PENICILINA G.

SÓDICA
NOMBRE DEL
FÁRMACO :
PRINCIPIO
ACTIVO
INDICACIONES
CONTRAINDICACI
ONES
MECANISMO DE
ACCIÓN

DOSIS
PEDIÁTRICAS

NOMBRE GENÉRICO: Penicilina G. Sódica
NOMBRE COMERCIAL: Penicilina Ahimsa; Penicilina G. Sódica Fada
NOMBRE QUÍMICO: C16H18N2O4S
Absorción. La penicilina G tiene una pobre absorción por el tubo digestivo, el pH tan
bajo de las secreciones gástricas destruye rápidamente al antibiótico y se absorbe
apenas una tercera parte de la dosis administrada oralmente.
Infección estreptocócica. Infección neumocócica. Erisipela. Meningitis meningocócica.
Neumonía neumocócica. Uretritis y salpingitis gonocócica. Endocarditis bacteriana.
Hipersensibilidad a las penicilinas.
Incluye: a) la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana, que es esencial para la
vida de la bacteria y b) la activación de sistemas autolíticos endógenos.
Para ejercer su acción los betalactámicos tienen que unirse a las proteinas fijadoras
de penicilinas (PFP) con lo que se bloquea la síntesis del peptidoglicano, principal
componente
de
la
pared
bacteriana.
Son habitualmente bactericidas, destruyendo las bacterias que están en crecimiento
activo, pero no a las que están en reposo.
Niños: 50-100 mil U.I./kg/día
- Recién nacidos de 7 días: la dosis recomendada es de 75,000-200,000
unidades/kg/ día IM o IV administrada en dosis divididas cada 6-8 horas.
- Recién nacidos < 7 días con peso > 2.000 g: la dosis recomendada es de
75.000 unidades/kg/día IV o IM en dosis divididas cada 8 horas.
- Recién nacidos < 7 días de peso < 2.000 g: la dosis recomendada es de
50.000 unidades/kg/día IV o IM en dosis divididas cada 12 horas.

EFECTOS
COLATERALES

Dosis mínima: 50 000U.I./kg/día
La dosis máxima es de 24 millones de unidades al día. (la dosis
recomendada es de 400,000 unidades/kg /día.)
Puede ser administrada a intervalo de 12/8/6 horas

Rash dérmico, urticaria, fiebre, dolor, eosinofilia, anemia hemolítica, leucopenia. En
uremia o altas dosis: convulsiones.

PRESENTACIÓN

Polvo esteril (frasco) : Penicilina G Sódica, con 1, 2, 3, 5, 24 y 30.000.000 UI.
Con ampollas de agua destilada.
Usual: Penicilina G Sódica 1 000,000 UI vial (frasco ampolla) (con ampolla de
agua destilada de 4 c.c. para diluir) La penicilina G sódica contiene 46 mg de
sodio por millón de unidades.

VÍA DE
ADMINISTRACION

E.V. Por lo general se administra por vía parenteral (intravenosa, intratecal o
intramuscular),

CUIDADOS EN LA
ADMINISTRACIÓN

- Lavado de manos antes de administrar..
- Tener en cuenta los cinco correctos.
- Cerciorarse si el paciente es alérgico a las penicilinas.
- Realizar la prueba de sensibilización.
- En caso de una reacción anafiláctica, se requiere el uso inmediato: De
epinefrina, oxígeno y esteroides endovenosos..
- Monitorización al paciente en caso de reacción anafiláctica..
- Adm. el medicamento una vez preparada la solución., lento y diluido.

