Departamento de Geologia da FCUL

CeGUL, CREMINER LA/ISR

LATTEX LA/IDL

Terra e Vida
As origens da diversidade

Departamento de

Foto de Carlos Marques da Silva

GEOLOGIA

Ano Internacional do

Planeta Terra

A evoluo dos invertebrados, a

(paleo)biodiversidade e a geodiversidade
.

Carlos Marques da Silva*

Professor Auxiliar do GeoFCUL.

Primrdios da vida na Terra

Surpreendentemente, os mais antigos registos fidedignos da existncia de viva celular sobre o
planeta Terra datam de h cerca de 3500 milhes de anos (= 3,5 giga anos ou Ga) ou, pelo menos,
segundo estimativas mais cautelosas, de h 3 Ga.
Surpreendentemente, porque a idade estimada para o nosso Planeta de cerca de 4,54 Ga
e as rochas mais antigas conhecidas - gneisses do Acasta Gneiss Complex, no Canad - tm
aproximadamente 4,03 Ga, admitindo-se que os primeiros ambientes terrestres habitveis se
tenham originado h cerca de 3,85 Ga, no Arcaico inferior, imediatamente aps uma fase inicial de
intenso bombardeamento meteortico. Ou seja, em algumas das rochas mais antigas da Terra
capazes de conter evidncias orgnicas j existe registo fossilizado de vida celular. Este facto
contraria a percepo ainda amplamente difundida de que a ocorrncia de vida no nosso Planeta
e, quem sabe, por extrapolao, noutros planetas similares, um fenmeno tardio, de difcil
ocorrncia e, como tal, extremamente invulgar.
Como o demonstra o registo fssil, por volta de 2,5-2,7 Ga atrs, j no Arcaico superior, os
organismos produtores das estruturas organo-sedimentares a que damos o nome de estromatlitos
eram j abundantes. Mas estes eram ainda organismos unicelulares procariotas, cianobactrias,
similares aos que ainda hoje constroem estruturas estromatolticas nos ambientes marinhos pouco
profundos e hipersalinos de Shark Bay, na Austrlia. Ainda no tinha chegado o tempo dos
invertebrados.

O que um invertebrado?
Uma parte muito significativa da diversidade biolgica - da biodiversidade - que caracteriza a
Terra composta por espcies de organismos pertencentes ao Reino Animalia, ou seja, ao Reino dos

Animais. Todos estes organismos so metazorios, animais multicelulares. At agora, segundo

diferentes estimativas, foram j descritos e nomeados formalmente entre um e trs milhes de
espcies de animais actuais. O nmero real de espcies de animais no nosso Planeta pode
ascender a 30 ou at mesmo a 50 milhes! Estes nmeros, saliente-se, no incluem as espcies de
animais do passado geolgico.
Os Animalia so organismos heterotrficos multicelulares. Alguns possuem coluna vertebral,
outros no. Aqueles que possuem coluna vertebral, tal como os humanos, - os Vertebrata - so
agrupados no seio de um nico grupo biolgico de categoria filo, os Chordata (cordados),
constituindo o Subfilo Vertebrata. Os restantes animais, incluindo alguns dos cordados, so
informalmente agrupados sob a designao de invertebrados. Os vertebrados, representados na
actualidade por cerca de 50.000 espcies, correspondem apenas a uma pequena fraco dos
animais conhecidos. Os restantes so invertebrados, distribudos por mais de trinta filos distintos. Ou
seja, a diviso dos animais em vertebrados e invertebrados informal e, mais que um padro
biolgico marcante observado na Natureza, reflecte uma dicotomia clssica na abordagem da
zoodiversidade por parte dos seus estudiosos.

Os primeiros animais
Apesar dos primeiros estudos paleontolgicos remontarem ao ltimo quartel do sc. XVIII, s
em meados do sculo passado - em Ediacara, na Austrlia - foram descobertos fsseis de animais
pr-cmbricos, proterozicos. Os vestgios destes primeiros animais, apesar de escassos, so
actualmente conhecidos de todos os continentes, excepto da Antrtida.
Os mais antigos registos inequvocos conhecidos de animais metazorios provm do registo
fssil do Proterozico Superior e tm cerca de 620-650 Ma de idade. Correspondem a fsseis de
animais marinhos de corpo mole, muito distintos de tudo o que conhecemos da actualidade. So
denominados organismos vendobiontes - por ocorrerem em rochas do Perodo Vendiano - e so os
constituintes da chamada Fauna de Ediacara. No h muitas certezas sobre a anatomia destes
animais, nem sobre o seu modo de viva, e as suas afinidades biolgicas continuam, em grande
medida, enigmticas. A raridade dos seus fsseis deve-se, por um lado, ao facto de os vendobiontes
serem animais de corpo mole, desprovidos de esqueletos biomineralizados e, por outro, ao facto de,
apesar de amplamente distribudos, ao que tudo indica no terem sido muito abundantes. Contudo,
muito provvel que os animais tenham surgido mais cedo. O declnio dos estromatlitos, iniciado
no Proterozico Inferior, h cerca de 1 Ga, acentuando-se em torno dos 800-700 Ma, pode

representar o incio da presso trfica dos primeiros metazorios, anteriores aos vendobiontes, sobre
os organismos construtores de estromatlitos: as cianobactrias.

A Exploso Cmbrica
Um dos grandes enigmas da Fauna de Ediacara o facto de, entre os seus elementos, no
existirem antepassados bvios dos principais grupos de invertebrados do Cmbrico. Antepassados
dos arqueociatos, dos moluscos, dos braquipodes, dos artrpodes ou dos equinodermes, por
exemplo. Por outras palavras, os animais de Ediacara, podem muito bem corresponder a tipos de
organizao biolgica nicos, sem paralelo nos organismos fanerozicos.
Apesar da construo de elementos esquelticos - de natureza orgnica, quitinosa, por
exemplo - ter tido incio ainda durante o Proterozico Superior, apenas no comeo do Fanerozico,
no Cmbrico Inferior, h cerca de 542 Ma, surgem os primeiros esqueletos biomineralizados. Ou seja,
nessa altura - num intervalo de tempo geologicamente curto - que surgem as primeiras conchas,
ossculos e carapaas rgidas carbonatadas e siliciosas.
Coincidindo com os primeiros registos de conchas e de carapaas surgem tambm num
intervalo de tempo igualmente curto os primeiros fsseis dos principais grupos de invertebrados do
Fanerozico (alguns deles de afinidade biolgica desconhecida e entretanto j desaparecidos,
extintos). Arqueociatos, protoconodontes, anabaritdeos, entre outros, e, pouco depois, as trilobites,
os moluscos, os braquipodes, as esponjas, os equinodermes e muitos mais, surgem no Cmbrico. A
este notvel evento evolutivo, um fantstico episdio de biodiversificao, dado o nome de
Exploso Cmbrica.
A esmagadora maioria dos filos de animais invertebrados conhecidos no Fanerozico surge
durante o Cmbrico (542-488,3 Ma). Isto , a anlise do registo fssil no revela um aparecimento
gradual, paulatino, regular, dos principais grupos de invertebrados ao longo dos ltimos 542 Ma da
histria da Terra; mostra, isso sim, uma exploso de biodiversidade que marca o incio do mundo
biolgico fanerozico, ou seja, em traos gerais, do mundo biolgico tal qual o conhecemos hoje.
Apenas os Bryozoa os briozorios surgem no registo paleontolgico um pouco mais tarde, j no
Ordovcico.
Uma vez que o registo fssil , em grande parte, um repositrio de elementos esquelticos
duros - fsseis de conchas, de dentes, de ossos e de carapaas - o aparecimento de estruturas

biomineralizadas constitui um evento paleontolgico crucial. Contudo, o elemento-chave da

Exploso Cmbrica no a biomineralizao, mas sim a extraordinria expanso da diversidade
biolgica. Muitos grupos de organismos sem esqueleto mineralizado surgiram tambm nessa altura,
estando representados, quer sob a forma de icnofsseis, quer de somatofsseis, no registo fssil do
Cmbrico.
Um exemplo notvel de registo paleontolgico de animais de corpo mole, desprovidos de
esqueleto biomineralizado, a associao fossilfera do Xisto de Burgess, de Burgess Pass, na
Columbia Britnica, Canad. Esta associao revela a existncia, no Cmbrico Mdio, de um
conjunto extraordinrio de organismos de corpo mole, muitos deles pertencentes a grupos
biolgicos extintos e sem afinidade biolgica directa com os que conhecemos da actualidade, a
par de representantes de grupos que nos so familiares (artrpodes, moluscos, etc.) e at dos nossos
mais antigos antepassados directos: o pequeno animal cordado Pikaia. Os fsseis destes invulgares
animais so agora conhecidos de outros locais da Terra, nomeadamente da China.

