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Campus Duque de Caxia

MINISTRIO DA EDUCAO
SECRETARIA DE EDUCAO PROFISSIONAL E TECNOLGICA
Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia do Rio de Janeiro
Campus Duque de Caxias

EQUILBRIO INICO
EM SOLUES SALINAS

Discentes: Daniel Marcos Cardoso Rego dos Santos


Nick Robert Louzeiro de S
Paulo Ricardo Martins Cardoso
Turma: PGM-241
Disciplina: Fisco-Qumica
Docente: Andr Von-Held Soares

Duque de Caxias
10 de Outubro 2016
1. Introduo

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O equilbrio inico um estudo da Fsico-Qumica destinado a compreender o


equilbrio qumico presente em reaes que envolvem solues aquosas de bases e
cidos (fracos), que contenham partculas inicas e molculas no ionizadas. No caso
das solues salinas, o carter resultante depender da hidrolise dos seus ons, interao
com a gua, e dos valores das constantes de dissociao dos seus cidos e bases
Para cada base ou cido existe uma constante de ionizao, que tambm pode ser
chamada de constante de dissociao. Essa constante conceituada como uma relao
entre as concentraes dos eletrlitos que esto no meio aquoso da reao. Para cidos,
a constante de ionizao chamada de Ka, e para bases, Kb.
A constante de ionizao de um cido igual concentrao de H + multiplicada
pela concentrao do nion X- sobre a concentrao de HX; por exemplo: a constante de
ionizao do HCl (cido clordrico) simplesmente Ka = [H+] x [Cl-] .
[HCl]
J a constante de ionizao de uma base obtida a partir da concentrao de Y +
multiplicada pela concentrao de OH- sobre a concentrao de YOH; por exemplo: a
constante de ionizao do NaOH Kb = [Na+] x [OH-] .
[NaOH]
Contudo, quanto maior a constante de ionizao de um cido, mais forte ele , e
quanto maior a constante de ionizao de uma base, mais forte ela tambm.
H outro ponto a ser discutido que se trata do grau de ionizao que basicamente
indica o quanto foi sofrido ionizao por um cido numa determinada soluo; essa
grandeza representada por e medida em porcentagem.
Segundo Arrhenius, os sais podem ser gerados a partir da substituio dos
hidrognios ionizveis de um cido por ctions ou podem vir de uma base, na qual o
OH- substitudo pelos nions dos cidos.
Na aula experimental foi estudado e observado tudo isso citado acima, todavia
tendo como reagentes determinados sais. Foi visto como esses sais se comportam em
determinadas reaes e como isso interfere no valor do pH.

2. Objetivo
- Constatar as faixas de pH em solues salinas, compreendendo a conduta do equilbrio
quando ocorre a hidrlise, ou no, dos ons de salinos existentes

3. Materiais e Reagentes

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Tabela 1: Materiais e reagentes

Materiais
Balana
Balo volumtrico de 50 mL
Basto de vidro
Bcher de 100 mL
Esptula
Papel indicador universal
Pipeta graduada
Tubo de ensaio
Vidro de relgio

Reagentes
Acetato de amnio NH4Ac
(CH3COONH4)
Acetato de sdio NaAc (CH3COONa)
gua destilada
Azul de bromotimol (C27H28Br2O5S)
Bicarbonato de sdio (NaHCO3)
Bissulfato de sdio (NaHSO4)
Carbonato de amnio ((NH4)2CO3)
Carbonato de sdio (Na2CO3)
Cloreto de alumnio hexahidratado
(AlCl3.6 H2O)
Cloreto de amnio (NH4Cl)
Cloreto de ferro III (FeCl3)
Cloreto de sdio (NaCl)
Fenolftalena (C20H14O4)
Fita de magnsio (Mg0)
Fosfato dissdico (Na2HPO4)
Fosfato trissdico (Na3PO4)
Fosfato monossdico (NaH2PO4)
Sulfato de cobre (CuSO4)
Sulfato de ferro II (FeSO4)
Sulfato de potssio (K2SO4)

4. Procedimento Experimental
- Primeiramente, os reagentes foram separados para cada grupo da turma, de modo que
quatro grupos ficaram com 3 reagentes e um grupo ficou com 4 reagentes;
- Cada grupo calculou a massa necessria para preparar as solues dos seus
determinados reagentes.

