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[TERMODINAMICA DE GASES

]

I.

ÍNDICE

Índice

2

Objetivos

3

Introducción

3

Fundamento teórico
 Termodinámica de gases
 Variables de estado
 Ley de los gases ideales
 Ecuación general de los gases ideales
 Conceptos en la termodinámica

4
4
6
7
9
12

Materiales

16

Procedimiento

17

Cálculos y resultados

21

Aplicaciones
 La turbina
 El compresor
 La tobera

35
35
39
41

Conclusiones

42

Recomendaciones

43

Bibliografía

44

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Fisicoquímica

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[TERMODINAMICA DE GASES]

II.

OBJETIVOS



III.

Verificar la Ley de Boyle en un proceso isotérmico.
Comprobar la Ley de Gay Lussac en un proceso a volumen
constante.
Estudiar el comportamiento del gas y la razón de este en ambos
casos (procesos).
Reconocer que el aire en el rango de temperaturas y de
presiones trabajadas se comporta como un gas ideal.

INTRODUCCIÓN
En este informe examinaremos distintos conceptos a través de
prácticas actividades teóricamente fundamentadas asociadas a
la termodinámica. En este trabajo se representarán los
resultados que se obtengan de las experiencias distintas junto
con sus respectivos análisis, además conoceremos distintos
conceptos vinculados con el gas ideal, cómo se comportan y
componen éstos.

IV.

FUNDAMENTO TEORICO

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Fisicoquímica

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[TERMODINAMICA DE GASES]

TERMODINAMICA DE GASES
La Termodinámica es la ciencia que describe y relaciona las
propiedades físicas de Sistemas Macroscópicos (conjunto de materia
que se puede aislar espacialmente y que coexiste con un entorno
infinito e imperturbable) de materia y energía. El estado de un
sistema macroscópico en equilibrio puede describirse mediante
variables termodinámicas o variables de estado, propiedades
mensurables (que pueden ser medidas) como la Temperatura (T), la
Presión (P) o el Volumen (V). Es posible identificar y relacionar entre sí
muchas otras variables (como la densidad, el calor específico, la
compresibilidad o el coeficiente de expansión térmica), con lo que se
obtiene una descripción más completa de un sistema y de su relación
con el entorno. Cuando un sistema macroscópico pasa de un estado
de equilibrio a otro, se dice que tiene lugar una transformación o
proceso termodinámico.

El Sistema Termodinámico más simple se compone de una masa fija
de un fluido (un gas o un líquido) isotrópico puro (iguales propiedades
en todas direcciones) no influenciado por reacciones químicas o
campos externos. Tales sistemas se caracterizan por las tres variables
de estado, a las que llamaremos PVT.

La Termodinámica denomina SISTEMA a la parte del Universo
Termodinámico (U) cuyas modificaciones e interacciones con el resto
del mismo nos interesa estudiar. Este puede ser cualquier objeto,
cualquier cantidad de materia, cualquier región del espacio, etc. Se
denomina MEDIO al resto del Universo Termodinámico que no
pertenece al sistema. El sistema se encuentra separado del medio por
medio de una envoltura imaginaria a la que denominaremos
FRONTERA, la cual puede suponerse tiene propiedades especiales que
sirven para:
1º) Aislar el sistema de su entorno o,
2º) Permitir la interacción de un modo específico entre el sistema y su
medio.

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Medio

U = Universo Termodinámico

Frontera

Sistema

Si la frontera permite la interacción entre el sistema y el medio, tal
interacción se realiza a través de los canales existentes en la frontera.
Los
canales
pueden
ser
inespecíficos
para
interacciones
fundamentales tales como el calor o la interacción mecánica o
eléctrica, o muy específicos para interacciones de transporte.
Los sistemas termodinámicos pueden clasificarse en:
Sistema Aislado: es el sistema que no puede intercambiar materia ni
energía con el medio.

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MEDIO

Energía

Energía
Materia

Materia

Sistema Cerrado: es el sistema que sólo puede intercambiar energía
con el medio, pero no materia.

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Informe N° 2 Fisicoquímica Página 7 .[TERMODINAMICA DE GASES] MEDIO Energía Energía Materia Materia Sistema Abierto: es el sistema que puede intercambiar materia y energía con el medio.

Al conjunto de las propiedades termodinámicas lo denominaremos Estado de un Sistema. ya sea que esté o no en equilibrio. V. VARIABLES DE ESTADO TEMPERATURA Definimos como temperatura al estado térmico de la materia. Siendo el estado térmico el indicado por el nivel energético de las partículas Informe N° 2 Fisicoquímica Página 8 . T) identificables tiene un estado termodinámico.[TERMODINAMICA DE GASES] MEDIO Energía Energía Materia Materia La Termodinámica solo se ocupa del estudio de las Propiedades Macroscópicas de un Sistema Termodinámico. Cualquier sistema que muestre un conjunto de Variables de Estado (P.

se puede clasificar en relativa y absoluta: Presión relativa: es la presión que un gas ejerce dentro del recipiente que lo contiene y puede leerse directamente del manómetro. LEYES DE LOS GASES IDEALES Gas ideal: se define como gas ideal a aquel que cumple con las leyes de Gay . protones y neutrones) que forman al átomo de la sustancia en cuestión. líquido o gaseoso). habrá que sumarle una atmósfera o un bar. la presión que el mismo ejerce. Para medir la temperatura de cualquier sustancia en sus diferentes estados de agregación (sólido. En el Sistema Internacional de Medidas (SI) la presión se mide en Pascales. Presión absoluta: es la suma de la presión relativa más la presión del medio que rodea al recipiente que contiene el gas. Si el medio es la atmósfera. recordando que un Pascal (Pa) es equivalente a una fuerza de un Newton aplicada en una superficie de 1 m². PRESIÓN En física se define como presión (P) al cociente entre la fuerza (F) y la superficie o área (A) donde esta aplicada en forma perpendicular.Lussac y Boyle y Mariotte. se emplea un termómetro. Pero si consideramos a la masa de un gas dentro de un recipiente.[TERMODINAMICA DE GASES] (electrones. VOLUMEN Está definido por la capacidad del recipiente que contiene una determinada masa de gas o liquido. Ley de Boyle y Mariotte: Informe N° 2 Fisicoquímica Página 9 .

