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CONTROLE DO CICLO CELULAR

Os componentes centrais so as cinases dependentes de quinase/ciclina (Cdks): a menos que esteja fortemente
ligada a uma ciclina e seja fosforilada, elas no tm atividade de cinase. Na ausncia de ciclinas, o stio ativo da Cdk fica
parcialmente ocultado por uma placa protica; a ligao com uma ciclina faz com que a placa se afaste do stio ativo,
resultado na ativao parcial da Cdk; a ativao total do complexo ciclina-Cdk ocorre quando a cinase ativadora de Cdk
fosforila um aminocido prximo a entrada do stio ativo da Cdk.
As cinases ativadas iro fosforilar componentes cruciais para que ocorra a diviso. Os complexos ciclinas-cdk
mantm pRB no seu estado hiperfosforilado at as clulas completarem a mitose e entrarem em G1, alm de outras
protenas regulatrias e estruturais.
Existem quatro tipos de ciclinas:
- G1/S-ciclinas ativam Cdks no final da G1, ajudando a estimular a progresso ao Incio. Seus nveis caem ao final da S.
- S-ciclinas Se ligam a Cdks logo aps o incio e ajudam a estimular a duplicao dos cromossomos. Seus nveis ficam
altos at o incio do ciclo.
- M-ciclinas Ativam Cdks eu estimulam a entrada na mitose no ponto de verificao G2/M.
PROTENA Rb E O PONTO DE RESTRIO Essa protena tem a capacidade de impedir a proliferao celular.
Comea a exercer suas funes durante a fase G1, justamente no ponto de restrio. nesse ponto que a clula decide
sobre o procedimento do ciclo celular ou seu arresto. Nas horas que precedem a Restrio, a protena encontra-se nofosforilada, e nas ltimas horas de G1 encontra-se hiperfosforilada.
Controla indiretamente a expresso de genes capazes de mediar o avano do ciclo. Quando ela est hipofosforilada,
ela capaz de se ligar a um fator de transcrio E2F e, quando est hiperfosforilada, permite que E2F inicie a transcrio de
genes necessrios ao ciclo celular.
PROTENAS INIBITRIAS DO CICLO Existem protenas capazes de inibir a atividade das CDKS: (1) KIP se
ligam a ciclinas ou a quaisquer dos complexos CDK-ciclina, interferindo em sua atividade. (2) INK4

INTRFASE
Os cromossomos encontram-se descondensados; ocorre intensa sntese de todos os constituintes celulares. Ao
receber o sinal para diviso, comea a produzir todos os materiais que sero utilizados no processo (transcrio, traduo,
organelas, aumento da membrana plasmtica e citoesqueleto) e dobra de tamanho.
G1 Perodo em que as clulas esto mais voltadas para as suas funes, at quando ela recebe o sinal para
diviso
S Duplicao do DNA, das histonas, do centrossomo. As clulas continuam a ter 46 cromossomos, mas passam
a ter 92 molculas de DNA e 92 cromtides (ligadas pela coesina)
G2 A clula verifica se todo o material gentico est duplicado e se houve aumento de volume.

MITOSE
PRFASE
Incio da condensao dos cromossomos, atravs da atuao da condensina, que ativado por meio de fosforilaes
mediadas por ciclinas mitticas. Cada um dos filamentos est constitudo por duas cromtides, unidas pela coesina, cada
uma contendo seu prprio centrmero e telmero.
Fragmentao do nuclolo, cujos componentes se organizam na forma de corpsculos ribonucleoproteicos, os quais ficam
associados periferia dos cromossomos. Os centrossomos comeam a se mover para os plos opostos e comea a haver a
produo de microtbulos.
PR-METFASE
Cromatina mais condensada. Envoltrio nuclear, organelas membranosas fragmentam-se em pequenas vesculas. As
vesculas do envoltrio que contm a lmina B permanecem associadas membrana interna, e as que contm lmina A
ficam livres no citosol.
Centrossomos continuam migrando. Forma-se o cinetcos, Remoo das coesinhas presentes entre os braos das
cromtides irms, mas no das coesinas da regio centromrica, pela fosforilao.
METFASE
Mximo de condensao dos cromossomos. A tenso proporcional que os microtbulos exercem em direes opostas sobre
as cromtides-irms leva os cromossomos a assumir uma posio de equilbrio na regio equatorial.
Tipos de microtbulos: (a) Polar Saem do plo e vo para a regio equatorial, mas ficam sobrepostos, no se ligando a
nenhum cinetcos, agindo apenas na fase de citocinese. (b) Astral Fica disperso. (c) Com cinetcos Liga no cinetcoro
do cromossomo.
ANFASE
Comea com a separao das cromtides-irms, que passam a se chamar cromossomo filho.
A O movimento dos cromossomos decorrente da ao de protenas motoras presentes no cinetcoro, que usam a
energia da quebra de ATP para puxar os cromossomos em direo ao plo. Ocorre o encurtamento do microtbulo.
B Distanciamento dos dois plos do fuso, levando a um alongamento da clula
TELFASE
Reestruturao do envoltrio nuclear a partir da reassociao dos componentes dispersos pelo citosol da pr-metfase. Essa
reassociao ocorre aps a desfosforilao das lminas sobre a ao das fosfatases; as vesculas das membranas do

