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Chimie

Minrale 1

Par Chrispin KOWENJE

African Virtual university


Universit Virtuelle Africaine
Universidade Virtual Africana

Universit Virtuelle Africaine 

Note
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Attribution
http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/
License (abrviation cc-by ), Version 2.5.

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Table des matires

I.

Chimie minrale......................................................................................... 3

II. Prrequis................................................................................................... 3
III. Temps........................................................................................................ 3
IV. Matriels didactiques................................................................................. 3
V. Justification............................................................................................... 4
VI. Contenu..................................................................................................... 4

6.1 Rsum................................................................................................ 4

6.2 Vue d'ensemble................................................................................... 5

6.3 Reprsentation graphique.................................................................... 6

VII. Objectifs gnraux..................................................................................... 7


VIII. Objectifs spcifiques dapprentissage........................................................ 8
IX. Activits denseignement et dapprentissage............................................ 10
X. Activits dapprentissage......................................................................... 17
XI. Liste des concepts cls (glossaire)........................................................ 118
XII. Liste des lectures obligatoires................................................................ 120
XIII. Listes des liens utiles............................................................................. 122
XIV. Synthse du module.............................................................................. 132
XV. valuation sommative............................................................................ 133
XVI. Rfrences bibliographiques.................................................................. 137
XVII. Fiche d'valuation................................................................................. 138
XVIII. Auteur principal du module................................................................. 138

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I. Chimie minrale 1
par Dr Chrispin Kowenje

II. Prrequis ou connaissances pralables


ncessaires
Introduction la chimie 1: Matire et mesures; structure et priodicit de latome;
molcules et composs ioniques; les ractions chimiques.
- Savoir utiliser les logiciels Microsoft Word et Excel.

III. Temps
120 heures

Unit 1. Le tableau priodique des lments (14 heures).

Unit 2. Les structures et les tendances atomiques des lments des blocs s et
p (30 heures).

Unit 3. Les proprits gnrales des lments des blocs s et p (40 heures).

Unit 4. Les occurrences, labondance et lextraction des lments des blocs s


et p (16 heures).

Unit 5. Les usages et les applications conomiques des lments des blocs s
et p (20 heures).

IV. Matriels didactiques


-

Le recueil de notes du cours

Un ordinateur connect lInternet

Des CD-ROMs

Un accs une bibliothque virtuelle

Une calculatrice scientifique

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V. Justification du module
LIntroduction la chimie I jetait les bases des concepts de la matire et des mesures,
de la structure et de la priodicit de latome, des molcules, des composs ioniques
et des ractions chimiques. Le prsent module approfondit ces notions, afin den
arriver une meilleure connaissance des lments chimiques et des diverses faons
de les classer. Cette connaissance accrue permettra de comprendre les applications
de base des principes et des composs chimiques et lutilit du tableau priodique
des lments chimiques.

VI. Contenu
6.1 Rsum
Le cours commence par un examen attentif du tableau priodique des lments et de
la faon dont il est organis. La connaissance du tableau permet de saisir facilement
et rapidement les concepts et les proprits de la chimie des lments. Une fois que
lon connat la chimie des lments des blocs s et p (ou bloc principal) et des composs quon peut en tirer, on peut ensuite en faire une utilisation systmatique sur la
base de leurs proprits communes.
Dans lunit 1, le concept de la configuration lectronique des lments vous permettra de passer en revue la classification des lments en mtaux, en non mtaux et
en mtallodes, ainsi quen blocs s, p, d et f dans le tableau priodique. Lunit 2 est
consacre aux structures et aux tendances atomiques sur une priode et lintrieur
dun ensemble. Lunit 3 examine les proprits gnrales des lments des blocs s
et p. Lunit 4 se penche sur labondance, loccurrence et lextraction des lments.
Rcemment, les recherches industrielles sur la chimie des lments du bloc principal
se sont multiplies. Elles ont donn lieu de nombreux avancements technologiques,
comme les transistors Si-Ge utiliss dans les ordinateur et les magntoscopes, grce
une meilleure comprhension des proprits de ces lments ou de leurs composs.
Lunit 5 donne des exemples de leur utilisation en industrie. Enfin, nous esprons
que ce module stimulera votre intrt pour la chimie minrale, un domaine o le
personnel qualifi est encore rare, tant dans les tablissement de formation que dans
les laboratoires industrielles.

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6.2 Vue densemble


120 heures
Unit 1. Tableau priodique des lments (14 heures)
-
-
-
-
-
-
-
-

Introduction et histoire de la priodicit des lments chimiques


Terminologie utilise dans le tableau priodique des lments
Classification des lments du tableau priodique
Configuration lectronique des lments du bloc s
Configuration lectronique des lments du bloc p
Nombres quantiques et orbitales des lectrons
lments des blocs s, p, d et f
Mtaux, non-mtaux et mtallodes

Unit 2. Structures et tendances des atomes des lments des blocs s et p ( 30


heures).
-
-
-
-
-
-
-

Dimensions des atomes dun bout lautre du tableau


Points de fusion et dbullition des lments des blocs s et p
lectrongativit
Tendances de lnergie dionisation
Affinits des lectrons
nergies de liaison nuclaire
Charge nuclaire effective

Unit 3. Proprits gnrales des lments des blocs s et p (40 heures)


-
-
-
-
-
-

Valences des lments des blocs s et p et formules de leurs composs.


Noms des composs simples des lments des blocs s et p
Caractristiques gnrales des mtaux, des non-mtaux et des mtallodes
Proprits physiques des lments du bloc s
Proprits physiques et chimiques des lments du bloc s
Proprits physiques et proprits chimiques des lments du bloc p

Unit 4. Occurrence, abondance et extraction des lments des blocs s et p (16


heures)
-
-
-
-
-

Occurrence, abondance et extraction des lments du groupe 1


Occurrence, abondance et extraction des lments du groupe 2
Occurrence, abondance et extraction des lments du groupe 13 et 16
Occurrence, abondance et extraction des lments du groupe 17
Occurrence, abondance et extraction des lments du groupe 18

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Unit 5. Utilisation industrielle des lments des blocs s et p (20 heures)


-

Utilisation industrielle de certains lments du groupe 1

Utilisation industrielle de certains lments du groupe 2

Utilisation industrielle de certains lments du groupe 13 et 16

Utilisation industrielle de certains lments du groupe 17

Utilisation industrielle de certains lments du groupe 18

6.3 La structure du module: la progression des apprentissages au fil des units.


INTRODUCTION
LA CHIMIE 1

NOTIONS DE
BASE EN
CHIMIE

CHIMIE MINRALE 1

TABLEAU PRIODIQUE
Mtaux, non-mtaux, et mtallodes
(lments des bloc s, p, d et f)

lments
des blocs d
et f

CHIMIE
MINRALE
AVANCE

Mtaux, non-mtaux, et mtallodes


(lments des bloc s et p)

lments du bloc principal

Proprits chimiques

Proprits physiques

Atomes, ions,
molcules et
composs
ioniques

Abondance,
occurrence et
extractions

Ractions avec
dautres substances
pour former des
oxydes, halognures,
hydrures, etc.

Applications et usages en industrie

Modle de module dapprentissage

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VII. Objectifs gnraux


la fin du module, vous devriez tre capable de:
Comprendre la position des lments dans le tableau priodique
Classer les lments dans les blocs s, p, d et f du tableau priodique
Dcrire et expliquer les proprits physiques des lments des blocs s et p
Dcrire et expliquer les caractristiques gnrales des proprits chimiques
des lments des blocs s et p
Dcrire, expliquer et dduire les proprits physiques et les proprits chimiques des composs dlments des blocs s et p
Dcrire et mme prvoir les mthodes dextraction des lments des blocs s
et p
Dindiquer les possibles utilisations industrielles des lments des blocs s et
p



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VIII. Objectifs spcifiques


Unit
1. Le tableau priodique

2. La structure de latome
des lments des blocs
s et p

Objectifs dapprentissage
la fin de lunit, vous devriez tre capable de:
- indiquer la position dun lment dans le tableau priodique partir
de son nombre atomique
- utiliser les diffrentes prsentations du tableau priodique
- utiliser le tableau priodique pour classer les lments selon le
systme UICPA
- Identifier et situer les lments du bloc s dans le tableau priodique
selon leur configuration lectronique
- Identifier et situer les lments du bloc p dans le tableau priodique
selon leur configuration lectronique
- Classer les lments dans les blocs s, p, d et f et comme mtaux,
non-mtaux ou mtallodes, selon leur position dans le tableau
priodique.
- Dcrire et expliquer la priodicit des rayons atomique et ionique des
lments du tableau priodique
- Expliquer et dcrire comment les tendances des points de fusion et
dbullition des lments des blocs s et p sont lis leurs structures
lectroniques
- Dcrire, expliquer et prdire la priodicit de llectrongativit des
lments du tableau.
- Dcrire, expliquer et prdire la priodicit de lnergie dionisation
des lments du tableau.
- Dcrire, expliquer et prdire la priodicit de laffinit lectronique
des lments du tableau.
- Dcrire, expliquer et prdire la priodicit des nergies de liaison
nuclaire des lments du tableau.
- Calculer lnergie de liaison nuclaire de chacun des lments du
tableau
- Calculer la charge nuclaire effective de chacun des lments du
tableau priodique

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3. Proprits gnrales
des lments des blocs
s et p

4. Occurrence, abondance
et extraction des
lments

5. Utilisations industrielles
des lments des bloc
s et p

- Examiner les valences des lments des blocs s et p


- Prvoir et indiquer les tats courants doxydation des lments des
blocs s et p
- Prvoir la formule et le nom des composs simples des lments des
blocs s et p
- Expliquer la stabilit de ltat courant doxydation des lments des
blocs s et p
- Prvoir et expliquer la tendance des proprits physiques et chimiques des lments du bloc s
- Prvoir et expliquer la tendance des proprits physiques et chimiques des lments du bloc p
- Expliquer et donner des exemples du comportement anormal des
premiers lments (priode 2)
- Dcrire leffet de paire inerte.
- Indiquer et donner des exemples des relations diagonales des lments du tableau
- Dvaluer labondance des lments des blocs s et p dans la nature
- Dfinir les termes associs lextraction des lments
- Observer labondance dans la nature des lments des blocs s et p du
tableau
- Dcrire les principales mthodes dextraction des lments du bloc s
(mtaux)
- Dcrire les principales mthodes dextraction des lments des groupes 13, 14, 15 et16
- Dcrire les principales mthodes dextraction des lments du
groupe 17
- Dcrire les principales mthodes dextraction des lments du
groupe 18
- Mener un projet de recherche sur lextraction dun lment du bloc s
et de deux lments du bloc p et de rdiger un rapport.
- valuer les utilisations industrielles de certains lments du bloc s
- valuer les utilisations industrielles de certains lments du bloc p
- Prvoir des utilisations ventuelles dlments des sections s et p du
tableau priodique

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IX. Activits denseignement et dapprentissage


9.1 valuation prliminaire
Titre de lvaluation prliminaire: valuation prliminaire au module Chimie
minrale I
Justification: ce questionnaire a pour but de vrifier vos connaissances des notions
ncessaires la comprhension du module. Il a t conu pour vous rappeler ces
notions et non de vous piger.
Questions
1. Quest-ce quun anion?
a)
b)
c)
d)

un atome qui a gagn des lectrons


un atome qui a perdu des lectrons
une molcule charge
un lment charg

2. Quest-ce quun lment?


a)
b)
c)
d)

un atome qui participe une raction chimique


une substance pure constitue dun seul type datomes
diffrents types datomes aux proprits chimiques similaires
un atome quil est impossible de diviser en particules plus simples

3. Quest-ce que le nombre atomique dun atome?


a)
b)
c)
d)

Le nombre de ses protons


Le nombre de ses lectrons
Le nombre de ses protons et ses neutrons
le nombre de ses lectrons et de ses protons

4. 1H1, 1H2, et 1H3 sont tous


a)
b)
c)
d)

des isotopes
des allotropes
des membres du groupe
des anisotropes

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5. Les transformations chimiques sont ceux qui


a)
b)
c)
d)

se produisent rapidement
produisent une nouvelle substance
impliquent les lectrons
qui se produisent sous leffet de la chaleur

6. Quest-ce quune orbitale atomique?


a) lendroit quoccupe llectron au sein de latome
b) londe du niveau dnergie permis de llectron dans un atome
c) londe du niveau dnergie permis de llectron dans un atome ou dans une
molcule
d) la sous-couche dun atome
7. Que sont les allotropes?
a) les membres dune famille datomes dont seul le nombre de neutrons varient.
b) Les diffrentes formes dun lment
c) Les diffrentes formes dun atome
d) Les diffrentes structures dun lment
8. Quest-ce que la rgle de loctet?
a) Cest quand lorbitale compte 8 lectrons
b) Cest quand, au moment de la formation dune liaison, la valence de la couche de la configuration lectronique des atomes atteignent le nombre de 8
lectrons.
c) Cest quand les lments du groupe 8 (les gaz nobles) sont stables
d) Cest quand la valence atteint 8 lectrons
9. Quest-ce quune liaison chimique
a) La plus courte distance entre deux atomes dans une molcule
b) Les forces dattraction qui retiennent ensemble deux atomes ou plus dans une
molcule
c) Les deux lectrons qui sattirent mutuellement et qui tiennent les atomes
ensemble
d) La plus courte distance dapproche entre deux atomes

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10. Le point de fusion dune substance est


a)
b)
c)
d)

La temprature laquelle les phases solide et liquide squilibrent


La temprature laquelle tout solide devient liquide
La temprature laquelle leau liquide se transforme en glace.
est de 0C pour la glace

11. La configuration lectronique est


a) Larrangement des lectrons dans les orbitales atomiques
b) La prsence dlectrons dans les orbitales
c) La forme spcifique des orbitales lectroniques, par exemple, celles des orbitales s, p et d
d) Ltude des lectrons dun atome
12. Que sont les espces isolectroniques?
a)
b)
c)
d)

Des atomes possdant le mme courant


Des atomes ou des ions prsentant le mme arrangement lectronique
Des atomes possdant le mme nombre dlectrons
Des atomes qui ont perdu tous leurs lectrons

13. Quest-ce que une srie lectrochimique?


a) Une srie datomes du mme groupe
b) La liste des lments/composs, disposs selon leurs capacits de rduction,
du plus oxydant au plus rducteur.
c) La liste des atomes, disposs selon leurs capacits de rduction, du plus oxydant au plus rducteur.
d) Les membres de la mme priode dans le tableau priodique
14. Quel est le classement correct des types de liaison, de la plus forte la plus
faible?
a)
b)
c)
d)

Covalente, Van der Waals, hydrogne


Van der Waals, hydrogne, covalente
Covalente, hydrogne, Van der Waals,
hydrogne, Van der Waals, covalente

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15. Les liaisons covalentes peuvent se former


a)
b)
c)
d)

Entre les mtaux et les non-mtaux


Par partage des lectrons
par transfert dlectrons
entre non-mtaux seulement

16. Un compos chimique est toujours


a)
b)
c)
d)

Chimiquement neutre
lectriquement neutre
la fois charg positivement et ngativement
Charg ou bien positivement ou bien ngativement

17. Quest-ce quun catalyseur?


a) Une substance qui acclre la vitesse de raction
b) Une substance qui acclre la vitesse de raction sans tre elle-mme altre
c) Une substance qui produit plus rapidement le produit dsir de la raction
chimique
d) Une substance qui modifie la vitesse dune raction
18. Quest-ce qui provoque un tat excit de latome?
a) le fait quun ou deux lectrons ne sont plus leur plus bas niveau possible
dnergie
b) le dpart dun lectron dun atome
c) le fait quun atome gagne plus dnergie
d) le fait quun atome possde plus dlectrons que ncessaire
19. Dfinissez lunit de masse atomique (UMA) selon lUICPA
a)
b)
c)
d)

1 uma = 1/12 de la masse du Carbone 12


1 uma = 1/16 de la masse de loxygne 16
1 uma = 1/1 de la masse dhydrogne
1 uma = le nombre maximum de protons dans un atome.

20 Quest-ce quune anode


a) le bout de llment dune ampoule
b) llectrode dune cellule lectrochimique o se produit la rduction
c) l a borne dune pile sche
d) llectrode dune cellule lectrochimique o se produit loxydation

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Rponses
1.A
2.B
3.A
4.A
5.B
6.C
7.B
8.B
9.B
10.A
11.A
12.B
13.B
14.C
15.B
16.B
17.B
18.A
19.A
20. D

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Titre de lvaluation prliminaire: valuation prliminaire au module Chimie


minrale 1.

Observations pdagogiques
Cette valuation prliminaire a pour but de vous permettre de faire le point sur votre
niveau de connaissances en chimie, en rapport avec les concepts qui seront abords
dans le module de Chimie minrale I. Votre rsultat devrait vous aider vrifier
vos acquis et vous indiquer les notions auxquelles vous devriez porter une attention
particulire. Pour bien comprendre le prsent module vous devez connatre les effets
des configurations lectroniques et les interactions concomitantes entre les atomes,
les ions, les molcules, les composs ioniques, etc., gouverns par la priodicit des
proprits des lments. Si vous avez obtenu une note de 40% ou moins, vous risquez
de rencontrer des difficults comprendre ce module. Avant de lentreprendre, nous
vous conseillons de rviser dabord le module Introduction la chimie I, prrequis
au prsent module. Cela dit, cette mesure de votre performance ne vise ni vous
dcourager ni vous rendre trop confiant. Elle est destine vous donner une ide de
leffort que vous devrez fournir pour russir le module, afin de vous y prparer.
Concepts cls
1. Numro atomique est le nombre de protons dans le noyau dun atome ou le
nombre de ses lectrons.
2. Ion. Un atome (ou une molcule) charg. Un ion est positif (cation), sil a
perdu des lectrons ou ngatif (anion), sil a gagn des lectrons.
3. Isotopes. des atomes dun mme lment chimique comportant deux nuclides ou plus qui comptent le mme nombre de protons (Z) mais un nombre
diffrent de neutrons (N). La masse atomique tant obtenue par la somme du
nombre de protons et de neutrons du noyau, les isotopes possdent des masses diffrentes, tout en partageant les mmes proprits chimiques puisquils
contiennent le mme nombre de protons et dlectrons.
4. Allotropes. Les diffrentes formes dune substance lmentaire. Par exemple,
le graphite et le diamant sont des allotropes du carbone; O2 et lozone O3 sont
des allotropes de loxygne.
5. Configuration lectronique fondamentale.

Cest la configuration lectronique dun atome lorsque lnergie de ses orbitales est leur plus bas niveau, selon la rgle de Hund.

6. Sries isolectroniques. Cest une srie datomes ou dions qui possdent la


mme configuration ou arrangement lectronique.

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7. lectroneutralit. Ce principe stipule que toute substance pure porte une


charge globale de zro. Par exemple, la charge totale dans un compos ionique
comme [Na+Cl-]0 gale zro.
8. Transformation chimique. Une transformation qui dbouche sur la formation
dune nouvelle substance, par exemple, la combustion du bois.
9. Catalyseur. Toute substance qui cre une situation dans laquelle une raction
chimique seffectue plus rapidement.
10. Unit de masse atomique. Lunit de masse atomique correspond un 1/12
de la masse dun atome de carbone 12. Le carbone 12 (C-12) possde six
protons et six neutrons.
11. Liaison chimique. Cest la force dattraction qui tient ensemble les atomes
pour former des molcules ou linteraction lectrique des lectrons dun atome
et le noyau charg positivement dun autre atome qui rsulte en la formation
dune unit stable.
12. Alliage. Mlange homogne de deux lments ou plus, dont au moins un
mtal, formant ainsi une substance qui prsente des proprits mtalliques.
Par ailleurs, cette substance possde habituellement des proprits diffrentes
(trs diffrentes mme, parfois) de celles de chacun de ses composants.
13. Base. Une substance qui ionise leau pour former des ions dhydroxyde et un
cation (il existe des dfinitions plus fondamentales de ce terme).
14. Polarit de la liaison. Indique jusqu quel point la paire dlectrons qui lie
deux atomes est dplace vers lun de ces atomes.

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X. Activits dapprentissage
Activit dapprentissage # 1
Titre de lactivit dapprentissage: Le tableau priodique des lments
la fin de lunit 1, vous devriez tre capable de:
1. indiquer la position dun lment dans le tableau priodique partir de son
numro atomique.
2. Rpartir les lments dans les blocs s, p, d et f et les classer comme mtaux,
non-mtaux ou mtallodes, selon leur position dans le tableau priodique.
4. Utiliser le tableau priodique pour classifier les lments selon le systme
UICPA..
5. Utiliser les diffrentes prsentations du tableau priodique.
Sommaire de lactivit dapprentissage 1
Lactivit 1 aborde le premier sujet du module, le tableau priodique, par un court
historique de la disposition des lments sur des ranges horizontales selon leur masse
atomique. Il sera ensuite question de lidentification des colonnes (ou groupes) et des
ranges (ou priodes) du tableau, de ses zones regroupant les lments mtalliques,
non-mtalliques et mtallodes et des blocs s, p, d et f. De plus, les lments seront
classs selon le systme UICPA. Enfin, la numrotation du tableau priodique moderne
sera examine. la fin de chaque sujet, des exercices et vous aideront intgrer les
notions et dvelopper votre habilet rsoudre des problmes pratiques.
Lectures obligatoires
Recueils de textes
1. Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry, 3rd Edition. Longman Singapore Publisher, 1992.
2. Catherine E. Housecroft et Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry. PrenticeHall International, USA. 2000.
3. J. D. Lee, Concise Inorganic Chemistry, 4th edition. Chapman & Hall, New
York. USA. 1993.
4. Thomas R. Gilbert, Rein V. Kirss et Geoffrey Davies; Chemistry, The science
in context. W.W. Norton and company, NY, USA. 2004.

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Liens utiles
1.

http://www.dayah.com/periodic/

2.

http://en.wikipedia.org/wiki/Periodic_table

3. http://www.chem1.com/acad/webtext/atoms/atpt-6.html#ORG
4.

http://chemistry.about.com/od/elementgroups/a/metals.htm

5. http://chem.lapeer.org/Chem1Docs/Mendeleev.html
6.

http://en.wikipedia.org/wiki/Electron_configuration

Matriel didactique
- Ordinateur branche lInternet pour pouvoir accder aux liens et aux ressources en-ligne gratuites.
- Ressources multimdias comme lecteurs de CD, VCD, etc.
- Le CD-ROM du prsent module pour la consultation des documents de rfrence et le visionnement des dmonstrations.
Activits dapprentissage
1.1. Le tableau priodique. Introduction et aspects historiques.
Le tableau priodique des lments chimiques est une faon de prsenter une vue
densemble des lments chimiques sous forme de tableau. Malgr quelques prcurseurs, cest au chimiste russe Dmitri Mendeleev que lon reconnat la paternit de
sa cration, en 1869. Mendeleev la conu pour montrer les tendances rcurrentes
(priodiques) des proprits des lments. La configuration du tableau sest raffine
au fil du temps; il a volu au fur et mesure de la dcouverte de nouveaux lments
et de lvolution des modles thoriques rendant compte des ractions chimiques.
Le tableau priodique est maintenant largement rpandu en chimie. Il offre un cadre
extrmement utile pour classer, systmatiser et comparer les nombreux lments
chimiques. La version la plus rcente du tableau, publie en octobre 2006, compte
118 lments (llment 118 a t synthtis, mais llment 117 ne lest pas encore).
Parmi ces lments, on en trouve 92 de faon naturelle sur la Terre; les autres ont t
produits artificiellement dans des acclrateurs de particules.

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Structure du tableau priodique


Quelques dfinitions:
1. Un groupe est une colonne verticale du tableau priodique des lments.
2. Une priode est une range horizontale du tableau priodique des lments.
Voir la figure 1.1 ci-dessous et sur la page : http://en.wikipedia.org/wiki/Image:800pxPTable.png.

Figure 1.1: Tableau priodique des lments illustrant les couches externes et les
aires des blocs s, p, d et f.
Il existe plusieurs faons dillustrer les groupes du tableau. Le Tableau 1.1 ci-dessous
permet de les comparer celle du tableau prsent la Figure 1.1.

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Tableau 1.1. Les diffrentes faons de prsenter les groupes du tableau priodique.

Chiffre
arabe +
lettre
Ciffre
arabe
Romain
+ lettre
UICPA

1A

2A

3B

4B

5B

6B

7B

8B

8B

8B

1B

2B

3A

4A

5A

6A

7A

8A

10

IA

IIA

IIIB

IVB

VB

VIB

VIIB

VIII

VIII

VIII

IB

IB

IIIA

IVA

VA

VIA

VIIA

VIIIA

10

11

12

13

14

15

16

17

18

Cl. Les nombres arabes (de la deuxime range) en bleu indiquent le bloc principal.
Ceux en noir indiquent le bloc d des lments en transition.
N.B. Le systme UICPA tant recommand, cest ce dernier que nous utiliserons
pour la suite du module.
Les noms recommands pour les groupes du tableau
Groupe
1
2
15
16
17
18

Nom recommand
Mtaux alcalins
Mtaux alcalins terreux
Pnictognes
Chalcognes
Halognes
Gaz nobles / gaz inertes

La configuration lectronique
Dfinition: La configuration lectronique est la faon dont les lectrons sont rpartis
dans les orbitales atomiques.
Actuellement, il est plus courant dexaminer le tableau priodique organis selon
le nombre et la rpartition des lectrons des lments. Le facteur dterminant des
proprits chimiques dun lment est sa configuration lectronique, plus particulirement celle de sa couche de valence, qui est la plus externe. De plus, les types
dorbitales o se retrouvent les lectrons externes dun lment dtermineront le bloc
auquel il appartient. Le nombre dlectrons dans sa couche de valence dterminera
sa famille, ou son groupe.
Exercice 1: Disposez les orbitales s, p, d, et f, selon leur niveau dnergie (dtermin
par leur position par rapport au noyau) en partant du plus bas (ou du plus prs du
noyau) au plus lev.

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A). s, p, d, f;
B) p, s, f, d;
C) d, f, p, s;
D) f, d, p, s.
Solution: A)
La configuration lectronique de tout lment est intimement lie sa position dans
le tableau priodique. Les proprits chimiques dun atome sont principalement dtermines par la disposition des lectrons de sa couche de valence. En consquence,
les lments du mme groupe prsentent des proprits chimiques similaires puisquils possdent le mme nombre dlectrons dans leur couche de valence. Cela dit,
plus latome est de grande dimension, dautres facteurs influencent ses proprits
chimiques, tels le rayon, la masse atomiques et un plus grand accs des couches
lectroniques additionnelles.
Les nombres quantiques
L'tat d'un lectron dans un atome est dtermin par quatre nombres quantiques.
Trois dentre eux sont des nombres entiers et caractrisent l'orbitale atomique o
rside l'lectron.
nombre

symbole

Nombre quantique
principal

Nombre quantique
secondaire

Nombre quantique
magntique

Nombre quantique
de spin

ms

valeur

dsigne
En gros, lnergie globale de lorbitale et, par
extension, sa distance moyenne du noyau.
entier, 1 ou plus
En bref, le niveau dnergie dans lequel elle
se trouve. (1+)
Le moment angulaire de lorbitale, aussi
considr comme le nombre de nuds sur
entier, 0 n-1
le graphe de densit. Autrement connue
comme son orbitale. (s=0, p=1...)
La variation dnergie de lorbitale atomique
quand il est expose un champ magnentier, -l +l, incluant 0.
tique externe (effet Zeeman). Indique
lorientation spatiale.
Une proprit intrinsque de llectron,
+ ou - (parfois appel indpendante des autres nombres. s et l
haut ou bas) dterminent en partie le moment dipolaire
magntique de llectron.

N.B. Selon le principe dexclusion de Pauli, deux lectrons du mme atome ne peuvent avoir les mmes nombres quantiques.

Universit Virtuelle Africaine 22

Couches et sous-couches
Les couches et les sous-couches (aussi nommes niveaux et sous-niveaux dnergie)
sont dfinies par les nombres quantiques et non par la distance de leurs lectrons du
noyau ou par leur nergie totale. Dans les gros atomes, les couches au-dessus de la
deuxime se chevauchent, cest--dire que la restriction ne vaut plus (voir le principe
Aufbau).
On dit des tats ayant la mme valeur de n quils se trouvent dans la mme couche
lectronique; de ceux ayant les mmes valeurs de n et l quils se trouvent dans la
mme sous-couche lectronique et on appelle les lectrons qui partagent un mme n
et un mme l des lectrons quivalents. Si les tats ont galement le mme m, on dit
que les lectrons se trouvent dans la mme orbitale atomique. Les lectrons nayant
que deux tats de spin possibles, une orbitale atomique ne peut donc contenir plus
de deux lectrons (principe dexclusion de Pauli).
Une sous-couche peut contenir jusqu 4l+2 lectrons; une couche peut contenir au
maximum 2n2, n tant gal au numro de la couche.
Exemple travailler
Voici la configuration lectronique dune cinquime couche remplie:
Couche Sous-couche

Orbitale

N. dorbitales

n=5

m=0
m = -1, 0, +1
m = -2, -1, 0, +1, +2
m = -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3
m = -4, -3 -2, -1, 0, +1, +2, +3, +4

1 orbitale de type s
3 orbitales de type p
5 orbitales de type d
7 orbitales de type f
9 orbitales de type g

l=0
l=1
l=2
l=3
l=4

N. max
dlectrons
2
6
10
14
18

Aufbau principe
Aufbau est un mot allemand qui signifie remplir. Ce principe tablit que les lectrons
sont rpartis dans les orbitales selon leur ordre croissant dnergie, cest--dire que le
premier lectron occupera lorbitale ayant la plus basse nergie, le second se placera
dans le deuxime plus bas tat dnergie et ainsi de suite. La squence dans laquelle
les tats se remplissent est la suivante:
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s < 5d 4f < 6p < 7s < 6d
5f.
Les appellations s, p, d et f proviennent de la faon, maintenant dsute, de catgoriser les lignes spectrales comme sharp (nette), principal (principale), diffuse (diffuse
ou floue) et fundamental (fondamentale), selon lobservation de leur structure fine.
Une fois que les quatre premiers types dorbitales ont t dcrits, on les a associs
ces lignes spectrales, sans chercher trouver dautres noms. La dsignation g a

Universit Virtuelle Africaine 23

t choisie cause du rang quoccupe cette lettre dans lalphabet. Les couches peuvent en thorie compter plus de cinq sous-couches, ce qui se confirme dans tous les
lments dcouverts ce jour. Certains appellent les orbitales s et p, sphriques et
priphriques.
N.B. Les nergies des diffrentes orbitales diffrent de peu quand n atteint de hautes
valeurs ( 3, 4) et leurs nergies relatives changent de faon importante la suite
dune ionisation.
Rgle de Hund
De faon gnrale, la rgle de Hund de la multiplicit maximale nonce que
toutes les orbitales dune sous-couche doivent tre occupes par un lectron avant
que lune de ces orbitales en accueille un deuxime, et que les lectrons des orbitales
qui nen contiennent quun seul ont le mme spin.
Le principe dexclusion de Pauli
nonc simplement, ce principe prcise que deux lectrons dun mme atome ne
peuvent tre dans le mme tat quantique. Cela signifie que deux lectrons ne peuvent
avoir : 1) la mme nergie 2) le mme moment angulaire magntique 3) le mme
moment angulaire dorientation et 4) et la mme orientation du spin intrinsque.

Lordre dnergie croissante des sous-couches peut tre tabli en parcourant vers le
bas et vers la gauche, les diagonales du tableau ci-dessus (voir aussi le diagramme
ci-haut), en partant du haut des diagonales en allant vers le bas. La premire diagonale
(au sommet du triangle) traverse 1s; la deuxime traverse 2s; la troisime traverse 2
p et 3 s et ainsi de suite. Cela explique lordre des blocs dans le tableau priodique.

Universit Virtuelle Africaine 24

Notation et occupation des orbitales


Vous pouvez comparez un atome une maison trs bizarre (comme une espce de
pyramide inverse) avec une pice principale au rez-de-chausse et plusieurs pices
aux tages suprieures, occupes par des lectrons. Au rez-de-chausse, on ne trouve
qu'une seule pice (l'orbitale 1s); au premier tage, on en trouve quatre (les orbitales
2s, 2px, 2py et 2pz); le deuxime tage compte neuf pices (une orbitale 3s, trois 3p et
cinq 3d) et ainsi de suite. Cependant, ces pices ne sont pas trs grandes Chaque
orbitale ne peut accueillir que deux lectrons.
La notation dune sous-couche est crite sous la forme nxy, n indiquant le numro de
la couche (cest--dire 1, 2, 3), x le type de sous-couche (cest--dire s, p, d et f)
et y le nombre dlectrons dans la sous-couche. Les sous-couches dun atome sont
dcrites par ordre croissant dnergie autrement dit, par la squence dont elles se
remplissent. Par exemple, le lithium son plus bas tat dnergie compte deux lectrons dans la sous-couche 1s et un seul dans la sous-couche 2s. Sa configuration
son plus bas tat dnergie sera 1s2 2s1. Le phosphore (nombre atomique 15) scrit
de la faon suivante: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3.
La notation des atomes qui possdent beaucoup dlectrons peut devenir trs longue.
On recourt dans ces cas la notation abrvie en faisant intervenir des gaz nobles,
quand on observe que la notation des premires sous-couches est identique celle
de lun ou lautre des gaz nobles. La configuration du phosphore, par exemple, ne
diffre de celle du non (1s2 2s2 2p6) que par la prsence dune troisime couche. On
retire alors de sa notation la partie qui correspond celle du non (Ne) et la notation
du phosphore devient: [Ne]3s23p3.
Une faon encore plus simple de noter un lment est dindiquer son nombre dlectrons dans chaque couche, par exemple, pour le phosphore toujours: 2-8-5
Les lectrons du cur et ceux de valence
La configuration des lectrons externes (ou de valence) est importante, puisque ce
sont ces lectrons qui dtermineront les proprits chimiques dun lment. Les
lectrons qui occupent le plus bas niveau dnergie quantique sont appels lectrons
de cur. Prenons la notation de loxygne 1s22s22p4: les lectrons de base sont ceux
de lorbitale 1s, tandis que les six lectrons de n=2 sont ceux de valence.
Exercice 1
crivez la configuration lectronique des lments suivants, leur numro atomique
indiqu entre parenthses.
a) Be (4), Na (11), Rb (37).
(b) B (5), N (7), P(15).
(c) Sc (21), Co (27).
(d) He (2), Ne (10), Ar (18).

Universit Virtuelle Africaine 25

Solution
a) Be(4): 1s22s2; Na(11): 1s22s22p63s1; Rb(37): [Kr]5s1
b) B(5):1s22s22p1; N(7): 1s22s22p3; P(15): 1s22s22p63s23p3 [Ne]3s23p3
c) Sc(21): [Ar]4s23d1, Co(27): [Ar]4s23d7
d) He(2): 1s2, Ne(10): 1s22s22p6, Ar(18): 1s22s22p63s23p6
La configuration lectronique et la structure du tableau priodique
La configuration lectronique dun atome est intimement lie sa position dans le
tableau priodique. Les proprits chimiques dun atome sont principalement dtermines par la disposition des lectrons dans sa couche de valence. En consquence,
les lments du mme groupe prsentent des proprits chimiques voisines puisquils
possdent le mme nombre dlectrons dans leur couche de valence. Cela dit, plus
latome est de grande dimension, dautres facteurs viennent jouer quant ses proprits chimiques, tels le rayon et la masse atomiques et un accs accru plusieurs
tats lectroniques.
Les atomes ayant une configuration lectronique note nsx appartiennent au groupe
x, ceux nots npx au groupe (12+x) et ceux nots ndx au groupe (2 +x) avec x 6.
Le nombre total de couches lectroniques dun atome est dtermin par la priode
laquelle il appartient.
lment

N. atomique (Z)

Na
Be
Co
Ar

11
4
27
18:

Configuration
lectronique
1s22s22p63s1;
1s22s2;
[Ar]4s23d7
1s22s22p63s23p6

Groupe

Priode

1
2
(2+7) = 9
(12+6) = 18

3
2
4
3

Vrifiez les rsultats de ce tableau selon la position des lments du tableau 1.1.

Universit Virtuelle Africaine 26

Divisions du tableau priodique


1. en blocs s, p, d et f du tableau priodique
tant donn limportance des couches externes, les diffrentes sections du tableau
priodique sont parfois appeles les blocs du tableau priodique, selon la souscouche o se tiennent les derniers lectrons, par exemple, la sous couche s, la
sous couche p, lasous couche d, etc.
Exercice 1.2: Que remarquez-vous de commun entre les rponses de lexercice 1.1
en considrant les configurations lectroniques des couches externes des sections a,
b et c?
Rponse: a) les orbitales externes ont une configuration sx (s1 ou s2); b) les orbitales
externes ont une configuration px (p1 ou p3); c) les orbitales externes ont une configuration dx (d1 ou d7); d) la couche externes ses orbitales s et p remplies (du nombre
maximale dlectrons possible) des tels atomes sont appels gaz nobles.
Ainsi, tous les lments du groupe 1 du tableau priodique possdent des structures
lectroniques externes du type ns1 (o n est un nombre entre 2 et 7). Tous les lments
du groupe 2 ont une structure lectronique externe de type ns2. Les lments de (a)
ci-dessus sont des groupes 1 et 2 appartiennent au bloc s.
Les lments des groupe 13 18 du tableau priodique ont tous une structure lectronique de type npx (o n est un nombre entre 2 et 7 et x un nombre entre 1 et 6). Tous
les lments dont il est question en (b) sont dans le bloc p du tableau priodique.
Les lments dont il est question en (c) sont du bloc d et sont des lments dont le
dernier lectron ajout est dans une orbitale d. Ils font partie des groupes 3 12 du
tableau priodique. La premire srie de ces lments va du scandium au zinc et
ces lments sont aussi appels lments de transition ou mtaux de transition. Les
termes lments de transition et lments du bloc d nont pas tout fait le
mme sens, mais a na pas dimportance dans le contexte prsent.
Par ailleurs, les lments du bloc f sont des lments dont le dernier lectron ajout
est dans une orbitale f. Ils sont habituellement prsents dans une section part du
tableau priodique principal (voir la figure 1.1 plus haut).
2. En mtaux, non-mtaux et mtallodes
Les mtaux se retrouvent dans des groupes du tableau dont les lments prsentent
des configurations lectroniques semblables et ayant, par consquent, des proprits
chimiques voisines. Les groupes de mtaux semblables sont ceux des alcalins, des
mtaux alcalino-terreux (bloc s), des mtaux de transition (bloc d) des mtaux terreux
rares (les sries des lanthanides et des actinides du groupe 3, voir le bloc f). La plupart
des mtaux autres qualcalins et alcalino-terreux sont ce quon appelle des mtaux
de transition (voir lments de transition). Les lments du bloc p bordant le bloc d
(voir plus bas les relations diagonale) prsentent des proprits mtalliques.

Universit Virtuelle Africaine 27

Les non-mtaux se trouvent en haut droite du tableau priodique, dans la section


du bloc p, lhydrogne est aussi le plus souvent considr comme un non mtal.
Quant aux mtallodes, ils se situent lintersection des mtaux et non-mtaux du
bloc p, dessinant une diagonale grossire vers la droite du haut vers le bas du tableau
priodique (voir http://en.wikipedia.org/wiki/Periodic_table)
Les six mtallodes sont B, Si, Ge, As, Sb et Te. Leurs proprits montrent des caractristiques mi-chemin entre celles des mtaux et des non-mtaux. Ils sont des
conducteurs de chaleur et dlectricit, sans tre des conducteurs ou des isolants
parfaits.
Srie de problmes Unit 1 (compte pour 7%)
1. Combien de priodes compte le tableau priodique?
a) 7, b) 18, c) 8, d) 10.
2. Combien dlectrons possde largon?
a) 18, b) 8, c) 3, d) 6
3. Quel le numro du groupe des halognes?
a) 7, b) 17, c) VIIA, d) 18
4. Combien y a-t-il dlments dans la priode 4?
a) 6, b) 8, c) 18, d) 4
5. Les lments de la version actuelle du tableau priodique sont disposs selon
leur a) numro atomique, b) masse atomique, c) nombre de masse, d) tat doxydation.
6. La majorit des lments du tableau priodique sont a) des mtaux, b) des nonmtaux, c) des mtallodes, d) des gaz nobles.
7. Les lments de la priode 3 se ressemblent parce quils ont tous le mme nombre de a) protons, b) neutrons, c) dlectrons dans leur couche de valence, d) de
niveaux dnergie principaux occups.
Solutions de la srie de problmes de lunit 1.
1. a,

2. b, 3. b, 4. c, 5. a, 6. a,

7. d.

