3er Laboratorio de Fisicoquimica Diagrama de Fases

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA y METALURGICA
INTRODUCCIN
Los diagramas de fase son sumamente importantes en
reas como la metalurgia o la qumica-fsica, porque
agrupan
gran
cantidad
de
informacin
sobre
el
comportamiento de las aleaciones a diferentes condiciones,

una aleacin es una mezcla slida homognea de dos o
ms metales, se hace para conseguir caractersticas muy
difciles de hallar en los metales puros, o de uno o ms
metales con algunos elementos no metlicos. Se puede
observar
que
las
aleaciones
estn
constituidas
por
elementos metlicos en estado elemental (estado de

oxidacin nulo), por ejemplo Fe, Al, Cu, Pb. Pueden contener
algunos elementos no metlicos por ejemplo P, C, Si, S, As.
Para su fabricacin en general se mezclan los elementos
llevndolos a temperaturas tales que sus componentes
fundan.
Las aleaciones generalmente se clasifican teniendo en
cuenta cul o cules elementos se encuentran presentes en
mayor proporcin, denominndose a estos elementos
componentes base de la aleacin. Los elementos que se
encuentran
en
menor
proporcin
sern
componentes
secundarios o componentes traza.
3ER LABORATORIO DE FISICO - QUMICA
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OBJETIVOS
Conocer cmo construir un diagrama de
fases
El punto eutctico
Curva de slido y liquido.
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MARCO TERICO
Los diagramas de fases son representaciones grficas a varias temperaturas,
presiones y composiciones- de las fases que estn presentes en un sistema de
materiales. Los diagramas de fases se realizan mediante condiciones de
equilibrio (enfriamiento lento) y son utilizados para entender y predecir muchos
aspectos
del
comportamiento
de
los
materiales.
Parte de la informacin que se puede obtener a partir de ellos es la siguiente:
Fases presentes a diferentes composiciones y temperaturas.
Solubilidad de un elemento o compuesto en otro.
Temperatura a la cual una aleacin que se deja enfriar empieza a

solidificar as como el rango de temperaturas en el que tiene lugar la
solidificacin.
Temperatura a la que se funden o empiezan a fundirse las distintas fases.
La figura 2.1 muestra el diagrama de fases presin-temperatura del agua. Una

sustancia pura como el agua puede existir en fase slida, lquida o gaseosa en
funcin de las condiciones de presin y temperatura. En el diagrama se observa
un punto triple a baja presin (4579 torr) y baja temperatura (0,0098C) en el
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que coexisten las fases slida, lquida y gaseosa del agua. Las fases lquida y
gaseosa existen a lo largo de la lnea de vaporizacin; las fases lquida y slida
existen a lo largo de la lnea de solidificacin. Estas lneas son lneas de
equilibrio entre las dos fases.
A presin constante y a medida que aumenta la temperatura el agua pasa de la

fase slida a la fase lquida. La temperatura en la que tiene lugar este cambio de
fase es la temperatura de fusin. Si continua aumentando la temperatura habr
un segundo cambio de fase en el que el agua pasa de lquido a vapor, es la
temperatura de vaporizacin. La temperatura de fusin y vaporizacin coincide
para varias
presiones con la lnea de solidificacin y vaporizacin
respectivamente.
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Figura 2.1 Diagrama de equilibrio de fases para el agua pura
La figura 2.2 muestra el diagrama de fases presin-temperatura del hierro puro.

El hierro tiene a diferencia del agua tres fases slidas separadas y distintas:
hierro alfa, hierro gamma y hierro delta. En el diagrama se observan tres puntos
triples en los que coexisten tres fases diferentes: (1) lquido, vapor y Fe ; (2)
vapor,
Fe
Fe
(3)
vapor,
Fe
Fe
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Para una presin constante de 1 atm, el hierro pasa de la fase lquida a la fase de
Fe a la temperatura de fusin de 1.539C. Si continua el enfriamiento de la
muestra y a 1.394C un segundo cambio de fase producir la transformacin de
la forma cristalina del Fe a Fe . A 910C se produce el cambio de fase a Fe
que se mantendr hasta llegar a temperatura ambiente.
Figura 2.2
Diagrama de equilibrio de fases para el hierro puro.
Aleaciones metlicas.
Los metales se caracterizan, en general, por tener una elevada conductividad
(elctrica y trmica), resistencia mecnica, por ser opacos, fundir a
temperaturas elevadas, etc. Estas y otras propiedades hacen de los metales los
materiales ms comnmente utilizados en la industria. No obstante, pocas veces
se utilizan los metales en estado puro, normalmente se mezclan con otros
metales o elementos no metlicos formando aleaciones.
Las aplicaciones tcnicas de los metales exigen frecuentemente que se les

