Diseño: Elihu C.

Pérez

Autores

Dra. María Isabel García Peláez
Dr. César Eduardo Montalvo Arenas

Colaboradores

Dra. Sandra Acevedo Nava
Dra. Adriana Elizabeth González Villalva
Dra. Martha Luz Ustarroz Cano
MPSS Sinai Andrea Pineda Flores

Prefacio
La asignatura de Biología Celular e Histología Médica tiene como objetivos generales el
examinar, analizar e integrar la estructura microscópica y las funciones básicas de las células,
tejidos, órganos y sistemas del cuerpo humano. La asociación de este conocimiento con los de
las otras asignaturas básicas es fundamental para el entendimiento del cuerpo humano en su
totalidad e imprescindible en la formación del médico.
En el proceso del aprendizaje de esta asignatura se requiere de la lectura y comprensión de
textos especializados y la integración de este conocimiento teórico con la observación y análisis
visual microscópico de una serie de preparaciones histológicas que ofrecen, al estudiante de
medicina, imágenes de células, tejidos y órganos debidamente procesados a través de técnicas
histológicas específicas; todo ello con la finalidad que adquiera el aprendizaje significativo de la
estructura microscópica de los componentes morfológicos del cuerpo humano.
El presente manual de prácticas tiene como objetivo orientar en la observación microscópica de
las preparaciones histológicas mediante una breve descripción de los campos histológicos e
indicaciones precisas de las estructuras a identificar.
El manual está en formato digital en la página web del Departamento de Biología Celular y
Tisular. Los alumnos pueden trabajar el manual en el mismo formato digital o imprimirlo para
tenerlo en un formato físico. En el formato impreso pueden dibujar las observaciones a través
del microscopio y en el formato digital pueden pegar las imágenes capturadas por los alumnos
a través de sus dispositivos. También los alumnos pueden buscar imágenes en el Atlas Digital
del Departamento o en los bancos de imágenes de internet e incorporarlas en el manual físico
o digital. Los profesores de acuerdo a su experiencia y estilo de enseñanza pueden utilizar el
manual en la forma que mejor consideren.
Este manual está a su consideración y todas las observaciones son bien recibidas. Su
colaboración va a permitir tener un manual que nos facilite a todos, profesores y alumnos, la
realización de la actividad práctica de la asignatura.

María Isabel García Peláez
Jefa del Departamento de Biología Celular y Tisular

Todo lo que se desarrolla comienza por ser pequeño.
Es al alimentarse gradualmente como, con constantes progresos,
llega a hacerse grande.

Ruy Pérez Tamayo

manejo y uso del microscopio fotónico 1 PRÁCTICA 2. Ojo (globo ocular) 48 PRÁCTICA 15. Tejido adiposo 25 PRÁCTICA 9. Tejido y sistema nervioso 36 PRÁCTICA 13. Sistema nervioso central y sistema nervioso periférico 42 PRÁCTICA 14. Tejido cartilaginoso 26 PRÁCTICA 10. Sistema cardiovascular II. Sistema cardiovascular I. Conocimiento. Biología celular I. Tejido muscular 33 PRÁCTICA 12. Tejido epitelial de revestimiento 11 PRÁCTICA 6. Tejido sanguíneo (sangre) 54 PRÁCTICA 16.ÍNDICE Práctica Página PRÁCTICA 1. Tejido epitelial secretor o glandular 17 PRÁCTICA 7. Inclusiones citoplasmáticas 9 PRÁCTICA 5. Biología celular II. Tejido óseo 29 PRÁCTICA 11. Tejido conjuntivo 20 PRÁCTICA 8. Organelos celulares 5 PRÁCTICA 4. Técnica histológica 4 PRÁCTICA 3. Corazón y sistema de conducción cardiaca 62 PRÁCTICA 18. Vasos sanguíneos 66 . Tejido y órganos linfoides 56 PRÁCTICA 17.

BLOQUE 1 .

Revisar que el microscopio se deje en condiciones aptas para que pueda ser utilizado por otros compañeros*** PASO 8. Limpiar el área donde se realizó la práctica. **Los pasos 4. ***Si el microscopio no está en condiciones aptas para su uso posterior. PASO 9. Conocer los 10 pasos para el buen uso del microscopio fotónico del aula- laboratorio: PASO 1.PRÁCTICA 1. 5 y 6 se realizarán el número de veces que sea necesario hasta cumplir los objetivos de la práctica y con la observación del total de preparaciones histológicas asignadas en cada una de ellas. PASO 5. se deberá reportar inmediatamente a los profesores responsables de la práctica en el aula-laboratorio. Regresar la preparación histológica al responsable de sección** PASO 7. Preparar el material de trabajo para la realización de la práctica. PASO 6. manejo y uso del microscopio fotónico Objetivos 1. Guardar la práctica siguiendo las instrucciones del profesor. Solicitar la preparación histológica al responsable de sección. 1 . PASO 2. *Si el microscopio no está en condiciones aptas para su uso (limpieza y funcionalidad) se deberá reportar inmediatamente a los profesores responsables de la práctica en el aula-laboratorio. PASO 10. Realizar la práctica indicada. Entregar la práctica en el tiempo y forma que que el profesor le indique. Preparar el espacio físico para el uso del microscopio. Conocimiento. PASO 3. Revisar que el microscopio esté en condiciones aptas para el trabajo* PASO 4.

2. Identificar los componentes del microscopio fotónico de campo claro. 2 . Tomar una fotografía o hacer un dibujo del microscopio e indicar sus componentes.

En el mismo campo identifique cómo el área observada se va reduciendo a medida que aumenta la imagen y ofrece una mejor resolución. Analizar las características de la imagen observada a través del microscopio fotónico de campo claro. Objetivo de 4x Objetivo de 10x Objetivo de 40x 3 . Las letras se ven invertidas.3. Preparación histológica: Letras Observe la preparación histológica de letras al microscopio utilizando los objetivos de 4x. 10x y 40x.

Técnica histológica Objetivo: Reconocer la importancia de la fijación e identificar la tinción.PRÁCTICA 2. Tinción: Riñón fijado Objetivo de 10x Objetivo de 40x Riñón no fijado Objetivo de 10x Objetivo de 40x 4 . Observar las diferencias en coloración y estructura morfológica entre las dos muestras de riñón . Preparación histológica: Riñón fijado y no fijado.

