¿Por qué se considera el ciclo ATC la vía central del metabolismo energético celular?

Porque la principal función del ciclo es proporcionar energía, bien directamente como ATP o como
los equivalentes reductores NADH o

FADH 2 , que son oxidados por la cadena transportadora de

electrones. Cada vuelta del ciclo produce 10 moléculas de ATP. Por tanto, es la principal vía para
generar energía.
El ciclo desempeña un papel clave en el metabolismo y se considera que es una vía anfibolica, es
decir, que opera tanto de forma catabólica (oxidación de sustratos) como anabólica (reacciones de
síntesis).

Describa el mecanismo por el cual el NADH producido en el citosol durante la
glucólisis es capaz de alimentar con electrones al ciclo de los ácidos tricarboxílicos.

A partir de la ecuación neta del ciclo del TCA resulta evidente que los productos primarios de la vía
son las coenzimas reducidas

FADH 2 y NADH, que contienen los electrones de alta energía

retirados de varios sustratos durante su oxidación. El NADH también es uno de los productos de la
glucólisis (junto con el piruvato). Las mitocondrias no son capaces de importar en NADH formado
en el citosol durante la glucólisis. En lugar de eso, los electrones de NADH se usan para reducir un
metabolismo de bajo peso molecular que puede: 1) entrar a la mitocondria (mediante una via

llamada lanzadera de malato-aspartato) y reducir ahí el

+¿
NAD¿ a NADH o

2) transferir sus

electrones a FAD (por una vía llamada lanzadera de glicerol fosfato para producir FADH). Ambos
mecanismos permiten que los electrones del NADH citosólico ingresen a la cadena mitocondrial de
transporte de electrones y se utilicen en la formación de triosfato de adenosina.

Describa los pasos por los cuales el transporte de electrones por la cadena respiratoria
conduce a la formación de un gradiente de protones.

La energía lumínica es captada por los complejos antena de ambos fotosistemas localizados en la
membrana y canalizada a los centros de la reaccion de las moléculas de clorofila. Estos electrones
pasan luego a través de la cadena de transporte de electrones por la acción de los transportadores
móviles de electrones plastoquinona (que se parecen estrechamente a la ubiquinona de las
mitocondrias) y ferredoxina (una proteína que contiene un centro de hierro y azufre). El complejo

El liberado por la oxidación del agua y el +¿¿ H +¿¿ H que se fija durante la formación de NADPH también contribuye a generar el gradiente de protones (el gradiente de protones activa a la ATO sintasa localizada en la misma membrana para generar el ATP). El potencial redox para cada molécula se indica por su posición en el eje vertical. . como también ATP. El ATP es sintetizado por la ATP sintasa (no se muestra en la figura) que utiliza el gradiente de protones. y es el único sitio de en la cadena de transporte de electrones del cloroplasto. El fotosistema II cede electrones en la membrana tilaciode que conduce al fotosistema I. generado por el transporte de electrones. El flujo de electrones a través de los 2 fotosistemas unidos en serie va desde el agua hasta el +¿ NADPH ¿ y produce NADPH. Los componentes de la cadena transportadora de electrones tienen potenciales redox diferentes.citocromo b6 −f bombeo activo de se parece al citocromo b- +¿¿ H c1 de las mitocondrias.

 ¿A qué se refiere el centro binuclear de la oxidasa de citocromo?. a Cu ∧ y el hemo α están localízalos a una distancia de 1. ¿Cómo funciona en la reducción de O2? Los electrones se transfieren desde el citocromo c reducido al sitio continuación.5 Â el uno del otro. al hemo α de la subunidad I del complejo IV. Los electrones se transfieren a continuación al centro binuclear que está formado por Cu 8 y hemo α 3 en donde se produce la transferencia final de electrones al oxígeno. lo que permite la transferencia rápida de electrones. El Cu ∧ de la subunidad II y. Inicialmente se transfieren dos electrones a un O2 firmemente unido al centro binuclear para .

