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PRACTICA: N06

Problemas propuestos modelo farmacocintico bicompartimental de


administracin intravascular

PRACTICA N 06
PROBLEMA N 01:
Dosis = 500mg
tiempo
(horas)

Cp
(ug/ml)

79.03

0.25

72.66

0.75

56.00

1.50

41.50

3.00

28.30

5.00

19.50

8.00

14.90

16.00

7.15

24.00

3.60

logCp
(ug/ml)

logCextr Cextra Cresi


a (ug/ml) (ug/ml) (ug/ml)

1.86129
5
1.74818
8
1.61804
8
1.45178
6
1.29003
5
1.17318
6
0.85430
6
0.55630
3

1.47192
5
1.45257
5
1.42355
1.3655

29.643
2
28.351
4
26.518
6
23.200
6

43.02
27.65
14.98
5.10

logCres
i
(ug/ml)
1.6336
4
1.4416
7
1.1755
5
0.7075
2

AUC

18.961
5
32.165
36.562
5
52.35
47.8
51.6
88.2
43
370.63
9

logCp v/s Tiempo


2
1.5logA=

logCp (ug/ml)

t
+logA
2.303

1
0.5

logB=

t
+ logB
2.303 0
0.00

5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00


Tiempo (horas)

FASE
y = -0.0387x + 1.4816

log=

R2 = 0.9999

t
+log
2.303

FASE
y = -0.3344x + 1.6994

R2 = 0.9999

logA=

t
+logA
2.303

a) Indicar el modelo farmacocintico compartimental que mejor explica los datos y calcular las
constantes farmacocinticas del mismo.
Modelo farmacocintico bicompartimental de administracin intravascular.

=my2.303 =0.33442.303=0.75 h

=m2.303 B=0.03872.303=0.089h

A=antilog (1.6994 ) A=48.98ug / ml

B=antilog ( 1.4816 ) B=30.05 ug/ml

C= A+ B

C=79.03 ug/ml

A . + B .
K =
C

K =0.34 h

K =

K =0.196 h

K = + K K

K =0.303 h

b) Determinar la semivida de eliminacin (T1/2)


c)

d)

t =

0.693

t =

0.693
=7.79
0.089

e)
f) Determinar la el rea Bajo la Curva de niveles plasmticos (AUC)
g)

AUC0& = AUC0t + AUCt&


t

AUC0 =

xt
Ct1+Ct
2
0

h) AUC0t = 370.639ug/mlxh
AUCt& = Ct/
i) AUCt& 40.6ug/mlxh
AUC0& = AUC0t + AUCt& 411.09ug/mlx h
j)
k) Determinar el volumen de distribucin (Vd)
l)

Vd=Vc+Vp=Vc 1+

K
K

m)

)
Vc=

Q D
=
C C

n)

Vc=

500
=6.33 L
79.03

o)

Vp=

K Vc
K

p)

q)

Vd=6.33+5.64

r)

Vd=11.97 L

Vp=

0.3036.33
=5.64
0.34

s)
t) Determinar el aclaramiento plasmtico (Clp)
u)

v)

Clp=

D
=VcK =Vd ( rea )
AUC

Clp=11.970.196=1.24 L/h

w) El periodo de eficacia de una dosis IV de 750 mg, sabiendo que la CME es de 12 ug/ml.
x)

log=

y)

z)

aa)

log 12=

log 12=

t
+log
2.303

ae)

0.089t
+log
2.303

ag)
ab)

t=

log 44.99log12
2.303
0.089

750
(0.340.089)
11.97
=
0.750.089
ah)

ac)

C( K )

D
(K )
Vc
=

af)

0.089t
+ log 44.99
2.303

=44.99 ug/ml

t=14.85 h
ai)

ad)

aj)

ak) PROBLEMA N 02:


al) Dosis = 300mg
am)
tie
m
p
o
(
h
o
r
a
s
)

an)
Cp

ao) l
o
g
C
p
(
u
g
/
m
l)

ap) l
o
g
C
e
x
tr
a
(
u
g
/
m
l)

aq) C
e
x
t
r
a
(
u
g
/
m
l
)

ar) C
r
e
s
i
(
u
g
/
m
l
)

as) l
o
g
C
r
e
s
i
(
u
g
/
m
l

at)
A
U
C

)
au) 0

bc) 0
.
2
5

bk) 0
.
5
0

bs) 0
.
7
5

ca) 1
.
0
0

ci) 1
.
5
0

cq) 2
.
0
0

cy) 3
.
0
0
dg) 4

av)
19.

bd)
14.

bl)
11.

bt)
9.5

cb)
8.1

cj)
6.5

cr)
5.5

cz)
4.4

dh)

aw)

ax)

be) 1
.
1
7
3
1
8
6

bf) 0
.
8
8
2
7
2
5
bn) 0
.
8
6
0
9
5
bv) 0
.
8
3
9
1
7
5

bm)
1.06
5
9
5
3
bu) 0
.
9
8
0
0
0
3
cc) 0
.
9
1
2
2
2
2
ck) 0
.
8
1
4
9
1
3
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.
7
4
6
6
3
4
da) 0
.
6
4
6
4
0
4
di) 0

ay)

az)

ba)

bb)

bh) 7
.
2
7

bi) 0
.
8
6
1
3
2

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.
3
1
7
5

bp) 4
.
3
8

bq) 0
.
6
4
1
4
5

br) 3
.
3
1
7
5

bw)6
.
9
0
5
1
8

bx) 2
.
6
4

by) 0
.
4
2
2
4

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.
6
4
8
7
5

cd) 0
.
8
1
7
4

ce) 6
.
5
6
7
5

cf) 1
.
6
0

cg) 0
.
2
0
4
8

ch) 2
.
2
1
5

cl) 0
.
7
7
3
8
5

cm)
5.9
4
0
8
7

cn) 0
.
5
9

co) 0
.
2
2
9
8

cp) 3
.
6
7
5

ct) 0
.
7
3
0
3

cu) 5
.
3
7
4
0
3

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.
2
1

cw)0
.
6
8
6
2

cx) 3
.
0
2
7
5

db) 0
.
6
4
3
2

dc) 4
.
3
9
7
4
4

dd) 0
.
0
3

de) 1
.
4
8
7
3

df) 5
.
0
0
5

dj)

dk)

dl)

dm)

dn) 4

bg) 7
.
6
3
3
5
2
bo) 7
.
2
6
0
2
2

.
0
0

do) 5
.
0
0

dw)6
.
0
0

ee) 8
.
0
0

em)
10.
0
0

3.6

dp)
2.9

dx)
2.4

ef)
1.6

en)
1.0

.
5
5
6
3
0
3
dq) 0
.
4
6
8
3
4
7
dy) 0
.
3
8
2
0
1
7
eg) 0
.
2
0
6
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2
6
eo) 0
.
0
3
3
4
2
4

