TALLER NUMERO 1

MIGUEL ANGEL LEIVA MARTINEZ

DOCENTE:
PEDRO MARTINEZ (LIC)

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
PROGRAMA DEMEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
BIOLOGIA MOLECULAR
BERASTEGUI – SEPTIEMBRE 1 DE 2016

1-Explica. ¿Cómo durante el ciclo celular se reparan los errores que
podrían ocurrir durante la replicación en eucariotas?

Reparación por escisión
Tanto en las células eucariotas como procariotas opera un sistema de
reparación por escisión de manera totalmente independiente para eliminar
algunos de los nucleótidos y que producen menos deformación de la doble
hélice; este mecanismo es el más eficiente ya que repara a nivel general el
ADN.
En este mecanismo de reparación, una ADN glucosilasa inicia la respuesta
reconociendo la alteración y eliminando la base por desdoblamiento hidrolitico
del grupo amino de la citosina, una vez extrae la purina y la pirimidina alterada,
el fosfato de desoxirribosa que permanece en el sitio, se elimina por acción de
una endonucleasa que amplía la abertura y luego la llena mediante la ADN
polimerasa y se sella por medio de una ADN ligasa.
El echo de que el uracilo se pueda formar a partir de citosina quizás sea la
razón de que la selección natural favoreció el empleo de timina como base en
el ADN en vez del uracilo, el cual se encontraba en el RNA que previamente
había servido como material genético; si se hubiera retenido el uracilo como
una de las bases del ADN, podría causar dificultad a los sistemas de reparación
para distinguir entre un uracilo en un sitio particular y otro que se hubiera
formado por alteración de la citosina.
Reparación de las desigualdades
La desigualdad en un par de bases provoca deformación de la geometría de la
doble hélice que puede ser reconocida por una enzima de reparación, ¿pero
como puede la enzima reconocer el nucleótido incorrecto en el par no
coincidente? Si tuviera que eliminar uno de los nucleótidos al azar una de la
selección seria equivocada en 50% de los casos generando una mutación
permanente en el sitio.
Por lo tanto para repara la desigualdad luego que el ADN polimerasa pasa por
el sitio es indispensable que el sistema de reparación pueda distinguir la
cadena recién sintetizada que contiene el nucleótido incorrecto, de a cadena
progenitora que contiene el nucleótido correcto. En las bacterias las dos
cadenas se distinguen por la presencia o ausencia de grupos de metileno. La
cadena progenitora posee grupos de metileno presentes en ciertos residuos de
adenosina que no se añaden ala cadena recién sintetizada sino hasta cierto
tiempo después de la duplicación. El sistema de reparación revisa el sistema
antes de este paso de metilacion, cuando reconoce la desigualdad la enzima
siempre elimina y sustituye nucleótidos de la cadena no metilada lo que
garantiza que retorna el par de bases a sus estado original puesto que e
muchas eucariotas no hay metilacion del ADN se piensa que las células
eucariotas emplean otro tipo de mecanismo para reparar las desigualdades.

