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LABORATORIO N3

PROPIEDADES DE LO GASES Y SUS LEYES

CARRERA

: TECNOLOGA DE LA PRODUCCIN.

CICLO

: III

SECCIN

: H

DOCENTE

: JOSE, AGUILAR LUNA VICTORIA

CURSO

: LABORATORIO DE TERMODINMICA

ALUMNO (S)

: REYES FEBRE, CRISALIDA


-

SENA PAISIG, LUCY TALA


SOLORZANO ALVA TREYSI
TANDAYPAN VILLALOBOS, FLOR
VALDIVIEZO REYES, LESLI

FECHA DE ENTREGA

: 01/05/2016

2016 I

PROPIEDADES DE LOS GASES Y SUS LEYES

I.

II.

OBJETIVOS:
Estudiar los parmetros que gobiernan el comportamiento de los gases.
Determinar el volumen molar de un gas a condiciones normales.
Evaluar la velocidad de difusin de gases.
MATERIALES:

01 Bureta de 50
mL
01 Probeta de 10
mL
01
Pera
de
decantacin

01 Soporte universal.
1m Manguera de jebe.
01 Pinza para bureta.
01 Pinza y nuez.
01 aro.
01 Medidor de longitud.
01 Piseta de 500mL.
01 Trpode.
01 Mechero bunsen.
01 Vaso de 150mL.
01 Vaso de 400mL.
01 Vaso de 500mL.
Pinza de Mohr.
01 Tubo burbujeador.
01 Matraz Erlenmeyer de 250 mL.
01 Tubo de vidrio en U.
01 Corcho para tapar bureta.
01 Tubo de vidrio de 25 cm de longitud y
1.5 cm de dimetro
Algodn
III.

REACTIVOS:

Cinta de magnesio.
HCL
NH3

IV.

INTRODUCCIN:

Muchas sustancias familiares para nosotros existen a


presin normal en forma gaseosa, stas incluyen
elementos (H2, N2, O2, F2, Cl2 y gases nobles) y

temperatura
muchos

y
una

gran variedad de compuestos. En condiciones


apropiadas las sustancias que ordinariamente son
lquidos o slidos tambin pueden existir
estado gaseoso y se conocen como vapores.
Por ejemplo, la sustancia H2O es comn
encontrarla como agua lquida, hielo o vapor de
agua. Con frecuencia, una sustancia existe en las
tres fases o estados de agregacin de la materia al
mismo tiempo. Un envase trmico puede contener una mezcla de hielo y agua a 0 C y
tener una cierta presin de vapor de agua en la fase gaseosa sobre el lquido y la fase
slida. En condiciones normales, los tres estados de la materia difieren entre s. Los
gases se diferencian en forma marcada de los slidos y los lquidos en varios aspectos.
Un gas se expande hasta llenar el recipiente en el cual est contenido. En
consecuencia, el volumen de un gas es dado al especificar el volumen del recipiente
que lo contiene. El volumen de los slidos y los lquidos no est determinado por el
recipiente. La conclusin. Acerca de esto es que los gases son altamente compresibles.
Dos o ms gases forman mezclas homogneas en todas proporciones,
independientemente de que tan diferentes sean los gases entre s. Los lquidos por otra
parte, con frecuencia no forman mezclas homogneas. Por ejemplo, cuando se
mezclan el agua y la nafta en una botella, el vapor de agua y el vapor de la nafta
forman una mezcla homognea de gas. Por el contrario, los dos lquidos quedan
separados; cada uno se disuelve poco en el otro. Las propiedades caractersticas de
los gases son explicables en base a las molculas individuales que se encuentran
relativamente separadas unas de otras. En un lquido, las molculas individuales se
encuentran ms cercanas una de la otra. En los lquidos, las molculas estn
constantemente en contacto con las molculas vecinas. Estas molculas experimentan
fuerzas de atraccin entre s y tratan de mantenerse unidas dentro del lquido. Sin
embargo, cuando un par de molculas se acercan mucho, las fuerzas de repulsin
evitan que se aproximen demasiado. Estas fuerzas de atraccin y repulsin difieren de
una sustancia a otra. Como veremos en forma ms detallada, las molculas de un gas
se encuentran en movimiento constante y chocan con frecuencia.

