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HALÓGENOS Y

METALES

Valeria Zerpa
I.T.S. Buceo
3°BA
Prof. Mariela Mussetti
18/07/2016

los elementos de un mismo grupo tienen propiedades químicas similares y muestran una tendencia clara en sus propiedades al aumentar el número atómico. Marco teórico: La tabla periódica de los elementos es una disposición de los elementos químicos en forma de tabla. En virtud de un convenio internacional de denominación. b) Reactividad de metales: Estudiar cualitativamente la reactividad de metales.Objetivo: a) Halógenos: Estudiar cuantitativamente el poder oxidante de los halógenos. y en 18 columnas verticales llamadas grupos o familias. Dado que las propiedades químicas dependen profundamente de las interacciones de los electrones que están ubicados en los niveles más externos. los grupos están numerados de 1 a 18 desde la columna más a la izquierda —los metales alcalinos— hasta la columna más a la derecha —los gases nobles. Los elementos están ordenados en siete hileras horizontales llamadas periodos. Comparar la reacción de formación y las propiedades de los halogenuros de plata. Hacia arriba y a la derecha aumenta la energía de ionización. A las columnas verticales de la tabla periódica se las conoce como grupos o familias. La tabla periódica actual es un sistema donde se clasifican los elementos conocidos hasta la fecha. Se colocan de izquierda a derecha y de arriba a abajo en orden creciente de sus números atómicos. o una «B» si pertenecía al d. la afinidad electrónica y la electronegatividad. por su configuración de electrones y sus propiedades químicas. entendida como el número de electrones en la última capa. los números romanos fueron seguidos por una letra «A» si el grupo estaba en el bloque s o p. En Estados Unidos. ordenados por su número atómico (número de protones). La explicación moderna del ordenamiento en la tabla periódica es que los elementos de un grupo poseen configuraciones electrónicas similares y la misma valencia. Hay 18 grupos en la tabla periódica estándar. Hacia abajo y a la izquierda aumenta el radio atómico y el radio iónico. Comprobar la periodicidad de la tabla periódica. Este ordenamiento muestra tendencias periódicas. Anteriormente se utilizaban números romanos según la última cifra del convenio de denominación de hoy en día —por ejemplo. como elementos con comportamiento similar en la misma columna. . los elementos del grupo 4 estaban en el IVB y los del grupo 14 en el IVA—.

por lo que tienen tendencia a formar un anión.65 Podría haber más elementos que llenarían otros orbitales. energía de ionización y electronegatividad. Este ion se denomina haluro. ya que es más fácil quitar un electrón en los átomos que están menos fuertemente unidos. Los elementos en el mismo período muestran tendencias similares en radio atómico. debido a la atracción que ejerce el núcleo sobre los electrones. El bloque d comprende los grupos 3 a 12 —o 3B a 2B en la numeración americana de grupo— y contiene todos los metales de transición. que es un bloque hipotético. cloro (Cl). Hay excepciones a estas tendencias. El bloque p comprende los últimos seis grupos —que son grupos del 13 al 18 en la IUPAC y contiene. Los metales — a la izquierda— generalmente tienen una afinidad menor que los no metales —a la derecha del período—. La tabla periódica se puede también dividir en bloques de acuerdo a la secuencia en la que se llenan las capas de electrones de los elementos. así como el hidrógeno y el helio. excepto para los gases nobles. De arriba a abajo en un grupo. Cada bloque se denomina según el orbital en el que el en teoría reside el último electrón: s. las similitudes horizontales pueden ser tan o más pronunciadas que las verticales. en algunas partes de la tabla periódica como los bloques d y f. pero no se han sintetizado o descubierto. Además. Desde la parte superior. como por ejemplo lo que ocurre en el grupo 11. a menudo colocado por debajo del resto de la tabla periódica. donde la electronegatividad aumenta más abajo en el grupo. En estado natural se encuentran como moléculas diatómicas [X2]. los electrones de valencia se encuentran más alejados del núcleo. El número de niveles energéticos de un átomo determina el periodo al que pertenece. En un período el radio atómico normalmente decrece si nos desplazamos hacia la derecha debido a que cada elemento sucesivo añadió protones y electrones. todos los metaloides. Los halógenos son los elementos químicos que forman el grupo 17 o grupo VII A de la tabla periódica: flúor (F). entre otros elementos. El bloque f. energía de ionización. Puesto que hay niveles de energía más llenos. afinidad electrónica y electronegatividad. Así surge el bloque g. yodo (I). aumentan los radios atómicos de los elementos. El bloque s comprende los dos primeros grupos (metales alcalinos y alcalinotérreos). bromo (Br). astato (At) y ununseptio (Uus).Los elementos de un mismo grupo tienden a mostrar patrones en el radio atómico. Este último también está en los metales del bloque f. La afinidad electrónica también muestra una leve tendencia a lo largo de un período. en este caso se continúa con el orden alfabético para nombrarlos. Del mismo modo. las sales que lo contienen . p. X-. un grupo tiene una disminución de electronegatividad desde la parte superior a la inferior debido a una distancia cada vez mayor entre los electrones de valencia y el núcleo. no tiene números de grupo y se compone de lantánidos y actínidos. d y f. lo que provoca que este último sea arrastrado más cerca del núcleo. cada elemento sucesivo tiene una energía de ionización más baja. Esta disminución del radio atómico también causa que la energía de ionización y la electronegatividad aumenten de izquierda a derecha en un período. Para llenar por completo su último nivel energético (s2p5) necesitan un electrón más. Las filas horizontales de la tabla periódica son llamadas períodos.