Proteínas integrales Moléculas de carbohidratos Cabezas de fosfolípidos Moléculas de colesterol Colas de fosfolípidos Proteínas periféricas 5 . Membrana celular o plasmalema con microscopía electrónica de transmisión Espacio extracelular Glucocálix Lámina electrondensa externa Lámina electronlúcida central Lámina electrondensa interna Espacio citoplasmático 2. 1. Tomar una fotografía o hacer un dibujo de los organelos celulares que se mencionan en los siguientes recuadros. Organelos celulares Objetivo: Identificar la ultraestructura de cada organelo celular. Esquema de la membrana celular mostrando sus componentes moleculares. Actividad sin preparación histológica.PRÁCTICA 3. Biología celular I.

Retículo endoplásmico rugoso (RER) con microscopía electrónica de transmisión Citoplasma Ribosomas Cisternas membranales Espacios de las cisternas 4.3. Retículo endoplásmico liso (REL) con microscopía electrónica de transmisión Citoplasma Túbulos anastomosados Luz de túbulos anastomosados 6 .

Aparato de Golgi con microscopía electrónica de transmisión Gránulos de secreción Red trans de Golgi Cisternas trans Cisternas mediales Cisternas cis Red cis Golgi Vesículas de transferencia 6.5. Mitocondria con microscopía electrónica de transmisión Membrana mitocondrial externa Espacio interrmembranal Membrana mitocondrial interna Crestas mitocondriales Matriz mitocondrial Cuerpos densos 7 .

Membrana lisosomal . Peroxisomas con microscopía electrónica de transmisión Membrana del peroxisoma Contenido del peroxisoma Cristales de urato-oxidasa 8 . Lisosomas y cuerpos residuales con microscopía electrónica de transmisión Lisosoma: .Contenido del cuerpo residual 8.7.Contenido lisosomal Cuerpo residual: .

Preparación histológica: Hígado con glucógeno Observar el glucógeno en el citoplasma de los hepatocitos.PRÁCTICA 4. Preparación histológica: Ganglio linfático intertraqueobronquial Observar pigmento exógeno fagocitado (carbón) en el interior de macrófagos. Tinción: Hepatocitos Presencia de núcleos y posición en las células Presencia de partículas de glucógeno Objetivo de 40x 2. Tinción: Macrófagos con partículas de carbón Objetivo de 40x 9 . Biología celular II.Inclusiones citoplasmáticas Objetivo: Identificar los diferentes tipos de inclusiones citoplasmáticas. 1.

Preparación histológica: Mesencéfalo Observar el pigmento endógeno de neuromelanina (partículas de color negro) en el citoplasma de las neuronas situadas en la sustancia nigra. Tinción: Miocardiocitos en sección longitudinal Núcleos Pigmentos de lipofucsina Objetivo de 40x 10 . Se sitúa preferentemente en los espacios relacionados con los polos de los núcleos. Preparación histológica: Miocardio Observar el pigmento de lipofucsina o pigmento de desgaste.3. de color pardo amarillento o rojo magenta. en las células musculares (miocardiocitos) del corazón. Tinción: Neuromelanina en el citoplasma de las neuronas Objetivo de 40x 4.

algunas de ellas poseen dos núcleos y muestran un contorno superficial ligeramente convexo. globoso o urotelio. Tinción: Pliegues tisulares de la vejiga vacía Epitelio mixto o urotelio Tejido conjuntivo subepitelial Objetivo de 10x Capa superficial de células globosas Célula superficial binucleada Membrana basal Tejido conjuntivo subepitelial Objetivo de 40x 11 . forma y posición del núcleo. Preparación histológica: Vejiga urinaria Observar el epitelio de transición o transicional. formas celulares. Las células superficiales son de mayor tamaño. 1. mixto.PRÁCTICA 5. Tejido epitelial de revestimiento Objetivo: Identificar las características histológicas de cada epitelio: número de estratos. Debajo de la superficie apical celular se distingue una pequeña zona más coloreada que corresponde a la presencia de las placas membranales. así como las especializaciones de membrana. polimorfo.

Las células epiteliales más superficiales aún conservan los núcleos ya que carece de estrato córneo. Preparación histológica: Esófago o vagina Observar elepitelio plano estratificado sin estrato córneo.2. En el estrato más superficial se observan células que carecen de núcleos. Tinción: Epitelio plano estratificado con estrato córneo Tejido conjuntivo subepitelial Objetivo de 10x 3. Está formado por numerosas capas de células de diferentes formas. Tinción: Epitelio plano estratificadosin estrato córneo Membrana basal Tejido conjuntivo subepitelial Objetivo de 40x 12 . Preparación histológica: Piel gruesa Observar el epitelio plano estratificado con estrato córneo.

En la superficie del epitelio se observan los cilios. Preparación histológica: Tráquea Observar el epitelio pseudoestratificado cilíndrico ciliado con células caliciformes. Tinción: Cilios en la superficie apical Posición media o basal de los núcleos Células epiteliales Células caliciformes Membrana basal Tejido conjuntivo subepitelial Objetivo de 40x 13 . Todas las células se apoyan sobre la membrana basal pero no todas ellas llegan a la superficie apical por lo que los núcleos se disponen en diversos niveles dando el aspecto de un epitelio estratificado.4.

La altura de las células predominan sobre el ancho y grosor de las mismas.Las células caliciformes son redondeadas con citoplasma claro y núcleo basal. El núcleo es ovalado y ocupa una posición media o basal. Tinción: Microvellosidades en la superficie apical Células cilíndricas Células caliciformes Membrana basal Tejido conjuntivo subepitelial Objetivo de 40x 14 .5. Preparación histológica: Intestino delgado Observar epitelio cilíndrico simple con microvellosidades y células caliciformes. En el borde apical se observan microvellosidades.

Eritrocitos Tejido conjuntivo laxo Objetivo de 40x 15 . Las células de este epitelio son delgadas con núcleos alargados y ovalados que sobresalen del grosor de las células. En el interior de la vellosidad se observan capilares y vénulas revestidos de epitelio plano simple.Núcleos Capilares: -Epitelio plano simple con núcleos alargados . Preparación histológica:Plexos coroides Observarel epitelio cúbico simple en la superficie de las vellosidades coroideas. rodeados de tejido conjuntivo.6. Dicho epitelio está formado por células cúbicas con un núcleo esférico de posición central o ligeramente basal. Tinción: Epitelio cúbico simple: .