P1 V2   P1  V1  P2  V2 P2 V1 P1 P 1 T = cte.[TERMODINAMICA DE GASES] Una masa de gas ideal realiza una Transformación isotérmica (a Temperatura constante) cuando la presión de la misma está en una relación inversamente proporcional al volumen que ocupa. 2 P2 V1 1º Ley de Gay – Lussac: Informe N° 2 Fisicoquímica Página 10 V2 V .

[TERMODINAMICA DE GASES] Una masa de gas ideal realiza una Transformación isobárica (a Presión constante) cuando la temperatura de la misma está en una relación directamente proporcional al volumen que ocupa. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 11 . V1 V2  T1 T2 V2 V P=c V1 1 T1 2º Ley de Gay – Lussac Una masa de gas ideal realiza una Transformación isocórica (a Volumen constante) cuando la temperatura de la misma está en una relación directamente proporcional a la presión que ejerce.

obtendremos la ecuación de estado de los gases ideales que relaciona los tres parámetros P. de un estado cualquiera. Para Informe N° 2 Fisicoquímica Página 12 .[TERMODINAMICA DE GASES] P1 P2  T1 T2 P2 P V= P1 1 T1 ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES IDEALES Combinando la Ley de Boyle y Mariotte junto con la 1º Ley de Gay Lussac. V y T.

por lo que su expresión será: A  2 : P  cte  V A V2  T1 T2 (2) Informe N° 2 Fisicoquímica Página 13 . que corresponde a una Transformación Isotérmica (Ley de Boyle y Mariotte).[TERMODINAMICA DE GASES] ello supondremos que una masa gas ideal realiza la transformación 1 .2 en el diagrama P . pasando por un estado intermedio A: P P1 T2 1 P = cte. que es una Transformación Isobárica (1º Ley de Gay . T PA = P2 V1 La masa de gas realiza la transformación 1–A. por lo que su expresión será: 1  A : T  cte  P1V1  PAV A (1) Luego la masa de gas realiza la transformación A–2.V.Lussac).

V y T para dos estados de equilibrio: P1  V1 V2  T1   P2 T2 P1  V1 P2  V2  T1 T2 (3) Esta expresión (3) es la Ecuación General de los Gases Ideales y relaciona las leyes de los gases ideales para transformaciones isotérmicas (T = cte.) – Ley de Boyle y Mariotte T1  T2  P1  V1 P2  V2  T1 T2  P1  V1  P2  V2 2º Transformación Isobárica (P = cte. veremos que VA es el parámetro de estado común que permite relacionar ambas leyes. tenemos: VA  P1  V1 PA VA  de (1) V2  T1 T2 y de (2) Recordando que PA = P2 y luego agrupando los parámetros de estado del mismo subíndice. llegamos a la ecuación final que relaciona los tres parámetros P. 1º) Transformación Isotérmica (T = cte.[TERMODINAMICA DE GASES] Si comparamos las expresiones (1) y (2).). así que despejando VA en (1) y (2) e igualándolas.).) y transformaciones isocóricas (V = cte. transformaciones isobáricas (P = cte.) – 1º Ley de Gay – Lussac P1  P2  Informe N° 2 P1  V1 P2  V2  T1 T2 Fisicoquímica  Página 14 V1 V2  T1 T2 .

en consecuencia: P  V 1 atm  22. es decir: P1  V1 P2  V2 P3  V3    cte T1 T2 T3 (4) La expresión (4) podemos generalizarla para un estado de equilibrio cualquiera como: P V  CTE T (5) Para determinar el valor de la constante de la expresión (5) consideraremos 1 mol de gas ideal en un estado de equilibrio particular medido en un laboratorio en Condiciones Normales de Presión y Temperatura (CNPT). resulta de la Hipótesis de Avogadro que se puede enunciar diciendo que: Informe N° 2 Fisicoquímica Página 15 .[TERMODINAMICA DE GASES] 3º Transformación Isocórica (V = cte.082 l atm K mol (6) El valor de R = 0. que en CNPT ocupan un volumen de 22. Las CNPT se definen a la presión P = 1 atmósfera y a la temperatura T = 273 K (0 ºC). Según con la Hipótesis de Avogadro 1 mol de gas ideal contiene 6.4 litros.) – 2º Ley de Gay – Lussac V1  V2  P1  V1 P2  V2  T1 T2  P1 P2  T1 T2 Pero también nos dice que para un estado de equilibrio cualquiera la expresión (3) sería una constante.023 1023 moléculas.4l / mol   T 273 K R  0.082 l atm / K mol se denomina Constante Universal de los Gases Ideales. El hecho de que R sea la misma para todos los gases.

Informe N° 2 Fisicoquímica Página 16 . V2 W =−∫ PdV V1 ENERGIA INTERNA (E) .Variación experimentada. Es negativo cuando es realizado por el sistema y positivo cuando es sobre el sistema. Cuando el calor es liberado por el sistema se considera negativo y cuando es absorbido se considera positivo. La variación de la energía interna depende únicamente de la temperatura absoluta y es independiente de la trayectoria o proceso que sufre el gas.Energía absorbida o liberada durante un proceso termodinámico. obtendremos una expresión más general de la Ecuación General de los Gases Ideales: PV  n RT (8) CONCEPTOS EN LA TERMODINAMICA CALOR (Q) . Por lo tanto la expresión (6) como está referida para un volumen V´ de un mol de gas ideal. etc. en su volumen. Constituida por la energía cinética.Energía que poseen las moléculas de un gas. podemos escribirla como: PV   RT (7) Pero si tenemos n moles de gas. contienen igual número de moléculas. y siendo V = nV´. energía potencial. durante una expansión o comprensión del sistema en un proceso termodinámico. que ocupan un volumen V.[TERMODINAMICA DE GASES] Volúmenes iguales de gases diferentes a iguales presiones y temperaturas. o sea el Número de Avogadro = 6. TRABAJO (W) . energía de rotación.023 1023 moléculas.