Los metales poseen ciertas propiedades físicas características. a diferencia de los elementos de transición y de los elementos de transición interna.5. esto es. magnesio. y disminuyendo ésta al bajar en el grupo. sodio. Otras propiedades serían: . potasio. rubidio. La mayoría de ellos son de color grisáceo. estroncio. Un precipitado es el sólido que se produce en una disolución por efecto de cristalización o de una reacción química. Para un compuesto iónico la constante se denomina producto de solubilidad. Un agente oxidante o comburente es un compuesto químico que oxida a otra sustancia en reacciones de reducción-oxidación. En estas reacciones.se conocen como haluros. Equilibrio de solubilidad es cualquier tipo de relación de equilibrio químico entre los estados sólido y disuelto de un compuesto en la saturación. Dicha reacción puede ocurrir cuando una sustancia insoluble se forma en la disolución debido a una reacción química o a que la disolución ha sido sobresaturada por algún compuesto. que no acepta más soluto y que al no poder ser disuelto. Se produce por la reacción de dos semiceldas que no están en equilibrio y se mide en milivoltios por comparación con un electrodo de referencia como el de hidrógeno. bario. los elementos representativos o elementos de los grupos principales son elementos químicos de los grupos largos de la tabla periódica. el compuesto oxidante se reduce. Poseen alta densidad y son sólidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio). encabezados por los elementos hidrógeno. Se caracterizan por presentar configuraciones electrónicas "externas" en su estado fundamental que van desde ns1 hasta ns2np6. En otros metales aparece más de un color. y se representa como Kps. El producto de solubilidad es el producto de las concentraciones molares de los iones existentes en una solución saturada. En química y física atómicas. berilio. cesio. Poseen una electronegatividad ≥ 2. donde cada concentración es elevada a un exponente igual al respectivo coeficiente del ion en la correspondiente ecuación de disociación. Los equilibrios de solubilidad implican la aplicación de los principios químicos y las constantes para predecir la solubilidad de sustancias en condiciones específicas (porque la solubilidad es sensible a las condiciones. litio. dicho soluto forma el precipitado. y el flúor es capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidación. este fenómeno se denomina policromismo. mientras que las constantes lo son menos). el cobre (Cu) rojizo y el oro (Au) amarillo. Son elementos oxidantes (disminuyendo esta característica al bajar en el grupo). francio y radio tal como aparecen en la tabla periódica de los elementos. el bismuto (Bi) es rosáceo. pero algunos presentan colores distintos. calcio. presentando el flúor la mayor electronegatividad. El potencial de reducción es como se conoce a la tendencia de las especies químicas en una reacción redox o de un electrodo en una celda galvánica a adquirir electrones. Los metales son los elementos químicos caracterizados por ser buenos conductores del calor y la electricidad. sus sales forman iones electropositivos (cationes) en disolución.