Cuello uterino o cérvix Observar en la superficie una transición de epitelios. de plano estratificado sin estrato córneo (exocérvix) a un epitelio cilíndrico simple secretor (endocérvix). Tinción: Epitelio plano estratificado sin estrato córneo Zona de transición de epitelios Epitelio cilíndrico simple secretor Membrana basal Tejido conjuntivo subepitelial Objetivo de 40x 16 .7.

Tejido epitelial secretor o glandular Objetivo: Reconocer las unidades epiteliales secretoras o glandulares que identifican las diversas modalidades morfológicas y funcionales del tejido epitelial secretor.PRÁCTICA 6. Preparación histológica: Páncreas Observar las unidades secretoras serosas en las cuales las células que las integran muestran una forma piramidal. Distinguir la basofilia basal rodeando al núcleo y la presencia de gránulos de secreción acidófila en la porción apical. 1. con un núcleo esférico situado en el tercio basal. Tinción: Acinos pancreáticos Acidofilia apical (secreción serosa) Basofilia basal Núcleos Objetivo de 40x 17 .

Tinción: Glándulas sudoríparas ecrinas o merocrinas Secciones del conducto de secreción Secciones transversales y oblicuas de laporción secretora Células mioepiteliales Objetivo de 40x Observar las glándulas sudoríparas tubulares glomerulares apocrinas y/o sus conductos de secreción con epitelio cúbico estratificado. Los núcleos son esféricos y de posición central. Las células con secreción apocrina se distinguen porque el borde apical muestra una serie de evaginaciones esféricas u ovaladas. La luz de la porción secretora es amplia. Los núcleos son esféricos y de posición en el tercio medio.2. Tinción: Glándulas sudoríparas apocrinas Secciones del conducto de secreción Secciones transversales y oblicuas de laporción secretora Superficie apical con secreción apocrina Células mioepiteliales Objetivo de 40x 18 . La luz de la porción secretora es pequeña. Preparación histológica: Piel de axila Observar las glándulas sudoríparas tubulares glomerulares ecrinas o merocrinas y sus conductos de secreción con epitelio cúbico estratificado.

Preparación histológica: Esófago o glándula sublingual Observar las unidades (adenómeros) mucosas formadas por células piramidales truncas. Tinción: Adenómeros mucosos Contenido mucoso citoplasmático Forma y posición de los núcleos Objetivo de 40x 19 . Tinción: Conducto de la glándula sacular holocrina Porción secretora del sáculo Células productoras de sebo (en picnosis. cariorrexis y cariolisis) Epitelio basal o germinativo Objetivo de 40x 3. cariorrexis y cariolisis.Observar las glándulas saculares holocrinas. Muestran un límite basal formado por células germinativas con algunas figuras de mitosis. con los núcleos aplanados rechazados a la base de la célula y el resto del citoplasma ocupado por la secreción mucosa de aspecto espumoso. el sáculo está ocupado por células poliédricas cuyo citoplasma presenta una serie de vesículas ocupadas por lípidos y núcleos en diversas etapas de picnosis.

PRÁCTICA 7. Células gigantes de reacción a cuerpo extraño: son células multinucleadas. así como reconocer las diversas células fijas y migrantes o móviles integrantes del mismo. Tinción: Fibroblastos y fibrocitos Fibras de colágena formando haces Células adiposas (adipocitos) Células gigantes de reacción a cuerpo extraño Objetivo de 40x 20 . formadas por la fusión de pocos o numerosos macrófagos con diámetros de 30 a 50 micrómetros de diámetro. Fibras de colágena aisladas o formando haces. 1. Células adiposas uniloculares aisladas o integrando lobulillos. Preparación histológica: Piel con granuloma Observar fibroblastos y fibrocitos que son células alargadas fusiformes con núcleos alargados. Tejido conjuntivo Objetivo: Identificar las características histológicas básicas del tejido conjuntivo.

2. Preparación histológica: Tumor cutáneo con células plasmáticas
Observar células plasmáticas o plasmocitos. Son células redondeadas u ovaladas, con
núcleo excéntrico y grumos cromatínicos dispuestos radialmente y citoplasma basófilo. En
un polo del núcleo se visualiza la imagen negativa del aparato de Golgi.

Tinción:

Célula plasmática
Citoplasma basófilo
Imagen negativa del aparato de
Golgi
Núcleo excéntrico con cromatina
radiada

Objetivo de 40x o 100x

21

3. Preparación histológica: Cordón espermático
Observar haces de fibras de colágena, fibroblastos y células cebadas o mastocitos, que se
identifican por su citoplasma granular.
Tinción:

Haces de fibras de colágena
Fibroblastos y fibrocitos
Células cebadas o mastocitos

Objetivo de 40x o 100x

4. Preparación histológica: Aorta
Observar las fibras elásticas en secciones longitudinales y/o transversales. Distinguir su
recorrido sinuoso u ondulante (secciones longitudinales), de color negro o morado y como
pequeños puntitos de color negro o morado (secciones transversales) dependiendo de la
tinción.
Tinción:

Fibras elásticas en corte
longitudinal
Fibras elásticas en corte
transversal

Objetivo de 40x
22

5. Preparación histológica: Hígado o ganglio linfático
Observar las fibras reticulares (colágena tipo III) de grosor muy delgado, dispuestas en
todas las direcciones del espacio e integrando redes sumamente finas (estroma fino) que
sirven de soporte a las células parenquimatosas.

Tinción:

Fibras reticulares (forman redes)

Objetivo de 40x

6. Preparación histológica: Piel delgada
Observar los diversos componentes tisulares del tejido conjuntivo laxo y denso irregular que
integran la dermis de la piel. Diferenciar la presencia y cantidad de las células conjuntivas
(fibroblastos y fibrocitos), de la matriz amorfa y la matriz fibrilar, principalmente haces de
fibras de colágena.

