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superdosagem

Foram descritos casos de ingesto aguda de doses at 10 vezes maiores que as doses teraputicas mximas. Alm dos
eventos descritos no item REAOES ADVERSAS, a superdosagem tem ocasionado sintomas que incluem sonolncia e
reduo do nvel de conscincia.
Tratamento: na ocorrncia de superdosagem, o paciente deve ser hospitalizado.
Devem ser asseguradas oxigenao e ventilao adequadas. Lavagem gstrica pode ser indicada, se realizada logo aps a
ingesto. O uso de carvo ativado tambm recomendado. No se conhece nenhum antdoto especfico para a bupropiona.
Venda sob Prescrio Mdica.
S PODE SER VENDIDO COM RETENO DA RECEITA.

Cuidados de armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15C e 30C). Proteger da umidade.
Prazo de validade
Desde que observados os devidos cuidados de conservao, o prazo de validade de Bup (cloridrato de bupropiona) de 24
meses contados a partir da data de fabricao impressa em sua embalagem externa.
NO USE MEDICAMENTOS COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO.
Gravidez e lactao
Informe ao seu mdico a ocorrncia de gravidez ou se est amamentando, na vigncia do tratamento ou aps o seu trmino.
O uso de Bup (cloridrato de bupropiona) no recomendado durante a gravidez e em mulheres que estejam amamentando.
Cuidados de administrao
Siga a orientao de seu mdico respeitando sempre os horrios, as doses e a durao do tratamento
Interrupo do tratamento
No interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu mdico; somente o mdico poder avaliar a eficcia da terapia. A
interrupo do tratamento pode ocasionar a no obteno dos resultados esperados.
Reaes adversas
Informe ao seu mdico o aparecimento de reaes desagradveis, tais como: insnia, tremor, dor de cabea, tontura, agitao,
ansiedade ou boca seca.

209727-00 (A) - L.226 (12/06)

Farm. Resp.: Dra. Snia Albano Badar - CRF-SP 19.258

EUROFARMA LABORATRIOS LTDA.


Av. Ver. Jos Diniz, 3465 - So Paulo SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indstria Brasileira

CONTROLE DE CHANGE CONTROL


Alterao

207439-00 208593-00 Mudana de dimensional, de: 210 x 190 mm para: 210 x 170 mm.
208593-00 208593-00 Como no houve compra, foi utilizado o mesmo cdigo para alterao do Farm.
Resp.
208593-00 209727-00 Colocao da frase: Comprimido Revestido de Ao Prolongada.

Finalizado
15/09/06

10/10/06
21/12/06

Contra-indicaes e precaues
O uso de Bup (cloridrato de bupropiona) contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer
componente da formulao, pacientes com histria de epilepsia, convulses, bulimia ou anorexia nervosa. Tambm est
contra-indicado em pacientes que j estejam em uso de bupropiona por outras indicaes.
Informe ao seu mdico se voc tem ou teve convulses, epilepsia, traumatismo craniano ou qualquer doena ou leso
cerebral.
Capacidade para dirigir veculo e/ou operar mquinas: Os pacientes em tratamento com Bup (cloridrato de bupropiona) devem
ter cuidado ao dirigir veculos e/ou operar mquinas, at que estejam certos de que o cloridrato de bupropiona no afeta o
seu desempenho. Assim como outros medicamentos que agem no Sistema Nervoso Central, este medicamento pode afetar
o desempenho em atividades que necessitem de habilidade motora ou cognitiva (intelectual).
Durante o tratamento, o paciente no deve dirigir veculos e/ou operar mquinas, pois sua habilidade e ateno podem estar
prejudicadas.
NO TOME REMDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SADE.

PRETO

Ao esperada do medicamento
Bup (cloridrato de bupropiona) indicado no tratamento da depresso, quer aguda, quer na profilaxia de sua recidiva. A
bupropiona tambm pode ser utilizada no tratamento da dependncia nicotina (tabagismo).

Cor:

INFORMAES AO PACIENTE

Substitui:

208593-00
Composies:
Cada comprimido de cloridrato de bupropiona contm:
cloridrato de bupropiona ..................................................................................................................................................150 mg
Excipientes q.s.p. ....................................................................................................................................................1 comprimido
Excipientes: celulose microcristalina, hipromelose/hidroxipropilmetilcelulose, cloridrato de cistena, estearato de magnsio,
polietilenoglicol, dixido de titnio e xido de ferro vermelho.

