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http://dx.doi.org/10.5935/0100-4042.

20150065

Quim. Nova, Vol. 38, No. 5, 732-737, 2015

Educao

FUNDAMENTOS DE ELETROFORESE CAPILAR: UMA ABORDAGEM POR ANIMAES


Fernando Antonio Simas Vaza,*, Cledson Lopes Marta de Oliveirab e Marcone Augusto Leal de Oliveiraa
a
Departamento de Qumica, Instituto de Cincias Exatas, Universidade Federal de Juiz de Fora, 36036-330 Juiz de Fora MG, Brasil
b
Centro de Referncia Informtica na Educao, Academia Colgio Cristo Redentor, 36016-000 Juiz de Fora MG, Brasil
Recebido em 22/10/2014; aceito em 22/01/2015; publicado na web em 14/04/2015

FUNDAMENTALS OF CAPILLARY ELECTROPHORESIS: AN ANIMATION APPROACH. Among the analytical separation


techniques, capillary electrophoresis (CE) has attracted attention in both academic and industrial fields, mainly owing to its efficiency,
short analysis times, low reagent consumption and residue generation. This is also the case in Chemistry courses, books and papers,
demonstrating CEs well-established status. However, despite the range of available bibliographic material, there is a lack of
animations showing the CE dynamic process. Therefore, the aim of this work was to show the development of a group of animations
available for public access, where electrolyte and analytes movements under different CE modes; electropherogram formation; and
online ultraviolet-visible spectra can be viewed. The normal or reverse electroosmotic flow generation in the vicinity of the silica
capillary wall and the partition motion of neutral compounds between micellar and aqueous phases are also shown. Capillary zone
electrophoresis, micellar electrokinetic chromatography, capillary electrochromatography, capillary isoelectric focusing, capillary
isotachophoresis and capillary gel electrophoresis, are included in this package. This animation approach can be highly didactic and
can complement the theoretical study of CE techniques, which may aid researchers, teachers and students interested in understanding
the dynamism and potential of different CE modes.
Keywords: capillary electrophoresis; electroosmotic flow; partition in micellar phase; Flash animations.

INTRODUO
Desde o incio da Eletroforese Capilar (CE, capillary electrophoresis), na dcada de 1980, o avano desta tcnica analtica de separao , no mnimo, considervel. Parte deste crescimento pode ser
atribuda s elevadas eficincias alcanadas, curtos tempos de anlise
e baixa gerao de resduos para a anlise de amostras de importncia
ambiental, industrial, clnica, biomdica, entre outras.1-5 Outra grande
vantagem a simplicidade da instrumentao, o que possibilita, em
um mesmo equipamento, a realizao dos mais variados modos de
anlise empregando a aplicao de tenso. Com isso, um grande
nmero de subtcnicas de eletromigrao em capilares surgiu com
o objetivo de analisar variados analitos em matrizes complexas.3
Naturalmente, a literatura abrange grande parte de todos estes
conceitos e aplicaes. Entretanto, apesar da variedade de material
bibliogrfico disponvel, em forma de textos, figuras e equaes, existe
uma carncia de material didtico que aborde o processo da CE em
movimento, o que, na prtica, define o curso da anlise. Assim como
uma figura qualquer pode simplificar o entendimento de um texto,
um vdeo pode diminuir substancialmente o tempo necessrio para
a assimilao de um contedo.
neste contexto que os autores deste trabalho vm com o objetivo de apresentar e divulgar um conjunto de animaes disponveis
gratuitamente ao pblico, no qual possvel visualizar os movimentos
dos analitos e eletrlito durante uma anlise, bem como a obteno do
eletroferograma e espectros ultravioleta-visvel, por diferentes tcnicas de CE. Tambm so mostradas a formao do fluxo eletrosmtico
(EOF, electroosmotic flow) normal e invertido nas proximidades da
parede de capilares de slica e a partio diferenciada de compostos
neutros em fases micelares. Modos como eletroforese capilar de zona
(CZE, capillary zone electrophoresis), cromatografia eletrocintica
micelar (MEKC, micellar electrokinetic chromatography), eletrocromatografia capilar (CEC, capillary electrochromatography),
*e-mail: nando.simas.vaz@gmail.com

