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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

FRANCISCO DE MIRANDA
REA DE TECNOLOGA
DEPARTAMENTO DE QUMICA
COORDINACIN DE QUMICA II-SABINO

EQUILBRIO INICO

Adaptado por:
Ing. Mara Ferreira
Lic. Dennis Prez, MS.c.
Revisado por:
Ing. Edgar Loaiza
Ing. Danibett Ramrez

Mayo de 2009

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL


FRANCISCO DE MIRANDA
REA DE TECNOLOGA
DEPARTAMENTO DE QUMICA
COORDINACIN DE QUIMICA II-SABINO

UNIDAD II: EQUILIBRIO IONICO

1.

COMPUESTOS SOLUBLES EN AGUA


a) No Electrolitos
b) Electrolitos

2.

Electrolitos fuertes

Electrolitos dbiles

DEFINICIONES DE CIDOS Y BASES


a) Segn Arrhenius (1884):
b) Segn Brnsted y Lowry (1923):
c) Segn de Lewis (1923):

3.

IONIZACIN DEL AGUA


a) pH y pOH. Relacin entre ellos.

4.

DISOCIACIN DE ELECTROLITOS FUERTES


a) cidos Fuertes
b) Bases Fuertes solubles
c) Sales.

5.

DISOCIACIN DE ELECTROLITOS DBILES


a) cido Dbil
b) Base Dbil
c) Porcentaje o grado de ionizacin

6.

CIDOS POLIPRTICOS

7.

LOS IONES COMO CIDOS Y COMO BASES

8.

HIDRLISIS DE SALES:
a) Sal de base soluble fuerte y cido fuerte
b) Sal de base fuerte y cido dbil
c) Sal de base dbil y cido fuerte

Ultima revisin: Abril 2009

d) Sal de base dbil y cido dbil

9.

EL

EFECTO

DEL

IN

COMN

SOLUCIONES

(AMORTIGUADORAS, BUFFER O TAMPN)


a) Para un cido dbil y la sal de su base conjugada


Si se aade un cido fuerte

Si se adiciona base fuerte

b) Para una base dbil y la sal de su cido conjugado

10.

NEUTRALIZACIN E INDICADORES DE PH:


a) Curvas de Titulacin cido-Base
b) Curva de Titulacin de un cido Fuerte con una Base Fuerte
c) Curva de Titulacin de un cido Dbil con una Base Fuerte
d) Curva de Titulacin de una Base Dbil con un cido Fuerte

11.

EQUILIBRIO DE SOLUBILIDAD
a) Procesos de Precipitacin
b) Separacin de Iones por precipitacin Fraccionada
c) Efecto del In Comn y La Solubilidad
d) El pH y la Solubilidad

12.

AUTOEVALUACIN.

13.

EJERCICIOS PROPUESTOS.

14.

ANEXOS

15.

BIBLIOGRAFA.

REGULADORAS

Equilibrio Inico

INTRODUCCIN:

Aunque mucha gente lo desconoce, los cidos y las bases son tan comunes como el
vinagre (cido actico), la aspirina (cido acetilsaliclico), la leche de magnesia (hidrxido de
magnesio) y el destapa caeras (mezcla de carbonato de sodio e hidrxido de sodio). Adems
de ser el de principio activo de productos medicinales y domsticos, los cidos y bases son
importantes en los procesos industriales y fundamentales en los sistemas biolgicos.

1. Compuestos solubles en agua


Los compuestos qumicos al disolverse en agua dan origen a iones y molculas.
Un Ion es un tomo o un grupo de tomos que tiene una carga neta positiva (cationes)
o negativa (aniones). Ejemplo: El cloruro de sodio (NaCl), la sal comn de mesa, es un
compuesto inico porque esta formado por cationes y aniones.

NaCl

Na+ +
Catin

ClAnin

Una molcula es un agregado de, por lo menos, dos tomos en una configuracin
nica que se mantienen unidos a travs de fuerzas qumicas (enlaces qumicos). Una
molcula puede contener tomos del mismo elemento o tomos de dos o ms elementos,
siempre en una proporcin fija. Ejemplo: La sacarosa (C12H22O11), azcar de caa, o
simplemente azcar.
Los compuestos que existen en forma de molculas en disolucin acuosa no conducen la
corriente elctrica y se conocen como No electrolitos. Mientras que los compuestos que
se ionizan (o se disocian en sus iones constituyentes) en disoluciones acuosas y conducen
la corriente elctrica, se denominan

Electrolitos, siendo estos el objetivo principal de

estudio en esta gua.


Los electrolitos se clasifican en fuertes y dbiles:


Fuertes: son compuestos que se caracterizan por ser buenos conductores de la

corriente elctrica, ya que estn completamente ionizados en solucin acuosa. Forman


parte de estos los cidos fuertes, bases fuertes y las sales.
El cido clorhdrico, es un ejemplo de electrolito fuerte:
HCl(ac) + H2O(l)
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H3O+(ac) + Cl-(ac))

Equilibrio Inico

Dbiles: son los que se disocian slo parcialmente, razn por la cual son pocos

conductores de la corriente elctrica.


Un ejemplo de electrolito dbil es el cido actico, (comnmente conocido en
casa como vinagre)
CH3COOH(ac) + H2O(l) CH3COO-(ac) +

H3O+(ac)

Y el amoniaco
NH3(ac) + H2O(l) NH4+(ac) +

OH(ac)

2. Definiciones de cidos y Bases:


a) Segn Arrhenius (1884):

cido: es toda sustancia que produce iones hidronio (H3O+, H+) en solucin acuosa.
El cido clorhdrico es un buen ejemplo de cido de Arrhenius.

HCl(ac)

H+(ac) + Cl-(ac)

HCl (ac) + H2O(l) H3O+(ac) + Cl-(ac)

El in H+, llamado protn, proviene del tomo de Hidrgeno que ha perdido su electrn,
ste interacta con una molcula de agua para formar el protn hidratado denominado
in Hidronio (H3O+) logrando mayor estabilidad.


Base: es toda sustancia que, al disociarse en solucin acuosa, produce iones

hidroxilo, OH-, es decir, que el grupo hidroxilo formaba parte de las bases.
El hidrxido de sodio es un buen ejemplo de base de Arrhenius.
NaOH(s) + H2O(l) Na+(ac) + OH-(ac)

La desventaja de esta teora es que no abarca otros compuestos que tambin se


comportan como bases, como el amonaco, que a pesar de no tener el grupo hidroxilo
en su frmula qumica (NH3), si produce estos iones en el agua. Adems, se limita a
interpretar el comportamiento de las sustancias en soluciones acuosas.

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Equilibrio Inico
b) Segn Brnsted y Lowry (1923):

cido es una sustancia (in o molcula) capaz de ceder un protn a otra sustancia

en una reaccin cido-base.




Base es una sustancia (in o molcula) capaz de aceptar un protn de un cido.

Esta teora explica el comportamiento bsico del amonaco (NH3) y las aminas (RNH2),
que la definicin de Arrhenius no lograba explicar, adems, ampla los conceptos
formulados por Arrhenius al no limitarse estrictamente al medio acuoso. Segn esta
teora para que un cido ceda un protn debe estar en presencia de una base. Cuando
un cido cede el protn da origen a una base conjugada, mientras que una base al
aceptar un protn da origen a un cido conjugado. De modo que en cualquier reaccin
cido-base siempre habr un par de cido y un par de bases.
H+

HA

H+

cido

Base

cido1

Base 1

BH+(ac)

A-(ac)

cido conjugado

Base conjugada

cido 2

Base2

Se dice entonces que el cido HA y la base A- (ac) forman un par conjugado cido-base.
La base B y el cido BH+ (ac) forman el otro par conjugado cido-base.

Los pares conjugados son especies que difieren en un protn.


Ejemplos:
CH3COOH(ac) + H2O(l) CH3COO-(ac) +
cido 1

Base 1

Base 2

Pares Conjugados: CH3COOH - CH3COO- y


NH3(ac)
Base 1

cido1

Pares Conjugados: NH3 / NH+4

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cido 2

H2O - H3O+

H2O(l) NH4+(ac) +

H3O+(ac)

cido 2

OH-(ac)
Base2

H2O / OH-

Equilibrio Inico
Segn la teora de Bronsted-Lowry, un mismo compuesto puede actuar como un cido o
una base, de acuerdo a los compuestos con que reacciona, debido a este
comportamiento se le da el nombre de Sustancias Anfteras, Anfotricas o Anfiprticos.
La razn para tal comportamiento, tiene que ver con la fuerza de los cidos (capacidad
de donar protones) y de las bases (capacidad de aceptar protones), que actan en la
reaccin dada. Esto se observa en los ejemplos anteriores, en el caso del agua, donde
al reaccionar con el cido actico acta como base y con el amonaco acta como cido.
En general: Mientras ms fuerte el cido, su base conjugada es ms dbil.
Mientras ms dbil es un cido, ms fuerte es su base conjugada.

Figura 1. Fuerza de los pares conjugados cido-base

c) Segn de Lewis (1923):

cido: es una sustancia que recibe o acepta un par de electrones.

Base: es una sustancia que puede ceder o donar un par de electrones libres.

Segn esta definicin, se forma un enlace covalente dativo o coordinado entre el cido y
la base, es decir, no implica que un par de electrones se debe transferir de un tomo a
otro.
La teora de Lewis es muy til porque abarca muchas reacciones qumicas, que no
encajan en las teoras de Arrhernius o de Bronsted y Lowry, y adems, incorpora otras
especies que no tienen protones.

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Equilibrio Inico
La reaccin neta cido-base de Lewis ser:

cido

Deficiente de electrones

Base
Con pares libres

cido-Base
Con enlace covalente Dativo

Ejemplo: La reaccin de la cal (CaO) con dixido de azufre es una reaccin


importante para la reduccin de las emisiones de SO2 de las centrales trmicas de carbn. Esta
reaccin entre un slido y un gas pone de manifiesto que las reacciones cido-base de Lewis
pueden ocurrir en todos los estados de la materia.
CaO(S) + SO2(g) CaSO3(s)

3. Ionizacin del Agua


El agua es un solvente y un electrolito muy dbil, ya que al ionizarse produce bajas
concentraciones de iones H+ y OH-, mediante la transferencia de protones de una molcula de
agua a otra molcula igual, dando lugar al equilibrio:
H2O(l) + H2O(l) H3O+(ac) + OH-(ac)

La autoionizacin del agua es una reaccin cido base de acuerdo con la teora de Bronsted y
Lowry, ya que, una molcula de agua se comporta como un cido, pues dona un protn a otra
molcula de agua que se comporta como una base, que acepta el protn; por esto se dice que
es una sustancia anftera. La molcula de agua que dona el protn, se convierte en un in OH-,
la base conjugada del agua. La molcula de agua que acepta el protn, se convierte en un in
H3O+, el cido conjugado del agua. El examen de la reaccin inversa (de derecha a izquierda)
muestra que el H3O+ (un cido) dona un protn al OH- (una base) para formar dos molculas de
agua.

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Equilibrio Inico
Producto Inico de Agua:
La expresin de la constante de equilibrio para el agua pura es:

[H O ][OH ]
+

Kc =

[H 2 O]2

El agua es un lquido puro por tanto su concentracin permanece constante y, por lo tanto, est
incluida en el valor de la constante de equilibrio, quedando la expresin de la siguiente manera:

][

Kc[H2O]= Kw = H 3O + OH

Donde Kw, es la llamada constante del producto inico del agua. El valor numrico de esta
constante vara con la temperatura, y se ha determinado experimentalmente que a 25 C es
igual a 10-14.

][

Kw = H 3O + OH = 10 14
En el agua pura la concentracin de los iones H3O + y OH-, deben ser iguales. La concentracin
de cada uno de estos ser:

[H O ] = [OH ] = x
+

[H O ][OH ] = 10
+

14

Entonces:

 x = 10 14 

x 2 = 10 14

[H O ] = [OH ] = 10
+

x = 10 7

Si se agrega cualquier sustancia que altere esta igualdad, el producto de los dos nuevos
valores seguir satisfaciendo el valor de Kw, es decir, si la concentracin de uno de estos iones
aumenta, la del otro disminuye y viceversa, de modo que el valor de Kw es siempre igual a 1014

. Por esto, al conocer el valor de uno de los iones, el otro se puede calcular por despeje.

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Equilibrio Inico
Una solucin es neutra si:

[H O ] = [OH ] = 10

Una solucin es cida si:

[H O ] > [OH ]

[H O ] > 10
+

Una solucin es bsica si:

[H O ] < 10
+

[OH ] < 10

[H O ] < [OH ]
+

[OH ] > 10

La autoionizacin del agua, contribuye siempre a la concentracin del in hidrnio y el in


hidroxilo en una solucin, en algunos casos esta concentracin es importante y en otras no,
pues es despreciable ante el aporte de estos iones por parte de otras sustancias.

a) pH y pOH.