Presin y temperatura
Entre las propiedades que se pueden medir con ms facilidad en un gas estn: la
temperatura, el volumen y la presin. Esto no es sorprendente, debido a que muchos
de los primeros estudios que se hicieron acerca de los gases fueron para ver las
relaciones de estas propiedades.

a) Presin: En trminos generales, la presin puede relacionarse con la idea de


fuerza, o sea algo que tiende a mover un objeto en una direccin determinada. La
presin es, de hecho, la fuerza que acta sobre un rea determinada (P=F/A). Los
gases ejercen una presin sobre cualquier superficie con la cual estn en contacto; por

ejemplo, el gas en un globo inflado ejerce una presin sobre la superficie interna del
globo. Para comprender mejor el concepto de presin y las unidades en las cuales se
mide, consideremos un cilindro de aluminio. De acuerdo con la segunda ley del
movimiento de Newton, la fuerza ejercida por un objeto es el producto de su masa, m,
por la aceleracin, a: F = m.a. La aceleracin debida a la fuerza de gravedad de la
Tierra es 9,8 m/seg2, si la masa del cilindro es 1,06 kg; la fuerza con que la Tierra lo
atrae es:
(1,06 kg) . (9,8 m/seg2 ) = 10,4 kg.m/seg2 = 10,4 Newton
Un kg.m/seg2 es la unidad de fuerza en el sistema internacional (SI) y se llama
Newton, abreviado 1 N = 1 kg.m/seg2 .
Si el rea de una seccin transversal del cilindro es 7,85.10 -3
ejercida por el cilindro es:

m2; la presin

La unidad estndar de presin en el SI es N/m 2 y recibe el nombre de pascal


(Blas Pascal, 1623-1662, matemtico y cientfico francs): 1 Pa = 1 N/m 2 .
En la misma forma que el cilindro de aluminio que hemos utilizado en nuestro
ejemplo, la atmsfera terrestre tambin realiza una presin sobre la tierra mediante la
atraccin de la gravedad. Una columna de aire con seccin transversal de 1 m 2 que se
extienda por la atmsfera tiene una masa aproximada de 10.000 Kg. y produce una
presin resultante de 100 KPa :

Por supuesto, la presin atmosfrica real en cualquier punto depende de la


altura y las condiciones atmosfricas.
La presin atmosfrica puede medirse utilizando un barmetro de mercurio
como el que se ilustra en la siguiente figura:

Este aparato est formado por un tubo de vidrio de longitud mayor a 76 cm que se
encuentra cerrado en uno de sus extremos. El tubo se llena con mercurio y se invierte
sumergindolo en un recipiente con este metal. Se debe tener cuidado para que al
realizar la operacin no entre aire al tubo. Cuando el tubo se invierte de esta manera,
parte del mercurio sale del tubo, pero parte permanece dentro de la columna.
La superficie de mercurio que se encuentra fuera del tubo sufre la fuerza
completa de la atmsfera terrestre por cada unidad de rea. Sin embargo, la atmsfera
no est en contacto con la superficie de mercurio dentro del tubo. La atmsfera empuja
al mercurio haciendo que suba hasta la presin debida al peso del mercurio se iguale a
la presin atmosfrica. La presin atmosfrica estndar que corresponde a la presin
caracterstica al nivel del mar, se define como la presin suficiente para soportar una
columna de mercurio de 760 mm. de altura. Esta presin que corresponde a 1,01325.
105 Pa, se utiliza para definir otra unidad de uso comn que es una atmsfera
(abreviada atm): 1 atm = 760 mmHg = 1,01325. 105 Pa = 101.325 kPa
Una presin de 1 mm. Hg tambin se conoce como torr, en honor al cientfico italiano
Evangelista Torricelli (1608-1647), quien invent el barmetro: 1 mmHg = 1 torr.
Se usa un aparato denominado manmetro, cuyos principios de operacin son
similares a los del barmetro, para medir la presin de gases que se encuentran en
espacios cerrados. La figura (a) muestra un manmetro de tubo cerrado, ste se utiliza
para medir presiones por debajo de la presin atmosfrica. La presin es justamente la
diferencia en la altura del nivel de mercurio en las dos ramas.