Tinción:

Tejido conjuntivo laxo
Células conjuntivas
Tejido conjuntivo denso irregular

Objetivo de 40x
23

casi inexistente. modelado o tendinoso. Tinción: Haces de fibras longitudinales Núcleos de los fibrocitos o tenocitos Objetivo de 40x 24 . Preparación histológica: Tendón Observar la disposición longitudinal y paralela de los haces de fibras de colágena cuya presencia es notoriamente mayor que las células (fibrocitos o tenocitos) y de la sustancia amorfa.7. del tejido conjuntivo denso regular.

esféricas y totalmente vacías con un núcleo dispuesto en la periferia. con un núcleo esférico y central.Espacios en el citoplasma que ocupabanlasgotitas de grasa . Preparación histológica: Grasa parda Observar en la grasa perirrenal los dos tipos de tejido adiposo: unilocular o grasa blanca y multilocular o grasa parda. 1. con pequeños espacios redondeados vacíos. Los adipocitos uniloculares se distinguen por ser células voluminosas. de 30 a 40 m. de 50 a 100m. Tinción: Adipocitos de grasa blanca o uniloculares: .Núcleo central Objetivo de 40x 25 . de menor tamaño.Espacio en el citoplasma que ocupaba la gota de grasa .PRÁCTICA 8. Los adipocitos de grasa parda se reconocen por exhibir formas poliédricas.Núcleo periférico Objetivo de 40x Adipocitos de grasa parda o multiloculares: . El citoplasma es acidófilo debido a la presencia de numerosas mitocondrias. Tejido adiposo Objetivo: Identificar las diferencias morfológicas entre grasa parda y grasa blanca.

distinguir la matriz territorial e interterritorial. Tejido cartilaginoso Objetivo: Identificar las diferencias entre el cartílago hialino. condrocitos y grupos isógenos. condroblastos. Preparación histológica: Tráquea Observar los diversos componentes tisulares y celulares del cartílago hialino: pericondrio. elástico y fibroso con base en a los diferentes componentes de la matriz extracelular. 1. En la matriz amorfa. Tinción: Pericondrio Condroblastos Condrocitos Matriz territorial Grupos isógenos Matriz interterritorial Objetivo de 10x 26 .PRÁCTICA 9.

Tinción: Pericondrio con fibras elásticas Matriz amorfa con abundantes fibras elásticas Condrocitos Grupos isógenos Objetivo de 10x 27 . Preparación histológica: Epiglotis Observar en el cartílago elástico el pericondrio que contiene fibras elásticas.2. que en el cartílago hialino. condrocitos y grupos isógenos son más abundantes. por unidad de superficie. Los condroblastos. La matriz fibrilar posee abundantes haces de fibras elásticas.

3. Preparación histológica: Columna vertebral Observar el cartílago fibroso uniendo a dos cuerpos vertebrales. Tinción: Núcleo pulposo Cartílago fibroso: . Identificar el núcleo pulposo rodeado de cartílago fibroso que se observa formado por haces paralelos de fibras de colágena tipo I y entre ellas la presencia de condrocitos alargados.Escasa presencia de matriz amorfa Cartílago hialino Objetivo de 10x 28 .Haces paralelos de colágena tipo I . situados unos detrás de otros.Núcleos de los condrocitos .

Conducto de Havers Conductos de Volkman Objetivo de 40x 29 . Tejido óseo Objetivo: Identificar los componentes histológicos del hueso compacto y del hueso esponjoso.PRÁCTICA 10. Observar secciones transversales y longitudinales de las osteonas o sistemas de Havers constituidos por laminillas concéntricas de matriz ósea y entre ellas espacios de forma estrellada o “lagunas óseas” que alojan a los osteocitos. así como las diferencias histológicas entre osificación intramembranosa y endocondral. En la parte central de la osteona se distinguen los conductos de Havers.Lagunas óseas . Tinción: Osteonas o sistemas de Havers: . Preparación histológica: Hueso lijado (hueso compacto). 1.Canalículos óseos . Entre dos conductos de Havers se disponen los conductos de Volkman.Laminillas de las osteonas .

se observan los osteocitos en su laguna y rodeados de matriz orgánica. trabécula ósea en formación. Preparación histológica: Cara o fosas nasales de feto Observar las características de la osificación intramembranosa y su contenido: tejido mesenquimatoso.Osteoide . células osteógenas sintetizando y liberando matriz amorfa y fibrilar (osteoide) y la transformación de las células osteógenas en osteoblastos localizados en los bordes del osteoide. Tinción: Tejido mesenquimatoso Células osteógenas Vasos sanguíneos Trabécula: .Osteocitos Objetivo de 40x 30 .Osteoblastos . En el interior de este esbozo. El tejido circundante alberga abundantes vasos sanguíneos.2.

Se visualiza el endostio atravesado por vasos sanguíneos y el punto de osificación endocondral en la parte media del molde cartilaginoso.3. Tinción: Centro deosificación Pericondrio Molde de cartílago Vasos sanguíneos Zona de cartílago hipertrófico Objetivo de 40x 31 . Preparación histológica: Pie o mano de feto Observar secciones longitudinales de los moldes cartilaginosos de los huesos carpales (mano) o tarsales (pie) para distinguir los procesos iniciales de osificación cartilaginosa o endocondral.

Diferenciar las cinco zonas de la osificación endocondral: zona de reserva.4. zona de maduración o hipertrofia. zona de cartílago de proliferación. Preparación histológica: Tibia de feto Observar la placa o disco epifisiario de un hueso largo. zona de calcificación y zona de osificación o resorción. Tinción: Tejido epifisiario Placa o disco epifisiario Tejido óseo diafisiario Objetivo de 10x Zona de reserva Zona de proliferación Zona de hipertrofia Zona de calcificación Zona de osificación o resorción Objetivo de 40x 32 .

BLOQUE 2 .

Preparación histológica: Lengua Observar secciones longitudinales.PRÁCTICA 11. Tinción: Haces de fibras musculares Fibras musculares en secciones longitudinales Fibras musculares en secciones transversales Fibras musculares en secciones oblicuas Tejido conjuntivo (perimisio) Núcleos Objetivo de 10x Fibras musculares en cortes longitudinales: - Estriaciones claras y oscuras - Núcleos - Endomisio Fibras musculares en cortes transversales: Objetivo de 40x - Endomisio - Núcleos - Miofibrillas 33 . Tejido muscular Objetivo: Distinguir las características morfológicas y estructurales de cada variedad de tejido muscular. oblicuas y transversales de las fibras musculares estriadas esqueléticas. distinguir las estriaciones claras y oscuras y el número de núcleos dispuestos en la periferia de las fibras (multinucleadas). 1.

la disposición “apantalonada” que exhibe la relación de dos o tres miocardiocitos unidos por sus extremos. Es probable observar el pigmento de lipofucsina en el citoplasma cerca de los polos nucleares.2. Distinguir la unión terminoterminal de los miocardiocitos constituyendo los discos intercalares y. Observar las estriaciones de bandas claras y oscuras y la presencia de un núcleo de posición central. Tinción: Haces de miocardiocitos en secciones longitudinales Tejido conjuntivo interfascicular Haces de miocardiocitos en secciones transversales Objetivo de 10x Miocardiocitos o células “apantalonadas” Núcleos centrales en secciones longitudinales y transversales Estriaciones claras y oscuras Discos intercalares Capilares interfasciculares Miofibrillas en secciones transversales Objetivo de 40x o 100x 34 . en algunos casos. Preparación histológica: Miocardio Observar la disposición de las fibras musculares estriadas cardiacas en secciones longitudinales integrando un sincitio tridimensional y reticular. En las secciones transversales diferenciar las miofibrillas como puntos acidófilos y el núcleo central.