4.1. pH de Solues Salinas


- Foi pesado numa balana analtica aproximadamente 0,795g de sulfato de cobre, com
o auxlio da esptula e do vidro de relgio;

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- Em seguida foi feito o mesmo procedimento com o sulfato de ferro II e o sulfato de


potssio, sendo pesado aproximadamente 0,769g e 0,840g, respectivamente;
- Foram colocados sobre a bancada, trs bales volumtricos de 50 mL, nos quais foram
adicionados os 0,795g de sulfato de cobre no primeiro, 0,769g de sulfato de ferro II no
segundo e 0,840g de sulfato de potssio no terceiro;
- Foi acrescentado gua nos trs tubos at que chegasse na marca de 50 mL;
- Paralelamente, em 9 tubos de ensaio, foram postos NaCl, K 2SO4, NH4Cl, NaHCO3,
NaOAc, Na2CO3, (NH4)2CO3, NaHSO4 e NH4OAc, um em cada tubo e 3 mL de cada, e
em um dcimo tubo, foi adicionado somente 3 mL de gua. Observao: essas solues
foram retiradas dos outros grupos com uma pipeta graduada;
- Foi colocado um papel indicador dentro de cada soluo com a ajuda de uma pina e o
resultado foi anotado;
- Logo aps foram adicionadas 2 gotas de azul de bromotimol em cada soluo e o
resultado foi anotado.
4.2. pH de Sais de Fosfatos
- Em outros trs tubos, foram adicionados, com uma pipeta, 3 mL de Na3PO4, 3 mL de
de Na2HPO4 e 3 mL de NaH2PO4, um em cada tubo;
- Em seguida, com uma pina, foi adicionado o papel indicador at que ele mudasse de
cor e o resultado foi anotado;
- Logo aps, foi adicionado fenolftalena em cada soluo para que mudasse de cor e o
resultado foi anotado.
4.3. pH de Sais cidos
- Em dois tubos de ensaio foram colocados 3 mL de FeCl3 e 3 mL de AlCl3, um em
cada;
- Em seguida, foi colocado o papel indicador universal com a ajuda de uma pina e o
resultado foi anotado.

5. Resultados
5.1 pH de solues salinas

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CLCULO DA MASSA NECESSRIA PARA PREPARAR AS SOLUES:


[i] = 0,1 mol/L
V = 0,05 L
Ni = ???

Visto que, [i] =

Ni
V

, podemos resolver da seguinte forma:

Ni = [i] . V = 0,1 . 0,5 = 0,005 mol de i


Mi
MMi

Uma vez que, Ni =


, podemos criar uma equao genrica para todas achar a
massa necessrio para cada solues:
Mi = 0,005 . MMi
Sulfato de Cobre
Mi = 0,005 x (63,5 + 32 + 16 x 4) = 0,7975 g / mol
Sulfato de Ferro II
Mi = 0,005 x (56 + 32 + 16 x 4) = 0,76 g / mol
Sulfato de Potssio
Mi = 0,005 x (39 x 2 + 32 + 16 x 4) = 0,87 g / mol

Tabela 1 - pH das solues salinas

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Meio resultante

pH

Colorao

Papel indicador

Azul de Bromotimol

(cido, bsico, ou
neutro)