Al. Fe. tienen un punto de fusión alto. 319. Mg. Ductilidad: propiedad de los metales de moldearse en alambre e hilos al ser sometidos a esfuerzos de tracción. 305+351+338 .) Resistencia mecánica: capacidad para resistir esfuerzo de tracción. Cu. Materiales y sustancias: a) Halógenos:         Frascos goteros con: Agua de cloro Agua de bromo Agua de yodo Cloroformo. 12 tubos de ensayo Cloruro de sodio Yoduro de potasio Bromuro de potasio Nitrato de plata Amoniaco b) Reactividad de metales:     Gradilla Tubos de ensayo Metales: Na. 315 P: 302+352. compresión. etc. son duros. torsión y flexión sin deformarse ni romperse. y son buenos conductores (calor y electricidad). Soluciones de: HCl 6 M CuSO4 1 M FeSO4 1 M ZnSO4 1 M Riesgos y precauciones:  FeSO4 1M: Atención H: 302. tienen alta densidad. Zn. Suelen ser opacos o de brillo metálico. Tenacidad: resistencia que presentan los metales al romperse o al recibir fuerzas bruscas (golpes.Maleabilidad: capacidad de los metales de hacerse láminas al ser sometidos a esfuerzos de compresión. son dúctiles y maleables.

 ZnSO4 1. 501  Agua de Cloro: H: 314. 305+351+338  CuSO4 1. 370+378  Mg (s): Peligro H: 228. . 411 P: 261. 1) Proceder como indica cada uno de los cuadros siguiendo las sucesiones verticales en ellos. 305+351+338  Al (s): Peligro H: 228. 315. 280  Agua de Yodo: H: 411 P: 273. 315. 319. 315. 302+352. 301+330+331 Procedimiento: a) Halógenos: PARTE A: ESTUDIO RELATIVO DEL PODER OXIDANTE DE LOS HALÓGENOS. 370+378  Agua de Bromo: H: 331. 319. 335 P: 260.0 M: Atención H: 302. 410 P: 273. 260 P: 210.0 M: Peligro H: 302. 271. 274. 410 P: 273. 261 P: 210. 302+352. 271. 319. 264. 274. 391.

4) Completar el cuadro: Tubo Cloruro de sodio Nombre del precipitado Color del precipitado Nº de gotas de amoniaco Color luego de la adición de NH 3 ./Cl 2 Br 1.2) Al finalizar la adición de los reactivos en cada caso. considerarlo insoluble. tape y agite aproximadamente por treinta segundos cada uno. 2) Adicionar a cada uno 3 gotas de solución de nitrato de plata. gota a gota y agitando luego de cada adición. solución de amoniaco concentrado./Cl 2 I 1. Si no se disuelve luego de 20 gotas./Br 2 Cl 1. Tubos etiquetados Colocar 2 mL Adicionar 1 mL Color de la capa CHCl 3 La capa CHCl 3 contiene Tubos etiquetad os Adiciona r 1 mL Adiciona r 1 mL Coloraci ón capa de Clorofor -mo La capa de cloroformo contiene Reacción redox. Observar la formación del precipitado./ I 2 KI (ac) KI (ac) KBr (ac) KBr (ac) NaCl (ac) NaCl (ac) Agua de cloro Clorofor mo Agua de bromo Clorofor mo Agua de cloro Clorofor mo Agua de yodo Clorofor mo Agua de bromo Clorofor mo Agua de yodo Clorofor mo PARTE B: PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS IONES HALURO: 1) En tres tubos de ensayo colocar./I 2 Cl 1. 3) Registrar las observaciones en la columna correspondiente. Cl 2 /CHCl 3 Agua de cloro Cloroformo Br 2 / CHCl 3 Agua de bromo Cloroformo I 2 / CHCl 3 Agua de yodo Cloroformo I 1. 3) Agregar a cada precipitado obtenido. respectivamente 1 mL de soluciones de halogenuro./Br 2 Br 1.