Generalmente, la acidez o basicidad de una solucin se describe en funcin de la


concentracin de iones H3O+, aunque se trate de una solucin bsica; y dado que este
valor de concentracin es muy pequeo, es conveniente expresarlo en la escala
logartmica, que recibe el nombre de pH, y se define como el logaritmo negativo en base
10 de la concentracin en mol/L de H3O+ o de H+.
pH = - log [H3O+]
De igual forma, el pOH corresponde al logaritmo negativo en base 10 de la
concentracin en mol/L de OH-.
pOH = - log [OH-]
A partir del pH y del pOH, se pueden conocer las concentraciones de H3O+ y OH- en
trminos de Molaridad:

[H O ] = 10
+

pH

[OH ] = 10

pOH

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Equilibrio Inico

De la expresin de Kw se obtiene una relacin entre pH y el pOH.

[H O ][OH ] = 10
+

14

log H 3 O + + log OH

Aplicando logaritmo:

Se multiplica por 1:

log H 3 O + log OH

Lo que corresponde a:

] = 14

] = 14

pH + pOH = 14

Las soluciones segn el valor de pH o pOH se clasifican en la escala del pH en:

pH

pOH

Solucin cida

0-7

14-7

Solucin neutra

Solucin bsica

7-14

7-0

pH + pOH=14 de donde se deduce que los valores positivos de pH y pOH estn


limitados al rango de 0 al 14. Si el pH pOH es mayor que 14, el otro ser negativo. Por
convenio, no se expresa normalmente acidez o basicidad fuera de la escala de pH
pOH. Esto no quiere decir que no puedan existir valores inferiores a cero o mayores de
14, sino que no suelen utilizarse, dado que los valores de Ka y Kb para los cidos y
bases dbiles son bastante pequeos.

Figura 2. Mtodos para medir el pH en un a solucin acuosa

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Equilibrio Inico
Aplicacin: A continuacin se presentan los valores de pH para algunos lquidos as
como para fluidos orgnicos corrientes:

Figura 3. Valores de pH de algunas soluciones acuosas familiares

Aplicacin: El conocimiento del valor de la concentracin de iones H+ y del pH es


indispensable para la industria qumica, por ejemplo, en la fabricacin de productos
lcteos se requiere un pH especifico para el procesamiento de la materia prima; en la
fabricacin de jabones y detergentes se debe controlar continuamente el pH. En los
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Equilibrio Inico
procesos biolgicos tambin es de suma importancia, pues un simple cambio de estos
valores altera el metabolismo de los seres vivos.

Aplicacin: un adulto promedio produce diario 2 a 3 litros de jugo gstrico. El jugo


gstrico es un fluido digestivo delgado y cido, secretado por las glndulas de la
membrana mucosa que envuelve al estmago, entre otras sustancias contiene al cido
clorhdrico. El pH del jugo gstrico es de aproximadamente 1,5, que corresponde a una
concentracin de cido clorhdrico de 0,03 mol/L. concentracin tan alta cmo para
disolver al zinc metlico!. El propsito de un medio tan cido dentro del estmago es
digerir alimento y activar las enzimas digestivas, comer estimula la secrecin de H+. Una
pequea fraccin de estos iones se reabsorbe por la mucosa, lo que provoca diminutas
hemorragias en un proceso normal. Aproximadamente medio milln de clulas se
renueva cada minuto y un estmago sano se recubre en forma completa cada tres das,
ms o menos. Sin embargo si el contenido de cido es demasiado grande, la influencia
constante de los iones H+ a travs de la membrana de regreso al plasma sanguneo
puede causar dolor, hinchazn, inflamacin y sangrado. Una forma de reducir
temporalmente la concentracin de H+ en el estmago es tomar anticido, la funcin
principal de los anticidos es neutralizar el exceso de cido clorhdrico en el jugo
gstrico.

4. Disociacin de Electrolitos Fuertes


Existen tres clases de electrolitos fuertes:

a) cidos Fuertes: aquellos que se disocian completamente, transfiriendo totalmente sus


protones al agua y no dejan molculas sin disociar en solucin acuosa. Los cidos
fuertes ms comunes son: HClO4, HClO3, HNO3, H2SO4, HCl, HBr y HI.
En una solucin acuosa de un cido fuerte, el cido es la nica fuente importante de
iones H+, por lo que la [H+] es igual a la concentracin del cido y para calcular el pH de
la solucin simplemente se sustituye este valor en la frmula: pH = - log [H+]
Ejemplo:
HCl(ac)
0.010 M

H+ (ac)
0.010 M

Cl-(ac)

0.010 M

pH = - log [0.010] = 2
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10

Equilibrio Inico
Ejercicio 1: Calcule el pH de una disolucin acuosa de cido Clorhdrico (HCl)
1.0*10-3M
Resolucin:

a) Debido a que el HCl es un cido fuerte, se ioniza o disocia completamente en


disolucin acuosa:
+

HCl( ac ) H ( ac ) + Cl( ac )

b) Las concentraciones de todas las especies se representan de acuerdo a la


estequiometra de la reaccin, en este caso como la reaccin es 1:1, por cada mol de
HCl se produce un mol de in hidrgeno (H+) y un mol de in cloruro (Cl-)
respectivamente:

[H ] = 1,0 x10 mol / L


pH = log(1,0 x10 )
+

pH = 3,0
b) Bases Fuertes solubles: aquellas que se disocian completamente en solucin acuosa,
aportando totalmente sus iones OH . Las bases fuertes ms comunes son: LiOH,
NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Sr(OH)2.
Para encontrar el pH de una solucin de base fuerte, dado que se conoce la [OH-] pues
es dos veces la de la base, se calcula el pOH y luego el pH = 14 - pOH.

Ejemplo:
Sr(OH)2(ac)
0,030 M

Sr2+(ac) +
0,030 M

2OH-(ac)
2 (0,030 M)

pOH = - log [0,060] = 1,22


pH = 14 1,22 = 12,78

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Equilibrio Inico
c) Sales fuertes (sales solubles): Las sales son compuestos inicos que se forman por
sustitucin de uno o ms iones hidrgeno de un cido por un in positivo diferente. La
mayor parte de las sales son electrolitos fuertes, es decir se disocian completamente. El
comportamiento de las sales en soluciones acuosas se tratar en el punto de Hidrlisis
de sales.
Ejemplo:
NaCl(s) Na+(ac) + Cl-(ac)

Aplicaciones qumicas de los electrlitos fuertes: el cido clorhdrico ocupa uno


de los primeros lugares en sustancias ms importantes manufacturadas en los estados
unidos, dicho cido se obtiene como subproducto de la preparacin de hidrocarburos
clorados; por ejemplo:
CH4(g) + Cl2(g) CH3Cl(g) + HCl(g)

El cloruro de hidrgeno gaseoso es separado de la mezcla hacindolo reaccionar con


agua para formar cido clorhdrico (todos los otros gases son insolubles en agua). Casi
la mitad del cido clorhdrico producido se usa para el decapado de metales. Este
proceso implica la eliminacin de capas de xido metlico de las superficies del metal
para prepararlos para el acabado con recubrimientos, el tratamiento del acero constituye
el mayor uso del cido clorhdrico. Otra de las aplicaciones del cido clorhdrico es
procesamiento de alimentos y recuperacin de petrleo.

5. Disociacin de Electrolitos Dbiles


Los Electrolitos dbiles se clasifican en:

a) cido Dbil: El proceso de disociacin inica en solucin acuosa slo ocurre


parcialmente, por lo que tiene poca tendencia a ceder un protn, y por tanto se
establece un equilibrio entre las molculas sin disociar y los iones generados. Algunos
ejemplos comunes son: el HF, HCN, CH3COOH, C6H5COOH y el H2CO3, entre otros.
En forma general, los cidos dbiles se disocian de la siguiente manera:
HA(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + A-(ac)
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Equilibrio Inico
La [H2O] en la cual se disocia el cido se omite, pero sta por ser constante va incluida
en la constante de equilibrio y, la expresin general es:

[H O ][A ]
+

Ka =

[HA]

Donde Ka se conoce como la constante de ionizacin de un cido dbil. Estos


valores estn tabulados (Ver Anexos).

Ejemplo: El cido actico se ioniza de acuerdo a la ecuacin:


CH3COOH(ac) + H2O(l) CH3COO-(ac) + H3O+(ac)

[CH COO ][H O ] = 1.8 x 10

Ka =

[CH 3COOH]

-5

De la misma manera que el pH es una forma abreviada de designar [H3O+], el pK


designa una constante de equilibrio. Es decir, pK= -log K. As para el cido actico.
pK = - log Ka = - log(1,8x10-5) = - (- 4,74) = 4,74
Base Dbil: estas sustancias reaccionan parcialmente con el agua, pues tiene poca
atraccin por el protn y forma el cido conjugado y el in OH-. Anlogo a los cidos
dbiles, tambin se da un equilibrio entre las molculas y los iones disociados. Los
ejemplos ms comunes son el NH3 y sus derivados orgnicos, como C6H5NH2, N2H4 y
CH3NH2, entre otros.
Ejemplo:
NH3(ac) + H2O(l) NH4+(ac) + OH (ac)

[NH ][OH ]
+

Kb =

[NH 3 ]

Donde Kb se conoce como la constante de ionizacin de una base dbil. Estos


valores estn tabulados (Ver Anexos).

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Equilibrio Inico
Aspectos que se deben tomar en cuenta:


A menor valor de Ka y Kb, menor ser el grado de ionizacin y ms dbil ser el

cido o la base, por lo que estas constantes son una medida de la fuerza de un cido
o una base.


Al igual que todas las constantes de equilibrio, Ka y Kb varan con la temperatura,

por efecto de solubilidad y el calor asociado a dicha disolucin. Los valores de estas
constantes se encuentran tabulados a una temperatura de 25 C.

Como el cido o la base dbil se disocian muy poco, el valor de su concentracin

se puede tomar completa (sin disociar), slo en el caso en que K de disociacin es


menor o igual a 10-5, exceptuando las soluciones muy diluidas, con concentraciones
menores de 0.01M.
b) Porcentaje o grado de ionizacin (
): es la relacin que existe entre el cido o base
dbil disociado y la cantidad inicial del mismo, multiplicado por 100.

cantidad disociada
*100
cantidad inicial

Ejercicio 3: Calcule el pH y el porcentaje de ionizacin de una disolucin acuosa


de cido Fluorhdrico (HF) 0.50M a 25C.
Resolucin:

a)

Debido a que el HF es un cido dbil, se ioniza o disocia parcialmente en disolucin

acuosa:

HF( ac ) + H 2O( l ) H 3O + ( ac ) + F ( ac )
b)

El HF, posee una constante de ionizacin cuyo valor est tabulado a 25C, y se

expresa como el cociente entre la concentracin en el equilibrio de los productos


elevada a su coeficiente estequiomtrico en la ecuacin balanceada, entre la
concentracin en el equilibrio de los reactivos elevada a su coeficiente estequiomtrico
en la ecuacin balanceada:
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Equilibrio Inico

Ka =

c)

[H O ] [F ] = 7,1x10
+

[HF ]

Las concentraciones de todas las especies se representan estableciendo el inicio,

cambio y equilibrio:
HF(ac) + H2O(l)
0,50
-X
0,50-x

Inicio (mol/L)
Cambio (mol/L)
Equilibrio (mol/L)

H3O (ac)
0
+X
+X

F (ac)
0
+X
+X

Recordando que un cambio positivo representa un aumento y un cambio negativo


representa una disminucin en la concentracin.

d)

Las concentraciones de todas las especies en el equilibrio expresadas en funcin

de la incgnita X, se sustituyen en la expresin de la constante de ionizacin:

Ka =
Ka =

[X ] [X ] = 7,1x104
[0,50 X ]

[X ]
2

[0,50 X ]

= 7,1x10 4

X 2 = 7,1x10 4 * (0,50 X )
X 2 = 3,6 x10 4 7,1x10 4 X

e)

La expresin reordenada queda: X 2 + 7,1x10 4 X 3,6 x10 4 = 0 , esta es una

ecuacin de segundo grado; cuando se trate de constantes inferiores al orden de 10-5,


se desprecia el valor de X (que sume o reste a otra concentracin inicial ), debido a que
se considera que este valor de X es tan pequeo que no hace variar a la concentracin
inicial; sin embargo para nuestro caso la K a = 7.1 104 ,y es necesaria la resolucin de
la ecuacin de segundo grado :

f)

Se sustituyen los valores de la expresin y queda:

aX 2 + bX c = 0

X 2 + 7,1x10 4 X 3,6 x10 4 = 0

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Equilibrio Inico
X =
X =

b b 2 4(a c )
2a

(7,1x10 )

