Materia: Laboratorio Integral II

Profesor:
M.C. José Luis González Zárate
Nombre de la práctica:
Practica #9 “ADSORCION”
Equipo: 4, C1
Integrantes:
NOMBRE

N° CONTROL

Ana Laura Maldonado Wong

13071899

López Díaz Nery Lizbeth
Valeria Issamar Infante

12070369

Zavala
Alfonso Guadalupe Romo
Cisneros
Marcos Andrés Cuan
Mansera

FIRMA

13071646
11070119
13078589

Fecha inicio: 17/05/16
Fecha término: 24/05/16
1

............ Material y equipo....................................................................... 9 2 ........................................................ Resultados. Marco teórico.......................................................................... Diagrama de flujo.... Tabla de datos experimentales..................................... 5 7................................................................. Objetivo........................................... 8 11......................... Discusión de resultados.................. Gráficos.......................................................................... 8 12......3 3....................................................................................... Conclusiones................ Apéndice.....................6 8..... Introducción………………………………………………………………………………………… ………………………….............................................................................................................. 6 9.......................................... 6 10............ÍNDICE Contenido 1................................................................. 5 5...... Procedimiento.................................... 3 4.. Bibliografía................................................................................................................... 5 6.......... 9 13......................... 3 2.........................................................................................................

que podemos interpretar en términos de recubrimiento completo de la superficie por una cantidad nMáx de adsorbato (límite de mono capa). Por ello se considera como un fenómeno sub-superficial. Marco teórico. Objetivo. la isoterma de adsorción es una función del tipo n ads= ft(C). se tienen 2 principales clases de isotermas: La isoterma de Langmuir tiende a un límite de adsorción. Si se adsorbe un soluto sobre una superficie. Este tipo de isoterma es típica de superficies homogéneas. La cantidad adsorbida de una determinada especie depende no solo de la composición del suelo sino también de la especie química de la que se trata y de su concentración en la solución.θ=NNm 3 . Introducción. La sustancia que se concentra en la superficie o se adsorbe se llama “adsorbato” y la fase adsorbente se llama “adsorbente”. La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente sólida). La adsorción de una especie química presente en la solución del suelo (adsorbato) por los constituyentes de la fase sólida del suelo (adsorbente) ocurre debido a las interacciones entre la superficie activa de las partículas sólidas y adsorbato. 3. la descripción cuantitativa más conveniente de un fenómeno de adsorción en equilibrio hace uso de relaciones a temperatura constante (isotermas). Analizar el fenómeno de adsorción del Ácido Acético sobre carbón activado aplicando el modelo de Freundlich y determinar sus constantes. Para el caso de adsorción en disolución. 2. donde n ads representa la cantidad de adsorbato presente en la interfase en equilibrio con una concentración C del mismo adsorbato en una disolución a una temperatura dada.Practica #9 “ADSORCION” 1. La isoterma de Langmuir tiene la forma: θ= kc1+kc Donde θ es la fracción de la superficie sólida cubierta por las moléculas adsorbidas y k es una constante a temperatura constante . Tanto experimental como teóricamente.

