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Resumo de Biologia

Crescimento e renovao celular


As clulas so unidades estruturais e funcionais dos organismos.
Utilizando o seu programa gentico, produzem molculas especficos que
permitem o crescimento e renovao celular.
DNA cido desoxirribonucleico.
suporte da informao
biolgica onde esto escritas
caractersticas de cada
organismo.

o
as

RNA - cido
ribonucleico. Biomolcula
quimicamente prxima do ADN,
indispensvel ao processamento
informao biolgico.

Localizao
gentico

do

da

material

No caso das clulas procariticas o material gentico encontra-se


espalhado no citoplasma da clula, denominando-se nucleide.
Nas clulas eucaritica existe uma compartimentao membranar,
estando a quase totalidade do material gentico confinado ao ncleo. O
ncleo possui duas membranas, membrana nuclear interna e membrana
nuclear externa, que constituem o involucro nuclear, com inmeros poros
nucleares que permitem a comunicao entre o interior e o exterior do ncleo
e citoplasma.
No interior, o ncleo contm o nucleoplasma, onde se encontram os
cromossomas, massas de material facilmente corvel, constitudos por
filamentos de DNA e protenas. No ncleo pode ainda existir um ou mais
nuclolos, estruturas em cuja constituio entram cidos nucleicos e
protenas.
Cromossoma unidade morfolgica e fisiolgica da cromatina. Um
cromossoma constitudo por dois cromatdios unidos por um centrmero.

Como constituda a molcula de DNA?

A molcula de DNA formada por diferentes tipos de nucletidos. Cada


nucletido constitudo por trs componentes: um grupo fosfato, uma
pentose e uma base azotada.
Os nucletidos tm designaes de acordo com as bases azotadas que
entram na sua constituio. Por reaces de condensao, os nucletidos
podem ligar-se sequencialmente e formar
uma cadeia polinucleotdica.
Cada novo nucletido liga-se pelo
grupo fosfato ao carbono 3 da pentose do
ltimo nucletico da cadeia, repetindo-se
o processo na direco 5 para 3. Deste
modo, ao ltimo nucletido que tem o
carbono 3 com o grupo OH livre, pode
ligar-se um novo nucletido pelo grupo
fosfato.
Os constituintes identificados em cada nucletido so:
o Um grupo fosfato, que confere molcula as caractersticas
cidas.
o Um acar com cinco tomos de carbono, a desoxirribose.
o Uma base azotada, das quatro bases azotadas que podem
encontrar-se, a timina e a citosina tm anel simples (pirimdicas)
e a adenina e guanina tm anel duplo (pricas).

A sequncia de nucletidos numa cadeia de DNA muito importante,


pois nessa sequencia que est codificada a informao gentica que define
as caractersticas de cada individuo.

Qual a estrutura da molcula de DNA?

A proposta de um modelo em dupla hlice para a estrutura de DNA foi


feita por Watson e Crick.
A longa molcula em forma de dupla hlice, assemelha-se a uma escada
de corda enrolada helicoidalmente. As bandas laterais da hlice so formadas
por um grupo fosfato, alternando com a molcula de acar, e os degraus
centrais so pares de bases ligadas entre si por pontes de hidrognio.
A adenina liga-se timina (A=T) por 2 ligaes hidrognio.
A guanina liga-se citosina (G=C) por 2 ligaes hidrognio.
A especificidade de ligaes entre bases, complementaridade de bases,
permite que, a partir da sequncia de nucletidos de uma cadeia, se conhea
a sequncia de outra cadeia. As cadeias complementares da molcula de DNA
so cadeias antiparalelas, ou seja, extremidade 3 livre de uma cadeia
corresponde a extremidade 5 da outra.
O DNA formado por duas cadeias polinucleotdica e as molculas de
DNA tm carga negativa devido ao grupo OH- (hidroxilo) da pentose.
A mensagem informativa est codificada pela sequncia de nucletidos
em cada gene. O nmero de nucletidos, a sua natureza e sequencia diferem
de gene para gene, podendo falar-se em universalidade e variabilidade da
molcula de DNA. A totalidade de DNA contido numa clula constitui o genoma
de um organismo.
Replicao do DNA
No processo de replicao semiconservativa, cada uma das cadeias
formadas rplica de uma das cadeias originais. Assim, as novas molculas de
DNA so idnticas s molculas originais, sendo cada uma portadora de uma
cadeia da molcula me e de uma outra recm-formada.
O mecanismo de replicao envolve:
o Desenrolamento do DNA.
o Rompimento por aco enzimtica de pontes de hidrognio entre
bases complementares.
o Incorporao de nucletidos do meio, por complementaridade,
com formao de novas cadeias.
No meio envolvente existem nucletidos livres que se vo ligar por
pontes de hidrognio s bases que se separam, formando assim uma nova
cadeia nucletidica.
A replicao semiconservativa permite explicar a transmisso do
programa gentico e a relativa estabilidade da composio do DNA no decurso
das divises celulares.