En el centro de la fibra. se localiza el núcleo alargado de bordes sinuosos.3. Preparación histológica: Intestino delgado o uréter Observar las formas ahusadas de las fibras musculares lisas en secciones longitudinales del tejido. cuyo diámetro es mayor que el resto de la misma. Tinción: Fibras musculares lisas en secciones longitudinales: - Núcleos centrales alargados Fibras musculares lisas en secciones transversales: - Núcleos centrales de contorno redondeado Objetivo de 10x Fibras musculares lisas Núcleos centrales 0 Objetivo de 40x 35 . Esta diferencia en grosores se distingue con nitidez en secciones transversales de varias fibras.

Tinción: Somas de neuronas multipolares Prolongaciones dendríticas Prolongación axónica Objetivo de 40x 36 . las neuronas de Purkinje en el cerebelo o las neuronas motoras de la médula espinal. También se pueden utilizar estas preparaciones para diferenciar e identificar las células de la glia: astrocitos fibrosos y protoplasmáticos. En la colección de laminillas se encuentran estas preparaciones.PRÁCTICA 12. Preparación histológica: Médula espinal. oligodendrocitos y células de la microglia. Preparaciones con impregnaciones metálicas. Tejido y sistema nervioso Objetivo: Observar en impregnaciones metálicas las características morfológicas de los principales tipos celulares del tejido nervioso: somas neuronales. pero no en el número suficiente. prolongaciones neuronales (dendritas y axón) y células gliales. por lo que se recomienda dejar campos fijos en los microscopios y/o utilizar el microscopio virtual o atlas. 1. Neurona motora multipolar (laminillas 3 y 4) Observar en las astas anteriores o ventrales la forma estrellada de las neuronas motoras con sus prolongaciones truncas dendríticas y axónica. En estas laminillas se pueden reconocer algunas formas de neuronas como las piramidales de la corteza cerebral.

Neuronas piramidales (laminilla 6) Reconocer el contorno triangular de la neurona y sus prolongaciones dendríticas y observar el axón que se desprende de la base celular.2. Tinción: Neuronas piramidales: - Dendritas - Somas - Axones Objetivo de 10x Dendritas de las neuronas piramidales: - Espinas - Ramificaciones Objetivo de 40x o 100x 37 . A mayor aumento distinguir en las ramificaciones dendríticas las espinas dendríticas (lugar de las sinapsis). Preparación histológica: Corteza cerebral.

del soma se originan abundantes ramificaciones dendríticas que se proyectan hacia la capa molecular. Neurona piriforme de Purkinje Observar el soma piriforme de las neuronas de Purkinje en la segunda capa de la sustancia gris del cerebelo. Tinción: Neuronas de Purkinje: - Somas - Ramificaciones dendríticas - Axones Objetivo de 10x Ramificaciones dendríticas Espinas dendríticas Objetivo de 40x 38 . El axón se forma en la base de la neurona y se dirige hacia la capa granulosa.3. Preparación histológica: Corteza cerebelosa. pero solamente en un plano.

Astrocitos fibrosos (laminilla 15) Observar los astrocitos fibrosos ubicados en la sustancia blanca del sistema nervioso los cuales poseen prolongaciones largas y poco ramificadas. También se puede apreciar el estrecho contacto de los pies perivasculares de sus largas prolongaciones con los capilares continuos (barrera hematoencefálica). Astrocitos fibrosos (laminillas 1 y 2) Cerebro de humano. Preparación histológica: Cerebro de perro.4. Tinción: Prolongaciones de los astrocitos fibrosos Somas de los astrocitos fibrosos Pie perivascular Capilares sanguíneos Objetivo de 40x 39 .

como los astrocitos fibrosos ubicados en la sustancia blanca. A diferencia de los astrocitos fibrosos. Preparación histológica: Cerebro de humano. los astrocitos protoplasmáticos poseen prolongaciones cortas y muy ramificadas. También se pueden apreciar los componentes de la barrera hematoencefálica. Astrocitos fibrosos y protoplasmáticos (laminilla 15) Observar tanto los astrocitos protoplásmaticos ubicados en la sustancia gris. Tinción: Astrocitos protoplasmáticos Astrocitos fibrosos Pie perivascular Capilar sanguíneo Objetivo de 40x 40 .5.

Preparación histológica: Mesencéfalo. la microglia presenta un cuerpo celular ovalado y alargado. Oligodendrocitos y microglia (laminilla 18) Observar los oligodendrocitos los cuales poseen un cuerpo poligonal del cual emergen prolongaciones cortas y escasas. Por otra parte.6. Tinción: Oligodendrocito: - Soma - Prolongaciones Microglia: - Soma - Prolongaciones Objetivo de 40x 41 . y de sus vértices se extienden una serie de prolongaciones ramificadas que se dirigen casi en línea recta y terminan en pequeños ganchos.

En la corteza se pueden identificar las neuronas piramidales.PRÁCTICA 13. Tinción: Sustancia gris Sustancia blanca Objetivo de 10x Neuronas piramidales Objetivo de 40x 42 . 1. Sistema nervioso central y sistema nervioso periférico Objetivo: Reconocer en tinciones anilínicas las características histológicas de los principales órganos y estructuras del sistema nervioso central y periférico. Preparación histológica: Corteza cerebral Observar la sustancia gris con su estructura en capas que se diferencia de la sustancia blanca en la que no se localizan somas neuronales.