Un manmetro de tubo abierto tal como el que se muestra en la Figura (b) y (c) se
utiliza con frecuencia para medir las presiones de gases cercanas a la presin
atmosfrica. La diferencia en la altura de las columnas de mercurio en los dos brazos
del manmetro relaciona la presin del gas con la presin atmosfrica. Si la presin del
gas que se encuentra encerrado es la misma que la presin atmosfrica, el nivel en los
dos brazos es el mismo. Si la presin del gas encerrado es menor que la presin
atmosfrica, el mercurio se encuentra a una altura menor en el brazo que est
expuesto a la atmsfera, tal como se ilustra en la Figura (b). Si la presin atmosfrica
es menor que la presin del gas, el mercurio alcanza un nivel inferior en el brazo que
est en contacto con el gas, como se muestra en la Figura (c).

b) Temperatura: La temperatura de un sistema mide el vigor del movimiento de todos


los tomos y molculas del mismo. As, cuando aumenta la temperatura, tambin lo
hace la violencia de los movimientos moleculares de toda clase.
Existen distintas escalas para la determinacin de la temperatura, entre ellas la
Celsius y la Kelvin o absoluta (T).

Escala Celsius

Escala Kelvin

Pto. Ebullicin del H2O

- 100

- 373

Pto. Fusin del H2O

-0

- 273

Cero absolutos

-273

-0

Quedando relacionadas entre s por la siguiente ecuacin:

T = t C + 273

Leyes de los gases


Los experimentos hechos con varios gases demuestran que las cuatro variables:
temperatura (T), presin (P), volumen (V) y cantidad de gas en moles (n) son
suficientes para definir el estado o condicin de muchas sustancias gaseosas. La
primera relacin entre estas variables fue descubierta en 1662 por Robert Boyle (16271691). La ley de Boyle establece que el volumen de una cantidad fija de gas mantenida
a una temperatura constante es inversamente proporcional a la presin del gas. Esto
significa que a medida que la presin aumenta el volumen disminuye, como se muestra
en la figura; si la presin

se duplica el volumen del gas disminuye a la mitad de su valor original.

Esta relacin puede expresarse como V 1/P (en donde se lee "proporcional a"), o
bien V =c/P (en donde c es una constante de proporcionalidad, que depende de la
temperatura y de la cantidad de gas). La ley de Boyle expresa el hecho importante de
que un gas es compresible.

La relacin entre el volumen de un gas y la temperatura fue descubierta en el ao de


1787 por Jacques Charles (1746-1823), un cientfico francs. Charles encontr que el
volumen de una cantidad fija de un gas a una presin constante aumenta en una
proporcin lineal con la temperatura. Algunos datos caractersticos se muestran en la
figura:

Obsrvese que al extrapolar la recta construida con los datos se llega a -273 C. En
1848 William Thomson (1824-1907), un fsico britnico cuyo ttulo era Lord Kelvin,
propuso la idea de una escala de temperatura absoluta, conocida actualmente como
escala Kelvin, con -273 C = 0 K. En trminos de esta escala, la ley de Charles puede
expresarse de la siguiente manera: el volumen de una cantidad fija de gas mantenido a
una presin constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta. Esta
relacin puede expresarse como V T o como V = cT, en donde c es la constante de
proporcionalidad que depende de la presin y de la cantidad del gas. De esta manera
al duplicar la temperatura absoluta, es decir de 200 K a 400 K, el gas tambin aumenta
su volumen al doble. La relacin entre la presin de una cierta cantidad de gas y la
temperatura absoluta fue encontrada por el cientfico francs Joseph Gay-Lussac
(1778-1850). Puede expresarse como P T P = cT, donde c es una constante de
proporcionalidad. Graficando:

La relacin entre el volumen del gas y la cantidad del gas se debi a los trabajos de
Gay-Lussac y al cientfico italiano Amadeo Avogadro (1776-1856). Gay-Lussac es una
de las figuras extraordinarias en la historia de la ciencia moderna que puede
denominarse realmente un aventurero. l se interes en globos ms ligeros que el aire,
para poder controlarlos Gay-Lussac debi conocer ms acerca de las propiedades de
los gases. Con este propsito realiz muchos experimentos. Esta ley establece que los
volmenes de los gases que reaccionan entre s a la misma presin y temperatura
mantienen una relacin numrica expresada en nmeros enteros pequeos. El trabajo

de Gay-Lussac condujo a Avogadro en 1811 a proponer su conocida hiptesis de


Avogadro: igual volumen de gases diferentes a la misma temperatura y presin
contienen igual nmero de molculas. La importancia de los trabajos de Gay-Lussac y
Avogadro permitieron establecer una apreciacin correcta acerca de los pesos
atmicos. A continuacin, consideramos de que manera sus resultados pueden ayudar
a comprender la naturaleza de los estados gaseosos. Supongamos que tenemos tres
recipientes de 1 l que contienen H 2, N2 y Ar, respectivamente, y que cada gas se
encuentra a la misma presin y temperatura:

Volumen
Presin
Temperatura
Masa del gas

Ar

Ne

H2

1l

1l

1l

1 atm

1 atm

1 atm

0C

0 C

0 C

1,783 g

1,250 g

0,0899 g

Nmero de
molculas del gas

2,68.1022

2,68.1022

2,68.1022

De acuerdo con la hiptesis de Avogadro, estos recipientes contienen un nmero igual


de partculas gaseosas, aunque las masas de las sustancias en los recipientes sean
muy diferentes.
La ley de Avogadro derivada de la hiptesis de Avogadro enuncia: el volumen de un
gas mantenido a una presin y temperatura constantes es directamente proporcional a
la cantidad de gas: V n o V = c.n. En esta forma duplicando el nmero de moles del
gas logramos que el volumen se duplique si T y P permanecen constantes.

Ecuacin del gas ideal


En la seccin anterior, examinamos tres leyes de los gases que tienen mucha
importancia histrica:
Ley de Boyle

V 1/ (constante n, T)

Ley de Charles

VT

Ley de Avogadro

Vn

(constante n, P)
(constante P,T)

Estas tres relaciones son casos especiales de una ley ms general de los gases:

Si utilizamos una constante de proporcionalidad R, tenemos:

Reordenando trminos, tenemos esta relacin en su forma ms conocida:

PV = n R

Esta ecuacin se conoce como la ecuacin del gas ideal. El trmino R se conoce como
constante general de los gases. Su valor numrico depende de las unidades de las
variables en la ecuacin. La temperatura, T debe expresarse en la escala de
temperatura absoluta, la escala Kelvin. La cantidad de gas, n, se expresa en moles.
Las unidades que se eligen para la presin P y el volumen V, con frecuencia son
atmsferas y litros, respectivamente. Sin embargo, se pueden utilizar otras unidades.
Los valores numricos para R en algunas de las unidades ms importantes existentes
son:

R = 0,082 l.atm/ K.mol = 8,314 Joules/ K.mol = 1,987 cal/ K.mol

Las condiciones de 0 C y 1 atm de presin se conocen como "condiciones normales


de presin y temperatura (CNPT)". Calcule el volumen de 1 mol de gas ideal en estas
condiciones. Algunos de los clculos ms tiles aplicando la ecuacin de un gas ideal
incluyen su vinculacin con la densidad: como n es igual a m/PM:
P.V = mRT/PM
Reordenando:
P.PM = mRT/V

y como

= m/V

P.PM = RT

EJERCICIO RESUELTO

Calcular la densidad del CO2 gaseoso a 745 mm. Hg y 65 C

PM CO2 = 12 + 2 x 16 = 44 g/mol

760 mm. Hg

------------- 1 atm

745 mm. Hg

------------

x = 0,98 atm

Ley de Dalton de las presiones parciales


Con frecuencia hemos de tratar con mezclas de gases en los que hay presentes ms
de una sustancia. La ley de Dalton establece que la presin total de una mezcla
gaseosa es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes de la
misma. Para una mezcla de gases 1 y 2: pT = p 1 + p2, donde p1 y p2 son las presiones
parciales.La validez de la ley de Dalton se puede verificar fcilmente utilizando la ley de
los gases ideales:

P2 = n2RT/V)

Entonces:
PT = P1 + P2= n1RT/V) + n2RT/V) = (n1 + n2) RT/V)

Es decir, la presin total est determinada por el nmero de moles gaseosos presentes,
sin importar si el total representa a una sustancia o a una mezcla .

EJERCICIO RESUELTO
Qu presin, en atmsferas, ejerce una mezcla de 2 g. de H 2 y 8 g de N2
encerrados en un recipiente de ,10 l. a 273 K.

Clculo del nmero de moles de cada componente:


2 g. de H2 ___________ 1 mol

28 g. de N2 ___________
8 g. "

" ___________

1 mol
x= 0,256 moles

Nmero de moles totales = 1,256 moles

Dividiendo PA por PT:

la relacin nA/nT se conoce como fraccin molar de A y se suele representar como


xA. Sustituyendo en la ecuacin anterior:

PA = xA .PT

En otras palabras, la presin parcial de un gas en una mezcla es igual a su fraccin


molar multiplicada por la presin total.