.
0
1
5

dr)

dz)

eh)

ep)

ds)

ea)

ei)

eq)

dt)

eb)

ej)

er)

du)

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.
2
7

ec)

ed) 2
.
6
7
5

ek)

el) 4
.
0
2

es)

et) 2
.
6
9

ev)
eu)
fc)

ew)

ex)

ey)

ez)

fa)

fb) 4
0
.
8
7
6
3

logCp v/s Tiempo


1.5
t
1
logA=
+logA
2.303
0.5
0
logCp (ug/ml)
-0.50.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00
-1
-1.5
t
logB= -2 + logB

2.303

Tiempo (horas)

fd)
fe)
ff) FASE
fg) y = -0.0871x + 0.9045
fh)

log=

R2 = 0.9998

t
+log
2.303

fi) FASE
fj) y = -0.8589x + 1.0653
fk)

logA=

R2 = 0.9989

t
+logA
2.303

a) Indicar el modelo farmacocintico compartimental que mejor explica los datos y calcular las
constantes farmacocinticas del mismo.
fl) Modelo farmacocintico bicompartimental de administracin intravascular.

=m2.303 =0.85892.303=1.978 h

=m2.303 B=0.08712.303=0.2 h

A=antilog (1.0653 ) A=11.62 ug/ ml

B=antilog ( 0.9045 ) B=8.03 ug/ml

C= A+ B

C=19.65 ug/ml

K =

K =0.93 h

b)
c)

A . + B .
C

K =

K =0.43 h

K = + K K

K =0.82 h

d)
e) Determinar la semivida de eliminacin (T1/2)
f)

g)

t =

0.693

t =

0.693
=3.45
0.2

h)
Determinar la el rea Bajo la Curva de niveles plasmticos (AUC)

i)

j)

AUC0& = AUC0t + AUCt&


t

AUC0 =

xt
Ct1+Ct
2
0

k) AUC0t = 40.88 ug/mlxh


AUCt& = Ct/
l) AUCt& =5.38 ug/mlxh
AUC0& = AUC0t + AUCt&= 46.26 ug/mlx h
m)
n) Determinar el volumen de distribucin (Vd)
o)

Vd=Vc+Vp=Vc 1+

K
K

)
p)

q)
r)
s)

Vd=25.45 1+

0.82
0.93

Vd=48.07 L

t) Determinar el aclaramiento plasmtico (Clp)


u)

v)
w)
x)
y)
z)
aa)

Clp=

D
=VcK =Vd ( rea )
AUC

Clp=25.450.43=10.9 L/h

Vc=

Vc=

Q D
=
C C

300
=25.45
19.65

ab)
ac)
ad) PROBLEMA N 03:
ae) Dosis: 500mg
af) t
i
e
m
p
o
(
h
o
r
a
s
)
an) 0

av) 5
.
0
0

bd) 1
0
.
0
0

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5
.
0
0

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0
.
0
0
cb) 3
0
.
0
0

ag)
Cp

ao)
60.

aw)
42.

be)
38.

bm)
30.

bu)
23.

cc)
18.

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o
g
C
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o
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4
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8

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.
5
0

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2
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3
1

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0
1
.
4
7
5

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.
2
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0
3

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9
.
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1
1
9

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0
.
7
4

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.
0
3
0
9
3

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7
1
.
3
5

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.
6
2
6
3
4
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8
5
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m
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C

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0
0
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0
0
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13.

cs)
11.

da)
7.6

di)
4.9

dq)
2.5

dy)
1.0

eg)
0.5

eo)

6
cl) 1
.
1
3
6
7
2
1
ct) 1
.
0
4
9
2
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.
8
8
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.
6
9
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1
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.
3
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7
9
4
dz) 0
.
0
3
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4
2
6
eh) 0
.
2
4
4
1
3
ep)

cm)

cu)

dc)

cn)

cv)

dd)

co)

cw)

de)

cp)

cq) 2
4
2
.
3
2
5

cx)

cy) 1
8
6
.
7
5

df)

dg) 2
8
3
.
2

do) 1
9
0
.
0
5

dm)
dk)

dl)

dn)
dw)2
2
4
.
7

ds)

dt)

du)

dv)
ee) 1
0
7
.
7

ea)

eb)

ec)

ed)

em)
49.
8
ei)
eq)

ej)
er)

ek)
es)

el)
et)

eu) 2
2
5
7
.
5

5
ev)

logCp v/s Tiempo


2

logB=

t
+ logB 1.5
2.303
1

logCp (ug/ml)
0.5

logA=
0
0.00
-0.5

t
+logA
2.303

100.00

200.00

300.00

400.00

Tiempo (horas)

ew)
ex) FASE
ey) y = -0.0055x + 1.3728
ez)

log=

R2 = 0.9990

t
+log
2.303

fa) FASE
fb) y = -0.0392x + 1.5628
fc)

logA=

R2 = 0.9628

t
+logA
2.303

a) Indicar el modelo farmacocintico compartimental que mejor explica los datos y calcular las
constantes farmacocinticas del mismo.
fd) Modelo farmacocintico bicompartimental de administracin intravascular.

b)

=m2.303 =0.03922.303=0.09 h

=m2.303 B=0.00552.303=0.01 h

A=antilog (1.5628 ) A=36.54 ug/ml

B=antilog ( 1.3728 ) B=23.59ug /ml

C= A+ B

C=60.14 ug /ml

A . + B .
K =
C

K =0.04 h

K =

K =0.027 h

K = + K K

K =0.033 h

c) Determinar la semivida de eliminacin (T1/2)


d)

e)

t =

0.693

t =

0.693
=54.71h
0.01

f)
g) Determinar la el rea Bajo la Curva de niveles plasmticos (AUC)
h)

AUC0& = AUC0t + AUCt&


t

AUC0 =

xt
Ct1+Ct
2
0

i) AUC0t = 2257.51 ug/mlxh


AUCt& = Ct/
j) AUCt& =45 ug/mlxh
AUC0& = AUC0t + AUCt&= 2302.51 ug/mlx h
k)
l) Determinar el volumen de distribucin (Vd)
m)

Vd=Vc+Vp=Vc 1+

K
K

)
n)

o)

Vc=

p)
q)

Vd=8.31 1+

0.82
0.93

Vd=14.74 L

r)
s) Determinar el aclaramiento plasmtico (Clp)
t)

u)

Clp=

D
=VcK =Vd ( rea )
AUC

Clp=8.310.027=0.22 L/h

v) PROBLEMA N 04:
w) Dosis: 500 mg
x) t
i
e
m
p

y)
Cp

z) l
o
g
C
p

aa) l
o
g
C
e

ab) C
e
x
t
r

ac) C
r
e
s
i

ad) l
o
g
C
r

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U
C

Vc=

Q D
=
C C

300
=8.31 L
60.14

o
(
u
g
/
m
l)

(
h
o
r
a
s
)
af) 0

an) 0
.
1
6
5

av) 0
.
5
0

bd) 1
.
0
0

bl) 1
.
5
0

bt) 3
.
0
0

cb) 5
.
0
0

x
tr
a
(
u
g
/
m
l)

ag)
99.