4 2

7,1x10 4

4 1* (3,6 x10 4 )

2 1

X = 0.019mol / L
g)

De este modo se obtiene el valor de X y las concentraciones de todas las especies

en el equilibrio son:

[HF ] = (0,50 0,019)mol / L


[HF ] = 0,48mol / L
Debido a que la relacin molar de iones hidrogeno y fluoruro es 1:1

[H ] = 0,019mol / L
+

[F ] = 0,019mol / L

El pH de la disolucin es:

pH = log(0,019)
pH = 1,72
El porcentaje de ionizacin ser entonces:

% =

cantidad .ionizada
100%
cantidad .inicial

% =

0,019
100%
0,50

% = 3,8%

6. cidos Poliprticos: Son sustancias capaces de donar ms de un protn al agua por


molcula. Estos cidos se ionizan de manera sucesiva, esto es, pierden un protn cada vez, por
lo que para cada etapa interviene una expresin propia de la constante de equilibrio y a cada
una le corresponde una constante de acidez Ka1, Ka2,.... Para calcular las concentraciones o el
pH de una disolucin de estos cidos, se debe tomar en cuenta todas estas constantes; sin

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16

Equilibrio Inico
embargo, se obtiene una aproximacin considerando slo Ka1, pues es mucho mayor que las
posteriores, es decir la mayor concentracin de iones H3O+ proviene de la primera disociacin.
Por Ejemplo: Sea H2A de concentracin C, un cido que tiene dos tomos de H ionizables,
cido diprtico cualquiera. Se ioniza en dos etapas, para cada una de las cuales se puede
escribir una ecuacin de ionizacin y su respectiva constante de ionizacin Ka con su valor
caracterstico.
Primera etapa de ionizacin: En este momento las especies importantes en la
disolucin son el cido H2A no ionizado, los iones H3O+ y la base conjugada HA-. Se
puede considerar X como la concentracin de iones H3O+ y HA- en el equilibrio en mol/L,
que se resume en la siguiente tabla
H2A(ac) + H2O(l) HA-(ac) + H3O+(ac)
Inicio (M)

Cambio (M)

-X

+X

+X

(C X)

Equilibrio (M)

K a1 =

[HA ][H O ]

K a1 =
Reordenando se obtiene:

[H 2 A]

X *X
CX

X 2 + K a1 X K a1C = 0

X se calcula resolviendo la ecuacin de segundo grado


Cuando se ha alcanzado el equilibrio de la primera etapa de ionizacin, las concentraciones
son:
[HA-]= X M
[H3O+]= X M
[H2A]= (C X) M
Segunda etapa de ionizacin: En este momento las especies principales son HA-, que
acta como cido en la segunda etapa de ionizacin, H3O+ y la base conjugada A2-. Se
puede considerar Y como la concentracin de iones H3O+ y A2- en el equilibrio en mol/L,
que se resume en la siguiente tabla
HA-(ac) + H2O(l) A2-(ac) + H3O+(ac)
Inicio (M)
Cambio (M)
Equilibrio (M)

Coordinacin de Qumica II-Sabino

-Y

+Y

+Y

(X Y)

X+Y

17

Equilibrio Inico

[A ][H O ]
=
2

Ka2

[HA ]
3

Ka2 =

Y(X +Y)
X Y

Si suponemos que X+Y X y X-Y X se obtiene que Y= Ka2


Cuando se ha alcanzado el equilibrio, las concentraciones son:
[H2A]= (C X) M
[HA-]= (X Y) M= X M
[H3O+]= (X+Y) M= X M
[A2-]= Y M= Ka2
pH = -log[H3O+] = -log X

Un caso algo diferente: H2SO4


Ejercicio 4: Calcular el pH de una disolucin acuosa de H2SO4 0,010M
En la 1era Ionizacin: se comporta como cido fuerte.
H2SO4(ac) + H2O(l)

H3O+(ac)

0,010M

0,010M

HSO4 -(ac)

0,010M

En la 2da etapa de ionizacin, se tiene la disociacin de un electrolito dbil:


HSO4-(ac)

H2O(l) H3O+(ac)

SO42-(ac)

Inicio (M)

0,010

0,010

Cambio (M)

-X

+X

+X

(0,010 X)

(0,010+X)

Equilibrio (M)

[H O ][SO ] = 1,3x10
Ka =
+

[HSO ]

x(0.01 + x)
= 1,3x102
0.010 x
Ka es grande por lo que no se desprecia x, reordenando
X2 + 0,023X-0,00013=0
Coordinacin de Qumica II-Sabino

18

Equilibrio Inico
Resolviendo la ecuacin de segundo grado:

b b 2 4(a c )
X =
2a
X =

0,023

(0,023)2 4(1* (1,3 + 103 ) )


2 1

= 4,69 *10 3

X = 4,69x10-3M
La concentracin total del in H+ es la suma de las concentraciones producidas por ambas
etapas de ionizacin (0,010 + 4,69x10 -3)M
pH = -log[H+] = -log 0,0147

[H+] = 0,0147M

pH=1,83

7. Los iones como cidos y como bases


En muchas tablas de constantes de ionizacin solo se incluyen valores de Ka o Kb, tanto para
molculas neutras como para iones. Los valores de sus conjugados deben ser calculados
utilizando para ello la relacin que existe entre el producto de la constante de disociacin cida
(para un cido) y la constante de disociacin bsica (para su base conjugada), que no es ms
que la constante del producto inico del agua.
Podemos calcular Kb para la base conjugada de cualquier cido si conocemos Ka; del mismo
modo podemos calcular Ka para el cido conjugado de una base dbil, si conocemos Kb.
Ka (cido) x Kb (su base conjugada) = Kw
Kb (base) x Ka (su cido conjugado) = Kw

8. Hidrlisis de Sales
Las sales, al disolverse en agua, se ionizan completamente en aniones y cationes, que pueden
reaccionar con los iones H+ u OH- del agua, produciendo una variacin en el pH de la solucin,
pues puede volverse cida o bsica. Cuando se da este tipo de reaccin se dice que la sal est
hidrolizada; por lo tanto, la hidrlisis, es el proceso de reaccin de los iones de las sales con
los iones del agua. Generalmente, se aplica a la reaccin entre el agua y las bases conjugadas
de los cidos dbiles (aniones) y los cidos conjugados de las bases dbiles (cationes).

Se debe recordar que, segn la teora de Bronsted y Lowry, los aniones de los cidos fuertes
son bases extremadamente dbiles, mientras que los aniones de los cidos dbiles son bases
ms fuertes. De igual manera, los cationes de las bases fuertes son cidos muy dbiles,

Coordinacin de Qumica II-Sabino

19

Equilibrio Inico
mientras que los cationes de las bases dbiles, son cidos ms fuertes. Donde la fuerza indica
la capacidad de ceder o aceptar H+.
Segn la capacidad de los iones de las sales para aceptar H+ u OH- del agua, stas se
clasifican en 4 tipos:

- Sal de base soluble fuerte y cido fuerte


- Sal de base soluble fuerte y cido dbil
- Sal de base dbil y cido fuerte
- Sal de base dbil y cido dbil

a) Sal de Base Soluble Fuerte y cido Fuerte: cuando se disuelve esta sal en agua
produce una solucin neutra, debido a que mientras ms fuertes son las especies sin
ionizar ms dbiles son los iones que estas producen, de modo que el catin de la sal
es un cido tan dbil que no reacciona con el anin del agua (OH-) y el anin de la sal es
una base tan dbil que no reacciona con el catin del agua (H3O+), es decir no se
hidroliza.
Sal de Base fuerte / cido fuerte  Solucin Acuosa Neutra

Ejemplo:

Formacin de la sal: NaOH(ac) + HCl(ac) NaCl(ac) + H2O(ac)

Solucin neutra:

H2O(l) + H2O(l) OH-(ac) + H3O+(ac)


NaCl(ac) Na+(ac) + Cl-(ac)

b) Sal de Base Fuerte y cido Dbil: Cuando se disuelve esta sal en agua, el anin que
proviene del cido dbil es una base fuerte que acepta el H+ del agua para formar iones
OH-, por lo que la solucin resultante es bsica.
Sal de Base fuerte / cido dbil

Solucin Acuosa Bsica

Ejemplo: CH3COONa, sal de una base fuerte NaOH y el cido dbil CH3COOH.
El acetato de sodio se disocia en los iones acetato y sodio
CH3COONa(ac) CH3COO-(ac) +
Coordinacin de Qumica II-Sabino

Na+(ac)

20

Equilibrio Inico
El in sodio, como proviene de un electrolito fuerte no sufre hidrlisis, en cambio, el in
acetato que proviene de un cido dbil, se hidroliza segn la reaccin:
CH3COO-(ac) + H2O(l) CH3COOH(ac) + OH-(ac)
La constante de equilibrio para esta reaccin se llama Constante de Hidrlisis bsica o
Constante de la base conjugada Kb, y se obtiene a partir de la relacin entre Ka y Kb vista
anteriormente: Kb = Kw/Ka
Kb=[ CH3COOH] [ OH-] / [ CH3COO-]
c) Sal de base dbil y cido Fuerte: Cuando se disuelve esta sal en agua, el catin que
proviene de la base dbil, es un cido ms fuerte que dona un H+ al agua, para formar
molculas no ionizadas de base dbil, por lo que, las soluciones resultantes siempre son
cidas.
Sal de Base dbil / cido fuerte

Solucin Acuosa cida

Ejemplo: NH4Cl sal de una base dbil NH3 y el cido fuerte HCl.
NH4Cl(s) NH4+(ac) + Cl-(ac)
NH4+(ac) + H2O(l) NH3(ac) + H3O+(ac)
La constante de equilibrio para esta reaccin se llama Constante de Hidrlisis cida o
Constante del cido conjugado Ka, y se obtiene a partir de la relacin entre Ka y Kb vista
anteriormente: Ka = Kw/Kb
Ka = [NH3] [H3O+] / [NH4+]
d) Sal de base dbil y cido dbil: Cuando se disuelve esta sal en agua, tanto el catin
como el anin reaccionan con los iones del agua para formar cido y base sin disociar, y
produce soluciones que pueden ser cidas, bsicas o neutras, dependiendo de las
fuerzas relativas del cido dbil y la base dbil de los que derive dicha sal, es decir, del
valor de Ka y Kb. Entonces se presenta los 3 casos siguientes:
 Si Kb = Ka. La solucin es neutra, esto se debe a que el catin de la base como el
anin del cido produce la misma concentracin de iones, es decir, [H3O+] = [OH-].

Coordinacin de Qumica II-Sabino

21

Equilibrio Inico
 Kb > Ka La solucin es bsica porque el anin que proviene del cido dbil se
hidroliza en un mayor grado, por ser una base conjugada ms fuerte que el catin que
proviene de la base ms fuerte, generando mayor cantidad de OH-.
 Ka > Kb La solucin es cida porque el catin de la base ms dbil se hidroliza en
mayor grado, por ser un cido conjugado fuerte, que el anin que proviene del cido
ms fuerte, generando mayor cantidad de H+.