Reparación de Emparejamientos Erróneos
En este tipo de reparación, se detectan los errores en el emparejamiento de
bases, y normalmente esta capacitado para:
· Reconocer las bases mal emparejadas.
· Determinar cuál de las dos bases del par es la incorrecta.
· Escindir la base incorrecta y rellenar el hueco por síntesis reparadora.
La segunda es la propiedad más importante para un sistema de reparación de
este tipo. A menos que sea capaz de discriminar entre la base correcta y la
incorrecta, el sistema no podría determinar qué base debe ser escindida para
evitar la aparición de mutaciones. Por ejemplo, si durante la replicación se
produce el emparejamiento erróneo G • T, ¿cómo determina el sistema si la
base incorrecta es la G o la T? Las dos bases se encuentran normalmente en
el DNA, pero la incorporación errónea de una base durante la replicación
ocurre siempre en la cadena recién sintetizada, de modo que es la base de
esta cadena la que debe ser reconocida y escindida.
Reversión Directa del Daño.
La manera más directa de reparar una lesión es revertiría, generando así la
base original. La reversión no es siempre posible, debido a que algunos tipos
de daños son esencialmente irreversibles. Sin embargo, hay algunos casos en
que las lesiones sí se reparan de este modo, como ocurre con los fotodímeros
mutagénicos producidos por la luz UV. Los fotodímeros de pirimidina pueden
ser reparados por una fotoliasa presente en bacterias y eucariotas inferiores,
pero no en humanos. Esta enzima no funciona en la oscuridad, por lo que se
requieren sistemas de reparación adicionales para eliminar los daños causados
por UV. En plantas y en Drosophila, se ha detectado también una fotoliasa que
revierte los fotoproductos.
· Reparación por nucleótidos
Los sistemas por reparación por escisión de nucleótidos operan eliminando una
pequeña sección de la cadena de ADN que contiene ciertos tipos de lesiones
en masa, como los nucleótidos a los cuales se han fijado ciertos grupos
químicos.
1. paso: El proceso de reparación se inicia con la acción de un par de
endonucleasas que participan haciendo incisiones en la cadena alterando a
cada lado de la lesión
2. paso: El oligonucleotido dañado situado entre los cortes. El ADN esta
encargado de desmontar el oligonucleotido dañado para separarlo de la
cadena complementaria intacta durante la replicación por escisión.
3. paso: Una vez practicado por escisión la hendidura se llena mediante la
acción de la ADN polimerasa
4. paso: Y la cadena se sella por la ADN ligasa

La reparación por escisión de nucleótidos consta de dos vías:
1. Una vía preferencial: repara preferencialmente la plantilla de genes que se
transcribe activamente, se cree que este mecanismo de reparación funciona
conforme se transcribe el ADN. Esta vía de reparación preferencial garantiza
que los genes de mayor importancia para la célula que son los genes que la
célula transcribe activamente reciban la más alta prioridad en la lista de
reparaciones.
2. Una vía lenta: Esta es menos eficiente ya que corrige las cadenas de ADN
en el resto del genoma.
2-Comenta como la ADN
replicaciones. Ejemplo.

polimerasa

corrige

los

errores

de

la

Escisión de nucleótidos y reparación
La reparación de la escisión nucleotídica (NER, nucleotide excision repair)
opera por un mecanismo de corte y pegado que elimina diversas lesiones
voluminosas, incluidos los dímeros de pirimidina y los nucleótidos en los cuales
distintos grupos quí- micos se unen. Se conocen dos vías de NER:
1.  Una vía acoplada a la transcripción en la cual las cadenas de DNA plantilla
de los genes que se transcriben de forma activa se reparan de manera
preferencial. La reparación de una cadena plantilla ocurre al parecer a medida
que el DNA se transcribe y la presencia de la lesión puede señalarla una RNA
polimerasa atorada. Esta vía de reparación preferencial garantiza que estos
genes de gran importancia para la célula, que son los genes que la célula
transcribe de manera activa, reciban la prioridad más alta en la “lista de
reparación”.
2. Un mecanismo lento y menos eficiente es la vía genómica global que corrige
las cadenas de DNA en el resto del genoma. A pesar de que el reconocimiento
de la lesión lo realizan quizá diferentes proteínas en las dos vías de NER (paso
1, fig. 13-26), los pasos que suceden durante la reparación de la lesión son
muy similares, como se indica en los pasos 2 a 6 de la figura 13-26.
Un componente clave de la maquinaria de reparación NER es el factor TFIIH,
una gran proteína que también participa en el inicio de la transcripción. El
descubrimiento de la participación de TFIIH estableció un nexo crucial entre la
transcripción y la reparación del DNA, dos procesos que antes ya se asumía
que eran independientes el uno del otro. Incluidas dentro de las diferentes
subunidades de TFIIH están dos subunidades (XPB y XPD) que poseen
actividad de helicasa; estas enzimas separan las dos cadenas del dúplex (paso
2, fig. 13-26) en la preparación para la eliminación de las lesiones. Un par de
endonucleasas (paso 3) corta entonces la cadena dañada en ambos lados de
la lesión y el segmento de DNA se elimina (paso 4). Una vez suprimido, el
espacio se reocupa por medio de una DNA polimerasa (paso 5) y la cadena se
liga por medio de una DNA ligasa (paso 6).

