PASIVACIÓN DE METALES

METAL PASSIVATION

Laura Cortes Díaz 5131569, Juan Felipe Rivera 5131651, Nathalie Jiménez 6122856, Juan Pablo Garzón 6122930, Andrés
Tangarife

Laboratorio de Corrosión
Facultad de Ingeniería, Fundación Universidad América, Campus Los Cerros, Avenida Circunvalar
No. 20 – 53 Bogotá D.C.

Resumen
En esta práctica se busca encontrar en cual concentración de ácido nítrico una puntilla de acero puede pasivarse u
oxidarse. Comparar y observar la relación existente entre dicha concentración, su impacto sobre el acero y la velocidad
de la corrosión.
Un metal pasivo es aquel que es activo en la serie electroquímica, pero que no obstante sólo se corroe a velocidad muy
pequeña. La pasividad es la propiedad fundamental de la resistencia útil y natural a la corrosión de muchos metales
estructurales, incluidos el aluminio, cromo y aceros inoxidables.
Palabras claves: Pasivación, metal activo, metal pasivo, velocidad de corrosión.

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es decir. Los electrones no apareados son los responsables de la formación de fuertes enlaces con componentes del medio agresivo. en otras palabras. la especie adsorbida disminuye la densidad de corriente de intercambio (incrementa la sobretensión anódica). La teoría de adsorción. El primero mantiene que la película pasiva. PROTECCIÓN CATÓDICA La Protección Catódica (PC). resistente sustancialmente a la corrosión en un medio donde termodinámicamente hay una gran disminución de energía libre asociada con su paso desde el estado metálico a los apropiados productos de corrosión. cinc. magnesio. Esta capa es generalmente un óxido o una sal del metal base. titanio. El segundo mantiene que los metales pasivos según la definición 1 están cubiertos por una película quimisorbida. O expresado de otra manera. Marco Teórico PASIVIDAD Pasivación es la formación espontánea de una película superficial no reactiva dura que inhiba la corrosión adicional. Este segundo punto de vista es llamado «teoría de la pasivación por adsorción». acero inoxidable. Objetivos GENERAL Determinación de las concentraciones mínimas y máxima de ácido que conduzcan a la zona de disolución activa y pasiva. Reconocer cuales factores aceleran la difusión de los reactivos en el sistema. hierro. Las elevadas energías características para la adsorción de O2 por los metales de transición corresponden a la formación de enlaces químicos y por esto que tales películas se definan como quimisorbidas en contraste con películas de energía más baja denominadas físicamente adsorbidas. cobre. Esta capa desplaza las moléculas de H20 adsorbidas y reduce la velocidad de disolución anódica que implica la hidratación de los iones del metal. Algunos metales tienen una tendencia natural al pasivado. Además. obtiene apoyo del hecho de que la mayor parte de los metales comprendidos en la definición 1 son metales de transición de la tabla periódica. sobre un sustrato de acero. El hierro se pasiva ya que previene la corrosión extendiendo la vida útil del mismo y elimina el hierro libre de la superficie. Entender porque el acero se pasiva dependiendo de la concentración de ácido y así poder extender su vida útil. cuyos átomos contienen la subcapa d Inhibidores y pasivadores 7 sin saturar o con electrones no apareados. Y un metal o aleación pasiva. otros como el hierro generan una capa de óxido que forma con el metal base un par galvánico en el cual el hierro resulta el más electronegativo (ánodo) y por lo tanto favorece su destrucción. por ejemplo. recubrimientos. en especial con O2.Introducción En esta práctica de laboratorio se evaluara las velocidades de corrosión del acero en NHO3. un óxido metálico u otro compuesto que separa al metal de su medio y reduce la velocidad de corrosión. su comportamiento electroquímico llega a ser el de un metal apreciablemente menos activo o metal noble. de O2 o iones pasivantes. ESPECÍFICOS    Poder determinar las velocidades de reacción en cada uno de los vasos de precipitados. Se puede evidenciar un metal activo. por ejemplo. por otra parte. Bajo condiciones normales de pH y concentración de oxígeno la pasivación se considera en los materiales tales como aluminio. A esta teoría también se la asigna algunas veces la denominación de «teoría de la película de óxido». Se evalúan dos puntillas con las mismas condiciones iniciales en dos concentraciones diferentes de ácido nítrico. fácilmente desprendible de la base y expansiva con lo cual arrastra las capas de protección del hierro (pinturas. que también contiene electrones sin aparear. Este hierro libre cataliza reacciones de degradación cuando va como contaminante en preparaciones disminuyendo el período de vida útil de las mismas TEORÍAS DE LA PASIVIDAD Con respecto a la naturaleza de la película pasiva se manifiestan por lo común dos puntos de vista. Se utiliza también ampliamente para proteger los interiores de los tanques de almacenamiento de agua El método más sencillo 2 . es siempre una barrera de difusión formada por una capa de productos de reacción. y silicio. que como cualidad debe estar firmemente adherido a la base y ser impermeable para evitar el pasaje del electrolito. es una técnica para controlar la corrosión galvánica de una superficie de metal convirtiéndola en el cátodo de una celda electroquímica Es muy utilizada en las actividades navales para proteger estructuras sumergidas y estructuras costeras. esta capa de óxido es escamosa. esto es. etc).