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otorguen unas propiedades diferentes de las originarias. A veces se desea

obtener una dureza y una resistencia mecnica mayor; otras veces, una mayor
plasticidad que facilite la conformacin; algunas veces se desea una mayor
resistencia a la corrosin, etc. La formacin de aleaciones permite modificar las
propiedades de los metales: la resistencia mecnica de los metales mejora
cuando son aleados.
Una aleacin metlica es un producto obtenido a partir de la unin de dos o ms
elementos qumicos (como mnimo uno de los dos debe ser un metal) y que, una
vez formado, presenta las caractersticas propias de un metal.
La fabricacin de aleaciones puede llegar a ser un proceso complejo
dependiendo del nmero de constituyentes de la aleacin que deban de aadirse
al metal base (componente mayoritario) y de su proporcin. Para conocer el
comportamiento de la mezcla de acuerdo con las proporciones de los
constituyentes de la aleacin presentes, se utilizan los diagramas de equilibrio o
diagramas de fase. Cuando se estudian aleaciones binarias (mezcla de dos
metales) se construyen diagramas temperatura-composicin en los que la
presin se mantiene constante, normalmente a 1 atm. En dichos diagramas se
representa la temperatura en el eje de ordenadas y la composicin de la
aleacin, en tanto por ciento, en el de abcisas.
La constitucin de una aleacin a una determinada temperatura queda
determinada por las fases presentes, la fraccin en peso de cada una de ellas y
por su composicin. La estructura de la aleacin se describe por el tamao y
forma de las fases presentes.
Qu es un sistema de aleacin isomorfa binaria?
Una mezcla de dos metales se denomina aleacin binaria y constituye un
sistema de dos componentes, puesto que cada elemento metlico de una
aleacin se considera como un componente. El cobre puro es un sistema de un
solo componente mientras que una aleacin de cobre y nquel es un sistema de
dos componentes.
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En algunos sistemas binarios metlicos, los dos elementos son completamente

solubles entre s tanto en estado slido como lquido. En estos sistemas slo
existe un tipo de estructura cristalina para todas las composiciones de los
componentes y, por tanto, se les denomina sistemas isomorfos.
Un ejemplo importante de un sistema isomorfo de aleacin binaria es el
sistema cobre-nquel. El cobre y el nquel tienen solubilidad total tanto en
estado lquido como slido. En el diagrama de la figura 2.3 se muestra el
diagrama de fases de este sistema en el que se representa la composicin
qumica de la aleacin en tanto por ciento en peso en abcisas y la temperatura
en C en ordenadas. Este diagrama se ha determinado bajo condiciones de
enfriamiento lento y a presin atmosfrica y no tienen aplicacin para
aleaciones que sufren un proceso de enfriamiento rpido. El rea sobre la lnea
superior del diagrama, lnea de lquidus, corresponde a la regin en la que la
aleacin se mantiene en fase lquida. El rea por debajo de la lnea inferior, lnea
slidus, representa la regin de estabilidad para la fase slida. Entre ambas
lneas se representa una regin bifsica en la que coexisten las fases lquida y
slida. La cantidad de cada fase presente depende de la temperatura y la
composicin qumica de la aleacin.
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Figura 2.3 Diagrama de fases del cobre-nquel
Para una determinada temperatura puede obtenerse aleaciones totalmente en

fase slida, en fase slida+lquida y en fase totalmente lquida segn la
proporcin de sus componentes. De la misma manera, para una determinada
proporcin de la mezcla, se puede definir una temperatura por debajo de la cual
toda la aleacin se encuentre en fase slida, un intervalo de temperaturas en
donde la aleacin se encuentre en dos fases (slida y lquida) y una temperatura
a partir de la cual toda la aleacin est lquida.
Proceso de construccin de un diagrama de fases isomorfo binario.
Los diagramas de equilibrio para componentes que son completamente solubles
entre s en estado slido se construyen despus de realizar una serie de curvas
de enfriamiento para distintas composiciones de la aleacin. Tomaremos como
ejemplo el sistema Cu-Ni, y el proceso se muestra en la figura 2.4.
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Las curvas de enfriamiento para metales puros muestran un valor fijo de

temperatura de fusin: cuando se enfra un metal puro y pasa del estado lquido
al slido, la temperatura se mantiene constante mientras dura la solidificacin
(ver lnea AB para el Cu puro y CD para el Ni puro de la figura 2.4a). Una vez
solidificado el metal la temperatura continuar bajando, si nada se lo impide,
hasta llegar a temperatura ambiente.
La temperatura de fusin de una aleacin binaria, en cambio, no es fija:
depende de las proporciones de cada componente, y no tienen un nico valor
sino que se representa mediante un intervalo. En la figura 2.4a, L1, L2, L3 y S1,
S2, S3 representan el principio y el final respectivamente de la solidificacin de
una aleacin de proporciones 80%Cu-20%Ni; %50%Cu-50%Ni y 20%Cu80%Ni. Todas las composiciones de aleaciones intermedias muestran curvas de
enfriamiento similar. Cuntas ms curvas de enfriamiento intermedias se
calculen mayor exactitud tendr el diagrama de fases que se construya.
El sentido del diagrama de fases se obtiene al dibujar una lnea que relacione
todos los puntos que corresponden al principio de la solidificacin (L1, L2, L3
) y otra que una todos los puntos en los que se produce el final de la
solidificacin (S1, S2, S3 ). El diagrama de fases real se determina
representando grficamente la temperatura frente a la composicin. Los puntos
a representar se toman de la serie de curvas de enfriamiento y se llevan al nuevo
diagrama, que resulta tal como se presenta en la figura 2.4b
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Figura 2.4 Construccin del diagrama de fases en equilibrio del Cu-Ni a