envoltrio nuclear se fundem em torno dos cromossomos, os complexos de poro se inserem nas membranas, a lmina
nuclear se reorganiza. Descompactao dos cromossomos, reconstituio dos nuclolos, microtbulos cinetcoros
desaparecem, organelas membranosas reconstitudas e distribudas. Citocinese.

MEIOSE
MEIOSE I Reducional
PRFASE I Incio da condensao
LEPTTENO J duplicados, aparecem como filamentos longos, apresentando regies mais compactadas do que outras,
dando aspecto granular; esses grnulos so os crommeros. Os cromossomos se associam ao envoltrio nuclear.
ZIGTENO Cromossomos homlogos emparelham-se longitudinalmente (sinapse), aparecendo, entre eles, uma estrutura
chamada complexo sinaptonmico.
PAQUTENO Cromossomos mais condensados e totalmente emparelhados. Ocorre o crossing over.
DIPLTENO Cromossomos mais condensados. As quatro cromtides tornam-se visveis. O complexo sinaptonmico
comea a se desorganiza; os cromossomos homlogos comeam a se separar, mas permanecem unidos nas regies onde
ocorreu permuta (quiasma)
DIACINESE Os quiasmas migram para as extremidades dos cromossomos.
METFASE I Cromossomos ainda unidos pelos quiasmas. Envoltrio nuclear e o nuclolo j desapareceram e os
cromossomos migram para a regio central. Em cada cromossomos homlogo unido pelo quiasma haver um cinetcoro.
ANFASE I Separao dos cromossomos homlogos, reduzindo metade o nmero de cromossomos em cada
clula. Cada clula recebe um dos cromossomos de cada par de homlogos, cada um com duas cromtides-irms.
TELFASE I Cromossomos descondensam, envoltrio nuclear reconstitudo e ocorre citocinese.
INTERCINESE Perodo curto entre as duas divises meiticas no qual no ocorre sntese de DNA.
MEIOSE II No precedida por duplicao cromossmica
PRFASE II Cromossomos reiniciam condensao, formando dois novos fusos e envoltrio nuclear
desestruturado.
METFASE II Cromossomos alinham-se na regio equatorial.
ANFASE II Migrao das cromtides-irms (cromossomo-filho) de cada cromossomo para plos opostos.
TELFASE II Cromossomos descondensam-se, novos ncleos so organizados, reconstituio do envoltrio
nuclear e o nuclolo reaparece.

CITOCINESE
Animais e fungos O local da diviso marcado na anfase por um anel de actina e miosina II, associado membrana
plasmtica, na regio equatorial, denominado anel contrrio. Na telfase esse anel contrai e essa regio, tambm marcada
pelo fuso residual de microtbulos polares, vai sendo estrangulada, dividindo a celular
Vegetais Uma banda de microtbulos (banda pr-profsica) forma, em G2, um anel justaposto membrana plasmtica,
marcando o local onde a nova parede ir ser formada. Como no possuem centrolos, protenas que iro formar o fuso. Na
telfase, vesculas produzidas pelo complexo de Golgi iro se fundir, formando o fragmoplasto (conjunto de fragmossomos) o
qual contm actina e miosina, bem como microtbulos associados, e os precursores das macromolculas formadoras da

parede. A nova parede cresce do interior em direo parede original, e as membranas das vesculas formam a membrana
plasmtica.