focalizao isoeltrica capilar (CIEF, capillary isoelectric focusing), isotacoforese capilar (CITP, capillary isotachophoresis) e
eletroforese capilar em gel (CGE, capillary gel electrophoresis)
esto contidos neste pacote. A Figura 1 mostra um mapa conceitual
sobre a organizao dos conceitos gerais da CE.
Acredita-se que esta abordagem por animaes pode complementar o aprendizado inicial da tcnica, embora no seja recomendada
para substituir o contedo terico sobre CE, podendo servir para
pesquisadores, professores e alunos interessados em entender o
dinamismo e potencial da CE em seus diferentes ramos.
EXPERIMENTAL
Software
As animaes foram produzidas no software Adobe Flash
Professional e a programao envolvida foi desenvolvida no
ActionScript 3.0. Este programa permite desde a construo inicial
dos elementos grficos, passando pelas suas movimentaes at a
exportao do projeto final para um formato de arquivo apropriado.
A interface do usurio (Figura 2) relativamente simples e intuitiva, de tal forma que, em pouco tempo de uso possvel se habituar
aos controles e funes. Para um maior aprofundamento sobre a
utilizao desse software, existem diversos tutoriais especficos para
cada tipo de desenvolvedor ou aplicao, em funo do interesse.6
Uma verso de demonstrao pode ser baixada no mesmo endereo.
Objetos e smbolos grficos
O Flash permite a criao dos objetos a partir de vetores contendo
propriedades como tamanho, posio, orientao, cor, transparncia
entre outras. Uma vez criado um objeto qualquer, este pode ser transformado em um smbolo e inserido em sua biblioteca de smbolos.
Posteriormente, uma unidade deste smbolo (instncia) pode ser
reaproveitada por vrias vezes, sem ocupao excessiva de memria,

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Figura 1. Mapa conceitual das consideraes gerais da Eletroforese Capilar

Figura 2. Interface geral do Adobe Flash Professional

o que pode contribuir para o tamanho reduzido dos arquivos.


Assim, para se representar diferentes analitos em uma separao
analtica, memorizado um nico objeto (por exemplo, Analito) e
diferentes instncias (Analito_1, Analito_2...) podem ser utilizadas como citaes desse objeto. Qualquer alterao de alguma propriedade como a cor, por exemplo, feita em uma instncia aplicada
em todas as instncias do smbolo correspondente. Se isso no for o
desejado, uma instncia pode ser transformada em um novo smbolo
e as prximas alteraes sero aplicadas somente a ela. Como cada

analito possui um nmero diferente (geralmente de 1 a 5) que


o acompanha durante a corrida, o conjunto Analito_1 e o numeral
1 transformado em um novo smbolo.
Camadas
Uma caracterstica importante dos trabalhos realizados em Flash
est no agrupamento dos objetos em diferentes camadas sobrepostas,
de acordo com suas classes. As camadas, em si, so transparentes

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Vaz et al.