/I 2 Cl 1.Bromuro de potasio Yoduro de potasio b) Reactividad de metales: PARTE A: 1) Investigar la reactividad de los metales del período 3 con el agua. 2) Investigar la reactividad de los metales Mg y Al con solución acuosa de clorhídrico 6 M. metal/catión. PARTE B: Coloca a reaccionar en tubos de ensayo./Br 2 Cl 1. que se indican en el siguiente cuadro./Cl 2 Br 1. registrando las observaciones: Cu Zn Fe Cl 2 /CHCl 3 Agua de cloro Cloroformo Verde agua Br 2 / CHCl 3 Agua de bromo Cloroformo Caramelo I 2 / CHCl 3 Agua de yodo Cloroformo Fucsia Cl 2 Br 2 I2 Metal Catión Cu 2+ Zn 2+ Fe 2+ Resultados: a) Halógenos: PARTE A: Tubos etiquetados Colocar 2 mL Adicionar 1 mL Color de la capa CHCl 3 La capa CHCl 3 contiene Tubos etiquetados I 1. rotulados./Cl 2 I 1. los sólidos y cationes en solución./ I 2 ./Br 2 Br 1.

Sí hay reacción. No se consume todo el aluminio. Reacción exotérmica. Al: Reacción lenta con un leve desprendimiento de gas. No hay reacción. Reacción redox. Se consume el magnesio. El clavo se oxida No hay reacción Reacciona . Sí hay reacción. PARTE B: Tubo Nombre del precipitado Color del precipitado Nº de gotas de amoniaco Cloruro de sodio Bromuro de potasio Yoduro de potasio Cloruro de plata Bromuro de plata Yoduro de plata Blanco 3 Color luego de la adición de NH 3 Transparente Blanco sucio 17 Transparente Verde No solubiliza b) Reactividad de metales: PARTE A: Mg: Reacción rápida. Reacción redox.Adicionar 1 mL Adicionar 1 mL Coloración capa de Cloroformo La capa de cloroformo contiene Reacción redox. PARTE B: Metal Cu Catión Cu 2+ Zn 2+ Fe 2+ No hay reacción No hay reacción Zn Fe Reacciona La fase acuosa pasa de incoloro a verde agua. No hay reacción No hay reacción. KI (ac) KI (ac) KBr (ac) KBr (ac) Agua de cloro Fucsia Agua de bromo Fucsia Agua de cloro Caramelo Agua de yodo Fucsia NaCl (ac) NaCl (ac) Agua de Agua de bromo yodo Caramelo Fucsia I2 I2 Br 2 I2 Br 2 I2 Sí hay reacción.

Reacciones: 2 e. por lo tanto son poco solubles en solventes polares como el agua. La extracción líquido-líquido es un proceso químico empleado para separar una mezcla de líquidos aprovechando la diferencia de solubilidad de sus componentes entre dos líquidos inmiscibles. inmiscible con A. que tiene mayor afinidad por el soluto. por esto la capa de solvente toma color fucsia. En la extracción líquido-líquido se extrae de un líquido A una sustancia (soluto) poniendo A en contacto con otro líquido B. El Cl2. el Br2 y el I2 son moléculas no polares.+ Br20 → 2Br2I.DISCUSIÓN DE RESULTADOS: a) Halógenos: PARTE A: Los tres casos de la primera tabla se tratan de una extracción líquido-líquido. El anión yoduro se oxida a yodo molecular y pasa a ser soluble en el cloroformo.+ Cl20 → 2Cl2I. pasando la sustancia del líquido A al líquido B. Tabla 2: Tubo 1: Cl2 (ac) + 2KI(ac) → 2KCl (ac) + I2 (ac) } Reacción redox. y muy solubles en solventes no polares como el cloroformo. Tubo 2: Br2(ac) + KI (ac) → 2KBr (ac) + I2(ac) } Reacción redox. por esto la capa de solvente toma color fucsia. El anión yoduro se oxida a yodo molecular y pasa a ser soluble en el cloroformo.→ I20 + 2 eEl cloro molecular se reduce al anión cloruro.→ I20 + 2 eEl bromo molecular se reduce al anión bromuro. . Reacciones: 2 e.

