Conceptos

REFERENCIAS
James S. Dawson. (2001). Lo esencial en Farmacologia.
Lorenzo,Moreno.Leza.Lizasoain.moro.Portoles. (2013). Ve
Farmacologia. Mad

Fármacos antivirales

Parásitos intracelulares obligados que necesitan enzimas y
la célula huésped para su replicación.

Virus

Existen dos grupos de virus:
 Virus DNA
 Virus RNA

Antivirales

Son Drogas cuya función es destruir, debilitar o impedir la
virus.

Mecanismo de Acción
 Interfieren con la unión del virus a las membrana
huésped.
 Inhiben los procesos de transcripción y transducción de
Interfieren con el ensamblaje viral
Análogos de los ácidos nucleicos (nucleosidos)
Clasificación
antivirales




Aciclovir
Zidovudina
Ganciclovir
Vidaravina

Bloqueo de la adhesión y penetración (Adamantanos)
 Amantadina
 Rimantadina

Inhibición de la síntesis de ADN (Analogos Pirofosfato
 Foscarnet
Inhibición de la síntesis proteica:
 Interferones

Alteración de la fase de maduración proteica  Saquinavir  Ritonavir Inhibidores neuroaminoamidasa  Zanamivir  Oseltamivir ANÁLOGOS NUCLEÓSIDOS ACICLOVIR DE ACICLOVIR FARMACOCINÉTICA  Vías de administración: Oral.  Distribución: Amplio en tejidos y líquidos corporal liquido amniótico y placenta. Indicaciones  Infecciones por VHS y VVZ  Gingivoestomatitis  Profilaxis CMV en trasplantados Efectos adversos  Alteraciones GI  Cefalea  Erupciones  Flebitis e inflamación en las zonas de infusión  Insuficiencia renal  Encefalopatía Contraindicaciones  Hipersensibilidad  Embarazo  Lactancia Precauciones  Deshidratación  Disfunción renal  Pacientes con alteraciones neurológicas subyacentes . IV.5 – 6 h (media 2.  Absorción: Vía oral 10 – 30%  Vida media: Entre 1.5 h) hasta 20 h e  Metabolismo: Hepático (mínimo).  Unión a proteínas plasmáticas: 9 – 33%  Eliminación: Excreción renal por filtración glome tubular. Local.

.

90%  Vida media: Entre 12 – 18 h  Metabolismo: < 10%. incluyendo SNC y riñón. estreñimiento.  Absorción: Vía oral 50 . Indicaciones  Infección por CMV en inmunosuprimidos Efectos adversos  Nefrotoxicidad  Neutropenia  Alteraciones GI  Trombocitopenia  Anemia  Fiebre  Erupción cutánea  Hepatotoxicidad RIBAVIRINA AMANTADINA Indicaciones:  Infección grave del tracto respiratorio inferior por VRS Efectos adversos:  Vómitos.GANCICLOVIR Farmacocinética  Vía de administración: IV. pérdida de peso.  Unión a proteínas plasmáticas: 67%  Eliminación: Excreción renal 50 – 90% Indicaciones . embarazo. Vía oral  Biodisponibilidad: vía oral 6-9%  Eliminación: Filtración glomerular y secreción tubula  Vida media: 2 – 4 horas  Distribución: Amplia. p picazón Contraindicaciones:  Hipersensibilidad. Diarrea. lactancia. IR crónica  DOSIS Y PRESENTACION:  Adultos: 400mg c/8h  Niños: 15 – 25 mg/kg dividido en 3 tomas Farmacocinética  Vías de administración: Oral.

Efectos adversos  A nivel del SNC (nerviosismo. INTERFERONES: α. incluyendo el hueso. insomnio. con  Alteraciones GI  Edemas periféricos Interacciones:  Aumentan el efecto: a nivel de SNC los anticolinérgicos FOSCARNET Farmacocinética  Vía de administración: IV. intralesional. .   Inhiben replicación viral  Favorecen respuesta inmunitaria Farmacocinetica  Vías de administración:  Inf-α: im. ansiedad.17%  Eliminación: Filtración glomerular y secreción tubula  Vida media: Inicial 4 – 8 h y vida media terminal 3 – eliminación desde el hueso  Distribución: Amplia. Efectos adversos  Nefrotoxicidad  Alteraciones GI  Anemia  Fiebre  Cefaleas  Ulceraciones genitales  Alteraciones electrolíticas Contraindicaciones  Hipersensibilidad  Embarazo  Lactancia INHIBICIÓN DE LA Mecanismo de acción SÍNTESIS PROTEICA  síntesis intracelular de proteínas antivíricas. sc.  Infecciones por VHS y VVZ resistentes al Aciclovir. .  Unión proteínas plasmáticas: 15% Indicaciones  Infección por cepas de CMV resistentes al Ganciclovir. Tratamiento de la infección por virus de la Influenza A.  Tratamiento de Parkinson. Vía oral  Biodisponibilidad: vía oral 9 .

 Unión a proteínas: 98%.  Metabolismo hepático: 98%. : iv  Vida media: 2.5-5 h.  Excreción biliar: 80-90% Indicaciones  Se emplea como parte del tratamiento antirretroviral Efectos adversos  Diarrea  Dolor de estómago  Náuseas  Vómitos  Estreñimiento  Cansancio  Dolor de espalda  Labios o piel resecos  Fiebre .  Metabolismo: catabolismo renal Indicaciones  Condiloma acuminado  Hepatitis B y C  Linfoma folicular  Sarcoma de kaposi relacionado con el SIDA ALTERACIÓN DE FASE MADURACIÓN PROTEICA LA DE Efectos adversos  Síndrome gripal  Neurotoxicidad  Mielosupresión  Reacciones psiquiátricas  Alteración de las enzimas hepáticas  Nefrotoxicidad Contrain-dicaciones  Hipersensibilidad Farmacocinética  Biodisponibilidad oral: 4%  Vida media de eliminación 13 horas.