20-24 m
20-24 f
15-19 m
15-19 f
10-14 m
10-14 f
05-09 m
05-09 f
0

10
Poblacin Entrevistada

15

20

Poblacin Total

Un 23% de la poblacin particip en las entrevistas de la parcela de CI. El rango de


nmero de personas entrevistadas en cada categora va de 1 a 4. Sin embargo, como se

339

aprecia en el grfico, las categoras masculinas en los grupos de edad infantil, adolescente y
jvenes comprenden el grueso de la poblacin total. Aunque comparativamente como lo
indicar el anlisis de los datos ms adelante, la muestra de poblacin entrevistada es
representativa de la poblacin total y de las categoras etreas. Puede apreciarse al margen
adems, que la poblacin de CI est creciendo rpidamente, y que la mayor parte de la
poblacin no alcanza los 30 aos. El perfil demogrfico describe una clara pirmide.
A partir de un total de 355 tallos o individuos botnicos de la parcela de CI, el
acuerdo entre los 32 Hot entrevistados nomin 98 taxa de menor inclusividad (genricos o
especficos) Hot definidos y diferenciados. Hasta ahora se han determinado 36 familias y
107 especies botnicas en esos 355 individuos. Aunque en la mayora de los casos se observa
una correspondencia de 1:1 entre taxa cientficos y Hot, se aprecia tambin un pequeo
porcentaje de sub y sobrediferenciacin (vase Tabla N VI.6 para la cuantificacin de las
correspondencias). En este sentido cinco taxa Hot aparecen subdiferenciados, pues se han
determinado en dos especies botnicas cada uno, aunque en todos los casos en el mismo
genero: hli bu y (Protium tenuifolium/P. spruceanum, Burseracea), uli ekw y
(Virola elongata/V. surinamensis Mirysticacea), hli twte y (Sloanea laxiflora/S.

opposifolia Elaeocarpaceae), ttbo y (Apeiba intermedia/A. tibourbou Tiliaceae) y hli


wetolo (Cecropia angulata/C. peltata Cecropiaceae). Por otra parte, ocho taxa Hot
diferentes, aparecen sobrediferenciados pues se han determinado dos taxa Hot en la misma
especie cientfica: bli y y uli bli y (Brosimum alicastrum Moraceae), wlikyel y y

cbo y (Clathrotropis spp. Leguminosae), blo uluku y hli uluku (Ocotea spp. Lauraceae),
y tambin sucede el mismo fenmeno en los taxa hli wiyo y y uli wiyo y
(Pseudolmedia laevis Moraceae). Es interesante destacar que en estos casos especficos, la

340

segregacin Hot se hace en base al tamao de partes de las plantas, como la fruta en el
ejemplo de la Moraceae del ejemplo al final, o el hbitat que consideran preferido por la
planta en cuestin y su tamao como en el caso de las Lauraceae. Cuarenta y cuatro
categoras Hot incluyen o nominan a slo un individuo botnico, las 54 categoras restantes
incluyen entre 2 y 19 individuos botnicos, siendo el taxa Hot ms numeroso en densidad
absoluta el hli twte y.
Se discuten a continuacin los resultados porcentuales de uso calculados a partir de
las respuestas estimadas como correctas por los programas estadsticos de consenso. En el
Apndice 4a, pueden apreciarse las respuestas que presentan el consenso ms alto luego de
correr los programas estadsticos (a nivel de taxa Hot). Se incluyen adems las
determinaciones cientficas logradas hasta ahora, de las que se discuti en detalle en el
captulo III y no se mencionan por ello aqu.
Los valores absolutos y porcentuales de los tallos y los taxa de CI se aprecian en la
tabla N VI.2.

Tabla N VI.2: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso, CI.

Alimento de Colibr,
Mariposas, Abejas,
etc.
Alimento Animal
Construccin de
viviendas
Lea

tukuli, wleb
bel bu lulu
co ht kw
luwe hele

kule hele
kw teke
Alimento Humano
Corteza, Fibra: ropas, toto deke
cuerdas, etc.
Miscelneos/Varios
Benfica

u ib teke
u tw teke
Inductora de cacera u woi teke
Canoas/Curiaras

Tallos
Taxa
Individuos Confiabilidad %
Individuos Confiabilidad %
351
.629
98,8 95
.447
96,9

326

.986

91,8

87

.978

88,7

318

.941

89,5 89

.926

90,8

316

.965

89,0 90

.949

91,8

184

.973

51,8

44

.966

44,9

47

.992

13,2

13

.989

13,2

28
7

.916
.983

7,89 6
1,97 5

.930
.983

6,12
5,10

.989

0,85 2

.989

2,04

.985

0,28 1

.985

1,02

341

Al ponderarse las series de valores taxa:tallo, se observa que en la mayora de las


categoras los porcentajes se mantienen anlogos. Las categoras donde se observan cambios
de valores significativos son Alimento humano, de 52% a 44%, Benfica, de 2% a 5%, Canoas,
de 1% a 2% e Inductora de 0,28% a 1%.
Resulta muy significativo en cambio, ponderar los valores de confiabilidad atribuidos
por el programa de consenso a las diferentes respuestas de las categoras utilitarias. El
valor en trminos absolutos ms alto, ostenta tambin la confiabilidad ms baja: alimento de
colibr, mariposa y abeja. Esta pregunta de alguna manera indicara la potencialidad de estos
animales a polinizar determinadas plantas. Sin embargo, el acuerdo entre los Hot
entrevistados es bajo, al punto de ser poco significativo en el caso de los taxa. Se
requeriran mayores indagaciones o ms precisas para poder concluir algo significativo. Las
nueve restantes categoras de uso sin excepcin y tanto para tallos como taxas, ostentan
valores de confiabilidad bien altos y significativos. Ello indica segn la interpretacin del
consenso estadstico que las categoras estn culturalmente bien definidas y aceptadas. Por
otra parte, la categora construccin de viviendas aparece con un nmero absoluto alto de
plantas aludidas efectivas para ese fin. Sin embargo, pese al alto porcentaje que ostenta la
categora, el tratamiento estadstico advierte slo en este caso que el modelo de consenso
no se cumple pues los valores son muy bajos y el acuerdo dudoso. Aunque un porcentaje tan
alto de individuos se consideran apropiados para construir viviendas es necesario aadir al
dato cuantitativo el dato cualitativo a partir de las observaciones. As, se puede aludir a la
alta movilidad tradicional de los Hot y la poca atencin relativa que se da conductualmente a
la potencial duracin de las viviendas, para explicar la poca discriminacin de plantas
madereras o lianas de amarre al erigir una residencia, temporal o de relativa permanencia. En

342

este sentido, como se seal ya en otro lugar, la impermanencia volitiva dada a sus
residencias, parece caracterizar a la arquitectura tradicional que los Hot elaboran. En
perodos de campamento, cualquier tallo que parece soportar el chinchorro es til y entra en
la construccin de una residencia. Igualmente, hojas de mltiples Araceae, Musaceae,
Sterlitziaceae, y Arecaceae pueden ser parte de las techumbres. En general los criterios

observados repetidamente al levantar una vivienda parecan simples, hojas anchas en el caso
de las techumbres y resistencia potencial en el caso de lianas o arbreas. La duracin no
pareca entrar en consideracin. El dato numrico en este caso, un alto valor absoluto y
porcentual, deriva junto a datos cualitativos en una interpretacin inicial de la percepcin
espacio-temporal Hot.
Algo similar sucede con el alto valor que describe a las plantas lgneas consideradas
combustible. Aunque los Hot entrevistados agregaban en sus aseveraciones adjetivos que
indicaban mayor o menor eficacia de la planta en cuestin para ser usada como lea (i.e.
maderos que producen poco o mucho humo, aquellos que se consumen lentamente y proveen
de calor por ms tiempo, aquellos resinosos, etc.), en perodos de movilidad los maderos
secos de muchas especies pueden eventualmente satisfacer las necesidades temporales de
hacer fuego. La dinmica local de bosques es tan alta sin embargo, que las densidades
poblacionales contemporneas del asentamiento no demandan, todava, la tala de maderos con
fines de servir como lea. Arboles naturalmente cados o partes de los mismos, surten como
combustible eventual. Tampoco se observaron bsquedas de lea a lugares muy alejados de
las residencias. Aun, la colecta de lea es una tarea continua y de cada da, generalmente
llevada a cabo por mujeres y nios.

343

La categora utilitaria con el segundo valor ms alto es sin duda parte de la


cotidianeidad Hot: la verbalizacin de qu constituyen o qu estn consumiendo los animales
en determinado sector espacio-temporal del ambiente Hot es uno de los tpicos de
conversacin preferido y usual de los miembros de este grupo. Pareciera poco significativo,
pero como se coment en otro lugar, las plantas no slo constituyen el alimento de muchos
animales, sino adems son receptculo de nidos o abrigos de animales de cacera. Ms
importante aun, las plantas conforman uno de los eslabones reales en la cadena de
interacciones ecoculturales, biticas y abiticas de la realidad Hot y sin duda sustentan de
mltiples maneras la existencia misma de stos. Como fitoindicadoras, las plantas de la
parcela orientan al cazador hacia fuentes potenciales de protena y en este sentido se
considera que son muy importantes. No en valde, existe un alto acuerdo entre los Hot
entrevistados acerca de qu plantas sirven de alimento a qu animales especficos que las
consumen. Es por ello que eliminar categora alimento de animales como vlida en los estudios
de etnobotnica cuantitativa como sugieren Prance et al. (1987) se considera errado: elimina
una rica oportunidad de aprehender la perspectiva de integracin conductual ecolgica en las
esferas hombre-plantas-animales.
En trminos de entender la utilidad de una porcin de territorio Hot, los valores que
definen la utilidad de los tallos aparecen ms ventajosos. Por ejemplo, en una hectrea de
terreno, slo tres plantas ocurren como potencialmente utilizable para tallar una curiara,
correspondiendo a slo dos taxa Hot. En trminos de la dispersin de los recursos estos
valores resultan significativos en tanto que los valores por taxa probablemente reflejen con
ms precisin el uso por taxa que los Hot dan a las plantas mayores a 10 cm DAP ocurrentes
en este sector de su rea de ocupacin en la parcela de CI.

344

Un 45% de los taxa son considerados como alimento humano con un alto acuerdo
cultural por parte de la muestra de Hot entrevistados. Dada la condicin forrajera de los
Hot, esta cifra es reveladora, puesto que podra apuntar hacia la potencialidad de bosques
de esta categora a suplir de necesidades alimenticias parciales y estacionales a poblaciones
humanas. Esto podra constituir un argumento parcial para confrontar la hiptesis (cf. Baily y
Headland 1991) acerca de que la selva tropical no tiene los recursos para soportar a los
grupos humanos a tiempo completo. Se ha observado entre los Hot una dependencia
estacional casi total de recursos forestales, tales como frutos de algunas plantas (i.e.

Oenonocarpus sp., Attalea spp.).


Un porcentaje de casi la mitad de los taxa de la parcela como alimento humano podra
sustentar la hiptesis de que muchos ms recursos vegetales son potencialmente consumidos
efectivamente. Sin embargo, estudios integrados fenolgicos y ecolgicos podran responder
ms apropiadamente este argumento hipottico.
La corteza de trece taxa son consistentemente utilizadas como fibras, cuerdas,
ropas, cinturones, portabeb, toallas sanitarias, etc. En trminos relativos es un nmero alto,
ms an si su frecuencia en tallos no es despreciable. Un individuo Hot no requiere
bsquedas muy minuciosas para encontrarse con una planta que pueda suplir esas
necesidades.
Dos categoras que apuntan indudablemente a conocimientos particularizados,
especializados hasta cierto punto, e individualizados, son las benficas y las inductoras. Los
rangos de confiabilidad son altos, sin embargo un escrutinio ms cuidadoso del tratamiento
estadstico revela que los porcentajes de plantas usadas en esos dos renglones culturales, se
elevan significativamente si se aaden aquellos taxa considerados efectivos como benficos

345

o inductores por mas de 11 de los Hot entrevistados (un tercio del total entrevistado). En
este sentido, el porcentaje de las benficas se incrementa a 10.2%, y el de las inductoras a
11.2%. Resulta evidente que para algunas categoras demogrficas este tipo de conocimiento

no forma parte de su aprehensin o entrenamiento cultural (i.e. nios, adolescentes


femeninas). El anlisis de consenso tambin confirma esta conclusin, ya que indica que este
cuerpo de conocimiento no es consensual al mostrar una carencia de acuerdo y adems que
ninguna planta se considera medicinal o inductora por estndares consensuales estrictos.
Por otra parte, es revelador que subgrupos o miembros de una familia extendida Hot
consideren algunas plantas como inductoras en tanto que miembros de las mismas categoras
demogrficas que estos pero de otras regiones del territorio de ocupacin Hot o de otras
familias extendidas sencillamente consideraban imposible otorgar a los mismos referentes
tal utilidad efectiva. A ellos se aade, el que muchas de las plantas integrantes de estos
renglones utilitarios son usualmente formas de vida no lgneas, o no alcanzan DAP de 10 cm
(i.e. herbceas, bejucos no gruesos, acuticas, epfitas, e incluso hongos). Estas
consideraciones sustentan aseverar que la metodologa utilizada para arribar a una nocin
cultural de estos dos renglones utilitarios no aparece del todo adecuada. Por una parte,
ambas categoras parecen formar parte de un tipo de conocimiento especial para el que los
instrumentos estadsticos permiten un acercamiento pero no resultan completamente
eficientes en trminos de interpretacin certera. Por ejemplo, un total absoluto de 109 taxa
Hot se consideraron como inductoras en las colecciones botnicas generales. Si este nmero
de taxa se hubiese sometido a entrevistas consensuales controladas el nmero absoluto
hubiese descendido notablemente, dada la aparente preferencia de algunos a usar en

exclusiva plantas con ese fin. Este razonamiento sustenta adems, un aspecto que se

346

pretende subrayar aqu: la naturaleza dinmica de la aprehensin del conocimiento botnico.


En este sentido, las plantas potencialmente benficas parecen experimentar un grado de
experimentacin constante. En las colecciones genricas, 180 taxa Hot se consideraron
benficos aun, al rechequear con diversos informantes algunos pocos taxa se not que la
informacin era poco conocida y compartida. Debe aclararse adems, que este tpico no se lo
explor a profundidad voluntariamente ya que diversas consideraciones ticas aparecen
irresolutas en la etnobotnica legal contempornea y se ha preferido diferir para el futuro
tpicos de esta categora.
VI.3.2 Resultados: MO.
En la parcela de MO se entrevistaron 20 Hot provenientes de tres asentamientos
distintos, pese a que el asentamiento donde se situ la parcela contaba con una poblacin
entrevistable de slo ocho personas. Algunos Hot ocupando reas aledaas a alrededor de 5-10
horas de camino, con buena disposicin aceptaron la invitacin a participar en las entrevistas y
se acercaron hasta MO. Siete Hot provenientes de Mosquito Bajo y cinco Hot de Mosquito Alto
(nomdicos sin asentamiento declarado) tanto hombres como mujeres fueron entrevistados.
Debe subrayarse que el rea de Mosquito parece constituir el ncleo de ocupacin tradicional
Hot. En este sentido, los asentamientos son pequeos en nmeros absolutos, cambiantes y
muy movibles. Por otra parte, aunque no se poseen datos demogrficos a largo plazo, los
perfiles que se poseen a travs de conversaciones y observaciones directas indican que la
mortalidad y la morbilidad son significativos para una poblacin reducida.
Las categoras demogrficas que no se representan en el grfico N VI.2 indican
ausencia de poblacin en las mismas. Los dos extremos en el rango de edades son notables.
Por ejemplo, en ninguna de las zonas de Mosquito contactadas se registraron nios entre 6 y 9
aos potencialmente entrevistables. Este vaco en el cuerpo de datos podra resultar muy
significativo en tanto que no puede apreciarse la edad potencial en la que se inicia la

347

aprehensin del conocimiento botnico. Puede observarse parte de su evolucin e incremento


pero sin duda se enriquecera la perspectiva de poseerse datos con nios Hot. La poblacin
infantil constituye el grupo etreo ms vulnerable y experimenta prdidas constantes. Por otra
parte, tampoco se registraron Hot adultos maduros o ancianos, ya que al parecer su expectativa
de vida alcanza su climax alrededor de los 45 aos.

Grfico N VI.2: Poblacin total entrevistada en proporcin absoluta a las categoras


demogrficas involucradas, MO.

40-+ m
40-+ f
30-34 m
25-29 m
25-29 f
20-24 m
15-19 m
15-19 f
10-14 m
0

1
Poblacin Total

Poblacin Entrevistada

A partir de 556 individuos de la parcela, el consenso de los Hot entrevistados


permiti cuantificar un total de 143 taxa de menor inclusividad o terminales (genricos o
especficos) Hot. Hasta ahora se han determinado 43 familias y 188 especies botnicas en
el universo de 556 individuos. En la mayora de los casos la correspondencia entre taxa
cientficos y Hot es de 1:1 (vase Tabla N VI.6 para la cuantificacin de las
correspondencias), sin embargo, se observan tambin significativos ejemplos de sub y sobre
diferenciacin. Cuatro casos de subdiferenciacin observados en MO son los siguientes: hli

bu y (Protium crassipetalum/P.sagotianum Burseraceae), hli wiyo y (Pseudolmedia

348

laevis/P.laevigata Moraceae), hli tawate y (Sloanea laurifolia/S. laxiflora


Elaeocarpaceae), hli ekw y (Virola elongata/V. sebifera Mirysticacea). Ocho taxa
Hot, aparentemente representan casos de sobrediferenciacin, pues dos o hasta tres de
ellos se han determinado en aparentemente la misma especie cientfica: hli olabo y, uli

olabo y y olabo y (Bathysa bathysoides Rubiaceae), hli holok y y hli twte


y (Laetia procera Flacourtiaceae), uli bu y, hli bu y y lute y (Protium
crassipetalum, Burseraceae).
La tabla N VI.3 presenta los resultados porcentuales de uso calculados a partir de
las respuestas estimadas como correctas por los programas estadsticos de consenso. En el
Apndice 4b, pueden apreciarse las respuestas con el consenso ms alto a nivel de taxa. Se
incluyen tambin las determinaciones cientficas logradas hasta ahora.