Al igual que con otras penicilinas pueden presentarse reacciones alérgicas que van desde urticaria hasta choque anafiláctico que puede llegar a ser mortal.PENICILINA BENZATINICA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO NOMBRE QUÍMICO: MECANISMOS DE ACCIÓN DEL FÁRMACO: PRESENTACIÓN DEL FÁRMACO: VÍAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES: DOSIS USUAL PEDIÁTRICA: EFECTO SECUNDARIO/ADV ERSO: : Benzetacil L-A. neuropatía y nefropatía.2-diami¬no¬etano (2:1). Galtamicina. La inyección en un nervio o cerca del mismo puede producir lesión neurológica grave. Infecciones del tracto respiratorio.000 UI/kg dosis única en Inyección Intramuscular profunda (cuadrante superior externo del glúteo). Antibiótico betalactámico. bacteriemia. Benzatín Penicilina Penicilina G. piel y tejidos blandos.000 y 2.400. Benzatínica ácido 4-tia-1-azabici¬clo (3. endocarditis. Bandapén. grampositivos y gramnegativos.I.2. trombocitopenia. Actúa bloqueando la reparación y síntesis de la pared bacteriana.3. gonorrea.200. Es activa frente a la mayoría de los cocos aeróbicos. Frasco Ampolla.3-dimetil-7-oxo-6[(fenilacetil)amino]-[2S-(2œ 5œ 6ß)]-compuesto con el tetrahidrato de N. IM. con acción bactericida. bacilos aeróbicos y anaeróbicos y la mayor parte de espiroquetas. Niños (menores de 6 años): 600. meningitis.: 1. sífilis. que se emplea sólo para inyección (Con ampolla de agua destilada de 4cc para diluir) IM.N bis-(fenilmetil). óseas.¡ Otras reacciones menos frecuentes son anemia hemolítica.0) heptano-2-carboxílico. leucopenia. Exclusivamente intramuscular. .000 U. Niños: 50. 1 millón de unidades equivale a 600 mg.000 UI. estomatitis. parodontitis y angina de Vincent. empiema.1.

000 UI (0. previniendo el inicio y Frasco ampolla.000 UI/kg/día IM dosis única diaria por 10 a 14 días. si se penetró en un vaso. abrasiones. edema angioneurótico.000 a 50. Caja con frasco ámpula con polvo conteniendo 400. Caja con frasco ámpula con polvo conteniendo 800.000 UI y ampolleta con 2 ml de diluyente. . .000 UI vía intramuscular. nefritis intersticial. 1 millón (1g) y 800. Hipersensibilidad a la penicilina. Las dosis recomendadas son las siguientes: niños menores de 2 años: 200. Sólo para uso por vía intramuscular. La inyección debe aplicarse lenta y constante para evitar que la aguja se obstruya. . Si el enfermo se queja de dolor inmediato intenso deberá suspenderse la aplicación.000 UI vía intramuscular. cada 12 horas durante 7 días. propagación del impulso nervioso. quemaduras. 4 millones (4g). Anestesia local por infiltración: dolor asociado a heridas. Infecciones por Streptococcus grupo A: 25.De obstruirse la aguja.CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Exclusivamente intramuscular.000 UI/kg/día IM en 1 ó 2 dosis por 10 días.000 UI y ampolleta con 2 ml de diluyente. PENCICLINA PROCAÍNICA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO NOMBRE QUÍMICO: MECANISMO DE ACCIÓN DEL FÁRMACO: FORMAS DE PRESENTACIÓN DEL FÁRMACO: INDICACIONES: CONTRAINDICACIONE S DOSIS USUAL PEDIÁTRICA: VIA DE ADMINISTRACION Penicilina Procaínica BENCIL PENICILINA PROCAÍNICA C29H38N4O6S Estabiliza la membrana neuronal. observando previamente que la aguja no haya penetrado en un vaso sanguíneo.La inyección debe ser lenta y sostenida para evitar la obstrucción. No usar agujas de calibre menor a 21. . deberá retirarse la aguja e inyectar en otro sitio. Una vez preparada la solución. cambiar la aguja e inyectar el resto en la otra nalga. enfermedad del suero Niños: Infantes y niños administrar en el muslo. : La vía de administración es únicamente intramuscular. En sífilis congénita (neonato): 50.8g) para inyectar IM profundo.Para evitar la obstrucción de la aguja se recomienda utilizar una aguja para preparar la solución y otra para la inyección. cirugía menor. Anestesia por bloqueo nervioso periférico (al 2%). solo se conserva 1 día. Niños de 2 a 10 años: 400. Más de 45 kg de peso: igual a adultos. cada 12 horas durante 10 días.