e somente os objetos nelas contidos so visveis. Porm, um objeto


contido em camada superior esconde outro objeto de uma camada
inferior.
Com isso, foram criadas camadas como Eletrlito, Grficos,
Amostra, Capilar, Deteco, Legendas e Controle. Dentro
destas camadas, foram criadas subcamadas como Bolhas do eletrlito, Analito 1, Eletroferograma, Lmpada e assim por diante.
Se, por exemplo, a luz do sistema de deteco est indevidamente
passando por trs do capilar, a camada Luz precisa ser movida para
alguma posio superior camada Capilar, fazendo com que a luz
seja exibida frente do capilar.
Linha do tempo
Cada projeto de animao organizado em uma escala que representa a dimenso tempo. Cada segundo dessa escala subdividido
em quadros estticos (frames). Quando a animao executada,
uma linha do tempo (imaginria) percorre pela escala, de forma a
exibir cada quadro, na ordem em que foram organizados. Durante a
programao da animao, a linha do tempo visvel e manipulvel,
possibilitando a navegao pelos quadros.
A velocidade com a qual os quadros so exibidos um a um
definida pela taxa de quadros por segundo (fps, frames per second).
Baixos valores dessa taxa (em geral abaixo de 24 fps) fazem com que
a animao tenha aspecto lento e trmulo (dificultando, por exemplo,
a visualizao do nmero do analito em movimento), enquanto valores
muito altos exigem mais memria de vdeo. No presente trabalho,
a taxa de exibio foi ajustada em 30 fps, de forma a suavizar os
movimentos, sem comprometer o desempenho do sistema.
Assim, para programar o movimento retilneo de um objeto de um
ponto A a um ponto B, levando um segundo (30 quadros), o objeto
inicialmente posicionado no ponto A, no quadro 1. A linha do tempo
levada ao quadro 31 (1 + 30) e o objeto posicionado em B. Um
comando de interpolao deve ento ser aplicado (motion tween), de
forma que, nos quadros intermedirios aos quadros 1 e 31, o objeto
automaticamente recolocado em posies ligeiramente diferentes.
Dessa forma, cada analito e eletrlito tem sua movimentao
prpria. Os pontos A e B esto nas extremidades do capilar e cada
componente leva um tempo diferente (mais ou menos quadros) para
se mover de um lado a outro. exatamente essa estratgia que d
impresso do movimento ser mais ou menos rpido.
Cenas
Alm da organizao pelas camadas e pela escala de tempo, cada
tcnica de CE foi disposta em uma cena (como se fossem subprojetos
dentro do projeto principal). Quando uma tcnica escolhida pelo
usurio, na verdade, um comando enviado ao programa indicando
qual cena especfica deve ser carregada. Ao todo, existem quinze
cenas. O prprio Menu est contido em uma cena (Scene 1) e as
demais foram destinadas s animaes, as quais sero discutidas
posteriormente.
Comandos e controle
Grande parte das tarefas executadas no projeto so por meio da
linguagem de programao Actionscript 3.0. Basicamente, um roteiro
(script) inicialmente em branco preenchido com cdigos especficos, destinados a funes diversas. Durante a execuo, o software
faz uma leitura dos cdigos inseridos e os executa, conforme foram
programados. Como exemplo, para que um determinado quadro
no avance, um cdigo stop(); deve ser inserido no roteiro deste
quadro. Com isso nenhum quadro avanar at que outra condio

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seja atendida ou outro comando seja executado. O mesmo foi feito


