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Microscopia de Campo Oscuro.

Manual Dumrese

B Jost Dumrese/Bruno Haefeli

PLEOMORFISMO.

Simbiontes de la sangre.
Parsitos de la sangre.
Hongos de la sangre.

Bajo especial consideracin de la Ciclogenia de Enderlein y los mtodos de


diagnstico segn Haefeli.

Con 1514 Ilustraciones.

HAUG
Karl F. Haug Heidelberg.

CONTENIDO.
Reconocimiento

4
Prlogo

.. 5
I. HEMATOFISIOLOGIA
8
La sangre:
..
Ideas iniciales ..

Significacin .
Clulas inmunodefensoras ..
Plasma
..
Comunicacin Celular
Homostasis
Simbiosis
.
II. HEMATOPATOLOGIA
Parasitismo:
..
Retrospectiva histrica..

Definicin..

Parsitos de la sangre

Fenmenos del Ciclo..

Ciclogenia: Enderlein

Ciclode

Ciclogenia: Morfologa.

Ser hemostasis?
.

III. DIAGNSTICO A
. 79

Introduccin:
..

Dualismo

Complemento del diagnstico de la sangre

Microscopa

Abundancia de formas

IV. DIAGNOSTICO B ..

Patomorfologa: Resumen
.

Eritrocitos

Leucocitos

Trombocitos

Exmenes del plasma

V. DIAGNOSTICO C
..

Formas Primitivas

Protistas .

Hilos .

Ripios ..

Simprotistas

Espermitas ..

Condritas .

Patomorfologa especial: ..

Cadenas .

Tesitas coloides ..

Dioecotecitas ..

Tecitas Tipo III ..

Clulas primitivas .

Varillas .

Mangueras .

Husos

Cristales/ Pseudocristales

Simplastos .

Cistaces .

Exmenes mdicos de Eritrocitos .

El erimtodo .

Leucocitos ..

Trombocitos .

VI.- MICOLOGIA DE LA SANGRE ..

Hongos de la sangre
.

Desarrollo .

Origen ..

Desarrollo ascendente

Morfologa..

VII. APNDICE, INCLUSO HISTORIA ..

VIII. RESEA LITERARIA

IX. GLOSARIO
..

X. -REGISTRO DE MATERIAS ..

REFLEXIONES.

Les dedico este libro a mi esposa Gwendolin y a mis hijas Cerrin y Freca. A
mi esposa por su colaboracin sacrificando muchas horas valiosas en las
que mostr una total tolerancia, y a mis hijas por sus intereses en todas las
cuestiones de la vida.
Jost Haefeli, Ebdikon, Mayo 1996.

Mi agradecimiento a mis compaeros en la vida y a mis hijos, que me


estimularon en todos los aos de trabajo de mi vida y me apoyaron en todo.
A ellos est dedicado este libro. Esta obra est dedicada a todos aquellos
que son de buena voluntad.
Bruno Haefeli, Ebdikon, Mayo 1996.

Que sean pocos los que me entienden, me honra.


Lao Tse.

En la ciencia no son 30 ni 60 aos los que pasan hasta que nuevos


conocimientos se establezcan. Estos no son para los viejos maestros, sino
para los alumnos que los sobrevivan.
Max Planck.

La verdad puede esperar pues ella tiene un largo tiempo ante s.


Arthur Shopenhauer.

Tiemblan los bueyes cuando se anuncia una nueva verdad.


Immanuel Kant.

La mayor cosa que un ser humano en este mundo hace, es ver algo y
explicar en una forma sencilla lo que ve. Cientos de personas pueden hablar
respecto el que puede pensar; pero miles pueden pensar respecto uno que
puede ver.
John Ruskin.

PRLOGO.
Pleomorfismo significa mltiples formas o riqueza de formas. Esta teora se
refiere a las mltiples observaciones microbiolgicas y en parte, a la
prctica documentada de los fenmenos pleomrficos ciclognicos de
evolucin ascendente en los microorganismos. Tal desarrollo ascendente nos
muestra los distintos fenmenos morfolgicos que ocurren dentro del
mismo. En la albmina coloidal se producen formaciones semejantes a las
espermitas, clulas primarias y finalmente bacterias y en el punto del
desarrollo mas alto la estructura fungosa. Como un principio de la verdadera
ciencia microbiolgica, aparece la posibilidad de un desarrollo de todas las
bacterias y hongos en primer lugar (Bechamp 1865). Particularmente
significativos, resultan las observaciones de Enderlein en el ao 1916 sobre
las posibilidades de las variaciones hacia formas superiores en el mbito de
la estructura del material coloidal primario.
Hoy conocen los terapeutas y las terapeutas las grandes oportunidades que
pueden tener los medicamentos, cuando son considerados dentro del
concepto Pleomorfista.
Este libro se basa en cientos de aos de investigacin pleomorfstica, de
muchos aos de estudios de Bruno Haefelis y, de las sugerencias actuales
en los diferentes crculos cientficos, congresos mdicos y la prctica
continua.
Aun cuando Pasteur con su ideario monomorfista, finalmente dictatorial,
fortaleci su autoridad y celebridad contra el plemorfismo, el pensamiento
pleomorfstico, la investigacin pleomorfistica y los resultados del uso de la
teraputica isoptica durante mas de cien aos no ha podido ser
desplazado, es ms; los tiempos muestran que el Pleomorfismo se afianza

sobre las construcciones dogmticas del monomorfismo. Las significativas y


crecientes investigaciones que tienen lugar en el terreno del Pleomorfismo,
se comprueban ms rpido desde el punto de vista biolgico y mdico. Las
investigaciones histricas levantan controversias como nunca antes.
Especiales controversias tocan el mbito especifico de la sangre en el
campo oscuro, as como en el de
los preparados a color de las muestras de sangre. Tambin en la atencin de
valiosos y consecuentes terapeutas, que en creciente nmero se orientan y
compenetran ms directamente, fase inicial incrementando en esta fase el
diagnstico y la terapia isoptica.
Ahora ms que nunca es tiempo de aspirar a una uniformidad de las
valiosas y diferentes experiencias de investigadores y terapeutas, para
lograr la posibilidad de aumentar la precisin de la fluidez de todas las
nuevas cosas que interesan, as como la de los antecesores, de los
partidarios de Enderlein en el campo oscuro, de los partidarios de v.
Brehmer etc.
Los autores intentan alcanzar los siguientes objetivos:
1. Que los conocimientos pleomorfstico, y el pensamiento pleomorfista
sean, por el significado fundamental que tienen para la medicina cotidiana,
sacadas de las sombras. No pueden quedar solo en las escuelas mdicas
pues pueden tener una influencia de la cual se beneficiara la gran industria.
As tambin como para los pacientes y a los que se les orienta a aceptar una
medicina responsable de los conocimientos pleomorfisticos.
2. Segn el criterio del autor se necesitan hoy amplios exmenes de los
resultados del trabajo investigativo, para que los cientficos pueden revelar
una multitud de misterios naturales. Este libro debe ser pionero del
preomorfismo, para todos los que como Enderlein se han dedicado al tema.
Igualmente deben invitar al mundo cientfico de las universidades, los
grandes laboratorios y los centros de investigacin, a que se dediquen ms
a los temas del Pleomorfismo. La elevada tcnica moderna para la
investigacin puede contribuir a aclarar importantes problemas en el campo
del pleomorfismo.
3. Es necesario encontrar un lenguaje comn. Eliminando la confusa
nomenclatura
especializada, con honestidad, cuidando de que no exista un porfiado
cambio de opiniones, detenindose desde el comienzo y al estilo de
Enderlein en una exacta apreciacin al considerar los descubrimientos. Sin
una unificacin uniforme, de los frecuentes fenmenos de la sangre, de los
colorantes y otros preparados en la microscopia, en el campo oscuro, en el
contraste de fase etc., faltaran las bases para un entendimiento comn, y
con esto para dar pasos posteriores exitosos. Este libro debe ser por tanto,
selectivo, y no ms que una propuesta en el mbito del diagnstico,
pretendiendo alcanzar una puntual y cronolgica combinacin para nuevas

observaciones que se aadan. Alcanzar a conocer el orden de los crecientes


problemas de las endomicosis y con ello la posibilidad de descubrir posibles
micologas en el torrente sanguneo.
4.Este libro se ocupa exclusivamente del desarrollo histrico y los
numerosos fenmenos morfolgicos del Pleomorfismo, y de ah- como se
signific- poder alcanzar una mejor uniformidad. Un valioso retoque, para
unificar las experiencias en el terreno de las posibilidades teraputicas para
controlar lo esencial en el marco de los criterios cientficos, que sean
correspondientes con el intenso esfuerzo de sintetizar el alcance de la
informacin, sobre la terapia pleomorfstica.
5. Este libro no ofrece, a grandes rasgos, ninguna pretensin de totalidad.
Debe tomarse slo como suficientemente comprensible, legible y sobre todo
como una lectura estimulante, que intenta intensificar la discusin en las
cuestiones del Pleomorfismo con la ayuda de estas pginas.
6. Este libro quiere tambin auspiciar un foro regional independiente donde
regularmente se intercambien criterios y se agrupen los conocimientos con
un efecto equiparador sobre bases ms amplias, para que lograr que el
trabajo diagnstico y la terapia pleomorfistica sirvan mejor a los enfermos.
El autor pide a los que se orientan y trabajan con el Pleomorfismo, que
estandaricen la documentacin tambin en el diagnostico, para compartir
fallos y xitos. En la comunidad de trabajos sobre el Pleomorfismo (APGM)
en Esslinge Kreuzstrasse 79; es posible actualizarse mediante una
publicacin sobre los resultados pleomorfsticos del diagnstico de la
sangre. Los resultados del diagnstico deben estar en una base de datos
para ser utilizados y de este modo obtener mejor informacin.
7. Finalmente este libro es una indicacin de que si el pensamiento
pleomorfstico no puede conducir a un resultado exitoso sin una disposicin
reflexiva contemplativa,. As pertenecen, por ejemplo, las relaciones de las
diferentes observaciones de los procedimientos de diagnstico, para el
control de la Homoostasis del cuerpo, del milieu interno, factores del medio
ambiente o de un examen psco inmunolgico, en atencin al concepto
total del pensamiento pleomorfista. Cuando al efecto, la curacin debe estar
en correspondencia con los principios de un, Hipcrates, Paracelsus,
Hahnemann o Enderlein.
Con palabras de Enderlein quieren tambin los autores de este libro sus
esfuerzos dar a entender: Todo esto constituye una ampliacin y revisin
de investigaciones especiales confiables. Los sealamientos sobre el rumbo
en este sentido son tomados gustosamente por los autores.
Sin embargo, no consideraremos crticos que no enriquezcan en detalle lo
propuesto

I. HEMATOFISIOLOGA.

Antiguas y Nuevas en el mbito del conocimiento de la sangre.

La sangre- todava un misterio en la poca del ilustrado hombre


espacial?.

Caudal jugoso desde los tiempos remotos.


Desde tiempos remotos fluye el torrente jugoso de la sangre por los dobles
canales intravenosos. Los capilares de la sangre forman finas redes
cutneas y subcutneas que pueden entrar en contacto con el medio. De
ocurrirles una herida se produce un sangramiento al cul sigue a una
reaccin psquica. Cada persona conoce el significado del peligro que
representa para la vida un sangramiento. El miedo de desangrarse,
pertenece a uno de los temores primitivos del hombre. Muchos no pueden
ver la sangre.

La sangre un jugo muy especial.


Sobre las hemorragias, ritos de los sacrificios de sangre o los pactos de
sangre exigidos por Mefisto al Dr. Fausto, con el jugo especial, o los pactos
de sangre temporales o envenenamiento de la sangre septicemia, sobre la
bebida de la sangre, nunca han estado libres tales cosas de sus
correspondientes sentimientos, msticos y religiosos de camaradera. En la
historia, posee la sangre en sentido del monismo un significado central
espiritual divino de unidad del espritu de Dios (Wessenborin 1992). La idea
de que la sangre lo une todo, aparece como un tab en gran parte del
mundo. Incluso los intelectuales no estn libres de ver la sangre como un
fluido mgico, muchas situaciones problemticas entre los individuos se
relacionan con la sangre (venganza por sangre, incesto). En las misas se
une la sangre del hombre con Dios. La limpieza de las manchas es, un ritual
en determinadas comunidades religiosas.

El diagnstico de la sangre un amplio campo.


El rojo jugo corporal ha intrigado al hombre desde tiempos inmemoriales. La
aceleracin del pulso por el esfuerzo, as como la excitacin que hace bullir
la sangre, es relacionada con la psiquis. Ya la antigua ciencia mdica nos
leg informes sobre la necesidad de examinar la sangre y de que esta
estuviera limpia. Con la invencin del microscopio se ampliaron, de
inmediato los conocimientos anteriormente msticos, y en tal sentido el
lquido vital pas a ser un objeto de estudio. Partiendo de este punto, la
hematologa y el sondeo, ampliaron el mbito de investigacin y curacin.
Un abarcador diagnstico de la sangre se basa hoy en los campos de la

bioqumica, biologa molecular, citologa, gentica, biofsica, fisiologa,


anatomopatolgica, microbiologa. etc.

El diagnstico externo: punto inicial para otros nuevos?


La medicina de hoy ofrece junto a los tradicionales mtodos y
procedimientos de diagnstico de la escuela mdica ortodoxa (anlisis de la
sangre, BSG, diagnstico de glbulos blancos, enzimas, histologa de la
mdula, eri-resistencia, etc.) una completa variedad de pruebas en las que
pueden extraerse importantes informaciones.
Un resumen actual se encuentra en Documentacin de las lneas
teraputicas especiales y las formas naturales de curacin en Europa (VGM
Editorial 1992). Aqu desde la auroscopa, el anlisis de los cristales de la
sangre, de un dinamismo capilar en la investigacin de la sangre segn
Kallin, del examen Holstico de las gotas de sangre (HBT-Test) del empleo de
poliglucsidos de una prueba electromagntica de la sangre segn Aschoff
(1953/54) de un diagnstico por todos los medios bioelectrnicos o del uso
de las cristalizaciones morfogneticas como direccin del diagnstico ms
o menos circunstancialmente relacionados.
Sobre decenas de aos Haefeli en Suiza (BHS-Laboratorios Ebikon) en una
interminable serie de estudios, ensay desarrollar prcticas fciles y
mtodos prcticos y de bajo costo, de diagnstico de la sangre. Con este
libro todos los resultados del mtodo Haefeli I (erimtodo) y Haefeli II
(mtodo de colorear) se presentan ampliamente por primera vez.

An no revelados todos los misterios. (S.I)


Nada como corpsculos y plasma.(S.I)

La sangre importancia en la Escuela medica clsica ortodoxa.

Tejido Lquido.
La sangre puede considerarse de acuerdo a su naturaleza morfolgica
funcional como un rgano lquido (Begemann 1970). Con su continua
circulacin, se pone en contacto en 3 minutos con todos los rganos y
regiones del cuerpo.

Posibilidades de que transiten agentes.

Desde el punto de vista infectolgico existen en efecto posibilidades de una


invasin de grmenes en las vas de circulacin de la sangre y de esta a los
tejidos. Esta va de trnsito en ambos sentidos es considerado por el tema
de la sangre como despus se informar de acusada importancia. Desde
el punto de vista de la medicina ortodoxa es posible una invasin de
grmenes Bacteriales en las vas de circulacin (causa exgena).

Simbiosis de la sangre.- Pocos microorganismos observados.


Es cierto que cuando en 1925 Enderlein conoci de la existencia de la
simbiosis en la sangre, y la importancia de que tal simbiosis se asumiera por
la teora especializada presente, relacion de esta forma la posibilidad de
que surgieran grmenes primarios de enfermedades micticas endgenas,
provocadas por cambios en el milieu, todo lo cual no recibi si alguna,
apenas escasas atenciones.

Fungminos- Resultados sin importancia?.


Con relacin al modelo de causas exgenas, conoce la teora actual,
situaciones de diseminacin de hongos y sepsis de hongos, tambin de
episodios fungmicos que se describen ante todo, en la literatura
especializada de Microbiologa, Inmunologa e Infectologa, con prlogos de
fsiologos y comentarios en relacin con el tema. No existe cuestionamiento
posterior sobre que significado puede tener biolgica y patolgicamente una
inundacin bacterial.

El transporte multifuncional.
Durante su circulacin a travs del cuerpo la sangre realiza una infinidad de
tareas como medio de transporte.
1. Funcin respiratoria: Conduccin de oxigeno hacia los tejidos y extraccin
de
anhdrido carbnico desde los tejidos.
2. Transportador de nutrientes / toxinas. En el intestino se reabsorben los
nutrientes desintegrados y las toxinas que son llevadas al hgado donde se
queman qumicamente y de donde van a parar a los depsitos nutricionales.
En caso necesario estos nutrientes son trasladados a las clulas y rganos.
Diversas sustancias son elaboradas y almacenadas para que continen a los
bloques de tejidos.
3. Funcin excretora: Transportacin a los rganos encargados de la
limpieza (transformacin de materia, escoria, toxinas).

4. Regulacin del Milieu (medio) interno: Administracin -base- cido, pH de


la sangre, homoostasis de la matrix extracelular.
5. Regulacin de la temperatura, administracin del calor.
6. Comunicacin. Procesos dirigidos: Transporte de hormonas citoquinas.
etc.
7. Defensa Inmunolgica.
8. Coagulacin. En particular las funciones 4 y 6 se suscriben a la temtica
de la micologa de la sangre con una especial detallada consideracin (Pg
38-519-base- cida.) (Pg. 18-31 Inmunodefensa)

El mesnquimo Un importante tejido madre.


El mesnquimo embrional aparece como tejido madre en importantes
cambios del organismo del individuo y de su sangre. Elementos
fundamentales (clulas parenquimales) separadas de la matrix extracelular.
Las clulas fluyentes y el medio bromolecular son como el sistema base de
regulacin (Pschingu 1954, Heire 1986) de excepcional importancia y de
aqu, para el campo de la micosis.

Nada como corpsculos y plasma. (s.i)

La sangre importancia desde el punto de vista del Pleomorfismo.

Definicin del Pleomorfismo.


Pleion = ms; morfe = forma: Pleomorfismo = ms formas.
La expresin actual usual para mltiples formas en la bacteriologa es
pleomorfismo. Se trata aqu de la opinin cientfica y la forma de variacin
dentro de una especie. En el manual Lxico de Medicina de Thieles (Edicin
Urbana Schwarsenberg Munich, 1971) seala que el pleomorfismo es
caracterstico en el gnero de una poblacin bacterial frecuentemente en
dependencia con las condiciones de cultivo.

El pleomorfismo a liquidado las viejas y dogmticas concepciones tericas


bacteriolgicas.
Despus que el qumico y bilogo Bechamp 1816-1908) dio a conocer su
descubrimiento de que la clula se poblaba de granos que no sucumban

despus de la muerte de esta (necrocinas), el modo de pensar en la


concepcin pleomorfista lleg al mundo de la ciencia en el que, en
consecuencia provoc una amarga polmica.

Monomorfismo contra pleomorfismo.


Bechamp (1816-1908) y los colaboradores de su tiempo, como tambin
despus sus partidarios a los que perteneci Enderlein, eran de la opinin
de que cada vida microbiolgica surge de un grano original que dentro de
determinadas cambios patognicos del milieu se desarrolla continuamente.
En el marco de esta evolucin, pueden llegar a una infinita variedad de
formas pleomorfsticas. Un oponente con toda la fuerza de su autoridad
personal fue Pasteur, firme defensor del monomorfismo. Todos los
microbios de igual clase y gnero son invariables, cada cual inducir
siempre una enfermedad especifica. Los hongos y bacterias nunca se
engendran. La sangre es absolutamente estril.

Tambin Claudio Bernard sealo el limite.


Consigui Pasteur convencer a los investigadores que entonces, en gran
parte se formaban opiniones sobre su teora. Tambin la indicacin
fundamental de Bernard. No seores mos, el microbio no es nada el medio
lo es todo. Contribuy a desplazar el dogmatismo, con el sealamiento de
Pasteur en su lecho de muerte: Bernard tena razn. El microbio es nada, la
base del medio es todo, que pudo ser tomado como un reconocimiento oral
en la soledad del silencio de la muerte y con ello quedaba inalterable para
el mundo cientfico.

Enderlein contra el monomorfismo.


La viuda de Enderlein se dedic despus de su primer descubrimiento sobre
ciclogenie bacteriana a la investigacin pleomorfstica. Hasta su muerte a
los 96 aos busc convencer de lo correcto de sus resultados investigativos
a la escuela mdica ortodoxa, sobretodo en la intencin de dar una
direccin a la ciencia mdica hasta el da de hoy que haran que los
descubrimientos de Enderlein se cimentaran. Enderlein permaneci
apartado con un pequeo grupo de partidarios. Uno de sus partidarios y
admiradores era Bruno Haefeli, quien tuvo la oportunidad de conocer a
Enderlein entre los aos 1965/67, y con l intercambiar fructferas opiniones
cientficas.

La sangre como espejo de la salud.

La sangre es en el mbito de la medicina una ideal ventana para investigar


los procesos fisiolgicos y patolgicos, as como para observarlos y
objetivisarlos. Ante todo Enderlein trabaj con el microscopio de campo
oscuro y pudo observar una infinidad de exposiciones pleomorfsticas. La
sangre de cada persona aloja, en condiciones saludables, una cantidad de
elementos para el desarrollo circulatorio de los endobiones.

Espacio para la convivencia simbitica, campo de diagnstico para los virus,


las bacterias y los hongos.(s.i)

Importancia de las clulas de la sangre un resumen.

La portadora de la carga principal.


Las clulas inmunolgicas en sentido restringido son las blancas del sistema
hematoptico de la sangre, ellas portan la carga principal de la
inmunodefensa. En el curso de la evolucin estas clulas se han
especializado en una estrategia especfica): movilizar los anticuerpos,
mecanismo de matar, citotoxicidad = matar clulas.

Garanta de las clulas de inmunes.


La procedencia: mdula sea en cuanto no sean las llamadas clulas
extremas y los rganos linfticos. En estos entran los linfocitos que se
dividen en la periferia y con ello multiplican su poblacin.
Curso: Los linfocitos T en el timo, linfocitos B se equiparan) (en el humano
no esta hasta ahora definitivamente localizado) llegando a una definitiva
maduracin.
Circulacin y distribucin: Una gran parte de las clulas hematolgicas
abandonan bajo regulares condiciones fisiolgicas las vas circulatorias por
lo que se encuentran en los tejidos perifricos solo un 5 %. Algunas clulas
de defensa como los granulocitos neutrfilos son permanentemente ejes y
ellos patrullan sin cesar buscando presas, a travs del cuerpo. Otros los
linfocitos B y los estables histocitos, cubren solidamente los hospederos.

Tambin producen anticuerpos ante seales lejanas.


Si los linfocitos T tienen que confrontar antgenos en las mucosas
intestinales,

superan grandes distancias para sonar la alarma. De esta manera pueden


condicionar
un particular antgeno, por ejemplo en la mucosa intestinal y finalmente con
la
comunicacin a distancia circular los linfocitos T para formar los anticuerpos
contra
estos especficos antgenos en la mucosa intestinal (rbol bronquial).

Los macrfagos clulas con muchas cualidades.


Los macrfagos nadan como monocitos a travs de la sangre, pasando a
travs de las conexiones de los tejidos y quedndose all firmemente (como
osteoblastos o clulas mensajeras). Poseen en parte la habilidad de cambio
(histiocitos mviles) madurando bajo la influencia de un medio qumico.

No hay iniciacin sin las clulas mstil.


La clula mstiles presumiblemente en las vas circulatorias pasan a los
tejidos
asentndose en los puntos candentes de la inmunodefensa: en el depsito
intracelular. Con un amplio repertorio de especialistas y material de
movilizacin,
inician los procesos.

Matadoras naturales.
Ellos forman aparentemente al grupo de linfocitos (forman la mayor parte
de los
grandes granulocitos linfocitos) no tenindose ninguna evidencia hasta
ahora de su
ciclo de vida. Ellas estn, sin embargo dispuestos a funcionar y con esto,
manifiestan ser las ltimas clulas anrquicas, que poco dependen de las
sustancias
inmucomunicativas. Ellos ante todo convencen por su eficacia de poder
matar
directamente las clulas cancerosas.

En la mdula osea, la sangre y en los tejidos. (s.i)

Las clulas del frente de la inmuno defensa.

La primera barrera.
Los granulocitos son junto al epitelio de la piel y las mucosas, las primeras
barreras de la inmunodefensa. Como trabajadores (Microfagocitosis) ellos
cuentan para la vida.

La familia de los granulitos.


En correspondencia a la muestra que presentan al colorearse y sus grnulos
blancos
se consideran tres gneros (del latn- granula = granos):
Granulocitos neutrfilos de ncleos polimrficos
Granulocitos oesinfilos de ncleos polimrficos
Granulocitos de basfilos de ncleos polimrficos.

Los neutrfilos:
Existen en la sangre como el contingente principal de los corpsculos
blancos. Diariamente deben producirse millones de ellos en la mdula sea.
Maduran multiplicando los ncleos en la clula incorporando grandes
cantidades de lisosomas (organelas) con capacidad de un arsenal de
sustancias txicas de agresin.
Los neutrfilos reconocen los microbios mediante las inmunoglobulinas con
las
molculas de reconocimiento y las devoran. Despus sirven como presas a
macrfagos.
Su duracin es, pues, corta.

Algunas sustancias interiores del lisosomas y peroxisoma de los


Granulositos.

cido Hidrolsico.
Glucosidasis.
Lipasn.
Proteasin.
Fosfolipasin.
Estuasin.
Nucleasin.
Neuromidase.
Acido Carboxipeptidasa.
Elastasa.
Kalipsine.
Neutral proteasin.
Katalasi.
Urikase.
Tabla 1.

Los Eosinfilos:
Presentan una tropa especial que destronan a los parsitos (gusanos) con
armas
qumicas de alta toxicidad letal. Poseen una afinidad con las sustancias de
los basfilos
para disparar los procesos. A menudo se ven cantidades de eosinfilos en
tejidos
donde se produce una reaccin alrgica.

Los Basfilos:
Solo se encuentran raramente en las muestras de sangre (0.59).
Presumiblemente s
trata de clulas mviles de la mdula que se colocan en los tejidos del
cuerpo

colonizndose e invadiendo la materia extraa que producen los microbios.


Estas
clulas deben sealarse como clulas mstil de los tejidos. Ellas juegan un
importante
rol en reaccionar ante las condiciones de una alergia, que con una
coloracin azul
metlica, almacenan grnulos cidos que son aminos vaso activo, que con
su
exhalacin ruidosa y tambin de la inmunoglobulina trasmiten seales a los
lquidos
cercanos seleccionados y all provocan un edema permeable o
extremadamente
permeable. Las clulas mstil estn particularmente debajo de la piel y
debajo de
todas las mucosas, como colonias.

La familia de los granulocitos. (s.i)

Aclarando y reciclando a travs de las clulas devoradoras.

El proceso de comer, doblemente til.


Las observaciones filogenticas permiten comprender mejor los fenmenos
de la
vida. Despus del surgimiento de la primera clula se form la base
alimenticia en el
sentido de garantizar las necesidades elementales de la vida. En el marco
de una
evolucin ascendente que ante todo atiende el plan alimentario, utiliza el
proceso de
comer en el sentido de un primitivo proceso de defensa: la eliminacin del
enemigo
mediante la fagocitosis.

La fagocitosis, mecanismo bsico de la inmunodefensa.


Parece que el mecanismo primitivo de la fagocitosis durante el proceso de la
evolucin consista: servir a las especies en desarrollo ascendentes
suministrndoles una estructura antignetica mientras conservaban
importante informacin especfica de las inmunoclulas a travs de los
procesos antgenos.

La fagocitosis en el campo oscuro.


El microscopio de campo oscuro es un medio idneo para reducir, en
observacin excelente, el viejo mecanismo de la fagocitosis en su
sorprendente dinmica. Todo el curso se representa en la ilustracin 16. Se
trata del esquema bsico de la teora actual de la inmunologa.

Limpieza del tejido, la sangre y las vas linfticas.


Las clulas devoradoras son como los basureros de una ciudad. Su tarea
fundamentalmente consiste en garantizar la limpieza de los tejidos. Esta
funcin abarca cualquier material perturbador, en la cual la homoostasis del
tejido de la regin concerniente puede ser influenciada. Para esto poseen los
fagocitos un sistema de percepcin, que hoy todava no se conoce en
detalle.

Interrupcin de la fagocitosis con funestas consecuencias.


Fagocitos- esencialmente los grandes devoradores (macrfagos/histocitos y
los granulocitos neutrfilos macrfagos) son de una importancia significativa
para la vida en la defensa ante infecciones. Cualquier interrupcin en esta
primera lnea de defensa, tiene una grave consecuencia para la salud
(sndrome Chediak-Higashi: enfermedad de grandes granos sobre todo en
los granulocitos. Defecto peroxdate. Defecto de enzima de granulositos y
monocitos. Semejantes defectos son por lo general excepcionalmente raros.

La fagocitosis arma inespecfica contra la inestabilidad de lo vivo y lo


inerte.
Como ya se anunci, poseen los fagocitos una principal funcin en el
sentido de limpiar los tejidos. Por esto debe estar cada segundo, en posicin
de poder distinguir entre los extraos y los propios, pues una auto agresin
seria nefasta. En el mbito de los materiales corpusculares extraos, los
fagocitos no tienen eleccin- como dicen los especialistas en inmunologatienen un ttulo especfico: Lo que molesta, debe marcharse . La partcula

o agente atacado es utilizada para su propio servicio o convertida en


materia prima, puesta a disposicin del hospedero. (Bio-reciclaje)

Fagocitosis endobitica. Existe algo as?


Las arriba mencionadas posibilidades alcanzadas, de estudiar la fagocitosis,
en el campo oscuro, relacionan la actividad de los granulocitos en la primera
lnea, documentando impresionantemente cmo estas clulas devoradoras
en la opinin de Enderlein, se adaptan bien con las endobiones.

Comer o ser comido una antigua ley biolgica. (s.i)

Los macrfagos y granulocitos son devoradores de endobiones.

Policas atacantes.
En principio, las funciones de las clulas descritas en la pgina 22 son de
limpieza y reciclaje. En el marco de esta importante tarea, vigilan las
devoradoras blancas.
Tambin la casa de las endobiones. Segn Enderlein cada clula contiene
endobiones. Estos se hallan sin embargo en una relacin simbitica, no
perturbadora con la clula hospedera. Si cambia la conduccin del milieu
pueden producirse endobiones multiplicados extracelularmente en la que
los endobiones sobrantes pueden ser fagocitados.

Cargadores de muerte o contribuyentes materiales.


Los devoradores leucocitos son tambin posibles ingestores en el caso de
que los endobiones se manifiesten exigentes (ver adems la naturaleza de
las coloides/protistas. (Pagina 194). Llegan a inundar permanentemente los
glbulos blancos, perdiendo estos leucocitos o la vida o (foto 19, 20 y
pagina 175-177)buscan socios a los que entregue la carga. Este proceso se
describe en la ilustracin a la derecha de esta pagina. Se puede observar
detalladamente y estudiar con su impresionante particularidad en el campo
oscuro. Enderlein le dio una correspondiente descripcin.

Clulas comedoras con problemas para digerir endobiones. (s.i)

En el rastro de una clula comedora con una cmara de video.

Diagnstico general tradicional de la sangre.


El tradicional examen hematolgico de la sangre se realiza con la toma de
una muestra y su posterior preparacin, o se investigan los nmeros por
unidad de volumen o se considera el porciento de clulas aisladas. Las
diferencia con los valores normales, indican una particular conducta de la
enfermedad.

Un pre-diagnstico vivo.
Las clulas muertas o incoloras arrojan un reducido nmero de conclusiones
sobre los procesos dinmicos. Las informaciones esenciales son las vivas,
en que las relaciones intracelulares o entre las membranas son ampliadas
cuando se dispone de los equipos tecnolgicos ptimos. As mismo puede el
ojo experto, percatarse mediante la exposicin microscpica.

Video bajo hermeticidad?.


Esta intencin surgi desde hace tiempo por un equipo de investigadores de
Universidades, en el marco de un proyecto de investigaciones bsicas de
acoplamientos clnicos. Los cientficos de un grupo de trabajo de U.G.
Randoll colocaron gotas de sangre fresca bajo un video para examinar de
forma hermtica, bajo condiciones creadas a la temperatura del cuerpo.
Aqu se us un nuevo tipo de microscopio a luz construido por Rurt Olbrich:
el Ergnoma 400. Este microscopio se dise para una capacidad de
resolucin fantstica y una agudeza de profundidad variable. Las
posibilidades de empleo mltiple llegaban hasta la tomografa microscpica
(sobre el Ergomon 400 ver pagina 130-133 y apndice pagina 524-528).

Los glbulos blancos devoradores en el visor.


En la sangre viviente saludable, los granulocitos se muestran muy activos,
como clulas mviles, que emplean los controles de los fagocitos en el
espacio de limpieza del plasma, tambin tienen intensos contactos con las
clulas vecinas (foto 22
Pg.27). Estos amistosos contactos alcanzan evidentemente a los glbulos
rojos.

Ya Enderlein haba observado comunicacin celular entre los glbulos


blancos y rojos.
En el marco de los estudios de campo oscuro Enderlein ya haba observado
la comunicacin de las clulas y las haba descrito correspondientemente.
Enderlein escribi Se fascina uno con la variedad de procesos en la
sangre (Pat con Felty-Sindrome) que hasta ahora no se contemplaban.
La facilidad con que los pesados simprotistas atacan los endobiones
leucocitos y linfocitos ayudando a los eritrocitos a acercarse a las clulas
blancas enfermas de la sangre aglutinndose y los parsitos protistas
transportndolos, y muchas veces llenndose de ellos.

El contacto principio bsico de la vida celular.


El contacto celular es una de las reglas bsicas de la vida. Este aparece en
el mbito de la citoqumica, hormonas, y los neurotransmisores, factores de
los tejidos y mediador de reacciones. Aparece en los procesos
inmunolgicos y en los procesos electrolticos. Sobre el trasfondo de los
contactos intracelulares (ver Pg. 34-35) se conoce poco. La rama de
investigacin de las dermosomas, canales y sinapsis, es una rama de la
ciencia relativamente joven. En el caso de las clulas de la sangre supone
Randoll un intercambio de informacin que aparece como carga de la
membrana que es un proceso normal que estudia los distintos perfiles de las
clulas en una gota de sangre con razonables mltiples diagnsticos.

Intercambian seales los glbulos blancos y rojos. (s.i)

El ejrcito de las grandes clulas devoradoras.

Macrfagos mviles y asentados.


Los macrfagos son las clulas primarias de la defensa. Sus formas y
conducta nos recuerdan a las amebas. Nacen de la mdula sea. En las vas
sanguneas se ven como monocitos (ca 6%). Estas clulas mviles errantes
irrumpen en los tejidos de los rganos y se establecen en importantes
lugares de los procesos defensivos. All se convierten en asentadas.

Confusa relacin.
En el curso de la historia de la investigacin citolgica se han descubierto
clulas, que no son tpicas de las clulas de ese rgano, ni poseen recursos

para relacionarse. Estas clulas toman de los diferentes rganos otros


nombres, pertenecen sin embargo por formas y funciones a la heterognea
familia de los macrfagos.

El maravilloso chico de la inmuno defensa.


Los macrfagos pueden reconocer con sus tentculos (seudpodos)
microbios de determinado tamao (bacterias) o materias extraas
(complejos inmunes), hebras, partculas de carbn tentculos (seudpodos)
devorarlos y con pocas excepciones- digerirlos. Ellos mantienen los
rganos y tejidos libres de basuras ocasionales. Con ello eliminan
granulocitos que salen de su fuente microbiana.

Fbrica qumica de primera clase.


La cantidad de materia que los macrfagos pueden sintetizar y almacenar
es sorprendentemente grande, se trata de conjuntos de enzimas necesarias
para la digestin del material celular y microbiano. Adems, los macrfagos
disecan gran cantidad de sustancias que activan los linfocitos, entre ellos
sustancias destructivas- factores tumorales (tumores), Interfern (Virus),
Lisosomas (Bacterias) radicales cidos y microorganismos.

Tipos de clulas iguales pero con diferentes nombres y


habilidades multifuncionales.(s.i)

Especialistas absolutos.

Los disparadores de la inmunoreaccin.


Todas las sustancias extraas de naturaleza animada o inanimada que se
designan como linfocitos T o B inmunodefensores son antgenos. Ellos son
los que producen los anticuerpos o disponen de clulas matadoras T.

El concierto comienza casi siempre con los macrfagos.


Slo muy pocos antgenos pueden originar la creacin de anticuerpos
linfocitos B directamente, sin ayuda de los macrfagos y las clulas
auxiliares T. Por norma las estructuras antignicas se reconocen de los
macrfagos por presentar funciones y uniones con las molculas HLA-H y los
linfocitos T.

Receptores para los antgenos.


Los linfocitos T llevan receptores para antgenos con solo un vnculo
especifico para el antgeno. Los linfocitos B portan como receptores de
anticuerpos dos conexiones.
Los receptores T y B- adems de las molculas HLA- una familia molecular
semejante a la familia de las glucoproteinas.

Sucesos en el nivel regulador.


El enlace antgeno en los linfocitos B no conduce a ninguna reaccin. Por
otro lado los linfocitos B si actan con el enlace antgeno la consecuencia es
una proceso en el aumento de la proliferacin celular, de ah que surjan
especialistas.
Clalas auxiliares T: que ayudan a los linfocitos B en sus respuestas
inmunolgicas.
Clulas supresoras T: Ellas pueden frenar o retardar la actividad de las
clulas T.
Clulas matadoras y citotxicas: Tienen un efecto en este nivel.

La memoria no slo en la ZNS.


Cada respuesta inmunolgica conduce a su arreglo primario, entre los
linfocitos T y tambin los B para formar una clula con memoria que pueda
almacenar una precisa informacin antgena. Si no se cuenta con clulas
con memoria que reaccionen con velocidad de segundos en caso de
repetidos contactos y con ello la consecuente accin inoculante sera
imposible.

Sucesos en el nivel de los efectos.


Los representantes celulares especficos en el plano de la eficacia son:
1. Los linfocitos B diferenciados en formas de clulas del plasma como
productores de las inmunogloblina (anticuerpos), estos atacan
especficamente cualquier antgeno que haya sido producto de los
endobiones inmunodependientes.
2. Clulas matadoras T: Destruyen las clulas extraas directamente o con
ayuda de los anticuerpos y exclusivamente solo clula que han provocado
esta inmunoreaccin.

Ayudan, frenan, memorizan. (s.i)

Plasma Sanguneo campo de accin de los endobiones.

Plasma Definicin.
Del Griego placis = construccin.
Como plasma de la sangre se definen los corpsculos elementales que al
separarse (centrifugarlos), quedan como parte remanente del liquido
sanguneo en un 55 %. Que la sangre sea designada como fluido lquido
corresponde al plasma casi todo el espacio extracelular (=matriz
extracelular).

En la albmina una parte corresponde a los endobiones.


La matriz extracelular de la sangre contiene corpsculos blancos, que en la
literatura correspondiente se relacionan en tablas ms o menos detalladas
Buddenbrack (1967) y Prosser (1973) otorgan 75 mg/ml a la cantidad del
plasma en la sangre humana. En estos 75mg estn incluidos lo endobiones
eso significa que como Enderlein los grnulos primitivos no sean retenidos
en ningn caso intracelularmente sino por relacin, pueden cambiar de
compartimentos. Los estudios de Enderlein han mostrado que pueden jugar
un papel en la ciclognesis del plasma (pg 76-79).

El espacio extracelular: lugar de retozo para los endobiones de la sangre.


Al practicarse el reconocimiento fsico de la sangre ante el observador se
presenta un juego mgico de las partculas bailando, aqu se trata de
agregado protstico de gran tamao captables por el microscopio, las
llamadas simprotistas, formaciones circulares visiblemente reconocibles
llamadas tecitas, o el campo visual muestra formaciones de tipos
espermticas, espermitas. Todas estas formaciones pertenecen a las
estructuras simbiticas no patgenas de la ciclogenia de Enderlein.

Opinin crtica. Danza de partculas en un movimiento molecular vermelln.


Quien se ocupe de los fenmenos vitales de la sangre reconoce en el objeto
diferentes formas de movimiento. En otras se excluyen correspondientes
colores los bailadores que se trata en este caso de shylomicrones. En

tercer lugar aparecen en el examen del plasma de un en porciento con


sobrecarga de bailadores (formas endobionicas) indicadores de
situaciones patolgicas con modificaciones celulares. (ver v. Berhmer-Tintura
pg. 536).

Los coloides, cuyos datos bioqumicos todava se ignoran.


Hasta hoy no nos lleg casi ningn dato qumico o fsico qumico sobre los
coloides de Enderlein. A causa de la historia de la medicina (ver
monomorfismo contra pleomorfismo pg 16) con una posicin restringida en
la investigacin por lo que Enderlein en primer lugar pas por alto
comparaciones morfolgicas en sus observaciones lo que de relacionarse
hubiese significado un rpido desarrollo de la ciencia, por lo que uno no
debe maravillarse de que hallan quedado pendientes otras necesarias
investigaciones. En esto son necesarias los correspondientes inminentes
estudios.

El plasma sanguneo -Defensa- y campo de desarrollo de los endobiones de


la sangre.
Segn Enderlein los endobiones poseen diversas cualidades:
Ellos pueden durante su desarrollo influir en otros desarrollos. Determinados
efectos autorreguladores que entran en el campo de una defensa ordenada.
Como influyentes fisiolgicos que actan en la fermentacin e influyen en el
pH. Desde el punto de vista del hecho mdico prctico, interesa ante todo la
importancia de las formas superiores de crecimiento que como bacterias
micticas, provocan enfermedades que necesitan la intervencin del
mdico. Fundamental es que en la simbiosis sangunea de Enderlein no
induce una relacin especfica con la enfermedad y en realidad est es
causada en dependencia del estadio de desarrollo. (2B. Su culminante.) Este
es uno de los descubrimientos revolucionarios de Enderlein.

Los endobiones Participantes de los procesos regulares del Milieu Interno.


(s.i)

Comunicacin directa e indirecta a travs del contacto celular.


Las posibilidades de los grupos A y B son expuestas en el cuadro 27.
A. Comunicacin a travs del contacto directo clula a clula

1. Unin adhesiva permeable


2. Unin traspasado impermeable (articulacin estrecha)
3. Canal (separacin artculada)
4. Contacto directo de pasaje (adhesin)

B. Comunicacin a travs del contacto directo de clula a clula

1. Sobre fractura (sinapsis)


2. Sobre la sustancia base (matriz extracelular)
3. Sobre las corrientes viales (sangre/va lenta)

C. Efecto electromagntico cercano y lejano


Tabla 3. Esquema de las posibilidades de contacto de comunicacin celular.

Enderlein observ muchas formas de comunicacin celular.


En el campo oscuro se pueden observar formas vivas y directas de
comunicacin celular. Enderlein pudo entonces documentarse de las
formaciones y conductas, hasta ese momento desconocidas por las escuela
mdica. Las relaciones simbiticas entre los leucocitos y las clulas de la
sangre fueron ya discutidas en las pginas 24-25.

Espacios articulados -Canales para el intercambio de endobiones?.


Las articulaciones separadas son comunicaciones directas entre clula y
clula, en el sentido de canales abiertos, son lugares ideales de trnsito
para la compartimentacin de los endobiones. Procesos concebidos en los
que los endobiones pueden incluso llegar a cooperar. Con todas estas
especulaciones se concluye que los endobiones pueden mudar de
compartimentos. No se conoce hasta ahora en que consiste este cambio de
los Coloides vivos. Los intercambios y transbordos pueden
presumiblemente depender de los factores del milieu y de la necesidad.

Transmisin a travs de vas, cintas y canales. (s.i)

Homoostasis Relacin bsica de la funcin ordenada del sistema biolgico.

Definicin conceptual.
Del Griego homoios = parecido, igual, del griego
stasis=condicin=situacin.
La homoostasis se define como una condicin de igualdad permanente. La
definicin abarca la condicin del milieu interno y la mantencin de
condiciones bsicas particulares de todo el sistema en los distintos mbitos
del mismo (ciclos, respiracin, sangre, milieu intestinal etc).

Idea avanzada en 1929.


En el ao 1929 cre el fisilogo bostoniano Walter B Cannon (1871-1945, el
sndrome de la necesidad proceso de las reglas de adaptacin segn
Selye) el concepto de Homoostase y con esta expresin quiso decir que
todos los organismos vivos que regulan por si mismos los procesos vitales,
son dependientes. Cannon prob entre otras, la antigua teora sobre las
enfermedades de Hipocrates, en la cual un cambio del equilibrio de la
constitucin material o donde se halla los principios humanos, conducen a
una enfermedad.

La homoostasis epigentica segn Lerner.


En 1954 public Lerner sus resultados investigativos sobre la segura
regulacin de los diferentes procesos y el mantenimiento de la desigualdad
diferencial durante una ontognesis normal. La regulacin homoosttica ya
est lista despus de la copulacin del vulo y la esperma, con una decisiva
importancia.