Tubo

Espcie

Grupo

NaCl

Neutro

Verde Claro

Neutro

K2SO4

Neutro

Amarelo alaranjado

Neutro

NH4Cl

Moderado cido

Amarelo claro

Moderado cido

NaHCO3

Moderado Base

Azul

Moderado Base

NaAc

Moderado Base

Azul Claro

Moderado Base

Na2CO3

Moderado Base

Azul

Moderado Base

(NH4)2CO3

Moderado Base

Azul

Moderado Base

NaHSO4

cido

Amarelo

Moderado cido

NH4Ac

Neutro

Verde

Neutro

10

H2O

Todos

Neutro

Verde

Neutro

Observao: Faixa de viragem do azul de bromotimol


pH < 6
6 < pH < 7,6 Ph > 7,6
Colorao

Amarelo

Verde

Azul

Tubo 1: A Soluo de Cloreto de Sdio (NaCl), inserida no tubo 1, produto da


reao de dois compostos fortes, um cido forte (HCl) e uma base forte (NaOH):
NaOH (aq) + HCl (aq) NaCl (aq) + H2O (l)
Na+ + Cl- + H2O Na+ + OH- + Cl- + H+
H2O (l) OH- + H+
Misturados e consequentemente dissociados em gua (H 2O), o sal, seu ction (Na+
(aq)) no permite hidrlise, uma vez que o cido e a base referente a esse sais so
eletrlitos altamente fortes. de grande relevncia ressaltarmos que o nion cloreto
(Cl-(aq)) tem uma constante de ionizao Kb muito pequena, resultando numa menor
influncia do nion sobre o pH da soluo, sendo portanto, desprezvel. Em visto disso,

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o pH da soluo neutro, uma vez que em geral os ons no sofrem hidrlise.

Tubo 2: A soluo de sulfato de potssio (K2SO4(aq)), inserida no tubo 2, apontou


uma faixa pH varivel, entre 7-8. Como no Tubo 1, o produto da reao do tubo 2 so
originrios de dois compostos fortes, um cido forte (H2SO4) e uma base forte (KOH):
H2SO4 (aq) + 2 KOH (aq) K2SO4 (aq) + 2 H2O (l)
O Sulfato de Potssio em contato com a gua libera como produto seus ons K +(aq) e
SO42-(aq):
K2SO4 (aq) + H2O (l) K+ + SO42- (aq)
Por ser oriundo de um cido forte e ser um on neutro, o ction potssio no sofre
hidrlise. Por outro lado, o nion sulfato sofre hidrlise, procedendo com uma base de
Brsted:
SO42- (aq) + H2O (l) HSO4- (aq) + OH-

Kb = 8,3 x 10-13

Todavia, observando sua constante de basicidade (K b) muito pequeno, conclumos


que a concentrao de OH- (aq) muito baixa, tornando a soluo pouco alcalina, quase
neutra.

Tubo 3: A soluo cloreto de amnio (NH 4Cl (aq)), no terceiro tubo, procedente da
reao entre um cido forte, cido clordrico (HCl(aq)), e uma base fraca, hidrxido de
amnio (NH4OH (aq)):
HCl (aq) + NH2OH (aq) NH4Cl (aq) + H2O (l)

O cloreto de amnio dissolvido em gua gera o nion cloreto (Cl - (aq)) e o ction
amnio (NH4-(aq)), o qual admite hidrlise agindo como um cido de Brnsted e
consequentemente deixando a soluo cida:
NH4Cl (aq) + H2O (l) NH4+ (aq) + Cl- (aq)
NH4+ (aq) + H2O (l) NH3+ (aq) + H3O+ (aq) Ka = 5,6 x 10-10
Como essa soluo se encontra na faixa de viragem do indicador, sua colorao no
foi decisiva para a designao do pH. E seu baixo valor de Ka indica que se encontra em
uma baixa quantia de ctions hidrnio em soluo, o qual por meio do experimento com

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o papel indicador universal no pode ser verificado.

Tubo 4: A soluo de bicarbonato de sdio contida no tudo 4, se origina da reao


de uma base forte, hidrxido de sdio (NaOH (aq)), e um cido fraco, cido carbnico
(H2CO3 (aq)), no entanto o cido no reage completamente:
H2CO3 (aq) + NaOH (aq) NaHCO3 (aq) + H2O (l)
O sal formado dissocia-se em gua da seguinte forma:
NaHCO3 (aq) + H2O Na+(aq) + HCO3-(aq)
O nion hidrogenocarbonato pode-se comportar tanto como um cido ou como uma
base de Brnsted:
HCO3- (aq) + H2O (l) H2CO3 (aq) + OH- (aq)

Kb = 2,4 x 10-8

HCO3- (aq) + H2O (l) CO32- (aq) + H3O+ (aq)

Ka = 4,8 x 10-11

Como Kb > Ka, o on ir comportar-se como base de Brnsted, o que corresponde


com o encontrado no experimento.

