You are on page 1of 10

Laboratorio 4

Extracción liquido - liquido
1. OBJETIVOS
 Determinar la curva binodal para el sistema agua -ácido acético –
cloroformo
 Determinar las líneas de reparto
 Determinar el número de etapas
 Determinar el rendimiento de la extracción ácido acético
2. MARCO TEORICO
Definición de extracción liquido - líquido
La extracción liquido-liquido consiste en la separación de los constituyentes
de una disolución liquida por contacto con otro liquido inmiscible que
disuelve preferentemente a uno de los constituyentes de la disolución
original, dando lugar a la aparición de dos capas liquidas inmiscibles de
diferentes densidades (Ocon tojo tomo II)
La extracción líquida, llamada algunas veces extracción con disolventes, es
la separación de los componentes de una solución líquida por contacto con
otro líquido insoluble. Si las sustancias que componen la solución original se
distribuyen de manera distinta entre las dos fases líquidas, se puede lograr
cierto grado de separación, que puede incrementarse mediante el uso de
contactos múltiples o su equivalente en la forma de la absorción de gases y
la destilación (Robert E. Treybal ¨ Operaciones de transferencia de masa¨)
Métodos para determinar el número de etapas

El siguiente paso después de establecer el balance general consiste en
pasar de etapa a etapa para determinar las concentraciones en cada una de
ellas y el número total de etapas N necesario para llegar a L N en la figura
12.7-1.
El balance total en la etapa 1 es
L0
(1)

+

v2

=

Estableciendo un balance similar en la etapa n,

L,

+

v1

B o C. el punto A se determina por medios gráficos en la figura 12. una línea de unión a través de V 1 localiza el punto L1. . se empieza en el punto L0. Se traza después la línea V2 L2.7-7) y (12. Después. Puesto que los puntos fínales V N+1 LN O V1 y L0 son valores conocidos. Entonces. Ln y Vn+1 y LN y VN+1 etc. Este procedimiento escalonado se repite hasta que se llega a la composición de refinado L N desea. L0 (3) – V1 = L1 - V2 = A Este valor de A en kg/h es constante para todas las etapas.7-8) se pueden escribir como L0 = A + V1 (6) L n = Δ + Vn+1 LN = Δ + VN+1 La ecuación (12.7-9) y despejando X donde XΔ es la coordenada x del punto A Las ecuaciones (12. es posible calcular XΔ y localizar el punto A. A=L0 (4) – V1 =Ln – VN+1 =LN – VN+1 Esto también es válido para un balance del componente A.7-11) indica que Lo está en una línea que pasa a través de A y V1. Siguiendo otro procedimiento.7-4. como L 0 y V1. y así sucesivamente.LN+1 (2) + vN+1 = Ln + vn Reordenando la ecuación (1) para obtener la diferencia A en flujos. Esto significa que A es un punto común a todas las corrientes que se cruzan. Las coordenadas para localizar este punto de operación A corresponden a Xc Δ y XAΔ en la ecuación (5). en forma de intersección de las líneas L 0 V1 y LN VN+1 Para escalonar el número de etapas usando la ecuación (6). que está en equilibrio con V 1. Se obtiene así el número de etapas N necesario para llevar a cabo la extracción. ΔxΔ (5) = L0X0 – v1y1 = LN xN – VN+1 yN+1 = LN XN – vN+1 yN+1 Combinando las ecuaciones (12-7-8) y (12. y se traza la línea L0 A que localiza al punto V1 en el límite de las fases. se traza la línea L 1 A con la que se obtiene V2. Ln está en una línea que pasa a través de A y V n+1.

08 25.21 73.77 1.65 18.16 0. METODOLOGÍA Y DESARROLLO EXPERIMENTAL 1.01 0.69 25.12 25. PESO % CHCL3 H2O CH3COOH CHCL3 H2O CH3COOH 99.99 7. PESO % FASE LIGERA.30 48.58 44.99 0.75 15.12 70. MATERIAL  Ácido acético  Cloroformo puro  Agua destilado  Hidróxido de sodio 0.28 17. Determinar la curva binodal .28 47.18 67.85 23.41 55.20 25.53 34.93 32.10 80.11 34.72 7.61 28.00 91.84 99.39 49.11 50.00 0.13 4.38 6.81 9.71 50.Datos para determinar la curva binodal y las líneas de reparto bibliografico FASE PESADA.33 31.00 2.56 59.1N  Fenolftaleína  8 matraces de 100 ml o de 200 ml  3 buretas  Pera de decantación  Soporte universal  Probetas de 5 y 100 ml  Termómetro  Pinza para bureta 4.20 27.15 5.87 FUENTE: Ocon Tojo “Problemas de Ingeniería Química – Tomo II” Extracto y refinado   - EXTRACTO: Producto rico en disolvente Disolución con el producto recuperado REFINADO: Disolución residual de la que se ha extraído el soluto Corriente de alimentación ya tratada 3.85 1.