209727-00

USO ADULTO
Uso Oral

Substituir a arte anterior caso esteja em seu poder.

Comprimido revestido, 150 mg. Embalagem contendo 30 comprimidos.

Ingesto concomitante com outras substncias


Informe ao seu mdico sobre qualquer outro medicamento que esteja usando, antes do inicio ou durante o tratamento.
desaconselhvel a ingesto de lcool durante o tratamento. Bup (cloridrato de bupropiona) no deve ser usado em associao
com qualquer outro medicamento que contenha bupropiona.
Informe ao seu mdico se voc estiver usando antidepressivos ou qualquer outra terapia para deixar de fumar.

MS - 1.0043.0948

Cd.
Novo

FormaS farmacuticaS e apresentaES

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANAS.

N. de lote, data de fabricao e prazo de validade: VIDE CARTUCHO.


Para sua segurana mantenha esta embalagem at o uso total do medicamento.

Cd.
Anterior

cloridrato de bupropiona

Comprimido Revestido de Ao Prolongada

Produto: Bula BUP


Dimensional: 210 x 170 mm
Data: 08/12/2006
Unidade Fabril: II

POSOLOGIA E ADMINISTRAO
Adultos
Tratamento inicial: A dose inicial de 150 mg, administrada como dose nica diria. O efeito antidepressivo completo do
cloridrato de bupropiona pode no ser evidente at depois de algumas semanas de tratamento, assim como acontece com
quase todos os antidepressivos. Caso no haja uma resposta adequada dose de 150 mg/dia por parte do paciente, a dose
pode ser aumentada at 300 mg/dia.
A dose nica mxima no deve ser maior que 150 mg. Doses de cloridrato de bupropiona maiores que 150 mg/dia devem ser
administradas em duas tomadas dirias, com intervalos de pelo menos 8 horas entre elas. Sugere-se evitar doses prximas
ao horrio de dormir. O aumento de dose para 300 mg/dia s deve ocorrer aps um intervalo mnimo de cerca de 6 a 7 dias,
empregando a dose de 150 mg/dia.
Teraputica de manuteno: Considera-se que episdios agudos de depresso requerem 6 meses ou mais de tratamento com
drogas anti-depressivas. Cloridrato de bupropiona (300 mg/dia) tem demontrado eficcia durante tratamentos prolongados
(estudos com at 1 ano de durao).
Crianas (com menos de 18 anos): A segurana e eficcia de cloridrato de bupropiona em pacientes com menos de 18 anos
no foram estabelecidas.
Uso em Pacientes com Insuficincia heptica: cloridrato de bupropiona deve ser usado com cautela em pacientes com
insuficincia heptica.
Devido ao aumento na variao da farmacocintica em pacientes com cirrose heptica leve a moderada, deve ser considerada
uma reduo na freqncia da dosagem (Vide item PRECAUES E ADVERTNCIAS), nestes casos cloridrato de bupropiona
deve ser usado com extremo cuidado cm pacientes com cirrose heptica severa. Nestes pacientes, a dose no deve exceder
150 mg em dias alternados (Vide item: PRECAUES E ADVERTNCIAS).

Bup

Cdigo:

tratamento, em pacientes que j estejam recebendo drogas metabolizadas pela isoenzima CYP2D6, deve ser considerada a
reduo da dose da medicao original, particularmente para aquelas medicaes concomitantes com estreito ndice teraputico
(Vide item PROPRIEDADES FARMACOCINTICAS).
Recomenda-se cautela na administrao de cloridrato de bupropiona em pacientes recebendo tanto levodopa quanto amantadina.
Dados clnicos limitados sugerem uma maior incidncia de reaes adversas neuropsiquitricas em pacientes recebendo
bupropiona concomitantemente com levodopa ou amantadina.
Em virtude do extenso metabolismo da bupropiona, a co-administrao de agentes reconhecidamente indutores do metabolismo
(tais como a carbamazepina, o fenobarbital ou a fenitoina) pode afetar sua atividade clnica. O uso concomitante de cloridrato
de bupropiona e Sistemas Transdrmicos de Nicotina (STN) pode resultar na elevao da presso sangunea.
REAES ADVERSAS
. Gerais: febre, dor torcica e astenia.
. Cardiovasculares: taquicardia, vasodilatao, hipotenso postural, elevao da presso arterial (severa em alguns casos),
fogacho e sncope.
. Sistema nervoso central: convulses (Vide item: PRECAUES E ADVERTNCIAS), insnia, tremor, distrbios de
concentrao,cefalia, tontura, depresso, contuso, alucinaes, agitao, ansiedade, irritabilidade, hostilidade e
despersonalizao.
. Endcrinas e metablicas: anorexia e perda de peso.
. Gastrintestinais: secura na boca, distrbios gastrintestinais que incluem nuseas e vmitos, dor abdominal e constipao.
. Pele/hipersensibilidade: erupes cutneas, prurido e sudorese. Reaes de hipersensibilidade, variando em gravidade, da
urticria at o angioedema, dispnia/broncoespasmo e, raramente, choque anafiltico. Foi descrita a ocorrncia de artralgia,
mialgia e febre associadas ao eritema (rash) e a outros sintomas sugestivos de hipersensibilidade tardia (podendo lembrar a
doena do soro). Raramente foram descritos eritema multiforme e Sndrome de Stevens-Johnson.
. rgos dos sentidos: zumbido, distrbios visuais e alteraes do paladar

INDICAES
Bup (cloridrato de bupropiona) indicado no tratamento, quer agudo, quer na preveno de recidivas e rebotes de
episdios depressivos.
Bup (cloridrato de bupropiona) tambm pode ser usado como adjuvante no tratamento da dependncia nicotina, de acordo
com a orientao mdica.
CONTRA-INDICAES
Bup (cloridrato de bupropiona) contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida bupropiona e/ou a qualquer
componente da formulao. A bupropiona contra-indicada em pacientes com diagnstico de epilepsia ou outros distrbios
convulsivos, e diagnstico atual ou prvio de bulimia ou anorexia nervosa, uma vez que foi observada uma alta incidncia de
convulses nestes pacientes, quando a bupropiona foi administrada. Bup (cloridrato de bupropiona) no deve ser administrado
a pacientes tratados com qualquer outro medicamento que contenha bupropiona, uma vez que a incidncia das convulses
dose-dependente. contra-indicada a administrao concomitante de inibidores da monoaminoxidase (lMAOs), ou o uso
associado de bupropiona dentro de at 14 dias aps a interrupo do tratamento com IMAOs.

INTERAES MEDICAMENTOSAS
Estudos in vitro indicam que a bupropiona metabolizada em seu principal metablito ativo, a hidroxibupropiona, principalmente
atravs do citocromo P450llB6 (CYP2B6) (Vide item: PROPRIEDADES FARMACOCINTlCAS). Deve-se ter cuidado ao
administrar cloridrato de bupropiona concomitantemente com drogas que afetam a isoenzima CYP2B6, tais como orfenadrina,
ciclofosfamida e isofosfamida.
Embora a bupropiona no seja metabolizada pela isoenzima CYP2D6, estudos in vitro com P450 humanos tm demonstrado
que a bupropiona e a hidroxibupropiona so inibidores da via CYP2D6. Em um estudo de farmacocintica em humanos, a
administrao de bupropiona aumentou os nveis plasmticos da desipramina. Este efeito foi mantido por pelo menos 7 dias
aps a ltima dose de bupropiona. O uso concomitante de cloridrato de bupropiona com outras drogas metabolizadas pela
isoenzima CYP2D6 no foi formalmente estudado. Por este motivo, a terapia concomitante com drogas predominantemente
metabolizadas por esta isoenzima (tais como betabloqueadores, antiarritimicos, SSRls, TCAs, antipsicticos) deve ser iniciada
pela dose inferior, segundo a faixa de doses da medicao concomitante. Se cloridrato de bupropiona for adicionado ao

208593-00
Substitui:

PRETO
Cor:

Produto: Bula BUP


Dimensional: 210 x 170 mm
Data: 08/12/2006
Unidade Fabril: II

209727-00

PRECAUES E ADVERTNCIAS
Bup (cloridrato de bupropiona) no deve ser utilizado concomitantemente com outros medicamentos que contenham
bupropiona.
A dose recomendada de cloridrato de bupropiona no deve ser excedida, uma vez que a bupropiona est associada a um
risco de convulso dose-dependente. At as doses dirias mximas recomendadas (150 mg, duas vezes ao dia), a incidncia
de convulses de, aproximadamente, 0,1% (1/1000).
O risco de convulses decorrentes do uso de bupropiona parece estar fortemente associado a fatores de risco predisponentes.
Portanto, cloridrato de bupropiona deve ser administrado com extrema precauo em pacientes com uma ou mais condies
predisponentes que possam abaixar o limiar da convulso. Estas incluem:
. Histrico de traumatismo craniano
. Tumor no Sistema Nervoso Central
. Histrico de convulses
. Administrao concomitante de medicamentos que abaixem o limiar da convulso.
Alm disso, cuidados devem ser redobrados em circunstncias clinicas associadas ao aumento do risco de convulses. Estas
incluem abuso de lcool, retirada brusca de lcool ou sedativos, diabetes tratada com hipoglicemiantes ou insulina e uso de
estimulantes ou produtos anorticos.
Bup (cloridrato de bupropiona) deve ser descontinuado e no est recomendado em pacientes que tenham desenvolvido
episdios convulsivos durante o tratamento.
Bup (cloridrato de bupropiona) deve ser descontinuado se os pacientes apresentarem reaes anafilticas ou de
hipersensibilidade (exemplos: exantema cutneo (rash cutneo), prurido, urticria, edema ou dispnia), durante o tratamento
(Vide item: REAES ADVERSAS).
No fgado, a bupropiona extensamente metabolizada a metablitos ativos, os quais sero posteriormente metabolizados.
No existe diferena estatisticamente significativa na farmacocintica da bupropiona entre pacientes com cirrose heptica
moderada e voluntrios saudveis, entretanto, os nveis plasmticos de bupropiona apresentaram maior variabilidade entre
pacientes individuais. Portanto. cloridrato de bupropiona deve ser usado com precauo em pacientes com insuficincia heptica
e a reduo na freqncia das doses deve ser considerada em pacientes com cirrose heptica leve moderada (Vide item:
POSOLOGIA e PROPRIEDADES FARMACOCINTlCAS).
Bup (cloridrato de bupropiona) deve ser utilizado com extremo cuidado em pacientes com cirrose heptica severa. Nestes
pacientes, a freqncia das doses dever ser reduzida, uma vez que nveis sanguneos de bupropiona podem mostrar-se
substancialmente aumentados, assim podendo ocorrer acmulo desta substncia numa extenso maior que a usual (Vide
item: POSOLOGIA E PROPRIEDADES FARMACOCINTICAS).
Todos os pacientes com insuficincia heptica devem ser monitorados devido possibilidade de efeitos adversos, que podem
indicar altos nveis da droga ou de seus metablitos, tais como insnia, boca seca e convulses. Aps a passagem pelo fgado,
os metablitos ativos sero metabolizados e excretados pelos rins. Portanto, os pacientes com insuficincia renal devem iniciar o
tratamento com doses reduzidas, uma vez que tanto a bupropiona quanto seus metablitos tendem a se acumular numa extenso
maior que a usual, nestes indivduos. O paciente deve ser cuidadosamente monitorado frente s possveis reaes adversas
(por exemplo: insnia, boca seca, convulses), que poderiam indicar altos nveis da droga ou de seus metablitos.
Como a farmacologia da bupropiona se assemelha a de alguns outros antidepressivos, h risco de cloridrato de bupropiona
precipitar um episdio manaco, em pacientes com distrbio bipolar, durante a fase depressiva da doena e de ativar a psicose
latente em pacientes susceptveis. Antes de iniciar a terapia combinada com Sistemas Transdrmicos de Nicotina (STN), os
mdicos devem consultar a bula do STN. Se a terapia combinada for usada, o monitoramento para tratamento emergencial no
caso de elevao da presso sangunea dever ser recomendado.
Gravidez e lactao: a segurana do uso da bupropiona na gravidez humana no foi estabelecida. A avaliao de estudos em
animais no indica efeitos prejudiciais diretos ou indiretos em relao ao desenvolvimento embrio-fetal, ao curso da gestao
ou ao desenvolvimento peri e ps-natal. Um estudo de fertilidade em ratas no demonstrou evidncias de alteraes na
fertilidade. Entretanto, como estudos em animais nem sempre so capazes de prever a resposta em humanos, o uso de
cloridrato de bupropiona na gravidez no recomendado, a menos que o benefcio materno seja maior que o risco potencial
para o feto. Foi demonstrado que a bupropiona e seus metablitos so excretados pelo leite materno; portanto, devido s
potenciais reaes adversas, recomenda-se que mes que estejam recebendo tratamento com cloridrato de bupropiona no
amamentem ao seio.
Dados de segurana pr-clinca: Estudos de oncogenicidade em camundongos e ratos confirmam a ausncia de
carcinogenicidade nestas espcies. Foram observadas alteraes hepticas em animais; isto reflete a ao de um indutor
de enzima heptica. A administrao de doses teraputicas em humanos no demonstrou evidncia de qualquer induo
enzimtica, o que sugere que os achados hepticos em animais de laboratrio tm apenas importncia limitada na avaliao
do risco da bupropiona.
Pacientes idosos: a experincia clinica com a bupropiona no demonstrou qualquer diferena na tolerabilidade entre pacientes
idosos e outros pacientes. Entretanto, a maior sensibilidade de alguns pacientes idosos no pode ser desconsiderada. Pacientes
idosos so mais susceptveis a apresentar diminuio da funo renal e por isso podem necessitar de uma reduo da freqncia
das doses (Vide item: PROPRIEDADES - FARMACOCINTlCAS).
Efeitos na capacidade de dirigir veculos e/ou operar mquinas: Como ocorre com outras substncias que atuam no Sistema
Nervoso Central, a bupropiona pode afetar a capacidade de desenvolver tarefas que requeiram raciocnio, orientao e/ou
habilidades cognitivas. Desta forma, os pacientes devem ter cuidado ao dirigir veculos e/ou operar mquinas, at que estejam
certos de que cloridrato de bupropiona no afetou adversamente sua performance.