 Balanza analítica Pesar y medir nuevamente la puntilla 3 . un metal tendrá carácter anódico con relación a otro. también llamado ánodo de sacrificio. Materiales  Calibrador  Ácido nítrico al 70 % y al 35%  Pinzas  Dos vasos de precipitados de 100ml Procedimiento Parte 1  Dos Puntillas de hierro INICIO Medir y pesar la puntilla de acero #1 Introducir la puntilla en el vaso de precipitados. Agregar ácido nítrico al 70% en un vaso de precipitados. Sacar la punilla y anotar observaciones. Esperar entre 10 – 15 minutos. si se encuentra por encima de él en esta serie. Teniendo en cuenta la Serie Electroquímica de los metales. si se conecta eléctricamente a una estructura sumergida descargará una corriente que fluirá a través del electrolito hasta la estructura que se pretende proteger. Un ánodo galvánico.de aplicar la protección catódica es mediante la conexión del metal a proteger con otro metal más fácilmente corroíble al actuar como ánodo de una celda electroquímica.

Sacar la punilla y anotar observaciones.55 0.87 Tiempo: 15 min Peso Inicial: 2. Resultados Clavo 1 en HNO3 70% INICIAL (cm) FINAL (cm) Diámetro 0.10 5. Sacar la punilla y anotar observaciones.13 Largo Puntilla 4.93 4.17 Largo Puntilla 4.49 gr Peso Final: 2.20 0.28 0. Esperar 15 minutos.27 0.53 Largo Total 5.17 0.26 Diámetro Cabezal 0.08 5.Parte 2 Medir y pesar la puntilla de acero #2 INICIO Introducir la puntilla en el vaso de precipitados.92 Tiempo: 15 min Peso Inicial: 2.255 Diámetro Cabezal 0.88 4.48 gr Peso Final: 2.54 0.545 Largo Total 5. Agregar HNO3 35% en un vaso de precipitados.06gr 4 .00 Largo Cabezal 0.52gr Clavo 2 en HNO3 35% INICIAL (cm) FINAL (cm) Diámetro 0.09 Largo Cabezal 0.

para el beaker con la solución de 70% existió corrosión extremadamente rápida y posteriormente el clavo entro en un estado de pasivacion. en cambio.43 = =¿ 4. ya que. En los beakers que contenían ácido nítrico al 35 y 70%.04 gr Tiempo estimado: 15 Min: 900 Seg Velocidad de corrosión: W 0.06 grs: 0. donde a causa de la densidad de la corriente.momento de insertar los clavos de…….49 grs – 2. se recubrió de una capa protectora que evito que este siquiera presentando corrosión.77*10-7 T 900 Grs/Seg Donde: Clavo #1  W/T = Gramos/ Seg  I = intensidad de la corriente en Amperios  = peso molecular del compuesto en oxidación = Gramos/ Mol  N=¿ Número de electrones transferidos Clavo #2 Cálculos 1) Describa lo que observo en cada vaso de precipitados  μ Constante (A*seg)/mol) F=¿ de Faraday (96500 Lo que se observó en cada vaso de precipitados fue que existió una clara diferencia entre lo ocurrido al 5 .48 grs: 0.04 = T 900 = 4.44*10-5 Grs/Seg Para el clavo 2 tenemos los siguientes datos: Variación de peso: 2. por un lado en el beaker con la solución 35% hubo una corrosión del clavo lenta pero de igual manera constante. obteniendo así para el clavo 1: Variación de peso: 2.43 grs Tiempo estimado: 15 Min: 900 seg Velocidad de corrosión: W 0.52 grs -2. 2) La velocidad de corrosión está determinada por la siguiente formula: W I∗μ = T N∗F Ya teniendo para cada uno de los clavos la pérdida o el aumento de peso que se da en un determinado lapso de tiempo procedemos a calcular la velocidad de corrosión.