El catlogo de Cotiers rasgos de la homoostasis.


Cotier hizo una lista en 1980 de los ms importantes rasgos de la
homoostasis con relacin al contenido energtico.
1. Aseguramiento de una concentracin normal de glucosa en el plasma
sanguneo.
2. Acumulacin de sobrantes de portadores energticos de glucgeno y
triglicerina en los tejidos grasos.
3. Posibilidad de movilizacin de los portadores energticos de glucgeno
para necesidades urgentes.

4. Aumento del empleo de cidos grasos y corpsculos con carga duradera


para evitar la agresin de los aminocidos a la musculatura.
5. Evitar la entrada de energticos innecesarios.

Totalidad de los procesos regulados.


El desarrollo de la ciberntica ha contribuido mucho a conocer los procesos
regulados en el marco de su ordenamiento, en el centro y la periferia del
cuerpo. Sin una delicada red reguladora que cuenta con 1212 clulas para
un hombre de 70 kilogramos, en la que cada clula produce 2500
reacciones por segundo, se producira un caos. La observacin de las
materias vivas (biosustancias) de las clulas u rganos de nuestro cuerpo,
gusta a la mentalidad de los pensadores in vitro, pero no a la idea de la
comprensin biolgica de una nueva medicina futura.

La homoostasis condicin bsica en la lucha contra el parasitismo de la


sangre.
La condicin de la sangre (como evidentemente la condicin de otros
compartimentos fluyentes del cuerpo) es decisiva para la salud y para la
enfermedad; para la victoria o la derrota en la diaria lucha con los parsitos
de la sangre; no importa si estos son de procedencia exgena, o en el
sentido de Enderlein, o si se trata de desarrollo ciclogentico de los
endobiones. En esto la medicina practica futura evidentemente demandar
una supervisin correcta de la acidez.

El valor del PH importante parmetro de la Homoostasis de la sangre. (s.i)

Observacin de la Homoostasis de la sangre a travs de la observacin del


contenido de la base cida.

Contenido base-acidez: Bases reguladoras de la vida.


El inters sobre el contenido-base acidez ha crecido en los ltimos aos
apareciendo en el mismo centro de las preguntas sobre los cambios de los
tejidos con relacin a la direccin de las regulaciones vegetativas comunes.
(R. Collier 1989)
Los procesos vitales se basan fudamentalmente en la reaccin de las
enzimas, estas son reacciones de las mucosas, los procesos inmunolgicos,
etc. La vida significa intercambios de energa, fluido de energa y entrega de

energa. Estos procesos se someten a fuertes leyes biolgicas. Una de ellas


es la que Enderlein llam Las bsica Anartatisca.

La constitucin anartatisca segn Enderlein.


Esta ley confirma la dependencia de la probaenogenie del valor del pH en el
entorno medio ambiente y continua Enderlein el cambio de la
concentracin de hidrgeno de un fuerte ndice de pH de alta alcalinidad a
un aumento del ndice pH con valor hacia la acidez, establece el
fundamento para facultar que los organismos evolucionen dentro de la
probaenogenie ya que los organismos inferiores evolucionan conjuntamente
con una nueva forma de organizacin.

El desarrollo ascendente no es forzoso.


Los experimentos de Enderlein arrojaron que los propios endobiones regulan
su valor pH. Mostraron sin lugar a dudas, que en los peldaos inferiores los
parsitos de la sangre mediante adquisiciones cidas quieren evolucionar
hacia una probaenogenie. La Valencia interna de los endobiones en este
caso es decisiva para dirigir su fuerza a un desarrollo posterior.
Contrariamente, en adicin, existe una tendencia de desarrollo a las formas
inferiores dentro del curso cclico extraordinariamente fcil de alcanzar
(alcalinizacin). Este hecho es de una significacin fundamental para los
terapeutas, con importancia de la investigacin de la base cida. (Concepto
de acidez).
Segn Collier- como tambin consideran muchos otros autores el hombre
de la moderna era industrial es cido. En el inicio de cualquier enfermedad
est presente la sobre acidez. (Collier 1989). La sobre acidez conduce, en el
sentido exagerado de una sobre acidez, a pensar en una infinidad de
sntomas; y en el campo de la medicina a pensar en pacientes con
enfermedades crnicas. Aqu existen importantes componentes reguladores
del contenido-base-acidez- que afecta los tejidos conectivos (linfa para la
reserva alcalina de contenido constante de la sangre KAPF 1991), clsico
regulador del contenido cido-base: el estmago (centro de las formaciones
cidas y de las separaciones cidas, Worlitscheck 1990) la sangre (reservas
alcalinas) riones, pulmones, intestinos.

Importante el examen base-acidez.


No solo Enderlein sino tambin v. Brehmer (medicin de la concentracin de
hidrgeno en el organismo, Mundo Mdico 1933 No 47) se ocuparon
intensamente desde el punto de vista pleomorfstico y oncolgico con el
tema de la regulacin del valor del pH. l fue un pionero en la observacin

practica de este problema (mtodo de la medicin de la orina). Blaeser


(1986) transform este mtodo de la medicin de la orina. Con valiosos
aparatos trabaj, la medicin tridimensional del pH, el potencial redox y la
resistencia media de la sangre, la orina y la saliva, segn Vicent. Con la
ayuda de autmatas fueron descubiertos varios datos en el mbito clnico.
Sin embargo falt la evaluacin de la capacidad de impulso.
En 1985 present Jorgensen un apropiado procedimiento practico, en el que
el principio de exposicin se basaba en el contenido de la acidez bsica
(practica del contenido base-acidez). Despus del resultado del
procedimiento de las tinturas de Haefeli, los eritrocitos aparecen
involucrados en el contenido cido. (Contribucin: contenido de base acidez
en el apndice de Pg. 519).

Los eritrocitos importantes reguladores del pH de la sangre.(s.i)

La Simbiosis Fenmeno de la vida en el reino vegetal, animal y humano de


los microorganismos.

Simbiosis Definicin.
Del grupo bios=vida; sim = juntos, simbiosis vida en conjunto.
El origen del concepto surgi en 1879 por medio de A de Bary. El concibi
que en una simbiosis vivan conjuntamente distintos organismos. Hoy se
entiende como simbiosis la vida en conjunto, temporal o duradera en la que
se adaptan entre si diferentes organismos. Esta relacin de cambios entre
diferentes organismos, puede tener para el socio que se ajusta a una
relacin simbitica, diferente significado.

Ejemplo de Simbiosis en la naturaleza.


Una estrecha relacin entre dos organismos determinados, conduce a una
autntica legtima simbiosis, algo as como la que tiene lugar entre el
cangrejo ermitao, el escarabajo y la anmona de mar y como la del
aniquilador de ectoparsitos del pez limpiador de boca (ilustracin 31). La
simbiosis en la que uno de los miembros limpia al otro se da
abundantemente en la naturaleza (2B en los cangrejos). Algunas veces
existe una relacin til (como en la estacin del polen en las abejas.).
Muchos individuos, esponjas, animales urticantes y gusanos llevan algas
consigo. La simbiosis en las plantas muestran trenzas, bulbos de bacterias y
microrricias.

Las hormigas cortadoras de hojas y las avispas chupan algunos hongos de


los que viven muchos animales que no pueden vivir sin la presencia de
microorganismos en su intestino. En esto se encuentran los escarabajos, las
moscas de trompa, etc. Con permanentes poblaciones de bacterias y
levaduras. Las formas de vida que se alimentan del jugo de las hojas
(shildlanse Blallohe) muestran con al menos simbiosis 4 simbiontes. Mas de
un animal en sus estadios de desarrollo viven de la sangre de los
vertebrados induciendo reproducciones simbiticas con ellos, las chinches y
otros. Con estos pocos ejemplos no se agotan de ninguna forma los colores
de la paleta de las formas de vida simbitica.

Simbiosis en los humanos.


El hombre y los microorganismos forman una natural e intima sociedad vital.
En la superficie de la piel, como en las membranas de la piel se asientan
convivientes permanentes en una inofensiva y autntica simbiosis
(ilustracin 32). Una parte de estos simbiontes deben verse como de
facultades patgenas. En particular los microorganismos del interior del
tracto intestinal (desde la cavidad bucal hasta el ano) ante todo los
intestinos donde hoy se encuentran las pruebas teraputicas de la
inmunologa.
La flora intestinal es, para la salud de nuestra defensa inmunolgica, de una
gran importancia. Tambin en el plasma sanguneo circulan probablemente
simbiontes (Endobiones). Es un gran mrito para Enderlein haber concluido
sus investigaciones fundamentales, que evidentemente aumentaron
convincentemente dentro y fuera del pas. Al lado de los endobiones
circulantes estn los citoendobiones (pg 43, tabla 4) de gran importancia
biolgica para cada clula particular del hombre. Tambin aqu jug
Enderlein junto a otros investigadores un importante papel investigativo
(ver pgina 486 Datos histricos).
Los simbiontes que viven a costa del hospedero, se sealan como parsitos
(ver pg 64).

Desde los orgenes, vida simbitica. (s.i)

La citosimbiosis: desde Enderlein y para los investigadores de la clula


antes que l ya era conocida.

La idea de citosimbiosis.

Ya desde antes del siglo XX fue de A.F.W. Schemmer quien declar que los
plastidos slo podan proceder de sus iguales, Schermmer indic pues, que
esta situacin era una Simbiosis intracelular entre una simbiosis auttrofa
y un hospedero hetertrofo. En 1890 formul R. Altman la hiptesis de la
endosimbiosis. El postulado esencial de esta hiptesis estaba en que el
autoreduplicador plstido y el mitocondrio descendiente son auto clulas
individuales libres, las que en una fase temprana de la evolucin como
citosimbiosis eran clulas unisexuales y all se establecan como organelas.

Enderlein favoreca la hiptesis de los endobiones.


Tambin Enderlein sigui esta hiptesis Endobitica, y de un modo
analgicamente meritorio examin la conducta de los endobiones en el
organismo humano, fundamentndola. Segn Enderlein viven en el cuerpo
de cada hombre tanto estructuras intracelulares como extracelulares
(coliodes/protistas Pg. 44-45) que en un entorno adecuado pueden asumir
la cooperacin y copulacin con parsitos. Los descubrimientos de Enderlein
junto con los de Alboni y Knoflach (1984), los endobiones que se dividen son
de vida extracelular, en el segundo caso se trata una citosimbiosis (=
endosimbiosis). El trmino de Hiptesis Endosimbitica es en el fondo de
incorrecta inspiracin.

La hiptesis endobitica, con oposicin.


Debe admitirse que la nombrada hiptesis no ha sido hasta hoy aceptada en
el sentido que las organelas en forma de plstidos mitocondrios, una parte
de cuyas protenas de la clula a la que pertenecen se sintetizan en el
cdigo nuclear. Los plstidos y mitocondrias estn dentro de los eucitos
(eucoriontes = clulas con ncleos) solo son clulas hospederas
semiautnomas.

La citosimbiosis -ninguna rareza.


La citosimbiosis est hoy en los organismos vivos, incluyendo al humano
donde est, grandemente extendida. Clulas ajenas sobreviviendo en las
grandes clulas hospederas, plantean un fenmeno a la biologa celular
altamente interesante. Una importante y continua pregunta aunque, aun no
clara, convierte cada factor en un obstculo, el porqu los simbiontes en la
clula hospedera no son digeridos. El caso de los citoparasitos tiene una
respuesta a esta pregunta, la respuesta viene de la prctica mdica y es de
importancia mdica como se puede ver en el impresionante ejemplo de la
Malaria.(Albini, Knoflach 1984).

Los Endobiones de Enderlein gozan de originalidad duradera.


Enderlein pudo, en la dcada del veinte de este siglo, presentar resultados
de investigacin de que los de citobotes en el organismo humano sin duda
eran duraderos pobladores del mismo ya en el ao 1915 haba aislado
endobiones en la sangre y los haba examinado incluso en ese ao un
gremio de mdicos lo present como identificador del hongo, Mucor
racemosus. Los estudios posteriores durante la vida de Enderlein se
encaminaron a profundizar en la amplia zona del simbiotismo, el
parasitismo en la sangre as como en los tejidos del cuerpo.

Los Citosimbiontes no pueden ser digeridos en las clulas hospederos. (s.i)

El fin del dominio de la clula. (Enderlein 1925). Los endobiones


sern an ms admitidos.

Formas de vida que cambian rpidamente.


En el ao 1916 hizo Enderlein un descubrimiento pionero. Con motivo de su
trabajo acerca del tifus observ en el campo oscuro, pequeas formas de
vida que se movan y que con bacterias altamente organizadas que
mantenan una unin. Estos productos copulativos, instantneamente se
hacan invisibles. l supuso aqu, procesos sexuales de los que no surgan
desarrollos endobiones superiores, sino ms bien inferiores. A estos
copulantes pequeas formas de vida los nombr espermitas, las que por su
flagelo presentan una semejanza con la esperma masculina.

La vida una gigantesca simbiosis en su origen.


Enderlein estaba en ese momento al reconocer ya los simbiontes de la
sangre en los mamferos. Estos mostraban una notable riqueza de formas.
Entre otras eran los eritrocitos construcciones de clulas individuales que l
interpret como trombocitos. En 1916 en medio de un gran trabajo con
gran cantidad de resultados, indic que la vida haba que entenderla como
una gigantesca simbiosis en su origen.

Los coloides nos muestran que la sangre vive.


Los coloides (Th. Graham 1861) pertenecen junto a los polisacridos y los
cidos nucleicos al grupo de los importantes biopolmeros de nuestro
organismo. Los coloides se componen de 103 hasta 109 de tomos y de 102

hasta 105 de materia (aminocido) en un medio de disposicin coloidisperos


(coloidal) dividindose molecular o agregadamente en una medida de 10-4
hasta 10-7 .El tamao de los corpsculos en la fase de dispersin quedan
por debajo de 2um (2000A) visibles directamente debajo del microscopio de
luz. Como el lmite ms mnimo. Se define en un tamao de 5 mm (+50).
Esta fase de dispersin se mueve relativamente libre, en una solucin. Los
coloides no pueden difundirse por regla, a travs de las membranas de los
animales. Ellos son como asociaciones o coloides micelias, conocidos como
sustancias limitadas (jabn). En forma de molculas-coloides, juegan un
importante papel como macro-molculas biolgicas en la leche, en la sangre
(Hemoglobinas) en el protoplasma celular. Las protistas de Enderlein
pueden ser molculas-coloidales ordenadas en la sangre y en los tejidos, las
que todava debera ser investigadas con los modernos medios cientficos.

Coloides macromolculas con inimaginable contenido informtico.


La albmina ocupa en la vida de los organismos vivos, una posicin central,
ms de las partes de las sustancias acuosas presentan protenas. La
arquitectura de estas grandes molculas, permiten mediante sus
estructuras primarias, secundarias, terciarias y cuaternarias, valiosas
posibilidades de biocomunicacin informtica. Las albminas son portadoras
de cargas y poseen diferentes cualidades elctricas, por eso intercambian
en un campo elctrico (electrofluorescencia). La albmina sirve como agua
y sustancias cidas, o transportadoras de metales pesados, como enzimas,
o como materiales de construccin y armazn sobreportadores de 2NS,
como sustancias inmuno informativas. Como armas aniquiladoras en la
defensa del cuerpo.

La formacin de cristales es incomprensible.


Muchos cuerpos proteicos estn en posicin de poder formar cristales
(fig.36-38). Esta propiedad fue a menudo observada por Enderlein y
correspondientemente documentada. Estas transformaciones de dichos
productos, las clasific como pseudocristales, formaciones cistatognicas,
albmina seca etc. En las pginas 300-305) se presenta de manera
impresionante una infinidad de estos fenmenos morfolgicos. Sobre la
relacin entre cristales y microbiologa vea el apndice de la pgina 529.

Biocristales, en los que en cualquier momento puede crecer la


vida. (s.i)

Los coloides de Enderlein iniciadores de informacin,

portadores de informacin, transmisores de informacin.


Los coloides albuminosos inductores de lo viviente?
Hasta el presente, los resultados investigativos en relacin con los ms
recientes datos (v. Anexo La vida Qu es eso?) ; dicen que tambin las
protenas poseen un conocimiento. Determinadas formas de protenas
pueden estar en posicin de iniciar a nivel de microorganismos funciones
vitales. Aqu vienen a jugar un papel fundamental los fenmenos
cuanticofsicos.

Transferencia de energa entre biofotones.


Hoy se acepta de forma general, que todos los sistemas biolgicos dbiles
presentan emisiones de luz permanentes al menos de 200-800 nm. Su
intensidad entrega desde unos pocos fotones hasta algunos miles por metro
cuadrado de superficie (F.A. Popp 1993). Las clulas contienen haces de
fotones, Popp localiz estos haces en la gua de largo de banda del DNS de
los polmeros. Evidentemente pueden los fotones del DNS no solo irradiar,
sino tambin entregar oscilaciones de ancho de banda coherente. Las
emisiones de luz pueden investigarse en casi todos los ncleos de las
clulas. La comunicacin fotnica no es solo local sino tambin de largo
alcance (mecanismo de comunicacin lejana a velocidad de la luz).
Mediante su alto grado de ordenamiento, poseen los haces de la clula, y a
pesar de su nfima intensidad, un alto carcter informativo.

Ordenan los biofotones la vida?


Los biofotones se proyectan en su velocidad (velocidad de la luz 300 000
kls) en un medio adecuado y que provoca 30 billones de reacciones
qumicas conducentes a un suministro de 10 Mio./s en el cuerpo humano.
Esta comunicacin del mecanismo de la seal segn Popp se debe a la
bioqumica.

Las observaciones de Enderlein fueron en su causalidad esclarecidas.


Las observaciones que por vez primera realiz Enderlein sobre los cambios
rpidos en particulares condiciones de estructuras endobiticas estn hoy
confirmadas a la luz de las investigaciones de la fsica quntica. Cada
molcula en particular las mencionadas pueden como complejas esferas
energticas, relacionarse con las capas, de los electrones. La entrega y
adquisicin de electrones corresponden a condicin del intercambio
energtico. Las protenas que comparten su carga electrnica, se
transforman a s mismas. Las protenas que en el cambio de carga inducen a
otras macromolculas pueden transmitir como inductores el desarrollo

posterior a la estructura de la vida orgnica. La vida significa relacin de


cambios en el nivel de efecto que provocan electrones, protones, cuantos y
otros pequeas partculas.

Panorama de las estructuras primitivas de la vida simbitica dentro del


cuerpo humano.
La ilustracin de la pgina paralela muestra la descripcin de Enderlein, en
esta condicin la posibilidad de estructura patgena en un endobin
investigado. Cada forma presentada puede transformarse en otra
rpidamente (direccin de las flechas). Las formas de crecimiento aqu
presentadas sern ms tarde discutidas en la cuestin de la ciclogenia.

Un simbionte del tamao de cinco milsimas de milmetros: molculas


iniciadoras de la vida, endobiones con importantes biofunciones. (s.i)

Socializacin es un eslabn de desarrollo superior, de las formas primitiva


endobiticas: Las espermitas puede retroregularse.

Los grandes poderosos en las estructuras formas primitivas de la vida


endobitica.
Cada vida se somete a un proceso ordenado. Sin un orden, o un proceso
carente de
direccin, sin una comunicacin intracelular los procesos vitales estables
seran
imposibles. Es evidente que en el mbito de los escalones inferiores
macromolculas
hay un intercambio de efectos entre las molculas, los cambios moleculares
y las
formaciones celulares primitivas. Ya Enderlein haba mencionado
condiciones
cambiantes a gran velocidad en el plano de la regulacin microbiologa y la
retroregulacin relacionadas con la actividad de las espermitas.

Las espermitas funcionan como biorreguladores.

Tambin en la endosimbiosis de la sangre se establecen las normativas


duales del ser: Los escaln de desarrollo de los endobiones Formas
primitivas se esfuerzan en lograr una socializacin para lograr un
desarrollo superior de evolucin, en un orden homoosttico equilibrado. El
tono en esta regulacin, lo dan aqu las espermitas.

Las espermitas. Caracterizacin relativamente buena de Enderlein.


En 1925 aparece en Ciclogenia-Baterial las espermitas descritas en
dibujos. En el marco del tema de la sangre bajo Diagnostico en la pagina
234-237 adicionalmente descrita se dan, adems en la pgina 50, hasta el
punto de llegar a la tesis de Enderlein. Las espermitas son segn el
reconocimiento cientfico de hoy, idnticas realmente a los bacterifagos.

La tesis de Enderlein sobre la regulacin de las espermitas.


En la ilustracin 41 estn reproducidas las conexiones, sin considerar el
tamao
real en esquemas:
En el complemento de los cambios (1) de las formas primitivas endobiticas,
las espermitas sugieren (2) poder ser adicionalmente, actuantes
reguladores. En las formas primitivas se han construidos organismos de
desarrollo superior (3), Michitas (4) diplomachita (5) formas de ascitas (6).
Las espermitas pueden mediante procesos de acoplamiento en el nivel
quntico biolgico transmitir (7). Basndose en esta capacidad copulativa
identifico Enderlein las espermitas con los ya conocidos bacterifagos (lo
que hoy generalmente no se puede sostener). Estos descubrimientos
fundamentales de posibilidades regulativas fueron posteriormente la base
para una terapia revolucionaria: La Isopata.

Las espermitas de Enderlein: irrenunciables biorreguladores. (s.i)


Plano de alto desarrollo endobitico (mbito patolgico). (s.i)
Matadores de Bacterias- Conocidas desde 1915 (Twort).

Genial conclusin de Enderlein.


Como ya se dijo en la pagina 44, describi Enderlein en 1916 en sus
estudios sobre el tifus los procesos copulativos, y extrajo una conclusin no
convencional de estas observaciones. Sin embargo no fue Enderlein el

primer investigador en descubrir el desarrollo de este proceso, no obstante


fue el primer cientfico en sacar consecuencias.

Twort fue el primer descubridor.


Ya en 1915 pudo Twort establecer que las bacterias libres (1) filtradas en las
deposiciones de pacientes de (shillen) estaban en la posicin de provocar
cultivos de shillen. En aos posteriores hizo Enderlein por s mismo una
anloga observacin. En 1917 vino tambin d`Herelle con iguales
descubrimientos y llam a estas partculas que en su opinin estaban en
posicin de matar bacterias, bacterifagos planteando las bsicamente
como tal, a pesar que antes l, importantes resultados investigativos
(Feihismann 1907) no relacionaba el surgimiento ciclogentico.

Las espermitas de Enderlein Idnticas a los bacterifagos?


En razn de una sucesin de resultados investigativos realizados por otros
pioneros en la microbiologa, se ocup Enderlein de establecer una
identidad entre las espermitas y los bacterifagos. Las posibilidades
descritas en la pg 44 de una copulacin de las espermitas con al material
desarrollado de las michitas de cualquier bacteria o formas de hongos.
(texto original en Akmon Tomo I, cuaderno 7 Editorial IBICA 1955 paginas
39/40) poseen en el marco de la ciclogentica y en su desarrollo una funcin
elemental reguladora. Hoy existen resultados investigativos comparables
que muestran una singular coincidencia en algunos puntos.

Semejanza: Investigacin moderna -Enderlein.


Hoy da, cuando el microscopio electrnico se ocupa de las formas de vida
microscpicas; los bacterifagos, son objeto de menciones en la
especialidad de microbiologa/ virologa. Sobre estos se da una composicin
listada (E concepto de Enderlein, Sch= concepto de la Escuela medica
actual, K comentario del autor). Coordinacin: E: Formas primitivas de los
endobiones. Sch: Virus, K Enderlein,
estaba en el momento de publicar su obra principal Ciclognesis de las
bacterias
1925 cuando los virus no eran aun conocidos en el sentido que lo son hoy.
Las partculas de tamao microscpico no eran para Enderlein infecciosas,
eran formas coloidales primitivas (protistas, protistitas, diminutas
Simprotistas: juntas en el campo ultravisible, eran para Enderlein
formaciones hipotticas).

Tamao: E: En el mbito micromtrico 4m (0.01). Sch: en el campo


nanomtrico.
Cabeza hasta 100 nm (Busshah, Brauer, Scumuss 1989) 10-150 nm (Thicle
1991)
Largo (incluida la cola) en las formaciones de bastones B, hasta 150nm
(Wiesmann
1982, Hahn, Falke, Klein 1991)
Forma: E: Cabeza y cola. Sch. Muy distintas, Bolas, bastones y terminacin
en cola
y pequeos Harchen (ilustracin 43 de la pagina a la derecha)
Parte del cuello E: Centriolitas una organela generativa. Escuela de
medicina Sch:
parte del cuello. importante?
Materia: E: Cabeza simprotstica como tambin la cola de albmina
agregada
(material protstico) Sch Cabeza cido nucleico ms envoltura protenica, la
envoltura
protenica.
Movilidad: E: 2T muy mviles bandadas Escuela Medica, movibles.
Funciones: E: regulativas, en copulacin con otros peldaos de desarrollo
retornan a su forma primitiva. Escuela medica: Matadores de bacterias.
Usan los
organismos hospederos para establecerse su posicin.

Son las espermitas idnticas a los bacterifagos?. (s.i)

II.-HEMATOPATOLOGIA.
Viejas y nuevas en el mbito de la patologa de la sangre. (s.i)

Leeuwenhoek Primer descubridor de las ms pequeas formas de vida


bacterianas.

Ms de mil aos de prevaleca de la teora del miasma.


La historia de las epidemias es tan antigua como la historia humana.
Aspectos de las
enfermedades infecciosas eran conocidas; las ideas sobre las epidemias ha
ocupado la
mente de los hombres desde temprano: ya en Grecia en los tiempos de
Hipcrates
(460-380 antes de Cristo) existieron teoras que buscaban describir las
causas de las
epidemias y enfermedades. Finalmente en los tiempos que siguieron
aparece en Grecia
la teora del Miasma (del Griego miasma =contaminacin) que prevaleci
casi hasta el
siglo 19, como indicador de las causas del surgimiento de las enfermedades.
Esta
teora domin sobre cualquier otra que considerase que las enfermedades
eran
producidas por corpsculos pequeos, creencia que bloque el proceso
cientfico
durante un largo espacio de tiempo. Con la limpieza mediante el humo y la
fuerza del
fuego; con mscaras y esencias buscaban los hombres protegerse del
contagio del
miasma en tiempos de epidemias.

La teora del contagio.


El mdico romano Galeno (199-129 antes de Cristo) consider dos causas de
las enfermedades: miasma y contagi (=infeccin). En el siglo 16
Fracastoruis, ampli la teora del contagio y describi adems mediante
diferentes observaciones, las transmisiones as como los perodos de
incubacin; sin embargo la idea de una amenaza al hombre por parte de
cuerpos microorgnicos que se encontraban en el medio ambiente y
penetraban en el interior del cuerpo (endobiones) tuvo que esperar por
siglos. Con el descubrimiento del microscopio por A.Van Leeuwenhoek
(1670) se conocieron un gran nmero de formas de vida diminutas aunque
no formaron opiniones en el sentido de que estas formas diminutas de vida
podran constituir agentes de enfermedades. (3)

Comienza la caza de los patgenos.


Inspirados en los descubrimientos de Leeuwenhoek muchos investigadores,
vieron la posibilidad de rastrear un engendro. Se convencieron de que la
vida no poda ser espontnea. En ese tiempo se efectuaron experimentos
investigativos con la descomposicin de Heno (Redi 1629-1679, Needham
1713-1781, Jablot 1645-1723, Spallanzani 1729-1799).

Un cirujano Londinense dispara el tiro de Go en la microbiologa del siglo


19.
A finales del siglo 18 J. Adams -un cirujano Londinense_ se haba ocupado en
forma creciente con la cuestin etiolgicas del cncer. En el ao 1801
apareci un escrito observaciones sobre el cncer de mama, donde habla
de sus observaciones sobre los agentes en su fase primitiva del cncer de
mama.

Fermentacin- y la investigacin del cncer.


La fase inicial de la verdadera investigacin microbiolgica se ubica en el
siglo 19 y se ocup fundamentalmente, tanto de la cuestin del agente del
cncer como de los experimentos fermentosos (levaduras). El mismo
famoso investigador, Pasteur, qumico investigador de oficio se volvi hacia
lo que se consideraba un verdadero problema nacional en Francia: las
causas de la fermentacin del vino.
Como fundadores de la microbiologa moderna aparecen Luis Pasteur (18221895) y Robert Koch (1843-1910). La controversia miasmtica (representada
por Pettenkofer) y la contagionista (representada por Koch), termin a favor
de la contagionista (descubrimiento del carbunco 1870 y del bacilo de la
tuberculosis 1882 por Koch). Un catalogo de datos histricos de los tiempos
iniciales de la microbiologa, con particulares comentarios de los
descubrimientos, que son interesantes para el pensamiento pleomorfstico
se encuentra en el apndice pg 486 ff. Este listado presenta una colosal
exposicin investigativa.

Explosin en la investigacin microbiolgica con los conocimientos


pleomorfsticos.

Historia.

1651: Harvey: Omnis vivim ex ovo Esta tesis probse despus insostenible
en
sentido del pleomorfismo.
1801: Adams Observ por primera vez la fase primitiva del agente del
cncer en
un carcinoma de mama.
1838: Muller confirm el descubrimiento de Adams y nombr la partcula
infecciosa
seminium morbi.
1848: Rokitanski: Relacion las fibrinas como causa de la gnesis del cncer.
1865: Bechamp: Su hiptesis establece un recorrido circular de las sustancia
vivientes. Descubri que todas las clulas de las plantas y animales
(tambin las
piedras de carbn) contienen micropartculas que despus de muertas no
regresan al suelo. Las llam Microsomas granulados moleculares. Lo
interpret como sustancias bsicas que provocaban las epidemias.
1866: Friedreich: En la circulacin de la sangre se generan cargas con
factores
tumorales.
1867: Haller: Conocimiento sobre Polimorfologa Bacteriana.
1870: Fresen Caracterizo un hongo de moho. Esta especie fue sealada
despus como
Mucus Rasemosus.
1876: Cohn: Descubri formas duraderas de bacterias que describi como
esporas.
1867: Koch: En las esporas se pueden desarrollar las bacterias.
1877: Ngeli: Todos los bastones, hebras espirales etc. estn
isomtricamente
separadas, como unidades reguladas en conjunto.
1879: Robin: Descubri una bacteria de bastones como Leptotricia Bucalis
la que
corresponde a un ciclo del estadio de los endobiones de Enderlein y fuera

detalladamente estudiada por V. Brehmer.


1880: Wernich: En los lquidos se pueden ver formaciones de patgenos
labiles.
1881: Brefeld: Grandes reinos de formas en las bacterias subtilis.
1883: Zopf: Una bacteria individual puede en el curso de su vida pasar por
varias
formas de crecimiento.
1883: Kurth: Comprobaba las formaciones de Godenias. Kurth consideraba
las
michitas equivocadamente, como formas de desarrollo ontognico de las
bacterias superiores.
1884/86: Hueppe: Al lado de formas bacterianas simples existen tambin
formaciones
pleomrficas.
1884: de Bary: Separ las endo y artroesporas. Estas ultimas son idnticas a
las
Gomidias.
1884: Lampiasi: En la sangre de los enfermos de cncer aparecen bacilos en
formas de
esporas que se provocan en los huesos de los animales.
1885: Gasperini: Las formas involutivas son favorecedoras de tipos de
bacterias, como
las michitas degenerativas.
1885: Ferrn: Las formas involutivas como las del agente del clera son
fructificantes.

Enderlein El gran pionero del pleomorfismo y la parasitologa.

Datos de un gran investigador.


Gnther Enderlein naci el 7 de Agosto de l882 en Leipzig, como hijo de una
familia

acomodada de educadores en Leipzig. Despus de los estudios de


preparacin, estudio
ciencias naturales con nfasis en la zoologa. Cerr sus estudios con una
calificacin
suman cum. Despus fue funcionario del museo de Zoologa de Berln.
Durante sus
ms de 40 aos dedicados a la ciencia public ms de 500 trabajos
cientficos.

Genial idea de un genial investigador.


En 1916 fue el primero en descubrir la posibilidad del retro desarrollo de los
microbios de formas inferiores a formas superiores. De ah parte la idea de
que la copulacin no significa necesariamente un desarrollo posterior en lo
ontognico. En 1925 publica Ciclogenia de las Bacterias convertido en
libro modelo del Pleomorfismo. Entonces se ocup de la importancia de la
simbiosis primitiva, as como de sus posibilidades de desarrollo. En 1946
plantea la idea de los endobiones. Como endobiones fundamentalmente
describi el Mucor racemosus Fresen y el Aspergillus Tieghem bzw. el cul
posiblemente se desarrolla ascendentemente (Probaenogenie progresiva /
decrecida).

Fundacin de Institutos Particulares.


Funda en Berln un instituto particular de microbiologa, en el que se
desarrollan muchos tipos de preparados a partir de los hongos del moho.
Fue por muchos aos fabricante de la firma Sanum en Berln. Enderlein
ocup todo su pensamiento en el concepto de salud total y dio a esta teora
el nombre de Akmosofia (del Griego akmae).

Fundacin de fbrica en Aumhle.


Despus de la segunda guerra mundial funda Enderlein un Instituto en
Aumhle,
cerca de Berln y de Hamburgo. En esta empresa llamada UBICA se ocup
de
importantes cuestiones acerca del Pleomorfismo, la simbiosis y el
mejoramiento en
de los preparados.

1968- Ao del fallecimiento de Enderlein.


Despus de la muerte de Enderlein, su viuda Siegrid Enderlein, dirigi UBICA
hasta 1975; apartir de es momento se hizo cargo de la firma y del programa
de preparados, la firma Sanum Kelhbeck en Hoya. Tambin fue
exitosamente ampliado el repertorio teraputico.

Ciclognia Bacterial siempre un trabajo modelo. (s.i)

V. Brehmer una vida dedicada a la bsqueda del parsito del cncer.

El camino de una educacin inacabable.


El doctor Wilhelm v. Brehmer naci el 24 de marzo de 1883 en Manden
Wesfalia. Despus su educacin humanista en Postdam concluye
exitosamente en 1909. Inmediatamente se relacion en un trabajo como
asistente auxiliar del profesor Engler y estudia exitosamente Biologa, Fsica,
Qumica, Microbiologa, Geologa y despus Veterinaria y Medicina Humana.
Ms datos biogrficos de una autoridad.
Antes de la primera guerra mundial, viaja a frica occidental con fama de
investigador. Soldado en la guerra. Terminada la guerra, de nuevo con el
profesor Engler. En 1923 dirige el Laboratorio de Microbiologa
-Anatomopatologa en Berln. Estrecha colaboracin con el Profesor Pfeiler
con relacin a las enfermedades virales. Durante esta poca comprueba la
existencia de microbios en la sangre de animales y humanos. Aparece entre
otras autoridades al exponer al lado de otras autoridades sobre el parsito
de la malaria y un nuevo descubrimiento de un agente intracelular
Siponospora polimorfa reconocida en el Mundo de la medicina
publicacin N 34 como un posible agente del cncer. En 1935 se hizo cargo
de la direccin del Instituto- Paracelsus de Nrnberg.

No fue partidario del rgimen de Hitler.


Al no aceptar la invitacin de ingresar en el Partido Nacional Socialista
Alemn, cay en intrigas polticas. En 1939 el partido le prohibi asistir a un
congreso en Bruselas sobre el cncer. En 1937 fue cerrado el Instituto
Paracelsus por ordenes de Hitler. Sigui trabajando en Berln. La persecucin
poltica con la reglamentacin de la GESTAPO, hizo que Brehmer se retirara,
como servidor del Estado y trabajara en un laboratorio privado, el cul fue
completamente destruido durante la guerra.

La Post-guerra.
En 1945 trabaja como investigador en Berln. En 1947, publica la
monografa Siponospora polimorfa. En 1948 funda la Academia
Internacional para la sangre, tumores y enfermedades infecciosas. Se
encuentra con famosos onclogos e investigadores como Issels, Villequez,
en el balneario Kreuznach. Muere en Kassel el 22 de Octubre de1958.

Significativo trabajo investigativo.


El doctor Brehmer fue como Enderlein un incansable investigador, que
paralelamente a la microbiologa explic asuntos relacionados con el Milieu.
Desarroll un equipo para medir el pH intravasal (Hemo-Ionometro) as
como un mtodo especial de coloracin. (Anexo en la pg 536) con el que se
podan realizar exposiciones especiales. Una gran parte de su vida la dedic
a cuestiones relacionadas con la microbiologa del agente del cncer -aqu
con los detalles pleomorfsticos de la Siponospora- as como cuestiones en
el tratamiento del cncer. De aqu desarrollo singulares tratamientos sobre
alimentacin y preparados, como una vacuna a partir de los bastoncillos de
la Siponospora.

Unificacin de una sistemtica y clara nomenclatura. (s.i)


V. Brehmer Coloracin: Exposicin ptima de ataques endoprasitarios
intracelular. (s.i)
Casos parasitarios dentro y fuera de la clula de la sangre con la
posibilidades de severos trombos. (s.i)

Un ejrcito de investigadores se sitan tras la simbiosis de la sangre y los


parsitos de la sangre.

La microbiologa al servicio de la proteccin humana.


La microbiologa moderna se ocupa hoy, de una multitud de cuestiones que
hacen necesariamente complicados los procesos en los laboratorios. De aqu
se deduce, que el trabajo investigativo alcance tal dimensin, que solo
puede realizarse con la creacin de diversas subdisciplinas. Al penetrar el
hombre en el mundo microscpico, busca con esto protegerse frente a las
enfermedades provocadas por Priones, virus, micoplasmas, Bacterias y
hongos. Esto afecta los campos de la higiene domestica y publica, la
industria de produccin de bienes y adems el conocimiento sanitario.

Necesidad de una sistematizacin y unificacin de la nomenclatura.


De esta urgente necesidad de, desde un principio, usar prctica y
sistemticamente ya haba sido indicado por Ernesto Haeckle 1866 con lo
que buscaba una ayuda orientadora del conjunto del mundo orgnico fuera
dividido en tres grupos de acuerdo con su origen y filognesis, a partir de
las teoras de seleccin y descendencia de Charles Darwin 1859. Hoy se
disponen en los estudios de la microbiologa de una variedad de libros sobre
la especialidad (Stanier: Microbiologa General. Thiman: La vida de las
bacterias. Davis: Microbiologa. Hahn, Falke, Klein: Medicina Microbiolgica
etc.) Todos los autores mencionados, equipos autores de estos libros
tericos, que tienen que ver con la subdisciplina microbiologa como
Virologa, Parasitologa y Micologa, presentan esquemas mediante una
clasificacin de actualidad y segura nomenclatura que se inspire en la
homologacin y que pueda igualmente explicarse en el mundo cientfico.

Es la falta del pleomorfismo, su lenguaje desunido?.


Desde el descubrimiento de Bechamps una multitud de investigadores se
orientaron a la investigacin de los organismos en la sangre en las clulas y
en diferentes tejidos. Esta bsqueda se anticipa a la bsqueda del agente
del cncer. Una resaltada documentacin sobre est temtica publicado
por Windstoer (1995) en la bsqueda del agente del cncer encontr
diferencias entre los cientficos sobre las diferencias supuestas diferencias
entre los corpsculos elementales dentro y fuera de la clula. La
maduracin de las investigaciones condujero a toda clase de nombres los
que aparecen en una lista en la pgina siguiente. De aqu surgi
inevitablemente la cuestin de la identidad.

Perdida de credibilidad debido a la confusin en la nomenclatura.


Una representacin y declaracin comparativa desde los inicios del
Pleomorfismo (Bechamps) y ante todo desde la literatura existente de
Enderlein muestran evidentes divergencias relacionadas con la
nomenclatura como tambin en las concepciones respecto a la
interpretacin de los descubrimientos microbiolgicos. Sobre la base de lo
expresado en el prologo de este libro se levant un aclara borrasca de
nuevos intereses sobre el Pleomorfismo; incluso de una correcta y sostenida
necesidad de que los resultados investigativos se inscriban en los conceptos
mdicos modernos, aparecen como un mandato de la hora, en la lnea de la
antigua gua Profesional en el Diagnostico en la zona de diagnostico de
campo oscuro y el aumento de los descubrimientos sobre las bases del valor
de los preparados colorantes inducidas por la valoracin cientfica. No puede
dejar de importar, que se alcance una nomenclatura unificada de los

contenidos similares, imposibilitando as la duda respecto la credibilidad de


los resultados.

La confusin en la nomenclatura debe cambiar con la unificacin. (s.i)

Bechamp-Microsomas.
Schmidt- Agentes oncogenos de tipo viral.
Enderlein -Endobiones.
v. Brehmer -Sinospora poliforma.
Villequez -Parasitismo latente de la sangre.
Naessens-Somatidas.
Gerlach-Micromicetos.
Nebel-Oncomixa.
v. Weber-Protozoos pertenecientes a microorganismos.
Ruzicka-Micoplasma como corpusculos etc(s.i)

Parasitismo Un antiguo principio filogentico.

Parasitismo: Definicin.
Griego: Parsito = comedn, parsito, parasitismo = forma de vivir los
parsitos.
Se trata de un antiguo fenmeno natural. Esto comprende una o muchas
clulas en los vegetales (fitoparsitos) o en, los organismos animales
(Isoparsitos) que en un hospedero (ectoparsito) o dentro del
(endoparsito) a su costa se alimentan. Se entiende como parasitologa,
segn Thiele la vida en un medio condicionado, en que los parsitos se
relacionan. En sentido general pertenecen a los patgenos bacterianos en el
hombre, tambin en los hongos y los virus, aunque l termino es mdico
esta idea est generalizada a todo el reino al que pertenecen los agentes
causales de enfermedades (Wiesmann 1982). Aqu se trata
fundamentalmente de los protozoos y Helmintos.

Endoparsitos en los escondrijos.

Los endoparsitos orientados al parasitismo pueden introducirse


prcticamente en todos los compartimientos del cuerpo; en la matriz
extracelular: en las vas circulatorias, cavidades del cuerpo, y en el interior
de diferentes clulas. As muchos fenmenos celulares tienen que ver con
los convivientes que hospedan. Los parsitos ocultos intracelularmente
presentan un problema fundamental para la
inmunodefensa, ms cuando la clula quiere protegerse del parsito.

Hospedero Parsitos: Una relacin de intercambios con distintas


consecuencias.
Los parsitos tienen en lo que concierne al orden vital de los hospederos
diferentes efectos. Segn la naturaleza de los disparadores de
enfermedades se diferencian por sus efectos parsitos patgenos obligados,
facultativos o peridicos. El criterio de orientacin clasificatoria es ante todo
para el punto de vista pleomorfstico de fundamental importancia como ser
posteriormente discutido. El desarrollo de los parsitos puede estar
relacionado con uno o varias especies de los hospederos. (parasitismo
mono o polixero). Los parasitoides son formas de vida, que actan como
medio parsitos en una particular fase de su vida parasitaria.

Bloqueo vascular debido a los parsitos.


El secuestro de parsitos bien sean los grandes (Zystizerken, Equinococos)
como tambin los ms pequeos, parsitos bacteriales, pueden perjudicar
sensiblemente el fluido de la sangre. Tambin segn Enderlein son de
fundamental importancia los pasos de desarrollo de los endobiones, en
el sentido de un desorden, hasta provocar un infarto o una embolia. As
puede una
trenza filamentosa (V. Filetas. Pg 198) conducir a un accidente; en cuyo
caso un
examen de la sangre el campo oscuro puede servir de advertencia.

Parsitos de la sangre Los endobiones de Enderlein faltan en los libros de


textos.
En el curso de la segunda hasta la sptima dcada de este siglo amplios
descubrimientos indicaban la obligatoria presencia tanto intra y
extracelularmente de determinados convivientes en nuestro cuerpo, lo cual

ha sido hasta hoy, considerado por la ciencia. En una poca de complicada


alta tecnologa y supuestas ilimitadas posibilidades, en que las formas
biomoleculares de nuestro cuerpo pueden ser penetradas, anticuerpos
monoclonales y sondas pueden ser colocadas. Con esto se deja ver los
parsitos descarrilados en el sentido de un escaln endobitico
desarrollado, de una forma fcil y directa, en el campo oscuro, as como ser
diagnosticado con preparados colorantes.

Parsitos que pueden plagar los hospederos de. (s.i)


Bacteriemias Circulacin de parsitos la en sangre. (s.i)
Parsitos de la sangre intracelulares y/o extracelulares. (s.i)
Hallazgos sorprendentes en los bordes. (s.i)
Formacin monstruosa: De qu especie?.(s.i)
Protozoos: Unos 30 organismos unicelulares son de importancia mdica. (s.i)
Ejemplo clsico del parasitismo en la sangre: La Malaria. (s.i)

Parsitos de la sangre que cada ao provocan millones de enfermedades.

Telegrama de una posible catstrofe.


La complicada infeccin y el incremento de los parsitos de la malaria, se
ejemplifica en la malaria terciaria. (Las ilustraciones anexas).

I Eventos con el mosquito anfeles.