Tubo 5: A soluo de acetato de sdio contida no tudo 5, se origina da reao de


uma base forte (NaOH) e um cido fraco (HAc), na seguinte reao:
HAc (aq) + NaOH (aq) NaAc (aq) + H2O (l)
O Acetado de sdio formado, ir dissociar em gua da seguinte forma:
NaAc (aq) + H2O (l) Na+ + AcO ction sdio no sofre hidrlise, uma vez que sua composio original provm de
uma base forte, porm, o nion acetato sofre hidrlise, comportando da seguinte forma:
Ac- + H2O (aq) HAc (aq) + OH-

Kb = 1,8 x 10-5

O acetato de sdio funciona como tampo para manter um pH relativamente


constante, ou seja, dependendo da quantidade de NaOH ou HAc, o pH varia.

Tubo 6: A soluo de carbonato de carbonato de sdio (Na2CO3 (aq)) contida no


sexto tudo, deriva-se da reao de uma base forte, hidrxido de sdio (NaOH (aq)), e um
cido fraco, cido carbnico (H2CO3 (aq)):

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H2CO3 (aq) + 2NaOH (aq) Na2CO3 (aq) + 2H2O (l)


Dessa forma, o sal, dissociado em gua, libera ons Na+(aq) e CO32-(aq):
Na2CO3 (aq) + H2O (l) 2Na+ + CO32- (aq)
O nion da soluo sofre hidrlise, agindo como base com um K b parcialmente
elevado, justificando o carter bsico.
CO32- (aq) + H2O HCO3- (aq) + OH-

Kb = 2,1 x 10-4

Tubo 7: A soluo de carbonato de amnio ((NH4)2CO3 (aq)), contida no stimo


tubo, por ser originrios de cido e base fracos, H 2CO3 (aq) e NH4OH (aq), ambos os ons
sofrem hidrlise:
H2CO3 (aq) + NH4OH (aq) (NH4)2CO3 (aq) + H2O (l)
O sal, carbonato de amnio, ir dissociar com gua, formando:
(NH4)2CO3 (aq) + H2O (l) 2NH4 (aq) + CO32- (aq)
Tanto como o nion e o ction da soluo sofrem hidrlise, e comportam-se da
seguinte forma:
NH4+ (aq) + H2O(l) NH3 (aq) + H3O+ (aq)

Ka = 5,6 x 10-10

CO32- (aq) + H2O(l) HCO3 (aq) + OH- (aq)

Kb = 2,1 x 10-4

O carter bsico, encontrado no experimento plenamente justificvel pelo fato de


Kb > Ka, isto , a concentrao de OH- ser maior.

Tubo 8: A soluo de hidrogeno sulfato de sdio (NaHSO 4 (aq)) contida no oitavo


tubo, oriundo da reao entre o hidrxido de sdio (NaOH (aq)) e cido sulfrico
(H2SO4 (aq)), ou seja, base e cido fortes. Entretanto, o cido no consumido por
completo, deixando como nion do sal, HSO4- (aq):
NaOH (aq) + H2SO4 (aq) NaHSO4 (aq) + H2O (l)

O sal, hidrogeno sulfato de sdio (NaHSO4 (aq)), dissociado pela gua, conforme a
seguinte equao:
NaHSO4 (aq) + H2O Na+ (aq) + HSO4- (aq)

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Tanto o nion como ction, da soluo sofrem hidrlise e se comportam da seguinte


forma:
HSO4- (aq) + H2O (l) H2SO4 (aq) + OH-

Kb = muito pequeno

HSO4- (aq) + H2O (l) SO42- (aq) + H3O+ (aq)

Ka = 1,2 x 10-2

Analisando que a constante de acidez (Ka) maior que a constante de basicidade (Kb),
logo, soluo salina de carter cida, provando o que foi encontrado na prtica, pois o
Ka do hidrogeno sulfato elevado.

Tubo 9: A soluo de acetato de amnio contida no tubo 9, oriunda da reao entre


uma base fraca (NH4OH) e um cido fraco (HAc), segundo a reao abaixo:
NH4OH (aq) + HAc (aq) NH4Ac (aq) + H2O (l)
O sal, acetato de amnio, ira dissociar com a gua da seguinte forma:
NH4Ac + H2O NH4+ + AcO ction amnio e o nion acetato sofrem hidrlise, e se comportaram da seguinte
forma:
NH4+ + H2O NH3 + H3O+

Ka = 2 x 10-8

Ac- + H2O HAc + OH-

Kb = 2 x 10-8

Se Ka = Kb, portanto, a soluo de acetato de amnio ser neutra, ou seja,


conservar o pH da gua.