Con el objetivo de 10x se distingue en un corte transversal del cerebelo uno o dos pliegues u hojas del árbol cerebeloso. En la parte central de cada una de ellas se distinguen las fibras mielinizadas de la sustancia blanca. Tinción: Pliegue del cerebelo Piamadre Sustancia gris Sustancia blanca Objetivo de 10x Corteza cerebelosa: - Capa molecular - Capa de las neuronas de Purkinje - Capa granulosa Sustancia blanca Objetivo de 40x 43 . de Purkinje y granulosa.2. En el objetivo de 40x se observan las tres capas de la corteza cerebelosa: molecular. Preparación histológica: Cerebelo Observar las tres capas de la sustancia gris del cerebelo y la relación que guarda con la sustancia blanca. Se visualiza la piamadre muy vascularizada recubriendo la superficie de cada pliegue u hoja.

la posición del núcleo y la distribución de la sustancia de Nissl en ambos tipos de neuronas de las astas.3. En el centro de la estructura localizar el conducto del epéndimo. los cordones de la sustancia blanca y las astas sensitivas y motoras de la sustancia gris de la médula espinal. Preparación histológica: Médula espinal A simple vista se observa en el centro de la muestra la sustancia gris en forma de “H”. Tinción: Meninges Septo dorsal Septo ventral Sustancia gris: - Astas ventrales - Astas dorsales Sustancia blanca Conducto ependimario Objetivo de 4x o 10x Neuronas sensitivas (astas dorsales) Epitelio del conducto ependimario Objetivo de 40x 44 . Distinguir el surco ventral y el septo dorsal de la sustancia blanca recubiertos por piamadre. Observar con el objetivo de 4x o 10x los componentes de las envolturas meníngeas. Observar la forma de las neuronas del asta sensitiva y motora.

las células satélite o anficitos rodeando el soma de las neuronas.Tinción: Neuronas motoras (astas ventrales) Objetivo de 40x 4. las fibras nerviosas y el tejido conjuntivo. Preparación histológica: Ganglio raquídeo En el ganglio raquídeo (ganglio de la raíz dorsal) se distinguen el soma redondeado de las neuronas monopolares (seudounipolares). Tinción: Células satélites o anficitos Neuronas monopolares: - Soma Núcleos Fibras nerviosas Tejido conjuntivo Objetivo de 40x 45 .

las células satélite (anficitos) rodeando el soma de las neuronas. las fibras nerviosas y el tejido conjuntivo que es más abundante que en el ganglio raquídeo. Preparación histológica: Ganglio simpático En el gánglio simpático se distinguen el soma de las neuronas multipolares. intramural o parasimpático entre las dos capas de la túnica muscular externa. Tinción: Células satélites o anficitos Somas de neuronas multipolares Núcleos de las neuronas Fibras nerviosas Objetivo de 40x 46 . Preparación histológica: Esófago o intestino delgado Observar los componentes del ganglio visceral. Tinción: Células satélites o anficitos Somas neuronales Núcleos de las neuronas Fibras nerviosas Tejido conjuntivo Objetivo de 40x 6.5.

Tinción: Epineuro Perineuro Endoneuro Axones Vainas de mielina Nécleos de células de Schwan Objetivo de 40x 8. así como las prolongaciones nerviosas: axones rodeados por las vainas de mielina. Preparación histológica: Nervio periférico Observar las envolturas conjuntivas que integran un nervio: epineuro. En el corte longitudinal observar las fibras nerviosas onduladas y los núcleos alargados de las células de Schwan. perineuro y endoneuro en un corte transversal.7. Preparación histológica: Plexos coroides Observar el epitelio cúbico simple y el tejido conectivo en el que se localizan los capilares sanguíneos Tinción: Epitelio cúbico simple Capilares Endotelio de los capilares Tejido conjuntivo laxo Objetivo de 40x 47 .

Preparación histológica: Ojo (córnea) La córnea forma parte de la túnica fibrosa o externa y se encuentra ubicada en la parte anterior del mismo. Observar los componentes epiteliales y conjuntivos de la córnea. Tinción: Epitelio plano estratificado sin estrato córneo Membrana de Bowman Estroma corneal Membrana de Descement Endotelio corneal Cámara anterior y posterior Objetivo de 40x 48 .PRÁCTICA 14. 1. Ojo (globo ocular) Objetivo: Reconocer las estructuras básicas y compartimientos del globo ocular desde el punto de vista histológico.

Debajo del epitelio conjuntival se sitúa una lámina propia o corion de tejido conjuntivo denso con abundantes capilares. Preparación histológica: Ojo (limbo esclerocorneal) Observar la transición del epitelio corneal que es plano estratificado sin estrato córneo. Se localiza entre la raíz del iris y la ora serrata. los procesos ciliares. en ese lugar existen células madres corneales. al epitelio conjuntival que es cilíndrico estratificado. Tinción: Epitelio conjuntival Limbo esclerocorneal Epitelio corneal Tejido conjuntivo escleral Capilares esclerales Objetivo de 40 x 3. Posee tres grupos de fibras musculares lisas y un conjunto de evaginaciones.2. Preparación histológica: Ojo (procesos ciliares y cuerpo ciliar) Es otro componente de la coroides. Tinción: Cuerpo ciliar Epitelio pigmentario Procesos ciliares Fibras musculares lisas Tejido conjuntivo laxo Región vascular interna Vasos sanguíneos Objetivo de 40x 49 .

La superficie posterior posee dos epitelios. Tinción: Estroma conjuntivo laxo Músculo constrictor o esfínter del iris Epitelio anterior: - Fibras mioepiteliales dilatadoras Epitelio pigmentario posterior Objetivo de 40x 50 . que integran el músculo constrictor o esfínter de la pupila. Posee dos superficies y. de origen ectodermal.4. se sitúa un tejido conjuntivo laxo muy vascularizado. el pigmentario posterior con abundantes gránulos de melanina y el epitelio anterior consta de células mioepiteliales contráctiles: forman el músculo dilatador de la pupila. alrededor de la pupila existen fibras musculares lisas. ambas cámaras contienen al humor acuoso. entre ellas. Preparación histológico: Ojo (iris) Se origina a partir de la superficie anterior del cuerpo ciliar. El iris se adhiere a la esclerótica a unos 2 mm del límite esclero-corneal. Limita la cámara anterior y posterior.

