You are on page 1of 4

Curs1:21.02.

2012-Transmiterea si Exprimarea Informatiei Genetice(De la


AND la ARN)
Notiuni introductive
Inf genetica este cautata la nivelul ADN.Este trans in mod ereditar prin mai multe
canale de inf.Unul din aceste canale prin ARN care preia inf o transporta la nivelul
ribozomilor unde are loc sinteza de proteine.Transmiterea de inf genetice se realizeaza
prin intermediul cel reproducatoare si a unor biomolecule care au capacitatea de
transmitere a inf genetice.Cei care au descoperit mecanismul molecular de transmitere a
inf genetice au fost Watson si Crick care au fost distinsi cu premiu Nobel.
Crick-transportori ai inf genetice
Structura si funct ADN
Inf gen este inscrisa in gene care sunt localizate in cr.Cr sunt alc dintr-o structura
speciala ,contin cromatina si prot asociate.Molecula de ADN contine in structura
biochimica fosfat pentoza si baza azotata.Bazele azotate pot fi purinice si
pirimidinice.Aceasta asociere rezulta nucleotid are intra in structura dublu catenei ADN
care prin disp catenelor are o structura dublu catenara.Aceste catene prin asociere form
lanturi polinucleotidice care se dispun un duble helix.Intotdeauna scheletul fosfat
pentoza sau dezoxiriboza ele se leaga intre ele prin leg de H care pot fi duble sau triple
si poarta numele de ledg electrostatice.Lanturile plinucleotidice au intre ele relatii de
complementaritate cu o structura identica.
Ele sunt antiparalele ceea ce permite existenta unor leg electrostatice intre form aflate la
int mol de ADN.Intru-cat intreaga config a helixului este una energetica,pt o funct mol
de ADN are nevoia de en.
Functiile ADN-ului
ADN codifica inf in ordinea sau secventa de pe fiecare lant intru-cat fiecare baza
purinica sau pirimidinica poate fi considerata o litera din alfabet in care sunt inscrise
mesajele genetice ale ADN prin structura chimica a acestuia .In general trans inf genetica
se real de la nvelul genelor de secventele de nucleotide care preiau din gene inf care este
transp de la nivelul genei la prot respectiva prin intermediul Adn-ului dubluhelicoidal .Pt
a se realiza acest transfer de inf este necesara o structura specifica in sensul ca secventa
liniara formata prin bazele azotate trebuie sa aiba o concordanta cu structura prot care
contine 20 de aa.Sub aceasta forma maj genelor pot sa codificce o singura prot dar
totodata pot codifica mai multe secvente de prot.
Totalitatea inf genetice din org se numeste genom,aceasta cant este foarte mare intrucat cuprinde o suprafata de 3*10 nucleotide.Prop de a transm inf genetica este
determinata de posibilitatea pe care o au nuceleotidele de a replica(copiere) inf genetica
din ADN.Aceasta replicare se intemeieaza pe principiul structural al mol de ADN alc
din cele 2 catene fiecare din aceste catene indeplineste un rol de matrita,astfel incat
catena C poate deveni o matrita pt cat C care va fi nou sintetizata,iar cat C va deveni o
matrita pt cat C nou sintetizata .Catenele parentale genereaza noi catene si vor da nastere
la 2 cat fiice.
N.B.Cu cat replicarea este mai fidela adica se preia intreaga structura a nucleotidelor cu
atat trans inf este mai fidela si este posibil sa se produca 2 helixuri duble,fiecare identica
cu secventa nucleotidica a dublului helix parental.

