DETERMINACIÓN DE FENOLES POR MÉTODO COLORIMETRICO.

Introducción.
Los Fenoles, definidos como hidroxiderivados del benceno y sus núcleos condensados, pueden
aparecer en las aguas residuales domésticas e industriales, en las aguas naturales y en los suministros
de agua potable.
La cloración de tales aguas puede producir clorofenoles olorosos y que producen mal sabor. Los
procesos de extracción del fenol en el tratamiento del agua incluyen la supercloración, tratamiento con
dioxido de cloro o cloramina, la ozonización y adsorción con carbón activo.
Selección del Método.
Los procedimientos analíticos ofrecidos aquí utilizan el método colorimétrico de la 4aminoantipirina que determina el fenol, los fenoles sustituidos en orto y meta y, bajo condiciones
apropiadas de pH, los fenoles sustituidos en para en los que los sustituyentes son grupos carboxilo,
halógeno, metoxilo ácido sulfónico.
El método de la 4-aminoantipirina no determina los fenoles para-sustituidos donde la sustitución
es un grupo alquilo, arilo, nitro, benzoilo, nitroso o aldehido.
Reactivos.
Nota: Prepara todos los reactivos con H2O destilada libre de fenoles y de cloro.
a) Solución de fenol de reserva: Disuélvase 1,00 g de fenol en agua destilada enfriada recién hervida
y dilúyase hasta 1.000 ml. Esta pesada directa produce una solución patrón.
Precaución: Tóxico: manipúlese con extremo cuidado.
b) Solución intermedia de fenol: Dilúyanse 10.0 ml de solución madre de fenol en agua destilada
enfriada y recién hervida hasta 1.000 ml
c) Solución fenol patrón: dilúyanse 50.0 ml de solución intermedia de fenol hasta 500 ml con agua
destilada recién hervida y enfriada:
d) Hidroxido de amonio: NH4OH, 0.5 N. Diluir 35 ml de NH4OH conc. hasta 1l con agua.
e) Solución tampón de fosfato: Disolver 104.5 g de K2HPO4 y 72.4 g de KH2PO4 en agua y dilúyase
hasta 1 l. El pH debe ser de 6.8.
f) Solución de 4-aminoantipirina: Disuélvanse 2.0 g de 4-aminoantipirina en agua y dilúyase hasta
100 ml. Calentar para disolver y luego filtrar. Preparase a diario.
g) Solución de ferricianuro de potasio: Disuélvanse 8.0 g de K3Fe(CN)6 en agua y dilúyase hasta 100
ml. Filtrese si es necesario. Almacénese en un frasco de vidrio ambar. Prepárese reciente cada
semana.

0 ml de NH4OH 0. mézclese bien. g) Represente en un gráfico la absorbancia frente a la concentración de fenol en microgramos (Muestra problema). d) Extráigase inmediatamente con CHCL3 utilizando 25 ml para celdas de 1 a 5 cm. Recójanse los extractos secos en celdas limpias para medir su absorbancia. f) >Léase la absorbancia de la muestra y los patrones contra el blanco a 460 nm.0. Tratar la muestra. y déjese que aparezca el color durante 15 minutos.0 ml de solución de aminoantipirina.9 +/.0 ml de solución de K3Fe(CN)6.1 con tampón fosfato. el blanco y los patrones como sigue: a) Añádanse 12.5N y ajústese inmediatamente el pH a 7. Bajo algunas circunstancias. e) Filtrese cada extracto de CHCL3 a través del papel filtro que contengan una capa de 5g de Na2SO4 anhidro.Procedimiento. mézclese bien. no añadir más CHCl3 ni lavar los papeles filtro ni los embudos con CHCl3. BIBLIOGRAFÍA Manual de Análisis de Aguas “Standard Methods The Water Analysis” . puede que se requiera un pH mayor. añádanse 3. b) Pásese a un embudo de separación de 1l. y déjese que el CHCl3 sedimente otra vez. Construya se tb. Agitese el embudo de separación al menos 10 veces. La solución debe ser amarillo claro. c) Añádanse 3. Agregar aproximadamente 10 ml de tampón fosfato. la curva de calibración.