Substituir a arte anterior caso esteja em seu poder.

Caractersticas
Propriedades Farmacodinmicas
A bupropiona um inibidor seletivo da recaptao de catecolaminas (norepinefrina e dopamina), com efeito
mnimo na recaptao de indolaminas (serotonina) e sem inibir a monoaminoxidase (MAO). O mecanismo exato de ao de
bupropiona, assim como o de muitos antidepressivos, desconhecido. Presume-se que o mecanismo de ao da bupropiona
seja mediado por mecanismos noradrenrgicos e/ou dopaminrgicos.
Propriedades farmacocinticas:
Absoro: aps administrao oral da bupropiona a voluntrios sadios, os picos de concentrao plasmtica so alcanados
aps, aproximadamente, 3 horas. A bupropiona e seus metablitos apresentam cintica linear, aps administrao crnica
de 150 a 300 mg diariamente.
No existem alteraes significativas na absoro da bupropiona, quando administrada com alimentos.
Distribuio: a bupropiona largamente distribuida, com volume aparente de distribuio de aproximadamente 2000L. A
bupropiona e a hidroxibupropiona se ligam moderadamente s protenas plasmticas (84% e 77%, respectivamente). A extenso
da ligao do metablito treohidrobupropiona s protenas cerca da metade do que observado com a bupropiona.
Metabolismo: a bupropiona extensivamente metabolizada em humanos. Trs metablitos farmacologicamente ativos
da bupropiona foram identificados no plasma: a hidroxibupropiona, e os ismeros amimo-lcool, treohidrobupropiona e
eritrohidrobupropiona. Estes metablitos podem ter importncia clnica, quando suas concentraes plasmticas so altas
ou maiores que as da bupropiona. Os picos das concentraes plasmticas da hidroxibupropiona e da treohidroxibupropiona
so alcanados, aproximadamente, 6 horas aps a administrao de uma nica dose de cloridrato de bupropiona. A
eritrohidroxibupropiona no pode ser medida no plasma, aps uma dose nica de cloridrato de bupropiona. Os metablitos ativos
so posteriormente metabolizados a metablitos inativos e excretados na urina. Estudos in vitro demonstram que a bupropiona
metabolizada aos seus principais metablitos ativos primariamente pelo CYP2B6, e que o sistema enzimtico citocromo P450
no est envolvido na formao da treohidroxibupropiona (vide item: INTERAES MEDICAMENTOSAS). A bupropiona e a
hidroxibupropiona so inibidores competitivos, relativamente fracos, da isoenzima CYP2D6 com valores de Ki de 21 e 13,3mM,
respectivamente. Em voluntrios que metabolizam extensivamente pela isoenzina CYP2D6, a administrao concomitante
de bupropiona e desipramina resultou em um aumento da Cmx e da AUC da desipramina de 2 e 5 vezes, respectivamente.
Este efeito tende a permanecer por pelo menos sete dias aps a ltima dose de bupropiona. Uma vez que a bupropiona no
metabolizada pela via CYP2D6, a desipramina no afeta a farmacocintica da bupropiona. Recomenda-se cuidado quando
cloridrato de bupropiona administrado com substratos da via CYP2D6 (Vide item: INTERAES MEDICAMENTOSAS).
Em animais, a bupropiona demonstrou induzir seu prprio metabolismo aps administrao sub-crnica. Em humanos, no