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65.

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28.

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10.

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2.2

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m
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0.3

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7
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dh)

logCp v/s Tiempo


2

logA=

1.5
t
+logA 1
2.303

logCp (ug/ml)

0.5
0
0.000
-0.5

logB=

t
+ logB
2.303

5.000

10.000

-1
Tiempo (horas)

di)
dj)
dk) FASE
dl) y = -0.1116x + 0.6923

log=

dm)

R2 = 0.9999

t
+log
2.303

dn)
do) FASE
dp)y = -1.1848x + 1.9776
dq)

logA=

t
+logA
2.303

R2 = 0.9999

15.000

a) Indicar el modelo farmacocintico compartimental que mejor explica los datos y calcular las
constantes farmacocinticas del mismo.
dr)Modelo farmacocintico bicompartimental de administracin intravascular.

=m2.303 =1.18482.303=2.73 h

=m2.303 B=0.11162.303=0.26 h

A=antilog (1.9776 ) A=94.97 ug/ml

B=antilog ( 0.6923 ) B=4.92 ug/ml

C= A+ B

C=99.89 ug /ml

A . + B .
K =
C

K =0.38 h

K =

K =1.85 h

K = + K K

K =0.76 h

b)
c) Determinar la semivida de eliminacin (T1/2)
d)

e)

t =

0.693

t =

0.693
=2.7 h
0.26

f)
g) Determinar la el rea Bajo la Curva de niveles plasmticos (AUC)
h)

AUC0& = AUC0t + AUCt&


t

AUC0t =

xt
Ct1+Ct
2
0

i) AUC0t = 55.74 ug/mlxh


AUCt& = Ct/
j) AUCt& =1.48 ug/mlxh
AUC0& = AUC0t + AUCt&= 57.22 ug/mlx h
k)
l) Determinar el volumen de distribucin (Vd)
m)

Vd=Vc+Vp=Vc 1+

K
K

)
n)

o)

Vc=

Vc=

Q D
=
C C

500
=5.01 L
99.9

p)
q)

Vd=5.01 1+

0.76
0.38

Vd=14.99 L

r) Determinar el aclaramiento plasmtico (Clp)


s)

t)

Clp=

D
=VcK =Vd ( rea )
AUC

Clp=5.011.85=9.27 L/h

u) PROBLEMA N 05:
v) Dosis: 100mg
w) t
i
e
m
p
o
(
h
o
r
a
s
)
ae) 0

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0.5
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0.4

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0.2

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0.2

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0.1

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m
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7
5

logCp v/s Tiempo


0
0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00
-0.5

+logA
logCplogA=
(ug/ml)
2.303 -1
-1.5
-2

logB=

t
+ logB
2.303

Tiempo (horas)

dw)
dx) FASE
dy) y = -0.1018x - 0.6055
dz)

log=

R2 = 0.9999

t
+log
2.303

ea) FASE
eb) y = -0.606x 0.4114
ec)

logA=

R2 = 0.9999

t
+logA
2.303

a) Indicar el modelo farmacocintico compartimental que mejor explica los datos y calcular las
constantes farmacocinticas del mismo.
ed)

Modelo farmacocintico bicompartimental de administracin intravascular.

=m2.303 =0.6062.303=1.4 h

=m2.303 B=0.10182.303=0.23 h

A=antilog (0.4114 ) A=0.39ug /ml

B=antilog (0.6055 ) B=0.25ug /ml

C= A+ B

C=0.64 ug /ml

A . + B .
K =
C

K =0.69 h

b)
c) Determinar la semivida de eliminacin (T1/2)

K =

K =0.48 h

K = + K K

K =0.47 h

d)

e)

t =

0.693

t =

0.693
=2.96 h
0.23

f)
g) Determinar la el rea Bajo la Curva de niveles plasmticos (AUC)
h)

AUC0& = AUC0t + AUCt&


t

AUC0 =

xt
Ct1+Ct
2
0

i) AUC0t = 1.25 ug/mlxh


AUCt& = Ct/
j) AUCt& = 0.1 ug/mlxh
AUC0& = AUC0t + AUCt&=1.35 ug/mlx h
k)
l)

m) Determinar el volumen de distribucin (Vd)


n)

Vd=Vc+Vp=Vc 1+

K
K

)
o)

p)

Vc=

q)
r)

Vd=157.28 1+

0.74
0.69

Vd=264.05 L

s) Determinar el aclaramiento plasmtico (Clp)


t)

u)

Clp=

D
=VcK =Vd ( rea )
AUC

Clp=157.280.48=74.86 L/h

v)
w) PROBLEMA N 06:
x) Dosis: 10 mg
y) t
i
e
m

z)
Cp

aa) l
o
g
C

ab) lo
g
C
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ac) C
e
x
t

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r
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s

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o
g
C

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U
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Q D
=
C C

100
=157.28 L
0.64

p
o

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m
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)

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h
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)
ag) 0

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.
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.
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5

bm)
1.0
0

bu) 2
.
0
0

cc) 3
.
0
0

ah)
0.4

ap)
0.3

ax)
0.1

bf)
0.0

bn)
0.0

bv)
0.0

cd)
0.0

r
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xt
r
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g
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m
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aj)

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1
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m
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)

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u
g
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m
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0.0

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0.0

db)
0.0

dj)
0.0

cm)
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cu) 2
.
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1
0
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8
9
7

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cv)

co)

cw)

cp)

cx)

cq)

cr) 0
.
0
2
3

cy)

cz) 0
.
0
2
1

dh) 0
.
0
1
4
dd)
dl)

dk) 3

de)

df)
dn)

dg)
do)

dv)

dw)

dm)

dr)
dq)

ds)

dt)

du)

dp) 0
.
0
0
9
dx) 0
.
3
2
0
2
5

dy)

logCp v/s Tiempo


0
5.00
10.00
15.00
-0.50.00
-1
-1.5
t
logCp logA=
(ug/ml)
+logA
2.303-2
-2.5
t
logB=
+ logB
-3
2.303
-3.5
Tiempo (horas)

dz)
ea) FASE
eb) y = -0.0778x 1.6642

R2 = 0.9812

20.00

ec)

log=

t
+log
2.303

ed) FASE
ee) y = -1.1451x 0.3268
ef)

logA=

R2 = 0.9840

t
+logA
2.303

a) Indicar el modelo farmacocintico compartimental que mejor explica los datos y calcular las
constantes farmacocinticas del mismo.
eg)

Modelo farmacocintico bicompartimental de administracin intravascular.

