You are on page 1of 20

TEMA: CATABOLISMO

AL definir catabolismo, es preciso relacionar el trmino metabolismo. Se denomina


metabolismo al conjunto de reacciones qumicas catalizadas enzimticamente que
de forma regulada y coordinada tiene lugar en las clulas vivas. El metabolismo se
divide en catabolismo, que es la fase degradativa, y en anabolismo que es la fase
constructiva o biocintica. El catabolismo es el proceso por el que los nutrientes
(carbohidratos, lpidos, protenas), provenientes del medio ambiente o de los
depsitos celulares pueden ser degradados a molculas sencillas. El catabolismo
se realiza con liberacin de la energa inherente en los nutrientes, aporte de la
cual se conserva en forma de ATP. En el anabolismo las molculas precursoras se
unen para formar componentes moleculares de las clulas como polisacridos,
cidos nucleicos, aminocidos, protenas y lpidos. Puesto que este proceso
aumenta la complejidad de la estructura, requiere de energa libre, que es
proporcionada por la hidrlisis del ATP. El catabolismo y el anabolismo tienen lugar
simultneamente
en
las
clulas.
PAPEL

DEL

ATP

EN

LAS

RUTAS

CATABOLICAS

Durante las reacciones catablicas, se libera energa proveniente de las


sustancias orgnicas que se consumen en la dieta. Prcticamente esta energa se
obtiene cuando dichas sustancias ceden o pierden electrones y/o protones al
medio de reaccin (reacciones de xido reduccin y reacciones de fosforilacin).
Estos electrones y protones son aceptados por otras sustancias que al hacerlo,
pueden fabricar grandes cantidades de energa en forma de ATP.
Se analiza que el producto final de las reacciones catablicas es el ATP. Hay dos
formas por las cuales la clula fabrica ATP
La fosforilacion oxidativa es el proceso en el que se forma el ATP al transferirse

electrones de los protones o hidrgenos del NAHD Y FADH2 al oxigeno molecular,


a travs de una serie de transportadores de electrones que conforman la cadena
transportadora de electrones.
Por cada par de electrones transportados desde NAHD+ H+, se producen 3 ATP.
Por cada par de electrones transferido a partir de FADH2 se sintetizan 2 ATP.

RUTA METABOLICA GENERADORA DE ENERGIA: FOSFORILACIN


OXIDATIVA
UNIDAD 3

CAPTULO 7, LECCIN 32
BIOQUIMICA-201103
En este material pedaggico, se ilustra paso a paso el proceso de
transferencia de electrones y protones removidos de los metabolitos
intermedios de la glucolisis, ciclo de krebs y oxidacin de cidos grasos
mediante reacciones de oxido reduccin en funcin de enzimas
deshidrogenasas dependientes de los cofactores NAD+ y FAD+. Se presenta
en forma detallada, la explicacin de la formacin de ATP por la
transferencia de electrones y protones cedidos por NADH y FADH2 a la
cadena respiratoria transportadora de electrones.

RUTA METABLICA GENERADORA DE ENERGA:


FOSFORILACIN OXIDATIVA

A continuacin encontrar la temtica del objeto de aprendizaje


(OA), el cul para su entendimiento se ha subdivido en temas.
Explore cada botn y analice su contenido. Comience por las
actividades previas.

.
PAPEL DEL NAD+ Y FAD+
En esta animacin, comprenders el papel fundamental de NAD+ (dinocluetido
de adenina nicotinamida) y FAD+( dinocletido de flavina y adenina), conezimas
importantes en el metabolismo ( ms exactamente en la oxidacin de molculas
orgnicas ). Estas coenzimas aceptan electrones y protones removidos de las
molculas orgnicas que se estn oxidando y los entregan a la cadena
transportadora de electrones.