FIguRA 13-26 Reparación de la escisión de nucleótido. Los siguientes pasos
se muestran en el diagrama y se describen en el texto: 1) el reconocimiento del
daño en la vía global lo media una proteína XPC, pero el reconocimiento del
daño en las vías acopladas a la transcripción tiene quizás la mediación de una
RNA polimerasa en conjunción con una proteína CSB; 2) separación de las
cadenas de DNA (por medio de las proteínas XPB y XPD, dos subunidades de
helicasa de TFIIH); 3) corte (mediante la proteína XPG en el extremo 3' y el
complejo XPF-ERCC1 en el extremo 5'); 4) eliminación; 5) reparación del DNA

por medio de la síntesis (a través de una DNA polimerasa delta o épsilon); y 6)
ligación (mediante una DNA ligasa I).
Reparación por escisión de bases
Un sistema de reparación por escisión elimina los nucleótidos alterados
generados por los reactivos químicos presentes en la dieta o por el
metabolismo. Los pasos en esta vía de reparación en eucariotas, que recibe el
nombre de reparación por escisión de bases (BER, base excision repair), se
muestran en la figura 13-27. El proceso de BER lo inicia una DNA glucosilasa
que reconoce la alteración (paso 1, fig. 13-27) y remueve la base por medio del
corte del enlace glucosídico que une la base al azúcar de desoxirribosa (paso
2). Se han identificado diferentes glucosilasas de DNA, cada una de ellas más
o menos específica para un tipo en particular de base alterada, incluidos el
uracilo (formado por la remoción hidrolítica del grupo amino de la citosina), la 8oxoguanina (secundaria al daño de radicales libres del oxígeno, página 34) y la
3-metiladenina (generada por la transferencia de un grupo metilo de un
donador de metilo, página 431). Los estudios estructurales de la DNA
glucosilasa que retira la 8-oxoguanina (oxoG) mutágena indican que esta
enzima difunde con rapidez por el DNA e “inspecciona” cada uno de los pares
de bases G-C en el DNA dúplex (fig. 13-28, paso 1). En el paso 2, la enzima
pasó por un par de bases oxoG-C. Cuando esto ocurre, la enzima inserta una
cadena lateral de aminoácido específica en la hélice de DNA, lo que hace que
el nucleótido rote (“se voltee”) 180 grados fuera de la hélice de DNA y quede
dentro del cuerpo de la enzima (paso 2). Si en realidad el nucleó- tido contiene
una oxoG, la base se ajusta en el sitio activo de la enzima (paso 3) y se divide
de su azúcar relacionado. En cambio, si la base extruida es una guanina
normal, que sólo difiere en estructura de la oxoG por dos átomos, es incapaz
de embonar en el sitio activo de la enzima (paso 4) y es devuelta a su posición
apropiada dentro de la pila de bases. Una vez que la purina o pirimidina
alteradas se eliminan, el remanente “decapitado” de la desoxirribosa de fosfato
en el sitio se suprime por la acción combinada de una endonucleasa
especializada (AP) y una DNA polimerasa. La AP corta el esqueleto de DNA
(fig. 13-27, paso 3) y la actividad de fosfodiesterasa de la polimerasa β elimina
el azúcar-fosfato remanente que estaba unido a la base eliminada (paso 4). La
polimerasa β ocupa entonces el espacio al insertar un nucleótido
complementario a la cadena no dañada (paso 5) y la cadena se liga por medio
de una DNA ligasa III (paso 6). El hecho de que la citosina pueda convertirse
en uracilo puede explicar porqué la selección natural favoreció el uso de la
timina, más que el uracilo, como una base del DNA, a pesar de que el uracilo
estuvo al parecer presente en RNA cuando éste sirvió como material genético
durante la evolución temprana de la vida. Si el uracilo se hubiera retenido como
una base de DNA habría causado dificultades en los sistemas de reparación
para distinguir entre un uracilo “relacionado” con un sitio particular y uno que se
generó a partir de una alteración de la citosina.