Composio e estrutura do RNA


O RNA tem uma constituio semelhante ao do DNA, diferenciando na
pentose que a ribose e uma base azotada que s existe no RNA, o uracilo,
substituindo a timina. De resto constitudo pelo grupo fosfato e outras 3
bases. O cido ribonucleico apresenta molculas de dimenses muito
inferiores s dimenses das molculas de DNA.

Pentose
Bases pricas
Bases pirimdicas
Estruturas
Enzima hidroltica
Origem
Enzima sinttica
Funo
Tempo
Quantidade
Quimicamente

Principais diferenas entre DNA e RNA


DNA
RNA
Desoxirribose
Ribose
Adenina e Guanina
Adenina e Guanina
Citosina e Timina
Citosina e Uracilo
Duas cadeias helicoidais
Uma cadeia
Desoxirribonuclease (DNAse)
Ribonuclease (RNAase)
Replicao
Transcrio
DNA polimerase
RNA polimerase
Informao gentica
Sntese de protenas
Permanente
Pode ser temporrio
No varia
Varia de clula para clula
Muito estvel
Pouco estvel

Biossntese de protenas
Dogma central

A ordem dos nucletidos de um gene determina a ordem dos


aminocidos numa protena.

Embora a sequncia de bases do DNA determine a sequncia de


aminocidos na protena, as clulas no usam directamente a informao
contida no DNA. o cido ribonucleico (RNA) que estabelece a transferncia
da informao.
A clula utiliza molculas de RNA formadas no ncleo que migram
o citoplasma, transportando a mensagem que estava contida no gene.
RNA funciona como mensageiro, RNA mensageiro (mRNA), entre o DNA
ribossomas, componentes celulares que fazem a leitura da mensagem
sntese de protenas.

para
Esse
e os
para

Os ribossomas podem encontrar-se livres no citoplasma ou estar


associados ao reticulo endoplasmtico. Um ribossoma formado por duas
subunidades de tamanhos diferentes em cuja constituio entram as protenas
e um tipo de RNA chamado RNA ribossmico (rRNA).
nos ribossomas que lida a mensagem contida no mRNA

Biossntese de protenas
A informao contida no DNA, sob a forma de uma sequncia
nucletidica copiada para o RNA mensageiro, sendo posteriormente
descodificada e traduzida ao nvel dos ribossomas numa sequncia de
aminocidos que constituem uma determinada protena.
Na linguagem de quatro nucletidos (C,U,G,A) impossvel codificar os
20 aminocidos, pois s havia quatro possibilidades de aminocidos diferentes
mas se o cdigo constituir numa sequncia de trs nucletidos, passam a
existir 64 possibilidades, o que mais do que suficiente para codificar os 23
aminocidos conhecidos.
Assim, 3 nucletidos consecutivos do DNA constituem um tripleto. Cada
grupo de trs nucletidos do RNA mensageiro que codifica um determinado
aminocido ou o inicio ou o fim da sntese de protenas tem o nome de codo.