partir de las curvas de enfriamiento lquido-slido. a) Curvas de enfriamiento b)
Diagrama de fases en equilibrio
DIAGRAMA DE FASES EN SISTEMAS BINARIOS
En sistemas binarios el potencial de Gibbs molar es funcin de T, P y la
fraccin molar X1 de uno de los componentes qumicos. En el caso de soluciones
llamadas regulares existen dos composiciones que lo minimizan a T y P fijos.
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En la figura se muestra un ejemplo
tpico para el cual se ha fijado la
presin y se estudia el equilibrio

para varias temperaturas. Eligiendo un
valor particular de X1se puede tener al
sistema en estado lquido o gaseoso
esta
composicin
para
temperaturas suficientemente bajas

altas
respectivamente.
con
La
regin
termodinmicamente inestable es la
sombreada,
los
estados
representados all no son de equilibrio.

Por ejemplo para la fraccin molar elegida, cuando la temperatura es T b, el
sistema se separa en una fase gaseosa con fraccin molar X 1(g)y una fase lquida
con X1(l). De esta manera, aunque los puntos comprendidos en el rea
sombreada no representan ningn estado en particular, se sobreentiende que el
sistema en ese caso se separa en las dos fases mencionadas, por lo que suele
indicarse a esta regin como `lquido-gas'.
Si se eleva la temperatura del sistema cuando est totalmente en estado lquido,
vemos que para cierto valor de temperatura se intercepta la curva inferior de la
regin sombreada. All comienza a coexistir la fase lquida con una fase gaseosa
cuya fraccin molar est dada por la abscisa para la cual la curva superior
provee ese mismo valor de temperatura. A medida que la temperatura se eleva,
la fase lquida recorre las composiciones dadas por la curva inferior y la fase
gaseosa los correspondientes en la curva superior. Esto sucede hasta que la
temperatura supera el valor de la interseccin con la curva superior y el sistema
ha pasado completamente al estado gaseoso.
Siguiendo un razonamiento anlogo al desarrollado para el fluido de Van der
Waals puede mostrarse que para determinar la porcin de sistema en la fase
lquida o gaseosa es vlida tambin aqu la regla de la palanca.
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Si se modifica la presin el diagrama resultante es similar, y la regin

sombreada puede desplazarse, en general hacia arriba a medida que aumenta la
presin.
En el caso de la coexistencia de fases slidas y lquidas, los sistemas binarios se
representan tpicamente mediante un diagrama como el de la figura. Para
temperaturas altas, el sistema se halla en estado lquido, pero cuando se reduce
la temperatura, puede cristalizar en dos fases slidas que aqu se han sealado
como y . En este caso la fase es rica en el elemento 1 y la es rica en la otra
componente.
Como en el caso anterior, cuando se cruza una de las curvas el sistema se separa
en dos fases, cada una con la fraccin molar determinada por las curvas
correspondientes. En este diagrama aparece el llamado punto eutctico, que se
ha representado en el estado E. Cuando la fase lquida posee la fraccin molar
eutctica, al reducirse la temperatura arribando al estado E puede coexistir la
fase lquida con las dos fases slidas, cuyas cantidades aparecen nuevamente
siguiendo la regla de la palanca. Si bien es cierto que la fase lquida
Tiene la misma composicin que la fraccin de sistema en estado slido, es
importante notar que hay en realidad una mezcla de dos fases slidas, cada una
con su composicin.
El adecuado conocimiento de este tipo de diagramas de coexistencia es de
fundamental importancia en metalurgia, y en particular en la elaboracin de
piezas que deben ser resistentes a diversos efectos. Un fenmeno particular
ocurre cuando los materiales (metales, cermicos, etc.) son sometidos a cargas,
que se deforman de manera regular, independientemente del tiempo que est
trabajando. A medida que se eleva la temperatura, cargas que no causan
deformaciones permanentes pueden ahora provocar que los materiales se
aplasten, como si en lugar de un slido rgido estuviramos trabajando con un
material plstico, provocando deformaciones lentas y continuas (Creep) que
dependen del tiempo que dure el proceso.
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Curva de enfriamiento de una sustancia pura

