INSTITUTO TECNOLOGICO DE TUXTLA GUTIERREZ

BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

TRABAJO
EJERCICIOS DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

CATEDRATICO:
BLANCO CARRILLO WILBER MORGAN

ALUMNO:
NATURI CRUZ CARLOS DANIEL

INGENIERIA QUIMICA
GRUPO Q5-A

FECHA DE ENTREGRA:
O1 DE JUNIO 2016

c) La fracción de conversión del metano es de 0. a) F1= 100 mol/s X1CH4 = 50 % X1O2= 50 % F2= 100 mol/s X2HCHO= X2CO2= X2H2O= Base de cálculo de la entrada es de 100 mol/s Calculando los grados de libertad: Balance general F1=F2 F2= 100 mol/s F1=100 mol/s O2=50% CH4 Ch4=50% O2 HCHO= H2O= CO2= NVI= 7+2 NBI= -5 NCC= -1 NFC= -1 RA=0 GL= 2 Por lo tanto las variables que encontraremos son 2.855. a) Dibuje y marque el diagrama de flujo. . Use el análisis de grados de libertad basado en el grado de avance de la reacción para determinar cuántas variables del proceso deben especificarse para calcular el valor de las variables restantes. CH4 + O2  HCHO + H2O CH4 + 2 O2  CO2 + 2 H2O La alimentación del reactor contiene cantidades equimolares de metano y oxigeno suponga como base una alimentación de 100 mol/s. el metano se oxida a dióxido de carbono y agua.90 y la fracción del rendimiento del formaldehido es de 0. b) Use xji como la fracción molar del componente i en la corriente j y fj como el flujo molar de la corriente j para formular los balances de materia. En una reacción paralela. calcule la composición molar de la corriente de salida del reactor y la selectividad de producción del formaldehido en reacción con la producción de dióxido de carbono.-Metano y Oxigeno reaccionan en presencia de un catalizador para dar formaldehido.1.

75 r2 de la ecuación 2: 2.25 CH4 sustituyendo: .855 FRACION DE CCONVERCION DEL METANO= 0.25)= 2. 3. 4.25 /90 = 0.Basado en eso plantearemos nuestro sistema de ecuaciones: CH4 + O2  HCHO + H2O CH4 + 2 O2  CO2 + 2 H2O Ecuaciones de balance: Salidas = Entradas + Producción 1. 2.90 De la ecuacion 3 obtenemos r1: 3.75) = Resultados HCHO= 42.475 moles H2O= 47.r1.75 Sustituimos 4: H20= (42.111 moles De la ecuación 1 O2= (50)-(42.25 POR LO TANTO CO2 : HCHO – H20 = 10 (0. HO2= 50% .525 moles CO2= 10 /90 = 0.25) = 47. 5.75 /90 = 0.75)-(2*2.2r2 CH4= 50 – r1 – r2 r1 HCHO= (RENDIMIENTO)(50%) H2O = r1 + 2r2 CO2= DATOS: RENDIMIENTO: 0. HCHO= Despejamos a r2: (50)-(42.75)+(2*2.855)(50)= 42.

se debe alimentar a un secadero para producir 5000 kg/h de alfalfa deshidratada. . 14.75% de N2.05% de H2O y 70. también a 125°C. Por otra. con un 5% de humedad de un proceso en continuo y por lo tanto se manejan caudales másicos.. La mezcla gaseosa que se introduce al reactor a 125°C. proviene de la oxidación catalítica de NH 3 en un convertidor con aire adicional. según la reacción: NO + ¾ O2 + ½ H2O HNO3 se logra una conversión del 90% del NO alimentado al reactor. Como no se pide el agua eliminada.En un proceso continuo y estacionario para la fabricación de ácido nítrico. que se denominan extracto seco.52% de NO. 7. el balance se establecerá también sobre los sólidos.. Alfalfa SECADO R 80% Humedad 5000 Km/h 5% Humedad + Agua 3. teniendo la siguiente composición molar : 7. El primer paso será utilizar las unidades adecuadas para caudal másico y concentraciones: Alfalfa desch.2. con un 80% de humedad. se introduce el agua necesaria para la reacción.68% de O2.Calcular cuanta alfalfa.

59 + 426.68 kmol O2 7.05 + x ) .604 kmoles NO : (7.75 kmoles TOTAL : 74. El reactor está dotado de un sistema de refrigeración.52)(0.752 kmoles N2 : 70.52 kmol NO A 14.La mezcla de reacción se lleva a un separador del que se obtienen dos corrientes: una gaseosa que puede considerarse libre de agua y una líquida con un 65% en peso de HNO3.768 kmoles 3 O : 2 (7. esta última a razón de 55000 kg/día.75 kmol N2 S NO + ¾ O2 + ½ H2O= HNO3 X X H2O T SEPARADOR P 65% HNO3 35% H2O Base de cálculo: 100 kmoles/h de A CORRIENTE S: HNO : (7.1) = 0.52)(0.97 kg O2 NO N2 .68 . Determinar: a) La composición molar y los caudales másicos (kg/h) de todas las corrientes del sistema. b) La temperatura de salida de los gases que abandonan el reactor.768) = ? 2 CORRIENTE T: O2 : 2.768) = 2.05 kmol H2O 70.(1/2)(6.38) = 655.75 kmoles H O : (14.604 kmoles NO : 0.(3/4) 6. que es capaz de eliminar del reactor 475000 kcal/h. 7.9) = 6.752 kmoles N : 2 70.106 kmoles Producción de P = (229.