1. El mosquito anfeles succiona la sangre de una persona enferma y toma
adicionalmente otras formaciones genricas, entre ellas gametos.
2. Exflagelacin del gameto en microgametocitos.
3. Fecundacin del gameto femenino mediante la clula masculina.
4-6. Intervalo de formas hasta
6. - La formacin del oobocito el que a travs de la pared del intestino del
mosquito se desplaza hasta madurar en oocito.
7. Desarrollo del oocito hasta formar burbujas de esporas que despus de
romper el cisten, se convierten en esporocitos y se introducen en los

depsitos glandulares del mosquito y de aqu son introducidos en el cuerpo


humano mediante la picada.

Explosin en el cuerpo humano.


En el cuerpo humano tenemos que distinguir dos fases: La fase
preeritrocitica y la fase eritroctica.
II. A.- La fase pre-eritroctica en el Hgado y otras glndulas parnquimales.
Los esporocitos se alojan en las clulas y se multiplican asexualmente
formndose en microzooitos y convirtindose en clulas parenquimatosas
y/o en eritrocitos
II. B.- Fase Eritroctica.
Los eritrocitos son los corpsculos rojos de la sangre. Crecen en los espacios
intracelulares crecen los trofocitos. En el espacio de los eritrocitos los
micozoitos son libres, formndose en corpsculos rojos de la sangre o
transformndose en clulas sexuales.
II. C.- Fase de maduracin del gameto.
Este proceso de maduracin lleva a la formacin de clulas masculinas y
femeninas, las que tom el mosquito que di la picada, el gran circulo
puede comenzar de nuevo con una prxima vctima.

El parsito de la Malaria ejemplo modelo para el pleoformismo.


El parsito de la malaria en la sangre, muestra de forma particularmente
impresionante las posibilidades de ciclo individual de una especie
parasitaria. La riqueza de formas es una buena seal de la naturaleza.
Morfologa correspondiente.
Se comparan el desarrollo y crecimiento de formas en los libros de textos
mdicos con dibujos, fotogrficos e ilustraciones electromicroscpicas y
vemos una total similitud con las ideas y los descubrimientos de Enderlein.

Complicado ciclo evolutivo con cambios de hospedero. (s.i)


El ciclo pertenece a los fenmenos bsicos del ser.

El ciclo un smbolo de la fuerza primitiva.

El concepto de Zyclus =ciclos (del griego Kiklos = circulo) pertenece a la


antigedad, presumiblemente el hombre buscaba smbolos para
comprender los procesos elementales en el sentido de sus limitaciones
internas y externas en una direccin de recorrido en la que se regresa al
punto de partida. Como smbolo de la unidad de una fuerza cuya expresin
circular representaban la circunferencia en los cultos de los bailes corales y
en el hecho de colocarse alrededor del fuego, como los rituales mgicos de
los hombres primitivos. (2) Rechts brauch se pona el circulo (antiguo
alemn skrezzon =Circulo, de unkrelzeln) un tribunal o una arena de
combate antiguo es el efecto mgico del ciclo en su importancia original en
el sentido de circulo mgico o ritos de anticmena, etc.

El ciclo: describiendo un crculo como una idea de algo que regresa


regularmente al punto de partida.
El concepto de ciclo en sentido ms amplio comprende: proceso y recorrido
en el cul las cosas o el acontecimiento se presentan repetidamente (ciclo
en el mbito del arte, la literatura, la declamacin, etc.) En el mbito de los
hechos materiales, as como en la investigacin natural vivan los hombres,
ya en esos tiempos remotos, un diseo de la esfera de la naturaleza, en
evidentes seales, vea formas de vida que trazaban un desarrollo cclico,
que expiraba en das, en los cambios cclicos de los acontecimientos
cosmolgicos como los de la luna.

Ciclos conocidos por todos.


Desde el punto de vista de la biologa mdica es conocido el ciclo de la
circulacin de la sangre, como un ciclo en el sentido de la transportacin y
descarga de las sustancias, entre el aumento y disminucin del volumen.
Cada mujer vive con su ciclo durante el tiempo de su maduracin sexual,
vinculado a un cambio de condicin entre disposicin y cuidados.
Contemplando con cuidado el organismo y el medio donde se desenvuelve,
se pueden observar diversos ciclos en las cuales se producen una multitud
de formas sobre bases de cambios fenomenolgicos. Uno de esos ejemplos
nos lo ofrecen los diferentes ciclos de los estadios de la malaria (pg 72-73).

Ciclos de la microbiologa: Los conocimientos de sus principios se


diferencian.
Ya desde el ultimo siglo interminables polmicas respecto a la relacin entre
la observacin ontognica y filogentica de los organismos favoreca el
criterio monomorfista (Pasteur). Significaba sin embargo una momentnea
conviccin para los criterios diagnsticos de especie, en particular se

establece en su desarrollo cclico, sino que diferentes especies pueden en el


marco de su ciclo presentar distintas formas de ser. Concretamente una
forma primitiva se encuentra en dependencia del milieu interno tanto en las
bacterias como en los hongos, para culminar. Esto se posibilita por la
relacin de la dependencia de los cuantos biolgicos de desarrollo de los
organismos. Esto se indica en el hecho de que en el mundo microrgnico
puede aparecer el surgimiento de variaciones expresadas en formas
grotescas, lo que prueba por ms de 200 aos la historia de la microbiologa
(ver apndice pg 486-505).

Las escuelas de medicina conocen muchos ciclos microbiolgicos. (s.i)

La Ciclogenia Un crculo que regresa a los Michitas o Micomeritas.

En 1925 mostr Enderlein su Ciclogenia de las bacterias.


Desde su primer descubrimiento en 1916 trabaj Enderlein febril y
directamente en la idea de una ciclogenia de las bacterias. Antes que l,
incontables investigadores (ver apndice Historias pg 486-505) haban
sealado la existencia de un ciclo de desarrollo evolutivos ascendente de los
grmenes. En el trabajo publicado en 1925 lo expres en el capitulo VI de
Ciclognesis de las bacterias. Cuando las cosas alcanzan su pleno
desarrollo, retornan a su origen. Lao-tse taoteking. Siglo XVI antes de
Cristo).

La definicin de la idea original de Enderlein sobre Ciclogenie.


La ciclognesis de las bacterias es el recorrido del desarrollo morfolgico
mediante la suma de todas las generaciones de las simples unidades de
michitas. Las micromichitas llegan a alcanzar una estructura morfolgica
superior, en la cual especies apartadas transmiten cualidades y se
completan con la unidad de michitas y micromichitas, y agrega: La
ciclogena no significa otra cosa que la repeticin filogentica en ese
momento, tambin en intervalos de formas cortas. As como en los insectos
el huevo lleva a la larva y esta a la crislida y a otras etapas imaginables, se
pasa de una condicin extrema a otra, entre pequeos procesos de
desarrollo, con la diferencia de que este no se produce en un individuo, sino
en un gran nmero de generaciones en los que se divide.

El recorrido comienza con las Michitas y las Micomeritas.

Enderlein defini las formas primitivas como michitas (ver pg 269), las
micomeritas (espermitas ver pg 234-237) goonitas y oitas, como
indicadoras de la ciclogenia con un ncleo de valor medio) en los que ya
se encuentran elementos para continuar el desarrollo ascendente hasta el
culminante.
Esto establece de ante mano que las formas primitivas fisiolgicas
presentes (ver pg 194-197) son la base desde las cuales las estructuras
iniciales de la ciclogenia deben desarrollarse. Con otras palabras: si en la
sangre se encuentra una multitud de michitas/ micomeritas, puede
producirse una tendencia a la patologa de desarrollo ascendente
ciclogentico.
Ciclode un curso nico.
Si un desarrollo ciclogentico tiene lugar en un solo curso se le designar
como ciclode. Cada ciclo establece sus formas diferentes de desarrollo: con
un desarrollo ascendente (probaenogenie), con un desarrollo ascendente
como estadio, con los que no se produce subsiguientemente ninguna forma
de desarrollo posterior, tal vez solo una eventual multiplicacin (auxogenie)
de sus formas presentes de ser.

Ciclo estadios constituciones con dos formas de crecimiento.


Los cicloestados se definen como ascendencia y construccin morfolgica.
Cada ciclode contiene una multitud de diferentes especies de cicloestadio.
Dentro de cada cicloestadio, se muestran condiciones para el cambio de dos
formas de crecer: as se alternan por ej, como el de la foto expuesta a la
derecha- las formas de crecimiento de dimichitas y de las didimichitas, estas
ultimas degeneran en dimichitas de las cuales otra vez surgen didimichitas
y as sucesivamente. Cada especie posee un punto tope de construccin
morfolgica ms all del cul no puede desarrollarse. Este cicloestadio se
designa como culminante. La forma ms alta de desarrollo culminante son
los estadios fngicos.

El punto de partida de la Ciclogena: reproduccin sexual o asexual. (s.i)

Importantes datos sobre el ciclo de los parsitos.

Probaenogenie un progreso y un retroceso.


Los procesos biolgicos se caracterizan por su ininterrumpida dinmica.
Nada en la naturaleza es esttico. Los procesos de las continuas

transformaciones encuentran en la ciclogenie su expresin de abundantes


formas. Con estas permanentes seales de los procesos dinmicos vitales,
se dejan observar diferentes acontecimientos que son de una destacada
importancia para el diagnostico y la terapia. En cada paso nico, en el
sentido en que Enderlein describi el Ciclode, se distinguen entre un
desarrollo ascendente (probaenogenie progresiva) y un desarrollo
descendente (probaenogenie regresiva).

La culminacin como punto ms alto de desarrollo.


El punto ms alto (culminante) de un ciclode es el ms alto en caso
normal alcanzable por una especie particular en desarrollo regular. Al
realizarse todos los cicloestasis su ascenso, todos los fines morfolgicos
llegan a formar una estructura de hongos. La culminacin en hongos no es
en todos los casos realizables por cada especie. El ciclode de muchas
especies encuentran su punto de no retorno en estadios inferiores, se dice
entonces que el ciclode se interrumpi antes de tiempo. Cada especie
puede poseer mltiples culminantes. Entra la probaenogenie degresiva
tempranamente, as es el estadio de conculminante. Cada especie puede
poseer varios culminantes; un total ciclode comienza con la reproduccin
sexual de dos micromeras (espermitas y ooitas) y alcanzan la culminacin
con la formacin de micrmeros (cita de Enderlein. Atencin: El concepto de
Enderlein no es idntico con el concepto de la bacteriologa ortodoxa.

Inhibicin del ciclo: Importancia para el diagnstico y la terapia.


Un hecho de especial importancia es la inmovilidad (moclose) del desarrollo
cicloide en algn cicloestadio.
Esto se ejemplifica en el empleo de los cultivos bacterianos en la prctica
mdica tradicional: las bacterias vegetan en estas relaciones de
homologacin por das, semanas y meses y an ms tiempo En la moclose
estn las bacterias pendientes de los conocimientos generales que tienen
de la moclose (cita de Enderlein). En este proceso esta claro, que en el
mbito del proceso de diagnostico, debe asumirse de antemano, una
flexibilidad. Los microorganismos se desarrollan a plenitud en las
correspondientes condiciones del milieu, poner un cors en las condiciones
vitales es antibiolgico.
La moclose tiene importancia para la terapia y no debe importar que en un
ciclode se multipliquen grmenes auxanogenticos. La moclose debe ser
resuelta teraputicamente (moclose) con ello los pequeos escalones de
desarrollo pueden ascender hasta alcanzar los altos desarrollo, de donde se
deben observar los correspondientes procesos de direccin, acoplados, con
ello se pueden separar del cuerpo formas primitivas.

Ciclogenie- Curso del desarrollo morfolgico presentado por la suma de


todas las generaciones probaenogenticas como auxanogenticas, desde un
punto de partida hasta un desarrollo culminante y de aqu a un retorno al
punto departida.
Cicloide- un curso de la ciclogenie.- ciclo incompleto con periodos cortos,
paralizaciones y multiplicaciones masivas de una particular generacin
durante un posible particular cicloestadio

El curso del ciclo puede estancarse o dividirse interrumpindose. (s.i)

Proticoloide Una albmina que sabe, lo que puede.

Cmo se form la vida.


(ver tambin en apndice la pgina 506)
Quien lee la ciclogenie de Enderlein parece de inmediato acordarse de la
Biblia (Moiss I, Cp. 2, versculo 7). Es el aliento de Dios el que le da
energa al mundo natural y forma la materia con el surgimiento de leyes y
de factores que hacen visibles y tangibles la materia que busca formarse
mediante Quantus. Su explicacin alcanza en algn momento la produccin
de formas mediante la unin de los Quantus. As tambin hoy el informe
mitolgico sobre el logro de la formacin en el sentido de que Prometeo no
ha perdido su magia.

Los cambios del medio dejan crecer a los microorganismos.


Uno de los pilares fundamentales de los factores que pueden dar la partida
del desarrollo ascendente microbiolgico consiste en el contenido baseacidez. (ver pg 38 y apndice en la pgina 519). Hace tiempo que se
conocen los impulsos que pueden ocasionar la acidificacin, dado el caso.
Adicionalmente, trabajan muchos factores, los cuales Enderlein en su
Bacteria Ciclogenie, seala como factores causales y condicionales de
la ciclogenie; detalladamente estudiados. (ver pg 88-89).

Cmo se llega a alcanzar el nivel de las Michitas?


En la ilustracin al margen se ve como las fuerzas de configuracin de los
niveles de eslabones primitivos se agrupan en simprotistas (simprotistas

pg 222). macrosimprotistas (1) y se forman ncleos originales (michitas)


(2) que en un curso posterior aumentan su material (Enderlein) crecen y
forman una envoltura (3). adquieren esta membrana original. Finalmente
desarrollan su forma definitiva clulas originales michitas, diminutas
formaciones las que pueden hallar abundantes sitios en los eritrocitos.
Diferenciacin del tamao entre un eritrocito, el crculo y una michita (clula
original) por una especificacin de tamao de Enderlein. En el plasma del
eritrocito un atrofito (R) y un Politrofito (P).

ERITROCITOS
real 7;
Ampliado. 10 000:1= 7mm

Michitas:
real 0.6;
Ampliado. 10 000:1= 6mm

Mych
Real 0,1;
Ampliado 10 000:1= 1mm

Clulas ricas en yemas y pobres en yemas.


En el nivel de las michitas se objetivizan 5 tipos de michitas (arriba de la
ilustracin 96).
a) Las que contienen en casi todo su medio nutriente en forma de reserva
(4, atrofitas). En clulas semejantes algunas veces se reconocen bien las
michitas (ncleos originales).
b) Las que su citoplasma, est contenido en mitad de yemas (motrofitas).
Aqu son reconocibles como nunca los ncleos originales.
c) Las cuales su citoplasma esta lleno con sustancias de reservas (yema)
llenas de (Pliotrofitas 6). El ncleo no es reconocible.
d)Gonidies.
e) Cystites.

Del pequeo material se forman clulas primarias (Michitas). (s.i)

Crecimiento ascendente de los endobiones a travs de la multiplicacin


asexual: desde las protistas hasta los hongos.

El impulso ascendente.
Particularmente las grandes molculas parecen ser habitadas por
misteriosas fuerzas. El impulso constante de socializarse- como llam
Enderlein a este aspecto- esto puede bajo determinadas condiciones
(cambio del valor del pH) realizarse en un instante dentro del organismo
humano. La fuerza del subsecuente modelaje fue observada y estudiada por
Enderlein y otros investigadores in vitro y en vivo, as como documentada.
Ejemplo de esto son los correspondientes experimentos de Enderlein con las
soluciones de un alto porciento coloidal que est en posicin de formar
cualquier tipo de sntesis. (V formacin seriada pagina 318-141). Pero
tambin los ultramodernos laboratorios buscan febrilmente desafiar esa
sabidura compleja de las macromolculas.

De las protistas pueden originarse hongos.


El experimento antes mencionado por Enderlein, muestra muy claramente
cmo con el pasar de los das, del material coloidal pueden claramente
formarse hongos, como en el dibujo de la pg 97 que present Enderlein. En
torno a este fenmeno pudo Haefeli probar en sus preparados colorantes,
diferentes estructuras de hongos (ver Pg 431). Evidentemente que los
microscopios modernos de alto rendimiento pueden (Bradford, Ergonom
400, Somatoscopio) revelar totalmente el desarrollo de estos endobiones.

La reproduccin asexual.
De la publicacin de los textos originales de Enderlein: La reproduccin de
las bacterias se disemina en una reproduccin asexual y sexual. De que una
reproduccin sexual dentro de un ciclo slo ocurra una nica vez, llama
poco la atencin (Comentario del autor: La separacin de los gametos y el
gameto femenino de las michitas pueden practicarse usualmente con
tcnicas microscpicas porque los pasos en este libro no son detallados (V.
Bacteria Ciclogena pg 77).

La multiplicacin asexual tiene lugar con gran productividad en el primer


plano La multiplicacin asexual se descompone en monogmica y en
multiplicacin vegetativa mediante yemas que despus se separan.

Los pasos esenciales de la evolucin ascendente.


El escaln primitivo (ilustracin 98), formas comprobadas de clulas
primarias (II) ellas contienen exceso de nutrientes (clulas ntegras) para
que el ncleo permanezca invisible. Un ejemplo intermedio es que el
citoplasma tiene un grado intermedio en su nutriente, llamado atrosito, un
campo a travs del cul, es reconocible (mich) el ncleo. En el marco de un
desarrollo ulterior III bastan por divisin celular hijas y diplomichitas (igual a
diplococos). Siguen (campo IV, V, VI) formaciones de bastoncitos,
mangueritas (ascis) y finalmente en guiones (-) fngicos y micelias. Adems
son fundamentales las unidades de michitas vistas como los ladrillos de la
construccin.

Granos, clulas originales, varillas dobles, manguera. (s.i)


Las organelas parsitos endoboticos Como los observ Enderlein (1925).

Definicin moderna de organelas.


En sentido estricto, es una subestructura dentro de una clula que est
limitada por una membrana contenido de la clula. Ellos sirven, como
singular materia metablica. Como organelas valen hoy en los retculos
endoplasmticos, lisosomas, el aparato de Golgi, etc. En sentido ms amplio
pertenecen tambin las membranas celulares que aparecen como
compartimentos de determinados produccin de cambios de sustancias
metablicas.

Comparacin con los descubrimientos del ao 1925.


En la tabla anexa aparece una lista de las organelas de Enderlein en
Bacteria -Ciclogena. En ellas muestra dos clases:
1. La posicin de la investigacin de las organelas durante la poca de
Enderlein.
2. Sorprendente mencin hace Enderlein en su Ciclogena-Bacteriana al
describir los elementos celulares de la reproduccin sexual, no en el marco
de la generacin de organelas.

Detalles sobre las organelas de Enderlein.


Como en otros mbitos tuvo aqu tambin Enderlein bsicos resultados que
mostrar. Una lista con muchos datos sobre formas individuales de organelas
en el marco de resaltar la necesidad de representarlas (detalles V.
Ciclogena Bacteriana).
En la pgina anexa 99 se muestran algunos descubrimientos dibujados del
punto de vista de ese entonces.

Exposicin especial de organelas trficas.


Las organelas trficas fueron especialmente resumidas por Enderlein como
material

de reserva; las present en los ncleos de las clulas y en los procesos de


divisin celular jugando al mismo tiempo un papel especial en la
interpretacin de los hallazgos al respecto de la bacteriomorfolgica y cmo
inician los cambios en los ncleos de las clulas. Las organelas trficas
pueden condicionar la aparicin de bolas de formas de bastones, como se
ve en la pagina 272 en diferentes variantes. Como regla pueden hacer que
los trofosomas de los celulares se oculten en extremadamente pobres
ambientes puede verse la modalidad de las michitas, gonodias, bastones
solo por un ojo, etc. Estas dificultades del microscopio de luz- Desde
Leeuwenhoek son resueltas por el maravillosos microscopio (ergnomo 400
Olbrich, ver apndice pgina 524) que opuso una nueva sbita dimensin.
Organelas:

Organelas generativas.

Michitas Centriolitas.

Organelas somticas.
1. -Organelas (tropicales) nutrientes
a) Diversos componentes del cicloplasma (Lipoides, aminocidos, cuerpos
albuminoides, alcoholes, ladrillos de construccin, material de reserva.
b) Trofoconiosis, trofosoma, trofosomilas.
c) Grnulos esporiticos.

d) Plasmodermos.
2. -Organelas (protectivas) salvadoras.
Membranas y envolturas epiteliales.
3. -Organelas de movimiento
(=Organelas motoras).
Flagelos, membranas ondulantes.
4.-Respiradores, asimilativas y excretoras.
Organelas.
Vacuolas, formaciones de materias colorantes.

Estos documentos prueban tambin a Enderlein como un eminente pionero


de la parasitomorfologa. (s.i)

Ejemplo de un desarrollo ascendente. Desarrollo del endobin


dentro y fuera del eritrocito.

Los endobiones viven tanto intra como extracelularmente.


En las pginas 32 y 33 se trat detalladamente que los endobiones
endgenos se encuentren en cualquier rincn el cuerpo, en cualquier clula
y en cualquier fluido corporal. La intensa investigacin de la sangre a travs
de cualquier ventana de acceso de los procesos en el interior de los
corpsculos, puede dar la impresin de que se trata de un terreno de accin
de los simbiontes de la sangre. Sin embargo no es as, como numerosos
investigadores de la histologa del cncer han comprobado.

Objeto de estudio: la clula sangunea.


Las clulas de la sangre ofrecen, sin embargo, una fcil y rpida
representacin de la vida parasitaria. Para esto dan ilustraciones en la
pgina 166 y siguientes, un primer testimonio de fenmenos celulares
morfolgicos como ms tarde ser en detalle aclarado concluyndose que
tambin del aparato sanguneo pueden degenerarse malignidades y en esto
coincidir con muchas opiniones que algunos pioneros de la oncologa han
podido observar, los que se presentan tambin en los eritrocitos como
representante de la clula blanca.

Eritrocitos particularmente afectados.


En el marco de las exposiciones sobre los procesos de inmunodefensa de la
sangre, de las pginas 90 y 91, se indica que los endobiones sobrecargados
de gametocitos en las clulas rojas de la sangre son llamados montn de
basura. Posiblemente juegan los eritrocitos como portadores de las
sustancias cidas, un papel central en el desarrollo de los endobiones en
que al menos en los compartimientos de la sangre de muchos de los
exmenes mdicos, se puede hablar. Evidentemente pueden los eritrocitos
en un mayor o menor tiempo compensar su influencia interviniendo en el
valor -cido- , de lo cul se puede hablar por la formacin de vacuolas
(coloracin: depsitos cidos, segn Haefeli).

De las pequeas protuberancias surgen tubitos y micelias. (s.i)


Factores causales y condicionales de la Ciclogena.

Se deben considerar una multitud de factores.


Los procesos vitales dependen de una multitud de factores. Enderlein se
haba dedicado diariamente y durante largos aos de estudio, a investigar
las reacciones vitales de los virus, bacterias y hongos. Sus colegas y dems
lo tenan como incansable, que con una alta experiencia de trabajo laboraba
hasta el agotamiento para lograr una alta exactitud. No debe admirarnos
que su obra modelo, Ciclogenie -bacteriana abarcara el campo de las
condiciones de la microbiologa probado los resultados de sus
investigaciones y la de sus colaboradores.

Hechos relevantes.
Un listado detallado aparece con relacin al tema en las ilustraciones de la
pg que sigue. Recomendando conocer cada detalle interesante leyendo el
original en la manera del lenguaje de Enderlein, su proceso, y exactitud as
como su minuciosidad.

Descubrimientos de largos aos de investigacin.

Las especies bacterianas pueden en diferentes medios y tambin en


medios iguales, mostrar crecimientos diferentes. La cra y el cultivo u otras

reproducciones dan a veces ocasin para la mochlolysie: pudiendo surgir


mykasitas.
El valor acidez (pH) tiene una extraordinaria importancia en el desarrollo
( Ver pgina 31-39 valor pH, homostasis en el apndice, pg 519). Un medio
cido muestra ante todo un fermento culminante para obstaculizar los
microsomas. El entorno alcalino favorece la formacin de gonidias
(reposada/ forma duradera).
La virulencia y patognidad, estn ligadas a particulares estadios del ciclo.
Resistencia contra el efecto destructor de las sales.
Cicloestadios que con toda la ayuda de los medios de cultivos no se
realizan, pueden realizarse en el organismo humano.
Las bacterias desarrollan impresionantes estrategias en el desarrollo de
toxinas con el fin de sobrevivir.
Al contrario de tempranas afirmaciones de que la luz del sol inhibe la
bacteria, esta amplia la probaenogenie y en innumerables casos llegan
hasta el culminante.
Las bacterias se pueden multiplicar tanto sexual como asexualmente.
Las formas de crecimiento se alternan dentro de un determinado
cicloestadio.
Las michitas pueden a travs de la polidinamica formas cambios en sus
ncleos, en formas estables y duraderos (Gonidias cystitas).
Si un microorganismo detiene su desarrollo en un cicloestadio, puede
multiplicarse masivamente esa especie (auxanogentica).
El ciclo se interrumpe por una serie de Dimychotes, que se estabilizan o
perduran.
Al centralizarse los experimentos otros autores previos a Enderlein
consideraron la influencia de la electricidad absolutamente posible en la
Ciclogenie.

La sustancia cida, temperatura, alimentacin o valor pH, o


esferas o tubitos, sobre un posterior desarrollo o intervalos: Todo es
importante.

Factores causales de la ciclogenie.

A.- Cicloestadios.
1. Basita (probasita, anabasita)
2. Basoita
3. Fetita.
a) profitita.
b) anafita.
c) catafita.
d) esporita.(desporita y didiporita).
4.Grupo de ascitas katataktis.
a) Fitascitas
b) Esporacitas.
c) Gonascitas.
d) Cystacitas.
e) Tecascitas
f) Tacoscitos.
5. Grupo de ascitas sintakte.
a) Sinascitas.
b) Endotecitas y artrolecitas.
6. Plastitas.
a) Proplastitas.
b) Cataplastitas.
7. Zoitas.
8. Pseudoascitas.
9. Fructificacin.
10.Coenibium.
B.- Los Formantes.
1. Designaciones de formas (Cicloestadios)
a) Micostasis.

b) Colas.
2. Designantes fisiolgicos y biolgicos.
a) Mucosas.
b) Diferencia de color en medio coloreado.
c) Color del material.
d) Desintegracin carbnica (preferentemente azucarado)
e) Alcalogenie.
f) Acidogenie.
g) Desintegracin de la albmina
h) Fluido gelatinoso.
i) Virulencia y patogensidad.
j) Facultad fluorescente.
k) Facultad aglutinante.
l) Hemlisis.
m) Parasitismo.
n) Tolerancia a la acidez: anaerobosis.
o) Termoresistencia.
p) Forma de colonia.
C.- Colonia.
1. Colonia primaria.
2. Colonia secundaria.
D. Mochlose y Mochlolise.
1. Mochlose.
2. Mochlolise.
3. pseudomochlose.
4. pseudomoclolise.
E.- Cyclode (leyes bsicas de la ciclogentica).

Factores condicionales de la ciclogenie.


A. Trofomorfosis.
1. Medio slido neutral.
2. Medio fluido neutral.
3. Parasitismo, simbiosis.
4. Sintrofosis.
B. Quimomorfismo.
1. Alcalino (alcalomorfosis).
2. cido (Oximorfosis).
3. Salado (Holomorfosis).
4. Veneno (Toxicmorfosis).
5. Otros efectos.
6. Termomorfosis.
7. Aeromorfosis.
8. Fotomorfosis.
9. Electromorfosis.

Mucho se habla de la defensa, mucho es an desconocido: Enderlein y la


inmunologa moderna.

El cuerpo humano est constantemente amenazado.


Los agentes patgenos amenazan diariamente al organismo (1), ya sean
partculas inanimadas (2), otras sin efectos antignicos o clulas extraas
en forma individual o multicelulares que portan en su superficie estructuras
antignicas. En adecuadas ocasiones los agentes provocan inmunodefensas
en las membranas.

Instrumentara de la defensa enemiga.


En el caso de reduccin de los corpsculos de la defensa mediante (5) los
Mecanismos de Escape provocado por una cantidad repentina, aunque no
dominante, de sustancias agresoras, es provocada una enfermedad.
Usualmente la distincin de esta en un organismo sano se efecta con toda

tranquilidad. Las clulas extraas son muestras con o sin la ayuda de


anticuerpos o por factores complementarios o por la citotxicidad celular
(6). Las clulas extraas y las antignicas son con o sin la ayuda de los
anticuerpos fagocitadas y digeridas. Los restos, as como las clulas
arruinadas por la citotxicidad deben ser apartadas (8). Dentro de los
fagocitos este material extrao se desintegra y con enzimas gigantes se
desarrollan en partculas que en el plano de la fagocitosis o por cambios de
sustancias se integran o se ponen a disposicin del organismo hospedero
para excretarlas.

Qu pasa cuando esta defensa falla?


Todas los microorganismos y antgenos corpusculares que logran penetrar
desde afuera en el cuerpo son detectados. Ellos son normalmente
reconocidos y eliminados. A esto se suman los devoradores matadores,
clulas auxiliares, enzimas, anticuerpos, componentes complementarios,
etc. Si se extingue esta unidad de reconocimiento y los mecanismos de
comer exige demasiado o est autodefectuoso, esta insuficiencia conlleva a
correspondientes sntomas de enfermedad.

Qu pasa con los endobiones?


En la ilustracin al margen aparecen 3 parsitos endobiones
esquematizados (11-13) cuyas fases cclicas primitivas no patognicas (1416) permanecen sanas en el interior del campo. Al alcanzar un considerable
aumento de su estructura primitiva (ej. del endobin n 13) se produce un
desarrollo ascendente patolgico (18) desembocando en un proceso de
enfermedad. Esta situacin, es segn Enderlein interpretada como
defensiva solo mediante la copulacin de las espermitas (ver pg 48 y la
ilustracin 103 n 19) y/o mediante el empleo de la fagocitosis (ver pg 28 y
n 20 en la ilustracin 103) lo que es controlable en una debida extensin.
Los endobiones Enderlein- no son digeribles (Estos estn en los escalones
inferiores por lo que desde el punto del vista del pleomorfismo su presencia
fisiolgica en el cuerpo es permanente. En el caso de estructuras bacteriales
micolgicas endobiticas no es aplicable esta tesis. Las clulas devoradoras
recargadas perecen vaciando su contenido en el plasma o en los tejidos o
descargan sus depsitos en los eritrocitos ( ERI) (Ver 21). Este proceso de
desecho es observable con las tinturas de Haefeli en los campos oscuros y
claros. Los eritrocitos sobrecargados explotan (22) y riegan los endobiones
en el ambiente o formas desarrolladas, escalonadas en las clulas rojas,
donde pueden imponer estructuras de hongos.

Modelo doble de la defensa contra agresores endgenos y exgenos. (s.i)

Un profesor de higiene de Hamburgo confirm a Bechamp.

Escritos de Dumbars del ao 1907.


En el ao 1893 hice observaciones que aproximaban el concepto de que
las bacterias no son organismos independientes y que especialmente, en el
circulo de su desarrollo, pertenecan a los vegetales superiores. Con estas
palabras comenz el higienista Dumbars 1907 su tratado. Posicin del
sistema de las bacterias, fermentos y mohos. En esta obra plantea el autor
sus exactas investigaciones en las clulas de las algas, tema del entonces
mundo de la ciencia en esos tiempos.

Resumen sobre el pensamiento mundial del Pleomorfismo.


Los resultados de Dumbars tienen valor para ser ledos, ellos documentan
los resultados de la investigacin pleomorfstica de la era de Dumbars al
igual que de sus contemporneos. Al propio tiempo documentan los
cuidadosos pronunciamientos dentro de una predominante ciencia mundial,
orientada hacia el monomorfismo.

Nueva edicin por George Meinecke 1981.


En 1981 inici George Meinecke una nueva edicin de los estudios de
Dumbars de la cul una representacin dibujada como un colage se exhibe
en la pgina al margen. Meinecke la calific ms de un documento fuera de
tiempo que como ejemplo de descripcin sobre la lnea y los contornos de
extraordinarios resultados y como ejemplo de paciencia y cuidados
cientficos, debe tener todava hoy una gran significacin.

Observaciones crticas de los resultados investigativos de Dumbars.


En un extenso prlogo para la nueva edicin relacion Meinecke en la
pgina 28 ideas criticas, reflexiones sobre los factores que posibilitan la
transformacin de las clulas, estructuras celulares (Gordn F. Liadale 1969)
que no presentan una condicin cclica. En esto se destaca en el punto 5 de
ms abajo, transformaciones en tipos especficos en el curso del desarrollo.
a) regularmente
b) en formas de transformacin muy irregulares.

1. Las bacterias y otros microorganismos tpicos logran mediante sus


funciones tpicas- la formacin consecuente de un componente especifico
estable.
2. Esto no contradice los dems hechos que perciban otras especialidades
(que en un ciclo de desarrollo) que desde antes poseyeron.
3. Las nuevas investigaciones han probado sin dudas que las bacterias y
otros microorganismos pueden realizar cambios hereditarios.
4. Esto muestra el hecho de la induccin antibitica pleomorfstica, la
produccin de Genoplastos mediante el efecto de enzimas con raras
presencias de crecimiento en la endobiosis que pasen sus deformaciones a
las clulas de los tejidos, generalizando sus partculas en un sentido
funcional Genoplasmticas, pero tambin del crecimiento mediante la
influencia del Litium clorhdrico.
5. Se prob como correcto para la interpretacin de las funciones
microbianas y los procesos de formacin primarios la premisa de una
original especificidad para que puedan darse cambios mediante otros
efectos participativos.
6. Como novedad tuvo el libro Dumbar un significado para el futuro.

Tambin las plantas contienen citobiones. (s.i)


Ciclognia de un agente del cncer: de saprofitos a los parsitos. (s.i)
Variedades de microorganismos en la sangre de un paciente de cncer. (s.i)
Microorganismos procedentes de los cultivos del paciente. (s.i)

Perodos de crecimiento en la ciclogenie de las varillas: en texto original de


v. Brehmer.

1-3 De estrechamiento Konidias en los extremos de una varilla de


sifonosfora
que despus de dividirse desarrolla en una fase esporangial.
4 Con el siguiente estrechamiento del ncleo extremo se separa otro
miembro.
5-12 Desarrollo de varios miembros de una sifonospora con cabeza en el
extremo
(5).

6 Los ncleos extremos de la varilla se dividen en dos ncleos hijas.


7 Comienzan a germinar nuevas varillas en ambos extremos de la varilla
madre. Una hija permanece en la varilla madre mientras que la segunda se
transforma en una nueva germinacin.
8 El ncleo hija de la nueva generacin se divide en dos granos.
9 Las clulas hijas se estrechan sin desmembrarse.
10-11 Despus de un completo estrechamiento comienza la reparacin de la
clula hija
de la clula madre.
12 Termina una nueva formacin produciendo tres individuos. A menudo una
varilla hija alcanza el tamao de la madre. Frecuentemente permanecen
cortas. En los crecimientos imperturbables especialmente en los discos
siguen el mismo desarrollo hasta alcanzar el largo de los miembros que
producen varias varillas
individuales las cuales crecen en miembros individuales como est ms
arriba descrito.
13-15 Proceso de produccin de ramificaciones de varillas.
13 Despus de la divisin los ncleos extremos de la clula madre se
dividen en
dos ncleos hijos los que de nuevo se dividen en hijos pudiendo aportar
nuevas germinaciones de cuyo contacto se separan dos varillas
individuales. A menudo son varas largas cuando la varilla hija no est en la
posicin de que las varillas no encuentren espacio para empujarse entre si.
14 Las separaciones laterales crecen en clulas hijas, se estrechan y
permanecen en
unin con la clula madre. Tales estadios de desarrollo cambian fcilmente a
una autentica ramificacin.
15 Despus de un estrechamiento completo la clula hija se desprende de
la clula
madre y germina en posteriores varillas individuales. La ramificacin no es
autentica como a menudo es con los hongos superiores es ms bien una
ramificacin aparente pues no se produce posterior crecimiento en 2
dimensiones espaciales.

El proceso de crecimiento descrito arriba de las varillas de sifonospora son


distintas, en principio, del de la multiplicacin de las bacterias en forma de
varillas que por estrechamiento se dividen en dos varillas iguales cuyas
partes individuales por regla son de igual largo.
En consecuencia con las germinaciones de las hijas en ambos extremos de
las varillas madres, tienen crecimientos lineales de las varillas de
sifonospora en una dimensin espacial.

V. Brehmers Documento de intensivo trabajo investigativo: El Kaleidoscopio


morfolgico de las sifonospora Poliforma. (s.i)
Muchos investigadores buscan similitudes o igualdades; ellos refuerzan el
Pleomorfismo. (s.i)
Los cambios pleomorfsticos son dependientes del pH. (s.i)
Diagnstico pleomorfstico Dedicado estudio de estructuras; una sinopsis
para la instruccin visual. (s.i)
Anillos granulosos, anillos destellantes, formas tubulares seudpodos,
escalones (v. Neergaard, 1933). (s.i)
Microfotograma de un preparado de la sangre segn Neeryaard 1938. (s.i)
Koch vio grnulos movibles que se fijaban en las bacterias.
( von. Neeryaard, 1933). (s.i)
Diagnstico pleomorfstico Logrado por una afortunada buena
observacin. (s.i)
El Pleomorfismo como lo observ Nebel y Naessens y
como probaron documentarlo. (s.i)
En la bsqueda del agente del cncer encontr tambin Nebel procesos
ciclognicos. (s.i)
Estudios sin interrupcin entre 1912 y 1932 (E. Frankfurter 1932). (s.i)
Estudios de procesos malignos. Ciclos de Jacob Engels en el ao 1938. (s.i)
Grabados de Boesflugs sobre el desarrollo de la flora Endgena: Desde
grnulos a hongos. (s.i)
Boesflug se esforz en conocer la dependencia entre la bioqumica y la
microbiologa. (s.i)
Fragmentos en el protocolo de estudios originales de Boesflug:
Relacin entre el valor del pH y las formas de crecimiento. (s.i)

Boesflug panorama de sus concepciones y la nomenclatura endobitica. (s.i)


Alfonso Weber- Ca. Protozoos con un complejo ciclo de vida. (s.i)

Investigaciones en Erding.
Desde muchos aos public Alfonso Weber sobre sus estudios de la sangre y
los tejidos de los pacientes de cncer. Los califico como Ca. Protozoos,
microbios que tenan una semejanza con el complicado desarrollo del ciclo
de la malaria (pg 73, ilustracin 87). En condescendencia con Enderlein,
describi los parsitos de los eritrocitos en los que se multiplicaban. Aqu
entraban formas que Weber en su forma madura calific como oosoitos.

Perturbacin de la fasemitosica.
En la inmunodeficiencia de los adultos pueden los oocitos atacar las clulas
del cuerpo y desencadenar tumores. Durante la virulencia de los Ca.
Protozoos para la subsistencia de la poblacin protozoaria se presentan
acciones fisiolgicas de vital importancia (reaccin) y es la accin
carcinomatosa al tratamiento, reproduccin y capacidad de ingestin.
Adems plante Weber que mediante esta protoinfeccin se llega a un
trastorno. Este trastorno es una seal que llama la atencin sobre la
infeccin general del tejido.

La Ciclogenia de Gerlach: Obligatorios hongos parasitarios a travs de los


Microsoma blastgenos (1948).

Publicaciones entre 1937 y 1975.


El tambin patlogo, microbilogo e higienista Franz Gerlach, Profesor de
Veterinaria en Viena pertenece a las filas de los meritorios investigadores
del Pleomorfismo. Se ocup durante largos aos de las cuestiones de las
epidemias. En su obra Cncer y obligados hongos parsitos, Viena, 1948,
describe Gerlach cmo observ hongos en los tumores malignos. l llam a
estos microorganismos Microsymas blastgenos. Posteriormente clasific
un grupo entre los virus y las bacterias como organismos semejantes a los
pleuroneumonicos (PPLO) y en los aos 50 se ordenaron en micoplasmas.

Largos aos en la Clnica Issels.


De 1958 hasta 1973 dirigi Gerlach el Laboratorio de microbiologa en esta
famosa clnica. La abundancia de clientes que padecieron cncer di la

posibilidad a Gerlach de explicar los procesos cancerosos. Entre una


infinidad de experimentos con tejidos carcinomatosos de animales en los o
ascitas cultivados de pacientes con cncer los que fueron inyectados en
animales para provocar malignomas y as investigarlos. Con esto se pudo
comprobar que los agentes del cncer son independientes de sus tumores
de origen y pueden inducirse de distintas formas. Los estudios de Gerlach
aparecen como impecables trabajos cientficos.

Estadios de Gerlach del desarrollo microbiano (1948). (s.i)

Texto original explicativo de Gerlach:


Este esquema deja ver el desarrollo de los microorganismos especficos de
un carcinoma y un sarcoma, presentando su sucesin masiva:
1.Formas granulosas de tipos de elementales de virus.
2.Esferoides.
3.Germinacin del esferoide en uno, dos o varios polos.
3-a. Formacin de anillos.
4.El esferoide y el germen se han alejado entre s, dependientes de un fino
hilo el germen se hace como una pequea bolita (tipo de corpsculos
elementales reales) libres y terminan el proceso de su forma de desarrollo
que sigue el camino de la particin.

5.Se alargan las hebras que germinan de las esferas.


6.Los esferoides y las germinaciones de hilos se alejan entre s las hebras se
dividen.
7.Los hilos y sus multiplicaciones comienzan a condensar el plasma con
innumerables pequeas bolitas.
8.Los hilos se descomponen en segmentos y grnulos, que al liberarse
totalmente se siguen convirtiendo en pequeos granos del tipo corpsculos
elementales virales.

Estudios ciclogenticos de Haefeli (1987), representacin que aparejada al


Pleomorfismo anterior, incluyendo sus propias y nuevas observaciones. (s.i)
La unidad gentica del Pleomorfismo: microorganismos necesarios en la
sangre: Protistas (virus) -bacterias- Hongos. (s.i)

III. Diagnostico A
Introduccin- Indicaciones generales.
Vistazo a la sangre pero con una idea completa!

El Pleomorfismo en el campo de la concepcin dualista.

Definicin conceptual de Dualismo.


(Dual del latn, do = dos, una formacin dual)
El dualismo es originalmente la condicin de aquellos sistemas filosficos
que basan
en el principio de dualidad de todas las formas del ser. El dualismo es la
teora de un
doble y contrario principio (Dios -mundo; espritu materia; alma -cuerpo).
El
pensamiento dualista busca describir e investigar la relacin de este
principio. En la
historia de las religiones nos encontramos la gua del pensamiento dualista
en sus
filosofas: en la China el Yin y Yang, en la orfico-gnstico el modelo cuerpo
-alma;
en el dualismo maniqueista luz-tinieblas, la idea de dos principios en los
parsis en el
sentido materia, bien-mal.

El dualismo de la onda-partcula.
Tambin en la fsica existe el criterio, de la bilateralidad. Se basa en los
mltiples
experimentos que prueban el hecho de que las formas atmicas
subatmicas como los
electrones y fotones presentan una relacin de onda y partcula.

La idea dualista no significa separacin.


En la geometra, en razn de los sistemas axiomticos existe la idea dual de
la recta y
el punto. No obstante uno puede conceptuarlas a ambas en su
correspondiente relacin posicional formal, cambiarlas y extraer una
declaracin verdadera
(individual adems).

Un nuevo (punto de vista en la relacin dual?).


En la bsqueda de la causalidad del ser encuentra el hombre el
contradictorio e
insostenible principio de la causa primaria, esta causa primaria describe
de manera
trascendental la fuerza de Dios. El realismo habla entre parntesis de un
principio
energtico, una fuerza origina movida por Dios, etc. La investigacin
humana, el
pensamiento humano, puede retroceder a un encadenamiento de causas
solo hasta
cierto punto. Si existe una fuerza original, una fuerza que une, contiene
gua;
modifica todo lo existente ella es- igual al destino en trpico del cosmo,
una condicin
final sin orden eterno responsable por todo lo que existe mostrndose
segn su
voluntad en forma del Yin y el Yang, lo sustancial, lo inmaterial y la causa
original
posee en s el principio dualstico, ella misma es dualidad. Pertenece a la
experiencia
prctica de la vida de cada hombre colocado en el tenso campo del
dualismo para
vivir y tener que vivir. Semejantes conceptos tienen para la vida diaria y con
ello para
los problemas de la realizacin un elemental significado.

Sin un antecedente dual, la curacin queda incompleta.


Si el hombre quiere considerar la causa primaria como principio
energtico, se le
presenta la posibilidad de poder ubicarla en el mundo objetivo como una
forma de
energa de la materia o como una forma de energa no material, que en
ciertos limites
se dejara diagnosticar en conformidad. En otras palabras un medico en su
trabajo
con un paciente tiene que orientarse dualistacamente. Esto vale en el
sentido de que
los esfuerzos de la medicina, deben emplear un doble enfoque para
entender al ser
humano tanto como materia como inmaterial, como humanos de radiacin
energtica, aura, psiquis, alma as como tambin un sistema de rganos,
clulas,
tejidos conectivos y sustancias qumicas (ver ilustracin en la pg derecha).
Yin y
Yang, destruccin y construccin, sntesis y anlisis, seran sin el
planteamiento dual,
contradictorios e incomprensibles. Evidentemente significa una apreciacin
intensiva
de la condicin del ser (ver pg 36) hoomostases lo que vale para conocer y
tratar en el
terreno de la psicologa la regulacin de las oscilaciones de la salud.