Ejercicio 5: Calcule el pH y porcentaje de hidrlisis para una disolucin acuosa


de Benzoato de sodio (C6H5COONa) 0,15 mol/L .
Resolucin:
a) En primer lugar es necesario es realizar la ionizacin de la sal.
C6H5COONa(s)
(mol/L)

C6H5COO-(ac) +

0,15

b) A continuacin, se

Na+(ac)

0,15

0,15

establece la hidrlisis de la sal, tabulando los cambios que

ocurren al inicio, en el cambio y en el equilibrio. Para esto, es necesario tener en cuenta


que el in sodio, por provenir de un electrolito fuerte no se hidroliza. Se establece
entonces la hidrlisis del in acetato, que proviene de la especie con caractersticas
dbiles.
C6H5COO-(ac)
Inicio (mol/L)
Cambio (mol/L)
Equilibrio (mol/L)

C6H5COOH(ac)

+ OH-(ac)

0,15

-X

+X

+X

0,15-X

+X

+X

+ H2O(l)

c) Por tratarse de una sal en solucin acuosa bsica se establece Kb, cuyo valor se
calcula por medio de la siguiente relacin:
Kw = Ka*Kb Kb= Kw/ Ka =1x10-14/1,8x10-5 =5,5x10-10

Kb =

[C6 H 5COOH ]* [OH ]

[C H COO ]

Si se considera X<<0.15mol/L , la expresin queda:


Coordinacin de Qumica II-Sabino

22

Equilibrio Inico
5,5x10-10 =

X2
,
0,15

5,5x10 -10 * 0,15 = 9,13x10-6

X=

X = [OH-] = 9,13x10-6

mol
L

mol
L

d) Se procede entonces a calcular el pOH


pOH= - log [OH-] = - log 9,13x10-6 = 5,04

e) El pH se determina por diferencia con el pOH:

pH= 14 - pOH =14 - 5,04 = 8,96


f) Por ltimo se calcula el porcentaje de hidrlisis:

% Hidrolisis =

Conc.hidrolizada
9,13x106
* 100% =
*100% = 6,09*10-3 %
Conc.inicial
0,15

9. El Efecto del In Comn y Soluciones Reguladoras (Amortiguadoras, Buffer o


Tampn)

En muchos procesos biolgicos y qumicos, es necesario mantener el pH prcticamente


constante, a pesar de la adicin de cidos o bases. Esto va a depender del comportamiento de
una solucin donde un mismo in es producido por dos compuestos diferentes (que presenten
in comn). En general, segn el Principio de Le Chatelier, la disociacin de un electrolito dbil,
sea un cido o una base, disminuye al agregar a la solucin un electrolito fuerte que tenga un
in comn con el electrolito dbil. Este desplazamiento de la posicin de equilibrio que ocurre
cuando adicionamos un in comn, que es uno de los componentes de una reaccin en
equilibrio, es lo que se llama efecto del in comn.
Por ejemplo: una solucin que contiene CH3COOH (electrolito dbil) y CH3COONa (electrolito
fuerte)
CH3COOH(ac) + H2O(l) CH3COO (ac)
CH3COONa(ac) CH3COO (ac)
Coordinacin de Qumica II-Sabino

+ H3O+(ac)

In comn

Na+(ac)

23

Equilibrio Inico
La adicin de CH3COO- proveniente de la sal CH3COONa, hace que el equilibrio se desplace
hacia la izquierda, disminuyendo la [H3O+] y por ende aumenta el valor de pH, es decir, se
vuelve menos cida.
Entonces, las soluciones reguladoras se obtienen mezclando un cido o base dbil y una sal
de su respectiva base o cido conjugado, y son aquellas que tienen la capacidad de mantener
la concentracin de iones H3O+, o el pH, de la solucin dentro de cierto rango, an cuando se
agregue pequeas cantidades de un cido o base fuerte. La resistencia al cambio en el pH es
debido a que contienen una especie cida que neutraliza a los iones OH- de la base fuerte, y
una especie bsica que neutraliza los iones H3O+ del cido fuerte. Este efecto, se pierde si la
cantidad de cido o base que se agrega sobrepasa las concentraciones de la base o del cido
conjugado, por lo que la capacidad amortiguadora, es la cantidad de cido o base que puede
neutralizar antes de que el pH cambie en grado significativo.
El clculo de [H3O+] o del pH para los 2 tipos de soluciones reguladoras se hace as:
a) Para un cido dbil (HA) y la sal de su base conjugada (NaA).

NaA Na + + A

Ecuacin de disociacin de la sal:

C1

C1

C1

HA + H 2O A + H 3O +
Ecuacin de disociacin del cido dbil:

La expresin de la constante: Ka =

C2

-x

+x

+x

C2 - x

C1 + x

[A ][H O ] = (C + x)( x)

[HA]

(C2 x)

Como la sal impide la ionizacin del cido dbil (HA), es de esperar que [H3O+] = x sea
muy pequea, por lo tanto C2 x C2

C1 + x C1

Se despeja [H3O+] de la expresin anterior:

] = Ka * C
[H O ] = Ka * [[HA
A ]
C
+

En donde C2=[cido] y C1=[sal]


Coordinacin de Qumica II-Sabino

24

Equilibrio Inico

]
[H O ] = Ka * [cido
[sal ]
+

Aplicando logaritmos y resolviendo, se obtiene la ecuacin de Henderson-Hasselbach,


donde se calcula directamente el pH de la solucin amortiguadora:

pH = pKa + log

[Sal ]

[cido]

La ecuacin anterior es valida si cumple con las siguientes condiciones:


1. La razn [sal]/[cido] debe ser:

0,1 <

[sal ]

[cido]

< 10

2. La molaridad de ambos componentes en la solucin reguladora supera el valor de Ka


al menos en un factor de 100, es decir:

[sal ] 100
Ka

[cido] 100
Ka

Importante: Las soluciones que contienen un cido dbil con la sal de su par
conjugado son siempre menos cidas que las soluciones que contienen la
misma concentracin del cido dbil solamente.

La resistencia a los cambios de pH, al aadir pequeas cantidades de cido o base


fuerte, se explica como sigue:


Si se aade un cido fuerte, no disminuye considerablemente el pH, porque la


reaccin del cido dbil se desplaza a la izquierda, neutralizando parte del H+ con la
base conjugada que forma parte del amortiguador y formando cido: HA H+ + A-,
esto hace que aumente la concentracin del cido y disminuya la concentracin de la
sal.
Ejemplo: Si se agrega una pequea cantidad de un cido a la solucin
amortiguadora compuesta por CH3COOH - CH3COONa, la adicin de iones H3O+ es
amortiguada por los iones [CH3COO -], la [CH3COOH] aumenta, pero la [CH3COONa]
disminuye, por lo que la relacin [CH3COO -] / [CH3COOH] permanece casi constante
y el pH vara muy poco.

Si se adiciona base fuerte, no aumenta considerablemente el pH, pues la base (OH-)


se neutraliza con algo del cido de la solucin reguladora: OH- + HA H2O + A- ,
esto causa que la concentracin del cido disminuya y la de la sal aumente.

Coordinacin de Qumica II-Sabino

25

Equilibrio Inico
Ejemplo: Si se aade una base al sistema amortiguador [CH3COO-] / [CH3COOH]
el cido neutraliza los iones OH - , la reaccin ser:
CH3COOH(ac) + OH-(ac)

CH3COO (ac) + H2O(l)

Si se agrega una cantidad grande de la base, la [CH3COOH] disminuye al reaccionar


con el OH y la [CH3COO-] aumenta, por lo tanto la relacin de concentraciones
[CH3COO-] /[CH3COOH] aumenta ligeramente.
b) Para una base dbil (NH3) y la sal de su cido conjugado (NH4Cl)
Ecuacin de disociacin de base dbil: NH3(ac) + H2O(l) NH4+(ac) + OH (ac)
Al hidrolizar el cido conjugado NH4+ se tiene: NH4+(ac) + H2O(l) NH3(ac) + H3O+(ac)
Luego de la expresin de la constante de hidrlisis cida: Ka =

[NH 3 ][H 3O + ]

[NH ]
+

Se despeja [H3O+]:

[H O ] = Ka * [NH ]
+

[NH 3 ]

Tomando en cuenta las mismas consideraciones que en el caso anterior, la expresin


queda:

Sal ]
[H O ] = Ka * [[Base
]
+

y la ecuacin de Henderson-Hasselbach, adaptada para este

tipo de solucin

amortiguadora:

pH = pKa + log
donde Ka =

[Base]
[Sal ]

Kw
Kb

 Importante: Las soluciones que contienen una base dbil con su sal de base
dbil son siempre menos bsicas que las soluciones que contienen la misma
concentracin de la base dbil solamente.
Coordinacin de Qumica II-Sabino

26

Equilibrio Inico
La resistencia a los cambios de pH, al aadir pequeas cantidades de cido o base
fuerte, es anloga al caso anterior.

10. Reacciones de Neutralizacin y Curvas de Valoracin:


La reaccin entre un cido y una base se conoce como neutralizacin, y se representa en
forma general como:

cido + Base Sal + Agua

HA + BOH BA + H 2O
La sal producida BA ser un compuesto de naturaleza inica y se forma entre la base
conjugada del cido, A-, y el cido conjugado de la base, B+.
Las valoraciones son mtodos de anlisis en los cuales intervienen una solucin de
concentracin exactamente conocida (solucin patrn) que se coloca generalmente en la bureta
y otra de concentracin desconocida (solucin problema) que se coloca en un matraz o fiola. Si
la reaccin entre la solucin patrn y la solucin problema es de neutralizacin, entonces la
valoracin ser cido-base. Cuando el cido se aade desde la bureta sobre la base que se
encuentra en la fiola se le conoce como acidimetra y cuando la base se aade sobre el cido
se le conoce como alcalimetra.

Figura 4. Ilustracin de una valoracin cido-base

Coordinacin de Qumica II-Sabino

27

Equilibrio Inico
La solucin patrn se aade a la solucin problema, primero rpidamente y luego gota a gota
hasta que sean qumicamente equivalentes entre si. Este momento se conoce como Punto de
Equivalencia de la Valoracin y tiene una existencia solamente terica, es decir, no puede
determinarse experimentalmente. En este punto los miliequivalentes del cido son iguales a los
miliequivalentes de la base representado por la ecuacin:

V a . Na = Vb . N b

Donde:
Va y Vb: volmenes de cido y base empleados en la titulacin respectivamente.
Na y Nb: normalidades de la solucin de cido y base.

En el laboratorio se determina El punto final de la valoracin, este se aprecia por un cambio


brusco de alguna propiedad de la disolucin, generalmente un cambio de color que se ve a
simple vista. Para que se produzca este cambio, es preciso agregar a la disolucin una
pequea cantidad de una sustancia llamada Indicador cido-Base. Este ltimo, tiene la
propiedad de cambiar de coloracin segn el pH del medio en que encuentre. Si se desea
encontrar la concentracin de un cido, como en la representacin grfica anterior, se agrega la
base de concentracin conocida; despus de haber aadido cantidad suficiente de este
reactivo, llegar un instante en que la solucin analizada (la que contiene el cido y el
indicador) cambiar de color, eso ocurre en el punto final de la titulacin. En ese punto la base
ha logrado neutralizar por completo al cido, y se procede con el clculo de la concentracin
desconocida. Lo ideal es que el punto final coincida con el de equivalencia, debido que el punto
final se obtiene cuando la concentracin de la base sobrepasa la concentracin del cido
produciendo el cambio de color del indicador.
No siempre se puede usar el mismo indicador para diferentes tipos de valoraciones, esto se
debe a que el pH en el punto de equivalencia en una reaccin cido-base, depende de las
fuerzas relativas del cido y de la base que intervienen, entonces segn el intervalo de pH que
hay cerca del punto de equivalencia, (rango en el que la solucin cambia con rapidez de cido a
base), se proceder a determinar cul es el indicador ms apropiado.
Existen muchos indicadores cido-base, a continuacin se muestran distintos indicadores con
su respectivo rango de pH de cambio de color.

Coordinacin de Qumica II-Sabino

28

Equilibrio Inico

Figura 5. Indicadores cido-base y su rango de viraje


9.1. Curvas de Valoracin cido-Base:
Los cambios qumicos que tienen lugar durante una valoracin pueden visualizarse a travs de
Una Curva de Valoracin. Las curvas de valoracin cido-base son representaciones grficas
del cambio de pH a medida que se aade cido o base a una disolucin. Ellas muestran cmo
vara el pH cerca del punto de equivalencia, y difieren segn la naturaleza o la fuerza del cido
y la base empleada; as se pueden encontrar:
a) Curva de Valoracin de un cido Fuerte con una Base Fuerte:
Al aadir una solucin de base fuerte como NaOH, a una solucin de un cido fuerte como
HCl, el pH de la solucin ser inicialmente bajo y se elevar gradualmente al irse
neutralizando el cido. El cambio de pH con la adicin es tan grande cerca del punto de
equivalencia, (se eleva cuando menos seis unidades de pH al agregar una sola gota ms de
base), que se puede utilizar un gran nmero de indicadores. Cualquier indicador, cuyo rango
de cambio de color quede dentro de los valores de pH en la parte vertical de la curva de
titulacin es aceptable. El punto de equivalencia real, queda en el pH de 7, ya que en este
punto la solucin contiene slo una sal neutra, como el NaCl; puede utilizarse la
fenolftalena como indicador.

Coordinacin de Qumica II-Sabino

29

Equilibrio Inico
Valoracin de 40 mL de HCl
0,1 M con NaOH 0,1 M

Figura 6. Curva de valoracin cido fuerte-base fuerte


Ejercicio 7: Se Valoran 30 mL de cido Iodhdrico (HI) 0,15 mol/L con una solucin
de Hidrxido de Potasio (KOH) a 0,15 mol/L. Construya la Curva de Neutralizacin,
realizando los clculos necesarios para tal fin:
Resolucin:
Lo primero que se debe hacer, es determinar el volumen de base necesario para
alcanzar el punto de equivalencia, para ello se utiliza la ecuacin de neutralizacin.