Universit Virtuelle Africaine 28

Activit dapprentissage 2
Titre de lactivit dapprentissage 2: Les structures atomiques et les tendances
des lments des blocs s et p.

la fin de lunit 2, vous devriez tre capable de:


1. Prvoir et indiquer la tendance gnrale des dimensions atomiques des lments dun groupe, ou dune priode.
2. Prvoir et indiquer la tendance gnrale des points de fusion et dbullition
des lments dun groupe, ou dune priode.
3. Prvoir et indiquer la tendance gnrale des nergies dionisation des lments
dun groupe, ou dune priode .
4. Prvoir et indiquer la tendance gnrale de llectrongativit des lments
dun groupe, ou ou dune priode.
5. Prvoir et indiquer la tendance gnrale des affinits lectroniques des lments
dun groupe, ou dune priode.
6. Prvoir et indiquer la tendance gnrale des nergies de liaisons nuclaires
des lments dun groupe, ou dune priode.
7. Prvoir et indiquer la tendance gnrale de la charge nuclaire effective des
lments dun groupe, ou dune priode.
Sommaire de lactivit dapprentissage
Dans lunit 1 nous avons construit, puis situer et classifier les lments dans le
tableau priodique. Cette unit va plus loin en explorant les tendances gnrales des
lments du tableau, en ce qui concerne leurs dimensions atomiques, leurs nergies
dionisation, leurs affinits lectroniques, leurs lectrongativits et leurs nergies
de liaisons nuclaires. Vous aurez loccasion dapprendre utiliser un programme
Excel pour suivre et examiner ces tendances sous une forme graphique. la fin de
chaque sujet, des exemples travailler et des exercices vous aideront acqurir les
habilets ncessaires pour rsoudre des problmes conceptuels et pratiques.

Universit Virtuelle Africaine 29

Lectures obligatoires
1. Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry, 3rd Edition. Longman Singapore Publisher, (1992).
2. Catherine E. Housecroft et Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry. PrenticeHall International, USA. (2000).
3. J. D. Lee, Concise Inorganic Chemistry, 4th edition. Chapman & Hall, New
York. USA. (1993).
4. Thomas R. Gilbert, Rein V. Kirss, et Geoffrey Davies; Chemistry, The science
in context. W.W. Norton and company NY, USA. (2004).
5. William L. Jolly, Modern inorganic Chemistry 2nd Ed. McGraw-Hill. Inc.
New York, USA (1991).
Liens utiles
http://www.webelements.com/webelements/elements/text/periodic-table/econ.html

Pour mieux explorer les proprits des lments, grce ce tableau interactif.
Une fois le tableau affich, choisissez la proprit qui vous intresse puis
cliquez sur nimporte lequel des lments du tableau pour obtenir le dtail
des caractristiques de cette proprit pour cet lment.
http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Cu/ionz.html

Ce lien prsente les proprits particulires dun lment donn. Dans ce lien,
il sagit du Cu. Vous navez qu changer le Cu dans ladresse URL pour Cl,
par exemple, et vous obtiendrez alors des renseignements sur le chlore.

www.chemicool.com

Ce site donne aussi accs un tableau priodique anim, qui comprend des
informations sur les lments et leurs tats, leurs nergies, leurs caractristiques, leur abondance et leurs cots.

education.jlab.org/itselemental/index.html

Ce site permet deffectuer des recherches sur les lments par leur numro
atomique, leur nom ou leur symbole chimique.

www.webelements.com

Contient des informations sur les lments et leurs proprits, leur dcouverte,
leur histoire et leurs utilisations.

http://en.wikipedia.org/wiki/Gold

Donne les diffrentes faons de calculer les valeurs de llectrongativit.

http://www.chemguide.co.uk/atoms/bonding/electroneg.html

Cette page explique ce quest llectrongativit et comment et pourquoi elle


varie au long du tableau priodique. Elle examine comment les diffrentes
lectrongativits influencent les types de liaison. On y explique aussi ce
quon entend par liaisons et molcules polaires.

Universit Virtuelle Africaine 30

http://en.wikipedia.org/wiki/Electron_affinity

Illustre les affinits lectroniques des diffrents lments sous la forme dun
tableau.

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/chemical/ionize.html, et http://
en.wikipedia.org/wiki/Ionization_energy

Contient des tables interactives sur les tendances du potentiel dionisation et


autres donnes.

http://en.wikipedia.org/wiki/Binding_energy

Pour de plus amples informations sur lnergie de liaison nuclaire.

http://en.wikipedia.org/wiki/Effective_nuclear_charge

Pour de plus amples informations sur la charge nuclaire effective.

Ressources MULTIMEDIA pertinentes


-

Ordinateur branch sur lInternet pour accder des liens pertinents et des
sources dinformations gratuites.
- Ressources multimdia tells lecteurs CD et VCD, etc.
- Le CD-ROM de ce module pour les dmonstrations et les textes de rfrences.

Activit dapprentissage
Les tendances des lments des blocs s et p
Le principal intrt du tableau priodique est sa facult de nous indiquer les proprits
dun lment par la position quil y occupe. Soulignons que les proprits varient
diffremment selon que lon se dplace dans le tableau verticalement, le long de ses
colonnes, ou horizontalement, le long de ses priodes.

Universit Virtuelle Africaine 31

Examinez les proprits illustres par la table 2.1 ci-dessous.

lment

N. atomique

Groupe

Priode

rayon de Van de lectronWaals/atomique gativit de


(pm)
Pauli
(Xp)
157
1.0
191
0.9
235
0.8
250
0.8
272
0.8

1re nergie
dionisation
(Kjmol-1)

2
3
4
5
6

Points
de
fusion
(oC)
180
98
63
39
28

Li
Na
K
Rb
Cs

2
11
19
37
55

Be
Mg
Ca
Sr
Ba

4
12
20
38
56

2
3
4
5
6

1283
650
842
777
727

112
160
197
215
224

1.6
1.3
1.0
0.9
0.9

899
737.7
589.8
549.5
502.1

B
Al
Ga
In
Tl

5
13
31
49
81

13

2
3
4
5
6

2300
660
30
156
304

143
153
167
171

2.0
1.6
1.8
1.8
1.6

800
577.5
578.8
558.2
589.4

O
S
Se
Te

8
16
34
52

16

2
3
4
5

- 218
115
221
450

140
185
200
220

3.4
2.6
2.6
2.1

1314
999.6
941.6
869.3

F
Cl
Br
I

9
17
35
53

17

2
3
4
5

- 250
- 101
- 7.2
113

135
180
195
215

4.0
3.2
3.0
2.7

1681
1251.2
1139.9
1008.4

He
Ne
Ar
Kr

2
10
18
36

18

1
2
3
4

- 275
- 249
- 189
- 160

99
160
191
197

520.2
495.8
418.9
403.0
375.7

2372.3
2080.7
1520
1350.8

Universit Virtuelle Africaine 32

2.1. La dimension des atomes selon leur position dans le tableau priodique.
La distance entre le noyau et les lectrons les plus externes dun atome en constitue
le rayon atomique ou, dans le cas dun atome engag dans une liaison covalente,
son rayon de covalence. La distance entre le noyau et les lectrons les plus externes
dun ion indique son rayon ionique. Note: Un rayon ionique est un rayon quun ion
possde dans un cristal ionique, dans lequel les ions sont entasss ensemble de telle
sorte que leurs orbitales lectroniques externes sont en contact.
Note: Les distances lchelle atomiques taient traditionnellement exprimes en
units (Angstrom 1=108cm). De nos jours, on utilise de prfrence le picomtre: 1 pm = 1012m = 1010cm=100. Les rayons des atomes et des ions se situent
normalement entre 70 et 400 pm.
Exercice 2.1.
a) Utiliser les valeurs du tableau 2.1 pour tracer un graphique Excel des lments
de trois des priodes indiques dans le tableau reprsentant leur numro atomique (axe horizontal X) en fonction de leur rayon de Van der Waals/atomique
(pm) (axe vertical Y).
b) Utiliser les valeurs du tableau 2.1 pour tracer un graphique Excel des groupes
indiqus dans le tableau reprsentant le numro atomique (axe horizontal X)
en fonction de leur rayon de Van der Waals/atomique (pm) (axe vertical Y)
des lments quils contiennent.
Solution
Les deux graphiques de lexercice 2.1 devraient indiquer que la tendance dans les
lments de mme priode est que leur rayon atomique augmente du haut vers le bas
dans la colonne. Leurs niveaux dnergie tant remplis, les lectrons se trouvent plus
loin du noyau. En se dplaant de gauche droite dans une mme priode, le rayon
atomique dcrot. Cela est d au fait que chaque lment possde un proton et un
lectron de plus que son voisin, ce qui augmente lattraction des lectrons externes
par le noyau ce qui diminue le rayon.
2.2. Les points de fusion et dbullition travers le tableau priodique.
Le point de fusion dun lment, ou dun compos, est la temprature laquelle il
est en quilibre entre son tat solide et son tat liquide. Le point dbullition dun
lment, ou dun compos, est la temprature laquelle il est quilibre entre son tat
liquide et son tat gazeux. On convient habituellement que la pression de lair est
gale 1 atmosphre.
Exercice 2.2.
a) Utiliser les valeurs du tableau 2.1 pour tracer un graphique Excel des lments
de trois des priodes indiques dans le tableau reprsentant leur numro
atomique (axe horizontal X) en fonction de leur point de fusion (axe vertical
Y).

Universit Virtuelle Africaine 33

b) Utiliser les valeurs du tableau 2.1 pour tracer un graphique Excel des groupes
indiqus dans la table reprsentant le numro atomique (axe horizontal X)
en en fonction des points dbullition (axe vertical Y) des lments quils
contiennent.
Par exemple, examinons la priode 3. La tendance des points de fusion et dbullition au long de cette priode nest pas linaire et exige un examen plus dtaill que
les tendances dans le groupe 2. Notons que les points de fusion, de faon gnrale,
augmentent du sodium au silicium, puis dcroissent jusqu largon (sauf un saut
avec le soufre). De leur ct, les points dbullition, de faon gnrale, augmentent
du sodium laluminium, puis diminuent jusqu largon (sauf, encore une fois, un
saut avec le soufre).
Explication
Le sodium, le magnsium et laluminium sont des mtaux. Ils ont des liaisons mtalliques, dans lesquelles les ions mtalliques positifs sont attirs par des lectrons
dlocaliss. Du sodium laluminium: a) la charge des ions mtalliques augmentent
de +1 +3 (+2 pour le magnsium), b) le nombre dlectrons dlocaliss augmentent, c) la force des liaisons mtalliques crot donc en consquence et d) les points
de fusion et dbullition slvent.
Le silicium est un mtallode (lment qui prsente la fois certaines proprits des
mtaux et certaines proprits des non-mtaux). Les points de fusion et dbullition
du silicium sont trs levs parce que a) tous les atomes de silicium sont lis ensemble par de fortes liaisons covalentes et b) il faut donc de grandes quantits dnergie
pour les briser.
Le phosphore, le soufre, le chlore et largon sont des non-mtaux. On les trouve
sous forme de petites molcules spares. Par exemple, le phosphore, le soufre et
le chlore existent sous la forme de simples molcules, dont les atomes sont lis par
de fortes liaisons covalentes. De son ct, largon existe en atomes spars (il est
monoatomique). Leurs points de fusion et dbullition sont bas parce que a) lorsque
ces quatre lments entrent en fusion ou en bullition, ce sont les forces de Van der
Waal entre les atomes qui sont brises, b) comme ces liaisons sont faibles c) il suffit
de peu dnergie pour les surmonter.
Le soufre possde de plus hauts points de fusion et dbullition que les trois autres
parce quil existe sous forme de molcules S8.
2.3. Llectrongativit ( ) travers le tableau priodique
Llectrongativit, symbole , propose pour la premire fois par Linus Pauling en
1932, est la proprit chimique dun atome (ou, plus rarement, dun groupe fonctionnel) qui consiste en sa capacit dattirer vers lui des lectrons. Llectrongativit,
telle quelle est habituellement calcule, nest pas proprement parler une proprit
dun atome, mais plutt une proprit de cet atome dans une molcule. Llectro-

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ngativit dun lment varie selon son environnement chimique, on la considre


toutefois comme une proprit transfrable, cest--dire quelle aura sensiblement
la mme valeur dans une varit de situations.
Llectrongativit ne peut tre mesure directement et doit donc tre dduite dautres
proprits atomiques ou molculaires. Plusieurs mthodes de calcul ont t proposes. Bien quils puissent exister de petits carts dans les valeurs numriques quelles
donnent de llectrongativit, toutes ces mthodes de calcul indiquent les mmes
tendances priodiques parmi les lments.
Exercice 2.3.
a) Utiliser les valeurs du tableau 2.1 pour tracer un graphique Excel des lments
de trois des priodes indiques dans la table reprsentant leur numro atomique
(axe horizontal X) en fonction de leur lectrongativit de Pauli (axe vertical
Y).
b) Utiliser les valeurs du tableau 2.1 pour tracer un graphique Excel des groupes
indiqus dans la tableau reprsentant le numero atomique (axe horizontal X)
en fonction de llectrongativit de Pauli (axe vertical Y) des lments quils
contiennent.
Solution 2.3
Pour toutes les priodes le long du tableau, llectrongativit augmente de gauche
droite. Cependant, elle dcrot du haut vers le bas dans nimporte lequel des groupes (voir aussi la figure 2.1) Ignorez le groupe des gaz inertes. Ils ne possdent pas
dlectrongativit, puisquils ne forment pas de liaisons
Les mthodes de calcul
L'lectrongativit de Pauling
Pauling est le premier proposer, en 1932, le concept dlectrongativit pour expliquer que la force de la liaison covalente entre deux atomes diffrents (A-B) est plus
forte que celle prvue en faisant la moyenne des forces des liaisons A-A et B-B.
Considrons la liaison entre deux atomes A et B. Chaque atome peut aussi former
dautres liaisons. Si les atomes possdent la mme lectrongativit, ils auront une
tendance gale attirer la paire dlectrons de liaison et celle-ci se retrouvera donc
en moyenne mi-chemin entre les deux atomes. Pour obtenir ce type de liaison, A et
B devront tre deux atomes du mme lment. Par exemple, on trouve ce genre de
liaisons dans les molcules de H2 et de Cl2.
Selon la thorie de la liaison de valence, dont Pauling est un des dfenseurs, la stabilisation accrue de la liaison htronuclaire est due la contribution ce type de
liaisons des ions de formes canoniques.

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La diffrence entre llectrongativit entre les atomes A et B se calcule comme


suit:

O les nergies de dissociation, Ed, de A-B, A-A et B-B sont exprimes en lectronvolts, le facteur (eV) tant inclus pour sassurer dun rsultat sans dimension. Ainsi,
la diffrence dlectrongativit de Pauling entre lhydrogne et le brome est de 0,73
(nergies de dissociation: HBr, 3.79eV; HH, 4.52eV; BrBr, 2.00eV).
Llectrongativit ne se dfinit que par des diffrences, il est ncessaire de dterminer
un point de rfrence arbitraire pour tablir une chelle. Lhydrogne a t choisi
comme rfrence parce quil forme des liaisons covalentes avec une grande varit
dlments. Son lectrongativit a t tablie 2,20 sur une chelle relative gradue
de 0,7 4,0. Il est aussi ncessaire de dterminer lequel des deux lments est le plus
lectrongatif (ce qui sapparente au fait de choisir un des deux signes possibles pour
une racine carre). On procde pour cela par intuition chimique: dans lexemple
ci-dessus, le bromure dhydrogne se dissout dans leau sous forme dions H+ et Br,
on peut donc prsumer que le brome est plus lectrongatif que lhydrogne.
Pour calculer llectrongativit dun lment, il est ncessaire de connatre les nergies de dissociation dau moins deux types de liaisons covalentes de cet lment.
Allred a mis jour, en 1961, les valeurs obtenues par Pauling en prenant en compte
les donnes devenues disponibles sur la thermodynamique et ce sont ces valeurs
actualises de llectrongativit qui sont le plus couramment utilises maintenant.
Figure 2.1. Les tendances priodiques de llectrongativit selon lchelle de Pauling

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Llectrongativit de Pauling (axe Y) varie la baisse dans les groupes principaux


du tableau priodique en partant de la deuxime jusqu la sixime priode.
lectrongativit de Mulliken
Cest Mulliken qui propose que la moyenne arithmtique de lnergie de premire
ionisation et de laffinit lectronique soit la mesure de la tendance de latome attirer
les lectrons. Cette mthode ne sappuyant pas sur une chelle relative arbitraire, on
la nomme aussi lectrongativit absolue, avec comme unit le kilojoule par mole
ou lectronvolt.

La corrlation entre les lectrongativits de Mulliken (axe-x, en kJ/mol) et de Pauling (axe-y).


Cependant, il est plus courant dutiliser une version linaire de ces valeurs absolues en
les transformant en des valeurs qui se rapprochent des valeurs de Pauling plus familires. Pour les nergies dionisation et les affinits lectroniques en lectronvolts,


et pour les nergies en kilojoule par mole,


Llectrongativit de Mulliken ne peut tre calcule que chez les lments dont
laffinit lectronique est connue, cest le cas de 57 lments en 2006.

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L'lectrongativit de Allred-Rochow

Allred et Rochow estiment que llectrongativit devrait tre relie la charge que
subit un lectron la surface dun atome: plus la charge de latome est leve
par unit de surface, plus grande est la tendance de cette atome attirer les lectrons.
La charge nuclaire effective, Z*, laquelle sont exposs les lectrons de valence,
peut tre mesure en utilisant les rgles de Slater, o la surface dun atome dans une
molcule est proportionnelle au carr du rayon covalent, rcov, exprim en ngstrm,

La corrlation entre les lectrongativits de Allred-Rochow (axe-x, en 2) et de


Pauling (axe-y).

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Les autres mthodes sont:


1. Llectrongativit de Sanderson: Aprs avoir not une relation entre llectrongativit et la dimension atomique, Sanderson propose une mthode de calcul
base sur linverse du volume atomique. Si on connat la longueur des liaisons,
les lectrongativits de Sanderson permettent destimer les nergies de liaison
dans un vaste ventail de composs. Les lectrongativits de Sanderson sont
galement utilises pour diffrentes investigations en chimie organique.
2. L'lectrongativit d'Allen: Allen a peut-tre donn la dfinition la plus simple
de llectrongativit, en la reliant lnergie moyenne des lectrons de valence
dans un atome.


O s,p reprsente les nergies lectroniques des lectrons s et p dans un atome libre
et ns,p le nombre dlectrons s et p dans la couche de valence. On applique habituellement une chelle de 1,75 x 103 pour les nergies exprimes en kilojoules par
mole ou 0,169 pour les nergies mesures en lectronvolts pour obtenir des valeurs
numriquement similaires aux lectrongativits de Pauling.
En gnral, on voit llectrongativit augmenter en passant de la gauche la droite
dune priode et on la voit baisser en descendant lintrieur dun groupe. Donc, le
fluor est sans aucun doute llment le plus lectrongatif, tandis que le csium est
celui qui est le moins lectrongatif, du moins, parmi les lments sur lesquels on
possde suffisamment de donnes.
Il y a des exceptions cette rgle gnrale. Le gallium et le germanium prsentent
des lectrongativits plus leves que celle de laluminium et du silicium cause
de la contraction du bloc d. Les lments de la quatrime priode, tout de suite aprs
la premire range de mtaux de transition ont des noyaux atomiques anormalement
petits parce que les lectrons 3d narrivent pas se protger la charge nuclaire accrue.
Ils possdent donc une plus grande lectrongativit, une caractristique associe aux
atomes de plus petites dimensions.
La corrlation entre l'lectrongativit et le nombre doxydation
En chimie minrale, on considre gnralement que la valeur donne de llectrongativit dun lment vaut pour la plupart des situations normales. Malgr la
commodit de cette approche, il est vident que llectrongativit dun lment
nest pas une proprit invariable. Elle varie, notamment, avec ltat doxydation.
Un lment dans un tat plus avanc doxydation verra augmenter en consquence
son lectrongativit.

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Matire rflexion
1. Que se passe-t-il lors de la liaison de deux atomes de mme lectrongativit?
Examinons la liaison entre deux atomes A et B. Chaque atome peut former dautres
liaisons que celle examine, mais elles ne sont pas pertinentes notre discussion. Si
les deux atomes ont la mme lectrongativit, ils auront la mme tendance attirer
la paire dlectrons de liaison, et elle se retrouvera donc en moyenne mi-chemin
entre les deux atomes.
Rappel: Pour observer ce type de liaison, A et B devront normalement tre des atomes
dun mme lment, par exemple, dans les molcules H2 et Cl2.
Ce type de liaison est souvent considr comme une liaison covalente pure, o
les lectrons sont partags galement entre les deux atomes. La molcule est alors
dite non-polaire.
Une liaison polaire est une liaison covalente dans laquelle la charge se partage
lun ou lautre bout de la liaison, autrement dit o lun des bouts devient lgrement
positif et lautre lgrement ngatif. Cest le cas de la plupart des liaisons covalentes.
Par exemple, celle du chlorure dhydrogne et celle entre lhydrogne et loxygne
de leau sont typiques. En gnral, plus la diffrence dlectrongativit est grande
entre deux atomes, plus leur liaison sera polaire, cest--dire que latome possdant
llectrongativit la plus leve formera le ple ngatif du diple.
2. Que se passe-t-il si B est lgrement plus lectrongatif que A?
B attirera davantage la paire dlectrons que A.
Cest--dire que lextrmit B de la liaison aura plus que sa juste part de la densit
lectronique et devient lgrement ngative. En consquence, lextrmit A de la
liaison (qui compte moins dlectrons) devient lgrement positive.
3. Que se passe-t-il si B est beaucoup plus lectrongatif que A?
Dans ce cas, la paire dlectrons est carrment tire lextrmit B de la liaison. A
ayant quasiment perdu la matrise de ses lectrons au dpend de B, des ions sont
alors forms.
En somme, il ny a pas de limite de nature claire entre la liaison covalente et la liaison
ionique. Dans une liaison covalente pure, les lectrons se tiennent en moyenne michemin entre les deux atomes. Dans une liaison polaire, les lectrons sont lgrement
attirs vers lun des deux atomes.
Jusqu quel point cette attraction doit sexercer pour que la liaison devienne ionique?
Il ny a pas vraiment de rponse cette question. Le chlorure de sodium est prsent
comme une liaison ionique type et pourtant le sodium ne perd pas compltement la
matrise de ses lectrons. Cependant, tant donn les proprits du chlorure de sodium,
on le prsente comme tant typiquement ionique.

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Liodure de lithium, par contre, peut tre dcrit comme une liaison ionique de caractre covalent. En effet, dans son cas, la paire dlectrons ne se dplace pas tout
fait du ct de liode. Cest pour cette raison que liodure de lithium peut, entre
autres, se dissoudre dans des solvants organiques comme lthanol, ce qui nest pas
le cas normalement des substances ioniques.
En rsum
-
-
-
-
-
-

Lunion de deux atomes de mme lectrongativit donnera lieu une liaison


covalente pure.
Une lgre diffrence dlectrongativits crera une liaison polaire covalente.
Une grande diffrence dlectrongativits occasionnera une liaison ionique.
Un 1.2 donnera une liaison covalente
Un 1.5 donnera une liaison modrment ionique.
Un 2.0 donnera une liaison ionique.

nigme. CHCl3 est-il polaire ou non-polaire?


Rponse: CHCl3 est polaire. Lhydrogne, situ au sommet de la molcule, tant un
peu moins lectrongatif que le carbone, devient alors lgrement positif. La molcule
tant lgrement positive en son sommet et lgrement ngative sa base, elle sera
donc polaire dans son ensemble.
Explication des types dlectrongativit
Lattraction dune paire dlectrons de valence par un noyau particulier dpend du
nombre de protons de ce dernier, de la distance de la paire par rapport lui et de
leffet dcran des lectrons internes.
Pourquoi llectrongativit augmente au sein dune priode?
Considrons le sodium plac au dbut de la priode 3 et le chlore plac la fin (en
ignorant le gaz noble, largon). Imaginons maintenant le chlorure de sodium comme
une liaison covalente
Les lectrons de liaison du sodium et du chlore se situent au niveau 3. La paire dlectrons est repousse par les lectrons 1s, 2s et 2p des deux atomes, mais le noyau du
chlore possde six protons de plus que celui du sodium. Il nest donc pas tonnant de
constater que le chlore tire sur la paire dlectrons et que se forment alors des ions.
Llectrongativit slve donc le long dune priode en consquence de laugmentation du nombre de charges des noyaux.
Les noyaux plus lourds exercent plus dattraction sur la paire dlectrons dans une
mme priode.

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Pourquoi llectrongativit des lments dun groupe diminue en partant du


haut vers le bas?
Prenons le fluorure dhydrogne et le chlorure dhydrogne.
La paire dlectrons de liaison est protge du noyau du fluor que par les lectrons
1s2. Dans le cas du chlore, la paire de liaison est protge du noyau par les lectrons
1s22s22p6. Dans chacun des cas, une attraction de 7+ est exerce tant par le noyau du
fluor que par celui du chlore. Mais dans le cas du fluor, la paire de liaison se trouve au
niveau 2, tandis quelle se situe au niveau 3 du chlore. La paire de liaison se laissera
attirer davantage par le noyau le plus prs delle, soit dans ce cas-ci par le fluor.
Plus vous descendez dans le groupe, plus llectrongativit dcrot en consquence
de laugmentation de la distance entre la paire dlectrons de liaison et le noyau des
lments.
NOTE. Les ions positifs peuvent avoir un effet polarisant (de distorsion lectrique)
prs dions ngatifs. Cette facult polarisante varie selon la densit de la charge dans
lion positif.
Plus lion positif est petit et que son nombre de charge est grand, plus sa facult
polarisante augmente.
Plus un ion ngatif est volumineux, plus sa tendance la polarisation sera forte. Par
exemple, dans un ion diodure, I-, les lectrons externes se situent au niveau 5 soit
relativement loin du noyau. Il sera donc plus facile pour un ion positif dattirer les
lectrons dun ion iodure, que ceux par exemple dun ion fluorure qui sont beaucoup
plus prs du noyau.
Liodure daluminium est covalent parce que la paire dlectrons se laisse facilement
loigner de lion iodure. Par contre, le fluorure daluminium est ionique parce que
lion aluminium ne parvient pas polariser suffisamment le petit ion fluorure pour
former une liaison covalente.
2.4 Le potentiel ou lnergie dionisation
Le potentiel ou lnergie dionisation (EI) dun atome ou dune molcule est lnergie
ncessaire pour extraire une mole dlectrons dune mole datomes ou de cations
gazeux isols. De manire plus gnrale, la nime nergie dionisation est lnergie
ncessaire pour arracher une nime mole dlectrons aprs que (n1) mole dlectrons
eut t extraite. Elle est une mesure de la rsistance dun atome ou dun cation
abandonner un lectron ou celle de la force de la liaison de llectron son noyau.
Plus lnergie dionisation est grande, plus il est difficile d'arracher un lectron.
Habituellement, toute ionisation concernant larrachement dun lectron dune orbitale
situe plus prs du noyau, fortement attir par ce dernier par de puissantes forces
lectrostatiques, requirt plus dnergie.

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En gnral, les nergies dionisation concernent larrachement dlectrons dorbitales


situes plus prs du noyau dun cation (les lectrons des orbitales rapproches du
noyau sont attirs par une trs grande force lectrostatique) sont plus leves.
Exercice 2.4.
Utiliser les valeurs du tableau 2.1 pour tracer un graphique Excel des lments de
trois des priodes indiques dans le tableau reprsentant leur numro atomique (axe
horizontal X) en fonction de leur 1re nergie dionisation (axe vertical Y).
Refaites lexercice avec les premires nergies dionisation pour les groupes indiqus
dans la table.
Solution 2.4.
Les valeurs des nergies dionisation pour les mtaux alcalins sont minimales puisquils nont quun seul lectron dans la couche externe. De faon gnrale, elles
augmentent le long dune priode pour atteindre un maximum pour les gaz nobles
forms de couches pleines. Par exemple, le sodium requiert seulement 496 kJ/mol
ou 5,14 eV/atome pour sioniser, tandis que le non, le gaz noble qui le prcde dans
le tableau priodique exige 2081 kJ/mol ou 21.56 eV/atome. Lnergie dionisation
est lune des principales nergies prises en compte dans lapprciation des liaisons
chimiques.
Lnergie dionisation est un bon indicateur de la ractivit dun lment. Les lments
faible nergie dionisation agissent souvent comme rducteurs et ont tendance
former des sels.
Tableau 2.4. Les nergies dionisation successives de certains lments en kJ/mol
(96,485 kJ/mol = 1 eV)

lment

1re

2e

3e

4e

5e

6e

7e

Na
Mg
Al
Si
P
S
Cl

496
738
577
786
1,060
999.6
1,256

4,560
1,450
1,816
1,577
1,890
2,260
2,295

7,730
2,881
3,228
2,905
3,375
3,850

11,600
4,354
4,950
4,565
5,160

16,100
6,270
6,950
6,560

21,200
8,490
9,360

27,107
11,000

Ar

1,520

2,665

3,945

5,770

7,230

8,780

12,000

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Application
On peut utiliser lnergie dionisation pour dterminer le nombre dlectrons que
contient la couche externe dun lment. Par exemple, sil faut 1,500 kJ/mol pour
enlever une mole dlectrons, puis 6,000 kJ/mol pour en retirer une autre puis 5,000
kJ/mol, etc., cela indique que cet lment avait un seul lectron dans sa couche externe. Cest aussi un indice quil est de la famille des mtaux et que pour atteindre
un tat stable, il doit perdre un lectron. Cet lectron est facile retirer et lnergie
dionisation ncessaire sera donc faible. Cependant, une fois que la couche externe
a atteint un tat stable, il devient alors beaucoup plus difficile darracher llectron
suivant. Si on russit enlever celui-l, le suivant sera alors un peu moins difficile
retirer.
L'lectrostatique
Lnergie dionisation dun atome peut tre prvue en analysant son potentiel lectrostatique et le modle atomique de Bohr.
Prenons un lectron de charge e et un ion de charge +ne, o n indique le nombre
dlectrons manquants de lion. Selon le modle de Bohr, un lectron qui sapproche
et se lie un atome, atteindra un certain tat de stabilit un rayon donn a. Le potentiel lectrostatique V une distance a du noyau de lion, en rfrence un point
linfini se calcule selon la formule suivante:


Llectron tant charg ngativement, il sera attir par le potentiel positif. La valeur
de ce potentiel est appele potentiel dionisation. Lnergie requise pour chapper
lattraction de latome est:


Lanalyse demeure incomplte, tant que la distance a demeure une variable inconnue.
On peut la rendre plus rigoureuse en assignant chaque lectron de tout lment chimique une distance spcifique, dtermine la lumire des rsultats exprimentaux.
Il est possible dlargir le modle en adoptant une approche semi-classique, dans
laquelle la quantit de mouvement est mesure. Cette approche fonctionne trs bien
avec lhydrogne qui ne possde quun lectron. Lamplitude de la quantit de mouvement angulaire pour une orbite circulaire est:

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Lnergie totale dun atome est la somme de ses nergies cintique et potentielle,
soit:


La vitesse peut tre limine de lnergie cintique en estimant lattraction de Coulomb gale la force centripte, ce qui donne:


Maintenant lnergie peut sexprimer en termes de k, e et r. En utilisant cette nouvelle
valeur pour lnergie cintique dans le calcul de lnergie totale, on aura:


En rsolvant le mouvement angulaire pour v et en le remplaant dans lexpression
de lnergie cintique, nous obtenons:


Le rayon dpend donc de la valeur de n, soit:


La valeur minimale de n est 1 et r est le rayon de Bohr a0. Maintenant, le calcul de
lnergie peut se faire dans les termes du rayon de Bohr, ce qui donne le rsultat
suivant:

Universit Virtuelle Africaine 45

On peut faire ce calcul pour des noyaux plus lourds en intgrant le numro atomique
dans lquation:


2.5. Affinit lectronique (AE)
Laffinit lectronique (AE) dun atome ou dune molcule est lnergie ncessaire
pour extraire un lectron dun ion charg ngativement, cest--dire la variation
dnergie qui en dcoule.

X- X + e

Elle peut tre galement dfinie comme lnergie mise (EinitialEfinal) au moment
o un lectron se fixe sur un atome ou une molcule neutre. Notons que le signe par
convention de laffinit lectronique, Eea, est linverse de la plupart des quantits thermodynamiques: une affinit lectronique positive indique quune quantit dnergie
est dgage quand un atome devient un anion.
Tous les lments dont laffinit lectronique a t mesure avec des mthodes
modernes affichent une affinit lectronique positive. Cependant, des textes anciens
rapportent de faon errone que certains lments comme des mtaux alcalins terreux
possdent une affinit lectronique Eea ngative ce qui signifie quils repousseraient
les lectrons. Laffinit lectronique des gaz nobles na pas t jusqu ce jour mesurer
de faon probante. Ils possderaient probablement des AE ngatives. Les lments
dont les anions sont relativement plus stables que les atomes neutres possdent une
AE leve. Le chlore attire fortement des lectrons supplmentaires; le mercure, un
peu moins. Les Eea des gaz nobles sont proches le zro.
Bien que les Eea varient de manire dsordonne travers le tableau priodique, des
tendances mergent. En gnral, les non-mtaux ont des Eea plus leves que les
mtaux.
Eea nest pas rserve quaux lments, elle sapplique aussi aux molcules. Par
exemple, les affinits lectroniques du benzne et du naphtalne sont ngatives.
N.B.: Il ne faut pas confondre laffinit lectronique au travail effectu pour extraire
un lectron. Ce travail est lnergie minimale ncessaire (habituellement exprime
en lectron-volt) pour dplacer un lectron dun solide vers un point tout juste
lextrieur de la surface du solide ( ou lnergie minimale ncessaire pour faire passer
un lectron dun niveau de Fermi linfini). Ici, tout juste, signifie que la position
du dernier lectron est loin de la surface lchelle atomique, mais tout prs de la
surface lchelle macroscopique. Le travail dextraction est une proprit importante
des mtaux. La vqleur de ce travail est habituellement gale environ la moiti de
lnergie dionisation dun atome libre dun mtal.

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2.6 Les nergies de liaisons nuclaires


Lnergie de liaison nuclaire provient de la puissante force nuclaire. Elle dsigne
lnergie ncessaire pour dissocier le noyau en neutrons et protons libres, cest--dire
un point o les particules se trouvent linfini les unes des autres (en fait, suffisamment loignes de sorte quil n y plus de force nuclaire capable des faire interagir
ces particules). lchelle atomique, lnergie de liaison de latome provient de
linteraction lectromagntique, elle dsigne lnergie ncessaire pour dissocier un
atome en lectrons libres et un noyau.
Lnergie de liaison dun noyau est obtenue par lquation suivante:

o
c est la vitesse de la lumire;
ms est la masse des nuclons diviss;
mb est la masse du noyau li;
Z est le numero atomique du noyau li;
mp est la masse dun proton;
N est le nombre de neutrons;
mn est la masse dun neutron.
Dans les atomes aux rapports protons-neutrons trs faibles ou trs levs, lnergie
de liaison est ngative cause de linstabilit du noyau.
Un cas particulier: le deutron
Le deutron est le noyau dun atome de deutrium. Il est constitu dun proton et
dun neutron. Les mesures exprimentales des masses de chacun de ces constituants
en tant que particules libres sont:
mproton = 1.007825 u;
mneutron= 1.008665 u;
mproton + mneutron = 1.007825 + 1.008665 = 2.01649 u.
Le deutron (toujours selon des mesures exprimentales) possde une masse atomique
de 2H=2.014102u.

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La diffrence de masse sera donc de 2.016492.014102 u=0.002388u. La conversion de la masse au repos en nergie tant de 931.494MeV/u, lnergie de liaison
dun deutron sera gale :

0.002388 u 931.494 MeV/u = 2.224 MeV.

Autrement dit, lnergie de liaison est gale [0.002388/2.01649]x100%=environ0.1184% de lnergie totale correspondante la masse, soit 1.07x1014
J/kg=107 TJ/kg.
Cela donne, pour une particule de m=0.0304u, une nergie de liaison de
28.3MeV

La puissance de lnergie de liaison nuclaire peut sapprcier mieux en la comparant


lnergie de liaison dun lectron dans un atome. La figure ci-dessous illustre la
comparaison entre lnergie de liaison de la particule alpha et lnergie de liaison
dun lectron dans un atome dhydrogne. Les nergies de liaison nuclaire sont des
millions de fois plus grandes que les nergies de liaison des lectrons des atomes.

Universit Virtuelle Africaine 48

Figure 2.6 La courbe de l'nergie de liaison nuclairepar nuclon

Universit Virtuelle Africaine 49

On peut observer dans le tableau priodique, lnergie de liaison par nuclon des
lments a tendance augmenter lorsque leur masse atomique augmente. Cette augmentation sexplique par leffet damplification des forces par nuclon dans le noyau:
plus il y a de nuclons, plus ils exercent les uns sur les autres des forces dattraction,
ce qui les maintient plus fortement ensemble.
Une rgion de stabilit relative (de saturation) succde une rgion daccroissement de
lnergie de liaison dans la squence qui commence avec le magnsium et se termine
par le xnon. Dans cette rgion, les noyaux atteignent une taille telle que les forces
nuclaires ne peuvent agir aussi efficacement dans tout son volume. Lattraction des
forces nuclaires, dans cette rgion, mesure que la masse atomique augmente, est
presque galement contrebalance par la rpulsion des forces lectromagntiques
entre les protons.
Enfin, pour les lments plus lourds que le xnon, lnergie de liaison par nuclon
diminue mesure que la masse atomique augmente. Dans cette rgion dlments
trs lourds, les forces rpulsives lectromagntiques commencent lemporter sur
la force nuclaire.
Au sommet de lnergie, le nickel-62 possde le noyau le plus solidement li, suivi
par le fer-58 et le fer-56 (Cest l la raison principale pour laquelle le fer et le nickel
sont des mtaux trs communs dans les rsidus de corps clestes, puisque ceux-ci
sont produits en grande quantit par les supernovae).
Lexistence dun maximum des nergies de liaison dans les noyaux de moyennes
dimensions sexplique par lquilibre entre les effets de deux forces opposes qui
possdent des rayons daction diffrents. La force nuclaire attractive qui lie les
protons et les neutrons ensemble, a un rayon daction limit puisque quelle dcrot
de faon exponentielle mesure que la distance augmente. Cependant, la force lectromagntique de rpulsion entre les protons qui pousse le noyau se diviser, perd
beaucoup plus lentement de sa puissance en fonction de la distance (inversement au
carr de la distance). Dans les noyaux de plus de quatre nuclons de diamtre environ,
les forces rpulsives supplmentaires dpassent toute nergie de liaison qui pourrait
rsulter de nuclons supplmentaires. Cette situation donne comme rsultat que les
noyaux sont de moins en moins lis mesure que leur dimension augmente, tout en
demeurant encore stable. Enfin, les noyaux de plus de 209 nuclons (soit plus large
que 6 nuclons peu prs) sont trop vastes pour demeurer stables et se mettent se
fractionner spontanment en plus petits noyaux.
2.7. La charge nuclaire effective
Dfinition: La charge nuclaire effective, aussi appele charge du noyau, est la
charge positive subie par un lectron dans un atome lectrons multiples. Le terme
effectif est utilis cause de leffet dcran des lectrons ngatifs qui empchent
aux orbitales lectroniques les plus loigns de subir la charge nuclaire totale.