=m2.303 =1.14512.303=2.64 h

=m2.303 B=0.07782.303=0.18 h

A=antilog (0.3268 ) A=0.39ug /ml

B=antilog (1.6642 ) B=0.25 ug /ml

C= A+ B

C=0.49 ug /ml

A . + B .
K =
C

K =0.29 h

K =

K =1.65 h

K = + K K

K =0.88 h

b)
c) Determinar la semivida de eliminacin (T1/2)
d)

e)

t =

0.693

t =

0.693
=3.87 h
0.18

f)
g) Determinar la el rea Bajo la Curva de niveles plasmticos (AUC)
h)

AUC0& = AUC0t + AUCt&


t

AUC0t =

xt
Ct1+Ct
2
0

i) AUC0t = 0.32 ug/mlxh


AUCt& = Ct/
j) AUCt& = 0.006 ug/mlxh
AUC0& = AUC0t + AUCt&=0.33 ug/mlx h
k)
l) Determinar el volumen de distribucin (Vd)

m)

Vd=Vc+Vp=Vc 1+

K
K

)
n)

Vc=

o)
p)
q)

Vd=20.29 1+

0.74
0.69

Vd=82.74 L

r) Determinar el aclaramiento plasmtico (Clp)


s)

t)

Clp=

D
=VcK =Vd ( rea )
AUC

Clp=20.292.65=33.38 L/h

u) PROBLEMA N 07:
v) Dosis: 250 mg
w) t
i
e
m
p
o
(
h
o
r
a
s
)
ae) 0

x)
Cp

af)
3.5

am)
0.5
0

an)
2.8

au) 1
.
0
0

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2.2

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o
g
C
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(
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m
l)

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l)

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e
x
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r
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0
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8

ab) C
r
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s
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(
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g
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m
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)

(
u
g
/
m
l
)

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.
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.
8
1
6
0

ac) l
o
g
C
r
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s
i
(
u
g
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m
l
)

ad) A
U
C

aj)

ak)

al)

ar) 1
.
9
6

as) 0
.
2
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1
7
1

at) 1
.
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.
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1
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3
5

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.
2
6

Vc=

Q D
=
C C

10
=20.29 L
0.49

bc) 2
.
0
0

bk) 3
.
0
0

bs) 4
.
0
0

ca) 8
.
0
0

ci) 1
2
.
0
0

cq) 1
6
.
0
0

cy) 2
4
.
0
0
dg)

bd)
1.5

bl)
1.1

bt)
0.8

cb)
0.5

cj)
0.4

cr)
0.3

cz)
0.1

dh)

4
8
be) 0
.
1
7
8
9
7
7
bm)
0.04
5
3
2
3
bu) 0
.
0
5
5
5
2
cc) 0
.
2
7
5
7
2
ck) 0
.
3
9
7
9
4
cs) 0
.
5
0
8
6
4
da) 0
.
7
2
1
2
5
di)

bf) 0
.
1
1
6

bg) 0
.
7
6
5
6

bn) 0
.
1
4
3
7

bo) 0
.
7
1
8
2
9

bv) 0
.
1
7
1
4

bw)0
.
6
7
3
9
1

cd)

cl)

ce)

cm)

bh) 0
.
7
4

bi) 0
.
1
2
8
2

bj) 1
.
8
7
5

bp) 0
.
3
9

bq) 0
.
4
0
7

br) 1
.
3
1

bx) 0
.
2
1

by) 0
.
6
8
5
9

bz) 0
.
9
9
5

cg)

ch) 2
.
8
2

co)

cp) 1
.
8
6

cf)

cn)

ct)

cu)

cv)

cw)

cx) 1
.
4
2

db)

dc)

dd)

de)

df) 2

dj)

dk)

dl)

dm)

dn) 1
5
.
1
3

2
5
do)

logCp v/s Tiempo


0.6
0.4
0.2
t
logA=
+logA
0
logCp (ug/ml)
2.303
-0.20.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00
-0.4
-0.6
-0.8

logB=

t
+ logB
2.303

Tiempo (horas)

dp)
dq) FASE
dr) y = -0.0277x 0.0606

R2 = 0.9999

t
log=
+log
ds)
2.303
dt) FASE
du)y = -0.2796x + 0.4319
dv)

logA=

R2 = 0.9999

t
+logA
2.303

a) Indicar el modelo farmacocintico compartimental que mejor explica los datos y calcular las
constantes farmacocinticas del mismo.
dw)

Modelo farmacocintico bicompartimental de administracin intravascular.

=m2.303 =0.27962.303=0.64 h

=m2.303 B=0.02772.303=0.064 h

A=antilog ( 0.4319 ) A=2.7 ug/ml

B=antilog (0.0606 ) B=0.87 ug/ml

C= A+ B

C=3.6 ug /ml

A . + B .
K =
C

K =0.21 h

b)

K =

K =0.2 h

K = + K K

K =0.3 h

c)
d)
e) Determinar la semivida de eliminacin (T1/2)
f)

g)

t =

0.693

t =

0.693
=10.86 h
0.064

h)
Determinar la el rea Bajo la Curva de niveles plasmticos (AUC)

i)

j)

AUC0& = AUC0t + AUCt&


t

AUC0t =

xt
Ct1+Ct
2
0

k) AUC0t = 15.13 ug/mlxh


AUCt& = Ct/
l) AUCt& = 2.98 ug/mlxh
AUC0& = AUC0t + AUCt&=18.11 ug/mlx h
m)
n) Determinar el volumen de distribucin (Vd)
o)

Vd=Vc+Vp=Vc 1+

K
K

)
p)

q)
r)
s)

Vd=69.97 1+

0.3
0.21

Vd=173.15 L

t) Determinar el aclaramiento plasmtico (Clp)


u)

v)
w)
x)
y)
z)