5 ml de solución de almidón y 2 ml de tiosulfato de potasio. Ordenando la ecuación obtenemos: cN= cNm+1kNmDe esta manera. 4. En particular. podemos utilizarla de forma logarítmica: Log y=Log k+1n Log c. la adsorción de moléculas pequeñas sobre carbón activado es un fenómeno intermedio entre una isoterma de Langmuir y Freundlich.Donde N es el número de moles adsorbidas por gramo de sólido para un soluto en equilibrio de concentración c y Nm es el número de moles por gramo que son necesarios para formar una monocapa. Procedimiento.5M 1 Pizeta con agua destilada 5. La ecuación general de la isoterma de Freundlich es: y=kc1/n Donde K y n son constantes empíricas. para poder obtener una ecuación lineal. 20 ml de yoduro potásico. Material y equipo Cantida d 2 12 2 1 3 1 1 1 Descripción Gradillas Tubos de ensaye con tapón Termómetro para 100°C Perilla Pipeta graduada de 10mL Parilla de calentamiento Vaso de precipitado de 1L Matraz Erlenmeyer de 100mL Reactivos Reactivo 1 Solución de tiosulfato de sodio 0.10 ml de ácido sulfúrico. al graficar C vs C/N. 4 . Para el caso de superficies heterogéneas. 5. podemos reajustar la ecuación de Langmuir a una ecuación lineal. se introducen 150 ml de agua destilada. Se trata de la isoterma de Freundlich.1 En el reactor a baño maría y a la temperatura de proceso. Esta ecuación.3M 1 Solución de ácido sulfúrico 0. la isoterma de adsorción no presenta un límite claro de adsorción en monocapa.

24004846 -4.15 1/T(K°) 0. T (C°) K 8 26 35 45 T(K°) 0. Tabla de datos experimentales. añadir 20 ml de peróxido y accionar el cronómetro.0013 0.8 12 1052.15 308.4 Anotar el momento en que la solución toma una coloración azul y agregar inmediatamente 2 ml de tiosulfato de sodio.4 12 1831.3 Al quedar estabilizada la temperatura.4 ml 2 4 6 8 10 12 14 6. 5.0053 0. Resultados.15 299.4 662.0158 0.8 14 1771.2 8 r 978 10 741.0033428 0.2 14 2763.00324517 0. 5.6 5340 ml 2 4 6 8 T(seg) 324 363 436 500.5.97623387 5 .2 A T(seg) ml T(seg) ml c 189.6 2 78 2 ti 306 4 204 4 v 481. 8°C 26°C 35°C 45°C 8.15 318.0069 281.6 1049.4 804.8 3198.00355682 0.6 8 505. Diagrama de flujo.6 10 1342.8 6 328.6 16 agitación y mantener la temperatura estable al valor de la prueba.5 Repetir sucesivamente T(seg) 900 1951.14774534 -5. 5.64539102 -4. 7.00314317 ln K -6.2 6 a 693.

33 R² = 0.1. Grafica 9.84 9.93 10 ml 5 0 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 tiempo [min] Grafica 9.02x .47 J mol A=1551.97 6 ml 4 2 0 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 tiempo [seg] Grafica 9.3 Mililitros vs Tiempo a una temperatura de 35°C 6 .21 R² = 0.2 Mililitros vs Tiempo a una temperatura de 26°C ml vsT(min) 15 f(x) = 0. Gráficos.Ea=−31534.1 Mililitros vs Tiempo a una temperatura de 8°C ml vs t(seg) 10 8 f(x) = 0x + 1.

89 10 ml 5 0 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000 tiempo [min] Grafica 9.01x + 3.37 R² = 0.9 15 ml 10 5 0 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 tiempo [min] Grafica 9.5 ln K vs 1/T 7 .31 R² = 0.4 Mililitros vs Tiempo a una temperatura de 45°C ml vsT(min) 15 f(x) = 0.ml vsT(min) 20 f(x) = 0.01x + 3.

weebly. 12. http://es-puraquimica.78x + 7. Apéndice.slideshare. Cálculos Energía de activación 8 .3792. Discusión de resultados.ln K vs 1/T 0 -1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2 ln K -3 -4 -5 -6 f(x) = . Bibliografía. 11.net/Igneigna/introduccion-a-la-termodinamica-en-ingenieraqumica-de-smith-vanness-mc-graw-hill-5a-ed 13.35 R² = 0. Conclusiones.com/arrhenius.html http://es.42 -7 1/T 10.

K mol Factor de fricción A=eb A=e7.47 mol .3143 J J )=−31534.3472 =1551.Ea=mR Ea=(−3792.8 K )¿ (8.84 9 .