La capa clorofórmica toma color fucsia.(ac) Tubo 2: AgNO3 (ac) + KBr (ac) ↔ AgBr + KNO3 (AC) Kps= 5. que indica la presencia de yodo molecular.18x10-10 AgCl + NH3 ↔ [Ag(NH3)2]+ (ac) + Cl.→ Br20 + 2 eEl cloro molecular se reduce al anión cloruro. que indica la presencia de bromo molecular. por esto la capa de solvente toma color caramelo. Tubo 4: I2(ac) + KBr(ac) → No hay reacción. que indica la presencia de yodo molecular. Reacciones: 2 e. La capa clorofórmica toma color caramelo. La capa clorofórmica toma color fucsia. Tubo 5: KCl (ac) + Br2 (ac) → No hay reacción.0x10-13 . El anión bromuro se oxida a bromo molecular y pasa a ser soluble en el cloroformo.+ Cl20 → 2Cl2Br. Tubo 6: KCl (ac) + I2(ac) → No hay reacción.Tubo 3: Cl2 (ac) + 2KBr(ac) → 2KCl (ac) + Br2 (ac) } Reacción redox. PARTE B: Tubo 1: AgNO3 (ac) + KCl (ac) ↔ AgCl + KNO3 (AC) Kps= 1.

= 2.+ 2H+ → H2 0 = 0.  Cu0 (s) + Fe+2 (ac) → No hay reacción. El hidrogenión se reduce a hidrógeno H2.(ac) Tubo 3: AgNO3 (ac) + KI (ac) ↔ AgI + KNO3 (AC) Kps= 8.AgBr + NH3 ↔ [Ag(NH3)2]+ (ac) + Br. E Al0 → Al +3 + 3 e.37 V E 2 e. El hidrogenión se reduce a hidrógeno H2. . Reacciones: Al0 → Al +3 + 3 e2 e.0 V  Al (s) + HCl (ac) → AlCl3 (ac) + H2 (g) } Reacción redox.66 V E 2 e.+ 2H+ → H2 0 El magnesio se oxida al catión Mg +2.3x10-17 AgI + NH3 ↔ [Ag(NH3)2]+ (ac) + I.+ 2H+ → H2 0 El aluminio se oxida al catión Al +3.= 1. Reacciones: Mg0 → Mg +2 + 2 e2 e. E Mg0 → Mg +2 + 2 e.0 V PARTE B:  Cu0 (s) + Zn+2 (ac) → No hay reacción.+ 2H+ → H2 0 = 0.(ac) b) Reactividad de metales: PARTE A:  Mg (s) + HCl (ac) → MgCl2 (ac) + H2 (g) } Reacción redox.  Fe0 (s) + Zn+2 (ac) → No hay reacción.

+ Cu+2 → Cu0 reducción Fe0 → Fe+2 + 2 eoxidación Zn0 (s) + Cu+2(ac) → Zn+2 (ac) + Cu0(s) Reacciones: Zn0 → Zn+2 + 2 eCu+2 + + 2 e. PARTE B: Algunos precipitados aumentan su solubilidad en agua en presencia de ciertos reactivos. } Reacción redox. el sistema se ajustará de tal manera que se cancele parcialmente dicha perturbación en la medida que el sistema alcanza una nueva posición de equilibrio. y esto puede explicarse con el principio de Le Châtelier.→ Cu0 = 0.→ Fe0 } Reacción redox. E Zn+2 + 2 e.44 V E Cu+2 + + 2 e.   Fe0 (s) + Cu+2 (ac) → Fe+2(ac) + Cu0(s) Reacciones: 2 e. Se puede concluir que el poder oxidante aumenta en la tabla periódica de abajo hacia arriba. pero reducido frente al yodo.→ Cu0 Zn0 (s) + Fe+2(ac) → Zn+2 (ac) + Fe0(s) Reacciones: Zn0 → Zn+2 + 2 eFe+2 + 2 e.→ Fe0 = -0. El cloro tiende a estar reducido frente al bromo y al yodo.→ Zn0 = -0.34 V CONCLUSIONES: Halógenos: PARTE A: El yodo tiende a estar oxidado frente al bromo y al cloro. por lo que tiene un gran poder reductor y poco poder oxidante.76 V E Fe+2 + 2 e. El principio de Le Châtelier establece que: “Si se presenta una perturbación externa sobre un sistema en equilibrio.” . } Reacción redox. por lo que es el que tiene mayor poder oxidante. El bromo tiende a estar oxidado frente al cloro.