Universit Virtuelle Africaine 50

Dans un atome un lectron, cet lectron subit la charge nuclaire totale du noyau
positif. Il subit, dans ces cas, la charge du noyau sans interfrence. Cependant, dans un
atome qui possde beaucoup dlectrons, les lectrons externes sont la fois attirs par
le noyau positif et repousss par les charges ngatives des autres lectrons. La charge
nuclaire effective sur ces lectrons se calcule laide de lquation suivante:

Zeff = Z S

O Z est le nombre de protons dans le noyau et S le nombre moyen dlectrons entre


le noyau et llectron en question.

Note: Zeff est aussi dsign par Z*

Une faon simple de calculer la charge nuclaire effective est de soustraire du nombre
total de protons le nombre des lectrons, sauf les lectrons de valence.
Prenons un atome de fluor de charge nuclaire +9 et de configuration lectronique de
1s22s22p5. Les deux lectrons du premier niveau dnergie (1s2) ressentent pleinement
la charge +9 du noyau. Cependant, les lectrons situs dans le niveau dnergie de
valence sont en partie protgs par les deux premiers lectrons. La charge nuclaire de
+9 se trouve attnue par ces deux premiers lectrons, ce qui fait que les lectrons de
valence ressentent en fait une charge nuclaire effective de +7. Au-del des lectrons
de valence, la charge nuclaire effective devient nulle (0), tout simplement parce que
le noyau de charge +9 est entour de 9 lectrons.
Tendances
De haut en bas du tableau priodique, la charge nuclaire effective demeure
constante dans la colonne ou la famille.
De gauche droite du tableau priodique, la charge nuclaire effective augmente,
puisque les lments possdent de plus en plus de protons, mais le mme nombre
dlectrons
La force lectrostatique produite par les protons augmente plus que celle de rpulsion
produite par leffet de bouclier et de la distance. Cest pourquoi la charge nuclaire
effective augmente de gauche droite dans les priodes du tableau priodique.
Ces tendances en expliquent dautres que lon peut observer parmi les lments. Des
proprits comme le rayon atomique, les points de fusion et dbullition, llectrongativit et lnergie dionisation peuvent tre examines la lumire de la thorie
de la charge nuclaire effective.

Universit Virtuelle Africaine 51

En gnral, mesure que Zeff saccrot:


1) Le rayon atomique diminue (une plus grande attraction sur les lectrons les
font se tenir ensemble plus troitement), mais seulement de gauche
droite du tableau priodique par contre le rayon atomique augmente de haut
en bas du tableau cause des couches protectrices supplmentaires (malgr
la diminution de Zeff).
2) Les points de fusion et dbullition augmentent (Les plus grandes forces intermolculaires resultant dune charge nuclaire effective plus leve signifie
quil faut plus dnergie pour briser ces forces intermolculaires)
3) Llectrongativit augmente en relation directe avec le Zeff
4) Lnergie dionisation augmente (lnergie dionisation tant lnergie ncessaire pour arracher de la couche externe des lectrons; tant donn que la
charge nuclaire effective est la charge positive nette exerce sur les lectrons,
plus le Zeff est leve, plus lnergie ncessaire pour arracher les lectrons
devra tre grande.)
Il est important de garder lesprit que lorsque lon parle de la position des lectrons
par rapport au noyau, on parle de probabilits (voir le principe dincertitude de Heisenberg). En fait, la charge nuclaire effective fluctue selon la position relative de
llectron relativement au noyau et cause aussi de la rpulsion entre les lectrons.
Les valeurs de charge nuclaire effective sont donc des moyennes entre les mesures les
plus leves et les plus faibles qui sexercent sur un lectron au long de son trajet.
Exercice pratique
Calcul de la charge nuclaire effective qui sexerce sur les lectrons du non et du
sodium dans chaque niveaux dnergie.
a) Quelle est la charge effective qui sexerce sur les lectrons du premier niveau
dun atome de non?
b) Quelle est la charge effective qui sexerce sur les lectrons du deuxime niveau
(niveau de valence) dun atome de non?
c) Quelle est la charge effective qui sexerce sur les lectrons du premier niveau
dun atome de sodium?
d) Quelle est la charge effective qui sexerce sur les lectrons du deuxime niveau
dun atome de sodium?
e) Quelle est la charge effective qui sexerce sur les lectrons du troisime niveau
(niveau de valence) dun atome de sodium?
Rponses: a) 10, b) 8, c) 9, d) 1.

Universit Virtuelle Africaine 52

Srie de problmes de lunit 2 (compte pour 15 %)


1. Dterminez le nombre dlectrons de valence de chaque lment du groupe II:
a)
b)
c)
d)

1
2
5
8

2. quel groupe et quelle famille (selon le systme UICPA) le silicium appartient-il?


a)
b)
c)
d)

3
14
IVA
4

3. Quel est le nom des lments du groupe IIA?


a)
b)
c)
d)

mtaux alcalins
mtaux alcalins terreux
halognes
mtaux nobles

4 Quel est le gaz inerte parmi les lments suivants?


a)
b)
c)
d)

hydrogne
krypton
chlore
Nitrogne

5. Selon les tendances priodiques, lequel de ces lments possde le plus petit
rayon atomique?
a)
b)
c)
d)

Mg
Ca
Sr
Be

6. Quel groupe du tableau priodique rassemble les lments qui ont les plus grandes
dimensions atomiques?
a)
b)
c)
d)

Les halogne
Les gaz nobles
Les mtaux alcalins
Les lments du bloc p

Universit Virtuelle Africaine 53

7. Parmi les ensembles suivants, lequel contient des lments isolectroniques?


(T).
a) Rb+, Sr+2, Xe
b) Al+3, Na+, Ne
c) Br-, Na+, Se-2
8. Disposez les atomes et les ions Rb+, Na+ et K+ selon leur dimension dans un ordre
croissant.
a) Na+ < K+ < Rb+
b) Rb+ < K+ < Na+
c) Na+ < Rb+ < K+
9. Quelle est la configuration lectronique de latome 1H3 tel quon le trouve sur
terre?
a)
b)
c)
d)

1s1
1s2
1s22s1
1s22s2.

10. Dans quelle sous-couche les lectrons possdent le plus haut niveau dnergie?
a)
b)
c)
d)

3p
2p
3s
4s

11. Quel atome formera la liaison la plus polaire avec lhydrogne?


a)
b)
c)
d)

F
Cl
Br
I

12. Quel est llment de la priode 2 dont latome possde le plus grand rayon
atomique covalent?
a)
b)
c)
d)

1s22s1
1s12s2
1s22s22p1
1s22s22p2

Universit Virtuelle Africaine 54

13. Quel lment de la priode 3 possde la plus grande nergie dionisation?


a)
b)
c)
d)

un gaz noble
un mtal alcalin
halogne
un mtal alcalin terreux.

14. Le magnsium a un rayon atomique plus petit que celui du sodium, parce que
latome du magnsium a plus de:
a)
b)
c)
d)

lectrons de valence
niveaux dnergie
protons
neutrons

15. De gauche droite de la priode 2, lnergie dionisation gnralement,


a)
b)
c)
d)

dcrot, ainsi que la dimension de latome


dcrot, tandis que la dimension atomique augmente
crot, tandis que la dimension atomique dcrot
saccrot, ainsi que la dimension atomique.

Rponses pour la srie de problmes de lunit 2


1. b
2. b
3. b
4. b
5. d
6. c
7. b
8. a
9.a
10. d
11.a
12. d
13. a
14. c
15. c

Universit Virtuelle Africaine 55

Activit dapprentissage 3
Titre de lactivit dapprentissage : Les proprits gnrales des
lments des blocs s et p
la fin de lunit, vous devriez tre capable de:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

Prdire les valence et les tats doxydation des lments des blocs s et p.
Nommer les lments simples des blocs s et p.
Prdire loccurrence de leffet de la paire inerte.
Dcliner et prdire les compartements chimiques des mtaux, des non-mtaux
et des mtallodes.
Prdire et expliquer les tendances dans les proprits physiques et les proprits
chimiques des lments du bloc s.
Prdire et expliquer les tendances dans les proprits physiques et les proprits
chimiques des lments du bloc p.
Expliquer et apprcier le comportement anormale des premiers lments dun
groupe.
Prciser les relations diagonales dans le tableau priodique et en donner des
exemples.

Rsum de lactivit dapprentissage


Au cours des deux premires units de ce module, nous avons expliqu certaines
tendances dans les proprits des lments des blocs s et p. Dans cette unit, nous
examinerons les proprits physiques et chimiques des lments des blocs s et p, afin
de mieux connatre encore les tendances dj discutes. Nous calculerons le degr
normal doxydation, dcrirons les effets de paire inerte et expliquerons aussi les
comportements anormaux de certains lments. Enfin, nous examinerons les relations
diagonales dans le tableau, un sujet qui fascine beaucoup dtudiants, avant de nous
frotter quelques cas pertinents et des exercices la fin de lunit.
Lectures obligatoires
1. John C. Kotz and Paul Trichel, Jr. Chemistry & Chemical reactivity, 3rd edition. Saunders college publishing, NewYork, USA. (1996).
2. Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry, 3rd Edition. Longman Singapore
Publisher (1992).
3. Catherine E. Housecroft and Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry. PrenticeHall International, USA. (2000).
4. J. D. Lee, Concise Inorganic Chemistry, 4th edition. Chapman & Hall, New
York. USA. (1993).

Universit Virtuelle Africaine 56

5. Thomas R. Gilbert, Rein V. Kirss, and Geoffrey Davies; Chemistry, The


science in context. W.W. Norton and company NY, USA.(2004).
6. William L. Jolly, Modern inorganic Chemistry 2nd Ed. McGraw-Hill. Inc.
New York, USA (1991).
Liste de liens utiles
1. http://chemistry.about.com/od/elementgroups/a/metals.htm

Souligne les proprits qui distinguent les mtaux des autres lments.

2. http://www.docbrown.info/page01/ElCpdMix/EleCmdMix3.htm

Pour en savoir plus sur la valence des lments et la formation des composes.

2. http://chemistry.about.com/od/elementgroups/a/alkalimetals.htm

Sur les proprits des mtaux alcalins.

3. http://www.infoplease.com/ce6/sci/A0859586.htm

Sur les proprits des mtaux

4. http://chemistry.about.com/od/elementgroups/a/alkalineearths.htm

propos des mtaux alcalino-terreux.

5. http://nobel.scas.bcit.ca/chem0010/unit4/4.3.2_property_nonmetals.htm

Sur les proprits des non-mtaux.

6. http://en.wikipedia.org/wiki/Chalcogen

propos des chalcognes et de leurs proprits.

7. http://www.chemsoc.org/viselements/pages/data/intro_groupvii_data.html

Sur les halognes et leurs proprits.

8. http://chemistry.about.com/od/elementgroups/a/noblegases.htm

Sur les gaz nobles.

9. http://www.google.de/search?client=firefox-a&rls=org.mozilla%3Aen-US%3A
official&channel=s&hl=de&q=chemical+properties+of+group+13+elements&
meta=&btnG=Google-Suche (version pdf)
10. http://www.chemsoc.org/viselements/pages/data/intro_groupiii_data.

Donnes sur les proprits gnrales des lments du groupe 13.

Universit Virtuelle Africaine 57

Liste des ressources multimdia requises


- Ordinateur branche lInternet afin daccder aux liens utiles et autres ressources gratuites.
- quipements multimdia comme des lecteurs de CD, de VCD, etc.
- Le CD-ROM du prsent module pour la consultation des documents de rfrences et voir les dmonstrations.

Activits dapprentissage
3.1. La valence et les formules de composs
Les groupes IA, IIA et IIIA (sauf le bore) sont constitus de mtaux normaux. Ils
ont 1, 2 ou 3 lectrons de valence, quils abandonnent facilement pour acqurir la
configuration du gaz noble le plus prs deux. Ils deviennent alors des cations, cest-dire chargs positivement.


Des composs covalents se forment lorsque des atomes non mtalliques se partagent
des electrons, par exemple les lments des groupes IVA et VIIA. Les lments des
ces groupes ragissent entre eux en partageant des paires dlectrons. Aussi, la valence
dun lment dans une molcule covalente est gale au nombre de paires dlectrons
quil partage avec les atomes des autres lments dans la molcule. Normalement,
les mtaux se dbarassent des lectrons de leur couche de valence, formant ainsi des
ions chargs positivement dont la charge est gale sa valence lectropositive.

Universit Virtuelle Africaine 58

Formule des composs ioniques


Un compos chimique est toujours lectriquement neutre. Les charges positives et
ngatives des radicaux ioniques sont gales et quilibres.
Les tapes
1) crivez les symboles des ions du compos.
2) Le cation (ou ion positif) est indiqu gauche et lanion (ou ion ngatif)
droite.
3) Indiquez la charge du radical, ou ion, sous le symbole de llment. Croisez
alternativement les charges positives et ngatives des ions pour trouver les
indices qui seront les coefficients multiplicatifs pour galiser les nombres de
charges positives et ngatives.
Exemple: Chlorure de calcium; Ca2+, Cl1-, les valences 2, 1


Formule: CaCl2.
Assurez-vous que les charges sont quilibres: 1(Ca2+) = +2; 2(Cl-) = -2
4) Sil y a plus quun radical, on les met entre paranthses.
Exemple: Sulphate daluminium; Al3+, SO42-, les valences 3, 2

2(Al3+) = + 6; 3(SO42-) = -6, Al2 (SO4)3.


Regles dcriture des formules de compos ionique

Universit Virtuelle Africaine 59

Dans le cas des composs ioniques le cation (ion positif) est toujours crit gauche
et lanion (ion ngatif) est toujours crit droite. Pour les composs binaires contenant un mtal et un nom ntal, le mtal est toujours crit droite et le non mtal est
toujours crit droite
Formules les composs molculaires
Formule des composs molculaires
tapes
1) crivez le symbole des lments qui formeront le compos.
2) crivez la valence de chaque lment sous son symbole.
3) Croisez les valences des atomes.


Rgle dcriture des formules de composs molculaires: Les composs covalents
sont gnralement forms par la combinaison de deux non-mtaux diffrents. Par
convention, on crit la formule dun compos en plaant gauche le non-mtal le
moins lectrongatif et le non-mtal le plus lectrongatif droite.
Exemple: HCl

Rgles de nomenclature des composs simples


Les composs forms par la combinaison de deux lments diffrents sont appels
composs binaires, par exemple, CO, CCl4, H2S, NaCl, NH3, HBr. Les composs
binaires peuvent tre ioniques ou molculaires.
Les rgles de la formation des noms des composs chimiques
Rgle 1: Lorsquon nomme les composs binaires, on nomme dabord, llment
crit en deuxime position en le modifiant par le suffixe ure ou yde, on crit ensuite
la prposition de- et on nomme enfin llment principal (cest--dire celui crit en
premier lieu), par exemple, MgO, se dit oxyde de magnsium. Si llment principal
est un mtal valence variable, on prcise cette valence en chiffres romains, par
exemple, PbO, se dira oxyde de plomb(II)

Universit Virtuelle Africaine 60

Rgle 2: La combinaison covalente de deux non-mtaux a de fortes probabilits de


former plusieurs composes binaires. Par exemple, la combinaison de loxygne et
de lazote formera selon les conditions exprimentales les composs suivants: N2O,
NO, N2O3, NO2, N2O4, N2O5. Dans de tels cas, on indique la proportion des diffrents
lments par des prfixes de racines grecques comme mono, di, tri, ttra, penta, etc.
Ainsi, N2O5, se dira pentaoxyde de diazote, NO2, dioxyde dazote.
Rgle 3: Dans le cas des composs contenant trois lments (ou composs ternaires)
dont lun de ces lments est loxygne on ajoutera llment secondaire le suffixe
ate ou ite, spcifique ce type de composs. Dans le cas de deux composs similaires,
celui contenant le plus doxygne portera le suffixe ate et celui qui en contient moins
portera le suffixe ite. Exemples: i) a) NaNO3 - nitrate de sodium b) NaNO2- nitrite
de sodium ii) a) CaSO4- sulfate de calcium b) CaSO3- sulfite de calcium iii) a)
KClO3- chlorate de potassium b) KClO2- chlorite de potassium iv) a) Ca3(PO4)2
phosphate de calcium b) Ca3(PO3)2 phosphite de calcium.
Rgle 4: Un compos qui contient moins doxygne que le compos apparent portant
le suffixe ite, portera le prfixe hypo llment en ite. Un compos qui contient plus
doxygne que le compos apparent portant le suffixe ate, il portera le prfixe per
llment en ate. Par exemple, KClO - hypochlorite de potassium KClO2 - chlorite
de potassium KClO4 - perchlorate de potassium KClO3 chlorate de potassium.
3.2. Les caractristiques de mtaux et des non-mtaux
3.2.1. Les mtaux
Les mtaux forment des groupes dans le tableau priodique dtermin par de la disposition similaire de leurs orbitales lectroniques. Ils possdent donc en consquence
des proprits chimiques similaires.
Les proprits communes des mtaux:
1.
2.
3.
4.
5.
6.

prsentent un aspect lustr et brillant.


conduisent l'lectricit et la chaleur.
sont assez mallables pour prendre diffrentes formes.
sont ductiles, on peut les tirer en de minces fils.
possdent une densit leve. De tous les mtaux, le plomb est le plus dense.
possdent des points de fusion levs pour la plupart; ils sont donc sous forme
solide la temprature ambiante.
7. Le mercure est le seul mtal qui est sous forme liquide la temprature ambiante.
8. Le csium et le gallium ont des points de fusion faibles (moins de 30C).
9. ne se combinent pas chimiquement entre eux mais ragissent avec des nonmtaux pour former des composs.

Universit Virtuelle Africaine 61

10. Parmi les mtaux, les alcalins (le groupe 1) sont les plus ractifs.
11. Parmi les mtaux, ceux situs prs du centre du tableau priodique sont les
moins ractifs.
12. Les mtaux les moins ractifs, comme le cuivre, largent et lor, sont les plus
susceptibles dtre retrouvs ltat pur dans la nature.
13. Les mtaux les plus ractifs, comme le lithium et le sodium, ne se retrouvent
jamais ltat pur dans la nature.
La tendance des atomes des mtaux de laisser aller facilement leurs lectrons de
valence expliquent un bon nombre des proprits des mtaux, comme leurs grands
rayons atomiques, leurs nergies dionisation et leurs lectrongativits faibles. Cest
pourquoi il est possible de leur imprimer plusieurs formes sans quils se brisent. Ils
sont la fois mallables et ductiles, cest--dire quon peut aussi les tirer en de fils
minces. La possibilit pour leurs lectrons de valence de se dplacer relativement
librement en fait de bons conducteurs de chaleur et dlectricit.
Les proprits chimiques
Les mtaux diffrent chimiquement des non-mtaux en ce quils forment des ions
positifs, des oxydes basiques et des hydroxydes. Exposs lair humide, beaucoup se
corrodent, cest--dire quils entrent en raction chimique; par exemple, le fer rouille
parce que loxygne de latmosphre sunit au mtal pour former loxyde de ce mtal.
Laluminium et le zinc ne semblent pas affects par ce phnomne, mais en fait ils
se recouvrent presque dun seul coup dune fine couche doxyde, ce qui empche
la raction chimique de se poursuivre davantage dans le mtal. Cette couche ne se
remarque gure parce quelle ressemble beaucoup au mtal mme. Ltain, le plomb
et le cuivre ragissent lentement dans des conditions normales. Largent ragit avec
des composs comme le dioxyde de soufre et se ternit quand il est expos un air
qui en contient. Les mtaux se combinent avec les non-mtaux pour former des sels,
comme dans les carbures, les carbonates, les chlorures, les nitrates, les phosphates,
les silicates, les sulfures et les sulfates.
La srie lectrochimique
(Veuillez prendre connaissance de cette srie dans un ouvrage de chimie minrale
de votre choix et bien ltudier)
Sur la base de leur abilit soxyder, cest--dire de perdre des lectrons, les mtaux
peuvent tre ordonns dans une srie lectrochimique ou srie de remplacement. Les
mtaux situs en dbut de srie, comme le csium et le lithium, sont plus susceptibles
de soxyder que ceux placs la fin de la srie, comme largent et lor. En gnral,
un mtal remplacera dans un compos nimporte lequel des mtaux placs aprs lui
dans la srie, ou lhydrogne, et, dans les conditions normales, il sera remplac par
nimporte lequel des mtaux placs avant lui dans la srie, ou par lhydrogne.

Universit Virtuelle Africaine 62

3.2.2. Les non-mtaux


Les proprits des non-mtaux:
1.
2.
3.
4.

Les non-mtaux ont des densits faibles.


Les non-mtaux ne sont ni ductiles ni mallables. Ils sont cassants.
Les non-mtaux prsentent un aspect plutt terne que brillant.
Le non-mtaux sont de mauvais conducteur de chaleur et dlectricit sauf le
carbone sous sa forme de graphite.
5. Les non-mtaux se trouvent dans la nature sous leur forme lmentaire.
6. Le fluor est le plus ractif des non-mtaux.
7. Les non-mtaux peuvent se combiner dautres non-mtaux pour former
des composs comme le dioxyde de carbone (CO2), le monoxyde de carbone
(CO), le mthane (CH4) et lammoniaque (NH3).

3.2.3 Les mtallodes ou semi-mtaux


Les proprits des semi-mtaux
1. Les semi-mtaux possdent des proprits mtalliques et non mtalliques.
2. Les semis-mtaux sont des semi-conducteurs, cest--dire quils ne sont pas
aussi bons conducteurs que les mtaux et ne sont pas daussi bons isolants
que les non-mtaux (par exemple, les arsniures de silicium et de gallium sont
trs largement utiliss dans lindustrie des semi-conducteurs).
3.3. Les lment du bloc s
3.3.a. Les mtaux alcalins
Les mtaux alcalins sont le lithium (Li), le sodium (Na), le potassium (K), le rubidium
(Rb), le csium (Cs) et le francium (Fr). Lhydrogne est souvent considr comme
un mtal alcalin (particulirement basse temprature ou haute pression), alors
que des scientifiques le voient plutt comme un non-mtal. Les mtaux alcalins se
trouvent dans la premire colonne du tableau priodique et forme le groupe IA.
Par bien de ses proprits, le lithium montre les mmes caractristiques que les mtaux alcalins les plus communs, soit le sodium et le potassium, ainsi ce mtal est trs
ractif et forme de fortes solutions dhydroxyde. Par ailleurs, le lithium montre en
bien des aspects des similarits avec les lments de la famille des alcalino-terreux,
en particulier, le magnsium, avec qui il partage de semblables rayons atomique et
ionique.
Rsum des proprits en commun
1.
2.
3.
4.
5.
6.

des densits plus faibles que les autres mtaux


des lectrons de valence faiblement lis
les plus grands rayons atomiques de leur priode
de faibles nergies dionisation
des lectrongativits faibles
trs ractifs

Universit Virtuelle Africaine 63

Proprits
Les mtaux alcalins possdent des proprits physiques en commun avec celles des
mtaux, bien que leurs densits soient plus faibles. Les mtaux alcalins ont un seul
lectron dans leur couche externe, faiblement li, de surcrot. Cest pour cette raison quils ont les plus grands rayons atomiques parmi les lments de leur priode
respective. Leurs proprits mtalliques et leurs trs fortes ractivits dcoulent de
leurs faibles nergies dionisation. Il nest en effet pas difficile darracher llectron
de valence dun mtal alcalin pour former un cation monovalent. Les mtaux alcalins
ont de faibles lectrongativits. Ils ragissent facilement avec des non-mtaux, avec
les halognes, en particulier.
Les proprits physiques
1. Ils sont gris et doux. Il est facile de les entailler avec un couteau. Ils montrent
alors une surface brillante que loxydation fait ternir.
2. Ils ont de faibles densits Li, Na et K ont des densits plus faibles que celle
de leau.
3. Ils sont de bons conducteurs de chaleur et dlectricit.
4. Leurs enthalpies de fusion et de vaporisation sont basses. Leurs liaisons mtalliques sont relativement faibles, tant donn quils nont quun seul lectron
disponible par atome.
5. Chaque mtal alcalin montre une couleur distinctive sous la flamme. La chaleur
de la flamme procure suffisamment dnergie pour faire accder llectron
de valence un niveau dnergie plus leve. Quand llectron revient son
niveau dnergie normale, il met une nergie dont la longueur est perceptible
dans le spectre visible.

Li rouge

Na jaune

K lilas

Rb rouge Cs bleu

6. Les rayons ioniques des mtaux alcalins sont beaucoup plus petits que leurs
rayon atomiques respectifs. La raison en est que latome ne contient quun
seul lectron dans le niveau s relativement loign du noyau dans une nouvelle couche quantique. Lorsque que celui-ci schappe lion qui en rsulte
est compos dlectrons situs dans des niveaux beaucoup plus prs du noyau.
Ce dernier se dploie donc sur un plus petit rayon.

Universit Virtuelle Africaine 64

Les proprit chimiques


1. Les mtaux alcalins ragissent leau, loxygne et dautres lments.
2. Ils ne se retrouvent pas ltat pur dans la nature (le sodium nexiste que
sous sa forme Na mtallique dans la nature; on le retrouve dans des composs
comme le NaCl, le Na2CO3, etc.). Leur ractivit augmente mesure quon
descend dans le groupe du lithium au csium. De tous les groupes du tableau
priodique, cest dans celui des mtaux alcalins quon trouve la plus grande
similitude entre ses lments.
3. Les composs de mtaux alcalins sont solubles dans leau et on les retrouve
dans leau de mer et les dpts salins.
4. Tous les mtaux alcalins nont quun seul lectron de valence, ce qui donne
lieu des ions possdant une charge positive de +1.
Stockage: cause de leur grande ractivit loxygne, on entrepose les mtaux
alcalins dans de lhuile minrale ou le krosne.
Les proprits chimiques
Les mtaux alcalins sont de puissants rducteurs. Leurs potentiels dlectrode se
situent entre -2.7V et -3.0V, ce qui indique une forte tendance former des cations
en solution. Ils peuvent galement rduire loxygne, le chlore, lammoniaque et
lhydrogne. La raction avec loxygne fait ternir les mtaux exposs lair, on les
entrepose donc dans de lhuile. Ils ne peuvent tre entreposs dans leau puisquils
ragissent avec elle pour produire de lhydrogne et des hydroxydes alcalins:
2M(s) + 2H2O(l) 4

2M+(aq) + 2OH-(aq) + H2(g)

eg 2Na(s) + 2H2O(I) 4

2NaOH(aq) + H2(g)

La squence illustre la ractivit croissante de haut en bas du Groupe. Le Li ragit


progressivement avec leau, causant une effervescence; le sodium ragit plus violemment et se met brler avec une flamme orange; le K senflamme au contact de
leau et brle avec une flamme lilas; le Cs coule dans leau et la production rapide
dhydrogne gazeux sous leau provoque une onde de choc qui peut faire clater un
contenant en verre.
Le Na se dissout dans lammoniaque liquide pour former une solution bleue fonce
contenant de cations de sodium et dlectrons solvats. On utilise cette solution
comme rducteur. de plus fortes concentrations, la couleur de la solution devient
celle du bronze et elle conduit llectricit comme un mtal.
La chimie du lithium prsente quelques anomalies. En effet, son cation Li+ est si
petit, quil polarise les anions et donne ainsi un caractre covalent aux composs
quil forme. Le Li a une relation diagonale avec le magnsium.

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Les oxydes
Les mtaux alcalins forment des oxydes ioniques solides de composition M2O quand
ils brlent lair libre. De leurs cts, dans les mmes conditions, Na et K forment
respectivement le peroxyde Na2O2, et le superoxyde KO2, comme produits principaux.
Les hydroxydes
Les hydroxydes de mtaux alcalins de formule chimique MOH sont des solides cristallins ioniques de couleur blanche, solubles dans leau. Ces solutions aqueuses sont trs
alcalines (do le nom de ce groupe) et doivent donc tre manipules avec prudence.
Ils neutralisent les acides en formant des sels avec ceux-ci, par exemple:

NaOH(aq) + HCI(aq) 4

[En gnral OH-(aq) + H+(aq) 4

NaCl(aq) + H2O(l)
H2O(l)]

Les halognures
Les halognures de mtaux alcalins sont des solides cristallins blancs. Ils sont solubles dans l'eau sauf LiF qui possde une enthalpie rticulaire leve due la haute
intensit des interactions lectrostatique des petits ions Li+ et F-.
Les tats doxydation et les nergies dionisation
Les mtaux alcalins ont des tats doxydation de 0 et de +1. Tous les composs courants se forment partir de lion M+. En effet, la premire nergie dionisation de
ces lments est basse, tandis que la seconde est beaucoup plus leve. Llectron de
leur couche externe est facile arracher parce quil est bien protg de lattraction du
noyau par les lectrons qui remplissent toutes leurs couches internes. De fait, llectron suivant est beaucoup plus difficile extraire parce quil fait partie dun niveau
compltement rempli et quil se trouve beaucoup plus prs du noyau.
La premire nergie dionisation diminue mesure que lon descend dans le groupe
parce que llectron externe se trouve, dlment en lment, une plus grande distance du noyau et devient donc plus facile arracher.

Li
Na
K
Rb
Cs

1re
513.3
495.8
418.8
403.0
375.7

2e
7298.0
4562.4
3051.4
2632.0
2420.0

3e
11814.8
6912.0
4411.0
3900.0
3400.0

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La solubilit et lhydratation
Tous les sels simples des lments du groupe 1 se dissolvent dans leau, produisant
des ions. Ces solutions sont par consquent conductrices dlectricit. tant donn
que lion Li+1 est petit, on pourrait sattendre ce que les solutions de sels de lithium
conduisent mieux llectricit que celles des autres sels. En fait, la tendance observe
est linverse: Cs+ > Rb+ > K+ > Na+ > Li+. La raison en est que les ions shydratent dans la solution. Comme le Li+ est tout petit, il exerce une plus grande attraction
sur les molcules deau et celles ci adhrent donc aux ions les rendant hautement
hydrats. Le rayon ionique slargit, ce qui ralentit le mouvement de lion. Cest
linverse avec le Cs+
Pour quun sel se dissolve, par exemple NaCl, ses constituants doivent pouvoir se
dfaire:

NaCl 4

Na+ + Cl- (milieu molculaire)

Si un sel est soluble, cela indique que son nergie rticulaire est plus faible que
lnergie dhydratation. La solubilit dans leau des sels de la plupart des lments du
groupe 1 diminue mesure que lon descend dans le groupe. Cela sexplique par le
fait que si lnergie rticulaire varie peu lnergie libre dhydratation varie de faon
importante. Par exemple, la diffrence entre lnergie rticulaire de NaCl et KCl est
de 67 Kj/Mol, tandis que la diffrence de leur nergie libre dhydratation est de 76
Kj/Mol. Aussi, KCl est moins soluble que NaCl.
N.B. La tendance pour les fluorures et les carbonates est la hausse mesure que
lon descend dans le groupe.
Les diffrences entre le lithium et les autres lments du groupe 1
La chimie du lithium se rapproche davantage de celle des lments du groupe 2 (en
particulier de celle du magnsium) que de celle des autres lments de son groupe.
En comparaison, Li possde un point de fusion plus lev, il est plus dur, il ragit
moins loxygne et shydrate beaucoup plus que les autres lments du groupe 1.
De faon gnrale, on observe que les premiers lments de chaque groupe diffrent
du reste de ce groupe. Cela sexplique en partie du fait que le premier lment de
chaque groupe en est presque toujours le plus petit et il a donc tendance former des
composs covalents (rgle de Fujan).
La similarit entre Li du groupe 1 et Mg du groupe 2 est appele relation diagonale.
Ce type de relation existe galement entre les autres couples dlments: Be et
Al, et entre B et Si. Ces relations stablissent en partie cause de la similarit des
dimensions ioniques entre les couples et surtout cause de leurs trs proches lectrongativits.

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3.3.b. Les mtaux alcalino-terreux


Les membres du groupe des mtaux alcalino-terreux sont: Be, Mg, Ca, Sr et Ba.
Cette famille est la deuxime parmi les groupes les plus ractifs. On les appelle ainsi
parce qu'il ragisse avec l'eau pour former des solutions alcalines (hydroxydes). Le
terme alcalin signifie que la solution prsente un pH plus grand que 7; elle est dite
basique. Les mtaux alcalino-terreux forment donc des solutions trs basiques, ce
qui en fait d'excellents rducteurs.
Les alcalino-terreux ont deux lectrons dans leur couche externe. Ils ont de plus petits
rayons atomiques que les mtaux alcalins. Comme leurs deux lectrons de valence ne
sont pas trs solidement lis au noyau, les alcalino-terreux les perdent facilement pour
former des cations bivalents. Ils ont des affinits lectroniques et lectrongativits
faibles. l'instar des mtaux alcalins, leurs proprits dcoulent de la facilit avec
laquelle ils perdent leurs lectrons.
Rsum des proprits communes
Les proprits physiques:
-
-
-
-

De densits faibles, mais plus leves que celles des mtaux alcalins comparables.
En gnral, ils sont dun blanc argent et possdent des points de fusion et
dbullition levs.
Ils sont souvent plus rsistants que la plupart des mtaux.
Tous sont des mtaux ductiles et mallables, dun aspect lustr.

Les mtaux du groupe 2 sont plus durs et plus denses que le sodium et le potassium et
possdent des points de fusion plus levs. Ces proprits dcoulent de la prsence de
deux lectrons de valence dans chaque atome, ce qui entrane une liaison mtallique
plus forte que celles quon trouve dans les lments du groupe 1.
Quatre de ces lments montrent des couleurs caractristiques quand on les passe
sous la flamme:
Mg Blanc lustr

Ca Rouge brique

Sr Cramoisi

Ba Vert pomme

Les rayons atomiques et ioniques augmentent graduellement mesure que lon descend dans le groupe. Les rayons ioniques sont nettement plus petits que leurs rayons
atomiques correspondants parce que les atomes de ces lments ont deux lectrons
dans leur niveau s et qui se trouvent relativement loin du noyau et cest la perte de
ces deux lectrons qui forment lion. Les autres lectrons de latome se retrouvent
dans des niveaux plus prs du noyau. De plus, la charge nuclaire effective tant plus
grandes sur ces couches, les lectrons sont davantage attirs vers le noyau, ce qui
rduit encore la dimension de lion.

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Les proprits chimiques


Les proprits chimiques des lments du groupe 2 sont largement conditionnes par
la puissance de rduction des mtaux. Les lments sont de plus en plus lectropositifs
mesure que lon descend dans le groupe. Une fois enclenches, les ractions avec
loxygne et le chlore sont vigoureuses:

2Mg(s) + O2(g) 4

Ca(s) + Cl2(g) 4

2MgO(s)
CaCl2(s)

Tous ces mtaux, sauf le bryllium, soxyde lair ambiant, ce qui ternit leurs surfaces. Le baryum est si ractif quil faut le stocker dans lhuile.
Tous ces mtaux, sauf le bryllium, rduisent leau et diluent les acides en hydrogne:

Mg(s) + 2H+(aq) 4

Mg(aq) + H2(g)

Le magnsium ragit lentement avec leau, moins que celle-ci soit bouillante, mais
le calcium ragit rapidement, mme temprature ambiante, en formant des suspensions laiteuses dhydroxyde de calcium solubles en petites quantits.
Le calcium, le strontium et le baryum rduisent lhydrogne gazeux lorsquon les
chauffe, pour former lhydrure suivant:

Ca(s) + H2(g) 4

CaH2(s)

Les mtaux chauffs sont suffisamment forts pour rduire lazote gazeux pour former
des nitrures:

3Mg(s) + N2(g) 4

Mg3N2(s)

Le magnsium peut rduire et brler le dioxyde de carbone:


2Mg(s) + CO2(g) 4

2MgO(s) + C(s)

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Par consquent, les extincteurs anhydride de carbone ne peuvent tre utiliss pour
teindre un incendie caus par le magnsium.
Les oxydes
Les oxydes de mtaux alcalino-terreux ont comme formule chimique gnrale MO
et sont basiques. On les prpare normalement en chauffant lhydroxyde ou le carbonate pour librer le dioxyde de carbone sous sa forme gazeuse. Ils ont de grandes
enthalpies rticulaires et des points de fusion levs. Tous ces lments produisent
des peroxydes et des MO2, sauf le bryllium, dont le cation Be2+ est trop petit pour
accueillir lanion du peroxyde.
Les hydroxydes
Les oxydes de calcium, de strontium et de baryum ragissent avec leau pour former
des hydroxydes:

CaO(s) + H2O(l) 4

Ca(OH)2(s)

Lhydroxyde de calcium est aussi connu sous les noms de chaux teinte ou dlite,
ou tout simplement chaux. Il est soluble dans leau en petites quantits pour donner
une solution lgrement alcaline, aussi connue sous le nom deau de chaux, quon
utilise pour vrifier la prsence de gaz carbonique.

Les halognures
On trouve normalement les halognures du groupe 2 sous leurs formes hydrates.
Ils sont tous ioniques, sauf le chlorure de bryllium. Le chlorure de calcium anhydre
prsente une grande affinit avec leau et on lutilise comme desschant.

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Les tats doxydation et les nergies dionisation


Dans tous leurs composs, ces mtaux ont un nombre doxydation gal +2 et, sauf
quelques exceptions, ces composs sont ioniques. On peut en comprendre la raison
en examinant leurs configurations lectroniques. Celles-ci comportent toujours deux
lectrons dans leur couche quantique externe. Ces deux premiers lectrons sont relativement faciles arracher, mais retirer un troisime est beaucoup plus difficile,
tant donn quil se situe plus prs du noyau et dans une couche quantique pleine.
Do la formation de M2+. Les nergies dionisation dcoulent galement de cette
configuration lectronique. Les deux premires nergies dionisation sont relativement
faibles, mais la troisime est beaucoup plus leve.
Lnergie dhydratation
Les nergies dhydratation des lments du groupe II sont de quatre cinq fois plus
grandes que celles des lments du groupe I, en grande partie, cause de leurs dimensions rduites et de leurs charges accrues. Lnergie dhydratation diminue mesure
que lon descend dans le groupe, inversement laugmentation des dimensions des
ions. Le cas de Be prsente un facteur supplmentaire par la formation dun compos
complexe trs stable, lion [Be(H2O)4]2+. Les composs cristallins du groupe II contiennent plus de molcules deau de cristallisation que ceux du groupe I. Ainsi, NaCl et
KCl sont des anhydres, mais MgCl2.6H2O, CaCl2.6H2O et BeCl2.2H2O contiennent
beaucoup de molcules deau de cristallisation. Notons que plus lion est de grande
taille, moins il comporte de molcules deau.
La solubilit et les nergies rticulaires
La solubilit des sels diminue mesure que le poids atomique augmente, mais cette
tendance sinverse dans ce groupe en ce qui a trait aux fluorures et aux hydroxydes.
Gnralement, lnergie rtculaire diminue mesure que la dimension de lion saccrot, de mme, en ce qui concerne lnergie dhydratation. Une nergie rticulaire
faible favorisera la dissolution, mais une faible nergie dhydratation dfavorisera
la dissolution.. Dans la plupart des composs, lnergie dhydratation varie plus rapidement que lnergie rticulaire et cest pourquoi la solubilit augmente mesure
que lon descend dans le groupe. On comprend alors pourquoi les ions Ca2+ et Mg2+
sont responsables de la duret de leau.