SNDROME DE DOWN
ERRO DA MEIOSE Na separao das cromtides-irms, uma clula pode ficar com 2 cromossomos 21, e a outra com
nenhum. Se houver fecundao, uma clula fica com trissomia do 21, e a outra fica somente com um, neste caso, ocorre
aborto.
ERRO DA MITOSE Ocorre a formao do zigoto. A primeira diviso mittica ocorre normalmente. Na segunda, uma das
clulas no sofre segregao, resultando em uma clula com trissomia do 21, e outra com 1 cromossomos 21, neste caso,
essa clula morre, mas o de trissomia continua a se dividir. Esse paciente o paciente mosaico.
TRANSLOCAO - Uma translocao cromossmica uma anomalia cromossmica causada pelo rearranjo de partes entre
cromossomos no-homlogos. Um gene de fuso pode ser criado quando a translocao se une a outros dois genes
separados. Na fecundao, ocorrero gametas sem o 21, j que ele estar grudado em outro, e gametas com 2
cromossomos mais aquele vindo do pai.

RETCULO ENDOPLASMTICO
ESTRUTURA (1) MEMBRANA: uma projeo do envoltrio nuclear, dessa forma, composto por lipdeos,
protenas, cadeia transportadora de eltrons (citocromo), ATPases. (2) LUZ: Soluo aquosa de composio variada, e
onde acontecem as reaes bioqumicas.
FUNO
- Sntese proteica Podem permanecer do RER, ser secretadas para outras organelas ou para o meio extracelular.
- Sntese e modificaes de lipdeos/ sntese de hormnios/ comunicao entre organelas (vesculas e protenas trocadoras)/
modificao de protenas
- Destoxificao
- Armazenamento de clcio
- Glicogenlise.
SNTESE CO-TRADUCIONAL Quando o peptdeo sinal traduzido, a PRS (Partcula de Reconhecimento do Sinal ribonucleoprotena), que j havia se ligado ao ribossomo, reconhece o peptdeo sinal. A sntese protica paralisada. O
complexo peptdeo nascente-ribossomo direcionado para o RER. A nova conformao adotada pela PRS facilita o seu
reconhecimento e acoplamento do complexo mediado pelo seu receptor ancorado na superfcie do RER; a cadeia
polipeptdica em formao e associa com um poro. Tendo terminado o seu papel, a PRS se desliga do seu receptor. A
sntese protica retomada, e o polipeptdeo em formao, graas ao poro, vai sendo direcionado para a luz do RER. A
enzima peptidase do sinal reconhece a sequncia de clivagem e cliva a protena nesse ponto. O peptdeo sinal permanece
temporariamente na membrana do RE at ser degradado e seus aminocidos, aproveitados.
SNTESE PS-TRADUCIONAL O polipeptdeo produzido inteiramente em um ribossomo livre e levado, pelo poro, para a
luz do RE. Nesse local, esto presentes as chaperones, que se ligam protena que est sendo transferida pela luz,
facilitando o transporte e seu processamento.
TRANSFERNCIA DE PROTENAS TRANSMEMBRANA Possuem segmentos hidrofbicos inseridos na membrana do RE
na forma de alfa-hlice.
- Unipasso (1) Quando a seqncia hidrofbica PE a prpria sequencia sinal, (2) Quando a sequencia sinal
clivada e a sequencia transmembrana uma segunda sequencia hidrofbica da estrutura da protena.
- Multipasso Quando h mais de uma sequencia hidrofbica na estrutura final de uma protena.
SNTESE DE LIPDEOS S ocorre na ausncia de ribossomos. (1) Dois cidos graxos so ligados a um glicerolfosfato, no
citoplasma, gerando um cido fosfatdico. Ocorre crescimento da face citoplasmtica da membrana do RER, na qual se
encontra as enzimas responsveis pela sntese dos fosfolipdeos. (2) Diferenciao da cabea polar. Translocadores de
fosfolipdeos (flipase) equilibram a quantidade de lipdeos nas duas faces da membrana atravs do flip-flop.
SNTESE DE COLESTEROL Utiliza-se como precursor a Acetil Co-A. O colesterol formado e enviado a outras
membranas celulares ou aproveitado em outras reaes no RE.