Para un sistema de dos componentes, el nmero mximo de grados de libertad
es 3. Este resultado nos indica que sera necesario construir una grfica de tres
dimensiones para hacer una representacin completa de las condiciones de
equilibrio (T,P,xi), donde xi es la composicin de uno de los componentes.
En este trabajo prctico se estudiar un sistema de fases condensadas. Para este
tipo de sistemas, el efecto de la presin es mnimo y a menos que se est
interesado en fenmenos de presiones altas, se puede mantener la presin fija a
1atm y examinar los efectos de temperatura y composicin. Adems, en
procesos de fusin la presin es constante. Con esta condicin impuesta, los
grados de libertad disminuyen en una variable y la regla de las fases se reduce a:
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V=CF+1
Fig. 1. Diagrama de fases Lquido-Slido.

LaT Figura 1 muestra el diagrama de fases temperatura-composicin a presin
constante tpico de un sistema de dos lquidos totalmente miscibles que forman
eutctico simple. Para poder construir un diagrama de este tipo se utilizan las
(a)
curvas de enfriamiento de sistemas de diferente composicin.

(b)
(c)
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t

Fig.2
(a)
(b)
(c)
(d)
Fig. 3
Consideremos lo que sucede al enfriar un lquido puro (Fig. 2). Para un sistema
de un componente puro en la fase lquida, hay un grado de libertad, la
temperatura, y usando la ecuacin (2), los grados de libertad son V = 1, siendo la
temperatura la variable que describe el sistema (porcin (a)). Tan pronto
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coexisten las dos fases (slido y lquido), P=2 y F=O y por lo tanto la
temperatura es constante (b).
Cuando todo el sistema se convierte en slido la temperatura vuelve a variar (c).
El cambio en pendiente se debe a la diferencia en la capacidad calorfica del
lquido y el slido.
La Fig. 3 representa la curva de enfriamiento de una mezcla simple. La solucin
lquida comienza a enfriarse, disminuyendo su temperatura a cierta velocidad
(d). A cierta temperatura comienza a separarse un slido formado por alguno de
los componentes puros. El congelamiento es un fenmeno exotrmico y por eso
la velocidad de enfriamiento disminuye (e). A medida que el slido se separa, la
composicin del lquido se hace ms rica en el otro componente y su
temperatura de fusin disminuye.
Cuando la solucin alcanza una cierta composicin (la composicin eutctica) el
sistema se congela como si se tratase de una sustancia pura y la temperatura se
mantiene constante (f)
Fig. 4.
Consideremos el diagrama de fases de la Fig. 4. En este diagrama A T y B T son

las temperaturas de fusin de los slidos A y B puros. Las distintas curvas
separan las regiones donde el sistema presenta una o ms fases. En la Regin I,
cualquier punto corresponde al sistema formado por una solucin homognea.
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En la regin II, un punto corresponde a una situacin en la que el slido A puro

coexiste en equilibrio con una solucin lquida de B disuelto en A.
Una situacin anloga corresponde a la regin III, con el slido B en equilibrio
con una solucin de A disuelto en B. Por debajo de la temperatura e T , en la
regin IV, existen los slidos A y B y no puede observarse ninguna solucin
lquida. A la temperatura e T se la llama temperatura eutctica. Las curvas a y
b dan la dependencia de la composicin de la solucin lquida con la
temperatura. En trminos generales, estas curvas indican cmo vara la
solubilidad de A en B o B en A en funcin de la temperatura.
En la regin I el nmero de grados de libertad es 2, por lo tanto, debe
especificarse la temperatura y la composicin para definir el estado del sistema.
En las dems regiones, el nmero de grados de libertad se reduce a 1.
As, los puntos de diagrama de fases se obtienen preparando mezclas de los dos
componentes de fracciones molares conocidas. Las mezclas se calientan hasta
fundirse, se agita la solucin para obtener una solucin homognea y se deja
enfriar lentamente. Mientras la solucin se enfra se agita continuamente y se
toma la temperatura como funcin de tiempo.
La regin entre a1 y a2 representa el enfriamiento de la solucin. Al llegar a la
temperatura T2, se nota un cambio en la pendiente debido a que a esa
temperatura empieza a separarse el slido A puro. La precipitacin del slido A
libera energa. Esto hace que la mezcla se enfre ms lentamente que la solucin.
T2 es el punto de fusin de la solucin de composicin x1. De T2 a Te hay una
sucesin de equilibrios entre la solucin y el slido A. La temperatura no se
mantiene constante en esta regin ya que el slido A se est precipitando y la
concentracin de A en la solucin disminuye. Esto es, la composicin de la
solucin est cambiando entre a2 y a3. A partir de Te ocurre la precipitacin
simultnea de dos slidos separados en fases diferentes. Una inspeccin
microscpica de ese slido revela cristales de A puros mezclados con cristales de
B puro. Al llegar a Te la composicin de la solucin ha cambiado el mximo
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permitido para ese sistema binario. La solucin en Te tiene el punto de fusin