codo corresponde ao segmento do mRNA enquanto que o codogene


corresponde ao segmento de DNA.
Caractersticas do cdigo gentico:
o Universalidade cada codo tem a mesma funo em quase
todos os seres vivos.
o Redundncia codes diferentes podem codificar o mesmo
aminocido.
o Preciso o mesmo codo no codifica aminocidos diferentes.
o Especificidade dos nucletidos os dois primeiros nucletidos
de cada codo so mais especficos.
o Codo de iniciao o codo AUG inicia a leitura do cdigo e
tambm codifica a metionina.
o Codo de terminao os codes UAA, UAG, UGA terminam a
sntese da protena.
Mecanismo da sntese de protenas
Numa viso global
essencialmente duas etapas:

da

sntese

de

protenas

consideram-se

o Transcrio A informao contida em cada gene copiada para


o mRNA.
o Traduo A informao contida nas molculas de mRNA
traduzida em sequncias de aminocidos.

Transcrio da informao gentica Nos sistemas vivos, a primeira


etapa da transferncia da informao gentica corresponde sntese do RNA
mensageiro a partir de uma cadeia de DNA que lhe serve de molde. Chama-se
transcrio do DNA porque a informao do DNA transcrita para o mRNA, por
complementaridade de bases.

Alguns intervenientes da transcrio e respectivas funes:


o
o
o
o

Molcula de DNA serve de molde para a sntese do RNA.


DNA polimerase catalisador das reaces.
Nucletidos livres unidades para a sntese do RNA.
ATP fornece a energia.

Etapas da transcrio:
1) Ligao do RNA polimerase a locais especficos do DNA, ao ncleo;
2) Rompimento das pontes de hidrognio e separao das cadeias de
DNA; (B)
3) Ligao de nucletidos livres a uma cadeia do DNA, que funciona
como molde, no sentido 5-3, formando o mRNA; (C)
4) Libertao do mRNA sintetizado; (D)

5) Restabelecimento das pontes de hidrognio e da estrutura do DNA.


(D)
Nas clulas eucariticas, a transcrio reliza-se no ncleo e os produtos
primrios
desta

transcrio, pr-mRNA, experimentam, posteriormente, o processamento, que


um conjunto de transformaes que conduzem formao de um RNA
funcional.
Nas clulas eucariontes cada gene no DNA contm sequncias de
nucletidos que no codificam informao, chamados intres, intercalados
com sequncias que codificam, designadas exes.
No processamento do RNA pr mensageiro, por aco de enzimas so
retirados os intres, havendo, posteriormente, a unio dos exes. Estas
transformaes formam o RNA mensageiro funcional, que migra para o
citoplasma fixando-se nos ribossomas.

Traduo
da
informao gentica Nos
sistemas vivos, a
primeira
etapa da transferncia da informao gentica corresponde sntese do RNA
mensageiro a partir de uma cadeia de DNA que lhe serve de molde. Chama-se
transcrio do DNA porque a informao do DNA transcrita para o mRNA, por
complementaridade de bases.
Alguns intervenientes da traduo e respectivas funes:
o
o
o
o
o
o

mRNA informao gentica para a sntese de protenas.


Aminocidos molculas bsicas a integrar nas protenas.
tRNA transferncia de aminocidos para os ribossomas.
Ribossomas leitura do mRNA e ligao entre aminocidos.
Enzimas catalisadores do processo.
ATP fornecimento de energia.

nos ribossomas que se efetua a traduo da mensagem contida no


mRNA que especifica a sequncia de aminocidos na protena. O RNA
transferncia (tRNA) funciona como um interprete dessa mensagem. Ele
selecciona e transfere os aminocidos para os locais de sntese, os ribossomas.
Cada tRNA tem uma zona especial, uma sequncia de trs nucletidos, o
anticodo, que complementar de um dos codes de mRNA.
Na extremidade 3 da molcula de tRNA liga-se o respectivo
aminocido.

Etapas da transcrio:
A - iniciao
1) Ligao do mRNA e do tRNA iniciador, que transporta o aminocido
metionina, subunidade pequena do ribossoma.
2) Juno da subunidade grande ao conjunto.

B alongamento

1) Ligao de um novo tRNA, com outro aminocido, ao segundo codo


do mRNA.
2) Formao de uma ligao peptdica entre dois aminocidos.
3) Avano de trs bases pelo ribossoma.
4) Repetio do processo ao longo do mRNA.

finalizao

1) Chegada do ribossoma a um dos codes de finalizao.