24 63.5 8 Agua 21.1 Acido Acético x 1= 9.89 55.03 4.35 5.2 11.99 .5 2 0.9 12.1 En porcentaje ∑Acido acético +Cloroformo+Agua 31.5 10.91 0.00 33.9 2.25 3.95 31 Repetimos para todos los volúmenes hallados Ácido acético 30.13 42.92 31 Agua x 3= 21.5 0.2 21 15.86 51.92 4.2 10.01 26.Numero de matraz 1 2 3 4 5 6 7 Acido cloroformo 9.4 x 100 =30.11 18.2 x100 =67.38 37.76 11.76 2.21 Agua 67.25 4.80 Cloroformo 1.11 79.3 0.98 19.2 0.6 1 1.64 45.75 6.95 52.0 5.13 31 Cloroformo x 2= 0.4 9 8.25 6.6 x 100 =1.75 3.33 50.3 10.

85 1.4 1.5 ml 6.06 0.00 1.11 34.se observa 2 fases una etérea y una acuosa. PESO % CHCL3 H2O CH3COOH 0.0056.75 67.81 9. Determinar las líneas de reparto Reactivo Agua Ácido acético cloroformo Tubo a 10 ml 3.1 ml 2.41 28.34 1.00 2.1 ml 7.796 0. Anotar el gasto de agua en el cuadro anterior 2.28 17.36 0.824 volumen de la alícuota ml 0.84 99.15 5.5 .66 9.61 FASE LIGERA. llenar con una pipeta 0.20 25.5 ml Tubo b 7 ml 7.87 Las mezclas están a temperatura ambiente.58 44.2 65.18 18.755 0.5 ml 5.1 ml gasto de NaOH ml 1 9.64 16.10 7.00 91.99 7.66 69.Teórico FASE PESADA.20 27.12 15.77 80.30 48.65 59.39 49.01 0.21 73.69 25.13 4.12 25.7854.0054.2 9. PESO % CHCL3 H2O CH3COOH 99.56 25.colocaren un matraz y adicionar 50 ml de agua destilada y añadir una gota de fenolftaleína y titular con NaOH 0.72 70.28 47.33 31.71 50.754 0. A cada matraz se le agrega agua gota gota hasta que aparezca turbidez.64 64.93 32.5 ml Agitar ambos embudos de decantación (30 min) en forma continúa liberando ocasionalmente el exceso de presión interna y dejar reposar por 15min . Determinar el contenido de ácido acético en cada fase (titulación).3 12.1 ml 5. medir el volumen total y la densidad de cada fase.1 ml de la fase acuosa .85 23.12 Acuosa A 12 Orgánica B Acuosa B 5.1 Igualmente la fase orgánica tanto para A y Titulación por duplicado.99 0.38 6.08 55.11 50.53 34.7056.16 0. Fase Volumen total de la fase masa de fases (g) Densidad de la fase g/ml Orgánica A 5 63.

996 ×10 mol NaOH ml NaOH 1 mol ac acetico −6 mol ac .1 mol/litro 0. Isoterma de equilibrio y de fases para sistema de curva binodal en sistema de 3 componentes a) Construir la curva binodal en papel triangular milimetrado para el sistema cloroformo. marcar las concentraciones porcentuales de acido acético obtenido en el cruce con la curva de equilibrio de fases a temperatura ambiente d) Por los puntos anteriores se define 2 líneas de reparto o de unión  Para la fase orgánica del embudo A Concentración de hidróxido de sodio= 0. acetico × =1.98 ×10−6 moles ac acetico ml .1 mol 1l −4 × =1 ×10 mol /ml l 1000 ml Gasto = 1ml Volumen =50.996 ×10−6 mol −6 1. Determinación de las líneas de unión a) Con los resultados de la titulación de NaOH determinar la cantidad total de ácido acético en cada uno de las fases b) Con las densidades y volumen medido en cada uno de las fases determinar el porcentaje de ácido acético en cada una de las fases c) Como cada sistema heterogéneo se encuentra en equilibrio .1 ml ml c 2=1.996 ×10 ml 1 mol NaOH ml Volumen total de la fase = 5ml 1. acetico ×5 ml=9.Tratamiento de datos experimentales 1. acido-acético-agua b) Determinar el % de cada uno de los componentes para cada mezcla en equilibrio c) Ubicar cada uno de estos puntos en el diagrama triangular y une los puntos de manera que se aprecie la curva de equilibrio 2.996 ×10−6 mol ac .1 C 1 V 1=C 2V 2 1× 10−4 mol × 1ml=c 2× 50.