ms bajo posible. A esta temperatura y composicin es donde la fase lquida esta
en equilibrio con los slidos A y B. A la temperatura Te se le llama la
temperatura eutctica y la composicin de la solucin cuyo punto de fusin es
Te (el ms bajo posible) es la composicin eutctica. La palabra eutctica viene
del griego que significa "fcilmente fundible".
Para las curvas de enfriamiento de mezclas, habr tres regiones y dos puntos de
inflexin, (a las temperaturas T2 y Te ). La temperatura Te ser comn para
todas las fracciones molares. La temperatura T2 variar segn xA vare. La
nica excepcin ocurre cuando se logra que xA corresponda a la composicin
eutctica. Para la composicin eutctica Te = T2 y la curva de enfriamiento de la
solucin mostrar solamente un cambio notable en la pendiente. Al graficar los
valores de (T2 , xA ) y de (Te , xA) para varias composiciones, se obtiene el
diagrama de fases buscado.
Diagrama de fases plomo-estao
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Figura 2.6 Diagrama de fase en equilibrio Plomo-Estao
Muchos sistemas de aleaciones binarias tienen componentes que presentan

solubilidad en estado slido limitada; El sistema Pb-Sn es uno de ellos.
Las reas sombreadas (gris) de la derecha y de la izquierda del diagrama, fase

y fase , representan regiones de restriccin de solubilidad en estado slido de
los componentes de la aleacin. La fase es una solucin slida rica en plomo
que puede disolver un mximo de 19,2% en peso de estao a 183C. La fase es
una solucin slida rica en estao que puede disolver un mximo de 2,5% en
peso de plomo a 183oC. A medida que la temperatura disminuye por debajo de
183C, la solubilidad mxima en estado slido disminuye segn indica la lnea
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solvus del diagrama.
La regin superior del diagrama (azul) corresponde a la regin en la que la

aleacin se mantiene en fase lquida. El rea por debajo de la lnea lquidus
(verde) representa una regin bifsica en la que coexisten las fases lquida y
slida. La regin inferior del diagrama (amarilla) tambin es una regin bifsica
en la que coexisten dos fases slidas. La cantidad de cada fase presente depende
de la temperatura y la composicin qumica de la aleacin.
La aleacin 1 del diagrama, de composicin 61,9% de Sn y 38,1% de Pb es una

aleacin especfica, llamada composicin eutctica, que solidifica a temperatura
ms baja que todas las dems aleaciones. La temperatura a la que tienen lugar
esta solidificacin es la temperatura eutctica (183C).
Cuando una aleacin de composicin eutctica, en estado lquido, se enfra

lentamente hasta alcanzar la temperatura eutctica, la fase lquida se
transforma simultneamente en dos formas slidas no solubles entre ellas
(solucin y solucin ), segn la reaccin:
Lquido(61,9%Sn)
Solucin slida (19,2%Sn) + Solucin slida

(97,5%Sn)
En el punto eutctico coexisten tres fases en equilibrio: fase lquido, fase y fase
Una vez se ha completado la reaccin eutctica, si la mezcla contina

enfrindose hasta temperatura ambiente hay una disminucin de la solubilidad
en estado slido del soluto en las soluciones slidas y , de manera que la
composicin de estas soluciones variar con la temperatura, como tambin lo
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har la cantidad de cada una de la fases presentes.
La aleacin 2 del diagrama, de composicin 40% Sn y 60% Pb, representa una

aleacin que se deja enfriar a partir del estado lquido a 300 C (punto "a")
hasta la temperatura ambiente. A medida que la temperatura desciende por
debajo de 300C (punto "a") la aleacin permanecer lquida hasta que la lnea
de liquidus resulte intersecada en el punto "b" a una temperatura aproximada
de 245C, a partir de la cual parte del lquido empezar a precipitar en forma de
solucin slida (fase slida con un 12 % de Sn en disolucin). La cantidad de
fase slida ir aumentando en detrimento de la fase lquida a medida que la
temperatura disminuya. En el punto "c" la solucin slida presenta
aproximadamente un 15% de Sn en disolucin y la fase lquida
aproximadamente un 48%. La cantidad de cada una de ellas es de 24% de fase
y 76% de fase lquida (resultados obtenidos por aplicacin de la regla de la
palanca). En el punto "d", justo por encima de 183C, la cantidad de lquido que
ha precipitado ya en forma de solucin slida es del 51%, quedando an un
49% de la aleacin en forma lquida. La cantidad de Sn disuelto en la fase slida
es en este punto del 19,2% y en la fase lquida del 61,9%. Un enfriamiento
posterior, justo por debajo de la temperatura eutctica, producir la
solidificacin de la fase lquida remanente segn la reaccin eutctica dando
lugar a una mezcla de fases slidas (19,2% Sn) + (97,5% Sn), concretamente
73% de fase y 27% de fase . Del 73% de fase presente en este punto, slo un
22% es slido formado mediante reaccin eutctica, el 51% restante es slido
proeutctico formado antes de la reaccin. El 27 % del slido es eutctico.
EJEMPLO: Una aleacin de Pb-Sn contiene un 30% en peso de beta y

un 70% de alfa a 50C. Cul es la composicin media de Pb y Sn en
esta aleacin?
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Figura 2.9 Diagrama de fases plomo-estao
A 50C la cantidad de estao disuelto en fase alfa es aproximadamente del 2%