Debido a

que en el punto de equivalencia las cantidades de cido y base son

qumicamente equivalentes:

Va * Ca = Vb * Cb
Se despeja el volumen necesario de base para alcanzar el punto de equivalencia

Vb =

Vb =

Va * Ca
Cb

0,15mol / L * 30mL
= 30mL
0,15mol / L

Para la construccin de la curva es necesario considerar 4 regiones que permitan


analizar el pH de la solucin durante la valoracin:

Coordinacin de Qumica II-Sabino

30

Equilibrio Inico


Antes de adicionar la base (Antes de titular):

Antes de titular slo se tiene presencia del cido el Vb = 0 mL, por tratarse de un cido
fuerte este se disocia completamente, por lo que se considera

las concentraciones

inicas iguales al cido por tener una estequiometra 1:1.

HI(ac)

H2O(l)

0,15mol/L

H3O+(ac)

I-(ac)

0,15mol/L

0,15mol/L

pH= -log [H3O+] =-log 0,15 =0,82




Antes del punto de equivalencia. Adicin de 15 mL de KOH:

Al comenzar la adicin, se encuentran en la disolucin las dos especies, predominando el


cido por encontrarse en mayor proporcin; se tabulan los moles y las concentraciones
de todas las especies involucradas en la valoracin y con el exceso del cido fuerte se
determina el pH, segn la reaccin:
Para calcular las concentraciones se considera:
M: mol/L=mmol /mL
mol HI= Ma* Va =0,15 mol/L *0,030 L = 4,5*10-3 mol
mol KOH= Mb*Vb =0,15 mol/L* 0,015 L= 2,25*10-3 mol
Volumen total = Va + Vb = 30 mL + 15 mL = 45 mL = 0,045L
HI(ac)

KOH(ac)

KI(ac) + H2O(l)

Inicio (mol)

4,5* 10-3

2,25* 10-3

Reacciona (mol)

-2,25* 10-3

-2,25* 10-3

+2,25* 10-3

Final (mol)

2,25* 10-3

2,25* 10-3

Concentraciones
Finales (mol/L)

0,05

0,05

Se considera que toda la concentracin del in hidronio lo aporta el cido fuerte; como se
ha aadido cierta cantidad de la base, las concentraciones ya no son iguales, y se calcula
la nueva concentracin del cido que ha quedado sin reaccionar:
Coordinacin de Qumica II-Sabino

31

Equilibrio Inico
[HI] = mmol exceso del cido/ volumen total (mL)= 2,25 mmol/ 45 mL= 0,05 mmol/mL
[HI]= [H3O+] =0,05 mmol/mL
pH = -log [H3O+] = - log 0,05 =1,3


En el punto de equivalencia. V = 30 mL

Para calcular las concentraciones se considera:


M: mol/L= mmol /mL
mol KOH= Mb*Vb = 0,15M* 0,030L= 4,5 mol
Volumen total = Va + Vb = 30 mL + 30 mL = 60 mL= 0,060 L
HI(ac)

KOH(ac)

KI(ac) + H2O(l)

Inicio (mol)

4,5* 10-3

4,5* 10-3

Reacciona (mol)

-4,5* 10-3

-4,5* 10-3

+4,5* 10-3

Final (mol)

4,5* 10-3

Concentraciones
Finales (mol/L)

0,075

En este punto la base ha neutralizado completamente al cido para formar una sal neutra,
es decir que no sufre hidrlisis, para determinar el pH se utiliza la constante del agua:
Kw = [H3O+].[OH-] =1x10-14 ;

[H3O+] = [OH-] =1x10-7

pH = -log [H3O+] = - log 1x10-7 = 7




Despus del punto de equivalencia. Adicin de 50 mL de KOH

El exceso de la base fuerte, determina el carcter bsico de la solucin, por lo que el pH


se calcula con la concentracin en exceso de solucin patrn, se considera que la [OH-] =
[KOH]. Para los clculos se considera:
mol KOH= Mb*Vb =0,15 M* 0,050 L= 7,5 *10-3mol
Coordinacin de Qumica II-Sabino

32

Equilibrio Inico
Vol total = Va+ Vb = 30 mL + 50 mL =80 mL= 0,080L
HI(ac)

KOH(ac)

+ H2O(l)

KI(ac)

Inicio (mol)

4,5* 10-3

7,5* 10-3

Reacciona (mol)

-4,5* 10-3

-4,5* 10-3

+4,5* 10-3

Final (mol)

3*10-3

4,5* 10-3

Concentracines

0,038

0,056

Finales (mol/L)

Se calcula la concentracin en exceso de la solucin patrn:


KOH]= mol exceso de la base/ volumen Total = 3*10-3mol/ 0,080 L= 0,038 M
[OH-] = 0,038 mol/L
pOH= - log [OH-] = - log 0,038 = 1,42
pH = 14 1,42 = 12,58
La curva de valoracin queda de la siguiente manera:
Volumen

pH

Solucin Patrn
(mL)
0

0,82

0,97

15

1,3

20

1,52

28

2,27

30

32

11,68

pH

Figura 7. Curva de Valoracin de 30 m L HI 0,15 M


con KOH 0,15 M
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
0

40

12,33

50

12,58

Coordinacin de Qumica II-Sabino

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

Volum en de KOH (m L)

33

Equilibrio Inico
b) Curva de Valoracin de un cido Dbil con una Base Fuerte:
Existen varias diferencias importantes entre la valoracin de un cido dbil con una base
fuerte y un cido fuerte con una base fuerte, pero hay una caracterstica invariable
cuando se comparan las dos valoraciones: el volumen de base para valorar el cido
hasta el punto de equivalencia es independiente de la fuerza del cido, siempre y
cuando sean iguales los volmenes de cido empleados y sus concentraciones.

Un ejemplo de esta situacin corresponde a la valoracin de 50,00 mL de


CH3COOH 0,100 M con NaOH 0,100 M. Para el trazado de esta curva es necesario
calcular el pH de la solucin en las siguientes regiones:
a) V=0 mL (Antes de aadir la base)
b) 0<V<50 mL (Antes del punto de equivalencia)
c) V= 50 mL (Punto de equivalencia)
d) V>50 mL (Despus del punto de equivalencia)
Resolucin:


Antes de adicionar la base (Antes de valorar):

Antes de titular slo se tiene presencia del cido el Vb= 0 mL. Por tratarse de un cido
dbil, este se disocia parcialmente segn la reaccin:
CH3COOH(ac) + H2O(l) CH3COO-(ac) + H3O+(ac)
El cido actico, posee una constante de ionizacin cuyo valor est tabulado a 25C
(1,8*10-5), y se expresa como el cociente entre la concentracin (en el equilibrio) de los
iones, entre la concentracin (en el equilibrio) del cido:

Ka =

Coordinacin de Qumica II-Sabino

[CH COO ]* [H O ]

[CH 3COOH ]

34

Equilibrio Inico
Las concentraciones de todas las especies, se determinan a partir de:
-

[CH3COOH]

[CH3OO ]

[H3O ]

Inicio

0,100M

Cambio

-x

+x

+x

Equilibrio

0,100-x

Sustituyendo se tiene:

Ka =

x2
(0,100 x )

1,8 10 5 =

x2
(0,100 x )

X 2 + 1,8 x10 5 X 1,8 x10 6 = 0


Resolviendo la ecuacin de segundo grado:

X =

b b 2 4(a c )
2a

1,8 x10 5 1,8 x10 5 4 1* (1,8 x10 6 )


X=
= 1,34 x10 3
2 1
pH = -log [H3O+] = - log X= - log 1,34*10-3=2,87


Antes del punto de equivalencia (0<V<50)

Importante: se recomienda que V no sea inferior al 10 % ni superior al 90 % del


volumen en el punto de equivalencia para asegurar la validez de la ecuacin de
Henderson utilizada para calcular el pH en las soluciones amortiguadoras.
Adicin de 40 mL de NaOH:
Al comenzar la adicin, se encuentran en la disolucin las dos especies, predominando el
cido por encontrarse en mayor proporcin; se tabulan los moles y las concentraciones
de todas las especies involucradas en la valoracin y con el exceso del cido fuerte se
determina el pH, segn la reaccin:

Coordinacin de Qumica II-Sabino

35

Equilibrio Inico
CH3COOH(ac) + NaOH(ac)
-3

4* 10

-3

-4* 10

Inicio (mol)

5* 10

Reacciona (mol)

-4* 10

Final (mol)

1* 10

Concentraciones
Finales (mol/L)

1,11*10

-3

-2

CH3COONa(ac) + H2O(l)

-3

-3

0
+4* 10

-3

-3

4* 10

4,44*10

-2

Para calcular las concentraciones se considera:


M: mol/L
mol CH3COOH= Ma* Va =0,100 mol/L *0,050 L = 5*10-3 mol
mol KOH= Mb*Vb =0,100 mol/L* 0,040 L= 4*10-3 mol
Vol total = Va+ Vb = 50 mL + 40 mL =90mL = 0,090L
El pH queda determinado por la cantidad de cido actico que qued sin reaccionar.
Como esta es una solucin amortiguadora, por estar presente un cido dbil (CH3COOH)
y la sal de la base conjugada de ese cido (CH3COONa); el pH se calcula utilizando la
ecuacin de Henderson Hasselbach,
pH = pKa + log [Sal] / [cido]; sustituyendo.
pH = - log (1,8x10-5) + log (4,44*10-2/1,11*10-2) = 5,34
pH = 5,34


En el punto de equivalencia. (Adicin de 50 mL de NaOH):

Para calcular las concentraciones se considera:


M: mol/L
mol KOH= Mb*Vb =0,100M* 0,050L= 5*10-3 mol
Vol total = Va+ Vb = 50 mL + 50 mL =100 mL= 0,100L

Coordinacin de Qumica II-Sabino

36

Equilibrio Inico
CH3COOH(ac) +

NaOH(ac)

-3

5* 10

CH3COONa(ac) + H2O(l)

-3

Inicio (mol)

5* 10

Reacciona (mol)

-5* 10-3

-5* 10-3

+5* 10-3

Final (mol)

5* 10

Concentraciones
Finales (mol/L)

5*10

-3

-1

Como puede apreciarse en el cuadro anterior, en el punto de equivalencia, tanto el cido


como la base se han consumido por completo. Slo queda la sal formada, la cual se
disocia segn la reaccin:
CH3COONa(ac) + H2O(l) CH3COO-(ac)+ Na+(ac)
Como la sal formada no es neutra, el in que proviene del electrolito dbil se hidroliza:
CH3COO-(ac) + H2O(l) CH3COOH(ac) + OH-(ac)

Kb =

[C6 H 5COOH ]* [OH ]

[C H COO ]

Las concentraciones de todas las especies, se determinan a partir de:

[CH3OO-] [CH3OOH] [OH-]


Inicio

0,5M

Cambio

-x

+x

+x

Equilibrio

0,5-x

Sustituyendo se tiene:

x2
Kb =
(0,5 x )

Coordinacin de Qumica II-Sabino

37

Equilibrio Inico
El valor de la constante de hidrlisis bsica se determina a partir de:
Kw = Ka*Kb Kb= Kw/ Ka =1x10-14/1,8x10-5 =5,55x10-10
Como el valor de la constante es muy pequeo se desprecia la x del denominador:
5,55x10-10 =

X=

X2
,
0,5

5,55x10 -10 * 0,5 = 1,66x10 -5


X = [OH-] = 1,66x10 -5

mol
L

mol
L

Se procede entonces a calcular el pOH:


pOH= - log [OH-] = - log 1,66x10-5 = 4,78
El pH se determina por diferencia con el pOH:
pH= 14-pOH =14-4,78 = 9,22


Despus del punto de equivalencia. (Adicin de 60 mL de NaOH):

En este punto, el cido dbil se ha consumido por completo y es el exceso de base


aadido el que determina el pH:
CH3COOH(ac) + NaOH(ac)
-3

6* 10

-3

-3

-5* 10

Inicio (mol)

5* 10

Reacciona (mol)

-5* 10

Final (mol)

1*10

Concentraciones
Finales (mol/L)

9,09*10

-3

-3

CH3COONa(ac) + H2O(l)
0
+5* 10
5* 10

-3

-3

-3

4,54*10

-2

Para calcular las concentraciones se considera:


M: mol/L
mol NaOH= Mb*Vb =0,100 mol/L* 0,060 L= 6*10-3 mol

Coordinacin de Qumica II-Sabino

38

Equilibrio Inico
Vol total = Va+ Vb = 50 mL + 60 mL =110mL = 0,110L
NaOH(ac) + H2O(l)

Na+(ac) + OH-(ac)

Por ser un electrolito fuerte, se disocia por completo, lo que implica que:
[NaOH] = [OH] = 9,09*10-3
Se procede entonces a calcular el pOH:
pOH= - log [OH-] = - log 9,09x10-3 = 2,04
El pH se determina por diferencia:
pH= 14-pOH =14- 2,04 = 11,96
Con estos valores se construye la curva de valoracin:
Volumen
Solucin Patrn

pH

(mL)

2,9

3,8

10

4,1

15

4,4

20

4,6

25

4,7

30

4,9

35

5,1

40

5,3

45

5,7

46

5,8

47

5,9

48

6,1

49

6,4

49,2

6,5

49,4

6,7

49,6

6,8

49,8

7,1

50

8,7

51

11,0

52

11,3

53

11,5

54

11,6

55

11,7

56

11,8

57

11,8

58

11,9

Coordinacin de Qumica II-Sabino

Figura 8. Curva de Valoracion 50 mL Acido Acetico 0,1


M con NaOH 0,1 M

pH

13,0
12,0
11,0
10,0
9,0
8,0
7,0
6,0
5,0
4,0
3,0
2,0
1,0
0,0
0

10 20 30 40 46 48 49,249,6 50 52 54 56 58
Volumen de NaOH (mL)

39

Equilibrio Inico
Las principales caractersticas de la curva de valoracin cido debil- base fuerte son las
siguientes:

Como el cido es dbil, el pH al principio de la valoracin ser ligeramente ms


elevado (menos cido) de lo que sera con un cido fuerte de la misma molaridad
(el cido dbil est parcialmente ionizado).