com os textos do menu, ou seja, cada opo est relacionada com
um endereo de cena (para animaes) ou de outro quadro da cena
do menu (para os submenus).
Para que as animaes sejam executadas de qualquer computador,
mesmo que no esteja instalado o software de desenvolvimento, o
projeto final foi compilado em um arquivo de extenso swf. Essa converso rene todas as funcionalidades necessrias para ler e executar
os comandos inseridos pelos desenvolvedores.
A resoluo da rea de exibio deste projeto foi configurada em
1024 768 pixels que corresponde ao formato 4 3, o qual permite
tirar um bom aproveitamento da rea disponvel nos retroprojetores
comuns (Datashow).
ORIENTAO DAS CENAS
Nesta seo ser dada alguma orientao sobre o que exibido
em cada tcnica de CE. O menu principal, submenus e os crditos
contendo as informaes sobre os desenvolvedores ocupam cinco
quadros estticos no total. Todas as animaes so carregadas a
partir destes menus.
Formao do fluxo eletrosmtico
A primeira opo destina-se a um submenu contendo trs animaes. A cena Silanizao do capilar mostra como a superfcie de um
capilar de slica fundida (a priori sem nenhum tratamento prvio), que
inicialmente apresenta os grupos siloxanos (Si O Si) e silanis (Si
OH), transformada em uma superfcie negativamente carregada,
contendo os silanatos (Si O-).1 Com a passagem de soluo de NaOH
1,0 mol L-1 por pressurizao (flush), ons OH- removem ons H+ dos
silanis e rompem ligaes dos siloxanos. Como a concentrao do
on Na+ grande e medida que a superfcie se torna mais negativa,
esses ctions podem ser atrados para a slica. Com a passagem de
gua (ou soluo de HCl 0,1 mol L-1) possvel remov-los, deixando
a interface capilar/soluo efetivamente negativa. O prximo passo
a passagem do eletrlito para o condicionamento (que tratado com
mais detalhes na prxima cena).
A segunda cena, Fluxo eletrosmtico normal, mostra o condicionamento do capilar e o movimento do eletrlito nas proximidades da
sua superfcie. Enquanto feita a passagem de eletrlito, o plano interno
de Helmholtz (IHP, inner Helmholtz plane) formado pela primeira
camada de ctions (desidratados).1,7 Molculas de gua tambm podem
ser atradas. Nessa animao, que foi feita em duas dimenses, pode
ser vista apenas a dimenso longitudinal (na horizontal) do IHP. Num
capilar real, o IHP , na verdade uma superfcie cilndrica, j que o
capilar cilndrico. Como a quantidade de ctions do IHP no suficiente para neutralizar a carga negativa da parede, mais ctions (agora
hidratados) so atrados, formando o plano externo de Helmholtz (OHP,
outer Helmholtz plane). A regio entre IHP e OHP definida como
camada compacta, com alta concentrao de ctions. Essa concentrao
diminui medida que os ctions esto mais afastados da parede, at um
ponto onde no h influncia da superfcie. O gradiente de concentrao
formado a camada difusa.
A prxima etapa desta cena consiste na aplicao de um campo
eltrico longitudinal ao capilar. As setas azuis representam a fora
exercida sobre os ctions em funo do campo eltrico gerado pela
superfcie negativa do capilar (presente desde o incio) e as setas
vermelhas indicam a fora em funo do campo eltrico (presente
aps aplicao de tenso nas extremidades do capilar). A regio entre
as partes mvel e imvel da camada difusa definida como plano
de cisalhamento.1,2 Finalmente mostrado o EOF numa regio mais
afastada da parede do capilar.

Fundamentos de eletroforese capilar: uma abordagem por animaes

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A terceira cena, Fluxo eletrosmtico invertido, mostra o condicionamento e o movimento invertido do eletrlito, til para anlise
de nions.8 O condicionamento feito com um eletrlito contendo
tensoativo catinico, que atrado superfcie e organizado de maneira a formar uma camada positivamente carregada. Esta camada
atrai nions solvatados do eletrlito (contra-ons do tensoativo) de
maneira similar ao modo explicado anteriormente. Como, neste
caso, so os nions os responsveis pela movimentao da soluo,
a polaridade da tenso aplicada deve ser invertida, para que o FEO
seja em direo deteco (para a direita, Sada).
Eletroforese capilar de zona
Quatro cenas foram destinadas a representar a CZE. Na Anlise
de ctions Fluxo normal possvel visualizar o diagrama padro
da CE, contendo o capilar preenchido com um eletrlito, a zona de
amostra j inserida, o sistema de deteco por arranjo de diodos
(DAD), uma janela para o espectro UV-visvel e outra janela para o
eletroferograma.
medida que a tenso aplicada, possvel observar o EOF
por meio do movimento das bolhas claras. Aqui importante
destacar que estas bolhas esto presentes apenas para evidenciar o
movimento do eletrlito. Numa corrida real, bolhas de gases so
totalmente indesejveis. A velocidade do EOF (veo) pode ser obtida
pela Equao 1:1,2,7

veo =

Lef

(1)

teo
onde Lef a distncia do capilar entre a entrada do capilar e a janela de
deteco e teo o tempo que o fluxo leva para percorrer esta distncia.
A velocidade observada dos analitos (ou velocidade total, vtot) pode
ser obtida pela Equao 2:

vtot = vep + veo (2)

onde vep a velocidade do analito, tendo como referencial o eletrlito.


