FÍSICO QUÍMICA

UNIDAD 1

GRUPO: 201604_16

LIZETH ADRIANA FERNÁNDEZ OBANDO
1061741531
ENYELBER JAHIR BASTIDAS
CODIGO 1082746161
CLARIZA MERCEDES QUIGUANAS
34330788
ALEJANDRA CAROLINA HERNANDEZ COTE
1094274389

ANGELLI ARIAS
TUTOR

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
UNAD.
2016

INTRODUCCIÓN

Una vez que realizamos los ejercicios relacionados con los temas de comportamiento de los gases y
propiedades. Se pudo observar el comportamiento y propiedades de los gases a partir de la descripción
estadística de los procesos moleculares son unas de las teorías que se estudió en esta unidad,
describiendo las propiedades térmicas de los gases. También se pudo calcular la entalpía de algunas
reacciones esta es una magnitud termodinámica, simbolizada con la letra H mayúscula, cuya variación
expresa una medida de la cantidad de energía absorbida o cedida por un sistema termodinámico, es
decir, la cantidad de energía que un sistema intercambia con su entorno.
En unos de los ejercicios se pudo calcular el calor de combustión molar esto es
el poder calorífico, es la cantidad de energía que la unidad de masa de materia puede desprender al
producirse una reacción química de oxidación.

Calcular el calor de combustión. Obtener conocimientos del comportamiento de los gases y propiedades. .OBJETIVOS Calcular la reacción de combustión. Analizar cada punto de los ejercicios aplicando las reacciones de los gases y sus propiedades. Calcular la entalpia de las reacciones.

1440 atm K(O2) = 35. Tenga en cuenta los siguientes valores de las constantes de la ley de Henry: K(He) = 116. como unidad de concentración de los gases en la corriente sanguínea del buzo.34 atm Se determina la relación profundidad y presión Por cada 10 m de profundidad bajo el agua la presión que soportan aumenta 1 atmosfera La presión en la superficie del agua es de 1 atmosfera A los 40 m de profundidad la presión es de 5 atmosferas Ley de Henry la concentración de un gas disuelto en un líquido es proporcional a la presión que dicho gas ejerce sobre la solución Presión parcial ( P) del gas es igual K H ( constante de henry )∗X (fraccion molar ) La presión a la que se encuentra el buzo aumenta con la profundidad (aumenta hacia abajo) ' Primero se aplica la ley de Raoult Pi=x i∗Pt x i=fraccion molar de gases en el plasma sanguineo ' x i=fraccion molar de mescla gaseosaen el tanque del buso Presión parcial a nivel de la superficie . Ejercicio 1 Un buzo aspira una mezcla de 15% molar de Oxígeno y 85 % de Helio. a 30°C y 40m de profundidad y la misma temperatura cuando asciende hasta la superficie a una presión de 1 atm. Determinar la fracción molar y el cambio de fracción molar.

32∗10−03 116. 1 KH X ' O 2 .25 atm Determinar fracción molar de los gases en el plasma sanguíneo X ' O 2 .85 )∗( 1 atm ) =0. 1= 0. 5 KH X ' He .85 atm =7.144 atm X ' O 2 .15 )∗( 1 atm )=0. 1= 0.15 atm =4. 5= P He .34 atm X ' He .85 )∗( 5 atm ) =4.15 )∗( 5 atm ) =0.75 atm PHe=X ❑ '∗Pt= ( 0.15 atm PHe=X ' He 2∗Pt =( 0.85 atm Presión parcial a 40 m de profundidad.5 KH . 1 KH X ' He . 5= P O2 .PO2 =X ' O2∗P t=( 0.244∗10−03 35. 1= P He . 1= PO2 . 40 m →5 atm=¿ PO2 =X ' O2∗P t=( 0.

El pentacloruro de fósforo se disocia en tricloruro de fósforo y cloro según el siguiente equilibrio: PC l 5 ( g ) ⇆ PC l 3 (g)+C l 2( g) En un recipiente de 2L de capacidad.35868 Ejercicio 2 .34 atm X ' He .X ' O 2 .144 atm Cambio de fracción molar ∆ X ❑ O 2=X ❑ O 2 . Calcular las concentraciones de las tres especies en el equilibrio teniendo en cuenta que el valor de Kp a 300°C es de 2.366−7. 1 ❑ ❑ ❑ ∆ X He= X He . 5− X He . 5= 0. 5= 4.0212 35. se introducen 4 moles de pentacloruro de fósforo y 2 moles de cloro a una temperatura de 300°C. 1 ❑ −03 ∆ X O2=0.5−X ❑ O 2 .244∗10 ❑ −03 ∆ X He=0.366 116.016956 =¿ 0.75 atm =0.25 atm =0.0212−4.21 .32∗10  =1.