COMPOSICIN DE LA CADENA TRANSPORTADORA DE


ELECTRONES
Los electrones del NADH Y FADH2 no pasan directamente al O2, sino a travs
de una serie de transportadores que experimentan oxidacin y reduccin
reversibles. Dichos transportadores se encuentran en la membrana interna de la
mitocondria de las clulas vegetales y animales y forman la llamada cadena
transportadora de electrones. Este flujo de electrones permite disponer de una
gran cantidad de energa libre, una parte de ella se utiliza para el bombeo de
protones a travs de la membrana interna, con lo que se crea un gradiente de
protones transmembranal. La energa derivada de este gradiente origina la
formacin de ATP.
Los complejos proteicos que integran la cadena respiratoria transportadora de
electrones son sistemas notablemente complicados y se denominan:
NADH-ubiquinona reductasa: complejo I.
Succinato- ubiquinona reductasa complejo II.
Ubiquinona citocromo c reductasa complejo III.
Citocromo c oxidasa: complejo IV.

FLUJO DE ELECTRONES A PARTIR DEL NADH Y FADH2 A TRAVES


DE LA FOSFORILILACION OXIDATIVA

Los electrones fluyen desde el NADH, a travs de las oxidorreductasas que


bombean protones (NADH-ubiquinona reductasa, Succinato- ubiquinona
reductasa, Ubiquinona citocromo c reductasa, Citocromo c oxidasa) hasta el O2
molecular, con la concomitante formacin de agua.
FLUJO DE PROTONES A PARTIR DEL NADH Y FADH2 A TRAVES DE
LA FOSFORILILACION OXIDATIVA

Segn son transportados los electrones, los protones son bombeados desde la
matriz mitocondrial, a travs de la membrana mitocondrial interna, hacia el
espacio intermembranal. La energa libre liberada por las reacciones redox es
almacenada como un gradiente de protones; la disipacin de este gradiente esta
acoplada a la sntesis de ATP.
Se sabe que por cada par de electrones (2e-) transferidos desde el NADH a un
tomo de O2, se sintetizan aproximadamente tres molculas de ATP y por cada
par de electrones (2e-) transferidos desde el FADH2 , se sintetizan
aproximadamente dos molculas de ATP.

Act 12: Leccin evaluativa Unidad 3:


LA GLUCOLISIS
La primera va metablica con la que nos encontramos es la gliclisis, una
antigua va utilizada por una gran cantidad de organismos. La glucolisis o
glicolisis es la secuencia de reacciones que convierte una molcula de
glucosa en dos molculas de piruvato con la produccin entra con cominate
de dos molculas de ATP. Este proceso es anaerbico (es decir, no requiere
de oxgeno, las reacciones de xido-reduccin que se llevan a cabo, no
interviene el oxgeno). El piruvato se puede convertir posteriormente de
forma anaerbica en lactato (fermentacin lctica) o en etanol
(fermentacin alcohlica). En condiciones aerbicas, el piruvato puede
oxidarse
completamente
a CO2,
generando
mucho ms
ATP.
El conocimiento del metabolismo de la glucosa, especialmente de la
glicolisis, tiene una larga historia. De hecho, el desarrollo de la bioqumica y
el trazado de la glicolisis han ido de la mano. Hanns Buchner y Eduard
Buchner hicieron en 1897 un descubrimiento clave, totalmente pro
accidente. Los Buchner estaban interesados en comercializar extractos de
levaduras libres de clulas para un posible uso teraputico. Estos extractos
deban preservarse sin utilizar antispticos como el fenol, as que decidieron
probar con sacarosa, un conservante usado en la qumica culinaria.
Obtuvieron un resultado asombroso; la sacarosa se ferment rpidamente
hasta alcohol en el jugo de la levadura. El significado de este
descubrimiento fue inmenso. Los Buchner demostraron por primera vez que
la fermentacin poda ocurrir fuera de las clulas vivas. El punto de vista
aceptado por aquella poca, establecido por Louis Pasteur en 1860, era que
la fermentacin estaba inseparablemente ligada a las clulas vivas. El
descubrimiento casual de los Buchner refut este dogma vitalista y abri la
puerta a la bioqumica moderna. El estudio del metabolismo se convirti en
un
estudio
de
la
qumica.
La glucosa se

genera a

partir

de

los carbohidratos

de

la

dieta:

Normalmente consumimos en la dieta cantidades generosas de almidn y


una pequea porcin de glucgeno. Estos carbohidratos complejos deben
convertirse en otros ms sencillos para absorberse en el intestino y
transportarse por la sangre. El almidn y el glucgeno se digieren por la
enzima alfa-amilasa pancretica y , en menor cuanta por la alfa-amilasa
salival. Cuando el almidn se hidroliza, se obtienen azcares como
trisacridos,
maltosa
y
malltriosa.
La enzima maltasa rompe la maltosa en dos molculas de glucosa, mientras
que la alfa-Glucosidasa digiere la malltriosa y cualquier otro oligosacrido

que pueda haber escapado de la digestin por la alfa-amilasa. La maltasa


est localizada en la superficie de las clulas intestinales, as como la
sacarasa, una enzima que degrada la sacarosa que aportan los vegetales,
en fructosa y glucosa. La enzima lactasa es responsable de degradar el
azcar de la leche, la lactosa hasta glucosa y galactosa. Los monosacridos
se transportan al interior de las clulas que recubren el intestino y de all a
la sangre, en dnde finalmente entra al citoplasma de las clulas para
entrar
en
la
reaccin
catablica
de
la
glucolisis.
La gliclisis se lleva a cabo mediante 10 reacciones principales; observa
detalladamente el siguiente video, haz una observacin minuciosa de cada
una de estas reacciones qumicas. Este video es una buena herramienta
pedaggica que se encuentra en al Web y que es bueno emplearlo en
nuestro
estudio
de
la
unidad
3.
Destino

Metablico

del

piruvato

El piruvato ocupa una posicin clave en el metabolismo intermedio, puede


seguir varias vas metablicas diferentes, esto va de acuerdo al organismo
en
donde
ocurra
la
glucolisis,
as:
Fibras musculares = el piruvato se convierte en acetilCoA cuando hay
suministro
de
ATP:
Fibras musculares = cuando hay ejercicio en exceso, se baja la
concentracin de oxgeno, el piruvato se convierte en cido lctico.
En clulas de lavadura = el piruvato convierte en Etanol.
En clulas de bacterias lcticas = el piruvato se convierte en cido lctico.
En clulas como los eritrocitos y dems clulas del organismo animal = el
piruvato
se
convierte
en
acetilCoA.
En el caso concreto de los animales, superiores, el destino del piruvato
depende en gran medida de la disponibilidad de oxgeno por parte de la
clula.
El piruvato es el anin de un ceto-cido, en ciertas condiciones, los alfa
cetocidos son descarboxilado incluso sin ayudad e enzimas. Sin embargo,
la tasa de descarboxilacin in vivo es muy lenta, a menos que est esta
catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa. Este sistema
enzimtico denomino complejo piruvato deshidrogenasa. Este sistema
enzimtico se denomina complejo porque contiene varias enzimas
asociadas
que
pueden
aislarse
como
una
sola
estructura.
Las enzimas que participan en este complejo tiene sus centros catalticos
cercanos a unos a otros, de modo que los productos de una reaccin del
complejo son afectados inmediatamente por le siguiente componente del