La dualidad del ser ser ms considerada. (s.i)

La idea de un diagnostico completo se anuncia hoy.

El camino de una nueva medicina?.

Los individuos de la sociedad industrial moderna, vuelven una y otra vez a


una
desilusionante orientacin localista del aparato mdico que ya no apoyan.
Comienzan
por criticar frecuentemente este tipo de medicina. Curanderos, centros
espirituales,
sanadores o los trabajadores de la especialidad biolgica, experimentan una
concurrencia como nunca antes vista. La idea central como portadora de las
curaciones se adapta excelentemente a la concepcin universal del
pleomorfismo
microrgnico.

Diagnstico con una visin total.


El diagnstico pleomorfista permanece unilateral y por tanto imperfecto si
no es
fisiolgico, patogentico as como patolgico dependiente como considera el
punto
de vista de la salud total.
La sangre es tambin para la escuela mdica no simplemente un limitado
rgano
liquido, aparece en gran medida como portadora de informacin y con ello
como
medio de diagnostico para innumerables procesos fisiolgicos y patolgicos
del
cuerpo.

Diagnstico pleomorfstico sobre bases ms slidas.


La total exploracin de un paciente es costosa, ella utiliza la ms alta
tcnica de la
anamnesia, un diagnostico de cada rincn en el sentido de una completa
investigacin completa del cuerpo examinando los ms minuciosos
rincones. Una total

exploracin establece hoy tambin diferentes vas que presentan


especificas cuestiones
sobre las que el paciente a menudo expone su inconformidad. La
experiencia muestra
que las diferentes interrogantes bsicas de un mdico son importantes. De
aqu valen
el interrogatorio con distintos objetivos de documentacin para establecer
posteriormente los costos. Ellos legitiman la consecucin de diferentes
procesos de
diagnsticos.

Ventajas del tiempo invertido.


El gasto en la investigacin de enfermedades crnicas en pacientes
multimrbidos es
alto, pero en todo caso es recuperable. As es en la relacin con el paciente
en que el
proceso es tranquilo, se ahorra prdida de energa por parte del terapeuta
debido al
stress. Al lado de un mejoramiento necesariamente limitado en el comienzo
para
unirlo al proceso teraputico, este mtodo, como es sabido, resulta valioso.

Utilizar todas las posibilidades de la informacin.


Hay una abundancia de medios y mtodos de diagnstico con los que los
terapeutas
buscan mirar dentro del cuerpo que la expansin de la vida parece
alcanzar a los
especialistas para experimentar todos estas posibilidades. Esto y ms
despus de los
resultados obtenidos durante 20 aos le a trado una correcta transferencia
de los
conocimientos de la medicina vieja del lejano Oriente a Europa occidental y
a Estados

Unidos. Solo con los antiguos conocimientos sobre meridianos, puntos de


acupuntura
canales de energa, dermatomas, campo de proyeccin etc puede uno
adquirir
profundidad- de las lecciones de la vida. Al concepto de una educacin
moderna de la
medicina natural pertenece, segn opinin del autor, no slo la utilizacin
de las
posibilidades de informacin de la sangre mediante un fundamental empleo
de
mtodos microscpicos abarcadores para analizar en vivo, como tambin de
preparados en vitro: aqu viene a jugar un importante papel el diagnstico
de campo
oscuro en relacin con el dictamen de los preparados de color con vista a la
prevencin mdica as como tambin para las indicaciones teraputicas
puedan
controlar los xitos y fracasos.

Usar todas las posibilidades el repertorio nunca ser suficientemente


amplio. Saber, qu y cundo.

Una muestra pleomorfista no solo en el microscopio.

Diagnstico, un amplio espectro:


Anamnesia.
Incluye factores tanto exgenos como endgenos, congnitos y adquiridos,
psquicos, sociales, biogrficos y profesionales. Diagnsticos ya ordenados
existentes y
fracasos teraputicos, medidas, anamnesis eventual y personal alrededor.

Examen corporal.

Examen de ngulo completo chequeo corporal. Uso de todos los


conocimientos del
diagnstico superficial: dermatomas; diagnostico de la zona del crneo;
diagnostico de
reflejos, dermografismo, diagnostico del iris.

Investigacin bioenergtica.
Electro acupuntura, aurculapuntura, electroencefalograma, cardiograma,
miograma,
mtodos bioresonantes.

Escopios, Punciones.
Endoscopia, puncin de diferentes cavidades y vas circulatorias, pruebas de
biopsias.

Exmenes de Laboratorio.
Sangre, orina, excretas, estatus inmunes, sustancias minerales, vitaminas.

Diagnostico de la sangre mediante microscopio.


Microscopio de campo oscuro, microscopio de contraste de fase,
microscopio de interferencia diferencial
Mtodos colorantes.
El diagnstico pleomorfstico basado primariamente en el anlisis
celular y la morfologa plasmtica.

Diagnstico de la sangre un amplio campo.


La sangre es un jugo muy especial. La idea de que la sangre es una clave
importante
para valorar las condiciones del cuerpo, es vieja. El diagnstico moderno de
la sangre,

abarca para los mismos especialistas un complicado nmero de mtodos.


(ilustracin
143). Desde hace tiempo existen subdisciplinas hematolgicas:
especialistas de base,
especialistas de citodiagnstico, estudio semiolgico de la sangre etc.

Los exteriores brindan un cuadro especial.


K. H Blank (1991) inform bajo la temtica de la auroscopa: E principio del
diagnostico de la auroscopa usa la informacin de la calidad de la sangre en
una
forma, en que todos los cuadros estructurales correspondan a la formacin
anatmica,
considerando la informacin de forma reflexiva. En correspondencia al
principio
holografico de que el conjunto de toda la informacin almacenada se halla
en los
elementos ms pequeos del cuerpo. Por lo tanto la informacin sobre la
condicin
energtica y morfolgica de una enfermedad esta contenida en la cantidad
ms
pequea de sangre.

Ayuda al diagnstico el anlisis de los cristales de la sangre.


Interesantes fenmenos alrededor de nuevos conocimientos de Haefelis al
analizar
detalladamente el fenmeno de la cristalizacin de la sangre. Tambin los
exmenes
de Enderlein en el campo oscuro, as como los mtodos de coloracin
analtica segn
v. Brehmer o segn Haefeli encuentran regularmente manifestaciones en el
mbito de
la cristalizacin o pseudocristalizacin para ordenar. Enderlein haba
empleado

tiempo en estudiar los descubrimientos de la cristalizacin morfolgica en


preparados
vivos a la vez que experimentaba con soluciones protsticas de alto
porcentaje y por
esta va posibilita el establecimiento de medidas normadas de las
formaciones
microorgnicas que en el mbito de la probaenogenie, se pueden descubrir.
Spagyuker se orient a la formacin cristalina.
Al modificar U. J. Heinz el viejo mtodo espogrico del diagnostico sanguneo
(ver
trabajos fundamentales Spagrk La medicina alternativa, Bauer Verlag
1985) usa
la sangre como ya se describi en la auroscopa como portador de
informacin. La
sangre dcese invade el 72% del cuerpo. En la sangre aparece toda la
informacin
qumica, fsica y reactiva que se almacena y fluye de los tejidos.
Otros detalles de la importancia de este fenmeno se discutan en las pg
450-456
porque tambin en el marco del diagnstico sanguneo pleomorfsta
micolgico la
evidencia de pseudo cristales como formaciones de hongos poseen una
importante
direccin. Este libro tiene como prioridad la presentacin morfolgica de la
sangre
dentro de la observacin pleomorfstica en su totalidad. Se orienta a los
resultados de
la microscopa del campo oscuro y el valor de las tinturas en la microscopia.

La paleta cromtica de las posibilidades de diagnosticar a un


vistazo la sangre rgano fluyente. (s.i)

Diagnstico pleomorfstico de la sangre.

Microscopio, clulas de la sangre.


Las clulas del plasma, Milieu, investigarlos.
(Dominio-acidez-base).

Un vistazo al microcosmo biolgico desde 1670.

El punto de partida de una nueva era.


Cierto que el comienzo de la historia de la medicina bacteriolgica esta
unido al
nombre de Robert Koch despus que prob en 1876 que una enfermedad
infecciosa
que invade el organismo, es provocada por un agente especifico (hongos).
Sin embargo
el holands aficionado a pulir lentes Antoni van Leeuwenhoek (1632-1723)
le haba
dado un impulso, despus que por primera vez vio cosas en el microscopio
que antes
estaban ocultas para el ojo humano.
La imagen de una generacin espontnea se haba sostenido largamente.
Por largos siglos crey el hombre en la posibilidad de la generacin
espontnea: se
deduca como siempre haba sido que la vida surga de la materia muerta.
Sorprendentemente esta teora se sostuvo hasta mediados del siglo XIXhasta que
finalmente apareci el eclesistico Lazzaro Spallanzani (1729-1799),
antecesor
del qumico francs Louis Pasteur, cuyo punto de vista refutaba la
generacin
espontnea.

Una serie de descubrimientos de microorganismos.

En el siglo XIX comenzaban a sealar los titulares una explosin en la


investigacin
microbiolgica que enlazan de una constante delicada tcnica microscpica
primitiva
mirar ms profundamente en la microflora y la microfauna. En medio de
esta agitado
despertar investigativo microbiolgico (tabla 8) se buscaba tambin el
pleomorfismo
de los agentes de enfermedades y tumores cancerosos, de donde se
emplearon todos
los equipos: siendo el microscopio un instrumento indispensable para de
una nueva
dimensin en la observacin natural. Quien entonces y hoy trabaja el
diagnostico de la
sangre tiene que emplear su propio microscopio.

Tab. 8: Ejemplo de algunas enfermedades, cuyos agentes fueron


descubiertos entre 1876 y 1906.
Carbunco 1876
Gonorrea 1879
Tifus 1880/84
Tuberculosis 1882
Erisipela 1882/83
Difteria 1884
Clera 1883
Ttanos 1884
Peste 1894
Actinomicosis 1891
Gasbrand 1892
Sfilis 1905
Tos ferina 1906

Herramienta de todo diagnstico pleomorfstico: El microscopio. (s.i)


El truco de la correcta iluminacin.

Microscopa.
La microscopa: Es la observacin de objetos con la ayuda de un apropiado
microscopio apropiado, con el cul el ojo ve aumentado el ngulo visual del
objeto
enfocado, como se ve en el mtodo convencional.
Microscopio: Dos sistemas pticos, a saber: el objetivo y el ocular, un
sistema de
iluminacin que sostiene la parte mecnica y dirige la parte ptica.
Campo iluminado: La iluminacin incide en el objetivo, el objeto se muestra
oscuro
en un fondo iluminado.

Campo oscuro.
Aqu penetra al objeto luz oblcua solo en el objetivo/: rango de luz circular
lateral (el
objeto aparece claro en el fondo oscuro (Lenk, Gellert, lxico especial de
fsica, 1974).

Microscopio de luz transversal.


El objeto se ilumina transversalmente, el rayo de luz esta frente al
observador. Se usa este procedimiento ya sea en los campos oscuros como
claros.

Microscopio fluorescente.
Forma del microscopio opaco con iluminacin ultravioleta para hacer visible
el correspondiente objeto marcado con sustancias fluorescentes.
El microscopio fluorescente solo deja pasar los rayos ultravioletas, para que
la sustancia coloreada seleccionada se ilumine en fondo claro y oscuro.
Microscopio de contraste de fase.

En las que el ojo hace visible los cambios de intensidad del objeto por los
cambios de fase del objeto.

Microscopio de interferencia.
Una combinacin de interfermetro y microscopio para que el aumento de la
captacin del objeto resplandezca (rosadina) apareciendo recargado.
Investigndose objetos abultados, fracturados y de superficie plana. Con los
nuevos procedimientos (Polansky: reflexiones mltiples con espejos de
superficie (incluso categoras de pocos ngstrom (1 angstrom = una diez
milsima de milmetro) medible.

Microscopio de polarizacin.
Microscopio para examinar materiales anisotrpicos. Luz transversal con
ayuda de
luz polarizadora lineal, debajo del dispositivo de luz hay un prisma nikol
(filtro de
polarizacin) indicado, el que produce la luz polarizante. En el tubo se hallan
dos
prismas nikol como analizadores.

Correcta toma y colocacin de la gota. Microscopio en campo oscuro.

En el condensador de campo oscuro hechar unas gotas de aceite.


En el condensador debe colocarse con el tope hacia arriba.
Hechar una gota de aceite especial en el preparador para lograr el
efecto de sndwich.
Fijar el preparado al porta objeto (objetivo a dcimas) se coloca el
estrato, lo que sirve para dar un primer vistazo al preparado. En el medio, si
esta correctamente colocado se mira un punto oscuro que sirve como punto
de referencia de que esta correctamente encentrado. Adems en este punto
o se ven los eritrocitos como pequeos discos. Afinando el microscopio
hasta que estos eritrocitos se vean difanamente.
Al localizar pticamente el objetivo se cambia a (centesimas=objetivo) al
producirse el efecto ptico debe inclinarse unos pocos milmetros hacia el
campo.

La mejor iluminacin se deja ver ensayando al guiar el condensor un


mnimo hacia arriba o hacia abajo.
Evaluacin del preparado segn Prof. Enderlein/ v. Brehmer.

Kurt Olbrich produjo una nueva dimensin del microscopio.

Ms puntos que se pueden conocer!.


Ventajas del Ergonon frente a otros tradicionales microscopios de punta:
Fcil manejo, ninguna diferencia frente a los usuales microscopios de
punta.
Posibilidad de observacin de alto rendimiento de sin vaporizacin.
Ligereza en la colocacin monocoloreada.
Muy alto valor de resolucin (bajo 250 nm). Es posible la
ampliacin 30 000:1. Ninguna observacin esfrica cromtica.
A pesar de esta ampliacin, las observaciones de objetos animados son,
posibles tanto en vivo como en video.
Agudeza de profundidad variable. Con esto puede alcanzar un espacio de
accin profundamente enorme. (Ilustracin 153).
Conserva los finos matices, sin coloreados. Con ello se documenta la
investigacin en su cualidad original.
Sistema de iluminacin con luz fuerte implicando luz normal. La subida de
la temperatura a pesar de la fuerza de la luz llega sola a 5 C sobre la
temperatura ambiente.
Conmuta la velocidad segmentos de la tcnica microscpica normal a la
tcnica ergnomo. Con esto aprovecha totalmente los procesos ms
pequeos que usa el investigador.
Posibilidad de eliminar la monocromasia de los preparados tradicionales
mediante especiales procesos de contraste.

Documentacin de la capacidad resolutiva del Ergonm 400. (s.i)


Ahora se conocen estructuras que antes el microscopio de luz nunca vi.
(s.i)

Tambin en USA microscopio de alto rendimiento: Sistema Bradford BVPM.

Sistema Bradfords- Microscopio mdico de proyeccin variable.


Desde hace aos llegan en creciente nmero noticias sobre un microscopio
de alto redimiento en el Atlntico. En Chula Vista se ha establecido el
Instituto de Investigaciones Bradfords.
Entre otras se realizan sobre la base del Desarrollo de la tcnica
microscpica Bradfords intensos diagnsticos de sangre.

Catalogo de la facultad de rendimiento.


Con una capacidad de aumento entre 40 y 15000:1, campo oscuro,
contraste de fase, luz fra de 150 watts, luz polarizada, interferencia
diferencial, filtros densos, objetivos diversos, monitor, impresor de video y
grabador de video a todo color VHS brinda Bradford en LBA (=Anlisis de
sangre viva: anlisis de sangre) notables posibilidades de diagnostico.
Adems, cuenta junto a los parmetros tradicionales (con un estatus
nutricional actualizado) control sobre la existencia y la actividad de los
parsitos de la sangre (micoplama y otras estructuras pleomorficas) ante
todo los exmenes de las especies cndidas en la sangre. Bradford pruebe
ser un director pionero con su instituto (fig. 1436-1437 Pg 476, Bichos
Cndidas)

Con el BVPM se mira mejor en las estructuras de la vida. (s.i)

Gaston Naesen- Con su propio equipo rastrea los secretos de la sangre.


El descubridor del somatido.
Ya en sus aos jvenes como hijo de una familia acomodada de Lile
(Francia) estaba fascinado con los inventos. Durante la guerra termin los
estudios de las especialidades de fsica, qumica y biologa con xito (1945).
Posteriormente se dedic a las cuestiones de la inmunologa y la oncologa.
En el marco de sus esfuerzos por una mejor diagnostico en las posibilidades
de puntaje de la sangre descubre endobiones que como Somatides
sealo. Tras largos aos de estudios, al igual que ya lo haban hecho antes
que l otros investigadores plantea: que los endobiones pasan por ciclos de
desarrollo. (P.105).

El somatoscopio abri posibilidades fantsticas.

Desde su juventud Naessens estaba inconforme con las tcnicas


microscpicas tradicionales. Siguiendo entre otros el agente del cncer vi
la posibilidad de construir un enorme microscopio para mejorar la capacidad
de resolucin que alcanzaba 150 angstrom=(1 angstrom 10 millones de
mm). De esta forma podra descubrir en la sangre de las personas,
animales, pero tambin en los fluidos de las plantas diminutas y polimorfas
partculas y su propagacin. Semejantes partculas pueden presentarse en
un organismo vivo de 3 formas. Como somatides, como esporas y como
dobles esporas (microcidos).

Los somatides son condensadores energticos.


Naessen y sus colaboradores estn convencidos de que los somatides son
formas de energa concreta que poseen naturaleza gentica la que es
transmitida a los organismos vivos. Estos condensadores energticos
muestran un ncleo positivo y su membrana esta cargada negativamente.
Los somatides se impulsan automticamente entre si.

Laves, burbujas, mangueras. Seales de la vida microbiana en la sangre.


Los somatides soportan sin perjuicio altas temperaturas, radiaciones de
5000 ram al igual que acciones de cidos corrosivos. En cada rgano se
encuentran somatides especficos. Pueden estar lo mismo en la sangre que
en los fluidos de la linfa. Estn en cualquier parte, son cultivables y alcanzan
una extensin de 0.1 nanometro.

Los microciclos son influidos por las hormonas.


Naessen es del criterio que el microciclo en la sangre descrito por el son
regulados por sustancias hormonales inhibitoria de Chalone valen como
sustancias inhibidoras de Chalone mitosis y pueden tener una textura de
acciones especificas (aunque no de tipo especifico). Cuando un rgano
alcanza su tamao apropiado el Chalone detiene la particin celular
ultravioleta. En tanto el Chalone detiene aislado puramente aparece como
corpsculos blancos. Aqu se trata de ppticos con sus aminocidos
(Kanlson 1984).

Ciclos de los somatides.


El ciclo de los somatides descritos por Naessen provienen de somatides en
forma de esporas, palitos bacterianos, formas de levadura trenzas de
hongos, as hasta un total de 16 cursos de estadios. Como han escrito otros
autores estos pasos de evolucin dependen del mileun. Interesante es la

observacin de que estas estructuras pueden llegar a ser formas


resistentes. Se forman como cilindros, bolas, clavos y no se pueden
diferenciar con el microscopio tradicional de los pequeos linfocitos. Los
tipos de levaduras presentan un tamao de 4-5 nanometros. En total
permite mirar- segn Naessen la multitud de estructuras microbianas
polimorfas a un nivel que la investigacin entiende mejor la ciclogenie de
los somatides.

Descubrimiento de finas estructuras con el Somatoscopio.


Esporas dobles en un formato de ampliacin 30000:1.
Ascoesporas estadio 13 de la ciclogenie segn Naessen.
Exmenes de sangre que la teoria media prueba y que tiene que investigar
ms.
La idea de un hombre una fabrica rustica en el mundo. (G. Grunwand
1942).
Kurt Olbrich crea una fundacin interdisciplinaria en Hilters Klinger.
Mirar es su seal de marca -y lo mismo en un doble sentido. Kurt Olbrich
(57) no solo confi en su instituto interdisciplinario de investigaciones
bsicas en la campestre localidad de Mosautaler, Hilters Klinger, sino
tambin en su equipo ptico. Como medio elemental de ayuda utiliz un
microscopio especial el que tambin surgi de su imaginacin.
El Ergonn 400 como tambin Olbrich llama al equipo sobrepasa el aumento
de los microscopios tradicionales lumnicos, segn los representantes del
inventor sin fraccionar lo que hace los ms poderosos microscopios
electrnicos. El equipo de Olbrich muestra de esta forma la posibilidad de
observar objetos vivientes- hasta de 35000 casillas de aumento con una alta
resolucin y discreta agudeza de profundidad.
Cierto que la tcnica especializada haba considerado esta combinacin
como imposible. Como l ha demostrado continuamente en la prctica, se
reserva el derecho de guardar el secreto. Incluso a la industria ptica no le
ha autorizado su construccin, pues teme ser batido.
Existe por tanto cinco Ergonom 400 fabricados por el `propio Olbrich. Con
esto cuando alguien recurre a l tiene que contar con la s exigencias de la
tcnica para recibir su bendicin. Olbrich es un eficiente director. El
investiga con el apoyo de algunos de sus instruidos colaboradores y la
esposa de su hijo, para institutos cientficos y prestigiosas empresas de
distintas ramas del metal hasta la industria artificial, llegando hasta la
farmacutica y la medicina. Ya el Instituto de Hiltersklinge se ha visto
inmerso en las investigaciones del SIDA y el cncer.

La asesora que buscan en Hiltersklinge los consorcios dirigidos por sus


equipos de desarrollo de alto costo, tienen que ver poco con los
microscopios all instalados. La mayora de los departamentos de
investigacin piensan solo en sus especficas especialidades. Lo que les falta
es la flexibilidad hacia otras disciplinas dice Kurt Olbrich. El se toma esta
exigencia de movilidad para si mismo.
Su espectro de servicios comienza con un anlisis de las deficiencias que
incluyen posteriormente una optimizacin, abarcando tambin la
elaboracin de nuevos productos. Con ello marchan juntos, en su Instituto
interdisciplinario las esferas de investigacin, elaboracin y pruebas de
novedades de otras ramas como las de clculos anticipados de mercados,
junto a eventuales cambios del mismo. De esta forma mantiene los
desrticos lapsos de un ao en la patente mundial.
Usted no debe decir que esto no se puede. Usted solo tiene que decir
todava no puedo. Esta directriz no solo ajusta con el trabajo actual de
Olbrich sino tambin con el oficio de su carrera, una carrera que
actualmente apenas se ve: empez como joven distribuidor en el pas de
sudente, aprendiendo modelado y construccin de herramientas,
alcanzando la maestra con solo 23 aos. Con esta calificacin ascendi a la
tcnica de materiales artificiales, que entonces solo comenzaba.

Independiente de un da para otro.


Su trabajo en el desarrollo vertiginoso de estos materiales, le proporcion
una formacin en la firma Hoechst. Durante 20 aos trabajo bien para la
firma Hoechst y de los departamentos de investigaciones pasa a otra firma,
donde conoce tambin la Erbach y en 1972, en una noche logra la
independencia.
Entonces utiliza las relaciones que haba cultivado, ocupando hasta cinco
colaborado. Al mejorar todo, no encontr ya ningn adecuado competidor.
Uno no puede tomar a cualquiera, dijo Olbrich que desde 1983 trabaja de
Hiltersklinge habiendo extendido el nombre de la localidad Mosautaler no
solo en Europa sino tambin en el resto del mundo, aunque en las
proximidades no sea conocido su trabajo.

Documentacin de la capacidad de rendimiento del Ergonom 400. (s.i.)


Las estructuras son reconocibles, como nadie vi antes en un microscopia
lumnico. (s.i)

Tambin en los Estados Unidos un microscopio de alto rendimiento: el


sistema Bradford BVPM.

Con el BVPM se observan mejor las estructuras microscpicas de la vida.(s.i)

Gaston Naessens con su equipo tras las huellas misteriosas de la sangre.

Llaves, ampollas, bastones seales de la vida microbiana en la sangres.

Descubrimiento de estructuras delicadas con el Somatoscope. (s.i)


Esporas dobles con un formato de aumento de 30000 : 1. (s.i)
Ascoesporas Estadio l3 de la Ciclogenia segn Naessens. (s.i)
Exmenes de la sangre, probados por la medicina y otros investigadores.
(s.i)

Para comenzar preparar ptimamente el material de examen.

Una correcta colocacin de la muestra, secado y coloreado. (s.i)


Grandes procesos observados. (s.i)
Grandes procesos del mundo microorgnico. (s.i)
Eritrocito y eritrocitos crecimiento en comparacin con los valores de
medida microbiolgicos. (s.i)

Comparaciones mediante precisos clculos.


Ejemplo del cuadro 194
Pregunta: Cuan ancho es el hongo de la exposicin?
Procedimiento:
1. Medir el ancho en mm.
2. Medirlo en las divisiones de la escala( aqu en manometros).
Calculo:
Tamao real = el ancho de la exposicin (5mm) por los datos de la escala
(50m) entre la medida en la escala en mm (20 mm).

Tamao real = 5mmX 50m dividido entre 20mm=12.5m.


Respuesta:
El ancho alcanza en forma natural 12.5m.
Ejemplo del cuadro 195.
Pregunta.
Cuan largos son los bastoncitos entre los eritrocitos?.
Como en la fig. 194. El dimetro de un objeto conocido en este caso los
eritrocitos (en la naturaleza miden 7m) sirven de patrn en este caso.
1. Medir el largo de los bastones en mm.
2. Medir el dimetro del eritrocito de la exposicin.
Calculo.
Largo real de los bastoncitos = Largo de los bastoncitos en la fig. (10mm)x
los datos de la escala ( se conoce que el dimetro de los eritrocitos es de 7
nanmetro) dividido entre la divisin de la escala en mm (eritrocitos 21mm).
Respuesta:
Largo real = 10mmx 7m dividido entre 21mm = 3.333 verdadero largo
de los bastones = 3.3m.
Ejemplo fig. 196.
Cuan largo es el hilo de sangre?.
Proceder:
Medir el largo de la exposicin en mm.
Calculo.
Largo en mm (30) entre el patrn de medida (3000:1).
Respuesta:
Verdadero largo del hilo =30mm dividido entre 3000 = 0.01 m = 10 m.

Ejemplo de una conversin: Cul tamao real tienen determinados


componentes. (s.i)
Calculo:
Para el calculo existen tres parmetros (tab 9, de tres campos a la izquierda.
El calculo se logra como en los ejemplos (Pg 147) de la pg anterior.

Sporas Escala
Regla a nivel de la foto en mm. Escala
Regla a nivel de objeto en nanmetro. Tamao del objeto nivel de la foto.
Tamao real del objeto en natural
en m
Medida de la toma*
28 50 3 5 560:1

Ancho
Del
Bastn Regla a nivel de foto en mm Escala
Regla a nivel de objeto Tamao del objeto a nivel de foto. Tamao real del
objeto en natural
En m
Medida de la toma*
28 50 5 9 560:1

El patrn de medida comprende en conjunto: la ampliacin alcanzada


mediante la eleccin del objetivo y el ocular ms el efecto de ampliacin
que se produce en una fotografa.
No todos revelados an.
Clculos:

Dimetro de Konidias
Escala a nivel de foto en mm Escala a nivel de objeto en nanmetro Tamao
del objeto a nivel de cuadro en mm Tamao real del objeto en natural en
nanmetro
En patrn el cuadro *
22 20 5 5 1100:0

Ancho de Micelias Escala a nivel de foto en mm. Escala a nivel de objeto en


nanmetro Tamao del objeto a nivel de cuadro en mm. Tamao del objeto
en natural en nanmetro. Patrn en le cuadro*
25 50 2 4 500:1

*El patrn de medida comprende: La ampliacin alcanzada sobre el objeto


elegido y el ocular ms el efecto de ampliacin que produce una fotografa.

PARA COMENZAR, TENER PREPARADOS OPTIMAMENTE TODOS MATERIALES


DE LA INVESTIGACION.

Tcnica de colocacin de la muestra de sangre.

Observaciones generales.

Para la fina observacin diferencial, tanto de la clulas de la sangre como


del plasma con el empleo del mtodo Haefeli I y Haefeli II, es de particular
importancia un ptimo extendido de la muestra. Solo una delgada pelcula
garantiza la posibilidad de alcanzar ptimos resultados.

Los materiales necesarios:


Eter, lanceta, algodn, pegamento, varios porta objetos.

Preparacin:

El porta objeto debe ser minuciosamente depurado de grasas con


Eter/Alcohol. La punta del dedo del paciente debe de estar limpia usando
para ello un medio desinfectante.
Estando bien limpio el porta objeto debe de colocarse firmemente en un
soporte.
Extraer con la lanceta una gota de sangre de la yema del dedo del paciente.
ATENCION: La gota no debe ser muy grande, pues la extensin de la
muestra sera muy gruesa.

La muestra. (Fig. l87)

1.- Tomar con el porta objeto una gota de la sangre que produjo el pinchazo,
libre de grasa. Colocar el porta objeto con la sangre en una base slida.
2.- La muestra en el cristal se coloca con un ngulo de 40-45 , hacindola
correr hacia la derecha hasta que la gota se estabilice. Mientras ms
pequeo el ngulo, ms fina ser la extensin.
3.- La gota se extender conforme al grado de inclinacin del cristal.
ATENCION: Debe evitarse que la muestra toque los bordes del cristal, pues
las clulas podran daarse.
4.- La gota depositada ser corrida de derecha a izquierda para extenderla.
El preparado estar listo cuando la muestra llegue al otro extremo, pero sin
alcanzar el borde del porta objeto.

El secado al aire.
Las muestras de sangre para los diagnsticos tradicionales ( MayGrundwald-Coloreado), as como el coloreado Brehmer deben secarse
durante 24 horas a temperatura ambiente. Despus vendr el trabajo
posterior (ver literatura especializada de laboratorio en el apndice. (Pag.
53-539).
El mtodo Haefeli I requiere 48 horas de secado. El preparado para el
mtodo Haefeli II estar listo con su color despus de 10 minutos, mientras
se le aplican 7 gotas exactamente de la solucin del preparado.

Indicacin importante: La muestra extendida no debe tocarse con los dedos.

II ENVIO DE LA MUESTRA.

Para el caso que la muestra no pueda analizarse en el propio laboratorio, se


deben hacer los contactos para solicitarlo de otro laboratorio apropiado. Ms
de un Instituto dispone de departamentos especiales para atender los
envos.

CORRECTO EXTENDIDO, SECADO Y COLOREADO.

Diagnstico pleomorfstico de la sangre.

HaefeliI

(Erimtodo desde l969)


Para los detalles ver (Pag. 380)
Diagnstico mediante proceso contraste interferencia diferencial.

Haefeli II

(Mtodo de coloreado)
Complemento ideal para la exploracin de campo oscuro, abarca los
fenmenos morfolgicos que escapan al campo oscuro. Deja exponer
tambin culminantes de hongos.

Coloreado segn v. Brehmer.


Capta de forma particularmente idnea los ataque intracelulares de los
endobiones.

Preparado de color segn Papanicoleu. Etc.


(cuadro de diferenciacin de la sangre)
Desde el punto de vista pleomorfista, poco informativo.

Ni largos ni iguales misterios. (s.i)


El sanguinograma de Olbrich: Ejemplo de un examen de medicin
metdica estndar. (s.i)
Agentes del cncer: que se pueden ver y medir: representaciones originales
de Olbrich. (s.i)
Los eritrocitos son atacados para alimentos. (s.i)

Los parsitos del cncer crecen en micelias fngicas. (s.i)


Elementos formales de la microbiologa ortodoxa: Palitos, bolas, mangueras,
ramificaciones y muchas ms. (s.i)
Elementos formales del pleomorfismo: redes finas, hilos, harpas y formas de
clulas primitivas. (s.i)
Las redes de condritas se forman sobre todo: tanto intra como tambin
extracelularmente. (s.i)
Redes que adornan las clulas y otras estructuras: las condritas dendroides
pueden cubrir el campo visual. (s.i)
En el camino de los cocos, palitos y ascitas. (s.i)
No todo terrn constituye una semilla: Los trofosomas se
consideran en muchos casos iguales construcciones. (s.i)
Tambin los granos primitivos formas gigantescas estructuras: el
desarrollo ciclognico ascendente lo hace posible. (s.i)
Una primera vista panormica de exmenes de eritrocitos. (s.i)
Las micasicita de Enderlein: hilos de hongos, hilos de manguerasculminante de la probaenogenie. (s.i)
Estudios de Haefeli en su libreta de esbozos (1965-1971). (s.i)
Esbozos y notas de Haefeli en su poca de comunicacin con Enderlein
(1965-1967): Haba mucho que aprender. (s.i)

IV. Diagnostico B.
Patomorfologa: Sumario.
Resumen y pruebas de un catalogo fundamental en la literatura presentada,
descripcin de los exmenes morfolgicos.

Despus de tcnicas de investigacin diferentes patologas en los


eritrocitos.(s.i)
Los eritrocitos ofrecen enorme numero de formas y estructuras patolgicas.
(s.i)

Los ataque patolgicos de los eritrocitos conducen a diversos cambios en la


forma y estructura de los eritrocitos.

Los exmenes tienen que tener un significado total respecto al diagnstico.


Las vacuolas son a menudo las primeras indicaciones de afectaciones.
Especialmente impresionante: bastones tubulares se muestran en vivo en
online-video. (s.i)
Cadenas. Redes, arbustos y otros crecimientos en los glbulos rojos. (s.i)
Al final se produce la total destruccin de los eritrocitos. (s.i)
Estudios de laboratorio de la destruccin de los eritrocitos por el efecto de
los endobiones. (s.i)
Tampoco los blancos son perdonados. Los endobiones atacan todas () las
clulas del cuerpo. (Enderlein). (s.i)
Panorama de un proceso de desintegracin de los leucocitos debido a la
agresin endobionica a la integridad celular.
Todos los casos leucmicos muestran impresionantes resultados.
La patologa de los trombocitos: aqu tambin se muestra el pleomorfismo.
(s.i)
Los exmenes del plasma un amplio campo de posibilidades
patomorfolgicas.(s.i)
Elementos amorfos y/o deformados: las reflexiones sobre el diagnostico
diferencial son cuestionadas. (s.i)
Todos los estadios de desarrollo de los endobiones de Enderlein se
encuentran tambin en el plasma. (s.i)
Pseudo espermitas monstruosas, simplastos techitas, formas celulares
primitivas es posible todo un revoltijo de alianzas. (s.i)
Ciclodes del desarrollo ascendente de clulas primarias a bastones. (s.i)
Cicloestadios de los bastones un tema para el ojo experimentado.(s.i)
Las fuerzas aglutinantes se dejan estudiar bajo diferentes procesos
investigativos. (s.i)
Panorama del desarrollo ciclognico ascendente de agente de la
tuberculosis.(s.i)
Investigacin pleomorfstica del Tbc- de gonidias hasta micelias.(s.i)
Albmina coloidal: despus del desgnate y formacin del milieu construyen
mltiples estructuras.(s.i)
Abundancia de formas: singulares modelos bsicos pueden ser
aprovechados en el diagnostico diferencial. (s.i)

Los estudios de comparacin morfolgica ayudan a catagolizar las formas


principales. (s.i)
Los simplastos son las mayores formaciones de organizacin coloidal. (s.i)
Written by Dr. Jorge Barros in: Microscopia de Campo Oscuro y Medicina
Biolgica.,Microscopia de Campo Oscuro. Manual Dumrese |
May
11
2011
Microscopia de Campo Oscuro y Medicina Biolgica.

Microscopia de Campo Oscuro Madrid.

Microscopia de Campo Oscuro y Medicina Biolgica. Anlisis de sangre in


vivo.

por Allan Norman

Si se toma una pequea gota de sangre de un dedo y se lo coloca en un


portaobjetos bajo el microscopio de campo oscuro se puede ver los patrones
en la sangre viva. En microscopia estndar la luz brilla directamente a
travs de la muestra contrastando con el campo claro del fondo. Sin
embargo, no puede observar material in vivo de esta manera. Debido a que
la muestra debe ser delgada para ser observada, es tambin prcticamente
transparente. Por lo tanto tenemos que mancharlo para verlo, y para hacer
esto por lo general se tiene que matar a la muestra. Este proceso de tincin
se ha vuelto muy sofisticados. Hay cientos de tinciones histologcas y
cientos de preguntas que puede hacer acerca de su muestra con las
tinciones.

Hemates como se ve en campo oscuro

.
Con microscopa de campo oscuro, sin embargo, el procedimiento es
fundamentalmente diferente. La luz no viaja directamente a travs de la
muestra, sino que viene desde los lados y la nica luz que se refleja en la
muestra se ve y se ve contra un fondo oscuro, por lo tanto microscopio de
campo oscuro. De esta manera, una imagen muy contrastada se obtiene y
no hay necesidad de utilizar una tincin. Por lo tanto, pueden ver materiales
vivos.
Los practicantes de anlisis en vivo de sangre afirman que pueden detectar
el cncer y otras enfermedades degenerativas del sistema inmune hasta
dos aos antes de lo que podran ser detectables. Algunos mdicos dicen
que pueden ver los parsitos. Casi todos los que viven los estudios de
sangre en detalle viene con su propia historia.

En Quebec el cientfico Gastn Naessens es una figura polmica que invent


un microscopio con un notable complejo de fuente de luz UV. Lo llam un
somatoscope y con l fue capaz de examinar el material que ven en 30
veces la resolucin disponible con los microscopios convencionales. Esto le
llev al descubrimiento de lo que l llama somatids. Somatid significa
cuerpos pequeos. Segn somatids Naessens se encuentran en todas las
criaturas vivientes. En un organismo sano un somatids tiene un sencillo ciclo
de vida de tres etapas (somatid, esporas, esporas y doble). En este
microciclo somatids son simbiticas: llevan a cabo funciones esenciales en
la regulacin de la divisin celular.
Sin embargo, cuando estamos enfermos somatids elaborada en una
compleja etapa de diecisis macrociclo. El somatids del macrociclo son
parecidos a las bacterias y hongos. Este cambio de forma es un ejemplo de
lo que se llama polimorfismo. La teora de Gaston Naessens dice que
vemos el macrociclo de la mala salud o con enfermedad inminente. Tambin
se afirma que con el microscopio darkield podemos ver el patrn de la
enfermedad en la sangre hasta dos aos antes de una enfermedad (por
ejemplo el cncer) se manifieste. El ciclo somatid (descubierto por Naessens
con la somatoscope) puede ser observado y monitorizado con microscopa
de campo oscuro. Podemos utilizar esto para alertar a los problemas
incipientes, o para controlar una respuesta de los pacientes a las terapias,
tanto las terapias ortodoxas o alternativas.

Un segundo enfoque para el anlisis directo de sangre ha sido reunido de


diversas fuentes por el Prof. Lida Mattman de la Universidad Estatal de
Wayne y su colega, el Dr. Phil Hockstra. Microorganismos, ante el reto,
cubierto sus paredes celulares. Si bien esto deja menos virulento, sino que
tambin los hace menos vulnerables. Arrojando su pared que pierden la
mayor parte de los marcadores que los identifican como cuerpos extraos a

nuestro sistema inmunolgico. Tambin pueden cambiar su forma este


simple cambio de forma es tambin llamada pleomorfismo y todo esto
significa que pueden invadir y se esconden en las propias clulas del
cuerpo.

En el anlisis directo de sangre segn lo enseado por el Dr. Hockstra hay


que prestar especial atencin a los microbios, a la forma y la actividad de
los glbulos blancos (leucocitos) y glbulos rojos. Mediante la observacin
de los glbulos rojos se puede decir mucho sobre el estado del metabolismo
en general y del hgado en particular. Mientras tanto, la observacin de los
glbulos blancos nos da una lectura sobre el estado del sistema inmune, y el
patrn de los microbios nos dice si la enfermedad sobrepasa a las defensas
del organismo. Tenga en cuenta que mientras que nosotros llamamos a esto
frotis de sangre in vivo en el anlisis realmente estamos viendo morir la
sangre que estamos observando. En cierto sentido, estamos viendo la
rapidez con la putrefaccin se presenta despus de que tomamos la gota de
sangre fuera del cuerpo y esto nos indica la cantidad de la resistencia y la
vitalidad que hay en el cuerpo es una medida de la salud del cuerpo.

Toxoplasma gondii: un parsito intracelular protazoan


En ambos sistemas de los observadores Naessens y Hockstra los sistemas
de la sangre se observan durante 30 minutos. Sin embargo, hay un gran
nmero de profesionales que observan el frotis de sangre in vivo durante
unos cinco minutos con un contraste de fase microscopio y luego hacen
una Evaluacin nutricional. Si bien se puede observar los glbulos rojos y
con un condensador de contraste de fase como en campo oscuro, glbulos
blancos, los microbios, las plaquetas y otros elementos de la sangre que no
estn tan bien visualizada.

Por ejemplo, casi todo el mundo pone excesivo nfasis en el hecho de que
las clulas de los globulos agrupan juntos, como pilas de monedas (o la
formacin de pilas de monedas) y tratan esto como patolgicos. De hecho,
los glbulos rojos se agrupan juntos en pilas de pilas de monedas donde el
espacio les permite. Lo hacen, en realidad, para reducir la viscosidad de la
sangre y de la proteccin que los glbulos rojos reciben al viajar en estas
procesiones como la del tren.Esta es una funcin normal de la sangre y,
adems, su extensin no se puede cuantificar fcilmente con el trabajo
directo con sangre. (Esto se debe a que no se puede calcular con exactitud
el grosor de la muestra en cualquier momento.) El alcance de este
agrupamiento, esta formacin sin embargo se puede medir fcilmente en
los anlisis de sangre estndar, la velocidad de sedimentacin (SED), o la

tasa de eritrosedimentacin. (Si la formacin de pilas de monedas es


excesiva los sedimentos de sangre se disuelven con mayor rapidez.) Tasa de
SED es un indicador general de la inflamacin. Por lo general, esperan que
la tasa SED sea elevados en las enfermedades inflamatorias como la artritis.
Pero la tasa de SED es una medida muy general e imprecisa, y la medicina
le presta poca atencin hoy en da.

Algunos microscopistas de sangre afirman que se pueden utilizar para


diagnosticar la presencia de parsitos. Es importante tener en cuenta que
parsitos son grandes y generalmente viven en el intestino. En el anlisis
de sangre viven tomamos una pequea gota de sangre, tal vez una
billonsima parte. Su sangre tendra que ser invadido por estos gigantes
antes de que se puedan ver. He visto cientos de frotis sangineos y tal vez he
visto un parsito una vez. Nosotros, sin embargo, vemos un montn de
productos de degradacin de las clulas de la sangre. En particular, las
paredes celulares de los glbulos rojos a menudo desentraan como un
jersey de punto. Su nombre cientfico es husos de la mielina , pero algunos
mdicos estn llamando a los parsitos. El hecho de que se est
moviendo, no significa que est vivo! En dimensiones microscpicas es
normal que los objetos inanimados que se mueven. Esto es causado por la
trmica y por el movimiento browniano.

Qu veo en el anlisis directo de sangre? En mi prctica he integrado


varias escuelas de la microscopa de campo oscuro. He sido entrenado por
el hijo del Dr. Naessens en el anlisis de somatidian y por el Dr. Hockstra
que es ms conservador, pero sigue siendo controvertido, el enfoque. Es mi
opinin con el uso de estos sistemas juiciosamente podemos ver, en primer
lugar, la salud de la tierra o terreno qu tan saludable es el
organismo? son los glbulos rojos bien formados? Podemos ver la presin
sobre el sistema inmunolgico como subray son las clulas blancas de la
sangre? Tenga en cuenta, al mismo tiempo vemos la presin en el sistema,
no vemos exactamente cundo o cmo se va a romper. Podemos ver cmo
a punto de ser abrumado el sistema puede ser es la putrefaccin, las
bacterias y hongos, tomando el relevo? Por ltimo, y lo ms importante,
podemos ver a travs del tiempo cmo un paciente est respondiendo al
tratamiento.

Hay tambin, por supuesto, cosas ms especficas que podemos decir a


veces. Hay signos de dao de los radicales libres y la oxidacin. Y con las
levaduras, candida, podemos ver algunas indicaciones de cmo estos son
prevalentes en todo el cuerpo. Adems, siempre tenemos un montn de
informacin sobre el grado y los tipos de anemia que puede estar presente.

Pero sobre todo me parece el anlisis de campo oscuro in vivo de la sangre


de una forma de vigilancia de la salud en general. Es particularmente til,
como se mencion anteriormente, en el seguimiento de la respuesta del
paciente a travs del tiempo a sus tratamientos que indica a la mayor
brevedad la necesidad de cambiar un medicamento o terapia. En ciertas
condiciones, especialmente el cncer o otra enfermedad de carcter mortal,
donde el tiempo es un factor crucial, microscopio de campo oscuro,
posiblemente, puede ser de ayuda en la eleccin y el seguimiento del efecto
de la terapia.