Faunas fanerozicas e extines em massa

No obstante praticamente todos os principais grupos de invertebrados terem surgido no
Cmbrico, durante o Fanerozico, desde h cerca de 542 Ma at actualidade, a composio
relativa das faunas de invertebrados e a sua estrutura ecolgica sofreu alteraes, modificou-se,
evoluiu.
Seno vejamos, a anlise do registo fssil dos invertebrados marinhos sugere uma sucesso
de trs faunas bsicas, cada uma delas dominada, por diferentes grupos de invertebrados: fauna
cmbrica; fauna paleozica e fauna meso-cenozica. O declnio destas faunas est associado a
episdios de extino em massa. Eventos geologicamente rpidos, atingindo indiscriminadamente
variadssimos grupos biolgicos, acarretando - de cada vez que ocorreram - a extino de fatias
muito significativas da biodiversidade coeva escala global. Algumas destas extines em massa,
tal como a do final do Mesozico, marcada no registo geolgico pelo desaparecimento de cerca
de 75% das espcies de animais marinhos de ento, podero ter estado associadas a causas
extraterrestres. Tais episdios de extino, pela sua magnitude e pelo seu carcter geologicamente
sbito e totalmente imprevisvel, afectaram indistintamente todos os grupos biolgicos
contemporneos, levando muitos deles ao desaparecimento, sem que isso implicasse uma
inadaptao ou inadequao intrnseca dos organismos que os compunham. No possvel
adaptar-se ao que imprevisvel.

Assim sendo, estes eventos extraordinrios representam verdadeiros baralhar e dar de novo
na histria biolgica do nosso Planeta, contribuindo significativamente para a contingncia do
processo evolutivo.
A fauna cmbrica era dominada por trilobites (j extintas), arqueociatos (extintos),
braquipodes inarticulados, moluscos hiolitdeos (extintos) e monoplacforos, eocrinides (extintos) e
outros grupos j extintos de afinidade biolgica desconhecida. Outros grupos biolgicos estavam
tambm presentes - moluscos, equinodermes, etc., etc. - mas ocupando lugar subalterno nos
ecossistemas. O declnio da denominada fauna cmbrica est associado, pelo menos em parte,
extino em massa do final do Ordovcico (c. 460,9 Ma).
A fauna dita paleozica, ps-ordovcica, era dominada por braquipodes articulados,
crinides, corais tabulados e rugosos (ambos extintos), ostracodos, cefalpodes, briozorios e
graptlitos (extintos). O declnio da fauna paleozica est associado, extino em massa do final
do Prmico (c. 251 Ma), a mais brutal de todas as extines em massa, acarretando o
desaparecimento de cerca de 95% das espcies de organismos marinhos de ento.
Na fauna meso-cenozica prevalece uma fauna de invertebrados dominada por grupos j
bem mais familiares: moluscos gastrpodes e bivalves, briozorios, malacostrceos, demoesponjas
e equinides (ourios-do-mar). Muitos destes grupos surgiram no Cmbrico, mas s se diversificaram
mais tarde no Paleozico, vindo a dominar as faunas marinhas apenas no incio do Mesozico. A
extino do final do Mesozico (c. 65,5 Ma), que acarretou, entre os invertebrados marinhos, a
extino de cerca de 75% das espcies da altura e de grupos mesozicos emblemticos como as
amonites e os rudistas, no afectou radicalmente a estrutura da fauna meso-cenozica que, assim,
prolonga a sua existncia at actualidade.

Eplogo: biodiversidade, paleobiodiversidade e registo fssil

O termo biodiversidade, abrangendo a variedade da vida, das relaes e das interaces
biolgicas no nosso Planeta, j entrou no vocabulrio de todos. Cientistas e polticos, professores e
ambientalistas, alunos e autarcas, desportistas e reformados, todos o conhecem e o usam. Hoje em
dia, a biodiversidade - a diversidade, em geral - vista quase unanimemente como um valor bsico
a salvaguardar. Porm, do mesmo modo que s possvel compreender um povo, o seu carcter, a
sua expresso geogrfica, a sua lngua e at a sua gastronomia, se se conhecer a sua histria, s
possvel entender a biodiversidade e, como tal acautel-la fundamentadamente, se se conhecer os
seus antecedentes: a paleobiodiversidade.

Neste ponto deparamo-nos com uma notvel contradio da Histria Natural do nosso
Planeta: para conhecer a Biologia do passado necessrio estudar Geologia. Porqu? Porque toda
a informao biolgica concreta, palpvel, sobre a vida do passado geolgico da Terra tem uma
nica fonte: o registo fssil. E qual o elo de ligao entre a Geologia e a Biologia? Que disciplina
permite vencer esta aparente contradio? A Paleontologia! Estudando a informao
(paleo)biolgica do passado geolgico da Terra contida nos fsseis, a Paleontologia estabelece a
ponte entre o presente e o passado, entre a Biologia e a Geologia.
Do acima exposto resulta evidente que, do mesmo modo que imperativo preservar a
biodiversidade, por razes cientficas, ticas, ambientais e, tambm, por razes econmicas e de
desenvolvimento sustentvel, igualmente imperioso - exactamente pelos mesmos motivos salvaguardar a geodiversidade. Os fsseis, enquanto objectos geolgicos, so elementos da
geodiversidade (juntamente com as rochas, os processos geolgicos, os minerais, as paisagens, os
recursos minerais, o gs natural e o petrleo, etc.). Assim, paradoxalmente, a geoconservao - as
aces concretas de preservao da geodiversidade - fundamental para a conservao da
biodiversidade: directamente, enquanto salvaguarda do substrato fsico dos ecossistemas, e
indirectamente, por via da conservao do registo fssil, paleobiolgico.
O que distingue a Terra de outros planetas similares o facto de ser um planeta geobiolgico.
Poder existir Vida noutros planetas do nosso Universo, muito provavelmente, mas a que aqui temos
especial, a nossa. Em ltima analise, o elemento fundamental a preservar o Planeta que
habitamos e o nico modo de o conseguir salvaguardando a diversidade de aspectos e de
fenmenos que alberga. Para tal necessrio integrar consciente e efectivamente a conservao
da geodiversidade e da biodiversidade: da fisiodiversidade (do grego phsis, natureza). O que a
fisiodiversidade? a diversidade de elementos, de fenmenos e de interaces naturais que
ocorrem no nosso Planeta. Engloba a biodiversidade, a geodiversidade e a diversidade climtica, e
ainda as interaces entre todas estas, a todos os nveis, incluindo o nvel fsico e o qumico. Neste
contexto, a viso paleontolgica, paleobiolgica, do mundo em que vivemos permite-nos no
apenas sondar o passado e conhecer as nossas origens, mas tambm prever o futuro e projectar o
nosso destino. A vida surge, os grupos biolgicos modificam-se ao longo do tempo evoluem e
extinguem-se. De um ponto de vista estritamente (paleo)biolgico, ns, a espcie humana, somos
apenas mais um txone entre dezenas, centenas de milhes neste continuum natural. A
consciencializao deste nosso estatuto biolgico contingente e perecvel fundamental para uma
correcta perspectivao do futuro.