sistema. El complejo de la piruvato deshidrogenasa est formado por tres


enzimas: piruvato deshidrogenasa, dihidrolipoamida aciltransferasa y
dihidrolipoamida
deshidrogenasa.
Se necesitan tambin 5 coenzimas para que este complejo multienzimtico
realice su funcin cataltica: el adenina dinucletido de nicotinamida
(NAD-), la coenzima A ( CoA-SH), el pirofosfato de tiamina (TPP), el cido
lipoico
y
el
flavin
adenina
dinucletido
(FAD+).
Observa detalladamente el siguiente video, haz una observacin minuciosa
de cada una de estas reacciones qumicas. Este video es una buena
herramienta pedaggica que se encuentra en la Web y que es bueno
emplearlo en nuestro estudio de la unidad 3.
Ciclo del cido ctrico o ciclo de Krebs
En 1935, el bioqumico americano Szent-Gyrgyi, utilizando preparaciones
de msculos de pectorales de pichones, en las que las mitocondria estaban
intactas, demostr que la respiracin celular (consumo de energa) era
estimulada por cidos dicarboxilos tales como succnico, fumarico y
oxalacetato. Tambin demostr que la oxidacin del cido succnico a
fumarico, catalizada por la Succinato deshidrogenasa, formaba parte
central del metabolismo oxidativo de la clula, ya que un inhibidor de esta
enzima, el malonato, era tambin potente inhibidor de la respiracin
celular. En la misma poca, los bioqumicos alemanes: Knoop y Martinius
estaban estudiando las etapas intermedias de la oxidacin del cido ctrico,
y llegaron a establecer las siguientes secuencias de reacciones en
preparaciones
de
hgado:
cido ctrico pasa cido aconitco pasa a cido isocitrico pasa a cido-2oxoglutarato
pasa
a
cido
succnico.
Estos antecedentes y los hallazgos de sus propios experimentos, llevaron al
bioqumico ingls Sir Hans Krebs al convencimiento de que la oxidacin de
los cidos tricarboxlicos y dicarboxlicos estaba conectada con la
combustin ( oxidacin) de los alimentos en el organismo, y que el cido
oxalactico junto con otra sustancia, entonces desconocida, pero que ahora
se sabe que es la acetilCoA ( producto de la oxidacin del piruvato), podra
combinarse
en
la
forma
de
citrato
para
formar
un
ciclo.
Sus observaciones y razonamientos lgicos, Krebs, postul lo que llamo el
ciclo del cido ctrico, como ruta principal para la oxidacin del carbohidrato
en el msculo. Al transcurrir los aos, despus de su descubrimiento, se ha
puesto de manifiesto que el ciclo del cido ctrico no solamente funciona en
los msculos, sino en todos los tejidos de los animales superiores, plantas y
en muchos microorganismos aerbicos.

Catabolismo de lpidos

Los triacilgliceroles (tambin llamados grasa o triglicridos) constituyen el 90% de


los lpidos de la dieta y son la forma principal de almacenamiento de energa
metablica en los seres humanos. Los triagliceroles son esteres de cidos grasos,
como los cidos palmtico y oleico que esterifican a una molcula de glicerol.
Al igual que la glucosa, el metabolismo los oxida a CO2 y agua. dado que la
mayora de los tomos de carbono de los triacilgliceroles tiene menores estados
de oxidacin respecto de la glucosa, el metabolismo oxidativo de las grasas rinde
casi el doble de energa que la proporcionada por la oxidacin de la glucosa.
Como se consumen en la dieta, los acilgliceroles son hidrolizados en el intestino
delgado por las lipasas pancreticas y sales biliares a mono y digliceridos, pero
antes de salir del intestino, son nuevamente esterificados y as pasan a la linfa
haciendo parte de los quilomicrones. Una vez en el citoplasma, estos son
hidrolizados completa y definitivamente por las lipasas celulares hasta glicerol y
cidos grasos libres. El glicerol entra en la ruta de la glucolisis y los cidos grasos
sufren
las
siguientes
reacciones:
Activacin de cidos grasos por reaccin con la CoA para transformase en
AcilCoA:
esto
ocurre
en
el
citoplasma.
Los cidos grasos deben ser transportados a la matriz mitocondrial: esto se hace
entre
la
superficie
externa
e
interna
de
la
mitocondria.
Los cidos grasos deben estar dentro de la mitocondria para las reacciones
oxidativas generadoras de ATP; estas reacciones, que son 4, repetitivas en ciclos,
se conoce como B-oxidacin. Esta b-oxidacin presenta diferencias en lagunas de
sus reacciones para: cidos grasos saturados, cidos grasos insaturados, cido
grasos
impares.