[ PC l 3 ]=0.42=0 Esta expresión tiene la forma de una ecuación cuadrática.42−2. [ C l 2 ]=1.083 M SOLUCIÓN Como la capacidad del recipiente es de 2 litros debemos colocar las concentraciones en moles por litro. PC l 5 ( g ) ⇆ PC l 3 (g)+C l 2( g) Condiciones Iniciales (M) cambio equilibrio K eq = 2 0 1 -x 2-x +x x +x 1+x [ P Cl 3 ] × [ Cl 2 ] [ P Cl 5 ] Reemplazando las condiciones en el equilibrio: 2. por lo tanto la desarrollamos usando: .083 M .21= (1−x) ×( x ) 2−x ( 1−x ) × ( x )=2.917 M .21× ( 2−x ) x+x 2=4. Por lo tanto. por lo tanto.Soluci ó n [ PC l5 ]=1.21 x x 2=4.21 x−x x 2+3.21 x−4. quedarían 2mol/L de pentacloruro de fósforo y 2 mol/L de cloro.42−2.

con la absorción de 80 cal/g=1440 cal/mol.42 2 ×1 Como la ecuación tiene dos signos puede dar dos respuestas: X=1. H 2 O(s) → H 2 O(I ) Ds=dq/T .04 M Resuelva en el grupo colaborativo los siguientes ejercicios relacionados con los temas de la primera unidad del curso: Principios de la fisicoquímica.96 M [ PCl 3 ]=1. El hielo se funde a 0 c.04=2.21 ± √3.212−4 ×1 ×−4.25 La primera respuesta es la más adecuada y esto lo vemos reemplazando en las ecuaciones planteadas: [ PC l5 ]=2−104=0.04 M [ Cl2 ]=1+1. Ejercicio 3.x= −b ± √ b2−4 ac 2a Por lo tanto reemplazamos: x= −3. Calcule el cambio de entropía para el siguiente proceso isotérmico.04 X= 4.

03 273. Pero la temperatura es constante ds= dq dq q −∫ ds=∫ ∆ s= t t t T =0 c +273.8∗10−3 . calcular a que temperatura la K p es 3.18 =22.02 kjmol−1 .3∗10−2 y un ∆ H °=−53.15 k mol 1 cal mol k 1440 Ejercicio 4 La síntesis del amoniaco por el proceso Haber tiene lugar a 400°C a través de la siguiente reacción: 1 3 N 2 ( g ) + H 2 ( g ) ⇆ NH 3 ( g ) 2 2 Conuna K p=1.15=273.27 ∗4.15 K q=1440 cal/mol cal mol cal J J ∆ s= =5.Hielo fundido a t =0 c En este proceso se absorbe 80 cal/gr (1440 cal/mol) calcular el cambio de entropía (∆s) para el sistema isotérmico (T constante) ds= dq dT Cambio de entropía es igual al cambio del calor en función de la temperatura.

permanecen constantes. cuando la presión se duplica y la temperatura disminuye en un 45%? Inicialmente establecemos la ecuación de gases ideales incluyendo el término densidad en la ecuación. PV =nRT = m RT M Al realizar el correspondiente reemplazo. ¿Cuál es la densidad del gas. podemos utilizar la ley de charles (proceso isobárico) V1 V2 = T 1 T2 Despejando el volumen final y reemplazando en los valores dados por el problema. suponiendo que la presión permanece constante. tenemos: ρ 2= 2 PM 0. Calcule el volumen de este gas a temperatura de crecimiento de 40°C.4 mL T1 ( 30+273 ) K Ejercicio 6 La densidad de un gas es de 1.6 Ejercicio 5 Un cultivo bacteriano se incuba a 30°C desprendiendo 800mL de gas. tenemos la siguiente ecuación en función de la densidad: PM =ρRT → ρ= PM RT Con las condiciones modificadas.Considerar ∆ C P =0 Solución : T =774.11 ρ R 0.1 g/L medidos a ciertas condiciones de presión y temperatura.55 = ρ=0. En vista de que las variables presión y cantidad de materia. tenemos: V 2= T 2 V 1 ( 40+273 ) K (800 mL) = =826.55T 2 .