Tabla N VI.3: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso,


MO.
Construccin de
viviendas
Alimento de Colibr,
Mariposas, Abejas,
etc.
Alimento Animal
Lea
Alimento Humano

luwe hele

tukuli, wleb 536


bel bu lulu
co ht kw
kule hele
kw teke

Miscelneos/Varios
Corteza, Fibra: ropas, toto deke
cuerdas, etc.
u ib teke
Benfica

Inductora de cacera u woi teke


Canoas/Curiaras

Tallos
Taxa
Individuos Confiabilidad %
Individuos Confiabilidad %
547
.951
98,38 140
.923
97,9

u tw teke

.959

96,40 140

.948

97,9

464

.941

83,45 126

.921

88,1

459

.929

82,55 127

.894

88,8

160

.983

28,78 37

.970

25,9

102
26

.613
.998

18,35 14
4,68 9

.660
.996

9,79
6,29

.974

0,90

.975

0,7

.976

0,54

.981

2,1

.995

.994

Los porcentajes varan para todas las categoras utilitarias entre los dos parmetros
de tallos a taxa, aunque no significativamente en la mayora de los casos, siendo el ms

349

notorio los usos miscelneos. Como se aprecia en la tabla, los grados de confiabilidad son
bastante altos en todos excepto un caso: el de usos mltiples miscelneos. Para este grupo,
esta categora no aparece culturalmente bien definida segn el programa estadstico. El poco
acuerdo en esta categora viene dado al parecer por la inclinacin de algunos Hot a vocalizar
mucho ms sus respuestas que otros, que a su vez podra estar relacionado al mayor
conocimiento de algunos de ellos.
Dos categoras de usos ostentan los porcentajes ms altos: las plantas utilizadas
para construir viviendas y aquellas cuyas flores especialmente se asocian como alimento de
mariposas, abejas, y colibrs. Esta ltima, paradjicamente no presentaba acuerdo cultural
en CI y ostenta ac uno de los consensos ms altos.
Consistente con las apreciaciones acerca de la impermanencia volitiva de la
arquitectura Hot expresadas en el aparte anterior para CI, aparece tambin aqu en MO un
alto nmero de plantas empleadas para erigir las viviendas. Vale enfatizar que en toda la
regin de Mosquito y el Alto Cuchivero, se observaron mltiples viviendas temporales o
estacionales de campamento esparcidas con frecuencia relativa y levantadas literalmente
con los materiales ms accesibles al lugar seleccionado para hacer el asentamiento. Suelen
medir alrededor de 2 x 2 m aunque sin duda las dimensiones dependen del tamao del grupo
que acampar en el albergue temporal. Por ejemplo, cinco de los Hot que participaron en las
entrevistas formaban parte de un grupo de 15 personas, altamente nomdico que
alegadamente no posea conucos por lo que una parte significativa de los alimentos que
consuma provenan del forrajeo. Se observ que el tiempo invertido por este grupo para
levantar un asentamiento temporal no alcanzaba tres horas y los criterios para seleccionar
los materiales parecan consistentes al mnimo esfuerzo para acceder a ellos. En general, no

350

se abren claros en el bosque o se talan rboles mayores de alrededor de 15 cm. DAP para
hacer el asentamiento y construir las viviendas. Estas ltimas no podran divisarse desde el
cielo pues el continuo de bosque alto no se interrumpe para albergar las residencias, las
cuales pueden utilizarse en mltiples ocasiones cuando se las re-moldea eventualmente.
Generalmente sin embargo, los albergues Hot se incorporan al suelo y forman parte de los
nutrientes accesibles localmente pocos meses despus, pues la dinmica de descomposicin
es alta y al estar desatendidos y deshabitados su permanencia erecta es breve.
Un nmero considerable de plantas sirven como alimento de animales y como lea, en
tanto que slo 26% de los taxa se consideran alimento humano. Pareciera que los bosques de
este sector presentan frecuencias y densidades absolutas inferiores en plantas alimenticias
para los hombres que CI. Una especulacin preliminar explicara parcialmente el nomadismo
local por una presencia menor en recursos vegetales comestibles. Igualmente, slo 6% de los
taxa se utiliza como fibra para elaborar cuerdas, sostenedores, cinturones, etc. Un
porcentaje que apunta hacia la dispersin de plantas de esta categora de uso. El porcentaje
nulo, aquel obtenido por la categora de uso, troncos tallados como canoas, resulta
culturalmente significativo ya que los Hot de esta regin no practican la navegacin y slo
muy incipientemente algunos de ellos del sector Mosquito Bajo parecen introducirse en el
arte de tallar curiaras en virtud de su contacto con otros grupos tnicos. Los Hot de
Mosquito Medio y Alto en cambio, se mueven lejos de las reas de los caos potencialmente
navegables y parecen tener poco o nulo conocimiento sobre plantas aptas para la navegacin.
No es de extraar que ninguna arbrea resultara consensualmente considerada como canoa
potencial.

351

La categora de plantas benficas representada slo por cinco individuos en el


parmetro tallos, que en realidad definen slo un taxa Hot, aparece minimizada con el 1%.
Sin embargo, al considerar los taxa que ms de siete Hot entrevistados (un tercio del total
entrevistado) consideraron como benficas, el porcentaje se eleva a 8% con 11 taxa
benficos (representados por 26 individuos en la parcela). Lo expresado al respecto para CI
es vlido aqu en MO: los datos tanto cuantitativos como cualitativos apuntan hacia una
suerte de especializacin o particularizacin de este tipo de conocimiento asociado al
parecer con la edad. Por tanto, el tratamiento cuantificado estadstico con la tcnica de
anlisis de consenso resulta insuficiente para explorar esta categora utilitaria, pese que el
grado de confiabilidad es alto. Las plantas inductoras aun ms, reflejan la individualidad de
este conocimiento de cacera. Se observa aqu nuevamente que subgrupos del universo
entrevistado apuntaban como inductoras plantas que miembros de otro subgrupo desconocan
o consideraban ineficientes. Nuevamente, la categora de plantas inductoras parece
aprehenderse ms comprehensivamente haciendo comulgar enfoques cualitativos y
cuantitativos. Los adolescentes masculinos del subgrupo nomdico de Mosquito Alto tendan
a sealar como benficas aquellas que sus padres haban nominado en ese uso. Resulta
revelador a ese respecto que al tomar en cuenta las respuestas de plantas consideradas
benficas por siete o ms de los Hot entrevistados el porcentaje se eleva de 2% a 5% con
siete taxa y un total de 35 individuos (6,29%).
VI.3.3 Resultados: MA.
La poblacin potencialmente entrevistable de MA resulto de 15 personas, sin
embargo una pareja de Majagua Alto visit el asentamiento de MA en un par de
oportunidades y fue posible entrevistarlos. Igualmente, tres jvenes de Asita Alto visitaron

352

MA al menos en una oportunidad y accedieron a participar en las entrevistas. El total de


entrevistas en MA es as de 20 personas, incluyendo al menos 1 Hot en todas las categoras
etreas excepto el grupo masculino de 24 a 29 aos puesto que ningn Hot en esa categora
se hizo presente durante el trabajo de campo.

Grfico N VI.3: Poblacin total entrevistada en MA en proporcin absoluta a las


categoras demogrficas involucradas.

40-+ m
40-+ f
35-39 m
30-34 f
30-34 m
25-29 f
20-24 m
20-24 f
15-19 m
15-19 f
10-14 m
10-14 f
05-09 m
05-09 f
0

1
Poblacin Total

Poblacin Entrevistada

La poblacin entrevistada pertenece a un rango de edades de 8 a 52 aos. Tambin


aqu como en las dos comunidades mencionadas antes, la poblacin es en general joven. Tanto
en MA como en MO, la participacin de Hot de comunidades aledaas en las entrevistas
hace que algunas categoras excedan a la poblacin total del asentamiento donde se

353

establecieron las parcelas y adems, abarquen categoras demogrficas inexistentes en el


mismo.
A partir de un total de 563 individuos de la parcela de MA, el consenso entre los
entrevistados result en 132 taxa de menor inclusividad o terminales (genricos o
especficos) Hot, determinados hasta ahora en 41 familias y 164 especies botnicas. En la
mayora de los casos la correspondencia de taxa cientficos y Hot es de 1:1 (vase Tabla N
VI.6 para la cuantificacin de las correspondencias), pero tambin se registran ejemplos
significativos de sub y sobrediferenciacin. Ejemplos representativos de subdiferenciacin
son los siguientes: uli blu y (Trattinnickia burserifolia/T. lawrancei Burseraceae), y het

iye y (Trichilia inaequilatera/T. mazanensis Meliaceae). Algunas sobrediferenciaciones en


MA, incluyen al menos 17 taxa Hot como las siguientes: uli ilio y y uli kubto y
(Bellucia grossularioides Melastomatacea), het holo y y het ttwk y (Brosimum

lactescens Moraceae), het iye y y het bliek y (Casearia mariquitensis


Flacourtiaceae), kwele tw, het ileb y y icek tw (Licania apetala
Chrysobalanaceae), cieko tw y holo y (Ouratea castaneaefolia Ochnaceae), uli bu y

hli bu (Protium heptaphyllum Burseraceae), kbule y, uli lb y, co tw, icek


tw y lb y (Qualea paraensis Vochysiaceae).
A continuacin se presentan en forma tabulada, los resultados porcentuales de uso
calculados a partir de las respuestas estimadas como correctas por los programas
estadsticos de consenso. En el Apndice 4c, se encuentran las respuestas con el consenso
ms alto a nivel taxa. Se incluyen adems las determinaciones cientficas logradas hasta
ahora.

354

La categora utilitaria con el grado de confiabilidad ms bajo, lea, presenta


dificultades al programa consensual que advierte slo en este caso para MA, que el modelo
no se cumple y que con probabilidad la dispersin y desacuerdo de los informantes pareciera
indicar que culturalmente la categora es ambigua. Tal advertencia se da slo en el parmetro
tallo, y no entre los taxa lo cual sustenta ambigedad relativa asociada al desconocimiento
del informante. Desde un punto de vista cualitativo en cambio, pareciera que la
discriminacin entre la efectividad de los maderos leosos es nula o poca, en especial entre
algunas clases demogrficas como adolescentes y jvenes masculinos. Para las nias, las
adolescentes y las jvenes femeninas la efectividad de la lea puede en cambio ser un tpico
de discusin agdo: maderos suaves o duros, de consumo al fuego inmediato o prolongado,
livianos o pesados, de mayor o menor efectividad en trminos de transporte y duracin, etc.
Esto apunta sin duda a una cierta especializacin del conocimiento en una categora que en
muchos estudios se considera solo de sentido comn (cf. Prance et. al. 1987), aunque
contradictoriamente a lea, como categora de uso cotidiana debe tomarse como parmetro
esencial en estudios con intenciones conservacionistas. Mxime si alternativas de fuego para
la coccin de alimentos o abrigo son localmente inexistentes. Es por ello que se considera que
la exclusin de la categora lea o combustible pareciera errado, lo cual se sustenta por una
parte por la ambigedad cultural afirmada por el programa estadstico de consenso y por la
otra, por las prcticas de uso asociadas a la efectividad de los individuos leosos como
combustible y a la indudable especializacin de este tipo de conocimiento.
La categora utilitaria con el porcentaje ms alto corresponde tambin con la que
presenta uno de los grados de confiabilidad ms bajos: nctar de las flores succionado por
mariposas, abejas y colibrs. Al igual que en CI en MA, esta categora no parece estar muy

355

bien definida culturalmente. Vale destacar no obstante que los Hot mismos segregaron esta
categora utilitaria durante las entrevistas iniciales por lo que su inclusin en el inventario de
preguntas es culturalmente justificado y aceptado.
Las animadas discusiones acerca de las preferencias alimenticias de los animales, de
las plantas como fitoindicadoras para localizar presas, y la estacionalidad de la fructificacin
y floracin de determinadas especies vegetales con relacin a su consumo a particulares
animales, sustenta cualitativamente los alto porcentajes y grados de confiabilidad
expresados por la categora alimento de animales. Se considera que eliminar esta ltima del
anlisis dada su prominencia cuantitativa, resta valor a la dinmica de interacciones
ecolgicas que tiene lugar entre las esferas vegetales, zoolgicas y humanas. Desde nios los
Hot aprehenden esta realidad de la que puede depender su permanencia sino cultural,
biolgica.

Tabla N VI.4: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso,


MA.
Tallos
Taxa
Individuos Confiabilidad %
Individuos Confiabilidad %
Alimento de Colibr, tukuli, wleb 549
.870
97,5 129
.859
97,7
1
Mariposas,
Abejas, bel bu lulu
etc.
Construccin
de luwe hele
529
.930
93,9 118
.877
89,4
6
viviendas
co ht kw
Alimento Animal
524
.958
93,1 123
.911
93,18
Lea

kule hele

512

.836

Alimento Humano

kw teke

292

.980

121

.908

31

.981

90,9
4
51,8
7
21,4
9
5,51

.980

3,79

Corteza, Fibra: ropas, toto deke


cuerdas, etc.
u tw teke
Canoas/Curiaras

21

.997

3,73 6

.992

4,55

.995

0,36 2

.988

1,52

Inductora de cacera u woi teke

.986

0,00 0

.986

Miscelneos/Varios
Benfica

u ib teke

118

.852

89,4

33

.970

25

10

.880

7,58

356

La nica categora utilitaria donde los porcentajes disminuyen significativamente


entre los parmetros tallos y taxa, esta dada por alimento humano. Ello apunta hacia pocos
taxa con densidades absolutas altas consumidos por los seres humanos, siendo prominentes
aqu las palmas. As, slo un 25% de los taxa de la parcela, representados por 292 individuos
(52%) son alimento humano. Se considera aqu, que ms que la diversidad indudablemente la
densidad de Arecaceae tiles al ser humano contribuyen a hacer atractivo este espacio como
asentamiento relativamente permanente. Como se seal en otro lugar, las palmas son formas
de vida asociadas a las culturas humanas. Las cinco especies de palmas presentes en MA
suman un total de 110 individuos es decir, 20% del total de la densidad absoluta de MA (en
un rango de 12 individuos entre las dos Attalea spp. a 59 para la Oenocarpus bacaba). Todas
son alimento humano preferido culturalmente, al punto de que en las localidades donde la
densidad de palmas es nula o baja, la frecuencia de recorridos de campamentos en bsqueda
de frutos de palmas es alta y constante. Las prcticas Hot de forrajeo asociadas a la
colecta de frutos est directamente relacionada a la potencial importancia de los grupos
humanos nomdicos como dispersadores de semillas y por tanto responsables indirectos de
las altas densidades de algunas especies localmente. En esta parcela, se observ en cuatro
oportunidades colecta significativa de frutos de palmas, adems de que como se seal en
otro lugar, se cortaron los tallos de dos individuos para estimular que colepteros
comestibles crearan sus nidos en los maderos talados en descomposicin. En este sentido, el
porcentaje comparativamente bajo de alimento humano para MA con respecto a CI (45%) y
anlogo con relacin a MO (26%), apunta ms hacia diferenciaciones ecolgicas en trminos
de densidades de plantas alimenticias pero no necesariamente descarta la importancia de
pocas especies con altas densidades absolutas que parece ser el caso en la parcela de MA.

357

Las palmas son responsables tambin del descenso porcentual para la categora
miscelnea entre los parmetros de tallo (21,5%) a taxa (8%). Ello, en virtud de que las
espatas, hojas, vainas de las hojas, cogollos, etc. de las Arecaceae son utilizadas en mltiples
casos: para elaborar recipientes, platos, bolsas, cestas, amarres, coronas, etc. Artefactos
elaborados por todos los miembros de la comunidad incluidos los nios. No en valde, las
palmas constituyen la forma de vida con el consenso ms alto entre todos los informantes de
las cuatro reas de estudio: salvo en los casos de sinnimo no se registr una sola respuesta
ambivalente o en desacuerdo con la mayora al tratarse de palmas. La conspcuidad
perceptual de las palmas, aunado a su gran utilidad hace de ellas la categora que ostenta el
consenso total entre los 104 Hot entrevistados. Ello no descarta que a mayor edad los Hot
conozcan ms acerca de los usos de las Arecaceae, pero la asociacin entre forma:
identificacin: uso potencial se da con mucha facilidad entre los Hot ms jvenes que
participaron en las entrevistas. Es decir, las palmas no plantean dificultades de
identificacin, categorizacin (morfolgica, utilitaria, ecolgica) para los nios.
En esta parcela de tierras bajas inundables, slo 21 individuos clasificados en seis
taxa Hot, se consideran tiles como fibras para ropajes, amarres, etc. Es notable el
contraste en trminos de densidades absolutas entre individuos considerados fibrosos entre
MA y KA por ejemplo. Ello apunta a diferencias de hbitats predilectos para las especies (i.e.
Lecythidaceae en su mayora) as usadas. Para los Hot plantea el uso de fibras de menor
calidad o la bsqueda de fibras a elevaciones superiores a horas de camino de la comunidad.
La poca frecuencia de fibrosas en MA sin embargo, no hace que este conocimiento se vea
empobrecido, por el contrario los grados de consenso y confiabilidad son altos para la
categora entre todos los Hot entrevistados.

358

Los 20 Hot entrevistados en MA coincidieron con un alto consenso, en afirmar que


slo dos individuos en dos taxa Hot son potencialmente apropiados para tallar sus troncos
como canoas. Nuevamente, pareciera aqu que la densidad de plantas usadas como curiara es
baja. Ello podra indicar por una parte poco conocimiento cultural de troncos adecuados como
canoas as como preferencia de hbitats no ribereos o inundables de las especies
consideradas tiles para el fin en cuestin. Resulta curioso sin embargo, que una de las
diferencias de MA con respecto a las comunidades discutidas antes, es precisamente que los
miembros de MA se inician en el conocimiento de la navegacin. Las curiaras elaboradas en
MA son muy inestables e incipientemente talladas, de unos 4 m de longitud y aun sin ser
abiertas con el uso del fuego como hacen otros grupos (i.e. Yekwana, Piaroa, etc.). Adems,
se destinan a viajes cortos: slo a cruzar las mrgenes de los cursos de agua, o a recorridos
cercanos de pesca o para acceder a lugares de cacera o forrajeo. No podra ni siquiera en
MA considerarse a los Hot como navegantes, el proceso de aprendizaje a la navegacin se
est iniciando ahora en virtud de sus contactos con otros grupos tnicos.
Las plantas benficas tienen una frecuencia de 31 tallos en slo cinco taxa Hot, es
decir 4%. Nuevamente este porcentaje apunta a conocimientos especializados, y se
incrementa slo mnimamente a 40 tallos y 6 taxa o 5% al incluir en el consenso aquellas
plantas en las que siete o ms Hot estuvieron de acuerdo en sealar como benficas. Las
plantas inductoras de cacera en cambio, si aparecen significativas al considerar el consenso
de siete o ms Hot y no de los 20 entrevistados solamente. Como se aprecia en la tabla,
ningn tallo o taxa fueron consensualmente considerados efectivos para inducir la cacera, es
decir 0%. Sin embargo los nmeros revelan que el conocimiento est segregado ms hacia los
hombres de todas las categoras y en especial adolescentes y hombres jvenes, a ellos se

359

aaden algunas mujeres adultas. Este subgrupo del universo entrevistado (7) seala 26
tallos y 4 taxa como plantas inductoras, es decir un 3%.
VI.3.4 Resultados: KA.
En KA se entrevistaron 16 hombres y 16 mujeres, en un rango de edades de 9 a 59
aos. Tambin aqu como en CI resulta evidente que la poblacin est en franco crecimiento.
El rango de individuos entrevistados en cada categora demogrfica va de 0 a 4. Dado que el
proceso de poblamiento de KA ha experimentado una suerte de aglutinamiento dinmico de
Hot provenientes de diversas reas, el universo muestreado es mucho ms diverso que el de
las tres comunidades mencionadas antes. Incluso, dos miembros de los grupos de montaa,
ms tradicionales, se acercaron a KA eventualmente y se tuvo la oportunidad de
entrevistarlos.
Un 18% de la poblacin entrevistable de KA particip en las entrevistas en la parcela.
Tambin aqu como en CI la poblacin masculina joven domina cuantitativamente el nmero
global. En la categora infantil femenino, no pudo entrevistarse ninguna nia, y slo un nio de
nueve aos pudo entrevistarse. Aunque en ningn momento durante nuestro trabajo de campo
se suscitaron conflictos, un hombre adulto que haba sido entrevistado y que ocupa una
posicin influyente en la comunidad nos sugiri amablemente que no resultaba conveniente
entrevistar a nios de ningn sexo menores de 11 aos. Las razones que estimularon est
decisin son confusas y no se pretende especular acerca de las motivaciones subyacentes
que indujeron tal sugerencia que por supuesto fue respetada. Cabe sealar sin embargo, que
esta actitud contrasta agudamente con la independencia con la que se mueven los nios de las
restantes comunidades con quienes estuvimos en contacto. Una ancdota es ilustrativa del
contraste de fenmenos. En la comunidad independiente de MA, al inicio del trabajo de

360

campo, se solicit permiso a la madre de un nio de unos 8 aos para colectar plantas con l.
La respuesta de la madre fue significativa puesto que me subray que dado que mi intencin
era colectar plantas con el nio deba solicitar permiso al nio mismo y no a ella. Este
fenmeno se repiti en muchos contextos, hasta que nos convencimos de que los nios Hot
disfrutan de cierta autonoma e independencia al margen de sus padres o adultos de su
unidad de residencia.