tuberculosis 25 mg/kg c/ 24 hs (dosis máx. confusión. ictericia. Daño hepático severo Antituberculoso. La inyección endovenosa podría causar reacciones embólicas o tóxicas. arritmia y parada cardiaca. anorexia. y hepatitis en algunos casos graves.EFECTO SECUNDARIO/ADVER SO: CUIDADOS DE ENFERMERÍA: NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO NOMBRE QUÍMICO: PRINCIPIO ACTIVO INDICACIONES: CONTRAINDICACIONE S MECANISMOS DE ACCIÓN DEL FÁRMACO: DOSIS USUAL PEDIÁTRICA: EFECTO SECUNDARIO/ADVER SO: Excitación. Veinfar Pirazimida C5H5N3O Antituberculoso. Entumecimiento de la lengua. asociada a dosis >30 mg/kg/día y en tratamientos concomitantes con rifampicina. fiebre de origen central . No es activo frente a M. micobactericida frente a M. fotosensibilidad.Dermatológicas: exantema. en cualquier localización orgánica. coma. gota -Sistema nervioso central: malestar. -Hepáticas: Hepatotoxicidad dosis dependiente: elevaciones transitorias de transaminasas. visión borrosa. depresión y crisis convulsivas. reacciones alérgicas. niños y adolescentes <14 años y/o 40 kg: 30-40 mg/kg/día vía oral cada 24h. agitación. tinnitus. hipotensión. PIRAZINAMIDA P. Armstrong P. Sólo para uso por vía intramuscular profunda. endovenosa o dentro o cerca de un nervio. La dosis diaria no debe exceder de 2 gr cada 24 horas -Trastornos gastrointestinales: náuseas. se pueden caracterizar por ansiedad. Algunos pacientes pueden presentar reacciones tóxicas inmediatas a procaína. depresión respiratoria. Estas reacciones. Bovis Tuberculosis en todas sus formas. especialmente en niños. generalmente transitorias. depresión miocárdica. No administrar por vía intraarterial. náuseas. Inyección intraarterial podría causar extensa necrosis de las extremidades u órganos.Endocrinas y metabólicas: hiperuricemia. Empleado en combinación con otros antituberculosos para el tratamiento de la enfermedad producida por M. bovis. Somnolencia. No es activo frente a M. dolor abdominal. tuberculosis. mareos. temblores y convulsiones. vómitos. agitación. niños: 2 g/día Lactantes. bradicardia. . especialmente cuando es administrada en grandes dosis únicas. -Neuromusculares y esqueléticas: artralgias . Hipersensibilidad a la pirazinamida o cualquier componente de la fórmula. vómitos.