Clp=

D
=VcK =Vd ( rea )
AUC

Clp=69.970.2=14.02 L /h

Vc=

Vc=

Q D
=
C C

250
=69.97 L
3.6

aa)
ab)
ac)
ad) PROBLEMA N 08:
ae) Dosis: 100 mg
af) t
i
e
m
p
o
(
h
o
r
a
s
)
an) 0

av) 0
.
2
5

bd) 0
.
5
0

bl) 0
.
7
5

bt) 1
.
0
0
cb) 2
.
0
0

ag)
Cp

ao)
4.9

aw)
4.0

be)
3.3

bm)
2.9

bu)
2.5

cc)
1.8

ah) l
o
g
C
p
(
u
g
/
m
l)

ai) l
o
g
C
e
x
tr
a
(
u
g
/
m
l)

aj) C
e
x
t
r
a

ap)

aq)

ar)

ay) 0
.
3
3
7
5
5

az) 2
.
1
7
5
4
5

bg) 0
.
3
2
1
1

bh) 2
.
0
9
4
5
9

bo) 0
.
3
0
4
6
5

bp) 2
.
0
1
6
7
4

ax) 0
.
6
0
7
4
5
5
bf) 0
.
5
2
8
9
1
7
bn) 0
.
4
6
3
8
9
3
bv) 0
.
4
0
8
2
4
cd) 0
.
2
6

bw)0
.
2
8
8
2
ce) 0
.
2
2

ak) C
r
e
s
i
(
u
g
/
m
l
)

(
u
g
/
m
l
)

bx) 1
.
9
4
1
7
8
cf) 1
.
6
6

al) l
o
g
C
r
e
s
i
(
u
g
/
m
l
)

am)
AU
C

as)

at)

au)

ba) 1
.
8
7

bb) 0
.
2
7
2
9

bc) 1
.
1
1
8
7
5

bi) 1
.
2
9

bj) 0
.
1
0
9
0
4

bk) 0
.
9
2
8
7
5

bq) 0
.
8
9

br) 0
.
0
4
9

bs) 0
.
7
8
6
2
5

bz) 0
.
2
0
8
9
ch) 0
.
8

ca) 0
.
6
8
3
7
5
ci) 2
.
1
9

by) 0
.
6
2
cg) 0
.
1
5

cj) 4
.
0
0

cr) 6
.
0
0

cz) 8
.
0
0

dh) 1
2
.
0
0

dp) 2
4
.
0
0

ck)
1.2

cs)
0.9

da)
0.6

di)
0.3

dq)
0.0

0
0
7
1
cl) 0
.
0
9
6
9
1
ct) 0
.
0
4
0
9
6
db) 0
.
1
7
3
9
3
dj) 0
.
4
4
3
7
dr) 1
.
2
2
1
8
5

8
7
8

2
4

cm)

cu)

dc)

dk)

ds)

cn)

cv)

dd)

dl)

dt)

2
0
4

co)

cw)

de)

dm)

du)

cp)

cq) 3
.
0
7

cx)

cy) 2
.
1
6

df)

dg) 1
.
5
8

dn)

do) 2
.
0
6

dv)

dw)2
.
5
2

dy)
dx)
ef)

dz)

ea)

eb)

ec)

ed)

ee) 1
7
.
0
9
7
5

logCp v/s Tiempo


1

logA=

t
0.5
+logA

2.303

logCp (ug/ml)

0
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00
-0.5
-1
-1.5

logB=

t
+ logB
2.303

Tiempo (horas)

eg)
eh)
ei) FASE

ek)

log=

ej) y = -0.0658x + 0.354

R2 = 0.9999

y = -0.623x + 0.4214

R2 = 0.9998

t
+log
2.303

el) FASE
em)

t
logA=
+logA
en)
2.303
eo)
a) Indicar el modelo farmacocintico compartimental que mejor explica los datos y calcular las
constantes farmacocinticas del mismo.
ep)

Modelo farmacocintico bicompartimental de administracin intravascular.

=m2.303 =0.6232.303=1.43 h

=m2.303 B=0.06582.303=0.15 h

A=antilog ( 0.4214 ) A=2.64 ug /ml

B=antilog ( 0.354 ) B=2.30 ug /ml

C= A+ B

C=4.90ug /ml

K =

K =0.74 h

b)

A . + B .
C

K =

K =0.29 h

K = + K K

K =0.55 h

c)

d)
e)

t =

0.693

t =

0.693
=4.58 h
0.15

h)

Vd=Vc+Vp=Vc 1+

K
K

i)

AUC0& = AUC0t + AUCt&

AUC0t =

xt
Ct1+Ct
2
0

f)AUC0t = 17.1 ug/mlxh


AUCt& = Ct/
g)
AUCt& = 0.4 ug/mlxh
&
AUC0 = AUC0t + AUCt&=17.5 ug/mlx h

k)

Vc=

Vc=

j)

Vd=20.22 1+

Q D
=
C C

100
=20.22 L
4.9

0.55
0.74

l)

m) Vd=35.53 L

Clp=

D
=VcK =Vd ( rea )
AUC
Clp=20.220.29=5.97 L/h

n)

o) Calcular las cantidades del frmaco en el compartimento central, en el compartimento perifrico y la


cantidad eliminada a las 0.5 horas tras la administracin.
p)

D=Qc+Qp+Qel

q)

Qc=

Q( K ) .t Q( K ) t
.e +
.e

r)

Qc=

100(1.430.74) 1.430.5 100( 0.740.15 ) 0.150.5


.e
+
.e
1.430.15
1.430.15

s)

Qc=69.05mg
Qp=

t)

u)

v)

Qp=

QoK . t . t
.(e e )

1000.55
.(e0.150.5e1.430.5 )
1.430.15

Qp=18.83 mg
w)
x)

Qel=DQcQp

Qel=10069.0518.83
y)

Qel=12.12mg

z) Calcular los mismos datos del aparato anterior cuando hayan transcurrido 5 horas tras la
administracin.
aa)
ab) Qc=

ac)

Qc=

D=Qc+Qp+Qel

Q( K ) .t Q( K ) t
.e +
.e


100(1.430.74) 1.435 100( 0.740.15 ) 0.155
.e
+
.e
1.430.15
1.430.15

ad) Qc=21.64 mg

ae)

af)

Qp=

Qp=

QoK . t . t
.(e e )

1000.55
.(e0.155e1.435 )
1.430.15

ag) Qp=20.07 mg
ah) Qel=DQcQp
ai)

Qel=10021.6420.07
aj)