FIguRA 13-27 Reparación de la escisión de bases. Los pasos se describen en
el texto. Se conocen otras vías para el BER y se ha mostrado que este
mecanismo posee otras vías acopladas para la transcripción y reparación
global.

3. ¿QUÉ OCURRE CON LOS ERRORES DE LA REPLICACIÓN QUE NO
SON DETECTADOS Y CORREGIDOS?
Este proceso es de una alta velocidad, ya que un cromosoma completo en
algunos organismos puede replicarse en minutos, sin embargo, es altamente
eficiente, pues, muchos errores que pudiesen generarse durante el proceso de
replicación son corregidos.
Esto sucede en el ciclo celular, hay varias etapas en donde es posible
chequear el estado del ADN que se ha replicado y corregir errores,
principalmente las etapas G1, S y G2.
En la etapa G1, la célula verifica el estado de la célula que va a dividirse, como
el tamaño y el estado del ADN. En la etapa S se procede a la replicación del
ADN, y en G2 es en donde se arreglan todos los desperfectos que puedan
haberse generado en la replicación, hasta que el ADN esté en condiciones de
continuar con el ciclo celular.
Todos estos mecanismos que aseguran una correcta replicación dependen de
la enzima ADN polimerasa, que es quien corrige los errores que se van
produciendo mientras se sintetiza la nueva hebra.
Si un error no es detectado durante la replicación, se producen modificaciones
en la información genética, generándose mutaciones en los organismos.
Los efectos de estas mutaciones dependen del organismo y las condiciones
externas que los rodean: pues algunas mutaciones son favorables y permiten la
evolución del organismo, otras son desfavorables y muchas veces son neutras,
no generando cambios visibles en la especie.
4. ¿QUÉ ES UN ORIC Y COMO ESTÁ CONSTITUIDO?.
Los nuevos métodos citológicos y moleculares nos están dando una
nueva visión en la que el citoplasma bacteriano está más organizado y es más
dinámico de lo que pensábamos hasta hace poco. Resumiremos esta nueva
imagen:
en el citoplasma bacteriano hay una clara separación espacial y funcional entre
la zona central, donde se localiza el nucleoide y en la que se da la
transcripción, respecto de la zona periférica rica en ribosomas, en la que se da

la síntesis de proteínas.
La maquinaria para la replicación del cromosoma (replisoma) se localiza en un
sitio concreto, hacia el centro de la célula, y muy probablemente ligado a la
membrana.
Por el replisoma fijo va pasando el cromosoma para su replicación,
empezando por el origen oriC. Los cromosomas hijos van siendo desplazados
hacia los polos (segregación), de modo que conforme avanza la replicación,
cada oriC se sitúa cada vez más cerca de un polo celular.
La proteína FtsZ es homóloga de la tubulina eucariótica, y al comienzo de la
división se polimeriza formando un anillo por debajo de la membrana en el
centro de la célula. Este anillo parece servir de andamio para el “divisoma”,
implicado en la formación del septo transversal que conduce al nacimiento de
las dos células hijas.
Hay una proteína homóloga de la actina, que se polimeriza formando amplias
hélices que recorren la célula de polo a polo, y que junto con el peptidoglucano,
determina la forma celular
Se han descubierto proteínas que oscilan rápida y continuamente de un
extremo a otro de la célula (en cuestión de segundos), y que parecen
implicadas en la regulación del ciclo celular.

En resumidas cuentas, hoy sabemos que el citoplasma procariótico es más
dinámico, estructurado y complejo que lo que creíamos hace unos pocos años.

5. ¿QUÉ IMPORTANCIA TIENE EL PROCESO DE REPLICACIÓN?
La transferencia de la información genética de padres a hijos constituye el
fenómeno más importante de la materia viva, no solo garantiza la sucesión de
lavida, sino además, constituye el mecanismo básico de conservación de
las especies,

pues

los descendientes siempre

poseen

características

estructurales y funcionales similares a los progenitores. Esa transferencia de
información de una célula o un organismo a sus descendientes tiene su
fundamento molecular precisamente en la duplicación o replicación de
los ácidos desoxirribonucleicos.