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3.4. Les lments du bloc p


3.4.1. Le groupe 13
Le groupe 13 comporte cinq lments: le bore (B), laluminium (Al), le gallium
(Ga), lindium (In) et le thallium (TI) (Figure 1.1). Ces lments ont la particularit
de possder trois lectrons dans leur niveau dnergie externe, mais prsente un large
ventail doccurrences et de comportements. Parmi eux, seul le bore est un mtallode
et joue un rle important chez les vgtaux. Laluminium, un des constituants de base
de la lithosphre, possde des proprits amphotres.
Les lments du groupe 13 sont:

Nom
bore
aluminium
gallium
indium
thallium

symbole
B
Al
Ga
In
Tl

configuration lectronique
[He]2s22p1
[Ne]3s23p1
[Ar]3d104s2 4p1
[Kr]4d105s2 5p1
[Xe]4f14 5d106s2 6p1

Les proprits physiques


1. Le bore est une poudre grise non mtallique.
2. Tous les autres membres du groupe 13 sont mtaux mous de couleur argent.
3. Loxydation donne une teinte bleute au thallium.
4. Les densits de tous les lments du groupe 13 sont plus leves que celles
des lments du groupe 2.
5. Leurs points de fusion sont levs, mais celui du bore est beaucoup plus lev
que celui du bryllium du groupe 2, alors que celui de laluminium est proche
de celui du magnsium du groupe 2.
6. Leurs rayons ioniques sont beaucoup plus petits que leurs rayons atomiques.
La raison en est que latome contient trois lectrons de valence, et une fois
ionis, les lectrons restants se trouvent des niveaux beaucoup plus prs du
noyau. De plus, la charge nuclaire effective ayant augmente, le noyau exerce
une attraction plus grande sur ceux-ci, ce qui rduit encore la dimension de
lion.

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Les proprits chimiques


La tendance gnrale de la ractivit
La tendance gnrale, de haut en bas dans le groupe 13, va du caractre non mtallique
mtallique. Le bore est un non-mtal dont la structure en rseau est covalente. Les
lments suivants sont considrablement plus grands que le bore et, par consquent,
prsentent une tendance plus forte lionisation et dautres caractristiques des
mtaux. Laluminium est cheval, entre la tendance former des composs ioniques et des composs covalents. Les autres lments du groupe sont gnralement
considrs comme des mtaux, quoique certains de leurs composs prsentent des
caractristiques covalentes.
Les proprits chimiques des lments du groupe 13 refltent davantage de caractristiques mtalliques mesure que lon descend dans le groupe. Aussi, nous considrerons ici que le bore et laluminium.
Le bore est chimiquement non-ractif, sauf de trs hautes tempratures. Laluminium
est un mtal hautement ractif, qui soxyde facilement lair ambiant. Son revtement oxyd rsiste aux acides, mais demeure relativement soluble dans les solutions
alcalines. Laluminium peut donc rduire de puissants alcalins pour produire lion
ttrahydroxoaluminate, Al(OH)4-. Laluminium ragit fortement avec loxyde de fer
(III) pour produire de lacier par le processus de la thermite:

2Al(s) + Fe2O3(s) 4

2Fe(liq) + Al2O3(s)

Les oxydes
Loxyde de bore B2O3 est un oxyde acide. Cest un solide blanc insoluble qui possde
un point dbullition trs lev (plus de 2000K) cause de sa forte structure en rseau
covalente. Loxyde daluminium, Al2O3, est amphotre.
Les halognures
Le plus important halognure du bore est le trifluorure de bore, un gaz. Le chlorure
daluminium, AlCl3 est un solide volatil qui se sublime 458K. La vapeur provenant de
la sublimation consiste en un mlange quilibr de monomres (AlCl3) et de dimres
(Al2Cl6). On lutilise pour prparer le puissant rducteur le ttrahydridoaluminate de
lithium, LiAlH4, aux multiples usages.
Tant le chlorure de bore que le chlorure daluminium agissent comme des acides de
Lewis auprs dun large ventail de donneurs de paire dlectrons, ce qui a largement
rpandu leur utilisation comme catalyseurs. Le chlorure daluminium, notamment,
est utilis pour limportante raction de Friedel-Crafts.

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Les hydrures
Le bore produit une longue et intressante srie dhydrures, les boranes. Le plus simple
dentre eux est le dimre B2H6 et non comme on aurait pu le supposer le BH3.
Les tats doxydation et les nergies dionisation
On trouve le bore et laluminium que sous leur forme oxyde dans leurs composs
avec un nombre doxydation de +3 et, part quelques exceptions, leurs composs
peuvent tre dcrits comme tant ioniques. Leur configuration lectronique comporte
trois lectrons en dehors de la configuration dun gaz noble, deux dans la couche s
et un dans la couche p. Llectron de la couche externe p est facile enlever, tant
situ trs loin du noyau et trs bien protg contre la charge nuclaire effective. Les
deux autres lectrons sont aussi relativement faciles arracher. Tenter de retirer
davantage dlectrons exige de dfaire des couches quantiques remplies, ce qui est
difficile. Leurs nergies dionisation le refltent bien: les trois premires nergies
dionisation sont faibles et la quatrime est beaucoup plus leve.
Leffet de la paire inerte
On emploie souvent lexpression effet de la paire inerte en relation avec la stabilit
des tats doxydation qui sont deux fois moindre que la valence de groupe pour les
lments les plus lourds des groupes 13, 14, 15 et 16. Par exemple, dans le groupe
13, ltat doxydation +1 du Tl est plus stable et les composs partir de TlIII sont
comparativement plus rares. La stabilit augmente selon la squence suivante:

AlI < GaI < InI < TlI

La tendance dans les groupes 14, 15 et 16 quant la stabilit est quelle demeure
semblable dans chacun de ces groupes, sauf pour leurs membres les plus lourds, cest-dire le plomb, le bismuth et le polonium dont les tats doxydation sont connus. Ltat
doxydation le plus bas pour chaque lment en question est celui de deux lectrons
de valence dans lorbitale s. Devant ce fait, on pourrait tenter une explication toute
simple, savoir que les lectrons de valence dans une orbitale s seraient lis par une
nergie plus grande que celle liant les lectrons dans les orbitales p et seraient donc
moins susceptibles de se prter une liaison avec des ions. Malheureusement, cette
explication ne tient pas la route.

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3.4.2. Le groupe 14
Le groupe 14 se compose de C, Si, Ge, Sn et Pb.
Les proprits physiques
1. De gauche droite dune priode, les rayons ioniques diminuent, mais lorsquon arrive au groupe 14 (IVA), les anions diminuent en taille en sapprochant
des gaz nobles.
2. Les rayons atomiques augmentent mesure que lon descend dans le groupe.
La variation de dimension entre Si et Ge est cependant moins grande que
prvue, parce que Ge possde une couche 3d remplie, peu efficace contre la
charge nuclaire effective.
3. Ils montrent une gradation vers le bas, du carbone non mtallique au plomb
(Pb) dont les oxydes sont amphotres bien quil soit principalement mtallique.
4. La ligne diagonale qui spare dans le bloc p les mtaux des non-mtaux
passe entre Si et Ge, cest--dire que Si est plutt un non-mtal et Ge se comporte en gros comme un mtal. Cela dit, les deux sont considrs comme des
mtallodes.
5. Les quatre premires nergies dionisation laissent penser que les lments
ont des tats doxydation de +4.
6. Mme sils montrent des tats doxydation de +4, les tats doxydation de
+2 deviennent plus stable mesure que lon descend dans le groupe. ce
compte, Pb ressemble davantage ses voisins mtalliques.
Les proprits chimiques
Ces lments sont relativement peu ractifs, mais leur ractivit saccrot mesure
que lon descend dans le groupe. Ltat doxydation M2+ se stabilise chez les lments
situs vers le bas du groupe. Cette non-ractivit est due en partie au revtement des
oxydes leur potentiel lev leur permettant de rduire H+ en H2 sur leur surface.
Les ractions avec leau
C, Si et Ge ne ragissent pas avec leau. Sn ragit avec la vapeur pour donner SnO2
et H2. Pb ne ragit pas avec leau probablement cause de son revtement oxyd.

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Les ractions avec les acides


C, Si et Ge ne ragissent pas aux solutions acides. Le Pb se dissout lentement dans
une solution de chlorure dhydrogne pour donner PbCl2 soluble en petites quantits;
il se dissout rapidement dans HNO3 pour donner Pb(NO3)2 et des oxydes dazote.
Pb ne se dissout pas dans une solution de H2SO4 cause du revtement que forme
PbSO4 sa surface.
Le diamant ne ragit pas avec les acides concentrs, mais le graphite ragit tant avec
HNO3 quavec le mlange HF/HNO3. Si soxyde en prsence de HF/HNO3. Ge se
dissout lentement dans une solution chaude de H2SO4 trs concentre et dans une
solution de HNO3. Sn se dissout dans plusieurs solutions acides. Pb ne se dissout pas
dans une solution de HCl concentre, parce que durant la raction, un revtement de
PbCl2se forme la surface.
Leffet de la paire inerte
Ici aussi, leffet de la paire inerte augmente de faon marque pour les lments situs au bas de la colonne. mesure que lon descend dans le groupe, la stabilit de
ltat doxydation +4 diminue tandis celle de +2 augmente. Ge(+2) est un puissant
rducteur, tandis que Ge(+4) est stable. Pb(+2) est ionique, stable et plus courant que
Pb(+4) qui soxyde. Les valences plus basses sont plus ioniques parce que le rayon
de M2+ est plus grand que celui de M4+ et, selon la rgle de Fujan, plus lion est petit,
plus la tendance la covalence est forte.
Les oxydes et les oxoacides de carbone et de silicium
la diffrence des derniers membres du groupe 14, le carbone forme des oxydes
monomres stables et volatils, CO (dans le cas dun apport restreint en oxygne) et
CO2. Le silicium est aussi stable sous la forme de SiO2.
(Exercice: En compagnie dun autre tudiant du module, tablissez de mmoire la
liste des proprits du CO et du CO2)
Le monoxyde de carbone, CO, est incolore, inodore et sans saveur. Il est produit lors
dune combustion incomplte de composs organiques. Le monoxyde de carbone
reprsente une valeur certaine comme carburant. Il produit en brlant dans lair une
flamme bleue caractristique et sa combustion gnre du dioxyde de carbone. Malgr
sa grande toxicit, CO joue un rle important dans la technologie moderne, tant
lorigine dune myriade de produits.

O2 + 2 C 2 CO

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CO est aussi un produit driv de la rduction de minerais doxydes de mtal contenant du carbone, comme le montre la forme simplifie suivante:

MO + C M + CO

Une vaste varit de ractions chimiques produit du dioxyde de carbone, notamment


la raction entre la plupart des acides et la plupart des minraux carbonats. Par
exemple, la raction entre lacide sulfurique et le carbonate de calcium (calcaire ou
craie) est dcrite ci-dessous:

H2SO4 + CaCO3 CaSO4 + H2CO3

Le H2CO3 se dcompose ensuite en eau et en CO2, une raction qui saccompagne


de mousse et de bulles. Dans le domaine industriel, ces ractions sont largement
rpandues, car on les utilise pour neutraliser lacidit des eaux uses. La production
de chaux vive (CaO), un produit chimique trs rpandu, ralise partir du calcaire
quon chauffe prs de 850C dgage aussi du CO2:

CaCO3 CaO + CO2

La combustion du carbone contenu dans les carburants, comme le mthane (gaz


naturel), les distillats du ptrole, mais aussi le charbon et le bois, dgage du dioxyde
de carbone et dans la plupart des cas de leau. Voici un exemple de raction chimique
entre le mthane et loxygne:

CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O

Le fer est rduit de ses oxydes avec le coke dans de haut-fourneaux pour produire de
la fonte de premire fusion et du dioxyde de carbone:

2 Fe2O3 + 3C 4 Fe + 3 CO2

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Dioxyde de silicium
Le compos chimique du dioxyde de silicium, aussi connu sous les noms de silice ou
silox (du latin silex) est un oxyde de silicone de formule chimique SiO2, est reconnu
pour sa duret depuis le ixe sicle. La silice se trouve facilement dans la nature sous
forme de sable ou de quartz. Il est le composant principal de la plupart des types de
verre et de matriau comme le bton.
Le dioxyde de silicium se forme quand on expose le silicium loxygne de lair
ambiant. Une couche trs mince (approximativement 1 nm ou 10 ) doxydation
naturelle se forme la surface du silicium quand il est expos lair ambiant. Pour
provoquer lapparition contrle de couches de dioxyde de silicium, on expose le
silicium de plus hautes tempratures dans des environnements artificiels.
Il est facile de raliser loxydation thermique du silicium en chauffant des substrats
des tempratures de lordre de 900 1200C. Latmosphre dans la fournaise o se
fait loxydation est sature doxygne pur ou de vapeur deau. ces tempratures
leves, les molcules se rpandent facilement dans la couche croissante de SiO2. En
frlant et en pntrant la surface du silicium, loxygne se combine elle pour former
le dioxyde de silicium. Les ractions chimiques qui seffectuent alors sont:

Si + O2 SiO2 ou loxydation sche,

ou

Si + 2 H2O SiO2 + 2 H2 loxydation humide.

cause des relations stoechiomtriques dans ces ractions et de la diffrence des


densits entre Si et SiO2, peu prs 46% de la surface du silicium est consume
au cours de loxydation. Cest--dire que pour 1 um de SiO2 obtenu, environ o.46um
de silicium est consum (voir la figure 1).
Le plomb (Pb)
Le plomb est un mtal dense, relativement mou, mallable dont la rsistance la
traction est faible. Cest un mauvais conducteur dlectricit et de chaleur. Il possde
une structure cristalline cubique faces centres. Il est situ sous ltain dans le groupe
14 dans le tableau priodique. Dune couleur bleu argent lorsquil est frachement
coup, son aspect sassombrit au contact de lair humide, cause de la formation dune
fine pellicule doxyde. Cette pellicule protge le mtal dune oxydation excessive et
de la corrosion. Tous les composs de plomb sont toxiques (voir empoisonnement au
plomb). Le plomb ne ragit pas avec lacide sulfurique froid, mais ragit lentement
avec lacide chlorhydrique et trs vivement avec lacide nitrique.

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Il existe dans la nature quatre isotopes stables du plomb, dont trois dentre eux rsultent de la dsintgration naturelle dlments radioactifs (le thorium et luranium).
Cette dsintgration se droulant un rythme constant, il est possible destimer lge
maximum dune pierre contenant du plomb ou sa composition une poque antrieure,
tant que la pierre na pas t altre chimiquement. Il existe 25 isotopes radioactifs
connus du plomb, dont quelques uns existent en petites quantits dans la nature.
3.4.3. Le groupe 15
Les lments de ce groupe ont tous cinq lectrons dans leur couche externe. Ils peuvent
atteindre un tat doxydation de 5 quand ils sont exposs loxygne, en utilisant leurs
cinq lectrons pour former des liaisons. La tendance linertie de la paire dlectrons
s (effet de la paire inerte) saccrot avec laugmentation du poids atomique. Seuls les
lectrons p interviennent dans les liaisons, ce qui dbouche sur une trivalence. Des
valences de 3 et de 5 surviennent avec les halognes et le soufre.
Le groupe montre la tendance habituelle, cest--dire que le caractre mtallique
augmente mesure que lon descend dans le groupe: N et P sont des non-mtaux,
As et Sb (lantimoine) sont des mtallodes et, enfin, Bi est un mtal. En sachant
que les oxydes de mtaux sont basiques et que ceux des non-mtaux sont acides, on
remarque que les oxydes de N et P sont acides, ceux de As et Sb sont amphotres et
celui de Bi est basique.
Les proprits gnrales de lazote et du phosphore
Les proprits de lazote
Les proprits physiques
Comme premier lment du groupe, il diffre du reste de sa famille. Lazote est un
gaz incolore inodore et sans saveur. Sa densit de vapeur est de 14 (celle de lair est
de 14.4). Il est donc un peu plus lger que lair. Lazote est lgrement soluble dans
leau. Un litre deau dissout environ 22 ml dazote 0C. Lazote refroidi et comprim forme un liquide qui bout -196C. Refroidi davantage, il forme un solide
semblable la neige qui fond -210C.
Les proprits chimiques
Lazote, tant un gaz neutre, ne peut tre dtect par les indicateurs colors. Il nest ni
combustible ni un agent auxiliaire de la combustion. Dans des conditions normales,
il ne se combine pas facilement avec dautres lments. Une molcule dazote est
diatomique. Les deux atomes se combinent en partageant leurs trois paires dlectrons.
La triple liaison entre les atomes est si forte, quil faut beaucoup dnergie pour la
briser. Cest pourquoi il faut runir des conditions trs particulires, temprature,

Universit Virtuelle Africaine 79

pression, catalyseur, acclrateur, voltage lev, etc., pour que lazote se combine
dautres lments.
a) Avec lhydrogne; lazote se combine lhydrogne en prsence dtincelles
lectriques pour donner de lammoniaque. Habituellement, on obtient de lammoniaque en traitant un mlange dhydrogne et dazote dans un rapport 3:1
(par volume) 450C et une pression de 200 1000 atm, en prsence dun fil
de fer comme catalyseur et de molybdne comme acclrateur. Lacclrateur
est une substance qui, avec le catalyseur, augmente lefficacit de la catalyse;
on lappelle aussi activateur
b) Avec loxygne; lazote se combine loxygne seulement en prsence dun
arc lectrique et une temprature de 3000 5000C pour former du monoxyde dazote. Ainsi, lorsquun clair dchire le ciel, ltincelle lectrique
haut voltage rend lazote et loxygne de latmosphre suffisamment actifs
pour former du monoxyde dazote.
c) Avec les mtaux; lazote se combine au magnsium, au calcium et laluminium chauff au rouge ou en combustion pour former leurs nitrures respectifs
(N-3).

3Mg(s) + N2(g) Mg3N2(s).


(nitrure de magnsium)

Un compos binaire fait dun lment et dazote est appel nitrure. Lorsque les nitrures
ragissent avec leau chaude, ils produisent des hydroxydes et de lammoniaque.
Avec le carbure de calcium; le carbure de calcium chauff entre 800 et 1000C en
prsence dazote donne la cyanamide de calcium, un engrais important. Le nom
commercial de la cyanamide de calcium est le Nitrolim.
Les proprits du phosphore
Les proprits physiques
Le phosphore est solide la temprature ambiante. Il est blanc, mou, cireux et actif.
Les proprits chimiques
Le phosphore ragit lair humide en mettant des radiations lumineuses (chimiluminescence). Comme il senflamme spontanment lair 35C, on lentrepose sous
leau. Il est trs toxique galement. Chauff prs de 250C ou des tempratures

Universit Virtuelle Africaine 80

moins leves mais en prsence de la lumire du soleil, le phosphore blanc donne


du phosphore rouge, un polymre solide mais moins actif que le phosphore blanc.
Le phosphore rouge est stable lair ambiant et ne senflamme pas avant 400C. On
le conserve donc, non dans leau, mais dans des solvants organiques (parafines). En
chauffant le phosphore blanc sous haute pression, on obtient une forme polymrique
de phosphore noir. Cest en terme thermodynamique lallotrope le plus stable du
phosphore.
N.B. Le phosphore blanc est beaucoup plus toxique que le phosphore rouge. La ncrose de la mchoire, aussi appel ncrose phosphore de la mchoire, est caus par
une longue exposition au phosphore.
Stable lair sec, le phosphore blanc ternit lair humide dabord vers une couleur
bronze puis vers le noir.
Sb est moins actif et il reste stable dans leau et dans lair la temprature ambiante.
Chauff lair il forme Sb4O6 ou Sb4O8 ou Sb4O10.
Bi donne Bi2O3 lorsquil est chauff..
3.4.4. Le groupe 16 (les chalcognes)
Les chalcognes (le ch se prononce k) sont parfois dsigns comme la famille
de loxygne. Elle regroupe loxygne (O), le soufre (S), le slnium (Se), le tellure
(Te), le polonium radioactif (Po) et llment synthtique, lununhexium(Uuh). Les
composs de chalcognes lourds (particulirement les sulfures, les slniures et les
tellurures) sont connus comme les chalcognures. moins dtre combins un
chalcogne lourd, les oxydes ne sont pas considrs comme des chalcognures. Le
mot chalcogne signifierait faiseur de minerai, du grec chalcos, minerai, et gen,
formation.
Loxygne et le soufre sont des non-mtaux, le polonium, le slnium et le tellure
sont des mtallodes semi-conducteurs (cest--dire que leurs proprits lectriques
sont entre celles dun mtal et celles dun isolant). Cependant, le tellure, comme le
slnium, sont souvent considrs comme des mtaux dans leur forme lmentaire.
Le nombre doxydation dun chalcogne est gnralement -2 dans un chalcognure,
mais on peut observer dautres valeurs, comme -1 dans le cas de la pyrite.
Ces lments ont une configuration lectronique de s2p4. Ainsi, ils peuvent sapprocher de la structure des gaz nobles en gagnant deux lectrons pour former M2- ou en
partageant deux lectrons pour former des liaisons covalentes. Llectrongativit
de loxygne nest infrieure qu celle de F. Cela signifie que la grande diffrence
dlectrongativit entre la plupart des mtaux et loxygne fait que les oxydes mtalliques ont un caractre ionique. Le nombre doxydation le plus lev, soit +6, se
trouve dans les sulfates, les slnates et les tellurates, comme le slnate de sodium
(Na2SeO4).

Universit Virtuelle Africaine 81

Note: La comprhension moderne de la chimie base sur la thorie quantique a


quelque peu rendu dsute lutilisation des nombres doxydation pour les remplacer
par la fonction donde qui permet entre autres les simulations par ordinateur. Cela
dit, le concept est encore valable pour les expriences.
L'oxygne
L'oxygne est diffrent plusieurs gards du reste du groupe. tant plus petit, il a une
lectrongativit plus lev et son orbitale d ne favorise pas les liaisons, contrairement aux autres lments de son groupe. la temprature ambiante et la pression
atmosphrique, l'oxygne est gaz incolore, mais il montre une couleur bleu ple sous
sa forme liquide -183C. L'oxygne diatomique (O2) est paramagntique cause
de ses lectrons non apparis.
Lozone (O3) est le deuxime parmi les allotropes les moins stables de l'oxygne.
C'est un gaz bleu diamagntique dont l'odeur est si forte que des concentrations aussi
petites que 0.05 ppm peuvent tre dtectes trs rapidement.
Le soufre
En 1817, le chimiste Jns Jacob Berzelius remarque une substance rouge provenant
de minraux sulfurs extraits des mines de Fahlun (Falun), en Sude. En examinant
cette substance au cours de l'anne suivante, on a pu tablir qu'il s'agissait d'un lment, que l'on a nomm d'aprs la lune ou plutt de la desse de la lune Slne. Les
composs binaires contenant du soufre sont appels des sulfures. Par exemple, un beau
minral de couleur or, la pyrite, ou or des fous, cause de sa grande ressemblance
avec l'or. La pyrite est un sulfure de fer (FeS2).
Ses proprits chimiques et physiques sont trs distinctives. On le trouve souvent
sous la forme dune poudre brillante jaune. Il produit une flamme bleu claire en
brlant et dgage une odeur trs forte. Le soufre compte le plus grand nombre dallotropes de tous les lments. Le plus courant et le plus stable est sa forme jaune et
orthorhombique de molcules S8 dont les atomes de soufre sont arrangs en forme
de couronne. Les allotropes les moins stables sont ceux dont les couronnes comptent
de 6 20 atomes de soufre.
Chimie du soufre
Le sulfure dhydrogne, H2S, a une structure semblable leau. Cependant, la diffrence de leau, H2S est un gaz dans les conditions normales. Cela sexplique par la
faiblesse des liaisons hydrognes entre les molcules de H2S compare celles dans
leau. Le sulfure dhydrogne est un poison mortel, comparable au cyanure dhydrogne, mais heureusement, H2S dgage une trs mauvaise odeur (duf pourri) que
lon dtecte trs rapidement mme de trs faibles concentrations.

Universit Virtuelle Africaine 82

Le dioxyde et le trioxyde de soufre, (SO2 et SO3), sont les oxydes les plus importants
de cet lment. SO2 est un gaz incolore lodeur asphyxiante. Il se dissout rapidement
dans leau pour donner de lacide sulfureux et il se transforme aussi facilement en
SO3.

SO2(g) + O2(g) SO3(g); AH = -98.9 Kj/Mol

Lextrme ractivit de SO3 le rend difficile manipuler, on le transforme toujours


en acide sulfurique par ractions dans leau.
Le slnium
Le slnium est un mtallode. Le slnium et la tellure sassocient souvent. On les
trouve donc souvent combins ensemble sur terre et ils possdent des proprits
similaires.
3.4.5. Le groupe 17 (les halognes)
Comme groupe, les halognes (F, Cl, Br, I et At) montrent des proprits physiques
trs variables. Les halognes vont, temprature ambiante, du solide (I2) au gaz (F2
et Cl2) en passant par le liquide (Br2).
Nom

symbole

configuration lectronique

fluor
chlore
brome
iode
astate

F
Cl
Br
I
At

[He]2s22p5
[Ne]3s23p5
[Ar]3d104s2 4p5
[Kr]4d105s2 5p5
[Xe]4f14 5d106s2 6p5

Les proprits chimiques des lments de ce groupes sont plus uniformes. Le fluor
possde la plus haute lectrongativit de tous les lments. Les halognes sont particulirement ractifs aux mtaux alcalins et alcalins terreux, formant des cristaux
ioniques stables.

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Rsum des proprits communes


1. lectrongativits trs leves
2. sept lectrons de valence (un de moins quun octet stable)
3. Trs haute ractivit, particulirement avec les mtaux alcalins et les alcalins
terreux
Les proprits physiques
1. fluor, un gaz toxique jaune ple
2. chlore, un gaz toxique verdtre lodeur irritante
3. brome, un liquide toxique et caustique brun rouge et volatile temprature
ambiante
4. iode, un solide cristallin vert fonc et luisant temprature ambiante qui se
sublime facilement en une vapeur violet quand il est chauff
N.B. Tous les isotopes de l'astate tant radioactifs, il ne sera pas question de cet
lment dans ce module.
Les proprits chimiques
1. Tous les halognes ont sept lectrons de valence qui forment des ions de charge
ngative -1
2. Le fluor est le plus ractif des non-mtaux
3. Liode se sublime lorsque on le chauffe

Les halognes constituent un ensemble de non mtaux qui se ressemblent


beaucoup. Ils existent sous forme de molcules diatomiques, X2, qui oxydent
les mtaux pour former des halognures. Les oxydes dhalognes sont acides
et leurs composs hydrogns sont covalents. Le fluor est llment le plus
lectrongatif du tableau priodique. De faon gnrale, llectrongativit
et le pouvoir doxydant diminuent mesure que lon descend dans le groupe.
Cela fait que le caractre covalent des composs saccentue, ainsi AlF3 est
ionique alors que AlCl3 est covalent.

N.B. Le fluor montre certaines anomalies cause de la petite dimension de son atome
et de son ion, qui fait que plusieurs atomes de F peuvent se regrouper autour dun
atome central, comme dans AlF63- en comparaison avec AlCl4-. La liaison F-F est plus
faible que prvue, cause de la petite taille de latome F ce qui rapproche davantage
les paires isoles que dans le cas des autres halognes et la force de rpulsion affaiblit
alors la liaison.

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La principale caractristique chimique des halognes est leur pouvoir oxydant. Le


fluor possde le plus grand pouvoir oxydant, ce qui fait que les lments qui se combinent avec le fluor ont alors les nombres doxydation les plus levs. Le fluor est un
agent oxydant si puissant quil doit tre prpar par lectrolyse. Le chlore est le plus
puissant agent oxydant aprs le fluor, mais on le prpare par oxydation chimique. La
plupart des lments ragissent directement avec le chlore, le brome et liode. Cette
ractivit dcrot mesure que lon descend dans le groupe, mais la raction peut
tre active par la chaleur et les rayons UV. Le chlore, le brome et liode se disproportionnent en prsence deau et dalcalins.
Les oxydes et les oxoacides
Il ny a pas doxydes de fluor parce que F est plus lectrongatif que loxygne (O). Le
chlore, le brome et liode forment plusieurs oxydes instables thermiquement, comme
le dioxyde de chlore ClO2. Le seul oxoacide de fluor, HOF, est instable temprature
ambiante, mais il existe beaucoup dautres oxoacides dhalognes. Les sels sont les
mieux connus; lhypochlorite, le chlorate (I) CIO-, le chlorite, le chlorate (III) ClO2-,
lhypochlorate, le chlorate(V) CIO3-, le perchlorate, le chlorate(VII) ClO4-. Tous ces
sels sont de puissants agents oxydants.
Les halognures
Les halognes peuvent se combiner entre eux pour former des ions interhalognes
et des ions polyhalognures. Les ions polyhalognures ont comme formule de base
[Y-X-Y]-. Cependant, X ne peut tre gal F parce quil ne peut tirer son octet.
Les halognures d'hydrogne
Les halognures dhydrogne ont comme formule de base HX. HF est un liquide
incolore qui bout 19,5C. Tous les autres halognures dhydrogne sont des gaz
inodores. HF est un liquide cause des liaisons dhydrogne lastiques entre les
molcules. Tous les halognures dhydrogne se dissolvent facilement pour donner
des solutions acides, la plus couramment utilise tant celle de lacide chlorhydrique, HCl. Tous, sauf HF, sont des acides typiques, librant du dioxyde de carbone
des carbonates et formant des sels avec les oxydes basiques. HF est un acide faible
parce que la liaison H-F est forte et cause des liaisons hydrognes qui se font entre
F- et HF en solution.
Les composs organiques
Les halognes forment des composs organiques bien connus pour leur impact sur
lindustrie et lenvironnement, tel PVC, DDT et TCP.

Universit Virtuelle Africaine 85

Les tats doxydations et les affinits lectroniques


On attribue au fluor le nombre doxydation -1 dans tous ses composs, puisquil est
le plus lectrongatif de tous les lments. Les autres halognes montrent un large
ventail de nombres doxydation et la chimie redox de ces halognes est importante.
Le nombre doxydation est gnralement impair, les quelques composs avec des
nombres doxydation pairs sont souvent thermiquement instables. Le chlore est le
troisime lment parmi les plus lectrongatifs aprs F et O. Les ions dhalognures se
forment volontiers en acceptant un lectron, ce qui complte leur lectrons de valence
en octet. Laffinit lectronique dcrot mesure que lon descend dans le groupe.
3.4.6. Les gaz nobles ou inertes (groupe 0)
Les gaz nobles (He, Ne, Ar, Kr, Xe et Rn) aussi appels gaz inertes sont situs dans
le groupe VIII du tableau priodique
Les proprits
Les gaz nobles sont relativement non ractifs, parce que leur couche de valence est
remplie. Ils ont assez peu tendance perdre ou gagner des lectrons. Leurs nergies
dionisation sont leves, tandis que leurs lectrongativits ngligeables. Les gaz nobles ont des points dbullition bas et ils sont tous gazeux temprature ambiante.
Rsum des proprits communes
Les proprits physiques:
1. Hlium a un point dbullition de 4.2K une pression 1 atm, le point dbullition le plus bas de tous les lments.
2. Un courant lectrique qui passe dans un tube remplie de non sous forme
gazeuse gnre une lueur rouge orange.
3. Argon est incolore inodore et sans saveur. Il entre pour 0,934% dans la composition de lair
4. Krypton est un gaz atmosphrique dense, incolore, inodore et sans saveur.
5. Xnon est un gaz lourd, stable et non ractif. SI on apporte suffisament
dnergie, ses atomes produisent une lumire blanche brillante.
Les proprits chimiques:
1. les gaz nobles existent sous forme de molcules monoatomiques.
2. Tous les gaz nobles possdent huit lectrons de valence, ainsi quun niveau
dnergie externe remplie (la couche externe remplie de He compte deux
lectrons, tandis que celles des autres gaz comptent chacune huit lectrons).
Ces arrangements lectroniques stables expliquent la nature non ractive des
gaz nobles.

Universit Virtuelle Africaine 86

Srie de problmes de lunit 3 (compte pour 20 %).


1. quelle priode ou quel groupe du tableau priodique appartient la configuration
lectronique 1s22s22p63s23p4?
a)
b)
c)
d)

3, 4
4, 16
3, 16
4, 3.

2. Quel lment de la priode 3 a des proprits la fois mtalliques et non mtalliques?


a)
b)
c)
d)

Na
Al
Si
Ar

3. Lequel de ces lments est le plus susceptible de former un compos avec le


krypton?
a) F
b) Cl
c) Xe, I, Br.
4. Quel groupe contient un lment sous forme liquide temprature ambiante?
a)
b)
c)
d)

1
7
8
18

5. Dans quel groupe les lments forment habituellement des oxydes avec M2O3?
a)
b)
c)
d)

1
3
13
2

6. Quel groupe contient deux mtallodes?


a)
b)
c)
d)

2
14
16
18

Universit Virtuelle Africaine 87

7. Quel lment du groupe 15 est le plus mtallique?


a)
b)
c)
d)

N
P
Ti
Bi

8. Combien dlments de la priode 2 sont des gaz dans les CNTP?


a)
b)
c)
d)

1
2
4
8

9. Laquelle de ces configurations lectroniques reprsente un mtallode dans son


tat fondamental?
a)
b)
c)
d)

2-3
2-5
2-8-5
2-8-6

10. Quel lment du groupe 14 est le plus susceptible de former des chlorures avec
le MCl2?
a)
b)
c)
d)

C
Si
Sn
Pb

11. Quel tat doxydation assignerez-vous aux lments X et Y selon la table cidessous?
X
Y

786
1,060
a)
b)
c)
d)

1,577
1,890

3,228
2,905

4,354
4,950

16,100
6,270

2 et 3
4 et 5
5 et 6
1 et 1.

12. Selon la mthode de llectrongativit de Pauling, quel est le type de liaison


pour une molcule AB dont les nergies de liaison sont A-B = 3.8, A-A = 4.5 et
B-B = 2.7 eV?.
a)
b)
c)
d)

modrment ionique
purement covalent
ionique
covalent.

21,200

Universit Virtuelle Africaine 88

13. Leffet de la paire inerte peut tre observ dans,


a) le groupe 1
b) dans le haut du groupe 2
c) au bas du groupe 14
d) au bas du groupe 17.
14. Calculer la charge nuclaire effective pour un atome de soufre
a)
b)
c)
d)

16
8
6
10

15. Quel est la configuration lectronique de latome de brome ltat fondamental?


a)
b)
c)
d)

[Kr]4s24p5
[Ar]4s24p7
[Ar]4s24p5
[Ar]3s23p5.

16. Une liaison polaire est plus susceptible de se former entre,


a)
b)
c)
d)

Na et Cl
Mg and O
Na et F
H et O

17. Llectrongativit dcrot dans un groupe parce que,


a)
b)
c)
d)

les atomes grossissent


le nombre de protons augmente
le rayon atomique est moins dfini
le nombre dlectrons augmente.

18. Le fluorure daluminium est ionique, alors que liodure daluminium est covalent
parce que
a)
b)
c)
d)

le fluor est plus lectrongatif que liode


liode tant plus gros il est facilement polaris par laluminium
iode est plus mtallique que le fluor
laluminium est si gros quil polarise le fluor

19. Les lments les plus abondants dans la nature ont


a)
b)
c)
d)

une lectrongativit leve


des points de fusion levs
une charge nuclaire leve
une nergie de liaison nuclaire leve.

Universit Virtuelle Africaine 89

20. mesure que la masse atomique augmente, lnergie de liaison nuclaire,


a)
b)
c)
d)

augmente
saccrot puis diminue
demeure constante
augmente puis reste constante

Rponses
1. c
2. c
3. a
4. d
5. c
6. b
7. d
8. c
9. a,
10. d
11.b
12. a
13. c
14. c
15. c
16. d
17. a
18. b
19. d
20. b

Universit Virtuelle Africaine 90

Activit dapprentissage 4
Titre de lactivit dapprentissage: Occurrence, abondance et extraction
la fin de cette unit, ltudiant devrait tre en mesure de:
1. valuer labondance des lments dans la nature.
2. Prvoir et expliquer les mthodes dextraction des lments du bloc s.
3. Prvoir et expliquer les mthodes gnrales dextraction des lments mtalliques du bloc p selon les sries lectrochimiques.
4. Prvoir et expliquer les mthodes gnrales dextraction des lments nonmtalliques du bloc p.
5. Prvoir et expliquer les mthodes gnrales dextraction et de purification des
lments gazeux du bloc p.
6. Mener un projet de recherche en vue de lextraction dlments des blocs s
et p et en rdiger le rapport.
Rsum de lactivit dapprentissage 4
Jusqu maintenant nous avons examin les positions et les tendances des lments des
blocs s et p dans le tableau priodique. Dans la prsente unit, nous nous occuperons
de loccurrence et de labondance des lments des blocs s et p et des faons de les
extraire. Nous considrerons les lments dans leur ensemble comme des groupes
dans le tableau priodique, en prenant loccasion comme exemple quelques uns
de ces lments. Nous examinerons aussi les tendances gnrales dextraction, en
observant la position des lments dans les sries lectrochimiques. Nous discuterons
galement la question de lextraction des lments gazeux de latmosphre.
Lectures obligatoires
1. Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry, 3rd Edition. Longman Singapore Publisher (1992).
2. William L. Jolly, Modern inorganic Chemistry 2nd Ed. McGraw-Hill. Inc.
New York, USA (1991).
3. Catherine E. Housecroft and Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry. PrenticeHall International, USA. (2000).
4. F. Albert Cotton and Geoffrey Wilkinson, F. R. S. Advanced Inorganic Chemistry, A Comprehensive text, 6th edition. Wiley Eastern Limited, New Delhi.
India. (1984).
5. J. D. Lee, Concise Inorganic Chemistry, 4th edition. Chapman & Hall, New
York. USA. (1993).
6. Thomas R. Gilbert, Rein V. Kirss, and Geoffrey Davies; Chemistry, The
science in context. W.W. Norton and company NY, USA.(2004).
7. Carole H. McQuarrie, Donald A. McQuarrie and Peter A. Rock. General Chemistry, 3rd edition. W. H. Freeman and Company, New York, USA, (1990).

Universit Virtuelle Africaine 91

Liens utiles
1. http://www.infoplease.com/ce6/sci/A0859587.html Bonne introduction aux m-

thodes dextraction des mtaux.


2. http://www.citycollegiate.com/sblock1.htm
3. http://www.wissensdrang.com/auf1na1.htm
4. www.citycollegiate.com. Pour des notes de cours et des cours en ligne gra-

tuits.
5. http://en.wikipedia.org/wiki/Frasch_process Sur le processus dextraction du

soufre.
6. http://www.chemsoc.org/viselements/pages/fluorine.html Information sur le

fluor.
Ressources multimdia requises
- Ordinateur muni dune connexion Internet, afin daccder aux liens et ressources gratuits.
- quipements multimdia comme lecteurs de CD et VCD, etc.
- Le CD-ROM du module Introduction la chimie minrale I contenant les
rfrences consulter et les diverses dmonstrations.
Activits dapprentissage
Occurrence, abondance et extraction.
On appelle minral tout lment ou compos solide que lon peut trouver dans la
crote terrestre. Un minral qui contient un pourcentage suffisant lev dun mtal
pour une extraction des fins conomiques est appel minerai. Les minerais les plus
courants sont les oxydes et les minraux sulfurs. Ces derniers sont les minerais les
plus anciens. Ils se sont forms au moment o rgnait au dbut de la Terre une intense
activit volcanique dgageant beaucoup de soufre. Les oxydes se sont forms par la
suite au moment o la photosynthse des plantes a commenc relcher de vastes
quantits doxygne dans latmosphre. Les dpts de minerais sont des ressources
finis (cest--dire, quils en existent seulement une certaine quantit sur la Terre) et
elles ne sont pas renouvelables. De nos jours, beaucoup de mtaux sont obtenus en
recyclant la ferraille. Par exemple, la moiti de laluminium, du cuivre, du plomb,
de lacier et de ltain utilis actuellement au Royaume-Uni provient du recyclage
de la ferraille.
Un mtal situ au-dessus du carbone dans la srie de ractivit peut tre extrait de
son minerai par lectrolyse. Un mtal plac sous le carbone sera quant lui extrait
de son minerai par un chauffage en prsence de carbone. Le mtal est alors dtach
de son anion non mtallique par le carbone plus ractif que lui. On utilise le carbone
parce quil facile obtenir et bon march (le coke et le charbon sont deux formes
de carbone). On dit alors que le mtal du minerai est rduit par la raction avec le

Universit Virtuelle Africaine 92

carbone. On peut aussi utiliser lhydrogne pour rduire les mtaux qui sont en-dessous de lui dans la srie de ractivit. Cependant, tant beaucoup plus cher que le
carbone, on lutilise grande chelle que dans lextraction du tungstne, afin dviter
la formation de carbure de tungstne.
Le tableau qui suit prsente un rsum des mthodes dextraction possibles selon les
diverses conditions.
Mthode

Type de mtaux

Extraction du mtal pur


Grillage des minraux sulfurs et rduction
des oxydes
Rduction des oxydes

Les mtaux nobles comme lor, largent et le platine


La plupart des mtaux du bloc p

lectrolyse des solides fondus

Avec les lments moins ractifs, notamment ceux du bloc


p
Les lments ractifs des groupes 1, 2 et 3, ex., Na, Mg et
Al.