Quiz 1
En las siguientes opciones hay dos trminos que relacionan a la clorofila a en las reacciones de la
fase lumnica:
p700
FSI
FSII
P600

En los organismos aerobios: la excitacin de la clorofila provoca una fotlisis de agua liberando
cargas negativas, las cuales son conducidas por una cadena transportadora hasta un aceptor,
selecciones la forma oxidada y reducida de dicho aceptor:
NADH+H+
NADPH+H+
NADP+
NAD+
En los organismo aerobios: la excitacin de la clorofila provoca una fotlisis de agua
( H2O),liberando O2 y 2e+2H+, estos ltimos van a hacer transportados por una cadena
transportadora ( semejante a la fosforilacin oxidativa) hasta el NADP+ ( oxidado ) para quedar en
NADPH+H+.
En las reacciones de la fase de luz, se identifica la fotlisis del agua,reaccin qumica que libera:
electrones
neutrones
2 molculas de oxgeno
1/2 molculas de oxgeno

En los organismo aerobios: la excitacin de la clorofila provoca una fotlisis de agua


( H2O),liberando O2 y 2e+2H+,

Los productos finales de la fase lumnica son:

ATP
NADHP
ADP
NADPH+H+

Las dos primeras molculas transportadoras de cargas negativas provenientes de la fotlisis del
agua son:
Plastoquinona citocromo b

El nive lecosa
Est formado por el conjunto de individuos de la misma especie.
Incluye a los seres vivos que viven en un lugar y las relaciones que se
establecen entre ellos.
Es el bioma.
Es el biotopo.

2 El aparato de Golgi:
Realiza la digestin celular.
Se asocia a ribosomas.
Proviene del retculo endoplsmico.
Acumula lpidos.

3 Los organismos unicelulares


Surgen a partir de una nica clula.
No sobreviven aislados.
Esn formados por muchas clulas.
Pueden vivir en colonias.

4 La mitocondria:
Tiene una membrana interna lisa.
Es el nico orgnulo con dos membranas de las clulas eucariotas.
Realiza la respiracin celular.
Realiza la fotosntesis.

Una bacteria tipo coco tiene forma:


De muelle.
Alargada.
Alargada, con un flagelo.
Redondeada.

6 La clula eucariota
No contiene citoplasma compartimentado.
Contiene el citoplasma compartimentado y el material gentico disperso.
Contiene el material gentico en un compartimento que es el ncleo.
No tiene ncleo definido.

7 El citoesqueleto de las clulas animales se organiza por:


Los centriolos.
El retculo endoplsmico.
Los cilios.
Los ribosomas.

8 Los microscopios:
Se crearon despus de enunciarse la teora celular
Sirvieron para conocer las estructuras que forman la materia viva.
Se crearon en el siglo XX.
Sirvieron para conocer las unidades que forman los seres vivos.

9 En mitosis:
Se obtienen dos clulas genticamente distintas a la clula madre.

Se obtiene cuatro clulas con la mitad de informacin gentica.


Se obtienen dos clulas genticamente iguales a la clula madre.
Se obtienen dos clulas iguales, con la mitad de informacin gentica
que la clula madre.

10 La membrana plasmtica
Controla el paso de sustancias.
Slo est compuesta por lpidos.
Slo aparece en clulas animales, las vegetales presentan pared celular.
Puede estar formada por celulosa.

QUIZ 2
Es una caracterstica de la fase oscura
consumo de los productos finales de las reacciones de la fase lumnica
Incorporacin de molculas de dixido de carbono
Activacin de las clorofilas a y b
Transporte de electrones.

