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Universidad de San Carlos de Guatemala

Facultad de Ingeniería
Escuela de Química
Área de Química
Laboratorio de Análisis Cualitativo
Inga. Esther Roquel

DILUCIONES Y DIAGRAMA DE SILLEN

Irene Urrutia Lemus
Carné: 201503904
Sección “B”
Guatemala 10 de marzo de 2016

ÍNDICE GENERAL

1. RESUMEN
2. OBJETIVOS
3. CAPÍTULOS
a. MARCO TEÓRICO
b. MARCO METODOLÓGICO
c. RESULTADOS
4.
5.
6.
7.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFÍA
APÉNDICE
i. Hoja de datos originales
ii. Muestra de cálculo
iii. Datos calculados
iv. Análisis de error

1

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84 atm de presión. Cloruro de Amonio. Todas las soluciones iniciaron a 0. Los errores fueron relativamente bajos a excepción de la sal. Se observaron los cambios en tres diferentes soluciones. la cual afectó el porcentaje de disociación de la solución al momento de calcularlo. 5 . Se obtuvieron datos de potencial de hidrógeno y de porcentaje de disociación altamente parecidos con las ecuaciones. En el laboratorio se realizaron las tres soluciones madre y se fueron tomando alícuotas para depositarlas en diferentes balones para poder ser diluidas y medir su pH. y se fueron diluyendo poco a poco para así poder observar los cambios que estas presentaban. La práctica se realizó a una temperatura de 23°C y a 0. Las concentraciones en la gráfica experimental y teórica tuvieron una leve variación.1M. ácido acético (CH 3COOH) e hidróxido de amonio (NH4OH) y Cloruro de Amonio (NH4Cl). la gráfica y lo experimental. Se anotaron los datos obtenidos mediante el potenciómetro y se corroboraron con los datos obtenidos por una gráfica teórica elaborada por medio del diagrama de Sillen y datos obtenidos por ecuaciones de disociación. RESUMEN En esta práctica de laboratorio se estudió el comportamiento de una solución madre después de diluirla varias veces con agua observando un comportamiento de disociación o de hidrólisis.1.

7 .

2. 9 . un ácido o una base en agua. Comparar los datos de pH y porcentaje de disociación de la práctica con los obtenidos con el diagrama de Sillen y por ecuaciones. Objetivos específicos 1. OBJETIVOS Objetivo General Poder utilizar el diagrama de Sillen como herramienta para encontrar el pH de disociación o de hidrólisis. Analizar el cambio de pH al diluir una sal (ácida o básica). 2.

3. MARCO TEÓRICO Diluciones: Se le conoce como dilución a una disolución de menor concentración la cual se obtiene agregando agua a una solución hasta que la concentración de ésta sea insignificante. Cuando se realiza el procedimiento de dilución a una 11 .

1979. pH. El pH de una solución se conoce como el logaritmo negativo de la cantidad de iones hidronio que la sustancia posee. esto se debe a que la cantidad de ácido o base llega a ser en un punto insignificante y solo quedara presente el solvente y al ser esta agua (pH de 7 a 25°C) la dilución quedara neutralizada. eso quiere decir que no es una sustancia ácida ni básica. y en el caso de una base tiene pH de 7 menor alcalinidad y 14 como más alcalino.solución ésta cambia algunas de sus propiedades químicas y físicas como son: cambio de punto de ebullición. Cuando se quiere hacer una dilución a un ácido o una base el potencial de hidrogeno (pH) conforme su concentración vaya variando. la cual se define como moles de soluto por litro de disolución. John G. concentración. ya que mientras menor sea la concentración esta estará más cerca de la neutralidad. 1 Dick. Cuando una solución tiene pH de 7 se dice que esta está en neutralidad. La tendencia del pH de un ácido o una base al ser estas diluidas es la neutralidad. Una sustancia acida tiene un pH desde 1 (más ácido) hasta 7 (menos acido). 13 . Química Analítica. En las diluciones se representa la concentración de las soluciones dilucidas como molaridad (M). Editorial manual Moderno.1 Aplicaciones de las diluciones en la industria: Se utiliza diluciones para realizar un procedimiento llamado Homeopatía el cual es un tipo de medicina alternativa la cual consiste en preparados altamente diluidos que pretende crear los mismos síntomas que el paciente. También se aplica diluciones para realizar el procedimiento de Korsakov el cual se considera la manera más simple de realizar medicinas homeopáticas. entre otras.