Teora cintica de los gases


El hecho de que la ley de los gases ideales se aplica a todos los gases indica que el
estado gaseoso es un estado relativamente sencillo de estudiar. Los gases deben tener
propiedades comunes que les hace seguir la misma ley. Maxwell, Boltzmann y Clausius
desarrollaron la teora cintica de los gases para explicar las similitudes en el
comportamiento de los gases.
Postulados:
1. Los gases constan de partculas que se estn moviendo continuamente al azar
produciendo choques entre ellas y la pared del recipiente.
2. Las colisiones moleculares son elsticas, es decir durante los choques no hay
prdida de energa.
3. La energa cintica media de un gas es proporcional a la temperatura absoluta. Para
una temperatura dada la energa media es la misma para todos los gases. La energa
asociada al movimiento de las partculas est relacionada con su velocidad por la
ecuacin:
Ec = m v2 /2 = c T,

donde m es la masa de las partculas, v es su velocidad, T la temperatura absoluta y c


es una constante igual para todos los gases.

4. Se considera que las partculas son puntuales (no ocupan volumen) y no existen
fuerzas atractivas entre ellas. La teora cintico-molecular permite comprender tanto la
presin como la temperatura a nivel molecular. La presin de un gas es provocada por
el choque de las partculas del recipiente y est determinada por la frecuencia de los
choques por unidad de rea y por el impulso impartido por la colisin. Esto es por la
frecuencia y la fuerza con que las molculas chocan con las paredes. La temperatura
absoluta de una sustancia se mide por el promedio de las energas cinticas de sus
molculas; y el cero absoluto es la temperatura a la cual la energa cintica promedio
es cero.

Ley de difusin de Graham


La capacidad de un gas para mezclarse espontneamente y de esparcirse a travs de
otro gas se conoce como difusin. La velocidad de difusin es directamente
proporcional a la velocidad media de las molculas del gas. As, las velocidades de
difusin de dos gases A y B, del mismo recipiente y a la misma presin estn en la
misma relacin que sus velocidades medias:

Como habamos visto anteriormente, si los dos gases estn a igual temperatura:
mA.vA2 / 2 = mB.vB2 / 2 = c.T
de donde
vA2 /vB2 = mB/mA = PMB/PMA

Despejando de esta ltima la relacin vA/vB y sustituyendo en la primera:

Esta ley nos da un mtodo de determinacin de pesos moleculares. Se compara la


velocidad de difusin de un gas con la de otro de peso molecular conocido.
Generalmente lo que se hace es medir el tiempo necesario para que cantidades
iguales de gases difundan en las mismas condiciones de presin y temperatura. Por
tanto:

Gases reales
Los gases reales no cumplen exactamente las leyes de los gases ideales. A bajas
presiones y a temperaturas moderadamente elevadas, se cumplen aproximadamente
las leyes de Boyle, Gay-Lussac y Avogadro, tal como se expresan en la forma de la

ecuacin PV = RT para 1 mol de gas, pero a medida que aumenta la presin o


disminuye la temperatura aparecen desviaciones manifiestas del comportamiento
ideal.Para un gas ideal que cumple la ley de Boyle, el efecto de la presin sobre el
producto PV/RT se representara mediante una recta horizontal punteada en la
siguiente figura:

Es evidente de la observacin de esta figura, que los gases reales presentan


desviaciones notables del comportamiento ideal, especialmente a presiones elevadas.
A presiones del orden de 1 atm o menores, la desviacin de la ley de Boyle es
generalmente pequea.
Las curvas de la siguiente figura muestran los valores relativos de PV para el nitrgeno,
representados en funcin de la presin para varias temperaturas; se ve claramente el

cambio de forma de las curvas con el aumento de temperatura:

Las leyes de los gases ideales fueron deducidas de la teora cintica en base a dos
importantes suposiciones que el volumen de las molculas es despreciable en
comparacin con el volumen total del gas, y que las molculas no se atraen
mutuamente. Debido a que ninguna de estas dos suposiciones se puede considerar
aplicable a los gases reales, stos presentan desviaciones del comportamiento ideal.
En realidad, las molculas poseen un volumen efectivo, y fuerzas de atraccin mutua y
repulsin entre ellas. Para adaptar la ley de un gas ideal al comportamiento de los
gases reales deben tenerse en cuenta las fuerzas de atraccin y repulsin entre las
molculas. Una de las tentativas ms simples y tiles en este sentido fue realizada por
Van der Waals (1873) segn los lineamientos siguientes: Considrese una molcula en
el interior de un gas; se halla rodeada por otras molculas igualmente distribuidas en
todas las direcciones de modo que no ejercen fuerza de atraccin resultante sobre la
molcula considerada.