Bibliografia geral
Brasier, M.D.; Green, O.R.; Jephcoat, A.P.; Kleppe, A.K.; Van Kranendonk, M.J.; Lindsay, J.F.; Andrew
Steele, A. & Grassineau, N.V. (2002) - Questioning the evidence for Earth's oldest fossils. Nature
416: 76-81.
Brusca, R.C. & Brusca, G.J. (1990) - Invertebrates. S Sinauer Associates Inc. Publ., Sunderland,
Massachussetts, 922 pp.
Fedonkin, M.A. (1990) - Precambrian Metazoans, in Briggs D.E.G. & Crowther P.R. (Eds.), Palaeobiology.
A Synthesis. Blackwell Scientific Publ., Oxford, pp. 17-24.
Gould, S.J. (1989) - Wonderful Life: The Burgess Shale and the Nature of History. A Vida Bela: O Xisto de
Burgess e a Natureza da Histria, Coleco Cincia Aberta, 71, Gradiva, Lisboa, 1995.
Knoll, A.H., (1990) - Precambrian Evolution of Prokaryotes and Protists, in Briggs D.E.G. & Crowther P.R.
(Eds.), Palaeobiology. A Synthesis. Blackwell Scientific Publ., Oxford, pp. 9-16.
Sepkoski Jr., J.J. (1990) - Evolutionary Faunas, in Briggs D.E.G. & Crowther P.R. (Eds.), Palaeobiology. A
Synthesis. Blackwell Scientific Publ., Oxford, pp. 37-41.

Silva, C.M. da (2008) A evoluo dos invertebrados, a (paleo)biodiversidade e a geodiversidade, in

Mateus, A. (Coord.), Terra e Vida: as origens da diversidade. Departamento de Geologia FCUL,
Lisboa, pp. 4-10. Acessvel em http://geologia.fc.ul.pt/documents/175.pdf, consultado em
[data da consulta].

* e-mail: paleo.carlos@fc.ul.pt

Biodiversidade: Aspectos dos cinco ltimos

milhes de anos apreendidos atravs dos
registos palinolgicos
.

Filomena Diniz*
Investigadora Principal do GeoFCUL

O estudo das modificaes da vegetao durante o Cenozico superior contribuiu para

interpretar as transformaes ambientais ocorridas em Portugal no final do Cenozico.
Portugal situa-se na charneira de dois domnios, a fachada atlntica e o Mediterrneo
ocidental. Rio Maior uma bacia de referncia para a histria da flora, vegetao e clima da
fachada atlntica do sul da Europa.
Estudos palinolgicos e paleoecolgicos de alta definio, realizados a partir de sondagens
profundas da bacia de Rio Maior permitiram:
Fazer a reconstituio dos ecossistemas vegetais do Zancleano e do Placenciano (5.3 a 2.4
Ma) e apreender a sua evoluo;
Definir uma zonao palinolgica e estabelecer a correlao climatostratigrfica com as
palinostratigrafias clssicas do nordeste da Europa e da bacia do Mediterrneo;
Sublinhar que a evoluo da vegetao e do clima registada atravs do estudo
palinolgico reflecte as transformaes globais ocorridas no Neognico;
Integrar a palinosequncia de Rio Maior no contexto (mais amplo) do transepto latitudinal
da fachada atlntica que inclui localidades ocidentais de frica, Europa e Mediterrneo.
Por outro lado, os estudos palinolgicos de sequncias plistocnicas da margem centroibrica permitiram demonstrar a existncia, durante o Wurm, de zonas de refgio.

Para definir bem a provncia lusitnica, considerada como um intermedirio entre as j

inventariadas (Europa e Mediterrneo), tornando possvel a compreenso no seu conjunto da histria
da (paleo)biodiversidade da Europa ocidental, necessrio alargar a investigao a outras
vertentes, tais como:
Relao entre a evoluo de fitoecossistemas e as extines, na perspectiva da variao
taxonmica e na perspectiva estrutural;
Estudo aprofundado da biodiversidade nas zonas de refgio plistocnicas;
Caracterizao dos biomas relativos ao primeiro glaciar interglaciar;
Continuao do estudo da vegetao holocnica e sua relao com as influncias
antrpicas.

Diniz, F. (2008) Biodiversidade: Aspectos dos cinco ltimos milhes de anos apreendidos atravs dos
registos palinolgicos, in Mateus, A. (Coord.), Terra e Vida: as origens da diversidade.
D e p a r t a m e n t o d e G e o l o g i a F C U L, L i s b o a, p p. 1 1 - 1 2 . A c e s s v e l e m
http://geologia.fc.ul.pt/documents/175.pdf, consultado em [data da consulta].

* e-mail: fdiniz@fc.ul.pt

Bioeroso: O que ? Para que serve?

.

Ana Santos*
Bolseira Ps-Doc do GeoFCUL. Colaboradora do Centro de Geologia da UL.

A Paleoicnologia, amplamente considerada como uma cincia de charneira, a disciplina

paleontolgica que se ocupa do estudo das evidncias de comportamento de organismos
pretritos. Neste contexto, os vestgios de actividade vital preservados no registo geolgico, so
considerados como icnofsseis e agrupadas em icnotxones, segundo classificao
parataxonmica, icnolgica, organizada em apenas duas categorias icnotaxonmicas:
icnognero e icnospcie, obedecendo s regras de Nomenclatura Zoolgica (Bromley, 1992; 1994).
De acordo com o tipo de interaco organismo produtor-substrato podemos ter quatro tipos
de vestgios:
Estruturas de bioeroso, aquelas estruturas etolgicas que implicam a destruio de substratos
consolidados biognicos ou litognicos (substrato rochoso, conchas, etc.);
Estruturas de bioturbao, estruturas etolgicas que implicam uma distoro e/ou destruio
da ordenao e/ou estratificao de um substrato no consolidado;
Estruturas de biodeposio, estruturas etolgicas que representam um depsito de material
no ordenado em lminas ou estratos, produzidas por aco de organismos, como coprlitos ou
pelides fecais;
Estruturas de bio-ordenao, estruturas etolgicas que representam uma ordenao do
sedimento (preexistente ou neoformado), geralmente em lminas ou estratos, produzidas por
actividade biolgica, como por exemplo, estromatlitos ou laminaes algais.
No entanto, apenas a primeira ser aqui tratada de forma mais ampla.
A palavra bioeroso, termo introduzido por Neumann em 1966 como abreviatura da
expresso biological erosion, designa o processo de desgaste ou corroso exercido pela aco
directa de animais (macro e micro) ou plantas, sobre substratos duros, sejam eles lticos ou lenhosos