6. ¿QUÉ PARTES FORMAN LA MOLÉCULA DE ADN?.
R/. Los nucleótidos
Una sola hebra de ADN se compone de moléculas de azúcar y fosfato en
manera alterna. Cada grupo de moléculas de azúcar y fosfato está también
unido a una base de nitrógeno. Juntas, estas tres moléculas se llaman un
nucleótido. Estos nucleótidos representan el alfabeto genético, explicando las
instrucciones para construir y mantener el organismo. Aunque todos los
nucleótidos comparten la misma estructura básica, hay cuatro bases diferentes
o letras genéticas, dentro de este alfabeto. Las bases se dividen en dos grupos:
purinas y pirimidinas.
Columna vertebral de moléculas
La columna vertebral de la cadena de ADN está formada por las moléculas de
azúcar y fosfato. Las moléculas de azúcar se componen de cinco átomos de
carbono y tres átomos de oxígeno. Debido a los cinco átomos de carbono, se
conocen como azúcar pentosa. La molécula de pentosa es la desoxirribosa en
el ADN, mientras que en el ARN es la ribosa. La molécula de fosfato se
compone de cuatro átomos de oxígeno que rodean un único átomo de fósforo.
Bases de nitrógeno
Las bases de purina representan la mayor de las bases de nitrógeno. Estas
moléculas a base de nitrógeno consisten en dos anillos planos fusionados

juntos. Los anillos se forman a partir de nueve átomos, incluyendo cinco
átomos de carbono y cuatro átomos de nitrógeno. Las bases de pirimidina
representan la más pequeña de las bases de nitrógeno. Estas moléculas a
base de nitrógeno constan de un anillo plano. Cada anillo de pirimidina se
compone de sólo seis átomos, incluyendo cuatro átomos de carbono y dos
átomos de nitrógeno. La adenina y la guanina son bases de purina, mientras
que la citosina y la timina son bases de pirimidina.
La doble hélice
Dos cadenas de ADN, llamadas cadenas de poli nucleótidos, se unen entre sí
por sus bases nitrogenadas. Una base de purina siempre se une con una base
de pirimidina. Por otra parte, la adenina siempre se empareja con la timina, y la
citosina se enlaza junto con la guanina; esto produce una macromolécula de
doble cadena, llamada una doble hélice. La forma de doble hélice se asemeja a
una escalera de caracol. Las moléculas de azúcar y fosfato alternantes
representan los carriles, mientras que las moléculas a base de nitrógeno
forman los pasos interiores.

7. ¿CÓMO ES LA ESTRUCTURA DE UNA MOLÉCULA DE ADN?
Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas
por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas
cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble
hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de
azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles
compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A),
guanina (G), timina (T) y citosina (C).
La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está flanqueada
por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato está a su vez
unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente de la cadena. Estas
subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera;
las bases están enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los
travesaños.

Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN
establecen unaasociación específica con los correspondientes de la otra
cadena. Debido a la afinidad química entre las bases, los nucleótidos que
contienen adenina se acoplan siempre con los que contienen timina, y los que
contienen citosina con los que contienen guanina. Las bases complementarias
se unen entre sí por enlaces químicos débiles llamados enlaces de hidrógeno.
En 1953, el bioquímico estadounidense James Watson y el biofísico británico
Francis Crick publicaron la primera descripción de la estructura del ADN. Su
modelo adquirió tal importancia para comprender la síntesis proteica, la
replicación del ADN y las mutaciones, que los científicos obtuvieron en 1962 el
Premio Nobel de Medicina por su trabajo.

8- ¿Qué partes forman un nucleótido?


