UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA

CENTRO UNIVERSITARIOS DE TONAL

INGENIERA EN NANOTECNOLOGA
QUMICA ORGNICA 2016B

teres
Los teres alcohlicos son los que se obtienen por combinacin de
dos molculas de alcohol y con formacin de una molcula de agua
como subproducto.
El agua se origina por la unin del (OH) de un alcohol con el tomo
de hidrgeno del (OH) del otro alcohol.
Podemos encontrar dos tipos de teres:
teres simples: Son los que tienen ambos restos alcohlicos
iguales. Ej: Eter etil etlico
teres mixtos: Son los que tienen los dos restos de diferentes
tamaos por ser de alcoholes distintos. Ej: Eter etil proplico o etano
oxi propano.
CH3 CH2 O CH2 CH2 CH3

etano oxi propano

CH3 CH2 O CH2 CH3

ter etil etlico

Otro criterio de clasificacin es si pertenecen a restos alifticos o

aromticos.
Hay dos nomenclaturas para designar a los teres. La oficial los
nombra con la palabra de los alcanos que originaron a los alcoholes
enganchadas entre s con el nexo oxi. Como se observa arriba en
ambos ejemplos. Otra manera es nombrarlos con la palabra ter

seguida de los nombres de los radicales alcohlicos en orden

creciente de pesos moleculares.
Por ejemplo el etano oxi- etano se nombra tambin como ter etiletlico. Y el etano oxi- propano se nombra como ter etil proplico.
Las reglas se mantienen para los teres fenlicos. Como los casos
del metano oxi benceno y del Eter difenlico.

Obtencin de Eteres:
Deshidratando alcoholes: Se usa cido sulfrico como
deshidratante a unos 140C para incrementar la formacin del ter.
2 CH3 CH2 OH

>

etanol

CH3 CH2 O CH2 CH3

+ H2O

etano oxi etano

Sntesis de Williamson:
En este proceso se combina un alcoholato de sodio con un yoduro
de alquilo y usando altas temperaturas. Permite armar teres de
distintas cadenas (mixtos).
CH3 CH2 ONa + CH3 CH2 CH2I -> CH3 CH2 O(CH2)2 CH3 + INa
Etanolato de sodio
de sodio

Ioduro de propilo

Propiedades Fsicas:

Etano oxi Propano

Ioduro

Sus puntos de ebullicin son menores que los alcoholes que lo

formaron pero son similares a los alcanos de pesos moleculares
semejantes. A diferencia de los alcoholes no establecen uniones
puente de hidrgeno y esto hace que sus puntos de ebullicin sean
significativamente menores.
Son algo solubles en agua. Son incoloros y al igual que los steres
tienen olores agradables. El ms pequeo es gaseoso, los
siguientes lquidos y los ms pesados slidos.
Propiedades Qumicas:
No tienen hidrgenos activos como en los casos de los alcoholes o
cidos. Por este motivo son inertes ante metales como el sodio o
potasio o litio. Necesitan del calor para descomponerse y ah si
poder reaccionar con algunos metales.
CH3 CH2 O(CH2)2 CH3 + 2 Na > CH3 CH2 O Na + CH3 CH2 CH2 Na
Etano oxi Propano
sodio propilo

Etanolato de sodio

Oxidacin: Ante agentes oxidantes fuertes como el Dicromato de

potasio, los teres se oxidan dando aldehdos.
CH3 CH2 O(CH2)2 CH3 -> CH3 HC = O + CH3 CH2 HC = O + H2O
Etano oxi Propano

O2

Etanal

Propanal

Bibliografia:

Qumica Orgnica Wade 7 Edicin

Autor: L. G. Wade Jr.
Editorial: P.e.ar.son
Edicin: 7
Ao: 2012
Pginas: 1406