2) Libertao da protena.
3) Separao do ribossoma nas suas subunidades.

Na sntese de protenas, processo complexo em que participam vrios


intervenientes, pode salientar-se como caractersticas importantes a rapidez,
a complexidade e a amplificao.
Alterao do material gentico
Em todos os organismos, a informao gentica est codificada na
sequncia de nucletidos dos genes. Mas o material no permanece imutvel,
pode, em situaes diversas, ser modificado.
As alteraes na sequncia nucletidica do DNA tm o nome de
mutaes e os indivduos que a manifestam dizem-se mutantes.
Uma alterao na sequncia de bases na molcula de DNA pode
conduzir a mudanas, na protena sintetizada. Se essa protena assegura uma
funo-chave no organismo, a realizao desta funo pode ser muito
afetada.
No caso da drepanocitose, o gene da molcula de DNA que determina a
sntese da cadeia beta da hemoglobina foi modificado num ponto preciso,

passando a existir outra forma desse gene. Ocorreu ento uma mutao
gentica.
Se a alterao ocorrer ao nvel dos cromossomas intervindo s no
nmero e na estrutura uma mutao cromossmica.
Quando as alteraes ocorrem ao nvel dos gmetas, mutaes
germinais, pode ser transmitida gerao seguinte. Se as alteraes
ocorrerem noutro tipo de clula ento so mutaes somticas, ou seja, no
so transmissveis descendncia.
Factores que favorecem o aparecimento de mutaes:
o
o
o
o

Exposio a raios X, ultravioleta e gama.


Calor excessivo.
Alteraes ambientais.
Corantes alimentares.

As mutaes podem por vezes ser a chave para a evoluo da


espcie.

Ciclo celular
Da diviso da clula depende a manuteno e continuidade da vida. A
este processo est sempre associada a replicao da informao gentica. Ao
conjunto de transformaes que decorrem desde a formao de uma clula
at ao momento em que ela prpria se divide originando duas clulas filhas
chama-se ciclo celular.
Estrutura dos cromossomas
As molculas de DNA esto no ncleo das
clulas, associadas a protenas constituindo
estruturas
filamentosas
complexas,
os
cromossomas.
Os
cromossomas
podem
apresentar-se ao longo da vida das clulas de
forma distendida ou de forma condensada.
Quando o DNA se duplica, o cromossoma passa a ser constitudo por dois
cromatdeos ligados por um centrmero.

Fases do ciclo celular


No ciclo celular consideram-se duas fases:
o Interfase ocorre a duplicao do DNA.
o Fase mittica o ncleo divide-se e a clula tambm.

A interfase
uma fase compreendida entre duas divises celulares sucessivas,
durante a qual se processa uma intensa actividade metablica.
A interfase constituda por trs fases:
o Fase G1 corresponde ao perodo que decorre entre o fim da
mitose e o inicio da sntese de DNA. Caracteriza-se por uma
intensa actividade biossinttica, nomeadamente de protenas
estruturais, enzimas e RNA, havendo ainda formao de
organelos celulares e, consequentemente, um notrio
crescimento da clula.
o Fase S ocorre a autorreplicao de cada uma das molculas de
DNA. A estas novas molculas associam-se as respectivas
protenas e, a partir desse momento, cada cromossoma passa a
ser constitudo por dois cromatdios ligados pelo centrmero. Nas
clulas animai, fora do ncleo, d-se ainda a duplicao dos
centrolos, originando-se dois pares.

o Fase G2 decorre entre o final da sntese de DNA e o inicio da


mitose. Neste perodo d-se, sobretudo, a sntese de
biomolculas necessrias diviso celular.
A mitose
um processo que decorre na diviso do ncleo das clulas
eucariticas, pelo que se formam ncleos com o mesmo numero de
cromossomas do ncleo inicial. Nesta fase, as clulas reorganizam os seus
microtbulos na forma de um fuso bipolar, estando o MTOC nos polos do fuso.
A mitose constituda por quatro fases:
Prfase
Etapa mais longa.
Individualizao dos cromossomas sendo que cada cromossoma
constitudo por 2 cromatdios unidos pelo centrmero.
Afastamento dos centrolos para sentidos opostos e formao do fuso
acromtico.
Desaparecimento
dos
nuclolos
e
da
membrana nuclear quando
os centrolos atingem os
polos.
Metfase
Mxima condensao dos cromossomas.
O fuso acromtico completa o seu desenvolvimento.
Disposio dos cromossomas no plano equatorial da clula virados para
o centro havendo ligaes qumicas entre os centrmeros e as fibras do fuso
acromtico.
Formao da placa equatorial.

Anfase
Rompimento dos centrmeros
separao dos cromatdeos.

Ascenso polar dos cromossomas-

filhos.

Telfase
Dissoluo do fuso acromtico.
Reorganizao da membrana nuclear
em cada ncleo-filho.
Descondensao dos cromossomas.
Reaparecimento dos nuclolos.
A
clula
constituda
por
ncleos.

fica
dois

A citocinese
um processo que diz respeito diviso do citoplasma e, portanto,
consequente
individualizao
das
duas
clulas-filhas.
Ocorre
o
estrangulamento do citoplasma at que as duas clulas filhas se separem.

Aspectos comparativos da fase


mittica em clulas animais e em clulas vegetais

Nas clulas vegetais no existem centrolos. Os microtbulos auto


reorganizam-se. Na citocinese, como a parede muito rija ela no se
consegue dividir. Ento vesiculas derivadas do complexo de Golgi alinham-se
nessa regio equatorial e fundem-se para formar uma estrutura plana. Nesta
estrutura as membranas das vesiculas originam membranas plasmticas
plasmodesmos e o contedo possui os precursores da parede celular.
Regulao do ciclo celular
Os mecanismos de regulao atuam fundamentalmente em trs stios:

Na etapa G1, as clulas fazem uma avaliao interna relativamente ao


processo de mitose. Se a avaliao for negativa, as clulas no se dividem
permanecendo no estado G0. Quando a avaliao positiva e quando so bem
estimuladas podem assim prosseguir o ciclo celular.
No caso de prosseguir e ainda no final da fase G1, se as molculas de
DNA no se apresentam de forma adequada, desencadeia-se a apoptose ou a
morte celular.
No final da fase G2 tambm h um momento de controlo em que este
verifica se a replicao do DNA foi feita correctamente. E se foi, prosseguir
para a mitose.
Durante a mitose ocorre o ultimo momento de controlo, em que se no
se verificar a diviso equitativa dos cromossomas pelas clulas filhas, esta
pode sofrer apoptose.

Quando estes mecanismos de controlo falham pode ocorrer um cancro


ou uma neoplasia maligna. Numa neoplasia as clulas dividem-se
descontroladamente e podem adquirir caractersticas de malignidade. As
clulas de tumores malignos podem invadir os tecidos vizinhos e espalhar-se
por outras partes do corpo atravs da rede sangunea metastizao.
Diferenciao celular
As clulas de um organismo que provieram da clula-ovo contm os
mesmos cromossomas e consequentemente a mesma informao gentica.
Ao longo do desenvolvimento de um individuo ocorre um conjunto de
processos atravs dos quais clulas geneticamente idnticas se especializavam
no sentido de desempenharem uma ou mais funes. Esta especializao
bioqumica chama-se diferenciao celular, que no leva s a alteraes a
nvel da funo mas tambm da composio e estrutura. Calcula-se que cada
clula diferenciada possua, num determinado momento, apenas 5% a 10% do
seu DNA activo.
As clulas diferenciadas podem perder a sua especializao,
transformando-se em clulas indiferenciadas. Estas clulas readquirem a
capacidade de originar um individuo completo e dizem-se totipotentes, o que
quer dizer que tem todo o seu DNA activo. Com as clulas totipotentes
podemos no formar novos indivduos mas sim tecidos e rgos especficos.
As clulas totipotentes podem ter duas origens: das clulas totipotentes
dos embries, chamadas clulas estaminais embrionrias ou a partir de
clulas estaminais presentes em rgos dos indivduos adultos, como a pele ou
a medula ssea. A nica diferena entre as clulas diferenciadas est nos
genes que se encontram activos.