Enfermedades del sistema esqueltico

Aqu se listan algunas enfermedades que afectan el sistema esqueltico:

Fractura (medicina)
Una fractura es la prdida de continuidad normal de la sustancia sea.La
fractura es una discontinuidad en los huesos, a consecuencia de golpes,
fuerzas o tracciones cuyas intensidades superen la elasticidad del hueso. El
trmino es extensivo para todo tipo de roturas de los huesos, desde
aquellas en que el hueso se destruye amplia y evidentemente, hasta
aquellas lesiones muy pequeas e incluso microscpicas.

Osteomielitis y Osteonecrosis
Corresponde a la infeccin del hueso, considerado como un rgano, proceso
que se extiende a la totalidad de los tejidos que lo componen.
As, la infeccin compromete en mayor o menor grado al tejido
mieloreticular contenido en el canal medular, los conductos de
Havers (Haversitis), al tejido seo propiamente tal, ya sea
laminillas en el hueso esponjoso o compacto en la cortical
(ostetis), compromiso del periostio (periostitis), de vasos y
nervios.

Cncer seo primario y Osteosarcoma

Osteomalacia y Raquitismo

El raquitismo (en nios) y la osteomalacia (en adultos) son dos

enfermedades metablicas de los huesos resultado de una deficiencia de
vitamina D. Ambas ablandan y debilitan los huesos debido a la
defectuosa o inadecuada mineralizacin sea.

Osteoporosis y Osteopetrosis

La osteopetrosis es el aumento en la densidad (consistencia) de los huesos,

esta enfermedad ocasiona diversas anomalas esquelticas, las cuales
pueden generar desde leves molestias hasta incapacidad o la muerte del
paciente. Los adultos pueden controlarla, pero los nios enfrentan mayores
problemas.
Nuestro sistema seo cuenta con un ciclo de reconstruccin de huesos, en
el que se destruye el tejido viejo para dar paso a otro nuevo; dicho proceso
debe procurar siempre un equilibrio, pues cuando ste se altera se pone en
riesgo la salud del esqueleto y crneo.
Cuando las clulas que se ocupan de la descomposicin del hueso (llamadas
osteoclastos) suelen ser superiores en nmero alas que lo producen

(osteoblastos), hay considerable disminucin de densidad mineral sea

(compuesta por calcio y colgeno, principalmente), lo cual ocasiona que los
huesos se vuelvan porosos, delgados y frgiles, en consecuencia,
susceptibles a fracturarse ante el mnimo esfuerzo. Este problema se
denomina osteoporosis, y suele afectar a las personas mayores.
Tambin puede suscitarle el fenmeno opuesto, es decir, que el nmero de
osteoblastos sea superior a los osteoclastos, lo que permite la acumulacin
de minerales, tornando a los huesos demasiado densos, enfermedad que
recibe el nombre osteopetrosis, o huesos de piedra. La osteopetrosis,
tambin conocida como enfermedad de Albers-Schnberg, es bastante rara,
al grado que tiene incidencia de uno entre 20 mil nacimientos, o bien se
desarrolla en uno de cada 200mil adultos.
Su causa ms comn es un defecto gentico que produce falta de la
sustancia anidrasa carbnica II, encargada de permitir que los osteoclastos
se encuentren en cantidad suficiente y/o funcionen de manera correcta. Lo
que ocurre entonces es que el hueso nuevo se acumula y ocasiona que el
esqueleto sea demasiado pesado, siendo una de las consecuencias ms
graves dejar escaso espacio para la mdula sea (sustancia que da lugar a
la formacin de clulas sanguneas) en cada una de sus vrtebras.
Cabe destacar que esta enfermedad se hereda de dos formas:
Recesiva: Ocurre cuando ambos padres son portadores del gen defectuoso,
y se caracteriza por manifestarse en el recin nacido y ser progresiva, al
grado que conduce a la muerte, ya que se cierra la cavidad de los huesos
que aloja a la mdula sea, causando anemia muy severa, deformaciones
en el crneo y compresin de los nervios que ah se alojan.
Dominante: Uno de los padres transmite el gen de la enfermedad a su
descendencia, siendo sus efectos ms leves y con manifestaciones tardas,
lo que permite que el paciente llegue a la edad adulta. Quienes la padecen
tienen baja estatura y huesos que se fracturan con facilidad.
La osteopetrosis se ha clasificado en tres formas, lo que depende desu
gravedad y edad en la que se presenta:
Infantil maligna. Este tipo es muy severo; se manifiesta desde el
nacimiento y frecuentemente acaba con la vida de los afectados antes de
los 10 aos de edad.
Intermedia. Es menos grave que la anterior y suele afectar a nios
menores de 10 aos.
Adulta. Es ms leve que las anteriores; se hace evidente entre los 20 y 40
aos de edad y rara vez reduce la esperanza de vida.