COMPLEXO DE GOLGI
ESTRUTURA Essa organela composto por vrios sculos mais ou menos arredondados, chamados de cisternas.
O nmero de cisternas depende do tipo celular. Existem aquelas cisternas que esto localizadas prximas ao retculo
endoplasmtico cisternas cis; as cisternas que ocupam a regio central so as cisternas mdias; as cisternas mais
cncavas e prximas ao stio de secreo da clula so chamadas de cisternas trans.
Existe a rede golgi cis, que o local de chegada de vesculas provenientes do RE, sendo tambm chamada de
compartimento intermedirio entre RE e CG. A rede golgi trans o stio de sada das substncias para outros
compartimentos celulares ou para o meio extracelular.
COMPOSIO QUMICA - (1) Membrana: A membrana dos diferentes compartimentos apresenta composio e
espessura variveis. Possui protenas e enzimas. (2) Luz constituda principalmente por monossacardeos ativados por
nucleotdeos, polissacardeos e protenas de secreo.
FUNO As protenas e os lipdeos provenientes do RE sofrem importantes modificaes estruturais, como a
glicosilao, sulfatao e fosforilao. Elas podem voltar ao RE, ir para os lisossomos, ou serem excretadas por meio de
vesculas.
TRANSPORTE DE ENDEREAMENTO complexo de golgi faz parte da Via Biossinttica Secretora da Clula,
atravs da qual das protenas e lipdios produzidos no RE so encaminhados para a rede golgi cis, indo para as cisternas cis,
cisternas mdias, cisternas trans e, finalmente a rede golgi trans.
TRANSPORTE AUTGRADO So as protenas que fazem todo o caminho, mas o destino final a exportao, seja para a
membrana, atravs de vesculas, seja para integrar os lisossomos.
- Via Biossinttica Secretora A secreo pode acontecer de maneira constitutiva, ou seja, secreo de maneira
contnua e no regulada, to logo deixem o CG; pode ser tambm a secreo regulada, atravs de vesculas de secreo,
atravs do qual os produtos deixam o CG e permanecem retidos nessas vesculas, at que um sinal especfico resulte na
sua liberao
TRANSPORTE RETGRADO So as protenas que voltam para o Retculo Endoplasmtico ou ficam retidas nas cisternas
no golgi.
- CG para RE Redireciona protenas residentes do RE a esta organela, garantindo a manuteno de sua estrutura.
As protenas residentes da luz do RE no so retidas fisicamente nessa organela, mas possuem a sequncia de
aminocidos KDEL (Lys, Asp, Glum, Leu) que so responsveis pela correta localizao dessas protenas; uma vez na rede
cis, essas protenas so reconhecidas pelos receptores para a sequncia KDEL; depois de reconhecidas, as protenas
residentes do RE so empacotadas em vesculas especficas e retornam ao RE.
VESCULAS
VESCULA RECOBERTA COM CLATRINA Cada subunidade da clatrina constituda por trs cadeias polipeptdicas
pesadas e trs leves. Essas subunidades se unem formando uma rede fibrosa. Cada subunidade de clatrina se mantm
ancorada membrana da vescula graas adaptina, que se liga tambm a uma protena transmembrana. Vrias dessas
protenas transmembranas so receptores que reconhecem substncias especficas que, por isso, acabam fazendo parte do
contedo da vescula. Por isso esse tipo de vescula de seleo de produtos.
VESCULA COBERTA POR COP As protenas COP so tambm chamadas de coatmeros. Essas vesculas realizam o
transporte retrgrado dentre os diferentes compartimentos do CG e deste para o RE; realizam tambm o trfico antergrado
dentre as cisternas do CG, exportao de protenas de membrana. Esse tipo de vescula no seleciona os produtos
transportados.
RECONHECIMENTO DE VESCULAS O reconhecimento entre a vescula de transporte e o alvo ocorre entre as
membranas desse compartimento e mediado pelas SNARES e as GTPases (Rabs). As Rabs presentes na membrana da
vescula e/ou na membrana do compartimento-alvo se ligam a protenas especficas, promovendo a aproximao da vescula
com esse compartimento. Em seguida, a SNARE do compartimento alvo se liga a SNARE da vescula, aproximando ainda
mas as estruturas. Logo aps, ocorre a fuso das membranas.