Ejercicio 7 Durante una reacción química se recogen 5L de hidrógeno a 35°C y a 5 atm de presión. ¿Cuál será el volumen en condiciones normales? Utilizando la ecuación de gases ideales.082 (35+ 273 ) K molK ) En vista de que la cantidad de materia en el sistema no cambia. Isotérmica R/ v 1=24.2 L .6 litros y 300K a 49. A condiciones normales. PV =nRT n= PV = RT ( ( 5 atm ) (5 L ) =0.082 atmL ( 35+273 ) K molK =25 L 1 ) Ejercicio 8 Un mol de He gaseoso con Cv.99 mol hidrogeno atmL 0. t 1=300 k du=dq+ dw=dq− p ext dv . inicialmente calculamos la cantidad de masa del sistema.6 L . Calcule la temperatura y presión finales si la expansión es: SOLUCIÓN a.La densidad es 1/9 parte de la original. m = 3R/2 esencialmente independiente de la temperatura. v 2=49. se expande reversiblemente desde 24.2L. 25°C y 1 atm. utilizamos la misma cantidad de masa y aplicamos la ecuación de los gases ideales con las nuevas condiciones.99 mol) 0. V= nRT = P ( ( 0.

5 v1 k .c v = Conocemos el valor de v 1= v 1 .314 ∗ln v1 k . v 2=49.Debido a que el proceso es reversible ∫ ¿ dv → dqrev =Du+ Pdv du=dq rev −p ¿ dq rev= dq nRT nRT dv por lotanto ∆ s=∫ rev =∫ dv=C V T VT nRLn v2 j 24.2 L .c v nRT 1 nRT 1 depejamos → p 1= p1 v1 3r 2 pero es necesario calcular p1 y p2 para poder calcular T2 .6 l =( 1.314 ) j j ∗(−0.314 ∗ln 0.00 mol )∗ 8. t 1=300 k . mol k ) b.2l nRLn v2 j =( 1.mol ( ) ( ( ∆ s=( 1.301029995 )=−2.mol 49.00 mol )∗ 8. v 2 .t 1 .50 k .6 L . Adiabática R/ v 1=24.00 mol )∗ 8.

6 L ¿ ¿ ¿ 5/3 ¿ 49. de 2000 I de capacidad. Una chispa provoca la explosión.l ∗300 k k .082 c p−c v =R 3 R+ R c p R+ c v p v 5 /3 p v 5 /3 2 5 γ= = = = → v52 /3 = 1 2 despejamos → p 2= 1 5 /32 cv cv 3 3 p2 v2 R 2 24.31 atm∗49. se introducen a 25 °C. mol =1 atm 24.6l (1.2l = =186 K nR atm. .082 k .2 l ¿ ¿ ¿ 5/3 1 atm∗¿ p 1 v 5/2 3 p2= 5 /3 =¿ v2 T2= p2 v 2 0. l 1mol∗0.nRT 1 p1= = v1 atm . mol Ejercicio 9 En un reactor térmicamente aislado. 10 moles de CH4 y un 100% de exceso de la cantidad de aire necesaria para que se produzca la combustión completa en condiciones adiabáticas.00 mol )∗0.

a) Determinar la ∆ E del proceso a 25 °C. ∆� = 4 − 7.8.4 kJ mol-.9. Datos: composición del aire: 20% 02 80% N2. b) Determinar la temperatura y la presión máxima de explosión alcanzadas en el reactor.17. ∆ Hf . ∆� = ∑�� − ∑�� �4�10 (�) + 13 2 �2 (�) → 4��2 (�) + 5�2� (�). a 25 °C (kcal mol-'): CH4 (g) = .1 determine ∆E° (298 K) para el proceso considerando que el agua se obtiene en estado líquido.8 Cp.8 Ejercicio 10.5 .5.5 = −3. CO2 (g) = . ∆� 0 = ∆� 0 − ∆.1. a 25 °C (cal grados mol): CO2 (g) = 8.94.57. Sabiendo que la reacción de combustión del butano tiene una ∆H° (298K) =-2877. H2O (g) = . 02 (g) = 6. N2 (g) = 6. H2O (g) = 7.1.

