PROBLEMAS RESUELTOS DE CONTAMINACION DE AIRE

1.- Convierta los siguientes valores:
a. 400 ppb de CO, medidos a 293K y 101,3 Kpa a mg CO/m3
SOLUCIÓN:

400 ppm  400

cm 3
l
 0,4 3
3
m
m

T  293K
P  101.3Kpa  1atm
gCO
M  28
mol
gSO2
w
w PM
1atmx28 g / mol
RT  

 1.165
M
v RT 0.082 Atmxl x 293K
l
molxK
3
1
g 10 mg
mgCO
 0.4 3 x1.165 x
 466
l
g
m
m3
pv  nRT 

b. 500 ppm de SO2. Medidos en condiciones normales a mg SO3/m 3
SOLUCIÓN:

500 ppm  500

cm 3
l
 0,5 3
3
m
m

T  293K
P  101.3Kpa  1atm
gSO3
M  64
mol
gSO2
w
w PM
1atmx64 g / mol
RT  

 2,66
M
v RT 0.082 Atmxl x 293K
l
molxK
3
1
g 10 mg
mgSO2
 0.5 3 x 2.66 x
 1331.89
l
g
m
m3
pv  nRT 

c. 500 ppm de de CO. Medidos en condiciones normales a mg CO/m3
SOLUCIÓN:

cm 3
l
 0,5 3
3
m
m
gCO 28 gCO
1mol
g
M  28

x
 1.25
mol
mol
22,4l / mol
l

500 ppm  500

 0.5

1
g 10 3 mg
mgCO
x
1
.
25
x
 625
3
l
g
m
m3

d. 500 ppm de SO2, medidos en condiciones normales a mg SO2/Nm3
SOLUCIÓN:

3Kpa  1atm gSO2 28 gSO2 1mol g M  64  x  2.4l 1g m3 M  46 d. SOLUCIÓN: ..75 m 10 cm 1mol 22.5 3 3 m m T  293K P  101. medidos en condiciones normales a mg NO2/m3 SOLUCIÓN: 350 ppm  350 cm 3 m3 gNO2 mol 46 gNO2 mg 1mol 103 mg mgNO2 cm3 1l  350 3 x 3 3 x x x  718.Exprese las concentraciones de contaminantes que se indican en los valores que se piden: a.5 m l g m3 c.5 1 g 10 3 mg mgSO2 x 2 . 250 mg de NO2. 420ppm C6H6 medidos a 293K y 101.857 mol mol 22.4l 103cm3 cm 3 250 x x x x  71.3 Kpa en mg C6H6/m3 SOLUCIÓN: 420 ppm  420 cm 3 l  0.246 x  1363.3 Kpa a ppm NO2. 857 x  1428.42 3 3 m m T  293K P  101.500 ppm  500 cm 3 l  0. medidos a 293 K y 101.3Kpa  1atm gC H M  78 6 6 mol gC H w w PM 1atmx64 g / mol pv  nRT  RT     3.79 ppm 78 g 1molC6 H 6 1l Nm 2 103mg m b. 350 ppm de NO2.57 3 l g m m3 2.082 x 293K molxK 3 mgC6 H 6 1 g 10 mg  0.4l / mol l  0. SOLUCIÓN: 1molC6 H 6 mg 1g 22.246 6 6 Atmxl M v RT l 0.79 3  71.42 3 x3. 250 mgC6H6/m3 en ppm.

937 Atmxl M RT l 0.0129 3  0.5 3 3 3 m m 10 ug m Concentración = T  298K P  1bar  750mmmhg  0  9861atm w w PM 0.986atmx46 g / mol 48 g gg pv  nRT  RT  w    1..082 l x 293K 298 Kxmol molxK g 1 103cm3 cm 3  25 *104 3 x x  0.0129 ppm.05bar  1.1305 3  130.986atmx46 g / mol 48 g gg pv  nRT  RT     1.Una estación Municipal de control de contaminación media de ozono.Una norma de calidad fija para el monóxido de carbono una concentración media de 11 ppm medidos durante un periodo de muestreo de 24 horas.4l 1mol 10 cm3 1g Nm3 11 ppm  1 P  1.ozono m 1. para un g / m3 periodo de 24 horas. ¿Cuál será la concentración de ozono expresado en ppm? 25g cm3 1g 1  500 x 6  0 .75 m 22.5 ppmNO2 1.082 x 293K 298Kxmol molxK .3Kpa  1atm gNO2 M  46 mol w w PM 1atmx46 g / mol gNO2 pv  nRT  RT     1.25 gNO2 T  293K P  101. cm3 m3 cm3 1mol 28 gCO 1l 103 cm3 mg  11 3 x x x 3 x  13.25 g  0.. ¿Cuál será la concentración equivalente en mg/m3.036atm T  500 ª C  273K w PMv 0.aire m3 3.246 M v RT 0.5  130.250mgNO2  0.915. de 25 a 25ºc y 1 Bar.082 Atmxl x 293K l molxK 1l lNO 2 cm 3 NO2  0.915 g m .937 g 1l m 4.937 Atmxl M v RT 0.

.082 x 293K molxK g 1 103 cm 3 103 mm3 mm3  85 *10 6 3 x x x  29.0855atm w w PM 1. con un contendido de sulfuro de cobre (I) del 32% que abra que tratar. 85g ug 1g g  85 3 x 6  85 *10 6 3 3 m m 10 ug m Concentración = T  20 ª C  273K  293K P  1.5. Calcule: a.891g 1l 1cm3 m pv  nRT  6.2*104 Nm3 de gas por tonelada de mineral procesado?.18(40)=7. Si todo el azufre contenido en el minera procesado se emitiera a la atmósfera como SO2.Un método muy frecuente de obtención de cobre es el tratamiento de sulfuro de cobre (I) con oxigeno.0129 ppb.2TM/dia 7. ¿ Cual serán las emisiones diarias de este compuesto a la atmósfera expresada en Kg SO2/día? c.891 Atmxl M v RT 298Kxmol l 0.1 bar de promedio anual.SO2 m 2. La cantidad diaria de mineral de cobre . Si se desea fabricar diariamente 40Tn de una aleación Cu-Ni con un contenido de cobre de 18%.40 3  0.27TM / dia  9. proceso en el cual se libera e cobre metálico y se genera dióxido de azufre.1bar  1..Una norma de calidad del aire fija para el dióxido de azufre una concentración de 85ug/m3 a 20·C y 1.23TM / dia 0.78 Rendimiento: La cantidad de mineral de cobre: . SOLUCIÓN: Cu2 S  O2  2Cu  SO2 a. ¿Cuál será la concentración equivalente en ppb .0855atmx64 gSO 2 / mol 64 g g RT      2. ¿Cuál sería la concentración de este compuesto en las bases de emisión si se liberan a la atmósfera 6. La reacción: Aleación Cu-Ni: 18%Cu Producción: 40OM/dia Cu en la aleación: 0. si el proceso de obtención del cobre transcurre con un rendimiento del 78% b. Exprésala en ppm y mg SO2/Nm3.

649 KgSO2 TM  4649 dia dia c.deCu 2 S b. se tiene:  6.79 cm 3  726.  Se tienen: 1molSO2 1molCu 2 S 64 gSO2 11. SOLUCIÓN: Efecto perjudicial (18% de O2 en el aire Laboratorio P= 1Atm T= 22C .11TM / dia.. Y 22 C de temperatura.882 x10 4 Nm 3 gas TM min eral  mgSO2 4649 Kg 10 4 mg x  2076.79 ppmSO2 Nm 3 7.4l 1mol 10 3 cm 3 10 3 g x x x x 1l 1Kg 223.88 x10 Nm Nm 3  4649 Kg 22.32  36. calcule si se correría el riesgo de alcanzar en un laboratorio de dimensiones 8m de largo. a una presión d 180 atm. 5m de ancho y 3m de altura en el que se produce una fuga total del nitrógeno contenido en 4 botellas de 20 litros cada uno.55  2molCu 63.5 gCu 1molCu 2 S dia dia 0.11TM min eral  223.55TM / dia x x x  11.237TM TM 11. de la reacción: Cu2 S + O2 → 2Cu + SO2 . Considere que el laboratorio se encuentra a una presión de 1atm.Sabiendo que le valor limite umbral (VLU) que indica el porcentaje del oxigeno en el aire ambiente por debajo del cual pueden ocasionarse efectos perjudiciales para la salud es de 18% en volumen.88 x10 4 Nm 3 1mol 64 g  726. 1molCu 2 S 1molCu 159 gCu 2 S 9.2 x10 4 Nm 3 gas x36.55TMCu 2 S x x x 1molCu 2 S 159 gCu 2 S 1molSO2 dia  4. Y situados en el interior del laboratorio.54 4 3 1Kg 223. y que la composición de aire es de un 21% de oxigeno y un 79% de nitrógeno en volumen.

75% O2 Vol N2= 109. ¿Cuál será la concentración de NO en ppm? Rpta: 0.25% N2 Por lo tanto al ser: 18.Una instalación de energía térmica quema carbón como combustible y produce una emisión gaseosa de 6.4 x 100% = 81.4 (fuga) = 109.2 m3 VolN2= 0.O2 + Vol. c) La norma estable un máximo de 3000 mg/m 3.2 + 109. Aplicando la ley de Boyle: P1 V1=P2 V2 V2=180atm x 80l =14400l=14. Calcule: a) Cuál será la concentración de partículas.2 = 134.Volumen total de laboratorio (aire) = 8mx5mx3m=120m3 Fuga de nitrógeno: P s1= 4x20l=80l Ps2= 180Atm.8 m3 Volumen de N2= 94.059 mg partículas/m3 gas. exprese esta concentración en ppm e indique cuanto SO 2 se libera como máximo por cada kg de combustible incinerado.75%.8 m3 / kg de combustible incinerado.4 m3 N2 Volumen de aire: 120 m2 VolO2=0.2/134. expresadas en mg/m 3 en los gases de emisión si se generan 7.2 m3 N2 Volumen del aire: Vol. Propuestos 1.4 x 100% = 18.8 + 14.2 kg/tn de combustible incinerado? b) Se debe disminuir la concentración de partículas en los gases que se emiten hasta 200 mg/m3.11 c) = 20.21(120)=25.. d) = 1. b) = 81.79 (120) = 94.4m3 VolO2= 25.N2 = 25. d) Si se desea cumplir el límite de emisión mencionado en el apartado anterior sin instalar ningún sistema de depuración para el dióxido de azufre. 18% no supone riesgo aunque este muy próximo. en los gases emitidos a la atmosfera..Se observa q la concentración diaria promedio para el monóxido de nitrógeno en una estación de monitoreo es de 40 ug/m 3 a 25°C y 750 mm Hg.2/134.4 g SO2/kg Combustible.02% S .033 2. ¿Cuál será el contenido máximo de azufre que podrá tener el combustible empelado? a) = 1. indique que tipo de sistema de depuración podría instalarse para que las emisiones de esa industria cumplan el objetivo de reducción y que rendimiento tendrá.

02% O2 .4. = 17. Debido a una fuga en su sistema de interconexión de las botellas estas se vacían completamente. Considérese que el laboratorio se encuentra a una presión de 1 atm y a 25°C de temperatura y que la composición del aire es de 21% 02 y 79 de N2 en volumen.Un laboratorio que tiene las siguientes dimensiones 10 x 5 x 3 tiene en su interior 7 botellas de nitrógeno de 25 kg de capacidad a una presión de 200 atm.. Calcular el % de oxígeno en el ambiente del laboratorio tras la fuga y verificar si dicho valor supone riesgo para la salud sabiendo que el VLT (valor límite umbral) para el O2 es del18%.