eléctrica. química. manteniendo la presión constante.[TERMODINAMICA DE GASES] ∆ E=Q+W ENTALPIA (∆H) . radiante. además la energía mecánica. isobárico. La forma más frecuente en que aparece energía y a la que tiende todas las demás es el calor. En todo sistema aislado tiende siempre a un estado de mayor desorden o mayor entropía. es la energía que acompaña a todos los cambios y transformaciones.Calor absorbido o liberado durante una reacción química..Medida del estado de desorden de un sistema. La variación de entropía para un gas es mayor que para un líquido y éste para un sólido. Para sólidos y líquidos la ∆ H es igual a la variación de energía interna.Es toda transformación en que el sistema se encuentra infinitamente próximo a un estado de equilibrio. que se encuentran almacenadas en todas las Informe N° 2 Fisicoquímica Página 17 . Para los gases se tiene: ∆H= ∆E + P∆V = QP ENTROPÍA (S) . en la naturaleza. d S = d Q / T proceso reversible Proceso Reversible. Los procesos: Isotérmico. Una de las más fundamentales manifestaciones. adiabático son procesos reversibles.

el trabajo se considera positivo. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 18 . Si el trabajo es producto por un sistema sobre sus alrededores.[TERMODINAMICA DE GASES] sustancias. Debido al desarrollo histórico de la 1ra Ley se anuncia en forma más convencional. Por convención normal. que para cierta cantidad de una forma de energía que desaparece. ∆ E=Q+W Este es otro planteamiento matemático de la 1ra Ley Termodinámica. constituyen el objeto de la termodinámica. en un sistema. PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA La ley expresa. y también para realizar algún trabajo exterior que el sistema pueda efectuar con resultado de la absorción del calor. EFECTO DEL TRABAJO Y DEL CALOR EN LAS CONDICIONES INTERNAS DE UN SISTEMA El cambio de energía interna de un cuerpo será igual a la cantidad de calor agregado (Q) y la cantidad de trabajo (W) ejercido sobre él. si se ejerce trabajo sobre un sistema por parte de sus alrededores. En términos más concretos el calor servirá para aumentar la energía interna del sistema. se considera negativo. otra y otras formas de éstas tendrán que aparecer de manera que su suma es exactamente igual a la que desapareció. De esta interrelación de diversas formas de energía.

la presión. Se ha colocado el grado de desorden en una escala cuantitativa al idear una cantidad denominada Entropía (∆S). A medida que se eleva la temperatura de una sustancia cristalina pura.[TERMODINAMICA DE GASES] SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA En todos los niveles de la experiencia humana se observa que los procesos naturales están acompañados por un aumento en el desorden. dejará de cambiar a nivel macroscópico. índice de refracción y todas las demás propiedades observables se harán constantes. TERCERA LEY DE LA TERMODINÁMICA La 3ra Ley afirma que la Entropía de un sólido perfectamente cristalino a O0 K. es cero. La Entropía de un sistema aislado tiende a un máximo. ósea S0 = O. la 3ra no puede comprobarse experimentalmente porque no se puede alcanzar al cero absoluto. La 3ra Ley no es una Ley en el mismo sentido que la 1ra y la 2da. temperatura. Las reacciones dentro de un sistema aislado tienen que estar acompañadas por un aumento de Entropía. ∆S0 = 0 Informe N° 2 Fisicoquímica Página 19 . su Entropía aumenta. por una tendencia natural hacia una mezcla en todos los sistemas. se dice que el sistema está en equilibrio. Todos los sistemas aislados tienden a un desorden máximo y todo proceso espontáneo se presenta en un sistema aislado está acompañado por un aumento del desorden. Cuando un sistema aislado se encuentra en un punto de máximo desorden.

[TERMODINAMICA DE GASES] V. MATERIALES Tubo neumométrico Soporte universal Tubo de goma Ampolla de nivel Pinzas Balón Informe N° 2 Fisicoquímica Página 20 .

PROCEDIMIENTO PROCESO ISOTÉRMICO Montar el equipo según el siguiente grafico. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 21 .[TERMODINAMICA DE GASES] Vaso precipitado Probeta Tubos capilares Regla VI.

1 ml). Luego debe dejarse el aparato hasta que el agua se ponga a la temperatura ambiente. Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua que contiene enrase con el agua del tubo (con un error menor de 0. Para asegurarse de que todas las uniones estén bien cerradas se hace descender la ampolla de nivel y se observa si el nivel en el tubo neumométrico permanece constante. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 22 .[TERMODINAMICA DE GASES] Una vez montado el equipo. Luego se sube y baja la ampolla de nivel para expulsar las burbujas de aire que pueden encontrarse en los tubos de goma. se dejan unos mililitros de aire (opcional) en el tubo neumométrico y se cierra con una pinza el conector de goma.

Informe N° 2 Fisicoquímica Página 23 . registre el volumen en cada caso. Registre la temperatura del agua y la presión atmosférica PROCESO ISOCORO Con el balón completamente seco.[TERMODINAMICA DE GASES] Levante la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de 10. Respectivamente. 20. 40. 50 Y 60 cm. 30. (esto es referencial). arme el equipo.