. Tuberculosis en todas sus formas (asociado a otros tuberculostáticos). -Gastrointestinales: (poco frecuentes). RIFAMPICINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO NOMBRE QUÍMICO: MECANISMOS DE ACCIÓN DEL FÁRMACO: INDICACIONES: CONTRAINDICACIONES DOSIS USUAL PEDIÁTRICA: Rifadín. Historia de hipersensibilidad a cualquiera de los fármacos del grupo de las rifamicinas (rifabutina. . niños > 5 años (< 5 años. cepas polirresistentes) y por enterococos (S. máx. E. S. anorexia. molestia abdominal. rifaximina) Antecedentes de porfiria Deterioro renal grave (aclaramiento de creatinina < 25 ml/min) Niños ≤ 1 mes: 10 mg/kg/día. en 1 toma. En general se recomienda evitar la pirazinamida durante el embarazo. Moxina. La pirazinamida se distribuye en la leche materna. La pirazinamida se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. meningitidis: 10 mg/kg/12 h. 600 mg/día. faecium).O. Infecciones causadas por estafilococos (S. 2 días. aureus. Alérgicos o con contraindicaciones a otros antibióticos o quimioterápicos. y diarrea. si bien debe ser administrada a las mujeres con infección por HIV después del primer trimestre. S. Rifadecina Rifampicina 3-{[(4-Methyl-1-piperazinyl) imino]-metil} rifamycin Antibiótico sistémico. no enfermos. 300 mg. Inhibe la síntesis de ARN bacteriano. FORMAS DE PRESENTACIÓN DEL FÁRMACO: VIAS DE V. Tableta. vómitos. Brucelosis. así como en los enfermos muy desnutridos. Por 1 cápsula: Rifampicina . náuseas. antituberculoso. epidermidis. faecalis.PRESENTACIÓN DEL FÁRMACO: CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Tableta . Erradicación de meningococos en portadores asintomáticos. bactericida. sin determinar): 10-20 mg/kg/día en 1-2 tomas. Comprimidos: 250 mg Se recomienda adoptar precauciones especiales y realizar periódicamente análisis de la función hepática cuando se asocie con rifampicina e isoniazida. inyectable 600 mg (de utilización hospitalaria). 2 días. ADMINISTRACIÓN EFECTO No datos específicos en niños. niños < 1 mes: 5 mg/kg/12 h. se recomienda vigilar el lactante por si apareciera alguna reacción adversa. Quimioprofilaxis de N. En general se tolera muy bien a SECUNDARIO/ADVERSO: las dosis recomendadas. pero no se han documentado efectos adversos sobre el lactante. Si se administra el fármaco durante la lactancia.V.

Niños: El medicamento debe administrarse cada 6 u 8 horas De 2 a 5 años: 2. y mín. anorexia. bilirrubina.1 mg/dosis.5 ml. Más de 12 años: 5-10 ml cada 3-4 veces al día. acuda al médico. Posible reacción inmunológica con tto. Gotas. lentes de contacto blandas. Suspender en caso de lesión hepatocelular. broncoespasmo inducido por ejercicio o exposición a un alergeno conocido e inevitable Hipersensibilidad al salbutamol o alguno de los excipientes. Asmatol. De 6 a 12 años: 5 ml. . SALBUTAMOL NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO NOMBRE QUÍMICO: MECANISMOS DE ACCIÓN DEL FÁRMACO: PRESENTACIÓN DEL FÁRMACO: VIAS DE ADMINISTRACIÓN INDICACIONES: CONTRAINDICACIONES DOSIS USUAL PEDIÁTRICA: Airsalbu. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Avisar al paciente de que si presenta astenia. mayor vigilancia. esputo.-Hepáticos: hepatitis (muy raros). Amocasín.. 1 vez/mes: enzimas hepáticos. Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial. bronquiectasia e infecciones pulmonares. Jarabe: Frasco con 120 a 150 ml. Inhalador: Frasco inhalador con 200 inhalaciones dosificadas de 100 mcg cada una. vómitos. proporciona broncodilatación de corta duración en obstrucción reversible de vías respiratorias. intermitente. Con poca o ninguna acción sobre receptores ß1 -adrenérgicos del músculo cardíaco Solución para nebulizar: 5 mg/ml (no todas las marcas tienen la misma cantidad de gotas por mililitro) Aerosol: 0. Alivio de la crisis de disnea aguda debido a bronco constricción. Pectolin Ventolin Salbutamol 3-{[(4-Methyl-1-piperazinyl) imino]-metil} rifamycin Agonista selectivo ß2 -adrenérgico del músculo liso bronquial. Puede administrarse por vía oral e inhalatoria. lágrimas. náuseas. broncoespasmo reversible y otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar.. recuento sanguíneo y plaquetario. creatinina sérica. SALBUTAMOL es útil en la profilaxis de asma bronquial. heces. ictericia.. Coloración rojiza de orina. Controlar antes del tto. Puede aparecer hiperbilirrubinemia en los 1 os días de tto. Tabletas.