75) (6.75)(8.Para fabricar formaldehído se hace reaccionar una mezcla de metano y aire en un lecho catalítico.27) + (70.22) (T.78 °C 4.084)(8.5) + (2.279 kmoles < > 131.493) (6.05) + (14.8 T . hay que recalcular las corrientes teniendo en cuenta el factor: (2291.445) + (0. es decir 2291.35 kmol/h < > 9449.75)(6..22) (125 .6/655.5) + (12.680649 = -475000 T = 185.604)(8.03 kg/h S = 327.8 T . Para mejorar el rendimiento se introduce 100% de exceso de aire respecto al estequiométrico.68)(8. Para eliminar el calor .Para una producción de 55000 kg/día.5% del mismo a dióxido de carbono y agua.55 Kcal/h Hreacción25°C = (3.55 .493) (7.03 kmoles < > 9580.768)(-41350)-(21600-( 68317/2)) = . A pesar de ello.768)(32.25) = 2835.27) + (7. en el que tiene lugar la reacción: CH4 + O2 HCOH + H2O Al reactor se alimenta aire fresco y metano a 177°C y presión atmosférica.50 kg/h T = 258.70895 Hreactivos = (3.HReactivos + Hreacción = Q Hproductos = (3.22) + (70.52)(8.752)(8. Los gases calientes abandonan el reactor a 192°C.18 kmol/h < > 2291.50 kg/h P = 68.05)(8.00 kg/h b) Balance de Energía: HProductos .680649 kcal/h 2835.47 kg/h X = 7.05) + (2.493 El resultado final es: A = 349.25) = 250289.493)(6.85 kmol/h < > 7289.70895 – 250289. sólo se transforma en formaldehído el 13% del metano alimentado.66 kg/h. quemándose 0.97) = 3.

4 kmol N2 14 kmol H2O 13 kmol HCOH Base de cálculo = 100 kmoles/h CH4 Aire alimentado: O2 estequiométrico = 100 kmoles O2 alimentado = (100)(2) = 200 kmoles N2 alimentado = (200) (0.13)(100) -(0.71. En un ensayo de 4 horas se obtuvieron en los productos de reacción 13.5)(2) = 14 kmoles ---------------------------.5 kmoles --------------------------.4 kmoles -------------------------------------------.38 kmol N2 177 ° 100 kmol CH4 86.4 kmoles -------------------------------------.22% HCOH: (0.13)(100) = 13 kmoles ------------------------.100% kmol CO2 .67% H2O : 13 + (0. Calcular el caudal de agua de refrigeración necesario.34% TOTAL : 1052.3 kg de agua.4 kmoles Total aire = 952.23% CO2 : (0.(0. Aire.5 kmoles -.21) = 752. de la que sale a 41°C.005)(100) = 86.13 .17.1.49% CH4 : 100 . 27ºC 0.5 752.5)) = 186 kmoles -----------------. 100% exceso 200 kmol O2 752. 41ºC CH4 + O2 == HCOH + H2O (13% conversión) 192 186 kmol O2 CH4 + 2O2 == CO2 + 2H2O (0.5% 177 ° H2O.05% O2 : (200 .8.5 kmol CH4 H2O.0.1.79/0.38 kmoles Gases de salida: N2: 752.desprendido en la reacción se hace circular agua a 27°C por una camisa exterior.005)(100) = 0.(2)(0.

81482 .3/18/4= 0.Como realmente se producen 13.2)(2.HReactivos + Hreacción = Q Hproductos = (129. CO2 : 0.01319 La solución será: Metano alimentado = 1.56 kmoles Gases de salida: N2: 9.00659) + (32.141 kmoles .319)(129.5 KJ/h = m (4.319 kmoles Aire alimentado: O2 alimentado = 2.241600 .927 kmoles .6)(1.1847) + (43.40706 = .454) + (29.141) + (129.6) + (2.40706 kJl/h Q = 90959.2) (0.31228.454 kmoles.638 kmoles N2 alimentado = 9.927 kmoles Total aire = 12.00659)(393100 (2)(241600) .1715)(-40000 .25) = 90959 KJ/h Hreactivos = (1.18) (27-41) m = 533.1847 kmol/h Hay que recalcular todas las corrientes utilizando el factor (0.2) + (9.1715) + (34. el caudal de agua será: 13.3 kg H2O/4 h.927)  (192.25) = 81482 KJl/h Hreacción25°C = (0.(-75030)) + (0. O2 : 2.(-75030)) = .1847/14) = 0.1715 kmoles H2O : 0. CH4 : 1.6)(0.927)(29.10)(9.8 .368)(32.1) (177 . HCOH: 0.1847 kmoles El balance entálpico queda: HProductos .6)(0.64 kg/h .00659 kmoles.

9325  n2 = 96.485 moles / 10 moles ) * 100 = R 34.  t rocío = 90º Grados de sobrecalentamiento = 100º C – 90º C = 10º C Aire 80° C 5260 mm hg Aire 100°C 5260 mm Hg n2 n1 0.85 %. (a) Calcule el punto de rocío y los grados de sobrecalentamiento del aire inicial. H2O = 355.10 H2O Agua n3 Base de cálculo: 100 moles A 80º C se encuentra: pf H2O = 355.1 mm Hg de aire inicial. % H2O condensada = (3..515 moles = 3. Moles de agua inicial = 10 moles Moles de agua condensada = 3.10 * 5260 mm Hg = 526 mm Hg.Una corriente de aire a 100º C y 5260 mm Hg contiene 10% de agua en volumen.5. Balance de moles para el aire seco: n1 * 0. (a) p H2O = 0.1 mm Hg / 5260 mm Hg = 0. Se enfría hasta 80º C a presión constante. (b) Calcule el porcentaje de vapor que se condensa y la composición final de la fase gaseosa luego de enfriado. Balance molar total: n1 = n2 + n3  n3 = 100 moles – 96.90 = n2 * 0.485 moles.0675. ..515 moles.485 moles.