V.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL :

Experimento N1: Cambio de volumen de un gas con el cambio de presin a


temperatura constante (Ley de Boyle).
1. Medimos el volumen muerto de la bureta.
2. Se utilizara una bureta como tubo neumomtrico y una pera de decantacin
como ampolla de nivel. Se invierte la bureta y se sujeta a un soporte universal.
Se conecta a la ampolla por medio de una manguera.
3. Llenamos con agua el sistema por la ampolla con la llave de la bureta abierta.
Levantamos la ampolla de modo que el nivel de agua quede en 15, teniendo la
llave abierta.
4. Se cierra la llave de la bureta y elevamos o bajamos el frasco de nivel una o dos
veces. Al volver a nivelar el agua la marca en la bureta debe ser de nuevo 15.Si
no es as revisamos la conexiones.
Los pasos 3 y 4 se realizan para calibrar el sistema. El volumen inicial es
igual al volumen de la bureta menos 15 ms el volumen muerto (3). La
presin inicial es la presin del laboratorio (menos la presin de vapor de
agua que hay en el aire de la bureta).
5. Ahora suba el frasco de nivel sin abrir la llave de la bureta hasta que obtenga
un desnivel aproximadamente de un metro. Anote el desnivel
6. Lea el cambio de volumen, o sea la diferencia entre la lectura de la bureta y
la anterior 105 El nuevo volumen es el volumen inicial menos el cambio de
volumen y la presin atmosfrica ms la altura equivalente a un metro de
agua expresado en cm de Hg (menos la presin de vapor de agua que hay
en el aire de la bureta).
7. Repita el paso 7 pero ahora bajando la ampolla hasta que el desnivel sea 1
m por debajo del desnivel del agua en la bureta. El nuevo volumen es igual
al volumen inicial ms el cambio de volumen y la presin y la nueva presin
es la presin atmosfrica menos la altura equivalente a un metro de agua
(menos la presin de vapor de agua que hay en el aire de la bureta).
Experimento N2: Determinacin del volumen molar del Hidrgeno.
1. Determine el volumen muerto de la bureta de 25 mL de la siguiente manera:
El volumen muerto es el espacio que hay entre la llave de una bureta y la

ltima rayita de la escala que indica el volumen de la bureta. Este volumen


de lquido nunca se usa cuando se est trabajando con lquidos, solo se
hacen las lecturas por encima de l. Para conocerlo deber llenar con agua
este espacio y luego dejarlo caer sobre una probeta de 10 mL que le
permitir conocer este volumen muerto.
2. Pese 1 metro de cinta de magnesio y anote. Luego corte 2,5 cm de esta
cinta y por regla de tres simple conocer su peso.
3. Coloque la cinta de magnesio en un corcho que sirva para tapar la bureta.
Este corcho debe tener un alambre de nicromo para sujetar la cinta de
magnesio y debe tener un corte por donde pueda salir el lquido de la
bureta.
4. Ahora, en la bureta vaca coloque 10 mL de HCl 6M; sobre este cido
agregar agua destilada suavemente, para evitar que se mezcle demasiado
rpido. Llene la bureta con el agua hasta que est completamente llena.
5. Tape la bureta con el corcho (y la cinta de magnesio), invierta rpidamente la
bureta e introdzcala en un vaso de 250 mL que contiene agua de cao.
6. Observe como ocurre la reaccin entre el HCl y el Mg desprendiendo burbujas
de hidrgeno.
7. Cuando haya concluido la reaccin observe qu volumen ha ocupado el gas.
Adems mida la altura del lquido dentro de la bureta desde el nivel del agua
de cao en el vaso hasta su superficie.
EXPERIMENTO N3: La Ley de difusin de Graham
1. Sostener un tubo de vidrio limpio y seco, de aproximadamente 25 cm en
un soporte universal paralelo al plano de la mesa.
2. En los extremos del tubo y de manera simultnea coloque como tapones
dos algodones impregnados uno de NH3 (ac) 15 M y el otro de HCl 12 N.
3. Manteniendo el tiempo constante, mida el espacio recorrido por esto gases
hasta el momento en que se encuentran y forman por reaccin un aro blanco
de cloruro de amonio.
VI.