diarrea. taquicardia. como las de tipo hipocrómico y las posthemorrágicas. de las anemias ferropénicas. tales como anemia aplásica. hemolítica y sideroblástica. y de los estados carenciales de hierro . pancreatitis y cirrosis hepática Dolor abdominal. Requerimientos 0-1año: 6-10 mg/día. transfusiones sanguíneas repetidas. sobrecarga de hierro (ej. Cardiacos: Monitorizar signos y síntomas ECG en administración IV Metabólicos: Vigilar signos vitales y valores de laboratorio Musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Informar al paciente y/ó familia de los síntomas Respiratorios: Monitorizar signos y síntomas Observar el patrón respiratorio por si hubiera dificultad respiratoria Sistema nervioso: Informar al paciente y/ó familia de los síntomas SULFATO FERROSO NOMBRE GENÉRICO: Hierro (Sulfato Ferroso) NOMBRE DEL FÁRMACO : PRINCIPIO ACTIVO INDICACIONES CONTRAINDICACION ES REACCIONES ADVERSAS MECANISMO DE ACCIÓN DOSIS PEDIÁTRICAS PRESENTACIÓN VÍA DE ADMINISTRACIÓN NOMBRE QUÍMICO: Hierro (II) Sulfato 7. vómito. hemocromatosis. oscurecimiento de las heces Es esencial para el transporte de oxígeno (Hb) así como para la transferencia de energía en el organismo.EFECTO SECUNDARIO/ADVERS O: CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Ansiedad. cofactor de muchos enzimas e indispensable para la síntesis de hemoglobina y mioglobina. Siderblut. anemias no relacionadas con déficit de hierro. Intolerancia gastrointestinal. hemosiderosis). estreñimiento.la deficiencia de hierro en neonatos. Ferricol. vasodilatación periférica. acidez. >10 años: 12-15 mg/día Tratamiento de la Anemia: 3 mg/kg/día Profiláctica RN término: 1 mg/kg/día RN pretérmino: 2 mg/kg/día. Hemo-Fer. náusea. Preparado magistral (sin hidratos de carbono) El hierro es esencial para el organismo.Deficiencia severa de hierro. También se ha utilizado como suplemento durante el uso de epoetina Prevención y tto. Hipersensibilidad.O. 1-10 años: 10 mg/día. (FeSO4) NOMBRECOMERCIAL: Fer-In-Sol. náuseas y vómitos. temblor muscular. . insomnio. Iberol. taquifilaxia con su utilización continuada. terapia parenteral concomitante con hierro. lactantes. Todas las dosis están expresadas como Hierro elemental. niños y adolescentes (A). Gotas: 125 mg/ml ( 1 gotero=0.6 ml=15 mg de Fe elemental) Preparado magistral (solución sin hidratos de carbono): 125 mg/ml Comprimidos: 200 mg (equivalente a 60 mg de Fe) V. Alteración de la absorción de Fe.hidrato.