b) entropía. 015��/��� Ejercicio 11 Calcule a) entalpia.6715 ��/��� ∆� 0 = −2877.314��/����.�) (298�) = −8671.502��/���� ∆��� = −8. de acuerdo a la siguiente reacción y d) analice el resultado: CH 3 CH ( OH ) COOH +3 O2 → 3 C O2+ 3 H 2 O Tenga en cuenta los siguientes valores de ∆ G Ácido láctico ∆ Gf :−124400 Gas carbónico ∆ Gf :−94450 Agua ∆ Gf :−−56690 de formación: cal mol cal mol cal mol Balance de la ecuación química CH3CH (OH) COOH (I )+ 3O 2 →3 CO 2(g) +3 H 2O(I) B) Hallo ∆ G ∆ Gf = productos−reactivos ∆ Gf =∑ n∗∆ Gp−∑ n∗∆ Gr .∆��� = −3. c) energía libre de Gibbs a partir de la energía de formación del ácido láctico.5 (8.6715 = −����.4 + 8.

8 mol j mol j cal cal ∗0.24 =−94444. Lactico=−3616 cal gr cal ∗90 =−325440 gr mol mol ∆ H GasCarbonico=−393520 ∆ H Agua=−285840 j cal cal ∗0.8 cal ] −[ −3254540 cal ] ∆ H=−163699.6 mol j mol ∆ H=Productos−reactivos ∆ H=∑ n∗∆ Hp−∑ n∗∆ Hr Donde n = moles ∆ H p o r=cambio entalpico para cada sustancia en especifico de productos y reactivos [ ( ∆ H= 3 mol −94444.4 cal−205804.24 =−68601. Entalpi ¿❑ ∆H¿ ∆ H ac .2 calorias d) ∆ S(Entropia) [ ( )] cal cal cal +3 mol −68601.8 )] ) ( ∆ H= [−283334.6 − 1 mol −325440 J mol mol mol .[ ( ∆ Gf = 3 mol −94450 )] [ ( )] cal cal cal +3 mol −56690 − 1 mol −124400 J mol mol mol ) ( ∆ Gf =[ −283350 cal−170070 cal ] −[ −124400 cal ] ∆ Gf =−329020 cal c.

(298. Ya que es un proceso isotérmico. 0 ∆ G=∆ H−T ∗∆ S T en condiciones normales. es negativa por lo tanto es exotermica ∆ GF =−329020 cal .Tengo la siguiente relación. se altera elorden de las moleculas ∆ H=−163699. P1 V 1=P 2 V 2 Despejando el volumen final del sistema y reemplazando en los datos.15 K) * ∆ S ∆ S= −165320. ∆ G .8 cal 298. tenemos lo siguiente: .5L a la presión de 96 KPa.48 Análisis: ∆ S=544. Determine el volumen de la misma masa de gas a una presión de 3 atm y a temperatura constante.48 cal. 2 cal). es decir T =25 C+273. ∆ H entonces despejo ∆ S -329020 cal = ( 163699.15 T =298. como es negativa sabemos que es espontaneala reaccion Ejercicio 12 Cierta cantidad de hidrógeno ocupa un volumen de 4.15 K Se conoce T.2 cal .15 K ∆ S=544. nos valemos de la ecuación de Boyle-Mariotte.

5 L) =1.V 2= P1 V 1 = P2 ( ( 96 kPa ) (4.9 kJ C (grafito) + O2 (g) CO2 (g) ∆H°= -393.9 �� 3�∆� 0=-393.8 kJ Calcule la entalpía estándar de la reacción de formación del propano: 3 C (grafito) + 4 H2 (g) C3H8 ( a).5 kJ H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (l) ∆H°= -285.4 L 101.3 kPa 3 atm × 1 atm ) Ejercicio 13 Dadas las entalpías estándar de las siguientes reacciones: C3H8 (g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O (l) ∆H°= -2219. multiplicar 3��2 (�) + 4�2� (�) → �3�8 (�) + 5�2 (�) 3[(�������) + �2 (�) → ��2 (�) ∆� 0= 2219.5 �� .