Agite el agua del vaso. vierta agua a esta.[TERMODINAMICA DE GASES] Antes de ajustar el tapón de la ampolla de nivel. En ningún momento los tapones del tubo capilar deben estar en contacto con el agua líquida. Luego vierta agua fría del grifo en el vaso. HASTA EL CUELLO DE LA AMPOLLA DE NIVEL Y ajustar bien los tapones. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 24 . permanezca constante. hasta que la temperatura del gas dentro del balón.

la temperatura del gas dentro del balón y la presión barométrica. Registre la lectura del volumen de gas en el tubo neumométrico. VII. gas A con un error menor de 0. Coloque verticalmente la plancha de asbesto entre el mechero y la ampolla de nivel y encienda el mechero.[TERMODINAMICA DE GASES] Ajuste los niveles de agua del tubo neumométrico con el de la ampolla de nivel abriendo y cerrando la pinza del empalme de goma. CALCULOS Y RESULTADOS Informe N° 2 Fisicoquímica Página 25 . hasta que ambos niveles sean iguales.1 ml. pero manteniendo la posición vertical de la pinza en el empalme de goma.

3 -0. Verificación de la ley de Boyle-Mariotte a.8 Temperatura ambiente (K) 302.1 20. Conversión de las presiones manométricas de columna de agua a columna de mercurio (Torr) Cuando se desnivela la ampolla respecto a su posición inicial.K) 8. así como de interpretar los parámetros termodinámicos del mismo.3 19.1 -0.8 -0.1 20. se aplica una presión proporcional a la altura de la columna de agua.3 0.81 Presión atmosférica (mmHg) 760 Presión del vapor de agua a 30. Se está considerando como objeto de estudio al gas húmedo (aire) atrapado en la parte superior del tubo neumométrico.9 0.4 19.043 29ºC (mmHg) Densidad del agua (kg/m3) 1000 R (J/mol.2 19.7 0.6 0. Esta presión ocasiona una variación en la lectura de Informe N° 2 Fisicoquímica Página 26 .3 21. Datos obtenidos en el laboratorio: N º 1 2 3 4 5 6 7 8 H (altura relativa) V (volumen leído) ml m 0 20.314472 1.4 Volumen muerto (ml) 8.15 Gravedad (m/s2) 9.2 21.[TERMODINAMICA DE GASES] PROCESO ISOTÉRMICO Se trata de verificar experimentalmente la ley de Boyle – Mariotte para un proceso a temperatura constante.

08 b.64 745. Presiones absolutas (Torr) La presión absoluta es la manométrica más la atmosférica.[TERMODINAMICA DE GASES] volumen de gas del tubo neumométrico.72 22. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 27 . Por ahora solo importará la altura a la que se mueve la ampolla.08 -7. Se tiene: Pmanomé trica =ρ H O × g × hagua ( pascal) 2 101325 pascal =760 mmHg=760 Torr Presión (Torr) Nº 1 2 3 4 5 6 7 manométrica 0 7. Presión del gas seco.72 -22.36 -14. Pabsoluta=P atmosf é rica + P manomé trica Nº 1 2 3 4 5 6 7 Presión (Torr) absoluta 760 767.08 752.72 782.36 14.36 774.28 737.92 c.

88 d.[TERMODINAMICA DE GASES] Según la Ley de Dalton.32 744.957 737. es necesario acotar que el volumen ocupado por el gas seco y el gas húmedo es el mismo si no varía el recipiente.6 715. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 28 . se obtiene: N º 1 2 3 4 5 6 7 Presión de gas seco (Torr) 729. el volumen de gas seco es el mismo que el de su mezcla con vapor (gas húmedo). cumpliéndose la siguiente ecuación: Pgas h ú medo=P parcial gas seco + P parcial vapor de agua Usando el dato de tablas de la presión de vapor de agua a 29ºC.68 752.24 707. y la presión total de la mezcla es la suma de las presiones parciales de todos los componentes. Esta ley es de particular importancia cuando se trata de gases recogidos sobre agua. Determinación de los valores del producto PV del gas seco y las desviaciones porcentuales respecto a la media. e.04 722. pero las presiones del gas seco y del gas húmedo son distintas. cada componente de una mezcla gaseosa ejerce una presión parcial igual a la que ejercería si estuviera solo en el mismo volumen. Volumen de gas seco y volumen de gas húmedo Como ya se mencionó. los cuales están saturados de vapor de agua.

253 28.0388 0.223 Fisicoquímica Desviación % 0.037 722.[TERMODINAMICA DE GASES] El volumen de gas se halla adicionando al volumen leído en el tubo neumométrico. L Las desviaciones porcentuales se obtienen de la razón entre la diferencia.0379 0.L) 28.126 Página 29 .239 28.225 0.0399 Pgas seco (Torr) 729.276 28.322 28. y de la media multiplicado por 100.0383 0.239 28.677 752.597 715.322 28.0395 0. desviaci ó n= |PV i−media| media N º 1 2 3 Informe N° 2 ×100 PV (Torr.259 Torr .317 744.0391 0. N º 1 2 3 4 5 6 7 Volumen de gas (L) 0.069 0. de PV con la media.244 Media de PV: 7 ∑ PV i media= i=1 7 =28.877 PV (Torr.223 28.237 707.957 737.0376 0.L) 28.252 28. el volumen muerto previamente hallado.

04 0. Presión vs. volumen 760 750 f(x) = 28.04 0. Presión) 710 700 690 680 0.018 0. f.04 0.21 x^-1 740 730 720 Presión (Torr) vs.L.04 0.276 28.[TERMODINAMICA DE GASES] 4 5 6 7 28.04 0.04 0.244 0.051 Las desviaciones porcentuales son mínimas. el producto PV es constante e igual a 28. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 30 . Graficar P vs.024 0.04 Volumen (L) La ecuación obtenida en el ajuste potencial. Presión Volumen Power (Volumen vs.063 0.253 28.252 28.04 0. V mostrando con una x los puntos experimentales (así como su ecuación ajustada) Los datos se han obtenido de la primera tabla del inciso anterior (“e”). muestra que prácticamente.212 Torr. lo cual se aproxima al resultado de la media de los productos PV obtenidos en el inciso “e”.