Grfico N VI.4: Poblacin total entrevistada en KA en proporcin absoluta a las


categoras demogrficas involucradas.

40-+ m
40-+ f
35-39 m
35-39 f
30-34 m
30-34 f
25-29 m
25-29 f
20-24 m
20-24 f
15-19 m
15-19 f
10-14 m
10-14 f
05-09 m
05-09 f
0

10
Poblacin Entrevistada

15

20

25

Poblacin Total

En la comunidad nucleada de misin de KA, en cambio, sin duda procesos de


transformacin de la estructura social y poder han marcado nuevas conductas. Las razones

361

verbalmente alegadas para preferir que no se llevasen los nios a las entrevistas parecen
poco convincentes: (1) se prefera que no les disemos a los nios ninguna compensacin o
bien occidental, pues stos se los comeran y (2) se prefera que los nios asistiesen a la
escuela y no faltasen ningn da. Probablemente el control del flujo de bienes occidentales
entre la poblacin joven, subyace a la absurda idea de que los nios podran comerse un
cuchillo por ejemplo. Tal vez una forma de expresar control sea evitando el deseo de los
nios por adquirir bienes poco accesibles a ellos. Creemos adems que nos expresamos con
poca habilidad ante las misioneras al solicitar que un nio al da nos acompaase a la parcela
para conducir la entrevista. Siendo las misioneras quienes transmitieron el mensaje al Hot
adulto que nos sugiri no entrevistar a los nios. En cualquier caso, algunos nios queran ser
entrevistados pero preferimos no alterar la decisin de un Hot adulto y causar
contradicciones y conflictos. Es lamentable que precisamente en una comunidad nucleada
donde los cambios acerca de la transmisin del conocimiento botnico podan ilustrarse muy
bien, no se cuente con los datos que permitan observar el proceso en marcha. Todas las otras
categoras demogrficas aparecen bien representadas con respecto al resto de la poblacin
total.
A partir de 538 individuos botnicos de la parcela, el consenso de los 32 Hot
entrevistados en KA permiti cuantificar a 122 taxa de menor inclusividad o terminales
(genricos o especficos) Hot, que hasta ahora han logrado determinarse en 45 familias y
171 especies botnicas. La mayora de los genricos o especficos Hot, presentan una
correspondencia de 1:1 con respecto a los taxa cientficos (vase Tabla N VI.6 para la
cuantificacin de las correspondencias). Los ejemplos de sub y sobrediferenciacin son sin
embargo significativos tambin. Ejemplos de subdiferenciacin son los siguientes: icek

362

tw y hli ilio y (Casearia sylvestris Flacourtiaceae), wlil tw y leteu y


(Clathrotropis sp. Fabaceae), tuwobelekeke y y leble y (Parinari excelsa
Chrysobalanaceae). Algunas sobrediferenciaciones son las siguientes: cieko tw (Ouratea

polyantha / O. castaneifolia Ochnaceae), wey y (Hirtella davisii/H. glandulosa


Chrysobalanaceae), hli ilio y (Piptocoma schomburgkii Asteraceae/Casearia sylvestris
Flacourtiaceae).
Las parcelas botnicas mencionadas antes estn ubicadas muy cerca a las unidades de
asentamiento, entre 5 y 15 minutos de camino, excepto KA, donde las unidades de residencia
se han levantado cercanas a la misin. El rea seleccionada para levantar la parcela de
muestreo en KA fue sugerida por un grupo de Hot adultos, quienes nos guiaron hasta el rea
de bosque consideraban describa mejor su concepto de tuku o bosque alto. En CI, MA y MO,
tambin se sigui la sugerencia de los Hot para levantar la parcela en reas considerados
verdadero bosque por ellos.
La tabla N VI.5 resume los resultados porcentuales de uso calculados a partir de las
respuestas estimadas como correctas por los programas estadsticos de consenso. En el
Apndice 4d, se encuentran las respuestas con el consenso ms alto a nivel de taxa. Se
incluyen adems las determinaciones cientficas logradas hasta ahora.

Tabla N VI.5: Valores absolutos y porcentuales consensuales por categoras de uso,


KA.

Tallos
Taxa
Individuos Confiabilidad %
Individuos Confiabilidad %
Alimento de Colibr, tukuli, wleb 513
.954
98,0 118
.951
96,7
9
Mariposas,
Abejas, bel bu lulu
etc.
co ht kw
Alimento Animal
451
.965
86,2 91
.941
74,6
3
kule hele
Lea
443
.945
84,7 103
.918
84,4
0
Construccin
de luwe hele
364
.914
69,6 24
.872
19,7

363

Tallos
viviendas
Alimento Humano

kw teke

Miscelneos/Varios
Corteza, Fibra: ropas, toto deke
cuerdas, etc.
u ib teke
Benfica

Inductora de cacera u woi teke


Canoas/Curiaras

u tw teke

Taxa
.978

25,4

.848
.996

0
30,7 31
8
13,19 11
11,28 9

.857
.994

9,02
7,38

37

.982

7,07 8

.980

6,56

13

.989

2,49 4

.987

3,28

.999

0,76 2

.998

1,64

161

.981

69
59

Los grados de consenso de KA son altos para todas las categoras de uso. Sin embargo,
los valores de KA son reveladores, en tanto que consiste en una comunidad Hot relativamente
recin instalada en un ambiente natural menos conocido que la selva alta, donde se suelen
levantar los asentamientos tradicionales. Como se discuti en otro lugar, KA constituye un
ecotono sabana-bosque al que los Hot parecen haberse sentido atrados ms por razones
socio-culturales de contacto que por motivaciones ecolgicas. As la misin ha estimulado la
concentracin de Hot de diferentes microambientes en KA, al punto de que constituye el
asentamiento ms numeroso de Hot conocido. La concentracin de poblaciones seminmadas
acostumbradas a explotar, manejar y consumir una gran diversidad de recursos vegetales y
zoolgicos trae consecuencias inevitables de presin sobre el ambiente al punto de sobreexplotar, degradar e incluso extinguir localmente especies animales o vegetales. Esta presin
ambiental aunada al nuevo ambiente cultural de contacto (grupos E'epa y criollo) ha sin duda
generado estrategias humanas de explotacin nuevas a la cultura Hot misma. En este sentido,
se esperaba que los valores resultantes de las entrevistas en KA expresaran mayor variacin y
menor conocimiento de la esfera botnica que aquel expresado por miembros de las tres
comunidades anteriormente mencionadas.

364

En este orden de ideas, en KA, dos de las categoras de uso, construccin de viviendas
y miscelneas, se expresaron en el programa de consenso como 'violando el modelo estadstico
en tanto que la condicin de que los informantes provengan de la misma base cultural, no se
cumpla'. Este resultado se hace expreso tanto en tallos como en taxa. Es por dems
interesante hacer notar que la variacin de respuestas se expresaba en ambigedad ante una
realidad botnica nueva: plantas del ecotono, en especial de los cuadrantes 17 al 21 de la
parcela, desubicaban al Hot en cuestin quien usualmente reproduca un nombre genrico para
nominarlas tal como icek tw (rbol de madera dura), be tw (rbol de sabana), o bien co

tw (rbol silvestre), al punto de que la respuesta estimada como correcta segn el programa
en algunos casos es uno de estos vocablos. En otras ocasiones se admita que eran plantas
desconocidas no vistas antes (wede m ibuhu/y/hele). No obstante, los poco Hot
conocedores quienes acordaron en usos y nombres anlogos ostentan la respuesta correcta
aunque bajo consenso.
En el caso de las plantas de construccin, llama la atencin que sea justo esta
comunidad, la ms nucleada y en donde la influencia de la arquitectura E'epa ha dejado su
huella evidente, un porcentaje comparativamente bajo de plantas se consideraran adecuadas
para erigir viviendas. Los porcentajes de uso en CI, MO, y MA para la arquitectura no bajan en
ningn caso a menos del 89%, tanto para tallos como para taxa, en KA en cambio el valor
porcentual en el caso de tallos alcanza 69,7% gracias a las palmas y slo al 19,7% a nivel de
taxa (24). Sin duda no slo factores ecolgicos pueden alegarse para explicar la diferencia
porcentual sino especialmente factores dinmicos de cambio cultural. Desde el punto de vista
fitoecolgico, podra decirse, que muchos de los tallos de los cuadrantes de ecotono ostentan
plantas poco adecuadas para la construccin, por lo que unos 55 tallos (11%) podran restarse al

365

porcentaje global de uso. Sin embargo pareciera que el factor cultural es ms significativo aqu
como argumento explicativo: la arquitectura E'epa sin duda slida y volitivamente erigida para

albergar y proteger por perodos largos a una poblacin humana relativamente numerosa (i.e.
80 o ms personas) a influido determinantemente tanto en los criterios selectivos de los
materiales constructivos como en la tipologa misma de las viviendas Hot. Vale destacar que
slo en KA se observaron residencias con intencin de permanencia real y destinada a alojar
mas de 50 personas al mismo tiempo. La influencia E'epa es incuestionable en trminos de
solidez tambin, as morfolgica, funcional y espacio-temporalmente, la arquitectura Hot ha
adoptado elementos de la E'epa al punto de diferenciarla substancialmente de los tres
asentamientos restantes.
La ambigedad cultural en el caso de los usos variados se explica tal vez por factores
de cambio tambin: usos ms tradicionales que han pasado a desuso fueron mencionados por
algunos Hot (i.e. kit para prender el fuego, mostacilla silvestre, etc.), otros usos alternos eran
desconocidos por Hot jvenes (fabricacin de puentes temporales, agujas, etc.), adems,
algunos usos al parecer han sido adoptados de los otros grupos y poco conocidos por algunos
(i.e. construccin de instrumentos de cuerdas sin tradicin aparente entre los Hot, mesas,
etc.). Resulta elocuente entonces que la respuesta estadstica advierta que se miden variables
que no corresponden con la unicidad cultural acordada para hacer efectivo al modelo de
consenso. A ello se aade el hecho significativo de que Kayam concentra, desde hace
recientemente, poblaciones de diversos subgrupos Hot provenientes de diversas reas de
ocupacin tradicional.
Con acuerdos y porcentajes altos, estn representadas las categoras de alimentos a
animales. La importancia de las plantas como fitoindicadoras y sostenedoras de las poblaciones

366

zoolgicas locales se expresa bien en trminos cuantitativos y cualitativos ya que en ms de


una ocasin se observ la importancia de la verbalizacin y socializacin de esta categora
utilitaria en el entrenamiento a los nios acerca de su entorno natural.
Plantas usadas como lea, conforman la categora de uso con el tercer porcentaje ms
alto. Se revelan aqu otra vez al parecer pocos criterios discriminadores de efectividad de uso
por una parte, y por otra la no inmediatez de acceso al recurso como en las tres comunidades
restantes en virtud de la concentracin poblacional mencionada antes.
Los porcentajes de plantas consumidas por los seres humanos aparecen anlogos a
aquellos de MO. En KA, alrededor de 25,4% taxa y 161 individuos en trminos absolutos fueron
declarados como alimento humano, siendo en este caso plantas dispersas con frutos sin
aparentes densidades muy altas. Es en cambio ms significativo aqu el porcentaje de plantas
fibrosas en trminos absolutos, 59 individuos en slo 9 taxa (7,3%) y un conocimiento
ampliamente compartido por los 32 Hot entrevistados por lo que expresa un alto grado de
confiabilidad. Con igual grado de consenso aparecen las plantas destinadas a ser talladas como
canoas, con slo 4 individuos repartidos en 2 taxa Hot. Vale mencionar que se contaron 27
curiaras Hot en una oportunidad en KA, todas talladas de rboles locales y aunque incipiente
aun en tcnica de acabado aparecan mejor elaboradas que aquellas observadas en CI o MA.
Pareciera aqu, nuevamente, que la influencia de los E'epa (un grupo tnico de sabana no dado
a la navegacin pero con una historia de contactos intertnicos ms larga, compleja y dinmica
que la Hot) es determinante. Las canoas Hot de KA, se utilizan especialmente en recorridos
cortos en el Ro Kayam, y su afluente el Cao Moya, el cual slo en porciones permite la
navegacin puesto que esparcidos y fuertes raudales impiden el paso de embarcaciones a lo
largo de todo el ao. Los Hot navegan por pequeos trechos del ro, en recorridos de pesca,

367

cacera, bsqueda de lea, o para cosechar en la arboleda mencionada en un captulo anterior.


Lo significativo aqu, es que la densidad de plantas aptas para curiara en las cuatro parcelas de
estudio es muy baja, no supera los 4 individuos en ninguna de ellas. Un total de 27 curiaras,
implica sin duda una suerte de intensificacin de uso en esta categora de uso en potencial
desmedro crtico de especies particulares consideradas apropiadas para ese fin. Aunque
especulativamente, vale preguntarse si aquellas especies con la mxima efectividad de uso
como curiara no han sido objeto de procesos de extincin parcial o total regional en virtud de
intensificacin de usos humanos tal como se reporta para la Amazonia peruana por ejemplo (cf.
Vickers 1988). En este caso, el parmetro de tallos parece ser ms revelador que el de taxa si
se pretenden sugerir medidas de conservacin biocultural.
Las categoras de plantas benficas e inductoras, aparecen consistentes con los
resultados de las tres parcelas comentadas antes, aunque con porcentajes mucho ms altos tal
vez en virtud de las densidades de algunas plantas con un alto consenso de uso (i.e. te

holowk iye y, hli iye, klw hi). Las benficas duplican literalmente sus nmeros
absolutos de taxa al aadir las respuestas en las que 11 o mas Hot acordaron en sealarlas
como tal (un tercio del total entrevistado), sumando as un total de 16 (13,3%) taxa y 67
individuos en toda la parcela (12,8%). Caso parecido se observa entre las plantas inductoras,
con 9 taxa (7,5%) y 32 individuos (6,1%) al tomar en cuenta el consenso de 10 o mas Hot al
respecto. Nuevamente la particularidad e individualidad de ese tipo de conocimiento se
expresa en trminos numricos.
VI.4 Comparaciones pertinentes entre las cuatro comunidades.
En la tabla N VI.6, resulta significativo observar los valores porcentuales de las
correspondencias de los taxa genricos Hot con el consenso ms alto y las especies

368

botnicas entre las plantas de cada una de las parcelas. El rango de correspondencia de 1:1
se extiende desde 76% a 92% dejando poca duda de que existe una significativa similitud
entre los perceptos Hot y aquellos botnicos en cuanto a las diferenciaciones explcitas de
las mnimas discontinuidades naturales de la realidad vegetal entorno. Debe subrayarse son
embargo que las interpretaciones de esta tabla N VI.6, descansan en el nmero de
determinaciones botnicas alcanzadas hasta ahora.

Tabla N VI.6: Correspondencia entre taxa Hot y Botnicos.


Localidad
CI
MO
MA
KA

Total
107
188
164
171

1:1
94 87.9%
172 91.5%
125 76.2%
140 81.9%

Subdiferenciacin
8 7.5%
7 3.7%
14 8.5%
10 5.9%

Sobrediferenciacin
5 4.7%
9 4.8%
25 15.2%
21 12.3%

La subdiferenciacin (la correspondencia de una especie botnica con varios genricos


Hot), presentan porcentajes ms bien anlogos y relativamente bajos, solo en Majagua
aparece significativa, lo cual puede reflejar una mayor cobertura de determinaciones
botnicas que un fenmeno relacionado al sistema clasificatorio Hot. Sin embargo, podra
tambin estar asociado a la particularidad de la flora local en virtud de que los Hot no han
ocupado por mucho tiempo este sector de la Amzonia venezolana. La sobrediferenciacin (la
correspondencia de varias especies botnicas con un slo genrico Hot), significativamente
presenta los porcentajes ms bajos en las dos localidades asentadas en los ambientes
naturales de ocupacin ms tradicional: Iguana y Mosquito, en tanto que se triplica en las otras
dos localidades, Majagua y Kayam. Este fenmeno podra explicarse adems en trminos de la
diversidad local a nivel de especies ms que gneros botnicos (por ejemplo, diversas Clusia

369

spp., Costus spp., Ficus spp. entre otros gneros con presencia local conspicua), diferenciados
sobre la base de pocos caracteres reconocidas y segregadas por los Hot.
Se calcul adems la matriz de taxa botnicos compartidos entre las cuatro parcelas
botnicas para arribar a una cierta medida de la diversidad de especies sometidas a la
comparacin del conocimiento etnobotnico. Como se observa en la tabla N VI.7 los
porcentajes de especies botnicas compartidas estn en el rango de 14 a 33%, lo cual indica sin
duda una alta diversidad local en el rea de ocupacin Hot. Por otra parte, seala que los taxa
a comparar no son muy numerosos en trminos absolutos si las comparaciones se restringen a
ponderaciones de 1:1 entre las mismas especies en las cuatro parcelas.

Tabla N VI.7: Matrix de frecuencia de especies compartidas entre las cuatro parcelas.