(Bromley, 1992), tendo como resultado o entalhe e/ou a perfurao da sua superfcie (Bromley,
1994). Consequentemente, devido, por um lado, ao amplo leque de organismos envolvidos e, por
outro, diversidade de substratos perfurados, a variedade de morfologias presentes no registo
icnolgico bastante grande.
As estruturas de bioeroso so consideradas entidades biolgicas. A atribuio destas a um
produtor especfico , na maioria dos casos, uma tarefa problemtica, seno mesmo impossvel, s
podendo ser feita de forma exacta quando se verifica a ocorrncia de estruturas de bioeroso em
associao directa com os restos fossilizados do organismo que lhe deu origem, o que
extremamente raro. Alm disso, h que ter em conta que as estruturas de bioeroso resultam de um
determinado comportamento do seu produtor. Consequentemente, o mesmo organismo pode
gerar estruturas de bioeroso distintas como resultado de diferentes comportamentos, assim como
organismos distintos podem produzir estruturas semelhantes, se adoptarem comportamentos
idnticos.
Praticamente todos os txones de categoria superior (Filo ou Diviso) actuais englobam
representantes capazes de produzir estruturas bioerosivas, quer por meios mecnicos, quer
qumicos, incluindo aqueles que produzem microperfuraes (resultantes principalmente da aco
de bactrias, fungos e algas) e os que produzem macroperfuraes (tais como, esponjas,
briozorios, poliquetas, moluscos, entre outros). De um modo geral, estas estruturas correspondem
quer actividade de organismos perfurantes, incrustantes e raspadores, quer de produtores de
traumatismos.
O elevado nmero de estudos sobre bioeroso desenvolvidos, sobretudo, nas duas ltimas
dcadas deve-se principalmente s enormes possibilidades de aplicao prtica que estes
apresentam O estudo das estruturas bioerosivas permite-nos investigar, com grande detalhe, vrios
aspectos geolgicos e paleontolgicos, tais como os de ndole sistemtica (e.g., o reconhecimento
de organismos perfurantes de corpo mole, que se desconheciam por no haver registo corpreo
deles), paleoecolgico (e.g., estabelecer modelos de inter-relao entre indivduos e os respectivos
substratos), sedimentolgico (e.g., inferir ambientes sedimentares e condies de deposio) e os
de natureza geodinmico (e.g., inferir a existncia de episdios marinhos de transgresso/regresso)
que, muitas vezes de outra forma, no se poderiam chegar a estabelecer, etc.
Em Portugal, os estudos paleoicnolgicos dedicados bioeroso encontram-se numa fase
inicial de desenvolvimento, sendo os referentes ao Neognico marinho os predominantes. Contudo,

Contudo, na ltima dcada, verifica-se um interesse crescente pelos estudos de estruturas

bioerosivas, nomeadamente as associadas a paleolitorais rochosos (Silva et al., 1999; Santos et al.
2007; Cacho et al., in press).
Bibliografia
Bromley, R.G. 1992. Bioerosion: eating rocks for fun and profit. In: Maples, C.G. & West, R.R. (eds.): Trace
fossils, 121-129. Paleontological Society, Knoxville.
Bromley, R.G. 1994. The palaeoecology of Bioerosion. In. Donovan S.K. (Ed.), The Palaeobiology of
Trace Fossils, John Wiley & Sons, 134-154.
Cacho, M., Silva, C.M. da; Santos, A.; Domnech, R.; Martinell, J. & Mayoral, E. (In Press) - The
bioeroded megasurface of Oura (Algarve, S Portugal): Implications for the Neogene
stratigraphy and tectonic evolution of SW Iberia. Facies, DOI: 10.1007/s10347-008-0172-2.
Neumann, A.C. 1966. Observations on coastal erosion in Bermuda and measurements of the boring
rate of the sponge, Cliona lampa. Oceanogr., 11:92-108.
Santos, A.; Mayoral, M.;Silva, C.M. da; Cacho, M.; Domnech, R. & Martinell, J. (2007) - Trace fossil
assemblages on Miocene rocky shores of Southern Iberia. In: Wisshak, M. & Tapanila, L. (Eds.),
Current Developments in Bioerosion. Springer-Verlag, Berlin Heidelberg, 431-450 pp.
Silva, C.M. da; Cacho, M.; Martinell, J. & Domnech, R (1999) Bioerosional evidence of rocky
palaeoshores in the Neogene of Portugal. Bull. Geol. Soc. Denmark, 45:156-160.

Santos, A. (2008) Bioeroso: O que ? Para que serve?, in Mateus, A. (Coord.), Terra e Vida: as origens
da diversidade. Departamento de Geologia FCUL, Lisboa, pp. 13-15. Acessvel em
http://geologia.fc.ul.pt/documents/175.pdf, consultado em [data da consulta].

* e-mail: anaagsantos@hotmail.com

A Fnix paleontolgica
.

Mrio Cacho*
Professor Auxiliar com Agregao do GeoFCUL.

Parece lgico assumir que nunca ter havido registo fssil da Fnix. Abstraindo do facto de ser
uma entidade mitolgica (egpcia), entrar em auto-combusto no final do seu longo ciclo de
milhares de anos, renascendo de um amontoado de cinzas paternais, tambm no garante as
necessrias condies de fossilizao. Porqu ento uma Fnix paleontolgica? Trata-se de uma
bvia metfora ao modo como a Paleontologia sempre se tem sabido manter no fulcro dos temas
que mais interessam Humanidade. Do mesmo modo que a Fnix mitolgica garantia a sua
imortalidade iludindo os processos naturais de reciclagem da biosfera, a Fnix paleontolgica
reinventa-se das cinzas do esvaziamento de interesse cientfico e da aplicao prtica.
Desde que o gelogo britnico William Smith (1769-1839) se apercebeu do padro previsvel
com que certos fsseis ocorriam nos estratos rasgados pela incessante procura de carvo para
alimentar a revoluo industrial, que os fsseis foram utilizados como instrumento geolgico de
datao relativa, um dos mais slidos argumentos para o posicionamento cronostratigrfico de
formaes. Com o aparecimento de mtodos de datao numrica por decaimento radioactivo
muitos prenunciaram a perca de utilidade dos fsseis e o progressivo declnio da Paleontologia. O
certo que os mtodos de datao biostratigrfica baseados, por exemplo, em microfsseis como
Foraminferos e Nanofsseis calcrios, continuam a ser essenciais quer na indstria do petrleo quer
em investigao de sondagens, por exemplo, as sondagens ocenicas obtidas dos projectos e
programas internacionais DSDP, ODP e agora o IODP. Numa primeira anlise, a biostratigrafia parece
enfadonha e desprovida de interesse acadmico. Na realidade, atravs de um conjunto de
diagramas temporais, ela define o prprio processo de evoluo biolgica, uma sequncia de FADs
(First Appearence Data ou eventos de especiao) e LADs (Last Appearence Data ou eventos de
extino) aparentemente aleatria e desconexa, excepto quando se aglomeram em torno de
certos momentos crticos da histria geolgica do nosso Planeta, os momentos de extines em
massa seguidos de outros tantos de radiao adaptativa.
Muito cedo os fsseis se viram no centro de grandes questes filosficas e cientficas. Foram
argumento para as escolas pitagrica e aristotlica, no primeiro caso demonstrando ter existido

terra coberta de mar, no segundo caso, como manifestaes incompletas da vis plastica. J
Leonardo da Vinci utilizou-os como argumento contra as correntes Criacionista e Diluvionista. Os
fsseis voltam novamente a ser estratgicos quando Charles Darwin apresenta o seu mecanismo de
Seleco Natural como fora motriz da evoluo biolgica. Mesmo passados quase 150 anos
desde a publicao da Origem das Espcies, os fsseis continuam a ser fundamentais nas
questes que mais preocupam o Homem Moderno. Temas como as extines em massa de
dinossurios (no avianos) e demais companheiros de infortnio so apontados como uma
anteviso do que nos poder acontecer enquanto espcie animal. Efectivamente, o actual estado
do conhecimento sobre o grau de evoluo e especializao dos dinossurios do final do Cretcico
leva-nos a concluir que estariam longe de ser animais torpes e mal adaptados (como se tal pudesse
existir, confundindo o comportamento de um grupo taxonmico como um todo, com as
dificuldades do dia-a-dia de um indivduo); quaisquer que tenham sido as causas da sua extino,
esta ter estado, pelo contrrio, relacionada com a sua super-especializao, sendo os
ecossistemas terrestres de ento predominantemente constitudos por estrategas K (de equilbrio),
adaptados a nichos paleoecolgicos demasiado tempo estveis e benignos. Ensinamento a
retirar: se nos tornamos demasiado especializados, ou seja, restritos no leque de valncias ou
capacidades enquanto elementos activos da sociedade, transformaes como as que
actualmente se esto a operar, alterando, por exemplo, o paradigma da estabilidade laboral
(aprender tudo o que se precisa at determinada altura, passando a realizar sempre uma mesma
tarefa toda a vida), vo incrementar inexoravelmente as estatsticas do desemprego. Versatilidade e
aprendizagem ao longo de toda a vida so as ferramentas dos estrategas r.
Um outro tema de preocupao crescente so as Alteraes Climticas Globais. Ser que os
fsseis tambm assumem papel de destaque neste contexto ? Efectivamente, registos de polns
fsseis e variaes na espessura dos anis de troncos fossilizados so fundamentais para recuar as
sries temporais de registos climticos para alm dos dados instrumentais e histricos. Mesmo num
contexto essencialmente geoqumico de interpretao de (paleo)climas e (paleo)oceanos, os
fsseis continuam a ser estratgicos quanto mais no seja por serem quem comporta os sinais
isotpicos, proxy de outros tantos parmetros climticos. Em muitos casos, contudo, o estudo
quantitativo de associaes de (micro)fsseis continua a fornecer elementos fundamentais para o
conhecimento do modo como o Sistema Climtico da Terra funcionou, antes do actual foramento
antropognico. A questo fundamental saber qual a lgebra dos sistemas caticos, isto ,
aprender a subtrair ou somar o efeito no linear do padro de sucesso ecolgica, registado nos
arquivos sedimentares, dos igualmente turbulentos efeitos da atmosfera e dos oceanos.