Originile de replicare si furcile de replicare


Principiul proc de replicare a ADN este real prin prot initiatoare intru-cat dublul helix
se deschide at cand prot initiatoare actioneaza intr-un punct denumit origine de
replicare.Prin aceasta actiune atat catena 5-3 cat si cat 3-5 la locul de origine a
replicarii sufera o interventie din partea prot,se desfac in locul originii fiindca leg de H
sunt leg slabe .Daca facem o comp intre genomul bacterian care contine o mol de ADN
circular si genomul circular care are 10.000 de prigini de rep1icare ,la om este necesar
sa existe mai multe locuri unde se face interventia prot,fapt demonstrat de catre
HEINTZ.
Structura orig de replicare in int mol de ADN vazute la microscopul electronic ne
prezinta o figura in forma literei Y care este denumita o furca de replicare.Intotdeauna
directia in care se ramifica cele 2 capete ale furcii in mol de ADN este directia de
desfacere a furculitei de replicare si locul de desprindere a ramurilor furculitei este locul
de orig al furcii de replicareFurciile de replicare au rolul de a demonstra ca mol de ADN
are prop de a folosi fiecare cat ca matrita in vederea sintezei unei catene fiice,care
permite ca din fiecare orig de replicare sa poata pleca 2 furcii desfacand ADN-ul.Aceasta
replicare si formare a furculitei de replicare se real cu ajutorul unei enzime care este
ADN polimeraza care sintetizeaza o noua cat folosind una si catenele parentale ca
matrita.
Carac furcii de replicare este asimetria.Cele 2 ramificatii care depinde de nat catenei
pe care se sintetizeaza cat noua de pe cat parentala.Catenele noi sintetizate de pe
catenele parentale 5 si 3 satu la baza formarii urm ADN parental in care nucleotidele se
vor dispune pe directia de replicare si deplasare a furcii.Aceasta asimetrie a furcii de
replicare poate suferii modificari in functie de Adn-ul nou sintetizat pornind de la
catenele parentale rezultand 2 catene o catena matrita directoare continua si o cat matrita
intarziata discontinua.La un moment dat proc de replicare in cadrul furcii de replicare
va da nastere asa numitelor fragmente Okazaki dupa numele celui care le-a
descoperit.Aceste cat sunt sub forma unor fragmente noi de nucleotide incluse atat pe
matrita intarziata cat si directionala.
Rolul:este de a fi asamblate impreuna si a genera o noua catena ADN care asigura
replicarea mol de ADN.
ADN polimeraza si corectarea erorilor
Adn polimeraza prin structura ei are capacitatea de a actiona asupra cat si in cazul in
care polimeraza adauga gresit un nucleotid.In catena Adn-ului intervine si inlaturarea
nucleotidului nepotrivit pe directia 3-5.Pt aditia nucleotidelor nr si sinteza continua.
Sinteza fragmentelor de ADN pe catena intarziata
Inf genetica de la nivelul ADN-ului parental este preluata pe cele doua catene:
-Catena matrita directoare si intarziata la nivelul catenei sau matritei intarziate pt
continuarea procesului de preluarea inf genetice prin fragmentele Okazaki intervine
ARN primer care are rolul de a prelua inf genetica care va da nastere unei alte forme
nou sintetizate prin intermediul unei enzime care poarta numele de ARN primaza.
-ARN primaza sintetizeaza primerul ARN pe catena matrita intarziata prin adaugarea
unor noi primeri de ARN cu ajutorul carora se form un nou fragment de ADN.In acest
proces vechiul primer ARN este sters si este inlocuit prin ADN si in locul in acre s-a
desfacut catena 3-5 intervine in ADN denumit ADN ligaza care asambleaza noul

fragment in lantul format.Prin acest proces de ligaturare si prin actiunea primerului se