Hidrólisis Se conoce como hidrolisis al fenómeno en el cual se disuelve una sal neutra en agua.  Sal de una base: Sal proviene del conjugado de una base débil y un ión de un ácido fuerte.  Sal mixta: Sal que proviene del conjugado de una base débil y del conjugado de un ácido débil. Este diagrama es de mucha utilidad para identificar visualmente las especies importantes a un valor particular sea de pC o pH. 2 DILUCIONES.blogspot. Para poder obtener los datos correctamente es necesario conocer la constante de ionización de la solución con la que se está tratando y su pH inicial. el acido o base de la cual proviene la sal se disocia y queda como ion al terminar la reacción. La hidrolisis es el proceso inverso de la disociación ya que al agregar agua a la sal. ÁCIDOS-BASES. y es por eso que esta al agregarle agua no genera una hidrólisis.com/ 15 . A estas  sales también se les conoce como sales inertes. Fecha de consulta: 05/03/16 Disponible en: http://diluciones. Existen varios tipos de sales las cuales se dividen así:  Sal neutra: Sal proviene de la unión de dos solutos fuerte (ácido y base).Esta consiste en un frasco único que se vacía en cada dilución y luego se le añade el equivalente de 99 partes de disolvente. Las sales son electrolitos fuertes que se disocian por completo para formar iones en agua. 2 Diagrama de Sillen: El diagrama de Sillen es una grafica del logaritmo de la concentración frente a una variable maestra como el potencial de hidrogeno (pH). Sal de un ácido: Sal proviene del conjugado de un ácido débil y un ión de una base fuerte. esta solución puede adquirir propiedades ácidas o básicas.

cl/~qui010/docs/Acidos_y_Bases_III_Hidrolisis_y_Soluciones_Buffer. cuando se diluye una sal esta comienza teniendo el pH que le corresponda según sea esta ácida o básica y al ser muy diluida la concentración de sal llega a ser tan insignificante que esta llega a la neutralidad. Disponible en: http://www. Se puede obtener el pH de una hidrolisis de diferentes maneras entre estas esta el diagrama de flood.pdf 17 .utfsm. el diagrama de sillen y las ecuaciones de hidrolisis. Fecha de consulta: 05/03/16. sin embargo. si se trabaja con una sal de un ácido la hidrolisis será alcalina y si se trabaja con una sal de una base la hidrolisis será ácida.Dependiendo con qué tipo de sal se esté trabajando será la hidrolisis que se produzca. El pH de una hidrolisis depende de con que sal se esté trabajando como se menciono anteriormente. Cuando se trabaje con un soluto débil la hidrolisis que esta producirá será muy débil y si es un soluto muy débil la hidrolisis será débil. 3 3 HIDRÓLISIS Y SOLUCIONES BUFFER.qui.

Procedimiento Hidrólisis: Medir pH. Con la alicuota anterior de cada solución se tomó una nueva muestra de 5 mL y se realizó lo mismo sucesivamente hasta llegar a una dilución de pH.4. 4. Ácido AcéticoSolución (CH3COOH) Hidróxido de Amonio (NH4OH) 4. 2.3. Tomar 3. 1.000.4. Se midió el pHMedir en cada ¿Su pH es altamente cercano a 7? 4. solución en un balón aforado de 50 mL y se aforó con agua para luego medir el pH.000. Luego se tomaron 5 mL de la muestra madre de cada solución. Material y Equipo Beacker 250 mL Potenciómetro INICIOBalón Aforado 100 mL Balón Aforado 50 mL Probeta 25 mL 4. Se preparó 50 mL de una solución 0. Marco metodológico 4.1 M de NH 4Cl.solución diluida. CH3COOH y NH4OH y se midió el pH de cada una. Se colocó el volumen de cada Alicuota. Diagrama de Flujo FIN 19 . Reactivos Cloruro de Amonio (NH4Cl) Preparar Madre.1. 1/1.2.

1 21 % error 10 5 3. Ver hojas adjuntas Tabla 5.5 .NO SI 5.33 2.1 1/100 2 2.1.1 Error porcentual de pC ácido acético Dilución pC teórico pC experimental 1/10 1 1.1 1/10000 4 4. Resultados 5.1 1/1000 3 3.