B Jost Dumrese/Bruno Haefeli

PLEOMORFISMO.

Simbiontes de la sangre.
Parsitos de la sangre.
Hongos de la sangre.

Bajo especial consideracin de la Ciclogenia de Enderlein y los mtodos de


diagnstico segn Haefeli.

Con 1514 Ilustraciones.

HAUG
Karl F. Haug Heidelberg.

CONTENIDO.
Reconocimiento

4
Prlogo

.. 5

I. HEMATOFISIOLOGIA
8
La sangre:
..
Ideas iniciales ..
Significacin .
Clulas inmunodefensoras ..
Plasma
..
Comunicacin Celular
Homostasis
Simbiosis
.
II. HEMATOPATOLOGIA
Parasitismo:
..
Retrospectiva histrica..

Definicin..

Parsitos de la sangre

Fenmenos del Ciclo..

Ciclogenia: Enderlein

Ciclode

Ciclogenia: Morfologa.

Ser hemostasis?
.

III. DIAGNSTICO A
. 79

Introduccin:
..

Dualismo

Complemento del diagnstico de la sangre

Microscopa

Abundancia de formas

IV. DIAGNOSTICO B ..

Patomorfologa: Resumen
.

Eritrocitos

Leucocitos

Trombocitos

Exmenes del plasma

V. DIAGNOSTICO C
..

Formas Primitivas

Protistas .

Hilos .

Ripios ..

Simprotistas

Espermitas ..

Condritas .

Patomorfologa especial: ..

Cadenas .

Tesitas coloides ..

Dioecotecitas ..

Tecitas Tipo III ..

Clulas primitivas .

Varillas .

Mangueras .

Husos

Cristales/ Pseudocristales

Simplastos .

Cistaces .

Exmenes mdicos de Eritrocitos .

El erimtodo .

Leucocitos ..

Trombocitos .

VI.- MICOLOGIA DE LA SANGRE ..

Hongos de la sangre
.

Desarrollo .

Origen ..

Desarrollo ascendente

Morfologa..

VII. APNDICE, INCLUSO HISTORIA ..

VIII. RESEA LITERARIA

IX. GLOSARIO
..

X. -REGISTRO DE MATERIAS ..

REFLEXIONES.

Les dedico este libro a mi esposa Gwendolin y a mis hijas Cerrin y Freca. A
mi esposa por su colaboracin sacrificando muchas horas valiosas en las
que mostr una total tolerancia, y a mis hijas por sus intereses en todas las
cuestiones de la vida.
Jost Haefeli, Ebdikon, Mayo 1996.

Mi agradecimiento a mis compaeros en la vida y a mis hijos, que me


estimularon en todos los aos de trabajo de mi vida y me apoyaron en todo.
A ellos est dedicado este libro. Esta obra est dedicada a todos aquellos
que son de buena voluntad.
Bruno Haefeli, Ebdikon, Mayo 1996.

Que sean pocos los que me entienden, me honra.


Lao Tse.

En la ciencia no son 30 ni 60 aos los que pasan hasta que nuevos


conocimientos se establezcan. Estos no son para los viejos maestros, sino
para los alumnos que los sobrevivan.
Max Planck.

La verdad puede esperar pues ella tiene un largo tiempo ante s.


Arthur Shopenhauer.

Tiemblan los bueyes cuando se anuncia una nueva verdad.


Immanuel Kant.

La mayor cosa que un ser humano en este mundo hace, es ver algo y
explicar en una forma sencilla lo que ve. Cientos de personas pueden hablar
respecto el que puede pensar; pero miles pueden pensar respecto uno que
puede ver.
John Ruskin.

PRLOGO.
Pleomorfismo significa mltiples formas o riqueza de formas. Esta teora se
refiere a las mltiples observaciones microbiolgicas y en parte, a la
prctica documentada de los fenmenos pleomrficos ciclognicos de
evolucin ascendente en los microorganismos. Tal desarrollo ascendente nos
muestra los distintos fenmenos morfolgicos que ocurren dentro del
mismo. En la albmina coloidal se producen formaciones semejantes a las
espermitas, clulas primarias y finalmente bacterias y en el punto del
desarrollo mas alto la estructura fungosa. Como un principio de la verdadera
ciencia microbiolgica, aparece la posibilidad de un desarrollo de todas las
bacterias y hongos en primer lugar (Bechamp 1865). Particularmente
significativos, resultan las observaciones de Enderlein en el ao 1916 sobre
las posibilidades de las variaciones hacia formas superiores en el mbito de
la estructura del material coloidal primario.
Hoy conocen los terapeutas y las terapeutas las grandes oportunidades que
pueden tener los medicamentos, cuando son considerados dentro del
concepto Pleomorfista.
Este libro se basa en cientos de aos de investigacin pleomorfstica, de
muchos aos de estudios de Bruno Haefelis y, de las sugerencias actuales

en los diferentes crculos cientficos, congresos mdicos y la prctica


continua.
Aun cuando Pasteur con su ideario monomorfista, finalmente dictatorial,
fortaleci su autoridad y celebridad contra el plemorfismo, el pensamiento
pleomorfstico, la investigacin pleomorfistica y los resultados del uso de la
teraputica isoptica durante mas de cien aos no ha podido ser
desplazado, es ms; los tiempos muestran que el Pleomorfismo se afianza
sobre las construcciones dogmticas del monomorfismo. Las significativas y
crecientes investigaciones que tienen lugar en el terreno del Pleomorfismo,
se comprueban ms rpido desde el punto de vista biolgico y mdico. Las
investigaciones histricas levantan controversias como nunca antes.
Especiales controversias tocan el mbito especifico de la sangre en el
campo oscuro, as como en el de
los preparados a color de las muestras de sangre. Tambin en la atencin de
valiosos y consecuentes terapeutas, que en creciente nmero se orientan y
compenetran ms directamente, fase inicial incrementando en esta fase el
diagnstico y la terapia isoptica.
Ahora ms que nunca es tiempo de aspirar a una uniformidad de las
valiosas y diferentes experiencias de investigadores y terapeutas, para
lograr la posibilidad de aumentar la precisin de la fluidez de todas las
nuevas cosas que interesan, as como la de los antecesores, de los
partidarios de Enderlein en el campo oscuro, de los partidarios de v.
Brehmer etc.
Los autores intentan alcanzar los siguientes objetivos:
1. Que los conocimientos pleomorfstico, y el pensamiento pleomorfista
sean, por el significado fundamental que tienen para la medicina cotidiana,
sacadas de las sombras. No pueden quedar solo en las escuelas mdicas
pues pueden tener una influencia de la cual se beneficiara la gran industria.
As tambin como para los pacientes y a los que se les orienta a aceptar una
medicina responsable de los conocimientos pleomorfisticos.
2. Segn el criterio del autor se necesitan hoy amplios exmenes de los
resultados del trabajo investigativo, para que los cientficos pueden revelar
una multitud de misterios naturales. Este libro debe ser pionero del
preomorfismo, para todos los que como Enderlein se han dedicado al tema.
Igualmente deben invitar al mundo cientfico de las universidades, los
grandes laboratorios y los centros de investigacin, a que se dediquen ms
a los temas del Pleomorfismo. La elevada tcnica moderna para la
investigacin puede contribuir a aclarar importantes problemas en el campo
del pleomorfismo.
3. Es necesario encontrar un lenguaje comn. Eliminando la confusa
nomenclatura

especializada, con honestidad, cuidando de que no exista un porfiado


cambio de opiniones, detenindose desde el comienzo y al estilo de
Enderlein en una exacta apreciacin al considerar los descubrimientos. Sin
una unificacin uniforme, de los frecuentes fenmenos de la sangre, de los
colorantes y otros preparados en la microscopia, en el campo oscuro, en el
contraste de fase etc., faltaran las bases para un entendimiento comn, y
con esto para dar pasos posteriores exitosos. Este libro debe ser por tanto,
selectivo, y no ms que una propuesta en el mbito del diagnstico,
pretendiendo alcanzar una puntual y cronolgica combinacin para nuevas
observaciones que se aadan. Alcanzar a conocer el orden de los crecientes
problemas de las endomicosis y con ello la posibilidad de descubrir posibles
micologas en el torrente sanguneo.
4.Este libro se ocupa exclusivamente del desarrollo histrico y los
numerosos fenmenos morfolgicos del Pleomorfismo, y de ah- como se
signific- poder alcanzar una mejor uniformidad. Un valioso retoque, para
unificar las experiencias en el terreno de las posibilidades teraputicas para
controlar lo esencial en el marco de los criterios cientficos, que sean
correspondientes con el intenso esfuerzo de sintetizar el alcance de la
informacin, sobre la terapia pleomorfstica.
5. Este libro no ofrece, a grandes rasgos, ninguna pretensin de totalidad.
Debe tomarse slo como suficientemente comprensible, legible y sobre todo
como una lectura estimulante, que intenta intensificar la discusin en las
cuestiones del Pleomorfismo con la ayuda de estas pginas.
6. Este libro quiere tambin auspiciar un foro regional independiente donde
regularmente se intercambien criterios y se agrupen los conocimientos con
un efecto equiparador sobre bases ms amplias, para que lograr que el
trabajo diagnstico y la terapia pleomorfistica sirvan mejor a los enfermos.
El autor pide a los que se orientan y trabajan con el Pleomorfismo, que
estandaricen la documentacin tambin en el diagnostico, para compartir
fallos y xitos. En la comunidad de trabajos sobre el Pleomorfismo (APGM)
en Esslinge Kreuzstrasse 79; es posible actualizarse mediante una
publicacin sobre los resultados pleomorfsticos del diagnstico de la
sangre. Los resultados del diagnstico deben estar en una base de datos
para ser utilizados y de este modo obtener mejor informacin.
7. Finalmente este libro es una indicacin de que si el pensamiento
pleomorfstico no puede conducir a un resultado exitoso sin una disposicin
reflexiva contemplativa,. As pertenecen, por ejemplo, las relaciones de las
diferentes observaciones de los procedimientos de diagnstico, para el
control de la Homoostasis del cuerpo, del milieu interno, factores del medio
ambiente o de un examen psco inmunolgico, en atencin al concepto
total del pensamiento pleomorfista. Cuando al efecto, la curacin debe estar
en correspondencia con los principios de un, Hipcrates, Paracelsus,
Hahnemann o Enderlein.

Con palabras de Enderlein quieren tambin los autores de este libro sus
esfuerzos dar a entender: Todo esto constituye una ampliacin y revisin
de investigaciones especiales confiables. Los sealamientos sobre el rumbo
en este sentido son tomados gustosamente por los autores.
Sin embargo, no consideraremos crticos que no enriquezcan en detalle lo
propuesto

I. HEMATOFISIOLOGA.
Antiguas y Nuevas en el mbito del conocimiento de la sangre.

La sangre- todava un misterio en la poca del ilustrado hombre


espacial?.

Caudal jugoso desde los tiempos remotos.


Desde tiempos remotos fluye el torrente jugoso de la sangre por los dobles
canales intravenosos. Los capilares de la sangre forman finas redes
cutneas y subcutneas que pueden entrar en contacto con el medio. De
ocurrirles una herida se produce un sangramiento al cul sigue a una
reaccin psquica. Cada persona conoce el significado del peligro que
representa para la vida un sangramiento. El miedo de desangrarse,
pertenece a uno de los temores primitivos del hombre. Muchos no pueden
ver la sangre.

La sangre un jugo muy especial.


Sobre las hemorragias, ritos de los sacrificios de sangre o los pactos de
sangre exigidos por Mefisto al Dr. Fausto, con el jugo especial, o los pactos
de sangre temporales o envenenamiento de la sangre septicemia, sobre la
bebida de la sangre, nunca han estado libres tales cosas de sus
correspondientes sentimientos, msticos y religiosos de camaradera. En la
historia, posee la sangre en sentido del monismo un significado central
espiritual divino de unidad del espritu de Dios (Wessenborin 1992). La idea
de que la sangre lo une todo, aparece como un tab en gran parte del
mundo. Incluso los intelectuales no estn libres de ver la sangre como un
fluido mgico, muchas situaciones problemticas entre los individuos se
relacionan con la sangre (venganza por sangre, incesto). En las misas se
une la sangre del hombre con Dios. La limpieza de las manchas es, un ritual
en determinadas comunidades religiosas.

El diagnstico de la sangre un amplio campo.


El rojo jugo corporal ha intrigado al hombre desde tiempos inmemoriales. La
aceleracin del pulso por el esfuerzo, as como la excitacin que hace bullir
la sangre, es relacionada con la psiquis. Ya la antigua ciencia mdica nos
leg informes sobre la necesidad de examinar la sangre y de que esta
estuviera limpia. Con la invencin del microscopio se ampliaron, de
inmediato los conocimientos anteriormente msticos, y en tal sentido el
lquido vital pas a ser un objeto de estudio. Partiendo de este punto, la
hematologa y el sondeo, ampliaron el mbito de investigacin y curacin.
Un abarcador diagnstico de la sangre se basa hoy en los campos de la
bioqumica, biologa molecular, citologa, gentica, biofsica, fisiologa,
anatomopatolgica, microbiologa. etc.

El diagnstico externo: punto inicial para otros nuevos?


La medicina de hoy ofrece junto a los tradicionales mtodos y
procedimientos de diagnstico de la escuela mdica ortodoxa (anlisis de la
sangre, BSG, diagnstico de glbulos blancos, enzimas, histologa de la
mdula, eri-resistencia, etc.) una completa variedad de pruebas en las que
pueden extraerse importantes informaciones.
Un resumen actual se encuentra en Documentacin de las lneas
teraputicas especiales y las formas naturales de curacin en Europa (VGM
Editorial 1992). Aqu desde la auroscopa, el anlisis de los cristales de la
sangre, de un dinamismo capilar en la investigacin de la sangre segn
Kallin, del examen Holstico de las gotas de sangre (HBT-Test) del empleo de
poliglucsidos de una prueba electromagntica de la sangre segn Aschoff
(1953/54) de un diagnstico por todos los medios bioelectrnicos o del uso
de las cristalizaciones morfogneticas como direccin del diagnstico ms
o menos circunstancialmente relacionados.
Sobre decenas de aos Haefeli en Suiza (BHS-Laboratorios Ebikon) en una
interminable serie de estudios, ensay desarrollar prcticas fciles y
mtodos prcticos y de bajo costo, de diagnstico de la sangre. Con este
libro todos los resultados del mtodo Haefeli I (erimtodo) y Haefeli II
(mtodo de colorear) se presentan ampliamente por primera vez.

An no revelados todos los misterios. (S.I)


Nada como corpsculos y plasma.(S.I)

La sangre importancia en la Escuela medica clsica ortodoxa.

Tejido Lquido.
La sangre puede considerarse de acuerdo a su naturaleza morfolgica
funcional como un rgano lquido (Begemann 1970). Con su continua
circulacin, se pone en contacto en 3 minutos con todos los rganos y
regiones del cuerpo.

Posibilidades de que transiten agentes.


Desde el punto de vista infectolgico existen en efecto posibilidades de una
invasin de grmenes en las vas de circulacin de la sangre y de esta a los
tejidos. Esta va de trnsito en ambos sentidos es considerado por el tema
de la sangre como despus se informar de acusada importancia. Desde
el punto de vista de la medicina ortodoxa es posible una invasin de
grmenes Bacteriales en las vas de circulacin (causa exgena).

Simbiosis de la sangre.- Pocos microorganismos observados.


Es cierto que cuando en 1925 Enderlein conoci de la existencia de la
simbiosis en la sangre, y la importancia de que tal simbiosis se asumiera por
la teora especializada presente, relacion de esta forma la posibilidad de
que surgieran grmenes primarios de enfermedades micticas endgenas,
provocadas por cambios en el milieu, todo lo cual no recibi si alguna,
apenas escasas atenciones.

Fungminos- Resultados sin importancia?.


Con relacin al modelo de causas exgenas, conoce la teora actual,
situaciones de diseminacin de hongos y sepsis de hongos, tambin de
episodios fungmicos que se describen ante todo, en la literatura
especializada de Microbiologa, Inmunologa e Infectologa, con prlogos de
fsiologos y comentarios en relacin con el tema. No existe cuestionamiento
posterior sobre que significado puede tener biolgica y patolgicamente una
inundacin bacterial.

El transporte multifuncional.
Durante su circulacin a travs del cuerpo la sangre realiza una infinidad de
tareas como medio de transporte.
1. Funcin respiratoria: Conduccin de oxigeno hacia los tejidos y extraccin
de
anhdrido carbnico desde los tejidos.

2. Transportador de nutrientes / toxinas. En el intestino se reabsorben los


nutrientes desintegrados y las toxinas que son llevadas al hgado donde se
queman qumicamente y de donde van a parar a los depsitos nutricionales.
En caso necesario estos nutrientes son trasladados a las clulas y rganos.
Diversas sustancias son elaboradas y almacenadas para que continen a los
bloques de tejidos.
3. Funcin excretora: Transportacin a los rganos encargados de la
limpieza (transformacin de materia, escoria, toxinas).
4. Regulacin del Milieu (medio) interno: Administracin -base- cido, pH de
la sangre, homoostasis de la matrix extracelular.
5. Regulacin de la temperatura, administracin del calor.
6. Comunicacin. Procesos dirigidos: Transporte de hormonas citoquinas.
etc.
7. Defensa Inmunolgica.
8. Coagulacin. En particular las funciones 4 y 6 se suscriben a la temtica
de la micologa de la sangre con una especial detallada consideracin (Pg
38-519-base- cida.) (Pg. 18-31 Inmunodefensa)

El mesnquimo Un importante tejido madre.


El mesnquimo embrional aparece como tejido madre en importantes
cambios del organismo del individuo y de su sangre. Elementos
fundamentales (clulas parenquimales) separadas de la matrix extracelular.
Las clulas fluyentes y el medio bromolecular son como el sistema base de
regulacin (Pschingu 1954, Heire 1986) de excepcional importancia y de
aqu, para el campo de la micosis.

Nada como corpsculos y plasma. (s.i)

La sangre importancia desde el punto de vista del Pleomorfismo.

Definicin del Pleomorfismo.


Pleion = ms; morfe = forma: Pleomorfismo = ms formas.
La expresin actual usual para mltiples formas en la bacteriologa es
pleomorfismo. Se trata aqu de la opinin cientfica y la forma de variacin
dentro de una especie. En el manual Lxico de Medicina de Thieles (Edicin
Urbana Schwarsenberg Munich, 1971) seala que el pleomorfismo es

caracterstico en el gnero de una poblacin bacterial frecuentemente en


dependencia con las condiciones de cultivo.

El pleomorfismo a liquidado las viejas y dogmticas concepciones tericas


bacteriolgicas.
Despus que el qumico y bilogo Bechamp 1816-1908) dio a conocer su
descubrimiento de que la clula se poblaba de granos que no sucumban
despus de la muerte de esta (necrocinas), el modo de pensar en la
concepcin pleomorfista lleg al mundo de la ciencia en el que, en
consecuencia provoc una amarga polmica.

Monomorfismo contra pleomorfismo.


Bechamp (1816-1908) y los colaboradores de su tiempo, como tambin
despus sus partidarios a los que perteneci Enderlein, eran de la opinin
de que cada vida microbiolgica surge de un grano original que dentro de
determinadas cambios patognicos del milieu se desarrolla continuamente.
En el marco de esta evolucin, pueden llegar a una infinita variedad de
formas pleomorfsticas. Un oponente con toda la fuerza de su autoridad
personal fue Pasteur, firme defensor del monomorfismo. Todos los
microbios de igual clase y gnero son invariables, cada cual inducir
siempre una enfermedad especifica. Los hongos y bacterias nunca se
engendran. La sangre es absolutamente estril.

Tambin Claudio Bernard sealo el limite.


Consigui Pasteur convencer a los investigadores que entonces, en gran
parte se formaban opiniones sobre su teora. Tambin la indicacin
fundamental de Bernard. No seores mos, el microbio no es nada el medio
lo es todo. Contribuy a desplazar el dogmatismo, con el sealamiento de
Pasteur en su lecho de muerte: Bernard tena razn. El microbio es nada, la
base del medio es todo, que pudo ser tomado como un reconocimiento oral
en la soledad del silencio de la muerte y con ello quedaba inalterable para
el mundo cientfico.

Enderlein contra el monomorfismo.


La viuda de Enderlein se dedic despus de su primer descubrimiento sobre
ciclogenie bacteriana a la investigacin pleomorfstica. Hasta su muerte a
los 96 aos busc convencer de lo correcto de sus resultados investigativos
a la escuela mdica ortodoxa, sobretodo en la intencin de dar una
direccin a la ciencia mdica hasta el da de hoy que haran que los

descubrimientos de Enderlein se cimentaran. Enderlein permaneci


apartado con un pequeo grupo de partidarios. Uno de sus partidarios y
admiradores era Bruno Haefeli, quien tuvo la oportunidad de conocer a
Enderlein entre los aos 1965/67, y con l intercambiar fructferas opiniones
cientficas.

La sangre como espejo de la salud.


La sangre es en el mbito de la medicina una ideal ventana para investigar
los procesos fisiolgicos y patolgicos, as como para observarlos y
objetivisarlos. Ante todo Enderlein trabaj con el microscopio de campo
oscuro y pudo observar una infinidad de exposiciones pleomorfsticas. La
sangre de cada persona aloja, en condiciones saludables, una cantidad de
elementos para el desarrollo circulatorio de los endobiones.

Espacio para la convivencia simbitica, campo de diagnstico para los virus,


las bacterias y los hongos.(s.i)

Importancia de las clulas de la sangre un resumen.

La portadora de la carga principal.


Las clulas inmunolgicas en sentido restringido son las blancas del sistema
hematoptico de la sangre, ellas portan la carga principal de la
inmunodefensa. En el curso de la evolucin estas clulas se han
especializado en una estrategia especfica): movilizar los anticuerpos,
mecanismo de matar, citotoxicidad = matar clulas.

Garanta de las clulas de inmunes.


La procedencia: mdula sea en cuanto no sean las llamadas clulas
extremas y los rganos linfticos. En estos entran los linfocitos que se
dividen en la periferia y con ello multiplican su poblacin.
Curso: Los linfocitos T en el timo, linfocitos B se equiparan) (en el humano
no esta hasta ahora definitivamente localizado) llegando a una definitiva
maduracin.
Circulacin y distribucin: Una gran parte de las clulas hematolgicas
abandonan bajo regulares condiciones fisiolgicas las vas circulatorias por
lo que se encuentran en los tejidos perifricos solo un 5 %. Algunas clulas
de defensa como los granulocitos neutrfilos son permanentemente ejes y

ellos patrullan sin cesar buscando presas, a travs del cuerpo. Otros los
linfocitos B y los estables histocitos, cubren solidamente los hospederos.

Tambin producen anticuerpos ante seales lejanas.


Si los linfocitos T tienen que confrontar antgenos en las mucosas
intestinales,
superan grandes distancias para sonar la alarma. De esta manera pueden
condicionar
un particular antgeno, por ejemplo en la mucosa intestinal y finalmente con
la
comunicacin a distancia circular los linfocitos T para formar los anticuerpos
contra
estos especficos antgenos en la mucosa intestinal (rbol bronquial).

Los macrfagos clulas con muchas cualidades.


Los macrfagos nadan como monocitos a travs de la sangre, pasando a
travs de las conexiones de los tejidos y quedndose all firmemente (como
osteoblastos o clulas mensajeras). Poseen en parte la habilidad de cambio
(histiocitos mviles) madurando bajo la influencia de un medio qumico.

No hay iniciacin sin las clulas mstil.


La clula mstiles presumiblemente en las vas circulatorias pasan a los
tejidos
asentndose en los puntos candentes de la inmunodefensa: en el depsito
intracelular. Con un amplio repertorio de especialistas y material de
movilizacin,
inician los procesos.

Matadoras naturales.
Ellos forman aparentemente al grupo de linfocitos (forman la mayor parte
de los
grandes granulocitos linfocitos) no tenindose ninguna evidencia hasta
ahora de su

ciclo de vida. Ellas estn, sin embargo dispuestos a funcionar y con esto,
manifiestan ser las ltimas clulas anrquicas, que poco dependen de las
sustancias
inmucomunicativas. Ellos ante todo convencen por su eficacia de poder
matar
directamente las clulas cancerosas.

En la mdula osea, la sangre y en los tejidos. (s.i)

Las clulas del frente de la inmuno defensa.

La primera barrera.
Los granulocitos son junto al epitelio de la piel y las mucosas, las primeras
barreras de la inmunodefensa. Como trabajadores (Microfagocitosis) ellos
cuentan para la vida.

La familia de los granulitos.


En correspondencia a la muestra que presentan al colorearse y sus grnulos
blancos
se consideran tres gneros (del latn- granula = granos):
Granulocitos neutrfilos de ncleos polimrficos
Granulocitos oesinfilos de ncleos polimrficos
Granulocitos de basfilos de ncleos polimrficos.

Los neutrfilos:
Existen en la sangre como el contingente principal de los corpsculos
blancos. Diariamente deben producirse millones de ellos en la mdula sea.
Maduran multiplicando los ncleos en la clula incorporando grandes
cantidades de lisosomas (organelas) con capacidad de un arsenal de
sustancias txicas de agresin.
Los neutrfilos reconocen los microbios mediante las inmunoglobulinas con
las

molculas de reconocimiento y las devoran. Despus sirven como presas a


macrfagos.
Su duracin es, pues, corta.

Algunas sustancias interiores del lisosomas y peroxisoma de los


Granulositos.
cido Hidrolsico.
Glucosidasis.
Lipasn.
Proteasin.
Fosfolipasin.
Estuasin.
Nucleasin.
Neuromidase.
Acido Carboxipeptidasa.
Elastasa.
Kalipsine.
Neutral proteasin.
Katalasi.
Urikase.
Tabla 1.

Los Eosinfilos:
Presentan una tropa especial que destronan a los parsitos (gusanos) con
armas
qumicas de alta toxicidad letal. Poseen una afinidad con las sustancias de
los basfilos
para disparar los procesos. A menudo se ven cantidades de eosinfilos en
tejidos
donde se produce una reaccin alrgica.

Los Basfilos:
Solo se encuentran raramente en las muestras de sangre (0.59).
Presumiblemente s
trata de clulas mviles de la mdula que se colocan en los tejidos del
cuerpo
colonizndose e invadiendo la materia extraa que producen los microbios.
Estas
clulas deben sealarse como clulas mstil de los tejidos. Ellas juegan un
importante
rol en reaccionar ante las condiciones de una alergia, que con una
coloracin azul
metlica, almacenan grnulos cidos que son aminos vaso activo, que con
su
exhalacin ruidosa y tambin de la inmunoglobulina trasmiten seales a los
lquidos
cercanos seleccionados y all provocan un edema permeable o
extremadamente
permeable. Las clulas mstil estn particularmente debajo de la piel y
debajo de
todas las mucosas, como colonias.

La familia de los granulocitos. (s.i)

Aclarando y reciclando a travs de las clulas devoradoras.

El proceso de comer, doblemente til.


Las observaciones filogenticas permiten comprender mejor los fenmenos
de la
vida. Despus del surgimiento de la primera clula se form la base
alimenticia en el
sentido de garantizar las necesidades elementales de la vida. En el marco
de una

evolucin ascendente que ante todo atiende el plan alimentario, utiliza el


proceso de
comer en el sentido de un primitivo proceso de defensa: la eliminacin del
enemigo
mediante la fagocitosis.

La fagocitosis, mecanismo bsico de la inmunodefensa.


Parece que el mecanismo primitivo de la fagocitosis durante el proceso de la
evolucin consista: servir a las especies en desarrollo ascendentes
suministrndoles una estructura antignetica mientras conservaban
importante informacin especfica de las inmunoclulas a travs de los
procesos antgenos.

La fagocitosis en el campo oscuro.


El microscopio de campo oscuro es un medio idneo para reducir, en
observacin excelente, el viejo mecanismo de la fagocitosis en su
sorprendente dinmica. Todo el curso se representa en la ilustracin 16. Se
trata del esquema bsico de la teora actual de la inmunologa.

Limpieza del tejido, la sangre y las vas linfticas.


Las clulas devoradoras son como los basureros de una ciudad. Su tarea
fundamentalmente consiste en garantizar la limpieza de los tejidos. Esta
funcin abarca cualquier material perturbador, en la cual la homoostasis del
tejido de la regin concerniente puede ser influenciada. Para esto poseen los
fagocitos un sistema de percepcin, que hoy todava no se conoce en
detalle.

Interrupcin de la fagocitosis con funestas consecuencias.


Fagocitos- esencialmente los grandes devoradores (macrfagos/histocitos y
los granulocitos neutrfilos macrfagos) son de una importancia significativa
para la vida en la defensa ante infecciones. Cualquier interrupcin en esta
primera lnea de defensa, tiene una grave consecuencia para la salud
(sndrome Chediak-Higashi: enfermedad de grandes granos sobre todo en
los granulocitos. Defecto peroxdate. Defecto de enzima de granulositos y
monocitos. Semejantes defectos son por lo general excepcionalmente raros.

La fagocitosis arma inespecfica contra la inestabilidad de lo vivo y lo


inerte.
Como ya se anunci, poseen los fagocitos una principal funcin en el
sentido de limpiar los tejidos. Por esto debe estar cada segundo, en posicin
de poder distinguir entre los extraos y los propios, pues una auto agresin
seria nefasta. En el mbito de los materiales corpusculares extraos, los
fagocitos no tienen eleccin- como dicen los especialistas en inmunologatienen un ttulo especfico: Lo que molesta, debe marcharse . La partcula
o agente atacado es utilizada para su propio servicio o convertida en
materia prima, puesta a disposicin del hospedero. (Bio-reciclaje)

Fagocitosis endobitica. Existe algo as?


Las arriba mencionadas posibilidades alcanzadas, de estudiar la fagocitosis,
en el campo oscuro, relacionan la actividad de los granulocitos en la primera
lnea, documentando impresionantemente cmo estas clulas devoradoras
en la opinin de Enderlein, se adaptan bien con las endobiones.

Comer o ser comido una antigua ley biolgica. (s.i)

Los macrfagos y granulocitos son devoradores de endobiones.

Policas atacantes.
En principio, las funciones de las clulas descritas en la pgina 22 son de
limpieza y reciclaje. En el marco de esta importante tarea, vigilan las
devoradoras blancas.
Tambin la casa de las endobiones. Segn Enderlein cada clula contiene
endobiones. Estos se hallan sin embargo en una relacin simbitica, no
perturbadora con la clula hospedera. Si cambia la conduccin del milieu
pueden producirse endobiones multiplicados extracelularmente en la que
los endobiones sobrantes pueden ser fagocitados.

Cargadores de muerte o contribuyentes materiales.


Los devoradores leucocitos son tambin posibles ingestores en el caso de
que los endobiones se manifiesten exigentes (ver adems la naturaleza de
las coloides/protistas. (Pagina 194). Llegan a inundar permanentemente los
glbulos blancos, perdiendo estos leucocitos o la vida o (foto 19, 20 y
pagina 175-177)buscan socios a los que entregue la carga. Este proceso se

describe en la ilustracin a la derecha de esta pagina. Se puede observar


detalladamente y estudiar con su impresionante particularidad en el campo
oscuro. Enderlein le dio una correspondiente descripcin.

Clulas comedoras con problemas para digerir endobiones. (s.i)

En el rastro de una clula comedora con una cmara de video.

Diagnstico general tradicional de la sangre.


El tradicional examen hematolgico de la sangre se realiza con la toma de
una muestra y su posterior preparacin, o se investigan los nmeros por
unidad de volumen o se considera el porciento de clulas aisladas. Las
diferencia con los valores normales, indican una particular conducta de la
enfermedad.

Un pre-diagnstico vivo.
Las clulas muertas o incoloras arrojan un reducido nmero de conclusiones
sobre los procesos dinmicos. Las informaciones esenciales son las vivas,
en que las relaciones intracelulares o entre las membranas son ampliadas
cuando se dispone de los equipos tecnolgicos ptimos. As mismo puede el
ojo experto, percatarse mediante la exposicin microscpica.

Video bajo hermeticidad?.


Esta intencin surgi desde hace tiempo por un equipo de investigadores de
Universidades, en el marco de un proyecto de investigaciones bsicas de
acoplamientos clnicos. Los cientficos de un grupo de trabajo de U.G.
Randoll colocaron gotas de sangre fresca bajo un video para examinar de
forma hermtica, bajo condiciones creadas a la temperatura del cuerpo.
Aqu se us un nuevo tipo de microscopio a luz construido por Rurt Olbrich:
el Ergnoma 400. Este microscopio se dise para una capacidad de
resolucin fantstica y una agudeza de profundidad variable. Las
posibilidades de empleo mltiple llegaban hasta la tomografa microscpica
(sobre el Ergomon 400 ver pagina 130-133 y apndice pagina 524-528).

Los glbulos blancos devoradores en el visor.

En la sangre viviente saludable, los granulocitos se muestran muy activos,


como clulas mviles, que emplean los controles de los fagocitos en el
espacio de limpieza del plasma, tambin tienen intensos contactos con las
clulas vecinas (foto 22
Pg.27). Estos amistosos contactos alcanzan evidentemente a los glbulos
rojos.

Ya Enderlein haba observado comunicacin celular entre los glbulos


blancos y rojos.
En el marco de los estudios de campo oscuro Enderlein ya haba observado
la comunicacin de las clulas y las haba descrito correspondientemente.
Enderlein escribi Se fascina uno con la variedad de procesos en la
sangre (Pat con Felty-Sindrome) que hasta ahora no se contemplaban.
La facilidad con que los pesados simprotistas atacan los endobiones
leucocitos y linfocitos ayudando a los eritrocitos a acercarse a las clulas
blancas enfermas de la sangre aglutinndose y los parsitos protistas
transportndolos, y muchas veces llenndose de ellos.

El contacto principio bsico de la vida celular.


El contacto celular es una de las reglas bsicas de la vida. Este aparece en
el mbito de la citoqumica, hormonas, y los neurotransmisores, factores de
los tejidos y mediador de reacciones. Aparece en los procesos
inmunolgicos y en los procesos electrolticos. Sobre el trasfondo de los
contactos intracelulares (ver Pg. 34-35) se conoce poco. La rama de
investigacin de las dermosomas, canales y sinapsis, es una rama de la
ciencia relativamente joven. En el caso de las clulas de la sangre supone
Randoll un intercambio de informacin que aparece como carga de la
membrana que es un proceso normal que estudia los distintos perfiles de las
clulas en una gota de sangre con razonables mltiples diagnsticos.

Intercambian seales los glbulos blancos y rojos. (s.i)

El ejrcito de las grandes clulas devoradoras.

Macrfagos mviles y asentados.


Los macrfagos son las clulas primarias de la defensa. Sus formas y
conducta nos recuerdan a las amebas. Nacen de la mdula sea. En las vas

sanguneas se ven como monocitos (ca 6%). Estas clulas mviles errantes
irrumpen en los tejidos de los rganos y se establecen en importantes
lugares de los procesos defensivos. All se convierten en asentadas.

Confusa relacin.
En el curso de la historia de la investigacin citolgica se han descubierto
clulas, que no son tpicas de las clulas de ese rgano, ni poseen recursos
para relacionarse. Estas clulas toman de los diferentes rganos otros
nombres, pertenecen sin embargo por formas y funciones a la heterognea
familia de los macrfagos.

El maravilloso chico de la inmuno defensa.


Los macrfagos pueden reconocer con sus tentculos (seudpodos)
microbios de determinado tamao (bacterias) o materias extraas
(complejos inmunes), hebras, partculas de carbn tentculos (seudpodos)
devorarlos y con pocas excepciones- digerirlos. Ellos mantienen los
rganos y tejidos libres de basuras ocasionales. Con ello eliminan
granulocitos que salen de su fuente microbiana.

Fbrica qumica de primera clase.


La cantidad de materia que los macrfagos pueden sintetizar y almacenar
es sorprendentemente grande, se trata de conjuntos de enzimas necesarias
para la digestin del material celular y microbiano. Adems, los macrfagos
disecan gran cantidad de sustancias que activan los linfocitos, entre ellos
sustancias destructivas- factores tumorales (tumores), Interfern (Virus),
Lisosomas (Bacterias) radicales cidos y microorganismos.

Tipos de clulas iguales pero con diferentes nombres y


habilidades multifuncionales.(s.i)

Especialistas absolutos.

Los disparadores de la inmunoreaccin.


Todas las sustancias extraas de naturaleza animada o inanimada que se
designan como linfocitos T o B inmunodefensores son antgenos. Ellos son
los que producen los anticuerpos o disponen de clulas matadoras T.

El concierto comienza casi siempre con los macrfagos.


Slo muy pocos antgenos pueden originar la creacin de anticuerpos
linfocitos B directamente, sin ayuda de los macrfagos y las clulas
auxiliares T. Por norma las estructuras antignicas se reconocen de los
macrfagos por presentar funciones y uniones con las molculas HLA-H y los
linfocitos T.

Receptores para los antgenos.


Los linfocitos T llevan receptores para antgenos con solo un vnculo
especifico para el antgeno. Los linfocitos B portan como receptores de
anticuerpos dos conexiones.
Los receptores T y B- adems de las molculas HLA- una familia molecular
semejante a la familia de las glucoproteinas.

Sucesos en el nivel regulador.


El enlace antgeno en los linfocitos B no conduce a ninguna reaccin. Por
otro lado los linfocitos B si actan con el enlace antgeno la consecuencia es
una proceso en el aumento de la proliferacin celular, de ah que surjan
especialistas.
Clalas auxiliares T: que ayudan a los linfocitos B en sus respuestas
inmunolgicas.
Clulas supresoras T: Ellas pueden frenar o retardar la actividad de las
clulas T.
Clulas matadoras y citotxicas: Tienen un efecto en este nivel.

La memoria no slo en la ZNS.


Cada respuesta inmunolgica conduce a su arreglo primario, entre los
linfocitos T y tambin los B para formar una clula con memoria que pueda
almacenar una precisa informacin antgena. Si no se cuenta con clulas
con memoria que reaccionen con velocidad de segundos en caso de
repetidos contactos y con ello la consecuente accin inoculante sera
imposible.

Sucesos en el nivel de los efectos.

Los representantes celulares especficos en el plano de la eficacia son:


1. Los linfocitos B diferenciados en formas de clulas del plasma como
productores de las inmunogloblina (anticuerpos), estos atacan
especficamente cualquier antgeno que haya sido producto de los
endobiones inmunodependientes.
2. Clulas matadoras T: Destruyen las clulas extraas directamente o con
ayuda de los anticuerpos y exclusivamente solo clula que han provocado
esta inmunoreaccin.

Ayudan, frenan, memorizan. (s.i)

Plasma Sanguneo campo de accin de los endobiones.

Plasma Definicin.
Del Griego placis = construccin.
Como plasma de la sangre se definen los corpsculos elementales que al
separarse (centrifugarlos), quedan como parte remanente del liquido
sanguneo en un 55 %. Que la sangre sea designada como fluido lquido
corresponde al plasma casi todo el espacio extracelular (=matriz
extracelular).

En la albmina una parte corresponde a los endobiones.


La matriz extracelular de la sangre contiene corpsculos blancos, que en la
literatura correspondiente se relacionan en tablas ms o menos detalladas
Buddenbrack (1967) y Prosser (1973) otorgan 75 mg/ml a la cantidad del
plasma en la sangre humana. En estos 75mg estn incluidos lo endobiones
eso significa que como Enderlein los grnulos primitivos no sean retenidos
en ningn caso intracelularmente sino por relacin, pueden cambiar de
compartimentos. Los estudios de Enderlein han mostrado que pueden jugar
un papel en la ciclognesis del plasma (pg 76-79).

El espacio extracelular: lugar de retozo para los endobiones de la sangre.


Al practicarse el reconocimiento fsico de la sangre ante el observador se
presenta un juego mgico de las partculas bailando, aqu se trata de
agregado protstico de gran tamao captables por el microscopio, las
llamadas simprotistas, formaciones circulares visiblemente reconocibles

llamadas tecitas, o el campo visual muestra formaciones de tipos


espermticas, espermitas. Todas estas formaciones pertenecen a las
estructuras simbiticas no patgenas de la ciclogenia de Enderlein.

Opinin crtica. Danza de partculas en un movimiento molecular vermelln.


Quien se ocupe de los fenmenos vitales de la sangre reconoce en el objeto
diferentes formas de movimiento. En otras se excluyen correspondientes
colores los bailadores que se trata en este caso de shylomicrones. En
tercer lugar aparecen en el examen del plasma de un en porciento con
sobrecarga de bailadores (formas endobionicas) indicadores de
situaciones patolgicas con modificaciones celulares. (ver v. Berhmer-Tintura
pg. 536).

Los coloides, cuyos datos bioqumicos todava se ignoran.


Hasta hoy no nos lleg casi ningn dato qumico o fsico qumico sobre los
coloides de Enderlein. A causa de la historia de la medicina (ver
monomorfismo contra pleomorfismo pg 16) con una posicin restringida en
la investigacin por lo que Enderlein en primer lugar pas por alto
comparaciones morfolgicas en sus observaciones lo que de relacionarse
hubiese significado un rpido desarrollo de la ciencia, por lo que uno no
debe maravillarse de que hallan quedado pendientes otras necesarias
investigaciones. En esto son necesarias los correspondientes inminentes
estudios.

El plasma sanguneo -Defensa- y campo de desarrollo de los endobiones de


la sangre.
Segn Enderlein los endobiones poseen diversas cualidades:
Ellos pueden durante su desarrollo influir en otros desarrollos. Determinados
efectos autorreguladores que entran en el campo de una defensa ordenada.
Como influyentes fisiolgicos que actan en la fermentacin e influyen en el
pH. Desde el punto de vista del hecho mdico prctico, interesa ante todo la
importancia de las formas superiores de crecimiento que como bacterias
micticas, provocan enfermedades que necesitan la intervencin del
mdico. Fundamental es que en la simbiosis sangunea de Enderlein no
induce una relacin especfica con la enfermedad y en realidad est es
causada en dependencia del estadio de desarrollo. (2B. Su culminante.) Este
es uno de los descubrimientos revolucionarios de Enderlein.

Los endobiones Participantes de los procesos regulares del Milieu Interno.


(s.i)

Comunicacin directa e indirecta a travs del contacto celular.


Las posibilidades de los grupos A y B son expuestas en el cuadro 27.
A. Comunicacin a travs del contacto directo clula a clula

1. Unin adhesiva permeable


2. Unin traspasado impermeable (articulacin estrecha)
3. Canal (separacin artculada)
4. Contacto directo de pasaje (adhesin)

B. Comunicacin a travs del contacto directo de clula a clula

1. Sobre fractura (sinapsis)


2. Sobre la sustancia base (matriz extracelular)
3. Sobre las corrientes viales (sangre/va lenta)

C. Efecto electromagntico cercano y lejano


Tabla 3. Esquema de las posibilidades de contacto de comunicacin celular.

Enderlein observ muchas formas de comunicacin celular.


En el campo oscuro se pueden observar formas vivas y directas de
comunicacin celular. Enderlein pudo entonces documentarse de las
formaciones y conductas, hasta ese momento desconocidas por las escuela
mdica. Las relaciones simbiticas entre los leucocitos y las clulas de la
sangre fueron ya discutidas en las pginas 24-25.

Espacios articulados -Canales para el intercambio de endobiones?.


Las articulaciones separadas son comunicaciones directas entre clula y
clula, en el sentido de canales abiertos, son lugares ideales de trnsito

para la compartimentacin de los endobiones. Procesos concebidos en los


que los endobiones pueden incluso llegar a cooperar. Con todas estas
especulaciones se concluye que los endobiones pueden mudar de
compartimentos. No se conoce hasta ahora en que consiste este cambio de
los Coloides vivos. Los intercambios y transbordos pueden
presumiblemente depender de los factores del milieu y de la necesidad.

Transmisin a travs de vas, cintas y canales. (s.i)

Homoostasis Relacin bsica de la funcin ordenada del sistema biolgico.

Definicin conceptual.
Del Griego homoios = parecido, igual, del griego
stasis=condicin=situacin.
La homoostasis se define como una condicin de igualdad permanente. La
definicin abarca la condicin del milieu interno y la mantencin de
condiciones bsicas particulares de todo el sistema en los distintos mbitos
del mismo (ciclos, respiracin, sangre, milieu intestinal etc).

Idea avanzada en 1929.


En el ao 1929 cre el fisilogo bostoniano Walter B Cannon (1871-1945, el
sndrome de la necesidad proceso de las reglas de adaptacin segn
Selye) el concepto de Homoostase y con esta expresin quiso decir que
todos los organismos vivos que regulan por si mismos los procesos vitales,
son dependientes. Cannon prob entre otras, la antigua teora sobre las
enfermedades de Hipocrates, en la cual un cambio del equilibrio de la
constitucin material o donde se halla los principios humanos, conducen a
una enfermedad.

La homoostasis epigentica segn Lerner.


En 1954 public Lerner sus resultados investigativos sobre la segura
regulacin de los diferentes procesos y el mantenimiento de la desigualdad
diferencial durante una ontognesis normal. La regulacin homoosttica ya
est lista despus de la copulacin del vulo y la esperma, con una decisiva
importancia.