Al comienzo de la valoracin hay un aumento inicial brusco del pH. El anin


formado en la neutralizacin del cido dbil es un ion comn que reduce la
ionizacin del cido.

En un amplio intervalo de la curva, antes del punto de equivalencia, el pH varia


levemente (Regin amortiguadora).

En el punto medio de la neutralizacin, pH= pKa, porque [cido Actico] =


[Acetato de sodio].

En el punto de equivalencia el pH > 7 (la base conjugada del cido dbil se


hidroliza, produciendo OH-).

Despus del punto de equivalencia, la curva de valoracin es idntica a la de un


cido fuerte con una base fuerte.

La seleccin de los indicadores adecuados est ms limitado que en una


valoracin cido fuerte-base fuerte. Debido a que la parte ms pendiente de la
curva, cerca del punto de equivalencia, corresponde a un intervalo de pH
relativamente pequeo.

c) Curva de Titulacin de una Base Dbil con un cido Fuerte:


Un ejemplo de este tipo de sistema lo constituye la titulacin del amonaco con cido
clorhdrico, la reaccin cido-bsica es:
NH3 + HCl NH4Cl
La solucin de NH3 es inicialmente bsica. El pH disminuye durante la titulacin, con un
descenso ms pronunciado al pasar por el punto de equivalencia. La solucin en el punto
de equivalencia contiene slo cloruro de amonio y es cida debido a la presencia del in

Coordinacin de Qumica II-Sabino

40

Equilibrio Inico
NH4+. El pH en el punto de equivalencia es aproximadamente de 5, y el rojo de metilo
sera un buen indicador en el punto final.

Figura 9. Curva de valoracin base dbil-cido fuerte


Ejercicio 9: Se valoran 25 mL de Amoniaco (NH3) 0,10 mol/L con una solucin de
cido Clorhdrico (HCl) 0,05 mol/L. Para el trazado de esta curva es necesario
calcular el pH de la solucin en las siguientes regiones:
a) V=0 mL (Antes de aadir el cido)
b) 0<V<50 mL (Antes del punto de equivalencia)
c) V= 50 mL (Punto de equivalencia)
d) V>50 mL (Despus del punto de equivalencia)
Resolucin:


0 mL (Lo que indica que en la fiola nicamente hay presencia de NH3).


NH3(ac) + H2O(l)
Inicio

(mmol)

NH4+(ac) + OH-(ac)

0,10

Cambio (mmol)

-x

+x

+x

Equilibrio(mmol)

(0,10 x)

Coordinacin de Qumica II-Sabino

41

Equilibrio Inico
Sustituyendo en la expresin de la constante de ionizacin para el amoniaco y buscando
su respectivo valor en la tabla, se obtiene;

[NH ][OH ]
Kb =
+

[NH 3 ]

Kb =

xx
= 1,8 x10 5
(0,10 x)

Ka =

x2
(0,100 x )

1,8 10 5 =

x2
(0,100 x )

X 2 + 1,8 x10 5 X 1,8 x10 6 = 0


X =

b b 2 4(a c )
2a

1,8 x10 5 1,8 x10 5 4 1* (1,8 x10 6 )


X=
= 1,34 x10 3
2 1
pH = 14 (-log [OH-]) = 14 (-log X)= 14 (-log 1,34*10-3)=11,13


10 mL (Antes del Punto de Equivalencia).


NH3(ac)

HCl(ac)

NH4Cl(ac)

Inicio

(mmol)

2,5

0,5

Cambio

(mmol)

-0,5

-0,5

+0,5

0,5

Equilibrio (mmol)
Clculos de los mmol:

mmol NH3 = Molaridad NH3 x Volumen NH3


mmol NH3 = 0,10 mmol/mL x 25 mL = 2,5 mmol.
Mmol de HCl = 0,05 mmol/mL x 10 mL = 0,5 mmol.
Coordinacin de Qumica II-Sabino

42

Equilibrio Inico
Volumen Total = V NH3 + V HCl = 25 mL + 10 mL = 35 mL.
[NH3] = 2 mmol / 35 mL = 0,057 mmol/mL.
[NH4Cl] = 0,5 mmol / 35 mL = 0,014 mmol/mL
Como esta es una solucin amortiguadora por estar presente una base (NH3) y la sal de
la base (NH4Cl); el pH se calcula utilizando la ecuacin de Henderson Hasselbach

pH = pKa + log

Ka = Kw / Kb

pH = log

[Base]
[Sal ]

Ka = 1x10-14 / 1,8x10-5

1*10 14
(0,057 ) = 9,9
+ log
5
(0,014)
1,8 *10

50 mL (En el Punto de Equivalencia).


NH3(ac)

HCl(ac)

NH4Cl(ac)

Inicio

(mmol)

2,5

2,5

Cambio

(mmol)

-2,5

-2,5

+2,5

2,5

Equilibrio (mmol)
Clculos de los mmol:

mmol NH3 = Molaridad NH3 x Volumen NH3


mmol NH3 = 0,10 mmol/mL x 25 mL = 2,5 mmol.
Mmol de HCl = 0,05 mmol/L x 50 mL = 2,5 mmol.
Volumen Total = V NH3 + V HCl = 25 mL + 50 mL = 75 mL.
Por haber nicamente presencia de la sal (NH4Cl), se calcula su concentracin;
[NH4Cl]= 2,5 mmol / 75 mL = 0,033 mmol/mL.

Coordinacin de Qumica II-Sabino

43

Equilibrio Inico
Como la sal que se forma (NH4Cl) no es neutra, entonces se hidroliza para conocer su
pH;

NH4+(ac)
Inicio

(mmol)

NH4Cl(ac)

NH4+(ac)

H2O(l)

NH3(ac)

+ Cl-(ac)
+ H3O+(ac)

0,033

Cambio (mmol)

-X

+X

+X

Equilibrio (mmol)

(0,033 X)

Ka = K w / Kb

Ka = 1x10-14 / 1,8x10-5

Kb = 5,6x10-10

Sustituyendo en la expresin de la constante de hidrlisis para el in amonio:

Ka =

[NH 3 ][H 3O + ]

[NH ]
+

Ka =

x x
= 5,6 x1010
(0,033 x)

X se puede despreciar en el denominador por considerarse pequeo y resolviendo:


X = 5,29x10-6 mol/L = [H3O+]
pH = -log[H3O+] = -log (5,29.10-6) = 5,2


55 mL (Despus del Punto de Equivalencia).


NH3(ac)

HCl(ac)

NH4Cl(ac)

Inicio

(mmol)

2,5

2,75

Cambio

(mmol)

-2,5

-2,5

+2,5

0,25

2,5

Equilibrio (mmol)

Clculos de los mmol:


mmol NH3 = Molaridad NH3 x Volumen NH3
Coordinacin de Qumica II-Sabino

44

Equilibrio Inico
mmol NH3 = 0,10 mmol/mL x 25 mL = 2,5 mmol.
Mmol de HCl = 0,05 mmol/L x 55 mL = 2,75 mmol.
Volumen Total = V NH3 + V HCl = 25 mL + 55 mL = 80 mL.
El pH se determina mediante el exceso de HCl por ser este fuerte.
Molaridad HCl = 0,25 mmol / 80 mL = 3,1x10-3 mmol/mL
Ya que el HCl es un cido fuerte:
HCl(ac) +

H2O(l)

H3O

3,1x10-3

+
(ac)

3,1x10-3

Cl (ac)
3,1x10-3

[H+] = 3,1x10-3 mmol/mL


pH = -log[H+] = -log (3,1x10-3) pH= 2,5.
Con estos valores y otros calculados de la misma forma de acuerdo a la regin, se
construye la curva de valoracin:
Volumen
Solucin Patrn

pH

(mL)
11,0

10,2

10

9,9

15

9,6

20

9,4

25

9,3

30

9,1

35

8,9

40

8,7

45

8,3

46

8,2

47

8,1

48

7,9

49

7,6

49,2

7,5

49,4

7,3

49,6

7,2

49,8

6,9

50

5,2

51

3,2

52

2,9

Coordinacin de Qumica II-Sabino

Figura 10. Curva de Valoracion 25 mL Amoniaco 0,1 M


con HCl 0,05 M

pH

14,0
13,0
12,0
11,0
10,0
9,0
8,0
7,0
6,0
5,0
4,0
3,0
2,0
1,0
0,0
0

10 20 30 40 46 48 49,249,6 50 52 54 56 58
Volumen de HCl (mL)

45

Equilibrio Inico
53

2,7

54

2,6

55

2,5

56

2,4

57

2,4

58

2,3

59

2,3

60

2,2

11. Equilibrio de solubilidad


La Solubilidad es la mxima cantidad de soluto que se puede disolver en una cantidad fija de
solvente a una determinada temperatura. La solubilidad se puede expresar en g/L o en mol/L
esta ultima se conoce como Solubilidad Molar.
En la figura 11 las longitudes de las flechas representan la velocidad de disolucin () y la
velocidad de cristalizacin (). En (a) al principio, cuando el soluto se coloca en el disolvente
slo tiene lugar la disolucin. En (b) despus, la velocidad de cristalizacin llega a ser
significativa. Finalmente en (c) la disolucin llega a estar saturada cuando se igualan las
velocidades de disolucin y de cristalizacin.

Figura 11. Formacin de una disolucin saturada


La figura anterior sugiere lo que sucede cuando se mezclan un soluto slido y un disolvente
lquido. Al principio slo tiene lugar la disolucin, pero pronto llega a ser cada vez ms
importante el proceso inverso de cristalizacin, algunos tomos, iones o molculas disueltas
vuelven al estado no disuelto. Cuando la disolucin y la cristalizacin tienen lugar a la misma
velocidad, la disolucin se encuentra en un estado de equilibrio dinmico. La cantidad de soluto
disuelto permanece constante con el tiempo, la disolucin se dice que es una solucin
saturada, cuya concentracin se denomina solubilidad del soluto en el disolvente dado.
Si al preparar una disolucin se parte de menos soluto del que estara presente en una
disolucin saturada, el soluto se disuelve completamente, y la disolucin es insaturada. Por
Coordinacin de Qumica II-Sabino

46

Equilibrio Inico
otra parte, supongamos que se prepara una disolucin saturada a una temperatura y despus
cambiamos la temperatura hasta un valor para el que la solubilidad es menor (generalmente
esto significa una temperatura menor). Normalmente el exceso de soluto cristaliza desde la
disolucin, pero ocasionalmente todo el soluto puede permanecer en la disolucin. Como la
cantidad de soluto es mayor que en una disolucin saturada, se dice que es una disolucin
sobresaturada. Una disolucin sobresaturada es inestable, y si se agregan unos pocos
cristales de soluto para servir como partculas sobre las que puede tener lugar la cristalizacin,
el exceso de soluto cristaliza.

La siguiente figura muestra cmo pueden representarse las disoluciones insaturadas y


sobresaturadas con una curva de solubilidad.