975x10-13 7. La desviación estándar se obtiene mediante la siguiente fórmula: 2 n S= 1 ∑ ( x −´x )2 n i=1 i N º 1 2 3 4 5 6 7 2 ( x i− ´x ) n (moles) 0.K) y la temperatura es una constante. la constante universal de los gases se tiene de dato (en J/mol.[TERMODINAMICA DE GASES] 2.0015006 0. indica una cantidad de moles casi constante.545x10-12 8.77x10-11 2. Más aún.864x10-13 1.139x10-11 1. el volumen es el del gas.0015031 0.0014993 0.0014989 Media: 0.070x10-12 3.0014978 0. al estar trabajando con cantidades pequeñas (el número de moles está en el orden de las milésimas).529x10-12 La desviación estándar es una medida de centralización o dispersión. Hay que tener en cuenta que. Número de moles para cada etapa y desviación estándar respecto a la media. es natural que la desviación salga tan insignificante.0014986 0. El resultado de una media tan pequeña. Informa de la media de distancias que tiene los datos respecto de su media aritmética. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 31 .0014 997 Total S2 1. El número de moles se obtiene de la ecuación fundamental de los gases: PV =RTn → n= PV RT La presión es la presión del gas seco.573x10-14 1. un factor de relatividad más acertado es la desviación porcentual.0014994 0.327x10-13 5.

¿cómo interpreta el negativo experimentalmente? En un proceso isotérmico.03835 0.03796 4.04887 -0. Trabajo en Joules para cada etapa. Como la constante R está en (J/mol. Las etapas serán los procesos que van de 1 a 2.02994 0. el trabajo saldrá en Joules. Etapa 1 2 3 4 5 6 a a a a a a 2 3 4 5 6 7 Trabajo (Joules) -0. la temperatura constante. no hay variación de energía interna. de 2 a 3 y así sucesivamente. n el número de moles promedio (porque debe ser constante) y los volúmenes en los extremos de cada etapa. el primer principio de la termodinámica implica que el calor absorbido es igual al trabajo realizado por el gas durante su expansión de V1 a V2.14738 0. Q=∆ E +W Informe N° 2 Fisicoquímica Página 32 .03955 -0. T.[TERMODINAMICA DE GASES] 3. El trabajo se obtiene de: V2 W =∫ PdV =∫ V1 V RTn dV =RTn ln 2 V V1 Donde R es la constante universal de los gases.K). Calor (cal) para cada etapa.

el volumen de gas se comprime por la presión (ver primer cuadro). Ya que: ∆ E=∫ C v dT ∆ H=∫ C P dT Entonces los diferenciales de temperatura se vuelven cero al permanecer eta constante. es negativo al igual que el calor. para cualquier etapa: ∆ E=0 Informe N° 2 Fisicoquímica Página 33 .0352 0. el volumen de gas aumenta realizando trabajo (positivo). Por lo tanto. el resultado se puede explicar así: cuando se sube la ampolla. De otro lado. ∆H y ∆E (cal) para cada etapa. Como el trabajo y el calor tienen en este caso el mismo signo (son iguales).187 J Etapa 1a2 2a3 3a4 4a5 5a6 6a7 Calor (cal) -0. el trabajo es realizado sobre el sistema y por ende.00907 El calor negativo se interpreta como energía que pierde o libera el sistema.00945 -0.00715 0.00916 0. 5.[TERMODINAMICA DE GASES] Q=W Para expresar Joules en calorías.01167 -0. cuando se desciende la ampolla. se usa la siguiente equivalencia: 1 cal=4.

03796 7. no depende del proceso sufrido. es una magnitud extensiva. función de estado y potencial termodinámico.02994 0.[TERMODINAMICA DE GASES] ∆ H=0 6.04887 -0. Se calcula por: ∆ A=nRT ln Informe N° 2 V1 V =−nRT ln 2 =−W V2 V1 Fisicoquímica Página 34 .i T Etapa 1 2 3 4 5 6 a a a a a a 2 3 4 5 6 7 Cambio entalpía (cal/K) -0. por tanto.i= ∆ Qi+1. Calculo de ∆S para cada etapa. sino del estado final e inicial del sistema. Se trata de la energía de Helmholtz o función trabajo. Se usa para ver qué procesos son espontáneos en condiciones de temperatura y volumen constantes.03955 -0. Calculo de ∆A (Joules). de un sistema termodinámico y que.14738 0. Se calcula de la siguiente relación: ∆ Si +1.03835 0.

[TERMODINAMICA DE GASES] Etapa 1 2 3 4 5 6 a a a a a a 2 3 4 5 6 7 Cambio función trabajo (Joules) 0.02994 -0.14738 -0. Datos obtenidos en el laboratorio: N º Informe N° 2 Temperatura (K) Fisicoquímica Volumen en el tubo neumométrico Página 35 .037053 0.150450 0.03955 0.04887 0.037421 -0. Cálculo de ∆G (cal) ∆ G=nRT ln P1 P2 Etap a 1a2 2a3 3a4 4a5 5a6 6a7 Cambio de energía libre de Gibbs (J) -0.037796 -0.038570 0.038969 PROCESO ISOCÓRICO Se trata de verificar la ley de Gay Lussac para un sistema a volumen constante.03835 -0. El objeto de estudio es en gas contenido en el balón el cual se somete a elevación de temperatura.03796 8.