Tubo 10: A soluo de gua (H2O), contida no tubo 10, originria da reao entre
um cido fraco (H+) e uma base fraca (OH-), conforme a reao abaixo:
H+ + OH- H2O
A soluo de gua formar um nion e um ction que sofrem hidrlise da seguinte
forma:
H+ + H2O H2O + H+
OH- + H2O H2O + OHSe levarmos em conta que o produto formando tanto para carter bsico , como para
carter cido e concentrao de H+ e OH- so as mesmas, logo Ka = Kb, a soluo neutra,

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como o ocorrido no experimento.

5.2 pH de Sais de Fosfatos


Tabela 2 - pH de Sais de fosfatos

Tub
o

11
12
13

Sal
Grupo
3

Na3PO4
Na2HPO

NaH2PO

pH

Cor

Papel
indicador

Fenolftalen
a

Verde claro

Rosa intenso

Moderado
Base

Azul claro

Rosa claro

Moderado
Base

Lils

Branco

Moderado
cido

Meio
resultante

Observao: Faixa de viragem do Fenolftalena

Colorao

pH <
8,2

8,2 < pH <


9,8

pH > 9,8

Branco

Rosa

Roxa

Nessa parte da prtica, so recolhidas trs solues salinas: Na 3PO4 (aq),


Na2HPO4(aq) e NaH2PO4(aq). Todos so procedentes da reao de um nico cido, cido
fosfrico (H3PO4(aq)), e base, hidrxido de sdio (NaOH(aq)). No entanto, se distinguem
na proporo de hidrognios ionizados do cido, observe as reaes abaixo:
Tubo 11 :

H3PO4 (aq) + 3NaOH (aq) Na3PO4 (aq) + 3H2O (l)

Tubo 12 :

H3PO4 (aq) + 2NaOH (aq) Na2HPO4 (aq) + 2H2O (l)

Tubo 13 :

H3PO4 (aq) + NaOH (aq) Na2H2PO4 (aq) + H2O (l)

Tubo 11: A soluo de fosfato de potssio (Na3PO4(aq)) contida no dcimo primeiro


tubo, quando dissociado em gua libera o ons Na+(aq) e PO43-(aq). O nion sofre hidrlise
caracterizando como uma base de Brnsted com K b parcialmente alto, explicando o

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carter bsico encontrado na prtica


Na3PO4 (aq) + H2O 3Na+ (aq) + PO43- (aq)
PO43- (aq) + H2O (l) HPO42- (aq) + OH- (aq)

Kb = 2,8 x 10-2

Tubo 12: A soluo de Na2HPO4(aq), quando misturado em gua, ele dissocia e


apresenta o ction N+ e nion HPO42-(aq). O ction por sua vez no sofre hidrlise, mas o
nion, sim, e ao sofrer hidrlise, pode agir como uma base ou cido de Brnsted.
Observando o Ka e o Kb, pode-se perceber que Kb > Ka, sendo assim a soluo
comporta-se como base, logo, concentrao de ons OH-(aq) maior que a de H3O+(aq).
Na2HPO4 (aq) + H2O 2Na+ (aq) + HPO42- (aq)
HPO42- (aq) + H2O (l) H2PO4 (aq) + OH- (aq)
HPO42- (aq) + H2O (l) PO43- (aq) + H3O+ (aq)

Kb = 1,3 x 10-12
Ka = 3,6 x 10-13

Tubo 13: A Soluo de dihidrogenofosfato de sdio (NaH2PO4(aq)) contida no dcimo


terceiro tubo, dissocia-se em gua e como produto temos seu nion H 2PO4-(aq), o qual
comporta-se como um cido ou base de Brnsted. Entretanto, esse nion por possuir um
Ka > Kb, a soluo ficar com carter cido, segue as reaes abaixo:
NaH2PO4 (aq) + H2O Na+ (aq) + H2PO4- (aq)
H2PO4- (aq) + H2O (l) HPO42- (aq) + H3O+ (aq)

Ka = 6,2 x 10-8

H2PO4- (aq) + H2O (l) H3PO4 (aq) + OH- (aq)

Kb = 1,3 x 10-12

5.3 pH de Sais cidos

Tub Substn Grup


o
cia
o
Estudad

pH

Reao de Hidrlise

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a
14

FeCl3

TUBO 14;

15

AlCl3

TUBO 15;

Tubo 14: A soluo salina de sulfato ferroso (FeSO4(aq)), oriunda da reao

entre cido sulfrico (H2SO4 (aq)) e hidrxido ferroso (Fe(OH) 2(aq)), por essa ordem um
cido forte e uma base fraca. Misturado em gua, a soluo libera ctions Fe 2+(aq) e
nions SO42-(aq):
H2SO4 (aq) + Fe(OH)2 (aq) FeSO4 (aq) + 2H2O (l)
FeSO4 (aq) + H2O (l) Fe2+ (aq) + SO42- (aq)
O ction e o nion da soluo sofrem hidrlise, entretanto, nessa prtica,
desprezaremos a hidrlise do nion sulfato por ser bastante pequeno (K b = 8,3 x 10-13)
e daremos uma ateno maior para o ction ferro por ser de maior quantidade:
O Fe2+ sofre solvatao na gua : [Fe(H2O)6(OH)]2+:
[Fe(H2O)6]2+ (aq) + H2O (l) [Fe(H2O)5(OH)]+ (aq) + H3O+ (aq)

Ka = 3,2 x 10-10

Por haver esse equilbrio a soluo de carter cida, justamente o que foi
encontrado no experimento

Tubo 15: A dissociao no tubo 15, que contm de cloreto frrico (FeCl 3(aq)),

libera ctions Fe3+(aq) e nions Cl-(aq), e essa soluo provm da reao entre cido
clordrico (HCl(aq)) e hidrxido frrico (Fe(OH)3(aq)), nessa ordem um cido forte e uma
base fraca.
3HCl (aq) + Fe(OH)3 (aq) FeCl3 (aq) + 3H2O (l)
FeCl3(aq) + H2O (l) Fe3+ + 3Cl- (aq)

Tanto o ction, como o nion da soluo sofrem hidrlise, entretanto, nessa prtica,
como o ocorrido no tubo 14, desprezaremos a hidrlise do nion cloreto, por possuir um
Kb muito pequeno e daremos mais ateno ao do ction ferro:
O ction Fe3+(aq) sofrer solvatao: [Fe(H2O)6]3+(aq)

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[Fe(H2O)6]3+ (aq) + H2O (l) [Fe(H2O)5(OH)]2+ (aq) + H3O+ (aq)

Ka = 6,3 x 10-3

A soluo na qual o ferro apresenta nmero de oxidao 3+ verificou-se que a


mesma mais cida do que aquela que exibe o nmero de oxidao 2+, uma vez que, a
constante de acidez do Fe3+ e maior do que a constante do Fe +2. Dessa forma, a soluo
de cloreto frrico apresentou maior carter cido.
6. Concluso
A efetuao dos experimentos viabiliza analisar cada particularidade da soluo
por meio de indicadores macroscpicos, o que mais tarde pode ser confirmado
teoricamente, por intermdio dos resultados das constantes de equilbrio da base e do
cido, e principalmente da hidrlise dos ons pertencentes aos seus sais. Pode-se
concluir que um on sofrer hidrlise se:
Apresentar caractersticas de um cido ou uma base de Brnsted;
Apresentar caractersticas de um cido ou uma base de Lewis;
Apresentar elevada relao entre carga e raio, isto , for um on hidrolisante;

7. Referncias
SOUZA, Lria Alves De. Hidrlise salina de cido forte e base fraca; Brasil Escola.
Disponvel em <http://brasilescola.uol.com.br/quimica/hidrolise-salina-acido-fortebase-fraca.htm>. Acesso em 04 de outubro de 2016.
Toffoli,
Leopoldo.
Equilbrio
Inico;
Info
escola.
Disponvel
em
<http://www.infoescola.com/quimica/equilibrio-ionico/>. Acesso em 04 de
outubro de 2016.
<http://manualdaquimica.uol.com.br/fisico-quimica/equilibrio-quimico.htm>.
em 06 de outubro de 2016
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Acesso