C. Iguana
C. Mosquito
C. Majagua
Kayam

C. Iguana
107 (100%)
35 (19%)
23 (14%)
32 (19%)

C. Mosquito
35 (33%)
188 (100%)
38 (23%)
38 (22%)

C. Majagua
23 (21%)
38 (20%)
164 (100%)
33 (22%)

Kayam
32 (30%)
38 (20%)
33 (20%)
171 (100%)

Puede observarse tambin, una media de alrededor del 20% de taxa compartidos en las
cuatro parcelas, dejando una diversidad del 80% local. Aunque en todos los casos se trata de
sino de las mismas o similares provincias vegetales. Es decir de una flora relativamente
comparable. Estas cifras estn sometidas a revisin una vez que se obtengan mas
determinaciones cientficas de la coleccin de muestras de las parcelas.
Otro orden de comparaciones entre las cuatro comunidades se expone a continuacin.
Haciendo uso de programas estadsticos (Systat, Anthropac), se calcularon los promedios y las
desviaciones estndares de la competencia de conocimiento etnobotnico en las categoras
Genrico (Gen), Especfico (Esp) y las diferencias nomenclaturales (Nom) expresadas por los

370

Hot entrevistados en las cuatro comunidades. Las categoras Genrico y Especfico se


explicaron en el captulo anterior, debe aclararse sin embargo que se realizaron algunas
equivalencias en virtud de sinnimos expresados por los entrevistados, por ejemplo, el

Brosimum alicastrum se denomin como blile y o como ck y utilizndose ambos


nombres de manera intercambiable. Es decir, los Hot reconocen que ese rbol posee por lo
menos dos nominaciones en su lengua. Un ejemplo representativo para la categora Especfico
lo constituyen los lexemas uli bu y y yewi bu y, siendo nuevamente ambos lexemas
compuestos intercambiables para referirse al mismo rbol (Protium sp.). La categora
reconocida como Nomenclatura se refiere a la forma lexmica precisa utilizada por los
entrevistados. En este sentido, el ltimo ejemplo mencionado aunque equivalente a nivel
cognitivo del especfico particular, las formas lexmicas particulares son distintas y se las
trata como tal en la categora nomenclatura. As, a travs de las 104 entrevistas, el contacto
cotidiano y las colecciones genricas, adems de los listados de asociacin libre se pudo
determinar con un alto grado de confianza aquellas expresiones de sinnimos en el universo
botnico explorado.
Como se aprecia en el grfico N VI.5, el consenso ms alto se presenta en CI en todos
los niveles, as a nivel Genrico se observa .78, en el Especfico .67 y en el Nomenclatural .55.
Los promedios parecen indicar que algunos individuos poseen conocimientos muy altos en tanto
que otros entrevistados poseen conocimientos botnicos pobres en trminos de consenso. La
desviacin estndar en esta comunidad es tambin la ms grande, lo que implica una mayor
variacin en las respuestas, especialmente en la Nomenclatura con .18, en tanto que Genrico y
Especfico el valor de variacin es de .15. El segundo nivel de consenso ms alto se registr en
la comunidad de KA, que presenta valores de .7 a nivel Genrico, de .6 para Especfico y de .54

371

para la Nomenclatura. En tercer lugar con el consenso ms alto est MO, con valores de .69
para Genrico, .53 para Especfico y .44 para Nomenclatura. En el ltimo lugar de consenso
result la comunidad de MA, con valores de .61 para Genrico, .5 para Especfico y .42 para
Nomenclatura. Las cifras parecen corresponder con las formas de asentamiento nucleado que
facilitan un paso de informacin constante en los caso de las comunidades de CI y KA.

Grfico N VI.5: Comparacin de las Competencias de Conocimiento Etnobotnico


Promedio por Comunidad: Genrico, Especfico y Nomenclatura.

Competencia Etnobotnica Promedio

0.9
0.8
0.7

Gen
Gen

Gen

Esp

Gen
0.6

Nom

Esp

0.5

Esp
Nom

Esp
Nom

Nom

0.4
0.3
0.2
0.1
0
CI

MO

MA
Ave.

KA

SD

Debe destacarse adems, que los niveles de consenso reflejan tipos de asentamientos
en el espacio ambiental. En este sentido la comunidad de MA que constituye un ambiente de
ocupacin o colonizacin ms reciente (i.e. no tradicional) y disperso, registra niveles de
consenso bajos. A ello se aade el que los Hot entrevistados en MA provienen de al menos
tres asentamientos dispersos por el curso del Majagua. En tanto que KA aunque corresponde
tambin a un ambiente natural (y cultural) nuevo o no tradicional aunque nucleado observa

372

niveles de consenso ms altos. La comunidad de MO por otra parte, est situada en lo que sera
el ncleo de ocupacin ambiental tradicional pero adems describe formas de uso del ambiente

dispersas, lo cual se refleja en valores consensuales ms bien bajos. A esto debe aadirse el
hecho de que en MO participaron en las entrevistas grupos de Hot provenientes de al menos
tres asentamientos dispersos por el rea de Mosquito.
Las variables de, asentamiento nucleado o disperso por una parte y su asociacin a un
ambiente de ocupacin reciente o tradicional por la otra, parecen influir en la gama de
variacin de valores de consenso observadas entre las cuatro comunidades. De esta manera, CI
corresponde a un asentamiento nucleado en un ambiente tradicional, KA a un asentamiento
tambin nucleado pero en un ambiente nuevo de ocupacin no tradicional, MO en cambio,
constituye un asentamiento tradicional en ambos sentidos, es disperso y se levanta en un
ambiente natural de ocupacin caractersticamente Hot y MA finalmente describe un
asentamiento disperso en un ambiente natural nuevo o no tradicional. La nucleacin de la
poblacin en un ambiente tradicional parece afectar positivamente al consenso etnobotnico
facilitando potencialmente los contactos y paso de informacin (efectuar actividades que
afectan los grados de socializacin como salidas comunitarias). En cambio, la ocupacin de
ambientes no tradicionales pareciera afectar negativamente a los grados de consenso
etnobotnicos.
La variable edad tambin aparece significativa en la aprehensin del conocimiento
botnico. Puede observarse un suerte de patrn en la mayora de las categoras estudiadas, en
especial en aquellas de Genrico, Especfico y Alimento Humano. Debe subrayarse sin embargo,
la presencia de dos excepciones significativas donde el patrn a discutir a continuacin no se
observa: las categoras que pertenecen a mbitos de conocimiento especializado, benficas o

373

medicinales y aquella de plantas inductoras de una cacera eficiente. En estos ltimos casos,
pareciera que el mtodo estadstico seala sin duda que no existe consenso entre los
informantes o que la distribucin de este conocimiento est segregada a pocos Hot
independientemente del sexo. Los datos cualitativos provenientes de la coleccin general de
plantas sustentan esta aseveracin, puesto que 109 plantas se consideraron inductoras en
tanto que 171 se sealaron como medicinales, por uno, dos o tres informantes a lo sumo. Las
plantas de usos especializados adems, suelen ser hierbas, bejucos o juveniles que no entran en
el estudio de las parcelas debido a que sus tallos no son ligneos o nunca alcanzan dimetros
superiores a los 10 cm a la altura de pecho. Tal vez debido a una mayor concentracin de
agentes bioactivos en plantas herbceas, arbustivas, bejucos o juveniles.
Se ha seleccionado la categora Genrico para ilustrar el proceso de adquisicin de
conocimiento etnobotnico no especializado entre los entrevistados en las cuatro comunidades,
aunque cualquiera de las otras categoras (excepto las dos destacadas en el prrafo anterior)
ilustrara de forma similar el proceso en cuestin (vase grficos N VI.6 a VI.9).
En CI se observa un claro incremento de informacin botnica desde la niez hasta la
adolescencia mayor alrededor de los 18-19 aos (p = .00), a partir de esta edad pareciera que
los Hot adultos entrevistados aqu, tanto hombres como mujeres, arriban a una suerte de tasa
compartida de sabidura botnica (p = .224).
Este patrn parece observarse nuevamente en la comunidad de KA como se aprecia en
el grfico N VI.7. Vale subrayar aqu, no obstante, que la edad del universo de los 32 Hot
entrevistados no alcanza menos de 9 aos, en tanto que en CI pudo entrevistarse a nios de
slo 6 aos. La adquisicin de conocimiento parece alcanzar una suerte de climax alrededor de

374

los 18 a 20 aos (p = .039), y luego de esa edad se aprecia que el saber botnico de los
entrevistados es anlogo, independientemente del sexo (p = .526).

Grado de Competencia - Gnero

Grfico N VI.6: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en CI.

100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0

10

20

30

40

50

Edad

En la comunidad de MA el patrn se repite entre los 20 Hot entrevistados,


observndose nuevamente que se alcanza el climax de saber etnobotnico alrededor de los 1820 aos (p = .003). El leve descenso observado en los valores medios de conocimiento botnico
para adultos parece estar relacionada nuevamente al hecho de que la comunidad de Majagua
est ubicada en un ambiente natural no tradicional para los Hot, aunque esto no es
estrictamente significativo (p = .55). Plantas ribereas o de reas estacionalmente inundables
probablemente resultan poco conocidas para muchos adultos, en tanto que los ms jvenes
inician un acercamiento a una flora nueva que se expresa tambin en el grfico N VI.8.

375

Grfico N VI.7: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en KA.

Grado de Competencia - Gnero

90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0

10

20

30

40

50

60

70

Edad

Grado de Competencia - Genrico

Grfico N VI.8: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en MA.

80
70
60
50
40
30
20
10
0
0

10

20

30

40

50

60

Edad

Un fenmeno diferente se aprecia en la comunidad de MO, donde se conjugan tipos de


asentamiento y ambientes naturales ms tradicionales a la cultura Hot. En este caso, aparece

376

evidente que los jvenes Hot adquieren el grueso de su conocimiento a una edad mucho ms
temprana que en las restantes tres comunidades. Resulta evidente aqu que ya desde
aproximadamente 10 aos de edad, los Hot poseen un conocimiento de la flora local anloga a
aquel del de los adultos y no se observa una tendencia significativa de variacin en el
conocimiento segn la edad, ni entre el grupo de menores de 20 aos (p = .253) ni entre
aquellos mayores de esa edad (p = .296).
La variacin de conocimiento botnico entre hombres y mujeres aparece leve o con
poca variacin en la mayora de las categoras, se ilustran a continuacin comparativamente
tres categoras: Genrico, Especfico y Alimento Humano.

Grado de Competencia - Genrico

Grfico N VI.9: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico en MO.

90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
5

15

25

35
Edad

45

55

377

Grfico N VI.10: Competencia Etnobotnica en la Categora Genrico segn sexo.

90 F
M
80

M
F

Competencia - Genrico

M
70

M
F

60
50
40
30
20
10
0
CI

KA

MA

MO

La mnima variacin entre las aseveraciones etnobotnicas emitidas por hombres y


mujeres se observa en KA (con un valor de apenas 1,25 a favor de las mujeres) y la mxima en
MA (con 16,08 a favor de los hombres), en tanto que en MO la diferencia se expresa en un
valor de 11,35 y en CI con 5,75 ambos a favor de los hombres. Estas cifras indican que los
hombres conocen un poco ms de las plantas a nivel Genrico excepto en KA donde al parecer
la nucleacin puede estar ejerciendo un efecto positivo en el conocimiento de las mujeres. Se
observa adems que la desviacin estndar es ms alta entre las mujeres lo cual indica una
mayor consistencia entre las respuestas emitidas por el grupo masculino.
En la categora Especfico, la variacin entre los sexos se expresa slo en tres de las
comunidades, puesto que en KA el grado de competencia es el mismo (60,19) aunque la
desviacin estndar es mas alta entre los hombres (15,12 versus 8,31). La mxima variacin se
observa en la comunidad de MA otra vez (con un valor de 13,54 a favor de los hombres),
seguida de MO (con 7,95 a favor de los hombres) y luego CI (con 5,69 a favor de los hombres

378

nuevamente). Se observa aqu el mismo patrn que en el caso de la variable Genrico y


posiblemente se requieran estudios ms especficos para explicar mejor este fenmeno.

Grfico N VI.11: Competencia Etnobotnica en la Categora Especfico segn sexo.

80
M
70

Competencia - Especfico

60

50
F
40
30
20
10
0

CI

KA

MA

MO

En el caso de la variable de uso Alimento Humano, se observa una tendencia de


variacin en las cuatro comunidades, menos pronunciada en KA (con un valor de 3,5 a favor de
los hombres) y ms acentuada en MA nuevamente (con 11,7 a favor del grupo masculino). El
mismo patrn se repite con MO (9,71) y CI (8,81) ocupando los lugares centrales en la variacin
del conocimiento de la categora en cuestin. En este caso, sin embargo la variacin de CI es
mayor con respecto a las otras dos variables. La desviacin estndar ms acentuada se
presenta en MA (7,69) tambin, en tanto que en MO es prcticamente nula (,35), en CI es poca
(4,17) y en KA aun menor (3,1). Hombres y mujeres adquieren el conocimiento sobre plantas
alimenticias humanas, pero los datos en mano indican que el grupo masculino conoce un poco
ms sobre este tipo de uso botnico.

379

Grfico N VI.12: Competencia Etnobotnica en la Categora Alimento segn sexo.

90

Competencia - Alimento Humano

80

M
M

70

M
F

60
50
40
30
20
10
0
CI

KA

MA

MO

VI.5 Comparaciones pertinentes con otros grupos tnicos de tierras bajas suramericanas.
Como se mencionaba al inicio de este captulo, la tradicin literaria y factual de la
etnobotnica cuantitativa es reciente, publicndose los primeros resultados basados en una
metodologa similar a la empleada aqu, en 1987 (Prance et. al.). Pese a todo, slo se conocen
nueve trabajos comparables con ste estudio. Desde el punto de vista geoecolgico, todos ellos
se han llevado a cabo en las tierras bajas suramericanas, y excepto el estudio realizado entre
los Bar (Lizarralde 1997) todos se han desarrollado en la Amazonia. En trminos
metodolgicos, todos los trabajos se llevaron a cabo sobre una hectrea de bosque conocido y
utilizado por grupos indgenas locales, a los cuales se entrevist acerca de las plantas
contenidas en esa hectrea que presenten valores 10 cm. DAP. En trminos fitoecolgicos,
se compararon los datos acerca de las familias y gneros botnicos presentes en las hectreas
de bosque de tales estudios y se los encontr comparables tambin. En tanto que la gran
mayora de familias son tropicales para todas las parcelas estudiadas, muchas de las especies y

380

gneros son las mismas. Esto no implica que cada hectrea no presente variaciones, u especies
nicas de distribucin local o regional, sencillamente destaca que no se estn comparando
grupos de plantas muy diferenciados, sino de las mismas o similares provincias vegetales. Por
otra parte, las poblaciones humanas entrevistadas, corresponden a grupos tnica y
lingsticamente diferenciados con historias significativas de ocupacin en las reas donde se
trazaron las parcelas. En general, constituyen adems grupos humanos con bajos nmeros
relativos absolutos, siendo la nica excepcin significativa los Quijos Quichua y Shuar.
Igualmente, todos excepto este ltimo grupo, mantienen una amplia gama de grados de
acercamiento a culturas no indgenas, y adems estn activamente involucrados en una ecologa
de comportamiento de subsistencia, con poca o nula dependencia de los mercados occidentales
para su reproduccin y existencia. Los Quijos Quichua y Shuar por otra parte, se cuentan
entre los grupos ms organizados de la Amazonia y mantienen diversos grados de importancia
comercial a menor, mediana y larga escala con la cultura occidental (cf. Bennett 1992:600).

Tabla N VI.8: Poblacin relativa de los grupos tnicos donde se han conducido estudios
de etnobotnica cuantitativa.
Grupo tnico
Panare
Chcobo
Temb
Ka'apor
Waimiri Atroari
Quijos Quechua
Shuar
Bar
Hot

Poblacin aproximada
2,000
400
156
500
450
60,000
40,000
2,650
826

Como puede observarse en la tabla N VI.8, exceptuando a los Quijo Quichua y Shuar,
el rango de las poblaciones estudiadas va de menos de 200 personas con los Temb a casi 3000

381

con los Bar. Es decir poblaciones relativamente pequeas en nmeros absolutos. Como es usual
entre las poblaciones de tierras bajas suramericanas, las densidades poblacionales varan en
virtud de la concentracin o dispersin de la poblacin en cuestin, aunque los asentamientos
no son en general mayores a unas 500 a 600 personas.
A continuacin se presentan en forma tabulada los resultados porcentuales de usos
globales y por categoras en cada uno de los estudios a comparar, el nmero de Hot y el tipo
de entrevista realizado se aaden como parmetros comparativos tambin.
Debe aclararse que en todos los casos excepto en el de los Bar, los porcentajes de usos
globales no incluyen a las categoras de Alimento animal (incluyendo alimento de abejas), ni
Lea. Es decir, esas categoras se excluyen de la cuenta de usos globales dado que segn
algunos autores se considera que todas las plantas serviran para esos fines (cf. Prance et. al.
1987), por otra parte, la validez de las categoras de usos definidas en los trabajos, se ha visto
cuestionada. Aunque en el caso de los Hot, los usos estn codificados en su lengua, Prance et

al. advierten de la posibilidad metodolgica de imponer categoras de usos occidentales a las


poblaciones con las que se trabaja. Se considera aqu que tales categoras de usos son vlidas
en trminos culturales y ecolgicos (ms aun s se tienen fines conservacionistas como Prance

et al. declaran), pero se las excluye para hacer los parmetros comparativos ms aceptables y
adecuados con los estudios publicados. Un guin en la tabla N VI.9 indica que no se reporta la
informacin en la publicacin especificada. El tipo de entrevista asignada con el nmero 1, se
refiere a s la entrevista se condujo con la ayuda de especmenes botnicos y
descontextualizada de la parcela o el entorno del bosque; es decir se presentaba al
entrevistado el especmen botnico y se le solicitaba informacin sobre el nombre y usos de la
planta de la que el entrevistado supona que provena la muestra botnica.

382

Temb (Prance
et. al. 1987)

Ka'apor
(Prance et. al.
1987)

Panare (Prance
et. al. 1987)

Panare-II
(Boom 1990)

Waimiri/Atrori
(Milliken 1992)

Quijos
Quichua/Shuar
(Bennett
1992)

Bar-I
(Lizarralde
1997)

Bar-II
(Lizarralde
1997)

Hot CI

HotMO

Hot MA

Hot KA

N especies
% uso
Alimento Humano
Alimento Animal
Lea
Construccin
Medicinal/
Benfica
Comercial
Miscelneos
Inductoras
Cordaje/
Ropaje
Curiara
Alimento de abejas, etc.
N Indgenas
entrevistados
Tipo de entrevista

Chcobo
(Prance et. al.
1987)

Tabla N VI.9: Porcentaje de plantas usadas por algunos grupos de tierras bajas suramericanas.