3 260.0341 0.3 Fisicoquímica Presión calculada (Torr) 762.883 825.0 0.2 260.25 260. Así mismo.314472 Masa molar del aire (g/mol) 28.668 800.0 260.791 812.0342 293 298 301 305 307 313 Volumen muerto (ml) Lectura inicial de volumen (ml) Volumen de gas inicial (L) Temperatura ambiente (K) 8.0341 0.63 volumen constante (J/kg.15 260.0339 0.245 807.[TERMODINAMICA DE GASES] 1 2 3 4 5 6 (L) 0.8 40. adicionando a este la diferencia entre la lectura inicial y la final del tubo neumométrico.0339 0.K) Presión atmosférica (mmHg) 760 R (J/mol.260 302.1 260.1 260. se puede calcular el volumen del gas en estudio.15 Datos del estado inicial (Nº 0 en la tabla de arriba) Calor específico del aire a 717.515 775. se puede calcular las presiones en cada punto tomando en cuenta que el volumen es constante (recordar que las presiones varían) mediante la relación: P1 P2 P ×T 2 = ⟹ P 2= 1 T1 T 2 T1 Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 Informe N° 2 Volumen del gas (mL) 260.K) 8.8503 A partir de la variación del volumen del gas en el tubo neumométrico.398 Página 36 .034 0.092 787.821 822.

se toma un nuevo punto “0”. PV =RTn→ n= PV RT ´ ×n m= M Con la temperatura inicial (ambiente) y el volumen de gas inicial. Comprobar la ley de Gay Lussac Esta indica que si el volumen de una cierta cantidad de gas a presión moderada se mantiene constante.15x10-12 1. apenas de 0. a modo de punto inicial. Número de moles para cada etapa y desviación estándar respecto a la media. esto.[TERMODINAMICA DE GASES] 1.0108354 3 0. Esto se refleja de manera clara en la primera y segunda tabla.0108344 22 Página 37 (x i− ´x )2 9. el cociente entre presión y temperatura (Kelvin) permanece constante. se procede con el número de moles en gramos.0003126 1 Informe N° 2 Fisicoquímica Media 0.3 ml.0104370 5 0. en la que no se observan mayores cambios en el volumen del gas.0108374 5 0.02x10-12 4. con ayuda del dato de la masa molar del aire de la tabla de datos.0003011 1 0.98x10-11 .0003126 6 0. Ya que se conoce la presión y la temperatura en cada punto. 2. Nº 0 1 2 n (moles) Masa (kg) 0.

15x10-12 1. entonces. W =∫ PdV =0 4.54x10-11 9. Trabajo en Joules para cada etapa Para un proceso a volumen constante.0003124 3 9.02x10-12 9.0108334 1 0. se puede trabajar con esta unidad también).[TERMODINAMICA DE GASES] 3 4 5 6 7 8 0.0108314 0.0003124 9 0. considerando etapas: Etap a 0a 1 1a 2 2a Informe N° 2 Fisicoquímica Calor (cal) 0.15x10-12 Total S2 1.0003126 6 0.63x10-11 3.0003127 8 0. Calor (cal) para cada etapa El calor se puede expresar en función del calor específico de cada materia.0108374 5 0.0108293 8 0.0003125 5 0.0003124 3 0.589697 Página 38 .0108414 8 0. el trabajo se hace cero.321474 0.0108293 8 0.15x10-12 2.053589 0.54x10-11 2. se tiene Cv (que por tener unidad de kilogramos.30x10-10 1. Q=n × Cv × ∆T De los datos.

124739 1. ∆H y ∆E (cal) para cada etapa 0.857422 1.857422 1.[TERMODINAMICA DE GASES] 3 3a 4 4a 5 5a 6 6a 7 7a 8 5.124739 1.017810 1.392275 Página 39 . entonces ∆ E=Q ∆ H=∆ E Etap a 0a 1 1a 2 2a 3 3a 4 4a 5 5a 6 6a 7 7a 8 Informe N° 2 Fisicoquímica ∆E y ∆H (cal) 0.053589 0.321474 0.589697 0.392275 ∆ E=Q−W ∆ H=∆ E+W Pero como W=0.017810 1.338727 1.338727 1.

00074137 4 0. Asuma que ∆S en sus condiciones iniciales es cero ∆ S=∆ S 0 +∫ nC V dT T Como se asume ∆Sº=0.00275826 7 0.00355427 6 0. ¿Cómo varia la ∆S cuando aumenta T y como aumenta P? Informe N° 2 Fisicoquímica Página 40 .00366988 4 0. Grafique sus incrementos de S en el eje x y las temperaturas correspondientes en el eje y.00068429 7 7.00210506 7 0.00361283 0.00139222 3 0. entonces: ∆ S=n ×C V × ln T2 T1 Etap a 0a 1 1a 2 2a 3 3a 4 4a 5 5a 6 6a 7 7a 8 ∆S (J/K) 0.[TERMODINAMICA DE GASES] 6. enumere sus puntos a partir de sus condiciones iniciales. Cálculo de ∆S para cada etapa.

VIII.[TERMODINAMICA DE GASES] Cambio de entropía vs. A mayor diferencia (mayor alza). temperatura 340 330 320 Cambio de entropía vs. Ya que los espacios entre temperatura y otra fueron casi uniformes y la diferencia en la lectura del volumen también. lo cual se podrá apreciar mejor en los puntos que corresponden a las más altas temperaturas. como también influye el cambio de volumen registrado. APLICACIONES Informe N° 2 Fisicoquímica Página 41 . temperatura Temperatura (K) 310 300 290 0 0 0 0 0 0 0 0 Cambio de entropía (cal/K) Los cambios de entropía dependen del número de moles y del logaritmo natural de la razón entre las temperaturas inicial y final. mayor cambia de entropía. se puede inducir un cambio de entropía constante.

