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UNIVERSIDAD AUTNOMA DEL ESTADO DE MXICO

FACULTAD DE QUMICA
PROGRAMA EDUCATIVO DE INGENIERO QUMICO

Laboratorio de Tratamiento de Aguas Residuales


Industriales
Laboratorio 5

Equipo 1
Alfaro Bejarano Alfonso
Esquivel Vilchis Andrea
Rosas Apanco Jos de Jess
Snchez Rodrguez Rebeca

Pre-reporte:
Sulfatos

18 de Octubre de 2016

OBJETIVO
Conocer la importancia de la determinacin de sulfatos contenidos en muestras de
agua residual industrial y domstica para concentraciones entre 1 y 40 mg/L. As
mismo, efectuar la determinacin de sulfatos de acuerdo a la NMX-AA-074-SCFI2014 Anlisis de agua Medicin del ion sulfato en aguas naturales, residuales y
residuales tratadas Mtodo de prueba.

PRINCIPIO DEL MTODO

NMX-AA-074-SCFI-2014
Los sulfatos (SO42-) estn ampliamente distribuidos en la naturaleza y pueden
estar presentes en aguas naturales, en concentraciones que varan desde pocos
hasta miles de miligramos por litro, los desechos del drenaje de minas pueden
contribuir con grandes cantidades de iones sulfatos (SO 42-) a travs de la oxidacin
de pirita.
Como los sulfatos de sodio y de magnesio tienen un efecto purgante,
especialmente entre los nios, se recomienda un lmite superior en aguas potables
de 250 mg/L de sulfatos. El contenido es tambin importante, porque las aguas
con alto contenido de sulfatos tienden a formar incrustaciones en las calderas y en
los intercambiadores de calor.
Los mtodos turbidimtricos de anlisis tienen como fundamento la formacin de
partculas de pequeo tamao que causan la dispersin de la luz cuando una
fuente de radiacin incide sobre dichas partculas.
El grado de dispersin de la luz (o turbidez de la solucin) es proporcional al
nmero de partculas que se encuentran a su paso, lo cual depende de la cantidad
de analito presente en la muestra. Para esto se toma un cierto volumen de
muestra y se le agrega alguna sal que cause la formacin de partculas de
precipitado.
En el caso de determinacin de sulfatos por el mtodo turbidimtrico se agrega a
un volumen de muestra, solucin de cloruro de bario.
El ion SO42- forma una suspensin con cloruro de bario (BaCl 2) en presencia de
cido actico para formar cristales de sulfato de bario (BaSO 4) de tamao
uniforme.

Se mide la dispersin de luz de la suspensin de BaSO 4 con un turbidmetro, y la


concentracin de SO42- se determina por comparacin de la lectura contra una
curva estndar.
Reaccin:

El intervalo de aplicacin de este mtodo va de 3 a 40 mg SO 42-/L.


Para muestras con concentraciones superiores, use una alcuota que contenga
menos de 40 mg SO42-/L.
Este mtodo es aplicable a aguas potables, lluvia, superficiales, y efluentes
domsticos e industriales.

REACTIVOS, SOLUCIONES Y PATRONES

Reactivos

Solucin buffer A
Disolver 30 g de cloruro de magnesio (MgCl 2 6H2O), 5 g de acetato de
sodio (CH3COONa 3H2O), 1.0 g de nitrato de potasio (KNO 3) y 20 mL de
cido actico (CH3COOH) (99%), en 500 mL de agua destilada. Llevar a
1000 mL.

Solucin buffer B (necesario cuando la concentracin de sulfato de la


muestra es menor a 10 mg/L)
Disolver 30 g de cloruro de magnesio (MgCl 2 6H2O), 5 g de acetato de
sodio trihidratado (CH3COONa 3H2O), 1.0 g de nitrato de potasio (KNO 3),
0,111 g de sulfato de sodio (Na 2SO4) y 20 mL de cido actico (CH 3COOH)
(99%), en 500 mL de agua destilada. Llevar a 1000 mL.

Cristales de cloruro de bario (BaCl2).

Solucin estndar de sulfato 100 mg/L


Disolver 0,148 g sulfato de sodio anhidro (Na 2SO4), en agua destilada y
llevara 1000 mL en matraz aforado.

EQUIPO, INSTRUMENTOS Y MATERIALES

EQUIPO
Matraz erlenmeyer de 500 mL
Pipetas de 20 y 100 mL

Matraz aforado de 1000 mL

INSTRUMENTOS
Turbidmetro
Espectrofotmetro a longitud de onda de 420 nm
con camino ptico 2.5 a 10 cm con la celda
correspondiente
Fotmetro equipado con un filtro violeta con el
mximo de transmitancia cercano a los 420 mm. y
paso de luz de 2.5 a 10 cm

Agitador magntico
Timer

RECOLECCIN, PRESERVACIN Y ALMACENAMIENTO DE


MUESTRAS
1. Tomar la muestra en frascos de plstico o de vidrio.
2. Tomar un volumen mnimo de 200 mL.
3. Todas las muestras deben refrigerarse a una temperatura de 4 C 2 C hasta
su anlisis.
4. Conservando la muestra en refrigeracin puede mantenerse hasta 28 das.

PROCEDIMIENTO

1. Formacin de turbiedad
de sulfato de bario

Mientras la disolucin se
est agitando, aadir el
contenido de una cucharilla
llena de cristales de cloruro
de bario y empezar a medir
el tiempo inmediatamente

Transferir a un matraz
Erlenmeyer de 250 mL una
muestra de 100 mL, o una
porcin conveniente llevada
al aforo con agua a 100 mL

Agitar durante un minuto a


una velocidad constante

Aadir 20 mL del reactivo


buffer A o B segn sea el
caso y mezclar en el aparato
agitador

Una vez concluida la


agitacin vaciar a la celda y
medir la turbiedad en
unidades de absorbancia o
nefelomtricas despus de 5
min 0,5 min

Leer la absorbancia de las


muestras y las disoluciones
de referencia a 420 nm en
una celda de 1 cm o mayor
de longitud de paso ptico
de luz

2. Correccin por el color o


turbiedad de la muestra

Correr un blanco de muestra


sin agregar cloruro de bario y
restarlo a la muestra que
contiene color y/o turbiedad