4.1.1. Les mtaux alcalins


Bien que formant ensemble une famille unique, les lments du groupe 1 sont rarement associs ensemble dans la nature cause de la trop grande diffrence de leurs
dimensions ioniques. Ces lments sont trs ractifs dans la nature. On dcouvre le
plus souvent le sodium sous la forme de NaCl (sel) dans leau de mer ou dans des
fonds marins asschs. On trouve plus couramment le potassium dans des minerais
comme la sylvine, KCl, mais on en extrait aussi de leau de mer. Les mtaux alcalins
sont tellement ractifs quils ne peuvent tre dlogs par un autre lment, on doit
les isoler par lectrolyse dans leurs sels fondus.
Le lithium est le trente-cinquime parmi les lments les plus abondants de la crote
terrestre (environ 18 ppm). Le sodium et le potassium arrivent respectivement en
septime (environ 22700 ppm) et huitime position (environ 18400 ppm). On obtient
le Rb et le Cs en sous-produits du traitement du lithium. Le francium est radioactif
et on le trouve rarement dans la nature.
Lextraction
Les composs du groupe 1 demeurent stables sous la chaleur, sont les lments les
plus lectropositifs et sont trs ractifs leau; en consquence, on ne peut recourir
ni la dcomposition thermique ni au dlogement par un autre lment. Les mtaux
sont galement de puissants agents rducteurs, ce qui signifie quils ne peuvent tre
replacs par la rduction de leurs oxydes. Par ailleurs, llectrolyse en solution aqueuse
pour isoler un lment ne fonctionne que si on utilise une cathode de mercure.
Donc, les mtaux sont isols par llectrolyse de leurs sels fondus, surtout des halognures, auxquels on ajoute des impurets afin dabaisser leur point de fusion.

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La production lectrolytique du lithium


lectrolyte LiClKCl alimentation eutectique LiCl temprature 400460C. Anode
de carbone cathode dacier doux
Raction de la cellule LiCl (l) Li (l) + 1/2 Cl2 (g) pour laquelle E427oC = 3.6 V
Anode Cl 1/2 Cl2 (g) + e
Cathode Li+ + e Li (l)
Densit de courant 2 A/cm2
Consommation dnergie 35 kWh/kg
Lextraction du sodium
Sur une chelle industrielle, on utilise le processus de Down pour extraire le sodium.
Il sagit dune rduction par lectrolyse de sel gemme purifi et fondu. La cellule
de Down consiste en un contenant en acier de forme rectangulaire. Lintrieur du
rservoir est tapiss de briques rfractaires. Lanode est faite dune tige de graphite
place au centre de la base de la cellule. La cathode est un anneau de fer qui entoure
lanode. Lanode et la cathode sont spares par un diaphragme en tamis mtallique
de faon garder le Na et le Cl2 part. Une cloche en forme de cagoule est immerge
sur lanode.
Le principal inconvnient est que le point de fusion du NaCl est 801C. pareille
temprature, le NaCl fondu et Na forment dans le rservoir une bue mtallique
impossible sparer.
Afin de contourner cette difficult, on lectrolyse, au lieu du seul NaCl, un mlange
de NaCl (42%) et de CaCl2 (58%). Le point de fusion de ce mlange est 600C.
cette temprature, on vite la formation de bue mtallique.
Lorsque lon fait passer un courant lectrique travers le mlange fondu de NaCl
et de CaCl2, le NaCl se dcompose en ions Na+ et Cl-. Les ions Na+ migrent vers la
cathode tandis que les ions Cl-vers lanode. Le sodium fondu est recueilli dans le
compartiment de la cathode o il samasse jusquau sommet du compartiment puis
expuls par un tuyau. Le chlore est recueilli lanode.
Indiquez sur ce diagramme dune cellule lectrolytique de Downs: lanode de carbone, le chlore gazeux, lisolant, llectrolyte fondu, le sodium fondu et la cathode
dacier.

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Etudes chimiques
Le NaCl fondu contient des ions de sodium et de chlore.

2NaCl 2Na+ + 2Cl-

Transformation lectrochimiques la cathode


Les ions Na+ migrent vers la cathode o ils sont rduits en Na.

2Na+ + 2e- 2Na (Rduction)

Transformation lectrochimiques lanode


Les ions Cl- migrent vers lanode et soxydent pour former du chlore gazeux.

2Cl- Cl2 + 2e- (Oxydation)

Raction globale

2Na+ + 2e- 2Na


2Cl- Cl2 + 2e__________________
2Na+ + 2Cl- 2Na + Cl2

Aprs ce processus, le sodium est conserv dans lhuile parce quil soxyde rapidement au contact de loxygne de latmosphre. De plus, le sodium ragit de faon
explosive avec nombre dlments et de composs non mtalliques.
Une cellule similaire peut tre utilise pour extraire le potassium du KCl, Pour
cela il faut oprer, des tempratures plus leves. Une mthode moderne utilise
moindre frais la vapeur de sodium pour rduire le K 850C dans des rservoirs de
flottaison.

Na + KCl NaCl + K

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Question : Expliquez pourquoi, durant llectrolyse, obtient-on aussi du calcium et


quil demeure spar du sodium?
Rponse: Pendant llectrolyse, le calcium apparat aussi la cathode mais le sodium et le calcium possdent des densits diffrentes, aussi demeurent-ils spars.
La densit du Na est de 0,67mg/cc tandis que celle du Na est beaucoup plus grande,
soit 2,54mg/cc. Cest pourquoi ils ne se mlangent pas.
Les mtaux alcalins terreux
Occurrence et extraction
Ces lments se trouvent tous dans la crote terrestre, mais non sous leur forme lmentaire, vu leur forte ractivit. On les retrouve plutt largement dans les structures
rocheuses. Les principaux minraux o lon retrouve du magnsium sont la carnlite,
la magnsite et la dolomite. On trouve le calcium dans la craie, le calcaire, le gypse
et lanhydrite. Le magnsium est le huitime parmi les lments les plus abondants
de la crote terrestre, le calcium se trouve au cinquime rang.
Utilisation industrielle
Le magnsium est le seul lment du groupe 2 utilis grande chelle pour fabriquer
des fuses clairantes, des balles traantes et des bombes incendiaires, tant donn
sa facult de brler en jetant une vive lumire blanche. On lutilise aussi en alliage
avec laluminium pour produire un puissant matriau de faible densit destin lavionnerie. Loxyde de magnsium possde un point de fusion si leve quon lutilise
pour tapisser les fournaises.
Deux mthodes de production de magnsium sont utilises dans lindustrie. La principale est celle du procd leau de mer de Dow qui consiste en une lectrolyse du
chlorure de magnsium en fusion. Ce procd est utilis pour extraire le magnsium
de leau de mer (la principale source) et de la dolomite. Quand on lextrait de leau
de mer, le magnsium se prcipite en hydroxyde de magnsium en le traitant avec de
la chaux teinte (hydroxyde de calcium) tire des coquilles dhutres. Lhydroxyde
est recueillie et traite avec de lacide chlorique pour former du chlorure. Le chlorure
est port fusion et lectrolys pour former du magnsium mtallique et du chlore
gazeux. Le mtal fondu est moul en lingots pour de futures transformations, tandis
que le chlore gazeux est transform en acide chlorique puis rutilis pour produire
du chlorure de magnsium. Il est possible dextraire une livre de magnsium de 100
gallons deau de mer; les ocans reprsentent donc une source inpuisable de ce
mtal (0,13% Mg). La seconde mthode pour produire du magnsium, le procd
du ferrosilicium, consiste en une rduction doxyde de magnsium (prpare par la
calcination de la dolomite) en prsence dun alliage der fer et de silicium.

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Tous les facteurs considrs dans le choix des mthodes dextraction des mtaux du
groupe 1 sappliquent ici. Tous les mtaux peuvent tre obtenus par lectrolyse dans
leurs chlorures en fusion, auxquels on ajoute du chlorure de sodium pour abaisser
leurs points de fusion.
(crivez lquation chimique de la raction dcrite ci-dessus).
Groupe 13
Occurrence et Extraction
Ces lments ne se trouvent pas ltat pur dans la nature, mais ils sont prsents
dans nombre de minraux et de minerais. La bauxite et la cryolite sont les minerais
qui contiennent le plus daluminium.
Laluminium est llment le plus largement utilis de ce groupe. On lextrait par
llectrolyse de loxyde daluminium, obtenu par la purification de la bauxite. Le
point de fusion lev de loxyde daluminium ne permet pas une lectrolyse dans
son tat de fusion, on le dissout donc dans de la cryolite fondue.
Utilisation industrielle
Le bore
Dcouvert en 1808 en France par J.L. Gay-Lussac et L.J. Thnard, Paris, et en
Angleterre par Sir Humphry Davy, Londres. Son nom vient de larabe buraq
qui veut dire borax, son principal minerai. ltat pur, le bore est une poudre noire
assez peu utilise sous cette forme, mais ses composs jouent un rle important dans
bien des industries, comme la fabrication de verre et de dtergents, ainsi que dans
lagriculture. Le pyrex est un verre solide et rsistant la chaleur grce lacide
borique quon utilise pour le fabriquer. Le bore est un minral essentiel pour les
plantes, alors quil peut tre toxique chez les animaux concentration leve. Nous
en absorbons environ 2 milligrammes par jour dans notre nourriture (environ 60 g
dans notre vie).
On obtient du bore de basse qualit par la rduction de B2O3 en prsence de Mg et de
Na haute temprature. Il est difficile dobtenir du bore ltat pur, car cela exige
des tempratures de lordre de 2180C.

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Laluminum
On tire laluminium de la bauxite de forme AlO.OH.(Al 2 O 3 .H 2 O) ou
Al(HO)3.(Al2O3.3H2O). Le minerai est dabord dbarrass de ses impurets (souvent
des composs de fer et de silicium) par sa dissolution dans NaOH. Al amphotre
se dissout mais non les impurets. Le Al(OH)3 se prcipite dans une solution dun
aluminate alcalin dans laquelle on introduit du CO2 gazeux ou du Al2O3. Le Al(OH)3
est alors cuit ( trs hautes tempratures) pour produire un Al2O3 pur. Al2O3 est ensuite ajout de la cryolite Na3[AlF6] fondu pour tre lectrolys dans des rservoir
dacier dont lintrieur est tapiss de graphite. Les cathodes et les anodes sont aussi en
graphite. Les cellules fonctionne continuellement et on fait scouler par intervalles
laluminium en fusion (point de fusion 600C) par la base de la cellule. On rajoute
de la bauxite mesure.
nigme 1. quoi sert la cryolite?

Solution 1 1) Il amliore la conductivit lectrique de la cellule, Al2O3 tant


un mauvais conducteur. 2) il agit comme lment impur et fait baisser le point
de fusion environ 950oC.

nigme 2. Quels sont les produits qui se forment lanode terminale de la cellule?

Solution 2. O2, CO2 et F2.

nigme 3. Quel est le principal inconvnient de ce procd?


Solution 3. Il exige beaucoup dnergie et devient conomiquement intressant seulement l o on peut accder des ressources hydrolectriques prix
modique.

Le groupe 14
part le germanium, les lments du groupe 14 sont bien connus. Le carbone est le
dix-septime lment parmi les plus abondants dans la crote terrestre, tandis que le
silicium est en le deuxime en poids. On trouve aussi des traces de Ge dans les minerais. Bien que ltain et le plomb soient relativement rares, on les trouve concentrs
dans des dpts, ce qui les rend facile extraire.
On trouve le carbone sous forme de dpts de charbon, de ptrole brut et de sels
carbonats. On le trouve aussi sous forme de graphite, de diamant, de suie de CO2
de CO gazeux.
Le coke est produit en grandes quantits par la carbonisation haute temprature du
charbon. Le charbon est chauff sous vide dans de grands fours. Le coke est largement
utilis dans lextraction minire du fer et de bien dautres mtaux.
nigme. Comment sont extraits le diamant et le graphite?

Solution. On les extrait tout bonnement du sol pour ensuite les nettoyer,
puisquon les trouve la plupart du temps ltat pur dans la nature.

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Le silicium
On obtient du Si en rduisant le SiO3 en prsence de grandes quantits de coke extrmement pur. On obtient aussi du Si de grande qualit en le convertissant en SiCl4,
quon purifie par distillation puis que lon rduit en prsence de Mg et Zn.

SiO2 + xC Si + 2CO

Si + yCl2 SiCl4

SiCl4 + zMg Si + 2MgCl2

N.B. Veuillez quilibrer les quations ci-haut en indiquant les valeurs des coefficients
x, y et z. (x = y = x = 2).
On peut rendre le Si semi-conducteur par une rduction de Na2[SiF6] en prsence
de sodium.
En prsence doxygne, la surface du silicium soxyde pour former du dioxyde de
silicium (SiO2). Le dioxyde de silicium naturel est un excellent isolant lectrique. Il
est utilis comme barrire physique au cours de lintroduction ou la diffusion dimpurets, pour isoler des dispositifs semi-conducteurs, comme composants de transistors
ou comme entrecouche dilectrique dans les structures de mtallisation niveaux
multiples, comme les modules multipuces. Cette particularit doxydation a t vite
prise en compte dans ltablissement des procds de fabrication et a fait du silicium
le principal semi-conducteur utilis actuellement dans les circuits intgrs.
N.B. Trouvez les procds dextraction du plomb ( partir du minerai de galne) et
de ltain ( partir du minerai de cassitrite).
Le groupe 15
Bien que lazote compte pour 78% de latmosphre terrestre, il est peu abondant
dans la crote terrestre. Cela peut sexpliquer en partie cause du fait que les nitrates, tant hautement solubles dans leau, ne sont donc pas stables dans la crote.
Cela dit, des gisements de NaNO3 ont t dcouverts dans des rgions dsertiques
du Chili. Le phosphore est le onzime parmi les lments les plus abondants dans la
crote terrestre. Il constitue 60% des os et des dents chez les humains. On les trouve
surtout sous forme de fluoroapatite [Ca3(PO4)2.CaF2] et dhydroxylapatite [Ca3(PO4)2.
Ca(OH)2]. Les lments As, Sb et Bi sont peu abondants. Leurs principales sources
sont les sulfures quon trouve sous forme de traces dans les minerais. As et Sb sont
toxiques et doivent donc tre manipuls avec prcaution.

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Lazote
On obtient de faon industrielle de lazote gazeux en condensant de lair jusqu son
tat liquide, que lon distille ensuite en partie. Le point dbullition de lazote tant
plus bas que celui de loxygne, il se distille donc en premier.
nigme 1. Quels sont les principaux composants de lair liquide?

Rponse. N2, O2, Ar, H2O, CO2, Ne, H2, He, etc.

nigme. 2. Quels sont les points dbullition de N2, O2, CO2 et H2O?

Rponse. N2 (-196C), O2 (-183C), H2O (0C), CO2 (-78C point de sublimation).

Le phosphore
On le trouve le plus souvent dans les roches phosphats. Les principales rgions
minires sont la Russie, les tats-Unis, le Maroc, la Tunisie, le Togo et Nauru. On
lobtient aussi de faon industrielle en rduisant le phosphate de calcium en prsence
de C dans des fournaises lectriques des tempratures de 1400 1500C. On ajoute
du sable (silice SiO2) pour retirer le calcium sous forme de laitier liquide (silicate de
calcium) et pour chasser le phosphore sous forme P4O10. Le carbone rduit le P4O10
en P. hautes tempratures, le P gazeux se distille, principalement en P4 mais aussi
un peu de P2. On le condense en phosphore blanc en le passant dans leau.

2Ca3(PO4)2 + 6SiO2 6CaSiO3 + P4O10

P4O10 + 10C P4 + 10CO

Le groupe 16
Loxygne est le plus abondant de tous les lments. Dans son tat libre, il reprsente
21% de latmosphre, 23% en poids. Cependant, il constitue 47% de la crote
terrestre sous forme de ses composs dont les plus importants sont les minraux
silicats, ses oxydes, les sulfates et les carbonates. Il reprsente 89% du poids total
de tous les ocans du monde.
Le soufre est le seizime parmi les lments les plus abondants de la crote terrestre
et reprsente 0,03% de son poids. On le trouve principalement dans les minerais
sulfurs et sulfats (le gypse). Quant aux autres lments du groupe (Se, Te et Po),
on les trouve sous forme de traces.
Loxygne
On produit commercialement loxygne une chelle industrielle par distillation
fractionne dair liquide (voir sparation de lazote de lair liqufi). Le gaz produit
de cette faon contient des traces de N2, de Ar et dautres gaz. On le prpare aussi

Universit Virtuelle Africaine 100

parfois en laboratoire en chauffant du KClO3 mlang du MnO2 comme catalyseur.


En chauffant NaClO3 150C avec le mme MnO2 comme catalyseur, on produit
suffisamment doxygne pour les situations durgence dans les transports ariens.
Le soufre
Les principales sources de S sont 1) la rcupration partir du gaz naturel et du
ptrole (50%), 2) la technique dextraction minire Frasch (19%), 3) des pyrites
(17%), 4) la rcupration de gaz de four fusion (12%), 5) extraction minire du
minerai de soufre (4%).
N.B. Sur les plans moral et de la protection de lenvironnement, il serait essentiel de
retirer toute trace de soufre des produits ptroliers, parce que le H2S gazeux dgage
une odeur dsagrable et il est nuisible lenvironnement.
On exploite les gisements souterrains de S laide de la technique Frasch, qui produit
un soufre trs pur (99%).
Le soufre est extrait des gisements au moyen de trous percs dans la couche rocheuse
recouvrant le gisement. Une srie de tubes tlescopiques sont insrs dans le trou.
Les tubes externes contiennent une vapeur trs chaude (environ 160C) quon pompe
dans le gisement. Le point de fusion du soufre tant assez bas (115,21C, soit juste
un peu au-dessus de celui de leau), la vapeur se liqufie. On fait ensuite monter la
surface le soufre fondu, en pompant de lair dans le tube central. Il est alors recueilli
dans des blocs de bois o il se solidifie de nouveau.
Exercice. Trouvez le diagramme de la technique dextraction minire Frasch et
dessinez-en les diverses parties et identifiez-les.
Le groupe 17
Les halognes sont trs ractifs et on ne les trouve pas ltat libre. Cependant,
part lastate (radioactif et, par consquent, dune courte dure de vie), on les retrouve
sous leurs formes combines dans la crote terrestre. Le fluor est le treizime par le
poids total parmi les lments les plus abondants de la crote terrestre; le chlore est
le vingtime. Le brome et liode sont relativement rares. La principale source de fluor
est la fluorine(CaF2) ou la fluorite ou la fluoroapatite. Le nom de fluorine provient de
la fluorescence de ce minral, cest--dire quil met une lumire lorsquil est chauff.
Il est intressant de noter que leau de mer en contient de petites quantits de fluor,
cest que la mer contient dnormes quantits de Ca2+ contribuant linsoluble CaF2.
Le compos le plus abondant du chlore est le NaCl, quon utilise pour produire
peu prs tout le Cl2 et HCl.
On trouve le brome dans leau de mer. Bien quil existe en petites quantits, on trouve
liode normalement concentr dans les algues.

Universit Virtuelle Africaine 101

Le fluor
Le fluor est trs ractif ce qui rend difficile sa fabrication et sa manipulation. On
lobtient en traitant CaF2 avec H2SO4 pour en faire un mlange aqueux de HF. Il est
ensuite distill pour donner du HF lanhydre HF liquide. On lectrolyse ensuite une
solution refroidie de KHF2 en prsence de HF anhydre pour donner F2 et H2.

CaF2 + H2SO4 CaSO4 + 2HF

KF + HF K[HF2]

HF + K[HF2] H2 + F2 sous lectrolyse.

Cela dit, la production de fluor prsente de nombreuses difficults;


HF est toxique et possde un effet corrosif sur le verre et les tissus.
Le fluor est trs ractif, il attaque les verres et senflamme en prsence de traces de
gaz et de silicium cristallin.
Le chlore
Son nom drive du grec chloros ce qui veut dire vert ple. Cest un gaz dense vert
jauntre lodeur asphyxiante. Il est trs toxique et on lutilisait comme arme lors
de la Premire Guerre mondiale. Il est produit grande chelle par llectrolyse du
sel NaCl aqueux ou anhydre (chlorure de sodium) pendant la production du NaOH
et de mtal Na.
Le diagramme ci-dessous illustre le chlorure de sodium aqueux.

Universit Virtuelle Africaine 102

Les particules prsentes dans llectrolyte


Na+(aq) Cl-(aq) H+(aq) OH-(aq)

H2O(l) H+(aq) + OH-(aq)

Les protons et les ions hydroxyles sont continuellement prsents parce qu tout
moment 1 sur 10 millions de molcules se divise en ions. Bien que la proportion
dhydrogne soit faible, le nombre de protons et dion hydroxyle est considrable.
la cathode (-)
Les Na+ and H+ sont attirs, mais le sodium tant au dessus de lhydrogne dans la
srie de ractivit, il est plus facile de donner des lectrons H+ qu Na+, ainsi Na+
nest pas dcharg.

2H+(aq) + 2e- H2(aq)

Comme les ions dhydrognes sont constamment retirs de leau, la concentration de


OH- augmente sans cesse autour de la cathode, cest--dire que la solution devient de
plus en plus alcaline, ce que rvle le papier pH qui vire au bleu mauve. Les ions de
sodium sont aussi prsents dans la solution prs de la cathode. Le puissant et alcalin
hydroxyde de sodium peut alors tre extrait de la solution.
lanode (+)

2Cl-(aq) - 2e- Cl

Les ions chlorures sont attirs et dchargs.


N.B. Le chlore ragissant avec lhydroxyde de sodium, il faut trouver le moyen de
garder part lhydroxyde de sodium produit lanode. Une des techniques mises
au point par lindustrie est de garder llectrolyte plus haut que lanode, afin que la
diffusion des ions dhydroxyde travers la division (le diaphragme) entre les lectrodes soit rduite au minimum. La cellule utilise en industrie se nomme la cellule
diaphragme.
Quant aux autres lments du groupe, le brome est obtenu en traitant de la saumure
provenant de bassins ou de leau de mer. On obtient de liode des saumures de bassins
et aussi dalgues comme le varech. Lastate est radioactif et on en compterait un peu

Universit Virtuelle Africaine 103

moins de 30 grammes dans toute la crote terrestre. Pour en obtenir en quantit, on


doit le synthtiser en laboratoire.
Le groupe 18
Dans des conditions normales, les lments du groupe 18 ne montrent aucune tendance ou si peu gagner ou perdre des lectrons. Ils ne forment pour ainsi dire pas
de liaisons et nexistent que sous la forme datomes libres.
Exercise. Formez autant de composs de xnon que possible.
Solution: Xe[PtF6], XeF, XeF4, XeO3, XeO2F2, etc.
On trouve les gaz He, Ne, Ar, Kr et Xe dans latmosphre.
Ar est relativement abondant (0,93% de latmosphre) et peut tre rcupr par
distillation fractionne de lair. Voir comment on obtient N2 et O2. Sa prsence dans
lair est due la capture dlectrons (dcomposition +) du potassium.
Quant aux autres gaz, lhlium est extrait de puits de gaz naturel; largon compte
pour environ 1% de latmosphre; on trouve les autres gaz nobles en de trs petites
quantits; le radon est un gaz radioactif produit par la dcomposition radioactive du
radium.
Srie de problme de lunit 4 (compte pour 8 %).
1. Pour obtenir des mtaux de leurs minerais sulfurs, les minerais sont transform
en,
a)
b)
c)
d)

sulfates
oxydes
sulfites
carbonates

2. Que se produit-il durant llectrolyse du CaCl2 en fusion?


a)
b)
c)
d)

les ions calcium sont rduits


les atomes calcium sont rduits
les ions chlorure sont rduits
les atomes chlorure sont rduits.

3. Quels sont les lments les plus susceptibles dexister dans la nature sans tre
combins dautres lments?
a)
b)
c)
d)

Na
O
N
Ar

Universit Virtuelle Africaine 104

4. Laluminium est obtenu principalement de quel minerai?


a)
b)
c)
d)

bauxite
oxyde
apatite
alumina

5. Quel est llment le plus abondant dans la crote terrestre?


a)
b)
c)
d)

aluminium
oxygne
eau
silice

6. Lazote est llment le plus abondant de la crote terrestre, principalement pour


la raison suivante:
a)
b)
c)
d)

cest un gaz lger


il est inerte
cest un sel trs soluble dans leau
il est plus stable en prsence doxygne dans latmosphre.

7. Parmi les noncs suivants concernant le phosphore, lequel est faux?


a)
b)
c)
d)

Cest un solide temprature ambiante


le phosphore blanc est plus toxique que les autres
il doit tre entrepos sous leau
le phosphore est thermodynamiquement le plus stable.

8. Leau (H2O) et le sulfure dhydrogne (H2S) et contenant un atome appartenant


la famille des chalcognes (O et S). Alors qu la temprature ambiante, leau
est liquide, H2S est un gaz parce que
a)
b)
c)
d)

leau est plus dense que H2S


H2S sent mauvais, il doit tre un gaz
S comparativement O possde un rayon atomique plus grand
les liaisons dhydrogne sont plus fortes dans H2O que dans H2S.

Rponses des problmes de lunit 4.


1) b
2) a
3) d
4) a
5)b
6) c
7) c
8) d

Universit Virtuelle Africaine 105

Activit dapprentissage 5
Titre de lactivit dapprentissage: les utilisations et applications des
lments des blocs s et p.
la fin de lunit, ltudiant devrait tre en mesure de
1. Dcrire, valuer et prdire les utilisations et les applications conomiques de
certains lments du bloc s.
2. Dcrire, valuer et prdire les utilisations et les applications conomiques de
certains lments du bloc p.
3. Dcrire, valuer et prdire les utilisations et les applications conomiques de
certains lments donns des blocs s et p.
Rsum de lactivit dapprentissage
Nous voici la dernire unit du module, au cours duquel nous avons examin la
chimie des lments des blocs s et p. Cependant, le but ultime de toute technologie ou
toute connaissance est leurs applications possibles. Dans cette unit, nous discuterons
de ces possibles usages et applications de ces lments. De plus, nous rflchirons
des applications pour des lments hypothtiques et leurs composs. Le tout se
terminera sur des exemples pertinents et des exercices.
Lectures obligatoires
1. Philip Mathews, Advanced Chemistry 1, physical and industrial. Cambridge
University Press, (1992).
2. Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry, 3rd Edition. Longman Singapore Publisher (1992).
3. Catherine E. Housecroft and Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry. PrenticeHall International, USA. (2000).
4. F. Albert Cotton and Geoffrey Wilkinson, F. R. S. Advanced Inorganic Chemistry, A Comprehensive text, 6th edition. Wiley Eastern Limited, New Delhi.
India. (1984).
5. J. D. Lee, Concise Inorganic Chemistry, 4th edition. Chapman & Hall, New
York. USA. (1993).
6. Thomas R. Gilbert, Rein V. Kirss, and Geoffrey Davies; Chemistry, The
science in context. W.W. Norton and company NY, USA.(2004).
7. Carole H. McQuarrie, Donald A. McQuarrie and Peter A. Rock. General Chemistry, 3rd edition. W. H. Freeman and Company, New York, USA, (1990).
8. Otto S. Wolfbeis, Fiber Optics Chemical sensors and Biosensors, Vol. 1.
CRC Press, London, (1991).

Universit Virtuelle Africaine 106

Liens utiles
1. http://www.webelements.com/webelements/scholar/elements/carbon/uses.
html Les usages de carbone
2. http://www.corrosionsource.com/handbook/periodic/14.htm Les usages du
silicium
3. http://www.webelements.com/webelements/scholar/elements/nitrogen/uses.
html Sur lazote
4. http://chandrasekaran.tripod.com/uses.html Sur le phosphore
5. http://www.infoplease.com/ce6/sci/A0860185.html Sur loxygne
6. http://library.thinkquest.org/C004050F/use.htm Les usages du chlore
Ressources multimdia requises
- Ordinateur muni dune connexion Internet, afin daccder aux liens et ressources gratuits.
- quipements multimdia comme des lecteurs de CD et VCD, etc.
- Le CD-ROM du module Introduction la chimie minrale I contenant les
rfrences consulter et les diverses dmonstrations.
Activits dapprentissage
Les utilisations des lments des blocs s et p
Fondamentalement, lutilisation ou lapplication de tout lment est dtermine par
ses proprits physiques et chimiques. Dans la plupart des cas, nous examinerons
seulement un ou deux membres de chaque groupe.
Les mtaux alcalins
Le groupe comprend Li, Na, K, Rb et Cs et ils sont tous des mtaux.
Le lithium: On lutilise dans des alliages, en particulier avec laluminium, qui servent
la fabrication de morceaux davion, solides et lgers. tant donn sa dimension et
son lectropositivit (loppos de llectrongativit), le lithium est utilis pour la
fabrication de piles primaires et secondaires au lithium. Son compos Li2CO3 est
utilis pour tremper le verre.
Le sodium: En gros, environ 60% de Na est utilis en alliage avec le plomb pour
produire PbEt4 et PbMe2, utiliss comme agent antidtonant dans le ptrole. Le sodium
liquide est utilis dans les centrales nuclaires comme caloporteur. Lhydroxyde de
sodium NaOH et le carbonate de sodium Na2CO3 sont les plus importants alcalins
utiliss dans lindustrie. Les deux servent la fabrication du papier, de lalumine, du
savon et de la rayonne. NaOCl est utilis comme javellisants et dsinfectants.

Universit Virtuelle Africaine 107

nigme. Pourquoi serait-il possible dutiliser lazote liquide comme un nouveau caloporteur dans les centrales nuclaires (un indice: pensez la temprature moyenne
de 600C des oprations dans une centrale).
Solution: Lutilisation du sodium comme caloporteur dans les racteurs nuclaires
repose sur trois des proprits de ce mtal. Dabord, il est liquide des tempratures
entre 98 et 883C; il peut donc circuler aisment auteur du cur chaud du racteur
(qui fonctionne temprature denviron 600C). Ensuite, cest un bon conducteur
de chaleur ( cause du mouvement libre de ses lectrons dlocaliss); la chaleur
excessive gnre par le cur est vacue efficacement. Enfin, il possde une capacit thermique relativement grande, donc il absorbe de grandes quantits dnergie
thermique quelque soit llvation de temprature.
Le potassium
Le potassium est un lment essentiel. Presque 95% du potassium dans le monde
est utilis comme fertilisant. Le KOH est utilis dans la fabrication des savons et des
dtersifs. Le KNO3 est utilis dans la fabrication dexplosifs, le KBr dans le domaine
de la photographie.
Les mtaux alcalino-terreux
On trouve dans ce groupe le Be, Mg, Ca, Sr, Ba et Ra. Le magnsium est le seul du
groupe 2 tre utilis grande chelle pour fabriquer des fuses clairantes, des
balles traantes et des bombes incendiaires, tant donn sa facult de brler en jetant
une vive lumire blanche. On lutilise aussi alli avec laluminium pour produire un
puissant matriau de faible densit destin lavionnerie. Loxyde de magnsium
possde un point de fusion si leve quon lutilise pour tapisser les fournaises. De
plus, le magnsium mtallique est utilis dans la photopoudre et les projecteurs pour
la photographie. Il est intressant de noter que leau dure contient des ions calcium et
des ions magnsium. En chimie, on lutilise comme le fameux ractif de Grignard:
C2H5MgBr.
Les minerais de calcium se rencontrent sous forme de carbonate de calcium CaCO3
dans la craie, le calcaire, le marbre et la calcite. Le bryllium et ses composs sont
toxiques. Les composs du baryum sont utiliss comme pigments blanc pour la
peinture.
Par ailleurs, le Be possde une zone croise de faible capture de neutrons et on a
trouv des applications cette caractristique dans lindustrie de lnergie nuclaire
et dans la fabrication de fentres pour les tubes rayons X.
nigme. Quest-ce que le lait de magnsie et quelles sont ses applications?

Universit Virtuelle Africaine 108

Le groupe 13
Le groupe est form de B, Al, Ga, In, Tl. On les trouve tous dans la nature dans divers
minraux et minerais.
Le bore compte peu dapplication. Il est cependant utile dans les fuses clairante
parce quil procure une lumire verte trs visible. Cest aussi un composant essentiel
des tiges de racteurs nuclaires. Les filaments de bore sont largement utiliss dans
lindustrie arospatiale comme matriau lger et solide. On utilise lacide borique
comme antiseptique doux et le borax comme adoucisseur deau dans les dtersifs
lessive. Le verre borosilicat contient des composs de bore. Le verre Pyrex doit sa
solidit et sa rsistance la chaleur lacide borique utilis dans sa fabrication. Le
bore est un minral essentiel pour les plantes, alors quil peut tre toxique chez les
animaux concentration leve. Nous en absorbons environ 2 milligrammes par jour
dans notre nourriture (environ 60 g dans notre vie).
Laluminium est llment le plus largement utilis de ce groupe et le plus important
du point de vue industriel. Il est lger et non toxique, possde une grande conductivit
thermique. Il est facile travailler et ne se corrode pas grce sa couche doxydation,
trs efficace bien quelle ne fasse que 10nm dpaisseur. Il possde de nombreuses
utilisations domestiques, servant la fabrication dustensiles de cuisine, de papier
daluminium, de capsules de bouteille. On utilise aussi couramment dans lindustrie de la construction, l o on veut recourir des matriaux lgers, solides, facile
faonner. Ces qualits sont dailleurs trs recherches aussi dans la construction
daroplanes et de vaisseaux spatiaux. De plus, on a recours lui comme antiacide
en cas dindigestion. On traite galement leau avec Al2(SO4)3.
N.B. Al nest peut-tre pas aussi inoffensif quon le croyait, puisquil est toxique pour
ceux qui sont atteints dinsuffisance rnale. Par ailleurs, on observe chez les gens
souffrant de la maladie dAlzheimer (qui cause la snilit) des dpts daluminium
dans le cerveau.
Ga est important dans lindustrie des semi-conducteurs et des transistors, notamment
dans la fabrication des cartes mmoire pour les ordinateurs.
Le groupe 14
Le groupe 14 comprend C, Si, Ge, Sn et Pb. Tous ces lments sont dune faon ou
dune autre utiles et ont de multiples applications. Cependant, nous nous en tiendrons
au carbone et au silicium.
Le carbone (C) a maintes utilisations industrielles sous ses trois formes: amorphe,
diamant et graphite. Sa forme amorphe (le charbon) est utilise dans les centrales
lectriques et dans la fabrication de lacier du ct de lindustrie du fer. Le charbon
est aussi utilis comme carburant. Le diamant est recherch en bijouterie et comme
composant dinstruments de coupe. Cest sous sa forme graphite, un excellent conducteur et lubrifiantquon lutilise dans les crayons et les quipements sportifs. On a

Universit Virtuelle Africaine 109

cr un nouveau carbone le buckminsterfullerne (C60). On le produit en traitant du


graphite avec des lasers et on le trouve maintenant sur le march en petites quantits.
Le dioxyde de carbone ou le gaz carbonique est celui que nous exhalons aprs avoir
inspir de loxygne. On lutilise pour produire des boissons gazeuses et du soda.
Le C-14 est un isotope utilis dans la datation archologique (on value lge dun
objet ancien en comparant la quantit de carbone 14 quil contient par rapport la
quantit que contient un objet similaire actuel)
Par ailleurs, cause de ses nombreuses possibilits de combinaisons, le carbone est
capable de former des chanes et ses composs jouent un rle important dans bien
des aspects de lindustrie chimique.
nigme. Quelle proprit du carbone en fait un agent rducteur dans lextraction
des mtaux?
Solution: Sa place dans la srie lectrochimique en fait un agent rducteur de tous
les mtaux.
nigme. Pourquoi le graphite est utilis comme conducteur lectrique, mais pas le
diamant?
Solution: Dans la structure du graphite, chaque atome de carbone compte un lectron
libre ce qui lui permet de conduire llectricit. Dans le diamant, les quatre lectrons
de chaque atome sont engags dans des liaisons.
N.B. Vers la fin de 2007, on sattend ce que lindustrie mondiale de lautomobile
dcide de la prochaine gnration de fluide frigorigne des systmes de climatisation
des voitures. Le CO2 est lune des options envisages.
Le silicium
Le silicium est lun des lments les plus utiles lhomme. Sous forme de sable et
dargile, on lutilise pour faire du bton et des briques. Il est aussi trs utile comme
matriau rfractaire pour les travaux haute temprature. Sa forme silicate entre
dans la composition de lmail, de la poterie, etc. La silice, comme le sable, est le
principal composant du verre. Il est de plus un des matriaux les moins chers avec
dexcellentes proprits mcanique, optique, thermique et lectrique.
On peut doper du silicium trs pur avec du bore, du gallium, du phosphore ou de
larsenic pour produire du silicium destin la fabrication de transistors, de cellules
solaires, de redresseurs et dautres dispositifs solides, largement utiliss dans les
industries de llectronique et de larospatiale. Le silicium amorphe hydrogn
se montre prometteur quant la production conomique de cellules pour convertir
lnergie solaire en lectricit.
Le silicium est un lment important pour la vie vgtale et animale. Les diatomes
en eau douce comme en eau sale extraient de la silice de leau pour btir leurs parois
cellulaires. La silice est prsente dans les cendres des plantes et du squelette humain.
Le silicium est un composant important de lacier, tandis que le carbure de silicium

Universit Virtuelle Africaine 110

est un des plus importants abrasifs et a t utilis dans les lasers pour produire une
lumire cohrente de 4560 A (angstroms).
De plus, on lutilise en mdicine pour en faire des implants de gel de silicone (prothses mammaires).
nigme. Quelle proprit du silicium est exploite dans la fabrication dimplants
destins la mdecine?
Solution: Le rseau du silicium est gnralement stable et ne ragit donc pas aux
tissus humains.
Exercise: Faites une promenade dans votre quartier et notez les applications de
ltain et du plomb dans la vie courante.
Le groupe 15
Le groupe 15 rassemble N, P, As, Sb (antimoine) et Bi. Dans ce groupe, les proprits
mtalliques des lments saccentuent mesure que lon descend dans le groupe.
Nous discuterons ici que de lazote et du phosphore.
Lazote
Lazote a de nombreuses utilits; en fait, lair que nous respirons en contient beaucoup. Tout ce qui vit a besoin dazote; les plantes en respirent aussi avec le dioxyde
de carbone: sans azote, elles priraient. Lazote sert, entre autres, la fabrication
des ampoules lectriques. En effet, elles sont presque toujours remplies dazote. On
utilise aussi de lazote pour prparer de lammoniac NH3 avec le procd Haber.
Cest l la principale utilisation industrielle de lazote. On utilise lammoniac pour
la production de fertilisants et dacide nitrique (prcd Ostwald). Voici ses autres
applications:
1. On lutilise dans lindustrie lectronique sous sa forme gazeuse comme agent
de blocage durant la fabrication de composants comme des transistors, des
diodes, etc.
2. Utilis pour lacier inoxydable recuit et autres produits dacirie.
3. Utilis comme fluide frigorigne dans la conglation par immersion des produits alimentaires et dans le transport des aliments.
4. Lazote liquide est utilis dans lindustrie ptrolire pour faire augmenter la
pression dans les puits dextraction de ptrole brut.
5. Utilis dans latmosphre intrieur des rservoirs dentreposage de liquide
explosive tant sur la terre ferme que sur les bateaux.
6. Il peut aussi servir dexplosifs. On lutilise pour fabriquer quatre types dexplosif. Vous connaissez sans doute le trinitrotolune, ou le plus souvent appel
le TNT. Il entre aussi dans la fabrication du gaz hilarant.