Na prtica, vep calculado pela Equao 2, fazendo-se vtot = Lef / tm,
sendo tm o tempo de migrao do analito. Uma forma comum de
abordar o movimento do eletrlito e dos analitos a partir do conceito
de mobilidade (), no qual a velocidade dividida pela magnitude do
campo eltrico (E) estabelecido ao longo do capilar:

i =

vi

E

(3)

na qual o ndice i se refere ao eletrlito ou aos analitos. A mobilidade


do eletrlito (mobilidade eletrosmtica, eo) pode ser relacionada
com a permitividade da soluo (r), a permitividade do vcuo (0),
o potencial eletrocintico (ou potencial zeta, ) e a viscosidade da
soluo (), conforme a Equao 4:

eo =

r 0

(4)

J a mobilidade do analito (mobilidade eletrofortica, ep) depende


do nmero de cargas elementares na sua forma inica (z), da carga
elementar (e), de e do raio esfrico (r) (Equao 5). Assim, comum
afirmar que os analitos so separados em funo das diferenas entre
suas mobilidades.9

ze
ep =

6r

(5)

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Como os analitos dessa cena no absorvem radiao UV (por


isso, representados em branco semitransparente), estes no so
detectados diretamente. Portanto, necessrio que o eletrlito
contenha um agente cromforo (representado pela colorao azul
escuro), capaz de absorver a radiao no decorrer da anlise. O
espectro UV do cromforo , ento, continuamente observado e
um determinado comprimento de onda (preferencialmente onde
haja alta absorbncia) monitorado com o tempo, gerando o eletroferograma. Quando os analitos que no absorvem passam pelo
detector, h um aumento da passagem da radiao (representado
pelo feixe de luz que se torna branco). Esta queda de absorbncia
evidenciada no eletroferograma pela formao dos picos negativos. Este o modo denominado deteco indireta, podendo ser
encontrado em trabalhos recentes.10-13
A cena Exemplo (K+, Ba2+, Ca2+, Na+, Mg2+) mostra uma aplicao deste modo de anlise, na qual possvel observar a separao
destes analitos. Esse exemplo foi baseado em trabalho reportado na
literatura.10
A cena Anlise de nions, contrafluxo mostra o modo de CZE,
no qual so analisados analitos aninicos com massa molar e absortividade molar consideradas.12-14 O EOF normal com tenso positiva
no lado da injeo. Como os analitos possuem cargas negativas, eles
tendem a migrar para o polo positivo. Entretanto, se |eo| > |ep|, como
o caso, o EOF consegue arrast-los para o sentido da deteco.
possvel notar que o eletrlito mais claro que o anterior, por no
possuir cromforos. Quando as molculas absorventes da amostra
passam pelo detector, essas so indicadas com seus respectivos
espectros no UV-vis, gerando picos positivos no eletroferograma.
J a cena Anlise de nions, Fluxo invertido ilustra o modo que
normalmente feito para este tipo de amostra.11,15 possvel observar
que o EOF no necessariamente elevado, pois o sentido de eo e ep
o mesmo. Assim, |vtot| > |veo|.
Cromatografia eletrocintica
A primeira cena relacionada MEKC, a Partio do analito
entre fase aquosa e micela, mostra a interao analito/micela. A
ideia mostrar que o composto neutro polar A tem mais afinidade
pela fase aquosa e, portanto, passa mais tempo em contato com ela,
enquanto o composto apolar E passa mais tempo no interior da
micela. Posteriormente, os compostos de A a E, com polaridade
decrescente, so comparados sob este aspecto.
A cena seguinte, Partio entre fases em movimento, mostra
como o movimento lento da fase micelar e o movimento rpido da
fase aquosa interferem no movimento dos compostos de A a E. O
composto A, mais polar, migrar mais rapidamente com a fase aquosa
e assim por diante.
Na cena Cromatografia Eletrocintica Micelar, compostos
neutros so separados em razo das diferenas de partio entre
fase micelar e fase aquosa.2,3 O composto 1 altamente polar e,
portanto, migra levando o mesmo tempo que a fase aquosa (teo). J
o composto 5, por ser altamente apolar, migra com a mesma velocidade das micelas (indicada por tmc). Os compostos de 2 a 4
possuem comportamentos intermedirios. No cromatograma gerado,
a regio entre teo e tmc denominada janela de tempo de migrao16 ou
intervalo til de separao3 e os picos dos compostos neutros ficam
necessariamente neste intervalo.
Eletrocromatografia capilar
A cena relativa CEC mostra a separao de substncias neutras
ao longo de uma fase estacionria monoltica (FEM) contida entre a
entrada e o meio do capilar (representada pelas manchas escuras).1719