Ultimamente, os fsseis tm desempenhado um outro papel de grande relevncia, no

contexto da nova realidade emergente, em Portugal e no estrangeiro, os geoparques. O primeiro e,
at ao momento, nico geoparque portugus reconhecido pela Associao Europeia de Geoparks
e elemento da rede Global de Geoparks UNESCO, o Geopark Naturtejo da Meseta Meridional, teve
como ncleo catalisador a excepcional jazida de icnofsseis de trilobites de Penha Garcia. Em torno
deste importante conjunto de trilhos de nutrio/alimentao, produzidos h cerca de 480 milhes
de anos em glidos sedimentos arenosos austrais, foi ganhando forma o projecto de Geopark,
elemento agregador de patrimnios (natural e cultural) e facilitador do desenvolvimento sustentado
de uma vasta regio interior do nosso territrio continental.
O geoparque de Arouca, cuja candidatura a Geopark Europeu foi recentemente
apresentada, tambm teve por elemento impulsionador uma importante jazida, neste caso
somatofsseis de trilobites, em ardsias do Ordovcico. No obstante serem exploradas
industrialmente numa pedreira, a diligncia e conscincia do valor, interesse patrimonial e cientfico
por parte do seu actual proprietrio, permitiu no s a definio de uma impressionante coleco
de fsseis de artrpodes e outros grupos de animais marinhos, patente no Centro de Interpretao
local, como tambm ser o ponto fulcral do esforo de inventariao do patrimnio natural
geolgico da regio de Arouca.
Aps quase uma dcada desde a apresentao na revista Saber da possibilidade de Porto
Santo se vir a tornar um Geopark, esto a dar-se importantes passos no sentido desta ilha poder vir a
juntar-se lista reconhecida pela UNESCO de Geoparques europeus. Mesmo quando uma das
primeiras iniciativas de geoconservao foi a preservao da frente de explorao talhada em
mugearitos prismticos do Pico de Ana Ferreira, os fsseis esto igualmente presentes em Porto Santo,
ocupando lugar de destaque no seu importante esplio patrimonial natural. Entre estes, destacamse as suas areias biognicas, testemunho fssil das glidas e produtivas guas que o banharam
durante a ltima glaciao, bem como fsseis de recifes de corais e as impressionantes
concentraes de laranjas (rodlitos), frutos de um mais antigo e quente regime climtico.
Por tudo isto, e por tudo o mais que os fsseis ainda tm para nos ensinar, justo afirmar que a
Paleontologia, herdeira legtima do esprito naturalista dos sculos XVIII e XIX, continuar a
desempenhar um papel central nas mais importantes questes que mantm ocupado e insatisfeito
o intelecto humano.
* e-mail:mcachao@fc.ul.pt

Geologia na FCUL: Sntese informativa

.

Na FCUL, as actividades de investigao, formao (graduada e ps-graduada) e de

prestao de servios na rea Cientfica de Geologia tm longa tradio, sendo h muito
reconhecidas a nvel nacional e internacional. O percurso empreendido desde a fundao da FCUL
permitiu, no s firmar e desenvolver competncias em diferentes reas do Saber, como ainda
conquistar espaos prprios de mercado que possibilitam nveis relativamente elevados de
recrutamento e de colocao dos seus graduados.

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GEOLOGIA

Como resultado deste percurso, a experincia acumulada e transmitida, bem como o esplio
documental e instrumental obtido, digno de apreo. So, pois, muito numerosos os exemplos de
projectos de investigao financiados a nvel nacional e internacional em diferentes reas do
conhecimento, bem como as prestaes de servio a um largo espectro de empresas (pblicas e
privadas) trabalhando em diversos sectores da actividade econmica.
So tambm dignas de meno as diversas cooperaes nacionais e internacionais
estabelecidas com instituies acadmicas e de investigao que se reflectem fundamentalmente
em propostas comuns de projectos de investigao, mas que se pretende que venham a assumir no
futuro prximo papel dinamizador de processos de mobilidade educativa. So, igualmente, longas
as listas de publicaes e de outras contribuies para o avano do conhecimento cientfico e
tecnolgico, contando com a participao de diversas geraes de docentes / investigadores.
Destacam-se ainda as largas dezenas de teses de mestrado e doutoramento na rea
Cientfica de Geologia, para alm de muitas centenas de relatrios de estgio.
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Formao
Graduada (1 Ciclo)
A Licenciatura em Geologia (Ramos Geologia e Recursos Minerais e Geologia
Aplicada e do Ambiente) em vigor estrutura-se em quatro anos (240 crditos) e tem
como objectivo primordial o desenvolvimento das competncias necessrias ao
desempenho qualificado e verstil da profisso de gelogo em diferentes
domnios de actividade. Inscreve-se, por isso, nas formaes de Ensino Superior de
nvel 5 (ISCED), habilitando ao exerccio da profisso de gelogo.
No que diz respeito s questes relacionadas com Terra e Vida: as origens da
diversidade, estas so focadas em diversas disciplinas constituintes da
Licenciatura em Geologia, nomeadamente nas duas unidades curriculares
especficas seguintes, perfazendo um total de 18 crditos (Biologia, Paleontologia,
e Estratigrafia e Geoistria).

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Formao
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Ps-Graduada
.

So muitas as questes relacionadas com o tema Terra e Vida: as origens da diversidade;

elas podem e devem ser apreciadas de forma multidisciplinar e multimetodolgica sob diversas
perspectivas no Programa de Mestrado seguinte:
.

Programa de Mestrado em Geologia (2 ciclo)

.

Este Programa conta com trs reas de especializao (Estratigrafia, Sedimentologia e

Paleontologia; Geologia Estrutural; Geoqumica, Mineralogia e Petrologia) e representa a
evoluo lgica da especialidade em Geodinmica afecta ao Programa de Mestrado em
Geologia e oferecida pela primeira vez em 2006/07 que, por sua vez, expandiu parte da
formao oferecida no extinto Mestrado em Geologia Dinmica. Incorpora ainda a iniciativa
concretizada pela primeira vez em 2005/06 atravs da oferta do Curso Ps-Graduado de
Actualizao em Petrologia (THERMOCALC Utilizao em Geotermobarometria e Clculo de
Diagramas de Fase).
.