Universit Virtuelle Africaine 111

Le phosphore
On trouve le phosphore dans les os, les dents, les acides nucliques (AND et ARN),
les transporteurs dnergie (comme les ATP), les lipides, les protines et les enzymes
des tres vivants. On voit limportance du phosphore dans la sant du corps humain,
en gnral, et des os et des dents, en particulier.
Ses autres usages sont:
1. Sert la fabrication dallumettes de sret, de pyrotechniques, dobus incendiaire,
de bombes fumignes, de balles traantes, etc. Le phosphore senflamme facilement, on lutilise donc pour fabriquer des allumettes. On utilisait le phosphore
blanc avant dutiliser le rouge pour faire des allumettes plus scuritaires; parce
que le phosphore rouge est moins volatil, liminant ainsi le risque dincendies
accidentels causs par une allumette qui senflamme spontanment. Surtout, il
est moins toxique (0,1 g de phosphore peut tuer une personne!)
2. Sert de pare-feux. Il est intressant de noter que le phosphore utilis sous sa forme
lmentaire pour produire du feu est aussi utilis sous forme de ses drivs pour
bloquer ou rduire le risque dincendie. Les composs de phosphore sont parmi
les meilleurs ignifugeants de produits inflammables, beaucoup sont aussi utiliss
comme plastifiants et ignifugeants la fois.
3. Fertilisants.
4. Traitement de leau. Beaucoup de phosphates solubles sont utiliss pour liminer
de leau les sels mtalliques indsirables; sous forme de phosphates mtalliques
non solubles, ils adoucissent leau dure en capturant les ions mtalliques. Pour de
meilleurs rsultats, on utilise parfois des organophosphates, malgr leurs cots
plus levs que ceux des phosphates inorganiques habituels.
5. Des phosphates entrent dans la fabrication de verres spciaux, dont ceux utiliss
dans les lampe au sodium.
6. La cendre dos, le phosphate de calcium, est utilis dans la production de porcelaine fine et pour produire du phosphate monocalcique, un ingrdient de la
poudre pte.
7. Important dans la production sidrurgique, du bronze phosphoreux et de bien
dautres produits.
8. Na3PO4 est un important agent nettoyant et agent adoucisseur deau. Il prvient
le calcin et la corrosion des tuyaux et des tubes de chaudire.
9. Pesticides.
10. Usage quotidien; on trouve du phosphore dans les dentifrices (protection contre
les caries et le contrle du tartre), dans les shampoings (Head & Shoulder) et
bien dautres produits dusage courant.

Universit Virtuelle Africaine 112

Le groupe 16
Ce groupe se compose de loxygne, du soufre, du slnium et du tellure. Nous nous
occuperons ici que de loxygne et du soufre. Vous tes invits dcouvrir par vousmmes les applications des autres lments de la famille.
Loxygne
Loxygne servait autrefois dtalon pour la mesure du poids atomique des lments.
Les chimistes utilisaient loxygne naturel, fait dun mlange de trois isotopes, auquel
ils avaient attribute une valeur de 16.
nigme. Quel lment a remplac loxygne comme talon?
Rponse: En 1961, on a remplac loxygne par le carbone-12.
La plus importante utilisation de loxygne est celle que nous en faisons en respirant
tout simplement. Les animaux ont besoin de loxygne quils respirent dans lair ou
dans leau pour vivre. Une autre utilisation de loxygne rside dans sa capacit de
provoquer des ractions doxydation, dont lexemple le plus vident est le cas de la
flamme. Les flammes ont besoin doxygne pour brler. Certains extincteurs fonctionnent en empchant les matriaux en flammes dtre approvisionns en oxygne.
Voici dautres usages importants:
1. On utilise loxygne dans le traitement des maladies respiratoires et, mlang

2.
3.
4.
5.
6.
7.

dautres gaz, dans laration des sous-marins, des avions de haute altitude
et les vaisseaux spatiaux.
Dans le soudage oxyactylnique.
Frquemment utilis pour soutenir la respiration des patients dans les hpitaux.
Utile dans la fabrication du mthanol de loxyde dthne.
Comburant du propergol.
En sidrurgie
Comme ozone (O3) dans latmosphre, agent protecteur contre les rayons
ultraviolets du soleil.

Le soufre
La plupart du soufre extrait sert la production de lacide sulfurique, H2SO4, le plus
important produit chimique dans le monde, aux utilisations multiples, dont la synthse
de fertilisants et de polyamides. On lutilise aussi dans les accumulateurs (acide
anglais). De plus, on trouve le soufre dans:
1. la fabrication de dioxyde de soufre et de sulfite neutre de sodium utiliss pour
blanchir la paille et les fibres de bois et pour retirer la lignine de la pulpe de
bois dans lindustrie du papier

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2. la fabrication de produits chimiques organiques.


3. la poudre noire, mlang avec du nitrate de potassium, KNO3, du carbone. On
lutilise aussi le soufre dans la vulcanisation du caoutchouc naturel, comme
fongicide et fumigant.
4. dans des composs utiliss pour blanchir les fruits schs et les produits du
papier.
N.B. Le slnium et le tellure sont souvent associs ensemble. On les trouve dailleurs
souvent ensemble dans la nature et prsentent des proprits similaires. Ils ont de
nombreuses utilisations communes. Rcemment, on a trouv de nouvelles applications pour le slnium. On lutilise maintenant dans la fabrication de papier ordinaire
pour photocopieurs.
Le groupe 17
Il inclut F, Cl, Br, I et At. Chimiquement parlant, les halognes sont trop ractifs
pour apparatre dans la nature sous leurs formes lmentaires. Cest probablement
le groupe le plus important du tableau priodique sur le plan des applications dans
lindustrie. Cependant, nous nous en tiendrons ici au fluor et au chlore.
Le fluor
Identifi et nomm par Andr Marie Ampre, en France, en 1811, et isol par Henri
Moissan, en 1886, toujours en France. Bien quil ait fait exploser pas mal de chose,
le fluor demeure utile. Cest un composant essentiel du tflon et du fron (un frigorigne et un propulseur). Le fron gazeux est utilis dans les bombes arosols, ce
qui a probablement caus bien des dommages la couche dozone de latmosphre
en transformant lozone O3 en oxygne O2. Les fluorures solubles dans leau sont
dangereusement nocifs. La prise de petites quantits cause la longue la fluorose:
hypercalcification des os, des raideurs permanentes de la colonne vertbrale et des
articulations raides et douloureuses. En de plus petites quantits encore, la prsence
de fluorure dans leau peut tcher les dents ou causer leur brunissement ingal. Mais
une partie par million dans leau, il rduit considrablement les caries chez les
enfants.
Par ailleurs, le fluor et ses composs sont utiliss pour produire de faon isotopique
de luranium fractionn ( partir de UF6), des produits fluorochimiques commerciaux,
dont le fameux plastique rsistant aux hautes tempratures et de lacide fluorhydrique
utilise pour graver le verre des ampoules lectriques, etc.
.

Universit Virtuelle Africaine 114

Le chlore
Le chlore est largement utilis dans une foule de produits de tous les jours. On
lutilise pour produire de leau potable partout dans le monde. Mme les plus petites
installations dalimentation en eau utilisent maintenant le chlore.
On lutilise aussi couramment dans la fabrication de produits du papier, de colorants,
de textiles, de produits du ptrole, de mdicaments, dantiseptiques, dinsecticides
(vous vous souvenez du DDT?), de produits alimentaires, de peintures, de plastiques
et bien dautres produits encore.
La plupart du chlore extrait est utilis en industrie sous forme de composs de chlore
destins des produits dassainissement, de blanchissage de la pulpe, de dsinfection
et de procds textiles. On les utilise aussi pour produire des chlorates, du chloroforme,
des ttrachlorures de carbone et pour extraire le brome.
La chimie organique fait aussi grand usage du chlore, comme agent oxydant et
comme substitut, tant donn quil apporte beaucoup de proprits dsires dans les
composs organiques quand on le substitue lhydrogne, comme dans le cas du
caoutchouc synthtique.
Parmi les autres membres de ce groupe, le brome fait partie de bien des produits
chimiques utiliss en photographie, est prsent dans les colorants, les ignifugeants
et les produits pharmaceutiques. Les composs diode servent ioder le sel, la
fabrication de produits chimiques et de mdicaments. Liode est essentiel aux tres
humains cause de son rle dans la scrtion de lhormone thyroxine.
Le groupe 18
He, Ne, Ar, Kr et Xe sont des gaz relativement inertes et se trouvent dans latmosphre. Nous examinerons les He, Ar et Xe.
Lhlium:
1. On lutilise pour gonfler les ballons, les dirigeables et pressurer le carburant

liquide des fuses.


2. On utilise lhlium et largon dans le soudage larc et dans les procds
mtallurgiques pour empcher les matriaux de ragir lazote et loxygne
de lair.

Universit Virtuelle Africaine 115

Largon
Largon trouve des applications:
1. dans les ampoules lectriques, les tubes fluorescents sous une pression de
3mm, dans les tubes photographiques, les tubes dcharge luminescente,
etc. On remplit dargon les ampoules lectriques incandescentes, la place
dair riche en oxygne qui oxyde le filament de tungstne et fait noircir lampoule.
2. comme gaz inerte protecteur dans le soudage larc et la coupe, de couverture
dans la production de titane et autres lments hautement ractifs.
3. dans lindustrie des semi-conducteurs, comme atmosphre protectrice pour
produire des cristaux de silicium et de germanium, ainsi que des lasers.
4. dans la datation des roches, selon un procd appel la datation Argon-Potassium. En comparant la quantit de K-40 celle de Ar-40, on peut valuer
lge dune roche. Plus le ratio de largon par rapport au potassium est lev,
plus lchantillon date.
5. dans les tubes radio et les compteurs Geiger (la sonde qui dtecte les radiations
est faite dargon).
Le xnon est utilis:
1. dans la fabrication de tubes lectroniques, de lampes stroboscopiques, de
lampes bactricides et de lampes servant exciter le laser rubis afin quil
gnre une lumire cohrente.
2. dans le domaine de lnergie atomique pour fabriquer des chambres bulles,
des sondes et dautres applications o son poids molculaire lev est prcieux.
3. ventuellement comme gaz dans les propulseurs ioniques.
4. sous forme de perxenates dans la chimie analytique, comme agents doxydation.
5. dans les flash des appareils photo et les lampes haute intensit des projecteurs
de films.
6. depuis peu pour remplacer lhalogne dans les projecteurs; le xnon se rvle
plus efficace et plus lumineux.

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PROJET
La plupart des lments et des minraux de nos rgions se trouvent sous forme
de gisements dans la terre ou sur le sol. Le projet consiste donc dcrire, en 1000
mots au maximum, les usages (mdicinaux, cosmtiques, pour le loisir, rituels, etc.)
que font votre pays et votre communaut de ces gisements. Noubliez pas dinclure
dans votre rapport une brve description du minral ou du sol. Le rapport peut tre
rdig collectivement par la communaut mais doit tre remis individuellement
(ce compte rendu compte pour 5% de votre note pour cette unit)
Srie de problmes de lunit 5 (compte pour 10 %)
1. Lequel de ces groupes contient les lments qui sextraient le mieux par lectrolyse et lequel contient des lments qui ne sextraient pas par lectrolyse?
a)
b)
c)
d)

Na, Mg, Al
Pb, Sn, C
Li, Mg, K
Ca, K, Cs

2. Pour utiliser la mthode de Down pour extraire le potassium


a)
b)
c)
d)

le courant doit tre augment,


les tempratures dopration doit tre augmentes
les parois doivent tre plus inertes
aucune modification nest requise.

3. On ajoute du CaCl2 dans la mthode de Down,


a)
b)
c)
d)

parce que le point dbullition du CaCl2 est plus bas


parce que le point dbullition de NaCl est plus bas
pour liminer la vapeur dans les chambres
pour oprer des tempratures moins leves.

4. Quelle substance est utilise comme modrateur dans un racteur nuclaire?


a)
b)
c)
d)

Al
C {graphite}
hlium
Plutonium.

5. On trouve peu de minraux contenant de lazote dans la crote terrestre, parce


que,
a)
b)
c)
d)

lazote est un gaz lger


la plupart de ses sels sont instables
beaucoup de ses sels sont solubles dans leau
on ne le trouve que dans latmosphre.

Universit Virtuelle Africaine 117

6. {5 points pour le project:


1) introduction
2) chimie et 3) caractristiques physiques des minraux
4) leur pertinence et 5) conclusion (chaque partie compte pour 1 point ).

Rponses des problmes de lunit 5


1) b
2) b
3) c
4) b
5) c
6 (voir ci-dessus).

Universit Virtuelle Africaine 118

XI. Liste des concepts cls (glossaire)


1. LA CONFIGURATION LECTRONIQUE: cest une formule qui dcrit la
distribution des lectrons autour dun noyau, en prcisant dans quelles orbitales
ces lectrons sont le plus susceptibles de se trouver.
2. UN MINRAL: cest un ,matriau cristallin inorganique et naturel, form par des
processus gologiques et contenant une substance digne dintrt.
3. UN MINERAI: un minral qui contient un pourcentage suffisamment lev
dun mtal aux fins dune extraction intressante conomiquement est appel
minerai.
4. LES ELECTRONS DE VALENCE: ce sont les lectrons de la couche externe
dun atome pouvant participer la formation de liaisons chimiques. Ils sont
facilement partags ou transfrs durant une raction chimique.
5. LLECTRONGATIVIT: cest la capacit dun atome au sein dune molcule
dattirer lui les lectrons. Cest lchelle de Pauling qui est la plus utilise pour
valuer cette capacit. On attribue au fluor (llment le plus lectrongatif) la
valeur 4.
6. LES LIAISONS POLAIRES: cest une liaison entre deux lments dont la diffrence dlectrongativit se situe entre 0.5 et ~1.5. La liaison entre lhydrogne
et loxygne dans leau est un exemple dune liaison polaire covalente.
7. LEXTRACTION DES LMENTS: tout procd permettant dobtenir un
ou des lments dun mlange ou dun compos par des moyens chimiques,
physiques ou mcaniques.
8. LES MTAUX: la dfinition la plus simple; un lment qui perd ses lectrons
lors dune raction chimique. Le sodium est un exemple dun mtal alcalin.
9. LEAU DHYDRATATION: il sagit dune eau combin chimiquement une
substance de telle faon quelle ne peut tre retire, en la chauffant, par exemple,
sans modifier considrablement la composition chimique de cette substance.
10. EFFET DE LA PAIRE INERTE: leffet de la paire inerte explique pourquoi
les atomes les plus courants du Pb, disons, sont Pb4+ et Pb2+, et non seulement
Pb4+, comme on pouvait sy attendre selon la rgle de loctet. Les lectrons de
valence dune orbitale s se trouvent plus prs du noyau que ceux dune orbitale
p, avec pour rsultat quils demeurent plus troitement lis au noyau et moins
susceptibles donc de participer la formation dune liaison. Une paire de ce type
dlectrons est appel paire inerte.

Universit Virtuelle Africaine 119

11. LES PROPRITS PHYSIQUES: toute caractristique dune substance que


lon peut observer sans apporter de changements son identit, par exemple, sa
densit, sa conductivit lectrique, son point de fusion, etc.
12. LES PROPRITS CHIMIQUES: ce sont les transformations ou les ractions possibles quune substance peut subir de par sa composition mme. La
transformation chimique rsulte en une ou plusieurs substances entirement
diffrentes chimiquement de la substance de dpart. Par exemple, lhydrogne
a le potentiel de senflammer et dexploser sous certaines conditions. Voil une
proprit chimique.
13. LA CATHODE: cest la borne do sort le courant. Pour viter toute ide fausse,
rappelons-nous que la distinction anode/cathode est base sur le courant et non
sur le voltage. Anode et la cathode nest pas la mme chose que positif et ngatif.
Voici un exemple pour illustrer la chose: lorsquon dcharge un accumulateur
la borne positive est la cathode, tandis que lorsque charge cet accumulateur la
borne positive est lanode.
14. LA CATNATION: il sagit de la facult dun lment comme le carbone (C-C),
le silicium (Si-Si), ltain (Sn-Sn), etc, de former des chanes. Cela provient de
la puissance de ces liaisons qui rside sur lutilisation de la liaison .
15. LA LIAISON COVALENTE: cest lattraction interatomique rsultant du
partage des lectrons entre les atomes.
16. PROCD DE CONTACT: cest une squence de raction utilise dans la
prparation commerciale de lacide sulfurique.
17. LE DIAMAGNTISME: cest la proprit physique dtre repouss par un
champ magntique.
18. LTAT EXCIT: C.est ltat dun atome dans lequel au moins un de ses lectrons nest pas plus bas niveau dnergie.

Universit Virtuelle Africaine 120

XII. Liste des lectures obligatoires


UNIT 1. PROPERTIES OF PERIODIC TABLE ELEMENTS
Complete reference : PDF file: Name; Reading 1.
Rsum
Le contenu du fichier introduit ltudiant aux notions de base de la chimie minrale, autour des principaux thmes de la configuration lectronique, des dsignations
s, p, d, et f des orbitales et leurs nergies relatives. Les rgles de la distribution
lectronique sont aussi abordes. Il explique aussi comment utiliser le logiciel Excel pour suivre graphiquement les tendances des donnes physiques et chimiques
des lments dans le tableau priodique.
Justification
Le site tente dabolir les diffrences possibles entre des tudiants aux parcours
divers en prsentant laide de graphiques les notions de base, ainsi que les
configurations lectroniques des lments. Les symboles et les noms des lments
sont aussi prsents, afin que les tudiants ne peinent pas trop les identifier. Par
ailleurs, le logiciel Excel est un moyen pratique et visuel dexaminer les consquences des changements physiques et chimiques des lments du tableau priodique. Sa matrise est donc primordiale.
Unit 2: Atomic Structures and trends in S and P Block elements
Complete reference : PDF file, Name: Reading 2.
Rsum
Ce fichier explique comment on mesure les dimensions atomiques et ioniques, ainsi
que les units qui servent ces mesures. Les diffrences inhrentes entre les dimensions cationiques et anioniques en comparaison avec leurs dimensions atomiques
correspondantes sont aussi abordes. On y trouve aussi une dfinition des points
dbullition et de fusion.
Justification
Le site rend possible la comprhension en profondeur des diffrentes mthodes pour
valuer les rayons atomique et ioniques des lments. Souvent, linfiniment petit de
lchelle atomique utilise pour mesurer les rayons atomiques et ioniques est incomprhensible aux dbutants. Ce document lie de faon vivante ces units atomiques
aux units internationales courantes auxquelles nous sommes habitus. Enfin, pour
les fins de la dmonstration et comme dans les autres domaines de la science, on y fait
part de dfinitions communes de certains termes et on y dfinit les points dbullition
et de fusion et on y discute brivement des faons de les dterminer.

Universit Virtuelle Africaine 121

Unit 3 : General Properties of S and P Block Elements


Complete reference: PDF file; Name: Reading 3.
Rsum
Cette partie commence avec les dfinitions et les exemples des tats doxydation des
divers lments selon leur position dans le tableau priodique. On explique ensuite
comment nommer les lments et leurs composs les plus courants, selon les rgles
communes et celles de lUICPA. Enfin, des exemples de transformations physiques
et chimiques quune substance peut subir et de leurs consquences sont exposs.
Justification
Lunit 3 traitant des proprits physiques et chimiques des lments des blocs s et
p, ltudiant, pour en comprendre le contenu, doit connatre les tats doxydation de
nimporte lequel des lments, en relation avec leur position dans le tableau priodique. Par ailleurs, il est naturel pour les tudiants de vouloir apprendre nommer les
lments et leurs compose et de pouvoir dchiffrer les noms des diverses substances
dont il est question tout au long du module. Enfin, des exemples de transformations
physiques et chimiques rendront les diverses notions plus concrtes.

UNIT 4 & 5: Occurrence, abundance, Extraction and Economic uses of s and p


block elements.
PDF file; Name: Reading 4.
Rsum
On trouve ici la signification des termes minerai et minral et dautres termes relis.
On passe en revue les mthodes dextraction et les diverses considrations quant
lintrt des minerai aux fins de leur exploitation commerciale. Enfin, on y trouve
une liste exhaustive des principaux minerais et minraux.
Justification
Cette section permettra ltudiant de se familiariser avec les diverses terminologies
associes aux minerais, la minralogie et aux procds dextraction. Ces termes,
provenant dautres domaines que la chimie, reprsentent une certaine difficult pour
les jeunes chimistes. Par ailleurs, il est important que ltudiant connaisse les difficults qui peuvent entraver lexploitation des minraux, pour mieux comprendre les
dtails de lextraction des minraux. Ce document vise faciliter lapprentissage des
units 4 et 5 par les tudiants.

Universit Virtuelle Africaine 122

XIII. Liste des liens utiles


Lien utile 1
Titre : PERIODIC TABLE OF ELEMENTS
URL : http://en.wikipedia.org/wiki/Periodic_table
Capture dcran:

Description
Wikipedia est un projet dencyclopdie en ligne gratuite et multilingue. Ses articles
comportent des hyperliens vers dautres pages contenant des informations supplmentaires. Le tableau priodique comme base pour la comprhension des substances
chimiques inorganiques est ici trs bien prsent.
Justification
Les tudiants trouveront ce site gratuit fort utile, mis jour rgulirement en plus.
Il contient des exemples, des questions et des discussions pertinents qui aideront les
tudiants parvenir au bout de ce module avec succs.

Universit Virtuelle Africaine 123

Lien utile 2
Titre : ORGANIZATION OF THE PERIODIC TABLE.
URL : http://www.webelements.com/
Capture dcran:

Description
Ce site, destin aux tudiants de chimie plus avancs, explique la priodicit des
lments dans le tableau priodique. Il permet de parcourir les diffrentes proprits
physiques et chimiques de tout lment slectionn. Il souligne les principes de Aufbau, indique o sont situs les blocs s, p et d dans le tableau, ainsi que les proprits
associes aux lments dun groupe donn.
Justification
Ce site est au coeur du module. Nous comprenons mieux les notions quand elles
sont prsentes visuellement et agrmentes de couleurs et cest ce que fait ce site.
Lorganisation du tableau est trs bien illustre et de faon vivante. De plus, il aborde

Universit Virtuelle Africaine 124

des proprits des lments telles llectrongativit, les rayons atomiques, etc., qui
occupent la majeure partie du module.
Lien utile 3
Titre : PROPERTIES OF ELEMENTS
URL : http://www.dayah.com/periodic/
Capture dcran:

Description
Offrant la possibilit de slectionner la langue de votre choix, ce site montre les
proprits des lments dans un tableau anim. Une fois quune icne du tableau est
active, slectionnez la proprit qui vous intresse puis cliquez sur nimporte lequel
des lments du tableau pour faire apparatre les dtails de cette proprit pour cet
lment. Trs interactif et divertissant.
Justification
Le site offre un supplment non ngligeable dinformation aux notes du module. Il
vaut la peine de le consulter temps perdu pour aborder des sujets quil nest pas
possible de toucher dans le temps et lespace allou ce module. La possibilit de
slectionner sa langue de prdilection assure de tirer le maximum de ce site.

Universit Virtuelle Africaine 125

Lien utile 4
Titre : REGIONS OF PERIODIC TABLE & ELEMENTAL PROPERTIES.
URL : www.chemicool.com
Capture dcran:

Description
Ce site prsente un tableau priodique interactif qui comprend des informations sur
les tats, les nergies, les caractristiques, labondance et les cots des lments. Il
couvre la plupart des proprits discutes dans les units 1, 2, 3 et 4 dans une prsentation visuelle facilitant la comprhension.
Justification
Ce site reprsente en quelque sorte le rsum virtuel du module en ce que chaque
lment est ici expos de faon exhaustive, de sa position dans le tableau ses applications commerciales. Il pousse plus loin la classification des diverses zones du
tableau, comme s, p, d, les actinides, etc.

Universit Virtuelle Africaine 126

Lien utile 5
Titre : PROPERTIES AND USES OF ELEMENTS
URL : http://en.wikipedia.org/wiki/Carbon
Capture dcran:

Description
On obtient pour tout lment slectionn (vous atteignez la page de cet lment en
le substituant dans ladresse URL) toutes ses proprits physiques et chimiques, ses
isotopes possibles et les allotropes associs. Cest un site incontournable pour tout
tudiant de chimie.
Justification
Cest le site idal pour obtenir une description complte dun lment: sa masse
atomique, sa configuration lectronique, son isotopie, son allotropie et mme ses
applications, etc.

Universit Virtuelle Africaine 127

Lien utile 6
Titre : CLASSIFICATION OF CHEMICAL ELEMENTS
URL : http://chemistry.about.com/od/elementgroups/a/metals.htm
Capture dcran:

Description
Le site souligne les proprits qui distinguent les mtaux des autres lments. Le site
enseigne comment mener des expriences chimiques simples faire la maison ou
en laboratoire.
Justification
Outre le fait daborder le sujet srieux de la diffrence des caractristiques entre les
diverses classes dlments, le site fait voir le ct lumineux et amusant de la chimie
comme science dinvestigation; il dmystifie la chimie.

Universit Virtuelle Africaine 128

Lien utile 7
Titre : THE PROPERTIES OF HALOGENS
URL : http://www.chemsoc.org/viselements/pages/data/intro_groupvii_data.html
Capture dcran:

Description
Le site est entirement consacr aux proprits physiques et chimiques et la chimie
gnrale des halognes, y compris celles que nous avons d omettre dans le cadre
prcis de ce module.
Justification
Ce site traite de lapparence, la ractivit gnrale, les occurrences et de lextraction
des halognes, ainsi que des composs quils forment avec dautres lments; il traite
en plus des proprits de ses oxydes, de ses oxoacides, de ses composes organiques,
de leurs affinits lectroniques et de bien dautres proprits des halognes.

Universit Virtuelle Africaine 129

Lien utile 8
Titre : EXTRACTION OF ELEMENTS
URL : http://www.infoplease.com/ce6/sci/A0859587.html
Capture dcran:

Description
Site pertinent et utile dintroduction aux mthodes dextraction des mtaux, dont
certaines sont davantage dtailles
Justification
En gros, ce site permet de mieux entreprendre lunit 5. Les mthodes et les raisons
de certains dtails des mthodes dextraction y sont abordes. Ltudiant tirera un
meilleur profit de ce site en explorant toutes ses ressources

Universit Virtuelle Africaine 130

Lien utile 9
Titre : INORGANIC CHEMISTRY COURSE NOTES
URL : http://www.citycollegiate.com/chemistry.htm
Capture dcran:

Description
Ce site est destin aux tudiants de premire anne en chimie. Il est divis en chapitres pertinents et bien conus. Les chapitres 3 10 reprsentent une prcieuse source
gratuite de notes et de matriels dapprentissage approprie notre module.
Justification
Le site offre une information de base en chimie et sur dautres sujets pour les dbutants.
Cest un vaste site et ltudiant aurait tout intrt y naviguer dun sujet un autre
au cours dune mme visite, Chaque chapitre offre diffrents niveaux dans lesquels
ltudiant trouvera des dtails la mesure de son propre niveau en chimie.

Universit Virtuelle Africaine 131

Lien utile 10

Titre : USES OF ELEMENTS


URL : http://www.corrosionsource.com/handbook/periodic/14.htm
Capture dcran:

Description
Il est possible dans ce site de parcourir les usages et les proprits de nimporte lequel
des lments partir de son tableau priodique.
Justification
Le site est essentiel pour connatre les plus rcentes utilisations des divers lments
du tableau. Llment par dfaut dans ladresse URL est le soufre, mais prenez le
temps de naviguer dans llment de votre choix. Par exemple, pour de linformation
sur le chlore, mettez le chiffre 17 la place du 14 dans ladresse URL.

Universit Virtuelle Africaine 132

XIV. Synthse du module


Aprs avoir complt ce cours, vous savez maintenant combien la connaissance des
configurations lectroniques des lments et de leur position dans le tableau priodique
contribue la comprhension de leurs proprits physiques et chimiques et, consquemment, de leurs utilisations et applications possibles. Vous pouvez maintenant
classer les lments en mtaux, non-mtaux et mtallodes ou tout simplement dans
les blocs s ou p. Vous tes maintenant mme dexpliquer clairement pourquoi tel
lment appartient telle famille (ou groupe) du tableau priodique. Vous tes en
mesure de prdire pour les lments de cette famille, leurs points de fusion relatif,
leurs rayons atomiques, leurs nergies dionisation et dvaluer, entre autres, les
tendances de leurs lectrongativits, de leurs nergies de liaison nuclaire, de leurs
charges nuclaires effectives. Surtout, le principe dattribuer chaque lment une
valeur particulire de valence et doxydation devrait vous apparatre vident.
Lunit 3 met en lumire les causes des comportements des lments des divers
groupes et les fondements de leurs proprits physiques et chimiques. Ces proprits
dterminent leur position dans le tableau priodique. Par ailleurs, lunit 4 vous permet
de pouvoir maintenant expliquer pourquoi il est prfrable dutiliser tel procd dextraction pour une telle classe dlments et davoir une bonne ide de leur abondance
et de quelle manire et sous quelle forme on peut les retrouver dans la nature.
Enfin, lunit 5 tente de rpondre au besoin de toute lhumanit de profiter le plus
intelligemment possible des ressources naturelles et vous devriez maintenant tre en
mesure dy contribuer. Vous avez trouv dans le module les connaissances ncessaires
pour valuer, prdire et comprendre avec facilit les utilisations et les applications
conomiques possibles des diverses classes dlments du tableau priodique et de
leurs composs.
Nous avons choisi comme dmarche acadmique dinsrer des exercices et des nigmes dans le corps des notes du cours, afin de vous aider dvelopper votre habilit
rsoudre des problmes, tant conceptuels que quantitatifs. Nous avons plac en toute
fin un exercice englobant toute la matire.

Universit Virtuelle Africaine 133

XV. valuation sommative


Cette valuation vous permettra de vrifier votre comprhension de lensemble de la matire. Elle doit donc tre effectue aprs avoir complt le module.
Conservez prs de vous un tableau priodique et une calculatrice scientifique.
(compte pour 40%)
1. Combien dlments y a-t-il dans la priode 6?
a) 12 b) 18 c) 32 d) 6
2. Lequel de ces lments est un mtallode?
a) magnsium b) germanium c) phosphore, d) plomb
3. Lequel de ces lments est un non-mtal?
a) magnsium b) osmium c) carbone d) mercure
4. Laquelle de ces proprits dcrit les non-mtaux?
a) conduisent trs bien llectricit, b) ne ragissent pas du tout, c) possdent
des tats doxydation ngatifs, d) sont situs droite du tableau priodique.
5. Lequel de ces lments possde le plus grand rayon atomique?
a) Sn b) P c) Cs d) Xe
6. Quest-ce quune srie isolectronique?
a) une srie datomes du mme groupe, b) aux configurations lectroniques
similaires, c) des isotopes du mme lment d) des membres dune mme
priode du tableau priodique.
7. Dans laquelle de ces sries, les membres sont isolectroniques?
a) K+, Ca+2, Ar b) Al, Mg2+, Si c) Ar, Ne, Kr d) Li, Be, N, F
8. Disposez ces atomes et ces ions suivants selon leur dimension dans un ordre
croissant: Li+, Be+2 et Cl-.
a) Cl- < Li+ < Be+2 b) Be+2 < Cl- < Li+ c) Be+2 < Li+ < Cl- d) Cl- < Be+2 < Li+
9. Disposez les lments suivants selon leur points de fusion dans un ordre croissant: A I, Cl, Br, F
a) F < Cl < Br < I , b) I < Br < Cl < F c) F < Br < Cl < I
10. Disposez les lments suivants selon quils prsentent de plus en plus des
caractristiques mtalliques: Na, Al, Rb, C,
a) Al < Cs< C < Na b) Cs < Na < Al < C c) Al < Na < Cs < C d) C < Na <
Cs< Al.
11. Quelle est la formule du produit de la raction du germanium en prsence
dune grande quantit doxygne?
a) Ge4O2, b) GeO2, c) Ge2O d) Ge2O4.

Universit Virtuelle Africaine 134

12. Quelle est la formule du produit de la raction entre larsenic et le fluor?


a) AsF5, b) As5F, c) As7F5, d) As5F7
13. Quel est le nom donn la quantit dnergie requise pour retirer llectron
externe dun atome dans son tat gazeux?
a) nergie dionisation, b) affinit lectronique, c) lectrongativit, d) nergie
de valence.
14. Le transfert dlectrons des atomes de sodium vers les atomes de chlore rsulte en la formation de:
a) liaisons covalentes coordonnes, b) liaisons covalentes polaires, c) liaisons
non polaires, d) liaisons ioniques
15. Quel type de liaison existe-t-il dans une molcule diode?
a) ionique, b) polaire covalente, c) covalente non-polaire, d) liaison mtallique.
16. Plongs dans leau, les oxydes de mtaux se comportent comme des:
a) acides, b) bases, c) substances neutres, d) composs amphotres.
17. Lequel de ces composs comporte la fois des liaisons ioniques et covalentes? a) HCl, b) NaCl, c) NH4Cl, d) CCl4
18. Lequel de ces composs forme un rseau solide?
a) CH4, b) CO2, c) CaH2, d) SiO2
19. Un solide possde une surface douce, un point de fusion bas et conduit peu
llectricit. Cette substance serait le plus susceptible dtre,
a) un solide ionique, b) un solide form en rseaux, c) un solide mtallique, d)
un solide molculaire.
20. Laquelle de ces affirmations explique le mieux pourquoi CCl4 est une molcule non polaire?
a) C et Cl sont des non-mtaux, b) les liaisons C-Cl sont non polaires, c) CCl4
est un liquide temprature ambiante, d) la molcule de CCl4 est symtrique.
21. La formule de loxyde de plomb (IV) est a) PbO, b) Pb2O, c) PbO2, d) Pb4O2
22. La formule exacte de lacide chloreux est a) HClO, b) HClO2, c) HClO3, d)
HClO4.
23. En utilisant llectrongativit pour guide, laquelle de ces formules est correctement crite?
a) F6S, b) Cl2O, c) Br4C, d) I3P
24. Le nom juste pour le compos NaClO3 est
a) chlorure, b) chlorique, c) chlorate, d) chlorite de sodium.
25. Laquelle de ces configurations lectroniques reprsente un atome de la priode
2 possdant la plus faible nergie dionisation?
a) 1s22s1, b) 1s12s2, c) 1s22s22p1, d) 1s22s22p2

Universit Virtuelle Africaine 135

26. En gnral, un lment possdant la plus faible nergie dionisation est classer parmi les
a) halognes, b) gaz nobles, c) les mtaux, d) les non-mtaux
27. Un atome neutre doxygne (O) diffre dun ion doxygne (O2-) par le fait
que latome possde
a) plus dlectrons, b) moins dlectrons, 3) plus de protons, d) moins de
protons
28. Un lment possdant la fois une nergie dionisation leve et une haute
lectrongativit est plus susceptible dtre un
a) mtal, b) non-mtal, c) mtallode, d) gaz noble.
29. Les atomes des non-mtaux les plus actifs ont
a) un petit rayon atomique et une nergie dionisation leves, b) un petit
rayon atomique et une petite nergie dionisation, c) un grand rayon atomique
et une nergie dionisation faible, d) un grand rayon atomique et une nergie
dionisation leve.
30. De gauche droite de la priode 3 du tableau priodique, on observe une
diminution
a) de lnergie dionisation, b) de llectrongativit, c) du caractre mtallique, d) du nombre dlectrons de valence.
31. De droite gauche de la priode 3 du tableau priodique, le nombre dlectrons dans la sous-couche 2
a) dcrot, b) augmente, c) demeure le mme, d) crot puis dcrot.
32. Lequel des lments du groupe 17 a la plus grande charge nuclaire a) F, b)
Cl, c) Br, d) I.
33. Lequel de ces lments formera un compos de formule gnrale M2CO3
quand on le combine des carbonates ioniques a) bryllium, b) aluminium, c)
calcium, d) lithium.
34. En considrant de haut en bas les lments du groupe 15 du tableau priodique, lnergie dionisation
a) dcrot, b) augmente, c) demeure la mme, d) augmente puis reste la mme.
35. En les considrant successivement, les lments de la priode 2 du tableau
montre une diminution de leurs rayons atomiques et une augmentation de
leurs nombres atomiques. Cette constatation explique le mieux le fait que
a) la charge nuclaire augmente, b) le nombre des niveaux dnergie principaux diminue c) le nombre de neutrons dcrot, d) llectrongativit dcrot.
36. Durant llectrolyse de NaCl en fusion, quelle raction a lieu llectrode
positive?
a) les ions chlorures sont oxyds, b) les ions chlorures sont rduits, c) les ions
sodium sont oxyds, d) les ions sodium sont rduits.les ions de chlorure sont
oxyds, b) les ions de chlorure sont rduits, c) les ions de sodium sont oxyds,
d) les ions de sodium sont rduits.

Universit Virtuelle Africaine 136

37. Lequel de ces groupes contient les lments sont gnralement obtenus par
llectrolyse de leurs composs?
a) Al, Mg, Na, b) C, Ca, Na, c) Cl, P, Na, d) O, Al, Ar
38. Lnergie quivalente au dfaut de masse est appele
a) une particule alpha, b) une nergie de liaison, c) une demi-vie, d) une nergie cintique.
39. Que peut-on utiliser comme frigorigne dans un racteur nuclaire?
a) le graphite, b) le sodium, c) le dioxyde de carbone, d) leau
40. Quand des neutrons et des protons se combine pour former un noyau stable, la
masse de ce noyau en comparaison la masse totale de ses parties est toujours
a) plus petite, b) plus grande, c) la mme, d) parfois plus grande, parfois plus
petite.
Rponses
1. c

21. c

2. b

22. b

3. c

23. b

4. c

24, c

5. c

25. a

6.b

26.c

7. a

27. b

8. c

28. b

9. a,

29. a

10. b.

30. c

11. b

31. a

12. a

32. d

13. a

33. d

14. d

34. a,

15. c

35. a

16. b

36. a

17, c

37. a

18. d

38. b

19. d

39. b

20. d

40. a.

Universit Virtuelle Africaine 137

XVI. Rfrences
1. John C. Kotz and Paul Trichel, Jr. Chemistry & Chemical reactivity, 3rd edition. Saunders college publishing, NewYork, USA. (1996).
2. Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry, 3rd Edition. Longman Singapore
Publisher (1992).
3. Catherine E. Housecroft and Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry. PrenticeHall International, USA. (2000).
4. J. D. Lee, Concise Inorganic Chemistry, 4th edition. Chapman & Hall, New
York. USA. (1993).
5. Thomas R. Gilbert, Rein V. Kirss, and Geoffrey Davies; Chemistry, The
science in context. W.W. Norton and company NY, USA.(2004).
6. Partrick Kavanah, Brief review in Chemistry, 3rd edition. Cebco Standard
Publishing, New Jersey, USA. (1981).
7. F. Albert Cotton and Geoffrey Wilkinson, F. R. S. Advanced Inorganic Chemistry, A Comprehensive text, 6th edition. Wiley Eastern Limited, New Delhi.
India. (1984).
8. Frank L. Pilar, Elementary Quantum Chemistry, McGraw-Hill Book Company, New York. USA (1986).
9. Carole H. McQuarrie, Donald A. McQuarrie and Peter A. Rock. General Chemistry, 3rd edition. W. H. Freeman and Company, New York, USA, (1990).
10. Philip Mathews, Advanced Chemistry 1, physical and industrial. Cambridge
University Press, (1992).
11. Brown, LeMay, and Bursten, Chemistry, The central science, 9th edition.
Prentice Hall, New Jersey, USA, (2003).
12. Derek W. Smith, Inorganic Substances, A prelude to the study of descriptive
inorganic chemistry. Cambridge university press, (1990).
13. A. Holderness and Martyn Berry, Advanced level Inorganic chemistry 3rd
Edt; Heinemann Educational Books, London. (1979).
14. William L. Jolly, Modern inorganic Chemistry 2nd Ed. McGraw-Hill. Inc.
New York, USA (1991).
15. D. M. P. Mongos, Essentials of Inorganic Chemistry 1. Oxford University
Press (2004).
16. D. M. P. Mingos, Essentials trends in Inorganic Chemistry. Oxford University
Press, (2005).
17. Otto S. Wolfbeis, Fiber Optics Chemical sensors and Biosensors, Vol. 1.
CRC Press, London, (1991).