Qel=58.26 mg

ak)
al)
am)
an)
ao)
ap)
aq)
ar) PROBLEMA N 09:
as) Dosis: 325 mg
at) Tiempo de recogida de orina = 30 h
au) Volumen total de orina recogido = 3.1 L
av) Concentracin de frmaco en orina = 0.1 mg/ml
aw)t
i
e
m
p
o

ax)
Cp

ay) l
o
g
C
p
(
u

az) l
o
g
C
e
x
tr

ba) C
e
x
t
r
a

bb) C
r
e
s
i
(

bc) l
o
g
C
r
e
s

bd) A
U
C

i
(
h
o
r
a
s
)
be) 0

bm)
0.5
0

bu) 1
.
0
0

cc) 2
.
0
0

ck) 4
.
0
0

cs) 6
.
0
0

da) 8
.
0
0
di) 1
0
.
0
0

a
(
u
g
/
m
l)

g
/
m
l)

bf)
25.

bn)
16.

bv)
11.

cd)
6.0

cl)
2.6

ct)
1.6

db)
1.0

dj)
0.6

bg)
bo) 1
.
2
2
1
4
1
4
bw)1
.
0
5
8
8
0
5
ce) 0
.
7
8
2
4
7
3
cm)
0.41
4
9
7
3
cu) 0
.
2
0
4
1
2
dc) 0
.
0
0
8
6
dk) 0
.
1
6
7
4

(
u
g
/
m
l
)

u
g
/
m
l
)

(
u
g
/
m
l
)

bh)

bi)

bj)

bk)

bl)

bp) 0
.
7
4
6
5
5

bq) 5
.
5
7
8
9
2

br) 1
1
.
0
7

bs) 1
.
0
4
4
1
9

bt) 1
0
.
6
1
2
5

bx) 0
.
6
9
8

by) 4
.
9
8
8
8
4

bz) 6
.
4
6

ca) 0
.
8
1
0
3
1

cb) 7
.
0
2
5

cf) 0
.
6
0
0
9

cg) 3
.
9
8
9
3
3

ch) 2
.
0
7

ci) 0
.
3
1
6
1
1

cj) 8
.
7
5
5

cn)

co)

cp)

cq)

cr) 8
.
6
6

cv)

cw)

cx)

cy)

cz) 4
.
2

dh) 2
.
6
2

dd)

de)

df)

dg)

dl)

dm)

dn)

do)

dp) 1
.
7

dr)
dq)

ds)

dt)

du)

dv)

dw)

dx) 4
3
.
5
7
2
5

dy)

logCp v/s Tiempo


1.5

logA=

t
1
+logA
2.303

logCp (ug/ml)

0.5

logB=

t
+ logB
2.303

0
0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00
-0.5
Tiempo (horas)

dz)
ea) Preguntas:
a) Cul fue la va y la modalidad de administracin utilizada? Haz un esquema del modelo
farmacocintico que mejor se ajusta a estos datos y explica sobre la grfica las distintas etapas que
se puede observar. Calcula las constantes farmacocinticas de transferencia y comenta brevemente
el significado de las relaciones entre ellas.
eb) La va de administracin fue inhalatoria a dosis nica. Pertenece a un modelo bicompartimental de
administracin intravascular.

Di.v

ed)
ee)

Qc

Vc
Cc

K12
K21

ec)
Qp

Vp
Cp

Kel

ef) Se observa una fase rpida () de incorporacin o fase sin equilibrio, regida por las microconstantes
(K12, K21 y K13) y una fase lenta () de eliminacin, regida por las microconstantes (K21 y K13).

=m2.303 =0.48662.303=1.12 h

=m2.303 B=0.09712.303=0.22 h

A=antilog (1.2013 ) A=19.56 ug/ml

B=antilog ( 0.7951 ) B=6.24 ug/ml

C= A+ B

C=25.8 ug/ml

K =

A . + B .
C

K =0.44 h

K =

K =0.57 h

K = + K K

K =0.33 h

b) Calcula el/los volmenes de distribucin y el rea bajo la curva concentracin plasmtica/tiempo.

Vd=Vc+Vp=Vc 1+

K
K

Vd=12.6+9.58

Vd=22.18 L

)
Vc=

Vc=

Q D
=
C C

325
=12.6 L
25.8

Vp=

K Vc
K

Vp=

0.3312.6
=9.58
0.44

AUC0& = AUC0t + AUCt&


t

AUC0t =

xt
Ct1+Ct
2
0

AUC0t = 43.57 ug/mlxh


AUCt& = Ct/
AUCt& = 3.04 ug/mlxh
AUC0& = AUC0t + AUCt& = 46.61 ug/mlx h

c) Cual fue la cantidad total del frmaco eliminado? Calcula el periodo de lavado y la fraccin de
frmaco excretada inalterada por orina. es adecuado el tiempo que se ha establecido para la
recogida de orina? se puede calcular la constante de excrecin urinaria con los datos que tienes?

Volumen total de orina recogido: 3100 ml


Concentracin de frmaco en orina: 0.1 mg/ml

Cantidad de total de frmaco eliminado:

3100 ml0.1

mg
=310 mg
ml

Periodo de lavado = aclaramiento plasmtico:

Clp=

D
AUC

Clp=

325 mg
=6.97 L/h
ug
46.61 h
ml

Fraccin de frmaco excretado inalterado por orina:

f=

310
=0.95
325

Tiempo:

70.693
Kel

70.693
=8.51h
0.57

Entonces el tiempo de recogida de orina fue el adecuado.

Constante de excrecin urinaria:

(UT )=KuD

=Ku325
(310
30 )

Ku=0.03 min

d) Por qu procesos se realiza el aclaramiento de este frmaco? Calcula los aclaramiento plasmticos
renal y por metabolismo.

Aclaramiento renal:

Clp=Clr+ Clh

Clr=

AUCt =

AUC 30=

AUC 30=45.79

CuVu
AUCt
A t B t
e + e

19.56 1.1230 6.24 0.22t


e
+
e
1.12
0.22
ug
h
ml

mg
3100 ml
ml
ug
45.79 h
ml

0.1

Clr=

Clr=6.77 L/h

Clh=Clp +Clr

Clh=6.97 +6.77

Clh=0.2 L/h

e) Como la CME del frmaco es de 10 ug/ml, el servicio de farmacia del hospital recomend que se
cambiase el tratamiento a una administracin i.v. continua durante 16h a un ritmo de 250 mg/h. de
qu modo se debe efectuar la administracin? Se alcanzara una meseta teraputica? Cuando?
Ser eficaz as el tratamiento?
La administracin debe ser en perfusin:

C =

Ko
KelVc

C =

250
0.5712.6

C =34.81

ug
ml

Se alcanza la meseta teraputica.