Producto resultante de la fragmentacin de 12 molculas de 3-fosfogliceraldehido:


3- fosfogliceraldehdo
ribulosa 1,5- fosfato
glucosa
3-fosfohidroxiacetona ( 3-PHA).

Los metabolitos intermedios en donde se consumen el NADHP+H+ con requerimiento extra de


energia proveniente del ATP son:
ribulosa 1,5-fosfato
ribulosa-5-fosfato

3-fosfoglicerato
3-fosfogliceraldehdo
La fase luminosa comienza con el consumo de 6 molculas de ribulosa-5-fosfato, las cuales se
debe regenerar para dar de nuevo comienzo al cicl ode Calvin,. Los metabolitos involucrados en
esta regeneracin son:
3-fosfogliceraldehdo
3-fosfoglicerato
3-fosfohidroxiacetona ( 3-PHA).
Fructosa-6-fosfato ( fruc-6-P).

En las reacciones de la fase oscura, hay consumo de:


ATP
NADHP
ADP
NADH+H+

Estructura implicada en la formacin de protenas.

RIBOSOMA

Aparato utilizado para la observacin de clulas

MICROSC

Caracterstica del ADN bacteriano.

CIRCULAR

Orgnulo que realiza la digestin celular

LISOSOMA

Orgnulo que realiza la respiracin celular

MITCONDRIA

Lugar donde se forman los ribosomas

NUCLEOLO

Clula con ncleo definido.

EUCARIOTA

El nivel ms sencillo de organizacin de la materia. ATOMICO


Divisin celular que origina clulas idnticas a la clula madre MITOSIS
Divisin celular que origina clulas con la mitad de dotacin gentica.
MEIOSIS
Estructura que organiza el cito esqueleto.

CENTRIOLO

Cromatina enrollada.

CORMOSOMA

Orgnulo que realiza la fotosntesis.

CLOROPLASTO

Unidad estructural y funcional de los seres vivos. CELULA


Clula sin ncleo diferenciado. PROCARIOTA
Nivel de organizacin de la materia en el que aparecen tejidos celulares
PLURICELULAR
Proceso en el que se reparte el material gentico de forma ordenada.
CARIOCINESIS
Genera movimiento celular. FLAGELO
Estructura que otorga rigidez a la clula vegetal. PARED CELULAR
Arrugas de la membrana plasmtica de las clulas procariotas.
MESOSOMAS

Actividad 12

la glucolisis es una ruta catablica de 10 reacciones, cada una de ellas mediadas por enzimas especfic
caractersticas de cada reaccin puede relacionarse as:

Su respuesta :
Reaccin en donde se produce fosforilacin de una hexosa. =
Fructuosa-6-P y fructuosa 1,6-Di-P.
Reacciones en donde actan las coenzimas NADH+H = 3-PGliceraldehdo y 1,3-di-P-Glicerato
Reacciones en donde se produce ATP a nivel de sustrato. = 1,3-diP-Glicerato y 3-P-Glicerato
Cantidad ATP formado desde glucosa hasta piruvato = Ocho
molculas de ATP.
El organelo celulardonde ocurre la degradacin de las siguientes vas
metablicas; ciclo de krebs y oxidacin de cidos grasos es:
membrana externa de la mitocndria.
cloroplastos

citoplasma
la mitocondria

El trmino cadena transportadora de electrones serelaciona con alguna de la


siguientes vas metablicas:

Gluconeognesis
Ciclo de krebs
Oxidacin de cidos grasos
Fosforilacin oxidativa

Los complejos proteicos que integran la cadena respiratoria transportadora de electrones


se conocen como complejos, as:

ADH-ubiquinona reductasa = complejo I.