Universit Virtuelle Africaine 138

XVII. Fiche dvaluation


Nom de
ltudiant

valuations
Unit 1
Unit 2

Unit 3

Unit 4

7%

20 %

8%

15 %

Note cumulative

Unit 5

Examen
final

10 %

40 %

100 %

XVIII. Auteur principal du module


Dr Chrispin Kowenje est matre de confrences au Dpartement de chimie de la Maseno University Kenya. Kowenje a obtenu son BSc en chimie et en mathmatique
et son MSc en chimie de lEgerton University, Njoro Kenya. Son mmoire de MSc
(1998), inspir par son intrt pour la chimie minrale, portait sur les facteurs du
sol qui agissent sur la dissolution des fertilisants dans les champs. De 1998 2002,
Dr Kowenje est assistant-confrencier en chimie la Maseno University Kenya. En
2002, il entreprend ses tudes doctorales la State University of New York (SUNY)
Binghamton. Sa thse de doctorat portait sur la chimie des changes de cations dans
les zolites. Depuis 2006, Dr Kowenje poursuit ses recherches sur les interactions
entre les zolites et les divers contaminants de lenvironnement.
(Contacts: e-mail: kowenje@yahoo.com P.O.Box 94, Maseno, Kenya: Tel. +25457-351622 ext. 3318).
Fichiers daccompagnement
1. Reading 1 (PDF Compulsory reading for unit 1)
2. Reading 2 (PDF Compulsory reading for unit 2)
3. Reading 3 (PDF Compulsroy reading for unit 3)
4. Reading 4 (PDF Compulsory reading for units 4 & 5)
5. FICN 01 HCCl3 Molecule doc.
6. FICN 02 CCl4 Molecule doc
7. FINC 03 group 13 elements pdf
8. FINC 04 group 1 & 17 electronegativity trends word doc.
9. FINC 05 ionization trends word doc.
10. FINC 06 general chemistry of non-metals -pdf
11. FINC 07 group 14 chemistry - pdf

CHIMIE INORGANIQUE 2

Lectures Obligatoires

Source: Wikipedia.org

Table des matires


Chimie inorganique .................................................................................................................................... 4
Principales divisions ............................................................................................................................... 5
Principaux types de substances ............................................................................................................. 5
Histoire .................................................................................................................................................... 5
Tableau priodique des lments ............................................................................................................... 6
Construction du tableau ........................................................................................................................ 8
Rgle de Klechkowski ........................................................................................................................ 8
Exceptions et rgle de Hund ............................................................................................................ 10
Priodicit des proprits chimiques .................................................................................................. 11
Priodes et groupes du tableau priodique .................................................................................... 11
Variations des proprits le long d'une priode ............................................................................ 12
Variation des proprits dans un groupe ....................................................................................... 13
Relations diagonales ......................................................................................................................... 13
Sries chimiques et autres regroupements ..................................................................................... 14
Limites la priodicit aux confins du tableau ............................................................................. 15
Isotopes et radioactivit ....................................................................................................................... 15
Isotopes .............................................................................................................................................. 15
Radioactivit ..................................................................................................................................... 16
Extension du tableau priodique ........................................................................................................ 17
Historique ............................................................................................................................................. 18
Premire classification d'Antoine Lavoisier .................................................................................. 19
Triades de Johann Dbereiner ........................................................................................................ 21
Ttrades de Jean-Baptiste Dumas .................................................................................................. 21
Vis tellurique de Chancourtois ....................................................................................................... 22
Loi des octaves de John Newlands .................................................................................................. 22
Notation d'lments manquants par William Odling ................................................................... 23
Introduction de la valence avec Lothar Meyer .............................................................................. 23
Classification priodique de Mendeleev ........................................................................................ 25
Dcouverte de l'argon par William Ramsay et Lord Rayleigh .................................................... 26
Rangement par numro atomique avec Henry Moseley .............................................................. 27
Concept des actinides de Glenn Seaborg ....................................................................................... 29
2

Prsentations alternatives ................................................................................................................... 29


Configuration lectronique ...................................................................................................................... 31
Le modle quantique de l'atome et de la molcule ............................................................................ 31
Configuration d'un tat - fondamental ou excit .............................................................................. 32
Fonction d'onde poly-lectronique ................................................................................................. 32
lectron clibataire ou lectron apparis ...................................................................................... 32
nergie d'une configuration ............................................................................................................ 33
Multiplicit de spin d'une configuration ........................................................................................ 33
Symtrie d'espace d'une configuration .......................................................................................... 33
Atome : approche par les nombres quantiques ................................................................................. 33
Les nombres quantiques .................................................................................................................. 33
Orbitale atomique et case quantique .............................................................................................. 34
Dnombrement des lectrons par couche lectronique ................................................................ 35
Rpartition lectronique dans l'tat fondamental ......................................................................... 36
Exemple ............................................................................................................................................. 38
Correspondance avec la structure de la table priodique ............................................................ 38
Notation abrge pour les atomes ................................................................................................... 38
Exceptions ......................................................................................................................................... 39
Molcules .............................................................................................................................................. 39
Cas des solides ...................................................................................................................................... 40

Chimie inorganique

Les composs inorganiques sont trs varis :


A : Le borane B2H6 est dficient en lectrons.
B : Le chlorure de csium a une structure cristalline archtypique.
C : Les ferrocnes sont des complexes organomtalliques.
4

D : Le silicone a de nombreuses utilisations dont les implants mammaires.


E : Le catalyseur de Grubbs a valu le prix Nobel de chimie son dcouvreur.
F : Les zolites ont des structures poreuses et servent de tamis molculaires.
G : L'actate de cuivre (II) a surpris les thoriciens avec son diamagntisme.
La chimie inorganique est la subdivision de la chimie qui s'intresse tous les composs
inorganiques qui ne font pas partie par certains aspects ni de la chimie organique qui s'occupe
des composs organiques, ni de la chimie minrale qui s'intresse aux minraux et aux mtaux et
leurs alliages. En particulier, les composs inorganiques peuvent tre aussi molculaires comme
les objets de la chimie organique et aussi souvent comportent des atomes de non-mtaux et/ou
des mtaux typiques de la chimie minrale. L'tude de leurs proprits fait souvent appel un
large gamme de mthodes de physico-chimie car ils peuvent allier des proprits typiques de la
chimie organique (lger, isolant, etc.) avec des proprits physiques habituellement lies des
composs minraux comme conducteur, magntique, optiquement actifs, catalyseur et mme
avec des composs biologiques appels bioinorganiques, par exemple, les curs de
l'hmoglobine, la chlorophylle, la vitamine B12 et beaucoup d'enzymes qui sont, de fait,
inorganiques.

Principales divisions []

chimie inorganique industrielle


chimie organo-mtallique
chimie de coordination

Principaux types de substances []

Les sels
Les composs molculaires d'lments non-mtalliques (silicium, le phosphore, le chlore,
etc).
Les complexes mtalliques, contenant un ou plusieurs cations mtalliques entours de
molcules possdant des paires d'lectrons libres appeles ligands . Comme
l'interaction ligand/mtal se nomme coordination , la chimie de ce type de complexes
est la chimie de coordination .

Histoire []
En 1690, dans son Cours de chimie, Nicolas Lmery introduisit la distinction entre la chimie
minrale , qui ne faisait intervenir l'poque que des composs inertes, et la chimie organique,
dont les substances sont issues des animaux et des vgtaux. Cette distinction, soutenue par la
thorie de la force vitale, persista jusqu'au milieu du XIXe sicle. En 1828, l'exprience ralise
par le chimiste Friedrich Whler mit fin cette dmarcation en transformant du cyanate
d'ammonium (suppos minral), en une substance organique, l'ure.

Tableau priodique des lments


Le tableau priodique des lments, galement appel table de Mendeleev, classification
priodique des lments (CPE) ou simplement tableau priodique, reprsente tous les
lments chimiques, ordonns par numro atomique croissant et organiss en fonction de leur
configuration lectronique, laquelle sous-tend leurs proprits chimiques.
Son invention est gnralement attribue au chimiste russe Dmitri Mendeleev, qui construisit en
1869 une table diffrente de celle qu'on utilise aujourd'hui[1] mais similaire dans son principe,
dont le grand intrt tait de proposer une classification systmatique des lments chimiques
connus l'poque en vue de souligner la priodicit de leurs proprits chimiques, d'identifier les
lments qui restaient dcouvrir, et mme de pouvoir prdire les proprits de ces lments
alors inconnus.
Le tableau priodique a connu de nombreux rajustements depuis lors jusqu' prendre la forme
que nous lui connaissons aujourd'hui, et est devenu un rfrentiel universel auquel peuvent tre
rapports tous les types de comportements physique et chimique des lments. En fvrier 2010,
sa forme standard comportait 117 lments, allant de 1H 118Uuo, l'exception de l'lment 117
qui n'a pas encore t synthtis.

Le tableau priodique standard []


Ce tableau est la reprsentation la plus usuelle de la classification des lments chimiques.
Certains chimistes ont propos d'autres faons de classer les lments, mais celles-ci restent
bornes au domaine scientifique.

>

2 3 4
1
II III IV
IA
A B B

Tableau priodique des lments


5 6
7
8
9
10
13 14
16 17 18
11 12
15
V VI VII VIII VIII VIII
III IV
VI VII VIII
I B II B
VA
B B B
B
B
B
A A
A A
A

V
1

1
H

2
He

3 4
Li Be

5
B

6
C

7
N

8
O

9
F

10
Ne

11 12
3 N M
a g

13
Al

14
Si

15
P

16
S

17
Cl

18
Ar

19 20 21 22 23 24 25
K Ca Sc Ti V Cr Mn

26
Fe

27
Co

28
Ni

29 30 31 32 33
Cu Zn Ga Ge As

34
Se

35
Br

36
Kr

37 38 39 40 41 42 43
R Sr Y Zr Nb Mo Tc

44
Ru

45
Rh

46
Pd

47 48 49 50 51 52
Ag Cd In Sn Sb Te

53
I

54
Xe
6

b
6

55 56 *
Cs Ba

87 88
Fr Ra

**

72 73 74
Hf Ta W

75
Re

76
Os

77
Ir

78
Pt

79 80 81 82
Au Hg Tl Pb

10
104
106 107 108
5
Rf
Sg Bh Hs
Db

109
Mt

110
Ds

11 112 113 114 115 116


117 118
1 Cn[2 Uu Uu Uu Uu
Uus Uuo
]
Rg
t
q
p
h

61
Pm

62
Sm

63 64 65 66 67 68 69 70
Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb

93
Np

94
Pu

95
Am

* 57 58 59 60
Lanthanides La Ce Pr Nd
** Actinides

89 90 91
Ac Th Pa

Mtallodes
Mtaux alcalins

92
U

Non-mtaux
Mtaux alcalinoterreux
Lanthanides

83
Bi

84
Po

85
At

86
Rn

71
Lu

96
97 98 99 100 101 102 103
C
Bk Cf Es Fm Md No Lr
m

Halognes

Gaz nobles

Mtaux de transition

Mtaux pauvres

Actinides

Dans des conditions normales de temprature et de pression (0 C, 1 atm) :

Les lments dont le numro atomique est rouge sont gazeux ;


Les lments dont le numro atomique est bleu sont liquides il n'y en a que deux
0 C : le brome (35) et le mercure (80)[3] ;
Les lments dont le numro atomique est noir sont solides.

Dans la nature :

Les lments avec une bordure continue grise peuvent tre trouvs naturellement sur
Terre, sous la forme d'un ou plusieurs isotopes stables.

Les lments avec une bordure en tirets fins noirs apparaissent naturellement lors de la
dsintgration d'autres lments chimiques, mais n'ont pas d'isotopes plus anciens que la
Terre.

Les lments avec une bordure en pointills fins bleus sont artificiels (lments
synthtiques).

Les lments sans bordure n'ont pas encore t observs au 30 juin 2009, il n'en restait
7

plus qu'un : l'lment 117.

Constructi
on du
tableau []

1
2
3
4
5
6
7

s1 s2 f
H He
Li Be
Na Mg
K Ca
Rb Sr
Cs Ba *
Fr Ra *

d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10 p1 p2 p3 p4 p5 p6
B C N O F Ne
Al Si P S Cl Ar
Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo

Dans la mesure o
les proprits
Sc Ti V Cr Mn Fe Co
physicochimiques
Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh
des lments
Lu Hf Ta W Re Os Ir
reposent sur leur
Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt
configuration
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
lectronique, cette
f f f f f f f f f f f f f f
dernire est sous* La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
jacente
* Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
l'agencement du
tableau
Bloc s
Bloc f
Bloc d
Bloc p
priodique. Ainsi,
chaque ligne du tableau (appele priode) correspond une couche lectronique, identifie par
son nombre quantique principal, not n : il y a sept couches lectroniques connues l'tat
fondamental, donc sept priodes dans le tableau priodique standard, numrotes de 1 7.
Chaque priode est elle-mme scinde en un nombre variable de blocs, qui correspondent aux
orbitales atomiques, identifies par leur nombre quantique secondaire, not l : il y a quatre types
d'orbitales atomiques connues l'tat fondamental, notes s, p, d et f (ces lettres viennent
d'abrviations utilises initialement en spectroscopie) et pouvant contenir chacune
respectivement 2, 6, 10 et 14 lectrons ; c'est la raison pour laquelle on parle de bloc s, bloc p,
bloc d et bloc f.

Si l'on respecte la construction du tableau par blocs en fonction des orbitales atomiques, l'hlium
doit se trouver au-dessus du bryllium dans la colonne 2 (celle dont les atomes ont une souscouche externe ns2) et non au-dessus du non dans la colonne 18 (dont les atomes ont une souscouche externe np6), comme c'est le cas dans la petite table ci-contre ; l'hlium est positionn
usuellement dans la colonne 18 car c'est celle des gaz rares, dont il fait chimiquement partie.

Rgle de Klechkowski []
Toutes les sous-couches d'une priode n'appartiennent pas forcment la mme couche
lectronique (c'est le cas partir de la quatrime priode) : partir de la troisime couche
lectronique, les sous-couches d'une mme couche sont en effet rparties sur plusieurs priodes ;
les lectrons se distribuent en fait sur les diffrents niveaux d'nergie quantiques autour de
l'atome selon un principe d'Aufbau (c'est--dire construction en allemand) dans des souscouches lectroniques dont l'ordre prcis est donn par la rgle de Klechkowski :

Sous-couche
1s

1 case quantique 2 lectrons

Sous-couche
2s
Sous-couche
2p

1 case quantique 2 lectrons

Sous-couche
3s
Sous-couche
3p

1 case quantique 2 lectrons

Sous-couche
4s
Sous-couche
3d
Sous-couche
4p

1 case quantique 2 lectrons

Sous-couche
5s
Sous-couche
4d
Sous-couche
5p

1 case quantique 2 lectrons

Sous-couche
6s

1 case quantique 2 lectrons

Sous-couche 4f
Sous-couche
5d
Sous-couche
6p
Sous-couche
7s
Sous-couche 5f
Sous-couche
6d
Sous-couche
7p

3 cases quantiques 6 lectrons

3 cases quantiques 6 lectrons

2 lments sur la 1re priode

8 lments sur la 2me


priode

8 lments sur la 3me


priode

5 cases quantiques 10
lectrons
3 cases quantiques 6 lectrons

18 lments sur la 4me


priode

5 cases quantiques 10
lectrons
3 cases quantiques 6 lectrons

18 lments sur la 5me


priode

7 cases quantiques 14
lectrons
5 cases quantiques 10
lectrons
3 cases quantiques 6 lectrons

32 lments sur la 6me


priode

1 case quantique 2 lectrons


7 cases quantiques 14
lectrons
5 cases quantiques 10
lectrons
3 cases quantiques 6 lectrons

32 lments sur la 7me


priode
9

C'est la succession des sous-couches lectroniques de chaque priode qui dtermine la structure
du tableau priodique, chaque priode tant dfinie par le retour d'une sous-couche s suivant une
sous-couche p de la priode prcdente.

Exceptions et rgle de Hund []


La rgle de Klechkowski est observe pour plus de 80 % des 103 lments dont la configuration
lectronique l'tat fondamental est connue avec prcision, mais une vingtaine d'lments y font
exception. L'tat fondamental est en effet par dfinition celui dont l'nergie est la plus faible, et
le spin des lectrons entre en jeu pour dterminer cette nergie : plus le spin rsultant des
lectrons d'une orbitale atomique est lev, plus stable est la configuration de ces lectrons sur
cette orbitale (rgle de Hund). Il s'ensuit que, pour les lments du bloc d et du bloc f (mtaux de
transition, lanthanides et actinides), il est nergtiquement moins favorable de suivre la rgle de
Klechkowski que de favoriser l'occupation impaire des sous-couches les plus externes lorsque la
couche d ou f est vide, moiti remplie ou entirement remplie, car l'cart d'nergie entre ces
sous-couches est infrieur au gain d'nergie induit par la redistribution des lectrons maximisant
leur spin rsultant (dans le tableau qui suit, les lectrons de cur sont en gris) :
Srie
chimique
Mtal de
no 24 Cr Chrome
transition
Mtal de
no 29 Cu Cuivre
transition
Mtal de
no 41 Nb Niobium
transition
Mtal de
no 42 Mo Molybdne
transition
Mtal de
no 44 Ru Ruthnium
transition
Mtal de
no 45 Rh Rhodium
transition
Mtal de
no 46 Pd Palladium
transition
Mtal de
no 47 Ag Argent
transition
lment chimique

no 57 La Lanthane

Lanthanide

no 58 Ce Crium

Lanthanide

no 64 Gd Gadolinium Lanthanide

Configuration lectronique
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1 4d4
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1 4d5
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1 4d7
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1 4d8
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 4d10
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1 4d10
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
5d1
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
4f1 5d1
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
4f7 5d1
10

no 78 Pt Platine
no 79 Au Or

Mtal de
transition
Mtal de
transition

no 89 Ac Actinium

Actinide

no 90 Th Thorium

Actinide

no 91 Pa Protactinium Actinide
no 92 U

Uranium

no 96 Cm Curium

Actinide
Actinide

no 103 Lr Lawrencium Actinide

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s1
4f14 5d9
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s1
4f14 5d10
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
4f14 5d10 6p6 7s2 6d1
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
4f14 5d10 6p6 7s2 6d2
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
4f14 5d10 6p6 7s2 5f2 6d1
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
4f14 5d10 6p6 7s2 5f3 6d1
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
4f14 5d10 6p6 7s2 5f7 6d1
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 7p1

Priodicit des proprits chimiques []


Le grand intrt de la classification priodique est d'organiser les lments chimiques de telle
sorte que leurs proprits physicochimiques puissent tre largement prdites par leur position
dans la table. Ces proprits voluent diffremment selon qu'on se dplace verticalement ou
horizontalement dans le tableau.

Priodes et groupes du tableau priodique []


Articles
1 2
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
principaux :
priode du tableau 1 H
He
priodique et
2 Li Be
B C N O F Ne
groupe du tableau 3 Na Mg
Al Si P S Cl Ar
priodique.
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Une
5 Rb Sr
Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
priode
6 Cs Ba * Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
dsigne
7 Fr Ra * Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo
une ligne

du tableau
* La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
priodique
* Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
. Elle se
dfinit par
Tableau priodique des lments chimiques
le
remplissage progressif des sous-couches lectroniques jusqu' atteindre la sous-couche s
de la couche lectronique suivante. Les proprits des lments varient gnralement
beaucoup le long d'une priode, mais peuvent tre localement assez similaires et
11

constituer des sries chimiques compltes, notamment dans le bloc d (mtaux dits de
transition ) et surtout dans le bloc f (lanthanides sur la 6me priode et actinides sur la
7me priode).

Un groupe dsigne une colonne du tableau priodique. Chacun des 18 groupes du tableau
priodique standard (plus le 19me groupe des lments du bloc f, lanthanides et actinides)
constitue souvent un ensemble d'lments aux proprits bien distinctes des groupes
voisins, notamment aux extrmits gauche et droite du tableau priodique (c'est--dire
dans les blocs s et p) o ils se sont vu attribuer des noms d'usage au cours du temps :
o mtaux alcalins = groupe 1 (bloc s) except l'hydrogne
o mtaux alcalino-terreux = groupe 2 (bloc s)
o cristallognes = groupe 14 (bloc p)
o pnictognes = groupe 15 (bloc p)
o chalcognes = groupe 16 (bloc p)
o halognes = groupe 17 (bloc p)
o gaz rares = groupe 18 (bloc p) dont l'hlium (bloc s)
Si les termes cristallogne, pnictogne et chalcogne sont aujourd'hui assez dsuets, les
quatre autres en revanche sont encore trs employs car ils se confondent avec des sries
chimiques de mme nom.

Variations des proprits le long d'une priode []

Priodicit de l'nergie d'ionisation[4] : chaque priode commence par un minimum dans la


colonne des mtaux alcalins et s'achve par un maximum dans la colonne des gaz rares.
D'une manire gnrale, le rayon atomique tend dcrotre lorsqu'on parcourt une priode de
gauche droite. Ceci rsulte du fait que la charge lectrique du noyau atomique augmente tout
au long de chaque priode, ce qui augmente l'attraction du noyau sur les lectrons et diminue par
consquent le volume des orbitales atomiques ; la contraction des lanthanides illustre trs bien ce
phnomne. En corollaire, l'nergie d'ionisation et l'lectrongativit augmentent lorsqu'on
parcourt une priode de gauche droite, puisque les lectrons sont lis plus fortement au noyau
la droite du tableau.
L'affinit lectronique tend galement crotre lgrement, celle des mtaux tant gnralement
infrieure celle des non-mtaux hormis bien sr celle des gaz rares.
12

Variation des proprits dans un groupe []


La description quantique de la configuration lectronique des atomes permet d'expliquer la
similitude des proprits chimiques au sein d'un groupe par une configuration identique des
lectrons dans la couche de valence.
Le rayon atomique augmente rapidement de haut en bas d'un groupe, car chaque priode
s'ajoute une couche lectronique. En corollaire, l'nergie d'ionisation et l'lectrongativit
diminuent car les lectrons priphriques sont moins fortement lis au noyau dans le bas du
tableau.
Quelques exemples de groupes :

Groupe 1 mtaux alcalins

Article principal : mtal alcalin.


Hormis l'hydrogne, les lments du premier groupe du tableau priodique constituent la
srie des mtaux alcalins. Il s'agit de mtaux peu denses de couleur argente et bas
point de fusion, plutt mous temprature ambiante, formant des composs ioniques
avec les halognes et chimiquement trs ractifs ils ragissent violemment avec l'eau
pour donner des hydroxydes qui sont des bases fortes de sorte qu'on ne les trouve
jamais sous forme lmentaire dans le milieu naturel.

Groupe 2 mtaux alcalino-terreux

Article principal : mtal alcalino-terreux.


Un peu plus durs et plus denses que les mtaux alcalins, les mtaux alcalino-terreux
forment galement des composs ioniques avec les halognes mais ne ragissent pas avec
l'eau temprature ambiante, seulement avec la vapeur d'eau pour former des hydroxydes
trs basiques.

Groupe 17 halognes

Article principal : halogne.


Ils existent sous forme lmentaire diatomique et forment des acides forts avec
l'hydrogne. Les halognes constituent des composs ioniques avec les mtaux alcalins et
les mtaux alcalino-terreux.

Groupe 18 gaz rares

Article dtaill : gaz rare.


Aux conditions normales de temprature et de pression, ce sont des gaz monoatomiques
incolores et inodores quasiment dpourvus de ractivit chimique, dont les points de
fusion et d'bullition sont spars de moins de 10 C pression atmosphrique.

Relations diagonales []
13

Outre les analyses par lignes et par colonnes, le tableau priodique permet galement d'tablir
des relations diagonales entre certains lments chimiques des deuxime et troisime priodes
qui se trouvent en diagonale les uns par rapport aux autres dans le tableau. Il s'agit toujours de la
direction diagonale allant du haut gauche vers le bas droite, car parcourir une priode vers la
droite et descendre le long d'une colonne se traduisent de faon oppose sur la couche de valence
des atomes (respectivement : diminution et augmentation du rayon atomique, et en corollaire :
augmentation et diminution de l'lectrongativit ; cf. les deux paragraphes prcdents). Il
s'ensuit certaines similitudes entre lments diagonaux, qui pourtant ne partagent ni la mme
priode ni le mme groupe.

Sries chimiques et autres regroupements []


Au-del des lignes, des colonnes et des diagonales, les lments sont galement regroupes en
dix sries chimiques aux proprits physicochimiques homognes. Aux extrmits gauche et
droite du tableau, ces sries se confondent avec les groupes, tandis qu'au centre du tableau elles
ont plutt tendance ce confondre avec les blocs, voire avec les priodes :
1. Srie des mtaux alcalins, gale au groupe 1, moins l'hydrogne.
2. Srie des mtaux alcalino-terreux, confondue avec le groupe 2.
3. Srie des lanthanides, gale aux lments du bloc f de la 6me priode, plus le lutcium
71Lu.
4. Srie des actinides, gale aux lments du bloc f de la 7me priode, plus le lawrencium
103Lr.
5. Srie des mtaux de transition, gale aux lments du bloc d moins le lutcium 71Lu et
le lawrencium 103Lr.
6. Srie des mtaux pauvres, comprenant :
o sur la priode 3 : l'aluminium 13Al ;
o sur la priode 4 : le gallium 31Ga ;
o sur la priode 5 : l'indium 49In et l'tain 50 ;
o sur la priode 6 : le thallium 81Tl, le plomb 82Pb et le bismuth 83Bi ;
o sur la priode 7 : par dfaut, les lments 113, 114, 115 et 116, qui demeurent
nanmoins, en toute rigueur, chimiquement non classs.[5]
7. Srie des mtallodes :
o sur la priode 2 : le bore 5B ;
o sur la priode 3 : le silicium 14Si ;
o sur la priode 4 : le germanium 32Ge et l'arsenic 33As ;
o sur la priode 5 : l'antimoine 51Sb et le tellure 52Te ;
o sur la priode 6 : le polonium 84Po.
8. Srie des non-mtaux :
o sur la priode 1 : l'hydrogne 1H
o sur la priode 2 : le carbone 6C, l'azote 7N et l'oxygne 8O ;
o sur la priode 3 : le phosphore 15P et le soufre 16S ;
o sur la priode 4 : le slnium 34Se.
9. Srie des halognes, confondue avec le groupe 17, moins l'lment 117 (qui reste encore
synthtiser).
10. Srie des gaz rares, confondue avec le groupe 18, moins l'lment 118.
14

D'autres regroupements sont galement en usage, par exemple :

les terres rares, qui comprennent le scandium 21Sc, l'yttrium 39Y et les
lanthanides ;
le groupe du platine, qui regroupe les lments des groupes 7 10 des priodes 5
et 6 except le techntium 43Tc.

Limites la priodicit aux confins du tableau []


La configuration lectronique des lments est dcrite de faon satisfaisante par le modle des
orbitales atomiques jusqu'au milieu de la 7me priode ; pour Z >> 100, des effets relativistes
deviennent significatifs sur des lectrons en interaction avec un noyau trs fortement charg,
certaines corrections induites par l'lectrodynamique quantique ne peuvent plus tre ngliges,
les approximations considrant les lectrons de faon individuelle pour dterminer les orbitales
cessent d'tre valides, et des effets de couplage spin-orbite redistribuent les niveaux d'nergie, et
donc les sous-couches lectroniques : il s'ensuit que la distribution des lectrons autour du noyau
obit de moins en moins aux rgles bien vrifies pour les six premires priodes, et que les
proprits des lments dans cette rgion du tableau cessent d'tre prdictibles en fonction de
leur groupe.
Ainsi, l'lment 118Uuo devrait tre un gaz rare en vertu de son positionnement en bas de la
18me colonne du tableau, mais il s'agirait en fait d'un solide semiconducteur aux proprits
voisines d'un mtallode,[6] tandis que l'lment 114Uuq, qui devrait tre un mtal pauvre en bas
de la 14me colonne, aurait plutt les proprits d'un gaz rare.[7]
Le copernicium 112Cn, situ parmi les mtaux de transition, aurait galement des proprits le
rapprochant des gaz rares[8] et serait d'ailleurs gazeux.[9]

Isotopes et radioactivit []
Isotopes []
Article connexe : Table des isotopes.
Les lments chimiques sont identifis dans le tableau priodique par leur numro atomique, qui
reprsente le nombre de protons que contient leur noyau, mais il peut exister plusieurs atomes
diffrents pour un mme lment chimique, diffrant les uns des autres par le nombre de
neutrons dans leur noyau. Dans la mesure o ces atomes occupent la mme case dans le tableau
priodique, ils sont dits isotopes avec une tymologie issue du grec ancien
signifiant au mme endroit .
Les isotopes d'un lment ont gnralement exactement les mmes proprits chimiques, car leur
configuration lectronique est identique. Mais la masse du noyau tant diffrente, on observe un
effet isotopique d'autant plus prononc que l'atome est lger. C'est notamment le cas pour le
lithium 3Li, l'hlium 2He (du point de vue de ses proprits physiques) et surtout l'hydrogne 1H.
15

L'isotope 2H (deutrium) est suffisamment diffrent de l'isotope 1H (protium) pour que l'UICPA
admette (mais sans le recommander) l'usage d'un symbole chimique spcifique au deutrium (D)
distinct de celui de l'hydrogne (H).

Radioactivit []
80 des 117
lments du
tableau priodique
standard
possdent au
moins un isotope
stable : ce sont
tous les lments
de numro
atomique compris
entre 1
(hydrogne) et 82
(plomb) hormis le
techntium 43Tc et
le promthum
61Pm, qui sont
radioactifs.

1
2
3
4
5
6
7

1 2
H
Li Be
Na Mg
K Ca
Rb Sr
Cs Ba *
Fr Ra *

*
*
Pb
Cm
Cf
Md
Mt

Sc
Y
Lu
Lr

Ti
Zr
Hf
Rf

V Cr Mn Fe
Nb Mo Tc Ru
Ta W Re Os
Db Sg Bh Hs

9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
He
B C N O F Ne
Al Si P S Cl Ar
Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Uuo
Mt Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh

La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
Un isotope au moins de cet lment est stable
Un isotope a une priode d'au moins 4 millions d'annes
Un isotope a une priode d'au moins 800 ans
Un isotope a une priode d'au moins 1 journe
Un isotope a une priode d'au moins 1 minute
Aucun isotope connu n'a de priode dpassant 1 minute

Uuo
Ds le bismuth
83Bi, tous les isotopes des lments connus sont (au moins trs faiblement) radioactifs
l'isotope 209Bi a ainsi une priode radioactive valant un milliard de fois l'ge de l'univers.
Lorsque la priode dpasse quatre millions d'anne, la radioacivit produite par ces isotopes est
ngligeable et ne constitue pas de risque sanitaire : c'est par exemple le cas de l'uranium 238,
dont la priode est de prs de 4,5 milliards d'annes.

Au-del de Z = 110 (darmstadtium 281Ds), tous les isotopes des lments ont une priode
radioactive de moins de 30 secondes, et de moins d'un dixime de seconde partir de l'lment
115 (ununpentium 288Uup).
Le modle en couches de la structure nuclaire permet de rendre compte de la plus ou moins
grande stabilit des noyaux atomiques en fonction de leur composition en nuclons (protons et
neutrons). En particulier, des nombres magiques de nuclons, confrant une stabilit
particulire aux atomes qui en sont composs, ont t observs exprimentalement, et expliqus
par ce modle.[10] Le plomb 208, qui est le plus lourd des noyaux stables existants, est ainsi
compos du nombre magique de 82 protons et du nombre magique de 126 neutrons.
Certaines thories[11] extrapolent ces rsultats en prdisant l'existence d'un lot de stabilit parmi
les nuclides superlourds, pour un nombre magique de 184 neutrons et selon les thories
et les modles 114, 120, 122 ou 126 protons ; une approche plus moderne montre toutefois,
par des calculs fonds sur l'effet tunnel, que, si de tels noyaux doublement magiques seraient
16

probablement stables du point de vue de la fission spontane, ils devraient cependant subir des
dsintgrations avec une priode radioactive de quelques microsecondes,[12],[13],[14] tandis qu'un
lot de relative stabilit pourrait exister autour du darmstadtium 293, correspondant aux nuclides
dfinis par Z compris entre 104 et 116 et N compris entre 176 et 186 : ces lments pourraient
avoir des isotopes prsentant des priodes radioactives atteignant quelques minutes.

Extension du tableau priodique []


Article principal : lments de la priode 8.
Au-del des sept priodes standard, une huitime priode est envisage pour classer les atomes
ce jour inobservs ayant plus de 118 protons. On ignore jusqu' combien de protons et
d'lectrons un mme atome peut contenir, la limite thorique se situant vers 173 protons : un
174me proton confrerait la couche nuclaire 1s1/2 une nergie de 511 keV, gale la masse
au repos d'un lectron ou d'un positon ; un tel noyau serait donc instable par rapport la
dsintgration +.[15],[16] La limite d'observabilit pratique est gnralement estime au plus
Z = 130.[17]
Cette huitime priode serait la premire possder des lments du bloc g, caractriss l'tat
fondamental par des lectrons sur une orbitale g. Nanmoins, compte tenu des limites la
priodicit aux confins du tableau effets relativistes sur les lectrons des trs gros atomes
qui deviennent significatifs ds le dernier tiers de la septime priode, il est peu probable que la
configuration lectronique de tels atomes obisse aux rgles observes tout au long des six
premires priodes.
Le tableau priodique tendu la huitime priode, organis selon la configuration lectronique
de la couche de valence, aurait l'aspect suivant :

s1 s2 g f1 f2 f3 f4 f5 f6 f7 f8 f9 f10 f11 f12 f13 f14 d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10 p1 p2 p3 p4 p5 p6


H
1H
e
N
2 Li Be
B C N O F
e
NM
A
3
Si P S Cl Ar
a g
l
S
M
C
C
G G
4 K Ca
Ti V Cr Fe Ni Zn
As Se Br Kr
c
n
o
u
a e
R
N M
R R
A C
X
5 Sr
Y Zr
Tc
Pd
In Sn Sb Te I
b
b o
u h
g d
e
N P S
G T D H
T Y L
R
A H
R
6Cs Ba La Ce Pr
Eu
Er
Hf Ta W Os Ir Pt
Tl Pb Bi Po At
d m m
d b y o
m b u
e
u g
n
U Uu Uu Uu Uu Uu

7 Fr Ra A Th Pa U N Pu A C B Cf Es F M N Lr Rf D Sg B Hs M Ds R C ut q p h s o

17

m m k

m d o

g n

Uu Ub Ut Uq Uq Uq Uq Uq Uq Uq Uq Uq Uq Up Up Up U Up Up Up Up Up Up Uh Uh Uh U Uh Uh Uh Uh Uh
8 e n * e n u b t q p h s o e n u b pt q p h s o e n u b ht q p h s o

g1 g2 g3 g4 g5 g6 g7 g8 g9 g10g11g12 g13 g14

g1
5

g16g17 g18

Ub Ub Ub Ub Ub Ub Ub Ub Ub Ut Ut Ut
Ut Ut Ut Ut Ut
* u b t q p h s o e n u b Utt q p h s o

Mtallodes

Non-mtaux

Halognes

Gaz rares

Mtaux alcalins

Mtaux alcalinoterreux

Mtaux de transition

Mtaux pauvres

Lanthanides

Actinides

Superactinides

lments non classs

Une neuvime priode est parfois voque, mais, compte tenu de l'incertitude relle quant la
possibilit d'observer terme plus d'une dizaine d'lments nouveaux sur la huitime priode,
tous les lments de numro atomique suprieur 130 relvent a priori de la pure extrapolation
mathmatique.
Assez peu de laboratoires dans le monde sont quips d'infrastructures permettant d'atteindre les
sensibilits requises avec des sections efficaces trs infrieures au picobarn, grandeur
quivalente 10-40 m2 pour la dtection de noyaux aussi lourds que ceux de la huitime
priode. Ce sont principalement :

l'Institut unifi de recherches nuclaires (JINR) Doubna, dans l'oblast de Moscou un


centre de recherche dont fait notamment partie le Flerov Laboratory for Nuclear
Reactions (FLNR), l'origine des dernires synthses en date d'lments nouveaux
(notamment l'lment 118)
le Lawrence Livermore National Laboratory (LLNL) Livermore, en Californie
le GSI Helmholtzzentrum fr Schwerionenforschung GmbH (GSI) Darmstadt, en
Hesse.
l'Organisation europenne pour la recherche nuclaire (CERN) Genve, en Suisse

Le RIKEN au Japon et l'Institut Paul Scherrer (PSI) en Suisse comptent galement parmi les
organisations notables dans ce domaine de recherches. D'une manire gnrale, la mise en
commun des ressources de ces laboratoires est de mise pour parvenir des rsultats probants, et
la synthse de l'lment 118 au dbut des annes 2000 a t le fruit d'une collaboration entre le
JINR russe et le LLNL amricain.

Historique []
18

De la toute premire tentative de classification des lments chimiques par Antoine Lavoisier en
1789 au tableau priodique de Glenn Seaborg que nous utilisons aujourd'hui, de nombreux
hommes de sciences, issus d'horizons et parfois de disciplines diffrents, ont apport
chacun leur contribution, sur une priode de prs de deux sicles.

Premire classification d'Antoine Lavoisier []


C'est en 1789 que le chimiste franais Antoine Lavoisier a publi Paris son Trait lmentaire
de chimie, prsent dans un ordre nouveau et d'aprs les dcouvertes modernes. Cet ouvrage en
deux volumes a jet les bases de la chimie moderne, en faisant le point sur les connaissances de
la fin du XVIIIe sicle dans cette discipline. Il y prcise notamment le concept d'lment
chimique comme une substance simple qui ne peut tre dcompose en d'autres substances, avec
en corollaire la loi fondamentale de conservation de la masse de chacune de ces substances
simples au cours des ractions chimiques. Il mentionna galement le fait que de nombreuses
substances considres comme simples par le pass se sont rvles tre en ralit des composs
chimiques (par exemple l'huile et le sel marin), et il prcisa s'attendre ce qu'on considre sous
peu les terres (c'est--dire certains minerais) comme des substances composes de nouveaux
lments.
Il publia dans cet ouvrage un tableau rcapitulatif des substances considres son poque
comme des lments chimiques, en prenant soin d'tablir une quivalence avec le vocabulaire
hrit des alchimistes afin d'liminer toute ambigut. Ce tableau, qui se voulait exhaustif et outil
de rfrence, mentionnait ainsi, parmi les lments chimiques, la lumire et le feu, encore
considrs cette poque comme des principes chimiques bien que Lavoisier lui-mme ait
invalid la thorie du phlogistique :
Noms nouveaux

Noms anciens correspondants

Lumire

Calorique
Substances simples
qui appartiennent
aux trois rgnes
et qu'on peut
Oxygne
regarder comme
les lments
des corps[18]

Chaleur
Principe de la chaleur
Fluide ign
Feu
Matire du feu et de la chaleur
Air dphlogistiqu
Air empiral
Air vital
Base de l'air vital

Azote

Gaz phlogistiqu
Mossette
Base de la mossette

Hydrogne

Gaz inflammable
Base du gaz inflammable

Substances simples Soufre


19

non-mtalliques
oxydables et
acidifiables

Phosphore
Carbone

Charbon pur
[19]

Radical muriatique

Inconnu

Radical fluorique[20]

Inconnu

Radical boracique[21]

Inconnu

Antimoine
Argent
Arsenic
Bismuth
Cobalt
Cuivre
tain
Substances simples Fer
mtalliques
Manganse
oxydables et
Mercure
acidifiables
Molybdne
Nickel
Or
Platine
Plomb
Tungstne
Zinc
Chaux

Terre calcaire
Chaux

Magnsie

Magnsie
Base du sel d'Epsom

Substances simples
Barite
salifiables
terreuses[22]

Barote
Terre pesante

Alumine

Argile
Terre de l'alun
Base de l'alun

Silice

Terre siliceuse
Terre vitrifiable

Tableau des substances simples publi par Antoine Lavoisier en 1789.[23]


Les lments chimiques y sont classs en quatre familles :
20

Les lments impondrables (gaz et autres essences )


Les non-mtaux
Les mtaux
Les terres , savoir des minerais (oxydes, sulfates) considrs comme corps
simples.