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Vaz et al.

As FEM so altamente porosas, permitindo a passagem da fase mvel


(geralmente soluo aquosa de eletrlito mais solvente orgnico),
alm de possurem grande rea superficial, garantindo sua interao
diferenciada com os analitos. No caso de os analitos possurem
carga (no mostrado), a migrao ser resultado da combinao de
mecanismos cromatogrficos e eletroforticos.20 O composto 1 no
interage com a FEM e, portanto, migra praticamente com o EOF. J o
composto 5 possui grande afinidade pela FEM, ficando mais tempo
retido nela. possvel notar que, aps a passagem pela FEM, a vtot
de todos os analitos (j separados) igual veo, uma vez que vep para
compostos neutros nula. Isso pode ser confirmado atribuindo-se z
= 0 na Equao 5, que resulta em i = 0 na Equao 3 e, finalmente
vep = 0 na Equao 2.
Focalizao isoeltrica capilar
A cena sobre a CIEF mostrada em trs etapas. A primeira etapa
a introduo de uma mistura da amostra de compostos anfotricos
com uma soluo de anflitos com diferentes pontos isoeltricos (pI).
Diferentemente das demais tcnicas, aqui um grande volume de amostra introduzido. A segunda etapa a focalizao, que consiste na
aplicao de tenso, sendo que o reservatrio de entrada contm uma
soluo cida e o de sada contm uma soluo bsica. Inicialmente,
o pH da mistura dentro do capilar nico. Anflitos e analitos com
baixos pI (negativamente carregados) iro migrar em direo ao anodo
sob ao do campo eltrico e os compostos com altos pI migraro no
sentido oposto.21 Este movimento cria um gradiente de pH ao longo
do capilar. Quando um componente alcana uma regio cujo pH
igual ao seu pI, este adquire carga nula e, portanto, no migra mais.
Essa focalizao dos analitos em funo de seus pI to eficiente
quanto o nmero de anflitos presentes.3
Estando os compostos anfotricos focalizados separadamente, a
prxima etapa a deteco. feita uma mobilizao (a apresentada
na animao do tipo catdica, mas pode ser andica ou por presso),
na qual o reservatrio de soluo bsica substitudo por mistura de
soluo bsica mais um sal inerte. Quando a diferena de potencial
aplicada, os nions desse reservatrio (OH- e Cl-, por exemplo) tendem
a migrar para dentro do capilar. Esta competio para a entrada de
nions no ocorre do lado oposto, de forma que grande quantidade
de ons H+ (do reservatrio de soluo cida) entra no capilar. O pH
no interior do capilar reduzido e os compostos separados adquirem
carga e migram, em direo deteco.22
Isotacoforese capilar
Na cena sobre CITP apresentado um modo de eletromigrao
onde o eletrlito no reservatrio de entrada (terminador) diferente do
de sada (lder). O capilar previamente preenchido com o eletrlito
lder e, ento, uma quantidade de amostra (de ctions ou nions)
injetada. Durante a corrida, a zona de amostra permanece entre os eletrlitos lder e terminador. Para a anlise de ctions, o eletrlito lder
deve conter um ction de alta mobilidade (maior que as mobilidades
dos ctions analitos) e o eletrlito terminador deve conter um ction
de baixa mobilidade. Dessa forma, os analitos possuiro mobilidades
intermedirias s dos eletrlitos. Para a anlise de nions, o mesmo
critrio de mobilidade deve ser adotado. medida que o campo
eltrico aplicado, os analitos se focalizam em regies distintas e
adjacentes, migrando com a mesma velocidade isotacofortica, em
um s conjunto.3,23-25
Os isotacoferogramas se diferem bastante dos eletroferogramas.
Em CITP, a largura da banda de um analito diz respeito sua concentrao na amostra. No caso da deteco por UV-vis (em azul),
s possvel identificar a passagem de analitos adjacentes se eles