ciclos quinona/quinol o bucles redox. y varios complejos "auxiliares". La cadena respiratoria está formada por tres complejos de proteínas principales (complejo I. la enzima ATP sintasa. las reacciones catalizadas por este enzima han evolucionado de tal manera que se impide la liberación de los intermedios tóxicos del oxígeno parcialmente reducido. llamada fuerza protón-motriz. haciendo más eficiente el proceso.se emplea para producir. IV). y posiblemente en todo el reino animal. Algunos organismos tienen ATPasas con un rendimiento menor. tales como los radicales superóxido. utilizando una variedad de donantes y aceptores de electrones.  ¿Cuáles son las dos maneras distintas en las que la oxidación de citocromo contribuye al gradiente de protones? La energía libre generada mediante reacciones químicas redox en varios complejos multiproteicos conocidos en su conjunto como cadena de transporte de electrones. la coenzima Q y el citocromo c. III. cada uno de los intermedios formados en la reducción del O2 permanece unido firmemente al centro binuclear con lo que se impide su disociación del enzima hasta que se forma agua.7 protones translocados. En vertebrados. Los tres complejos se asocian en supercomplejos para canalizar las moléculas transportadoras de electrones. . peróxido de hidrogeno o hidroxilo. Dos electrones más se transfieren al centro ¿ binuclear con la captación concomitante de cuatro protones de la matriz para formar agua. y se utiliza en la adición de un grupo fosfato a una molécula de ADP para almacenar parte de esa energía potencial en los enlaces anhidro "de alta energía" de la molécula de ATP mediante un mecanismo en el que interviene la rotación de una parte de la enzima a medida que fluyen los protones a través de ella. Dado que cada uno de los transportadores redox presentes en el complejo IV son transportadores de un electrón y la reducción del O2 a agua requiere 4 electrones. un gradiente electroquímico de protones a través de una membrana asociada en un proceso llamado quimiosmosis. La energía potencial de ese gradiente.  Describa la estructura básica de la sintasa de ATP. se genera un ATP por cada 2. por diversos procedimientos como bombeo.formar un derivado peroxi del oxigeno 2−¿ ¿ O 2 . se libera cuando se translocan los protones a través de un canal pasivo.

(2) el resto de la ATP sintetasa está formado por una serie de proteínas hidrófobas unidas en la membrana que parecen ser las responsables del paso de los protones a través de la membrana en dirección a la  F1 . Describa un mecanismo propuesto en el que la difusión de protones del espacio intermembranoso a la matriz impulse la fosforilación de ADP. 3. creando una gradiente electroquímica medible a través de la membrana interna. cuya difusión libre reduciría la gradiente electroquímica. El potencial electroquímico de ésta gradiente se acopla a la síntesis de ATP. es decir. La fosforilación oxidativa requiere una membrana interna intacta. Este movimiento se da de áreas mas concentradas a menos concentradas de la membrana. Los compuestos que incrementan la permeabilidad de la membrana interna a los H + y disipan la gradiente. en los cloroplastos y “ TF1 ” en las bacterias termófilas. “ CF 1 ”. pero inhiben la síntesis de ATP. En el complejo pueden distinguirse dos partes: (1) el “boton” que puede verse con el microscopio electrónico que corresponde con el centro catalítico de la síntesis de ATP y se denomina “ F1 ” en las mitocondrias. OH-. Observaciones explicadas por la teoría quimiosmótica 1. La quimiosmosis es el movimiento de átomos de hidrogeno a través de una membrana mitocondrial. K+.El complejo ATP sintetasa contiene al menos 9 polipéptidos de diferentes. además. La membrana interna es impermeable a iones como H+. de alguno de los cuales se encuentran varias copias. 4. 2. o de los cloroplastos (en el caso de las plantas) es el último proceso de la respiración celular. Cl-. El transporte de electrones resulta en el transporte de H + fuera de la mitocondria intacta (el espacio intermembrana es equivalente al citosol). Una enzima se encarga de fosforilizar estos protones y convertirlos en ADP que luego será sintetizado en ATP. La ΔG del transporte de electrones es conservada al bombear protones desde la matriz al espacio intermembrana para crear un gradiente electroquímico de H + a través de la membrana interna. El problema central radica en comprender que papel juega cada uno de los componentes. permiten que el transporte de electrones continúe. desacoplan el transporte de electrones de la . A esta porción hidrófoba se le denomina F0 .

. la síntesis de ATP es estimulada.fosforilación oxidativa. Al contrario. incrementando la acidez en el espacio intermembrana.