El tiempo en el que alcanzar la meseta teraputica es de 7 veces la semivida de eliminacin.

70.693
=8.51h
0.57

f) Una vez controlada la fase aguda de la insuficiencia respiratoria, el broncodilatador se administra en


solucin oral. Si su absorcin es completa y la constante de Ka es de 2h -1 calcula las
concentraciones plasmticas a la hora y a las 5h de la administracin de una dosis de frmaco igual
a la del problema. Puedes indicar como seria la forma de la curva concentracin/tiempo y cual seria
su expresin matemtica?

FD
KaK
Vc
A =
( Ka )( )
1325
20.441.12
12.6
A =
( 1.122 )(1.120.22)

A =44
FD
KaK
Vc
B =
( Ka )( )
1325
20.440.22
12.6
B =
( 0.222 )(0.221.12)
B =7

FD
KaK ka
Vc
R =
( ka )(ka)
1325
20.442
12.6
R =
( 21.12 )(20.22)

R =51.6

C=A e t + et + R ekat

C 1 h=44e1.121+7e0.221 +51.6e21

C 1 h=12.99

C 5 h=44e1.125 +7e0.225 +51.6e25

C 1 h=2.45

ug
ml

ug
ml
tiemp
o
(hora
s)
1
5

Cp
(ug/
ml)
12.99
2.45

Cplasmtica vs Tiempo
6
4
Cp (ug/ml) 2
0
0

10

12

14

tiempo (horas)

PROBLEMA N 10:
Dosis: 700 mg
t
i
e
m
p
o
(
h
o
r
a
s
)
0

0
.
1
0

0
.
2
0

0
.
3
0
0
.
4

Cp

15.

11.

8.0

7.3

6.5

C
e
x
t
r
a

l
o
g
C
p
(
u
g
/
m
l)

lo
g
C
e
xt
r
a
(
u
g
/
m
l)

0
.
8
0
0
2
8

6
.
3
1
3
6
4

0
.
7
8
9
1
6

6
.
1
5
4
0
4

0
.
7
7
8
0
4
0
.
7

1
.
0
7
5
5
4
7
0
.
9
0
3
0
9
0
.
8
6
3
3
2
3
0
.
8

C
r
e
s
i
(
u
g
/
m
l
)

(
u
g
/
m
l
)

l
o
g
C
r
e
s
i
(
u
g
/
m
l
)

5
.
5
9

0
.
7
4
7
1
3

1
.
8
5

0
.
2
6
6
2
2

5
.
9
9
8
4
6

1
.
3
0

0
.
1
1
4
4
6

5
.
8

0
.
6

0
.

1.

0.

0.

0.

0
.
7
5

5.3

1
.
0
0

5.0

2
.
0
0

3.9

3
.
0
0

3.0

5
.
0
0

1.8

1
2
9
1
3
0
.
7
2
4
2
7
6
0
.
6
9
8
9
7
0
.
5
9
1
0
6
5
0
.
4
7
7
1
2
1
0
.
2
5
5
2
7
3

6
6
9
2

4
6
8
2

0
.
7
2
8

5
.
3
4
5
6
4

0
.
0
5

2.

1.

4.

3.

1
8
5

4.

19

a) Cul es el modo de administracin que se ha seguido y cual es el modelo farmacocintico que


mejor explica los datos? Represente su esquema y explique sobre la grafica nivel plasmtico/tiempo
las distintas fases del proceso.
La va de administracin fue IV a dosis nica. Pertenece a un modelo bicompartimental de
administracin intravascular.

Di.v

Qc

Vc
Cc
Kel

K12
K21
K21

Qp

Vp
Cp

Se observa una fase rpida () de incorporacin o fase sin equilibrio, regida por las microconstantes
(K12, K21 y K13) y una fase lenta () de eliminacin, regida por las microconstantes (K21 y K13).

logCp v/s Tiempo


1.5

logA=

t 1
+logA
2.303

logCp (ug/ml)

0.5

logB=

t
+ logB
2.303

0
0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00
-0.5
Tiempo (horas)

b) Qu contantes farmacocinticas definen este modelo? Calclelas.

=my2.303 =2.94812.303=6.79h

=m2.303 B=0.11122.303=0.26 h

A=antilog ( 0.9727 ) A=9.39 ug /ml

B=antilog ( 0.8114 ) B=6.48ug /ml

C= A+ B

C=15.87 ug /ml

K =

K =2.92 h

K =

K =0.59 h

K = + K K

K =3.53 h

A . + B .
C

c) Existe periodo de latencia?, Cul es su valor?


No existe periodo de latencia, su valor es cero
d) Si la dosis administrada fue de 10 mg/kg. Calcule tambin los siguientes parmetros: rea bajo la
curva, volumen de distribucin, tmax y Cmax, semivida biolgica y aclaramiento plasmtico.

Determinar la el rea Bajo la Curva de niveles plasmticos (AUC)

AUC0& = AUC0t + AUCt&

xt
Ct1+Ct
2

AUC0t =

AUC0t = 19.89 ug/mlxh


AUCt& = Ct/

AUCt& =7.03 ug/mlxh

AUC0& = AUC0t + AUCt&= 26.92 ug/mlx h

Determinar el volumen de distribucin (Vd)

Vd=Vc+Vp=Vc 1+

K
K

Vd=44.11 1+

3.53
2.92

Vd=97.35 L

Determinar el Tmx:

El tiempo en que alcanza la Cmax = 0


Determinar la Cmx:
La Cmx en t0 = 15.87 ug/ml
Determinar la semivida de eliminacin (T1/2)

t =

0.693

t =

0.693
=2.71
0.25

Determinar el aclaramiento plasmtico (Clp)

D
=VcK =Vd ( rea )
AUC

Clp=

Clp=44.110.59=26.24 L/h

e) A qu tiempo se alcanzara la concentracin de 1 ug/ml?


Usando al ecuacin de la fase .

Vc=

Vc=

Q D
=
C C

700
=44.11
15.87

t
+log
2.303

log=

log 1=

t=7.19 h

0.26t
+ log 6.48
2.303

f) Si este frmaco se administrase a la misma dosis por va oral o intramuscular, suponiendo que la
absorcin fuese completa y ms rpida en el primer caso que en el segundo, represente y comente el
perfil de las curvas que se obtendran respecto a Cmax, Tmax, ordenadas en el origen de la fase
terminal AUC y dems constantes farmacocinticas.

