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Procedimiento y discusión

Para
la
preparación
de
las
cromatoplacas se introdujeron casi
completamente dos portaobjetos juntos
que estuviesen limpios y secos en una
solución de silica gel, se dejaron secar
al aire y con mucho cuidado una vez
secos se separaron; en total se
prepararon 6 cromatoplacas y se
ordenaron sobre una hoja de papel
donde venían las sustancias que se iban
a utilizar y en el orden en las cuales se
iban a aplicar sobre las cromatoplacas
en la práctica, las cuales fueron A
(Aspirina),
S
(Sedalmerk),
P
(Paracetamol), 6 y 2. Para la aplicación
de
las
soluciones
sobre
las
cromatoplacas se utilizaron capilares los
cuales se estiraron en la flama del
mechero, para que tuvieran la salida
más pequeña.
Una vez terminado lo anterior se
prepararon tres cámaras de elución con
un cuadro de papel filtro dentro de ella
de tamaño adecuado que entrara y se
tuviera espacio para que se observara
la placa; en cada cámara se colocaron 4
mL de un eluyente diferente (acetato de
etilo, hexano y metanol) y se taparon
para
que
se
humedeciera
completamente el papel; Después para
conocer la concentración se preparó
una cromatoplaca con P, se marcaron 3
puntos de aplicación y se aplicaron con
un capilar, se tomó una pequeña
cantidad de la solución P y se colocaron
3, 6 y 9 aplicaciones en el borde inferior
poniendo el cuerpo de la espátula y
sobre encima de ese; una vez realizado
lo anterior se introdujo la cromatoplaca
a la cámara de elución con Acetato de
Etilo, hasta que el frente de eluyente
estuviera casi en el borde superior de la
capa de gel de sílice, una vez ocurrido
esto se sacó y se marcó el frente del
eluyente con lápiz. Después se revelo la
cromatoplaca en una cámara con
lámpara de luz UV, en donde se
marcaron las manchas observadas con
un lápiz.

Para la determinación de la polaridad,
se colocó en tres cromatoplacas
Aspirina (S) y Paracetamol (P), una gota
de las dos soluciones en cada placa,
después se colocó una placa en una
cámara eluyente, uno se colocó en
hexano, otro en acetato de etilo y el
último en metanol. Una vez hecho esto
se esperó a que le huyente alcanzara el
frente y se sacaron las placas, se marcó
el frente y se metieron en una cámara
de rayos UV, dentro de la cámara se
observó que el hexano no desplazo las
sustancias, el acetato hizo que la
aspirina
subiera
más
que
el
paracetamol; y por último el metanol
hizo que las dos subieran casi iguales.
Dentro de la cámara se marcó la
distancia que había recorrido cada
componente y con esa distancia se
calculó el RfA de cada sustancia.
Después observamos la pureza entre el
Paracetamol y el Sedalmerk; se colocó
una gota de cada una de estas dos
sustancias en una cromatoplaca, la cual
se metió en una cámara eluyente con
acetato de etilo; de pronto el eluyente
alcanzo el frente de la placa, se sacó y
se marcó; después se metió en la
cámara de rayos UV y se marcaron las
machas que aparecieron; se observó
que el paracetamol y el Sedalmerk
subieron a la misma distancia, pero el
Sedalmerk tenía un mancha adicional
por debajo de esta; se calculó el Rf A de
cada sustancia.
Para la identificación, se utilizaron tres
cromatoplacas; en una se colocó una
gota de paracetamol, la sustancia 2 y
Sedalmerk, esta se colocó en una
cámara eluyente con acetato de etilo;
las dos faltantes se colocaron la
sustancia 6 y Sedalmerk, una se metió
en metanol y acetato de etilo; una vez
que el eluyente alcanzo el frente de la
placa, se sacaron y se marcaron;
después se metieron en la cámara de
rayos UV y se marcaron las machas que
aparecieron; se observó que en las
placas donde había sustancia 6 y

2 y S se observó que el segundo componente del S estaba casi igual que el del P y que 2 estaba casa a la mima distancia del primer componente de S . se calculó el RfA de cada sustancia. y en la placa donde había P.Sedalmerk con acetato las marcas fueron más abajo que las del metanol. .

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