O Programa de Mestrado em Geologia desenvolve-se ao longo de 1,5 anos (90 crditos) e

tem por objectivos especficos a consolidao e o aprofundamento dos conhecimentos tericos
(continua)

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Formao
.
Ps-Graduada

(continuao)

.
e prticos (incluindo trabalho de campo): l necessrios anlise multi-escala e integrada da
constituio, organizao e interaco (dinmica) dos sistemas geolgicos; l indispensveis ao
reconhecimento das diversas implicaes e aplicaes do conhecimento geolgico,
designadamente na elucidao dos Ciclos Orognicos; e
l imprescindveis ao
desenvolvimento de competncias para a prtica autnoma de investigao.

Programa de Doutoramento (3 ciclo)

Este Programa de trs anos tem como propsito fundamental consolidar e aprofundar
nveis de competncia para investigao autnoma em diferentes reas do conhecimento
geolgico e/ou domnios de interface com outras reas do Saber.
Como reas de especialidade transversalmente relacionadas com o tema Terra e Vida:
as origens da diversidade refere-se a seguinte: Paleontologia e Estratigrafia.

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Formao
Outros cursos e aces de formao
Procurando responder s necessidades de formao contnua dos docentes dos grupos
420 e 520, tendo em conta os novos currculos dos Ensinos Bsico (3 Ciclo) e Secundrio, o
Departamento de Geologia da FCUL oferece diversas aces de formao, todas elas
acreditadas pelo CCPFC.
Em conjunto, as aces de formao do GeoFCUL visam o aprofundamento de
conhecimentos e o desenvolvimento de competncias cruciais ao bom desempenho docente.
Para o efeito so tidos em considerao os novos desafios e paradigmas emergentes em diversos
ramos das Cincias da Terra, a sua pertinncia educativa para os nveis de ensino-aprendizagem
referidos e o papel relevante no quadro geral de formao para a cidadania. Estas aces de
formao permitem, inclusivamente, integrar de forma coerente as vertentes Cincia,
Tecnologia, Sociedade e Ambiente.
Como aco de formao directamente relacionada com o tema Terra e Vida: as
origens da diversidade refere-se a seguinte Ensino da Paleontologia na cidade e no campo:
novas abordagens.

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Produo cientfica / Dissertaes de Mestrado

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(ltimos 10 anos)
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Ferreira, J. (2006) - Nanofsseis calcrios na Plataforma Continental do Algarve. Sector Oriental e

Esturio do Guadiana. Faculdade de Cincias, Universidade de Lisboa, 114, 4 ests. + CD.
Guerreiro, C. (2005) Nanoplncton calcrio como traador da sedimentao marinha em domnio
nertico e parlico (NW de Portugal). Sector NW da Plataforma mdia Portuguesa, Canho
submarino da Nazar, Esturios do Minho, Coura e Douro. Faculdade de Cincias,
Universidade de Lisboa, 184 pp., 2 ests.
Loureno, C. (2007) - Aspectos da vegetao holocnica da Bacia do
Guadiana. Mestrado em Geologia Dinmica (Especialidade de Estratigrafia
e Sedimentologia). Universidade de Lisboa, Faculdade de Cincias, 115 pp.
Marreco, S. (2008) Paleoceanografia do Estdio Isotpico Marinho 11 com base em Nanofsseis
Calcrios. Caso de estudo ao largo da Ibria (MD01-2443). Faculdade de Cincias.
Universidade de Lisboa, 121 pp. + CD.
Martins, J. M. F. B (1998) - Micropaleontologia e anlise de fcies de formaes do Jurssico Mdio da
regio de Alvaizere-Tomar. Mestrado em Geologia Dinmica (Estratigrafia e Sedimentologia),
Departamento de Geologia, Faculdade de Cincias, Universidade de Lisboa, 164 pp.+ 17
ests.
(continua)

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Produo cientfica / Dissertaes de Mestrado

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(ltimos 10 anos)

(continuao)

Narciso, A. (2002) Contribuio para o estudo morfomtrico de Nanofsseis calcrios. Resposta

morfomtrica de Coccolithus pelagicus aos estdios glacirios e interglacirios, durante os
ltimos 4 Ma. Faculdade de Cincias, Universidade de Lisboa, 158 pp.
Pereira, R. N. S. L. (2002) Carfitas do Jurssico Superior (Oxfordiano) e Cretcico Inferior
(Purbequiano) da Bacia Lusitnica. Mestrado em Geologia Dinmica (Estratigrafia e
Sedimentologia), Departamento de Geologia, Faculdade de Cincias, Universidade de
Lisboa, 120 pp.+ 5 ests.
Pimentel, P. R. V. (2005) - Paleodescontinuidades e assinaturas diagenticas: caracterizao e
utilidade como marcadores no Jurssico Mdio do Macio Calcrio Estremenho. Mestrado
em Geologia Dinmica (Estratigrafia e Sedimentologia), Departamento de Geologia,
Faculdade de Cincias, Universidade de Lisboa, 155 p. + anexos.
Pinto, S. P. V. (2008) - Ostracodos do Toarciano da Bacia Lusitnica (Peniche e Alvaizere): sistemtica,
aspectos biostratigrficos, paleoecolgicos e paleobiogeogrficos. Mestrado em Geologia
Dinmica (Estratigrafia e Sedimentologia), Departamento de Geologia, Faculdade de
Cincias, Universidade de Lisboa, 174 pp.+15 ests.
Ramalho, M.J. (2003) Aplicao do Nanoplncton Calcrio em Interpretao (Paleo)ambiental de
Regies Costeiras: o caso das Lagunas de Melides e Santo Andr. Faculdade de Cincias,
Universidade de Lisboa, 127 + LIII.

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Produo cientfica / Dissertaes de Doutoramento

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(ltimos 10 anos)
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Frada, M. (2008) - Molecular ecology of the haplo-dipliod life-cycles in Coccolithophores

(Haptophyta). Co-tutela Faculdade de Cincias, Universidade de Lisboa e Laboratrio Roscoff,
Universidade Paris VI (em concluso, Dezembro 2008).
Martins, J. M. F. B. (2007) - Sries marinhas internas do Jurssico Mdio de Condeixa-Sic-Alvaizere:
sedimentologia, micropaleontologia e correlao com o Macio Calcrio Estremenho.
Doutoramento em Geologia, na especialidade de Paleontologia e Estratigrafia, Universidade
de Lisboa, 498 pp.+29 ests. (2 vols).
Parente, A. (2006) - Morfometria aplicada ao Cocolitforo (Coccolithus pelagicus s.l.) escala do
Atlntico Norte, para os ltimos 6 Ma. Implicaes paleoceanogrficas e paleoecolgicas da
presena de distintos morftipos". Faculdade de Cincias. Universidade de Lisboa, 189 pp.
Silva, C.M. da, (2002) - Gastrpodes Pliocnicos Marinhos de Portugal: Sistemtica, Paleoecologia,
Paleobiologia e Paleogeografia. Doutoramento em Geologia, na especialidade de
Paleontologia e Estratigrafia, Universidade de Lisboa, 747 pp. + 31 ests (2 vols).