Figura 12. Curva de Solubilidad


60
Disolucin
Sobresaturada

Solubilidad

50
40

Disolucin
Saturada

30
20
Disolucin
Insaturada

10
0
10

30

50

80

100

Temperatura (C)

En una solucin saturada de cualquier electrolito ligeramente soluble en agua, se establece un


equilibrio entre el electrolito slido, no disuelto, y sus iones en la disolucin. En general, para
una sustancia poco soluble la expresin del equilibrio queda as:
AnBm (s) nAm+(ac)

+ mBn-(ac)

Kps = [Am+]n [Bn-]m


La constante del producto de solubilidad (Kps), es la constante de equilibrio para el
equilibrio que se establece entre un soluto slido y sus iones en solucin saturada, esta
constante es dependiente de la temperatura.
El Kps representa el producto de las concentraciones molares de los iones constituyentes, cada
uno elevado a la potencia de su coeficiente estequiomtrico en la ecuacin del equilibrio. El
Coordinacin de Qumica II-Sabino

47

Equilibrio Inico
valor del Kps indica la solubilidad de un compuesto: mientras ms pequeo sea el Kps menos
soluble ser el compuesto. Estos valores estn tabulados (Ver Anexos).
Por ejemplo:
Ag2CrO4(s) 2Ag+(ac) + CrO4 2-(ac)
Kps = [Ag+] 2 [CrO42-] = 2.6x10-12
Ejercicio10: Exprese la constante de solubilidad del siguiente compuesto:

Ca3 (PO4 )2 ( s ) 3Ca 2+ ( ac ) +2 PO43(ac )


Resolucin:

La constante de producto de solubilidad del Fosfato de Calcio no es ms que el producto de las


concentraciones molares de los iones que lo constituyen (Ca2+, PO43-), elevado cada uno a la
potencia que corresponde al nmero de iones en la unidad frmula del compuesto en el caso
del ion calcio es tres (3) y del ion fosfato dos (2). Por lo tanto el Kps del fosfato de calcio, se
expresa de la siguiente forma:

Kps = Ca

] [PO ]

2+ 3

3 2
4

Relacin entre solubilidad y Kps


Como se puede observar en la figura 12 existe una relacin entre la constante del producto de
solubilidad de un soluto Kps, y su solubilidad molar. En las soluciones saturadas, que
corresponden a los puntos sobre la curva, la cantidad de soluto disuelto permanece constante
con el tiempo y su concentracin se denomina solubilidad del soluto en el disolvente dado.

Ejemplo:

La constante de producto de solubilidad para el Fluoruro de Calcio es

3,9x10-11. Determine la solubilidad del Fluoruro de Calcio en agua en: mol/L , g/L.

CaF2 ( s ) Ca (2ac+ ) + 2 F( ac )
Kps CaF2= 3,9x10-11 . Masa molar CaF2= 78,1 g/mol
Resolucin:

a. Para determinar la solubilidad, es necesario tabular el cambio de la concentracin


conforme la reaccin se desplaza al equilibrio, utilizando para ello la estequiometra
de la reaccin.

Como el fluoruro de calcio se encuentra en fase slida su

concentracin no se incluye en la expresin de Kps, ni se indica en la tabla.


Coordinacin de Qumica II-Sabino

48

Equilibrio Inico

CaF2 ( s )

2+
Ca(ac
)

2 F(ac )

Inicio (mol/L)

Cambio (mol/L)

+s

+2s

2s

Equilibrio (mol/L)

La concentracin de los iones calcio y fluoruro corresponden a la solubilidad del


fluoruro de calcio, debido a que es una solucin saturada. Se sustituyen las
concentraciones de equilibrio en la expresin de Kps y se despeja el valor de s.

] [ ] = [s] [2s]

K ps = Ca 2+ F

= 4s3

Despejando de la expresin matemtica el valor de s,

s=3

3,9 x10 11
= 2,14 x104 mol / L
4

Para determinar la solubilidad en g/L de solucin es necesario utilizar la masa molar


del CaF2 la cual es, 78,1 g/mol

2,14 x10 4

mol
g
78,1
= 0,01668 g / L
L
mol

Por lo tanto la solubilidad del CaF2 es 0,01668 g/L.


Procesos de Precipitacin:
La reaccin de precipitacin es un tipo comn de reaccin en disolucin acuosa que se
caracteriza por la formacin de un producto insoluble o precipitado. Un precipitado es un slido
insoluble que se separa de la disolucin. En las reacciones de precipitacin normalmente
participan compuestos inicos. Por ejemplo, cuando se agrega una disolucin acuosa de nitrato
de plomo Pb(NO3)2 a una disolucin acuosa de cloruro de sodio NaCl, se forma un precipitado
blanco de PbCl2.
Pb(NO3)2(ac) + 2NaCl(ac) PbCl2(s) + 2NaNO3(ac)

Coordinacin de Qumica II-Sabino

49

Equilibrio Inico
El nitrato de sodio queda en solucin. La figura muestra el proceso de esta reaccin.

Figura 13. Formacin del precipitado PbCl2 al reaccionar Pb(NO3)2 y NaCl


Prediccin de las reacciones de precipitacin:
Supongamos que nos preguntan si hay precipitacin cuando se mezclan las siguientes
disoluciones acuosas:
AgNO3(ac) + KBr(ac) ?
Una buena manera de empezar es escribir en forma inica la ecuacin anterior:
Ag+(ac) + NO3-(ac) + K+(ac) + Br-(ac) ?
Solamente hay dos posibilidades: o bien alguna combinacin de catin (iones positivos)
y de anin (iones negativos) conduce a un precipitado, o bien no es posible semejante
combinacin y no hay reaccin.

K+
Ag +

+
+

Br

NO3

Para predecir lo que sucede sin ir al laboratorio a realizar experimentos, necesitamos


informacin acerca de los tipos de compuestos inicos que son solubles en agua y los
que son insolubles. Los compuestos insolubles se forman cuando se mezclan los iones
adecuados en solucin. La forma ms resumida de dar esta informacin es mediante un
conjunto de reglas de solubilidad. A continuacin se dan algunas de las reglas ms
sencillas.

Compuestos solubles:

Todos los de los metales alcalinos (Grupo 1 de la Tabla Peridica) y el in amonio


(NH4+)

Los nitratos, los percloratos y los acetatos.

Compuestos en su mayora solubles

Los cloruros, los bromuros y los yoduros, excepto los de Pb2+, Ag+, Hg22+ (ion
mercurioso) que son insolubles.

Coordinacin de Qumica II-Sabino

50

Equilibrio Inico

Los sulfatos, excepto los de Sr2+, Ba2+, Pb2+, Hg22+ que son insolubles (CaSO4 es
un poco soluble).

Compuestos en su mayora insolubles

Los hidrxidos excepto los de los metales del Grupo 1 y el NH4+. Los de Ca2+, Sr2+
y Ba2+ son ligeramente solubles.

Los sulfuros excepto los de los metales del Grupo 1, Grupo 2 y el in NH4+.

Los carbonatos y los fosfatos excepto los de los metales del Grupo 1 y el ion NH4+.

De acuerdo a estas reglas, el AgBr(S) es insoluble en agua y debera de precipitar, mientras que
el KNO3(S) es soluble.
La expresin escrita como ecuacin inica es:
Ag+(ac) + NO3-(ac) + K+(ac) + Br-(ac) AgBr(S) + K+(ac) + NO3-(ac)
Entonces la reaccin de solubilidad del precipitado quedara de la siguiente manera:
AgBr(S) Ag+(ac) + Br-(ac)
Para las reacciones de equilibrio de solubilidad donde participan compuestos inicos insolubles
en disolucin acuosa pueden darse cualquiera de las siguientes condiciones:
1. La disolucin est insaturada.
2. La disolucin est saturada.
3. La disolucin est sobresaturada.
Para las concentraciones de iones que no corresponden a condiciones de equilibrio se utiliza el
cociente de reaccin Q, que en este caso se denomina producto inico Q, para predecir si se
formar un precipitado. Q tiene la misma forma que el Kps, excepto que las concentraciones de
los iones no son concentraciones de equilibrio. Por ejemplo, cuando se mezclan dos soluciones
de electrolitos fuertes que contienen iones susceptibles de formar alguna sal poco soluble, es
posible predecir si se formar o no un precipitado, o sea, si ocurrir o no precipitacin en el
momento de efectuar la mezcla. Todo depende de la comparacin del producto inico de la sal
poco soluble con el Kps. Las relaciones que se pueden establecer son:

1. Q < Kps La disolucin es insaturada, no ocurre ninguna precipitacin.

2. Q = Kps La disolucin es saturada, el sistema est en equilibrio, no hay


formacin del precipitado.

3. Q > Kps La disolucin es sobresaturada y el exceso de concentracin se


eliminar por precipitacin, hasta alcanzar nuevamente el equilibrio.
Coordinacin de Qumica II-Sabino

51

Equilibrio Inico
Ejercicio 11: Determine si se formar un precipitado al mezclar 10 mL de AgNO3 0,0100
mol/L con 10 mL de NaCl 1x10-4 mol/L, si el volumen final de la solucin se considera 20
mL.
KpsAgCl= 2,8x10-10
Resolucin:

a.

Para determinar si se formar precipitado debido a la reaccin qumica entre el

nitrato de plata y cloruro de sodio es necesario analizar los productos formados en la


reaccin qumica (utilizando las reglas de solubilidad)

AgNO3( ac ) + NaCl( ac ) AgCl( s ) + NaNO3( ac )

b.

Si se revisan las reglas de solubilidad se encuentra que todos los nitratos son

solubles, por lo que el nitrato de sodio es totalmente soluble en la solucin y no


formar precipitado alguno; con base en estas mismas reglas, los cloruros son
solubles excepto los de Pb2+, Ag+, Hg22+, por lo que sera posible la formacin de este
precipitado (AgCl).

c.

Para determinar si un compuesto precipitar o no, se utiliza el concepto de

producto inico, si el valor de ste supera el valor del Kps del compuesto a la
temperatura especificada se formar un precipitado.

AgCl ( s ) Ag (+ac ) + Cl (ac )

El producto inico del AgCl se expresa como sigue:

][ ]

Q = Ag + Cl
d.

Para determinar las concentraciones de iones plata y cloruros en la solucin final

es necesario inicialmente determinar los moles de plata y cloruro que entran al


sistema, y posteriormente con el volumen final de la solucin, la concentracin.

Por estequiometra de la reaccin un mol de nitrato de plata forma un mol de in plata.

AgNO3( s ) Ag + ( ac ) + NO3

( ac )

nAgNO3 = nAg + = 0,010 L * 0,0100mol / L = 0,0001mol


Coordinacin de Qumica II-Sabino

52

Equilibrio Inico
Igualmente existe una relacin equimolar entre el cloruro de sodio y los iones cloruros:

NaCl ( s ) Na + ( ac ) + Cl ( ac )

nNaCl = nCl = 0,010 L *1x10 4 mol / L = 1x10 6 mol


Las concentraciones de los iones plata y cloruro en la solucin final:

mol
[Ag ] = 0,00001
= 0,005mol / L
,020 L
+

[Cl ] = 1x010,020mol
= 2,5 x10
L

mol / L

Su producto inico es:

Q = [0,05mol / L] 2,5 x10 7 mol / L = 1,25 x108


Al comparar el producto inico con la constante de producto de solubilidad se observa
que el primero es mayor por lo tanto se formar un precipitado de cloruro de plata, al
hacer reaccionar las soluciones inicialmente planteadas.

Q>Kps
1,25x10-8

>

2,8x10-10 por lo tanto ocurrir precipitacin AgCl hasta que se

alcance el equilibrio.

Separacin de iones por Precipitacin Fraccionada: es un tcnica analtica en la que dos o


ms iones en disolucin, todos ellos capaces de ser precipitados por un reactivo comn, son
separados selectivamente por diferencias de solubilidad mediante la adicin de ese reactivo.
Por medio de esta tcnica es posible que un in especfico quede en solucin mientras otro
forme un compuesto insoluble con el precipitante, o viceversa. La condicin principal para una
buena separacin fraccionada es que haya una diferencia significativa en las solubilidades de
los compuestos a separar (diferencia amplia entre los valores de la constante de producto de
solubilidad).

Coordinacin de Qumica II-Sabino

53

Equilibrio Inico

Figura 14. Procedimiento general para separar iones en el anlisis cuantitativo


Si se tiene una solucin con iones B-(ac) y C-(ac) y se le agrega una solucin de agente
precipitante AP (in clave A+ y P- como espectador), se tiene las siguientes reacciones:
B-(ac) + AP

AB(s) + P-

C-(ac) + AP

AC(s) + P-

Ambos precipitados poseen igual estequiometra


AB(s)

A+(ac) + B-(ac) Kps= [A+][B-]

AC(s)

A+(ac) + C-(ac) Kps= [A+][C-]

La separacin de iones es factible cuando el compuesto ms soluble rebasa su constante del


producto de solubilidad, una vez que ha finalizado la precipitacin del compuesto menos
soluble; si esto no se cumple la separacin no es factible ya que ambos iones precipitaran de
manera simultnea.

a) Identificar el ion que precipita primero.