Reconocer las 10 capas de las cuales consta la retina con el objetivo de 40x.5. espacios de Fontana confluyendo en el conducto de Schlemm y la relación existente con el inicio o nacimiento del iris. Tinción: Coroides: - Células pigmentarias (coroides) - Vasos sanguíneos (coroides) Retina Objetivo de 10x 51 . Preparación histológica: Ojo (retina y coroides) Observar los diversos componentes tisulares: conjuntivos. vasculares y epiteliales de la coroides y de la retina. Preparación histológica: Ojo (ángulo iridocorneal) Observar la parte periférica de la córnea–esclerótica con sus componentes tisulares conjuntivos: red o malla trabecular. Tinción: Límite córnea-esclerótica Red o malla trabecular Conducto de Schlemm Tejido conjuntival escleral Objetivo de 40x 6. componente de la coroides.

Tinción: Epitelio pigmentario Capa de conos y bastones Membrana limitante externa Capa nuclear externa Capa plexiforme externa Capa nuclear interna Capa plexiforme interna Capa ganglionar Capa de los axones del nervio óptico Membrana limitante interna Objetivo de 40x 52 .

El cristalino se encuentra constituido en su mayor parte por fibras que son células que se originan del epitelio situado en la zona del ecuador. Preparación histológica: Ojo (nervio óptico/punto ciego) Observar la leve invaginación o depresión producida en la retina. Rodeando a todo el cristalino se encuentra la cápsula. coroides y la esclerótica al penetrar el conjunto de axones que constituyen el nervio óptico. Esta zona corresponde a la papila óptica Tinción: Esclerótica Coroides Retina Axones Nervio óptico Objetivo de 40 x 8. Tinción: Cápsula del cristalino Epitelio superficial cúbico simple Fibras del cristalino Núcleos de las fibras del cristalino Ligamento suspensorio del cristalino Objetivo de 40x 53 .7. Preparación histológica: Ojo (cristalino) El cristalino se ubica entre la cámara posterior y la cámara vítrea y se sostiene a partir del ligamento suspensorio del cristalino o zónula de Zinn que emerge de los procesos ciliares del cuerpo ciliar. En el polo anterior se localiza el epitelio del cristalino.

Tejido sanguíneo (sangre) Objetivo: Identificar las diferentes células del tejido sanguíneo circulante.PRÁCTICA 15. sangre periférica. contenido y coloración del citoplasma. así como las plaquetas. por sus características morfológicas: tamaño. y la forma de los núcleos. Preparación histológica: Frotis de sangre periférica Tinción: Plaquetas Eritrocitos Neutrófilo: - Núcleo multilobulado - Gránulos específicos del neutrófilo Objetivo de 40x o 100 x Eritrocitos Eosinófilo: - Núcleo bilobulado - Gránulos específicos del eosinófilo Objetivo de 40x o 100x 54 .

Tinción: Eritrocitos Basófilo: - Núcleo multilobulado - Gránulos específicos del basófilo Objetivo de 40x o 100 x Eritrocitos Linfocito: - Núcleo esférico y grande - Reborde citoplasmático Objetivo de 40x o 100x Eritrocitos Monocito: - Núcleo excéntrico. con hendidura central (arriñonado) Objetivo de 40x o 100 x 55 .

Los componentes tisulares linfoides están recubiertos por un epitelio plano estratificado sin estrato córneo. así como de los órganos linfoides encapsulados: timo. El epitelio y la lámina propia se invaginan para constituir las criptas tonsilares o amigdalinas. 1.PRÁCTICA 16. Preparación histológica: Amígdala palatina Observar que el parénquima carece de cápsula. bazo y ganglios linfáticos o linfonodos. invadido por cantidades variables de linfocitos. El parénquima subepitelial está integrado por folículos linfoides secundarios y tejido linfoide denso interfolicular. Existe una lámina propia de tejido conjuntivo denso. Tinción: Epitelio plano estratificado sin estrato córneo Criptas tonsilares Lámina propia con linfocitos Folículos linfoides secundarios: - Centro germinativo - Zona del manto Tejido linfoide interfolicular Tejido conjuntivo y vasos Sanguíneos Objetivo de 10x 56 . Tejido y órganos linfoides Objetivo: Identificar en el microscopio óptico las características histológicas de la amígdala y el apéndice. En las zonas más profundas suelen observarse glándulas seromucosas y/o fibras musculares estriadas esqueléticas.

Tinción: Epitelio intestinal Células caliciformes Glándulas tubulares rectas Folículos linfáticos secundarios: - Centro germinativo - Zona del manto Tejido linfático difuso Objetivo de 4x o 10x Secciones de glándulas intestinales Folículos linfáticos secundarios: - Centro germinativo - Zona del manto Tejido linfático interfolicular Objetivo 40x 57 . Preparación histológica: Apéndice humano Observar epitelio cilíndrico simple con abundantes células caliciformes que se invagina para formar glándulas intestinales (tubulares rectas).2. lámina propia escasa y en la submucosa se visualizan varios folículos linfáticos secundarios y tejido linfático difuso.

Reconocer la cápsula y trabéculas conjuntivas densas irregulares. los senos linfáticos subcapsulares y los senos linfáticos trabeculares.3. En la médula el tejido linfoide en cordones y difuso. En la corteza identificar los folículos linfoides secundarios y el tejido linfoide de la paracorteza. Distinguir el parénquima de la corteza y la médula. Tinción: Cápsula y trabéculas Corteza Paracorteza Nódulos o folículos linfoides Médula Objetivo de 4x o 10x Cápsula Corteza linfática: - Vasos linfáticos aferentes - Seno linfático marginal / subcapsular - Trabéculas conjuntivas corticales - Seno linfático trabecular - Folículos linfoides secundarios:  Centro germinativo  Zona del manto Objetivo 40x 58 . y los senos linfáticos medulares. Preparación histológica: Ganglio linfático Observar las principales características de una sección longitudinal o trasversal de un ganglio linfático.

con algunas células que exhiben signos de queratinización por la presencia de gránulos basófilos de queratohialina. Preparación histológica: Timo Observar la cápsula muy fina de tejido conjuntivo laxo que emite trabéculas delgadas que individualizan parcialmente a un conjunto de lobulillos tímicos integrados por una corteza basófila y una médula ligeramente acidófila.4. en comparación con la corteza. En la médula existe menos cantidad de linfocitos. En ella se observan los corpúsculos tímicos o de Hassall muy acidófilos. En la corteza se observan abundantes linfocitos. Tinción: Cápsula tímica Tabiques conjuntivos Lobulillos Corteza Médula Objetivo de 4x o 10x Médula: - Corpúsculo de Hassall Objetivo 40x 59 .