PROBLEMA N 11:
Dosis: 200 mg
t
i
e
m
p
o

Cp

(
h
o
r
a
s
)
0

1
.
0
0
2
.
0
0

9.3

6.0

4.3

C
e
x
t
r
a

lo
g
C
p
(
u
g
/
m
l)

lo
g
C
e
xt
ra
(u
g/
m
l)

0.
4
6
2
5

2
.
9
0
0
6
8

0
.
7
7
8
1
5
1
0
.
6
3
3
4
6

0.
4
3
5
6

(
u
g
/
m
l
)

2
.
7
2
6
4
7

C
r
e
s
i
(
u
g
/
m
l
)

l
o
g
C
r
e
s
i
(
u
g
/
m
l
)

3
.
1
0

0
.
4
9
1
2
7

1
.
5
7

0
.
1
9
6
8
8


3
.
0
0

3.4

4
.
0
0

2.8

5
.
0
0

2.2

6
.
0
0

2.1

8
.
0
0

1.9

1
0
.
0
0

1.6

1
2
.
0
0
2
4
.
0

1.4

0.7

8
0
.
5
3
1
4
7
9
0
.
4
4
7
1
5
8
0
.
3
5
2
1
8
3
0
.
3
2
2
2
1
9
0
.
2
7
8
7
5
4
0
.
2
1
7
4
8
4
0
.
1
6
4
3
5
3
0
.
1

0.
4
0
8
7

2
.
5
6
2
7
1

0
.
8
4

0
.
0
7
7
1

0.
3
8
1
8

2
.
4
0
8
8

0
.
3
9

0
.
4
0
7
6

0.
3
5
4
9

2
.
2
6
4
1
2

0
.
0
1

0.
3
2
8

2
.
1
2
8
1
4

0
.
0
3

5
4
9

logCp v/s Tiempo


1

logA=

t
+logA
2.303 0.5

logCp (ug/ml)

logB=

t
+ logB
2.303

0
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00
-0.5
Tiempo (horas)

=m2.303 =0.29712.303=0.68 h

=m2.303 B=0.02692.303=0.06 h

A=antilog ( 0.7935 ) A=6.22ug /ml

B=antilog ( 0.4894 ) B=3.09 ug/ml

C= A+ B

C=9.3 ug /ml

A . + B .
K =
C

K =0.27 h

K =

K =0.16 h

K = + K K

K =0.32 h

a) Determinar la ecuacin que mejor se ajusta a los datos y el modelo farmacocintico. Indica de forma
razonada, mediante la comparacin entre las constantes, como es la disposicin del frmaco en el
organismo.

C=A e t + B et

Despus de la administracin IV de una dosis de frmaco este llegar a la circulacin plasmtica. Una
vez llegada a la circulacin plasmtica este debe distribuirse hacia los tejidos, este proceso esta
mediada por una constante de distribucin (K), que debe ser mayor a (K), para que este se
distribuya, de lo contrario el frmaco solo se eliminara sin distribuirse.
Una vez que el frmaco llega a distribuirse en los tejidos este debe de retornar para su eliminacin
desde el compartimiento central, este proceso esta mediada por una constante de retorno (K), que por
lgica debe de ser menor a (K), para que el frmaco se distribuya adecuadamente.

Con respecto a las macrocontantes: la fase tambin llamada fase rpida nos muestra una disminucin
rpida del frmaco del compartimento central, ya que se distribuye a los tejidos y tambin se elimina.
Una vez alcanzado el equilibrio. En cuanto se inicia la fase o la fase lenta o la fase de equilibrio, a
partir de este momento la eliminacin del frmaco de C.C disminuir ms lentamente, ya que habr una
cantidad de frmaco que retorna del C.P al C.C

b) Calcule el AUC el tiempo que ha durado este estudio ha sido el adecuado? Y el/los volmenes de
distribucin.

AUC0& = AUC0t + AUCt&


t

AUC0 =

xt
Ct1+Ct
2
0

AUC0t = 48.07 ug/mlxh


AUCt& = Ct/
AUCt& = 11.30 ug/mlxh
AUC0& = AUC0t + AUCt& = 59.37 ug/mlx h

AUCt& > 20% AUC0t (el tiempo de toma de muestra no ha sido el adecuado)

Vd=Vc+Vp=Vc 1+

K
K

Vd=21.5 1+

0.32
0.27

Vd=47.12 L

Vc=

Vc=

Q D
=
C C

200
=21.5 L
9.3

c) El aclaramiento plasmtico; la constante de excrecin urinaria y los aclaramientos renal y


metablico, sabiendo que la fraccin de frmaco excretado inalterado por orina es de 0,8. Cul ser
la cantidad total eliminada y cuanto tiempo tarda en eliminarse?

Clp=KelVc

Clp=0.1621.5

Clp=3.44 L/h

f=

Ku=0.080.16

Ku=0.013 m

(UT )=KuD

(24U )=0.01200

U =62.4 mg

Clr=

CuVu
AUCt

Clr=

62.4
48.7

Clr=1.29 L/h

Clh=ClpClr

Clh=3.441.29

Clh=2.15 L/h

Ku
Kel

Cantidad total eliminada:

62.4 mg
Tiempo que tarda en eliminarse:

70.693
=30.32
0.16

d) Considerando que la CME es de 2 ug/ml., calcular el periodo de eficacia del frmaco. Si se duplicase
la dosis se duplicara el tiempo de eficacia?, explcalo justificadamente.

Con la ecuacin de la fase :

D
K
Vc
A =
( )
200
0.680.27
21.5
A =
(0.680.06)

A =6.22

t=

t=

t=1.67 h

( logA logA
)2.303

( log6.22logA
)2.303
0.68

400
0.680.27
21.5
A =
(0.680.06)

A =12.43

t=

t=2.68 h

2
( log 12.43log
)2.303
0.68

No se duplicara el tiempo de eficacia porque la disposicin del frmaco de la fase extrapolada inicial de
es distinta a diferentes dosis:
e) Administrado 500 mg de ofloxacino por va oral se obtuvo: Ka = 1h -1 y coeficiente Ao = 12.37 ug/ml;
Bo = 6.12 ug/ml y Ro = 18.5 ug/ml. Calcula la fraccin de dosis absorbida y la biodisponibilidad por
esta.

AUC =

A Bo Ro
+ +

Ka

AUC =

12.37 6.12 18.5


+
+
0.68 0.06
1

AUC =138.69 ug/mlh

AUC ev
Dev
f=
AUC iv

138.69
500
f=
=0.93
59.39
200

El 93% del frmaco administrado es biodisponible.