Antiácidos y vitamina E disminuyen la absorción. VANCOMICIN NOMBRE GENÉRICO: Vancomicina Clorhidrato * NOMBRE DEL FÁRMACO : NOMBRE QUÍMICO: C66H75Cl2N9O24 NOMBRECOMERCIAL: Vancocín. zumbido de oídos. por lo que se recomienda administrarla en no menos de 60 minutos en solución diluida. en infecciones causadas por microorganismos sensibles y en enfermedades en las que han fallado otros tratamientos. La administración intravenosa en bolo rápido puede inducir hipotensión arterial severa e incluso arresto cardiaco. de VANCOMICINA se debe ajustar para no inyectar más de 5 mg/ml y a no más de 10 mg/min. La administración I.CUIDADOS EN LA ADMINISTRACIÓN Afección aguda del tracto digestivo. la hiposideremia asociada a síndrome inflamatorio. Bactericida y parece ejercer sus efectos uniéndose los precursores de la pared celular de las bacterias. la vancomicina inhibe la síntesis del RNA bacteriano. urticaria. Se ha usado también como tratamiento preventivo en el drenaje quirúrgico de abscesos por estafilococos Se ha empleado también en pacientes inmunocomprometidos con neutropenia febril. por lo tanto no se tiene que adoptar ninguna precaución especial Administrar separado de la leche.. vértigo. Indicada como tratamiento de segunda elección en pacientes alérgicos a penicilinas. precipite colitis seudomembranosa de intensidad variable hipotensión arterial. Puede causar ototoxicidad. Se considera de espectro reducido para uso parenteral obtenido de la Nocardia orientalis. Intravenosa. siendo quizás este mecanismo dual el responsable de que la resistencia a la vancomicina sea muy poco frecuente. Importante: indicar en ml o goteros (no en mg) ya que se confunde la sal con el hierro elemental. Vancomax. meningitis y peritonitis. No deben administrarse a niños < 28 kg. impidiendo la síntesis de estas. hasta sordera temporal o permanente. El resultado final es una alteración de la permeabilidad de la pared celular de la bacteria incompatible con la vida. reacción anafilactoide y prurito. Es eficaz solo contra bacterias gram-positivas. bradicardia. tinnitus y mareo. No responde al tto. eritema. La vitamina C aumenta la absorción. Se recomienda realizar estudios periódicos de la función hepática y renal Educar al paciente sobre los efectos secundarios se pueden presentartras la administración del medicamento. así también en infecciones porCorynebacterium y estreptococos anaerobios. si bien se han detectado algunas cepas de estreptococo D que lo son. Contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a este medicamento o a alguno de los excipientes. Además.V. para que si los presenta elpaciente no se preocupe Está indicado particularmente en los estados ferropénicos que se presentan durante la lactancia. Antes de administrarse se requiere dilución adicional con 100 ml para 500 mg. Aparición de heces de color oscuro. Vancoled. y 200 ml para 1 g con . Vancotie PRINCIPIO ACTIVO INDICACIONES CONTRAINDICACIONE S REACCIONES ADVERSAS MECANISMO DE ACCIÓN DOSIS PEDIÁTRICAS Antibiótico natural derivado de Nocardia orientalis.