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Produo cientfica / Publicaes relevantes

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(ltimos 10 anos)
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vila, S.P.; Madeira, P.; Mendes, N.; Rebelo, A.; Medeiros, A.; Gomes, C.; Garcia-Talavera, F.; Silva, C.M. da;
Cacho, M.; Hillaire-Marcel, C. & Frias Martins, A.M. de (2008); Mass extinctions in the Azores during the
last glaciation: fact or myth? Journal of Biogeography, 35 (6): 1123-1129.
vila, S.P.; Madeira, P.; Silva, C.M. da; Cacho, M.; Quartau, R. & Frias Martins, A.M. de (2008) - Local
disappearance of bivalves in the Azores during the last glaciation. Journal of Quaternary Science, 23(3):
Doi: 10.1002/jqs.1165.
vila, S.P.; Madeira, P.T.; Zazo, C.; Kroh, A.; Kirby, M.; Silva, C.M. da; Cacho, M. & Frias Martins, A.M. (accepted) Palaeoecology of the Pleistocene (MIS 5.5) outcrops of Santa Maria Island (Azores) in a complex oceanic
tectonic setting. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, Amsterdam.
Aguirre, J.; Cacho, M.; Domnech, R.; Lozano-Francisco, M.C.; Mayoral, E.; Santos, A:; Vera-Pelez, J.L. & Silva, .
da (2005) Integrated Biochronology of the Pliocene deposits of the Estepona Basin (Mlaga, S. Spain).
Paleobiogeographic and Paleoceanographic implications. Revista Espaola de Paleontologia, 20 (2):
225-244.
Alday, M.; Cearreta, A.; Cacho, M.; Freitas, M.C.; Andrade, C. & Gama, C. (2006) Micropaleontological record
of Holocene estuarine and marine stages in the Corgo do Porto rivulet (Mira River, SW Portugal). Estuarine,
Coastal an Shelf Science, 66: 532-543.
Azerdo, A. C. (1999) - Etudes micropalontologiques dans les sries carbonates du Jurassique moyen du
Bassin Lusitanien (Portugal). Comun. Inst. Geol. Mineiro, Lisboa, 86, pp. 59-84.
(continua)

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Produo cientfica / Publicaes relevantes

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(ltimos 10 anos)

(continuao)

Azerdo, A. C., Cabral, M. C., Ramalho, M. M., Pereira, R. (2002) - Overview of microfossil assemblages and
palaeoecological signatures in the Middle-Upper Jurassic transitional successions from the Lusitanian
Basin, Portugal. Comun. Inst. Geol. Mineiro, Lisboa, 89, pp.135-158.
Azerdo, A. C., Duarte, L. V., Henriques, M. H., Manuppella, G. (2003) Da dinmica continental no Trisico aos
Mares do Jurssico Inferior e Mdio. Cadernos de Geologia de Portugal. Instituto Geolgico e Mineiro,
Lisboa, 43 pp., 7 ests.
Azerdo, A. C., Manuppella, G., Ramalho, M. M. (2003) - The Late Sinemurian carbonate platform and
microfossils with Tethyan affinities of the Algarve Basin (south Portugal). Facies, Erlangen, 48, pp. 49-60.
Azerdo, A. C., Cabral, M. C. (2004) - Bio-sedimentary signatures of high-frequency salinity/subaerial exposure
changes: examples from the Oxfordian of Portugal (Cabaos Formation). Riv. Italiana di Paleontologia e
Stratigrafia, Milano, 110, 1, pp.231-238.
Barron, E., Azerdo, A. C. (2003) - Palynological study of the Jurassic (Callovian-Oxfordian) succession from
Pedrgo (Lusitanian Basin, Portugal). Palaeoecological and palaeobiogeographical aspects. Neues
Jb.Geol. Palontol. Abh., Sttutgart, 227, 2, pp.259-286.
Barrn, E., Azerdo, A. C., Cabral, M. C., Ramalho, M. M., Pereira, R. (1999) - Palinomorfos del Jursico de
Pedrgo (Portugal). Descripcin y comparacin con otros elementos micropaleontolgicos y
sedimentolgicos. Temas Geolgico-Mineros, Instituto Tecnolgico Geominero de Espaa, Madrid, 26,
pp. 186-191.
(continua)

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(ltimos 10 anos)

(continuao)

Cabral, M. C. (1998) - Palobiogographie des Ostracodes aptiens du Portugal. In: Crasquin-Soleau, S.,
Braccini, E. and Lethiers, F. What About Ostracoda ! Bull. Centre Recherches ELF-Exploration Production,
Pau, Mmoire 20, pp.289-303.
Cabral, M. C., Colin, J.-P. (1998) - Nouvelles espces de Limnocytheridae (ostracodes limniques) dans l'Aptien
du Portugal: systmatique et palocologie. Revue de micropalontologie, Paris, 41, 4, pp. 269-279, 1
Est.
Cabral, M. C., Colin, J.-P. (2002) - Taxonomie et palocologie de nouveaux ostracodes limniques
Candonidae dans l'Oxfordien (Jurassique suprieur) du Portugal. Geodiversitas, Paris, 24, 1, pp.61-76.
Cabral, M. C., Colin, J.-P., Azerdo, A. C. (2008) - Taxonomy and palaeoecology of new brackish ostracod
species from the Middle Cenomanian of Lousa, Lisbon region, Portugal. Palaeogeography,
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Cabral, M. C., Colin, J.-P., Carbonel, P. (2004) - First occurrence of the genus Zonocypris (Ostracoda) in the
Pleistocene of Western Europe (Portugal). Journal of Micropalaeontology, London, 23, pp.105-106.
Cabral, M. C., Colin, J.-P., Carbonel, P. (2005) - Espces plistocnes de la famille Darwinulidae Brady et
Norman, 1889 (Ostracodes), en Algarve, sud Portugal. Revue de micropalontologie, Paris, 48, 2, pp.
51-62.

(continua)

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(ltimos 10 anos)

(continuao)

Cabral, M. C., Colin, J.-P., Carbonel, P. (2005) - First occurrence of the genus Sclerocypris Sars, 1924 (Ostracoda)
in the ? Pleistocene of Western Europe (Portugal). Journal of Micropalaeontology, London, 24: 169-170.
Cabral, M. C., Freitas, M. C., Andrade, C., Cruces, A. (2006) - Coastal evolution and Holocene ostracods in
Melides lagoon (SW Portugal). Marine Micropalaeontology, 60, 3, 181-204.
Cacho, M. ; Oliveira, A. & Vitorino, J. (2000) - Subtropical winter guests, offshore Portugal, Journal of
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Cacho, M. & Oliveira, A. (2000) - (Cocco)liths versus (cocco)spheres: approaching the ecological
performance of Coccolithophores, Journal of Nannoplankton Research, 22 (1): 29-34.
Cacho, M. & Moita, T. (2000) - Coccolithus pelagicus, a productivity proxy related to moderate fronts off
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C a c h o, M. ; S i l v a, C. M. d a ; S a n t o s, A. ; D o m n e c h, R. ; M a r t i n e l l, J. & M a y o r a l,
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Carvalho, C.N.; Viegas, P.A. & Cacho, M. (2007) - Thalassinoides and its producer: populations of Mecochirus
buried within their burrow systems, Boca do Chapim formation (Lower Cretaceous), Portugal. Palaios, 22:
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(continua)

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(ltimos 10 anos)

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Cearreta, A., Cacho, M., Cabral, M.C., Bao, R., Ramalho, M.J. (2003) - Lateglacial and Holocene
environmental changes in portuguese coastal lagoons: 2. Microfossil multiproxy reconstruction of the
Santo Andr coastal area. The Holocene, London, 13, 3, pp.447-458.
Colin, J.-P., Cabral, M. C., Dpche, F. , Mette, W. (2000) - Sinuocythere n. gen. (Ostracoda, Limnocytheridae,
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Duarte, L. V., Silva, R. L.,. Duarte, C. B., Azerdo, A. C., Comas-Rengifo, M. J. (2008) - Litostratigrafia do Jurssico
Inferior da regio de S. Pedro de Moel (Bacia Lusitnica, Portugal). In: Callapez, P. M., Rocha, R. B.,
Marques, J. F., Cunha, L. S. & Dinis, P. M. (eds), A Terra Conflitos e Ordem. Homenagem ao Professor
Antnio Ferreira Soares. Museu Mineral.Geol. Univ. Coimbra, Coimbra, pp. 175-185.
Fauquette, S., J.-P. Suc, J. Guiot, F. Diniz, N. Feddi. Z. Zheng, E. Bessais & A. Drivaliari (1998) - Vegtation et climat
en Mditerrane occidentale au Pliocne basal (5,32 5 Ma) d'aprs les donnes polliniques. Ecologia
Mediterranea, 24: pp. 89-100.
Fauquette, S., J.-P. Suc, J. Guiot, F. Diniz, N. Feddi. Z. Zheng, E. Bessais & A. Drivaliari (1999) - Climate and biomes
in the west mediterranean area during the pliocene. Palaeogeography, Palaeoclimatology,
Palaeoecology, vol 152 pp. 15-36.