94
79
40
17
35

119
61
22
30
11

99
77
34
20
21

70
49
34
3
7

44
52
-

200
79
27
32
15

225
91
23
24
77
7

93
56
30
85
52
34
3

102
62
32
89
50
31
3

107
96
45
89
92
90
10

188
100
26
88
88
98
8

164
94
25
93
89
89
5

171
49
25
75
85
20
7

1
19
-

5
25
-

2
28
-

4
4
-

0
31
-

11
-

4
17
-

4
16
-

0
6
11
13

0
10
5
6

0
8
3
5

0
9
3
7

13

13

2
97
32

0
98
20

2
98
20

2
97
32

1/2F

382

383

El tipo de entrevista asignado con el nmero 2 se refiere a que la entrevista se llev a cabo
en el contexto del bosque mismo y con el referente botnico vivo; es decir, se solicitaba al
entrevistado a recorrer la parcela botnica y a proporcionar informacin sobre los individuos
botnicos marcados. Es probable en este sentido, que datos provenientes de los diferentes tipos
de entrevistas no sean del todo comprables como aquellos que provengan de la misma rutina
metodolgica.El primer parmetro comparativo est dado por el nmero de especies en trminos
absolutos involucradas en los estudios. El rango se extiende de 70 para los Panare a 225 para los
Quijo Quichoa, con una media de 129 especies. Estas cifras sin duda reflejan la riqueza de la
diversidad florstica local y probablemente los valores podran variar de tratarse de diferentes taxa
botnicos, en diversas reas ecolgicas o con diversos patrones de usos humanos. Se considera
que factores de hbitos de usos culturales por regiones sin duda ofreceran porcentajes de usos
diferentes (i.e. reas de conucos muy viejos reportaran porcentajes de usos diferentes a bosques
montanos con poca alteracin, etc.). En las publicaciones comparadas, se asume que todas las
parcelas estn ubicadas en reas de bosques altos con pocas alteraciones significativas, es decir
en bosques maduros.
El porcentaje de usos globales constituye el segundo parmetro comparativo, el cual
se extiende en el rango de 49% a 100%, con una media del 75%. Si se toma ste como el
nico porcentaje comparativo, la hiptesis inicial acerca del conocimiento de los Hot en
trminos de usos sobre las plantas de su ambiente, estara cuantitativamente probada: los
porcentajes de usos globales de las cuatro hectreas Hot no dejan ninguna duda de la
diversidad de usos y sus altos porcentajes, tanto en tallos como en taxa y en cuatro
ambientes microecolgicos diversos. A ello se aade sustancialmente, el hecho de que el
parmetro fue verificado entre 104 Hot de ambos sexos y de un rango de edades desde 6 a
60 aos.
En esta vena de ideas, debe subrayarse, que el parmetro de usos globales est, sin
duda, influenciado por el nmero de indgenas que particip en las entrevistas en cuestin de

384

los estudios mencionados, y si las mismas se condujeron a travs de la parcela o con la ayuda
de especmenes botnicos. El nmero y la naturaleza (grupos de edad/sexo) de los indgenas
entrevistados, lamentablemente es pocas veces especificado en las publicaciones por lo que
este parmetro comparativo pierde algo de su profundidad y significado. En otros casos, slo
algunas de las categoras demogrficas se entrevistaron. Como es bien conocido, algunos usos
son sin duda del dominio de algunas clases etreas (i.e. los usos medicinales pueden constituir
conocimientos especializados de hombres o mujeres de ciertas edades, o la lea al ser
usualmente colectada y manipulada por nios o mujeres pueden reportar porcentajes que
distorcionan el conocimiento y eficiencia real de las plantas en cuestin, etc.), las cuales al
estar excluidas de las entrevistas etnobotnicas minimizan la posibilidad de obtener datos
que reflejen la realidad acerca de usos particulares.
La relevancia de la variacin ecolgica en trminos no slo de la diversidad de la flora
local, sino de las historias de ocupacin particulares de cada grupo tnico en cuestin
constituye otra variable crucial en la ponderacin de usos a un espacio vegetal dado. Tal
relevancia resulta muy evidente al ponderar los porcentajes de usos globales de las parcelas
de KA y MO por ejemplo. En KA, los Hot confrontan paradjicamente una riqueza florstica
diversa expresada en 45 familias del ecotono sabana-bosque pero de la que conocen usos
para slo 49% de los individuos de la parcela. Significativamente es exactamente el mismo
porcentaje de uso resultante en la parcela estudiada entre los Panare en una ambiente
natural similar, 49%. Como se recordar, los Panare, autodenominados Eepa y conocidos ms
adecuadamente bajo tal nominacin, segn la historia oral han ocupado tradicionalmente el
rea de Kayam, de hecho tal vocablo toponmico proviene de la lengua de ascendencia Caribe
Eepa. El trmino Hot para Kayam es wl het o el curso de agua de las cerbatanas,

385

cabeceras arriba. El significado cultural del rea para los Hot parece estar codificado en su
lengua, una regin a la que se acceda en bsqueda de la materia prima para elaborar las
cerbatanas. Esta interpretacin se sustenta con el testimonio oral, puesto que al parecer el
rea de Kayam fue tradicionalmente usado y visitado en expediciones de intercambio pero

no ocupada por los Hot. Por una parte, el porcentaje de uso global de 49% para KA y la
parcela de los Eepa, es el ms bajo no slo para los Hot en comparacin con las tres
parcelas restantes sino para los 9 grupos tnicos explorados. Esto sustentara una
explicacin parcial a la significativa diferencia porcentual de estas dos parcelas y las
restantes, dada una realidad florstica donde muchas de las plantas ofrecen pocos atractivos
utilitarios para los grupos humanos. Una explicacin ms comprehensiva sin embargo, debera
incluir la historia de ocupacin reciente de los Hot del sector del ecotono de Kayam y su
poco conocimiento de muchas de las especies locales, en contraste por ejemplo con la parcela
de MO, el corazn de la zona tradicional Hot con un 100% de uso (excluyendo alimento
animal y lea). Resulta evidente en este ejemplo la importancia de estudios comparativos
desde perspectivas culturales y ecolgicas intra-grupo tnico. Los porcentajes de uso
globales y por categoras no se explicaran adecuadamente de no haberse trazado la parcela
de MO y contrastarse efectivamente con aquella de KA. En este sentido, aparece
empricamente recomendable llevar a cabo entrevistas en parcelas botnicas con diversas
condiciones ecolgicas (cf. Phillips y Gentry 1993a, 1993b; Phillips et. al. 1994). Si es posible
en perodos de tiempo de largo plazo para observar dinmicas en las esferas culturales y
ecolgicas.
El porcentaje de uso con el segundo valor ms bajo, lo ostenta la parcela I de los Bar
con slo el 56%. En este caso factores microecolgicos locales (i.e. altas densidades y

386

dominancias absolutas de taxa particulares con poco uso para los seres humanos) adems del
nmero y naturaleza de categora etrea de los Bar entrevistados podran influenciar los
porcentajes. Los extremos de porcentajes de usos globales mas altos, estn sin duda
influenciados por usos donde criterios discriminatorios de efectividad se ven minimizados
(i.e. plantas usadas para la construccin de viviendas), como entre los Hot MO y MA.
El siguiente parmetro, Alimento Humano, se ha definido como una de las categoras
menos ambiguas culturalmente y bien codificada en las lenguas indgenas (Prance et al. 1987).
El rango porcentual se extiende de 23% a 45% para este uso, con un promedio de 30%. En
este parmetro, los porcentajes resultantes en las cuatro parcelas Hot, estn bajo (25%26%) o mucho mas all (45%) del promedio de las trece parcelas. La diversidad ecolgica,
pareciera actuar como la variable independiente en este parmetro, ms que el conocimiento
de los Hot sobre usos alimenticios de la flora local. Es interesante destacar que en ningn
caso la mitad de los taxa de una parcela son considerados alimentos humanos, lo cual
sustentara la defensa de la hiptesis no utilitaria acerca de la aprehensin del conocimiento
cultural (cf. Lvy-Strauss 1966; Berlin 1975; Hunn 1976).
En cuanto a los Alimentos de Animales, aunque excluidos de los porcentajes globales,
aparecen sin duda y esperadamente ostentando altos porcentajes en un rango del 75% al
89% para los siete valores con los que se cuentan cifras. Aunque en ningn caso se arriba al
100% como predecan algunos autores (cf. Prance et al. 1987:297), la potencialidad de este
tipo de datos se apreciara ms genuinamente de deslindarse cules especies zoolgicas
consumen cules especies botnicas. Podra con ello ponderarse especies generalizadoras o
especializadas, adems de explicar densidades de especies, e incluso potencialidades de
dispersin y coevolucin de tanto animales como plantas locales. Fue precisamente esta parte

387

de la intencionalidad al incluir la categora alimento de abejas, colibrs o mariposas en la


secuencia de preguntas, sugerido por la insistencia de algunos Hot a sealar qu plantas
eran preferidas por estos tres animales.
Los valores de la categora Lea, aunque tambin excluidos del total porcentual
global son reveladores, variando en un rango del 6% al 92%. El amplio rango porcentual
apunta a una discriminacin real de los indgenas hacia las plantas usadas como combustibles
y aunque en este caso el porcentaje ms alto est cercano al 100%, todava los indgenas
excluyen especies no aptas para este uso, lo cual invalida la prediccin de Prance et al.
(1987).
El parmetro comparativo de plantas usadas en la arquitectura seala
indiscutiblemente criterios de seleccin culturales y factores de limitacin determinados
por la disponibilidad de los materiales adecuados para la arquitectura. El rango porcentual
oscila entre 3% y 98%, con un promedio de 43%. El porcentaje con el valor mas bajo se
presenta entre los Eepa (Panare), asentados en ambientes de sabana o a lo sumo de ecotono
sabana-bosque, en los que probablemente la presencia y densidad de plantas
arquitectnicamente viables es baja o nula. El valor porcentual ms alto por otra parte, se
presenta entre los Hot de MO quienes, como ya se seal, exhiben pocos o ningn criterio
de seleccin de materiales en la ereccin de sus viviendas. El caso de MO, constituye un
elocuente ejemplo en el que valores altos pueden simplificar y falsificar el significado de las
cifras: nmeros altos no implican necesariamente mayor conocimiento o manejo de recursos
vegetales. Los valores porcentuales medios en cambio, parecieran expresar criterios
selectivos ms rigurosos emitidos por grupos tnicos (i.e. Waimiri, Bar), donde las
residencias se erigen con intenciones de permanencia por lo que las resistencias,

388

durabilidades, durezas y dimensiones de los materiales de construccin privan sobre la


facilidad de acceso a los mismos. La calidad de las viviendas adems, intensifican la
impermeabilidad y proteccin contra los elementos climticos y biticos (insectos, reptiles,
etc.).
El siguiente parmetro comparativo consiste en una categora utilitaria por dems
compleja, en por lo menos aspectos conceptuales culturales, ticos y legales, por mencionar
algunos. Se ha sealado que entre muchos grupos indgenas no existe una clara delimitacin
entre plantas buenas, reconfortantes, animadoras, mgicas, o sencillamente buenas para el
cuerpo y el espritu (cf. Etkin 1994; Johns y Kimanani 1991; Johns et al. 1990). Generalmente
adems, no se registran trminos equivalentes a medicina con la connotacin occidental. Sin
embargo, las publicaciones etnobotnicas y etnofarmacolgicas suelen considerar como
prioritarias y relevantes a las plantas medicinales (cf. Bennett 1992; Voeks 1996) y
encuentran analogas entre la percepcin indgena y la occidental. Entre los Hot por ejemplo,
los trminos que definiran una condicin de bienestar, belleza, salud y limpieza estn
codificados a travs de los mismos vocablos tih (t) b h. De forma anloga, los
mecanismos para recuperar o mantener un estado de bienestar, al igual que la obtencin de
xito en la cacera se designan con el mismo vocablo u woi/u b/u kw. Estos ejemplos,
no caracterizan una realidad nica a los Hot, y la complejidad conceptual que abrazan
deberan tomarse seriamente en cualquier estudio de corte etnomedicinal y
etnofarmacolgico, incluyendo la percepcin tnica del cuerpo humano (cf. Lpez-Zent 1993).
Los debates ticos y legales asociados a las etno-prospecciones medicinales son por dems
complicados a nivel mundial y rebasan los alcances de este trabajo (cf. Cunningham 1993;
Posey 1996).

389

Los porcentajes de las plantas consideradas medicinales (benficas en el caso de los


Hot) en las parcelas de estudio, oscilan en un rango de 3% a 35%, con un promedio de 12%.
en virtud de intentar categorizar con ms propiedad a las plantas benficas, a los
porcentajes obtenidos en las parcelas de los Hot, deberan aadirse adems aquellos
resultantes para la categora de plantas inductoras, siendo los valores porcentuales ms
adecuados: 21%, 13%, 8% y 10%, para CI, MO, MA y KA respectivamente. Siendo las plantas

medicinales uno de los criterios considerados como indicadores de un conocimiento


etnobotnico pobre, vale destacar que estas cifras consensuales, colocan a los Hot en un
sitial significativo sobre y bajo el promedio de usos medicinales en las 13 parcelas
comparadas. Las plantas medicinales o benficas entre los Hot, no obstante, constituyen la
objetuacin de un conocimiento especializado para el que las tcnicas cuantitativas (conteo
de consenso), no resultan completamente adecuadas, pese a todo, los porcentajes favorecen
el argumento de que los Hot son buenos conocedores de su ambiente vegetal y sustentan la
hiptesis nula.
El ltimo parmetro a comparar involucra a la categora miscelneos o varios, que
incluye usos como elaboracin de bateas para fermentar bebidas, pilones, tintes, cordajes,
ropajes, etc. El rango porcentual de esta multi-categora oscila entre 4% y 48%, con un
promedio de 20%. Esta categora parece ser la menos bien definida en trminos
comparativos ya que incluye un abanico de posibilidades utilitarias que probablemente se
exploraron con menor rigurosidad, comparabilidad o sistematicidad entre las 13 parcelas. Por
ejemplo, grupos como los Quijos Quichua no considerarn relevantes plantas fibrosas para
elaborar cinturones o ropajes, fundamental para los Hot; usos particulares de grupos no
compartidos o relictuales-extintos entre las diversas tnias entrevistadas, como los arcos

390

poco conocidos pero no utilizados ni elaborados por los Hot aunque si por los Bar y en
desuso o extincin por los Quijos. Cabe mencionar en este contexto tambin, a las curiaras o
canoas, consideradas como comerciales entre los Chacobo, Temb, Kaapor, Eepa (Panare),
en tanto que para los Hot, aun no participantes de la red de intercambio comercial
monetario occidental, tales vehculos de transporte son elaborados de forma rudimentaria y
temporal sin fines comerciales en lo absoluto.

Captulo VII:

Conclusiones.
En la Introduccin de este trabajo se indicaron cuatro estmulos u objetivos de
investigacin. A continuacin se ofrece una suerte de sntesis resultantes en la que se
ponderan los aportes alcanzados en cada uno de tales objetivos.
1.

Iniciar la documentacin de la diversidad vegetal de un ambiente desconocido desde


el punto de vista botnico. El captulo III sintetiza el esfuerzo de la documentacin
de la flora del rea circum-Maigualida en trminos cuantitativos. Se ofrecen all, las
caracterizaciones florsticas de cuatro hectreas de bosques (40,000 m) ubicadas
en microambientes ecolgicos diversos (basi montanos, montanos, estacionalmente
inundables, ecotonos sabana-bosques, sometidos a regmenes de lluvia con intensidad
variable donde las condiciones climticas aparecen determinadas por la altitud y la
latidud). Se proveen datos acerca de las densidades, dominancias y frecuencias de
las especies ocurrentes en esas cuatro parcelas botnicas para arribar a sus valores
de importancia. Un total de 59 familias, 247 gneros y 399 especies se han
identificado hasta ahora ocurriendo en las cuatro hectreas de parcelas botnicas
(vase tabla N III.7). Se observa que las familias ms relevantes son tropicales en
esencia, variando en especificidad para las cuatro parcelas botnicas. A este
conjunto de datos de parcelas, se aaden un total de 2340 nmeros de muestras
botnicas (cada uno con cinco o ms especmenes repartidos en diferentes herbarios
391

392

nacionales e internacionales) colectados a diferentes elevaciones y microambientes


de la Serrana de Maigualida, de las que se han determinado en el sistema botnico
occidental 1510 hasta ahora. El proceso de determinacin botnica contina no
obstante. Estas muestras se colectaron en un rango altitudinal de 120 a 2000 m snm,
aunque la mayora de ellas provienen de un rango promedio altitudinal de 250 a 600 m
snm. Se agregan a estos aportes observaciones cualitativas acerca de las dinmicas
de los bosques asociadas a alteraciones naturales y humanas. Los captulos IV a VI
adems proveen determinaciones botnicas asociadas a los usos, ideologas y
caracterizaciones del grupo humano que habita esos ambientes naturales. Se
considera que el objetivo en cuestin se cumpli e incluso rebas las expectativas
originalmente albergadas.
2. Explorar el estilo de vida de los Hot, el grupo tnico menos conocido y contactado

en Venezuela. El captulo IV ofrece una detallada descripcin etnogrfica


etnobotnica de la ecologa de subsistencia de los Hot. Tanto conocimientos como
conductas de la interaccin Hot - ambiente, se exploran aqu. A ello se aaden
anlisis pertinentes en trminos de sus contactos con las esferas biticas, zoolgicas
y botnicas, en virtud de sus interacciones, manejos, conocimientos fenolgicos y
etolgicos, a partir de sus estrategias y estilos de vida. Se proveen determinaciones
especficas de plantas y animales asociados a las conductas de extraccin,
explotacin y manejo de los Hot. Ejemplos representativos de las potencialidades de
los Hot como agentes ecolgicos dinmicos en la configuracin de los bosques de
ocupacin tradicional, se ofrecen tambin en un aparte del captulo. Adems, se

393

exploran cuidadosamente los parmetros bsicos de comportamiento ecolgico de


subsistencia asociados al estilo de vida Hot: recoleccin o forrajeo, cacera, pesca,
agricultura, a los que se aade su cultura material. En trminos tanto ideolgicos
como utilitarios se explora cmo las plantas permean el estilo de vida Hot al punto
de convertirse en agentes activos centrales en la definicin y reproduccin biolgica
del ser Hot. Vale sealar que el aporte sinttico del estilo de vida Hot proviene de
observaciones directas conducidas durante 20 meses de trabajo de campo
(distribuidos entre Mayo de 1996 a Febrero de 1999), entre Hot de diversos grados
de aculturacin y contacto, siendo el rango cualitativo desde Hot que jams haban
visto otros humanos no indgenas hasta aquellos que conocen la capital de Venezuela y
manejan un espaol bsico. Pese a todo, los Hot describen un estilo de vida bastante
similar en todas las comunidades contactadas y pareciera que el proceso de cambio a
partir de sus contactos con agentes de la cultura occidental (cientficos, misioneros,
mineros, criollos etc.) apenas se inicia considerablemente. En trminos demogrficos
no hay duda de que la poblacin est en franco crecimiento debido
fundamentalmente a las opciones de acceso a atencin mdico-sanitarias ofrecidas
por las misiones. Se considera que el segundo objetivo se cumpli a cabalidad.
3. Confrontar empricamente los postulados bsicos clasificatorios de la Etnobiologa

cognitiva. El captulo V presenta una descripcin analtica de las formas en que los
Hot organizan su realidad vegetal entorno. A este respecto se confrontan los
postulados de la teora etnobiolgica en cuanto a los principios bsicos de
categorizacin con las categoras Hot encontradas. En este sentido se exploran los