en la gráfica esta zona está delimitada así: 5) ¿porque la primera probeta reacciona violentamente. por ende. esto se da porque la concentración es mayor. de esta manera:  Para el beaker que contenía solución de ácido nítrico al 35% pudimos evidenciar que el clavo siempre reacciono con la solución. por ende es mayor el voltaje generado y así hacer que este pueda entrar a la zona de pasivacion. 4) Explique el comportamiento de las dos probetas en base a la curva mostrada en la figura 1  Para el beaker que contenía solución de ácido nítrico al 70% ocurrió lo contrario. al darse agitación. que es el diagrama que relaciona la densidad de la corriente y el voltaje del sistema para determinar en qué zona se encuentra un material en base a las dos variables anteriormente mencionadas.asi: En base a la figura mostrada. más bien va a permanecer en la zona reactiva. sobre la región pasivada. pero después dejo de reaccionar. este se pasivo y genero una capa protectora. se acelera la difusión de los reactivos en el sistema y además de esto al agitar se obtiene una 6 . por ende en el momento en que el potencial se hace más positivo.3) Las capas superficiales y las películas pasivadoras son recubrimientos protectores que tienden a reducir la velocidad de corrosión ¿qué tipo de capa es más estable? En el EPP ( Potencial Pasivo Primario ) el metal forma una película protectora sobre su superficie que hace que la reactividad disminuya. por ende el tipo de capa más estable se dará en el ambiente donde los valores de la densidad de la corriente y el voltaje mantengan el material en la sección pasivada y donde los cambios de estas dos variables no hagan que el material pase a la sección transpasivada donde estos retoman su reactividad y empiezan de nuevo el proceso de corrosión. pero hay que tener en cuenta que un aumento de potencial hará que el metal vuelva a ser reactivo y la densidad de la corriente amentara a la región transpasivada. la densidad permanecerá en i pasivo. si se le golpea o se le raspa ligeramente en la solución acida al 35%? La razón por la cual la probeta reacciona violentamente ante estos dos estímulos es porque ambos producen agitación imprevista al sistema. esto se debe a que la concentración al no ser tan elevada no va a generar un aumento de voltaje que permita que este entre a la zona pasivada. el clavo reacciono durante 1 a 3 segundos.

II. University of London.mayor cantidad de colisiones intermoleculares por unidad de tiempo. Vol. Agradecimientos Este trabajo fue avalado por la Fundación universidad de América. Cetim. lo que aumenta directamente la velocidad de reacción de oxidación proporcionando materiales como electrodos. caimanes y demás instrumentos que permitieron realizar el experimento. (1844). vasos de precipitados. Décapage.. Referencias Análisis de Resultados Faraday. Guide. Agradecemos al profesor Edubiel Salcedo por habernos apoyado y asesorado durante la investigación. comparando los conceptos teóricos con los prácticos. 173. Edeleanu. Senlis. Nature. C. Conclusiones Divers Auteurs. Passivation des Aciers Inoxydables en Fabrication. para así contribuir a nuestra formación como ingenieros. Experimental Researches in Electricity. quienes prestaron sus instalaciones para llevar a cabo la práctica sobre electrolisis y determinación de áreas anódicas y catódicas. M. guiándonos para fortalecer nuestros conocimientos. 1997. (1954).739. Dégraissage. 7 . multímetro.