(ver figura 2.9). La fase beta es 100% de estao, no presenta Pb en disolucin.
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Llamando X al % en peso de estao y aplicando la regla de la palanca para la

fase alfa:
La composicin de la aleacin es de 31,4% en peso de estao y 68,6% en peso de

plomo.
PARTE EXPERIMENTAL
Materiales:
Crisol de porcelana (de 50ml de capacidad)

Horno de laboratorio a gas (pareca de cemento)
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Termmetro desde -10C hasta 420C

Pinza (usado para sujetar el crisol)
Cronmetro (se toma tiempo cada 15 segundos)
Sn-Estao y Pb-Plomo (para hacer diferentes aleaciones)
Balanza (mecnica)
Soporte universal (para sujetar la pinza con el termmetro)
Lingotera (ah vertimos la aleacin luego de sacar
el
termmetro)
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1.-Pesamos las cantidades de Plomo (Pb) y Estao (Sn) requeridas
para elaborar la aleacin de los metales.
PLOMO
ESTAO
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2.-Armamos el equipo tal como se muestra en la imagen
3.-Colocamos el Crisol con el Sn y el Pb dentro del horno.

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4.-Prendemos el Mechero y lo colocamos debajo del crisol y

esperamos a que los metales se fundan.
FUNDICION
5.-Agitamos la solucin con la bagueta para homogeneizarla y

apagamos el mechero, introducimos el termmetro para medir la
temperatura
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6.-Una vez
que
la
temperatura
ha llegado a su punto mximo y comienza el descenso comenzamos a
tomar mediciones de la temperatura a intervalos de 10 segundos
hasta que la solucin haya solidificado por completo.
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SOLID
O
7.- Calentamos una vez ms hasta

lograr
retirar
el termmetro
conseguir una solucin lquida
8.-Vertemos
la
solucin mientras se encuentra lquida en la lingotera que ha sido

previamente calentada y conseguimos un lingote de forma cnica.
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ALEACION Pb - Sn
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CUESTIONARIO
80 % Pb
Temperat
ura
T ( C )
380
376
367
355
343
332
320
313
308
304
297
282
276
266
257
248
241
233
226
Tiempo
t (s)
0
15
30
45
60
75
90
105
120
135
150
165
180
195
210
225
240
255
270
Temperat
ura
T ( C )
220
213
207
202
196
194
190
186
182
180
178
177
175
168
163
156
152
148
144
Tiempo
t (s)
285
300
315
330
345
360
375
390
405
420
435
450
465
480
495
510
525
540
555
Pgina 31
Temperat
ura
T ( C )
140
136
134
131
128
125
122
119
116
115
113
109
106
105
103
101
99
Tiempo
t (s)
570
585
600
615
630
645
660
675
690
705
720
735
750
765
780
795
810
20% Sn

400
350
300
250
TEMPERATURA ( C )
200
150
100
50
0
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212
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ura
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t (s)
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ura
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ura
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t (s)
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ura
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ura
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186
460
146,5
50
250
260
184
470
144,5
60
246
270
181,5
480
142
70
242
280
179,5
490
140
80
237
290
177,5
500
138
90
233
300
175
510
135,5
100
230
310
173
520
134
110
226
320
171
530
132
120
222
330
169,5
540
130,5
130
219
340
167,5
550
129
140
215
350
165,5
560
127
150
211
360
164,5
570
125
160
208
370
163,5
580
124
170
205
380
161,5
590
123,5
180
202
390
160
600
120
190
199
400
159,5
200
197
410
158,5
Pgina 49

45% Pb y 55% Sn
300
250
200
Temperatura (C)
150
100
50
0
0
100
200
300
Tiempo (s)
Pgina 50
400
500
600
700

Tiempo
t (s)
Temperat
ura
T ( C )
Tiempo
t (s)
Temperat
ura
T ( C )
Tiempo
t (s)
Temperat
ura
T ( C )
295
220
213
440
162
10
292
230
210
450
160
20
285
240
207
460
158,5
30
284
250
203
470
157
40
283
260
200
480
156
50
278
270
197
490
155
60
275
280
194,5
500
153,5
70
270,5
290
191,5
510
152
80
267
300
189
520
150
90
262
310
187
530
148,5
100
258
320
185
540
147
110
254
330
182,5
550
145
120
250
340
180
560
143,5
130
246
350
178
570
141
140
243
360
175,5
580
140
150
239
370
174
590
138
160
234,5
380
172
600
136
170
230,5
390
170
610
134
180
228
400
168
620
132,5
190
224
410
166
630
131,5
200
220
420
164,5
640
129
210
216,5
430
163
650
127,5
Pgina 51