1 mol/litro 0. acetico × =1.1 C 1 V 1=C 2V 2 1× 10−4 mol × 5.1 ml ml −5 c 2=1. acetico −4 ×12 ml=1.2ml=c 2× 50.99299× 10−4 g ac acetico Hallando el volumen de ac acético en la fase v= m ρ v= 5.98 ×10 moles ac acetico × 60.−6 9.28× 10−4 ml  Para la fase acuosa del embudo A Concentración de hidróxido de sodio= 0.05 g 1 mol de ac acetico 5.0379× 10−5 mol NaOH ml NaOH 1 mol ac acetico mol ac .824 g /ml v =3.05 g 1 mol de ac ac etico .996 ×10 mol ac .2455× 10 moles ac acetico × 7.2ml Volumen =50.99299 ×10−4 g 1.0379× 10−5 ml 1mol Na OH ml Volumen total de la fase = 12ml −6 1.1 mol 1l × =1 ×10−4 mol /ml l 1000 ml Gasto = 5.4792× 10−3 g ac acetico 60.2455× 10 moles ac acetico ml −4 1.0379 ×10 mol 1.

755 g/ml −3 v =9.906 ×10−3 ml  Para la fase orgánica del embudo B Concentración de hidróxido de sodio= 0.5908 ×10−6 mol 4. acetico × =4.3872× 10 moles ac acetico × 60.4792 ×10 g 0.3ml Volumen =50.5908 ×10 −6 mol ac .2 ml=2.4335× 10−3 g ac acetico Hallando el volumen de ac acético en la fase .5908 ×10−6 mol NaOH ml NaOH 1 mol ac acetico mol ac .1 ml ml c 2=4.2ml 4.05 g 1mol de ac acetico 1.1 C 1 V 1=C 2V 2 1× 10−4 mol × 2.3872 ×10 moles ac acetico ml −5 2.1 mol/litro 0. acetico −5 ×5.Hallando el volumen de ac acético en la fase v= m ρ v= 7.1 mol 1l × =1 ×10−4 mol /ml l 1000 ml Gasto = 2.3 ml=c 2 ×50.5908× 10−6 ml 1 mol NaOH ml Volumen total de la fase = 5.

4550 ×10−4 moles ac acetico × 60.4335 ×10 g v= 1. acetico × =1.4979× 10−5 mol ac .1 C 1 V 1=C 2V 2 1× 10−4 mol × 7.4979× 10−5 ml 1mol Na OH ml Volumen total de la fase = 16.4979× 10−5 mol NaOH ml NaOH 1 mol ac acetico mol ac .05 g 1 mol de ac acetico 0.4550 ×10−4 moles ac acetico ml 2.01473 g ac acetico Hallando el volumen de ac acético en la fase v= m ρ .5 ml=c 2 ×50.981×10−4 ml  Para la fase acuosa del embudo B Concentración de hidróxido de sodio= 0.4ml 1.4979 ×10−5 mol 1.796 g /ml v =7.1 ml ml c 2=1.5ml Volumen =50.1 mol 1l × =1 ×10−4 mol /ml l 1000 ml Gasto = 7. acetico × 16.4 ml=2.1 mol/litro 0.v= m ρ −3 1.

y cual es el numero de etapas con datos teóricos? ¿ A qué se debe las diferencias si existe? . II.01955 ml Análisis de resultados I.01473 g 0. IV. III. ¿Qué diferencia se observa en las gráficas si se modifica la temperatura del experimento? ¿Cómo puede interpretarse este fenómeno? ¿Qué pasa con un sistema que tenga una composición ubicado por encima de la curva binodal o bien por debajo de la misma? ¿En el caso de las líneas de unión.v= 0.754 g /ml v =0. los puntos encontrados fueron colineales. sino fuese el caso a que se puede atribuir esta diferencia? ¿Cuál es el número de etapas determinadas a nivel experimental.