MITOCNDRIA versus CLOROPLASTO


MITOCNDRIA
Presente na maioria dos eucariontes
Possui 2 membranas (interna e externa)
Membranas com invaginaes (crista
mitocondrial)
Matriz mitocondrial (espao no interior da
mitocndria)
Funo principal: fosforilao oxidativa
Libera energia contida nos nutrientes energticos
e produzem outro tipo de energia qumica
Independe da presena da luz
Usa gs oxignio molecular
Libera gs carbnico
Libera gua
Libera energia (reao exergnica)

CLOROPLASTO
Presente em organismos fotossintetizantes
(algas,plantas)
Possui 3 membranas (interna, externa e tilacide)
Membranas sem invaginaes
Estroma (espao no interior do cloroplasto)
Funo principal: fotossntese
Adaptado para captar energia luminosa e transform-la
em qumica
Depende da luz (fase clara e fase escura)
Usa gua e gs carbnico
Usa gs carbnico
Usa gua
Captura energia (reao endergnica)

MITOCNDRIAS
ESTRUTURA - Possuem DNA RNA e RNA polimerase. Pode ter vrias cpias de DNA na mesma organela.
Possuem duas membranas estrutural e funcionalmente diferentes, e entre elas existe um espao intermembrana.
MEMBRANA INTERNA Possui vrias invaginaes que iro formar as cristas, as quais aumentam a superfcie de contato.
Possuem protenas oxidativas da cadeia respiratria, ATPsintase e protenas transportadoras. Por possuir pouca quantidade
de lipdeos, ela no muito fluida, alm de ser impermevel, mesmo para pequenos ons.
MEMBRANA EXTERNA Formada pela porina (rede de poros) e extremamente permevel.
RESPIRAO CELULAR O piruvato e os cidos graxos atravessam as duas membranas da mitocndria. So
convertidas em acetil-CoA, que entra no ciclo de cido ctrico (ciclo de Krebs), que libera CO 2 e NADH. O NADH libera e- e
perde o H+. Esse eltron entra na cadeia respiratria da membrana interna, composta por 3 complexos proticos, so eles:
(1) NADH-desidrogenase; (entre 1 e 2) Uniquinona; (2) citocromo b-c1; (entre 2 e 3) Citocromo c; (3) citocromo-oxidase.
Esse transporte de eltrons gera um gradiente de prtons atravs da membrana, que utilizado para direcionar a produo
de ATP. O transporte de eltrons tambm o deslocamento do H+ para o espao intermembrana, que acaba ficando cido. A
ATPsintase faz a transferncia de H+ para a regio interna, fazendo com que ADP seja fosforilado, formando ATP.

CLOROPLASTOS
ESTRUTURA Possuem trs membranas: (1) Interna: pouco permevel e sem cadeia transportadora de eltrons;
(2) Externa: Permevel; (3) Tilacide: Capta luz, possui cadeia transportadora de eltrons, ATPsintase, clorofila; conjunto de
tilacides chamado de granum; conjunto de granum chamado de grana.
FOTOSSNTESE
FASE CLARA Cloroplasto - Eltrons so obtidos da gua: forma-se O2, que liberado, e H+. O complexo da antena capta a
energia luminosa, a qual promove a excitao dos eltrons, que vo para o centro de reao. Esse transporte de eltrons
+
promove o bombeamento do H atravs da membrana do tilacide, e o gradiente eletroqumico de prtons resultante
direciona a sntese de ATP no estroma. Os eltrons de alta energia so carregados, juntamente com H+ no NADP+,
convertendo-o em NADPH.
FASE ESCURA O ATP e o NADPH servem como fonte de energia e como fora redutora, respectivamente, para a
converso do CO2 em carboidratos. A fixao de gs carbnico acontece no estroma e continuam no citosol. A fixao do
CO2 dependente da ribulose bifosfato carboxilase.