3 130. Hoja de Datos Originales.9 30. Gráfica 6 Tabla 5.5 1/100 2 2.67 18.1 % error 50.6 5.57 22.00 1/100000 5 5.3 1/10000 4 3. Hoja de Datos Originales.6 2 6.4 8. 2.75 Fuente: Elaboración propia.67 1/0000000 7 5.2 Error porcentual de pC del Hidróxido de Amonio Dilución pC teórico pC % error experimental 1/10 1 2.9 15.00 1/100 2 2.1/100000 1/1000000 1/10000000 1/00000000 1/000000000 5 6 7 8 9 4.00 18.9 5.7 6.00 1/1000000 6 5.33 Fuente: Elaboración propia.67 Fuente: Elaboración propia.87 .2 6.00 7.4 1/1000000 6 7.9 45. Gráfica 4 Tabla 5.00 10.71 1/00000000 8 6.50 12.4 pH del Ácido Acético pC pH teórico 1 pH experimental 2.5 26. Gráfica 5 Tabla 5.8 1/1000 3 3.9 2.3 Error porcentual de pC del Cloruro de Amonio Dilución pC teórico pC experimental 1/10 1 1.00 1/10000 4 5 25.6 6.7 1/100000 5 4.5 18.00 40.00 1/1000 3 3.95 23 pH teórico Ecc. Hoja de Datos Originales.

37 3.59 5.7 Error porcentual de pH del Hidróxido de Amonio 25 .19 9.89 2.5 Error porcentual de pH del Ácido Acético % Error pH(gráfica) 1.58 1.2 9. Ecc 8 y Tabla 3.00 8.02 10.2 3 4 5 6 7 8 9 3.74 5.63 10.7 9 8.79 0.49 % Error pH(Ecc.21 7.45 10.7 6. Gráfica 2 y Ecc.14 16.37 3. pC pH teórico 1 2 3 4 5 6 7 8 11.4 3.5 Fuente: Hoja de Datos Originales.3.6 8.9 4.00 1.98 7.86 Fuente: Elaboración propia.87 4.72 0.95 5.1 7.63 8. Tabla 5.88 7.4 5 6.13 9.1 pH experimental 11.9 6.9 6.05 10.43 4.3.4 3.98 7 Fuente: Hoja de Datos Originales.69 10.36 17.85 7.4 8.71 4.6 pH del Hidróxido de Amonio pH teórico Ecc.59 3.4 Tabla 5. 2.) 2. Tabla 5.2 7.1 10.23 6.02 6.97 4.13 10.15 6. Gráfica 1 y Ecc.39 9.79 0.65 9 8 7.79 6.68 1. 2.37 5.1 6.9 3.

004 pH teórico 0.58 4.) % Error % Error 5.) 7.964. Gráfica 3 y Ecc.10 pα 1 del Ácido Acético 27 .86 6.596.9 Error porcentual de pH del Cloruro de Amonio Fuente: Elaboración propia. Tabla 5.5 6.3.294.05 0.8 0.54 15.82 pα1 Teórico pα1 Teórico pα1 5.63 6.3 6.40 0.1 6.6 5 6 Tabla 5.99 5.9 Fuente: Hoja de Datos Originales.87 1.04 0.01 5.7 6.02 8.50 12.00Experimenta5.13 5.6.37 0.13 6.00 1.26 Gráfica Ecc.5 6.87 1.34 l 5.8 6.2 0.81 4. Ecc 8 y Tabla 3.% Error % Error pH(gráfica) pH(Ecc.89 1. 12.02 0.40 0.8. 1.774. 2.0004 0.90 0.21 pH(gráfica) pH(Ecc.61 2.355.63 6. Ecc 8 y Tabla 3.52 1.37 1.84 1.3 X X X X X pC 1 2 3 4 5 6 Fuente: Elaboración propia.05 1.14 0.2 6.77 7.74 6. pH experimental 5.8 1.01 0.8 pH del Cloruro de Amonio pH teórico Ecc.00 1.4 0.00004 5.24 36.91 6.63 6.17 0.44 2.11 1. Tabla 5.

01E-01 X X X X X α1 Teórico Ecc. Ecc. 1.Fuente: Gráfica 1.29E-02 3.27E-02 1.12 %α 1 del Ácido Acético %α1 Teórico Gráfica 1. 4.09E-01 9.98E-02 1.35% %α1 Experimental 1.58% %α1 Teórico Ecc. Ecc.78E-01 8.98E-01 6.25E-02 3.35E-02 4. Gráfica 4.35E-01 4.5 Tabla 5.89E-01 9.10.20E-01 9.999E-01 α1 Experimental 1.58E-01 5.98E-02 1.11 α 1 del Ácido Acético α1 Teórico Gráfica 1.86E-01 Fuente: Tabla 3.6 Tabla 5. 1.90E-01 9.58E-02 3.27E-01 7.50E-01 9.67E-01 9.26% 29 .99E-01 9.

13.26E-02 4.03 0.27% 13.16E-01 8.98% 12.01 Fuente: Gráfica 2.35E-01 4.05 0.14 α 1 del Hidróxido de Amonio α1 Teórico Gráfica 1.89E-01 31 .35E-02 4.90% 99.37 0.12% X X X X X 4.87 0.90% 90. 1.4 0.27E-01 7.00% 99.43E-01 8.2 0.41E-01 4.66% 72.35 X X X X pα1 Teórico Ecc.00% 99. 7 Tabla 5.47E-02 1.00E-01 3.98% 15.9 1.49% 42.98E-01 7.35 0.13 pα 1 del Hidróxido de Amonio pα1 Teórico Gráfica 1. Ecc.70% 98.85% 50.37 0.90% 96.99% 3.0002 pα1 Experimenta l 1.59% 39. Ecc.15 0.14 0.85 0.87 1.9 0. 1.5 Tabla 5.80% 88.07 0. Gráfica 5.02 0.002 0.27E-02 1. 4.81% 67.47E-01 X X α1 Teórico Ecc.60% Fuente: Tabla 3.49E-01 α1 Experimental 6.3.31E-02 1.15E-01 9.00% 95.

13 1.30% 88.38E-03 2.49 42.13% 44. 7 Tabla 5.26% 4.94E-01 9. 7.30E-04 1.34E-03 7.13 3.45 99.17 α 0 del Cloruro de Amonio α0 Teórico Gráfica 6. Ecc.34E-04 7.2 3 2.35 4.5E-04 6.67% X X X X %α1 Teórico Ecc.09 Fuente: Gráfica 3.5 1.98E-02 33 .81% 71.00% 39.41E-04 2.15 %α 1 del Hidróxido de Amonio %α1 Teórico Gráfica 1.66 71.31% 10.63 pα0 Experimenta l 4 3.13 2.99E-01 9.58E-03 3. 4.55 94.90% 93.63 2.6 3.63 3.X X 9.3E-04 1.13.16E-03 7.27 13. Gráfica 6. 4.30% Fuente: Tabla 3.98 99.94 %α1 Experimental 6.60% 84.2 3.41E-05 2.14.5 Tabla 5.6 Tabla 5. Ecc.16 pα 0 del Cloruro de Amonio pα0 Teórico Gráfica 4.9E-03 X X α0 Teórico Ecc.00E-04 6.47% 14.00E-03 1.83E-01 Fuente: Tabla 3.3E-05 2.80% 98.7 X X pα0 Teórico Ecc. Ecc.8 2.38E-01 9. 1.32E-02 α0 Experimental 1.2 2.

Al tomar la sal básica. En las gráficas se observa que en la dilución el ácido tiene tendencia hacia arriba y la base tiende para abajo. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Los datos teóricos de pH obtenidos con la ayuda del diagrama de Sillen fueron como los esperados ya que según la definición de diluciones con ácidos y bases la concentración de la solución va disminuyendo y el pH tiende a la neutralidad. Debido a que reacciona una 35 . en este caso cloruro de amonio.3E-04 1.234% 0. 7 6. Ecc.023% 0.5E-04 6.98% Fuente: Tabla 3. 0.18 %α 0 del Cloruro de Amonio %α0 Teórico Gráfica 6.3E-05 2.32% 7. Los pH obtenidos con el potenciómetro del ácido acético tuvieron la misma tendencia que los teóricos. debido a que está más diluida y da un pH menor al esperado.Fuente: Tabla 3.02% %α0 Experimental 0.17.06% 0.10% 0. El porcentaje de error entre los pH teórico y los pH experimentales no fue alto excepto en la corrida 7 del ácido y de la base.6 Tabla 5.074% 0.16. esto se pudo haber dado por haber aforado mal la alícuota tomada de la muestra anterior.16% 0.70% 0.01% 0.9E-03 X X %α0 Teórico Ecc. Ecc.007% 0. se produjo una hidrolisis ácida y esto se comprueba ya que el pH obtenido teóricamente con la nos da como resultado un pH acido con tendencia hacia abajo y el resultado obtenido con el potenciómetro también fue ácido.

Las gráficas realizadas de pC versus pH tanto de los datos teóricos como de los datos experimentales muestran como es el comportamiento de un ácido y una base al ser diluido y una sal proveniente de una base al ser hidrolizada. En el caso de pα0 se observa que esta va aumentando esto se debe a que esto se refiere al porcentaje que no se disoció y a mayor 37 .sal de una base con agua esta reacciona y se disocia dando como resultado iones H+ y Cl-. base o sal se considera fuerte y su porcentaje de disociación se toma como el 100%. Los pα1 en las gráficas solo pudieron ser medidos hasta la cuarta corrida debido a que después de esta se encuentran fuera de la región débil. Las gráficas experimentales no tuvieron los mismos puntos que la gráfica teórica. Para cada dilución realizada se calculó un pC experimental con la ayuda del diagrama de Sillen. Los factores que afectaron en la obtención exacta de datos fueron que el potenciómetro no fue calibrado antes de realizar la práctica y la incerteza de los instrumentos afectó en preparar las soluciones a una concentración exacta. Esto se puede comprobar observando las tabla del %α ya que estos muestran el incremento llegando hasta un 99%. es decir a un aumento de concentración pC= 5 en adelante el ácido. estos fueron comparados con los pC teórico. Los errores obtenidos de esta comparación fueron bastante grandes ya que el pC y pH van de la mano y al estar erróneos los datos de pH obtenidos los cálculos de pC estarán erróneos también. dando así como resultado una disociación completa. sin embargo se puede observar que ambas tienen la misma tendencia de llegar a un pH cercano a 7.

sin embargo tuvieron la misma tendencia de que su pH fuera más grande a cada dilución realizada. Cuando se trabajo con una sal de una base la hidrolisis de esta es ácida y el pH de esta está en el rango de 1 a 7. 3. sin embargo siguen siendo valores pequeños los que no se disocian.concentración mayor probabilidad de que no se disocie una mayor cantidad. CONCLUSIONES 1. 2. 39 . Cuando se compararon los datos teóricos y experimentales de pH se notó que estos no fueron exactos pero su variación no fue alta. Esto puede observarse en el %α0 ya que el mayor llega hasta el 7% 7. El diagrama de Sillen fue una herramienta útil para la obtención de datos ya que se pudo observar como los datos tanto teóricos como experimentales del pH tienen la misma tendencia de llegar a pKw/2.

41 .

DILUCIONES. Theodore. Brown.8. 3. Fecha de consulta: 05/03/16 Disponible en: http://diluciones.cl/~qui010/docs/Acidos_y_Bases_III_Hidrolisis_y_ Soluciones_Buffer. ÁCIDOS-BASES.blogspot. Fecha de consulta: 05/03/16. Decimoprimera edición. 2009. Bursten. Editorial Pearson. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1.qui.utfsm.com/ 4. Editorial manual Moderno. La ciencia central”. Bruce y otros. “Química. APÉNDICE 43 . Disponible en: http://www. 2. Química Analítica. 1979. HIDRÓLISIS Y SOLUCIONES BUFFER.pdf 9. Dick. John G. México.

Datos originales Hoja adjunta 9.9.+ OH.+ H+ Ecuación de hidrólisis del cloruro de amonio NH4Cl + H2O → NH4OH + H+ + ClFórmula 1: pH +¿ H¿ pH =−log ¿ Donde: pH: es el potencial de Hidrógeno [H+]: es la concentración de hidronios Ejemplo: Encontrar el pH de la siguiente la dilución 1/10 pH =−log [ 1 /10 ] =1 Fórmula 2.2. Muestra de cálculo Ecuación de dilución del ácido acético CH3COOH + H2O → CH3COO +H+ + H+ + OHEcuación de dilución del hidróxido de amonio NH4OH + H2O → NH3. 45 .1.+ OH.

87 2 2 Fórmula 3.74 pH = 4.Cálculo de pH Lineal. pKb pCb pH= + 2 2 Donde: pH: es el potencial de hidrogeno pKb: es el potencial de la constante de equilibrio del ácido/base pCb: es el potencial de la concentración de la solución Ejemplo: Encontrar el valor de pH cuando se tiene un pC de 3 y un pKa de 4.74 3 + =3. Ecuación cúbica para el cálculo de [H+] u [OH-] +¿¿ H ¿ +¿ H¿ ¿ +¿ H¿ ¿ ¿ ¿ ¿ Donde: [ H ] : es la concentración de iones hidronio o hidroxilo Kb: es la constante de equilibrio de la base Kw: es la constante de equilibrio del agua 47 .

8∗10 −14 −6 1× 10 +(¿)(0.00001 −¿ OH ¿ ¿ −¿ OH ¿ ¿ −5 1.Cs: es la molaridad de la solución Ejemplo: Encontrar el valor la concentración de iones hidroxilo en una solución a 25°C cuando se tiene un Ka de 1. pKb pCb p α 1= − 2 2 Donde: pα1: potencial de disociación pK: es el potencial de la constante de equilibrio del ácido/base pC: es el potencial de la concentración de la solución 49 .8∗10 ¿ ¿ ¿ Fórmula 4.6∗10 )= ¿ −¿ OH ¿ ¿ −5 1.8*10-5 y una concentración de 0.001) 7. Calculo de pα Lineal.

∝=10−0.143.01 ) ∝21 + ( 10−7 ) ∝1−( 10−7 ) =3.74 2 − =1.143 =0.37 2 2 Fórmula 5.74 pα 1= 4. Calculo del %α 51 .01M y una constante de equilibrio 10-7 ( 0. Cálculo de Alfa.72 Fórmula 7.162× 10−3 Fórmula 6.Ejemplo: Encontrar el valor de pα1 cuando se tiene un pC de 2 y un pKa de 4. ∝=10−p ∝ Ejemplo: Calcule el α de una solución cuyo pα es de 0. Ecuación 6: Cálculo de α1 derivada de la ecuación # 2 Cb∝21 + Kb∝1−Kb=0 Donde: α1: es la constante de disociación total K: es la constante de equilibrio C: es la molaridad de la solución Ejemplo: Calcular el valor de α1 de una solución básica con una concentración de 0. Cálculo de pα con ecuación cuadrática.

Cálculo del porcentaje de error. 5| 5.01 0.3. Datos calculados Tabla 1 Cálculo de pC Corrida 1 2 3 C 0.2 ∗100=5.2−5 . Error= |Dt−De| Dt ∗100 Donde: % Error: es el porcentaje de error Dt: es el dato teórico De: es el dato experimental Ejemplo: Cuál es el porcentaje de error entre un pH teórico de 5.5.678.2 y un pH experimental de 5.001 pC 1 2 3 53 . ∝=0.1 0. Error= |5.678∗100=67.77 9.∝=∝∗100 Ejemplo: Calcule el porcentaje disociado de una solución cuyo α es igual a 0.8 Fórmula 8.

16E-06 5.98 9 1.15 6 9.61E-07 6.00001 0.23 6.3 Tabla 3 Datos de pH del Hidróxido de Amonio pKb pC [OH] pOH 55 pH Ecc.9 2.87 2 X 3.87 4 X 4.37 3 X 3.2.000000000 1 4 5 6 7 8 9 Fuente: elaboración propia Hoja de datos originales Tabla 2.59 6.1 5. Ecc.95 6.9 6.4 5 6 7 8 9 0.37 5 7.05E-07 6. pH Teórico Gráfica pH Experime .59 pKa 4.7 6.0001 0.79 8 1.4 3.95 3.11E-07 7 Fuente: Hoja de datos originales.4 3.9 3.43 5 4. Datos del pH ácido acético pH Teórico Gráfica pH Experimenta l 2.000001 0. 1.74 pC [H] pH 1 X 2.97 4.59E-07 6.02 7 1.000000001 0.4 4.0000001 0.9 5.9 6.

85 6 9.61E-07 6.15 8.03E-07 6.02 11.79 7.2.2 5. pα1 EXP. α1 α1% pα1 α1 57 α1% % Error % Error .6 6.13 4 X 6.2 10.ntal 4.7 9.1 6.63 3 X 6.02 7.5 5.9 Fuente: Hoja de datos originales. Porcentaje experimental de Disociación Ácido Acético.3 6.8 6 6.24E-07 6.2 6 pC [H3O] pH Ecc.2 8.1 7.13 2 X 5.91 6 1.5 Fuente: Hoja de datos originales.1 7. 1 X 5.13 4 X X 9.2 6.7 6. Ecc.65 9 9 8.63 5 7.4 7. 1.19 9. 1. Ecc.3 Tabla 4 Datos de pH Cloruro de Amonio pK a 9.2.1 10.3 Tabla 5.59E-07 6.63 5 1.98 7 1.74 1 X X 11.98 7.21 8 1.13 2 X X 10.45 10.63 3 X X 10.05E-01 6.6 8 8.5 5 6.16E-06 5.99 pH Teórico Gráfica pH Experiment al 5.69 10.

27E-02 4.87 1.20E-01 72.27 0.00% 0.49E-01 94.37 4.35E-01 13.) 1.72 2.00 0.89 1.) 5.98E02 3.01 EXP.7.68 1.01 α1 α1% EXP.81% 7.79 0. EXP.00% 3.35% 1.29E02 1.66 0.26% 3.17 0.87 1.86E01 98.004 9.5.04 0. Ecc 4.07 0.94 59 % Error pH(gráfic a) % Error pH(Ecc.00 5.27% 0.14 17.80% 9.45 0.94E-01 99. 6.37 1.25E02 12.66% 0.35E-02 1.27E-01 42.16E01 71.26 12.87 1.00004 9.27E-01 42.60% 8.05 4.80 0.60% teórico Ecc.34 5.86 Fuente: hoja de datos originales.31E02 6.05 9.74 4.50E-01 95.38E01 93.0004 9.49 5.39 16. α1% teórico Ecc 1.00% 0. 8 Tabla 6.35E-02 1.2 0.1.35 1.01 0.11 4.98E01 39.58 0.90% 0.98E01 39.30 0.999E01 99.37 4.05 0.35E-01 13.15E-01 71.98% 1.00% 0.002 9.90E-01 99.80% 8.6.15 0.86 6.0002 9.79 2.98 0.88 8.36 7.58 4.63 6.49% 0. teórico Ecc.54 4. Porcentaje experimental de Disociación Hidróxido de Amonio.67E01 96.37 4.89E01 88.49 0.00E01 10.99% pH(gráfica ) pH(Ecc.99E-01 99.02 9.90% 9.50 12.78E01 67.84 .30% 8.82 5.14 7. EXP.31% 1.90% 9.99E-01 99.4 0.87 1.59% 3.30% pα1 teórico Ecc.44 2. 1.02 9.37 4. teórico Ecc 1.80 1.03 0.71 10.43E01 84.83E01 98.24 6.81% 6. α1 teórico Ecc.90% 9. pα1 EXP.27E-02 4.81 4.55 0.74 6.05 0. Ecc. 1.30 0.14 7.00 3.9 0.09E01 90.70% 9.89E01 88.

Porcentaje experimental de Disociación Cloruro de Amonio.41E-05 0.38E-03 0.63 2. α0% teórico Ecc 4.10% 0.6. 1.02% Fuente: hoja de datos originales. Ecc 4.5.30E04 1.16% 0.5 1.34E-03 0.21 7. Ecc.7.00 1.7.234% 2.01% 0.59 15.52 1.98% α0 teórico Ecc.00 1.13 7.70% 1.6.63 2.007% 3.29 .77 7.96 36.074% 2. 0.61 2.5.77 1.) 5. Ecc.06% 0. 8 61 % Error pH(gráfica ) % Error pH(Ecc.34E-04 0.02 8. 4 3.63 2.09 α0 EXP. α0% EXP.00E03 1.13 7.13 7.32E-02 0.35 1. 8 Tabla 7.8 2.98E02 pα0 teórico Ecc. Ecc 4. pα0 EXP.16E03 7.41E-04 0.Fuente: hoja de datos originales.023% 3.2 3 2.58E03 3.32% 7.00E04 6.

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