CLCULOS Y RESULTADOS:
EXPERIMENTO N1
Armamos el soporte universal junto con la bureta luego le agregamos
agua para que se deslice hacia abajo desde el 50 y el volumen muerto
fue: 3.
EXPERIMENTO N2
Llenamos la bureta hasta 25 mL, colocamos la manguera en el pico la
bureta luego el otro lado de la manguera en el pico de la pera.
Llenamos la bureta a 30 de volumen luego pesamos 1m de magnesio
1m cinta Mg=0,936
100cm
936 =9,36x10-3
1cm
Le agregamos cido clorhdrico y su volumen fue 32 cm.

Le introducimos el magnesio y va a desaparecer el volumen del magnesio


(16,5).
Volumen del hidrogeno =32-16,5 =15,5
EXPERIMENTO N3
El agua de la pera empieza a subir por la bureta: volumen inicial 24
(antes de subir hacia arriba), volumen final 27 (cuando est arriba).La
distancia es 1.21 cm con la vlvula cerrada.
NOTA: Aumento debido a la presin atmosfrica.

La presin de equilibrio es:


1atm=760 mmHg
1atm=10.35mtrs agua
760 mmHg24 mmHg

P1= 28 ( Pvapor 24 mm Hg)

P1=736mmHg
V1=50-24+3 (ya que la bureta estuvo hacia abajo)
V1=29

Volumen de aire a disminuido


10.35mtrs
760 mmHg
1.20

X=88.85
P2=760mmHg +88.85-24
P2=824 mHg
V2=50-27+3
V2=26
P1 V1 =P2 V2
(760)(29)= (824) (26)
21344
=V 2
824
Se compara
(No fue exacta)

25.9=V2

NOTA: El gas con la presin no comprimi.

VII.

Cuando se ajuntan dos reactivos tapamos los dos extremos del vidrio,
cido clorhdrico (4), se forma el anillo de amoniaco (26.5).

CUESTIONARIO:

1. Qu equipos miden la presin de un gas? Explique.


EL BARMETRO Un barmetro es un instrumento que se utiliza para medir la presin
ejercida por la atmsfera. Un barmetro sencillo consta en un tubo largo de vidrio,
cerrado de un extremo y lleno de mercurio. Si el tubo se invierte con cuidado y lo
colocamos verticalmente sobre un recipiente que contenga mercurio, de manera que
no entre aire en el tubo. El nivel del mercurio en el tubo desciende hasta una altura
determinada y se mantiene en ese nivel creando un vaco en el extremo superior.

EL MANMETRO un manmetro es un dispositivo para medir la presin de gases


distintos a los de la atmsfera. El barmetro de mercurio es indispensable para medir la
presin de la atmsfera, pero rara vez podemos utilizarlo como nico instrumento para
medir las presiones de otros gases. La dificultad reside en la colocacin del barmetro
dentro del recipiente del gas cuya presin deseamos medir. Sin embargo podemos
comparar la presin del gas y la presin baromtrica con un manmetro

2. Qu mide la temperatura a nivel molecular?


Hay un lmite a la temperatura mnima que un objeto puede tener. La escala Kelvin
est diseada de forma que este lmite es la temperatura 0. La relacin entre las
diferentes escalas de temperatura es la siguiente:
o

K = 273.15 + oC

C = (5/9)*(oF-32)

F = (9/5)*oC+32

3. 1 mol de molculas ms pesadas ejerce ms presin que 1 mol de molculas ms


pequeas? Explique.

4. Cmo se obtiene CO2 a nivel industrial? Qu aplicaciones tiene?

5. Qu diferencias existen entre un gas: Ideal y un gas real?


Diferencia 1:
Un gas se considera ideal a altas temperaturas y bajas presiones (condiciones
ambientales). Los gases reales no cumplen necesariamente con este postulado.
Pero que consideramos como altas temperaturas y bajas presiones?.- El oxgeno a
presin atmosfrica normal (1 atmsfera) y temperatura ambiente (20 25 C)
seguramente se comportar como ideal; en cambio el vapor de agua a 1 atm. y 150 C no
se comporta como ideal.

Cualquier gas real puede comportarse como ideal dependiendo de las condiciones en que
se encuentre.
Diferencia 2:
En los gases ideales el factor de compresibilidad siempre ser igual a la unidad (1), en los
gases reales no se cumple este postulado.

Diferencia 3:
Para la ecuacin de Van der Walls

Se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos trminos de correccin;
uno corrige el volumen, el otro modifica la presin.