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tiverem absortividades molares distintas no comprimento de onda


selecionado. Caso contrrio, eles so representados por uma nica
banda. Para isso, pode ser utilizado um composto espaador, que
possua mobilidade intermediria e baixa absortividade molar (como
o composto 2, por exemplo).
J na deteco condutomtrica (em vermelho), o sinal inicial,
durante a passagem do eletrlito lder, alto, devido a sua alta condutividade. Quando os analitos passam pela deteco, o sinal diminui
formando degraus. A largura do degrau tambm indica a quantidade
do analito sob a deteco.3,23
Eletroforese capilar em gel
Por fim, a cena relativa CGE mostra a separao de macromolculas inicas em um sistema de peneiramento.2,3 Molculas com
maiores razes massa/carga tm mais dificuldade de atravessar a rede
polimrica de um gel inserido no capilar, migrando, portanto, com
velocidades menores. Os gis so substncias porosas cujas estruturas
polimricas so interligadas qumica ou mecanicamente. As distncias
ente as ligaes definem a porosidade dos gis. Poliacrilamida, polietilenoglicol, dextran, dentre outros podem ser usados como matriz
de peneiramento, com ampla aplicao na separao de protenas em
variadas amostras.26
CONCLUSO
Neste trabalho foram mostradas informaes importantes para o
desenvolvimento de um pacote de animaes de simples acesso e de
fcil utilizao, que ilustra as tcnicas de eletromigrao em capilares,
a formao do fluxo eletrosmtico e a partio de compostos neutros
em meios micelares.
Tais animaes foram utilizadas em aulas de graduao, ps-graduao e seminrios de grupo, facilitando o processo de ensino-aprendizagem de forma eficiente. conclusivo, portanto, que a
abordagem das tcnicas por meio de animaes atendeu satisfatoriamente aos objetivos descritos nesse trabalho, podendo complementar
o entendimento inicial desta elegante tcnica de separao tanto para
alunos quanto para professores e pesquisadores em geral.
CRDITOS
Recomenda-se que as atividades realizadas com as animaes
sejam creditadas aos desenvolvedores, autores deste trabalho, cujos
endereos eletrnicos, grupo de pesquisa e instituies de trabalho
esto disponveis na ltima opo do menu principal. A utilizao das
animaes deve ser apenas de carter didtico, no sendo autorizada
para fins comerciais.
MATERIAL SUPLEMENTAR
O endereo onde possvel abrir o conjunto das animaes
produzidas neste trabalho, bem como um material com instrues
e recomendaes para sua utilizao est disponvel em http://
quimicanova.sbq.org.br, na forma de arquivo PDF, com acesso livre.
AGRADECIMENTOS
Os autores agradecem Coordenao de Aperfeioamento de
Pessoal de Nvel Superior (CAPES PNPD 23038.007000/2011-70),
ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico
(CNPq: 475055/2011-0 e 301689/2011-3) e Fundao de Amparo
Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG: CEX-APQ
02420/11 CEX-PPM 00205/11) pelo suporte financeiro.

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Fundamentos de eletroforese capilar: uma abordagem por animaes

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