El catlogo de Cotiers rasgos de la homoostasis.


Cotier hizo una lista en 1980 de los ms importantes rasgos de la
homoostasis con relacin al contenido energtico.
1. Aseguramiento de una concentracin normal de glucosa en el plasma
sanguneo.
2. Acumulacin de sobrantes de portadores energticos de glucgeno y
triglicerina en los tejidos grasos.
3. Posibilidad de movilizacin de los portadores energticos de glucgeno
para necesidades urgentes.
4. Aumento del empleo de cidos grasos y corpsculos con carga duradera
para evitar la agresin de los aminocidos a la musculatura.
5. Evitar la entrada de energticos innecesarios.

Totalidad de los procesos regulados.


El desarrollo de la ciberntica ha contribuido mucho a conocer los procesos
regulados en el marco de su ordenamiento, en el centro y la periferia del
cuerpo. Sin una delicada red reguladora que cuenta con 1212 clulas para
un hombre de 70 kilogramos, en la que cada clula produce 2500
reacciones por segundo, se producira un caos. La observacin de las
materias vivas (biosustancias) de las clulas u rganos de nuestro cuerpo,
gusta a la mentalidad de los pensadores in vitro, pero no a la idea de la
comprensin biolgica de una nueva medicina futura.

La homoostasis condicin bsica en la lucha contra el parasitismo de la


sangre.
La condicin de la sangre (como evidentemente la condicin de otros
compartimentos fluyentes del cuerpo) es decisiva para la salud y para la
enfermedad; para la victoria o la derrota en la diaria lucha con los parsitos
de la sangre; no importa si estos son de procedencia exgena, o en el
sentido de Enderlein, o si se trata de desarrollo ciclogentico de los
endobiones. En esto la medicina practica futura evidentemente demandar
una supervisin correcta de la acidez.

El valor del PH importante parmetro de la Homoostasis de la sangre. (s.i)

Observacin de la Homoostasis de la sangre a travs de la observacin del


contenido de la base cida.

Contenido base-acidez: Bases reguladoras de la vida.


El inters sobre el contenido-base acidez ha crecido en los ltimos aos
apareciendo en el mismo centro de las preguntas sobre los cambios de los
tejidos con relacin a la direccin de las regulaciones vegetativas comunes.
(R. Collier 1989)
Los procesos vitales se basan fudamentalmente en la reaccin de las
enzimas, estas son reacciones de las mucosas, los procesos inmunolgicos,
etc. La vida significa intercambios de energa, fluido de energa y entrega de
energa. Estos procesos se someten a fuertes leyes biolgicas. Una de ellas
es la que Enderlein llam Las bsica Anartatisca.

La constitucin anartatisca segn Enderlein.


Esta ley confirma la dependencia de la probaenogenie del valor del pH en el
entorno medio ambiente y continua Enderlein el cambio de la
concentracin de hidrgeno de un fuerte ndice de pH de alta alcalinidad a
un aumento del ndice pH con valor hacia la acidez, establece el
fundamento para facultar que los organismos evolucionen dentro de la
probaenogenie ya que los organismos inferiores evolucionan conjuntamente
con una nueva forma de organizacin.

El desarrollo ascendente no es forzoso.


Los experimentos de Enderlein arrojaron que los propios endobiones regulan
su valor pH. Mostraron sin lugar a dudas, que en los peldaos inferiores los
parsitos de la sangre mediante adquisiciones cidas quieren evolucionar
hacia una probaenogenie. La Valencia interna de los endobiones en este
caso es decisiva para dirigir su fuerza a un desarrollo posterior.
Contrariamente, en adicin, existe una tendencia de desarrollo a las formas
inferiores dentro del curso cclico extraordinariamente fcil de alcanzar
(alcalinizacin). Este hecho es de una significacin fundamental para los
terapeutas, con importancia de la investigacin de la base cida. (Concepto
de acidez).
Segn Collier- como tambin consideran muchos otros autores el hombre
de la moderna era industrial es cido. En el inicio de cualquier enfermedad
est presente la sobre acidez. (Collier 1989). La sobre acidez conduce, en el
sentido exagerado de una sobre acidez, a pensar en una infinidad de
sntomas; y en el campo de la medicina a pensar en pacientes con
enfermedades crnicas. Aqu existen importantes componentes reguladores

del contenido-base-acidez- que afecta los tejidos conectivos (linfa para la


reserva alcalina de contenido constante de la sangre KAPF 1991), clsico
regulador del contenido cido-base: el estmago (centro de las formaciones
cidas y de las separaciones cidas, Worlitscheck 1990) la sangre (reservas
alcalinas) riones, pulmones, intestinos.

Importante el examen base-acidez.


No solo Enderlein sino tambin v. Brehmer (medicin de la concentracin de
hidrgeno en el organismo, Mundo Mdico 1933 No 47) se ocuparon
intensamente desde el punto de vista pleomorfstico y oncolgico con el
tema de la regulacin del valor del pH. l fue un pionero en la observacin
practica de este problema (mtodo de la medicin de la orina). Blaeser
(1986) transform este mtodo de la medicin de la orina. Con valiosos
aparatos trabaj, la medicin tridimensional del pH, el potencial redox y la
resistencia media de la sangre, la orina y la saliva, segn Vicent. Con la
ayuda de autmatas fueron descubiertos varios datos en el mbito clnico.
Sin embargo falt la evaluacin de la capacidad de impulso.
En 1985 present Jorgensen un apropiado procedimiento practico, en el que
el principio de exposicin se basaba en el contenido de la acidez bsica
(practica del contenido base-acidez). Despus del resultado del
procedimiento de las tinturas de Haefeli, los eritrocitos aparecen
involucrados en el contenido cido. (Contribucin: contenido de base acidez
en el apndice de Pg. 519).

Los eritrocitos importantes reguladores del pH de la sangre.(s.i)

La Simbiosis Fenmeno de la vida en el reino vegetal, animal y humano de


los microorganismos.

Simbiosis Definicin.
Del grupo bios=vida; sim = juntos, simbiosis vida en conjunto.
El origen del concepto surgi en 1879 por medio de A de Bary. El concibi
que en una simbiosis vivan conjuntamente distintos organismos. Hoy se
entiende como simbiosis la vida en conjunto, temporal o duradera en la que
se adaptan entre si diferentes organismos. Esta relacin de cambios entre
diferentes organismos, puede tener para el socio que se ajusta a una
relacin simbitica, diferente significado.

Ejemplo de Simbiosis en la naturaleza.


Una estrecha relacin entre dos organismos determinados, conduce a una
autntica legtima simbiosis, algo as como la que tiene lugar entre el
cangrejo ermitao, el escarabajo y la anmona de mar y como la del
aniquilador de ectoparsitos del pez limpiador de boca (ilustracin 31). La
simbiosis en la que uno de los miembros limpia al otro se da
abundantemente en la naturaleza (2B en los cangrejos). Algunas veces
existe una relacin til (como en la estacin del polen en las abejas.).
Muchos individuos, esponjas, animales urticantes y gusanos llevan algas
consigo. La simbiosis en las plantas muestran trenzas, bulbos de bacterias y
microrricias.
Las hormigas cortadoras de hojas y las avispas chupan algunos hongos de
los que viven muchos animales que no pueden vivir sin la presencia de
microorganismos en su intestino. En esto se encuentran los escarabajos, las
moscas de trompa, etc. Con permanentes poblaciones de bacterias y
levaduras. Las formas de vida que se alimentan del jugo de las hojas
(shildlanse Blallohe) muestran con al menos simbiosis 4 simbiontes. Mas de
un animal en sus estadios de desarrollo viven de la sangre de los
vertebrados induciendo reproducciones simbiticas con ellos, las chinches y
otros. Con estos pocos ejemplos no se agotan de ninguna forma los colores
de la paleta de las formas de vida simbitica.

Simbiosis en los humanos.


El hombre y los microorganismos forman una natural e intima sociedad vital.
En la superficie de la piel, como en las membranas de la piel se asientan
convivientes permanentes en una inofensiva y autntica simbiosis
(ilustracin 32). Una parte de estos simbiontes deben verse como de
facultades patgenas. En particular los microorganismos del interior del
tracto intestinal (desde la cavidad bucal hasta el ano) ante todo los
intestinos donde hoy se encuentran las pruebas teraputicas de la
inmunologa.
La flora intestinal es, para la salud de nuestra defensa inmunolgica, de una
gran importancia. Tambin en el plasma sanguneo circulan probablemente
simbiontes (Endobiones). Es un gran mrito para Enderlein haber concluido
sus investigaciones fundamentales, que evidentemente aumentaron
convincentemente dentro y fuera del pas. Al lado de los endobiones
circulantes estn los citoendobiones (pg 43, tabla 4) de gran importancia
biolgica para cada clula particular del hombre. Tambin aqu jug
Enderlein junto a otros investigadores un importante papel investigativo
(ver pgina 486 Datos histricos).
Los simbiontes que viven a costa del hospedero, se sealan como parsitos
(ver pg 64).

Desde los orgenes, vida simbitica. (s.i)

La citosimbiosis: desde Enderlein y para los investigadores de la clula


antes que l ya era conocida.

La idea de citosimbiosis.
Ya desde antes del siglo XX fue de A.F.W. Schemmer quien declar que los
plastidos slo podan proceder de sus iguales, Schermmer indic pues, que
esta situacin era una Simbiosis intracelular entre una simbiosis auttrofa
y un hospedero hetertrofo. En 1890 formul R. Altman la hiptesis de la
endosimbiosis. El postulado esencial de esta hiptesis estaba en que el
autoreduplicador plstido y el mitocondrio descendiente son auto clulas
individuales libres, las que en una fase temprana de la evolucin como
citosimbiosis eran clulas unisexuales y all se establecan como organelas.

Enderlein favoreca la hiptesis de los endobiones.


Tambin Enderlein sigui esta hiptesis Endobitica, y de un modo
analgicamente meritorio examin la conducta de los endobiones en el
organismo humano, fundamentndola. Segn Enderlein viven en el cuerpo
de cada hombre tanto estructuras intracelulares como extracelulares
(coliodes/protistas Pg. 44-45) que en un entorno adecuado pueden asumir
la cooperacin y copulacin con parsitos. Los descubrimientos de Enderlein
junto con los de Alboni y Knoflach (1984), los endobiones que se dividen son
de vida extracelular, en el segundo caso se trata una citosimbiosis (=
endosimbiosis). El trmino de Hiptesis Endosimbitica es en el fondo de
incorrecta inspiracin.

La hiptesis endobitica, con oposicin.


Debe admitirse que la nombrada hiptesis no ha sido hasta hoy aceptada en
el sentido que las organelas en forma de plstidos mitocondrios, una parte
de cuyas protenas de la clula a la que pertenecen se sintetizan en el
cdigo nuclear. Los plstidos y mitocondrias estn dentro de los eucitos
(eucoriontes = clulas con ncleos) solo son clulas hospederas
semiautnomas.

La citosimbiosis -ninguna rareza.

La citosimbiosis est hoy en los organismos vivos, incluyendo al humano


donde est, grandemente extendida. Clulas ajenas sobreviviendo en las
grandes clulas hospederas, plantean un fenmeno a la biologa celular
altamente interesante. Una importante y continua pregunta aunque, aun no
clara, convierte cada factor en un obstculo, el porqu los simbiontes en la
clula hospedera no son digeridos. El caso de los citoparasitos tiene una
respuesta a esta pregunta, la respuesta viene de la prctica mdica y es de
importancia mdica como se puede ver en el impresionante ejemplo de la
Malaria.(Albini, Knoflach 1984).

Los Endobiones de Enderlein gozan de originalidad duradera.


Enderlein pudo, en la dcada del veinte de este siglo, presentar resultados
de investigacin de que los de citobotes en el organismo humano sin duda
eran duraderos pobladores del mismo ya en el ao 1915 haba aislado
endobiones en la sangre y los haba examinado incluso en ese ao un
gremio de mdicos lo present como identificador del hongo, Mucor
racemosus. Los estudios posteriores durante la vida de Enderlein se
encaminaron a profundizar en la amplia zona del simbiotismo, el
parasitismo en la sangre as como en los tejidos del cuerpo.

Los Citosimbiontes no pueden ser digeridos en las clulas hospederos. (s.i)

El fin del dominio de la clula. (Enderlein 1925). Los endobiones


sern an ms admitidos.

Formas de vida que cambian rpidamente.


En el ao 1916 hizo Enderlein un descubrimiento pionero. Con motivo de su
trabajo acerca del tifus observ en el campo oscuro, pequeas formas de
vida que se movan y que con bacterias altamente organizadas que
mantenan una unin. Estos productos copulativos, instantneamente se
hacan invisibles. l supuso aqu, procesos sexuales de los que no surgan
desarrollos endobiones superiores, sino ms bien inferiores. A estos
copulantes pequeas formas de vida los nombr espermitas, las que por su
flagelo presentan una semejanza con la esperma masculina.

La vida una gigantesca simbiosis en su origen.


Enderlein estaba en ese momento al reconocer ya los simbiontes de la
sangre en los mamferos. Estos mostraban una notable riqueza de formas.

Entre otras eran los eritrocitos construcciones de clulas individuales que l


interpret como trombocitos. En 1916 en medio de un gran trabajo con
gran cantidad de resultados, indic que la vida haba que entenderla como
una gigantesca simbiosis en su origen.

Los coloides nos muestran que la sangre vive.


Los coloides (Th. Graham 1861) pertenecen junto a los polisacridos y los
cidos nucleicos al grupo de los importantes biopolmeros de nuestro
organismo. Los coloides se componen de 103 hasta 109 de tomos y de 102
hasta 105 de materia (aminocido) en un medio de disposicin coloidisperos
(coloidal) dividindose molecular o agregadamente en una medida de 10-4
hasta 10-7 .El tamao de los corpsculos en la fase de dispersin quedan
por debajo de 2um (2000A) visibles directamente debajo del microscopio de
luz. Como el lmite ms mnimo. Se define en un tamao de 5 mm (+50).
Esta fase de dispersin se mueve relativamente libre, en una solucin. Los
coloides no pueden difundirse por regla, a travs de las membranas de los
animales. Ellos son como asociaciones o coloides micelias, conocidos como
sustancias limitadas (jabn). En forma de molculas-coloides, juegan un
importante papel como macro-molculas biolgicas en la leche, en la sangre
(Hemoglobinas) en el protoplasma celular. Las protistas de Enderlein
pueden ser molculas-coloidales ordenadas en la sangre y en los tejidos, las
que todava debera ser investigadas con los modernos medios cientficos.

Coloides macromolculas con inimaginable contenido informtico.


La albmina ocupa en la vida de los organismos vivos, una posicin central,
ms de las partes de las sustancias acuosas presentan protenas. La
arquitectura de estas grandes molculas, permiten mediante sus
estructuras primarias, secundarias, terciarias y cuaternarias, valiosas
posibilidades de biocomunicacin informtica. Las albminas son portadoras
de cargas y poseen diferentes cualidades elctricas, por eso intercambian
en un campo elctrico (electrofluorescencia). La albmina sirve como agua
y sustancias cidas, o transportadoras de metales pesados, como enzimas,
o como materiales de construccin y armazn sobreportadores de 2NS,
como sustancias inmuno informativas. Como armas aniquiladoras en la
defensa del cuerpo.

La formacin de cristales es incomprensible.


Muchos cuerpos proteicos estn en posicin de poder formar cristales
(fig.36-38). Esta propiedad fue a menudo observada por Enderlein y
correspondientemente documentada. Estas transformaciones de dichos
productos, las clasific como pseudocristales, formaciones cistatognicas,

albmina seca etc. En las pginas 300-305) se presenta de manera


impresionante una infinidad de estos fenmenos morfolgicos. Sobre la
relacin entre cristales y microbiologa vea el apndice de la pgina 529.

Biocristales, en los que en cualquier momento puede crecer la


vida. (s.i)

Los coloides de Enderlein iniciadores de informacin,


portadores de informacin, transmisores de informacin.
Los coloides albuminosos inductores de lo viviente?
Hasta el presente, los resultados investigativos en relacin con los ms
recientes datos (v. Anexo La vida Qu es eso?) ; dicen que tambin las
protenas poseen un conocimiento. Determinadas formas de protenas
pueden estar en posicin de iniciar a nivel de microorganismos funciones
vitales. Aqu vienen a jugar un papel fundamental los fenmenos
cuanticofsicos.

Transferencia de energa entre biofotones.


Hoy se acepta de forma general, que todos los sistemas biolgicos dbiles
presentan emisiones de luz permanentes al menos de 200-800 nm. Su
intensidad entrega desde unos pocos fotones hasta algunos miles por metro
cuadrado de superficie (F.A. Popp 1993). Las clulas contienen haces de
fotones, Popp localiz estos haces en la gua de largo de banda del DNS de
los polmeros. Evidentemente pueden los fotones del DNS no solo irradiar,
sino tambin entregar oscilaciones de ancho de banda coherente. Las
emisiones de luz pueden investigarse en casi todos los ncleos de las
clulas. La comunicacin fotnica no es solo local sino tambin de largo
alcance (mecanismo de comunicacin lejana a velocidad de la luz).
Mediante su alto grado de ordenamiento, poseen los haces de la clula, y a
pesar de su nfima intensidad, un alto carcter informativo.

Ordenan los biofotones la vida?


Los biofotones se proyectan en su velocidad (velocidad de la luz 300 000
kls) en un medio adecuado y que provoca 30 billones de reacciones
qumicas conducentes a un suministro de 10 Mio./s en el cuerpo humano.
Esta comunicacin del mecanismo de la seal segn Popp se debe a la
bioqumica.

Las observaciones de Enderlein fueron en su causalidad esclarecidas.


Las observaciones que por vez primera realiz Enderlein sobre los cambios
rpidos en particulares condiciones de estructuras endobiticas estn hoy
confirmadas a la luz de las investigaciones de la fsica quntica. Cada
molcula en particular las mencionadas pueden como complejas esferas
energticas, relacionarse con las capas, de los electrones. La entrega y
adquisicin de electrones corresponden a condicin del intercambio
energtico. Las protenas que comparten su carga electrnica, se
transforman a s mismas. Las protenas que en el cambio de carga inducen a
otras macromolculas pueden transmitir como inductores el desarrollo
posterior a la estructura de la vida orgnica. La vida significa relacin de
cambios en el nivel de efecto que provocan electrones, protones, cuantos y
otros pequeas partculas.

Panorama de las estructuras primitivas de la vida simbitica dentro del


cuerpo humano.
La ilustracin de la pgina paralela muestra la descripcin de Enderlein, en
esta condicin la posibilidad de estructura patgena en un endobin
investigado. Cada forma presentada puede transformarse en otra
rpidamente (direccin de las flechas). Las formas de crecimiento aqu
presentadas sern ms tarde discutidas en la cuestin de la ciclogenia.

Un simbionte del tamao de cinco milsimas de milmetros: molculas


iniciadoras de la vida, endobiones con importantes biofunciones. (s.i)

Socializacin es un eslabn de desarrollo superior, de las formas primitiva


endobiticas: Las espermitas puede retroregularse.

Los grandes poderosos en las estructuras formas primitivas de la vida


endobitica.
Cada vida se somete a un proceso ordenado. Sin un orden, o un proceso
carente de
direccin, sin una comunicacin intracelular los procesos vitales estables
seran
imposibles. Es evidente que en el mbito de los escalones inferiores
macromolculas

hay un intercambio de efectos entre las molculas, los cambios moleculares


y las
formaciones celulares primitivas. Ya Enderlein haba mencionado
condiciones
cambiantes a gran velocidad en el plano de la regulacin microbiologa y la
retroregulacin relacionadas con la actividad de las espermitas.

Las espermitas funcionan como biorreguladores.


Tambin en la endosimbiosis de la sangre se establecen las normativas
duales del ser: Los escaln de desarrollo de los endobiones Formas
primitivas se esfuerzan en lograr una socializacin para lograr un
desarrollo superior de evolucin, en un orden homoosttico equilibrado. El
tono en esta regulacin, lo dan aqu las espermitas.

Las espermitas. Caracterizacin relativamente buena de Enderlein.


En 1925 aparece en Ciclogenia-Baterial las espermitas descritas en
dibujos. En el marco del tema de la sangre bajo Diagnostico en la pagina
234-237 adicionalmente descrita se dan, adems en la pgina 50, hasta el
punto de llegar a la tesis de Enderlein. Las espermitas son segn el
reconocimiento cientfico de hoy, idnticas realmente a los bacterifagos.

La tesis de Enderlein sobre la regulacin de las espermitas.


En la ilustracin 41 estn reproducidas las conexiones, sin considerar el
tamao
real en esquemas:
En el complemento de los cambios (1) de las formas primitivas endobiticas,
las espermitas sugieren (2) poder ser adicionalmente, actuantes
reguladores. En las formas primitivas se han construidos organismos de
desarrollo superior (3), Michitas (4) diplomachita (5) formas de ascitas (6).
Las espermitas pueden mediante procesos de acoplamiento en el nivel
quntico biolgico transmitir (7). Basndose en esta capacidad copulativa
identifico Enderlein las espermitas con los ya conocidos bacterifagos (lo
que hoy generalmente no se puede sostener). Estos descubrimientos
fundamentales de posibilidades regulativas fueron posteriormente la base
para una terapia revolucionaria: La Isopata.

Las espermitas de Enderlein: irrenunciables biorreguladores. (s.i)


Plano de alto desarrollo endobitico (mbito patolgico). (s.i)
Matadores de Bacterias- Conocidas desde 1915 (Twort).

Genial conclusin de Enderlein.


Como ya se dijo en la pagina 44, describi Enderlein en 1916 en sus
estudios sobre el tifus los procesos copulativos, y extrajo una conclusin no
convencional de estas observaciones. Sin embargo no fue Enderlein el
primer investigador en descubrir el desarrollo de este proceso, no obstante
fue el primer cientfico en sacar consecuencias.

Twort fue el primer descubridor.


Ya en 1915 pudo Twort establecer que las bacterias libres (1) filtradas en las
deposiciones de pacientes de (shillen) estaban en la posicin de provocar
cultivos de shillen. En aos posteriores hizo Enderlein por s mismo una
anloga observacin. En 1917 vino tambin d`Herelle con iguales
descubrimientos y llam a estas partculas que en su opinin estaban en
posicin de matar bacterias, bacterifagos planteando las bsicamente
como tal, a pesar que antes l, importantes resultados investigativos
(Feihismann 1907) no relacionaba el surgimiento ciclogentico.

Las espermitas de Enderlein Idnticas a los bacterifagos?


En razn de una sucesin de resultados investigativos realizados por otros
pioneros en la microbiologa, se ocup Enderlein de establecer una
identidad entre las espermitas y los bacterifagos. Las posibilidades
descritas en la pg 44 de una copulacin de las espermitas con al material
desarrollado de las michitas de cualquier bacteria o formas de hongos.
(texto original en Akmon Tomo I, cuaderno 7 Editorial IBICA 1955 paginas
39/40) poseen en el marco de la ciclogentica y en su desarrollo una funcin
elemental reguladora. Hoy existen resultados investigativos comparables
que muestran una singular coincidencia en algunos puntos.

Semejanza: Investigacin moderna -Enderlein.


Hoy da, cuando el microscopio electrnico se ocupa de las formas de vida
microscpicas; los bacterifagos, son objeto de menciones en la
especialidad de microbiologa/ virologa. Sobre estos se da una composicin
listada (E concepto de Enderlein, Sch= concepto de la Escuela medica

actual, K comentario del autor). Coordinacin: E: Formas primitivas de los


endobiones. Sch: Virus, K Enderlein,
estaba en el momento de publicar su obra principal Ciclognesis de las
bacterias
1925 cuando los virus no eran aun conocidos en el sentido que lo son hoy.
Las partculas de tamao microscpico no eran para Enderlein infecciosas,
eran formas coloidales primitivas (protistas, protistitas, diminutas
Simprotistas: juntas en el campo ultravisible, eran para Enderlein
formaciones hipotticas).
Tamao: E: En el mbito micromtrico 4m (0.01). Sch: en el campo
nanomtrico.
Cabeza hasta 100 nm (Busshah, Brauer, Scumuss 1989) 10-150 nm (Thicle
1991)
Largo (incluida la cola) en las formaciones de bastones B, hasta 150nm
(Wiesmann
1982, Hahn, Falke, Klein 1991)
Forma: E: Cabeza y cola. Sch. Muy distintas, Bolas, bastones y terminacin
en cola
y pequeos Harchen (ilustracin 43 de la pagina a la derecha)
Parte del cuello E: Centriolitas una organela generativa. Escuela de
medicina Sch:
parte del cuello. importante?
Materia: E: Cabeza simprotstica como tambin la cola de albmina
agregada
(material protstico) Sch Cabeza cido nucleico ms envoltura protenica, la
envoltura
protenica.
Movilidad: E: 2T muy mviles bandadas Escuela Medica, movibles.
Funciones: E: regulativas, en copulacin con otros peldaos de desarrollo
retornan a su forma primitiva. Escuela medica: Matadores de bacterias.
Usan los
organismos hospederos para establecerse su posicin.

Son las espermitas idnticas a los bacterifagos?. (s.i)

II.-HEMATOPATOLOGIA.
Viejas y nuevas en el mbito de la patologa de la sangre. (s.i)

Leeuwenhoek Primer descubridor de las ms pequeas formas de vida


bacterianas.

Ms de mil aos de prevaleca de la teora del miasma.


La historia de las epidemias es tan antigua como la historia humana.
Aspectos de las
enfermedades infecciosas eran conocidas; las ideas sobre las epidemias ha
ocupado la
mente de los hombres desde temprano: ya en Grecia en los tiempos de
Hipcrates
(460-380 antes de Cristo) existieron teoras que buscaban describir las
causas de las
epidemias y enfermedades. Finalmente en los tiempos que siguieron
aparece en Grecia
la teora del Miasma (del Griego miasma =contaminacin) que prevaleci
casi hasta el
siglo 19, como indicador de las causas del surgimiento de las enfermedades.
Esta
teora domin sobre cualquier otra que considerase que las enfermedades
eran
producidas por corpsculos pequeos, creencia que bloque el proceso
cientfico
durante un largo espacio de tiempo. Con la limpieza mediante el humo y la
fuerza del
fuego; con mscaras y esencias buscaban los hombres protegerse del
contagio del
miasma en tiempos de epidemias.

La teora del contagio.

El mdico romano Galeno (199-129 antes de Cristo) consider dos causas de


las enfermedades: miasma y contagi (=infeccin). En el siglo 16
Fracastoruis, ampli la teora del contagio y describi adems mediante
diferentes observaciones, las transmisiones as como los perodos de
incubacin; sin embargo la idea de una amenaza al hombre por parte de
cuerpos microorgnicos que se encontraban en el medio ambiente y
penetraban en el interior del cuerpo (endobiones) tuvo que esperar por
siglos. Con el descubrimiento del microscopio por A.Van Leeuwenhoek
(1670) se conocieron un gran nmero de formas de vida diminutas aunque
no formaron opiniones en el sentido de que estas formas diminutas de vida
podran constituir agentes de enfermedades. (3)

Comienza la caza de los patgenos.


Inspirados en los descubrimientos de Leeuwenhoek muchos investigadores,
vieron la posibilidad de rastrear un engendro. Se convencieron de que la
vida no poda ser espontnea. En ese tiempo se efectuaron experimentos
investigativos con la descomposicin de Heno (Redi 1629-1679, Needham
1713-1781, Jablot 1645-1723, Spallanzani 1729-1799).

Un cirujano Londinense dispara el tiro de Go en la microbiologa del siglo


19.
A finales del siglo 18 J. Adams -un cirujano Londinense_ se haba ocupado en
forma creciente con la cuestin etiolgicas del cncer. En el ao 1801
apareci un escrito observaciones sobre el cncer de mama, donde habla
de sus observaciones sobre los agentes en su fase primitiva del cncer de
mama.

Fermentacin- y la investigacin del cncer.


La fase inicial de la verdadera investigacin microbiolgica se ubica en el
siglo 19 y se ocup fundamentalmente, tanto de la cuestin del agente del
cncer como de los experimentos fermentosos (levaduras). El mismo
famoso investigador, Pasteur, qumico investigador de oficio se volvi hacia
lo que se consideraba un verdadero problema nacional en Francia: las
causas de la fermentacin del vino.
Como fundadores de la microbiologa moderna aparecen Luis Pasteur (18221895) y Robert Koch (1843-1910). La controversia miasmtica (representada
por Pettenkofer) y la contagionista (representada por Koch), termin a favor
de la contagionista (descubrimiento del carbunco 1870 y del bacilo de la
tuberculosis 1882 por Koch). Un catalogo de datos histricos de los tiempos
iniciales de la microbiologa, con particulares comentarios de los

descubrimientos, que son interesantes para el pensamiento pleomorfstico


se encuentra en el apndice pg 486 ff. Este listado presenta una colosal
exposicin investigativa.

Explosin en la investigacin microbiolgica con los conocimientos


pleomorfsticos.

Historia.
1651: Harvey: Omnis vivim ex ovo Esta tesis probse despus insostenible
en
sentido del pleomorfismo.
1801: Adams Observ por primera vez la fase primitiva del agente del
cncer en
un carcinoma de mama.
1838: Muller confirm el descubrimiento de Adams y nombr la partcula
infecciosa
seminium morbi.
1848: Rokitanski: Relacion las fibrinas como causa de la gnesis del cncer.
1865: Bechamp: Su hiptesis establece un recorrido circular de las sustancia
vivientes. Descubri que todas las clulas de las plantas y animales
(tambin las
piedras de carbn) contienen micropartculas que despus de muertas no
regresan al suelo. Las llam Microsomas granulados moleculares. Lo
interpret como sustancias bsicas que provocaban las epidemias.
1866: Friedreich: En la circulacin de la sangre se generan cargas con
factores
tumorales.
1867: Haller: Conocimiento sobre Polimorfologa Bacteriana.
1870: Fresen Caracterizo un hongo de moho. Esta especie fue sealada
despus como
Mucus Rasemosus.

1876: Cohn: Descubri formas duraderas de bacterias que describi como


esporas.
1867: Koch: En las esporas se pueden desarrollar las bacterias.
1877: Ngeli: Todos los bastones, hebras espirales etc. estn
isomtricamente
separadas, como unidades reguladas en conjunto.
1879: Robin: Descubri una bacteria de bastones como Leptotricia Bucalis
la que
corresponde a un ciclo del estadio de los endobiones de Enderlein y fuera
detalladamente estudiada por V. Brehmer.
1880: Wernich: En los lquidos se pueden ver formaciones de patgenos
labiles.
1881: Brefeld: Grandes reinos de formas en las bacterias subtilis.
1883: Zopf: Una bacteria individual puede en el curso de su vida pasar por
varias
formas de crecimiento.
1883: Kurth: Comprobaba las formaciones de Godenias. Kurth consideraba
las
michitas equivocadamente, como formas de desarrollo ontognico de las
bacterias superiores.
1884/86: Hueppe: Al lado de formas bacterianas simples existen tambin
formaciones
pleomrficas.
1884: de Bary: Separ las endo y artroesporas. Estas ultimas son idnticas a
las
Gomidias.
1884: Lampiasi: En la sangre de los enfermos de cncer aparecen bacilos en
formas de
esporas que se provocan en los huesos de los animales.
1885: Gasperini: Las formas involutivas son favorecedoras de tipos de
bacterias, como
las michitas degenerativas.

1885: Ferrn: Las formas involutivas como las del agente del clera son
fructificantes.

Enderlein El gran pionero del pleomorfismo y la parasitologa.

Datos de un gran investigador.


Gnther Enderlein naci el 7 de Agosto de l882 en Leipzig, como hijo de una
familia
acomodada de educadores en Leipzig. Despus de los estudios de
preparacin, estudio
ciencias naturales con nfasis en la zoologa. Cerr sus estudios con una
calificacin
suman cum. Despus fue funcionario del museo de Zoologa de Berln.
Durante sus
ms de 40 aos dedicados a la ciencia public ms de 500 trabajos
cientficos.

Genial idea de un genial investigador.


En 1916 fue el primero en descubrir la posibilidad del retro desarrollo de los
microbios de formas inferiores a formas superiores. De ah parte la idea de
que la copulacin no significa necesariamente un desarrollo posterior en lo
ontognico. En 1925 publica Ciclogenia de las Bacterias convertido en
libro modelo del Pleomorfismo. Entonces se ocup de la importancia de la
simbiosis primitiva, as como de sus posibilidades de desarrollo. En 1946
plantea la idea de los endobiones. Como endobiones fundamentalmente
describi el Mucor racemosus Fresen y el Aspergillus Tieghem bzw. el cul
posiblemente se desarrolla ascendentemente (Probaenogenie progresiva /
decrecida).

Fundacin de Institutos Particulares.


Funda en Berln un instituto particular de microbiologa, en el que se
desarrollan muchos tipos de preparados a partir de los hongos del moho.
Fue por muchos aos fabricante de la firma Sanum en Berln. Enderlein
ocup todo su pensamiento en el concepto de salud total y dio a esta teora
el nombre de Akmosofia (del Griego akmae).

Fundacin de fbrica en Aumhle.


Despus de la segunda guerra mundial funda Enderlein un Instituto en
Aumhle,
cerca de Berln y de Hamburgo. En esta empresa llamada UBICA se ocup
de
importantes cuestiones acerca del Pleomorfismo, la simbiosis y el
mejoramiento en
de los preparados.

1968- Ao del fallecimiento de Enderlein.


Despus de la muerte de Enderlein, su viuda Siegrid Enderlein, dirigi UBICA
hasta 1975; apartir de es momento se hizo cargo de la firma y del programa
de preparados, la firma Sanum Kelhbeck en Hoya. Tambin fue
exitosamente ampliado el repertorio teraputico.

Ciclognia Bacterial siempre un trabajo modelo. (s.i)

V. Brehmer una vida dedicada a la bsqueda del parsito del cncer.

El camino de una educacin inacabable.


El doctor Wilhelm v. Brehmer naci el 24 de marzo de 1883 en Manden
Wesfalia. Despus su educacin humanista en Postdam concluye
exitosamente en 1909. Inmediatamente se relacion en un trabajo como
asistente auxiliar del profesor Engler y estudia exitosamente Biologa, Fsica,
Qumica, Microbiologa, Geologa y despus Veterinaria y Medicina Humana.
Ms datos biogrficos de una autoridad.
Antes de la primera guerra mundial, viaja a frica occidental con fama de
investigador. Soldado en la guerra. Terminada la guerra, de nuevo con el
profesor Engler. En 1923 dirige el Laboratorio de Microbiologa
-Anatomopatologa en Berln. Estrecha colaboracin con el Profesor Pfeiler
con relacin a las enfermedades virales. Durante esta poca comprueba la
existencia de microbios en la sangre de animales y humanos. Aparece entre
otras autoridades al exponer al lado de otras autoridades sobre el parsito
de la malaria y un nuevo descubrimiento de un agente intracelular
Siponospora polimorfa reconocida en el Mundo de la medicina

publicacin N 34 como un posible agente del cncer. En 1935 se hizo cargo


de la direccin del Instituto- Paracelsus de Nrnberg.

No fue partidario del rgimen de Hitler.


Al no aceptar la invitacin de ingresar en el Partido Nacional Socialista
Alemn, cay en intrigas polticas. En 1939 el partido le prohibi asistir a un
congreso en Bruselas sobre el cncer. En 1937 fue cerrado el Instituto
Paracelsus por ordenes de Hitler. Sigui trabajando en Berln. La persecucin
poltica con la reglamentacin de la GESTAPO, hizo que Brehmer se retirara,
como servidor del Estado y trabajara en un laboratorio privado, el cul fue
completamente destruido durante la guerra.

La Post-guerra.
En 1945 trabaja como investigador en Berln. En 1947, publica la
monografa Siponospora polimorfa. En 1948 funda la Academia
Internacional para la sangre, tumores y enfermedades infecciosas. Se
encuentra con famosos onclogos e investigadores como Issels, Villequez,
en el balneario Kreuznach. Muere en Kassel el 22 de Octubre de1958.

Significativo trabajo investigativo.


El doctor Brehmer fue como Enderlein un incansable investigador, que
paralelamente a la microbiologa explic asuntos relacionados con el Milieu.
Desarroll un equipo para medir el pH intravasal (Hemo-Ionometro) as
como un mtodo especial de coloracin. (Anexo en la pg 536) con el que se
podan realizar exposiciones especiales. Una gran parte de su vida la dedic
a cuestiones relacionadas con la microbiologa del agente del cncer -aqu
con los detalles pleomorfsticos de la Siponospora- as como cuestiones en
el tratamiento del cncer. De aqu desarrollo singulares tratamientos sobre
alimentacin y preparados, como una vacuna a partir de los bastoncillos de
la Siponospora.

Unificacin de una sistemtica y clara nomenclatura. (s.i)


V. Brehmer Coloracin: Exposicin ptima de ataques endoprasitarios
intracelular. (s.i)
Casos parasitarios dentro y fuera de la clula de la sangre con la
posibilidades de severos trombos. (s.i)

Un ejrcito de investigadores se sitan tras la simbiosis de la sangre y los


parsitos de la sangre.

La microbiologa al servicio de la proteccin humana.


La microbiologa moderna se ocupa hoy, de una multitud de cuestiones que
hacen necesariamente complicados los procesos en los laboratorios. De aqu
se deduce, que el trabajo investigativo alcance tal dimensin, que solo
puede realizarse con la creacin de diversas subdisciplinas. Al penetrar el
hombre en el mundo microscpico, busca con esto protegerse frente a las
enfermedades provocadas por Priones, virus, micoplasmas, Bacterias y
hongos. Esto afecta los campos de la higiene domestica y publica, la
industria de produccin de bienes y adems el conocimiento sanitario.

Necesidad de una sistematizacin y unificacin de la nomenclatura.


De esta urgente necesidad de, desde un principio, usar prctica y
sistemticamente ya haba sido indicado por Ernesto Haeckle 1866 con lo
que buscaba una ayuda orientadora del conjunto del mundo orgnico fuera
dividido en tres grupos de acuerdo con su origen y filognesis, a partir de
las teoras de seleccin y descendencia de Charles Darwin 1859. Hoy se
disponen en los estudios de la microbiologa de una variedad de libros sobre
la especialidad (Stanier: Microbiologa General. Thiman: La vida de las
bacterias. Davis: Microbiologa. Hahn, Falke, Klein: Medicina Microbiolgica
etc.) Todos los autores mencionados, equipos autores de estos libros
tericos, que tienen que ver con la subdisciplina microbiologa como
Virologa, Parasitologa y Micologa, presentan esquemas mediante una
clasificacin de actualidad y segura nomenclatura que se inspire en la
homologacin y que pueda igualmente explicarse en el mundo cientfico.

Es la falta del pleomorfismo, su lenguaje desunido?.


Desde el descubrimiento de Bechamps una multitud de investigadores se
orientaron a la investigacin de los organismos en la sangre en las clulas y
en diferentes tejidos. Esta bsqueda se anticipa a la bsqueda del agente
del cncer. Una resaltada documentacin sobre est temtica publicado
por Windstoer (1995) en la bsqueda del agente del cncer encontr
diferencias entre los cientficos sobre las diferencias supuestas diferencias
entre los corpsculos elementales dentro y fuera de la clula. La
maduracin de las investigaciones condujero a toda clase de nombres los
que aparecen en una lista en la pgina siguiente. De aqu surgi
inevitablemente la cuestin de la identidad.

Perdida de credibilidad debido a la confusin en la nomenclatura.


Una representacin y declaracin comparativa desde los inicios del
Pleomorfismo (Bechamps) y ante todo desde la literatura existente de
Enderlein muestran evidentes divergencias relacionadas con la
nomenclatura como tambin en las concepciones respecto a la
interpretacin de los descubrimientos microbiolgicos. Sobre la base de lo
expresado en el prologo de este libro se levant un aclara borrasca de
nuevos intereses sobre el Pleomorfismo; incluso de una correcta y sostenida
necesidad de que los resultados investigativos se inscriban en los conceptos
mdicos modernos, aparecen como un mandato de la hora, en la lnea de la
antigua gua Profesional en el Diagnostico en la zona de diagnostico de
campo oscuro y el aumento de los descubrimientos sobre las bases del valor
de los preparados colorantes inducidas por la valoracin cientfica. No puede
dejar de importar, que se alcance una nomenclatura unificada de los
contenidos similares, imposibilitando as la duda respecto la credibilidad de
los resultados.

La confusin en la nomenclatura debe cambiar con la unificacin. (s.i)

Bechamp-Microsomas.
Schmidt- Agentes oncogenos de tipo viral.
Enderlein -Endobiones.
v. Brehmer -Sinospora poliforma.
Villequez -Parasitismo latente de la sangre.
Naessens-Somatidas.
Gerlach-Micromicetos.
Nebel-Oncomixa.
v. Weber-Protozoos pertenecientes a microorganismos.
Ruzicka-Micoplasma como corpusculos etc(s.i)

Parasitismo Un antiguo principio filogentico.

Parasitismo: Definicin.

Griego: Parsito = comedn, parsito, parasitismo = forma de vivir los


parsitos.
Se trata de un antiguo fenmeno natural. Esto comprende una o muchas
clulas en los vegetales (fitoparsitos) o en, los organismos animales
(Isoparsitos) que en un hospedero (ectoparsito) o dentro del
(endoparsito) a su costa se alimentan. Se entiende como parasitologa,
segn Thiele la vida en un medio condicionado, en que los parsitos se
relacionan. En sentido general pertenecen a los patgenos bacterianos en el
hombre, tambin en los hongos y los virus, aunque l termino es mdico
esta idea est generalizada a todo el reino al que pertenecen los agentes
causales de enfermedades (Wiesmann 1982). Aqu se trata
fundamentalmente de los protozoos y Helmintos.

Endoparsitos en los escondrijos.


Los endoparsitos orientados al parasitismo pueden introducirse
prcticamente en todos los compartimientos del cuerpo; en la matriz
extracelular: en las vas circulatorias, cavidades del cuerpo, y en el interior
de diferentes clulas. As muchos fenmenos celulares tienen que ver con
los convivientes que hospedan. Los parsitos ocultos intracelularmente
presentan un problema fundamental para la
inmunodefensa, ms cuando la clula quiere protegerse del parsito.

Hospedero Parsitos: Una relacin de intercambios con distintas


consecuencias.
Los parsitos tienen en lo que concierne al orden vital de los hospederos
diferentes efectos. Segn la naturaleza de los disparadores de
enfermedades se diferencian por sus efectos parsitos patgenos obligados,
facultativos o peridicos. El criterio de orientacin clasificatoria es ante todo
para el punto de vista pleomorfstico de fundamental importancia como ser
posteriormente discutido. El desarrollo de los parsitos puede estar
relacionado con uno o varias especies de los hospederos. (parasitismo
mono o polixero). Los parasitoides son formas de vida, que actan como
medio parsitos en una particular fase de su vida parasitaria.

Bloqueo vascular debido a los parsitos.


El secuestro de parsitos bien sean los grandes (Zystizerken, Equinococos)
como tambin los ms pequeos, parsitos bacteriales, pueden perjudicar
sensiblemente el fluido de la sangre. Tambin segn Enderlein son de

fundamental importancia los pasos de desarrollo de los endobiones, en


el sentido de un desorden, hasta provocar un infarto o una embolia. As
puede una
trenza filamentosa (V. Filetas. Pg 198) conducir a un accidente; en cuyo
caso un
examen de la sangre el campo oscuro puede servir de advertencia.

Parsitos de la sangre Los endobiones de Enderlein faltan en los libros de


textos.
En el curso de la segunda hasta la sptima dcada de este siglo amplios
descubrimientos indicaban la obligatoria presencia tanto intra y
extracelularmente de determinados convivientes en nuestro cuerpo, lo cual
ha sido hasta hoy, considerado por la ciencia. En una poca de complicada
alta tecnologa y supuestas ilimitadas posibilidades, en que las formas
biomoleculares de nuestro cuerpo pueden ser penetradas, anticuerpos
monoclonales y sondas pueden ser colocadas. Con esto se deja ver los
parsitos descarrilados en el sentido de un escaln endobitico
desarrollado, de una forma fcil y directa, en el campo oscuro, as como ser
diagnosticado con preparados colorantes.

Parsitos que pueden plagar los hospederos de. (s.i)


Bacteriemias Circulacin de parsitos la en sangre. (s.i)
Parsitos de la sangre intracelulares y/o extracelulares. (s.i)
Hallazgos sorprendentes en los bordes. (s.i)
Formacin monstruosa: De qu especie?.(s.i)
Protozoos: Unos 30 organismos unicelulares son de importancia mdica. (s.i)
Ejemplo clsico del parasitismo en la sangre: La Malaria. (s.i)

Parsitos de la sangre que cada ao provocan millones de enfermedades.

Telegrama de una posible catstrofe.


La complicada infeccin y el incremento de los parsitos de la malaria, se
ejemplifica en la malaria terciaria. (Las ilustraciones anexas).

I Eventos con el mosquito anfeles.