6. Cmo variara la presin dentro de un gas, si la fuerza de atraccin entre las


molculas desaparece sbitamente?

7. Explicar si la ecuacin de estado de un Gas Real es aplicable a cualquier sustancia


gaseosa a bajas presiones y altas temperaturas, dar varias razones.
Por encima de la temperatura crtica la ecuacin de Van der Waals es una mejora de la
ley del gas ideal, y para temperaturas ms bajas la ecuacin es tambin cualitativamente
razonable para el estado lquido y estado gaseoso a baja presin. Sin embargo, el

modelo Van der Waals no es adecuado para los clculos cuantitativos rigurosos, til
restante slo con fines educativos y de calidad.
En la transicin de fase de primer orden, el rango de (P, V, T), donde la fase lquida y la
fase gaseosa se encuentran en equilibrio, no lo exhibe el hecho emprico de que p es
constante en funcin de V a una temperatura dada aunque este comportamiento se
pueda insertar fcilmente en el modelo la Van der Waals, el resultado ya no es un
modelo analtico simple, y otros (como los basados en el principio de estados
correspondientes) logran un mejor ajuste con ms o menos el mismo trabajo.
8. Calcular la pureza de una muestra de carburo de calcio, sabiendo que al tratar 4 gr.
de carburo con agua se obtiene 1,2 L de acetileno medido sobre agua a 20 C y 750
torr. La presin de vapor de agua a 20 C es 17,4 mm Hg.

9. Una muestra de 500 lt de aire seco a 25 C y 750mm. Hg. se hacen burbujear en


agua a 25 C y se recoge en un gasmetro. La presin del gas recogido es 750 mm.
Hg. Calcular el volumen del gas hmedo. Presin de vapor del agua a 25 C=23,8 mm.
Hg.

V1=500lt

T1=25c

P1=750mm Hg

V2= p1 v1 t2
T1 p2
v 2=

750 ( 500 )( 25+273 )


( 25+273 ) ( 750+23.8 )

V2= 516.39 Lt

10. Se recogen 200 cm3 de N2 sobre agua a 27 C y 710 mm Hg. Calcular el volumen
del gas seco a condiciones normales. Presin de vapor del agua a 27 C= 25 mm. Hg.

11. Que volumen de gas hmedo se debe tomar para recoger 10gr de oxgeno sobre
agua a 18 C y 750 torr de presin baromtrica. Presin de vapor del agua a 18 C =
15,6 mm Hg.

X-CONCLUSIONES

Al desarrollar la prctica de propiedades de los gases en el laboratorio,


se pudo conocer las diferentes leyes de los gases. A travs de
diferentes experimentos, se pudo demostrar las leyes de los gases ya
establecidas y antes dichas, teniendo en cuenta los efectos que tienen
la presin y la temperatura sobre el volumen ocupado por un gas. Esto
fue lo que hemos logrado hacer:
Logramos estudiar todos los parmetros que gobiernan el
comportamiento de los gases.
Logramos determinar el volumen molar del hidrogeno a condiciones
normales, gracias al experimento y todos los materiales utilizados.
Tambin Evaluamos la velocidad de difusin del gas.

XI. RECOMENDACIONES

Tener bien en cuenta las mediciones de cada experimento para que


as al momento de hacer los clculos no tengamos problemas con los
datos, y as entonces los resultados sea dables y coherentes.
Coger con cuidado todos los materiales que se estn usando,
especialmente el termmetro que es est constituido por un material
que se puede romperse muy rpido al tener una cada.
Una vez terminado todo el experimento dejar todo bien limpio y en
orden. Cada cosas en su lugar para que as cuando otro grupo
ingrese al laboratorio lo encuentre en su lugar todos los materiales.
No olvidar que para ingresar al laboratorio tenemos que tener
nuestros EPP para evitar algn riesgo o accidente dentro del
laboratorio.

X.OBSERVACIONES

Durante el experimento hemos tenido pequeos problemas con los


datos en el momento del clculo, pero luego con la ayuda del
profesor logramos dar el resultado.
Hay elegir los materiales para el experimento nos encontramos con
algunos materiales que no estn dispuestos para la prctica, es ah
en donde tuvimos que cambiarlo.

XI.REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/3esofisicaquimica/3quincena2/i
mpresos/quincena2.pdf
http://quimica.laguia2000.com/elementos-quimicos/los-gases-y-suscaracteristicas

XII.ANEXOS: