Con la temperatura medida durante la experimentación se investigo en la

literatura 1 el valor de la densidad del etanol y el butanol a dicha temperatura

Especie química

C2 H 5 OH

T/°C
22

ρ /(g/mL)
0.7877

C 4 H 9 OH

22

0.8090

Además tenemos los volúmenes de cada componente en nuestras disoluciones

VC H

Disoluci
ón

2

C2 H 5 OH
a
b
c
d
e
f
g
h
i

C 4 H 9 OH

5

OH

/mL V C H
3

7

OH

0

2

0.25
0.5
0.45
0.7
0.9
1.4
1.25
2.01
2.2
2

2
1.85
1
1
0.9
0.9
0.5
0.5
0.25
0

/mL

Con el volumen de cada especie en disolución y la densidad investigada se
calculo la masa de cada especie en la disolución

ρ=

m
V

Asi

mC H
4

9

OH

=ρC

4

H 9 OH

VC

4

H 9 OH

; mC H
2

5

OH

=ρC

2

H 5OH

VC H

Con lo cual tenemos para la disolución “a”

mC H
2

5

OH

(

= 0.7877

g
( 0.25 mL )=0.1969 g
mL

)

2

5

OH

considerando nC OH /g 1. MC H mol 2 5 OH =46 g mol tomando en .5832 1.2022 0 MC H 4 9 OH =74 mC H OH 0.4966 0.809 0.1969 0.7281 0.5754 Para la disolución “a” tenemos 2 7 a b c d e f g h i m M = 3 0 cuenta la ecuación 2 H5 OH /g mC H C2 H 5 OH Con lo anterior.1027 0.7089 1.618 1.5513 0.809 g ( 2 mL )=1. asi se lleno la siguiente tabla mC H especie quimica 2 1.618 g mL ) De igual forma se calcularon las masas para las demás disoluciones.9846 1.3938 0.3544 0.28 x 10−3 mol M C H OH g 46 mol 2 5 5 OH 0.4045 0.618 C 4 H 9 OH n= 5 g .7329 1.Y mC H 4 9 OH ( = 0.7281 0.4045 0.809 0.1969 g = =4.

54E02 2.09E02 9.618 g = =2.84E03 5.44E02 3.40E02 2.14E02 3.56E03 7.19E02 2.nC 4 H 9 OH = mC H OH 1.186 x 10−2 mol M C H OH g 74 mol 4 4 9 9 De manera análoga se realizaron los cálculos para las demás disoluciones y se obtuvieron los siguientes resultados Disolución nC 2 H5 OH C2 H 5 OH 0 a 4.73E03 0 Con los resultados anteriores podemos calcular la fracción molar de cada componente en este caso para la disolución “a” .71E03 1.47E03 2.20E02 1.84E03 9.77E02 3.19E02 2.28E03 8.47E03 5.09E02 1.02E02 1.42E02 b c d e f g h i C 4 H 9 OH /mol nC 4 H 9 OH /mol 2.

2910 g 0.19 x 10−2 mol = 2.368 4 1.2034 h 0.5230 0.28 x 10−3 mol =0.362 1 .1637 4.19 x 10 mol =0.8363 b 0.4134 0.8630 0.3897 f 0.28 x 10−3 mol +2.28 x 10 mol+2.χC H 2 5 OH = nC H OH nC H OH +nC H 2 2 χC 4 H OH = 9 5 4 nC nC H 2 5 5 4 OH 9 = 4.386 4 1.2974 0.5866 d 0.8363 −3 −2 4.1637 0. En la cual se anadio una columna con los índices de refracción medidos disolución χC H 2 5 OH χC 4 H 9OH C2 H 5 OH 0 1 a 0.7026 c 0.7966 0.9324 0.369 7 1.366 8 1.4770 e 0.19 x 10 mol OH −2 H 9 OH + nC H 4 9 OH Repitiendo los cálculos para cada una de las soluciones se obtiene la siguiente tabla.6103 0.7090 0.375 8 1.397 8 1.393 1 1.389 9 1.372 0 1.0676 C 4 H 9 OH 1 0 Con la cual se obtuvo la siguiente curva η 1.380 6 1.1370 i 0.

3942 1.3916 1.3799 1.3799−1.6000 0.34 0.3631 =0.3978 1.2000 0.0361 .3621 70.3978 84 91 102.0000 1.99 1.35 1.38 Axis Title 1.0000 0.8000 1.395 1.7 1.41 1.4653 0.3935 1.36 R² = 0.36 1.3881 1.39 1.0361 Con esta ecuación y los índices medidos de la fase vapor y de la fase liquido del proceso de destilación Destilaci ón C2 H 5 OH 1 2 3 4 C 4 H 9 OH ηdestilado ηresiduo T eb /° C 1.04x + 1.3959 1.3621 1.37 f(x) = 0.8 108.6 106.4000 0.curba patron de butanol 1.2000 X buta Con este ajuste se realizo un despeje de la ecuación para obtener χC 4 H 9OH en función η así obtuvimos χC 4 H 9OH = η−1.3631 0.4 1.3846 1.8 Sustituyendo estos valores de la primera destilación en la ecuación anterior obtenemos: Para el destilado χC 4 H 9OH = 1.

9612 4 H 9OH (residuoT) eb /° C -0.3881−1.67x^2 .6925 0.23x + 67.2 0.02770 1 2 3 4 0.88365 0.4 0.8614 C 4 H 9 OH 0.32+ 69.0277 70.8 1 1.90858 0.8 Para la cual se encontraron las siguientes graficas diagrama T vs X (destilado y residuo) 120 100 f(x)f(x) = 85.7 0.4653 0.Mientras que para el residuo χC 4 H 9OH = 1.56 R² = 0.0361 Repitiendo los cálculos con las demás destilaciones se obtuvo la siguiente tabla Destil ación χC 4 H 9OH ( destilado) χC C2 H 5 OH -0.7894 0.69252 0.6 X 0.2 .6 106.3631 =0.84210 0.40.5955 0.96 R² = 0.4x = 43.96121 84 91 102.98 80 60 T/°C 40 20 -0.8 108.2 0 0 0.

P. estas a su vez generan un cambio en la temperatura de ebullición de la mezcla donde en este caso los extrémales de dicha temperatura equivalen a las sustancias puras. B. Gabaldón. Termodinámica química para ingenieros. 3. B. México. Prausnitz. Prentice Hall. M. Smith. 5. Mc. Montón. 2. .E. 7° Ed.09 ∆G kJ mol Mientras que para el residuo ^ mez =−1. R. D. Ed. M. Data 1996. Balzhizer. A. Chem. Poling. 5. O´Connell. Eng. The Properties of gases and Liquids.Las cuales se ajustaron mediante el método de mínimos cuadrados (el mejor ajuste cada uno) Además se calculo el incremento en la energía libre de gibbs para el mezclado para el destilado y el residuo con la siguiente ecuación ^ mez =R ∑ T i X i ln X i ∆G i Asi sustituyendo tenemos que para el destilado: ^ mez =−3. Samuels y J. 2007. Mc Graw Hill. Smith. 1972. C. Daniela F. M. 5th edition. Marzal. C. J. C. R. 1967. Graw–Hill. N. Introducción a la Termodinámica para Ingeniería Química. Computer Calculations for Multicomponent Vapor-Liquid Equilibra. Prentice Hall International. and M. H. Van Ness y M. 41. Eliassen.93 ∆G kJ mol Conclusiones: Mediante el desarrollo experimental y el análisis de resultado podemos observar que el índice de refracción de una solución depende de su concentración o mejor dicho de la fracción mol en la cual se encuentra presente una sustancia volátil en una mezcla isotrópica. USA. Rodrigo. Inc. 6. Abbot. por último se aprecia un cambio de energía libre de gibbs en el mezclado BIBLIOGRAFÍA 1. Graw–Hill. Curso de Fisicoquímica Experimental 7ª. J. J. E. Mc. M. H. Mexico 1972. M. M. Van Ness y M.J. 4. J. J. Prausnitz and J.. 1176-1180. USA 2000.J. P.