1. El mosquito anfeles succiona la sangre de una persona enferma y toma
adicionalmente otras formaciones genricas, entre ellas gametos.
2. Exflagelacin del gameto en microgametocitos.
3. Fecundacin del gameto femenino mediante la clula masculina.
4-6. Intervalo de formas hasta
6. - La formacin del oobocito el que a travs de la pared del intestino del
mosquito se desplaza hasta madurar en oocito.
7. Desarrollo del oocito hasta formar burbujas de esporas que despus de
romper el cisten, se convierten en esporocitos y se introducen en los
depsitos glandulares del mosquito y de aqu son introducidos en el cuerpo
humano mediante la picada.

Explosin en el cuerpo humano.


En el cuerpo humano tenemos que distinguir dos fases: La fase
preeritrocitica y la fase eritroctica.
II. A.- La fase pre-eritroctica en el Hgado y otras glndulas parnquimales.
Los esporocitos se alojan en las clulas y se multiplican asexualmente
formndose en microzooitos y convirtindose en clulas parenquimatosas
y/o en eritrocitos
II. B.- Fase Eritroctica.
Los eritrocitos son los corpsculos rojos de la sangre. Crecen en los espacios
intracelulares crecen los trofocitos. En el espacio de los eritrocitos los
micozoitos son libres, formndose en corpsculos rojos de la sangre o
transformndose en clulas sexuales.
II. C.- Fase de maduracin del gameto.
Este proceso de maduracin lleva a la formacin de clulas masculinas y
femeninas, las que tom el mosquito que di la picada, el gran circulo
puede comenzar de nuevo con una prxima vctima.

El parsito de la Malaria ejemplo modelo para el pleoformismo.

El parsito de la malaria en la sangre, muestra de forma particularmente


impresionante las posibilidades de ciclo individual de una especie
parasitaria. La riqueza de formas es una buena seal de la naturaleza.
Morfologa correspondiente.
Se comparan el desarrollo y crecimiento de formas en los libros de textos
mdicos con dibujos, fotogrficos e ilustraciones electromicroscpicas y
vemos una total similitud con las ideas y los descubrimientos de Enderlein.

Complicado ciclo evolutivo con cambios de hospedero. (s.i)


El ciclo pertenece a los fenmenos bsicos del ser.

El ciclo un smbolo de la fuerza primitiva.


El concepto de Zyclus =ciclos (del griego Kiklos = circulo) pertenece a la
antigedad, presumiblemente el hombre buscaba smbolos para
comprender los procesos elementales en el sentido de sus limitaciones
internas y externas en una direccin de recorrido en la que se regresa al
punto de partida. Como smbolo de la unidad de una fuerza cuya expresin
circular representaban la circunferencia en los cultos de los bailes corales y
en el hecho de colocarse alrededor del fuego, como los rituales mgicos de
los hombres primitivos. (2) Rechts brauch se pona el circulo (antiguo
alemn skrezzon =Circulo, de unkrelzeln) un tribunal o una arena de
combate antiguo es el efecto mgico del ciclo en su importancia original en
el sentido de circulo mgico o ritos de anticmena, etc.

El ciclo: describiendo un crculo como una idea de algo que regresa


regularmente al punto de partida.
El concepto de ciclo en sentido ms amplio comprende: proceso y recorrido
en el cul las cosas o el acontecimiento se presentan repetidamente (ciclo
en el mbito del arte, la literatura, la declamacin, etc.) En el mbito de los
hechos materiales, as como en la investigacin natural vivan los hombres,
ya en esos tiempos remotos, un diseo de la esfera de la naturaleza, en
evidentes seales, vea formas de vida que trazaban un desarrollo cclico,
que expiraba en das, en los cambios cclicos de los acontecimientos
cosmolgicos como los de la luna.

Ciclos conocidos por todos.


Desde el punto de vista de la biologa mdica es conocido el ciclo de la
circulacin de la sangre, como un ciclo en el sentido de la transportacin y

descarga de las sustancias, entre el aumento y disminucin del volumen.


Cada mujer vive con su ciclo durante el tiempo de su maduracin sexual,
vinculado a un cambio de condicin entre disposicin y cuidados.
Contemplando con cuidado el organismo y el medio donde se desenvuelve,
se pueden observar diversos ciclos en las cuales se producen una multitud
de formas sobre bases de cambios fenomenolgicos. Uno de esos ejemplos
nos lo ofrecen los diferentes ciclos de los estadios de la malaria (pg 72-73).

Ciclos de la microbiologa: Los conocimientos de sus principios se


diferencian.
Ya desde el ultimo siglo interminables polmicas respecto a la relacin entre
la observacin ontognica y filogentica de los organismos favoreca el
criterio monomorfista (Pasteur). Significaba sin embargo una momentnea
conviccin para los criterios diagnsticos de especie, en particular se
establece en su desarrollo cclico, sino que diferentes especies pueden en el
marco de su ciclo presentar distintas formas de ser. Concretamente una
forma primitiva se encuentra en dependencia del milieu interno tanto en las
bacterias como en los hongos, para culminar. Esto se posibilita por la
relacin de la dependencia de los cuantos biolgicos de desarrollo de los
organismos. Esto se indica en el hecho de que en el mundo microrgnico
puede aparecer el surgimiento de variaciones expresadas en formas
grotescas, lo que prueba por ms de 200 aos la historia de la microbiologa
(ver apndice pg 486-505).

Las escuelas de medicina conocen muchos ciclos microbiolgicos. (s.i)

La Ciclogenia Un crculo que regresa a los Michitas o Micomeritas.

En 1925 mostr Enderlein su Ciclogenia de las bacterias.


Desde su primer descubrimiento en 1916 trabaj Enderlein febril y
directamente en la idea de una ciclogenia de las bacterias. Antes que l,
incontables investigadores (ver apndice Historias pg 486-505) haban
sealado la existencia de un ciclo de desarrollo evolutivos ascendente de los
grmenes. En el trabajo publicado en 1925 lo expres en el capitulo VI de
Ciclognesis de las bacterias. Cuando las cosas alcanzan su pleno
desarrollo, retornan a su origen. Lao-tse taoteking. Siglo XVI antes de
Cristo).

La definicin de la idea original de Enderlein sobre Ciclogenie.


La ciclognesis de las bacterias es el recorrido del desarrollo morfolgico
mediante la suma de todas las generaciones de las simples unidades de
michitas. Las micromichitas llegan a alcanzar una estructura morfolgica
superior, en la cual especies apartadas transmiten cualidades y se
completan con la unidad de michitas y micromichitas, y agrega: La
ciclogena no significa otra cosa que la repeticin filogentica en ese
momento, tambin en intervalos de formas cortas. As como en los insectos
el huevo lleva a la larva y esta a la crislida y a otras etapas imaginables, se
pasa de una condicin extrema a otra, entre pequeos procesos de
desarrollo, con la diferencia de que este no se produce en un individuo, sino
en un gran nmero de generaciones en los que se divide.

El recorrido comienza con las Michitas y las Micomeritas.


Enderlein defini las formas primitivas como michitas (ver pg 269), las
micomeritas (espermitas ver pg 234-237) goonitas y oitas, como
indicadoras de la ciclogenia con un ncleo de valor medio) en los que ya
se encuentran elementos para continuar el desarrollo ascendente hasta el
culminante.
Esto establece de ante mano que las formas primitivas fisiolgicas
presentes (ver pg 194-197) son la base desde las cuales las estructuras
iniciales de la ciclogenia deben desarrollarse. Con otras palabras: si en la
sangre se encuentra una multitud de michitas/ micomeritas, puede
producirse una tendencia a la patologa de desarrollo ascendente
ciclogentico.
Ciclode un curso nico.
Si un desarrollo ciclogentico tiene lugar en un solo curso se le designar
como ciclode. Cada ciclo establece sus formas diferentes de desarrollo: con
un desarrollo ascendente (probaenogenie), con un desarrollo ascendente
como estadio, con los que no se produce subsiguientemente ninguna forma
de desarrollo posterior, tal vez solo una eventual multiplicacin (auxogenie)
de sus formas presentes de ser.

Ciclo estadios constituciones con dos formas de crecimiento.


Los cicloestados se definen como ascendencia y construccin morfolgica.
Cada ciclode contiene una multitud de diferentes especies de cicloestadio.
Dentro de cada cicloestadio, se muestran condiciones para el cambio de dos
formas de crecer: as se alternan por ej, como el de la foto expuesta a la
derecha- las formas de crecimiento de dimichitas y de las didimichitas, estas
ultimas degeneran en dimichitas de las cuales otra vez surgen didimichitas

y as sucesivamente. Cada especie posee un punto tope de construccin


morfolgica ms all del cul no puede desarrollarse. Este cicloestadio se
designa como culminante. La forma ms alta de desarrollo culminante son
los estadios fngicos.

El punto de partida de la Ciclogena: reproduccin sexual o asexual. (s.i)

Importantes datos sobre el ciclo de los parsitos.

Probaenogenie un progreso y un retroceso.


Los procesos biolgicos se caracterizan por su ininterrumpida dinmica.
Nada en la naturaleza es esttico. Los procesos de las continuas
transformaciones encuentran en la ciclogenie su expresin de abundantes
formas. Con estas permanentes seales de los procesos dinmicos vitales,
se dejan observar diferentes acontecimientos que son de una destacada
importancia para el diagnostico y la terapia. En cada paso nico, en el
sentido en que Enderlein describi el Ciclode, se distinguen entre un
desarrollo ascendente (probaenogenie progresiva) y un desarrollo
descendente (probaenogenie regresiva).

La culminacin como punto ms alto de desarrollo.


El punto ms alto (culminante) de un ciclode es el ms alto en caso
normal alcanzable por una especie particular en desarrollo regular. Al
realizarse todos los cicloestasis su ascenso, todos los fines morfolgicos
llegan a formar una estructura de hongos. La culminacin en hongos no es
en todos los casos realizables por cada especie. El ciclode de muchas
especies encuentran su punto de no retorno en estadios inferiores, se dice
entonces que el ciclode se interrumpi antes de tiempo. Cada especie
puede poseer mltiples culminantes. Entra la probaenogenie degresiva
tempranamente, as es el estadio de conculminante. Cada especie puede
poseer varios culminantes; un total ciclode comienza con la reproduccin
sexual de dos micromeras (espermitas y ooitas) y alcanzan la culminacin
con la formacin de micrmeros (cita de Enderlein. Atencin: El concepto de
Enderlein no es idntico con el concepto de la bacteriologa ortodoxa.

Inhibicin del ciclo: Importancia para el diagnstico y la terapia.


Un hecho de especial importancia es la inmovilidad (moclose) del desarrollo
cicloide en algn cicloestadio.

Esto se ejemplifica en el empleo de los cultivos bacterianos en la prctica


mdica tradicional: las bacterias vegetan en estas relaciones de
homologacin por das, semanas y meses y an ms tiempo En la moclose
estn las bacterias pendientes de los conocimientos generales que tienen
de la moclose (cita de Enderlein). En este proceso esta claro, que en el
mbito del proceso de diagnostico, debe asumirse de antemano, una
flexibilidad. Los microorganismos se desarrollan a plenitud en las
correspondientes condiciones del milieu, poner un cors en las condiciones
vitales es antibiolgico.
La moclose tiene importancia para la terapia y no debe importar que en un
ciclode se multipliquen grmenes auxanogenticos. La moclose debe ser
resuelta teraputicamente (moclose) con ello los pequeos escalones de
desarrollo pueden ascender hasta alcanzar los altos desarrollo, de donde se
deben observar los correspondientes procesos de direccin, acoplados, con
ello se pueden separar del cuerpo formas primitivas.

Ciclogenie- Curso del desarrollo morfolgico presentado por la suma de


todas las generaciones probaenogenticas como auxanogenticas, desde un
punto de partida hasta un desarrollo culminante y de aqu a un retorno al
punto departida.
Cicloide- un curso de la ciclogenie.- ciclo incompleto con periodos cortos,
paralizaciones y multiplicaciones masivas de una particular generacin
durante un posible particular cicloestadio

El curso del ciclo puede estancarse o dividirse interrumpindose. (s.i)

Proticoloide Una albmina que sabe, lo que puede.

Cmo se form la vida.


(ver tambin en apndice la pgina 506)
Quien lee la ciclogenie de Enderlein parece de inmediato acordarse de la
Biblia (Moiss I, Cp. 2, versculo 7). Es el aliento de Dios el que le da
energa al mundo natural y forma la materia con el surgimiento de leyes y
de factores que hacen visibles y tangibles la materia que busca formarse
mediante Quantus. Su explicacin alcanza en algn momento la produccin
de formas mediante la unin de los Quantus. As tambin hoy el informe
mitolgico sobre el logro de la formacin en el sentido de que Prometeo no
ha perdido su magia.

Los cambios del medio dejan crecer a los microorganismos.


Uno de los pilares fundamentales de los factores que pueden dar la partida
del desarrollo ascendente microbiolgico consiste en el contenido baseacidez. (ver pg 38 y apndice en la pgina 519). Hace tiempo que se
conocen los impulsos que pueden ocasionar la acidificacin, dado el caso.
Adicionalmente, trabajan muchos factores, los cuales Enderlein en su
Bacteria Ciclogenie, seala como factores causales y condicionales de
la ciclogenie; detalladamente estudiados. (ver pg 88-89).

Cmo se llega a alcanzar el nivel de las Michitas?


En la ilustracin al margen se ve como las fuerzas de configuracin de los
niveles de eslabones primitivos se agrupan en simprotistas (simprotistas
pg 222). macrosimprotistas (1) y se forman ncleos originales (michitas)
(2) que en un curso posterior aumentan su material (Enderlein) crecen y
forman una envoltura (3). adquieren esta membrana original. Finalmente
desarrollan su forma definitiva clulas originales michitas, diminutas
formaciones las que pueden hallar abundantes sitios en los eritrocitos.
Diferenciacin del tamao entre un eritrocito, el crculo y una michita (clula
original) por una especificacin de tamao de Enderlein. En el plasma del
eritrocito un atrofito (R) y un Politrofito (P).

ERITROCITOS
real 7;
Ampliado. 10 000:1= 7mm

Michitas:
real 0.6;
Ampliado. 10 000:1= 6mm

Mych
Real 0,1;
Ampliado 10 000:1= 1mm

Clulas ricas en yemas y pobres en yemas.


En el nivel de las michitas se objetivizan 5 tipos de michitas (arriba de la
ilustracin 96).
a) Las que contienen en casi todo su medio nutriente en forma de reserva
(4, atrofitas). En clulas semejantes algunas veces se reconocen bien las
michitas (ncleos originales).
b) Las que su citoplasma, est contenido en mitad de yemas (motrofitas).
Aqu son reconocibles como nunca los ncleos originales.
c) Las cuales su citoplasma esta lleno con sustancias de reservas (yema)
llenas de (Pliotrofitas 6). El ncleo no es reconocible.
d)Gonidies.
e) Cystites.

Del pequeo material se forman clulas primarias (Michitas). (s.i)

Crecimiento ascendente de los endobiones a travs de la multiplicacin


asexual: desde las protistas hasta los hongos.

El impulso ascendente.
Particularmente las grandes molculas parecen ser habitadas por
misteriosas fuerzas. El impulso constante de socializarse- como llam
Enderlein a este aspecto- esto puede bajo determinadas condiciones
(cambio del valor del pH) realizarse en un instante dentro del organismo
humano. La fuerza del subsecuente modelaje fue observada y estudiada por
Enderlein y otros investigadores in vitro y en vivo, as como documentada.
Ejemplo de esto son los correspondientes experimentos de Enderlein con las
soluciones de un alto porciento coloidal que est en posicin de formar
cualquier tipo de sntesis. (V formacin seriada pagina 318-141). Pero
tambin los ultramodernos laboratorios buscan febrilmente desafiar esa
sabidura compleja de las macromolculas.

De las protistas pueden originarse hongos.


El experimento antes mencionado por Enderlein, muestra muy claramente
cmo con el pasar de los das, del material coloidal pueden claramente
formarse hongos, como en el dibujo de la pg 97 que present Enderlein. En
torno a este fenmeno pudo Haefeli probar en sus preparados colorantes,

diferentes estructuras de hongos (ver Pg 431). Evidentemente que los


microscopios modernos de alto rendimiento pueden (Bradford, Ergonom
400, Somatoscopio) revelar totalmente el desarrollo de estos endobiones.

La reproduccin asexual.
De la publicacin de los textos originales de Enderlein: La reproduccin de
las bacterias se disemina en una reproduccin asexual y sexual. De que una
reproduccin sexual dentro de un ciclo slo ocurra una nica vez, llama
poco la atencin (Comentario del autor: La separacin de los gametos y el
gameto femenino de las michitas pueden practicarse usualmente con
tcnicas microscpicas porque los pasos en este libro no son detallados (V.
Bacteria Ciclogena pg 77).
La multiplicacin asexual tiene lugar con gran productividad en el primer
plano La multiplicacin asexual se descompone en monogmica y en
multiplicacin vegetativa mediante yemas que despus se separan.

Los pasos esenciales de la evolucin ascendente.


El escaln primitivo (ilustracin 98), formas comprobadas de clulas
primarias (II) ellas contienen exceso de nutrientes (clulas ntegras) para
que el ncleo permanezca invisible. Un ejemplo intermedio es que el
citoplasma tiene un grado intermedio en su nutriente, llamado atrosito, un
campo a travs del cul, es reconocible (mich) el ncleo. En el marco de un
desarrollo ulterior III bastan por divisin celular hijas y diplomichitas (igual a
diplococos). Siguen (campo IV, V, VI) formaciones de bastoncitos,
mangueritas (ascis) y finalmente en guiones (-) fngicos y micelias. Adems
son fundamentales las unidades de michitas vistas como los ladrillos de la
construccin.

Granos, clulas originales, varillas dobles, manguera. (s.i)


Las organelas parsitos endoboticos Como los observ Enderlein (1925).

Definicin moderna de organelas.


En sentido estricto, es una subestructura dentro de una clula que est
limitada por una membrana contenido de la clula. Ellos sirven, como
singular materia metablica. Como organelas valen hoy en los retculos
endoplasmticos, lisosomas, el aparato de Golgi, etc. En sentido ms amplio
pertenecen tambin las membranas celulares que aparecen como

compartimentos de determinados produccin de cambios de sustancias


metablicas.

Comparacin con los descubrimientos del ao 1925.


En la tabla anexa aparece una lista de las organelas de Enderlein en
Bacteria -Ciclogena. En ellas muestra dos clases:
1. La posicin de la investigacin de las organelas durante la poca de
Enderlein.
2. Sorprendente mencin hace Enderlein en su Ciclogena-Bacteriana al
describir los elementos celulares de la reproduccin sexual, no en el marco
de la generacin de organelas.

Detalles sobre las organelas de Enderlein.


Como en otros mbitos tuvo aqu tambin Enderlein bsicos resultados que
mostrar. Una lista con muchos datos sobre formas individuales de organelas
en el marco de resaltar la necesidad de representarlas (detalles V.
Ciclogena Bacteriana).
En la pgina anexa 99 se muestran algunos descubrimientos dibujados del
punto de vista de ese entonces.

Exposicin especial de organelas trficas.


Las organelas trficas fueron especialmente resumidas por Enderlein como
material

de reserva; las present en los ncleos de las clulas y en los procesos de


divisin celular jugando al mismo tiempo un papel especial en la
interpretacin de los hallazgos al respecto de la bacteriomorfolgica y cmo
inician los cambios en los ncleos de las clulas. Las organelas trficas
pueden condicionar la aparicin de bolas de formas de bastones, como se
ve en la pagina 272 en diferentes variantes. Como regla pueden hacer que
los trofosomas de los celulares se oculten en extremadamente pobres
ambientes puede verse la modalidad de las michitas, gonodias, bastones
solo por un ojo, etc. Estas dificultades del microscopio de luz- Desde
Leeuwenhoek son resueltas por el maravillosos microscopio (ergnomo 400
Olbrich, ver apndice pgina 524) que opuso una nueva sbita dimensin.
Organelas:

Organelas generativas.

Michitas Centriolitas.

Organelas somticas.
1. -Organelas (tropicales) nutrientes
a) Diversos componentes del cicloplasma (Lipoides, aminocidos, cuerpos
albuminoides, alcoholes, ladrillos de construccin, material de reserva.
b) Trofoconiosis, trofosoma, trofosomilas.
c) Grnulos esporiticos.
d) Plasmodermos.
2. -Organelas (protectivas) salvadoras.
Membranas y envolturas epiteliales.
3. -Organelas de movimiento
(=Organelas motoras).
Flagelos, membranas ondulantes.
4.-Respiradores, asimilativas y excretoras.
Organelas.
Vacuolas, formaciones de materias colorantes.

Estos documentos prueban tambin a Enderlein como un eminente pionero


de la parasitomorfologa. (s.i)

Ejemplo de un desarrollo ascendente. Desarrollo del endobin


dentro y fuera del eritrocito.

Los endobiones viven tanto intra como extracelularmente.


En las pginas 32 y 33 se trat detalladamente que los endobiones
endgenos se encuentren en cualquier rincn el cuerpo, en cualquier clula

y en cualquier fluido corporal. La intensa investigacin de la sangre a travs


de cualquier ventana de acceso de los procesos en el interior de los
corpsculos, puede dar la impresin de que se trata de un terreno de accin
de los simbiontes de la sangre. Sin embargo no es as, como numerosos
investigadores de la histologa del cncer han comprobado.

Objeto de estudio: la clula sangunea.


Las clulas de la sangre ofrecen, sin embargo, una fcil y rpida
representacin de la vida parasitaria. Para esto dan ilustraciones en la
pgina 166 y siguientes, un primer testimonio de fenmenos celulares
morfolgicos como ms tarde ser en detalle aclarado concluyndose que
tambin del aparato sanguneo pueden degenerarse malignidades y en esto
coincidir con muchas opiniones que algunos pioneros de la oncologa han
podido observar, los que se presentan tambin en los eritrocitos como
representante de la clula blanca.

Eritrocitos particularmente afectados.


En el marco de las exposiciones sobre los procesos de inmunodefensa de la
sangre, de las pginas 90 y 91, se indica que los endobiones sobrecargados
de gametocitos en las clulas rojas de la sangre son llamados montn de
basura. Posiblemente juegan los eritrocitos como portadores de las
sustancias cidas, un papel central en el desarrollo de los endobiones en
que al menos en los compartimientos de la sangre de muchos de los
exmenes mdicos, se puede hablar. Evidentemente pueden los eritrocitos
en un mayor o menor tiempo compensar su influencia interviniendo en el
valor -cido- , de lo cul se puede hablar por la formacin de vacuolas
(coloracin: depsitos cidos, segn Haefeli).

De las pequeas protuberancias surgen tubitos y micelias. (s.i)


Factores causales y condicionales de la Ciclogena.

Se deben considerar una multitud de factores.


Los procesos vitales dependen de una multitud de factores. Enderlein se
haba dedicado diariamente y durante largos aos de estudio, a investigar
las reacciones vitales de los virus, bacterias y hongos. Sus colegas y dems
lo tenan como incansable, que con una alta experiencia de trabajo laboraba
hasta el agotamiento para lograr una alta exactitud. No debe admirarnos
que su obra modelo, Ciclogenie -bacteriana abarcara el campo de las

condiciones de la microbiologa probado los resultados de sus


investigaciones y la de sus colaboradores.

Hechos relevantes.
Un listado detallado aparece con relacin al tema en las ilustraciones de la
pg que sigue. Recomendando conocer cada detalle interesante leyendo el
original en la manera del lenguaje de Enderlein, su proceso, y exactitud as
como su minuciosidad.

Descubrimientos de largos aos de investigacin.

Las especies bacterianas pueden en diferentes medios y tambin en


medios iguales, mostrar crecimientos diferentes. La cra y el cultivo u otras
reproducciones dan a veces ocasin para la mochlolysie: pudiendo surgir
mykasitas.
El valor acidez (pH) tiene una extraordinaria importancia en el desarrollo
( Ver pgina 31-39 valor pH, homostasis en el apndice, pg 519). Un medio
cido muestra ante todo un fermento culminante para obstaculizar los
microsomas. El entorno alcalino favorece la formacin de gonidias
(reposada/ forma duradera).
La virulencia y patognidad, estn ligadas a particulares estadios del ciclo.
Resistencia contra el efecto destructor de las sales.
Cicloestadios que con toda la ayuda de los medios de cultivos no se
realizan, pueden realizarse en el organismo humano.
Las bacterias desarrollan impresionantes estrategias en el desarrollo de
toxinas con el fin de sobrevivir.
Al contrario de tempranas afirmaciones de que la luz del sol inhibe la
bacteria, esta amplia la probaenogenie y en innumerables casos llegan
hasta el culminante.
Las bacterias se pueden multiplicar tanto sexual como asexualmente.
Las formas de crecimiento se alternan dentro de un determinado
cicloestadio.
Las michitas pueden a travs de la polidinamica formas cambios en sus
ncleos, en formas estables y duraderos (Gonidias cystitas).

Si un microorganismo detiene su desarrollo en un cicloestadio, puede


multiplicarse masivamente esa especie (auxanogentica).
El ciclo se interrumpe por una serie de Dimychotes, que se estabilizan o
perduran.
Al centralizarse los experimentos otros autores previos a Enderlein
consideraron la influencia de la electricidad absolutamente posible en la
Ciclogenie.

La sustancia cida, temperatura, alimentacin o valor pH, o


esferas o tubitos, sobre un posterior desarrollo o intervalos: Todo es
importante.

Factores causales de la ciclogenie.


A.- Cicloestadios.
1. Basita (probasita, anabasita)
2. Basoita
3. Fetita.
a) profitita.
b) anafita.
c) catafita.
d) esporita.(desporita y didiporita).
4.Grupo de ascitas katataktis.
a) Fitascitas
b) Esporacitas.
c) Gonascitas.
d) Cystacitas.
e) Tecascitas
f) Tacoscitos.
5. Grupo de ascitas sintakte.
a) Sinascitas.

b) Endotecitas y artrolecitas.
6. Plastitas.
a) Proplastitas.
b) Cataplastitas.
7. Zoitas.
8. Pseudoascitas.
9. Fructificacin.
10.Coenibium.
B.- Los Formantes.
1. Designaciones de formas (Cicloestadios)
a) Micostasis.
b) Colas.
2. Designantes fisiolgicos y biolgicos.
a) Mucosas.
b) Diferencia de color en medio coloreado.
c) Color del material.
d) Desintegracin carbnica (preferentemente azucarado)
e) Alcalogenie.
f) Acidogenie.
g) Desintegracin de la albmina
h) Fluido gelatinoso.
i) Virulencia y patogensidad.
j) Facultad fluorescente.
k) Facultad aglutinante.
l) Hemlisis.
m) Parasitismo.
n) Tolerancia a la acidez: anaerobosis.
o) Termoresistencia.

p) Forma de colonia.
C.- Colonia.
1. Colonia primaria.
2. Colonia secundaria.
D. Mochlose y Mochlolise.
1. Mochlose.
2. Mochlolise.
3. pseudomochlose.
4. pseudomoclolise.
E.- Cyclode (leyes bsicas de la ciclogentica).

Factores condicionales de la ciclogenie.


A. Trofomorfosis.
1. Medio slido neutral.
2. Medio fluido neutral.
3. Parasitismo, simbiosis.
4. Sintrofosis.
B. Quimomorfismo.
1. Alcalino (alcalomorfosis).
2. cido (Oximorfosis).
3. Salado (Holomorfosis).
4. Veneno (Toxicmorfosis).
5. Otros efectos.
6. Termomorfosis.
7. Aeromorfosis.
8. Fotomorfosis.
9. Electromorfosis.

Mucho se habla de la defensa, mucho es an desconocido: Enderlein y la


inmunologa moderna.

El cuerpo humano est constantemente amenazado.


Los agentes patgenos amenazan diariamente al organismo (1), ya sean
partculas inanimadas (2), otras sin efectos antignicos o clulas extraas
en forma individual o multicelulares que portan en su superficie estructuras
antignicas. En adecuadas ocasiones los agentes provocan inmunodefensas
en las membranas.

Instrumentara de la defensa enemiga.


En el caso de reduccin de los corpsculos de la defensa mediante (5) los
Mecanismos de Escape provocado por una cantidad repentina, aunque no
dominante, de sustancias agresoras, es provocada una enfermedad.
Usualmente la distincin de esta en un organismo sano se efecta con toda
tranquilidad. Las clulas extraas son muestras con o sin la ayuda de
anticuerpos o por factores complementarios o por la citotxicidad celular
(6). Las clulas extraas y las antignicas son con o sin la ayuda de los
anticuerpos fagocitadas y digeridas. Los restos, as como las clulas
arruinadas por la citotxicidad deben ser apartadas (8). Dentro de los
fagocitos este material extrao se desintegra y con enzimas gigantes se
desarrollan en partculas que en el plano de la fagocitosis o por cambios de
sustancias se integran o se ponen a disposicin del organismo hospedero
para excretarlas.

Qu pasa cuando esta defensa falla?


Todas los microorganismos y antgenos corpusculares que logran penetrar
desde afuera en el cuerpo son detectados. Ellos son normalmente
reconocidos y eliminados. A esto se suman los devoradores matadores,
clulas auxiliares, enzimas, anticuerpos, componentes complementarios,
etc. Si se extingue esta unidad de reconocimiento y los mecanismos de
comer exige demasiado o est autodefectuoso, esta insuficiencia conlleva a
correspondientes sntomas de enfermedad.

Qu pasa con los endobiones?


En la ilustracin al margen aparecen 3 parsitos endobiones
esquematizados (11-13) cuyas fases cclicas primitivas no patognicas (1416) permanecen sanas en el interior del campo. Al alcanzar un considerable
aumento de su estructura primitiva (ej. del endobin n 13) se produce un

desarrollo ascendente patolgico (18) desembocando en un proceso de


enfermedad. Esta situacin, es segn Enderlein interpretada como
defensiva solo mediante la copulacin de las espermitas (ver pg 48 y la
ilustracin 103 n 19) y/o mediante el empleo de la fagocitosis (ver pg 28 y
n 20 en la ilustracin 103) lo que es controlable en una debida extensin.
Los endobiones Enderlein- no son digeribles (Estos estn en los escalones
inferiores por lo que desde el punto del vista del pleomorfismo su presencia
fisiolgica en el cuerpo es permanente. En el caso de estructuras bacteriales
micolgicas endobiticas no es aplicable esta tesis. Las clulas devoradoras
recargadas perecen vaciando su contenido en el plasma o en los tejidos o
descargan sus depsitos en los eritrocitos ( ERI) (Ver 21). Este proceso de
desecho es observable con las tinturas de Haefeli en los campos oscuros y
claros. Los eritrocitos sobrecargados explotan (22) y riegan los endobiones
en el ambiente o formas desarrolladas, escalonadas en las clulas rojas,
donde pueden imponer estructuras de hongos.

Modelo doble de la defensa contra agresores endgenos y exgenos. (s.i)

Un profesor de higiene de Hamburgo confirm a Bechamp.

Escritos de Dumbars del ao 1907.


En el ao 1893 hice observaciones que aproximaban el concepto de que
las bacterias no son organismos independientes y que especialmente, en el
circulo de su desarrollo, pertenecan a los vegetales superiores. Con estas
palabras comenz el higienista Dumbars 1907 su tratado. Posicin del
sistema de las bacterias, fermentos y mohos. En esta obra plantea el autor
sus exactas investigaciones en las clulas de las algas, tema del entonces
mundo de la ciencia en esos tiempos.

Resumen sobre el pensamiento mundial del Pleomorfismo.


Los resultados de Dumbars tienen valor para ser ledos, ellos documentan
los resultados de la investigacin pleomorfstica de la era de Dumbars al
igual que de sus contemporneos. Al propio tiempo documentan los
cuidadosos pronunciamientos dentro de una predominante ciencia mundial,
orientada hacia el monomorfismo.

Nueva edicin por George Meinecke 1981.

En 1981 inici George Meinecke una nueva edicin de los estudios de


Dumbars de la cul una representacin dibujada como un colage se exhibe
en la pgina al margen. Meinecke la calific ms de un documento fuera de
tiempo que como ejemplo de descripcin sobre la lnea y los contornos de
extraordinarios resultados y como ejemplo de paciencia y cuidados
cientficos, debe tener todava hoy una gran significacin.

Observaciones crticas de los resultados investigativos de Dumbars.


En un extenso prlogo para la nueva edicin relacion Meinecke en la
pgina 28 ideas criticas, reflexiones sobre los factores que posibilitan la
transformacin de las clulas, estructuras celulares (Gordn F. Liadale 1969)
que no presentan una condicin cclica. En esto se destaca en el punto 5 de
ms abajo, transformaciones en tipos especficos en el curso del desarrollo.
a) regularmente
b) en formas de transformacin muy irregulares.
1. Las bacterias y otros microorganismos tpicos logran mediante sus
funciones tpicas- la formacin consecuente de un componente especifico
estable.
2. Esto no contradice los dems hechos que perciban otras especialidades
(que en un ciclo de desarrollo) que desde antes poseyeron.
3. Las nuevas investigaciones han probado sin dudas que las bacterias y
otros microorganismos pueden realizar cambios hereditarios.
4. Esto muestra el hecho de la induccin antibitica pleomorfstica, la
produccin de Genoplastos mediante el efecto de enzimas con raras
presencias de crecimiento en la endobiosis que pasen sus deformaciones a
las clulas de los tejidos, generalizando sus partculas en un sentido
funcional Genoplasmticas, pero tambin del crecimiento mediante la
influencia del Litium clorhdrico.
5. Se prob como correcto para la interpretacin de las funciones
microbianas y los procesos de formacin primarios la premisa de una
original especificidad para que puedan darse cambios mediante otros
efectos participativos.
6. Como novedad tuvo el libro Dumbar un significado para el futuro.

Tambin las plantas contienen citobiones. (s.i)


Ciclognia de un agente del cncer: de saprofitos a los parsitos. (s.i)
Variedades de microorganismos en la sangre de un paciente de cncer. (s.i)

Microorganismos procedentes de los cultivos del paciente. (s.i)

Perodos de crecimiento en la ciclogenie de las varillas: en texto original de


v. Brehmer.

1-3 De estrechamiento Konidias en los extremos de una varilla de


sifonosfora
que despus de dividirse desarrolla en una fase esporangial.
4 Con el siguiente estrechamiento del ncleo extremo se separa otro
miembro.
5-12 Desarrollo de varios miembros de una sifonospora con cabeza en el
extremo
(5).
6 Los ncleos extremos de la varilla se dividen en dos ncleos hijas.
7 Comienzan a germinar nuevas varillas en ambos extremos de la varilla
madre. Una hija permanece en la varilla madre mientras que la segunda se
transforma en una nueva germinacin.
8 El ncleo hija de la nueva generacin se divide en dos granos.
9 Las clulas hijas se estrechan sin desmembrarse.
10-11 Despus de un completo estrechamiento comienza la reparacin de la
clula hija
de la clula madre.
12 Termina una nueva formacin produciendo tres individuos. A menudo una
varilla hija alcanza el tamao de la madre. Frecuentemente permanecen
cortas. En los crecimientos imperturbables especialmente en los discos
siguen el mismo desarrollo hasta alcanzar el largo de los miembros que
producen varias varillas
individuales las cuales crecen en miembros individuales como est ms
arriba descrito.
13-15 Proceso de produccin de ramificaciones de varillas.
13 Despus de la divisin los ncleos extremos de la clula madre se
dividen en

dos ncleos hijos los que de nuevo se dividen en hijos pudiendo aportar
nuevas germinaciones de cuyo contacto se separan dos varillas
individuales. A menudo son varas largas cuando la varilla hija no est en la
posicin de que las varillas no encuentren espacio para empujarse entre si.
14 Las separaciones laterales crecen en clulas hijas, se estrechan y
permanecen en
unin con la clula madre. Tales estadios de desarrollo cambian fcilmente a
una autentica ramificacin.
15 Despus de un estrechamiento completo la clula hija se desprende de
la clula
madre y germina en posteriores varillas individuales. La ramificacin no es
autentica como a menudo es con los hongos superiores es ms bien una
ramificacin aparente pues no se produce posterior crecimiento en 2
dimensiones espaciales.

El proceso de crecimiento descrito arriba de las varillas de sifonospora son


distintas, en principio, del de la multiplicacin de las bacterias en forma de
varillas que por estrechamiento se dividen en dos varillas iguales cuyas
partes individuales por regla son de igual largo.
En consecuencia con las germinaciones de las hijas en ambos extremos de
las varillas madres, tienen crecimientos lineales de las varillas de
sifonospora en una dimensin espacial.

V. Brehmers Documento de intensivo trabajo investigativo: El Kaleidoscopio


morfolgico de las sifonospora Poliforma. (s.i)
Muchos investigadores buscan similitudes o igualdades; ellos refuerzan el
Pleomorfismo. (s.i)
Los cambios pleomorfsticos son dependientes del pH. (s.i)
Diagnstico pleomorfstico Dedicado estudio de estructuras; una sinopsis
para la instruccin visual. (s.i)
Anillos granulosos, anillos destellantes, formas tubulares seudpodos,
escalones (v. Neergaard, 1933). (s.i)
Microfotograma de un preparado de la sangre segn Neeryaard 1938. (s.i)
Koch vio grnulos movibles que se fijaban en las bacterias.
( von. Neeryaard, 1933). (s.i)

Diagnstico pleomorfstico Logrado por una afortunada buena


observacin. (s.i)
El Pleomorfismo como lo observ Nebel y Naessens y
como probaron documentarlo. (s.i)
En la bsqueda del agente del cncer encontr tambin Nebel procesos
ciclognicos. (s.i)
Estudios sin interrupcin entre 1912 y 1932 (E. Frankfurter 1932). (s.i)
Estudios de procesos malignos. Ciclos de Jacob Engels en el ao 1938. (s.i)
Grabados de Boesflugs sobre el desarrollo de la flora Endgena: Desde
grnulos a hongos. (s.i)
Boesflug se esforz en conocer la dependencia entre la bioqumica y la
microbiologa. (s.i)
Fragmentos en el protocolo de estudios originales de Boesflug:
Relacin entre el valor del pH y las formas de crecimiento. (s.i)
Boesflug panorama de sus concepciones y la nomenclatura endobitica. (s.i)
Alfonso Weber- Ca. Protozoos con un complejo ciclo de vida. (s.i)

Investigaciones en Erding.
Desde muchos aos public Alfonso Weber sobre sus estudios de la sangre y
los tejidos de los pacientes de cncer. Los califico como Ca. Protozoos,
microbios que tenan una semejanza con el complicado desarrollo del ciclo
de la malaria (pg 73, ilustracin 87). En condescendencia con Enderlein,
describi los parsitos de los eritrocitos en los que se multiplicaban. Aqu
entraban formas que Weber en su forma madura calific como oosoitos.

Perturbacin de la fasemitosica.
En la inmunodeficiencia de los adultos pueden los oocitos atacar las clulas
del cuerpo y desencadenar tumores. Durante la virulencia de los Ca.
Protozoos para la subsistencia de la poblacin protozoaria se presentan
acciones fisiolgicas de vital importancia (reaccin) y es la accin
carcinomatosa al tratamiento, reproduccin y capacidad de ingestin.
Adems plante Weber que mediante esta protoinfeccin se llega a un
trastorno. Este trastorno es una seal que llama la atencin sobre la
infeccin general del tejido.

La Ciclogenia de Gerlach: Obligatorios hongos parasitarios a travs de los


Microsoma blastgenos (1948).

Publicaciones entre 1937 y 1975.


El tambin patlogo, microbilogo e higienista Franz Gerlach, Profesor de
Veterinaria en Viena pertenece a las filas de los meritorios investigadores
del Pleomorfismo. Se ocup durante largos aos de las cuestiones de las
epidemias. En su obra Cncer y obligados hongos parsitos, Viena, 1948,
describe Gerlach cmo observ hongos en los tumores malignos. l llam a
estos microorganismos Microsymas blastgenos. Posteriormente clasific
un grupo entre los virus y las bacterias como organismos semejantes a los
pleuroneumonicos (PPLO) y en los aos 50 se ordenaron en micoplasmas.

Largos aos en la Clnica Issels.


De 1958 hasta 1973 dirigi Gerlach el Laboratorio de microbiologa en esta
famosa clnica. La abundancia de clientes que padecieron cncer di la
posibilidad a Gerlach de explicar los procesos cancerosos. Entre una
infinidad de experimentos con tejidos carcinomatosos de animales en los o
ascitas cultivados de pacientes con cncer los que fueron inyectados en
animales para provocar malignomas y as investigarlos. Con esto se pudo
comprobar que los agentes del cncer son independientes de sus tumores
de origen y pueden inducirse de distintas formas. Los estudios de Gerlach
aparecen como impecables trabajos cientficos.

Estadios de Gerlach del desarrollo microbiano (1948). (s.i)

Texto original explicativo de Gerlach:


Este esquema deja ver el desarrollo de los microorganismos especficos de
un carcinoma y un sarcoma, presentando su sucesin masiva:
1.Formas granulosas de tipos de elementales de virus.
2.Esferoides.
3.Germinacin del esferoide en uno, dos o varios polos.
3-a. Formacin de anillos.
4.El esferoide y el germen se han alejado entre s, dependientes de un fino
hilo el germen se hace como una pequea bolita (tipo de corpsculos

elementales reales) libres y terminan el proceso de su forma de desarrollo


que sigue el camino de la particin.

5.Se alargan las hebras que germinan de las esferas.


6.Los esferoides y las germinaciones de hilos se alejan entre s las hebras se
dividen.
7.Los hilos y sus multiplicaciones comienzan a condensar el plasma con
innumerables pequeas bolitas.
8.Los hilos se descomponen en segmentos y grnulos, que al liberarse
totalmente se siguen convirtiendo en pequeos granos del tipo corpsculos
elementales virales.

Estudios ciclogenticos de Haefeli (1987), representacin que aparejada al


Pleomorfismo anterior, incluyendo sus propias y nuevas observaciones. (s.i)
La unidad gentica del Pleomorfismo: microorganismos necesarios en la
sangre: Protistas (virus) -bacterias- Hongos. (s.i)

III. Diagnostico A
Introduccin- Indicaciones generales.
Vistazo a la sangre pero con una idea completa!

El Pleomorfismo en el campo de la concepcin dualista.

Definicin conceptual de Dualismo.


(Dual del latn, do = dos, una formacin dual)
El dualismo es originalmente la condicin de aquellos sistemas filosficos
que basan
en el principio de dualidad de todas las formas del ser. El dualismo es la
teora de un
doble y contrario principio (Dios -mundo; espritu materia; alma -cuerpo).
El
pensamiento dualista busca describir e investigar la relacin de este
principio. En la

historia de las religiones nos encontramos la gua del pensamiento dualista


en sus
filosofas: en la China el Yin y Yang, en la orfico-gnstico el modelo cuerpo
-alma;
en el dualismo maniqueista luz-tinieblas, la idea de dos principios en los
parsis en el
sentido materia, bien-mal.

El dualismo de la onda-partcula.
Tambin en la fsica existe el criterio, de la bilateralidad. Se basa en los
mltiples
experimentos que prueban el hecho de que las formas atmicas
subatmicas como los
electrones y fotones presentan una relacin de onda y partcula.

La idea dualista no significa separacin.


En la geometra, en razn de los sistemas axiomticos existe la idea dual de
la recta y
el punto. No obstante uno puede conceptuarlas a ambas en su
correspondiente relacin posicional formal, cambiarlas y extraer una
declaracin verdadera
(individual adems).

Un nuevo (punto de vista en la relacin dual?).


En la bsqueda de la causalidad del ser encuentra el hombre el
contradictorio e
insostenible principio de la causa primaria, esta causa primaria describe
de manera
trascendental la fuerza de Dios. El realismo habla entre parntesis de un
principio
energtico, una fuerza origina movida por Dios, etc. La investigacin
humana, el
pensamiento humano, puede retroceder a un encadenamiento de causas
solo hasta

cierto punto. Si existe una fuerza original, una fuerza que une, contiene
gua;
modifica todo lo existente ella es- igual al destino en trpico del cosmo,
una condicin
final sin orden eterno responsable por todo lo que existe mostrndose
segn su
voluntad en forma del Yin y el Yang, lo sustancial, lo inmaterial y la causa
original
posee en s el principio dualstico, ella misma es dualidad. Pertenece a la
experiencia
prctica de la vida de cada hombre colocado en el tenso campo del
dualismo para
vivir y tener que vivir. Semejantes conceptos tienen para la vida diaria y con
ello para
los problemas de la realizacin un elemental significado.

Sin un antecedente dual, la curacin queda incompleta.


Si el hombre quiere considerar la causa primaria como principio
energtico, se le
presenta la posibilidad de poder ubicarla en el mundo objetivo como una
forma de
energa de la materia o como una forma de energa no material, que en
ciertos limites
se dejara diagnosticar en conformidad. En otras palabras un medico en su
trabajo
con un paciente tiene que orientarse dualistacamente. Esto vale en el
sentido de que
los esfuerzos de la medicina, deben emplear un doble enfoque para
entender al ser
humano tanto como materia como inmaterial, como humanos de radiacin
energtica, aura, psiquis, alma as como tambin un sistema de rganos,
clulas,
tejidos conectivos y sustancias qumicas (ver ilustracin en la pg derecha).
Yin y

Yang, destruccin y construccin, sntesis y anlisis, seran sin el


planteamiento dual,
contradictorios e incomprensibles. Evidentemente significa una apreciacin
intensiva
de la condicin del ser (ver pg 36) hoomostases lo que vale para conocer y
tratar en el
terreno de la psicologa la regulacin de las oscilaciones de la salud.