hipocalcemia.. El uso concomitante de vancomicina y agentes anestésicos en niños se ha asociado a eritema y reacciones anafilactoides. E.En recién nacidos de 1 a 4 semanas: Se usan 15 mg/kg como dosis inicial. se aconseja administrar los anestésicos una vez haya finalizado la infusión de vancomicina.mol/L.b.V. En neonatos de 0 a 1 semana de edad: La dosis ponderal es de 15 mg/kg como dosis inicial. 10 ml. c. PRESENTACIÓN VÍA DE ADMINISTRACION CUIDADOS EN LA ADMINISTRACIÓN Vancomicina. se administra mediante bomba de infusión durante .. en los graves a veces es necesario suspender el tratamiento. 1 g Vehículo.9%. Sólo se debe considerar el comienzo del tratamiento con lamivudina cuando no está disponible o no sea apropiado el uso de un agente antiviral alternativo con una barrera genética más alta a resistencia Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Es esencial para el transporte de oxígeno (Hb) así como para la transferencia de energía en el organismo. la infusión IV o ambas cosas. seguido de 10 mg/kg cada 12 horas. especialmente si administración concomitante con fármacos nefro/ototóxicos en caso de tratamientos prolongados (> 1 semana) o concomitante con fármacos mielotóxicos. c. no se debería indicar en el embarazo.p.. también prematuramente finaliza el crecimiento de la cadena de DNA desde el grupo 3 azido previene mas alla la union de 5 a 3 fosfodiester. NOMBRECOMERCIAL: zidovudina o zidovudine PRINCIPIO ACTIVO INDICACIONES CONTRAINDICACION ES REACCIONES ADVERSAS MECANISMO DE ACCIÓN DOSIS PEDIÁTRICAS Antiviral sistémico actúa inhibiendo la replicación viral de DNA. No debe administrarse vía intramuscular y debe evitarse la extravasación en la infusión intravenosa. 20 ml. Indicado para el tratamiento de la hepatitis B crónica enadultos con enfermedad hepática compensada con evidencia de replicación viral activa. Lamivudina no debe tomarse con cualquier otro medicamento que contenga lamivudina o con medicamentos que contengan emtricitabina. Los casos leves casi siempre se resuelven al reducir la dosis. IV: 1. Azidotimidina También es conocido como azido-deoxythymidine. por riesgo de necrosis tisular Usar con precaución en pacientes con: fallo renal (modificar dosis/intervalo). Lactantes expuestos in útero a terapéutica antirretroviral sumamente activa suelen presentar acidemia Iáctica. dextrosa al 5% y Ringer lactato. Con frecuencia se desarrollan anemia y neutropenia relacionadas con concentraciones plasmáticas mayores de 3 p.. seguido de 10 mg/kg cada 8 horas.. niveles de alaninaamino transferasa (ALT) sérica elevados de forma persistente y evidencia histológica de inflamación hepática activa y/o fibrosis. 500 Mg Vehículo. zidovudine. ZIDOVUDINA( AZT) NOMBRE GENÉRICO: Lamivudina NOMBRE DEL FÁRMACO : NOMBRE QUÍMICO: 3'-azido-2' 3'-didesoxitimidina. deben realizarse hemogramas periódicos. alteración de la función auditiva y/o vestibular.5 mgíkg por dosis.p. Cada ampolleta contiene: Vancomicina. En niños de 1 mes a 12 años: Se emplean 10 mg/kg de peso cada 6 horas.b...cualquiera de las siguientes soluciones: cloruro de sodio al 0.

la administración de lamivudina en esta población de pacientes no está recomendada actualmente No se ha establecido la eficacia de lamivudina en pacientes coinfectados con hepatitis Delta o hepatitis C. Durante el tratamiento con Lamivudina. Disponible en forma de jarabe oral en concentración de 10 mgíml. E. VO: Lactantes a término 2 mglkg por dosis. Se puede administrar con alimento. Lamivudina debe ser usada con precaución en estospacientes.PRESENTACIÓN VÍA DE ADMINISTRACIÓN CUIDADOS EN LA ADMINISTRACIÓN un lapso de 1 hora. . debido a las limitaciones de los datos. No aplicar IM.O. Cada 3 meses se deben monitorizar los niveles de ALT sérica y el ADN del VHB y cada 6 meses se debe determinar los HBeAg en pacientes HBeAg positivos. Debe diluirse antes de administración IV hasta una concentración no mayor de 4 mglml. Sin embargo. Se ha administrado lamivudina a niños (de 2 años y mayores) y adolescentes conhepatitis B crónica compensada. V. por lo que se recomienda tener precaución.V. Los datos en relación al empleo de lamivudina en pacientes HBeAg negativos (mutante pre-core) y en aquellos que reciben tratamientos inmunodepresores concurrentes. La forma IV se suministra en concentración de 10 mgíml en frasco ámpula con 20 ml en dosis única. pero el fabricante recomienda administrar 30 minutos antes o 1 hora después de una comida. los pacientes deben ser controlados de forma regular. incluyendo quimioterapia en cáncer son limitados.