394

aspectos bsicos de identificacin, nomenclatura y clasificacin botnica Hot. Se


observa que el sistema de clasificacin etnobotnico Hot no plantea grandes
contradicciones con la teora expuesta, presentando las siguientes categoras
clasificatorias bien definidas y consensualmente reportadas: Reino, Forma de Vida,
Genrico, Especfico y Variedad. Diez FV, 565 G, 509 E y 5 V, adems de un Reino
Vegetal innominado sustentan lo esperado por la teora etnobiolgica. Son
representativos tambin los porcentajes de G politpicos (108), 23,6% en acuerdo
con el 20% predecible por la teora. La hiptesis nula aparece verificada en tanto que
los Hot registran un conocimiento significativo de G y el nmero y distribucin de E
son anlogos o superiores a los registrados para otros grupos tnicos similares del
Amazonas y/o tierras bajas tropicales. En este orden de ideas, se define la
naturaleza de cada categora, incluyendo sus alcances y limitaciones como definido
por los Hot. Se sugiere sin embargo, que en virtud de que la lengua Hot constituye
una lengua clasificatoria, podran aadirse elementos tericos a los postulados
generales etnobiolgicos. Los criterios de definicin e identificacin de los taxa
particulares se discuten e ilustran tambin. Desde el punto de vista cognitivo
expresado en la clasificacin botnica, el sistema Hot no aparece como menos
empobrecido o riguroso por tanto los datos de esta seccin sustentan la hiptesis
nula. Se exploran las correspondencias de los taxa Hot con respecto a aquellos de la
Botnica Sistemtica, y aunque en la mayora de los casos pareciera existir una
correspondencia de 1:1 entre ambos sistemas, se ofrecen ejemplos significativos de
sub y sobrediferenciacion de los taxa Hot con respecto a los sistemticos. Del total

395

de G Hot determinados en la botnica sistemtica, 285 presentan una


correspondencia de 1:1 (58.8%), es decir una especie botnica corresponde a un
genrico Hot; 114 G Hot presentan una correspondencia de 2 +:1 (23.5%), es decir
varias especies botnica corresponden a un genrico Hot; y 85 G Hot presentan una
correspondencia de 2 +:1 (17.56%),es decir, varios genricos Hot fueron
determinados en una especie botnica. Se considera cumplido el objetivo tres.
4. Verificar la hiptesis de que los Hot poseen un conocimiento empobrecido de su

realidad vegetal entorno. En el captulo IV se presenta una discusin acerca del


carcter dinmico de la ecologa de subsistencia Hot, en el que se destaca la gran
variabilidad en trminos de tendencias forrajeras a agrcolas, y/o nomdicas a
sedentarias describiendo una gama extensa de posibilidades caracterizadoras para
los grupos e individuos Hot particulares. El captulo VI ofrece una sntesis del
tratamiento cuantitativo de los datos etnobotnicos colectados entre 104 Hot de
ambos sexos (de nios a adultos) a partir de entrevistas estructuradas en las 4
hectreas de las 4 parcelas botnicas en las comunidades de estudio seleccionadas.
Del tratamiento estadstico de estos datos se arriba a porcentajes consensuales de
uso en diversas categoras definidas culturalmente. Los porcentajes de usos
categricos se compararon con aquellos publicados en estudios llevados a cabo entre
9 grupos tnicos siguiendo una metodologa similar a la utilizada aqu. Los datos
cuantitativos resultantes sustentan sin lugar a dudas la hiptesis nula: Los Hot, un
grupo tnico del Amazonas venezolano, poseen un conocimiento botnico similar o
mayor al comparrselos con otros grupos amaznicos. Los porcentajes de usos

396

globales de las parcelas botnicas exploradas entre los Hot oscilan entre 49% y
100%, aunque aspectos cualitativos ecolgicos y culturales deben tomarse en cuenta
al tratar de explicar estas cifras. As por ejemplo, la diversidad florstica local de
cada parcela influida por factores microecolgicos climticos afecta el porcentaje de
uso en trminos de las densidades y frecuencias relativas de las especies e
individuos botnicos ocurrentes. Esta diversidad botnica y el conocimiento que los
Hot expresan (verbal y conductualmente) de ella, debe asociarse a las historias de
ocupacin local del espacio por parte de los Hot. En este sentido el rea de ecotono
sabana-bosque de Kayam aparece como subutilizada por los Hot tal vez no slo por
una baja densidad y frecuencia de plantas conocidas y usadas por los Hot, sino
porque constituye un ambiente natural (y cultural) nuevo para los Hot, quienes
apenas hace una dcada empezaron a incursionar en estos sectores. Se considera que
el ltimo objetivo se cumpli mucho ms all de lo esperado.
Resulta imperativo aclarar que se considera que las tipologas de los grupos humanos
basadas en caracterizaciones globales (i.e. Hortcolas, Cazadores-recolectores, Nmadas,
Sedentarios, etc.), aunque pueden haber resultado tiles, aparecen ahora como simplificando
una realidad ms compleja, a la luz de contactos ms continuos, prolongados y profundos con
los grupos humanos amaznicos. En este sentido, los Hot parecieran intensificar estacional y
regionalmente algunas estrategias de subsistencia a lo largo de un ciclo anual. Por ejemplo,
las observaciones etnogrficas previas a ste estudio entre los Hot, se realizaron durante
la estacin seca, cuando los Hot t suelen intensificar los recorridos de forrajeo de
campamento, por lo que se los caracteriz como cazadores-recolectores en la literatura.

397

Aunque se estara de acuerdo en afirmar que los Hot parecieran describir una cierta
predileccin forrajera, en donde la cacera y recoleccin de recursos silvestres juegan roles
relevantes, no se pretende minimizar a las actividades de pesca o agrcolas que cobran
frecuencia e importancia en ciertos perodos del ao. En sntesis, observaciones sistemticas
a lo largo de perodos temporales que cubran por lo menos un ciclo anual pueden permitir
entender con mayor propiedad los estilos de vida de un determinado grupo tnico.
Observaciones casuales y por perodos cortos suelen acentuar lo que es representativo de
una estacin determinada y simplificar caracterizaciones que apuntan a realidades mucho
ms complejas.
Vale destacar que en trminos ideolgicos, utilitarios y cognitivos, desde
perspectivas cualitativas y cuantitativas, y utilizando enfoques de registros vberbales y
conductuales, se ha demostrado que los Hot conocen y manejan de maneras muy complejas
su ambiente florstico. Este trabajo aparece como una suerte de introduccin sistemtica en
el esfuerzo por entender y explicar las interacciones de un grupo humano en cierto sentido
relictual dada su unicidad cultural y estilo de vida. Es por ello que trabajos posteriores
intentarn explorar a mayor profundidad las interacciones Hot-ambiente natural con
intenciones de sugerir suertes de frmulas de conservacin ecolgica-cultural de la Serrana
de Maigualida.
En este orden de ideas, mientras el propsito inmediato de la presente investigacin
consisti en documentar los aspectos cualitativos y cuantitativos de las relaciones de los
Hot con su ambiente vegetal, el fin ltimo y a muy largo plazo de la investigacin de ecologa
humana entre los Hot consistir en proporcionar una slida base de datos emprica que

398

pueda usarse para ofrecer recomendaciones especficas sustentadas con relacin a la


creacin de una forma de reserva cuyo propsito sera conservar la integridad biocultural de
la regin circum-Maigualida. Tales recomendaciones estarn basadas en la medicin y
descripcin empricas de los requerimientos etnobotnicos y territoriales de los Hot, para
la conservacin biocultural de la regin circum-Maigualida y estarn puestas a la disposicin
del Ministerio del Ambiente y Recursos Renovables (MARNR) as como a la Divisin de
Asuntos Indgenas (DAI) del Ministerio de Educacin, entes stos con los que se mantuvo
cooperacin y contacto desde el inicio de sta investigacin y bajo cuya jurisdiccin recaera
el diseo y puesta en prctica de reas de conservacin biocultural.
El foco en conservacin de esta investigacin, responde a comentarios de algunos
bilogos (Wilson 1988) y antroplogos (Sponsel 1995) de que la investigacin bsica en sus
campos de estudio respectivos debera estar mas involucrada con la tarea de defender la
diversidad natural y cultural por todo el mundo. La vasta regin circum-Maigualida
actualmente no est protegida por ninguna legislacin de base conservacionista ni por
zonificaciones de tierra de restriccin de uso, con la excepcin de aquellas reas ubicadas a
alturas superiores a los 800 m snm, que han sido designadas Monumentos Naturales y
ubicadas bajo la jurisdiccin del Instituto de Parques Nacionales (Inparques). No obstante,
la mayora de las zonas de ocupacin de hecho estn fuera de este cinturn protectivo. De
esta manera, gran parte de la biota regional as como las poblaciones indgenas estn
completamente desprotegidas de las ahora frecuentes incursiones forneas, incluyendo a las
enfermedades infecciosas importadas (especialmente malaria y tuberculosis).

399

La necesidad de proteger a la poblacin y cultura Hot es especialmente aguda


debido al tamao relativamente pequeo de su poblacin, a su vulnerabilidad biogentica,
aislamiento epidemiolgico hasta muy recientemente y a su todava bastante intacta cultura
selvtica aborgen. Adems, los Hot pueden ser considerados como un grupo muy especial
desde un punto de vista conservacionista, pues indudablemente constituyen el grupo menos
aculturado y occidentalizado adems del grupo culturalmente ms independiente que aun
existe en Venezuela. Hasta ahora, los Hot han logrado mantener vivo un estilo de vida
considerablemente nmada y de forrajeo, el cual fue una vez muy prevalente a lo largo de los
trpicos hmedos, pero ahora ha casi desaparecido. Siendo los Hot una suerte de grupo
relictual y habindose observado como algunos de ellos prefieren permanecer aislados, se
considera imperativa la existencia de leyes que los protejan en este sentido.

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Apndices

417

418

Apndice N 1: Listado general de plantas ordenadas por Familia botnica.


FLIA

Latin Name

Ho Name

Aphelandra cf. fasciculata Wasshaousen


Aphelandra pulcherrima (Jacq.) HBK
Aphelandra scabra (Vahl) Smith
Justicia pectoralis Jacq.
Odontonema bracteolatum (Jacq.) Kuntze
Ruellia malaca Leonard.
Ruellia malaca Leonard.
Mendoncia hirsuta (P. & E.) Nees

iyetl, bute
bi lili y hele
tkwk hele
biye, yewi
ttwek y
tubiete hele
tw y, hele
lew ibuhu

Alternanthera sp.
Alternanthera sp.
Alternanthera sp.

b hu, co/b hu, lele


wik hele/welewele hele
lituyo, uli
wli tuku hy
totowib kw

Acanthacea

Amaranthaceae

Cyathula achyranthoides (HBK) Moq.


Anacardiaceae

Spondias sp.
Spondias mombin L.
Spondias mombin L.
Spondias mombin L.
Tapirira guianensis Aublet
Tapirira guianensis Aublet
Thyrsodium spruceanum Benth.

bll y
wiwe tw y /lliwue
eloli y, uli
bhw y
bko
bo we y
bo to y
bo we y, l
bo we y, uli
iyebulelko y
wli iku ukwtoko y
k
bu y, ice

Anaxagorea sp.
cf. Guatteria schomburgkiana Mart.
Duguetia calycina Benoist.
Duguetia sp.
Guatteria aff. foliosa Benth.
Rollinia sp.
Xylopia frutescens Aublet

blow y
kutile y, l
bliyek tw y 3
kliwk y
kutile y, hli
kutile y, l
wek y, wiyo
bi lili y, hli

Aspidosperma marcgravianum Woodson


Aspidosperma marcgravianum Woodson
Aspidosperma marcgravianum Woodson
Bonafousia sananho (R. & P.) Margraff
Bonafousia sananho (R. & P.) Markgr.
Bonafousia sp.

titi y, hli
titi y, hli l
tt y, uli
wleb y hele, icek
wleb
y, te te
y hele
wleb

Anacardium giganteum Hanc.


Anaxagorea sp.
Mangifera indica L. Sp. Pl.

Annonacea

Apocynaceae

419

FLIA

Latin Name
Couma macrocarpa Barbosa Rodriguez
Couma macrocarpa Barbosa Rodrguez
Himatanthus aff. articulatus (Vahl) Woodson
Himatanthus articulatus (Vahl) Woods.
Himatanthus articulatus (Vahl) Woodson

Araceae

Caladium sp.
Caladium sp.
Caladium/Xanthosoma sp.
Montsera sp.
Philodendron sp.
Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott
Xanthosoma sp.
Xanthosoma spp.
Xanthosoma spp.
Araliaceae

Ho Name

klible y
klible y, uli
tokolo y
tok ol o y, l
tokolo y, uli
blu koko, tuwewe
cielo hu
elo toku koko/elo tu koko
lelo ye/hel, het
kwtk ibuhu bu tu, wel /tebo tw
ky hu
kktob ibuhu
tuw b
uku te
lilu tuk
te, ik
le w Ibuhu
kkto hy
uli b
b tu
tuw b
tulo b

Schefflera morofotoni (Aubl.) Maquire, Steyerm. blule y


& Frodin
Schefflera morototoni (Aubl.) Maquire, Steyerm. luk y
& Frodin

Arecaceae

Astrocaryum cf. gynacanthum Martius


Astrocaryum gynacasthum Martius
Astrocaryum gynacathum Martius
Attalea macrolepis
Attalea sp.
Attalea maripa Aublet (Mart.)
Bactris sp.
Bactris gasipaes
Euterpe catinga Wallace var. catinga
Euterpe precatoria Mart. var. precatoria
Geonoma sp.
Geonoma sp.
Geonoma deversa (Pait.) Kunth
Maulitia sp.

b hi, kolli
btli hi
bbu hi, uli
iluwe, hli
wtw koko hi
b hi
b hi , hli
btli hi, hli
whto hi
kolow hi/koko
ulu hi
b hi, uli
leb
ww hi
ww hi
bet hel, hli
bet hel, uli
bly hi
tli hi

420

FLIA

Latin Name
Oenocarpus cf. bacaba Martius
Socratea exorrhiza (Mart.) H. Wendl
Socratea exorrhiza (Mart.) Wendl

Ho Name
bte hi, hli
buli hi
litule h

Lycoceris triplinervia Less.


Mikania amazonica Baker
Piptocoma schomburgki (Sch.-Bip.) Pruski
Piptocoma schomburgki (Sch.-Bip.) Pruski
Piptocoma schomburgki (Sch.-Bip.) Pruski
Piptocoma schomburgkii (Sch. Bip.) Pruski
Piptocoma schomburgkii (Schultz. Bip.) Pruski
Piptocoma schomburgkii (Schultz. Bip.) Pruski
Rolandra fryticosa (L.) Kuntze

wybuk
ibuhu
ibuhu
icek tw y
uluku y, hli
tw y, co
tw y, co
bliyek tw y 1
uluku y, hli
iliyo hele y, hli
klwile tw hele y

Asteraceae

Bignoniaceae

c
bo ibuhu

Jacaranda copaia (Aubl.) D.Don sub sp.


spectabilis (Mart.ex DC.) Gentry
Jacaranda copaia (Aublet) D. Don
Lagenaria siceraria

ibuhu
wiyo ibuhu
kwyubu ibuhu
kwyuwe ibuhu
bukwe y, l

Mussatia sp.
Schlegelia sp.
Tanaecium sp.

wli y
lbo
w ibuhu
w ibuhu
u ibuhu

Bixa sp.
Bixa sp.
Bixa orellana L.
Cochlospermum orinoscence (HBK) Stued.

kulilu hele, het


kulilu y, co het
kulilu hele
tbl y

Bixaceae

Bromeliaceae

Aechmaea cf. bromeliifolia (Rudge) Baker


Ananas ananasoides L.
Ananas comosus (L.) Merr
Bromelia aff. goeldiana L.B. Smith

boko koko, hli ye


bu k y, l co
b hel, ibu/iyeboko koko
ibko koko, uli
iyebko koko
li ibkw/uli telu /tukuli hy, uli
lleke hu
tuku koko, uli tuliwet
bko hy koko, iye
to
ll hu
lleke, co

421

FLIA
Bombacaceae

Latin Name

Ho Name

Ceiba pentandra (L.) Gaertn.


Ceiba sp.
Ceiba sp.
Ceiba/Pseudo bombax sp.

titibu y
tbli y, uli
tbli y, libo
tbli y, l
tbli y, toto

Cordia nodosa Lam.


Cordia nodosa Lam.
Cordia nodosa Lam.
Cordia nodosa Lam.
Cordia sericicalix A.D.C.

kolo y, lib
o
bluwek y, uli
kuk y hele, hli
kuk y hele
eloli hele y

Brosimum sp.
Crepidospermum rhoifolium (Benth.) Tr. & Pl.
Crepidospermum rhoifolium (Benth.) Tr. & Pl.
Crepidospermum rhoifolium (Benth.) Tr. & Pl.
Dacrydium sp.
Dacryodes sp.
Dacryodes sp.
Dacryodes sp.
Dacryodes peruviana (Loes.) Lam.
Dacryodes peruviana (Lors.) Lam.
Protium sp.
Protium sp.
Protium sp.
Protium sp.
Protium aff. cuneatum Swart.
Protium aff. spruceanum (Benth.) Engl.
Protium aracouchini (Aubl.) March.
Protium aracouchini (Aublet) Marchand
Protium crassipetalum Cuatrec.
Protium crassipetalum Cuatrec.
Protium cuneatum Sandwith
Protium cuneatum Swart.
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand
Protium opacum Swart
Protium opacum Swart.
Protium sagotianum Marchand
Protium sagotianum Marchand
Protium sp.
Protium sp.

bu y, wiyo
blu, boko
tuwto y
bli, hli
blu y, hli
bu y tw, hli
bu, wile y
but hele y
lute y
lute y, uli
lute, hli
bu y, uli
lute y, wel
bu y, i cek yewi
bu, hli/tulo
bu, wiyo yewi
wiyo y, hli
bu y, uli
blu y, wel
blu y, wel
bu y, icek
bu y tw, hli
iye y, co
bu y tw, hli
bu y
blu y, hli
boko y
boko y, hli
bu y tw, hli
bu y, uli l
bu y, uli
bu y
bu y tw, hli
twte y, hli
boko bu, uli
boko, uli

Boraginaceae

Burseraceae

422

FLIA

Latin Name
Protium sp.
Protium sp.
Protium tenuifolium (Engl.) Engl.
Protium tenuifolium (Engl.) Engl.
Protium tenuifolium (Engl.) Engl.
Protium tenuifolium (Engler) Engler
Protium tenuifolium (Engler) Engler
Protium unifoliolatum Engl.
Protium unifoliolatum Engl.
Protium unifoliolatum Engl.
Pseudolmedia laevigata (R & P.) Trec
Tetragastris altissima (Aubl.) Swart
Trattinnickia burserifolia Aublet
Trattinnickia burserifolia Mart.
Trattinnickia burserifolia Martius
Trattinnickia lawrancei Standl. ex Swart var.
boliviana Swart.