transferido mediante un eje. Existen varios tipos de turbinas: Una turbina hidráulica es un elemento que aprovecha la energía cinética y potencial del agua para producir un movimiento de rotación que. éstas son generalmente las turbinas de agua. que son las más comunes. cuyo flujo es tangencial. Estas turbinas se pueden dividir atendiendo a la configuración de los álabes. la cual une la salida del rodete con la zona de descarga de fluido.LA TURBINA Las turbinas se emplean masivamente en la ingeniería industrial y eléctrica como parte de los ciclos termodinámicos de transformación de calor en movimiento. existen las turbinas de álabes fijos y turbinas con álabes orientables. pero igual se pueden modelar como turbinas hidráulicas a los molinos de viento o aerogeneradores. El distribuidor en estas turbinas se denomina inyector. El empleo de álabes orientables permite obtener rendimientos hidráulicos mayores. Se caracterizan por tener un número específico de revoluciones bajo (ns<=30). Dentro de las turbinas hidráulicas podemos hablar de: Turbinas de acción: Son aquellas en que el fluido no sufre ningún cambio de presión a través de su paso por el rodete. La principal turbina de acción es la Pelton.. Su principal característica es que carecen de tubería de aspiración. Se caracterizan por presentar una tubería de aspiración. El fluido entra en el rodete con una presión superior a la atmosférica y a la salida de éste presenta una depresión. Son aquéllas cuyo fluido de trabajo no sufre un cambio de densidad considerable a través de su paso por el rodete o por el estator. Así. manteniéndose constante en todo el rodete. Turbinas de reacción: Son aquellas en que el fluido sí sufre un cambio de presión considerable a través de su paso por el rodete. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 42 .[TERMODINAMICA DE GASES] 1. así como en la Ingeniería Aeronáutica. en donde se utilizan como motores de aeronaves. mueve directamente una máquina o bien un generador que transforma la energía mecánica en eléctrica. La presión que el fluido tiene a la entrada en la turbina se reduce hasta la presión atmosférica en la corona directriz.

que son las más comunes. Turbinas de media presión. que fueron populares en algún momento. Turbinas a gas: en este tipo de turbinas no se espera un cambio de fase del fluido durante su paso por el rodete. La energía cinética del viento es transformada en energía mecánica por medio de la rotación de un eje. este es el caso de las turbinas a mercurio. Igual de común es clasificar las turbinas por la presión existente en ellas en relación a otras turbinas dispuestas en el mismo grupo: Turbinas de alta presión: son las más pequeñas de entre todas las etapas y son las primeras por donde entra el fluido de trabajo a la turbina.[TERMODINAMICA DE GASES] Las turbinas térmicas son aquéllas cuyo fluido de trabajo sufre un cambio de densidad considerable a través de su paso por la máquina. Una turbina eólica es un mecanismo que transforma la energía del viento en otra forma de energía útil como mecánica o eléctrica. Turbinas a reacción: el salto entálpico se realiza tanto en el rodete como en el estator. suele hablarse de los siguientes subgrupos: Turbinas a acción: en este tipo de turbinas el salto entálpico ocurre sólo en el estator. dándose la transferencia de energía sólo por acción del cambio de velocidad del fluido. También al hablar de turbinas térmicas. Turbinas de baja presión: Son las últimas de entre todas las etapas. como en el caso del molino multipala. sólo en rotor. o posiblemente. Estas se suelen clasificar en dos subconjuntos distintos debido a sus diferencias fundamentales de diseño: Turbinas a vapor: su fluido de trabajo puede sufrir un cambio de fase durante su paso por el rodete. Esta energía mecánica puede ser aprovechada para moler. La energía mecánica puede ser transformada en eléctrica mediante Informe N° 2 Fisicoquímica Página 43 . como ocurría en los antiguos molinos de viento. o para bombear agua. y el de las turbinas a vapor de agua. son las más largas y ya no pueden ser más modeladas por la descripción euleriana de las turbomáquinas.

Informe N° 2 Fisicoquímica Página 44 . cuyo fluido de trabajo es un gas. cuando en estos términos se habla de gases. Una Turbina Submarina es un dispositivo mecánico que convierte la energía de las Corrientes Submarinas en energía eléctrica. fijando al fondo submarino turbinas montadas sobre torres prefabricadas para que puedan rotar en busca de las corrientes submarinas. La energía eléctrica generada se puede almacenar en baterías o utilizarse directamente.[TERMODINAMICA DE GASES] un generador eléctrico (un alternador o un dínamo). Las turbinas de gas son usadas en los ciclos de potencia como el ciclo Braytony en algunos ciclos de refrigeración. es una turbomáquina motora. Una turbina de gas. ya que la velocidad de las corrientes submarinas varía a lo largo de un año se han de ubicar en los lugares más propicios en donde la velocidad de las corrientes varían entre 3 km/h y 10 km/h para implantar Centrales turbínicas preferentemente en profundidades lo más someras posibles y que no dañen ningún ecosistema submarino. entre otras cosas. contienen una turbina de gas. ya que éstos son turbo reactores los cuales son máquinas que. las turbinas a gas son turbomáquinas térmicas. en cambio cuando se habla de vapores sí. y. aunque funcionan con sustancias en estado gaseoso. Es común en el lenguaje cotidiano referirse a los motores de los aviones como turbinas. sus características de diseño son diferentes. Las turbinas tendrían una malla de protección que impediría la absorción de animales acuáticos. no se espera un posible cambio de fase. Como la compresibilidad de los gases no puede ser despreciada. pero esto es un error conceptual. Comúnmente se habla de las turbinas a gas por separado de las turbinas ya que. Consiste en aprovechar la energía cinética de las Corrientes Submarinas.

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generalmente. pero a diferencia de las primeras que son máquinas hidráulicas. Se pueden comprimir gases para la red de alimentación de sistemas neumáticos. como lo son los turborreactores y hacen posible su funcionamiento. Usos: Son parte importantísima de muchos sistemas de refrigeración y se encuentran en cada refrigerador casero. los cuales mueven fábricas completas Informe N° 2 Fisicoquímica Página 47 . tal como lo es el Ciclo Brayton. los cuales impulsan fluidos compresibles.EL COMPRESOR Un compresor es una máquina de fluido que está construida para aumentar la presión y desplazar cierto tipo de fluidos llamados compresibles. Se encuentran en sistemas de generación de energía eléctrica.[TERMODINAMICA DE GASES] 2. a diferencia de los ventiladores y los sopladores. pero no aumentan su presión. éstos son máquinas térmicas. Se encuentran en el interior de muchos "motores de avión". Al igual que las bombas. sufre un cambio apreciable de densidad y. ya que su fluido de trabajo es compresible. tal como lo son los gases y los vapores. y en infinidad de sistemas de aire acondicionado. los compresores también desplazan fluidos. densidad o temperatura de manera considerable. Esto se realiza a través de un intercambio de energía entre la máquina y el fluido en el cual el trabajo ejercido por el compresor es transferido a la sustancia que pasa por él convirtiéndose en energía de flujo. también de temperatura. aumentando su presión y energía cinética impulsándola a fluir..