en la capa del manto de los folículos. la presencia de la arteriola folicular o arteriola central. Distinguir el origen. y pulpa blanca. Tinción: Cápsula Trabéculas con vasos sanguíneos Pulpa blanca Pulpa roja Objetivo de 4x o 10x 60 . y vasos linfáticos. constituida por folículos linfoides secundarios y las vainas linfáticas periarteriales.5. Preparación histológica: Bazo Observar los componentes tisulares y celulares del parénquima esplénico. En el interior de las trabéculas se visualizan vasos sanguíneos arteriales y venosos. desde la cápsula. de trabéculas que ingresan y se distribuyen entre el parénquima. En un inicio se visualizan las trabéculas gruesas. Diferenciar los componentes del parénquima esplénico: pulpa roja con eritrocitos en el interior de senos venosos y capilares sinusoidales. en el retículo fibrocelular linfático. El órgano muestra una cápsula gruesa y muy acidófila. Distinguir. las cuales conforme penetran al parénquima se ramifican hasta culminar. de manera general.

Tinción: Pulpa blanca: - Folículos linfoides:    - Vainas periarteriales:   - Centro germinativo Arteriola folicular o central Capa del manto Ramas de la arteria esplénica Linfocitos T Pulpa roja:   Capilares sinusoidales Eritrocito Objetivo de 10x o 40x 61 .

Corazón y sistema de conducción cardiaca Objetivo: Identificar las características histológicas del sistema de conducción: nodo sinoatrial. Tinción: Miocardiocitos atriales Miocardiocitos ventriculares Tejido conjuntivo denso Nodo atrioventricular: - Miocardiocitos nodales Objetivo de 10x o 40x 62 . Sistema cardiovascular I. endocardio. es el tabique conjuntivo atrio-ventricular. entre ambos conglomerados musculares se distingue una zona menos coloreada. Preparación histológica: Nodo atrioventricular Observar y diferenciar.PRÁCTICA 17. 1. miocardio. a menor aumento o a simple vista. el tabique interatrial y el tabique interventricular. En la preparación de fibras de Purkinje observar las características histológicas del epicardio. En el centro del tabique se visualiza una zona ligeramente acidófila con las fibras musculares modificadas del nodo atrioventricular con las características microscópicas de fibras musculares más pequeñas y con menos cantidad de miofibrillas por lo que se ven más pálidas. nodo atrioventricular y fibras de Purkinje.

Preparación histológica: Nodo sinoatrial Observar la pared cardiaca del atrio derecho.2. voluminoso. Con el objetivo de 40 x. las cuales se disponen solamente en la periferia de las fibras. Se distinguen: la pared de la vena cava y su relación con el epicardio del atrio. se observa que las fibras nodales poseen un núcleo central. se diferencian las fibras musculares atriales de los miocardiocitos modificados del nodo porque las atriales se colorean con mayor intensidad que las del nodo. Así mismo el diámetro de las fibras atriales es ligeramente mayor que los del nodo. Tinción: Pared de la vena cava Epicardio atrial Miocardiocitos modificados del nodo Miocardiocitos atriales Objetivo de 4x o 10x Miocardiocitos modificados del nodo Miocardiocitos atriales Objetivo 40x 63 . A menor aumento. rodeado por un espacio en el cual no se observan miofibrillas.

El resto del citoplasma está ocupado por abundante cantidad de glucógeno. los vasos vasculares y los adipocitos. Poseen un núcleo esférico y central. Preparación histológica: Red de Purkinje Observar en el epicardio el mesotelio. el citoplasma es pálido por la presencia de miofibrillas escasas y dispuestas en la periferia.3. También se bifurcan y se unen a otras fibras de Purkinje mediante discos intercalares. En el endocardio observar el endotelio y el tejido conjuntivo en el cual se identifican las fibras de Purkinje que corresponden a células musculares cardiacas modificadas que poseen de cinco a seis veces mayor volumen que las fibras miocárdicas. el tejido conjuntivo. Tinción: Epicardio: - Mesotelio - Tejido conjuntivo laxo y adipocitos - Vasos sanguíneos (ramificaciones coronarias) Miocardio: - Vasos sanguíneos - Tejido conjuntivo - Miocardiocitos Endocardio: Objetivo de 4x o 10x - Endotelio - Tejido conjuntivo subendotelial 64 . En el miocardio distinguir las características morfológicas de secciones longitudinales y transversales de las fibras musculares estriadas cardiacas o miocardiocitos.

Tinción: Endocardio: - Endotelio - Tejido conjuntivo subendotelial - Fibras de Purkinje Objetivo de 40x 65 .

Preparación histológica: Aorta Observar las tres capas o túnicas vasculares de la aorta (gran arteria. venas y capilares. 1. el tejido conjuntivo laxo y la presencia de vasos arteriales y venosos. Vasos sanguíneos Objetivo: Identificar en el microscopio óptico las características histológicas de las arterias. Reconocer en la íntima el endotelio. arteria elástica o de conducción): íntima o interna. Tinción: Túnica íntima: - Endotelio - Tejido conjuntivo Túnica media: - Membranas elásticas - Fibras musculares lisas Túnica adventicia: . En la túnica media. media y adventicia. el tejido conjuntivo subendotelial. Sistema cardiovascular II.PRÁCTICA 18. la gran cantidad de membranas onduladas elásticas fenestradas y núcleos alargados de las fibras musculares lisas.Tejido conjuntivo laxo - Arteriolas y vénulas Objetivo de 10x 66 . En la túnica externa o adventicia.

limitadas por las láminas elásticas interna y externa. Preparación histológica: Cordón espermático Observar varios componentes vasculares: a) arterias medianas o musculares o de distribución en la cuales observamos una luz regular (circular). con una adventicia muy notoria.2. b) venas medianas en las que se oberva una luz irregular. la túnica media muestra abundantes fibras musculares lisas. con la pared delgada con respecto a las arterias. Tinción: Venas medianas: - Túnica íntima - Túnica media - Túnica adventicia Arterias medianas o musculares: - Túnica íntima - Túnica media - Túnica adventicia Arteriolas Capilares Objetivo de 40x 67 . y c) arteriolas y capilares.