32 Kcal/mol.05 kcal /mol CH 4=−17. conociendo que la entalpia normal de formación del CO 2 . CH 4 +2O2 →CO 2 + H 2 O ∆ HI =∆ Hr=( ∑ n∗∆ Hf ) p−( ∑ n∗∆ Hf ) r [ ( ∆ HI = 1 mol∗ −94.84 kcal /mol H 2 O=−68.32 kcal/mol A 25 C Reacción química.84 Kcal/mol.64 kcal ]− [ 17. y -68.05 Kcal/mol.84 kcal ] ∆ HI =−248.05 kcal−136. del CH4 y del H2O es de -94. -17.32 ) − 17. respectivamente a 298 K CO 2=−94.4 [�2 (�) + 1 2 �2 (�) → �2� (�) 3� (�������) + 4�2 (�) → �3�8 (�) 4� ∆� 0=-285.53 kcal ][ kcal kcal mol∗Kcal +2 mol∗(−68.8 �� ∆��� = -���.05 ) ∆ HI =[ −94.84 mol mol mol ] . ���/��l Ejercicio 14 calcular la variación de la entalpia estándar de reacción para la combustión de metano.

T (∆S°) ∆G° = Es el valor de la energía libre de la reacción ∆H° = Es el valor de la entalpía de la reacción T = Es el valor de la temperatura de la reacción en °K ∆S° = Es el valor de la entropía de la reacción.15 = 2273.15 ° K.Ejercicio15 La industria metalúrgica obtiene el hierro a partir de la siguiente reacción a2000°CFe2O3 (s) + 3 CO (g) Fe (l) + 3 CO2 (g) Los valores de las variables temodinámicas para dicho proceso a 2000°Cson ∆H° = -10kcal∙mol-1 y ∆S° = 4.8cal∙mol-1∙grado-1Calcule ∆G° para la reacción a 2000°C ECUACIÓN GENERAL ∆G° = ∆H° . .15 = 2000 + 273. Reemplazamos los valores en la ecuación Antes de esto pasamos los grados centígrados a kelvin 2000 °C a ° K ° K = °C + 273.

8 cal mol-1x1 Kcal/1000 cal = 0.91 Kcal mol-1 .2273.0048 Kcal mol-1 Resolvemos ∆G° = ∆H° .0 Kcal mol-1 .0 Kcal mol-1 .15 (0.8 cal mol-1 grado-1 a Kcal mol-1.0048 Kcal mol-1) ∆G° = -10.T (∆S°) ∆G° = -10.0 Kcal mol-1 .15 (0.91 Kcal mol-1 ∆G° = -20.2273.10.0048 Kcal mol-1) ∆G° = -10. 4.El valor de ∆S° = 4.

Podemos determinar que al finalizar el taller se logró los objetivos propuestos inicialmente . Al Calcular el calor de combustión pudimos observar el rompimiento de los enlaces y que estos producen una energía sea de resonancia o energía de enlace. Se alcanzó a Analizar algunos puntos de los ejercicios aplicando las reacciones de los gases y sus propiedades y así obtener conocimientos del comportamiento de los gases y propiedades. Dadas en el taller.CONCLUSIONES Se logró hacer los Cálculos a la reacción de combustión y también se pudo calcular la entalpia de las reacciones.

J. Obtenido de http://www. líquidos y disoluciones (II).unad. from OCW .Alonso. (2008. 2015. Obtenido de http://www3.BIBLIOGRAFÍA .Universidad de Alcalá.alonsoformula. B.ehu. C. d. Sólidos.Climent.edu. S.com/inorganica/_private/Quimica2bach04c ast..d.pdf .Disoluciones amortiguadoras. Termoquímica. Obtenido dehttp://ocw.action? docID=10693542 .htm . Página Web. Tema 4. M.co:2077/lib/unadsp/reader.uah. P. & Ferrer.pdf . Equilibrio entre sólido. Obtenido de http://www.-solidos-liquidos-y-disoluciones-ii . J. O. Química para ingeniería. España: Editorial de la Universidad Politécnica de Valencia.Diego. Encinas.UC3M Web site. Retrieved December 01. Obtenido dehttp://bibliotecavirtual.es/biomoleculas/buffers/buffer. (2011). P. (n.).es/edejesus/resumenes/QG/Tema_8.uc3m. Alonsoformula. September 04).es/ciencia-e-oin/quimica-de-losmateriales/Material-de-clase/tema-4. R. (1993).. líquido y gas.