existem evidncias de induo enzimtica da bupropiona e hidroxibupropiona, em voluntrios ou pacientes recebendo as doses
recomendadas de bupropiona, por 10 a 45 dias.
Eliminao: aps administrao oral de 200 mg de bupropiona marcada com C14 em humanos, 87% e 10% da dose radiomarcada
foram eliminados na urina e nas fezes, respectivamente. A frao da dose oral de bupropiona excretada inalterada foi de apenas
0,5%, um dado que est de acordo com o extenso metabolismo da bupropiona. Menos do que 10% desta dose radiomarcada
foi encontrada na urina, como metablito ativo. Aps administrao oral, o clearance mdio aparente da bupropiona ,
aproximadamente, 200L/h e a meia-vida de eliminao mdia da bupropiona de, aproximadamente, 20 horas. A meia-vida
de eliminao da hidroxibupropiona de, aproximadamente, 20 horas e a rea sob a curva da concentrao plasmtica da
droga versus tempo, no estado de equilbrio, aproximadamente 17 vezes a da bupropiona. As meia-vidas de eliminao da
treohidroxibupropiona e da hidroxibupropiona so mais longas (37 e 33 horas, respectivamente) e os valores da rea sob a
curva, no estado de equilbrio, so 8 e 1,6 vezes maiores que os valores da bupropiona, respectivamente. O estado de equilbrio
para a bupropiona e seus metablitos alcanado dentro de 8 dias.
Pacientes com insuficincia renal: a farmacocintica da bupropiona na presena de doenas renais no foi avaliada. A
eliminao dos principais metablitos da bupropiona pode ser alterada pela reduo da funo renal (Vide item: PRECAUES
E ADVERTNCIAS).
.
Pacientes com insuficincia heptica: a farmacocintica da bupropiona e dos seus metablitos ativos no foi estatisticamente
diferente em pacientes com cirrose leve a moderada, quando comparada a voluntrios sadios. Entretanto, uma variao
maior foi observada entre pacientes, individualmente falando. Em pacientes com cirrose heptica severa, a Cmx e a AUC da
bupropiona foram significativamente aumentadas (diferena mdia de, aproximadamente, 70% e 3 vezes, respectivamente)
e mais variveis, quando comparadas aos valores de voluntrios sadios. O tempo de meia-vida tambm foi aumentado em,
aproximadamente, 40%. Para os metablitos, a Cmx mdia foi menor (em aproximadamente 30 a 70%), a AUC mdia tendeu
a ser maior (em aproximadamente 30 a 50%), o Tmx mdio foi retardado (em aproximadamente 20 horas) e as meias-vidas
foram aumentadas (aproximadamente 2 a 4 vezes), quando comparados aos valores encontrados em pacientes saudveis
(Vide item: PRECAUES E ADVERTNCIAS).
Pacientes idosos: estudos farmacocinticos em idosos tm demonstrado resultados variveis. Um estudo com dose nica
revelou parmetros similares entre idosos e adultos jovens. Outro estudo farmacocintico, de dose nica e mltipla, sugeriu
um maior acmulo da bupropiona e dos seus metablitos nestes pacientes. A experincia clnica no identificou diferenas na
tolerabilidade bupropiona entre idosos e pacientes mais jovens. Entretanto, uma maior sensibilidade a este agente, quer por
acmulo, quer por outras patologias sistmicas associadas, no pode ser descartada neste grupo de pacientes.

Cdigo:

INFORMAES TCNICAS