actuando como un agente reductor. La Kps tan pequeña significa que el equilibrio está muy desplazado hacia los reactivos. actuando como agente reductor. éste forma con el ión plata I (Ag+) el ion complejo diaminoplata (I) (un complejo muy soluble en agua). tiende a seguir reducido frente a los iones Zn+2 y Fe+2. con algunas excepciones como la del zinc. Como es el que menor potencial de reducción tiene entre el hierro y el cobre. por lo que tiende a seguir reducido (no ocurre reacción). Como es el que tiene el mayor potencial de reducción entre el hierro y el zinc. Reactividad de metales: PARTE A: El aluminio y el magnesio se encuentran reducidos. Como el potencial de reducción del hidrógeno es mayor que el del aluminio y el de magnesio. el hidrógeno tiende a reducirse frente a éstos. que al agregar amoníaco se forma poca cantidad del ion complejo diaminoplata (I) y el equilibrio se ve desplazado hacia los productos pero de forma muchísimo menor que en los casos anteriores. Sin embargo. y tiene un potencial de reducción mayor que el zinc. desplazándolo hacia los productos (disminuyendo la cantidad de producto. que tiene una Kps mucho más pequeña. por lo que se oxida frente al ion Cu+2. la sal insoluble). De ambas prácticas comprobamos la periodicidad de la tabla periódica y concluimos que el potencial de reducción (la tendencia de un elemento a reducirse) aumenta hacia la derecha y hacia arriba en la tabla periódica. tiene un potencial de reducción menor que el cobre. Las reacciones de oxidación-reducción se dan espontáneamente si la suma de los potenciales de reducción la más que cero. El zinc sólido se encuentra reducido. Si la suma da menos que cero. En el caso del AgI. tiende a oxidarse frente a los iones Cu+2 y Fe+2. Al agregar amoníaco. que afecta el equilibrio de la reacción. Se puede concluir que el potencial de reducción aumente de izquierda a derecha. se puede afirmar que el AgCl o el AgBr se encuentran en equilibrio con sus iones. es necesario aplicar energía para que ocurra la reacción.Aplicado a los precipitados trabajados. El hierro sólido se encuentra reducido. esto no sucede: hay tan poco reactivo disociado (Ag+). por lo que no ocurre reacción. PARTE B: El cobre sólido se encuentra reducido. .

uam.unam.es/departamentos/ciencias/quimica/aimp/luis/Docencia/QB/Est e_curso/Presentaciones/8-Equilibrios_solubilidad_complejos.pdf https://www.es/ http://corinto.unam.uam.pucp.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad123.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4861/html/3_escala _de_potenciales_estndar_de_reduccin.es/docencia/elementos/spV21/conmarcos/elementos/familias.es/bcv/tabla_periodica/mc.es/profesorado/pablofernandez/QG-07complejos/complejos%20teoria.es/labqui/practicas/practica16.qfa.pdf https://www.org.pe/quimicageneral/contenido/421-potenciales-estandarde-reduccion.html http://www.html http://educativa.uam.pdf .pdf http://www.fquim.Bibliografía:           http://assets.html http://elementos.uclm.edu.mx/amyd/archivero/REDOX_1276.html http://prepa8.mheducation.h tml http://depa.catedu.