40% Pb y 60% Sn
350
300
250
200
Temperatura (C)
150
100
50
0
0
100
200
300
tiempo (s)
Pgina 52
400
500
600
700

38.1% de Pb y 71.9% de Sn:
Tiempo
t (s)
Temperat
ura
T ( C )
Tiempo
t (s)
Temperat
ura
T ( C )
Tiempo
t (s)
Temperat
ura
T ( C )
244
210
170
420
137
10
243
220
168
430
136
20
240
230
166
440
135
30
238
240
164
450
134
40
230
250
162
460
134
50
225
260
158
470
133
60
223
270
156
480
132,5
70
218
280
154
490
132
80
215
290
153
500
131
90
209
300
151
510
130
100
205
310
149
520
129,5
110
200
320
147
530
128,5
120
199
330
146
540
126,5
130
190
340
144
550
125
140
188
350
143
560
124
150
185
360
141
570
123
160
180
370
140
580
122
170
178
380
139
590
120,5
180
177
390
138
600
120
190
174
400
138
200
173
410
137
Pgina 53

38.1% Pb y 71.9% Sn
300
250
200
Temperatura (C)
150
100
50
0
0
100
200
300
Tiempo (s)
Pgina 54
400
500
600
700

Tiempo
t (s)
Temperatura
T ( C )
0
15
30
45
60
75
90
105
120
135
150
165
180
195
210
225
330
324
315
309
301
294
289
281
274
268
263
255
250
245
239
234
Tiempo
t (s)
Temperatura
T ( C )
240
255
270
285
300
315
330
345
360
375
390
405
420
435
450
465
229
225
220
215
211
207
202
198
194
191
188
184
181
179
178
177
Pgina 55
Tiempo
t (s)
Temperatura
T ( C )
480
495
510
525
540
555
570
585
600
615
630
645
660
675
176
174
173
171
169
167
166
165
165
164
163
162,5
162
161

25% Pb y 75% Sn
350
300
250
200
Temperatura (C)
150
100
50
0
0
100
200
300
400
Tiempo (s)
Pgina 56
500
600
700
800


Tiempo
t (s)
Temperatura
T ( C )
Tiempo
t (s)
Temperatura
T ( C )
Tiempo
t (s)
Temperatura
T ( C )
276
160
216
320
173
10
272
170
212
330
170
20
268,5
180
209
340
168
30
265
190
205
350
166
40
262
200
201
360
164,5
50
259
210
198
370
163
60
255
220
196,5
380
160
70
250
230
194,5
390
158
80
247
240
193
400
156
90
242,5
250
191
410
155
100
239
260
189
420
153,5
110
235,5
270
187
430
152
120
232
280
184
440
150
130
227
290
180
450
149
140
224
300
177,5
460
147
150
220
310
175
470
145,5
Pgina 57

20% Pb y 80% Sn
300
250
200
Temperatura (C)
150
100
50
0
0
50
100
150
200
250
300
Tiempo (s)
Tiemp
o
t (s)
0
10
20
30
40
50
60
70
Temperatu
ra
T ( C )
321
318
315
311
306
301
295
291
Tiemp
o
t (s)
290
300
310
320
330
340
350
360
Temperatu
ra
T ( C )
200
199
197,5
196
195
194
192
190,5
Tiemp
o
t (s)
Temperatu
ra
T ( C )
580
590
600
610
620
630
640
650
Pgina 58
158
157
156
154
153
152
150
149

80
90
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
210
220
230
240
250
260
270
280
286
280
275
270
266
261
256
251
247
243
239
235
229
225
221
218
214
210
206
203
201
370
380
390
400
410
420
430
440
450
460
470
480
490
500
510
520
530
540
550
560
570
189
188
186
184
182
180
179
177
175
174
172
171
170
169
168
167
166
165
163
162
160
660
670
680
690
700
710
720
730
740
750
760
770
780
790
800
810
820
830
840
Pgina 59
148
147
146
145
144
143
142
141
140
139
138
137
136
135
134
133
132
131
130

10% Pb y 90% Sn
350
300
250
200
Temperatura (C)
150
100
50
0
0
100
200
300
400
500
Tiempo (s)
Pgina 60
600
700
800
900