Le chlore est dsign comme radical muriatique , car Lavoisier considrait que tous les
acides taient des oxoacides le nom oxygne signifie tymologiquement formant des
acides et cherchait donc le radical que l'oxygne aurait rendu acide l'acide muriatique
dsignait l'acide chlorhydrique, qui ne contient cependant pas d'oxygne.
Cette classification a surtout le mrite de clarifier certaines notions fondamentales, mais ne
rvle encore aucune priodicit des proprits des lments classs : les mtaux sont ainsi
recenss tout simplement par ordre alphabtique en franais.

Triades de Johann Dbereiner []


La premire tentative de classification moderne des lments chimiques revient au chimiste
allemand Johann Wolfgang Dbereiner qui, en 1817, nota que la masse atomique du strontium
(88) tait gale la moyenne arithmtique des masses atomiques du calcium (40) et du baryum
(137), qui ont des proprits chimiques semblables (aujourd'hui, ils sont classs parmi les mtaux
alcalino-terreux). En 1829, il avait dcouvert deux autres triades de ce type : celle des
halognes (la masse atomique du brome (80) tant gale la moyenne arithmtique (81) de
celles du chlore (35,5) et de l'iode (127)) et celle des mtaux alcalins (la masse atomique du
sodium (23) tant gale la moyenne arithmtique de celles du lithium (7) et du potassium (39)).
D'autres chimistes identifirent d'autres sries d'lments, et Leopold Gmelin publia en 1843 la
premire dition de son Handbuch der Chemie, qui mentionnait des triades, ainsi que trois
ttrades et une pentade azote, phosphore, arsenic, antimoine et bismuth, que nous
connaissons aujourd'hui comme les lments du groupe 15.

Ttrades de Jean-Baptiste Dumas []


En 1859, le chimiste franais Jean-Baptiste Dumas gnralisa les triades de Dbereiner en les
tendant en ttrades incluant les lments les plus lgers, dfinies non plus par les moyennes
arithmtiques, mais par une progression similaire d'une ttrade l'autre, par exemple :

Fluor = 19 (+ 16,5) Chlore = 35,5 (+ 44,5) Brome = 80 (+ 47) Iode = 127


Magnsium = 24 (+ 16) Calcium = 40 (+ 48) Strontium = 88 (+ 49) Baryum =
137

Bien qu'en apparence similaire celle de Dbereiner, l'approche de Dumas tait potentiellement
bien plus fconde car applicable de faon pertinente un bien plus grand nombre d'lments :
alors que les progressions arithmtiques sont restreintes quelques groupes d'lments,
l'incrment constat par Dumas entre lments successifs aux proprits similaires mesure
prcisment la longueur de la priode qui spare ces deux lments incrment d'environ 16
21

entre les deux premiers lments d'une ttrade, puis incrment d'environ 48 entre deuxime et
troisime lments, puis entre troisime et quatrime lments.

Vis tellurique de Chancourtois []


Le premier remarquer la priodicit des proprits chimiques des lments fut le gologue
franais Alexandre-mile Bguyer de Chancourtois lorsqu'il classa en 1862 les lments
chimiques alors connus en fonction de leur masse atomique dtermine en 1858 par le chimiste
italien Stanislao Cannizzaro. Il normalisa la masse atomique de tous les lments en prenant
celle de l'oxygne gale 16, et, considrant que les proprits des lments sont les proprits
des nombres, organisa les lments chimiques en spirale sur un cylindre divis en seize parties,
de telle sorte que les lments aux proprits similaires apparaissent l'un au-dessus de l'autre.
Chancourtois remarqua alors que certaines triades se retrouvaient prcisment alignes dans
cette reprsentation, ainsi que la ttrade oxygne soufre slnium tellure, qui se trouvait
galement avoir des masses atomiques peu prs multiples de seize (respectivement 16, 32, 79
et 128). C'est la raison pour laquelle il appela cette reprsentation vis tellurique, en rfrence
au tellure. C'tait la premire bauche de classification priodique des lments. Celle-ci ne retint
cependant pas l'attention de la communaut scientifique, car Chancourtois n'tait pas chimiste et
avait employ des termes appartenant plutt au domaine de la gochimie dans la publication qu'il
avait adresse l'Acadmie des sciences, laquelle fut dite de surcrot sans ses schmas
explicatifs, ce qui rendit le texte abscons.
D'un point de vue conceptuel, c'tait une grande avance, mais, d'un point de vue pratique,
Chancourtois n'avait pas identifi la priode correcte pour les lments les plus lourds, de sorte
que, dans sa reprsentation, une mme colonne regroupait le bore, l'aluminium et le nickel, ce
qui est correct pour les deux premiers mais totalement erron d'un point de vue chimique pour le
troisime.

Loi des octaves de John Newlands []


Dans la foule, le chimiste anglais John Alexander Reina Newlands publia en 1863 une
classification priodique qui eut, elle, un plus fort retentissement (quoique tardif, et a posteriori),
car il avait organis les premiers lments alors connus par masse atomique croissante plus
prcisment, par masse quivalente croissante dans un tableau sept lignes en les arrangeant
de telle sorte que leurs proprits chimiques soient similaires par lignes, sans hsiter placer
deux lments dans une mme case si ncessaire pour viter de laisser des cases vides par
ailleurs.
Ce faisant, il avait identifi une nouvelle triade, dont les extrmits taient le silicium et l'tain,
et dont l'lment mdian restait dcouvrir : il prdit ainsi l'existence du germanium, en lui
assignant une masse atomique d'environ 73. Mais la grande faiblesse de son travail tait qu'il
n'avait pas laiss de case vide dans son tableau pour accueillir notamment le futur germanium : il
avait en fait cherch avant tout classer les lments connus dans un tableau complet sans
chercher de classification plus large tenant compte de possibles lments dcouvrir, qu'il avait
pourtant pressentis. De plus, comme Chancourtois, il avait un problme de priodicit, car si les
22

lments lgers connus l'poque avaient bien une priodicit chimique tous les sept lments,
cela cessait d'tre valable au-del du calcium, et le tableau de Newlands s'avre alors inoprant :
I.

II.

III.

IV.

V.

VI.

VII.

VIII.

Cl

Co & Ni

Br

Pd

Pt & Ir

Li

Na

Cu

Rb

Ag

Cs

Tl

Be

Mg

Ca

Zn

Sr

Cd

Ba & V

Pb

Al

Cr

Ce & La

Ta

Th

Si

Ti

In

Zr

Sn

Hg

Mn

As

Di & Mo

Sb

Nb

Bi

Fe

Se

Rh & Ru

Te

Au

Os

[24]

Tableau de John Newlands illustrant la loi des octaves ,

1865.

La mise en vidence d'une priodicit globale jusqu'au calcium tait nanmoins une grande
avance, et Newlands prsenta cette classification en l'appelant loi des octaves par analogie
avec les sept notes de musique, mais ce travail fut assez mal accueilli par ses pairs de la Socit
de chimie de Londres, qui le tournrent souvent en ridicule et firent obstacle sa publication ; ce
n'est qu'aprs la publication des travaux de Dmitri Mendeleev que la qualit de cette analyse a
t reconnue.

Notation d'lments manquants par William Odling []


Le chimiste anglais William Odling secrtaire de la Socit de chimie de Londres, et donc
rival de Newlands travaillait galement, dans les annes 1860, sur une table priodique des
lments chimiques remarquablement proche de celle que publierait Mendeleev en 1869. Elle
tait organise en priodes verticales avec des cases vides pour les lments manquants et plaait
la diffrence du premier tableau de Mendeleev le platine, le mercure, le thallium et le
plomb dans les bons groupes. Son action ngative l'encontre de Newlands entacha nanmoins
dfinitivement la renomme d'Odling, et sa contribution l'laboration du tableau priodique des
lments est aujourd'hui largement mconnue.

Introduction de la valence avec Lothar Meyer []


La contribution du chimiste allemand Lothar Meyer est peine mieux reconnue que celle
d'Odling, car ses travaux dcisifs ont t publis aprs ceux de Mendeleev alors qu'ils taient
pour la plupart antrieurs. Il publia ainsi une premire version de sa classification des lments
en 1864, puis finalisa en 1868 une seconde version plus aboutie qui ne fut intgralement publie
qu' sa mort, en 1895.
Le premier tableau de Meyer comprenait vingt-huit lments classs en six familles dfinies par
leur valence : c'tait un grand pas en direction de la forme moderne du tableau priodique,
organis en groupes dpendant de la configuration lectronique des lments, elle-mme
directement en relation avec leur valence ; ce n'tait nanmoins pas encore le mme tableau
23

qu'aujourd'hui, car les lments taient toujours rangs par masse atomique croissante. Le second
tableau de Meyer, qui largissait et corrigeait le premier, fut publi en 1870, quelques mois aprs
celui de Mendeleev, dont il renfora l'impact sur la communaut scientifique en apportant aux
thses du chimiste russe, encore trs contestes, le soutien de travaux indpendants. La grande
force de ce travail rsidait dans les priodes de longueur variable, avec une disposition des
lments qui permettait d'viter les regroupemets fcheux de Newlands, tels que le fer, l'or et
certains lments du groupe du platine parmi l'oxygne, le soufre, et les autres lments du
groupe 16 :
I.

II.

III.

IV.

B = 11,0 Al = 27,3

V.
?

?
C = 11,97 Si = 28

O=
15,96

S = 31,98

F = 19,1

Li = 7,01

Na =
22,99

Mg =
23,9

Ta =
182,2

Mo =
95,6
Br =
79,75

?
W=
183,5

I = 126,5

Mn =
54,8

Ru =
103,5

Os =
198,6

Fe = 55,9

Rh =
104,1

Ir = 196,7

Co = Ni
= 58,6

Pd =
106,2

Pt =
196,7

K=
39,04

Cs =
132,7

Rb = 85,2
Ag =
107,66

Cu = 63,3
?Be =
9,3

Bi =
207,9

Te =
128?

Se = 78

Cl =
35,38

Nb =
93,7

Cr = 54,4

Pb =
206,4

Sb =
122,1

As = 74,9

Ca = 39,9

Sr = 87,0

IX.
Tl =
202,7

Zr = 89,7

V = 51,2

VIII.

Sn =
117,8

P = 30,9

VII.
?In =
113,4

Ti = 48
N=
14,01

VI.

?
Au =
196,2

Ba =
136,8

Cd =
Hg =
116,6
199,8
Tableau priodique des lments chimiques de Lothar Meyer,[25] publi en 1870.
Zn = 64,9

24

Meyer avait galement remarqu que si l'on trace une courbe reprsentant en abscisse la masse
atomique et en ordonne le volume atomique de chaque lment, cette courbe prsente une srie
de maxima et de minima priodiques, les maxima correspondant aux lments les plus
lectropositifs.

Classification priodique de Mendeleev []

Tableau priodique de Mendeleev, publi en 1870.


Malgr la qualit relle des travaux de ses contemporains, c'est bien au chimiste russe Dimitri
Ivanovich Mendeleev qu'on doit le premier tableau priodique des lments s'approchant de
celui que nous utilisons aujourd'hui, non seulement dans sa forme mais surtout par la vision qui
l'accompagne. A la diffrence de ses prdcesseurs, Mendeleev a en effet formul explicitement
en quoi son tableau constituait un outil d'analyse thorique des proprits de la matire :
1. Les lments chimiques, lorsqu'ils sont ordonns par masse atomique croissante,
montrent une priodicit de leur proprits chimiques.
2. Les lments qui ont des proprits chimiques semblables ont ou bien des masses
atomiques semblables (osmium, iridium, platine par exemple) ou bien des masses
atomiques croissant de faon arithmtique (potassium, rubidium, csium par exemple).
3. La disposition des lments ou des groupes d'lments dans la table par masse atomique
croissante correspond leur valence et est en rapport, dans une certaine mesure, avec
leurs proprits chimiques.
4. Les lments les plus abondants dans le milieu naturel sont ceux qui ont la plus faible
masse atomique.
25

5. La valeur de la masse atomique dtermine les proprits des lments chimiques.


6. La masse atomique de certains lments devrait parfois tre revue, car le tableau est plus
cohrent en rarrangeant certains lments typiquement, le tellure sans tenir
compte de leur masse atomique exprimentale.
7. On doit s'attendre dcouvrir des lments inconnus au moment de la publication de ce
tableau, par exemple des lments analogues l'aluminium et au silicium, avec une
masse atomique comprise entre 65 et 75.
8. Il est possible de prdire certaines proprits des lments partir de leur masse
atomique.
L'avance tait significative :

Mendelev prdit ainsi l'existence d'une srie d'lments, dont il prcisa certaines
proprits, commencer par leur masse atomique :
o l'eka-bore (44), correspondant au scandium (45), dcouvert en 1879
o l'eka-aluminium (68), correspondant au gallium (69,7), dcouvert en
1875 une russite particulirement brillante, car Mendeleev avait
prvu une densit de 6 g/cm3 et un bas point de fusion, les valeurs relles
tant 5,9 g/cm3 et 29,78 C
o l'eka-silicium (72), correspondant au germanium (72,5), dcouvert en
1882 l encore, avec un remarquable accord entre les observations et
les proprits physicochimiques prdites par Mendeleev
o l'eka-manganse (100), correspondant au techntium (99), dcouvert en
1937
Il identifia par sa thorie une dizaine d'lments dont la masse atomique avait t
dtermine de faon incorrecte
Il rorganisa sans le savoir certains lments en fonction de leur numro atomique
et non de leur masse atomique

Les travaux de Mendeleev ont t accueillis avec scepticisme par ses pairs, mais la publication
subsquente de plusieurs rsultats similaires (ceux de John Newlands et de Lothar Meyer en
particulier) obtenus de faon indpendante ont fait basculer le consensus en faveur de cette
nouvelle vision des lments chimiques.

Dcouverte de l'argon par William Ramsay et Lord Rayleigh []


C'est en voulant mesurer avec prcision la masse atomique de l'oxygne et de l'azote par rapport
celle de l'hydrogne que John William Strutt Rayleigh nota une divergence entre la masse
atomique de l'azote produit partir d'ammoniac et celle de l'azote spar de l'air atmosphrique,
lgrement plus lourd. Employant une mthodologie rigoureuse, William Ramsay parvint en
1894 isoler l'argon partir de l'azote atmosphrique, et expliqua l'anomalie apparente de la
masse atomique de l'azote atmosphrique en dterminant la masse atomique de ce nouvel
lment, pour lequel rien n'tait prvu dans le tableau de Mendeleev. Sa nature gazeuse et son
inertie chimique l'avaient rendu jusqu'alors invisible aux chimistes.

26

La masse atomique de l'argon (un peu moins de 40) est trs voisine de celle du calcium (un peu
plus de 40) et donc suprieure celle du potassium (39,1), ce qui posa quelques problmes de
classification car il semblait y avoir plus de place dans le tableau priodique entre le chlore et
le potassium qu'entre le potassium et le calcium. Les choses se compliqurent encore lorsque
Ramsay et Morris Travers dcouvrirent le non en 1898, matrialisant, avec l'hlium (dcouvert
en 1868 par l'astronome franais Jules Janssen et l'Anglais Joseph Norman Lockyer), le groupe
nouveau des gaz rares (ou gaz nobles), appel groupe 0 : la masse atomique du non (20,2)
tait exactement intermdiaire entre celles du fluor (19) et du sodium (23). Ainsi, les gaz rares
semblaient se positionner tantt entre un mtal alcalin et un mtal alcalino-terreux, tantt entre
un halogne et un mtal alcalin.

Rangement par numro atomique avec Henry Moseley []


A la suite de la dcouverte de l'lectron et de celle des isotopes par l'Anglais Joseph John
Thomson qui ont accompagn les dbuts de la physique de l'atome avec les travaux de
l'Allemand Max Planck, du No-Zlandais Ernest Rutherford et du Danois Niels Bohr les
recherches du physicien anglais Henry Moseley sur la corrlation entre la charge du noyau
atomique et le spectre aux rayons X des atomes ont abouti en 1913 au classement des lments
chimiques non plus par masse atomique croissante, mais par numro atomique croissant. C'tait
une volution majeure, qui rsolvait toutes les inconsistances issues du classement en fonction de
la masse atomique, lesquelles devenaient gnantes depuis les travaux de systmatisation de
Dmitri Mendeleev.
L'argon tait ainsi plac entre le chlore et le potassium, et non plus entre le potassium et le
calcium, tandis que le cobalt tait clairement positionn avant le nickel bien qu'il soit un peu plus
lourd. Il confirma que le tellure devait tre plac avant l'iode sans ncessiter de revoir sa masse
atomique, contrairement ce qu'avait suggr Mendeleev. Il releva galement que les lments
de numro atomique 43 et 61 manquaient l'appel : l'lment 43 avait dj t prdit par
Mendeleev comme eka-manganse (il s'agit du techntium, radioactif, synthtis en 1937) mais
l'lment 61 tait nouveau il s'agit du promthium, radioactif galement, isol en 1947 :

2
He
10
Ne
18
Ar
36
Kr

I
A
1
H
3
Li
11
Na
19
K
37
Rb

II
B

29
Cu
47
Ag

4
Be
12
Mg
20
Ca
38
Sr

III
B

30
Zn
48
Cd

5
B
13
Al
21
Sc
39
Y

IV
B

31
Ga
49
In

V
A

VI

22
Ti
40
Zr

6
7
C
N
14
15
Si
P
32 23 33 24
Ge V As Cr
50 41 51 42
Sn Nb Sb Mo

VII
B

8
O
16
S
34 25
Se Mn
52 (43)
Te

9
F
17
Cl
35
Br
53
I

VIII

26 27
Fe Co
44 45
Ru Rh

28
Ni
46
Pd
27

54
Xe

55
Cs

79
Au

86 (87)
Rn

56
Ba

80
Hg

88
Ra
57
La

58
Ce

59
Pr

5771
Ln
89
Ac

81
Tl

72
Hf

82
Pb

90
Th

73
Ta

83
Bi

91
Pa

74
W

84
Po

75 (85) 76
Re
Os

77
Ir

78
Pt

92
U

60 (61) 62 63 64 65 66 67
Nd
Sm Eu Gd Tb Dy Ho

68
Er

69 70 71
Tm Yb Lu

Structure du tableau priodique des lments publi en 1913 par Henry Moseley.[26]

Ce tableau, directement inspir de celui de John Newlands, constituait l'tape intermdiaire


conduisant la disposition contemporaine. En particulier, la numrotation des groupes avec des
chiffres romains de I VIII, qui remontent Newlands, et les lettres A et B, introduites par
Moseley, tait encore largement utilise la fin du XXe sicle :

I A II A

III IV
VII
V B VI B
B B
B

1
H
3
4
Li Be
11 12
Na Mg
19 20 21
K Ca Sc
37 38 39
Rb Sr Y
5755 56
71
Cs Ba
Ln
(87) 88 89
Ra Ac
57
La

VIII

I B II B III A

IV
VI VII
VA
O
A
A A

22 23 24 25 26
Ti V Cr Mn Fe
40 41 42 (43) 44
Zr Nb Mo
Ru

27
Co
45
Rh

28
Ni
46
Pd

29
Cu
47
Ag

30
Zn
48
Cd

5
6
7
B C N
13 14 15
Al Si P
31 32 33
Ga Ge As
49 50 51
In Sn Sb

72
Hf

73
Ta

74
W

77
Ir

78
Pt

79
Au

80
Hg

81
Tl

90
Th

91
Pa

92 (93) (94) (95) (96) (97) (98) (99)


U

58
Ce

59
Pr

60 (61) 62
Nd
Sm

75
Re

76
Os

63
Eu

64
Gd

65
Tb

66
Dy

67
Ho

82
Pb

83
Bi

9
F
17
Cl
35
Br
53
I

2
He
10
Ne
18
Ar
36
Kr
54
Xe

8
O
16
S
34
Se
52
Te

84 (85) 86
Po
Rn

68 69 70 71
Er Tm Yb Lu

Tableau priodique dans les annes 1920-1930, suite aux travaux


d'Henry Moseley.[27]

28

Il tait identique au tableau actuel, hormis quant la septime priode.

Concept des actinides de Glenn Seaborg []


Le physicien amricain Glenn Theodore Seaborg contribua ds 1942 au projet Manhattan dans
l'quipe du physicien italien Enrico Fermi. Il tait charg d'isoler le plutonium que lui-mme
avait synthtis et caractris en fvrier 1941 de la matrice d'uranium au sein de laquelle il se
formait. C'est au cours de ce travail qu'il dveloppa une connaissance approfondie de la chimie
particulire de ces lments. Il tablit ainsi que leur position dans le tableau priodique
(l'uranium tait alors plac sous le tungstne et le plutonium sous l'osmium) ne rendait pas
compte de leurs proprits.
En 1944, il parvint synthtiser et caractriser l'amricium et le curium (lments 95 et 96), ce
qui lui permit de formaliser le concept des actinides, c'est--dire d'une nouvelle srie chimique
aux proprits spcifiques et forme des lments 89 103, situe sous les lanthanides dans le
tableau priodique, qui prit ainsi sa configuration actuelle. Seaborg conjectura galement
l'existence des superactinides, regroupant les lments 121 153 et situs sous les actinides.
Le tableau priodique utilis de nos jours est celui remani en 1944 par Seaborg.

Prsentations alternatives []
De trs nombreuses prsentations alternatives du tableau priodique ont t proposes tout au
long du XXe sicle, et des prsentations graphiques innovantes sont encore rgulirement
proposes. L'une des plus anciennes et des plus simples est celle d'un autodidacte franais par
ailleurs inconnu, Charles Janet, qui a donn son nom une disposition du tableau labore au
dbut du XXe sicle et rcemment redcouverte par les Anglo-saxons, chez lesquels elle est assez
bien connue des spcialistes du sujet (sous les noms de Janet Form ou de Left-Step Periodic
Table) car elle a le double mrite de rester familire et de disposer les lments dans l'ordre
naturel des blocs (de droite gauche), la diffrence du tableau usuel :

f1 f2 f3 f4 f5 f6 f7 f8 f9 f10 f11 f12 f13 f14 d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10 p1 p2 p3 p4 p5 p6 s1 s2


H He
Li Be
M
B C N O F Ne Na
g
Al Si P S Cl Ar K Ca
M
C
C Z G
Sc Ti V Cr
Fe Ni
Ge As Se Br Kr Rb Sr
n
o
u n a
Y Zr N M Tc R R P A C In Sn Sb Te I Xe Cs Ba
29

b o

L
a
A
c

C N
Pr
e
d
T P
U
h a

P S
T D H
T
Eu Gd
Er
m m
b y o
m
N
A C B
F M
Pu
Cf Es
p
m m k
m d

u
Y LH
O
Ta W Re
b u f
s
N RD
H
Lr
Sg Bh
o
f b
s

h d g
A
Ir Pt
u
MD R
t s g

d
H
Tl Pb Bi Po At Rn Fr Ra
g
C Uu Uu Uu Uu Uu Uu Uu Ub
n t q p h s o e n

Tableau priodique organis la faon de Charles Janet.[28]

Une autre reprsentation est celle de Theodor Benfey, date de 1960, dont l'objectif tait de
remdier aux discontinuits du tableau standard l'aide d'une reprsentation en spirale :

Tableau priodique en spirale de Theodor Benfey.


De nombreux modles en trois dimensions ont galement t proposs afin d'enrichir la
reprsentation des lments par diverses informations spcifiques, qu'on peut retrouver en
suivant ce lien trs complet.

30

Configuration lectronique

Configuration lectronique
En physique des particules comme en chimie quantique, la configuration lectronique est la
rpartition des lectrons (d'un atome, d'une molcule ou de tout autre corps) suivant leur nergie
et leur spin.
Comme les autres particules lmentaires, l'lectron est soumis aux lois de la mcanique
quantique et peut avoir un comportement dcrit suivant les situations comme corpusculaire ou
comme ondulatoire. En pratique, l'tat quantique d'un lectron particulier est dcrit par une
fonction d'onde traduisant la probabilit pour l'lectron en question de se trouver dans un espace
donn. On appelle cette fonction d'onde une orbitale.
La connaissance de la rpartition des lectrons dans les diffrentes orbitales, conjointement la
connaissance de leurs spins permet de dfinir des spins-orbitales. On dtermine ainsi
compltement la configuration lectronique du corps tudi.
La connaissance de la configuration lectronique donne accs des nergies associes, et permet
par exemple une interprtation de l'volution des proprits des atomes dans la classification
priodique des lments. A l'chelle molculaire, le concept est galement important pour la
description de la liaison chimique, ou pour expliquer les proprits des lasers et des semiconducteurs.

Le modle quantique de l'atome et de la molcule []


Dans le modle quantique de l'atome (respectivement de la molcule), les lectrons ne gravitent
pas de faon circulaire (ou elliptique) autour du noyau atomique comme dans le modle
plantaire d'Ernest Rutherford, mais occupent de manire probabiliste des zones de l'espace. Une
fonction mathmatique appele orbitale atomique (et par extension du concept aux molcules,
31

orbitale molculaire) permet de dcrire cette probabilit. La configuration lectronique d'un


atome ou d'une molcule est la rpartition des lectrons de cet atome ou de cette molcule dans
ses diffrents orbitales, ainsi que son spin (spinorbitales).

Configuration d'un tat - fondamental ou excit []


Il y a plusieurs configurations lectroniques pour un mme atome ou une mme molcule. Si
l'tat correspondant la configuration lectronique est celui de la plus basse nergie, on
qualifiera l'tat de fondamental. Dans le cas contraire il sera qualifi d'tat excit.
En premire approximation l'nergie lectronique du systme est la somme des nergies
associes chaque lectron qui le compose. Ainsi, pour l'tat fondamental d'un systme la
rpartition se fait:

par ordre croissant de l'nergie associe la spinorbitale considre.


en cas d'galit d'nergie entre spinorbitales, on place les lectrons dans les spinorbitales
de spin +1/2 avant de peupler les spins -1/2 (Rgle de Hund)

Fonction d'onde poly-lectronique []


Article dtaill : Spinorbitale.
Chaque lectron d'une configuration est dcrit par une unique spinorbitale, produit d'une fonction
d'espace (orbitale) par une fonction de spin.
La fonction d'onde d'un tat poly-lectronique ( n lectrons) peut tre considre comme un
produit de spinorbitales (produit de Hartree):
(1,2,...n) = i1(1).i2(2)...in(n)
pour un lectron k particulier ik(k)= ik(k).ik(k)

ik(k) est la fonction de spin (sa valeur propre pour Sz vaut ms=+1/2 ou -1/2)
ik(k) est la partie d'espace, que l'on appelle orbitale.

cause du principe d'exclusion de Pauli, une orbitale peut contenir 2 lectrons selon la valeur de
ms. La faon la plus compacte d'crire la configuration lectronique d'un systme est celle o les
lectrons sont nots en exposant de l'orbitale :

orbitale vide : ik0


orbitale monooccupe: ik1
orbitale bioccupe: ik2

lectron clibataire ou lectron apparis []

32

On dit qu'un lectron est clibataire si l'orbitale qui le contient ne contient que lui.
On dit que deux lectrons sont apparis s'ils partagent la mme orbitale.

nergie d'une configuration []


L'nergie totale d'un systme poly-lectronique est la somme des nergies de ses composants et
de celle des interactions entre ses composants (rpulsion entre lectrons par exemple, ou
interaction d'change).
L'nergie associe un lectron correspond celle de l'orbitale qui le contient. Cette nergie est
calculable par des mthodes approches qui relvent de la mcanique quantique.
L'importance de la configuration lectronique pour les proprits et les difficults d'obtention des
nergies ont conduit tablir des modles d'valuation de l'ordre ou de l'nergie des orbitales
ainsi que de l'interaction entre lectron (par crantage par exemple).

Multiplicit de spin d'une configuration []


La somme des spins des lectrons donne le spin total de la configuration:

Ce nombre conduit la multiplicit de spin de la configuration, qui se calcule selon 2S + 1 C'est


le nombre de "micro-tats" de la configuration lectronique. Ainsi une configuration avec deux
lectrons apparis conduit un seul micro-tat: un singulet car il n'y a qu'une faon de mettre 2
lectrons dans la mme orbitale. De faon analogue, un lectron clibataire conduit un tat
doublet car on peut gnrer 2 micro-tats : celui o le spin est vers le haut (ms(i)=+1/2), et celui
o le spin est vers le bas (ms(i)=-1/2). Ces micro-tats ont la mme nergie mais sont
diffrentiables par certaines spectroscopies.
La notion de micro-tat des triplets est plus complexe et rentre dans un domaine de spcialistes.
Notons cependant l'importance de ces tats triplets puisque que la configuration de l'oxygne que
nous respirons est un triplet, c'est--dire qu'il a deux lectrons clibataires. (voir par exemple
Oxygne triplet (en anglais) et les orbitales molculaires de O2 : OM de O2).

Symtrie d'espace d'une configuration []


Les termes spectroscopiques rendent compte de la symtrie d'espace d'une configuration
lectronique. Ces symtries sont particulirement riches pour les atomes, mais se rencontrent
galement dans les molcules, en particulier les diatomiques.

Atome : approche par les nombres quantiques []


Les nombres quantiques []
33

Article dtaill : orbitale atomique.


L'tat d'un lectron dans un atome peut tre dtermin, en premire approche, par la donne de
quatre nombres quantiques : n, l, ml et ms. Les trois premiers fournissent les proprits de
l'orbitale atomique dans laquelle se trouve l'lectron en question

Le nombre quantique principal, not n, est un entier naturel non nul.


Le nombre quantique secondaire (ou azimutal), not l, peut prendre n'importe quelle
valeur entire dans l'intervalle [0 ; n-1] ; il est li la quantification du moment angulaire
de l'orbitale.
Le nombre quantique magntique, not ml, ou plus simplement m, peut prendre n'importe
quelle valeur entire comprise dans l'intervalle [ l ; l ] ; il est li la quantification de la
projection du moment angulaire sur un axe particulier.
Le nombre quantique de spin, not ms, ou plus simplement s, ne peut prendre que les
valeurs 1/2 ou 1/2 (tats parfois appels up et down) ; le spin est une proprit
intrinsque de l'lectron et est indpendant des autres nombres quantiques.

Orbitale atomique et case quantique []


Une orbitale atomique correspond un triplet (n, l, m) donn, ce triplet dfinissant la nature
gomtrique de l'orbitale. Du point de vue quantique, ce triplet correspond galement une case
quantique. L'tat d'un lectron dans une orbitale est alors dfini par son nombre quantique de
spin s. En vertu du principe d'exclusion de Pauli, il ne peut y avoir deux lectrons dans le mme
tat quantique, ce qui signifie qu'au plus deux lectrons de spin oppos peuvent occuper une
mme case quantique.
Les valeurs des quatre nombres quantiques dfinissent compltement l'orbitale et le spin de
l'lectron, de sorte qu'on parle de spinorbitale associe ce quadruplet.
chaque doublet (n, l) est associe une notation permettant de dcrire le type d'orbitale
associe :

l = 0 : l'orbitale est de type s (pour sharp). Elle est note ns. Elle contient au maximum 2
lectrons.
l = 1 : l'orbitale est de type p (pour principal). Elle est note np. Elle contient au
maximum 6 lectrons.
l = 2 : l'orbitale est de type d (pour diffuse). Elle est note nd. Elle contient au maximum
10 lectrons.
l = 3 : l'orbitale est de type f (pour fundamental). Elle est note nf. Elle contient au
maximum 14 lectrons.
l = 4 : l'orbitale est de type g. Elle est note ng. Nous supposons qu'elle pourrait contenir
un maximum de 18 lectrons.

Les noms s, p, d et f de ces orbitales proviennent d'un systme de catgorisation partir des raies
spectrales fondes sur l'observation de leur structure fine, d'o les qualificatifs sharp, principal,
diffuse et fundamental. Quand les quatre premiers types d'orbitales ont t dcrits, ils furent
34

associs ces quatre types de raies spectrales ; la dsignation g est simplement la suite de f selon
l'ordre alphabtique : les couches avec plus de 4 sous-couches sont thoriquement possibles,
mais aucun lment chimique actuellement connu n'a d'lectron dans une sous-couche g l'tat
fondamental.

Dnombrement des lectrons par couche lectronique []


Compte tenu de la dfinition des quatre nombres quantiques n, l, m et s, le nombre d'lectrons
dduit du nombre de cases quantiques (valeurs de m) par sous-couches (valeurs de l) des cinq
premires couches lectroniques (valeurs de n) s'lve :
n
l Sous-couche lectronique m
lectrons
n=1l=0
m = 0 2 lectrons
1s
l=0
m = 0 2 lectrons
2s
m=1
n=2
l=1
m = 0 6 lectrons
2p
m=1
l=0
m = 0 2 lectrons
3s
m=1
l=1
m = 0 6 lectrons
3p
m=1
n=3
m=2
m=1
l=2
m = 0 10 lectrons
3d
m=1
m=2
l=0
m = 0 2 lectrons
4s
m=1
l=1
m = 0 6 lectrons
4p
m=1
m=2
m=1
l=2
m = 0 10 lectrons
4d
n=4
m=1
m=2
m=3
m=2
l=3
m = 1 14 lectrons
4f
m=0
m=1
35

l=0

5s

l=1

5p

l=2

5d

n=5l=3

5f

l=4

5g

m=2
m=3
m = 0 2 lectrons
m=1
m = 0 6 lectrons
m=1
m=2
m=1
m = 0 10 lectrons
m=1
m=2
m=3
m=2
m=1
m = 0 14 lectrons
m=1
m=2
m=3
m=4
m=3
m=2
m=1
m = 0 18 lectrons
m=1
m=2
m=3
m=4

Rpartition lectronique dans l'tat fondamental []

36

Orbitales atomiques (atome hydrognode) et molculaires (molcules diatomiques)


Afin de rpartir tous les lectrons d'un atome dans les diffrentes orbitales atomiques, celles-ci
sont classes par nergie croissante et les lectrons sont rpartis prioritairement dans les orbitales
d'nergie les plus faibles. On obtient alors la rpartition lectronique pour l'atome dans son tat
fondamental.
Si le calcul rigoureux des nergies des diffrentes orbitales atomiques doit tre effectu dans le
cadre de la mcanique quantique grce la mthode des dterminants de Slater, une approche
simple par les nombres quantiques permet de retrouver l'essentiel des rsultats dans le cas de
l'atome.
En premire approche l'nergie d'une orbitale est dtermine par le doublet (n, l) et est croissante
avec la somme (n+l). En cas d'galit de cette somme pour deux orbitales diffrentes, l'orbitale
de plus faible nergie est celle de n le plus petit.
Le remplissage des orbitales par nergie croissante est souvent appel principe d'Aufbau
(allemand : construction) et la rgle de classement des orbitales rgle de Klechkowski .
Compte tenu de ces diffrentes rgles, les lectrons se rpartissent dans les orbitales dans l'ordre
suivant :
1. 1s
2. 2s
3. 2p
4. 3s
5. 3p
6. 4s
7. 3d
8. 4p
9. 5s
10. 4d
11. 5p
37

12. 6s
13. 4f
14. 5d
15. 6p
16. 7s
17. 5f
18. 6d
19. 7p

Exemple []
Voici la configuration lectronique d'une couche n=5 remplie :

Couche

Souscouches

Orbitales

Type
d'orbitale

Nombre maximum
d'lectrons

n=5

l=0

m=0

l=1

m = -1, 0, +1

l=2

m = -2, -1, 0, +1, +2

10

l=3

m = -3, -2, -1, 0, +1, +2,


+3

14

l=4

m = -4, -3 -2, -1, 0, +1,


+2, +3, +4

18
Total : 50 lectrons
maximum

Cette information peut tre note ainsi : 5s2 5p6 5d10 5f14 5g18 (voir ci-dessous pour plus de
dtails sur la notation).

Correspondance avec la structure de la table priodique []


La configuration lectronique est intimement lie la structure de la table priodique. Les
proprits chimiques d'un atome sont largement dtermines par l'arrangement des lectrons dans
la couche externe (ou couche de valence).

Notation abrge pour les atomes []


Pour les atomes ayant plusieurs couches lectroniques totalement remplies, la notation peut
devenir trs longue. On peut alors abrger la notation en indiquant que la configuration des
lectrons de cur (lectrons d'une couche lectronique totalement remplie, l'exception des
38

couches d ou f) ont une configuration identique celle du gaz rare qui prcde l'lment. Le
phosphore, par exemple, ne diffre du non (1s2 2s2 2p6) que par la prsence d'une troisime
couche. Donc la configuration lectronique du non est retire, et le phosphore est not ainsi :
[Ne]3s2 3p3.

Exceptions []
Cette approche simple par les nombres quantiques souffre nanmoins d'un certain nombre
d'exceptions, en particulier parmi les mtaux de transition et les lanthanides ; les rgles de
remplissage ne sont qu'une approximation de la mcanique quantique qui dcrit les atomes.
Une sous-couche moiti remplie conduit une configuration de spin maximal, ce qui lui
confre une certaine stabilit en vertu de la rgle de Hund. Par exemple, le chrome (numro
atomique 24) a une configuration lectronique [Ar] 3d5 4s1, et non [Ar] 3d4 4s2.
Un autre point remarquable concerne les sous-couches pleines. Par exemple, le cuivre (numro
atomique 29) a une configuration lectronique [Ar] 3d10 4s1, et non [Ar] 3d9 4s2.
lement Z Configuration lectronique
Titane
22 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d2 4s2
Vanadium 23 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d3 4s2
Chrome
24 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s1
Manganse 25 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s2
Fer
26 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 4s2
Cobalt
27 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d7 4s2
Nickel
28 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8 4s2
Cuivre
29 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s1
Zinc
30 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2
Gallium
31 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p1

Molcules []
Articles dtaills : orbitale molculaire et chimie numrique.
Les molcules sont aussi rgies par les lois de la mcanique quantique. Toutefois, l'obtention des
nergies des orbitales molculaires ne rpond pas une rgle aussi simple que celle de Madelung
(Klechkowski). Chaque molcule a une structure orbitalaire diffrente. Diverses mthodes
existent pour la construction d'orbitales molculaires (par exemple la combinaison linaire
d'orbitales atomiques). La chimie numrique est une branche de la chimie qui utilise les lois de la
chimie thorique exploites dans des codes informatiques spcifiques afin de calculer structures
et proprits des molcules et d'autres espces chimiques.

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Cas des solides []


Dans un solide, les tats lectroniques deviennent trs nombreux. Ils cessent d'tre discrets, et se
mlangent ensemble en une tendue continue d'tats possibles, comme la bande de valence ou la
bande de conduction. La notion de configuration lectronique cesse d'tre pertinente, et laisse la
place la thorie des bandes.

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