(continua)

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Fauquette, S., J-P. Suc, G. Jimnez-Moreno, E. Favre, A. Jost, A. Micheels. N. Bachiri Taoufiq, A. Bertini, M. CletPellerin, F. Diniz, G. Farjanel, N. Feddi, Z. Zheng (2007) - Latitudinal climatic gradients in West European
and Mediterranean regions from the Mid-Miocene (c. 15Ma) to the Mid-Pliocene (c. 3.5 Ma) as
quantified from pollen data. Deep-Time Perspectives on Climate Change: Marrying the Signal from
Computer Models and Biological Proxies. Williams, M., Haywood, A. M., Gregory, F. J. & Schmidt, D. N.
(eds). The Micropalaeontological Society, Special Publications. The Geological Society, London, pp.
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Ferreira, J. & Cacho, M. (2005) - Calcareous nannoplankton from the Guadiana estuary and Algarve
continental shelf (Southern Portugal): an ecological model. Thalassas, 21 (1): 35-44.
Ferreira, J.; Cacho, M. & Gonzlez, R. (2008) - Reworked calcareous nannofossils as ocean dynamic tracers:
the Guadiana shelf case study (SW Iberia). Estuarine, Coastal and Shelf Science, 79: 59-70.
Freitas, M.C.; Andrade, C.; Rocha, F.; Tassinari, C.; Munh, J.M.; Cruces, A.; Vidinha, J. & Silva, C.M. da (2003) Lateglacial and Holocene environmental changes in Portuguese coastal lagoons 1: The
sedimentological and geochemical records of the Santo Andr coastal area. The Holocene, London,
13(3): 443-446.
Gonzalez, R., Arajo, M.F., Burdloff, D., Cacho, M., Cascalho, J., Corredoira, C., Dais, J.M.A., Fradique, C.,
Ferreira; J., Gomes, C., Machado, A., Mendes, I & Rocha, F. (2007) - Sediment and pollutant transport in
the Northern Gulf of Cadiz: A multi-proxy approach. Journal of Marine Systems 68: 1-23.
(continua)

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(ltimos 10 anos)

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Guerreira, C.; Cacho, M. & Drago, T. (2005) - Calcareous nannoplankton as a tracer of the marine influence on
the NW coast of Portugal over the last 14 000 years. Journal of Nannoplankton Research, 27 (2): 159-172.
Gibert, J.; Cacho, M. & Silva, C.M. (1998) - Associao Conichnus/Ophiomorpha no Miocnico do Cristo-Rei
(Lisboa, Portugal), Revista Soc. Espaola de Paleontologa, 13(2): 251-259.
Henriques, M. H., Azerdo, A. C., Duarte, L. V., Ramalho, M. M. (2005) - Jurassic record in the Lusitanian Basin. In:
Brilha, J., Andrade, C., Azerdo, A. C., Barriga, F. J.A.S., Cacho, M., Couto, H., Cunha, P. P., Crispim, J. A.,
Dantas, P., Duarte, L.V., Freitas, M.C., Granja, M.H., Henriques, M.H., P. Henriques, Lopes, L., Madeira, J.,.
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Landau, B.; Vermeij, G.; Silva, C.M. da (2008) - Southern Caribbean Neogene palaeobiogeography revisited.
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Landau, B.M. & Silva, C.M. da (2006) - The Early Pliocene Gastropoda (Mollusca) of Estepona, Southern Spain,
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Narciso, A.; Cacho, M. & de Abreu, L. (2006) - Coccolithus pelagicus subsp. pelagicus versus Coccolithus
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Pereira, R., Feist, M., Azerdo, A. C. (2003) - New charophytes from the Upper Jurassic of the Lusitanian Basin,
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Prez-Moreno, B.P.; Chure, D.J.; Pires, C.; Silva, C.M. da; Santos, V.; Dantas, P.; Pvoas, L.; Cacho, M.; Sanz, J.L. &
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Santos, A.; Silva, C.M. da; Boski, T.; Cacho, M.; Cancela Fonseca, L. & Moura, D. (2001) - The paleontological
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Santos, V.F. dos; Silva, C.M. da & Rodrigues, L.A. (in press) - Dinosaur track sites from Portugal: Scientific and
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Silva, C.M. da; Landau, B.; Domnech, R. & Martinell, J. (2006) - Pliocene Atlanto-Mediterranean biogeography
of Patella pellucida (Gastropoda, Patellidae): Palaeoceanographic implications. Palaeogeography,
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Silva, C.M. da & Landau, B.M. (2007) - Cenozoic Atlanto-Mediterranean biogeography of Spiricella
(Gastropoda, Umbraculidae) and climate change: Filling the geological gap. The Veliger, Santa
Barbara, California, USA, 49(1): 19-26.

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Silva, C.M. da & Landau, B. (in press) - The gastropod Spiricella (Opisthobranchia, Umbraculidae) in the Recent
Caribbean. A truly unexpected finding! The Veliger, Santa Barbara, California, USA.
Suc, J.P., S. Fauquette, M. Bessedik, A. Bertini, Z. Zheng, G. Clauzon, D. Suballyova, F. Diniz, P. Quezel, N. Feddi, M.
Clet, E. Bessais, N. Bachiri Taoufiq, H. Meon & N. Combourieu-Nebout (1999) - Neogene vegetation
changes in west european and west circum-mediterranean areas. Hominoid Evolution and Climatic
Change in Europe vol 1: The evolution of Neogene terrestrial ecossystems in Europe. J. Agusti. L. Rook
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Toledo, F., Cacho, M., Costa, K. & Pvel, M. (2007) - Planktonic foraminifera, calcareous nannoplankton and
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Produo cientfica / Relatrios de estgio

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(ltimos 10 anos)

Ramos, J. (2003) - Estudo Preliminar do Fitoplncton Marinho em So Miguel, Aores. Estgio Cientfico
de Licenciatura em Biologia, Universidade dos Aores e Faculdade de Cincias, Universidade
de Lisboa, 198 pp. + CD.
Pereira, B. & Pita, M.R. (2005) - Restos esquelticos de Equinodermes do Miocnico da Bacia do Baixo
Tejo (Portugal). Cadeira Projecto I. Departamento de Geologia, Faculdade Cincias
Universidade de Lisboa, 38 pp.
Bento, A. M. (2007) - Estudo paleoecolgico de um cocolitforo singular (Braarudosphaera bigelowii).
Cadeira Projecto I, 45 pp. + CD.

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Produo cientfica / Prestaes de servio

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(ltimos 10 anos)

Azerdo, A. C. (coord.), Freitas, M. C., Cabral, J., Andrade, C., Silva, I., Ferreira, T., Ramos, R., Henriques, M. V.
(2006) - Estudo geolgico. Relatrio global final para o Projecto de investigao e estudo do
patrimnio biolgico e anlise geolgica e geomorfolgica da regio de bidos (Colaborao
Centro de Geologia/Lattex/Museu Nacional de Histria Natural, coord. Geral M. A. Lou, colab. F.
Barriga), 278 pp.+ DVD.

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Comemoraes do AIPT 2008 no GeoFCUL

Terra e Vida:
as origens da diversidade
Ficha tcnica:
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Coordenao
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Antnio Mateus.
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Design grfico e execuo

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Carlos Marques da Silva.

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Imagens
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Carlos Marques da Silva.

Como citar este documento:

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Mateus, A. (Coord.) (2008) Terra e Vida: as origens da diversidade.

Departamento de Geologia da FCUL, Lisboa, 45 pp. Acessvel em
http://geologia.fc.ul.pt/documents/175.pdf, consultado em [data da
consulta].

Paracelso

Dezembro de 2008

Mais informaes em: http://geologia.fc.ul.pt

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