Los daos comunes que se presentan en los tres tipos de la enfermedad

incluyen:
Fracturas, pese a lo que pueda pensarse, en los huesos largos (de las
extremidades) y costillas; lo anterior se explica porque si bien el hueso es
duro tiene problemas para moverse, lo que entorpece al afectado y pone en
riesgo su equilibrio y desplazamientos.
Anemia. Es la disminucin de los niveles de hemoglobina en sangre
(protena que se encuentra en glbulos rojos y transporta oxgeno desde los
pulmones a todo el cuerpo a travs de venas y arterias). Se debe a que la
mdula sea se encuentra en espacio sumamente reducido y ello impide la
formacin adecuada de clulas sanguneas.
Infecciones frecuentes debido a la reduccin e inactividad de los glbulos
blancos (clulas que luchan contra microorganismos invasores); con
frecuencia son severas y pueden incluir neumona (afecta a los pulmones) o
sepsis (en sangre), incluso en dientes y mandbula.
Ausencia o erupcin inadecuada de las piezas dentales.
Presin intracraneal incrementada, lo que ocasiona dolor de cabeza y
prdida de la funcin del nervio craneal y, en consecuencia, ceguera,
sordera y parlisis de los nervios faciales.
Ensanchamiento de la parte frontal del crneo.
Hidrocefalia. Crecimiento anormal de la cabeza debido a exceso de agua.
Deficiente crecimiento o retraso en el desarrollo, el cual generalmente se
relaciona con el peso del esqueleto, ocasionando dificultad para sentarse,
caminar y hablar, todo ello pese a tener inteligencia normal.
Agrandamiento del bazo, rgano situado en la parte superior del
abdomen, cuyas funciones son eliminar materiales de desecho de la sangre
y defender al organismo de agresiones externas.
Cuando la persona presenta varios de los sntomas, esto se confirma
mediante radiografas, las cuales muestran huesos muy densos; asimismo,
se solicitan diversos estudios adicionales para detectar otras alteraciones,
entre los que se encuentran pruebas auditivas y visuales, anlisis de sangre
y tomografa (muestra las estructuras de determinados rganos en distintos
planos) cerebral.
Una vez que el endocrinlogo (especialista en la salud de las glndulas) o el
hematlogo (su especialidad es la sangre) confirma el diagnstico de la
enfermedad, puede recomendar distintos tipos de tratamiento, los cuales
incluyen:

Interfern Gamma. Sustancia a base de linfocitos (variante de glbulos

blancos) que estimulan la respuesta inmune o de defensa, retrasando el
tiempo de progresin de la enfermedad e infecciones.
Trasplante de Mdula sea. Mediante este procedimiento pueden
reemplazarse los osteoclastos anormales, ya que se forman en dicha
mdula.
Cortisona. Administrada por va oral incrementa la cantidad de clulas
sanguneas en pacientes con anemia, adems de que puede reducir la
velocidad de destruccin de las mismas.
Terapia Fsica y Ocupacional. Incluye una serie de ejercicios especficos
que favorecen el desarrollo de los nios afectados.
La osteopetrosis es una enfermedad grave que en la actualidad slo se
puede controlar, siendo los pacientes afectados con la forma adulta los que
tienen mayor esperanza de vida, pues menos de 30% de los nios que
padecen la forma maligna sobreviven a su dcimo cumpleaos.

Osteognesis imperfecta

Acromegalia

Acondroplasia y enanismo

Saturnismo y toxicidad de metales pesados

Siringomielia