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[TERMODINAMICA DE GASES] 3. en que se pretende acelerar un fluido para la aplicación de que se trate. Son utilizados comúnmente en maquinas de chorro. Como tal. las toberas y los difusores efectúan tareas opuestas. El área de la sección transversal de una tobera disminuye en la dirección del flujo en el caso de fluidos subsónicos y aumenta cuando se trata de fluidos supersónicos. como eyectores. es utilizado en turbomáquinas y otras máquinas. Lo contrario es cierto para difusores. Un difusor es un dispositivo que aumenta la presión de u fluido retardándolo.. Una tobera es un dispositivo que aumenta la velocidad de un fluido a extensas de la presión. cohetes.LA TOBERA Una tobera es un dispositivo que convierte la energía potencial de un fluido (en forma térmica y de presión) en energía cinética. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 49 . naves espaciales e incluso mangueras de jardín. al conservarse la energía. El aumento de velocidad que sufre el fluido en su recorrido a lo largo de la tobera es acompañado por una disminución de su presión y temperatura.

ya que dicha grafica tiende a una recta con pendiente negativa. Esto se aprecia claramente en la grafica realizada P vs. logramos verificar la ley Gay Lussac. podemos decir que tanto la variación de energía interna ∆U como la variación de entalpia ∆H son iguales a cero. y la respectiva desviación estándar. Tratándose de un proceso isotérmico.[TERMODINAMICA DE GASES] IX. V. CONCLUSIONES PROCESO ISOTERMICO    Una vez verificada la ley de Boyle. se puede afirmar que el trabajo será igual a cero W = 0. En la primera ley de la termodinámica tenemos que ∆H = ∆E + W. pues este depende de la variación de volumen. podemos afirmar que la variación de etapa en etapa es muy pequeña. Al encontrarnos en un sistema de volumen constante es decir ∆V = 0. obtenemos que la entalpia y la energía del sistema son iguales ∆H = ∆E. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 50 . de donde concluimos que si en un sistema el volumen se mantiene constante la presión variara proporcionalmente a la temperatura P/T = k. Al calcular el número de moles para cada etapa. y recordando que en este sistema isocórico el trabajo es cero. se puede concluir que realmente la presión y el volumen son inversamente proporcionales PV = k. PROCESO ISOCORO     Haciendo los cálculos correspondientes. lo cual hace que el calor y el trabajo del sistema sean iguales Q = W. pues el valor de la desviación estándar es prácticamente cero. podemos aseverar que la variación es muy pequeña. En el cálculo del número de moles en cada etapa y la desviación estándar de esta.

Cuando coloquemos el balón el vaso de precipitado. De haber algún escape lo más probable es que tenga que reemplazarse el empalme de goma. verificar que en ningún momento los tapones del tubo capilar estén en contacto con el agua líquida. estaremos tomando medias erradas. Colocar la regla correctamente (erguida) para no hacer depreciaciones en las mediciones de las alturas. Procurar que tanto la ampolla como el tubo neumométrico estén al mismo nivel. Pues de no ser el caso. PROCESO ISOCORO   En la instalación del equipo. al momento de asegurar los tapones. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 51 . Así los tres instrumentos deben tener el mismo nivel de agua (Tubo termométrico.[TERMODINAMICA DE GASES] X. RECOMENDACIONES PROCESO ISOTERMICO    Al instalar el equipo es muy importante que no haya escapes de aire. Ampolla de nivel y Balón). procurar que el balón quede sumergido hasta la altura del tapón.

es/termodinamica/ppt/pdf/termo%205-2.com/2008/04/ley-de-dalton.jhg.files.scribd.pdf Libros: Informe N° 2 Fisicoquímica Página 52 .net/tecnica/conocimientos-basicos25.cibernetia.uco.html  http://es.pdf  http://leoberrios.com/2008/09/tabla_presion-devapor.html La ley de Dalton  http://alkimia-quimika.unam.fic.html  http://www.freeservers.scribd.mx/CoordinacionesAcademicas/FisicaQuimic a/Quimica/articulos/a_boyle.wordpress.html La ley de Boyle-Mariotte  http://dcb.com/doc/28429531/Aplicacion-de-LaTermodinamica  http://www.blogspot.pdf  http://www. BIBLIOGRAFIA La web: Aplicaciones industriales de la termodinámica  http://es.com/quees.pdf Tabla con valores de presión de vapor a distintas temperaturas del agua  http://slbn.[TERMODINAMICA DE GASES] XI.com/tesis_es/CIENCIAS_TECNOLOGICAS/T ECNOLOGIA_MINERA/SERVICIOS_MINEROS/1 Teoría sobre termodinámica  http://www.com/doc/43538386/17/DEFINICION-DECOMPRESORES  http://nestorch.com/2011/10/texto-base-determodinamica.cl/ingenieria.automotriz.files.wordpress.

Salinger – Editorial Reverté – Segunda edición – Capítulo 5.[TERMODINAMICA DE GASES]   Termodinámica. equivalencias y factores de conversión y D: Constantes físicas Informe N° 2 Fisicoquímica Página 53 . teoría cinética y termodinámica estadística – F. G. Davis. L. Stanley – Editorial Cengage Learning – Octava edición – Apéndice C: Unidades comunes. La entropía y el segundo principio de la termodinámica. W. 5-4: Cálculo de la variación de la entropía en procesos reversibles – Página 151 Química – Whitten. Sears. Peck.