La dualidad del ser ser ms considerada. (s.i)

La idea de un diagnostico completo se anuncia hoy.

El camino de una nueva medicina?.


Los individuos de la sociedad industrial moderna, vuelven una y otra vez a
una
desilusionante orientacin localista del aparato mdico que ya no apoyan.
Comienzan
por criticar frecuentemente este tipo de medicina. Curanderos, centros
espirituales,
sanadores o los trabajadores de la especialidad biolgica, experimentan una
concurrencia como nunca antes vista. La idea central como portadora de las
curaciones se adapta excelentemente a la concepcin universal del
pleomorfismo
microrgnico.

Diagnstico con una visin total.


El diagnstico pleomorfista permanece unilateral y por tanto imperfecto si
no es
fisiolgico, patogentico as como patolgico dependiente como considera el
punto
de vista de la salud total.

La sangre es tambin para la escuela mdica no simplemente un limitado


rgano
liquido, aparece en gran medida como portadora de informacin y con ello
como
medio de diagnostico para innumerables procesos fisiolgicos y patolgicos
del
cuerpo.

Diagnstico pleomorfstico sobre bases ms slidas.


La total exploracin de un paciente es costosa, ella utiliza la ms alta
tcnica de la
anamnesia, un diagnostico de cada rincn en el sentido de una completa
investigacin completa del cuerpo examinando los ms minuciosos
rincones. Una total
exploracin establece hoy tambin diferentes vas que presentan
especificas cuestiones
sobre las que el paciente a menudo expone su inconformidad. La
experiencia muestra
que las diferentes interrogantes bsicas de un mdico son importantes. De
aqu valen
el interrogatorio con distintos objetivos de documentacin para establecer
posteriormente los costos. Ellos legitiman la consecucin de diferentes
procesos de
diagnsticos.

Ventajas del tiempo invertido.


El gasto en la investigacin de enfermedades crnicas en pacientes
multimrbidos es
alto, pero en todo caso es recuperable. As es en la relacin con el paciente
en que el
proceso es tranquilo, se ahorra prdida de energa por parte del terapeuta
debido al
stress. Al lado de un mejoramiento necesariamente limitado en el comienzo
para

unirlo al proceso teraputico, este mtodo, como es sabido, resulta valioso.

Utilizar todas las posibilidades de la informacin.


Hay una abundancia de medios y mtodos de diagnstico con los que los
terapeutas
buscan mirar dentro del cuerpo que la expansin de la vida parece
alcanzar a los
especialistas para experimentar todos estas posibilidades. Esto y ms
despus de los
resultados obtenidos durante 20 aos le a trado una correcta transferencia
de los
conocimientos de la medicina vieja del lejano Oriente a Europa occidental y
a Estados
Unidos. Solo con los antiguos conocimientos sobre meridianos, puntos de
acupuntura
canales de energa, dermatomas, campo de proyeccin etc puede uno
adquirir
profundidad- de las lecciones de la vida. Al concepto de una educacin
moderna de la
medicina natural pertenece, segn opinin del autor, no slo la utilizacin
de las
posibilidades de informacin de la sangre mediante un fundamental empleo
de
mtodos microscpicos abarcadores para analizar en vivo, como tambin de
preparados en vitro: aqu viene a jugar un importante papel el diagnstico
de campo
oscuro en relacin con el dictamen de los preparados de color con vista a la
prevencin mdica as como tambin para las indicaciones teraputicas
puedan
controlar los xitos y fracasos.

Usar todas las posibilidades el repertorio nunca ser suficientemente


amplio. Saber, qu y cundo.

Una muestra pleomorfista no solo en el microscopio.

Diagnstico, un amplio espectro:


Anamnesia.
Incluye factores tanto exgenos como endgenos, congnitos y adquiridos,
psquicos, sociales, biogrficos y profesionales. Diagnsticos ya ordenados
existentes y
fracasos teraputicos, medidas, anamnesis eventual y personal alrededor.

Examen corporal.
Examen de ngulo completo chequeo corporal. Uso de todos los
conocimientos del
diagnstico superficial: dermatomas; diagnostico de la zona del crneo;
diagnostico de
reflejos, dermografismo, diagnostico del iris.

Investigacin bioenergtica.
Electro acupuntura, aurculapuntura, electroencefalograma, cardiograma,
miograma,
mtodos bioresonantes.

Escopios, Punciones.
Endoscopia, puncin de diferentes cavidades y vas circulatorias, pruebas de
biopsias.

Exmenes de Laboratorio.
Sangre, orina, excretas, estatus inmunes, sustancias minerales, vitaminas.

Diagnostico de la sangre mediante microscopio.


Microscopio de campo oscuro, microscopio de contraste de fase,

microscopio de interferencia diferencial


Mtodos colorantes.
El diagnstico pleomorfstico basado primariamente en el anlisis
celular y la morfologa plasmtica.

Diagnstico de la sangre un amplio campo.


La sangre es un jugo muy especial. La idea de que la sangre es una clave
importante
para valorar las condiciones del cuerpo, es vieja. El diagnstico moderno de
la sangre,
abarca para los mismos especialistas un complicado nmero de mtodos.
(ilustracin
143). Desde hace tiempo existen subdisciplinas hematolgicas:
especialistas de base,
especialistas de citodiagnstico, estudio semiolgico de la sangre etc.

Los exteriores brindan un cuadro especial.


K. H Blank (1991) inform bajo la temtica de la auroscopa: E principio del
diagnostico de la auroscopa usa la informacin de la calidad de la sangre en
una
forma, en que todos los cuadros estructurales correspondan a la formacin
anatmica,
considerando la informacin de forma reflexiva. En correspondencia al
principio
holografico de que el conjunto de toda la informacin almacenada se halla
en los
elementos ms pequeos del cuerpo. Por lo tanto la informacin sobre la
condicin
energtica y morfolgica de una enfermedad esta contenida en la cantidad
ms
pequea de sangre.

Ayuda al diagnstico el anlisis de los cristales de la sangre.


Interesantes fenmenos alrededor de nuevos conocimientos de Haefelis al
analizar
detalladamente el fenmeno de la cristalizacin de la sangre. Tambin los
exmenes
de Enderlein en el campo oscuro, as como los mtodos de coloracin
analtica segn
v. Brehmer o segn Haefeli encuentran regularmente manifestaciones en el
mbito de
la cristalizacin o pseudocristalizacin para ordenar. Enderlein haba
empleado
tiempo en estudiar los descubrimientos de la cristalizacin morfolgica en
preparados
vivos a la vez que experimentaba con soluciones protsticas de alto
porcentaje y por
esta va posibilita el establecimiento de medidas normadas de las
formaciones
microorgnicas que en el mbito de la probaenogenie, se pueden descubrir.
Spagyuker se orient a la formacin cristalina.
Al modificar U. J. Heinz el viejo mtodo espogrico del diagnostico sanguneo
(ver
trabajos fundamentales Spagrk La medicina alternativa, Bauer Verlag
1985) usa
la sangre como ya se describi en la auroscopa como portador de
informacin. La
sangre dcese invade el 72% del cuerpo. En la sangre aparece toda la
informacin
qumica, fsica y reactiva que se almacena y fluye de los tejidos.
Otros detalles de la importancia de este fenmeno se discutan en las pg
450-456
porque tambin en el marco del diagnstico sanguneo pleomorfsta
micolgico la
evidencia de pseudo cristales como formaciones de hongos poseen una
importante

direccin. Este libro tiene como prioridad la presentacin morfolgica de la


sangre
dentro de la observacin pleomorfstica en su totalidad. Se orienta a los
resultados de
la microscopa del campo oscuro y el valor de las tinturas en la microscopia.

La paleta cromtica de las posibilidades de diagnosticar a un


vistazo la sangre rgano fluyente. (s.i)

Diagnstico pleomorfstico de la sangre.


Microscopio, clulas de la sangre.
Las clulas del plasma, Milieu, investigarlos.
(Dominio-acidez-base).

Un vistazo al microcosmo biolgico desde 1670.

El punto de partida de una nueva era.


Cierto que el comienzo de la historia de la medicina bacteriolgica esta
unido al
nombre de Robert Koch despus que prob en 1876 que una enfermedad
infecciosa
que invade el organismo, es provocada por un agente especifico (hongos).
Sin embargo
el holands aficionado a pulir lentes Antoni van Leeuwenhoek (1632-1723)
le haba
dado un impulso, despus que por primera vez vio cosas en el microscopio
que antes
estaban ocultas para el ojo humano.
La imagen de una generacin espontnea se haba sostenido largamente.
Por largos siglos crey el hombre en la posibilidad de la generacin
espontnea: se
deduca como siempre haba sido que la vida surga de la materia muerta.

Sorprendentemente esta teora se sostuvo hasta mediados del siglo XIXhasta que
finalmente apareci el eclesistico Lazzaro Spallanzani (1729-1799),
antecesor
del qumico francs Louis Pasteur, cuyo punto de vista refutaba la
generacin
espontnea.

Una serie de descubrimientos de microorganismos.


En el siglo XIX comenzaban a sealar los titulares una explosin en la
investigacin
microbiolgica que enlazan de una constante delicada tcnica microscpica
primitiva
mirar ms profundamente en la microflora y la microfauna. En medio de
esta agitado
despertar investigativo microbiolgico (tabla 8) se buscaba tambin el
pleomorfismo
de los agentes de enfermedades y tumores cancerosos, de donde se
emplearon todos
los equipos: siendo el microscopio un instrumento indispensable para de
una nueva
dimensin en la observacin natural. Quien entonces y hoy trabaja el
diagnostico de la
sangre tiene que emplear su propio microscopio.

Tab. 8: Ejemplo de algunas enfermedades, cuyos agentes fueron


descubiertos entre 1876 y 1906.
Carbunco 1876
Gonorrea 1879
Tifus 1880/84
Tuberculosis 1882
Erisipela 1882/83
Difteria 1884

Clera 1883
Ttanos 1884
Peste 1894
Actinomicosis 1891
Gasbrand 1892
Sfilis 1905
Tos ferina 1906

Herramienta de todo diagnstico pleomorfstico: El microscopio. (s.i)


El truco de la correcta iluminacin.

Microscopa.
La microscopa: Es la observacin de objetos con la ayuda de un apropiado
microscopio apropiado, con el cul el ojo ve aumentado el ngulo visual del
objeto
enfocado, como se ve en el mtodo convencional.
Microscopio: Dos sistemas pticos, a saber: el objetivo y el ocular, un
sistema de
iluminacin que sostiene la parte mecnica y dirige la parte ptica.
Campo iluminado: La iluminacin incide en el objetivo, el objeto se muestra
oscuro
en un fondo iluminado.

Campo oscuro.
Aqu penetra al objeto luz oblcua solo en el objetivo/: rango de luz circular
lateral (el
objeto aparece claro en el fondo oscuro (Lenk, Gellert, lxico especial de
fsica, 1974).

Microscopio de luz transversal.

El objeto se ilumina transversalmente, el rayo de luz esta frente al


observador. Se usa este procedimiento ya sea en los campos oscuros como
claros.

Microscopio fluorescente.
Forma del microscopio opaco con iluminacin ultravioleta para hacer visible
el correspondiente objeto marcado con sustancias fluorescentes.
El microscopio fluorescente solo deja pasar los rayos ultravioletas, para que
la sustancia coloreada seleccionada se ilumine en fondo claro y oscuro.
Microscopio de contraste de fase.
En las que el ojo hace visible los cambios de intensidad del objeto por los
cambios de fase del objeto.

Microscopio de interferencia.
Una combinacin de interfermetro y microscopio para que el aumento de la
captacin del objeto resplandezca (rosadina) apareciendo recargado.
Investigndose objetos abultados, fracturados y de superficie plana. Con los
nuevos procedimientos (Polansky: reflexiones mltiples con espejos de
superficie (incluso categoras de pocos ngstrom (1 angstrom = una diez
milsima de milmetro) medible.

Microscopio de polarizacin.
Microscopio para examinar materiales anisotrpicos. Luz transversal con
ayuda de
luz polarizadora lineal, debajo del dispositivo de luz hay un prisma nikol
(filtro de
polarizacin) indicado, el que produce la luz polarizante. En el tubo se hallan
dos
prismas nikol como analizadores.

Correcta toma y colocacin de la gota. Microscopio en campo oscuro.

En el condensador de campo oscuro hechar unas gotas de aceite.


En el condensador debe colocarse con el tope hacia arriba.

Hechar una gota de aceite especial en el preparador para lograr el


efecto de sndwich.
Fijar el preparado al porta objeto (objetivo a dcimas) se coloca el
estrato, lo que sirve para dar un primer vistazo al preparado. En el medio, si
esta correctamente colocado se mira un punto oscuro que sirve como punto
de referencia de que esta correctamente encentrado. Adems en este punto
o se ven los eritrocitos como pequeos discos. Afinando el microscopio
hasta que estos eritrocitos se vean difanamente.
Al localizar pticamente el objetivo se cambia a (centesimas=objetivo) al
producirse el efecto ptico debe inclinarse unos pocos milmetros hacia el
campo.
La mejor iluminacin se deja ver ensayando al guiar el condensor un
mnimo hacia arriba o hacia abajo.
Evaluacin del preparado segn Prof. Enderlein/ v. Brehmer.

Kurt Olbrich produjo una nueva dimensin del microscopio.

Ms puntos que se pueden conocer!.


Ventajas del Ergonon frente a otros tradicionales microscopios de punta:
Fcil manejo, ninguna diferencia frente a los usuales microscopios de
punta.
Posibilidad de observacin de alto rendimiento de sin vaporizacin.
Ligereza en la colocacin monocoloreada.
Muy alto valor de resolucin (bajo 250 nm). Es posible la
ampliacin 30 000:1. Ninguna observacin esfrica cromtica.
A pesar de esta ampliacin, las observaciones de objetos animados son,
posibles tanto en vivo como en video.
Agudeza de profundidad variable. Con esto puede alcanzar un espacio de
accin profundamente enorme. (Ilustracin 153).
Conserva los finos matices, sin coloreados. Con ello se documenta la
investigacin en su cualidad original.
Sistema de iluminacin con luz fuerte implicando luz normal. La subida de
la temperatura a pesar de la fuerza de la luz llega sola a 5 C sobre la
temperatura ambiente.

Conmuta la velocidad segmentos de la tcnica microscpica normal a la


tcnica ergnomo. Con esto aprovecha totalmente los procesos ms
pequeos que usa el investigador.
Posibilidad de eliminar la monocromasia de los preparados tradicionales
mediante especiales procesos de contraste.

Documentacin de la capacidad resolutiva del Ergonm 400. (s.i)


Ahora se conocen estructuras que antes el microscopio de luz nunca vi.
(s.i)

Tambin en USA microscopio de alto rendimiento: Sistema Bradford BVPM.

Sistema Bradfords- Microscopio mdico de proyeccin variable.


Desde hace aos llegan en creciente nmero noticias sobre un microscopio
de alto redimiento en el Atlntico. En Chula Vista se ha establecido el
Instituto de Investigaciones Bradfords.
Entre otras se realizan sobre la base del Desarrollo de la tcnica
microscpica Bradfords intensos diagnsticos de sangre.

Catalogo de la facultad de rendimiento.


Con una capacidad de aumento entre 40 y 15000:1, campo oscuro,
contraste de fase, luz fra de 150 watts, luz polarizada, interferencia
diferencial, filtros densos, objetivos diversos, monitor, impresor de video y
grabador de video a todo color VHS brinda Bradford en LBA (=Anlisis de
sangre viva: anlisis de sangre) notables posibilidades de diagnostico.
Adems, cuenta junto a los parmetros tradicionales (con un estatus
nutricional actualizado) control sobre la existencia y la actividad de los
parsitos de la sangre (micoplama y otras estructuras pleomorficas) ante
todo los exmenes de las especies cndidas en la sangre. Bradford pruebe
ser un director pionero con su instituto (fig. 1436-1437 Pg 476, Bichos
Cndidas)

Con el BVPM se mira mejor en las estructuras de la vida. (s.i)

Gaston Naesen- Con su propio equipo rastrea los secretos de la sangre.

El descubridor del somatido.


Ya en sus aos jvenes como hijo de una familia acomodada de Lile
(Francia) estaba fascinado con los inventos. Durante la guerra termin los
estudios de las especialidades de fsica, qumica y biologa con xito (1945).
Posteriormente se dedic a las cuestiones de la inmunologa y la oncologa.
En el marco de sus esfuerzos por una mejor diagnostico en las posibilidades
de puntaje de la sangre descubre endobiones que como Somatides
sealo. Tras largos aos de estudios, al igual que ya lo haban hecho antes
que l otros investigadores plantea: que los endobiones pasan por ciclos de
desarrollo. (P.105).

El somatoscopio abri posibilidades fantsticas.


Desde su juventud Naessens estaba inconforme con las tcnicas
microscpicas tradicionales. Siguiendo entre otros el agente del cncer vi
la posibilidad de construir un enorme microscopio para mejorar la capacidad
de resolucin que alcanzaba 150 angstrom=(1 angstrom 10 millones de
mm). De esta forma podra descubrir en la sangre de las personas,
animales, pero tambin en los fluidos de las plantas diminutas y polimorfas
partculas y su propagacin. Semejantes partculas pueden presentarse en
un organismo vivo de 3 formas. Como somatides, como esporas y como
dobles esporas (microcidos).

Los somatides son condensadores energticos.


Naessen y sus colaboradores estn convencidos de que los somatides son
formas de energa concreta que poseen naturaleza gentica la que es
transmitida a los organismos vivos. Estos condensadores energticos
muestran un ncleo positivo y su membrana esta cargada negativamente.
Los somatides se impulsan automticamente entre si.

Laves, burbujas, mangueras. Seales de la vida microbiana en la sangre.


Los somatides soportan sin perjuicio altas temperaturas, radiaciones de
5000 ram al igual que acciones de cidos corrosivos. En cada rgano se
encuentran somatides especficos. Pueden estar lo mismo en la sangre que
en los fluidos de la linfa. Estn en cualquier parte, son cultivables y alcanzan
una extensin de 0.1 nanometro.

Los microciclos son influidos por las hormonas.

Naessen es del criterio que el microciclo en la sangre descrito por el son


regulados por sustancias hormonales inhibitoria de Chalone valen como
sustancias inhibidoras de Chalone mitosis y pueden tener una textura de
acciones especificas (aunque no de tipo especifico). Cuando un rgano
alcanza su tamao apropiado el Chalone detiene la particin celular
ultravioleta. En tanto el Chalone detiene aislado puramente aparece como
corpsculos blancos. Aqu se trata de ppticos con sus aminocidos
(Kanlson 1984).

Ciclos de los somatides.


El ciclo de los somatides descritos por Naessen provienen de somatides en
forma de esporas, palitos bacterianos, formas de levadura trenzas de
hongos, as hasta un total de 16 cursos de estadios. Como han escrito otros
autores estos pasos de evolucin dependen del mileun. Interesante es la
observacin de que estas estructuras pueden llegar a ser formas
resistentes. Se forman como cilindros, bolas, clavos y no se pueden
diferenciar con el microscopio tradicional de los pequeos linfocitos. Los
tipos de levaduras presentan un tamao de 4-5 nanometros. En total
permite mirar- segn Naessen la multitud de estructuras microbianas
polimorfas a un nivel que la investigacin entiende mejor la ciclogenie de
los somatides.

Descubrimiento de finas estructuras con el Somatoscopio.


Esporas dobles en un formato de ampliacin 30000:1.
Ascoesporas estadio 13 de la ciclogenie segn Naessen.
Exmenes de sangre que la teoria media prueba y que tiene que investigar
ms.
La idea de un hombre una fabrica rustica en el mundo. (G. Grunwand
1942).
Kurt Olbrich crea una fundacin interdisciplinaria en Hilters Klinger.
Mirar es su seal de marca -y lo mismo en un doble sentido. Kurt Olbrich
(57) no solo confi en su instituto interdisciplinario de investigaciones
bsicas en la campestre localidad de Mosautaler, Hilters Klinger, sino
tambin en su equipo ptico. Como medio elemental de ayuda utiliz un
microscopio especial el que tambin surgi de su imaginacin.
El Ergonn 400 como tambin Olbrich llama al equipo sobrepasa el aumento
de los microscopios tradicionales lumnicos, segn los representantes del
inventor sin fraccionar lo que hace los ms poderosos microscopios
electrnicos. El equipo de Olbrich muestra de esta forma la posibilidad de

observar objetos vivientes- hasta de 35000 casillas de aumento con una alta
resolucin y discreta agudeza de profundidad.
Cierto que la tcnica especializada haba considerado esta combinacin
como imposible. Como l ha demostrado continuamente en la prctica, se
reserva el derecho de guardar el secreto. Incluso a la industria ptica no le
ha autorizado su construccin, pues teme ser batido.
Existe por tanto cinco Ergonom 400 fabricados por el `propio Olbrich. Con
esto cuando alguien recurre a l tiene que contar con la s exigencias de la
tcnica para recibir su bendicin. Olbrich es un eficiente director. El
investiga con el apoyo de algunos de sus instruidos colaboradores y la
esposa de su hijo, para institutos cientficos y prestigiosas empresas de
distintas ramas del metal hasta la industria artificial, llegando hasta la
farmacutica y la medicina. Ya el Instituto de Hiltersklinge se ha visto
inmerso en las investigaciones del SIDA y el cncer.
La asesora que buscan en Hiltersklinge los consorcios dirigidos por sus
equipos de desarrollo de alto costo, tienen que ver poco con los
microscopios all instalados. La mayora de los departamentos de
investigacin piensan solo en sus especficas especialidades. Lo que les falta
es la flexibilidad hacia otras disciplinas dice Kurt Olbrich. El se toma esta
exigencia de movilidad para si mismo.
Su espectro de servicios comienza con un anlisis de las deficiencias que
incluyen posteriormente una optimizacin, abarcando tambin la
elaboracin de nuevos productos. Con ello marchan juntos, en su Instituto
interdisciplinario las esferas de investigacin, elaboracin y pruebas de
novedades de otras ramas como las de clculos anticipados de mercados,
junto a eventuales cambios del mismo. De esta forma mantiene los
desrticos lapsos de un ao en la patente mundial.
Usted no debe decir que esto no se puede. Usted solo tiene que decir
todava no puedo. Esta directriz no solo ajusta con el trabajo actual de
Olbrich sino tambin con el oficio de su carrera, una carrera que
actualmente apenas se ve: empez como joven distribuidor en el pas de
sudente, aprendiendo modelado y construccin de herramientas,
alcanzando la maestra con solo 23 aos. Con esta calificacin ascendi a la
tcnica de materiales artificiales, que entonces solo comenzaba.

Independiente de un da para otro.


Su trabajo en el desarrollo vertiginoso de estos materiales, le proporcion
una formacin en la firma Hoechst. Durante 20 aos trabajo bien para la
firma Hoechst y de los departamentos de investigaciones pasa a otra firma,
donde conoce tambin la Erbach y en 1972, en una noche logra la
independencia.

Entonces utiliza las relaciones que haba cultivado, ocupando hasta cinco
colaborado. Al mejorar todo, no encontr ya ningn adecuado competidor.
Uno no puede tomar a cualquiera, dijo Olbrich que desde 1983 trabaja de
Hiltersklinge habiendo extendido el nombre de la localidad Mosautaler no
solo en Europa sino tambin en el resto del mundo, aunque en las
proximidades no sea conocido su trabajo.

Documentacin de la capacidad de rendimiento del Ergonom 400. (s.i.)


Las estructuras son reconocibles, como nadie vi antes en un microscopia
lumnico. (s.i)

Tambin en los Estados Unidos un microscopio de alto rendimiento: el


sistema Bradford BVPM.

Con el BVPM se observan mejor las estructuras microscpicas de la vida.(s.i)

Gaston Naessens con su equipo tras las huellas misteriosas de la sangre.

Llaves, ampollas, bastones seales de la vida microbiana en la sangres.

Descubrimiento de estructuras delicadas con el Somatoscope. (s.i)


Esporas dobles con un formato de aumento de 30000 : 1. (s.i)
Ascoesporas Estadio l3 de la Ciclogenia segn Naessens. (s.i)
Exmenes de la sangre, probados por la medicina y otros investigadores.
(s.i)

Para comenzar preparar ptimamente el material de examen.

Una correcta colocacin de la muestra, secado y coloreado. (s.i)


Grandes procesos observados. (s.i)
Grandes procesos del mundo microorgnico. (s.i)

Eritrocito y eritrocitos crecimiento en comparacin con los valores de


medida microbiolgicos. (s.i)

Comparaciones mediante precisos clculos.


Ejemplo del cuadro 194
Pregunta: Cuan ancho es el hongo de la exposicin?
Procedimiento:
1. Medir el ancho en mm.
2. Medirlo en las divisiones de la escala( aqu en manometros).
Calculo:
Tamao real = el ancho de la exposicin (5mm) por los datos de la escala
(50m) entre la medida en la escala en mm (20 mm).
Tamao real = 5mmX 50m dividido entre 20mm=12.5m.
Respuesta:
El ancho alcanza en forma natural 12.5m.
Ejemplo del cuadro 195.
Pregunta.
Cuan largos son los bastoncitos entre los eritrocitos?.
Como en la fig. 194. El dimetro de un objeto conocido en este caso los
eritrocitos (en la naturaleza miden 7m) sirven de patrn en este caso.
1. Medir el largo de los bastones en mm.
2. Medir el dimetro del eritrocito de la exposicin.
Calculo.
Largo real de los bastoncitos = Largo de los bastoncitos en la fig. (10mm)x
los datos de la escala ( se conoce que el dimetro de los eritrocitos es de 7
nanmetro) dividido entre la divisin de la escala en mm (eritrocitos 21mm).
Respuesta:
Largo real = 10mmx 7m dividido entre 21mm = 3.333 verdadero largo
de los bastones = 3.3m.
Ejemplo fig. 196.
Cuan largo es el hilo de sangre?.

Proceder:
Medir el largo de la exposicin en mm.
Calculo.
Largo en mm (30) entre el patrn de medida (3000:1).
Respuesta:
Verdadero largo del hilo =30mm dividido entre 3000 = 0.01 m = 10 m.

Ejemplo de una conversin: Cul tamao real tienen determinados


componentes. (s.i)
Calculo:
Para el calculo existen tres parmetros (tab 9, de tres campos a la izquierda.
El calculo se logra como en los ejemplos (Pg 147) de la pg anterior.

Sporas Escala
Regla a nivel de la foto en mm. Escala
Regla a nivel de objeto en nanmetro. Tamao del objeto nivel de la foto.
Tamao real del objeto en natural
en m
Medida de la toma*
28 50 3 5 560:1

Ancho
Del
Bastn Regla a nivel de foto en mm Escala
Regla a nivel de objeto Tamao del objeto a nivel de foto. Tamao real del
objeto en natural
En m
Medida de la toma*
28 50 5 9 560:1

El patrn de medida comprende en conjunto: la ampliacin alcanzada


mediante la eleccin del objetivo y el ocular ms el efecto de ampliacin
que se produce en una fotografa.
No todos revelados an.
Clculos:

Dimetro de Konidias
Escala a nivel de foto en mm Escala a nivel de objeto en nanmetro Tamao
del objeto a nivel de cuadro en mm Tamao real del objeto en natural en
nanmetro
En patrn el cuadro *
22 20 5 5 1100:0

Ancho de Micelias Escala a nivel de foto en mm. Escala a nivel de objeto en


nanmetro Tamao del objeto a nivel de cuadro en mm. Tamao del objeto
en natural en nanmetro. Patrn en le cuadro*
25 50 2 4 500:1

*El patrn de medida comprende: La ampliacin alcanzada sobre el objeto


elegido y el ocular ms el efecto de ampliacin que produce una fotografa.

PARA COMENZAR, TENER PREPARADOS OPTIMAMENTE TODOS MATERIALES


DE LA INVESTIGACION.

Tcnica de colocacin de la muestra de sangre.

Observaciones generales.

Para la fina observacin diferencial, tanto de la clulas de la sangre como


del plasma con el empleo del mtodo Haefeli I y Haefeli II, es de particular
importancia un ptimo extendido de la muestra. Solo una delgada pelcula
garantiza la posibilidad de alcanzar ptimos resultados.

Los materiales necesarios:


Eter, lanceta, algodn, pegamento, varios porta objetos.

Preparacin:

El porta objeto debe ser minuciosamente depurado de grasas con


Eter/Alcohol. La punta del dedo del paciente debe de estar limpia usando
para ello un medio desinfectante.
Estando bien limpio el porta objeto debe de colocarse firmemente en un
soporte.
Extraer con la lanceta una gota de sangre de la yema del dedo del paciente.
ATENCION: La gota no debe ser muy grande, pues la extensin de la
muestra sera muy gruesa.

La muestra. (Fig. l87)

1.- Tomar con el porta objeto una gota de la sangre que produjo el pinchazo,
libre de grasa. Colocar el porta objeto con la sangre en una base slida.
2.- La muestra en el cristal se coloca con un ngulo de 40-45 , hacindola
correr hacia la derecha hasta que la gota se estabilice. Mientras ms
pequeo el ngulo, ms fina ser la extensin.
3.- La gota se extender conforme al grado de inclinacin del cristal.
ATENCION: Debe evitarse que la muestra toque los bordes del cristal, pues
las clulas podran daarse.
4.- La gota depositada ser corrida de derecha a izquierda para extenderla.
El preparado estar listo cuando la muestra llegue al otro extremo, pero sin
alcanzar el borde del porta objeto.

El secado al aire.
Las muestras de sangre para los diagnsticos tradicionales ( MayGrundwald-Coloreado), as como el coloreado Brehmer deben secarse
durante 24 horas a temperatura ambiente. Despus vendr el trabajo
posterior (ver literatura especializada de laboratorio en el apndice. (Pag.
53-539).

El mtodo Haefeli I requiere 48 horas de secado. El preparado para el


mtodo Haefeli II estar listo con su color despus de 10 minutos, mientras
se le aplican 7 gotas exactamente de la solucin del preparado.

Indicacin importante: La muestra extendida no debe tocarse con los dedos.

II ENVIO DE LA MUESTRA.

Para el caso que la muestra no pueda analizarse en el propio laboratorio, se


deben hacer los contactos para solicitarlo de otro laboratorio apropiado. Ms
de un Instituto dispone de departamentos especiales para atender los
envos.

CORRECTO EXTENDIDO, SECADO Y COLOREADO.

Diagnstico pleomorfstico de la sangre.

HaefeliI

(Erimtodo desde l969)


Para los detalles ver (Pag. 380)
Diagnstico mediante proceso contraste interferencia diferencial.

Haefeli II

(Mtodo de coloreado)
Complemento ideal para la exploracin de campo oscuro, abarca los
fenmenos morfolgicos que escapan al campo oscuro. Deja exponer
tambin culminantes de hongos.

Coloreado segn v. Brehmer.

Capta de forma particularmente idnea los ataque intracelulares de los


endobiones.

Preparado de color segn Papanicoleu. Etc.


(cuadro de diferenciacin de la sangre)
Desde el punto de vista pleomorfista, poco informativo.

Ni largos ni iguales misterios. (s.i)


El sanguinograma de Olbrich: Ejemplo de un examen de medicin
metdica estndar. (s.i)
Agentes del cncer: que se pueden ver y medir: representaciones originales
de Olbrich. (s.i)
Los eritrocitos son atacados para alimentos. (s.i)
Los parsitos del cncer crecen en micelias fngicas. (s.i)
Elementos formales de la microbiologa ortodoxa: Palitos, bolas, mangueras,
ramificaciones y muchas ms. (s.i)
Elementos formales del pleomorfismo: redes finas, hilos, harpas y formas de
clulas primitivas. (s.i)
Las redes de condritas se forman sobre todo: tanto intra como tambin
extracelularmente. (s.i)
Redes que adornan las clulas y otras estructuras: las condritas dendroides
pueden cubrir el campo visual. (s.i)
En el camino de los cocos, palitos y ascitas. (s.i)
No todo terrn constituye una semilla: Los trofosomas se
consideran en muchos casos iguales construcciones. (s.i)
Tambin los granos primitivos formas gigantescas estructuras: el
desarrollo ciclognico ascendente lo hace posible. (s.i)
Una primera vista panormica de exmenes de eritrocitos. (s.i)
Las micasicita de Enderlein: hilos de hongos, hilos de manguerasculminante de la probaenogenie. (s.i)
Estudios de Haefeli en su libreta de esbozos (1965-1971). (s.i)

Esbozos y notas de Haefeli en su poca de comunicacin con Enderlein


(1965-1967): Haba mucho que aprender. (s.i)

IV. Diagnostico B.
Patomorfologa: Sumario.
Resumen y pruebas de un catalogo fundamental en la literatura presentada,
descripcin de los exmenes morfolgicos.

Despus de tcnicas de investigacin diferentes patologas en los


eritrocitos.(s.i)
Los eritrocitos ofrecen enorme numero de formas y estructuras patolgicas.
(s.i)

Los ataque patolgicos de los eritrocitos conducen a diversos cambios en la


forma y estructura de los eritrocitos.
Los exmenes tienen que tener un significado total respecto al diagnstico.
Las vacuolas son a menudo las primeras indicaciones de afectaciones.
Especialmente impresionante: bastones tubulares se muestran en vivo en
online-video. (s.i)
Cadenas. Redes, arbustos y otros crecimientos en los glbulos rojos. (s.i)
Al final se produce la total destruccin de los eritrocitos. (s.i)
Estudios de laboratorio de la destruccin de los eritrocitos por el efecto de
los endobiones. (s.i)
Tampoco los blancos son perdonados. Los endobiones atacan todas () las
clulas del cuerpo. (Enderlein). (s.i)
Panorama de un proceso de desintegracin de los leucocitos debido a la
agresin endobionica a la integridad celular.
Todos los casos leucmicos muestran impresionantes resultados.
La patologa de los trombocitos: aqu tambin se muestra el pleomorfismo.
(s.i)
Los exmenes del plasma un amplio campo de posibilidades
patomorfolgicas.(s.i)

Elementos amorfos y/o deformados: las reflexiones sobre el diagnostico


diferencial son cuestionadas. (s.i)
Todos los estadios de desarrollo de los endobiones de Enderlein se
encuentran tambin en el plasma. (s.i)
Pseudo espermitas monstruosas, simplastos techitas, formas celulares
primitivas es posible todo un revoltijo de alianzas. (s.i)
Ciclodes del desarrollo ascendente de clulas primarias a bastones. (s.i)
Cicloestadios de los bastones un tema para el ojo experimentado.(s.i)
Las fuerzas aglutinantes se dejan estudiar bajo diferentes procesos
investigativos. (s.i)
Panorama del desarrollo ciclognico ascendente de agente de la
tuberculosis.(s.i)
Investigacin pleomorfstica del Tbc- de gonidias hasta micelias.(s.i)
Albmina coloidal: despus del desgnate y formacin del milieu construyen
mltiples estructuras.(s.i)
Abundancia de formas: singulares modelos bsicos pueden ser
aprovechados en el diagnostico diferencial. (s.i)
Los estudios de comparacin morfolgica ayudan a catagolizar las formas
principales. (s.i)
Los simplastos son las mayores formaciones de organizacin coloidal. (s.i)
Written by Dr. Jorge Barros in: Microscopia de Campo Oscuro y Medicina
Biolgica.,Microscopia de Campo Oscuro. Manual Dumrese |
May
11
2011
Microscopia de Campo Oscuro y Medicina Biolgica.

Microscopia de Campo Oscuro Madrid.

Microscopia de Campo Oscuro y Medicina Biolgica. Anlisis de sangre in


vivo.

por Allan Norman

Si se toma una pequea gota de sangre de un dedo y se lo coloca en un


portaobjetos bajo el microscopio de campo oscuro se puede ver los patrones
en la sangre viva. En microscopia estndar la luz brilla directamente a
travs de la muestra contrastando con el campo claro del fondo. Sin
embargo, no puede observar material in vivo de esta manera. Debido a que
la muestra debe ser delgada para ser observada, es tambin prcticamente
transparente. Por lo tanto tenemos que mancharlo para verlo, y para hacer
esto por lo general se tiene que matar a la muestra. Este proceso de tincin
se ha vuelto muy sofisticados. Hay cientos de tinciones histologcas y
cientos de preguntas que puede hacer acerca de su muestra con las
tinciones.

Hemates como se ve en campo oscuro

.
Con microscopa de campo oscuro, sin embargo, el procedimiento es
fundamentalmente diferente. La luz no viaja directamente a travs de la
muestra, sino que viene desde los lados y la nica luz que se refleja en la
muestra se ve y se ve contra un fondo oscuro, por lo tanto microscopio de
campo oscuro. De esta manera, una imagen muy contrastada se obtiene y
no hay necesidad de utilizar una tincin. Por lo tanto, pueden ver materiales
vivos.
Los practicantes de anlisis en vivo de sangre afirman que pueden detectar
el cncer y otras enfermedades degenerativas del sistema inmune hasta
dos aos antes de lo que podran ser detectables. Algunos mdicos dicen
que pueden ver los parsitos. Casi todos los que viven los estudios de
sangre en detalle viene con su propia historia.

En Quebec el cientfico Gastn Naessens es una figura polmica que invent


un microscopio con un notable complejo de fuente de luz UV. Lo llam un
somatoscope y con l fue capaz de examinar el material que ven en 30
veces la resolucin disponible con los microscopios convencionales. Esto le
llev al descubrimiento de lo que l llama somatids. Somatid significa

cuerpos pequeos. Segn somatids Naessens se encuentran en todas las


criaturas vivientes. En un organismo sano un somatids tiene un sencillo ciclo
de vida de tres etapas (somatid, esporas, esporas y doble). En este
microciclo somatids son simbiticas: llevan a cabo funciones esenciales en
la regulacin de la divisin celular.
Sin embargo, cuando estamos enfermos somatids elaborada en una
compleja etapa de diecisis macrociclo. El somatids del macrociclo son
parecidos a las bacterias y hongos. Este cambio de forma es un ejemplo de
lo que se llama polimorfismo. La teora de Gaston Naessens dice que
vemos el macrociclo de la mala salud o con enfermedad inminente. Tambin
se afirma que con el microscopio darkield podemos ver el patrn de la
enfermedad en la sangre hasta dos aos antes de una enfermedad (por
ejemplo el cncer) se manifieste. El ciclo somatid (descubierto por Naessens
con la somatoscope) puede ser observado y monitorizado con microscopa
de campo oscuro. Podemos utilizar esto para alertar a los problemas
incipientes, o para controlar una respuesta de los pacientes a las terapias,
tanto las terapias ortodoxas o alternativas.

Un segundo enfoque para el anlisis directo de sangre ha sido reunido de


diversas fuentes por el Prof. Lida Mattman de la Universidad Estatal de
Wayne y su colega, el Dr. Phil Hockstra. Microorganismos, ante el reto,
cubierto sus paredes celulares. Si bien esto deja menos virulento, sino que
tambin los hace menos vulnerables. Arrojando su pared que pierden la
mayor parte de los marcadores que los identifican como cuerpos extraos a
nuestro sistema inmunolgico. Tambin pueden cambiar su forma este
simple cambio de forma es tambin llamada pleomorfismo y todo esto
significa que pueden invadir y se esconden en las propias clulas del
cuerpo.

En el anlisis directo de sangre segn lo enseado por el Dr. Hockstra hay


que prestar especial atencin a los microbios, a la forma y la actividad de
los glbulos blancos (leucocitos) y glbulos rojos. Mediante la observacin
de los glbulos rojos se puede decir mucho sobre el estado del metabolismo
en general y del hgado en particular. Mientras tanto, la observacin de los
glbulos blancos nos da una lectura sobre el estado del sistema inmune, y el
patrn de los microbios nos dice si la enfermedad sobrepasa a las defensas
del organismo. Tenga en cuenta que mientras que nosotros llamamos a esto
frotis de sangre in vivo en el anlisis realmente estamos viendo morir la
sangre que estamos observando. En cierto sentido, estamos viendo la
rapidez con la putrefaccin se presenta despus de que tomamos la gota de
sangre fuera del cuerpo y esto nos indica la cantidad de la resistencia y la
vitalidad que hay en el cuerpo es una medida de la salud del cuerpo.

Toxoplasma gondii: un parsito intracelular protazoan


En ambos sistemas de los observadores Naessens y Hockstra los sistemas
de la sangre se observan durante 30 minutos. Sin embargo, hay un gran
nmero de profesionales que observan el frotis de sangre in vivo durante
unos cinco minutos con un contraste de fase microscopio y luego hacen
una Evaluacin nutricional. Si bien se puede observar los glbulos rojos y
con un condensador de contraste de fase como en campo oscuro, glbulos
blancos, los microbios, las plaquetas y otros elementos de la sangre que no
estn tan bien visualizada.

Por ejemplo, casi todo el mundo pone excesivo nfasis en el hecho de que
las clulas de los globulos agrupan juntos, como pilas de monedas (o la
formacin de pilas de monedas) y tratan esto como patolgicos. De hecho,
los glbulos rojos se agrupan juntos en pilas de pilas de monedas donde el
espacio les permite. Lo hacen, en realidad, para reducir la viscosidad de la
sangre y de la proteccin que los glbulos rojos reciben al viajar en estas
procesiones como la del tren.Esta es una funcin normal de la sangre y,
adems, su extensin no se puede cuantificar fcilmente con el trabajo
directo con sangre. (Esto se debe a que no se puede calcular con exactitud
el grosor de la muestra en cualquier momento.) El alcance de este
agrupamiento, esta formacin sin embargo se puede medir fcilmente en
los anlisis de sangre estndar, la velocidad de sedimentacin (SED), o la
tasa de eritrosedimentacin. (Si la formacin de pilas de monedas es
excesiva los sedimentos de sangre se disuelven con mayor rapidez.) Tasa de
SED es un indicador general de la inflamacin. Por lo general, esperan que
la tasa SED sea elevados en las enfermedades inflamatorias como la artritis.
Pero la tasa de SED es una medida muy general e imprecisa, y la medicina
le presta poca atencin hoy en da.

Algunos microscopistas de sangre afirman que se pueden utilizar para


diagnosticar la presencia de parsitos. Es importante tener en cuenta que
parsitos son grandes y generalmente viven en el intestino. En el anlisis
de sangre viven tomamos una pequea gota de sangre, tal vez una
billonsima parte. Su sangre tendra que ser invadido por estos gigantes
antes de que se puedan ver. He visto cientos de frotis sangineos y tal vez he
visto un parsito una vez. Nosotros, sin embargo, vemos un montn de
productos de degradacin de las clulas de la sangre. En particular, las
paredes celulares de los glbulos rojos a menudo desentraan como un
jersey de punto. Su nombre cientfico es husos de la mielina , pero algunos
mdicos estn llamando a los parsitos. El hecho de que se est
moviendo, no significa que est vivo! En dimensiones microscpicas es

normal que los objetos inanimados que se mueven. Esto es causado por la
trmica y por el movimiento browniano.

Qu veo en el anlisis directo de sangre? En mi prctica he integrado


varias escuelas de la microscopa de campo oscuro. He sido entrenado por
el hijo del Dr. Naessens en el anlisis de somatidian y por el Dr. Hockstra
que es ms conservador, pero sigue siendo controvertido, el enfoque. Es mi
opinin con el uso de estos sistemas juiciosamente podemos ver, en primer
lugar, la salud de la tierra o terreno qu tan saludable es el
organismo? son los glbulos rojos bien formados? Podemos ver la presin
sobre el sistema inmunolgico como subray son las clulas blancas de la
sangre? Tenga en cuenta, al mismo tiempo vemos la presin en el sistema,
no vemos exactamente cundo o cmo se va a romper. Podemos ver cmo
a punto de ser abrumado el sistema puede ser es la putrefaccin, las
bacterias y hongos, tomando el relevo? Por ltimo, y lo ms importante,
podemos ver a travs del tiempo cmo un paciente est respondiendo al
tratamiento.

Hay tambin, por supuesto, cosas ms especficas que podemos decir a


veces. Hay signos de dao de los radicales libres y la oxidacin. Y con las
levaduras, candida, podemos ver algunas indicaciones de cmo estos son
prevalentes en todo el cuerpo. Adems, siempre tenemos un montn de
informacin sobre el grado y los tipos de anemia que puede estar presente.
Pero sobre todo me parece el anlisis de campo oscuro in vivo de la sangre
de una forma de vigilancia de la salud en general. Es particularmente til,
como se mencion anteriormente, en el seguimiento de la respuesta del
paciente a travs del tiempo a sus tratamientos que indica a la mayor
brevedad la necesidad de cambiar un medicamento o terapia. En ciertas
condiciones, especialmente el cncer o otra enfermedad de carcter mortal,
donde el tiempo es un factor crucial, microscopio de campo oscuro,
posiblemente, puede ser de ayuda en la eleccin y el seguimiento del efecto
de la terapia.