Ho Name
bu tw y
bu y, c
bo
bu y
bu y tw, hli
uluku y, hli
bu y, otewk
bu y, yewi
le tw y
bu y, het
wile y
wiyo y, hli
bu y, uli
telel hu, hli
blu y, hli
blu y
blu y, uli

Epiphyllum phyllanthus (L.) Haw


Epiphyllum phyllanthus (L.) Haw.

tw ibuhu

Caryocar sp.
Caryocar microcarpum Ducke
Caryocar microcarpum Ducke

kwle y, het
kwle y
kwle y, l

Cactaceae

Caryocaraceae

Cecropiaceae

sin nombre local

Pourouma cucura Standley & Cuatrecasas


Pourouma guianensis Aubl. sub sp. guianensis
Pourouma guianensis Aubl. sub sp. guianensis
Pourouma guianensis Aubl. sub sp. guianensis
Pourouma melinonii Benoist sub sp. melinonii
Pourouma melinonii Benoist sub sp. melinonii
Pourouma minor Benoist
Pourouma minor Benoist
Pourouma sp.

weku y, ye kuwte
wetolo y, hli
wetolo y, hli
wetolo y, uli
telel hu, uli
wek hu, bel uyu
weko, uli kwyo
weku y, kwt
weku ld hi
weko y, uli
weko y, hli
weku y, kwte
tbu tehu/uli tw l
weko y
weko y, uli
weko y, hli
kwli y
weko y, yuwk

Hirtella aff. friandra Sw.

uluku y, hli co
weyo tw hele
wey y

Cecropia angulata I.W. Bailey


Cecropia peltata L.
Cecropia sciadophylla Martius
Coussapoa asperifolia Trcul.
Coussapoa asperifolia Trcul.
Pourouma sp.
Pourouma bicolor Mart. supsp. bicolor
Pourouma cecropiiafolia Mart., Reise Bras

Chrysobalanaceae

423

FLIA

Clusiaceae

Latin Name
Hirtella bullata Bentham
Hirtella davisii Sandwith
Hirtella elongata Mart. & Zucc.
Hirtella elongata Mart. & Zucc.
Hirtella glandulosa Spreng.
Hirtella glandulosa Spreng.
Hirtella glandulosa Spreng.
Hirtella hispidula Miq.
Hirtella sp.
Licania sp.
Licania aff. canegeriana Urban
Licania aff. cruegeriana Urban
Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta
(Benth.) Prance
Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta
(Benth.) Prance
Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta
(Benth.) Prance
Licania apetala (E. Meyer) Fritsch var. aperta
(Benth.) Prance
Licania apetala (Meyer) Fritsch
Licania densiflora Kleinh.
Licania sp.
Licania sp.
Parinari excelsa Sabine
Parinari excelsa Sabine

ukulu y
kwile tu hele

kile y tw
kwile tu hele
tuwobelekeke y
uluku y
yowl y, uli
yowl y, hli
tuwobelek ek e y

ekwile hu
tkwiye ibuhu
kob y/tw
Calophyllum brasiliensis
el o y
wel ow
Caraipa densifolia Martius
kwiwi y
Caraipa densifolia Martius
kwiwi y, hli
Caraipa densifolia Martius
Chrysochlamis membranacea Triana& Planchon kuli y
llk hu
Clusia aff. rosea L.
telel hu
Clusia sp.
telel hu, uli
Clusia sp.
telel hu, kwtb
Clusia sp.
twe y, holowk
Garcinia madruno (HBK) Hammel
telel hu
Lucia grandifolia
titik hele
Vismia cayenensis (Jacq.) Pers.

Combretaceae
Terminalia amazonia (Gmel) Exell
Terminalia amazonia (J. Gmelin) Exell

tubilu y
tubilu y, uli

Tradescantia zanonia (L.) Sw.


Tradescantia zanonia (L.) Sw.

luilu, hli co
ky, hli

Commelinaceae

Cannaceae

Ho Name

wleko y
wey y, uli
c
k y hele
hli ck tw
bu y tw, hli
wey y
kwlwey y, be
wey y
ileb y, het
uluku y, hli
yowl y, hli
kw tw
c
k y hele

424

FLIA

Latin Name
Canna indica L.

wI ww, libel

Connarus sp.

bu ibuhu, het bile

Ipomea sp.
Ipomea batata (L.) Lam.

iye toto, co
iye toto

Costus arabicus L.
Costus cf. spiralis
Costus sp.
Costus sp.

luwilu, c
bo
luwilu hel
luwilo hel, tuwewe
luwilo hel , uli

Cleome sp.

blo ye, kwyo

Connaraceae

Convolvulaceae

Costaceae

Capparaceae

Caricaceae
Carica sp.
Carica papaya Mill, Gard.
Carica sp.
Caesalpiniaceae

Ho Name

wy y, co
wy
wy, hli kili

wlek hu
Bauhinia guianensis Aublet
wlek hu ibuhu
Bauhinia guianensis Aublet
welewele y
Brownea coccinea Jacq.
wek y
Brownea coccinea Jacq.
Brownea coccinea Jacq. sub sp. capitella (Jacq.) welewele y
Velzq. & Agostini
Brownea coccinea Jacq. sub sp. capitella (Jacq.) welewele y, hli
Velzq. & Agostini
Brownea coccinea Jacq. sub sp. capitella (Jacq.) wele wele y, uli
V. & A.
tob hele, hli
Brownea coccinea Jacquin
c
bo y
Clathrotropis brunnea Amshoff
bol bye y
Hymenaea cf. courbaril
bl tw, hli
Maccolodium sp.
lwili y
Sclerolobium sp.
bbi y
Senna bacillaris (L. f.) Irwin & Barneby
buwibk hele
Senna obtusifolia (L.) I. & B.
kwkwli y
Swartzia grandifolia Bong. ex Benth.
Tachigali guianensis (Benth.) Zarucchi & Herend bu k y, l hli
Tachigali guianensis (Benth.) Zarucchi & Herend. bu k y
Tachigali guianensis (Benth.) Zarucchi & Herend. bu k y
kwli y, uli
Tachigali sp.

Cucurbitaceae

Cucumis melo L.

btiy hu
hiliwe ibuhu
lilu hu
lbo toto

425

FLIA

Cyclanthaceae

Latin Name
Cucurbita moschata (Duch. ex Lam.) Duch. ex
Poir.
Cucurbita sp.
Fevillea spp.

Ho Name

kute

luwietu hu
lbo hu

btile koko
Dicranopigium aff. yacu-sisa Harling
oibute
Dicranopygium aff. imeriense Harling
Evodianthus funifer (Poit.) Lindm. sub sp. funifer til e hy, uli

Cyperaceae

Cyperus sp.
Cyperus laxus Lam.
Cyperus luzulae (L.) Retz.
Cyperus odoratus L.
Cyperus sp.
Cyperus spp.
Cyperus spp.
Rhynchospora sp.
Dilleniaceae
Davilla Kunthii Sy. Hil.
Pinzona coriacea Mart. & Zucc.
Curatella americana L.
Curatella americana L.
Davilla kunthii St. Hil.
Davilla kunthii St. Hil.
Doliocarpus dentatus (AubL.) Standley sub sp.
latifolia kubitzki

klwile koko
klwile hel/hoho, het
klw hel , uli
ce
l o, hli
ci el o, uli
ci el o, uli
ci el o, uli
klwil e, uli
hli klwil e
klwil e
klwil e, hli
hyuwli ibuhu
tu be ibuhu
be tw
kuli kuli y
yuek ibuhu/kule ibuhu
kule ibuhu
tuw
lo ibuhu/tuebe ibuhu

Dioscoreaceae
Dioscorea alata L. Sp.
Dioscorea trfida L.
Ebenaceae
Diospyros pratermissa Sandwith/ D. vestita
Benoist
Diospyros vestita Benoist
Elaeocarpaceae
Sloanea guianensis (Aubl.) Benth.
Sloanea laurifolia (Benth.) Benth.
Sloanea laurifolia (Benth.) Benth.
Sloanea laxiflora Spruce ex Benth.
Sloanea laxiflora Spruce ex Benth.
Sloanea laxiflora Spruce ex Bentham
Sloanea laxiflora Spruce ex Bentham
Sloanea opposifolia Spruce ex Benth.
Sloanea robusta Uitten

wle uli
wle , hli

biye tw
biye tw

tote hele y, hli


twte y, hli
twte y, uli
twte y
twte y, uli
tote y, uli
twte y, hli
twte y, l
lotu y, uli

426

FLIA

Latin Name
Sloanea sp
Sloanea sp.

kby tw
lotu y

Erythoxylum amazonicum Peyr.


Erythroxilum sp.

icek tw y
wlicil tw hele

Acalypha cuneata Poepp.


Acalypha macrostachya Jacq.
Acalypha sp.
Actinostemom amazonicum Pax & Hoff.
Actinostemom amazonicum Pax & Hoff.
Actinostemon sp.
Actinostemon sp.
Alchornea discolor Poepp.
Aparisthmium cordatum (Juss.) Baill.
Conceveiba guianensis Aublet
Conceveiba guianensis Aublet
Conceveiba guianensis Aublet
Conceveiba guyanensis Aubl.
Croton cuneatus KL.
Euphorbia sp.
Hieronyma oblonga (Tul.) M.Arg.
Mabea sp.
Mabea sp.
Mabea sp.
Mabea sp.
Mabea sp.
Manihot esculenta Crantz
Maprounea guianensis Aublet
Micrandra cf. siphonioides Bentham
Ricinus communis L.
Ricinus communis L.

b hw, blo kw/bou hele, kw


wlicil tw
tt y, c
bo
tw, hli
sin nombre local
biyewek hele, uli
tuwl y, hli 1
uyuwk hu
wey y
wey y, co
klil y, uli ye
c
k y hele, hli
kwkeybo y
kby tw/wibo
tototo y, hli
kby tw
klwe, l het
t, ibuhu
tuwlo tw hele
tuwli y
kli ileb y
klilelbuk y
wleko hu, uli
ttkik y
le hele
likwete y
kby kwto y
wetolo y, hli
wetolo, blo

Clathrotropis aff. glaucophylla Cowan


Clathrotropis brunnes Amshoff
Clathrotropis macrocarpa Ducke
Clathrotropis sp.
Clitoria javitensis (HBK) Bentham
Desmodium sp.
Dipteryx sp.
Erythryna sp.
Faramea stenopelata Mart.
Machaerium kegelii Meisner
Machaerium madeirense Pittier
Machaerium madeirense Pittier

btule, hli
wlil tw
lete y
tt y
btul hu
tubo hy
wi y
titibu y
lu tiyebo y
iyetel ibuhu
iyetel ibuhu y
lowekto ibuhu

Erythroxylaceae

Euphorbiaceae

Fabaceae

Ho Name

427

FLIA

Latin Name
Mucuna urens (L.) Medik.
Phaseolus vulgaris L.
Tephrosia sinapou (Buchoz) A. Chev.

Ho Name
bule ibuhu, wel
tu iboto
bi lili hele, bo to

Casearia aff. sylvestris Sw.


Casearia mariquitensis HBK
Casearia mariquitensis HBK
Casearia sp.
Casearia sylvestris Sw. var. sylvestris
Cesearia mariquitensis HBK
Laetia procera (Poepp.) Eichler
Lindackeria paludosa (Benth.) Gilg.
Lindackeria paludosa (Benth.) Gilg.
Lindackeria paludosa (Bentham) Gilg

kule tw
bliyek tw y 5
bbu tw y
ci ek
o tw y
kuletlte y
o tw hele, uli
ci ek
holowk y, hli 1
holowk y, hli 2
kyel y
kby tw

Coutoubea ramosa Aublet

tw y, hli

Besleria affinis Morton


Chrysothemis sp.
Chrysothemis dichroa Leeuwenberg

lte hele
lew ww
tuku co lte

Garcinia sp.

twe y/ heb

Xiphidium coeruleum Aubl.


Xiphidium coeruleum Aublet
Xiphidium coeruleum Aublet.

kwi, bu to
tikwlei
tuwek ww, bo y

aff. Peritassa sp.


cf. Prionostemma sp.
Cheiloclinium cognatum (Miers.) A.C. Smith

iluhu, Ice
k het
wleko hu
kwyo hu
ice
k tw y
k ibuhu
ice

Flacourtiaceae

Gentianaceae

Gesneriaceae

Guttiferae

Haemodoraceae

Hippocrateaceae

Helliconiaceae

Heliconia sp.
Heliconia sp.
Heliconia sp.
Heliconia sp.
Heliconia sp.
Heliconia sp.
Heliconia sp.
Heliconia cf. acuminata

wel hy ww
twe hel, uli
wItuku hel
bokot ww
bktwe hel, het
tew hel, hli/ bil hel, hli
tew hy hli tuku hel, hli/tuku hel, hli
tew ww, wlule ib
tbu tu hile hel
ttw hel, hli
tew hy ww

428

FLIA

Latin Name
Heliconia cf. caribaea
Heliconia hirsuta L.f
Heliconia psittacorum L.F.
Heliconia sp.
Heliconia sp.

tew hy ww
bohktu hy
tew hy ww
bil, hli
toko hel

Humiria balsamifera Aubl.

twte y, l

Humiriaceae

Ho Name

Iridaceae
Eleutherine bulbosa (Miller) Urban
Eleutherine bulbosa (Miller) Urban
Lauraceae

Lecythidaceae

uluku y, co

kubuw

y hele
Ocotea aff. sanariapensis Lasser

,
h
li
uluku
Ocotea schomburgkiana (Nees) Mez
Persea americana Mill.
wkte y/w y
Rhodostemonodaphne Kunthiana (Nees)Rohmer uluku y, uli
lik tble
hol o, co

kly y, c
bo
ho

l
o

,
h

l
i

Eschweilera aff. pedicellata (Rich.) Mori


hol o y, het
Eschweilera aff. tenuifolia (Berg) Miers
hol o y, hli
Eschweilera parvifolia Mart. ex A.P.D.C.

c
bo y
Eschweilera parvifolia Martius ex A. DC.
l o y, wlete
ho
Eshwcilera sp.
wk y
Gustavia aff. poeppigiana Berg
hol o y, het
Lecithys sp.
hol o, uli
Lecithys sp.
Lecythis corrugata Poiteau sub sp. rosea (Spruce hol o y, bhtu
ex Berg.) Mori
Lecytis cf. corrugata Poiteau

Leguminosae

koko ltbib
koko ltbib

hol o y

betoloyo y, co
buye y
bu kelo y, uli
bbei, hli
bluwe y, het
hli wli y
lowete ibuhu
ltI
biye tw, icek
le tw, hli
kile hu/b hu, yewo iye
kwiyo hu
kwiyo y, uli
kw, co

429

FLIA

Latin Name

Arachis hypogaea
Brownea sp.
Canavaha sp.
Dioclea malacocarpa Ducke
Dipteryx sp.
Ormosia coccinea Jacks
Parkia sp.
Pterocarpus rohrii Vahl
Pterocarpus rohrii Vahl
Pterocarpus rohrii Vahl
Pterocarpus rohrii Vahl
Liliaceae

Ho Name

kwiye tw
te te y, uli
tete y, wey
ti tiw
o kwbo hw tw, be
tu ibuhu
tile y
wu, uli
w y
wli y, hli
bli hy
bbu tw, het
wuk biulte ibuhu, ili/titiw ibuhu
olete ibuhu y
tub
il u y
kwllk y, co
ice
k
bu kel o y, kwyo
bliyo tw y, ice
k
bliyo y
bliy
o y, hli
bliy
o y, uli
bluw, tuku
b tu, hli
tuyete tuliwt tuku koko, hli

Loganiaceae
Strychnos sp.
Strychnos sp.
Strychnos sp.
Loranthaceae

blw hu
blw hu, het
wilut hu, blw

kwite hu ibuhu
Phoradendron crassifolium (DC) Eichl.

ibuhu

aff. Toulicia sp.


Carapa sp.
Cedrela sp.
Cedrela odorata L.
Guarea guidonia (L.) Sleumer
Guarea guidonia (L.) Sleumer
Mouriri grandiflora DC.
Trichilia sp.
Trichilia sp.
Trichilia brachystachya Kl.
Trichilia inaequilatera Penn.
Trichilia inaequilatera Penn.

iyebulelko y, hli
kwulebo ihtiyebo
kli tw y
iye y, c
bo
bltiku y, uli
litu tw, ice
k
litu y
bltiku y
bltiku y, hli
tuwk
iye, holowk uli
kwiwi y
iye y, hli
bu y tw, hli
bo
iye y, c

Meliaceae

430

FLIA

Latin Name
Trichilia inaequilatera Penn.
Trichilia inaequilatera Penn.
Trichilia inaequilatera Penn.
Trichilia mazanensis Macbride
Trichilia mazanensis Macbride
Trichilia micrantha Bentham
Trichilia pallida Sw.
Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC.
Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC.
Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC.
Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC.
Trichilia pleeana (A.Juss.) C.DC.
Trichilia quadrijuga Kunth
Trichilia spp.

Ho Name
iye y, het
iye y, hli
iye y, uli
iye y, bltiku
iye y, uli
iye y, co
iye y, hli
iye y
iye y, hli
iye y, uli
iye y, te holowk
bo
iye y, c
iye y, hli l
iye y, l

Abarema jupunba (Willd.) Britt. & Killip. var.


trapezifolia
(Vahl) Barn. & Grim.
Acacia glomerosa Bentham
aff. Adenanthera peregrina (L.) Sperg.
Anadenanthera peregrina (L.) Speg.
Enterolobium schomburgkii Bentham
Enterolobium schomburgkii Bentham
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga sp.
Inga bourgoni (AubL.) DC.
Inga bourgoni (AubL.) DC.
Inga bourgoni (Aublet) DC.
Inga bourgoni (Aublet) DC.
Inga edulis Martius
Inga edulis Martius
Inga edulis Martius
Inga edulis Martius
Inga edulis Martius

luwe y, kb

Mimosaceae

Malpighiaceae

b y
kwyo olek toto y
kwyo wlek toto y
wlek tot o y, wiyo
kwyo ol ek toto y
luwe y, bo to
luwe y, bulehtelo
luwe y, ek
luwe y, hebe
luwe y, het
luwe y, het uli
luwe y, lib
o
luwe y, uli
luwe y, yelukye
luwe y, y bo to
luwe y, e
luwe y, kwtb
luwe y, kb
luwe, bol oko
luwe y, byeklo
luwe y, hli
luwe y, l
luwe y, likwete
lue, lvi, y
luwe y
luwe y, hili
luwe y, l
luwe y, uli

hli ibuhu

431

FLIA

Latin Name
Bunchosia argentea (Jacq.)
Byrsonima sp.
Byrsonima japurensis Adr. Juss.
Byrsonima sp.
Gossypium barbadense L.
Mezia includens (Benth.) Cuatrec.