Ambos iones pueden precipitar con el agente precipitante. El compuesto que precipitar primero
es aquel que necesite la menor concentracin de in de precipitante
[A+]1= (KpsAB /[B-])

Coordinacin de Qumica II-Sabino

[A+]2 = (KpsAC /[C-])

54

Equilibrio Inico
b) Determinar si la separacin es cuantitativa.
Se considera que la precipitacin es cuantitativa si el segundo ion comienza a precipitar una
vez que ha finalizado la precipitacin del primero. Uno de los criterios mas usados para
establecer la finalizacin de una precipitacin es considerar que es completa cuando la
concentracin de ese ion alcanza el valor arbitrario de 1*10-6 mol/L.
Ejercicio 13: Usando 1x10-6 mol/L como criterio para la eliminacin cuantitativa, determine si
es factible emplear sulfato para la separacin de los iones bario y plata en una disolucin 0,040
mol/L para cada catin.

BaSO4 (s)

Ba+2(ac) + SO4-2

Kps= 1,1 x 10-10

Ag2SO4 (s)

2Ag+(ac) + SO4-2

Kps= 1,6 x 10-5

a) Identificacin del ion que precipita primero:




Calculo de la concentracin necesaria de in sulfato para el inicio de la precipitacin de

sulfato de bario y sulfato de plata.

[SO ]
2

A una SO4

KpsBaSO4 1,1x10 10
=
=
= 2,75 x10 9
+2
0,040
Ba

] > 2,75x10

comenzar la precipitacin del sulfato de bario

[SO ] = KpsAg SO
2

A una SO4

[Ag ]

+ 2

] > 1x10

1,6 x10 5

(0,040)

= 1x10 2

comenzar la precipitacin del sulfato de plata.

Como puede observarse, la especie que precipita primero es el sulfato de bario ya que requiere
de una concentracin menor de in sulfato para iniciar la precipitacin.

b) Separacin cuantitativa: ser tomado como criterio que la concentracin del final del in
Ba2+ 1x10-6 mol/L


La concentracin de in sulfato al final de la precipitacin del sulfato de bario es:

[SO ]
2

A una SO4

KpsBaSO4 1,1x10 10
=
=
= 1,1x10 4
+2
6
Ba
1x10

] = 1,1x10

Coordinacin de Qumica II-Sabino

finalizar la precipitacin del sulfato de bario.

55

Equilibrio Inico
Con la concentracin de ion sulfato obtenida y la concentracin de ion plata inicial se determina
el producto ionico Q:

[ ][
2

Q = Ag + SO4

] = (0,04) *1,1x10
2

= 1,76 x107

Como Q es menor al Kps, la separacin de los iones es cuantitativa ya que en principio el bario
puede ser separado como sulfato de bario, una vez finalizada la precipitacin de este se inicia
la precipitacin de la plata.

[SO42-]
2,75 X 10-9

1,1x10-2

1,1 X 10--4

Ba+2

Ag

Figura 15. Intervalo de concentraciones de

SO42-

para la separacin de iones Ag+ y Ba2+

El intervalo de la concentracin de sulfato que debe mantenerse para separar bario y plata esta
sealado por la lnea segmentada de la figura anterior.


Efecto del In Comn y La Solubilidad:

De acuerdo al principio de Le Chatelier, al agregar un in comn a una solucin saturada hace


que disminuya la solubilidad debido a que permite el desplazamiento del equilibrio hacia la
izquierda.

Por ejemplo:
AgNO3(s) Ag+(ac) + NO3-(ac)
Si el AgNO3, se agrega a una disolucin saturada de:
AgCl(s) Ag+(ac) + Cl-(ac)
El in comn es Ag+, esto har que aumente el producto inico.

Para restablecer el equilibrio, algo de AgCl precipitar, hasta que el producto inico se
haga otra vez igual al Kps. El efecto de agregar un in comn es, entonces, una
disminucin en la solubilidad de la sal (AgCl).

Coordinacin de Qumica II-Sabino

56

Equilibrio Inico

El pH y la Solubilidad:

La solubilidad de muchas sustancias, depende del pH de la solucin. Considere el


equilibrio de solubilidad del hidrxido de magnesio:
Mg(OH)2(s) Mg2+(ac) + 2OH-(ac)
Al aadir iones OH- (con lo que aumenta el valor de pH) se desplaza el equilibrio hacia la
izquierda, por lo que disminuye la solubilidad del Mg(OH)2. Por otra parte, al aadir iones
H+ (con lo que disminuye el valor de pH) se desplaza el equilibrio hacia la derecha y la
solubilidad del Mg(OH)2 aumenta.

Aplicaciones:
Las reacciones de precipitacin son importantes en la industria, la medicina y la vida diaria. Por
ejemplo:

La preparacin de muchos reactivos industriales esenciales como el carbonato de sodio


(Na2CO3) se basa en reacciones de precipitacin.

Cuando el esmalte de los dientes, que est formado principalmente por hidroxiapatita
Ca5(PO4)3OH, se disuelve en un medio cido, se produce caries.

El sulfato de bario (BaSO4), un compuesto insoluble, opaco a los rayos X, se utiliza para
el diagnstico de trastornos del tracto digestivo. Este compuesto como componente del
batido de leche de bario, recubre el tracto intestinal de forma que permite ver este
suave tejido cuando se expone a los rayos X. Aunque el Ba2+ es peligroso, el BaSO4 no
lo es debido a su baja solubilidad.

Las estalactitas y estalagmitas, que estn constituidas de carbonato de calcio (CaCO3),


son producto de una reaccin de precipitacin, al igual que muchos alimentos como el
dulce de chocolate.

La formacin del cascarn de un huevo es un ejemplo fascinante de un proceso de


precipitacin natural. El cascarn del huevo est compuesto sobre todo de calcita, una
forma cristalina de carbonato de calcio (CaCO3).

La mayor parte de los depsitos de calcita y carbonatos en el ocano se originan a partir


de la precipitacin biolgica de minerales para la formacin de los caparazones de
algunos organismos. Estos organismos pueden extraer iones calcio Ca2+ y bicarbonato
HCO3- del agua de mar y concentrarlos en disolucin en clulas especializadas.
Despus, los organismos producen cristales de CaCO3 para formar sus caparazones.

Coordinacin de Qumica II-Sabino

57

Equilibrio Inico

La disolucin y precipitacin de la piedra caliza (CaCO3) son la base de una gran


variedad de fenmenos naturales como las cuevas calizas.

12. AUTOEVALUACIN.

A continuacin se presentan una serie de preguntas, respndalas segn los conocimientos


adquiridos a travs de la lectura de la gua.

Parte I: Desarrollo.
1) El cido sulfrico es un cido fuerte?
2) Prediga si una solucin acuosa de CH3COONH4 sufre hidrlisis?
CH3COOH + NH3

CH3COONH4

Tanto la base (NH3) como el cido se disocian parcialmente. En caso de sufrir hidrlisis diga
que especie (anin y/o catin) la presenta

3) Diga cul de las disociaciones de un cido poliprtico es la ms fuerte?

4)

Cmo se puede predecir la formacin de un precipitado cuando se mezclan dos

disoluciones?
Parte II: Verdadero y falso. Lea detenidamente cada uno de los enunciados presentados y
diga si es verdadero o falso. Si resultara ser falso, corrjalo.

1) Mientras mayor sea el valor de la constante del producto de solubilidad mayor es la


solubilidad del soluto en agua a 25C.

2) El punto de equivalencia se alcanza cuando se neutralizan las sustancias involucradas en


dicha reaccin y se aprecia mediante el uso del indicador.

3) El cloruro de plata tiene un Kps mayor que el carbonato de plata, esto significa que el AgCl
tambin tiene una solubilidad molar que el Ag2CO3

Coordinacin de Qumica II-Sabino

58

Equilibrio Inico
Parte III: Seleccin simple: Seleccione con un crculo la opcin correcta.

1) Para la siguiente reaccin en equilibrio:

Ca3(PO4)2(s)

3Ca2+(ac) + 2PO43-(ac)

Cmo se expresa la constante del producto de solubilidad?.


2+

3-

2+ 3

a) Kps = [Ca ][ PO4 ]

3- 2

b) Kps = [Ca ] [ PO4 ]

2) Cualitativamente que compuesto debe precipitar primero

cuando se preparan sus

soluciones acuosas saturadas?


Kps CuBr = 5,0 x 10-9
Kps BaF2 = 1,5 x 10-6
a) CuBr

b) PbF2

c) Los dos precipitan al mismo tiempo

3) Cmo est compuesta una solucin buffer?

a) Un cido fuerte y su sal

b) Un cido dbil y su sal

conjugada

conjugada
c) Un cido dbil y una base

13. EJERCICIOS PROPUESTOS

1. En una disolucin acuosa 0,0400M, el Amonaco (NH3) est ionizado un 2,1%. Calcular el
pH de la disolucin.

2. Calcular el pH de una disolucin de cido Carbnico (H2CO3) 0,015 mol/L.

3. Calcule la concentracin de in hidronio [H3O+], pOH y porcentaje de hidrlisis para una


disolucin acuosa de Bromuro de Amonio (NH4Br) 0,1 mol/L .

4. Determine la solubilidad del Fluoruro de Calcio (CaF2), en una solucin que contiene 0,010
M de Fluoruro de Sodio. Kps= 3,9x10-11.
Coordinacin de Qumica II-Sabino

59

Equilibrio Inico
14. ANEXOS
ANEXO 1
A continuacin se presentan las respuestas de la autoevaluacin las cuales tiene una validez
de 2 puntos cada una, para que usted pueda identificar el tipo de conocimiento adquirido sobre
el tema:

IMPORTANTE: Segn los resultados obtenidos en la autoevaluacin podra decirse que


su conocimiento sobre el tema ha sido:

Puntuacin

Conocimiento

0-5

Deficiente

6-10

Regular

11-15

Bueno

16-19

Muy bueno.

20

Excelente

Parte I: Desarrollo.

1) Es un cido fuerte. Es un cido poliprtico, con dos hidrgenos sustituibles, el primero lo


desprende completamente y el segundo parcialmente.

2) Tanto el anin como el catin sufren hidrlisis, debido que provienen de sustancias
dbiles, cido y base, generando estos iones que son su base y cido conjugados,
respectivamente, con suficiente fuerza para reaccionar con el agua.

3) La primera, debido que al aumentar las disociaciones tambin aumenta el grado de


atraccin electrosttica entre ellas, reactivos y productos inicos, limitando su
disociacin.

4) Cuando se mezclan dos soluciones de electrolitos fuertes que contienen iones


susceptibles de formar alguna sal poco soluble, es posible predecir si se formar o no un
precipitado, comparando el producto inico Q de la sal poco soluble con el Kps.

Coordinacin de Qumica II-Sabino

60

Equilibrio Inico
Parte II: Verdadero y falso: Indicar si cada una de las siguientes afirmaciones es verdadera o
falsa. Si resultara ser falsa, corrjala.

1) Falso, ver respuesta 3 de desarrollo.


2) Es verdadero que al neutralizarse dos sustancia se alcanza el punto de equivalencia,
pero es falso que se aprecia con un indicador. Solo se aprecia el punto final de la
titulacin.
3) Falso, comparando los valores de los Kps de AgCl y Ag2CO3 no es posible afirmarlo,
debido a que sus formulas moleculares son diferentes, es necesario entonces calcular
sus solubilidades y compararlas.

Parte III: Seleccin simple: Seleccione con un crculo la opcin correcta.

1)

Kps = [Ca2+]3[ PO43-]2

2) CuBr
3) Un cido dbil y su sal conjugada

Coordinacin de Qumica II-Sabino

61

Equilibrio Inico
ANEXO 2
Constantes de ionizacin para cidos

Coordinacin de Qumica II-Sabino

Constante de disociacin a 298 K

62

Equilibrio Inico
Constantes de ionizacin para bases
Constante de ionizacin 298 K

Fuente: Skoog, D. A., West, D. M., Holler, F. J., Analytical Chemistry, 7. Ed., Nueva York,
Saunders College Publishing, 1996

Coordinacin de Qumica II-Sabino

63

Equilibrio Inico
Constantes del producto de solubilidad

Fuente: Skoog, D. A., West, D. M., Holler, F. J. Analytical Chemistry, 7. Ed., Nueva York,
Saunders College Publishing, 1996
Coordinacin de Qumica II-Sabino

64

Equilibrio Inico
15. BIBLIOGRAFA.
Brown, T. (1993). Qumica. La ciencia central. (5ta ed.). Mxico: McGraw-Hill.
Chang, R (2002). Qumica. (7ma ed.). Mxico: McGraw-Hill.
Petrucci, R. Harwood, W. (2006). Qumica General. (8va ed.). Espaa: Prentice-Hall.
Seese W., Daud W (1989). Qumica. (5ta ed.). Mxico: Prentice-Hall.

UNEFM (2007). Gua de Equilibrio Inico. (Gua explicativa disponible en la


Coordinacin de Qumica II-Complejo Acadmico El Sabino, UNEFM, Falcn,
Venezuela).

Coordinacin de Qumica II-Sabino

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