1. Una base nitrogenada,
2. Una pentosa,
3. Un fosfato

La molécula sin el grupo fosfato se denomina nucleosido.
Las bases nitrogenadas son derivados de la purina o la pirimidina,
Tanto el DNA como el RNA contienen dos bases purínicas principales,
la adenina (A) y la guanina (G) y dos pirimidinas principales.
La pirimidina tanto en el DNA como en el RNA es la citosina (C) pero la
segunda pirimidina es distinta en cada caso; es timina (T) en el DNA
y uracilo (U) en el RNA. Rara vez es a la inversa.

Los ácidos nucleicos contienen dos tipos de pentosas.
Los desoxirribonucleotidos del DNA contienen 2´-desoxi-D-ribosa y los
ribonucleotidos del RNA contienen D-ribosa.
La mayoría de nucleótidos tienen solo las purinas y pirimidinas principales pero
el DNA y el RNA contienen también otras bases secundarias.
Las bases alteradas o poco comunes del DNA sirven a menudo
como señales específicas para la regulación o la protección de la información
genética.
En el RNA, sobre todo en el tRNA también se encuentran bases minoritarias de
muchos tipos.

9- ¿DE QUE MANERA SE ASOCIAN O SE ACOPLAN LAS BASES
NITROGENADAS?

Apareamiento G≡C con tres puentes de hidrógeno.

Apareamiento A=T con dos puentes de hidrógeno. Los puentes de hidrógeno
se muestran como líneas discontinuas.
Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos
o
más átomos denitrógeno.
Son
parte
fundamental
de
los nucleósidos, nucleótidos, nucleótidos cíclicos (mensajeros intracelulares),
dinucleótidos (poderes reductores) y ácidos nucleicos. Biológicamente existen
seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas más), que se
clasifican en tres grupos,bases isoaloxazínicas (derivadas de la estructura de
la isoaloxazina), bases púricas o purinas(derivadas de la estructura de
la purina) y bases pirimidinas (derivadas de la estructura de lapirimidina).
La flavina (F) es isoaloxazínica, la adenina (A) y la guanina (G) son púricas, y
la timina(T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidínicas. Por comodidad,
cada una de las bases se representa por la letra indicada. Las bases A, T, G y
C se encuentran en el ADN, mientras que en elARN en lugar de timina aparece
el uracilo.

Complementariedad entre purinas y pirimidinas
Un punto fundamental es que las purinas y pirimidinas son complementarias
entre sí, es decir, forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su
cerradura; son los denominados apareamientos de Watson y Crick.

La adenina y la timina son complementarias (A=T), uniéndose gracias a
dos puentes de hidrógeno, mientras que la guanina y la citosina (G≡C) se unen
mediante tres puentes de hidrógeno. Dado que en el ARN no existe timina, la
complementariedad se establece entre adenina y uracilo (A=U) mediante dos
puentes de hidrógeno. La complementariedad de las bases es la clave de la
estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, pues permite procesos
como la replicación del ADN, la transcripción de ADN a ARN y la traducción del
ARN
enproteínas.
Estructura

El "esqueleto" de las flavinas es la isoaloxazina, por lo que son bases
isoaloxazínicas.

El "esqueleto" de adenina, hipoxantina, xantina, etc. es la purina, por lo
que toman el nombre de bases púricas o purínicas.

El "esqueleto" de citosina, uracilo, timina, nicotina, nicotinamida, etc. es
la pirimidina, son bases pirimídicas.