Aciotis purpurascens (Aqubl.) Triana


Bellucia grossularioides (L.) Triana
Bellucia grossularioides (L.) Triana
Bellucia grossularioides (L.) Triana
Bellucia prossularioides (L.) Triana
Clidemia hirta (L.) Don
Miconia aff. elata (Sw.) DC.
Miconia aff. holosericea (L.)Triana
Miconia Aff. holosericea (L.)Triana
Miconia holosericea (L.) A. DC.
Miconia matthaei Naudin
Miconia nervosa (Smith) Triana
Miconia sp.
Miconia spp.
Tibouchina geitneriana (Schltdl.) Cogn.
Tibouchina geitneriana (Schltdl.) Cogn.

tikuli, kule
tukuli hele, kule
hli yowlete
beto y, uli
il iy
o y, uli
kubtoy
kubto y, uli
il iy
o hele y
o y, co

il iy
il iy
o hele y, hli
ite tw y
il iy
o y, co

o hele y, hli
il iy
il iy
o y, uli
il iy
o hele y, hli
o hele y, hli
il iy
blw hu
il iy
o hele y

Abelmoschus moschatus Medic.


Hibiscus abelmoschus L.
Wissadula sp.

blu, iko
luwe, Ikob
tuwib kw/tubi tele kw

Siparuna guianensis Aublet


Siparuna guianensis Aublet
Siparuna guianensis Aublet

wk ye, be
kubuwk y hele
tukuye hele

Melastomataceae

Malvaceae

Monimiaceae

Menispermaceae
Abuta rufescens Aublet
Orthomene schomburgkii (Miers) Barneby &
Krukoff
Orthomene sp.
Moraceae

Ho Name

kutek ibuhu, yewo


utuleko y
wilo y, be
wilo tw, het
yowl y
lew
hele
wI bu hu, uli

tbli ibuhu, uli


icek ibuhu
wtw ibuhu
tb hu
icek tw y
oleko y, l
tuwleotek y, te
llk y, hli
titi y, icek

432

FLIA

Latin Name
Artocarpus altilis (Parkinson) Fosberg
Brosimium alicastrum Sw. sub sp. bolivarense
(Pittier) C.C.Berg
Brosimum sp.
Brosimum aff. utile (Kunth) Pittier
Brosimum alicastrum Sw.
Brosimum alicastrum Sw. sub sp. bolivarense
(Pittier) C.C. Berg
Brosimum alicastrum Sw. sub sp. bolivarense
(Pittier) C.C. Berg
Brosimum guianense (Aubl.) Huber
Brosimum guianense (Aubl.) Huber
Brosimum lactescens (S. Moore) C.C. Berg
Brosimum lactescesn (S. Moore) C. C. Berg
Brosimum lactescesn (S. Moore) C. C. Berg
Brosimum potabile Ducke
Brosimum sp.
Brosimum sp.
Brosimum utile (HBK) Pittier
Brosimum utile (HBK) Pittier
Brosmimum lactescens (S.Moore) C.C.Berg
Brosmimum utile (HBK) Pittier
Brosmimum utile (HBK) Pittier
Clarisia ilicifolia (Spreng.) Lanj. & Rossb.
Clarisia ilicifolia (Spreng.) Lanj. & Rossb.
Coussapoa asperifolia Trcul
Ficus sp.
Ficus sp.
Ficus aff. velutina Willd.
Ficus paraensis (Miq.) Miq.
Ficus paraensis (Miq.) Miq.
Ficus sp.
Ficus sp.
Helicostylis tomentosa (P. & E.) Rusby
Helicostylis tomentosa (P. & E.) Rusby
Helicostylis tomentosa (Poepp. & Endlicher)
Rusby
Helicostylis tomentosa (Poepp. & Endlicher)
Rusby
Pseudolmedia laevigata Trc.
Pseudolmedia laevis (R & P.) Macbride
Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride
Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride
Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride
Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride
Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride
Pseudolmedia laevis (R. & P.) Macbride
Pseuldolmedia laevis (R. & P.) Macbride
Sorocea muriculata Miquel

Marcgraviaceae

Ho Name

wibo y
yeyu y, uli
bli y
icek tw y
totohu y
blile y
bli y, uli
blile y

kwile tu hele
ttwk y, hli
ttwek y
ttwk y, hli
ttwk y, c
bo
ttwk y, hli
ttwk y, het
ttwk y, hli
toto y
tuwli y, hli
wiyo y, hli
lotu y, hli
telel hu, het
but hele, uli
bli y
telel hu, hli
telel hu, bel
telel hu, uli
telel hu, hli
telel hu, hli
telel tw y
telel hu
titi y, hli
wiyo y, hli
klilel buk y
wleb
y hele
wleb y, wiyo

wlek kw y
telel hu, hli
bo hele, l
wey y
wiyo y, uli
wiyo y, hli
ttwk y, hli
ttwek y, kwile
kwliy o y
but hele y

433

FLIA

Latin Name
Norantea guianensis Aublet

Maranthaceae

Calathea lutea (Aubl.) G. Mey


Calathea inocephala (Kuntze) Kennedy
Nicholson
Calathea inocephala (Kuntze) Kennedy &
Nicholson
Calathea latifolia (Link) Klotzsch
Calathea latifolia (Willd. ex Link) Klotzsch
Hylaenthe sp.
Ischnosiphon sp.
Ischnosiphon sp.
Ischnosiphon arouma (AubL.) Koern.
Maranta aff. ruiziana Koern.
Maranta arundinacea L.
Monotagma laxum (Poepp. & EndL.) K. Schum.
Myrsinaceae
Ardisia sp.
Cybianthus sp.
Stylogyne longifolia (Mart. ex Miq.)Mez
Myrtaceae

Ho Name
co ibuhu

luwbo toko ww
kbulu hy ww
lew hy
kbulu ww witew
&tube buleil i koko

tokwo hele
twe ww
twe, hli
tukwo ww/toko hy/le hy/le hy
lile hel, hli
lile hel, ice
k
tbu tu koko/tbu tu hel
kw koo
kw
ll hy

tob y, het
kwllk hele, co
tuw
l y, hli 2
tokw hele

Psidium sp.
Psidium sp.
Psidium sp.

icek tw y
towko y
ttwo y, bbu
tek w, hutli
kwiyele y
il eb y
kwyb y, het
kwyb y
yuwk y
te tew
l y
toteklo y

Musa paradisiaca x L.
Musa paradisiaca x L.

hetl ww
wlule ww

aff. Virola sebifera Aubl.


Iryanthera hostmannii (Benth.) Warb.
Iryanthera hostmannii (Benth.) Warb.
Iryanthera juruensis Warb.
Iryanthera juruensis Warb.

hiuuli, hli
ekw y, hli
blo tw y
blkliwk y
uluku y
ekw y, hli

aff. Psidium submetrale Sw.


Myrcia aff. fallax (Rich.) DC.
Myrcia aff. inaequiloba (DC.) Legrand
Psidium acutangulum DC.
Psidium guajava L.

Musacea

Myristicaceae

434

FLIA

Latin Name
Iryanthera juruensis Warb.
Iryanthera juruensis Warb.
Iryanthera juruensis Warburg
Virola elongata (Benth.) Warb.
Virola elongata (Bentham) Warburg
Virola surinamensis (Rob.) Warburg

ekw y, uli
titi y
iye y, hli l
ekw y, hli
blk y, hli
uli kwyo hele

Ouratea aff. polyantha (Tr. & Pl.) Engler


Ouratea castaneaefolia (DC.) Engler
Ouratea castaneaefolia (DC.) Engler
Ouratea castaneifolia (DC.) Engler

cieko tw y
cieko tw y
hl y, i cek
lwili y, olete

Heisteria acuminata (H. & B.) Engler


Heisteria acuminata (H. & B.) Engler
Heisteria spruceana Engl.

holokli ibuhu
uluku y
uluku y, hli
uluku y

Ludwigia sp.

bbu tw, het

aff. Agonandra brasilensis Miers ex Bentham


Agonandra brasilensis Miers. ex Bentham
Agonandra brasilensis Miers ex Bentham

ule tw
bluwek y
bo we y, hli

Ochnaceae

Olacaceae

Onagraceae

Opiliaceae

Orchidaceae

Ho Name

b hu, tw wwl
ilew, tu ww tw

Papilionaceae
Cajanus cajan (L.) Millps.
Passifloraceae

Passiflora quadriglandulosa Rodschied.


Passiflora sp.
Passiflora sp.
Phytolaccaceae

lt hw

kukule ibuhu
kwtekib tw
tukwblek hu
tkbek hu ibuhu
tkbe wu tek
kukbik bu
ibuhu
oyolhietu ibuhu

Phytolacca rivinioides Kunth & Bouch

tokww hele

Peperomia sp.
Photomorphe umbellata (L.)

le kl hele, hli
kkto hu
le kl hele, uli

Piperaceae

435

FLIA

Latin Name
Piper hispidium Sw.
Piper hostmannianum (Miq.) C.D.C.
Piper lequale Vahl.
Piper piscatorium Trelease & Yuncker
Piper piscatorum Trelease & Yuncker
Piper piscatorum Trelease & Yuncker
Piper reticulatum L.
Piper sp.
Piper sp.
Piper sp.
Piper sp.

Ho Name
le kl hele
ekk hele
le kl hele
w hele/wli hele
bc
bybl et
wl hy
le kl hele
byek hele, hli
hli byk hele
le kl hele, uli
le kl, huluwk

Coccoloba dugandiana Fernndez


Coccoloba fallax Lindau

c
bo ibuhu
tu hele, wel
be tw
tob y

Polygonaceae

Poaceae

Cymbopogon citratus (DC) Stapf


Cymbopogon citratus (DC.) Starf.
Elytrostachys sp.
Guadua sp.
Guadua sp.
Olyra micrantha HBK
Olyra micrantha HBK
Olyra sp.
Oryza sativa
Saccharum officinarum
Zea mays

bluwe hoho
cielo
luwiyo hel, hli
luwbo hele
luwbo hel
wiweyo hel, c
bo
kll hele
twibo hel, wel
cielo, uli
wl y, l
wl y hel
wl hele kw
wl ili twibo y
wl ilibo koko
kwllk hele
blu hy, ehw
lebol kw, hilile
twibo hel, hli
twibo hel, hli
biye hel
twibo hel, hli
twibo hel, hli
cielo
lo
kll hel
tbu

Roupala montana Aublet

kub y

Quiina cruegeriana Grisebach

luwek hele

Andropogon bicornis L.
Arthrostylidium schomburgkii
Arthrostylidium schomburgkii
Arthrostylidium sp.
Arthrostylidium sp.
Arthrostylidium sp.
Coix lachryma-jobi L.

Proteaceae

Quiinaceae

436

FLIA

Latin Name

Rubiaceae

Amaiova corymbosa HBK.


Bathisa bathysoides (Steyerm.) Delprete
Bathysa bathysoides (Steyem.) Delprete
Bathysa bathysoides (Steyem.) Delprete
Bathysa bathysoides (Steyerm.) Delprete
Bathysa bathysoides (Steyerm.) Delprete
Faramea occidentalis (L.) A. Rich. sub sp.
occidentalis var. meridionalis Steyerm.
Faramea occidentalis (L.) Rich.
Genipa americana L. var. caruto (HBK) K.Schum
Geophila cordifolia Miquel
Geophila repens (L.) J.M. Johston
Hamelia patens Jacq.
Hamelia patens Jacq.
Hamelia patens Jacq.
Isertia aff. parviflora Vahl
Jsertia sp.
Ladenbergia amazonensis Ducke
Landebergia amazonensis Ducke
Paliconea sp.
Paliconea sp.
Palicourea sp.
Posoqueria latifolia (Rudge) Roem. & Schultes
Psychotria lupulina Bentham
Psychotria poeppigiana M. Arg.
Psychotria poeppigiana M. Arg.
Randia armata (Sw.) DC.
Rudgea cornifolia (HBK) Standl.
Tocoyena sp.
Uncaria tomentosa (Willd.) DC.
Warscewiczia coccinea (Vahl) Klotzsch
Warscewiczia coccinea (Vahl) Klotzsch.
Rutaceae
Citrus limn (L.) Burm. f.
Raputia aromatia Aublet
Raputia aromatica Aublet
Raputia aromatica Aublet
Raputia aromatica Aublet

Ho Name

Icek ibuhu
iye tuile
iliwebu/wilk bu
wiyo tw y
lbo y, l
tikiwili y
tiyebo hele, het
tutiko y, co
wI tw hele y
Icek y, hli
b y
olbo y
olbu y, uli
olbu y, hli
wilo y
kble y

kbule hele, hli


l y
ki kile tu i hy
kywel ibuhu
bu tul kbu
ite kw, tw hele
lel tw hele
kuletlte y
ttwek y
tutek y, hli
klibule tw, uli
ye hele

tw y, co
hli tibo y hele
wk y
tiyebo y
wli tuyo
wItuku hele
b y
tiyebo y hele, hli
il eb y, hli
b ibuhu, likwete
bliyek tw y 4
tuw
l y 1
b y, tuebe
libo
c
bo y
bliyek tw y 2
bliyek y, ye
kuletlte y

437

FLIA

Latin Name
Ho Name
Zanthoxilum aff. amapense (B. de Alburquerque) b y, uli
P. Waterman
b y
Zanthoxylum sp.

Sapindaceae

Allophyllus sp.
Cupania americana L.
Cupania scrobiculata L.C. Rich
Cupania scrobiculata L.C.Rich.
Dilodendron bipinnatum Radlk.
Matayba sp.
Matayba aff. elegans Radlk.
Matayba arborescens (Aubl.) Radlk.
Matayba arborescens (Aubl.) Radlk.
Matayba arborescens (Aubl.) Radlk.
Matayba guianensis Aublet
Matayba purgans Poepp. & Endl.
Matayba sp.
Micropholis egensis (A.D.C) Pierre
Micropholis sp
Paulinia pachycarpa Benth.
Paullinia leiocarpa Grisebach
Serjania sp.
Talisia sp.
Talisia sp.
Talisia retusa Cowan
Toulicia guianensis Aublet
Toulicia pulvinata Radlk.

heb ibuhu
hule y, co
iye y, het
olu y,
bu y, het
iyebulelko y
bi lili y hele
tolol y, l
tolol y, uli
le tw y, icek tolol
kuletlte y
tolol y
tolol y
tw y, hli
tikw y
kile y tw
tt y, uli
hkulit bl ibuhu
cieko ibuhu
cieko ibuhu
bu tw y
kwile tu hele
tu tw y, bu
bo wilo y
bo wilo y

Selaginela sp.
Selaginela sp.

b ibuhu, het yowl


cieko hel, het

Smilax sp.

b ibuhu

Selaginellaceae

Smilacacea

Solanaceae

Capsicum frutescens L.
Cestrum latifolium Lam.
Nicotiana sp.

b y, hli
ibuhu
ibuhu
let hele, hli
to
weyo ibuhu, uli
le y, titik
kw hw ww, het
te tewl y, hli
wli ibuhu bu
lte
tokww hele
kwi, hli

438

FLIA

Latin Name
Nicotiana tabacum L.
Solanum sp.
Solanum sp.

Sapotaceae

Ho Name

kwI
btu hele
ibuhu we

kwyo tw
kile y, co hli
kile y, hli
kile, bbu
klibulelko hele y
wlek o y
Chrysophyllum argenteum Jacq.
Chrysophyllum argenteum Jacq. sub sp. auratum wlek
o y, hli

(Miq.) Penn.
Chrysophyllum argenteum Jacquin
Chrysophyllum sanguinolentum (Pierre) Baehni
Chrysophylum argenteum Jacq.
Ecclinusa guianensis Eyma
Ecclinusa sp.
Manilkara sp.
Pouteria caimilo (R. & P.) Radlkofer
Pouteria venosa (Mart.) Baehni
Pouteria venosa (Mart.) Baehni sub sp.
amazonica Penn.
Sterculiaceae
aff. Sterculia pruriens (AubL.) Schum,
Guazuma ulmifolia Lam.
Guazuma ulmifolia Lam.
Herrania lemniscata (Schomb.) Schult.
Sterculia sp.
Sterculia pruriens (AubL.) Schum.
Sterculia pruriens (AubL.) Schum.
Sterculia sp.

wleko hu, uli


tuwiyu y
oleko y
wlikye y
kwle y
kile y, uli
tuwl y 1
kuli y , hli
kyel y

tlu hy, hli


lokwe y, hli
wek y
wek y, hli
kuk y, uli
lokwe hye
lokwe y, co

tokwo hele
lokwe y, hli

Strelitziaceae
Phenakospermun guyannense (L.C. Rich.) Endl.
kby ww
ex Miq.
Phenakospermun guyannense (L.C. Rich.) Endl. klw hoho/hy/ww
ex Miq.
Styracaceae
Styrax sp.
Theophrastaceae
Clavija lancifolia Desf.
Clavija lancifolia Desf.
Clavija lancifolia Desf. sub sp. chermontiana
(Standl.) Sthl
Clavija lancifolia Desf. sub sp. chermontiana
(StandL.) Sthl
Tiliaceae

tuw
l y 2

kwile tu hele
tobo te hele, kwyo
kwyo tu hele
kkto hu

439

FLIA

Latin Name
Apeiba intermedia Uitt.
Apeiba schomburgkii Szyszyl.
Apeiba sp.
Apeiba tibourbou Aublet
Luehea sp.
Vasivara alchorneoides Baillon

ttbo y
ttbo y
ttbo, yuwk
ttbo y
kby tw
wek y, het

Trema micrantha (L.) Blume


Trema micrantha (L.) Blume
Trema micrantha (L.) Blume
Trema micrantha (L.) Blume

tekw hele
welewele y
wek y
wek y, hli

Urera caracasana (JACQ.) Griseb.

ll y

Ulmaceae

Urticaceae

Violaceae
Amphirrhox longifolia (St. Hil.) Spreng
Amphirrhox longifolia (St. Hil.) Spreng.
Amphirrhox longifolia (St. HiL.) Sprenp.
Leonia cynosa Martius
Leonia cynosa Martius
Leonia cynosa Martius
Rinorea pubiflora (Benth.) Sprague & Sandw.
var. pubiflora

Ho Name

iliwe hi tli
ikwot tw
c
bo y
tiyebo y
kolote y, hli
kweyoko hele, hli
tote y, uli
tuliwet hele

Vitaceae

Cissus erosa L.C. Rich


Cissus sp.
Cissus sp.

lilu hu
lilu hu, co
eloli ibuhu
bo to ibuhu