reface segmentul de Adn care este purtatorul primoral al inf genetice.
Dispozitivul de replicare ce actioneaza la nivelul furcii de replicare
Disp de replicare este format din mai multe prot;in varful acestui disp se afla proteina
ADN helicaza ce utilizeaza en provenita de la ATP si actioneaza ADN parental.ADN
helicaza are prop de a desface cele 2 ramuri ale furculitei cu ajutorul altei prot care face
parte din dispozitiv si anume prot de legare pe lantul monocatenar si cealalta prot care
se uneste clema de alunecare .Prot de legare pe lantul monocatenar actioneaza impreuna
cu enzima primaza si continua form lantului pe catena matrita intarziata ,iar clema de
alunecare are rolul de a desface ADN polimeraza de clema si a permite alunecarea pe
catena matrita directoare a ADN polimeraza si a forma lantul director sau continuu si a
da posibilitatea refacerii ADN-ului parental intr-o noua catena nou sintetizata
Fragmentele okazakii joaca un rol imp in refacerea ADN-ului parental,ele au fost
descoperite in anul 1994 de catre biochimistul Okazakii care a lucrat si in lab lu George
Emil Palade.
Aplicatii medicale privind modificarile ADN
ADN poate suferi procese de reparare cu ajutorul enzimelor dar exista si situatii in
acre schimbarile unor nucelotide nu mai pot fi reparate si apr asa numitele mutatii.Uneori
o mutatie care afec o singura pereche de nucleotide poate distruge un org daca are loc
intr-o secventa vitala a ADN.
Ex:Org uman foloseste hemoglobina pt a transporta O2 in sange dar mutatia unei
singure nucleotide din gena 3 globina poate produce o boala hematologica ereditara
denumita SICLEMIA.In aceasta situatie hemoglobina bolnavilor este mai putin sol,form
precipitatii care determina eritrocita sa adapte forma de secera.Ca urmare eritrocitele
sunt fragile,se sparg usor si nr lor se reduce intervenind anemii si astenii.Este o boala
ereditara care demonstreaza faptul ca celulele germinale sau reproducere ale corp uman si
cel somatice trebuie protejate in permanenta fiindca degenerarea or poate duce la aparitia
bolii canceroase care afecteaza 30% din populatia umana.Mecanismele de aparitie si
generare a bolii sunt legate de o diviziune anormala a cel si creeaza unor dereglari a
secventelor nucleotidice prin mutatii intamplatoare.Acest lucru explica se faptul ca
predispozitia unor indivizi pt cancer de colon rezulta nutatia unor gene care modifica o
prot prin procesul de replicare.
Mecanismele de deteriorare a ADN
Ca si oricare alta cel a org ADN-ul poate sa sufere in procesul de actiune celulara o
coliziune termica cu alte celule care determina modificarile chimice imp in ADN.O astfel
de deteriorare determina aparitia creata de deteriorarea struct chimice a Adn-ului
denumita Depurinare fenomen prin care lantul si scheletul fosfodiesteric da nastere unor
leziuni care seamana cu dintii lipsa intr-un sistem al cavitatio.Sistemul de depurinare
determina pierderea sau deretia unei pierderi de baza A,T si produce grave dereglari in
funct ADN-ului.O alta schimbare majora denumita Dezaminare este provocata de
pierderea unor grupari amino din citozina,ADN care se transforma in U.In alte situatii
apare boalaXERODERMA PIGMENTOSUM care este generata de pierderea in cadrul
bazelor pirimidinicea unui dimer de T care nu se mai poate repara deoarece s-a mostenit o
gena defecta care nu poate codifica prot implicata in procesul de reparare.Prin structurile
furnizate de Tanaka.

XERODERMA.P este o boala care se prezinta sub forma unor leziuni a pielii rezulta
cancer de piele.
ADN ca si biomolecula informationala are capacitatea de a-si repara propria struct;pt
repararea propriei structuri sunt parcurse 3 etape in situatia in care are loc o deteriorare a
partii superioare a catenei.
In etapa1 se realizeaza o excizie a regiunii deteriorate care consta in diminuarea unor
introni aflati in structura catenei.
In etapa2 intervine ADN polimeraza care sintetizeaza partea initiala a catenei cele 2
catene se apropie.
In etapa3 intervine ADN ligaza care uneste capete intrerupte(Repararea ADN).

You might also like