Isoaloxazinas
Base nitrogenada

Nucleósido

Flavina
Riboflavina
F
Purinas
Base nitrogenada

Nucleósido

Adenina

Adenosina
A

Guanina

Guanosina
G

Pirimidinas
Base nitrogenada

Nucleósido

Timina

Timidina
T

Citosina

Citidina
C

Uracilo

Uridina
U

Adenina,

compuesto orgánico nitrogenado de fórmula C5H5N5, que forma parte de los
ácidos nucleicos. Es un derivado de la purina (es una ‘base púrica’) en la que
un hidrógeno ha sido sustituido por un grupo amino (NH2):
Al igual que la guanina, la citosina, la timina y el uracilo (todas bases
nitrogenadas), forma parte de los nucleótidos que constituyen las largas
cadenas de ácidos nucleicos; cada nucleótido está formado por un grupo
fosfato, un azúcar de cinco carbonos (ribosa o desoxirribosa) y una de estas
bases. En la estructura de doble hélice en forma de ‘escalera retorcida’ que
presenta el ácido desoxirribonucleico (ADN), cada base se acopla con otra
base específica, formando los ‘travesaños’ de la escalera. La unión de estas
bases se produce por afinidad química, de forma que en el ADN, la adenina
siempre se une a la timina. En las secuencias de nucleótidos, la adenina se
representa por la letra A.
También forma parte de la molécula de trifosfato de adenosina, que constituye
la fuente principal de energía a nivel celular, y está presente en muchas
sustancias naturales como la remolacha, el té y la orina.
La adenina, junto con la timina, fue descubierta en 1885 por el bioquímico
alemán Albrecht Kossel.
Timina:

base orgánica nitrogenada de fórmula C5H6N2O2, que forma parte del ácido
desoxirribonucleico (ADN). Es un compuesto cíclico derivado de la pirimidina
(es una ‘base pirimidínica’):
Los nucleótidos que constituyen el ADN están formados por un grupo fosfato,
desoxirribosa (un azúcar de cinco carbonos) y una base nitrogenada. La timina
es una de las cuatro bases que forman estos nucleótidos; las otras tres bases
son la adenina, la citosina y la guanina. Estas últimas también intervienen en la
composición del ácido ribonucleico (ARN), pero la cuarta base de este ácido es
el uracilo.
Las uniones transversales en la estructura de doble hélice del ADN tienen lugar
a través de las bases, que siempre se emparejan de forma específica; la timina,
que se representa por la letra T en las secuencias de nucleótidos, siempre se
acopla con la adenina.
La timina fue descubierta en 1885 por el bioquímico alemán Albrecht Kossel.
Citosina:

base orgánica nitrogenada de fórmula C4H5N3O, que forma parte del ácido
desoxirribonucleico (ADN) y del ácido ribonucleico (ARN). Es un compuesto
cíclico hexagonal derivado de la pirimidina (es una ‘base pirimidínica’):
Los ácidos nucleicos (ARN y ADN) están constituidos por unidades
denominadas nucleótidos, formadas por un grupo fosfato, un azúcar de cinco
átomos de carbono (ribosa o desoxirribosa) y una base nitrogenada. La citosina
es una de las cinco bases que forman parte de los nucleótidos; adenina,
guanina, timina y uracilo son las otras cuatro. La unión entre las dos hebras del
ADN que constituyen su estructura de doble hélice tiene lugar a través de estas
bases, que se emparejan siempre de la misma forma; la citosina siempre se
acopla con la guanina. En las secuencias de nucleótidos, la citosina se
representa por la letra C.

Guanina,

base orgánica nitrogenada de fórmula C5H5N5O, que forma parte de los
ácidos nucleicos. Es un compuesto cíclico derivado de la purina (es una ‘base
púrica’):
En las secuencias de nucleótidos, unidades constituyentes de los ácidos
nucleicos, la guanina se representa por la letra G. En la estructura de doble
hélice del ácido desoxirribonucleico (ADN), la guanina siempre se acopla con la
citosina, otra de las bases nitrogenadas que junto con la adenina y la timina
forman parte de las largas cadenas de ADN. También está presente en el ácido
ribonucleico.
La guanina fue descubierta en el guano, de ahí su nombre. La presencia de
guanina cristalizada en la piel y las escamas de los anfibios, reptiles y peces es
lo que muchas veces origina, por acción de la luz, la aparición de ciertos
colores característicos de la dermis de estos animales.

Uracilo

Es una de las cuatro bases químicas del ARN y en el código genético se
representa con la letra U. El uracilo reemplaza a la timina que es una de las
cuatro bases nitrogenadas que contiene el ADN. Al igual que la timina, el
uracilo siempre se aparea con la adenina. También como :Uracil es 2-oxy-4-oxy
pirimidina.