Citocromo c oxidasa = complejo IV.
Succinato- ubiquinona reductasa = complejo II
Ubiquinona citocromo c reductasa = complejo III
La funcin principal de lafosforilacinoxidativa ( F.O), consiste en ayudar al flujo de
electrones y protones (2H+y 2 e_) provenientes de la oxidacin de los nutrientes y
cedidos por las coenzimas NADH+H+ y FADH2, de dos de los siguientes enunciados,
se puede resumirlas caractersticasprincipales dela F:O

Los electrones fluyen desde el NADH+H+ y FADH2, a travs de la cadena


transportadora de electrones hasta el O2 molecular, con la concomitante formacin de
agua.
Los protones fluyen desde el NADH+H+ y
FADH2, a travs de la cadena
transportadora de electrones hasta el O2
molecular, con la concomitante formacin

de agua.
Los electrones son bombeados desde el
NADH+H+ y FADH2 en la matriz
mitocondrial, hacia el espacio
intermembranal con la concominate
formacin de ATP.
Los protones son bombeados desde el
NADH+H+ y FADH2 en la matriz
mitocondrial, hacia el espacio
intermembranal con la concominate
formacin de ATP

Se sabe que por cada par de electrones (2e-) transferidos desde el NADH a un
tomo de O2, se sintetizan molculas de ATP y por cada par de electrones (2e-)
transferidos desde el FADH2 , tambin se sintetizan molculas de ATP.
La cantidad de molculas de ATP que se sintetizan a partir de una molcula de
NADH y FADH2 son:

sintetizan aproximadamente tres molculas de ATP del NADH


sintetizan aproximadamente dos molculas
de ATP del FADH2
sintetizan aproximadamente dos molculas
de ATP del NADH
sintetizan aproximadamente tres
molculas de ATP del FAD
Algunas de las siguientes coenzimas apoyan el trabajo del complejo de la piruvato
deshidrogenasa:

Pirofosfato de tiamina
Coenzima A

cido lipoico
Pirofosfato de timina

En las reacciones de oxidacin del piruvato en acetato, se produce la re oxidacin de las


enzimas FADH2 y NADH + H+. Las molculas de ATP que se forman en este paso son
seis (6), provenientes del:
FAD+
NAD+
FADH2
NADH2

Los metabolitos en donde se forma ATP a nivel de sustrato y a nivel de la fosforilacin


oxidativa en el ciclo de Krebs son

En el balance neto demolculas de ATPque se forman durante toda la oxidacin de


una molcula de glucosa ( desde glucolisis, pasando por oxidacin del piruvato y
ciclo de krebs) es:

Opcin D

resenta el clculo de ATP correcto.


Correcto:en la degradacin del cido oleco se forman 146
molculas de ATP totales.

En la degradacin del cido oleco, el nmero de FADH2 es de 32 y no de 34 porque es un


cido monoinsaturado y la insaturacin entre los carbonos 9 y 10 hace que la enzima
deshidrogenasa no reoxide la coenzima FAD+ a FADH2 , por lo tanto:

Su respuesta:
hay dos molculas menos de ATP.
Algunas de las siguientes reacciones son comunes entre la glucolisis y la
gluconeognesis ( la palabra "con" significa en ambos sentidos de la reaccin):

Glucosa-1-P con = Glucosa-6-P


2-P-Gato con = Fosfoenolpiruvato.
Oxalacetato con = Fosfoenolpiruvato
1,3-DiP-Gato con = 3-P-Gato
Cules de las siguientes reacciones, no son comunes entre la glucolisis y la
gluconeognesis (el smbolo ------- significa que solo es un sentido la reaccin, de
izquierda a derecha):

Glucosa-6-P ---- Glucosa + Pi


Fructosa-1,6-Di-P + ADP ------ Fructosa + ATP

La reaccin neta de la beta oxidacin y la produccin de ATP del siguiente cido es:

cido graso +FAD+ +2NAD+ +2CoA para producir


3AcetilCoA+FADH2+2NADH+H+ = 44 ATP