Tiempo
t (s)
Temperat
ura
T ( C )
Tiempo
t (s)
Temperat
ura
T ( C )
Tiempo
t (s)
Temperat
ura
T ( C )
274
210
204
420
160
10
273
220
199
430
157
20
272,5
230
198
440
156
30
272
240
196
450
154,5
40
269
250
193
460
152
50
265
260
192
470
150
60
262
270
190
480
147
70
257
280
188
490
145
80
254
290
187
500
142
90
250
300
185
510
140
100
247
310
181
520
138
110
243
320
180
530
136
120
237
330
178
540
135,5
130
234
340
176
550
131
140
230
350
174
560
129
150
226
360
172
570
126
160
222
370
170
580
125
170
218
380
168
590
123
180
214
390
166
600
121
190
210
400
164
610
120
200
207
410
162
Pgina 61

5% Pb y 95% Sn
300
250
200
Temperatura (C)
150
100
50
0
0
100
200
300
Tiempo (s)
Pgina 62
400
500
600
700

Graficar el diagrama de fase Pb-Sn experimental y

compararlo con el terico
Pgina 63

CONCLUSIONES
El diagrama de fases muestra los estados estables, es decir los estados que en
unas condiciones dadas poseen el mnimo de energa libre. De acuerdo a esto los
cambios de estado reflejados en el diagrama tambin se refiere a las condiciones
de equilibrio.
El diagrama de fase obtenido de la aleacin binaria Pb Sn

se muestra como una placa superpuesta sobre el diagrama
terico. En el diagrama experimental observamos que la lnea
de liquidus est por debajo de la terica y que la lnea de
solidus no es exactamente una recta.
El diagrama de fase representa un caso terico y en la prctica se utiliza para

estudiar las transformaciones a pequeas velocidades de calentamiento o
enfriamiento.
Los diagramas de fases constituyen un conveniente y conciso medio para

representar las fases ms estables de una aleacin. En esta discusin se
consideran los diagramas de fases binarios en los cuales la temperatura y la
composicin son variables.
El diagrama de fases es muy til cuando se desea saber que fases estn presentes
a cierta temperatura, en el momento de disear un proceso de fabricacin para
un producto metlico.
Pgina 64

L a regla de fases da la dependencia cuantitativa entre el grado de libertad del

sistema y el nmero de fase y componentes
RECOMENDACIONES
Introducir el termmetro dentro del crisol de modo que solo la punta metlica
del termmetro pueda chocar con la aleacin fundida.
Encender el horno hasta que la aleacin este por lo menos 350C por encima de
su punto de fusin, agitando el bao con la bagueta.
No introducir el termmetro en la aleacin si esta est a ms de 420C porque el

termmetro podra estallar. Por lo cual es recomendable esperar un momento
hasta que la aleacin se enfre hasta por debajo de dicha temperatura.
Calentar la lingotera antes de verter la aleacin Pb - Sn pues estas se encontrar

a alta temperatura.
Tomar el crisol con la pinza con mucho cuidado y mantenindolo a cierta

distancia del rostro ya que podra estallar debido al cambio de temperatura y
podra daar la vista.
Pgina 65

Pgina 66

3er Laboratorio de Fisicoquimica Diagrama de Fases

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FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA y METALURGICA

comportamiento de las aleaciones a diferentes condiciones,

elementos metlicos en estado elemental (estado de

secundarios o componentes traza.

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Parte de la informacin que se puede obtener a partir de ellos es la siguiente:

Fases presentes a diferentes composiciones y temperaturas.

Solubilidad de un elemento o compuesto en otro.

Temperatura a la cual una aleacin que se deja enfriar empieza a

Temperatura a la que se funden o empiezan a fundirse las distintas fases.

La figura 2.1 muestra el diagrama de fases presin-temperatura del agua. Una

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A presin constante y a medida que aumenta la temperatura el agua pasa de la

presiones con la lnea de solidificacin y vaporizacin

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Figura 2.1 Diagrama de equilibrio de fases para el agua pura

La figura 2.2 muestra el diagrama de fases presin-temperatura del hierro puro.

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Diagrama de equilibrio de fases para el hierro puro.

Las aplicaciones tcnicas de los metales exigen frecuentemente que se les

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otorguen unas propiedades diferentes de las originarias. A veces se desea

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En algunos sistemas binarios metlicos, los dos elementos son completamente

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Figura 2.3 Diagrama de fases del cobre-nquel

Para una determinada temperatura puede obtenerse aleaciones totalmente en

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Las curvas de enfriamiento para metales puros muestran un valor fijo de

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Figura 2.4 Construccin del diagrama de fases en equilibrio del Cu-Ni a

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En la figura se muestra un ejemplo

tpico para el cual se ha fijado la

presin y se estudia el equilibrio

temperaturas suficientemente bajas

representados all no son de equilibrio.

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Si se modifica la presin el diagrama resultante es similar, y la regin

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Curva de enfriamiento de una sustancia pura

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Fig. 1. Diagrama de fases Lquido-Slido.

curvas de enfriamiento de sistemas de diferente composicin.

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Consideremos el diagrama de fases de la Fig. 4. En este diagrama A T y B T son

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En la regin II, un punto corresponde a una situacin en la que el slido A puro

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